JPH08120298A - 溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へほとんど影響を与
えない代替組成物を提供する。 【構成】Ｃ₆ Ｆ₁₄類、アルコール類およびＣ₃ ＨＣｌ₂
Ｆ₅ 類を含む溶剤組成物。メタノール、エタノールおよ
び２−プロパノールから選ばれる１種のアルコール、Ｃ
₃ ＨＣｌ₂ Ｆ₅ 類およびＣ₆ Ｆ₁₄類からなる擬共沸溶剤
組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄、
フラックス洗浄、水切り洗浄、塵埃除去等に用いられる
溶剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】各種油脂等の洗浄には、不燃性、低毒
性、安定性に優れるＣＣｌ₂ ＦＣＣｌＦ₂ （以下、Ｒ１
１３という）、またはＲ１１３とこれに可溶な溶剤との
混合溶剤組成物が広く使用されている。Ｒ１１３は、金
属、プラスチックス、エラストマー等の基材を侵さず、
各種の汚れを選択的に溶解する等の特徴を有するため、
各種精密機械部品や金属、プラスチックス、エラストマ
ー等からなる各種電子部品、光学部品等の洗浄には最適
であった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
にきわめて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散
して成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラ
ジカルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、そ
の生産および消費について規制が実施されている。この
ため、従来のＲ１１３に代わり、オゾン層を破壊しにく
い代替溶剤の探索が活発に行われている。

【０００４】本発明は、従来のＲ１１３が有している優
れた特性を満足しながらオゾン層への影響がきわめて小
さい代替溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素
系溶剤組成物を提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、第一にＣ₆ Ｆ₁₄類、アル
コール類およびＣ₃ ＨＣｌ₂ Ｆ₅ 類（以下、Ｒ２２５類
という）を含む溶剤組成物である。第二にメタノール
（以下、ＭｅＯＨと記す）、エタノール（以下、ＥｔＯ
Ｈと記す）および２−プロパノール（以下、２−ＰｒＯ
Ｈと記す）から選ばれる１種のアルコール、Ｒ２２５お
よびＣ₆ Ｆ₁₄類からなる擬共沸溶剤組成物である。

【０００６】なお、擬共沸溶剤組成物とは、蒸留凝縮を
繰り返しても組成変動が少なく、±２％の範囲におさま
る組成物を意味する。

【０００７】本発明におけるＣ₆ Ｆ₁₄類とは示性式Ｃ₆
Ｆ₁₄で表されるペルフルオロヘキサンの１種または２種
以上の混合物である。好ましくはテトラデカフルオロヘ
キサンＣＦ₃ （ＣＦ₂ ）₄ ＣＦ₃ （以下、Ｒ５１−１４
という）、ウンデカフルオロ−４−（トリフルオロメチ
ル）ペンタン（ＣＦ₃ ）₂ ＣＦ（ＣＦ₂ ）₂ ＣＦ₃ （以
下、Ｒ５１−１４ｍｙという）、ウンデカフルオロ−３
−（トリフルオロメチル）ペンタンＣＦ₃ ＣＦ₂ ＣＦ
（ＣＦ₃ ）ＣＦ₂ ＣＦ₃ （以下、Ｒ５１−１４ｍｃｙと
いう）等が挙げられる。

【０００８】Ｃ₆ Ｆ₁₄類のより好ましい例は、Ｒ５１−
１４単独または６５〜７７重量％のＲ５１−１４、１６
〜２６重量％のＲ５１−１４ｍｙおよび２〜１２重量％
のＲ５１−１４ｍｃｙからなる混合物である。Ｒ５１−
１４、Ｒ５１−１４ｍｙおよびＲ５１−１４ｍｃｙから
なる混合物のさらに好ましい混合割合は、Ｒ５１−１４
／Ｒ５１−１４ｍｙ／Ｒ５１−１４ｍｃｙ＝７０〜７５
重量％／１８〜２２重量％／５〜１０重量％である。

【０００９】Ｒ２２５類とは示性式Ｃ₃ ＨＣｌ₂ Ｆ₅ で
表されるジクロロペンタフルオロプロパンの１種または
２種以上の混合物である。好ましくは３，３−ジクロロ
−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンＣＦ₃
ＣＦ₂ ＣＨＣｌ₂ （以下、Ｒ２２５ｃａという）および
１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオ
ロプロパンＣＦ₂ ＣｌＣＦ₂ ＣＨＣｌＦ（以下、Ｒ２２
５ｃｂという）から選ばれる少なくとも１種である。Ｒ
２２５ｃａおよびＲ２２５ｃｂからなる混合物の好まし
い混合割合は、擬共沸組成となるＲ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝１〜９９重量％／１〜９９重量％である。さら
に好ましくは、Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ＝４０〜６
０重量％／４０〜６０重量％である。

【００１０】アルコール類としてはＭｅＯＨ、ＥｔＯ
Ｈ、１−プロパノール（ｎ−プロパノール）、２−Ｐｒ
ＯＨ（ｉ−プロパノール）、１−ブタノール（ｎ−ブタ
ノール）、２−ブタノール（ｓｅｃ−ブタノール）、２
−メチル−１−プロパノール（ｉ−ブタノール）、１，
１−ジメチルエタノール（ｔ−ブタノール）等の炭素数
５以下のアルコール類が好ましく、ＭｅＯＨ、ＥｔＯ
Ｈ、１−プロパノール、２−ＰｒＯＨ等の炭素数３以下
のアルコール類がさらに好ましい。

【００１１】Ｃ₆ Ｆ₁₄類とアルコール類を含むＲ２２５
類からなる溶剤組成物の混合割合は特に限定されず、好
ましくはＲ２２５類の１００重量部に対しＣ₆ Ｆ₁₄類を
３０〜５００重量部およびアルコール類を１〜１００重
量部の割合、特に好ましくはＲ２２５類の１００重量部
に対しＣ₆ Ｆ₁₄類を５０〜３００重量部およびアルコー
ル類を１０〜３０重量部の割合である。

【００１２】さらに好ましい溶剤組成物の混合割合は、
Ｒ２２５類／Ｃ₆ Ｆ₁₄類／ＭｅＯＨ＝２０〜５０重量％
／６０〜７５重量％／３〜１０重量％、Ｒ２２５類／Ｃ
₆ Ｆ₁₄類／ＥｔＯＨ＝２０〜４５重量％／４７〜７５重
量％／３〜８重量％またはＲ２２５類／Ｃ₆ Ｆ₁₄類／２
−ＰｒＯＨ＝２０〜６０重量％／３８．５〜７５重量％
／１．５〜７重量％からなる擬共沸組成である。

【００１３】主として溶解性を高めるために、たとえば
以下に挙げる化合物の１種または２種以上を本発明の組
成物中へ配合できる。以下に挙げる化合物の１種または
２種以上と本発明の組成物の合計に対する前者の割合
は、好ましくは０．１〜５０重量％、より好ましくは
０．１〜３０重量％、さらに好ましくは０．１〜２０重
量％の範囲である。

【００１４】ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２，２
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、３−メチルペンタ
ン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘ
キサン、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチル
ペンタン、ｎ−オクタン、２，２，３−トリメチルペン
タン、２，２，４−トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシ
クロヘキサン等の炭化水素類。

【００１５】ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロ
ロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の塩素化
炭化水素類。

【００１６】アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類。

【００１７】ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、テ
トラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル
類。

【００１８】２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフル
オロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等
の塩素化フッ素化炭化水素類。

【００１９】酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類。

【００２０】主として安定性を高めるために、たとえば
以下に挙げる化合物の１種または２種以上を本発明の組
成物中へ配合できる。以下に挙げる化合物の１種または
２種以上と本発明の組成物の合計に対する前者の割合
は、好ましくは０．００１〜１０重量％、より好ましく
は０．００１〜５重量％の範囲である。

【００２１】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。

【００２２】ジエチルアミン、トリエチルアミン、ｉ−
プロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｉ−ブチルアミン
等のアミン類。

【００２３】フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾ
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、ビスフェノール
Ａ、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリ
チル酸メチル、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ル等のフェノール類。

【００２４】２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフ
ェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル) −５−ク
ロロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾ
ール、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル) ア
ミノメチル] ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類。

【００２５】本発明の組成物は、従来のＲ１１３系と同
程度の溶解力を有し、各種用途に好適に使用できる。こ
うした具体的な用途としては、塗料用溶剤、抽出剤、ま
たはグリース、油、ワックス、インキ等の除去剤等が挙
げられる。また、ガラス、セラミックス、プラスチック
ス、ゴム、金属製各種物品等の洗浄剤や塵埃除去剤等が
挙げられる。特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や塵埃除去剤として好適である。洗浄
方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄またはこれらを組み合わせた方法等を採
用すればよい。

【００２６】

【実施例】

［例１］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ＝４５
／５５重量％) の４５重量％、Ｒ５１−１４の４５重量
％およびＭｅＯＨの１０重量％の組成からなる溶剤組成
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔に取り付ける。次にその溶剤組成物を加熱して２時
間全還流し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採取
しガスクロマトグラフで分析する。結果を表１に示す。

【００２７】［例２］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の３５重量％、Ｒ５１−１
４の６２重量％およびＭｅＯＨの３重量％の組成からな
る溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分析
する。結果を表１に示す。

【００２８】［例３］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の４０重量％、Ｒ５１−１
４の３６重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの１０重量％、Ｒ５
１−１４ｍｃｙの４重量％およびＭｅＯＨの１０重量％
の組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同
様にして分析する。結果を表２に示す。

【００２９】［例４］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の５０重量％、Ｒ５１−１
４の３４重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの９重量％、Ｒ５１
−１４ｍｃｙの４重量％およびＭｅＯＨの３重量％の組
成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様に
して分析する。結果を表３に示す。

【００３０】［例５］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２０重量％、Ｒ５１−１
４の７５重量％およびＭｅＯＨの５重量％の組成からな
る溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分析
する。結果を表４に示す。

【００３１】［例６］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の４５重量％、Ｒ５１−１
４の４７重量％およびＥｔＯＨの８重量％の組成からな
る溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分析
する。結果を表５に示す。

【００３２】［例７］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２８重量％、Ｒ５１−１
４の６９重量％およびＥｔＯＨの３重量％の組成からな
る溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分析
する。結果を表５に示す。

【００３３】［例８］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の３０重量％、Ｒ５１−１
４の４５重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの１２重量％、Ｒ５
１−１４ｍｃｙの５重量％およびＥｔＯＨの８重量％の
組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様
にして分析する。結果を表６に示す。

【００３４】［例９］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２
５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２８重量％、Ｒ５１−１
４の５０重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの１３重量％、Ｒ５
１−１４ｍｃｙの６重量％およびＥｔＯＨの３重量％の
組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様
にして分析する。結果を表７に示す。

【００３５】［例１０］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２０重量％、Ｒ５１−
１４の７５重量％およびＥｔＯＨの５重量％の組成から
なる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にして分
析する。結果を表８に示す。

【００３６】［例１１］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２０重量％、Ｒ５１−
１４の７３重量％および２−ＰｒＯＨの７重量％の組成
からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にし
て分析する。結果を表９に示す。

【００３７】［例１２］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の６０重量％、Ｒ５１−
１４の３８．５重量％および２−ＰｒＯＨの１．５重量
％の組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と
同様にして分析する。結果を表９に示す。

【００３８】［例１３］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の３０重量％、Ｒ５１−
１４の４６重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの１２重量％、Ｒ
５１−１４ｍｃｙの５重量％および２−ＰｒＯＨの７重
量％の組成からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１
と同様にして分析する。結果を表１０に示す。

【００３９】［例１４］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の５０重量％、Ｒ５１−
１４の３５重量％、Ｒ５１−１４ｍｙの９重量％、Ｒ５
１−１４ｍｃｙの４．５重量％および２−ＰｒＯＨの
１．５重量％の組成からなる溶剤組成物１０００ｇにつ
いて例１と同様にして分析する。結果を表１１に示す。

【００４０】［例１５］Ｒ２２５（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２
２５ｃｂ＝４５／５５重量％) の２０重量％、Ｒ５１−
１４の７５重量％および２−ＰｒＯＨの５重量％の組成
からなる溶剤組成物１０００ｇについて例１と同様にし
て分析する。結果を表１２に示す。

【００４１】［例１６〜２９］表１３（表中Ｒ２２５と
はＲ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ＝４５／５５重量％の混
合物である）に示す溶剤組成物を用いて機械油の洗浄試
験を行う。すなわち、ＳＵＳ−３０４のテストピース
（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械油（出光石油製
ダフニーカットＡＳ−４０Ｈ）中に浸漬した後、表１３
に示す本発明の溶剤組成物中に５分浸漬する。機械油の
除去度（◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり
残存）を判定し、その結果を表１３のＡ欄に示す。

【００４２】同様に、表１３に示す溶剤組成物を用いて
フラックスの洗浄試験を行う。すなわち、ガラスエポキ
シ製のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６ｍ
ｍ）全面にフラックス（スピーディフラックスＡＧＦ−
Ｊ−Ｉ：アサヒ化学研究所製）を塗布し、２６０℃の半
田温度でウエーブソルダー機を用いて半田付け後、表１
３に示す本発明の溶剤組成物に３分間浸漬し洗浄を行
う。フラックスの除去度（◎: 良好に除去可、△: 微量
残存、×: かなり残存）を判定し、その結果を表１３の
Ｂ欄に示す。

【００４３】同様に、表１３に示す溶剤組成物を用いて
付着水の除去試験を行う。すなわち、３０ｍｍ×１８ｍ
ｍ×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、表１３に示す本
発明の溶剤組成物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取
り出したガラス板を無水ＭｅＯＨ中に浸漬してその水分
増加量から付着水の除去状況を判定する。付着水の除去
度（◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり残
存）を判定して、その結果を表１３のＣ欄に示す。

【００４４】

【表１】

【００４５】

【表２】

【００４６】

【表３】

【００４７】

【表４】

【００４８】

【表５】

【００４９】

【表６】

【００５０】

【表７】

【００５１】

【表８】

【００５２】

【表９】

【００５３】

【表１０】

【００５４】

【表１１】

【００５５】

【表１２】

【００５６】

【表１３】

【００５７】

【発明の効果】本発明のＣ₆ Ｆ₁₄類、アルコール類およ
びＣ₃ ＨＣｌ₂ Ｆ₅ 類を含む溶剤組成物は従来のＲ１１
３が有している優れた特性を満足し、オゾン層へほとん
ど影響を与えない等の利点がある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7/26 7/30

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】Ｃ₆ Ｆ₁₄類、アルコール類およびＣ₃ ＨＣ
   ｌ₂ Ｆ₅ 類を含む溶剤組成物。
2. 【請求項２】Ｃ₃ ＨＣｌ₂ Ｆ₅ 類１００重量部に対しＣ
   ₆ Ｆ₁₄類を３０〜５００重量部およびアルコール類を１
   〜１００重量部の割合で含む請求項１の溶剤組成物。
3. 【請求項３】Ｃ₆ Ｆ₁₄類がＣＦ₃ （ＣＦ₂ ）₄ ＣＦ₃ ６
   ５〜７７重量％、（ＣＦ₃ ）₂ ＣＦ（ＣＦ₂ ）₂ ＣＦ₃
   １６〜２６重量％およびＣＦ₃ ＣＦ₂ ＣＦ（ＣＦ₃ ）Ｃ
   Ｆ₂ＣＦ₃ ２〜１２重量％からなる混合物またはＣＦ₃
   （ＣＦ₂ ）₄ ＣＦ₃ であり、アルコール類がメタノー
   ル、エタノールおよび２−プロパノールから選ばれる少
   なくとも一種であり、Ｃ₃ ＨＣｌ₂ Ｆ₅ 類がＣＦ₃ ＣＦ
   ₂ ＣＨＣｌ₂ １〜９９重量％およびＣＦ₂ ＣｌＣＦ₂ Ｃ
   ＨＣｌＦ １〜９９重量％からなる混合物である請求項
   １または２の溶剤組成物。
4. 【請求項４】Ｃ₃ ＨＣｌ₂ Ｆ₅ 類２０〜５０重量％、Ｃ
   ₆ Ｆ₁₄類４５〜７５重量％およびメタノール３〜１０重
   量％からなる擬共沸溶剤組成物。
5. 【請求項５】Ｃ₃ ＨＣｌ₂ Ｆ₅ 類２０〜４５重量％、Ｃ
   ₆ Ｆ₁₄類４７〜７５重量％およびエタノール３〜８重量
   ％からなる擬共沸溶剤組成物。
6. 【請求項６】Ｃ₃ ＨＣｌ₂ Ｆ₅ 類２０〜６０重量％、Ｃ
   ₆ Ｆ₁₄類３８．５〜７５重量％および２−プロパノール
   １．５〜７重量％からなる擬共沸溶剤組成物。
7. 【請求項７】Ｃ₃ ＨＣｌ₂ Ｆ₅ 類がＣＦ₃ ＣＦ₂ ＣＨＣ
   ｌ₂ １〜９９重量％およびＣＦ₂ ＣｌＣＦ₂ ＣＨＣｌＦ
   １〜９９重量％からなる混合物であり、Ｃ₆ Ｆ₁₄類が
   ＣＦ₃ （ＣＦ₂ ）₄ ＣＦ₃ ６５〜７７重量％、（ＣＦ
   ₃ ）₂ ＣＦ（ＣＦ₂ ）₂ ＣＦ_３１６〜２６重量％および
   ＣＦ_３ ＣＦ₂ ＣＦ（ＣＦ₃ ）ＣＦ₂ ＣＦ₃ ２〜１２重
   量％からなる混合物またはＣＦ₃ （ＣＦ₂ ）₄ ＣＦ₃ で
   ある請求項４、５または６の擬共沸溶剤組成物。