JP3346960B2 - 溶剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、プリント基板、Ｉ
Ｃ等の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗
浄、フラックス洗浄、水切り洗浄等に用いられる溶剤組
成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】各種油脂洗浄、フラックス洗浄等には、
不燃性、低毒性、安定性に優れる１，１，２−トリクロ
ロ−１，２，２−トリフルオロエタン（以下、Ｒ１１３
と略す）またはこのＲ１１３とこれに可溶な溶剤との混
合溶剤組成物や１，１，１−トリクロロエタン等が広く
使用されている。Ｒ１１３は、精密機械部品や金属、プ
ラスチック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚
れを選択的に溶解する等の特徴を有するため、金属、プ
ラスチック、エラストマー等からなる各種電子部品、精
密機械部品、光学部品等の洗浄には最適であった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３や１，１，１−トリクロロエタンは、種々の利点
を有するが、化学的にきわめて安定なため、対流圏内で
の寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで紫外線に
より分解して塩素ラジカルを発生し、この塩素ラジカル
が成層圏オゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
るとのことから、その生産および消費について規制が実
施されている。このため、従来のＲ１１３や１，１，１
−トリクロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しにくい
代替溶剤の探索が活発に行われている。

【０００４】米国特許第５１１６５２５号明細書には、
ジクロロペンタフルオロプロパン（以下、Ｒ２２５と略
す）と、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン（以
下、ｔ−ＤＥと略す）、メタノール（以下、ＭｅＯＨと
略す）、エタノール、またはイソプロパノールとの共沸
組成物が示されている。

【０００５】そのうちで、ＭｅＯＨを含む組成について
は１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフル
オロプロパン（以下、Ｒ２２５ｃａと略す）５０〜７５
重量％および１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
ペンタフルオロプロパン（以下、Ｒ２２５ｃｂと略す）
２５〜５０重量％からなるＲ２２５を４７〜５７重量
％、ｔ−ＤＥを３８〜４８重量％およびＭｅＯＨを３〜
９重量％の割合で含み７６０ｍｍＨｇの大気圧において
４３．７℃の沸点を有する共沸組成物が開示されてい
る。

【０００６】しかし、上記共沸組成は洗浄される物品材
質への影響が大きく、また引火性を持つことが本発明者
の検討により確認された。本発明の目的はＲ２２５、ｔ
−ＤＥおよびＭｅＯＨを含む溶剤組成物であって、Ｒ１
１３や１，１，１−トリクロロエタンが有する優れた特
性を満足してオゾン層への影響がきわめて小さい代替溶
剤として使用でき、洗浄される物品材質への影響がな
く、引火性もない溶剤組成物の提供を目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）Ｒ２２
５、（ｂ）ｔ−ＤＥおよび（ｃ）ＭｅＯＨを含み、
（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計に対する（ａ）、
（ｂ）および（ｃ）の割合がそれぞれ６１〜６７重量
％、２７〜３２重量％および６〜７重量％である溶剤組
成物である。

【０００８】本発明におけるＲ２２５とは、示性式Ｃ₃
ＨＣｌ₂ Ｆ₅ で表されるジクロロペンタフルオロプロパ
ンの１種または２種以上の混合物を意味する。Ｒ２２５
の好ましいものは、Ｒ２２５ｃａおよびＲ２２５ｃｂか
ら選ばれる少なくとも１種である。特に好ましいＲ２２
５は、Ｒ２２５ｃａおよびＲ２２５ｃｂの混合物であ
る。好ましい混合割合は、Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ
＝１〜９９重量％／１〜９９重量％であり、さらに好ま
しくはＲ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ＝４０〜７５重量％
／２５〜６０重量％である。

【０００９】本発明の溶剤組成物は（ａ）Ｒ２２５、
（ｂ）ｔ−ＤＥおよび（ｃ）ＭｅＯＨを含み、（ａ）、
（ｂ）および（ｃ）の合計に対する（ａ）、（ｂ）およ
び（ｃ）の割合がそれぞれ６１〜６７重量％、２７〜３
２重量％および６〜７重量％である。

【００１０】本発明の溶剤組成物は、本発明の目的を阻
害しない範囲で上記（ａ）、（ｂ）および（ｃ）以外の
化合物を含有していてもよい。

【００１１】主として溶解性を調整するために、例えば
以下に挙げる化合物の１種または２種以上を０．１〜５
０重量％、好ましくは０．１〜３０重量％、さらに好ま
しくは０．１〜２０重量％の範囲で本発明の組成物中へ
配合できる。

【００１２】ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２，２
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、３−メチルペンタ
ン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘ
キサン、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチル
ペンタン、ｎ−オクタン、２，２，３−トリメチルペン
タン、２，２，４−トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシ
クロヘキサン等の炭化水素類。

【００１３】ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロ
ロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ン等の塩素化炭化水素類。

【００１４】アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類。

【００１５】ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、テ
トラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル
類。

【００１６】２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフル
オロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等
の塩素化フッ素化炭化水素類。

【００１７】酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類。

【００１８】エタノール、１−プロパノール、２−プロ
パノール、１−ブタノール、２−ブタノール、イソブタ
ノール、ｔ−ブタノール等のメタノール以外のアルコー
ル類。

【００１９】主として安定性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の１種または２種以上を０．００１〜
１０重量％、好ましくは０．００１〜５重量％の範囲で
本発明の組成物中へ配合できる。

【００２０】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。

【００２１】ジエチルアミン、トリエチルアミン、ｉ−
プロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｉ−ブチルアミン
等のアミン類。

【００２２】フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾ
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、ビスフェノール
Ａ、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリ
チル酸メチル、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ル等のフェノール類。

【００２３】２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフ
ェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル) −５−ク
ロロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾ
ール、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル) ア
ミノメチル] ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類。

【００２４】本発明の溶剤組成物は、Ｒ２２５、ｔ−Ｄ
ＥおよびＭｅＯＨを特定の割合で含むため、洗浄される
物品の材質例えば硬質塩化ビニル、ポリスチレン、ポリ
カーボネート、ポリフェニレンオキシド、ＡＢＳ樹脂、
ＥＰＤＭゴム等のプラスチック類やゴム類への影響がな
く、しかも引火性がない優れたものである。

【００２５】さらに、本発明の溶剤組成物は、従来のＲ
１１３系や１，１，１−トリクロロエタン系と同程度の
溶解力を有し、各種用途に好適に使用できる。こうした
具体的な用途としては、グリース、油、フラックス、ワ
ックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤等が挙
げられる。また、ガラス、セラミックス、プラスチッ
ク、ゴム、金属製各種物品等の洗浄剤や塵埃除去剤等が
挙げられる。特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や塵埃除去剤等として好適である。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄またはこれらを組み合わせた方法等を
採用すればよい。

【００２６】

【実施例】

「例１〜２（参考例）および例３〜５（実施例）」 表１の溶剤組成物を用いて機械油の洗浄試験を行った。
すなわち、ＳＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍ×
３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械油（出光石油製ダフニーカッ
トＡＳ−４０Ｈ）中に浸漬後、表１の溶剤組成物中に５
分浸漬した。機械油の除去度（◎：良好に除去可、△：
微量残存、×：かなり残存）を判定した結果を表１のＡ
欄に示す。

【００２７】同様に、表１の溶剤組成物を用いてフラッ
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６ｍｍ）
全面にフラックス（スピーディフラックスＡＧＦ−Ｊ−
Ｉ：アサヒ化学研究所製）を塗布し、２６０℃の半田温
度でウェーブソルダー機を用いて半田付け後、表１の溶
剤組成物に３分間浸漬し洗浄を行った。フラックスの除
去度（◎：良好に除去可、△：微量残存、×：かなり残
存）を判定した結果を表１のＢ欄に示す。

【００２８】「例６〜７（参考例）、例８〜１０（実施
例）および例１１〜１２（比較例）」表２の溶剤組成物
を用いて材質への影響試験を行った。すなわち、硬質塩
化ビニル（Ｃ）、ポリスチレン（Ｄ）、ポリカーボネー
ト（Ｅ）、ポリフェニレンオキシド（Ｆ）、ＡＢＳ樹脂
（Ｇ）、ＥＰＤＭゴム（Ｈ）のテストピース（２５ｍｍ
×３０ｍｍ×２ｍｍ）を、表２の溶剤組成物中に５０℃
で５分浸漬した。材質の変化率（◎：変化なし、○：若
干の膨潤が認められるが顕著な変化なし、△：膨潤が認
められる、×：溶解またはクラックを生じる）を判定し
た結果を表２の各欄に示す。

【００２９】「例１３〜１４（参考例）、例１５〜１７
（実施例）および例１８（比較例）」表３の溶剤組成物
を用いて引火性試験を行った。すなわち、表３の溶剤組
成物の引火点を、クリーブランド開放式引火点測定装置
にて判定した結果を表３に示す。

【００３０】なお、表１〜３においてＲ２２５（ｃａ：
ｃｂ）とはＲ２２５ｃａとＲ２２５ｃｂの混合物を示
す。また、重量％の括弧内の数字はＲ２２５に対するＲ
２２５ｃａおよびＲ２２５ｃｂそれぞれの割合（％）を
示す。

【００３１】

【表１】

【００３２】

【表２】

【００３３】

【表３】

【００３４】

【発明の効果】本発明の溶剤組成物は従来のＲ１１３や
１，１，１−トリクロロエタンが有している優れた特性
を満足し、洗浄される物品の材質への影響がなく、引火
性もなく、オゾン層へほとんど影響を与えないなどの利
点がある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特表 平５−505183（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C11D 7/30 C23G 5/028 C23G 5/032 H01L 21/304 H05K 3/26

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ）ジクロロペンタフルオロプロパン、
   （ｂ）ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンおよび
   （ｃ）メタノールを含み、（ａ）、（ｂ）および（ｃ）
   の合計に対する（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の割合がそ
   れぞれ６１〜６７重量％、２７〜３２重量％および６〜
   ７重量％である溶剤組成物。
2. 【請求項２】ジクロロペンタフルオロプロパンが１，１
   −ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロ
   パン１〜９９重量％および１，３−ジクロロ−１，１，
   ２，２，３−ペンタフルオロプロパン１〜９９重量％か
   らなる請求項１に記載の溶剤組成物。