JPH10140122A - 粘着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 粘着性及び凝集力に優れ、特に微小凹凸を有
する表面の被着体との接着性に優れた粘着剤組成物を提
供すること。 【解決手段】 （メタ）アクリロイル基を有すると共に
ガラス転移温度が４０℃以上で、かつ数平均分子量が２
０００〜２００００のマクロモノマー（A1）とアクリレ
ートモノマー（A2）を共重合成分とするアクリル系共重
合体（Ａ）及びエポキシ基と反応する官能基を有するシ
ラン系化合物（Ｂ）を配合してなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、アクリル系粘着剤
組成物に関し、更に詳しくは偏光フィルム等の光学フィ
ルムとガラス基材等との接着性に優れた粘着剤組成物に
関する。

【０００２】

【従来技術】一般に、従来より用いられている粘着剤組
成物あるいは粘着テープ、粘着シート等のその応用物品
は常温において指圧程度の圧力で種々の適用体面に接着
可能であるために、種々の用途に用いられており、最近
では偏光フィルム等の光学フィルムの接着にもアクリル
系粘着剤が多用されているが、その要求性能は年々向上
してきて、高温・高湿条件における耐久性に優れた粘着
剤が要求されている。

【０００３】例えば、高温・高湿条件における耐久性と
再剥離性を目的として、特開平８−２０９０９５号公報
には、（メタ）アクリロイル基を有すると共にガラス転
移温度が４０℃以上であり、かつ数平均分子量が２００
０〜２００００の範囲内にあるマクロモノマーを０．２
〜３重量部含有し、重量平均分子量が５０〜２００万の
範囲内にあるアクリル系重合体を用いた液晶素子用感圧
接着剤組成物が開示されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、かかる
液晶素子用感圧接着剤組成物は、高温・高湿条件におけ
る耐久性や再剥離性等には優れているものの、表面に微
小凹凸を有する被着体に対する接着性についてはまだま
だ改善の余地が残るところで、特に偏光フィルム等の光
学フィルムとガラス基材との接着において、かかるガラ
ス表面が平滑性に劣る場合や意匠的に表面に凹凸が設け
られた場合（例えば、表示の枠，文字，キャラクター，
パターン等がガラス表面に印刷等で設けられている場合
など）などは、被着面が表面粗さ数μｍ或いは数十μｍ
の高さの凹凸を有するという微小凹凸粗面になり、接着
性が低下する恐れがあり、本発明者の検討では、かかる
液晶素子用感圧接着剤組成物では、表面凹凸の激しい被
着体に対する接着性については、まだまだ改善の余地が
あることが判明した。

【０００５】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者はかか
る課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、（メタ）ア
クリロイル基を有すると共にガラス転移温度が４０℃以
上で、かつ数平均分子量が２０００〜２００００のマク
ロモノマー（A1）とアクリレートモノマー（A2）を共重
合したアクリル系共重合体（Ａ）及びエポキシ基と反応
する官能基を有するシラン系化合物（Ｂ）を配合してな
る粘着剤組成物が、上記の如き表面が微小凹凸を有する
被着体に対しても良好な接着性を有し、更に耐久性が良
好であることを見いだし本発明を完成した。

【０００６】本発明の粘着剤組成物は、上記の如く（メ
タ）アクリロイル基を有すると共にガラス転移温度が４
０℃以上で、かつ数平均分子量が２０００〜２００００
のマクロモノマー（A1）とアクリレートモノマー（A2）
を共重合したアクリル系共重合体（Ａ）及びエポキシ基
と反応する官能基を有するシラン系化合物（Ｂ）を配合
することを最大の特徴とするもので、更にはエポキシ基
を少なくとも２個以上有する化合物（Ｃ）、アミン系化
合物（但しシラン系化合物は除く）（Ｄ）、架橋助剤
（Ｅ）等を配合することにより本発明の効果をより顕著
に発揮することができるもので、特に偏光フィルム等の
光学フィルムとガラス基材との接着に有用である。

【０００７】

【発明の実施の形態】以下、本発明について具体的に説
明する。本発明のアクリル系共重合体（Ａ）は、少なく
とも、（メタ）アクリロイル基を有すると共にガラス転
移温度が４０℃以上で、かつ数平均分子量が２０００〜
２００００のマクロモノマー（A1）とアクリレートモノ
マー（A2）の２種類以上のモノマーを共重合したアクリ
ル系の共重合体で、かかる（メタ）アクリロイル基を有
すると共にガラス転移温度が４０℃以上で、かつ数平均
分子量が２０００〜２００００のマクロモノマー（A1）
としては、上記の特開平８−２０９０９５号公報に示さ
れるものを用いることができ、メチルメタクリレート、
イソブチルメタクリレート、スチレンまたはアクリロニ
トリルなどの重合体の末端に（メタ）アクリロイル基が
導入されたマクロモノマー、スチレン／アクリロニトリ
ルの共重合体などの末端に（メタ）アクリロイル基が導
入されたマクロモノマー等を挙げることができ、かかる
マクロモノマーの構造は下記の化１に示されるのが一般
的である。

【０００８】

【化１】

【０００９】上記化１において、ＲはＣＨ₃またはＨを
表し、「−□−□−□−□・・・」は、メチルメタクリ
レートから誘導される繰り返し単位を主構成単位とする
（共）重合体ユニット、又はイソブチルアクリレートか
ら誘導される繰り返し単位を主構成単位とする（共）重
合体ユニット、又はスチレンから誘導される繰り返し単
位を主構成単位とする（共）重合体ユニット、またはア
クリロニトリルから誘導される繰り返し単位を主構成単
位とする（共）重合体ユニット、又はスチレンから誘導
される繰り返し単位とアクリロニトリルから誘導される
繰り返し単位とを主構成単位とすると共重合体ユニット
を表す。また、Ｘは二価の結合基を表す。

【００１０】本発明において、このようなマクロモノマ
ーは、そのガラス転移温度（Ｔｇ）が４０℃以上である
ことが必要であり、更にこのガラス転移温度（Ｔｇ）が
４０〜１５０℃にあることが好ましい。このガラス転移
温度（Ｔｇ）が４０℃より低いと、充分な接着力が得ら
れず、接着耐久性に劣る。

【００１１】また、このマクロモノマーの数平均分子量
は、２０００〜２００００であることが必要であり、さ
らにこの数平均分子量が２０００〜１００００であるこ
とが好ましい。数平均分子量が２０００未満では、充分
な接着力が得らず、接着耐久性に劣り、逆に２００００
を越えると、粘着剤組成物の粘度が上昇して作業性等が
低下して不適である。

【００１２】このマクロモノマーには、通常その末端に
１個の（メタ）アクリロイル基が導入されており、この
(メタ)アクリロイル基はアルキル（メタ）アクリレート
等と反応性を有するので、この（メタ）アクリロイル基
に結合してマクロモノマーを形成しているセグメント
が、本発明の粘着剤組成物を構成するアクリル系共重合
体中においては側鎖を形成する。

【００１３】このようなマクロモノマーを製造する方法
に特に制限はなく、例えば、マクロモノマーのポリマ
ー連鎖部分を構成するリビングポリマーアニオンをまず
製造し、これにメタクリル酸クロリド等を作用させる方
法、メルカプト酢酸のような連鎖移動剤の存在下に、
メチルメタクリレート等のラジカル重合性モノマーを重
合させ、末端にカルボキシル基を有するオリゴマーを得
た後、メタクリル酸グリシジル等を用いてマクロモノマ
ー化する方法、カルボキシル基を含むアゾ系重合開始
剤の存在下に、メチルメタクリレート等のラジカル重合
性モノマーを重合させ、末端にカルボキシル基を有する
オリゴマーを得た後、メタクリル酸グリシジルでマクロ
モノマー化する方法など、任意の方法でマクロモノマー
を製造することができる。

【００１４】上記のような方法を利用してマクロモノマ
ーを製造することにより、上記の化１においてＸで表さ
れる二価の結合基として、例えば、下記の化２〜５に示
すような基が導入される。

【００１５】

【化２】

【化３】

【化４】

【化５】

【００１６】本発明のアクリル系共重合体（Ａ）におい
ては、上記の如き（A1）成分を、通常は０．１〜３０重
量％、更には０．１〜１０重量％、特に０．５〜５重量
％共重合していることが好ましく、（A1）成分の共重合
割合が０．１重量％未満では、十分な接着力が得られ
ず、接着耐久性に劣り、逆に３０重量％を越えると初期
の密着性が低下して好ましくない。また、アクリル系共
重合体（Ａ）の他の共重合成分であるアクリレートモノ
マー（A2）としては、アクリル酸アルキルエステルとし
て、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリ
ル酸イソブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アク
リル酸ラウリル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸シク
ロヘキシル等のアルキル基の炭素数２〜１２程度のアク
リル酸アルキルエステルやメタクリル酸ｎ−ブチル、メ
タクリル酸イソブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシ
ル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ベンジル、メ
タクリル酸シクロヘキシル等のアルキル基の炭素数４〜
１２程度のメタクリル酸アルキルエステル等が挙げら
れ、更にはアクリル酸メチルやメタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル等のアルキル
基の炭素数１〜３のメタクリル酸アルキルエステル、酢
酸ビニル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ス
チレン等が挙げられる。又、アルキル基が芳香環基、複
素環基、ハロゲン原子等で置換されているアクリル酸ア
ルキルエステルやメタクリル酸アルキルエステル等、一
般にアクリル系樹脂の合成に用いられるモノマーを用い
ることもできる。

【００１７】また、アクリル系共重合体（Ａ）の共重合
成分としては、上記の（A1）及び（A2）以外のモノマー
として、架橋点などとして機能するものが用いられ、そ
の種類について特に限定はないが、一般には例えば、ア
クリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イ
タコン酸の如きカルボキシル基含有単量体、アクリル酸
２−ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシプロ
ピル、２−ヒドロキシビニルエーテルの如きヒドロキシ
ル基含有単量体、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリ
レート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルアクリレートの如
きアノミ基含有単量体、アクリルアミド、メタクリルア
ミドの如きアミド基含有単量体、Ｎ−メチロールアクリ
ルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミドの如きメチ
ロール基含有単量体、グリシジルアクリレート、グリシ
ジルメタクリレートの如きエポキシ基含有単量体などを
用いることができる。これらのモノマー成分の共重合割
合は、アクリレートモノマー（A2）成分１００重量部あ
たり０．５〜２０重量部が一般的である。

【００１８】アクリル系共重合体（Ａ）の製造に当たっ
ては、上記の（A1）及び（A2）、更にはその他のモノマ
ー成分等を有機溶剤中でラジカル共重合させる如き、当
業者周知の方法によって容易に製造することができる。

【００１９】かかるラジカル共重合に用いられる有機溶
剤としては、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素
類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、ｎ−プロ
ピルアルコール、ｉｓｏ−プロピルアルコール等の脂肪
族アルコール類、メチルエチルケトン、アセトン、メチ
ルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類等
が挙げられる。又、ラジカル共重合に使用する重合触媒
としては、通常のラジカル重合触媒であるアゾビスイソ
ブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、ジ−ｔ−
ブチルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド
等が具体例として挙げられる。更に、重合条件について
は、当業者周知の条件で行われる。

【００２０】本発明のエポキシ基と反応する官能基を有
するシラン系化合物（Ｂ）としては特に制限されること
なく、例えば、カルボキシル基含有シラン系化合物（酸
無水物構造のものも含む）、アミノ基含有シラン系化合
物、ヒドロキシル基含有シラン系化合物、アミド基含有
シラン系化合物、メルカプト基含有シラン系化合物等が
挙げられるが、なかでもカルボキシル基含有シラン系化
合物、特に酸無水物構造を有するシラン系化合物が最も
好ましい。かかるカルボキシル基含有シラン系化合物と
しては、例えば、下記化６で示される３−トリエトキシ
シリルプロピルコハク酸無水物（商品名：ＧＦ−２０、
Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ製）、下記化７
で示される３−トリエトキシシリルプロピルコハク酸、
３−トリメトキシシリルプロピルコハク酸（無水物）、
３−メチルジメトキシシリルプロピルコハク酸（無水
物）、メチルジエトキシシリルプロピルコハク酸（無水
物）、下記化８で示される１−カルボキシ−３−トリエ
トキシシリルプロピルコハク酸無水物等が挙げられる。

【００２１】

【化６】

【化７】

【化８】 尚、本発明におけるカルボキシル基とは、上記の如く酸
無水物構造を含むものである。

【００２２】又、アミノ基含有シラン系化合物として
は、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルメチル
ジメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノ
プロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）
γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエ
トキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリ
メトキシシラン等、ヒドロキシル基含有シラン系化合物
としては、γ−ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン
等、アミド基含有シラン系化合物としては、γ−アミド
プロピルトリメトキシシラン等、メルカプト基含有シラ
ン系化合物としては、γ−メルカプトプロピルトリメト
キシシラン等が挙げられる。

【００２３】かかるエポキシ基と反応する官能基を有す
るシラン系化合物（Ｂ）の含有量については、上記アク
リル系共重合体（Ａ）１００重量部に対して０．０００
１〜１０重量部、好ましくは０．０００５〜７重量部、
更に好ましくは０．００１〜５重量部である。かかる含
有量が０．０００１重量部未満では添加の効果が得られ
難く、また、１０重量部を越えると凝集力が低下して好
ましくない。更に、本発明では、必要に応じて上記エポ
キシ基と反応する官能基を有するシラン系化合物（Ｂ）
と共にエポキシ系シラン、アクリル系シラン等の他のシ
ラン系化合物を併用することも可能である。

【００２４】本発明においては、上記（Ａ）及び（Ｂ）
に、更にエポキシ基を少なくとも２個以上有する化合物
（Ｃ）を配合することも基材への粘着性向上の点で有用
で、かかる化合物（Ｃ）としては、エチレングリコール
ジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリ
シジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエ
ーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテ
ル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、
ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６
−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロ
ールプロパントリグリシジルエーテル、２，２−ジブロ
モ・ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ア
ジピン酸ジグリシジルエステル、ｏ−フタル酸ジグリシ
ジルエステル、ジブロモネオペンチルグリコールジグリ
シジルエーテル、ポリテトラメチレングリコールジグリ
シジルエーテル、レゾルシンジグリシジルエーテル、ソ
ルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロール
ポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグ
リシジルエーテル、ジグリセロールポリグリシジルエー
テル、トリグリシジルトリス（２−ヒドロキシエチル）
イソシアヌレート、グリセロールジリグリシジルエーテ
ル、グリセロールトリグリシジルエーテル、Ｎ，Ｎ，
Ｎ′，Ｎ′−テトラグリシジルｍ−キシレンジアミン、
１，３−ビス（Ｎ，Ｎ−ジグリシジルアミノメチル）シ
クロヘキサン等が挙げられ、なかでもエチレングリコー
ルジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリ
シジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジ
ルエーテルが好適に採用されるが、特に好ましいものと
しては水酸基をも有する化合物、例えばソルビトールポ
リグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジ
ルエーテル、ジグリセロールポリグリシジルエーテル、
グリセロールジリグリシジルエーテル等が採用される。
そのなかでもグリセロールジグリシジルエーテルが最も
好ましいものとして挙げられる。

【００２５】かかるエポキシ基を少なくとも２個以上有
する化合物（Ｃ）の含有量については、上記アクリル系
共重合体（Ａ）１００重量部に対して０．０００１〜１
０重量部、好ましくは０．００１〜１０重量部、更に好
ましくは０．００１〜５重量部であることが望まれる。
かかる含有量が０．０００１重量部未満では、添加の効
果が得られず、又、１０重量部を越えると凝集力が低下
することとなり好ましくない。

【００２６】本発明においては、上記（Ａ）〜（Ｂ）或
いは（Ａ）〜（Ｃ）の他に更にアミン系化合物（但しシ
ラン系化合物は除く）（Ｄ）を含有させることが好まし
く、本発明の効果が顕著に発揮できる。該アミン系化合
物（Ｄ）としては特に制限されず、例えば、トリエチレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルトリメ
チレンジアミン、メチルイミノビスプロピルアミン、ア
ミノエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメ
チルエチレンジアミン、ヘキサメチレンテトラミン、
２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノー
ル、２−メチルイミダゾール、ピリジン、１−シアノエ
チル−２−メチルイミダゾール、１，８−ジアザビシク
ロ−７−ウンデセン、ベンジルジメチルアミン、トリエ
タノールアミン、ベンジルトリメチルアンモニウムクロ
リド、トリブチルアミン、三ふっ化ホウ素−ジメチルア
ミン錯体等が挙げられ、なかでもトリエチレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルトリメチレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルエチレンジ
アミン、２−メチルイミダゾールが特に好ましい。かか
るアミン系化合物（Ｄ）の含有量については、アクリル
系（共）重合体（Ａ）１００重量部に対して０．０００
１〜１０重量部、好ましくは０．００１〜１０重量部、
更に好ましくは０．００１〜５重量部であることが望ま
れる。

【００２７】又、本発明では、上記（Ａ）〜（Ｄ）の他
に、更に架橋助剤（Ｅ）としてポリオール系化合物（但
し多官能エポキシ化合物）やメラミン系化合物、ジビニ
ルベンゼンを一種又は二種以上含有させることが好まし
い。かかる含有量については、アクリル系共重合体
（Ａ）１００重量部に対して、ポリオール系化合物の場
合で０．００１〜５０重量部、好ましくは０．０１〜３
０重量部、メラミン系化合物の場合で０．００１〜１０
重量部、好ましくは０．００１〜０．５重量部、ジビニ
ルベンゼンの場合で０．０００１〜１０重量部、好まし
くは０．００１〜１０重量部であることが好ましく、本
発明の効果が顕著に発揮できる。

【００２８】該ポリオール系化合物としては、特に制限
されることはなくポリエーテルポリオール、ポリエステ
ルポリオール、水酸基含有ポリブタジエンポリオール、
アクリルポリオール、ヒマシ油の誘導体、トール油誘導
体等の窒素を含有しないポリオールが挙げられ、その中
でも好適には、トリメチロールプロパン、１，４−ブタ
ンジオール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、
エチレングリコール、プロピレングリコール、３−メチ
ルペンタン−１，３，５−トリオール等が挙げられる
が、好ましくは下記の化９及び化１１に示されるような
窒素を含有したポリオール系化合物が挙げられ、具体的
には、化９としてトリエタノールアミン、メチルジエタ
ノールアミン、ポリオキシエチレンステアリルアミン、
ポリオキシエチレンラウリルアミン、好ましくはメチル
ジエタノールアミン、ポリオキシエチレンステアリルア
ミンが挙げられ、化１１としてはＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−
テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミ
ン、アデカクオドロール（旭電化工業（株））が挙げら
れる。

【００２９】

【化９】 ここで、Ｒ、Ｒ′はアルキル基で、Ｒ₁は水素、アルキ
ル基、アシル基、フェニル基、あるいは下記の化１０の
いずれかで、ｍ、ｎ、ｋ、ｌは０以上の整数（但し、ｍ
とｎ、ｋとｌとはいずれも同時に０にはならない。）で
ある。

【化１０】

【００３０】

【化１１】 ここで、Ｒ、Ｒ′はアルキル基で、Ｘはアルキレン基又
はフェニレン基で、ａ、ｂ、ｍ、ｎ、ｋ、ｌ、ｘ、ｙは
０以上の整数（但し、ａとｂ、ｍとｎ、ｋとｌ、ｘとｙ
とはいずれも同時に０にはならない。）で、ｐは１以上
の整数である。

【００３１】又、該メラミン系化合物としては特に制限
されないが下記の化１２で示される化合物が好ましく、
具体的にはＲ₂が水素（９重量％）、−ＣＨ₂ＯＨ（３１
重量％）、−ＣＨ₂ＯＢｕ（６０重量％）からなるスー
パーベッカミンＪ−８２０−６０（大日本インキ化学工
業）が挙げられる。

【００３２】

【化１２】 ここで、Ｒ₂は水素又は−ＣＨ₂−Ｏ−Ｒ₂′（但し、
Ｒ₂′は水素、アルキル基）で、Ｒ₃はＲ₂又は縮合によ
り生成する結合で、ｒは１以上の整数である。

【００３３】又、ジビニルベンゼンを用いた場合は、得
られる粘着剤組成物を基材に塗工し、フィルム等に貼合
した後、必要に応じて電子線照射することが好ましい。
電子線照射については、０．１Ｍｒａｄ〜１０Ｍｒａｄ
の照射量を照射することが好ましい。本発明では、上記
アミン系化合物（Ｄ）と上記架橋助剤（Ｅ）を併用した
とき、最も優れた粘着物性を示す。

【００３４】又、本発明においては、上記の如き、（メ
タ）アクリロイル基を有すると共にガラス転移温度が４
０℃以上で、かつ数平均分子量が２０００〜２００００
のマクロモノマー（A1）とアクリレートモノマー（A2）
を共重合したアクリル系共重合体（Ａ）及びエポキシ基
と反応する官能基を有するシラン系化合物（Ｂ）、更に
はエポキシ基を少なくとも２個以上有する化合物
（Ｃ）、アミン系化合物（Ｄ）、架橋助剤（Ｅ）等が含
有されていればよく、その配合方法、配合順序等につい
ては、特に制限はなく任意の方法を採用することができ
る。尚、本発明においては、その他に架橋剤として、イ
ソシアネート系、金属キレート系、メラミン系、アジリ
ジン系等の架橋剤を挙げることができ、これらのうち特
に好ましくはイソシアネート系化合物、更に好ましくは
多官能イソシアネート、例えばトリレンジイソシアネー
トのトリメチロールプロパン付加物、エチレンジイソシ
アネート、１,４−ブタンジイソシアネート、ジシクロ
ヘキシルメタンジイソシアネート、シクロヘキサンジイ
ソシアネート、２,６−トリレンジイソシアネート、４,
４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、イソホロン
ジイソシアネート等が挙げられる。

【００３５】かくして本発明の粘着剤組成物は、粘着性
及び凝集力に優れ、かつ、本発明の特徴である微小凹凸
を有する粗面への接着力にも優れた効果を示す粘着剤組
成物である。かかる粘着剤組成物の使用については、ト
ルエン、酢酸エチル、メチルエチルケトン、アセトン等
の有機溶剤に溶解したものを基材又は剥離フィルム等の
フィルムに塗布した後、３０〜１７０℃、好ましくは４
０〜１５０℃の乾燥温度で乾燥して硬化され、その粘着
特性が得られる。

【００３６】そして、該粘着剤組成物は、粘着テープ、
粘着シート等の各種粘着用途として有効に用いられ、更
に各種基材に貼り合わされる。基材は特に限定されない
が、ステンレス板、アルミニウム板、鋼板、銅板等をは
じめとするあらゆる材質の金属板、ポリエチレン板、ポ
リプロピレン板、メラミン板、フェノール板等の合成樹
脂化粧板、合板、単板、ガラス板等のいわゆる板状物の
他、棒状物、陶器や各種成形物の表面に貼り合わすこと
ができる。必要に応じて、貼合後、上述の如く電子線照
射を行うこともある。

【００３７】又、本発明の粘着剤組成物は、基材、特に
ガラス基材と光学フィルムとの接着において非常に優れ
た効果を示す。即ち、該粘着剤組成物を用いることによ
り、上記の如く微小凹凸を有するガラス基材との接着性
に優れ、粘着剤層の発泡や剥離等の外観欠点が発生せ
ず、更には光学特性についても優れた光学積層体を得る
ことができる。

【００３８】本発明に用いる光学フィルムとしては、光
学特性を有するフィルムであれば特に限定されないが、
偏光フィルム、位相差フィルム、楕円偏光フィルム等の
使用が好ましく、これらの光学フィルムとガラス基板の
接着に本発明の粘着剤組成物を用いることにより、耐熱
性、耐湿熱性及び光学特性に優れた光学フィルム／ガラ
ス基板の光学積層体が得られるのである。尚、本発明で
は、主として偏光フィルム、位相差フィルム、楕円偏光
フィルム等の光学フィルムには保護層を設けるが、特に
断りのない限り、ここでは保護層の有無にかかわらず光
学フィルムと称する。

【００３９】以下、光学積層体について詳述する。本発
明では、例えば、主としてポリビニルアルコール系偏光
フィルムを基材とし、これに必要に応じ保護層を設けた
偏光板、あるいはポリビニルアルコール系やポリカーボ
ネート系の位相差フィルムを基材とし、これに必要に応
じ保護層を設けた位相差板、更には偏光フィルムと位相
差フィルムを組み合わせた楕円偏光板等に、粘着剤層及
び離型フィルムを付加するのである。粘着剤層及び離型
フィルムを付加する方法としては、離型フィルムの上に
粘着剤層を設け、その上に光学フィルムを貼り合わせる
方法、あるいは逆に光学フィルムの上に粘着剤層を設
け、その上に離型フィルムを貼り合わせる方法が通常取
られる。

【００４０】このようにして得られた粘着剤層を有する
光学フィルムは使用時に適当に切断され、離型フィルム
を剥がし、相手基材であるガラスあるいは他の基材と貼
り合わせ、液晶表示素子、防眩用あるいはサングラスと
して用いられる。又、前記粘着剤層を有する光学フィル
ムは、更に反射板及び／又は半透明層を設けることによ
り、反射型あるいは半透過型の液晶表示板に使用され
る。この反射板としては通常アルミニウム、銀等の箔、
板が使用される。又、半透明層としては反射型及び透過
型の両方に使用可能となるべく反射率と透過率が選ば
れ、適宜材料は選択される。

【００４１】位相差フィルムには、特に制限されること
なくポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリエ
ステル、ポリアリレート、ポリイミド、ポリオレフィ
ン、ポリスチレン、ポリサルホン、ポリエーテルサルホ
ン、ポリビニリデンフルオライド／ポリメチルメタアク
リレート、液晶ポリマー、トリアセチルセルロース系樹
脂、環状ポリオレフィン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体ケン化物、ポリ塩化ビニル等が採用されるが、主とし
てポリカーボネート、ポリビニルアルコール系樹脂フィ
ルムが用いられる。ポリビニルアルコール系樹脂として
は通常酢酸ビニルを重合したポリ酢酸ビニルをケン化し
て製造されるが、少量の不飽和カルボン酸（塩、エステ
ル、アミド、ニトリル等を含む）、オレフィン類、ビニ
ルエーテル類、不飽和スルホン酸塩等、酢酸ビニルと共
重合可能な成分を含有していても良い。又、ポリビニル
アルコールを酸の存在下でアルデヒド類と反応させた、
例えばポリブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂
等のいわゆるポリビニルアセタール樹脂及びポリビニル
アルコール誘導体が挙げられる。平均重合度は５００〜
１００００、ケン化度は８０〜１００モル％のもので、
１．０１〜４倍程度に一軸延伸されたものであることが
望ましい。

【００４２】一方、偏光フィルムには平均重合度が１５
００〜１００００、ケン化度が８５〜１００モル％の上
記ポリビニルアルコール系樹脂を原反フィルムとして、
ヨウ素−ヨウ化カリの水溶液あるいは二色性染料により
染色された一軸延伸フィルム（２〜１０倍、好ましくは
３〜７倍程度の延伸倍率）が用いられる。

【００４３】保護層としては従来から知られているセル
ロースアセテート系フィルム、アクリル系フィルム、ポ
リエステル系樹脂フィルム、ポリオレフィン系樹脂フィ
ルム、ポリカーボネート系フィルム、ポリエーテルエー
テルケトン系フィルム、ポリスルホン系フィルム等が挙
げられるが、好適には三酢酸セルロースフィルム等のセ
ルロースアセテート系フィルムが用いられる。更に、必
要に応じて、上記樹脂フィルムにサリチル酸エステル系
化合物、ベンゾフェノール系化合物、ベンゾトリアゾー
ル系化合物、シアノアクリレート系化合物、ニッケル錯
塩系化合物等の紫外線吸収剤を配合させることも可能で
ある。

【００４４】本発明の光学積層体としては、特に制限さ
れることなく種々の層構成が挙げられる。例えば、保護
層／偏光フィルム／保護層／本発明の粘着剤層／ガラス
（又は離型用フィルム）、機能層／保護層／偏光フィル
ム／保護層／本発明の粘着剤層／ガラス（又は離型フィ
ルム）、位相差フィルム／本発明の粘着剤層／ガラス
（又は離型フィルム）、保護層／位相差フィルム／保護
層／本発明の粘着剤層／ガラス（又は離型フィルム）、
（保護層／）偏光フィルム（／保護層）／アクリル系粘
着剤層／（保護層／）位相差フィルム（／保護層）／本
発明の粘着剤層／ガラス（又は離型フィルム）、機能層
／保護層／偏光フィルム（／保護層）／アクリル系粘着
剤層／（保護層／）位相差フィルム（／保護層）／本発
明の粘着剤層／ガラス（又は離型フィルム）、マスキン
グ層／偏光フィルム（／保護層）／アクリル系粘着剤層
／（保護層／）位相差フィルム（／保護層）／本発明の
粘着剤層／ガラス（又は離型フィルム）、（保護層／）
位相差フィルム（／保護層）／アクリル系粘着剤層／
（保護層／）偏光フィルム（／保護層）／本発明の粘着
剤層／ガラス（又は離型フィルム）、マスキング層／位
相差フィルム（／保護層）／アクリル系粘着剤層／（保
護層／）偏光フィルム（／保護層）／本発明の粘着剤層
／ガラス（又は離型フィルム）、（ガラス又は離型フィ
ルム／）本発明の粘着剤層／（保護層／）位相差フィル
ム（／保護層）／アクリル系粘着剤層／（保護層／）偏
光フィルム（／保護層）／本発明の粘着剤層／ガラス
（又は離型フィルム）等がある。

【００４５】上記機能層としては、ハードコート層、反
射防止層、アンチグレア層等がある。又、マスキング層
としては、厚みが１０〜１００μ程度のポリエチレンフ
ィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム等の合成
樹脂系フィルムが用いられ、離型フィルムとしては、紙
の表面に離型性シリコーン、ワックス、パラフィン類、
塩化クロムステアレート又は熱可塑性樹脂、熱硬化性樹
脂等の合成樹脂による剥離層を設けた剥離紙や、ポリエ
ステルフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレ
ンテレフタレートフィルム等を基材とする合成樹脂系の
ものが用いられる。更に、保護層と偏光フィルム又は位
相差フィルムの積層に関しては、天然あるいは合成ゴ
ム、アクリル系樹脂、ブチラール系樹脂、エポキシ系樹
脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリビニ
ルアルコール系樹脂等を主成分とする接着剤ないし粘着
剤等を用いて、風乾法、化学硬化法、熱硬化法、熱溶融
法等により接着せしめることができる。

【００４６】

【実施例】以下、本発明について実施例を挙げて具体的
に説明する。尚、以下「部」、「％」とあるのは特に断
りのない限り重量基準である。 実施例１ メチルメタクリレートマクロモノマー（東亜合成(株)
製、「ＡＡ−１０」、ガラス転移温度１０５℃、数平均
分子量１万）（A1）２部、アクリル酸ｎ−ブチル（A2）
９３部及びアクリル酸５部の配合物１００部を過酸化ベ
ンゾイル（重合開始剤）０．３部の存在下、トルエン中
で重合して得られたアクリル系共重合体（Ａ）の溶液
（固形分２５％）を得た。次いで、３−トリエトキシシ
リルプロピルコハク酸無水物（Ｂ）（商品名：ＧＦ−２
０、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ製）１．０
部及びイソシアネート系架橋剤（日本ポリウレタン工業
(株)製、「コロネートＬ」）を添加し、充分混合して粘
着剤組成物を得た。得られた粘着剤組成物について、一
般接着力、凝集力及び微小凹凸表面での接着力の評価を
行った。尚、一般接着力、凝集力及び微小凹凸表面での
接着力の評価方法は下記に示す通りである。

【００４７】（一般接着力）上記粘着剤組成物をトルエ
ンに溶解した後、ポリエチレンテレフタレートフィルム
に塗工し、１００℃で２分間乾燥（乾燥後の塗布厚２５
μｍ）し、これをＪＩＳ Ｚ ０２３７に準じた手動ロ
ーラで３往復してガラス板（Ｒａ＝０．１μｍ以下、サ
イズ：幅２５ｍｍ、長さ１８０ｍｍ）に圧着した。該サ
ンプルをオートクレーブ処理（５０℃、１５分、５ｋｇ
／ｃｍ²）し、２０℃，６５％ＲＨの条件下で１２時間
放置した後、ＪＩＳ Ｂ ７７２１に準じた装置によ
り、ＪＩＳ Ｚ ０２３７に準じた９０度引きはなし法
で接着力（ｋｇ／２５ｍｍ）を測定した。引き上げる速
度は２００ｍｍ／ｍｉｎであった。

【００４８】（凝集力）上記と同様に粘着剤組成物を塗
工したポリエチレンテレフタレートフィルム（サイズ：
幅２５ｍｍ、長さ１５０ｍｍ）をガラス板（同上、サイ
ズ：幅４０ｍｍ、長さ８０ｍｍ）にＪＩＳ Ｚ ０２３
７に準じた手動ローラで３往復して圧着した。該サンプ
ルをオートクレーブ処理（５０℃、１５分、５ｋｇ／ｃ
ｍ²）し、２０℃、６５％ＲＨの条件下で１２時間放置
した後、端部に１ｋｇの荷重をかけ、ＪＩＳ Ｚ ０２
３７に準じて、７０℃で４８時間後のずれの大きさ（ｍ
ｍ）を測定し、下記の基準で評価した。 ◎・・・０〜０．５（ｍｍ）未満 ○・・・０．５〜５．０（ｍｍ）未満 △・・・５．０〜１０．０（ｍｍ）未満 ×・・・１０．０（ｍｍ）以上

【００４９】（微小凹凸表面の接着力）表面粗さがＲａ
＝３．０μｍのガラス板上に、上記粘着剤組成物を塗布
したＰＥＴフィルムをＪＩＳ Ｚ ０２３７に準じて貼
着し、貼着直後の剥離力（ａ）と９０℃，３時間後の剥
離力（ｂ）を測定して、その変化率（ｂ）／（ａ）を求
めて、下記の基準により評価した。 ◎・・・（ｂ）／（ａ）≧１．４ ○・・・１．４＞（ｂ）／（ａ）≧１．２ △・・・１．２＞（ｂ）／（ａ）≧１．１ ×・・・１．１＞（ｂ）／（ａ）

【００５０】又、得られた粘着剤組成物を厚さ１．１ｍ
ｍのガラス板上にアプリケーターを用いて乾燥後の厚み
が２５μｍとなるように塗布し、１００℃２分間乾燥し
て粘着性板を得、一方、膜厚３０μｍのポリビニルアル
コール偏光フィルム（平均重合度１７００、平均ケン化
度９９モル％、４倍延伸）の両側を厚さ８０μｍの三酢
酸セルロースフィルムで積層した偏光板（ポリビニルア
ルコール偏光フィルムの延伸軸方向を４５度傾けて１５
０ｍｍ×２００ｍｍに切断）を作製し、この片面に上記
粘着性板を積層し、ローラーで押圧してガラス積層偏光
板を製造した。該偏光板について、下記の如くサイクル
試験及びショック試験を行い、試験後の剥離の大きさ
（ｍｍ）を測定し、以下の基準で評価した。

【００５１】（サイクル試験）偏光板を４０℃、９５％
ＲＨの条件下で６０分間放置した後、３０分後に１０５
℃の条件下に６０分間放置した。その３０分後に再び４
０℃、９５％ＲＨの条件下にさらし、同様の操作を計３
０回行った。 （ショック試験）偏光板を０℃の条件下で３０分間放置
した後、直ちに１００℃の条件下で３０分間放置した。
その後、再び０℃の条件下にさらし、同様の操作を計３
０回行った。

【００５２】評価基準は以下の通りである。 ◎・・・剥離０〜２（ｍｍ）未満 ○・・・剥離２〜５（ｍｍ）未満 △・・・剥離５〜１０（ｍｍ）未満 ×・・・剥離１０（ｍｍ）以上 又、偏光板のサイクル試験後及びショック試験後の光学
特性変化を評価した。

【００５３】尚、偏光板の光学特性については単体透過
率τ（％）及び偏光度Ｖ（％）を測定した。ここで、本
発明でいう偏光度は ［（Ｈ₁₁−Ｈ₁）／（Ｈ₁₁＋Ｈ₁）］^1/2×１００（％） で示され、Ｈ₁₁は２枚の偏光フィルムサンプルの重ね合
わせ時において、偏光フィルムの配向方向が同一方向に
なるように重ね合わせた状態で分光光度計を用いて測定
した透過率（％）、Ｈ₁は２枚のサンプルの重ね合わせ
時において、偏光フィルムの配向方向が互いに直交する
方向になるように重ね合わせた状態で測定した透過率
（％）である。

【００５４】同様に位相差フィルム（平均重合度１７０
０、平均ケン化度９７モル％、１．１倍延伸のポリビニ
ルアルコールフィルム、膜厚５０μｍ）についても、位
相差フィルムの両側に厚さ８０μｍの三酢酸セルロース
フィルムを積層した位相差板（ポリビニルアルコールフ
ィルムの延伸軸方向を４５度傾けて１５０ｍｍ×２００
ｍｍに切断）を作製し、この片面に上記粘着性板を積層
し、ローラーで押圧してガラス積層位相差板を製造し
た。該位相差板についても、上記と同様にサイクル試験
及びショック試験を行い、試験後の剥離の大きさ（ｍ
ｍ）及び光学特性変化を評価した。

【００５５】尚、位相差板の光学特性についてはレター
デーション値（ＲＤ）を測定した。位相差フィルムにお
けるレターデーション値（ＲＤ）とは、主延伸方向（Ｍ
Ｄ方向）及びこれに垂直な方向（ＴＤ方向）における屈
折率（II_MD−II_TD）と位相差フィルムの厚さ（ｄ）との
積で定義され、バビネ型コンペンサーター付の偏光顕微
鏡（ニコンＰＯＨ−１型）を用い補償法にて測定した
（光源は白色光）。

【００５６】更に、三酢酸セルロースフィルム／偏光フ
ィルム／三酢酸セルロースフィルム／粘着剤層／三酢酸
セルロースフィルム／位相差フィルム／三酢酸セルロー
スフィルム／粘着剤層からなる構成をもった楕円偏光板
についても、サイクル試験、ショック試験を行い、剥離
の大きさ（ｍｍ）を評価した。

【００５７】尚、光学特性変化については、偏光板では
試験前後の単体透過率τ（％）及び偏光度Ｖ（％）の差
により評価し、絶対値で５％以下であることが望まれ、
位相差板では試験前後のＲＤ値の差により評価し、絶対
値で３０ｎｍ以下であることが望まれる。

【００５８】実施例２ 実施例１の粘着剤組成物に、更にグリセロールジグリシ
ジルエーテル（Ｄ）を１．０部添加した以外は同様に行
って粘着剤組成物を得て、同様に評価を行った。

【００５９】実施例３ 実施例１において、メチルメタクリレートマクロモノマ
ー（A1）の配合（共重合）量を１部とし、アクリル酸ｎ
−ブチル（A2）を９４部とした以外は同様に行って、粘
着剤組成物を得て、同様に評価を行った。

【００６０】実施例４ 実施例１において、（A1）成分として、イソブチルメタ
クリレートモノマー（東亜合成(株)製、「ＡＷ−６
Ｓ」、ガラス転移温度４８℃、数平均分子量６０００）
を用いた以外は同様に行って、粘着剤組成物を得て、同
様に評価を行った。

【００６１】実施例５ 実施例２において、更にポリオキシエチレンステアリル
アミン（Ｆ）を１．０部添加した以外は同様に行って、
粘着剤組成物を得て、同様に評価を行った。

【００６２】実施例６ 実施例２において、更にトリエチレンジアミン（Ｅ）を
１．０部及びポリオキシエチレンステアリルアミン
（Ｆ）を１．０部添加した以外は同様に行って、粘着剤
組成物を得て、同様に評価を行った。

【００６３】比較例１ 実施例１において、メチルメタクリレートマクロモノマ
ー（Ｂ）を無添加とし、アクリル酸ｎ−ブチル（A2）を
９５部としたした以外は同様に行って、粘着剤組成物を
得て、同様に評価を行った。 比較例２ 実施例１において、３−トリエトキシシリルプロピルコ
ハク酸無水物（Ｃ）（商品名：ＧＦ−２０、Ｗａｃｋｅ
ｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ製）を無添加としたした以
外は同様に行って、粘着剤組成物を得て、同様に評価を
行った。実施例及び比較例のそれぞれの評価結果を表１
〜４にまとめて示す。

【００６４】

【表１】 粘着物性 一般的接着力 凝集力 微小凹凸表面の接着力 （kg/25mm） 実施例１ １．９ ◎ ○ 〃 ２ １．７ ◎ ◎ 〃 ３ １．９ ◎ ○ 〃 ４ １．８ ◎ ○ 〃 ５ ２．０ ◎ ○ 〃 ６ ２．０ ◎ ◎ 比較例１ １．１ ○ × 〃 ２ １．１ ○ ×

【００６５】

【表２】 （剥離の大きさ） 偏光板 位相差板 楕円偏光板 サイクル ショック サイクル ショック サイクル ショック 試験後 試験後 試験後 試験後 試験後 試験後 実施例１ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 〃 ２ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 〃 ３ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 〃 ４ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 〃 ５ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 〃 ６ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 比較例１ × × × × × × 〃 ２ × × × × × ×

【００６６】

【表３】 （光学特性変化） サイクル サイクル ショック ショック 試験前 試験後 試験前 試験後 実施例１ 偏光板 τ ４２ ４１ ４２ ４１ Ｖ ９９.０ ９８.９ ９９.０ ９８.９ 位相差板 ＲＤ ４００ ３９３ ４００ ３９０ 〃 ２ 偏光板 τ ４２ ４０ ４２ ４１ Ｖ ９９.０ ９９.０ ９９.０ ９８.０ 位相差板 ＲＤ ４００ ３９３ ４００ ３９２ 〃 ３ 偏光板 τ ４２ ４０ ４２ ４２ Ｖ ９９.０ ９８.９ ９９.０ ９８.１ 位相差板 ＲＤ ４００ ３９０ ４００ ３８９ 〃 ４ 偏光板 τ ４２ ４２ ４２ ４０ Ｖ ９９.０ ９９.０ ９９.０ ９８.０ 位相差板 ＲＤ ４００ ３９４ ４００ ３９１ 〃 ５ 偏光板 τ ４２ ４０ ４２ ４０ Ｖ ９９.０ ９８.９ ９９.０ ９８.９ 位相差板 ＲＤ ４００ ３９４ ４００ ３９３ 〃 ６ 偏光板 τ ４２ ４１ ４２ ４２ Ｖ ９９.０ ９９.０ ９９.０ ９８.０ 位相差板 ＲＤ ４００ ３９１ ４００ ３９２ 注）τ：単体透過率（％）、Ｖ：偏光度（％）、 ＲＤ:レターデーション値（ｎｍ）

【００６７】

【表４】 （光学特性変化） サイクル サイクル ショック ショック 試験前 試験後 試験前 試験後 比較例１ 偏光板 τ ４２ ４１ ４２ ４１ Ｖ ９９.０ ９９.０ ９９.０ ９９.０ 位相差板 ＲＤ ４００ ３９５ ４００ ３９１ 〃 ２ 偏光板 τ ４２ ４０ ４２ ４１ Ｖ ９９.０ ９９.０ ９９.０ ９８.５ 位相差板 ＲＤ ４００ ３９６ ４００ ３９４ 注）τ：単体透過率（％）、Ｖ：偏光度（％）、 ＲＤ:レターデーション値（ｎｍ）

【００６８】

【発明の効果】本発明の粘着剤組成物は、特定のマクロ
モノマーを共重合成分とするアクリル系共重合体とエポ
キシ基と反応する官能基を有するシラン系化合物を配合
しているため、粘着性及び凝集力に優れ、かつ微小凹凸
を有する表面の被着体との接着性に優れ、特に光学フィ
ルムと基材との接着に用いた場合、粘着剤の発泡や剥離
を起こさず長時間使用してもその光学特性が低下しない
といった効果も発揮する。かかる特性を利用して液晶表
示体の用途に用いられ、特に車両用途、各種工業計器
類、家庭用電化製品の表示等に有用である。

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （メタ）アクリロイル基を有すると共に
   ガラス転移温度が４０℃以上で、かつ数平均分子量が２
   ０００〜２００００のマクロモノマー（A1）とアクリレ
   ートモノマー（A2）を共重合したアクリル系共重合体
   （Ａ）及びエポキシ基と反応する官能基を有するシラン
   系化合物（Ｂ）を配合してなることを特徴とする粘着剤
   組成物。
2. 【請求項２】 アクリル系共重合体（Ａ）中の（メタ）
   アクリロイル基を有すると共にガラス転移温度が４０℃
   以上で、かつ数平均分子量が２０００〜２００００のマ
   クロモノマー（A1）の共重合割合が０．１〜３０重量％
   であることを特徴とする請求項１記載の粘着剤組成物。
3. 【請求項３】 エポキシ基と反応する官能基が、カルボ
   キシル基、アミノ基、水酸基、アミド基のいずれかであ
   ることを特徴とする請求項１または２記載の粘着剤組成
   物。
4. 【請求項４】 エポキシ基と反応する官能基を有するシ
   ラン系化合物（Ｂ）の含有量が、アクリル系共重合体
   （Ａ）１００重量部に対して０．０００１〜１０重量部
   であることを特徴とする請求項１〜３いずれか記載の粘
   着剤組成物。
5. 【請求項５】 更に、エポキシ基を少なくとも２個以上
   有する化合物（Ｃ）を配合してなることを特徴とする請
   求項１〜４いずれか記載の粘着剤組成物。
6. 【請求項６】 エポキシ基を少なくとも２個以上有する
   化合物（Ｃ）が、水酸基をも有する化合物であることを
   特徴とする請求項５記載の粘着剤組成物。
7. 【請求項７】 エポキシ基を少なくとも２個以上有する
   化合物（Ｃ）の含有量が、アクリル系共重合体（Ａ）１
   ００重量部に対して０．０００１〜１０重量部であるこ
   とを特徴とする請求項５または６記載の粘着剤組成物。
8. 【請求項８】 更に、アミン系化合物（但しシラン系化
   合物は除く）（Ｄ）を含有してなることを特徴とする請
   求項１〜７いずれか記載の粘着剤組成物。
9. 【請求項９】 アミン系化合物（Ｄ）がトリエチレンジ
   アミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルトリメチレ
   ンジアミン、メチルイミノビスプロピルアミン、アミノ
   エチルピペラジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチル
   エチレンジアミン、ヘキサメチレンテトラミン、２，
   ４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、
   ２−メチルイミダゾール、ピリジン、１−シアノエチル
   −２−メチルイミダゾール、１，８−ジアザビシクロ−
   ７−ウンデセン、ベンジルジメチルアミン、トリエタノ
   ールアミン、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリ
   ド、トリブチルアミン、三ふっ化ホウ素−ジメチルアミ
   ン錯体から選ばれる少なくとも１種であることを特徴と
   する請求項８記載の粘着剤組成物。
10. 【請求項１０】 更に、架橋助剤（Ｅ）としてポリオー
    ル系化合物（但し多官能エポキシ化合物は除く）、メラ
    ミン系化合物、ジビニルベンゼンから選ばれる少なくと
    も一種を配合させてなることを特徴とする請求項１〜９
    いずれか記載の粘着剤組成物。
11. 【請求項１１】 基材と光学フィルムの接着に用いるこ
    とを特徴とする請求項１〜１０いずれか記載の粘着剤組
    成物。
12. 【請求項１２】 光学フィルムが偏光フィルム、位相差
    フィルム、楕円偏光フィルムのいずれかであることを特
    徴とする請求項１１記載の粘着剤組成物。