JPH0812520A - コンディショニングポリマー類の混合物を含有する化粧品組成物 - Google Patents
コンディショニングポリマー類の混合物を含有する化粧品組成物Info
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- JPH0812520A JPH0812520A JP6315271A JP31527194A JPH0812520A JP H0812520 A JPH0812520 A JP H0812520A JP 6315271 A JP6315271 A JP 6315271A JP 31527194 A JP31527194 A JP 31527194A JP H0812520 A JPH0812520 A JP H0812520A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 本発明は、化粧品組成物であって、少なくと
も１つの４級ポリアンモニウムポリマー（a）と、ジア
リルジアルキルアンモニウム単位、７０から９０重量％
からなる、少なくとも１つのポリマー（b）とを含有
し、ポリマー（a）のコポリマー（b）に対する重量比
が、厳密には１よりも小さいことを特徴とする、組成物
に関する。 【効果】 本発明によれば、髪（特に濡れた髪）のもつ
れをほどくことと、髪および皮膚の柔軟性とを向上させ
ることが可能である。
も１つの４級ポリアンモニウムポリマー（a）と、ジア
リルジアルキルアンモニウム単位、７０から９０重量％
からなる、少なくとも１つのポリマー（b）とを含有
し、ポリマー（a）のコポリマー（b）に対する重量比
が、厳密には１よりも小さいことを特徴とする、組成物
に関する。 【効果】 本発明によれば、髪（特に濡れた髪）のもつ
れをほどくことと、髪および皮膚の柔軟性とを向上させ
ることが可能である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、コンディショニングポ
リマー類を含有する毛髪および皮膚用化粧品組成物に関
する。
リマー類を含有する毛髪および皮膚用化粧品組成物に関
する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】髪の
もつれをほどき易くするために、および、髪に柔軟性お
よびしなやかさを付与するために、コンディショナー、
特にカチオンのコンディショナーを使用することが、既
に、髪の洗浄またはヘアーケア用組成物においては推奨
されている。しかしながら、カチオンポリマーをこの目
的で使用することは、種々の欠点を有するものである。
すなわち、髪との親和性が高いため、これらのポリマー
のいくらかは実質的に、繰り返し使用する間に髪に付着
し、不快感、髪のこわばり、およびヘアースタイリング
に影響する繊維間接着などの所望しない効果を与えるも
のである。これらの欠点は、保持力、活力、および密度
の欠けた、繊細な毛髪の場合に、強調されることであ
る。
もつれをほどき易くするために、および、髪に柔軟性お
よびしなやかさを付与するために、コンディショナー、
特にカチオンのコンディショナーを使用することが、既
に、髪の洗浄またはヘアーケア用組成物においては推奨
されている。しかしながら、カチオンポリマーをこの目
的で使用することは、種々の欠点を有するものである。
すなわち、髪との親和性が高いため、これらのポリマー
のいくらかは実質的に、繰り返し使用する間に髪に付着
し、不快感、髪のこわばり、およびヘアースタイリング
に影響する繊維間接着などの所望しない効果を与えるも
のである。これらの欠点は、保持力、活力、および密度
の欠けた、繊細な毛髪の場合に、強調されることであ
る。
【０００３】化粧品剤としてのカチオンポリマーの使用
を開示する従来技術文献としては、４級化されたポリマ
ーの使用を記載する、特許出願FR−A−２，２７０，８
４６が挙げられる。これらの４級化されたポリマーを、
単独の化粧品トリートメント剤として使用することは、
髪の保持力という点からは完全に満足するものではな
い。
を開示する従来技術文献としては、４級化されたポリマ
ーの使用を記載する、特許出願FR−A−２，２７０，８
４６が挙げられる。これらの４級化されたポリマーを、
単独の化粧品トリートメント剤として使用することは、
髪の保持力という点からは完全に満足するものではな
い。
【０００４】特許出願EP−A−２６９２４３に記載され
ているような両性ポリマー類を使用することもまた、ヘ
アープロダクトのコンディショニング特性を向上させる
ものとして、推奨されている。しかしながら、これらの
ポリマーのみを含有する組成物では、十分な柔軟性とも
つれをほどく作用を得ることは不可能である。
ているような両性ポリマー類を使用することもまた、ヘ
アープロダクトのコンディショニング特性を向上させる
ものとして、推奨されている。しかしながら、これらの
ポリマーのみを含有する組成物では、十分な柔軟性とも
つれをほどく作用を得ることは不可能である。
【０００５】さらに、特許出願FR−A−２，４７０，５
９６およびFR−A−２，５１９，８６３においては、カ
チオンポリマーおよび両性ポリマーの組み合わせを含有
する、ヘアートリートメント用化粧品組成物が提供され
る。これらの組成物は、カチオンポリマーまたは両性ポ
リマーのいずれか一方のみを含有する組成物と比較する
と優れるものであるが、髪に柔軟性を与え、もつれがほ
どける特性に関しては、完全に満足のいくものであると
はいえない。
９６およびFR−A−２，５１９，８６３においては、カ
チオンポリマーおよび両性ポリマーの組み合わせを含有
する、ヘアートリートメント用化粧品組成物が提供され
る。これらの組成物は、カチオンポリマーまたは両性ポ
リマーのいずれか一方のみを含有する組成物と比較する
と優れるものであるが、髪に柔軟性を与え、もつれがほ
どける特性に関しては、完全に満足のいくものであると
はいえない。
【０００６】
【課題を解決するための手段および作用】出願人は、上
記従来文献において記載されたあるコンディショニング
ポリマー類をある比率で組み合わせると、相乗効果のた
めに、上記欠点を解消することが可能であることを見い
出した。
記従来文献において記載されたあるコンディショニング
ポリマー類をある比率で組み合わせると、相乗効果のた
めに、上記欠点を解消することが可能であることを見い
出した。
【０００７】この組み合わせによれば、いずれかの成分
を単独で使用する場合に得られる特性と比較して、ま
た、本発明の範囲以外の比率で２つの成分を使用する場
合に得られる特性と比較しても、明らかに向上した化粧
品特性を得ることができるものである。
を単独で使用する場合に得られる特性と比較して、ま
た、本発明の範囲以外の比率で２つの成分を使用する場
合に得られる特性と比較しても、明らかに向上した化粧
品特性を得ることができるものである。
【０００８】特に、本発明によって得られた組成物によ
れば、（特に濡れた髪において）もつれをほどく作用が
向上すると同時に、髪の柔軟性が向上する。さらに、繰
り返し使用した後でも、髪が重たくならないものであ
る。
れば、（特に濡れた髪において）もつれをほどく作用が
向上すると同時に、髪の柔軟性が向上する。さらに、繰
り返し使用した後でも、髪が重たくならないものであ
る。
【０００９】さらに、本発明の組成物は、特にバブルバ
スまたはシャワーゲルの形態で、皮膚に適用すると、皮
膚の柔軟性が向上する。
スまたはシャワーゲルの形態で、皮膚に適用すると、皮
膚の柔軟性が向上する。
【００１０】したがって、本発明の主題は、化粧品組成
物であって、 −以下の式：
物であって、 −以下の式：
【００１１】
【化３】
【００１２】ここで： −AおよびBが、同一でも異なっていてもよく、主鎖に、
１以上の−CH2−Y−CH2−基（ここでYは、O、S、SO、SO
2、または−CHOH−である）を含有可能な、直鎖または
分岐の、飽和または不飽和の２から２０の炭素数を有す
るポリメチレン基であり、 −X-が、無機または有機酸から誘導されたアニオンであ
り、 −mが、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによ
って定められた分子量が１０００と１００，０００の間
であるような数字であり、 −R1、R2、R3およびR4が、同一でも異なっていてもよ
い、約１から４の炭素数を有するアルキルまたはヒドロ
キシアルキル基である、で表わされる繰り返し単位から
なる少なくとも１つの４級ポリアンモニウムポリマー
（a）と、 −１から１８の炭素数を有するアルキル基を含有する、
ジアリルジアルキルアンモニウム単位、約７０から９０
重量％と、アクリルまたはメタクリル単位、約３０から
１０重量％とからなる、少なくとも１つのポリマー
（b）とを含有し、ポリマー（a）のポリマー（b）に対
する（ポリマー（a）／ポリマー（b））重量比が、厳密
には１よりも小さいことを特徴とする、組成物である。
１以上の−CH2−Y−CH2−基（ここでYは、O、S、SO、SO
2、または−CHOH−である）を含有可能な、直鎖または
分岐の、飽和または不飽和の２から２０の炭素数を有す
るポリメチレン基であり、 −X-が、無機または有機酸から誘導されたアニオンであ
り、 −mが、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによ
って定められた分子量が１０００と１００，０００の間
であるような数字であり、 −R1、R2、R3およびR4が、同一でも異なっていてもよ
い、約１から４の炭素数を有するアルキルまたはヒドロ
キシアルキル基である、で表わされる繰り返し単位から
なる少なくとも１つの４級ポリアンモニウムポリマー
（a）と、 −１から１８の炭素数を有するアルキル基を含有する、
ジアリルジアルキルアンモニウム単位、約７０から９０
重量％と、アクリルまたはメタクリル単位、約３０から
１０重量％とからなる、少なくとも１つのポリマー
（b）とを含有し、ポリマー（a）のポリマー（b）に対
する（ポリマー（a）／ポリマー（b））重量比が、厳密
には１よりも小さいことを特徴とする、組成物である。
【００１３】ポリマー（a）としては、式：
【００１４】
【化４】
【００１５】ここで、R1、R2、R3およびR4が、同一でも
異なっていてもよい、約１から４の炭素数を有するアル
キルまたはヒドロキシアルキル基であり、nおよびpが約
２から２０の整数であり、X-が無機または有機酸から誘
導されたアニオンである、で表わされる繰り返し単位か
らなるものが好ましい。
異なっていてもよい、約１から４の炭素数を有するアル
キルまたはヒドロキシアルキル基であり、nおよびpが約
２から２０の整数であり、X-が無機または有機酸から誘
導されたアニオンである、で表わされる繰り返し単位か
らなるものが好ましい。
【００１６】さらに好ましくは、R1、R2、R3およびR
4が、メチルまたはエチル基であり、X-が、塩素原子、
ヨウ素原子、または臭素原子などのハロゲン原子である
化合物である。
4が、メチルまたはエチル基であり、X-が、塩素原子、
ヨウ素原子、または臭素原子などのハロゲン原子である
化合物である。
【００１７】式（a）の特に好ましい化合物としては、R
1、R2、R3およびR4が、メチル基であり、n＝３、p＝
６、およびX＝Clである。
1、R2、R3およびR4が、メチル基であり、n＝３、p＝
６、およびX＝Clである。
【００１８】他の式（a）の特に好ましい化合物として
は、R1およびR2が、メチル基であり、R3およびR4が、エ
チル基であり、n＝p＝３、およびX＝Brである。
は、R1およびR2が、メチル基であり、R3およびR4が、エ
チル基であり、n＝p＝３、およびX＝Brである。
【００１９】ポリマー（b）としては、ジアリルジメチ
ルアンモニウムまたはジアリルジエチルアンモニウムク
ロライド、および、アクリル酸のコポリマーであり、ゲ
ルパーミエーションクロマトグラフィーによって定めら
れたポリマー（b）（コポリマー）の分子量が、５０，
０００と１０，０００，０００の間、好ましくは２０
０，０００と５，０００，０００の間である。
ルアンモニウムまたはジアリルジエチルアンモニウムク
ロライド、および、アクリル酸のコポリマーであり、ゲ
ルパーミエーションクロマトグラフィーによって定めら
れたポリマー（b）（コポリマー）の分子量が、５０，
０００と１０，０００，０００の間、好ましくは２０
０，０００と５，０００，０００の間である。
【００２０】このタイプの特に好ましいポリマーは、ジ
アリルジエチルアンモニウムクロライド、および、アク
リル酸（８０／２０重量％）のコポリマーであり、３５
％の活性材料含有の溶液として、メルクアット（MERQUA
T）２８０の商品名でカルゴンコーポレーション（CALGO
N CORP）社から販売されている。
アリルジエチルアンモニウムクロライド、および、アク
リル酸（８０／２０重量％）のコポリマーであり、３５
％の活性材料含有の溶液として、メルクアット（MERQUA
T）２８０の商品名でカルゴンコーポレーション（CALGO
N CORP）社から販売されている。
【００２１】好ましくは、ポリマー（a）のコポリマー
（b）に対する（ポリマー（a）／コポリマー（b））重
量比が、０．７５以下であり、より好ましくは０．５以
下である。
（b）に対する（ポリマー（a）／コポリマー（b））重
量比が、０．７５以下であり、より好ましくは０．５以
下である。
【００２２】本発明による組成物においては、ポリマー
（a）が、組成物全体の重量に対して、好ましくは、
０．０５と４重量％の間、より好ましくは０．１と３重
量％の間であり、ポリマー（b）が、組成物全体の重量
に対して、好ましくは、０．１と８重量％の間、より好
ましくは０．２と６重量％の間である。
（a）が、組成物全体の重量に対して、好ましくは、
０．０５と４重量％の間、より好ましくは０．１と３重
量％の間であり、ポリマー（b）が、組成物全体の重量
に対して、好ましくは、０．１と８重量％の間、より好
ましくは０．２と６重量％の間である。
【００２３】本発明の組成物は、さらに、少なくとも１
つの界面活性剤を含有し、前記界面活性剤が、組成物全
体の重量に対して、約０．１と４０重量％の間、好まし
くは、３と４０重量％の間、さらに好ましくは、５と３
０重量％の間、存在する。この界面活性剤は、アニオ
ン、カチオン、非イオン、両性、または双性イオン界面
活性剤、またはこれらの混合物から選択可能である。
つの界面活性剤を含有し、前記界面活性剤が、組成物全
体の重量に対して、約０．１と４０重量％の間、好まし
くは、３と４０重量％の間、さらに好ましくは、５と３
０重量％の間、存在する。この界面活性剤は、アニオ
ン、カチオン、非イオン、両性、または双性イオン界面
活性剤、またはこれらの混合物から選択可能である。
【００２４】アニオン界面活性剤としては、以下の化合
物の塩（特にアルカリ金属塩、特にナトリウム塩、アン
モニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩またはマグ
ネシウム塩）が挙げられる：アルキル＝エーテル＝スル
フェート類、アルキル＝アミドエーテル＝スルフェート
類；アルキル＝アリール＝ポリエーテル＝スルフェート
類、モノグリセリド＝スルフェート類；アルキル＝スル
ホネート類、アルキルスルフェート類、アルキル＝ホス
フェート類、アルキル＝アミド＝スルホネート類、アル
キル＝アリール＝スルホネート類、α−オレフィン＝ス
ルホネート類、パラフィン＝スルホネート類；アルキル
＝スルホスクシナート類、アルキル＝エーテル＝スルホ
スクシナート類；アルキル＝アミド＝スルホスクシナー
ト類；アルキル＝スルホスクシナメート類；アルキル＝
スルホアセテート類；アルキル＝エーテル＝ホスフェー
ト類；アシル＝サルコシネート類およびN−アシルタウ
レート類の塩が挙げられる。これら種々の化合物のアル
キルまたはアシル基は、１２から２０の炭素数を有す
る。
物の塩（特にアルカリ金属塩、特にナトリウム塩、アン
モニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩またはマグ
ネシウム塩）が挙げられる：アルキル＝エーテル＝スル
フェート類、アルキル＝アミドエーテル＝スルフェート
類；アルキル＝アリール＝ポリエーテル＝スルフェート
類、モノグリセリド＝スルフェート類；アルキル＝スル
ホネート類、アルキルスルフェート類、アルキル＝ホス
フェート類、アルキル＝アミド＝スルホネート類、アル
キル＝アリール＝スルホネート類、α−オレフィン＝ス
ルホネート類、パラフィン＝スルホネート類；アルキル
＝スルホスクシナート類、アルキル＝エーテル＝スルホ
スクシナート類；アルキル＝アミド＝スルホスクシナー
ト類；アルキル＝スルホスクシナメート類；アルキル＝
スルホアセテート類；アルキル＝エーテル＝ホスフェー
ト類；アシル＝サルコシネート類およびN−アシルタウ
レート類の塩が挙げられる。これら種々の化合物のアル
キルまたはアシル基は、１２から２０の炭素数を有す
る。
【００２５】アニオン界面活性剤としては、脂肪酸塩、
たとえば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、コプラ油または水素化コプラ油酸の
塩；アシル基が８から２０の炭素数を有するアシル＝ラ
クチレート類が挙げられる。また、弱いアニオン界面活
性剤、たとえばアルキル−D−ガラクトシド−ウロン酸
類、およびこれらの塩、および、特に２から２４のエチ
レンオキシド基を有する、ポリオキシアルキレン化エー
テルカルボン酸類、およびこれらの混合物も使用可能で
ある。ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸タイ
プのアニオン界面活性剤は特に、以下の式（i）： R5−（OC3H6）q−（OC2H4）r−OCH2COOA （i） ここで、R5は、直鎖または分岐C8〜C22アルキルまたは
アルケニル基、（C8〜C9アルキル）フェニル基、基R’
−CONH−CH2−、ここでR’は、C11〜C21アルキルまたは
アルケニルを示し、qは、０から６の整数または小数で
あり、rは、２から２４、好ましくは、３から１０の整
数または小数である、で表わされる化合物である。
たとえば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、コプラ油または水素化コプラ油酸の
塩；アシル基が８から２０の炭素数を有するアシル＝ラ
クチレート類が挙げられる。また、弱いアニオン界面活
性剤、たとえばアルキル−D−ガラクトシド−ウロン酸
類、およびこれらの塩、および、特に２から２４のエチ
レンオキシド基を有する、ポリオキシアルキレン化エー
テルカルボン酸類、およびこれらの混合物も使用可能で
ある。ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸タイ
プのアニオン界面活性剤は特に、以下の式（i）： R5−（OC3H6）q−（OC2H4）r−OCH2COOA （i） ここで、R5は、直鎖または分岐C8〜C22アルキルまたは
アルケニル基、（C8〜C9アルキル）フェニル基、基R’
−CONH−CH2−、ここでR’は、C11〜C21アルキルまたは
アルケニルを示し、qは、０から６の整数または小数で
あり、rは、２から２４、好ましくは、３から１０の整
数または小数である、で表わされる化合物である。
【００２６】Aは、H、アンモニウム、Na、K、Li、Mg、
またはモノエタノールアミンまたはトリエタノールアミ
ン基を示す。式（i）で表わされる化合物の混合物、特
にR5基が異なっている化合物の混合物も使用可能であ
る。
またはモノエタノールアミンまたはトリエタノールアミ
ン基を示す。式（i）で表わされる化合物の混合物、特
にR5基が異なっている化合物の混合物も使用可能であ
る。
【００２７】式（i）で表わされる化合物は、たとえ
ば、ケム（CHEM）Y会社から、アキポス（AKYPOS）（NP
４０、NP７０、OP４０、OP８０、RLM２５、RLM３８、RL
MQ３８NV、RLM４５、RLM４５NV、RLM１００、RLM１００
NV、RO２０、RO９０、RCS６０、RS６０、RS１００、RO
５０）の商品名で販売されており、または、サンドズ
（SANDOZ）会社からサンドパン（SANDOPAN）（DTC酸、D
TC）の商品名で販売されている。
ば、ケム（CHEM）Y会社から、アキポス（AKYPOS）（NP
４０、NP７０、OP４０、OP８０、RLM２５、RLM３８、RL
MQ３８NV、RLM４５、RLM４５NV、RLM１００、RLM１００
NV、RO２０、RO９０、RCS６０、RS６０、RS１００、RO
５０）の商品名で販売されており、または、サンドズ
（SANDOZ）会社からサンドパン（SANDOPAN）（DTC酸、D
TC）の商品名で販売されている。
【００２８】本発明の好ましい実施態様によれば、アニ
オン界面活性剤として、上記式（i）で表わされる、少
なくとも１つのカルボン酸タイプの化合物が使用され、
ここで、R4は、（C12〜C14）アルキル、オレイル、セチ
ルまたはステアリル基をしめし、Aは、水素原子または
ナトリウム原子を示し、q＝０、およびrは３と１０の間
である。ケム（CHEM）Y会社から、RLM４５の商品名で販
売されているプロダクトが、たとえば使用される（R5：
（C12〜C14）アルキル、A=H、q＝０およびr＝４．５の
平均値）。
オン界面活性剤として、上記式（i）で表わされる、少
なくとも１つのカルボン酸タイプの化合物が使用され、
ここで、R4は、（C12〜C14）アルキル、オレイル、セチ
ルまたはステアリル基をしめし、Aは、水素原子または
ナトリウム原子を示し、q＝０、およびrは３と１０の間
である。ケム（CHEM）Y会社から、RLM４５の商品名で販
売されているプロダクトが、たとえば使用される（R5：
（C12〜C14）アルキル、A=H、q＝０およびr＝４．５の
平均値）。
【００２９】非イオン界面活性剤は、アルコール類、α
−ジオール類、アルキルフェノール類、またはポリエト
キシ化、ポリプロポキシ化、またはポリグリセロール化
脂肪酸類、これらはたとえば８から１８の炭素数を有す
る脂肪鎖を有し、エチレンオキシドまたはプロピレンオ
キシド基の数は、特に２から５０の範囲であり、グリセ
ロール基の数は、特に２から３０の範囲であってもよ
い。また、エチレンおよびプロピレンオキシドコポリマ
ー類、エチレンおよびプロピレンオキシドと脂肪アルコ
ールとの縮合物類；エチレンオキシドを２から３０モル
好ましくは有するポリエトキシ化脂肪アミド類、平均で
１から５のグリセロール基、特に１．５から４のグリセ
ロール基を含有するポリグリセロール化脂肪アミド類；
好ましくは、２から３０モルのエチレンオキシドを有す
るポリエトキシ化脂肪アミン類；２から３０モルのエチ
レンオキシドを有するオキシエチレン化ソルビタン脂肪
酸エステル類；スクロース脂肪酸エステル類、ポリエチ
レングリコール脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコ
シド類、N−アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシ
ド類、たとえば（C10〜C14アルキル）アミンオキシド
類、またはN−アシルアミノプロピルモルホリンオキシ
ド類が挙げられる。アルキルポリグリコシド類およびポ
リグリセロール化化合物は、特に好ましい非イオン界面
活性剤である。
−ジオール類、アルキルフェノール類、またはポリエト
キシ化、ポリプロポキシ化、またはポリグリセロール化
脂肪酸類、これらはたとえば８から１８の炭素数を有す
る脂肪鎖を有し、エチレンオキシドまたはプロピレンオ
キシド基の数は、特に２から５０の範囲であり、グリセ
ロール基の数は、特に２から３０の範囲であってもよ
い。また、エチレンおよびプロピレンオキシドコポリマ
ー類、エチレンおよびプロピレンオキシドと脂肪アルコ
ールとの縮合物類；エチレンオキシドを２から３０モル
好ましくは有するポリエトキシ化脂肪アミド類、平均で
１から５のグリセロール基、特に１．５から４のグリセ
ロール基を含有するポリグリセロール化脂肪アミド類；
好ましくは、２から３０モルのエチレンオキシドを有す
るポリエトキシ化脂肪アミン類；２から３０モルのエチ
レンオキシドを有するオキシエチレン化ソルビタン脂肪
酸エステル類；スクロース脂肪酸エステル類、ポリエチ
レングリコール脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコ
シド類、N−アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシ
ド類、たとえば（C10〜C14アルキル）アミンオキシド
類、またはN−アシルアミノプロピルモルホリンオキシ
ド類が挙げられる。アルキルポリグリコシド類およびポ
リグリセロール化化合物は、特に好ましい非イオン界面
活性剤である。
【００３０】両性または双性イオン界面活性剤は、特
に、脂肪族２級または３級アミン類の誘導体であり、こ
こで、脂肪族基は、８から１８の炭素数を有し、少なく
とも１つの水溶性アニオン基（たとえばカルボキシレー
ト、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、また
はホスホネート）を含有する直鎖または分岐鎖である；
（C8〜C20）アルキルベタイン類、スルホベタイン類、
（C8〜C20）アルキルアミド（C1〜C6アルキル）ベタイ
ン類、または（C8〜C20）アルキルアミド（C1〜C6アル
キル）スルホベタイン類が挙げられる。
に、脂肪族２級または３級アミン類の誘導体であり、こ
こで、脂肪族基は、８から１８の炭素数を有し、少なく
とも１つの水溶性アニオン基（たとえばカルボキシレー
ト、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、また
はホスホネート）を含有する直鎖または分岐鎖である；
（C8〜C20）アルキルベタイン類、スルホベタイン類、
（C8〜C20）アルキルアミド（C1〜C6アルキル）ベタイ
ン類、または（C8〜C20）アルキルアミド（C1〜C6アル
キル）スルホベタイン類が挙げられる。
【００３１】アミン誘導体としては、米国特許第２，５
２８，３７８および米国特許第２，７８１，３５４およ
びCTFA、３版、１９８２年に、アンホカルボキシルグリ
シネート（Amphocarboxylglycinates）およびアンホカ
ルボキシプロピオネート（Amphocarboxylpropionates）
という商品名で分類されているミラノール（MIRANOL）
という商品名で販売されているプロダクトが挙げられ
る。
２８，３７８および米国特許第２，７８１，３５４およ
びCTFA、３版、１９８２年に、アンホカルボキシルグリ
シネート（Amphocarboxylglycinates）およびアンホカ
ルボキシプロピオネート（Amphocarboxylpropionates）
という商品名で分類されているミラノール（MIRANOL）
という商品名で販売されているプロダクトが挙げられ
る。
【００３２】なお、アンホカルボキシルグリシネート
（Amphocarboxylglycinates）とは、 R6−CONHCH2CH2−N（R7）R8）（CH2COO-） ここで、R6は、加水分解されたコプラ油に存在する酸R6
−COOHのアルキル基、ヘプチル、ノニルまたはウンデシ
ル基を示し、R7は、β−ヒドロキシエチル基を示し、お
よびR8は、カルボキシメチル基を示す、で表わされる構
造を有する。また、アンホカルボキシプロピオネート
（Amphocarboxylpropionates）とは、 R9−CONHCH2CH2−N（B）（C） ここで、Bは、−CH2CH2OX’を示し、Cは、−（CH2）z−
Y’、ここでZ＝１または２であり、X’は、基−CH2CH2
−COOHまたは水素原子を示す、Y’は、−COOHまたは基
−CH2−CHOH−SO3Hを示し、R9は、コプラ油または加水
分解されたあまに油において存在する酸R9−COOHのアル
キル基、アルキル基、特にC7、C9、C11またはC13のも
の、C17アルキル基、およびそのイソ体、不飽和C17基を
示す、で表わされる構造を有する。
（Amphocarboxylglycinates）とは、 R6−CONHCH2CH2−N（R7）R8）（CH2COO-） ここで、R6は、加水分解されたコプラ油に存在する酸R6
−COOHのアルキル基、ヘプチル、ノニルまたはウンデシ
ル基を示し、R7は、β−ヒドロキシエチル基を示し、お
よびR8は、カルボキシメチル基を示す、で表わされる構
造を有する。また、アンホカルボキシプロピオネート
（Amphocarboxylpropionates）とは、 R9−CONHCH2CH2−N（B）（C） ここで、Bは、−CH2CH2OX’を示し、Cは、−（CH2）z−
Y’、ここでZ＝１または２であり、X’は、基−CH2CH2
−COOHまたは水素原子を示す、Y’は、−COOHまたは基
−CH2−CHOH−SO3Hを示し、R9は、コプラ油または加水
分解されたあまに油において存在する酸R9−COOHのアル
キル基、アルキル基、特にC7、C9、C11またはC13のも
の、C17アルキル基、およびそのイソ体、不飽和C17基を
示す、で表わされる構造を有する。
【００３３】たとえば、商品名、ミラノール（MIRANO
L）C２Mとして、ミラノール（MIRANOL）会社から販売さ
れている、ココアンホカルボキシグリシネートが挙げら
れる。
L）C２Mとして、ミラノール（MIRANOL）会社から販売さ
れている、ココアンホカルボキシグリシネートが挙げら
れる。
【００３４】カチオン界面活性剤としては、特に、任意
にポリオキシアルキレン化１級、２級または３級脂肪ア
ミン類の塩；４級アンモニウム塩類、たとえばテトラア
ルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアル
キルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウ
ム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム、ま
たはアルキルピリジニウムクロライドまたはブロマイ
ド；イミダゾリン誘導体；またはカチオンのアミンオキ
シド類が挙げられる。
にポリオキシアルキレン化１級、２級または３級脂肪ア
ミン類の塩；４級アンモニウム塩類、たとえばテトラア
ルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアル
キルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウ
ム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム、ま
たはアルキルピリジニウムクロライドまたはブロマイ
ド；イミダゾリン誘導体；またはカチオンのアミンオキ
シド類が挙げられる。
【００３５】これらのカチオン界面活性剤の濃度は好ま
しくは、組成物の全重量に対して、０．１と１０重量％
の間である。アニオン界面活性剤は好ましくは、両性界
面活性剤と混合した形態で使用される。この場合、アニ
オン界面活性剤の両性界面活性剤に対する重量比は、
０．５から１０、好ましくは、１から５である。
しくは、組成物の全重量に対して、０．１と１０重量％
の間である。アニオン界面活性剤は好ましくは、両性界
面活性剤と混合した形態で使用される。この場合、アニ
オン界面活性剤の両性界面活性剤に対する重量比は、
０．５から１０、好ましくは、１から５である。
【００３６】本発明による組成物はさらに、従来のアジ
ュバントを含有可能である。これらはたとえば、香料、
溶媒、保存剤、金属イオン封鎖剤、増粘剤、緩和剤、泡
調節剤、酸性化剤、またはアルカリ性化剤である。
ュバントを含有可能である。これらはたとえば、香料、
溶媒、保存剤、金属イオン封鎖剤、増粘剤、緩和剤、泡
調節剤、酸性化剤、またはアルカリ性化剤である。
【００３７】増粘剤は好ましくは、アルギン酸ナトリウ
ム、アラビアゴム、セルロース誘導体類、たとえばメチ
ルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、グアゴムまたは
その誘導体類、キサンタンゴム類、スクレログルカン
類、架橋ポリアクリル酸類、５５モルのエチレンオキシ
ドを含有するオキシエチレン化プロピレングリコールオ
レエート、および２７から４４の炭素数を有する脂肪ア
ルコール類のエステル類が挙げられる。
ム、アラビアゴム、セルロース誘導体類、たとえばメチ
ルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、グアゴムまたは
その誘導体類、キサンタンゴム類、スクレログルカン
類、架橋ポリアクリル酸類、５５モルのエチレンオキシ
ドを含有するオキシエチレン化プロピレングリコールオ
レエート、および２７から４４の炭素数を有する脂肪ア
ルコール類のエステル類が挙げられる。
【００３８】増粘剤はまた、ポリエチレングリコールを
ポリエチレングリコールステアレートまたはジステアレ
ートと混合して、または、燐酸エステル類およびアミド
類を混合することによって得ることができる。これらの
増粘剤は好ましくは、組成物の全重量に対して、０．５
と５重量％の間の範囲で使用される。
ポリエチレングリコールステアレートまたはジステアレ
ートと混合して、または、燐酸エステル類およびアミド
類を混合することによって得ることができる。これらの
増粘剤は好ましくは、組成物の全重量に対して、０．５
と５重量％の間の範囲で使用される。
【００３９】水性媒体は、水に添加して、化粧品的に許
容される溶媒、たとえば、モノアルコール類、ポリアル
コール類、グリコールエーテル類または脂肪酸エステル
類を、単独で、または混合して含有可能である。これら
の溶媒としては、特に、低級アルコール類、たとえばエ
タノール、イソプロパノール、ポリアルコール類、たと
えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリコールエーテル類、およびグリ
コールまたはジエチレングリコールアルキルエーテル類
が挙げられる。溶媒は好ましくは、組成物の全重量に対
して、０．５と１０重量％の間の範囲で使用される。
容される溶媒、たとえば、モノアルコール類、ポリアル
コール類、グリコールエーテル類または脂肪酸エステル
類を、単独で、または混合して含有可能である。これら
の溶媒としては、特に、低級アルコール類、たとえばエ
タノール、イソプロパノール、ポリアルコール類、たと
えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリコールエーテル類、およびグリ
コールまたはジエチレングリコールアルキルエーテル類
が挙げられる。溶媒は好ましくは、組成物の全重量に対
して、０．５と１０重量％の間の範囲で使用される。
【００４０】本発明による組成物はまた、染料、粘度調
節剤、光沢剤、保湿剤、抗ふけ剤、抗皮脂剤、日焼け止
め剤、揮発性または非揮発性シリコーン、オルガノ変性
された、本発明のとは異なるコンディショニング剤、た
とえば、重合性または非重合性カチオン化合物、炭化水
素オイル、蛋白質、ビタミンなどを含有可能である。
節剤、光沢剤、保湿剤、抗ふけ剤、抗皮脂剤、日焼け止
め剤、揮発性または非揮発性シリコーン、オルガノ変性
された、本発明のとは異なるコンディショニング剤、た
とえば、重合性または非重合性カチオン化合物、炭化水
素オイル、蛋白質、ビタミンなどを含有可能である。
【００４１】本発明の組成物のpHは一般的には、４と８
の間、好ましくは５と７の間である。本発明による組成
物は、髪および／または皮膚を洗浄し、トリートメント
するのに使用可能である。
の間、好ましくは５と７の間である。本発明による組成
物は、髪および／または皮膚を洗浄し、トリートメント
するのに使用可能である。
【００４２】本発明の組成物は、特に、洗い流されるべ
きアフターシャンプー、パーマのウエーブ処理およびス
トレート処理用組成物、髪の染色または脱色用組成物、
染色、脱色、パーマのウエーブ処理またはストレートヘ
アー処理の前または後、または、パーマのウエーブ処理
またはストレートヘアー処理の２段階の間に適用される
べき洗い流し組成物の形態で形成される。
きアフターシャンプー、パーマのウエーブ処理およびス
トレート処理用組成物、髪の染色または脱色用組成物、
染色、脱色、パーマのウエーブ処理またはストレートヘ
アー処理の前または後、または、パーマのウエーブ処理
またはストレートヘアー処理の２段階の間に適用される
べき洗い流し組成物の形態で形成される。
【００４３】本発明の組成物はまた、ボディ用洗浄組成
物の形態で、特に、バスまたはシャワー溶液またはゲ
ル、またはメークアップクレンジングプロダクトの形態
で、形成可能である。本発明による組成物はまた、ヘア
ーケアまたはスキンケア用としての、水性または水−ア
ルコール性ローションの形態で形成可能である。当業者
には、上記挙げた種々の添加剤の中で、所望の適用に適
当なものを定めることは可能であろう。
物の形態で、特に、バスまたはシャワー溶液またはゲ
ル、またはメークアップクレンジングプロダクトの形態
で、形成可能である。本発明による組成物はまた、ヘア
ーケアまたはスキンケア用としての、水性または水−ア
ルコール性ローションの形態で形成可能である。当業者
には、上記挙げた種々の添加剤の中で、所望の適用に適
当なものを定めることは可能であろう。
【００４４】以後、実施例を用いて本発明を例解する
が、ただし本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
が、ただし本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
【００４５】
実施例１ 以下の組成を有するパーマウエーブ処理後のもつれをほ
どくためのローションを調製する： a）以下の式：
どくためのローションを調製する： a）以下の式：
【００４６】
【化５】
【００４７】で表わされる、繰り返し単位からなる、ゲ
ルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定され
た分子量が、９５００と９９００の間である、ポリマー
（a）xg
ルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定され
た分子量が、９５００と９９００の間である、ポリマー
（a）xg
【００４８】b）メルクアット（MERQUAT）２８０の商品
名でカルゴンコーポレーション（CALGON CORP）社から
販売されている、３５％の活性成分（AI）含有の、ジア
リルジメチルアンモニウム＝クロライド／アクリル酸コ
ポリマーyg HCl pH５．５とす
るための適量 保存剤 適量 水 全体として１００gとす
るための適量
名でカルゴンコーポレーション（CALGON CORP）社から
販売されている、３５％の活性成分（AI）含有の、ジア
リルジメチルアンモニウム＝クロライド／アクリル酸コ
ポリマーyg HCl pH５．５とす
るための適量 保存剤 適量 水 全体として１００gとす
るための適量
【００４９】このタイプの５つのローション：I、II、I
II、IV、Vは、各々、５つの異なったポリマー（a）／
（b）のポリマー比率、１．５／１／０．７５／０．５
／０．１を有し、これらをそれぞれ、ローションIに対
しては、ローションIAおよびIBと、ローションIIに対し
ては、ローションIIAおよびIIBと、ローションIIIに対
しては、ローションIIIAおよびIIIBと、ローションIVに
対しては、ローションIVAおよびIVBと、ローションVに
対しては、ローションVAおよびVBと比較した。なお、ロ
ーションAは、濃度x＋yのポリマー（a）のみを含有する
ローションであり、ローションBは、濃度x＋yのポリマ
ー（b）のみを含有するローションである。
II、IV、Vは、各々、５つの異なったポリマー（a）／
（b）のポリマー比率、１．５／１／０．７５／０．５
／０．１を有し、これらをそれぞれ、ローションIに対
しては、ローションIAおよびIBと、ローションIIに対し
ては、ローションIIAおよびIIBと、ローションIIIに対
しては、ローションIIIAおよびIIIBと、ローションIVに
対しては、ローションIVAおよびIVBと、ローションVに
対しては、ローションVAおよびVBと比較した。なお、ロ
ーションAは、濃度x＋yのポリマー（a）のみを含有する
ローションであり、ローションBは、濃度x＋yのポリマ
ー（b）のみを含有するローションである。
【００５０】これらのローションのポリマー組成物を、
以下の表１に示す。
以下の表１に示す。
【００５１】
【表１】
【００５２】ウエーブパーマ処理された毛髪の束、２．
５gを、各々、上記表１の１５の組成物でそれぞれ処理
し、次いで２分間処理後、水で洗浄する。ぬれた状態に
おける、これらのローションで処理された毛髪の、もつ
れのほどける度合いを、感覚評価テストによって比較す
る。
５gを、各々、上記表１の１５の組成物でそれぞれ処理
し、次いで２分間処理後、水で洗浄する。ぬれた状態に
おける、これらのローションで処理された毛髪の、もつ
れのほどける度合いを、感覚評価テストによって比較す
る。
【００５３】使用されたテストの対象は、パネルにおか
れた、もつれをほどく効率の増減として、各シリーズ、
３サンプルずつを用いた。同じシリーズから３つの束が
パネルに同時におかれる。もつれをほどくのにもっとも
簡単なものからもっとも困難なものまで、分類する。得
られた結果の統計的分析は、A．クレイマー（A．KRAME
R）テーブルによって行なわれる（文献；フード・テク
ノロジー、１７−（１２）、１２４−１２５、１９６３
参照）。結果を以下の表２に示す。
れた、もつれをほどく効率の増減として、各シリーズ、
３サンプルずつを用いた。同じシリーズから３つの束が
パネルに同時におかれる。もつれをほどくのにもっとも
簡単なものからもっとも困難なものまで、分類する。得
られた結果の統計的分析は、A．クレイマー（A．KRAME
R）テーブルによって行なわれる（文献；フード・テク
ノロジー、１７−（１２）、１２４−１２５、１９６３
参照）。結果を以下の表２に示す。
【００５４】
【表２】
【００５５】結論：本発明によるローションIIIからVに
関しては、ポリマー（a）および（b）の混合物を含有す
るこれらのローションで処理された毛髪の束において得
られた結果は、他の２つのローション、すなわち５％の
しきい値でポリマー（a）または（b）のみを含有するロ
ーションによって得られた結果と比較すると、非常に優
れている。ポリマー（a）／ポリマー（b）比がそれぞれ
０．７５；０．５；０．１であるローションIII、IV、
およびVは、ポリマー（a）／ポリマー（b）比がそれぞ
れ１．５および１であるローションIおよびIIと比較す
ると、相乗効果を示すものである。
関しては、ポリマー（a）および（b）の混合物を含有す
るこれらのローションで処理された毛髪の束において得
られた結果は、他の２つのローション、すなわち５％の
しきい値でポリマー（a）または（b）のみを含有するロ
ーションによって得られた結果と比較すると、非常に優
れている。ポリマー（a）／ポリマー（b）比がそれぞれ
０．７５；０．５；０．１であるローションIII、IV、
およびVは、ポリマー（a）／ポリマー（b）比がそれぞ
れ１．５および１であるローションIおよびIIと比較す
ると、相乗効果を示すものである。
【００５６】実施例２ ポリマー（a）を０．５gおよびポリマー（b）を１g含有
する、実施例１のローションIVを、ポリマー（a）を
０．５gのみ含有する、ローションIV Cと比較した。
する、実施例１のローションIVを、ポリマー（a）を
０．５gのみ含有する、ローションIV Cと比較した。
【００５７】ウエーブパーマ処理された毛髪の束、２．
５gを、各々、ローションIVおよびローションIV Cでそ
れぞれ処理し、次いで５分間処理後、水で洗浄して、フ
ックドライヤーで乾燥する。２度目のローション処理を
行ない、洗浄して乾燥し、実施例１に記載した感覚評価
テストによって比較する。結果判断は、毛髪の束の増重
量感として分類する（ポリマーによる荷重効果）。結果
を以下の表３に示す。
５gを、各々、ローションIVおよびローションIV Cでそ
れぞれ処理し、次いで５分間処理後、水で洗浄して、フ
ックドライヤーで乾燥する。２度目のローション処理を
行ない、洗浄して乾燥し、実施例１に記載した感覚評価
テストによって比較する。結果判断は、毛髪の束の増重
量感として分類する（ポリマーによる荷重効果）。結果
を以下の表３に示す。
【００５８】
【表３】
【００５９】ローションを２回適用する間に、シャンプ
ーが行なわれた場合にも、同一の結果が得られるもので
ある。
ーが行なわれた場合にも、同一の結果が得られるもので
ある。
【００６０】結論：本発明によるローションIVに関して
は、ポリマー（a）のみを０．５％で含有するローショ
ンIV Cとは反対に、繰り返し適用中、毛髪が重たくなら
ない。ポリマー（a）のみを１．５％で含有するローシ
ョンIV Dと比較しても、同一の結果が得られる。
は、ポリマー（a）のみを０．５％で含有するローショ
ンIV Cとは反対に、繰り返し適用中、毛髪が重たくなら
ない。ポリマー（a）のみを１．５％で含有するローシ
ョンIV Dと比較しても、同一の結果が得られる。
【００６１】実施例３ 以下の組成を有するシャンプーを調製する：
【００６２】−APG３００の商品名でヘンケル社（HENKE
L）から販売されている、５０％活性成分（AI）の（C9
−C10−C11／２０−４０−４０）アルキル＝ポリグリコ
シド１５g 活性成分（AI） −以下の構造：
L）から販売されている、５０％活性成分（AI）の（C9
−C10−C11／２０−４０−４０）アルキル＝ポリグリコ
シド１５g 活性成分（AI） −以下の構造：
【００６３】
【化６】
【００６４】で表わされる、繰り返し単位からなる、ゲ
ルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定され
た分子量が、９５００と９９００の間である、ポリマー
（a）０．２g −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー１g
活性成分（AI） −HCl pH５とするための
適量 −保存剤、香料、染料 適量 −水 全体として１００gとするため
の適量
ルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定され
た分子量が、９５００と９９００の間である、ポリマー
（a）０．２g −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー１g
活性成分（AI） −HCl pH５とするための
適量 −保存剤、香料、染料 適量 −水 全体として１００gとするため
の適量
【００６５】実施例４ 以下の組成を有するシャンプーを調製する：
【００６６】−AKYPO RLM４５の商品名でCHEM’Y社から
販売されている、９０％活性成分（AI）の、４．５モル
のエチレンオキシドでオキシエチレン化された（C12−C
14／７０−３０）アルキル＝エーテル＝カルボン酸
１２g 活性成分（AI） −３８％AIの、商品名、ミラノール（MIRANOL）C２M濃
縮物の水溶液として、ミラノール（MIRANOL）社から販
売されている、ココアンホカルボキシグリシネート（CT
FA、３版、１９８２年） ８g 活
性成分（AI） −実施例３に記載された式（a）のポリマー ０．７
５g −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー１g
活性成分（AI） −アンティル（ANTIL）１４１リキッドの商品名でゴー
ルドシュミット（GOLDSCHMIDT）社から、４３．６％活
性成分（AI）の溶液で販売されている、５５モルのエチ
レンオキシドでオキシエチレン化され、オレイン酸でエ
ステル化された、オキシエチレン化プロピレン＝グリコ
ール＝オレエート １．２g活性成分（AI） −NaOH pH ７とするた
めの適量 −保存剤、香料 適量 −水 全体として１００gとするた
めの適量
販売されている、９０％活性成分（AI）の、４．５モル
のエチレンオキシドでオキシエチレン化された（C12−C
14／７０−３０）アルキル＝エーテル＝カルボン酸
１２g 活性成分（AI） −３８％AIの、商品名、ミラノール（MIRANOL）C２M濃
縮物の水溶液として、ミラノール（MIRANOL）社から販
売されている、ココアンホカルボキシグリシネート（CT
FA、３版、１９８２年） ８g 活
性成分（AI） −実施例３に記載された式（a）のポリマー ０．７
５g −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー１g
活性成分（AI） −アンティル（ANTIL）１４１リキッドの商品名でゴー
ルドシュミット（GOLDSCHMIDT）社から、４３．６％活
性成分（AI）の溶液で販売されている、５５モルのエチ
レンオキシドでオキシエチレン化され、オレイン酸でエ
ステル化された、オキシエチレン化プロピレン＝グリコ
ール＝オレエート １．２g活性成分（AI） −NaOH pH ７とするた
めの適量 −保存剤、香料 適量 −水 全体として１００gとするた
めの適量
【００６７】実施例５ 以下の組成を有するシャンプーを調製する：
【００６８】−４０％活性成分（AI）の、溶液状態の、
トリエタノールアミン＝ラウリル＝スルフェート
１６g 活性成分（AI） −コプラ酸＝モノイソプロパノールアミド
２g −実施例３に記載された式（a）のポリマー
０．５g −式：C16H33−O［C2H3（OH）］（CH2）2−C14H29の脂
肪アルコール＝エーテル２．５g −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー１．
６g 活性成分（AI） −HCl pH４と
するための適量 −保存剤、香料 適量 −水 全体として１００
gとするための適量
トリエタノールアミン＝ラウリル＝スルフェート
１６g 活性成分（AI） −コプラ酸＝モノイソプロパノールアミド
２g −実施例３に記載された式（a）のポリマー
０．５g −式：C16H33−O［C2H3（OH）］（CH2）2−C14H29の脂
肪アルコール＝エーテル２．５g −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー１．
６g 活性成分（AI） −HCl pH４と
するための適量 −保存剤、香料 適量 −水 全体として１００
gとするための適量
【００６９】実施例６ 以下の組成を有するアフターシャンプーを調製する：
【００７０】−実施例３に記載された式（a）のポリマ
ー ０．７５g −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー１g
活性成分（AI） −”ゲナミン（GENAMIN）KDM−F”の商品名でヘキスト
社から販売されている、ベヘニルトリメチルアンモニウ
ム＝クロライド ２g −シンノワックス（SINNOWAX）AOの商品名でヘンケル社
から販売されている、３３モルのエチレンオキシドでオ
キシエチレン化された、オキシエチレン化セチル＝ステ
アリル＝アルコールおよびセチル＝ステアリル＝アルコ
ールの混合物（２０／８０）
３g −HCl pH ４と
するための適量 −水 全体として１００g
とするための適量
ー ０．７５g −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー１g
活性成分（AI） −”ゲナミン（GENAMIN）KDM−F”の商品名でヘキスト
社から販売されている、ベヘニルトリメチルアンモニウ
ム＝クロライド ２g −シンノワックス（SINNOWAX）AOの商品名でヘンケル社
から販売されている、３３モルのエチレンオキシドでオ
キシエチレン化された、オキシエチレン化セチル＝ステ
アリル＝アルコールおよびセチル＝ステアリル＝アルコ
ールの混合物（２０／８０）
３g −HCl pH ４と
するための適量 −水 全体として１００g
とするための適量
【００７１】実施例７ 以下の組成を有するアフターシャンプーを調製する：
【００７２】−デヒクアート（DEHYQUART）Aの商品名で
ヘンケル社から溶液で販売されている、２５％活性成分
（AI）の、トリメチルセチルアンモニウム＝クロライド
３g 活性成分（AI） −実施例３に記載された式（a）のポリマー １g −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー２．
５g 活性成分（AI） −ジャガー（JAGUAR）HP８の商品名でメイホール（MEYH
ALL）から販売されている、ヒドロキシプロピル化グア
ゴム １g −カルボワックス（CARBOWAX）８０００の商品名でユニ
オンカーバイド（UNIONCARBIDE）社から販売されてい
る、ポリエチレングリコール（１５０EO）２．５g −HCl pH ４と
するための適量 −保存剤、香料 適量 −水 全体として１００gと
するための適量
ヘンケル社から溶液で販売されている、２５％活性成分
（AI）の、トリメチルセチルアンモニウム＝クロライド
３g 活性成分（AI） −実施例３に記載された式（a）のポリマー １g −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー２．
５g 活性成分（AI） −ジャガー（JAGUAR）HP８の商品名でメイホール（MEYH
ALL）から販売されている、ヒドロキシプロピル化グア
ゴム １g −カルボワックス（CARBOWAX）８０００の商品名でユニ
オンカーバイド（UNIONCARBIDE）社から販売されてい
る、ポリエチレングリコール（１５０EO）２．５g −HCl pH ４と
するための適量 −保存剤、香料 適量 −水 全体として１００gと
するための適量
【００７３】実施例８ 以下の組成を有するシャワーゲルを調製する：
【００７４】−AKYPO RLM４５の商品名でCHEM’Y社から
販売されている、９０％活性成分（AI）の、４．５モル
のエチレンオキシドでオキシエチレン化された（C12−C
14／７０−３０）アルキル＝エーテル＝カルボン酸
１５g 活性成分（AI） −２８％活性成分（AI）で、溶液の、２．２モルのエチ
レンオキシドでオキシエチレン化されたナトリウム＝ラ
ウリル＝エーテル＝スルフェート１０g 活性成分（AI） −実施例３に記載された式（a）のポリマー ０．０
５g −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー０．
１g 活性成分（AI） −グリセリン
２g −NaOH pH
７とするための適量 −保存剤、香料 適
量 −水 全体として１０
０gとするための適量
販売されている、９０％活性成分（AI）の、４．５モル
のエチレンオキシドでオキシエチレン化された（C12−C
14／７０−３０）アルキル＝エーテル＝カルボン酸
１５g 活性成分（AI） −２８％活性成分（AI）で、溶液の、２．２モルのエチ
レンオキシドでオキシエチレン化されたナトリウム＝ラ
ウリル＝エーテル＝スルフェート１０g 活性成分（AI） −実施例３に記載された式（a）のポリマー ０．０
５g −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー０．
１g 活性成分（AI） −グリセリン
２g −NaOH pH
７とするための適量 −保存剤、香料 適
量 −水 全体として１０
０gとするための適量
【００７５】実施例９ 以下の組成を有するシャワーゲルを調製する：
【００７６】−２８％AIで、溶液の、２．２モルのエチ
レンオキシドでオキシエチレン化された、オキシエチレ
ン化ナトリウム＝（C12−C14／７０−３０）ラウリル＝
エーテル＝スルフェート
２０g 活性成分（AI） −３０％活性成分（AI）の、テゴベタイン（TEGOBETAI
N）HSの商品名でゴールドシュミット（GOLDSCHMIDT）社
から販売されている、ココアミドプロピルベタイン５g
活性成分（AI） −以下の構造：
レンオキシドでオキシエチレン化された、オキシエチレ
ン化ナトリウム＝（C12−C14／７０−３０）ラウリル＝
エーテル＝スルフェート
２０g 活性成分（AI） −３０％活性成分（AI）の、テゴベタイン（TEGOBETAI
N）HSの商品名でゴールドシュミット（GOLDSCHMIDT）社
から販売されている、ココアミドプロピルベタイン５g
活性成分（AI） −以下の構造：
【００７７】
【化７】
【００７８】で表わされる、繰り返し単位からなる、ゲ
ルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定され
た分子量が、約１２００である、ポリマー（a）０．５g
活性成分（AI） −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー１g
活性成分（AI） −NaOH pH ７
とするための適量 −保存剤 適量 −水 全体として１００g
とするための適量
ルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定され
た分子量が、約１２００である、ポリマー（a）０．５g
活性成分（AI） −メルクアット（MERQUAT）２８０の商品名でカルゴン
コーポレーション（CALGON CORP）社から販売されてい
る、３５％の活性成分（AI）含有の、ジアリルジメチル
アンモニウム＝クロライド／アクリル酸コポリマー１g
活性成分（AI） −NaOH pH ７
とするための適量 −保存剤 適量 −水 全体として１００g
とするための適量
Claims (17)
- 【請求項１】 化粧品組成物であって、 −以下の式： 【化１】 ここで： −AおよびBが、同一でも異なっていてもよく、主鎖に、
１以上の−CH2−Y−CH2−基（ここでYは、O、S、SO、SO
2、または−CHOH−である）を含有可能であり、直鎖ま
たは分岐の、飽和または不飽和の２から２０の炭素数を
有するポリメチレン基であり、 −X-が、無機または有機酸から誘導されたアニオンであ
り、 −mが、分子量が１０００と１００，０００の間である
ような数字であり、 −R1、R2、R3およびR4が、同一でも異なっていてもよ
い、約１から４の炭素数を有するアルキルまたはヒドロ
キシアルキル基である、で表わされる繰り返し単位から
なる少なくとも１つの４級ポリアンモニウムポリマー
（a）と、 −１から１８の炭素数を有するアルキル基を含有する、
ジアリルジアルキルアンモニウム単位、７０から９０重
量％と、アクリルまたはメタクリル単位、３０から１０
重量％とからなる、少なくとも１つのポリマー（b）と
を含有し、 ポリマー（a）のポリマー（b）に対する重量比が、１よ
りも小さいことを特徴とする、組成物。 - 【請求項２】 ポリマー（a）が、式： 【化２】 ここで、R1、R2、R3およびR4が、同一でも異なっていて
もよい、１から４の炭素数を有するアルキル基であり、
nおよびpが２から２０の範囲の整数であり、X-が無機ま
たは有機酸から誘導されたアニオンである、で表わされ
る繰り返し単位からなることを特徴とする、特許請求の
範囲第１項に記載の組成物。 - 【請求項３】 R1、R2、R3およびR4が、メチルまたはエ
チル基であることを特徴とする、特許請求の範囲第１ま
たは２項に記載の組成物。 - 【請求項４】 Xが、塩素、ヨウ素、および臭素からな
る群から選択されることを特徴とする、特許請求の範囲
第１ないし３項のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項５】 ポリマー（a）において、R1、R2、R3お
よびR4が、メチル基であり、n＝３、p＝６、およびXが
塩素原子であることを特徴とする、特許請求の範囲第１
ないし４項のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 ポリマー（a）において、R1およびR
2が、メチル基であり、R3およびR4が、エチル基であ
り、n＝p＝３、およびXが臭素原子であることを特徴と
する、特許請求の範囲第１ないし４項のいずれか１項に
記載の組成物。 - 【請求項７】 ゲルパーミエーションクロマトグラフィ
ーによって定められたポリマー（b）の分子量が、５
０，０００と１０，０００，０００の間、好ましくは２
００，０００と５，０００，０００の間であることを特
徴とする、特許請求の範囲第１ないし６項のいずれか１
項に記載の組成物。 - 【請求項８】 ポリマー（b）が、ジアリルジメチルア
ンモニウムまたはジアリルジエチルアンモニウムクロラ
イドおよびアクリル酸のコポリマーであり、２００，０
００と５，０００，０００の間の分子量を有することを
特徴とする、特許請求の範囲第１ないし７項のいずれか
１項に記載の組成物。 - 【請求項９】 ポリマー（a）のポリマー（b）に対する
重量比が、０．７５以下であり、好ましくは０．５以下
であることを特徴とする、特許請求の範囲第１ないし８
項のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 ポリマー（a）が、組成物全体の重量
に対して、０．０５と４重量％の間、好ましくは０．１
と３重量％の間であることを特徴とする、特許請求の範
囲第１ないし９項のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 ポリマー（b）が、組成物全体の重量
に対して、０．１と８重量％の間、好ましくは０．２と
６重量％の間であることを特徴とする、特許請求の範囲
第１ないし１０項のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 組成物のpHが、４と８の間、好ましく
は５と７の間であることを特徴とする、特許請求の範囲
第１ないし１１項のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 少なくとも１つのアニオン、カチオ
ン、非イオン、両性、または双性イオン界面活性剤、ま
たはこれらの混合物を含有することを特徴とする、特許
請求の範囲第１ないし１２項のいずれか１項に記載の組
成物。 - 【請求項１４】 前記界面活性剤が、組成物全体の重量
に対して、０．１と４０重量％の間の濃度で存在するこ
とを特徴とする、特許請求の範囲第１ないし１３項のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 香料、溶媒、保存剤、金属イオン封鎖
剤、増粘剤、緩和剤、泡調節剤、酸性化剤、アルカリ性
化剤、染料、粘度調節剤、光沢剤、保湿剤、抗ふけ剤、
抗皮脂剤、日焼け止め剤、揮発性または非揮発性シリコ
ーン、オルガノ変性された、ポリマー（a）およびポリ
マー（b）とは異なるコンディショニング剤、たとえ
ば、重合性または非重合性カチオン化合物または炭化水
素オイルおよび蛋白質から選択された、少なくとも１つ
の添加剤を含有することを特徴とする、特許請求の範囲
第１ないし１４項のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 シャンプー、洗い流されるべきアフタ
ーシャンプー、パーマのウエーブ処理およびストレート
処理用組成物、髪の染色または脱色用組成物、パーマの
ウエーブ処理またはストレートヘアー処理の２段階の間
に適用されるべき洗い流し組成物、体用洗浄組成物、ロ
ーションの形態で存在することを特徴とする、特許請求
の範囲第１ないし１５項のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１７】 ヘアーケアおよび／またはスキンケア
用としての、特許請求の範囲第１ないし１６項のいずれ
か１項に記載の組成物の用途。
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|---|---|---|---|
| FR9315691A FR2714289B1 (fr) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | Composition cosmétique contenant un mélange de polymères conditionneurs. |
| FR9315691 | 1993-12-27 |
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| JP2008543952A (ja) * | 2005-07-07 | 2008-12-04 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | コアセルベート及びゲルマトリックスを含むコンディショニング組成物 |
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