JPH11512115A - 経口投与用製剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 植物油、動物油または鉱物油から選択される液体担体油、懸濁剤、均質化剤、界面活性剤を含有し、薬物の活性成分および１種類以上の製剤的に受け入れられる賦形剤または担体と混合する経口投与用製剤組成物を開示する。本組成物は、水、並びに、ジアセチレインやレインまたはそれらの製剤的に受け入れられる塩から選択される油にほとんどまたは全く溶けない薬物に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】 経口投与用製剤組成物 本発明は、経口投与に適応させた製剤組成物、特に、ジアセレイン（ジアセチ ルレイン）、レインまたはそれらの塩のうちの１種類など、水や油に溶けない、 あるいは、やや溶けにくいヒトまたは動物使用医薬品の活性成分に適応させた、 それらの生体内利用率を改善できる製剤組成物に関する。 ジアセレインは、特許FR-A-2,508,798に記述されているが、その薬理学的性質 が数年前から知られるようになり、関節炎などの疾患の治療に非ステロイド抗炎 症剤として使用する事が可能になった。しかし、ジアセレインは、水およびアル コールにほとんど溶けず、これが、特に注射による投与の妨げになっている。さ らに、ジアセレインは、経口投与する時、消化管に完全吸収されるのではなく、 この不完全な吸収のために、例えば緩下作用のような望ましくない副作用が認め られる場合がある。 水に溶けないまたはやや溶けにくいジアセレインもしくは他の医薬品の性質を 改善する事を意図した様々な誘導体、製剤組成物、剤形が文献に記載されている 。従って、例えば、特許EP-A-243,968は、非経口投与用の組成物の調合に使用で きるジアセレインの水溶性カリウム塩について述べている。 特許EP-A-598,337は、交差結合ポリマーに取り込まれた医薬品（水に溶けない またはやや溶けにくい）の活性成分、界面活性剤および油から成る組成物で、こ の組成物が生体内利用率を改善する、と述べている。特許US-A-5,225,192は、急 速溶解医薬品の調合工程で、水中で不溶だが、膨潤する交差結合ポリマー粒子に 当該医薬品を取り込み、当該医薬品を有機溶媒と接触させて、真空乾燥する点か ら成る工程について述べている。 本発明の課題は、ヒトおよび動物に使用する医薬品（水や油に溶けないまたは やや溶けにくい医薬品、特にジアセレイン、レインンまたはそれらの塩のうちの １種類を含有する）の活性成分に適応させるもので、経口投与可能で、より急速 で、より完全な活性成分の生体への吸収と生体内利用率を改善でき、それによっ て、上述の副作用を減少または排除できる製剤組成物である。 本発明の課題は、オブラートカプセルまたはゼラチンカプセルの形で投与でき 、通常の剤形と比較して、生体内利用率が改善される、ジアセレイン、レインま たはジアセレインかレインの塩に基づく新規製剤組成物でもある。 経口投与可能であり、水および油にやや溶けにくい上述の医薬品（ジアセレイ ン、レインまたはそれらの製剤的に受け入れられる塩から選択する）を含有する 本発明に従った製剤組成物は、 −植物油、動物油または鉱物油から選択する液体支持油 −懸濁剤 −均質化剤 −界面活性剤 から成り、医薬品の活性成分、並びに、１種類以上の製剤的に受け入れられる賦 形剤または支持剤と混合されるという点で本質的に弁別される。 本発明で使用可能な製剤的に受け入れられる塩は、例えば、ジアセレインかレ インのナトリウム塩かカリウム塩である事ができる。 本発明の組成に使用する液体支持油は、植物油（例、落花生油、大豆油または ひまわり油）、鉱物油（例、パラフィン）および動物油から選択できる。それは 、１種類以上の中鎖トリグリセライドから成る事ができる。トリグリセライドに 関して、ここで使用する「中鎖」の表現は、好ましくは約８〜12ケの炭素原子か ら成る直鎖または分岐鎖を意味する。言うまでもなく、１ケ以上のトリグリセラ イドを併用できる。例えば、本発明の組成で使用する中鎖トリグリセライドは、 分画ココナッツ油である事ができる。 本組成物で使用する懸濁剤は、室温で固体または半固体の油、さらに、例えば 、水素添加植物油、ろう、（例、ミツロウ）、あるいは、ゲル化剤（例、シリカ ）である事ができる本発明によれば、完全または部分水素添加植物油を使用する のが好ましく、例えば、水素添加大豆油がある。 界面活性剤は、陰イオン型または非イオン型界面活性剤である事ができるが、 ポリアルキルソルビタンエステル、ポリオキシエチレンソルビタン誘導体、並び 非イオン型界面活性剤であるのが好ましい。これらの界面活性剤は、製剤の分野 では公知であり、市販されている。 均質化剤は、目下、技術上、使用されている均質化剤から選択できる。本発明 によれば、大豆レシチンを使用するのが好ましく、使用成分への均質化作用と流 動化作用の両方を発揮する長所を持っている。 本発明に従った組成物の各種成分の量は、使用する医薬品の望ましい効果およ び活性成分の関数として調節できる。 ジアセレインとレインの場合、成分および活性成分の総重量に比較して、均質 化剤が５〜25重量% 、好ましくは５〜10重量% 、界面活性剤が10〜15重量% から 成る組成物を使用するのが好ましい。 ペーストまたは軟膏を製造するためには、液体支持油と懸濁剤の重量比は、８ ：１〜２：１、好ましくは４：１に近い。これらの２成分は、組成物の調合中、 室温または高温条件下で混合できる。 上記の成分は、製剤に常用される技術に従って、医薬品の活性成分と、適宜、 製剤組成物用の各種の常用賦形剤および添加物をそれに添加する事によって混合 できる。 例えば、均質化剤として大豆レシチンを配合した中鎖トリグリセライドと懸濁 剤（水素添加大豆油から成る）の場合、工程は次の方法で実施するのが好ましい ：トリグリセライドを約65〜70℃の温度で加熱し、その中で大豆油を融解し、室 温まで冷却した後、大豆レシチンと非イオン型界面活性剤を添加し、その混合物 を標準タイプミキサーで均質化し、その後、ジアセレインを添加し、混合物の均 質化を10〜30分間続ける。 本発明に従った組成物は、例えば、活性成分を単位当たり20〜50mg含有するゼ ラチン軟カプセルかゼラチン硬カプセルの形にできるのが有利である。 ゼラチン軟および硬カプセルは、通常の製剤技術で調製され、例えば、グリセ ロール、二酸化チタン、酸化鉄などの各種添加物を含有するゼラチン主体のカプ セル壁を含む事ができる。ゼラチンカプセル壁が活性成分の分解を招く可能性の ある湿気の原因から組成物品を隔離できる物質を含有するのが特に有利である。 シリコン油や、例えば、ジメチコンを使用できる。 水とエタノールにほとんど不溶で、炭酸塩溶液やテトラヒドロフランにやや溶 けにくいジアセレインの場合、本発明に従った組成は、薬力学的性質を実質的に 改善する事ができる。特に、本発明の組成物を含有するゼラチン軟カプセルおよ び硬カプセルとして経口投与する場合、ゼラチン硬カプセルの形での標準組成と 比較すると、得られる溶解速度と最大濃度の適切な増加が認められる。 ジアセレイン38mg用量を含有するカプセルにおける組成物の場合について、ジ アセレイン50mg用量を含有する標準剤形（ゼラチン硬カプセル）と比較して、ヒ トでの臨床試験結果を下表に要約する： 時間が4.3 時間から1.3 時間まで減少している事から、本発明に従った組成物 は、はるかに少ない時間（Ｔmax ）で血漿濃度（Ｃmax ）を顕著に、即ち、２倍 以上に増加できるのが分かる。さらに、AUC（曲線下面積）値は25% 以上増加す る事が認められる。これらの結果は、使用する活性成分（ジアセレイン）の生体 内利用率が顕著に改善される事を示している。 本発明を、その範囲を限定せずに説明するため、本発明に従った経口投与のた めの組成物と剤形の実施例を以下に示す。 実施例１ 以下の物質を含有する組成物を調合する： 中鎖トリグリセライド 156 mg 水素添加大豆油 38 mg 大豆レシチン 14.5 mg ポリソルベート 80 43.5 mg この組成物を、ジアセレイン38 mg とディスクミキサー（400 rpm、30分間） 中 で慎重に混合し、酸化チタンおよび酸化鉄を補充したゼラチン、グリセロール、 実施例２ 上述の実施例１のそれと同一の組成物（ジアセレイン38 mg を含有する）を、 壁成分が実施例１で示した成分と共に、約15重量% ジメチコンから成るゼラチン カプセルに充填する。 実施例３ レインナトリウム塩30mg用量を含有するゼラチン硬カプセルを、以下の成分を 含有する組成物を使って調合する： この組成物を、レインナトリウム塩30 mg と慎重に混合し、通常の市販のゼラ チン壁ゼラチン硬カプセルに充填する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＵ，ＢＲ，ＣＡ，Ｃ Ｎ，ＣＺ，ＨＵ，ＩＬ，ＪＰ，ＫＲ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＵＡ，ＵＳ， ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．製剤組成物が −植物油、動物油または鉱物油から選択する液体支持油 −懸濁剤 −均質化剤 −界面活性剤 から成り、医薬品の活性成分と１種類以上の製剤的に受け入れられる賦形剤また は支持剤と混合する事を特徴とする、ジアセレイン、レインまたはそれらの製剤 的に受け入れられる塩のうちの１種類から選択される、水および油に不溶または やや溶けにくい医薬品を含有する経口投与可能な製剤組成物。 ２．液体支持油が、炭素原子数８〜12ケの直または分岐の中鎖を有する１種類 以上のトリグリセライドである事を特徴とする、請求の範囲第１項に記載の組成 物。 ３．懸濁剤が完全または部分水素添加植物油である事を特徴とする、請求の範 囲第１項に記載の組成物。 ４．水素添加植物油が水素添加大豆油である事を特徴とする、請求の範囲第３ 項に記載の組成物。 ５．界面活性剤が、ポリアルキルソルビタンエステルおよびポリオキシエチレ ンソルビタン誘導体から選択される非イオン型界面活性剤である事を特徴とする 、請求の範囲第１項に記載の組成物。 ６．均質化剤が大豆レシチンである事を特徴とする、請求の範囲第１項に記載 の組成物。 ７．成分および活性成分の総重量に比較して、均質化剤が５〜10重量%、界面 活性剤が10〜15重量%から成る事を特徴とする、前記請求の範囲のいずれか１項 に記載の組成物。 ８．液体支持油と懸濁剤の重量比が８：１〜２：１である事を特徴とする、前 記請求の範囲のいずれか１項に記載の組成物。 ９．組成物がゼラチン軟カプセルの形をとる事を特徴とする、請求の範囲第１ 項から８項のいずれか１項に記載の組成物。 10．組成物がゼラチン硬カプセルの形をとる事を特徴とする、請求の範囲第１ 項から８項のいずれか１項に記載の組成物。 11．ゼラチン軟カプセルまたは硬カプセルの壁がジメチコンを含有する事を特 徴とする、請求の範囲第９項および10項のどれか１項に記載の組成物。 12．医薬品の活性成分がジアセレインである事を特徴とする、前記請求の範囲 のいずれか１項に記載の組成物。