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JPH10245350A - １，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタンを主成分とする洗浄組成物又は乾燥組成物 - Google Patents

１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタンを主成分とする洗浄組成物又は乾燥組成物

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Publication number
JPH10245350A
JPH10245350A JP10022481A JP2248198A JPH10245350A JP H10245350 A JPH10245350 A JP H10245350A JP 10022481 A JP10022481 A JP 10022481A JP 2248198 A JP2248198 A JP 2248198A JP H10245350 A JPH10245350 A JP H10245350A
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JP
Japan
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weight
component
composition
composition according
cleaning
Prior art date
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Pending
Application number
JP10022481A
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English (en)
Inventor
Pascal Michaud
パスカル・ミシヨー
Jean Jacques Martin
ジヤン−ジヤツク・マルタン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Elf Atochem SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elf Atochem SA filed Critical Elf Atochem SA
Publication of JPH10245350A publication Critical patent/JPH10245350A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 固体表面の洗浄又は乾燥（特にフラックス除
去）の用途におけるＣＦＣ又はＨＣＦＣを主成分とする
組成物のオゾン破壊のない代替物の開発。 【解決手段】 １，１，１，２，３，４，４，５，５，
５−デカフルオロペンタンと塩化メチレンと随意にメタ
ノールとを主成分とする共沸組成物又は実質的に共沸の
組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はフルオロ炭化水素の
分野に係わり、更に特に、本発明の主題は、固体表面を
洗浄する又は乾燥させるために使用可能な新規の組成物
である。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】１，
１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン
（商標名「Ｆ１１３」で知られている）は、金属、ガラ
ス、プラスチック、複合材料で形成された様々な固体表
面を洗浄し脱脂するために、産業界で様々に広範囲に使
用されてきた。エレクトロニクス産業において、プリン
ト回路に付着している剥離フラックスを除去するための
はんだ付けフラックスの洗浄にＦ１１３を使用すること
に加えて、重金属物品の脱脂と、高品質で高精度の機械
構成部品（例えば、ジャイロスコープ、軍用機器、航空
機用機器、又は、医療用機器）の清浄化とにも、Ｆ１１
３を使用することが可能である。Ｆ１１３の様々な用途
においては、他の有機溶媒（例えば、メタノール）と組
み合わせてＦ１１３を使用することが一般的であり、更
には、還流状態で使用する場合には液相における組成と
実質的に同一の組成を気相においても有する、再分離す
ることのない共沸混合物又は実質的に共沸の混合物の形
で、他の有機溶媒と組み合わせてＦ１１３を使用するこ
とが好ましい。
【０００３】疎水性界面活性剤によって表面を乾燥させ
る又は湿潤除去（ｄｅｗｅｔ）するための操作に、Ｆ１
１３を使用することも可能である。
【０００４】しかし、成層圏オゾンを破壊又は分解する
と推測されているクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）に
Ｆ１１３が属するので、Ｆ１１３を主成分とする組成物
の使用は現在禁止されている。
【０００５】上記の様々な用途では、Ｆ１１３の代わり
に、１，１−ジクロロ−フルオロエタン（商標名「Ｆ１
４１ｂ」で知られている）を使用することが可能である
が、Ｆ１４１ｂにも僅かながらオゾン破壊作用があるの
で、このＦ１４１ｂの使用も既に規制されている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この問題を解決するため
に、本発明は、Ｆ１１３又はＦ１４１ｂを主成分とする
組成物の代わりに、１，１，１，２，３，４，４，５，
５，５−デカフルオロペンタンを主成分とする共沸組成
物又は実質的に共沸の組成物を使用することを提案す
る。この化合物（商標名「４３−１０ ｍｅｅ」で知ら
れている）は、オゾンに対して全く破壊作用を及ぼさな
い。
【０００７】本発明で使用する上記組成物は、４３−１
０ ｍｅｅ １０重量％から９０重量％、塩化メチレン
１０重量％から９０重量％、及びメタノール０重量％か
ら１０重量％を含む。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明による特に好ましい二成分
組成物は、４３−１０ ｍｅｅ ４０重量％から６０重
量％、及び、塩化メチレン６０重量％から４０重量％を
含む組成物である。この領域では、標準気圧（１．０１
３バール）での沸点が３４．２℃である共沸混合物が存
在する。
【０００９】本発明における三成分組成物は、４３−１
０ ｍｅｅ ３０重量％から６９重量％、塩化メチレン
６９重量％から３０重量％、及び、メタノール１重量％
から１０重量％を含むことが有利である。４３−１０
ｍｅｅ ３９重量％から５９重量％、塩化メチレン５９
重量％から３９重量％、及び、メタノール２重量％から
８重量％を含む三成分組成物が、更に特に好ましい。こ
の領域では、標準気圧での沸点が３３．２℃である共沸
混合物が存在する。
【００１０】本発明による組成物は、標準的な測定条件
（ＡＳＴＭ標準Ｄ ３８２８）では引火点を持たず、従
って、完全に安全に使用することを可能にする。
【００１１】Ｆ１１３又はＦ１４１ｂを主成分とする公
知の洗浄組成物の場合と同様に、必要に応じて、例えば
ニトロアルカン（ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロ
プロパン等）、アセタール（例えば、ジメトキシメタ
ン）、及び、エーテル（例えば、１，４−ジオキサン、
１，３−ジオキソラン）のような一般的な安定剤をその
組成物に添加することによって、本発明による４３−１
０ ｍｅｅを主成分とする洗浄組成物を、洗浄プロセス
で生じる可能性がある加水分解反応及び／又は軽金属及
び／又はラジカル攻撃から保護することも可能であり、
上記安定剤の割合は、その組成物の全重量を基準として
０．０１重量％から５重量％までの範囲内であることが
可能である。本発明による共沸組成物の沸点に近い沸点
を有するジメトキシメタンを安定剤として使用すること
が好ましい。従って、この安定剤は溶媒の循環に完全に
追従するものであり、このことは洗浄用途において特に
有利である。
【００１２】本発明による組成物を、Ｆ１１３又はＦ１
４１ｂを主成分とする従来の洗浄組成物の場合と同じ用
途において、こうした従来の洗浄組成物と同様の方法で
使用することが可能である。
【００１３】本発明の二成分混合物は、当該組成物中に
溶解可能な疎水性界面活性剤を使用する場合に、表面に
対する乾燥操作又は湿潤除去操作に特に適している。界
面活性剤０．０５重量％から８重量％を含むこのタイプ
の組成物は、処理すべき表面から水を完全に除去するこ
とを可能にする。 疎水性界面活性剤の例としては、更
に特に、次式のジアミドを挙げることが可能であり、
【００１４】
【化１】
【００１５】前式中で、ｎは２から６までの数（好まし
くは３）、且つ、記号Ｒ、Ｒ′、Ｒ″の各々は、互いに
同じでも異なっていてもよく、１２個から３０個まで
（好ましくは１５個から２５個まで）の炭素原子を含む
脂肪族鎖を表す。
【００１６】下記の実施例は、本発明を非限定的に説明
する。
【００１７】
【実施例】実施例１ ４３−１０ ｍｅｅ １００ｇと塩化メチレン（ＣＭ
２）１００ｇとを蒸留塔の沸騰容器内に入れる（３０プ
レート）。その後で、この混合物を１時間完全に還流さ
せ、系の平衡を得る。
【００１８】約５０ｇの画分を定常温度で収集し、この
画分をガスクロマトグラフィーで分析する。
【００１９】下記の表に示す分析結果から、収集した画
分が初期混合物と同一の組成を有するので、４３−１０
ｍｅｅ／ＣＭ２共沸混合物が存在することが明らかで
ある。この共沸混合物の沸点は４３−１０ ｍｅｅの沸
点（５５℃）とＣＭ２の沸点（４０℃）の両方よりも低
いので、この共沸混合物は正の共沸混合物である。
【００２０】
【表１】
【００２１】はんだ付けフラックスの洗浄又は機械構成
部品の脱脂に使用する場合に、この共沸混合物は良好な
結果をもたらす。
【００２２】実施例２ ジメトキシメタン（メチラール）で安定化させた組成物 ４３−１０ ｍｅｅ ４９．７重量％、ＣＭ２ ４９．
８重量％、及び、安定剤としてのメチラール０．５重量
％を含む混合物１５０ｇを、小型の超音波洗浄タンクの
中に入れる。この系を１時間還流させた後に、気相のア
リコートを採取する。この気相に対するガスクロマトグ
ラフィー分析はメチラールの存在を実証し、このこと
は、上記混合物が気相において安定化していることを示
している。
【００２３】
【表２】
【００２４】実施例３ ａ）４３−１０ ｍｅｅ／ＣＭ２／メタノール共沸混合
物の実証 ４３−１０ ｍｅｅ １００ｇ、ＣＭ２ １００ｇ、及
び、メタノール５０ｇを、蒸留塔の沸騰容器内に入れる
（３０プレート）。その後で、混合物を１時間完全に還
流させ、系の平衡を得る。定常温度において約５０ｇの
画分を収集し、ガスクロマトグラフィーで分析する。
【００２５】下記の表に示す分析結果から、共沸混合物
の存在が明らかである。
【００２６】
【表３】
【００２７】ｂ）共沸組成物の検証 ４３−１０ ｍｅｅ ４８．５重量％、ＣＭ２ ４８．
５重量％、及び、メタノール３重量％を含む混合物２０
０ｇを、断熱蒸留塔の沸騰容器の中に入れる（３０プレ
ート）。混合物を１時間還流させ、系の平衡を得た後、
約５０ｇの画分を採取してガスクロマトグラフィーで分
析する。
【００２８】下記の表に示す結果は、上記画分の沸点が
混合物の３つの成分の沸点よりも低いので、正の共沸混
合物の存在を示している。
【００２９】
【表４】
【００３０】この共沸混合物は、はんだ付けフラックス
の洗浄又は機械構成部品の脱脂に使用する場合に、良好
な結果をもたらす。
【００３１】実施例２の場合と同様に、上記共沸組成物
を０．５％ジメトキシメタンで安定化させることも可能
である。
【００３２】実施例４ はんだ付けフラックスの洗浄 ５個の試験用の回路（標準化モデルＩＰＣ−Ｂ−２５）
を、ロジンを主成分とするフラックス（Ａｌｐｈａｍｅ
ｔａｌ社製のＲ８Ｆフラックス）で被覆し、２２０℃の
オーブン内で３０秒間アニーリングする。
【００３３】これらの回路を、小型超音波装置内で、実
施例３の共沸組成物を使用して、浸漬によって３分間洗
浄し、更に、気相中で３分間洗浄する。
【００３４】精密電気伝導度検出器を使用する標準化手
順ＩＰＣ ２．３．２６に従って洗浄を評価する。得ら
れた値（１．９μｇ／ｃｍ2 ｅｑ．ＮａＣｌ）は、当
業界で許容可能なイオン性不純物閾値（２．５μｇ／ｃ
ｍ2 ｅｑ．ＮａＣｌ）よりも著しく低い。
【００３５】実施例５ 乾燥 実施例１で説明した二成分混合物９９．８重量％とＮ，
Ｎ′−ジオレオイル−Ｎ−オレイルプロピレンジアミン
０．２重量％とを含む乾燥用組成物２５０ｍＬを調製す
る。
【００３６】サイズ５ｃｍｘ３ｃｍのステンレススチー
ル製格子をいったん水中に漬けた後で、上記乾燥組成物
を手動で攪拌しながら、この乾燥用組成物中にグリルを
３０秒間液浸する。
【００３７】カールフィッシャーの方法で分析した残留
水は、水の１００％除去を示す。

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 １，１，１，２，３，４，４，５，５，
    ５−デカフルオロペンタン１０重量％から９０重量％、
    塩化メチレン１０重量％から９０重量％、及び、メタノ
    ール０重量％から１０重量％から成る共沸組成物又は実
    質的に共沸の組成物。
  2. 【請求項２】 １，１，１，２，３，４，４，５，５，
    ５−デカフルオロペンタン４０重量％から６０重量％、
    及び、塩化メチレン６０重量％から４０重量％の二成分
    混合物から成る請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 標準気圧において３４．２℃で沸騰する
    共沸混合物の形の請求項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 １，１，１，２，３，４，４，５，５，
    ５−デカフルオロペンタン３０重量％から６９重量％
    （好ましくは３９重量％から５９重量％）、塩化メチレ
    ン６９重量％から３０重量％（好ましくは５９重量％か
    ら３９重量％）、及び、メタノール１重量％から１０重
    量％（好ましくは２重量％から８重量％）の三成分混合
    物から成る請求項１に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 標準気圧において３３．２℃で沸騰する
    共沸混合物の形の請求項４に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 少なくとも１つの安定剤、好ましくはジ
    メトキシメタンを更に含む請求項１から５のいずれか一
    項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 少なくとも１つの疎水性界面活性剤を更
    に含む請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 界面活性剤の重量割合が０．０５％から
    ８％までである請求項７に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 固体表面の洗浄、特に、プリント回路の
    フラックス除去と機械構成部品の脱脂における、請求項
    １から６のいずれか一項に記載の組成物の使用。
  10. 【請求項１０】 固体表面の乾燥又は湿潤除去における
    請求項７又は８に記載の組成物の使用。
JP10022481A 1997-02-04 1998-02-04 １，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタンを主成分とする洗浄組成物又は乾燥組成物 Pending JPH10245350A (ja)

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FR9701220A FR2759090B1 (fr) 1997-02-04 1997-02-04 Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane
FR9701220 1997-02-04

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JP10022481A Pending JPH10245350A (ja) 1997-02-04 1998-02-04 １，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタンを主成分とする洗浄組成物又は乾燥組成物

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EP (1) EP0856578B1 (ja)
JP (1) JPH10245350A (ja)
KR (1) KR100502756B1 (ja)
CN (1) CN1221650C (ja)
AT (1) ATE227332T1 (ja)
AU (1) AU726709B2 (ja)
CA (1) CA2226338C (ja)
DE (1) DE69809093T2 (ja)
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