JPH10212394A - Epoxy resin composition for semiconductor sealing - Google Patents
Epoxy resin composition for semiconductor sealingInfo
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- JPH10212394A JPH10212394A JP1795497A JP1795497A JPH10212394A JP H10212394 A JPH10212394 A JP H10212394A JP 1795497 A JP1795497 A JP 1795497A JP 1795497 A JP1795497 A JP 1795497A JP H10212394 A JPH10212394 A JP H10212394A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、成形品にボイドが
なく、信頼性、特に耐半田クラック性に優れた半導体封
止用エポキシ樹脂組成物に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation which has no voids in a molded product and has excellent reliability, particularly excellent solder crack resistance.
【0002】[0002]
【従来の技術】電子製品の軽薄短小化、高密度化、高機
能化及び低価格化のため、半導体パッケージは種々の形
態をとるようになってきている。特に、近年では表面実
装化のため、半導体素子を封止するエポキシ樹脂組成物
(以下、樹脂組成物という)に関しても種々の改良がな
されてきている。エポキシ樹脂、フェノール樹脂硬化
剤、硬化促進剤、無機充填材を主成分とする樹脂組成物
は、特に上記の表面実装対応のために低吸水化させる必
要があり、無機充填材の配合量は全樹脂組成物中に90
重量%程度までに増加してきている。ところが、無機充
填材が多くなると、樹脂成分と無機充填材とが均一に分
散しにくくなってくる。その結果、このような樹脂組成
物で半導体素子を封止すると、成形品にボイドが多く発
生する欠点が生じる。2. Description of the Related Art Semiconductor packages have come to take various forms in order to make electronic products lighter and thinner, smaller, denser, more functional, and less expensive. In particular, in recent years, various improvements have been made to epoxy resin compositions for encapsulating semiconductor elements (hereinafter referred to as resin compositions) for surface mounting. The resin composition containing epoxy resin, phenolic resin curing agent, curing accelerator, and inorganic filler as main components needs to be made to have low water absorption especially for the above-mentioned surface mounting. 90 in the resin composition
Weight percent. However, when the amount of the inorganic filler increases, it becomes difficult to uniformly disperse the resin component and the inorganic filler. As a result, when a semiconductor element is sealed with such a resin composition, there is a disadvantage that many voids are generated in a molded product.
【0003】樹脂成分と無機充填材とを均一に分散させ
る技術としては、従来、シリコーンオイルを添加する方
法(特公平2−36148号公報)等が有力な手段と考
えられてきた。しかし、これらの手段のみでは分散が不
十分で、その結果として、無機充填材を高充填する樹脂
組成物においては、成形品のボイドの発生を完全に解決
することはできなかった。又、シリコーンオイルの添加
という手段は、接着力の低下や熱時強度の低下を引き起
こすために、耐半田クラック性が低下することも問題で
あった。As a technique for uniformly dispersing a resin component and an inorganic filler, a method of adding a silicone oil (Japanese Patent Publication No. 2-36148) has been considered as an effective means. However, these methods alone are insufficiently dispersed, and as a result, in a resin composition which is highly filled with an inorganic filler, generation of voids in a molded article cannot be completely solved. In addition, the means of adding silicone oil causes a decrease in adhesive strength and a decrease in strength at the time of heating.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、成形時に成
形品に発生するボイドを低減し、且つ耐半田クラック性
を向上できる信頼性に優れた半導体封止用エポキシ樹脂
組成物を提供するものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a highly reliable epoxy resin composition for semiconductor encapsulation capable of reducing voids generated in a molded product during molding and improving solder crack resistance. It is.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、(A)エポキ
シ樹脂、(B)フェノール樹脂硬化剤、(C)硬化促進
剤、(D)無機充填材、及び(E)アルコキシシラン基
又はアルコキシ基、アルコール性水酸基及びポリエーテ
ル基を有するシリコーンオイルを必須成分とすることを
特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物において、
特に、(E)のシリコーンオイルが、式(1)、式
(2)、式(3)及び式(4)から選ばれる1種以上の
シリコーンオイルである半導体封止用エポキシ樹脂組成
物である。The present invention comprises (A) an epoxy resin, (B) a phenolic resin curing agent, (C) a curing accelerator, (D) an inorganic filler, and (E) an alkoxysilane group or an alkoxysilane. Group, an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation characterized by comprising a silicone oil having an alcoholic hydroxyl group and a polyether group as an essential component,
Particularly, the epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, wherein the silicone oil of (E) is one or more silicone oils selected from the formulas (1), (2), (3) and (4). .
【化7】 Embedded image
【0006】[0006]
【化8】 Embedded image
【0007】[0007]
【化9】 Embedded image
【0008】[0008]
【化10】 Embedded image
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】以下に本発明を詳細に説明する。
本発明で用いられるエポキシ樹脂としては、エポキシ基
を有するモノマー、オリゴマー及びポリマー全般をい
う。例えば、ビスフェノール型エポキシ化合物、オルソ
クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エ
ポキシ化合物、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、
トリフェノールメタン型エポキシ化合物、アルキル変性
トリフェノールメタン型エポキシ化合物、トリアジン核
含有エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン変性エポキシ
樹脂、スチルベン型エポキシ化合物等が挙げられる。エ
ポキシ樹脂の融点、軟化点、エポキシ当量については特
に限定しない。又、これらは単独でも混合して用いても
よい。これらのエポキシ樹脂は、耐湿信頼性のために塩
素イオンやナトリウムイオン等のイオン性不純物が極力
少ないことが望ましい。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail.
The epoxy resin used in the present invention refers to all monomers, oligomers and polymers having an epoxy group. For example, bisphenol type epoxy compound, orthocresol novolak type epoxy resin, biphenyl type epoxy compound, phenol novolak type epoxy resin,
Examples include a triphenolmethane-type epoxy compound, an alkyl-modified triphenolmethane-type epoxy compound, a triazine nucleus-containing epoxy resin, a dicyclopentadiene-modified epoxy resin, and a stilbene-type epoxy compound. The melting point, softening point, and epoxy equivalent of the epoxy resin are not particularly limited. These may be used alone or as a mixture. It is desirable that these epoxy resins contain as little ionic impurities as chlorine ions and sodium ions for moisture resistance reliability.
【0010】本発明で用いられるフェノール樹脂硬化剤
としては、フェノール性水酸基を有するモノマー、オリ
ゴマー及びポリマー全般をいう。例えば、フェノールノ
ボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ジシクロペ
ンタジエン変性フェノール樹脂、キシリレン変性フェノ
ール樹脂、トリフェノールメタン型フェノール化合物等
を用いることができる。フェノール樹脂の融点、軟化
点、水酸基当量については特に限定しない。又、これら
は単独でも混合して用いてもよい。これらのフェノール
樹脂は、耐湿信頼性のために塩素イオンやナトリウムイ
オン等のイオン性不純物が極力少ないことが望ましい。The phenolic resin curing agent used in the present invention refers to all monomers, oligomers and polymers having a phenolic hydroxyl group. For example, a phenol novolak resin, a cresol novolak resin, a dicyclopentadiene-modified phenol resin, a xylylene-modified phenol resin, a triphenolmethane-type phenol compound, or the like can be used. The melting point, softening point, and hydroxyl equivalent of the phenol resin are not particularly limited. These may be used alone or as a mixture. It is desirable that these phenolic resins contain as little ionic impurities as chlorine ions and sodium ions for moisture resistance reliability.
【0011】本発明で用いられる硬化促進剤としては、
エポキシ基とフェノール性水酸基との反応を促進させる
ものであればよく、一般に封止用材料に使用されている
ものをひろく使用することができる。例えば、1,8−
ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7、トリフ
ェニルホスフィン、テトラフェニルホスホニウム・テト
ラフェニルボレート、ジメチルベンジルアミン、テトラ
フェニルホスホニウム・テトラナフトイックアシッドボ
レート等が挙げられる。これらの硬化促進剤は、単独で
も混合して用いてもよい。又、これらの硬化促進剤は、
フェノール樹脂等に予め溶融混合して用いてもよいし、
樹脂組成物製造時に単に混合してもよい。The curing accelerator used in the present invention includes:
Any material that promotes the reaction between the epoxy group and the phenolic hydroxyl group may be used, and those generally used as a sealing material can be widely used. For example, 1,8-
Examples thereof include diazabicyclo (5,4,0) undecene-7, triphenylphosphine, tetraphenylphosphonium / tetraphenylborate, dimethylbenzylamine, and tetraphenylphosphonium / tetranaphthoic acid borate. These curing accelerators may be used alone or as a mixture. Also, these curing accelerators
It may be used by being melt-mixed in advance with a phenol resin or the like,
It may be simply mixed at the time of producing the resin composition.
【0012】本発明で用いられる無機充填材としては、
例えば、溶融シリカ粉末、球状シリカ粉末、結晶シリカ
粉末、2次凝集シリカ粉末、多孔質シリカ粉末、2次凝
集シリカ粉末又は多孔質シリカ粉末を粉砕したシリカ粉
末、アルミナ等が挙げられる。又、無機充填材の形状
は、破砕状でも球状でも問題ない。又、これらの無機充
填材は単独でも混合して用いてもよい。なお、一般的に
は、流動特性、機械強度及び熱的特性のバランスに優れ
た球状溶融シリカ粉末の使用が好ましい。The inorganic filler used in the present invention includes:
For example, fused silica powder, spherical silica powder, crystalline silica powder, secondary aggregated silica powder, porous silica powder, silica powder obtained by pulverizing secondary aggregated silica powder or porous silica powder, alumina and the like can be mentioned. The shape of the inorganic filler may be crushed or spherical. Further, these inorganic fillers may be used alone or in combination. In general, it is preferable to use spherical fused silica powder having an excellent balance of flow characteristics, mechanical strength, and thermal characteristics.
【0013】本発明で用いられるアルコキシシラン基又
はアルコキシ基、アルコール性水酸基及びポリエーテル
基を有するシリコーンオイルは、本発明における技術上
の重要なポイントであるので詳細に説明する。前述した
ように、無機充填材の配合量が全樹脂組成物中に90重
量%程度になると、従来の手段だと均一な樹脂組成物を
得にくくなってきている。これらの問題に対して、本発
明では、アルコキシシラン基又はアルコキシ基、アルコ
ール性水酸基及びポリエーテル基を有するシリコーンオ
イル(以下、表面処理剤Aという)を用いて、均一な樹
脂組成物を得るものである。本発明で用いる表面処理剤
A中のアルコキシシラン基又はアルコキシ基は、無機充
填材の表面と化学結合する官能基であり、アルコール性
水酸基及びポリエーテル基は、樹脂成分とのなじみ性に
優れた官能基である。通常、シランカップリング剤のみ
の配合だと、表面エネルギーが小さいため、無機充填材
の表面に効率よく分散せず、界面でのなじみ向上には十
分な効果がない。これに対し、本発明の表面処理剤Aを
用いると、無機充填材の表面に効率よく分散し、界面で
のなじみ向上にも十分効果が発揮される。The silicone oil having an alkoxysilane group or an alkoxy group, an alcoholic hydroxyl group and a polyether group used in the present invention will be described in detail because it is an important technical point in the present invention. As described above, when the compounding amount of the inorganic filler is about 90% by weight in the whole resin composition, it is difficult to obtain a uniform resin composition by the conventional means. In order to solve these problems, in the present invention, a uniform resin composition is obtained by using a silicone oil having an alkoxysilane group or an alkoxy group, an alcoholic hydroxyl group and a polyether group (hereinafter, referred to as a surface treatment agent A). It is. The alkoxysilane group or alkoxy group in the surface treatment agent A used in the present invention is a functional group that chemically bonds to the surface of the inorganic filler, and the alcoholic hydroxyl group and the polyether group have excellent compatibility with the resin component. It is a functional group. In general, when only a silane coupling agent is used, the surface energy is small, so that it is not efficiently dispersed on the surface of the inorganic filler, and there is no sufficient effect for improving the conformation at the interface. On the other hand, when the surface treating agent A of the present invention is used, it is efficiently dispersed on the surface of the inorganic filler, and the effect of improving the conformation at the interface is sufficiently exerted.
【0014】表面処理剤Aとしては、特に、式(1)、
式(2)、式(3)及び式(4)の構造で示されるもの
が好ましい。式(1)、式(2)、式(3)及び式
(4)中のアルコキシシラン基としては、メトキシシラ
ン、エトキシシラン、又アルコキシ基としてはメトキ
シ、エトキシがより好ましい。式(1)、式(2)、式
(3)及び式(4)中のポリエーテル基としては、ポリ
エチレンオキサイドやポリプロピレンオキサイド、更に
はポリエチレンオキサイドとポリプロピレンオキサイド
のコポリマーが好ましい。更に、シリコーンオイルの主
鎖中の平均重合度N(N=n+a+b+c+2)は、5
≦N≦300で、Nが5未満だと、アルコキシシラン基
又はアルコキシ基、アルコール性水酸基及びポリエーテ
ル基を含まないシリコーンオイルが高い割合で存在する
ことになり、無機充填材への反応性や樹脂成分とのなじ
み性が損なわれ、成形時に成形品のボイドが多くなるの
で好ましくない。一方、300を越えると、無機充填材
表面に均一に分散できないため、樹脂へのなじみ改善効
果が不十分で、ボイド低減効果が小さくなるので好まし
くない。As the surface treatment agent A, in particular, the formula (1):
What is shown by the structure of Formula (2), Formula (3), and Formula (4) is preferable. In formulas (1), (2), (3) and (4), the alkoxysilane group is more preferably methoxysilane or ethoxysilane, and the alkoxy group is more preferably methoxy or ethoxy. As the polyether group in the formulas (1), (2), (3) and (4), polyethylene oxide or polypropylene oxide, or a copolymer of polyethylene oxide and polypropylene oxide is preferable. Further, the average degree of polymerization N (N = n + a + b + c + 2) in the main chain of the silicone oil is 5
When ≦ N ≦ 300 and N is less than 5, a high proportion of silicone oil containing no alkoxysilane group or alkoxy group, no alcoholic hydroxyl group and no polyether group is present, and the reactivity to the inorganic filler and It is not preferable because the compatibility with the resin component is impaired and the number of voids in the molded product increases during molding. On the other hand, if it exceeds 300, it cannot be uniformly dispersed on the surface of the inorganic filler, so that the effect of improving adaptation to the resin is insufficient, and the effect of reducing voids is undesirably reduced.
【0015】表面処理剤Aの配合量は、無機充填材10
0重量部に対し、0.01〜5重量部が好ましい。0.
01未満だと表面処理剤としての添加効果が少なく、ボ
イドの低減効果も小さい。5重量部を越えると吸水率が
増加して、耐半田クラック性が著しく低下する。式
(1)中のアルコキシシラン基、アルコール性水酸基及
びポリエーテル基を有するシリコーンオイル、又はアル
コキシ基、アルコール性水酸基及びポリエーテル基を有
するシリコーンオイルは、単独でも混合して用いてもよ
い。式(2)、式(3)及び式(4)のシリコーンオイ
ルについても同様である。又、式(1)、式(2)、式
(3)及び式(4)から選ばれる1種以上のシリコーン
オイルは、混合して用いてもよい。更に、式(1)、式
(2)、式(3)及び式(4)で示されるシリコーンオ
イルと、式(5)及び式(6)で示されるシランカップ
リング剤(以下、表面処理剤Bという)とを併用しても
よい。併用することにより、成形品の強度及び耐半田ク
ラック性が向上する。併用する場合、表面処理剤Aと表
面処理剤Bの割合は特に限定しないが、表面処理剤A1
00重量部に対し表面処理剤Bは1000重量部以下が
望ましい。1000重量部を越えると吸水率が上昇し、
耐半田クラック性が低下する。表面処理剤A、表面処理
剤Bの添加方法についても特に限定しない。表面処理剤
A、又は表面処理剤Aと表面処理剤Bの混合物と無機充
填材の反応率については特に限定しない。The amount of the surface treatment agent A is determined by the amount of the inorganic filler 10
0.01 to 5 parts by weight with respect to 0 parts by weight is preferred. 0.
When it is less than 01, the effect of addition as a surface treatment agent is small, and the effect of reducing voids is small. If it exceeds 5 parts by weight, the water absorption increases, and the solder crack resistance is remarkably reduced. The silicone oil having an alkoxysilane group, an alcoholic hydroxyl group and a polyether group in the formula (1) or the silicone oil having an alkoxy group, an alcoholic hydroxyl group and a polyether group may be used alone or in combination. The same applies to the silicone oils of the formulas (2), (3) and (4). One or more silicone oils selected from the formulas (1), (2), (3) and (4) may be used as a mixture. Furthermore, the silicone oil represented by the formula (1), the formula (2), the formula (3) and the formula (4) and the silane coupling agent represented by the formula (5) and the formula (6) (hereinafter referred to as a surface treatment agent) B). The combined use improves the strength and solder crack resistance of the molded product. When used in combination, the ratio between the surface treatment agent A and the surface treatment agent B is not particularly limited, but the surface treatment agent A1
It is desirable that the amount of the surface treatment agent B be 1000 parts by weight or less based on 00 parts by weight. If it exceeds 1000 parts by weight, the water absorption increases,
Solder crack resistance is reduced. The method of adding the surface treatment agent A and the surface treatment agent B is not particularly limited. The reaction rate of the surface treating agent A or a mixture of the surface treating agent A and the surface treating agent B with the inorganic filler is not particularly limited.
【化11】 Embedded image
【0016】[0016]
【化12】 Embedded image
【0017】本発明の樹脂組成物は、(A)〜(E)成
分、又は(A)〜(F)成分を必須成分とするが、これ
以外に必要に応じて、ブロム化エポキシ樹脂、三酸化ア
ンチモン、ヘキサブロムベンゼン等の難燃剤、カーボン
ブラック、ベンガラ等の着色剤、離型剤等種々の添加剤
を適宜配合しても差し支えない。又、本発明の樹脂組成
物は、(A)〜(E)成分、又は(A)〜(F)成分、
その他の添加剤をミキサー等を用いて十分に均一に混合
した後、更に熱ロール又はニーダー等で溶融混練し、冷
却後粉砕して製造することができる。これらの樹脂組成
物は、電子部品或いは電気部品の封止、被覆、絶縁等に
適用することができる。The resin composition of the present invention comprises the components (A) to (E) or the components (A) to (F) as essential components. Various additives such as a flame retardant such as antimony oxide and hexabromobenzene, a colorant such as carbon black and red iron, and a release agent may be appropriately blended. Further, the resin composition of the present invention comprises the components (A) to (E), or the components (A) to (F),
After sufficiently mixing the other additives uniformly using a mixer or the like, the mixture can be melt-kneaded with a hot roll or a kneader or the like, cooled, and pulverized, followed by production. These resin compositions can be applied to sealing, coating, insulating and the like of electronic parts or electric parts.
【0018】[0018]
【実施例】以下に本発明を実施例で示す。配合割合の単
位は重量部とする。 実施例1 ビフェニル型エポキシ化合物(油化シェルエポキシ(株)・製 YX4000 H、エポキシ当量195) 9.6重量部 フェノールアラルキル樹脂(三井東圧化学(株)・製 XL−225LL、水 酸基当量175) 7.4重量部 1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7(以下、DBUという ) 0.2重量部 球状シリカ(平均粒径20μm) 79.8重量部 シリコーンオイルS−1 0.2重量部 臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂 1.0重量部 三酸化アンチモン 1.0重量部 カーボンブラック 0.3重量部 カルナバワックス 0.5重量部 をミキサーで常温で混合し、50〜130℃で2軸ロー
ルを用いて混練し、冷却後粉砕し、タブレット化して樹
脂組成物を得た。この樹脂組成物を低圧トランスファー
成形機を用いて成形し(成形条件:175℃、70kg
f/cm2、120秒)、得られた成形品を175℃、
8時間で後硬化し、以下に示す方法で評価した。結果を
表2に示す。シリコーンオイルS−1の構造は表1に示
す。表1中の式(1)〜式(4)の基本構造は前述した
通りである。The present invention will be described below by way of examples. The unit of the compounding ratio is parts by weight. Example 1 Biphenyl type epoxy compound (YX4000 H manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd., epoxy equivalent: 195) 9.6 parts by weight Phenol aralkyl resin (XL-225LL manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc., hydroxyl equivalent) 175) 7.4 parts by weight 1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene-7 (hereinafter referred to as DBU) 0.2 part by weight Spherical silica (average particle diameter 20 μm) 79.8 parts by weight Silicone oil S- 1 0.2 part by weight Brominated phenol novolak type epoxy resin 1.0 part by weight Antimony trioxide 1.0 part by weight Carbon black 0.3 part by weight Carnauba wax 0.5 part by weight is mixed at room temperature with a mixer, The mixture was kneaded at 130 ° C. using a biaxial roll, cooled, pulverized, and tabletted to obtain a resin composition. This resin composition is molded using a low-pressure transfer molding machine (molding conditions: 175 ° C., 70 kg)
f / cm 2 , 120 seconds).
It was post-cured in 8 hours and evaluated by the method shown below. Table 2 shows the results. Table 1 shows the structure of the silicone oil S-1. The basic structures of Formulas (1) to (4) in Table 1 are as described above.
【0019】評価方法 ボイド:低圧トランスファー成形金型を用いて160p
QFP成形テストを行った。成形温度175℃、圧力7
0kgf/cm2、硬化時間120秒で成形したパッケ
ージのボイドを超音波探傷機を用いて観察し、○、△、
×の3段階で評価した。 耐半田クラック性:175℃、圧力70kgf/c
m2、硬化時間120秒で80pQFP(1.5mm
厚、チップサイズ9×9mm)のパッケージを得、17
5℃、8時間の後硬化を行ない、8個のパッケージを得
た。このパッケージを85℃、相対湿度60%の恒温恒
湿槽内に168時間放置した後、240℃のIRリフロ
ー処理を行った。処理後のパッケージ内部の剥離を超音
波探傷機を用いて観察し、8個のパッケージ中のクラッ
クの発生しているパッケージの個数で耐半田クラック性
を評価した。Evaluation method Void: 160p using a low pressure transfer molding die
A QFP molding test was performed. Molding temperature 175 ° C, pressure 7
Observation of voids of the package molded at 0 kgf / cm 2 and curing time of 120 seconds using an ultrasonic flaw detector.
The evaluation was made in three stages of x. Solder crack resistance: 175 ° C, pressure 70kgf / c
80pQFP (1.5mm m 2, and the curing time 120 seconds
Thickness, chip size 9 × 9 mm) package was obtained.
Post-curing was performed at 5 ° C. for 8 hours to obtain eight packages. This package was left in a thermo-hygrostat at 85 ° C. and a relative humidity of 60% for 168 hours, and then subjected to an IR reflow process at 240 ° C. The peeling inside the package after the treatment was observed using an ultrasonic flaw detector, and the solder crack resistance was evaluated based on the number of cracked packages in the eight packages.
【0020】実施例2〜20、比較例1〜3 表4〜6に示した配合で、実施例1と同様に樹脂組成物
を作成し、実施例1と同様にして評価した。結果を表4
〜6に示す。実施例2〜20、比較例1〜3に用いたシ
リコーンオイルの構造については、表1〜3に示す。表
1〜3中の式(1)〜式(4)の基本構造は前述した通
りである。実施例13〜16で用いたシランカップリン
グ剤を下記に式(7)〜式(10)で示す。Examples 2 to 20, Comparative Examples 1 to 3 Resin compositions were prepared in the same manner as in Example 1 with the formulations shown in Tables 4 to 6, and evaluated in the same manner as in Example 1. Table 4 shows the results
To # 6. The structures of the silicone oils used in Examples 2 to 20 and Comparative Examples 1 to 3 are shown in Tables 1 to 3. The basic structures of Formulas (1) to (4) in Tables 1 to 3 are as described above. The silane coupling agents used in Examples 13 to 16 are represented by Formulas (7) to (10) below.
【化13】 Embedded image
【0021】[0021]
【表1】 [Table 1]
【0022】[0022]
【表2】 [Table 2]
【0023】[0023]
【表3】 [Table 3]
【0024】[0024]
【表4】 [Table 4]
【0025】[0025]
【表5】 [Table 5]
【0026】[0026]
【表6】 [Table 6]
【0027】[0027]
【発明の効果】本発明の樹脂組成物を用いることによ
り、ボイド性が少なく、耐半田クラック性に優れた信頼
性の高い半導体装置を得ることができる。By using the resin composition of the present invention, it is possible to obtain a highly reliable semiconductor device having little void property and excellent solder crack resistance.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI H01L 23/31 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI H01L 23/31
Claims (3)
樹脂硬化剤、(C)硬化促進剤、(D)無機充填材、及
び(E)アルコキシシラン基又はアルコキシ基、アルコ
ール性水酸基及びポリエーテル基を有するシリコーンオ
イルを必須成分とすることを特徴とする半導体封止用エ
ポキシ樹脂組成物。1. An epoxy resin, (B) a phenolic resin curing agent, (C) a curing accelerator, (D) an inorganic filler, and (E) an alkoxysilane or alkoxy group, an alcoholic hydroxyl group and a polyether. An epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, comprising a silicone oil having a group as an essential component.
アルコール性水酸基及びポリエーテル基を有するシリコ
ーンオイルが、式(1)、式(2)、式(3)及び式
(4)から選ばれる1種以上である請求項1記載の半導
体封止用エポキシ樹脂組成物。 【化1】 【化2】 【化3】 【化4】 2. An alkoxysilane group or an alkoxy group,
The epoxy for semiconductor encapsulation according to claim 1, wherein the silicone oil having an alcoholic hydroxyl group and a polyether group is at least one selected from formulas (1), (2), (3) and (4). Resin composition. Embedded image Embedded image Embedded image Embedded image
樹脂硬化剤、(C)硬化促進剤、(D)無機充填材、
(E)式(1)、式(2)、式(3)及び式(4)から
選ばれる1種以上のアルコキシシラン基又はアルコキシ
基、アルコール性水酸基及びポリエーテル基を有するシ
リコーンオイル、及び(F)式(5)及び式(6)から
選ばれる1種以上のシランカップリング剤を必須成分と
することを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成
物。 【化5】 【化6】 3. An epoxy resin, (B) a phenol resin curing agent, (C) a curing accelerator, (D) an inorganic filler,
(E) a silicone oil having at least one alkoxysilane or alkoxy group selected from formulas (1), (2), (3) and (4), an alcoholic hydroxyl group and a polyether group, and F) An epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, comprising at least one silane coupling agent selected from formulas (5) and (6) as an essential component. Embedded image Embedded image
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1795497A JPH10212394A (en) | 1997-01-31 | 1997-01-31 | Epoxy resin composition for semiconductor sealing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1795497A JPH10212394A (en) | 1997-01-31 | 1997-01-31 | Epoxy resin composition for semiconductor sealing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10212394A true JPH10212394A (en) | 1998-08-11 |
Family
ID=11958161
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1795497A Pending JPH10212394A (en) | 1997-01-31 | 1997-01-31 | Epoxy resin composition for semiconductor sealing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10212394A (en) |
-
1997
- 1997-01-31 JP JP1795497A patent/JPH10212394A/en active Pending
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