JPH0812588A - 組成物 - Google Patents
組成物Info
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- JPH0812588A JPH0812588A JP6170426A JP17042694A JPH0812588A JP H0812588 A JPH0812588 A JP H0812588A JP 6170426 A JP6170426 A JP 6170426A JP 17042694 A JP17042694 A JP 17042694A JP H0812588 A JPH0812588 A JP H0812588A
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- mycelium
- composition
- solvent
- extract
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- Pending
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- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ ｍｉｌｉｔａｒｉｓの
培養菌糸体の培養濾液又は当該菌糸体の溶媒抽出物を含
有する組成物。 【効果】 強心作用及び気管支拡張作用にすぐれ且つ安
全性の高い医薬及び／又は飲食品が製造できる。
培養菌糸体の培養濾液又は当該菌糸体の溶媒抽出物を含
有する組成物。 【効果】 強心作用及び気管支拡張作用にすぐれ且つ安
全性の高い医薬及び／又は飲食品が製造できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、すぐれた薬理、健康効
果を有する組成物に関するものであり、更に詳細にはコ
ルジセプス・ミリタリス菌由来の医薬品タイプ及び／又
は飲食品タイプの組成物に関する。
果を有する組成物に関するものであり、更に詳細にはコ
ルジセプス・ミリタリス菌由来の医薬品タイプ及び／又
は飲食品タイプの組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】冬虫夏草は、子のう菌類（Ａｓｃｏｍｙ
ｃｏｔａ）、核菌綱（Ｐｙｒｅｎｏｍｙｃｅｔｅｓ）、
麦角菌目（Ｃｌａｖｉｃｉｐｉｔａｌｅｓ）、麦角菌科
（Ｃｌａｖｉｃｉｐｉｔａｃｅａｅ又はＨｙｐｏｃｒｅ
ａｃｅａ）、冬虫夏草属（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ）に属
し、完全時代と不完全時代とを有する微生物である。
ｃｏｔａ）、核菌綱（Ｐｙｒｅｎｏｍｙｃｅｔｅｓ）、
麦角菌目（Ｃｌａｖｉｃｉｐｉｔａｌｅｓ）、麦角菌科
（Ｃｌａｖｉｃｉｐｉｔａｃｅａｅ又はＨｙｐｏｃｒｅ
ａｃｅａ）、冬虫夏草属（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ）に属
し、完全時代と不完全時代とを有する微生物である。
【０００３】冬虫夏草は、その子実体が、不老長寿の妙
薬として、あるいはまた滋養強壮の妙薬として、古来よ
り珍重されてきた。このようにして従来より漢方薬とし
て重用されてきた冬虫夏草は、通常、子実体を粉末化
し、これを服用するものである。
薬として、あるいはまた滋養強壮の妙薬として、古来よ
り珍重されてきた。このようにして従来より漢方薬とし
て重用されてきた冬虫夏草は、通常、子実体を粉末化
し、これを服用するものである。
【０００４】これに対して本発明は、特定の冬虫夏草を
培養し、得られた培養菌糸体を溶媒で抽出したものであ
るが、このような溶媒抽出物にすぐれた強心作用及び鎮
咳作用があることは従来全く知られていない。
培養し、得られた培養菌糸体を溶媒で抽出したものであ
るが、このような溶媒抽出物にすぐれた強心作用及び鎮
咳作用があることは従来全く知られていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、強心作用及
び鎮咳作用にすぐれた薬剤又はこれらの作用を有する飲
食品を新たに開発する目的で、しかも安全性重視の面か
ら長時間投与にも充分耐えるよう天然物由来の物質を開
発する目的でなされたものである。
び鎮咳作用にすぐれた薬剤又はこれらの作用を有する飲
食品を新たに開発する目的で、しかも安全性重視の面か
ら長時間投与にも充分耐えるよう天然物由来の物質を開
発する目的でなされたものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に各方面から検討した結果、漢方薬に着目し、冬虫夏
草、特にコルジセプス・ミリタリスに着目し、そして更
に研究の末、その培養菌糸体、しかもその溶媒抽出物に
すぐれた強心作用及び鎮咳作用があることを発見し、こ
の新知見に基づき更に研究の結果、遂に本発明を完成し
た。以下、本発明を詳述する。
に各方面から検討した結果、漢方薬に着目し、冬虫夏
草、特にコルジセプス・ミリタリスに着目し、そして更
に研究の末、その培養菌糸体、しかもその溶媒抽出物に
すぐれた強心作用及び鎮咳作用があることを発見し、こ
の新知見に基づき更に研究の結果、遂に本発明を完成し
た。以下、本発明を詳述する。
【０００７】本発明を実施するには、冬虫夏草に属する
コルジセプス・ミリタリスの菌糸体を培養し、培養菌糸
体を取得する必要がある。本発明においては、コルジセ
プス・ミリタリスに属する微生物（以下、本菌というこ
ともある）が使用でき、例えば、コルジセプス・ミリタ
リス ＭＦ−２０００５（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ ｍｉｌ
ｉｔａｒｉｓ ＭＦ−２０００５）は有用であり、本菌
株を工業技術院生命工学工業技術研究所にＦＥＲＭ Ｐ
−１４３９８として寄託した。
コルジセプス・ミリタリスの菌糸体を培養し、培養菌糸
体を取得する必要がある。本発明においては、コルジセ
プス・ミリタリスに属する微生物（以下、本菌というこ
ともある）が使用でき、例えば、コルジセプス・ミリタ
リス ＭＦ−２０００５（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ ｍｉｌ
ｉｔａｒｉｓ ＭＦ−２０００５）は有用であり、本菌
株を工業技術院生命工学工業技術研究所にＦＥＲＭ Ｐ
−１４３９８として寄託した。
【０００８】本発明においては、コルジセプス・ミリタ
リスの菌糸体を培養する。
リスの菌糸体を培養する。
【０００９】培養は麦芽エキス、イーストエキストラク
ト、ペプトン、バレイシヨ煮出汁、ブドウ糖、ビタミン
類、アミノ酸類、核酸類、蛋白質類、及び必要あれば昆
虫等寄主の成分を加えた培地を用い、液体ないし固体培
養によって充分に増殖せしめる。
ト、ペプトン、バレイシヨ煮出汁、ブドウ糖、ビタミン
類、アミノ酸類、核酸類、蛋白質類、及び必要あれば昆
虫等寄主の成分を加えた培地を用い、液体ないし固体培
養によって充分に増殖せしめる。
【００１０】大量培養の場合は、液体培養、しかも通気
攪拌培養を行うのが好ましく、ｐＨ４〜７、培養温度１
５〜３２℃、好ましくは２０〜３０℃、５０〜５００ｒ
ｐｍ、好ましくは１００〜３００ｒｐｍ程度にゆっくり
攪拌しながら３日〜１０日培養するのが好ましい。
攪拌培養を行うのが好ましく、ｐＨ４〜７、培養温度１
５〜３２℃、好ましくは２０〜３０℃、５０〜５００ｒ
ｐｍ、好ましくは１００〜３００ｒｐｍ程度にゆっくり
攪拌しながら３日〜１０日培養するのが好ましい。
【００１１】培養終了後、培養液は濾過し、菌糸体と培
養濾液に分ける。菌糸体は溶媒で抽出する。溶媒として
は、水のほか有機溶媒が使用される。有機溶媒として
は、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノー
ル等のアルコール；メチルエーテル、エチルエーテル、
プロピルエーテル、メチルエチルエーテル、メチルプロ
ピルエーテル等のエーテル；アセトン、エチルメチルケ
トン、メチルプロピルケトン、ブチルメチルケトン等の
ケトンが適宜使用され、これらの混合溶媒、水との混合
溶媒も使用可能である。溶媒の量に格別の限定はない
が、乾燥菌体１ｇ当り好ましくは１ｍｌ〜１Ｌとするの
が好適である。
養濾液に分ける。菌糸体は溶媒で抽出する。溶媒として
は、水のほか有機溶媒が使用される。有機溶媒として
は、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノー
ル等のアルコール；メチルエーテル、エチルエーテル、
プロピルエーテル、メチルエチルエーテル、メチルプロ
ピルエーテル等のエーテル；アセトン、エチルメチルケ
トン、メチルプロピルケトン、ブチルメチルケトン等の
ケトンが適宜使用され、これらの混合溶媒、水との混合
溶媒も使用可能である。溶媒の量に格別の限定はない
が、乾燥菌体１ｇ当り好ましくは１ｍｌ〜１Ｌとするの
が好適である。
【００１２】水抽出の場合、培養菌糸体を８５〜１４０
℃、好ましくは９０〜１２５℃の高温条件下で抽出を行
う。この場合、培養菌糸体に水を加え、必要あれば菌糸
体を粉砕した後、所望により攪拌しながら高温条件下で
抽出を行う。通常は熱水を使用して抽出するが、更に高
温での抽出を行う場合には、オートクレーブ抽出を行え
ばよい。
℃、好ましくは９０〜１２５℃の高温条件下で抽出を行
う。この場合、培養菌糸体に水を加え、必要あれば菌糸
体を粉砕した後、所望により攪拌しながら高温条件下で
抽出を行う。通常は熱水を使用して抽出するが、更に高
温での抽出を行う場合には、オートクレーブ抽出を行え
ばよい。
【００１３】得られた溶媒抽出物は、抽出残渣を除去し
た後、液状部をそのまま、あるいはその処理物を本発明
組成物の有効成分として使用する。処理物としては、液
状部の濃縮物、ペースト状物、乾燥物及び／又は液状部
の希釈物が広く包含される。また必要あれば、抽出残渣
を除去することなく、溶媒抽出物をそのまま使用するこ
と及びその処理物を使用することも可能である。
た後、液状部をそのまま、あるいはその処理物を本発明
組成物の有効成分として使用する。処理物としては、液
状部の濃縮物、ペースト状物、乾燥物及び／又は液状部
の希釈物が広く包含される。また必要あれば、抽出残渣
を除去することなく、溶媒抽出物をそのまま使用するこ
と及びその処理物を使用することも可能である。
【００１４】本菌糸体の培養濾液或いは溶媒抽出物（処
理物も包含する）は、後記する実施例からも明らかなよ
うに、強心作用及び鎮咳作用ないし気管支の収縮抑制作
用を有するので、本発明に係る組成物は、これらの作用
を利用した飲食品、特定保健用飲食品、健康飲料、健康
食品、栄養食品その他各種タイプの飲食品として用いる
ことができるほか、強心剤又は鎮咳剤等医薬品としても
用いることができる。
理物も包含する）は、後記する実施例からも明らかなよ
うに、強心作用及び鎮咳作用ないし気管支の収縮抑制作
用を有するので、本発明に係る組成物は、これらの作用
を利用した飲食品、特定保健用飲食品、健康飲料、健康
食品、栄養食品その他各種タイプの飲食品として用いる
ことができるほか、強心剤又は鎮咳剤等医薬品としても
用いることができる。
【００１５】飲食品タイプの組成物として使用する場合
には、本有効成分である培養濾液及び／又は溶媒抽出物
（その処理物）をそのまま、使用したり、他の食品ない
し食品成分と併用したりして適宜常法にしたがって使用
できる。本有効成分を用いる本発明に係る組成物は、固
体状（粉末、顆粒状その他）、ペースト状、液状ないし
懸濁状のいずれでもよいが、甘味料、酸味料、ビタミン
剤その他ドリンク剤製造に常用される各種成分を用い
て、健康ドリンクに製剤化すると好適である。
には、本有効成分である培養濾液及び／又は溶媒抽出物
（その処理物）をそのまま、使用したり、他の食品ない
し食品成分と併用したりして適宜常法にしたがって使用
できる。本有効成分を用いる本発明に係る組成物は、固
体状（粉末、顆粒状その他）、ペースト状、液状ないし
懸濁状のいずれでもよいが、甘味料、酸味料、ビタミン
剤その他ドリンク剤製造に常用される各種成分を用い
て、健康ドリンクに製剤化すると好適である。
【００１６】医薬品タイプの組成物として使用する場
合、本有効成分は、種々の形態で投与される。その投与
形態としては例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、
シロップ剤等による経口投与をあげることができる。こ
れらの各種製剤は、常法に従って主薬に賦形剤、結合
剤、崩壊剤、滑沢剤、矯味矯臭剤、溶解補助剤、懸濁
剤、コーティング剤などの医薬の製剤技術分野において
通常使用しうる既知の補助剤を用いて製剤化することが
できる。その使用量は症状、年令、体重、投与方法およ
び剤形等によって異なるが、通常は、成人に対して１回
約０．１ｍｇ乃至１，０００ｍｇを投与することができ
る。
合、本有効成分は、種々の形態で投与される。その投与
形態としては例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、
シロップ剤等による経口投与をあげることができる。こ
れらの各種製剤は、常法に従って主薬に賦形剤、結合
剤、崩壊剤、滑沢剤、矯味矯臭剤、溶解補助剤、懸濁
剤、コーティング剤などの医薬の製剤技術分野において
通常使用しうる既知の補助剤を用いて製剤化することが
できる。その使用量は症状、年令、体重、投与方法およ
び剤形等によって異なるが、通常は、成人に対して１回
約０．１ｍｇ乃至１，０００ｍｇを投与することができ
る。
【００１７】本発明に係る有効成分は、天然起源であり
しかも永年にわたって漢方薬として使用されていたもの
を起源とするため、毒性は全くないか又は極めて低く、
卓越した安全性を示し、ラットに対して１日当り５００
ｍｇ経口投与したが急性毒性は全く認められなかった。
したがって飲食品タイプの組成物として使用する場合
は、予防用、保健用、飲食品として使用する場合のいず
れにおいても有効成分の使用量に格別の限定はないし、
医薬として使用する場合でも、患者に応じて上記範囲内
で適宜使用すればよい。また、本有効成分は多量に服用
しても格別の急性毒性を示さないので、必要あれば上記
範囲よりも多量に使用しても差し支えない。
しかも永年にわたって漢方薬として使用されていたもの
を起源とするため、毒性は全くないか又は極めて低く、
卓越した安全性を示し、ラットに対して１日当り５００
ｍｇ経口投与したが急性毒性は全く認められなかった。
したがって飲食品タイプの組成物として使用する場合
は、予防用、保健用、飲食品として使用する場合のいず
れにおいても有効成分の使用量に格別の限定はないし、
医薬として使用する場合でも、患者に応じて上記範囲内
で適宜使用すればよい。また、本有効成分は多量に服用
しても格別の急性毒性を示さないので、必要あれば上記
範囲よりも多量に使用しても差し支えない。
【００１８】以下、本発明の製造例及び実施例について
詳述する。
詳述する。
【００１９】
【製造例１】Ｍ２０Ｙ２培地（１００ｍｌ中の組成：麦
芽エキス（Ｏｘｏｉｄ）２ｇ、酵母エキス（Ｄｉｆｃ
ｏ）０．２ｇ；ｐＨ５．５）を５００ｍｌ容三角フラス
コに１００ｍｌずつ分注し、オートクレーブで１２１
℃、１５分間滅菌した。
芽エキス（Ｏｘｏｉｄ）２ｇ、酵母エキス（Ｄｉｆｃ
ｏ）０．２ｇ；ｐＨ５．５）を５００ｍｌ容三角フラス
コに１００ｍｌずつ分注し、オートクレーブで１２１
℃、１５分間滅菌した。
【００２０】これらの滅菌培地に、Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ
ｍｉｌｉｔａｒｉｓ ＭＦ−２０００５（ＦＥＲＭ
Ｐ−１４３９８）のＭ２０Ｙ２寒天スラント培養菌糸体
を１白金耳接種し、２５℃、１８０ｒｐｍの条件で５日
間旋回振とう培養を行い、それぞれ培養物を得た。培養
物を遠心分離し、分離した菌糸体と濾液とをそれぞれ凍
結乾燥した。
ｍｉｌｉｔａｒｉｓ ＭＦ−２０００５（ＦＥＲＭ
Ｐ−１４３９８）のＭ２０Ｙ２寒天スラント培養菌糸体
を１白金耳接種し、２５℃、１８０ｒｐｍの条件で５日
間旋回振とう培養を行い、それぞれ培養物を得た。培養
物を遠心分離し、分離した菌糸体と濾液とをそれぞれ凍
結乾燥した。
【００２１】濾液の乾燥物を試料（１）とした。菌糸体
は、乾燥物を２分し、１つは、メタノール２０ｍｌを添
加攪拌後１夜冷蔵下で静置し、この濾液を試料（２）と
した。残りの１つは精製水４０ｍｌに懸濁し、冷却管を
付けて９０℃で２時間加熱抽出後、濾過し、濾液を凍結
乾燥し試料（３）とした。濾過により残った菌糸体は、
さらに精製水４０ｍｌに懸濁し１２１℃、１５分間加熱
抽出し、濾液を凍結乾燥し試料（４）とした。（図１）
は、乾燥物を２分し、１つは、メタノール２０ｍｌを添
加攪拌後１夜冷蔵下で静置し、この濾液を試料（２）と
した。残りの１つは精製水４０ｍｌに懸濁し、冷却管を
付けて９０℃で２時間加熱抽出後、濾過し、濾液を凍結
乾燥し試料（３）とした。濾過により残った菌糸体は、
さらに精製水４０ｍｌに懸濁し１２１℃、１５分間加熱
抽出し、濾液を凍結乾燥し試料（４）とした。（図１）
【００２２】
【実施例１】製造例１において製造した冬虫夏草菌糸体
の培養濾液又は当該菌糸体の溶媒抽出物について、ＳＤ
ラットから摘出した心臓、気管支を用いて、角尾らの方
法（Ｋｕｒｏｋａｗａ Ｍ．ａｎｄ Ｔｓｕｎｏｏ
Ａ．， Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．，４０７，１３５−１５
３，１９８８；Ｔｓｕｎｏｏ Ａ．ｅｔ ａｌ．，
Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．，４３３，１６３−１８１，１９
９１）に従い、その作用を試験し、有効性を確認した。
の培養濾液又は当該菌糸体の溶媒抽出物について、ＳＤ
ラットから摘出した心臓、気管支を用いて、角尾らの方
法（Ｋｕｒｏｋａｗａ Ｍ．ａｎｄ Ｔｓｕｎｏｏ
Ａ．， Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．，４０７，１３５−１５
３，１９８８；Ｔｓｕｎｏｏ Ａ．ｅｔ ａｌ．，
Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．，４３３，１６３−１８１，１９
９１）に従い、その作用を試験し、有効性を確認した。
【００２３】（１）心筋標本 培養濾液及び溶媒抽出物を適用して雄ＳＤラット右心房
に対する心筋の収縮力及び収縮間隔時間の相対値をそれ
ぞれ求めた。雄ＳＤラット（３８０〜４５０ｇ）からペ
ースメーカー機能を保持したまま右心房を摘出した。右
心房標本は容積０．８ｍｌの横型かん流槽に固定し、収
縮力を等尺性に記録した。かん流液は９５％酸素、５％
炭酸ガスで平衡させたクレブス液、または以下の組成を
持ち、通気させた塩溶液（塩化ナトリウム１４０ｍＭ、
塩化カリウム５ｍＭ、塩化カルシウム２．６ｍＭ、塩化
マグネシウム１．３ｍＭ、グルコース１０ｍＭ、ＨＥＰ
ＥＳ５ｍＭ）を使用した。かん流液は３６〜３７℃に保
ち、流速は３〜４ｍｌ／分とした。
に対する心筋の収縮力及び収縮間隔時間の相対値をそれ
ぞれ求めた。雄ＳＤラット（３８０〜４５０ｇ）からペ
ースメーカー機能を保持したまま右心房を摘出した。右
心房標本は容積０．８ｍｌの横型かん流槽に固定し、収
縮力を等尺性に記録した。かん流液は９５％酸素、５％
炭酸ガスで平衡させたクレブス液、または以下の組成を
持ち、通気させた塩溶液（塩化ナトリウム１４０ｍＭ、
塩化カリウム５ｍＭ、塩化カルシウム２．６ｍＭ、塩化
マグネシウム１．３ｍＭ、グルコース１０ｍＭ、ＨＥＰ
ＥＳ５ｍＭ）を使用した。かん流液は３６〜３７℃に保
ち、流速は３〜４ｍｌ／分とした。
【００２４】その結果、培養濾液及び溶媒抽出物（１０
０μｇ／ｍｌ）は右心房筋の自動能による収縮の張力
を、対照の１０〜１５％増加させた。自動能による収縮
の間隔時間には著名な効果を及ぼさなかった。
０μｇ／ｍｌ）は右心房筋の自動能による収縮の張力
を、対照の１０〜１５％増加させた。自動能による収縮
の間隔時間には著名な効果を及ぼさなかった。
【００２５】（２）気管支標本 培養濾液及び溶媒抽出物を適用して、雄ＳＤラット気管
支の電気刺激による収縮に対する同抽出物の有効性、及
び、カリウムによる収縮に対する同抽出物の有効性を測
定した。雄ＳＤラットから気管支を摘出し、螺旋状標本
を作製した。標本は上記と同じ条件でかん流層に固定し
た。刺激用５０ｍＭ塩化カリウム液も同様に作製した。
電気刺激は、かん流槽内の白金線を通して３０秒間隔で
行った。
支の電気刺激による収縮に対する同抽出物の有効性、及
び、カリウムによる収縮に対する同抽出物の有効性を測
定した。雄ＳＤラットから気管支を摘出し、螺旋状標本
を作製した。標本は上記と同じ条件でかん流層に固定し
た。刺激用５０ｍＭ塩化カリウム液も同様に作製した。
電気刺激は、かん流槽内の白金線を通して３０秒間隔で
行った。
【００２６】その結果、培養濾液以外の全ての溶媒抽出
物は、電気刺激による気管支の一過性収縮を抑制した
（図２）。５０ｍＭカリウムによる持続性収縮に対し培
養濾液及び溶媒抽出物は弛緩効果を示した（下記表
１）。この場合の弛緩率は、５０ｍＭカリウム収縮値を
１００％とし、それに対する弛緩値を％で示してある。
物は、電気刺激による気管支の一過性収縮を抑制した
（図２）。５０ｍＭカリウムによる持続性収縮に対し培
養濾液及び溶媒抽出物は弛緩効果を示した（下記表
１）。この場合の弛緩率は、５０ｍＭカリウム収縮値を
１００％とし、それに対する弛緩値を％で示してある。
【００２７】
【表１】
【００２８】（１）〜（２）の結果から、本発明の溶媒
抽出物はおだやかな心筋収縮力増強効果を有し、また培
養濾液も含めて気管支の一過性および持続性収縮を抑制
することから気道抵抗の低下をおこし肺換気の効率増加
をもたらす、と考えられる。すなわち、本発明に係る組
成物には、強心剤及び鎮咳剤としての有用性があること
が確認された。
抽出物はおだやかな心筋収縮力増強効果を有し、また培
養濾液も含めて気管支の一過性および持続性収縮を抑制
することから気道抵抗の低下をおこし肺換気の効率増加
をもたらす、と考えられる。すなわち、本発明に係る組
成物には、強心剤及び鎮咳剤としての有用性があること
が確認された。
【００２９】
【実施例２】製造例１で得たメタノール抽出物粉末１０
０ｇ、糖類１５０ｇ、蜂蜜１５ｇ、アスコルビン酸１
ｇ、クエン酸０．５ｇ、香料適量に水を加えて１Ｋｇと
し、これを９５℃で２０分間殺菌し、１００ｍｌずつ無
菌的にビンに充填して、飲食品タイプの健康ドリンクを
製造した。
０ｇ、糖類１５０ｇ、蜂蜜１５ｇ、アスコルビン酸１
ｇ、クエン酸０．５ｇ、香料適量に水を加えて１Ｋｇと
し、これを９５℃で２０分間殺菌し、１００ｍｌずつ無
菌的にビンに充填して、飲食品タイプの健康ドリンクを
製造した。
【００３０】
【実施例３】製造例１で得たメタノール抽出物粉末の２
０％水溶液２００ｇ、酢酸トコフェロール５ｇ、硝酸チ
アミン１０ｇ、ニコチン酸アミド２０ｇ、無水力フェイ
ン５０ｇ、安息香酸塩及び香料適量に脱イオン水を加え
て３０Ｌとし、殺菌した後３０ｍｌずつ無菌的にビンに
充填して、医薬品としての健康ドリンクを製造した。
０％水溶液２００ｇ、酢酸トコフェロール５ｇ、硝酸チ
アミン１０ｇ、ニコチン酸アミド２０ｇ、無水力フェイ
ン５０ｇ、安息香酸塩及び香料適量に脱イオン水を加え
て３０Ｌとし、殺菌した後３０ｍｌずつ無菌的にビンに
充填して、医薬品としての健康ドリンクを製造した。
【００３１】
【実施例４】 （１）製造例１で製造した物質（２） ５０ｇ （２）ラクトース ９０ｇ （３）コーンスターチ ２９ｇ （４）ステアリン酸マグネシウム １ｇ （１）、（２）及び（３）（但し１７ｇ）を混合し、
（３）（但し７ｇ）から調製したペーストとともに顆粒
化した。得られた顆粒に（３）（但し５ｇ）と（４）を
加えてよく混合し、この混合物を圧縮錠剤機により圧縮
して、１錠あたり有効成分（１）を５０ｍｇ含有する錠
剤１０００個を製造した。
（３）（但し７ｇ）から調製したペーストとともに顆粒
化した。得られた顆粒に（３）（但し５ｇ）と（４）を
加えてよく混合し、この混合物を圧縮錠剤機により圧縮
して、１錠あたり有効成分（１）を５０ｍｇ含有する錠
剤１０００個を製造した。
【００３２】
【実施例５】製造例１で製造した物質（２）にかえて同
（４）を使用したほかは、実施例４と同様に処理して、
錠剤を製造した。
（４）を使用したほかは、実施例４と同様に処理して、
錠剤を製造した。
【００３３】
【発明の効果】本発明によって、天然物由来の安定性が
すぐれしかもおだやかな強心作用及び気管支拡張作用な
いし鎮咳作用を併有する組成物が、天然物由来でありな
がら培養法を採用することにより安定的且つ工業的に供
給される。
すぐれしかもおだやかな強心作用及び気管支拡張作用な
いし鎮咳作用を併有する組成物が、天然物由来でありな
がら培養法を採用することにより安定的且つ工業的に供
給される。
【図１】本発明に係る培養濾液及び溶媒抽出物の製造プ
ロセスを示す。
ロセスを示す。
【図２】本発明に係る培養濾液及び溶媒抽出物を適用し
て電気刺激による気管支の一過性収縮に対する効果を示
す。縦軸は対照に対する気管支収縮値の比率を示す。
て電気刺激による気管支の一過性収縮に対する効果を示
す。縦軸は対照に対する気管支収縮値の比率を示す。
Claims (9)
- 【請求項１】 コルジセプス・ミリタリス（Ｃｏｒｄｙ
ｃｅｐｓ ｍｉｌｉｔａｒｉｓ）の培養菌糸体の培養濾
液及び／又は当該菌糸体の溶媒抽出物を含有してなるこ
とを特徴とする組成物。 - 【請求項２】 コルジセプス・ミリタリス ＭＦ−２０
００５（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ ｍｉｌｉｔａｒｉｓ Ｍ
Ｆ−２０００５）を使用することを特徴とする請求項１
に記載の組成物。 - 【請求項３】 溶媒が水、あるいは、アルコール、エー
テル、ケトンから選ばれる有機溶媒であることを特徴と
する請求項１又は請求項２に記載の組成物。 - 【請求項４】 水抽出物が、培養菌糸体を８５〜１４０
℃、好ましくは９０〜１２５℃の温度条件下で熱水抽出
してなるものであること、を特徴とする請求項１〜請求
項３のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項５】 溶媒抽出物が、培養菌糸体をメタノール
抽出してなるものであることを特徴とする請求項１〜請
求項４のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 溶媒抽出物が、溶媒抽出物自体、それか
ら抽出残渣を除去した液状部、そ（れら）の濃縮物、ペ
ースト状物、希釈物、及び／又は乾燥物であること、を
特徴とする請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項７】 該組成物が医薬品タイプ及び／又は飲食
品タイプであることを特徴とする請求項１〜請求項６の
いずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項８】 該組成物が強心剤又は鎮咳剤であること
を特徴とする請求項７に記載の医薬品タイプの組成物。 - 【請求項９】 該組成物が健康ドリンクであることを特
徴とする請求項７に記載の飲食品タイプの組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6170426A JPH0812588A (ja) | 1994-06-30 | 1994-06-30 | 組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6170426A JPH0812588A (ja) | 1994-06-30 | 1994-06-30 | 組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0812588A true JPH0812588A (ja) | 1996-01-16 |
Family
ID=15904701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6170426A Pending JPH0812588A (ja) | 1994-06-30 | 1994-06-30 | 組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0812588A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990046085A (ko) * | 1999-03-18 | 1999-06-25 | 김준, 김미란 | 동충하초함유녹차및이의제조방법 |
| KR100799116B1 (ko) * | 2006-09-26 | 2008-01-29 | 건국대학교 산학협력단 | 코디세핀을 함유하는 비만 치료 및 예방제용 약학 조성물 |
| CN102499435A (zh) * | 2011-11-02 | 2012-06-20 | 深圳市大百汇技术有限公司 | 虫草花浸膏提取方法及含有虫草花浸膏的卷烟 |
| CN102835652A (zh) * | 2012-09-17 | 2012-12-26 | 江苏神华药业有限公司 | 一种基于膜技术提取虫草被孢菌丝体的方法 |
| CN102835651A (zh) * | 2012-09-17 | 2012-12-26 | 江苏神华药业有限公司 | 一种基于膜技术提取虫草头孢菌丝体的方法 |
| WO2019188946A1 (ja) * | 2018-03-26 | 2019-10-03 | 小林 文男 | エリスロポエチン誘導作用を示す組成物及びその製造方法 |
-
1994
- 1994-06-30 JP JP6170426A patent/JPH0812588A/ja active Pending
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| CN102835652A (zh) * | 2012-09-17 | 2012-12-26 | 江苏神华药业有限公司 | 一种基于膜技术提取虫草被孢菌丝体的方法 |
| CN102835651A (zh) * | 2012-09-17 | 2012-12-26 | 江苏神华药业有限公司 | 一种基于膜技术提取虫草头孢菌丝体的方法 |
| WO2019188946A1 (ja) * | 2018-03-26 | 2019-10-03 | 小林 文男 | エリスロポエチン誘導作用を示す組成物及びその製造方法 |
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