JPH07263748A - 3族窒化物半導体発光素子及びその製造方法 - Google Patents
3族窒化物半導体発光素子及びその製造方法Info
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- JPH07263748A JPH07263748A JP7651394A JP7651394A JPH07263748A JP H07263748 A JPH07263748 A JP H07263748A JP 7651394 A JP7651394 A JP 7651394A JP 7651394 A JP7651394 A JP 7651394A JP H07263748 A JPH07263748 A JP H07263748A
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- H10H20/00—Individual inorganic light-emitting semiconductor devices having potential barriers, e.g. light-emitting diodes [LED]
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Abstract
(57)【要約】
【目的】発光強度の向上及び製造方法の容易化
【構成】サファイア基板1上に500 ÅのAlN のバッファ
層2が形成され、その上には、順に、膜厚約2.0 μm、
電子濃度2 ×1018/cm3のシリコンドープGaN から成る高
キャリア濃度n+ 層3、膜厚約2.0 μm、電子濃度 2×
1018/cm3のシリコンドープの(Alx2Ga1-x2)y2In1-y2N か
ら成る高キャリア濃度n+ 層4、膜厚約0.5 μm、亜鉛
及びマグネシウムドープの(Alx1Ga1-x1)y1In1-y1N から
成る発光層5、膜厚約0.5 μm、マグネシウムドープの
(Alx2Ga1-x2)y2In1-y2N から成るi層6が形成されてい
る。そして、発光層5の一部はp型領域50を有し、i
層6の一部はp型領域60を有している。p型領域50
及びp型領域60はホール濃度2 ×1017/cm3でp伝導型
を示し、p型領域50、60を除く、発光層5とi層6
は半絶縁性である。
層2が形成され、その上には、順に、膜厚約2.0 μm、
電子濃度2 ×1018/cm3のシリコンドープGaN から成る高
キャリア濃度n+ 層3、膜厚約2.0 μm、電子濃度 2×
1018/cm3のシリコンドープの(Alx2Ga1-x2)y2In1-y2N か
ら成る高キャリア濃度n+ 層4、膜厚約0.5 μm、亜鉛
及びマグネシウムドープの(Alx1Ga1-x1)y1In1-y1N から
成る発光層5、膜厚約0.5 μm、マグネシウムドープの
(Alx2Ga1-x2)y2In1-y2N から成るi層6が形成されてい
る。そして、発光層5の一部はp型領域50を有し、i
層6の一部はp型領域60を有している。p型領域50
及びp型領域60はホール濃度2 ×1017/cm3でp伝導型
を示し、p型領域50、60を除く、発光層5とi層6
は半絶縁性である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は3族窒化物半導体を用い
た発光素子に関する。
た発光素子に関する。
【0002】
【従来技術】従来、青色の発光ダイオードとしてGaN 化
合物半導体のpn接合を用いたものが知られている。そ
の化合物半導体は直接遷移型であることから発光効率が
高いこと、光の3原色の1つである青色を発光色とする
こと等から注目されている。
合物半導体のpn接合を用いたものが知られている。そ
の化合物半導体は直接遷移型であることから発光効率が
高いこと、光の3原色の1つである青色を発光色とする
こと等から注目されている。
【0003】上記の発光素子では、p層は、GaN にマグ
ネシウム(Mg)をドープした後、電子線を照射することで
形成している。
ネシウム(Mg)をドープした後、電子線を照射することで
形成している。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記の発光素
子は、pn接合を用いているため、同一面側から2つの
電極を形成するには、電極を分離するための溝をp層に
形成する必要があった。このため、この溝を形成する工
程が必要となり、しかも、この工程は、RIE(リアク
ティブイオンエッチング)によるため、pn接合面がR
IE工程によりダメージを受ける。このダメージは、p
n接合面に流される順方向電流において、非発光再結合
電流となり、発光ダイオードの発光効率を著しく損なう
原因となっている。
子は、pn接合を用いているため、同一面側から2つの
電極を形成するには、電極を分離するための溝をp層に
形成する必要があった。このため、この溝を形成する工
程が必要となり、しかも、この工程は、RIE(リアク
ティブイオンエッチング)によるため、pn接合面がR
IE工程によりダメージを受ける。このダメージは、p
n接合面に流される順方向電流において、非発光再結合
電流となり、発光ダイオードの発光効率を著しく損なう
原因となっている。
【0005】本発明は上記の課題を解決するために成さ
れたものであり、その目的は、AlGaInN の半導体を用い
た発光素子の発光強度を向上させることである。
れたものであり、その目的は、AlGaInN の半導体を用い
た発光素子の発光強度を向上させることである。
【0006】
【課題を解決するための手段】請求項1に記載の発明
は、3族窒化物半導体(AlxGaYIn1-X-YN;X=0,Y=0,X=Y=0
を含む) を用いて、n伝導型を示すn層と、半絶縁性の
i層とを有する発光素子において、i層の表面において
形成され、p型化する領域を除く部分が覆われた絶縁膜
を有し、i層は、絶縁膜の覆われた状態で、窒素雰囲気
中で加熱処理されることで、部分的にp型化されたp型
領域を有することを特徴とする。
は、3族窒化物半導体(AlxGaYIn1-X-YN;X=0,Y=0,X=Y=0
を含む) を用いて、n伝導型を示すn層と、半絶縁性の
i層とを有する発光素子において、i層の表面において
形成され、p型化する領域を除く部分が覆われた絶縁膜
を有し、i層は、絶縁膜の覆われた状態で、窒素雰囲気
中で加熱処理されることで、部分的にp型化されたp型
領域を有することを特徴とする。
【0007】請求項2に記載の発明は、3族窒化物半導
体(AlxGaYIn1-X-YN;X=0,Y=0,X=Y=0 を含む) を用いて、
n伝導型を示すn層と、半絶縁性のi層とを示すi層と
を有する発光素子の製造方法において、i層の表面にp
型化する領域を除く部分に絶縁膜を形成し、絶縁膜の覆
われた状態で、窒素雰囲気中で加熱処理することで、i
層を部分的にp型化することを特徴とする発光素子の製
造方法である。
体(AlxGaYIn1-X-YN;X=0,Y=0,X=Y=0 を含む) を用いて、
n伝導型を示すn層と、半絶縁性のi層とを示すi層と
を有する発光素子の製造方法において、i層の表面にp
型化する領域を除く部分に絶縁膜を形成し、絶縁膜の覆
われた状態で、窒素雰囲気中で加熱処理することで、i
層を部分的にp型化することを特徴とする発光素子の製
造方法である。
【0008】請求項3に記載の発明は、i層は部分的に
共にp型化されるp型領域を有する2層構造であり、n
層に接合する層に、発光センタを有する発光領域を有す
ることを特徴とする。
共にp型化されるp型領域を有する2層構造であり、n
層に接合する層に、発光センタを有する発光領域を有す
ることを特徴とする。
【0009】請求項4に記載の発明は、発光領域の形成
される発光層はマグネシウム(Mg)と亜鉛(Zn)とが添加さ
れており、発光層の上のi層はマグネシウム(Mg)が添加
されていることを特徴とする。
される発光層はマグネシウム(Mg)と亜鉛(Zn)とが添加さ
れており、発光層の上のi層はマグネシウム(Mg)が添加
されていることを特徴とする。
【0010】請求項5に記載の発明は、発光領域の形成
される発光層はシリコン(Si)と亜鉛(Zn)、又は、シリコ
ン(Si)とカドミニウム(Cd)、又は、シリコン(Si)とマグ
ネシウム(Mg)とが添加されていることを特徴とする。
される発光層はシリコン(Si)と亜鉛(Zn)、又は、シリコ
ン(Si)とカドミニウム(Cd)、又は、シリコン(Si)とマグ
ネシウム(Mg)とが添加されていることを特徴とする。
【0011】
【発明の作用及び効果】i層に部分的にp型化された領
域を形成するのに、その領域を除いて表面層に絶縁膜を
形成して、その後に、窒素雰囲気中で加熱処理すること
で、i層にp型領域を形成するようにしている。従っ
て、このp型領域の周辺はi層で囲まれているので、p
型領域はn層のための電極と絶縁分離されている。よっ
て、従来の発光ダイオードの構造のように、p層とn層
のための電極とを分離する溝をp層に形成する必要がな
いために、発光面にはダメージが発生しない。この結
果、発光輝度が向上する。又、溝を形成する工程が必要
でないため製造方法が容易となる。
域を形成するのに、その領域を除いて表面層に絶縁膜を
形成して、その後に、窒素雰囲気中で加熱処理すること
で、i層にp型領域を形成するようにしている。従っ
て、このp型領域の周辺はi層で囲まれているので、p
型領域はn層のための電極と絶縁分離されている。よっ
て、従来の発光ダイオードの構造のように、p層とn層
のための電極とを分離する溝をp層に形成する必要がな
いために、発光面にはダメージが発生しない。この結
果、発光輝度が向上する。又、溝を形成する工程が必要
でないため製造方法が容易となる。
【0012】
【実施例】第1実施例 図1において、発光ダイオード10は、サファイア基板
1を有しており、そのサファイア基板1上に500 ÅのAl
N のバッファ層2が形成されている。そのバッファ層2
の上には、順に、膜厚約2.0 μm、電子濃度2 ×1018/c
m3のシリコンドープGaN から成る高キャリア濃度n+ 層
3、膜厚約2.0 μm、電子濃度 2×1018/cm3のシリコン
ドープの(Alx2Ga1-x2)y2In1-y2N から成る高キャリア濃
度n+ 層4、膜厚約0.5 μm、亜鉛及びマグネシウムド
ープの(Alx1Ga1-x1)y1In1-y1N から成る発光層5、膜厚
約0.5 μm、マグネシウムドープの(Alx2Ga1-x2)y2In
1-y2N から成るi層6が形成されている。そして、発光
層5の一部はp型領域50を有し、i層6の一部はp型
領域60を有している。p型領域50及びp型領域60
はホール濃度2 ×1017/cm3でp伝導型を示し、p型領域
50、60を除く、発光層5とi層6は半絶縁性であ
る。特許請求の範囲のi層は、この発光層5とi層6の
2層が対応する。
1を有しており、そのサファイア基板1上に500 ÅのAl
N のバッファ層2が形成されている。そのバッファ層2
の上には、順に、膜厚約2.0 μm、電子濃度2 ×1018/c
m3のシリコンドープGaN から成る高キャリア濃度n+ 層
3、膜厚約2.0 μm、電子濃度 2×1018/cm3のシリコン
ドープの(Alx2Ga1-x2)y2In1-y2N から成る高キャリア濃
度n+ 層4、膜厚約0.5 μm、亜鉛及びマグネシウムド
ープの(Alx1Ga1-x1)y1In1-y1N から成る発光層5、膜厚
約0.5 μm、マグネシウムドープの(Alx2Ga1-x2)y2In
1-y2N から成るi層6が形成されている。そして、発光
層5の一部はp型領域50を有し、i層6の一部はp型
領域60を有している。p型領域50及びp型領域60
はホール濃度2 ×1017/cm3でp伝導型を示し、p型領域
50、60を除く、発光層5とi層6は半絶縁性であ
る。特許請求の範囲のi層は、この発光層5とi層6の
2層が対応する。
【0013】又、i層6の上には、p型領域60を除い
て、Si3N4 から成る絶縁膜21が形成されている。さら
に、p型化領域60に接続するニッケルで形成された電
極7と高キャリア濃度n+ 層4に接続するニッケルで形
成された電極8が形成されている。
て、Si3N4 から成る絶縁膜21が形成されている。さら
に、p型化領域60に接続するニッケルで形成された電
極7と高キャリア濃度n+ 層4に接続するニッケルで形
成された電極8が形成されている。
【0014】次に、この構造の発光ダイオード10の製
造方法について説明する。上記発光ダイオード10は、
有機金属化合物気相成長法( 以下「M0VPE 」と記す) に
よる気相成長により製造された。
造方法について説明する。上記発光ダイオード10は、
有機金属化合物気相成長法( 以下「M0VPE 」と記す) に
よる気相成長により製造された。
【0015】用いられたガスは、NH3 とキャリアガスH2
又はN2とトリメチルガリウム(Ga(CH3)3)(以下「TMG 」
と記す) とトリメチルアルミニウム(Al(CH3)3)(以下
「TMA」と記す) とトリメチルインジウム(In(CH3)3)
(以下「TMI 」と記す) と、ジエチル亜鉛((C2H5)2Zn)
(以下、「DEZ 」と記す) とシラン(SiH4)とシクロペン
タジエニルマグネシウム(Mg(C5H5)2)(以下「CP2Mg 」と
記す)である。
又はN2とトリメチルガリウム(Ga(CH3)3)(以下「TMG 」
と記す) とトリメチルアルミニウム(Al(CH3)3)(以下
「TMA」と記す) とトリメチルインジウム(In(CH3)3)
(以下「TMI 」と記す) と、ジエチル亜鉛((C2H5)2Zn)
(以下、「DEZ 」と記す) とシラン(SiH4)とシクロペン
タジエニルマグネシウム(Mg(C5H5)2)(以下「CP2Mg 」と
記す)である。
【0016】まず、有機洗浄及び熱処理により洗浄した
a面を主面とする単結晶のサファイア基板1をM0VPE 装
置の反応室に載置されたサセプタに装着する。次に、常
圧でH2を流速2 liter/分で反応室に流しながら温度1100
℃でサファイア基板1を気相エッチングした。
a面を主面とする単結晶のサファイア基板1をM0VPE 装
置の反応室に載置されたサセプタに装着する。次に、常
圧でH2を流速2 liter/分で反応室に流しながら温度1100
℃でサファイア基板1を気相エッチングした。
【0017】次に、温度を 400℃まで低下させて、H2を
20 liter/分、NH3 を10 liter/分、TMA を 1.8×10-5
モル/分で供給してAlN のバッファ層2が約 500Åの厚
さに形成された。次に、サファイア基板1の温度を1150
℃に保持し、膜厚約2.2 μm、電子濃度 2×1018/cm3の
シリコンドープのGaN から成る高キャリア濃度n+ 層3
を形成した。
20 liter/分、NH3 を10 liter/分、TMA を 1.8×10-5
モル/分で供給してAlN のバッファ層2が約 500Åの厚
さに形成された。次に、サファイア基板1の温度を1150
℃に保持し、膜厚約2.2 μm、電子濃度 2×1018/cm3の
シリコンドープのGaN から成る高キャリア濃度n+ 層3
を形成した。
【0018】以下、亜鉛(Zn)を発光中心として発光ピー
ク波長を500nm に設定した場合の発光層5(アクティブ
層)及び高キャリア濃度n+ 層4(クラッド層)、i層
6(クラッド層)の組成比及び結晶成長条件の実施例を
記す。上記の高キャリア濃度n+ 層3を形成した後、続
いて、サファイア基板1の温度を800 ℃に保持し、N2を
20 liter/分、NH3 を 10liter/分、TMG を1.12×10-4
モル/分、TMA を0.47×10-4モル/分、TMI を0.1 ×10
-4モル/分、及び、シランを導入し、膜厚約0.5 μm、
濃度2 ×1018/cm3のシリコンドープの(Al0.3Ga0.7)0.94
In0.06N から成る高キャリア濃度n+ 層4を形成した。
ク波長を500nm に設定した場合の発光層5(アクティブ
層)及び高キャリア濃度n+ 層4(クラッド層)、i層
6(クラッド層)の組成比及び結晶成長条件の実施例を
記す。上記の高キャリア濃度n+ 層3を形成した後、続
いて、サファイア基板1の温度を800 ℃に保持し、N2を
20 liter/分、NH3 を 10liter/分、TMG を1.12×10-4
モル/分、TMA を0.47×10-4モル/分、TMI を0.1 ×10
-4モル/分、及び、シランを導入し、膜厚約0.5 μm、
濃度2 ×1018/cm3のシリコンドープの(Al0.3Ga0.7)0.94
In0.06N から成る高キャリア濃度n+ 層4を形成した。
【0019】続いて、温度を1150℃に保持し、N2を20 l
iter/分、NH3 を 10liter/分、TMG を1.53×10-4モル
/分、TMA を0.47×10-4モル/分、TMI を0.02×10-4モ
ル/分、及び、CP2Mg を2 ×10-7モル/分、DEZ を2 ×
10-4モル/分で7 分導入し、膜厚約0.5 μmのマグネシ
ウム(Mg)と亜鉛(Zn)のドープされた(Al0.09Ga0.91)0.99
In0.01N から成る発光層5を形成した。発光層5は未だ
この状態で抵抗率108Ωcm以上の絶縁体である。この発
光層5におけるマグネシウム(Mg)の濃度は、2×1019/cm
3であり、亜鉛(Zn)の濃度は、5 ×1018/cm3である。
iter/分、NH3 を 10liter/分、TMG を1.53×10-4モル
/分、TMA を0.47×10-4モル/分、TMI を0.02×10-4モ
ル/分、及び、CP2Mg を2 ×10-7モル/分、DEZ を2 ×
10-4モル/分で7 分導入し、膜厚約0.5 μmのマグネシ
ウム(Mg)と亜鉛(Zn)のドープされた(Al0.09Ga0.91)0.99
In0.01N から成る発光層5を形成した。発光層5は未だ
この状態で抵抗率108Ωcm以上の絶縁体である。この発
光層5におけるマグネシウム(Mg)の濃度は、2×1019/cm
3であり、亜鉛(Zn)の濃度は、5 ×1018/cm3である。
【0020】続いて、温度を1100℃に保持し、N2を20 l
iter/分、NH3 を 10liter/分、TMG を1.12×10-4モル
/分、TMA を0.47×10-4モル/分、TMI を0.1 ×10-4モ
ル/分、及び、CP2Mg を2 ×10-6モル/分導入し、膜厚
約1.0 μmのマグネシウム(Mg)ドープの(Al0.3Ga0.7)
0.94In0.06N から成るi層6を形成した。i層6のマグ
ネシウムの濃度は1 ×1020/cm3である。この状態では、
i層6は、まだ、抵抗率108 Ωcm以上の絶縁体である。
この様にして図2に示す多層構造が得られた。
iter/分、NH3 を 10liter/分、TMG を1.12×10-4モル
/分、TMA を0.47×10-4モル/分、TMI を0.1 ×10-4モ
ル/分、及び、CP2Mg を2 ×10-6モル/分導入し、膜厚
約1.0 μmのマグネシウム(Mg)ドープの(Al0.3Ga0.7)
0.94In0.06N から成るi層6を形成した。i層6のマグ
ネシウムの濃度は1 ×1020/cm3である。この状態では、
i層6は、まだ、抵抗率108 Ωcm以上の絶縁体である。
この様にして図2に示す多層構造が得られた。
【0021】次に、i層6の上に、スパッタリングによ
りSi3N4 から成る絶縁膜21を2000Åの厚さに形成し
た。次に、そのSi3N4 から成る絶縁膜21上にフォトレ
ジスト22を塗布した。そして、図3に示すように、フ
ォトリソグラフにより、p型領域60及び50を形成す
る部分Bのホトレジストを除去した。
りSi3N4 から成る絶縁膜21を2000Åの厚さに形成し
た。次に、そのSi3N4 から成る絶縁膜21上にフォトレ
ジスト22を塗布した。そして、図3に示すように、フ
ォトリソグラフにより、p型領域60及び50を形成す
る部分Bのホトレジストを除去した。
【0022】次に、図4に示すように、フォトレジスト
22によって覆われていないSi3N4から成る絶縁膜21
をフッ化水素酸系エッチング液で除去した。そして、残
ったフォトレジスト22を除去した。このようにして、
p型領域60及び50以外のi層6の上面を覆ったSi3N
4 から成る絶縁膜21が形成された。
22によって覆われていないSi3N4から成る絶縁膜21
をフッ化水素酸系エッチング液で除去した。そして、残
ったフォトレジスト22を除去した。このようにして、
p型領域60及び50以外のi層6の上面を覆ったSi3N
4 から成る絶縁膜21が形成された。
【0023】次に、この状態で、窒素ガス雰囲気中にお
いて、600〜900℃で5分〜30分熱処理した。こ
の結果、Si3N4 から成る絶縁膜21で覆われていないマ
グネシウムの添加された層の一部、即ち、i層6と発光
層5の一部がp型領域60と50に変化した。このp型
化はマグネシウムと結合した水素が結晶外に放出される
ために生じると思われる。この処理により、p型領域6
0と50は、ホール濃度 2×1017/cm3、抵抗率 2Ωcmの
p伝導型半導体となり、残りの発光層5とi層6は依然
として半絶縁性であった。
いて、600〜900℃で5分〜30分熱処理した。こ
の結果、Si3N4 から成る絶縁膜21で覆われていないマ
グネシウムの添加された層の一部、即ち、i層6と発光
層5の一部がp型領域60と50に変化した。このp型
化はマグネシウムと結合した水素が結晶外に放出される
ために生じると思われる。この処理により、p型領域6
0と50は、ホール濃度 2×1017/cm3、抵抗率 2Ωcmの
p伝導型半導体となり、残りの発光層5とi層6は依然
として半絶縁性であった。
【0024】次に、図5に示すように、i層6及び絶縁
膜21の表面に、スパッタリングによりSiO2層11を20
00Åの厚さに形成した。次に、そのSiO2層11上にフォ
トレジスト12を塗布した。そして、フォトリソグラフ
により、i層6上において、高キャリア濃度n+ 層4に
至るように形成される孔15に対応する電極形成部位A
のフォトレジストを除去した。
膜21の表面に、スパッタリングによりSiO2層11を20
00Åの厚さに形成した。次に、そのSiO2層11上にフォ
トレジスト12を塗布した。そして、フォトリソグラフ
により、i層6上において、高キャリア濃度n+ 層4に
至るように形成される孔15に対応する電極形成部位A
のフォトレジストを除去した。
【0025】次に、図6に示すように、フォトレジスト
12によって覆われていないSiO2層11と絶縁膜21と
をフッ化水素酸系エッチング液で除去した。次に、図7
に示すように、フォトレジスト12及びSiO2層11によ
って覆われていない部位のi層6とその下の発光層5、
高キャリア濃度n+ 層4を、真空度0.04Torr、高周波電
力0.44W/cm2 、BCl3ガスを10 ml/分の割合で供給しドラ
イエッチングした後、Arでドライエッチングした。この
工程で、高キャリア濃度n+ 層4に対する電極取出しの
ための孔15が形成された。
12によって覆われていないSiO2層11と絶縁膜21と
をフッ化水素酸系エッチング液で除去した。次に、図7
に示すように、フォトレジスト12及びSiO2層11によ
って覆われていない部位のi層6とその下の発光層5、
高キャリア濃度n+ 層4を、真空度0.04Torr、高周波電
力0.44W/cm2 、BCl3ガスを10 ml/分の割合で供給しドラ
イエッチングした後、Arでドライエッチングした。この
工程で、高キャリア濃度n+ 層4に対する電極取出しの
ための孔15が形成された。
【0026】次に、図8に示すように、i層6上に残っ
ているSiO2層11をフッ化水素酸で除去した。次に、図
9に示すように、試料の上全面に、Ni層13を蒸着によ
り形成した。これにより、孔15には、高キャリア濃度
n+ 層4に電気的に接続されたNi層13が形成される。
そして、図9に示すように、そのNi層13の上にフォト
レジスト14を塗布して、フォトリソグラフにより、そ
のフォトレジスト14が高キャリア濃度n+ 層4及びp
型領域60に対する電極部が残るように、所定形状にパ
ターン形成した。
ているSiO2層11をフッ化水素酸で除去した。次に、図
9に示すように、試料の上全面に、Ni層13を蒸着によ
り形成した。これにより、孔15には、高キャリア濃度
n+ 層4に電気的に接続されたNi層13が形成される。
そして、図9に示すように、そのNi層13の上にフォト
レジスト14を塗布して、フォトリソグラフにより、そ
のフォトレジスト14が高キャリア濃度n+ 層4及びp
型領域60に対する電極部が残るように、所定形状にパ
ターン形成した。
【0027】次に、そのフォトレジスト14をマスクと
して下層のNi層13の露出部を硝酸系エッチング液でエ
ッチングした。次に、フォトレジスト14をアセトンで
除去し、高キャリア濃度n+ 層4の電極8、p型領域6
0の電極7が残された。その後、上記の如く処理された
ウエハは、各素子毎に切断され、図1に示すpn構造の
窒化ガリウム系発光素子を得た。
して下層のNi層13の露出部を硝酸系エッチング液でエ
ッチングした。次に、フォトレジスト14をアセトンで
除去し、高キャリア濃度n+ 層4の電極8、p型領域6
0の電極7が残された。その後、上記の如く処理された
ウエハは、各素子毎に切断され、図1に示すpn構造の
窒化ガリウム系発光素子を得た。
【0028】このようにして得られた発光素子は、駆動
電流20mAで、発光ピーク波長420nm、発光強度100mcdで
あった。
電流20mAで、発光ピーク波長420nm、発光強度100mcdで
あった。
【0029】又、上記の発光層5のマグネシウム(Mg)と
亜鉛(Zn)の濃度は、それぞれ、1×1017〜1×1020
の範囲が発光強度を向上させる点で望ましい。
亜鉛(Zn)の濃度は、それぞれ、1×1017〜1×1020
の範囲が発光強度を向上させる点で望ましい。
【0030】第2実施例 第2実施例の発光ダイオード10の構造を図10に示
す。この発光ダイオード10では、発光層5がマグネシ
ウム(Mg)のドープされた薄膜51と亜鉛(Zn)のドープさ
れた薄膜52とが繰り返された多重薄膜構造をしてい
る。薄膜51と薄膜52の膜厚は0.05μmである。
す。この発光ダイオード10では、発光層5がマグネシ
ウム(Mg)のドープされた薄膜51と亜鉛(Zn)のドープさ
れた薄膜52とが繰り返された多重薄膜構造をしてい
る。薄膜51と薄膜52の膜厚は0.05μmである。
【0031】高キャリア濃度n+ 4の上に形成される発
光層5は次のようにして製造される。温度を1150℃に保
持し、N2を20 liter/分、NH3 を 10liter/分、TMG を
1.53×10-4モル/分、TMA を0.47×10-4モル/分、TMI
を0.02×10-4モル/分、及び、CP2Mg を2 ×10-7モル/
分導入して、膜厚約0.05μmのマグネシウム(Mg)のドー
プされた(Al0.09Ga0.91)0.99In0.01N から成る薄膜51
を形成した。
光層5は次のようにして製造される。温度を1150℃に保
持し、N2を20 liter/分、NH3 を 10liter/分、TMG を
1.53×10-4モル/分、TMA を0.47×10-4モル/分、TMI
を0.02×10-4モル/分、及び、CP2Mg を2 ×10-7モル/
分導入して、膜厚約0.05μmのマグネシウム(Mg)のドー
プされた(Al0.09Ga0.91)0.99In0.01N から成る薄膜51
を形成した。
【0032】続いて、温度を850 ℃に保持し、N2を20 l
iter/分、NH3 を 10liter/分、TMG を1.53×10-4モル
/分、TMA を0.47×10-4モル/分、TMI を0.02×10-4モ
ル/分、及び、DEZ を3 ×10-4モル/分導入し、膜厚約
0.05μmの亜鉛(Zn)のドープされた(Al0.09Ga0.91)0.99
In0.01N から成る薄膜52を形成した。
iter/分、NH3 を 10liter/分、TMG を1.53×10-4モル
/分、TMA を0.47×10-4モル/分、TMI を0.02×10-4モ
ル/分、及び、DEZ を3 ×10-4モル/分導入し、膜厚約
0.05μmの亜鉛(Zn)のドープされた(Al0.09Ga0.91)0.99
In0.01N から成る薄膜52を形成した。
【0033】この繰り返しにより、薄膜51と薄膜52
とを1組として3組、計6層に薄膜多重層を形成した。
そして、多重層の最も上の薄膜52の上に、第1実施例
と同様にp層6を形成した。そして、p層6と発光層5
に第1実施例と同一条件で電子線を照射させて、層5、
層6をp伝導型にした。その後の製造方法は第1実施例
と同一である。
とを1組として3組、計6層に薄膜多重層を形成した。
そして、多重層の最も上の薄膜52の上に、第1実施例
と同様にp層6を形成した。そして、p層6と発光層5
に第1実施例と同一条件で電子線を照射させて、層5、
層6をp伝導型にした。その後の製造方法は第1実施例
と同一である。
【0034】第3実施例 図11は、第3実施例にかかる発光ダイオード10の構
成を示した図である。この発光ダイオード10は、高キ
ャリア濃度n+ 層4と発光層5がGaN で形成されてい
る。高キャリア濃度n+ 層4は、シリコン(Si)がドープ
されており、電子濃度2 ×1018/cm3、厚さ2.2 μm であ
る。発光層5は、マグネシウム(Mg)の濃度が2 ×1019/c
m3であり、亜鉛(Zn)の濃度が5 ×1018/cm3である。この
発光層5の一部は第1実施例と同一条件にて窒素雰囲気
中で加熱処理することでp型伝導を示すp型領域50と
なる。
成を示した図である。この発光ダイオード10は、高キ
ャリア濃度n+ 層4と発光層5がGaN で形成されてい
る。高キャリア濃度n+ 層4は、シリコン(Si)がドープ
されており、電子濃度2 ×1018/cm3、厚さ2.2 μm であ
る。発光層5は、マグネシウム(Mg)の濃度が2 ×1019/c
m3であり、亜鉛(Zn)の濃度が5 ×1018/cm3である。この
発光層5の一部は第1実施例と同一条件にて窒素雰囲気
中で加熱処理することでp型伝導を示すp型領域50と
なる。
【0035】第4実施例 図12は、第4実施例にかかる発光ダイオード10の構
造を示した図である。本実施例では、発光層5は、カド
ミニウム(Cd)及びシリコン(Si)がドープされている。i
層6はマグネシウムがドープされている。この発光層5
におけるカドミニウム(Cd)の濃度は、2 ×1018/cm3であ
り、シリコン(Si)の濃度は、1 ×1018/cm3である。
造を示した図である。本実施例では、発光層5は、カド
ミニウム(Cd)及びシリコン(Si)がドープされている。i
層6はマグネシウムがドープされている。この発光層5
におけるカドミニウム(Cd)の濃度は、2 ×1018/cm3であ
り、シリコン(Si)の濃度は、1 ×1018/cm3である。
【0036】以下、第1実施例と同様な製造工程で製造
される。但し、本実施例では、発光層5はマグネシウム
が添加されていないので、半絶縁性のままであり、i層
6にのみp型領域60が形成される。
される。但し、本実施例では、発光層5はマグネシウム
が添加されていないので、半絶縁性のままであり、i層
6にのみp型領域60が形成される。
【0037】又、発光層5は、亜鉛(Zn)とシリコン(Si)
を添加しても良い。亜鉛(Zn)の濃度は、5 ×1018/cm3で
あり、シリコン(Si)の濃度は、1 ×1018/cm3である。
を添加しても良い。亜鉛(Zn)の濃度は、5 ×1018/cm3で
あり、シリコン(Si)の濃度は、1 ×1018/cm3である。
【0038】上記の第1、第2及び第4実施例では、発
光層5のバンドギャップが両側に存在するi層6と高キ
ャリア濃度n+ 層4のバンドギャップよりも小さくなる
ようなダブルヘテロ接合に形成されている。又、これら
の3つの層のAl、Ga、In、Nの成分比は、GaN の高キャ
リア濃度n+ 層3の格子定数に一致するように選択され
ている。
光層5のバンドギャップが両側に存在するi層6と高キ
ャリア濃度n+ 層4のバンドギャップよりも小さくなる
ようなダブルヘテロ接合に形成されている。又、これら
の3つの層のAl、Ga、In、Nの成分比は、GaN の高キャ
リア濃度n+ 層3の格子定数に一致するように選択され
ている。
【0039】又、上記の第1、第2、第4実施例ではダ
ブルヘテロ接合構造を用いたが、シングルヘテロ接合構
造であっても良い。
ブルヘテロ接合構造を用いたが、シングルヘテロ接合構
造であっても良い。
【0040】又、上記の第1、第2、第4の実施例にお
いて、発光ピーク波長を420nmとする場合には、高
キャリア濃度n+ 層4及びi層6をAl0.36Ga0.56In0.08
N 、発光層5をAl0.36Ga0.56In0.08N とする。又、発光
ピーク波長を520nmとする場合には、高キャリア濃
度n+ 層4及びi層6をAl0.004Ga0.091In0.905N、発光
層5をAl0.36Ga0.56In0.08N とする。
いて、発光ピーク波長を420nmとする場合には、高
キャリア濃度n+ 層4及びi層6をAl0.36Ga0.56In0.08
N 、発光層5をAl0.36Ga0.56In0.08N とする。又、発光
ピーク波長を520nmとする場合には、高キャリア濃
度n+ 層4及びi層6をAl0.004Ga0.091In0.905N、発光
層5をAl0.36Ga0.56In0.08N とする。
【図1】本発明の具体的な第1実施例に係る発光ダイオ
ードの構成を示した構成図。
ードの構成を示した構成図。
【図2】同実施例の発光ダイオードの製造工程を示した
断面図。
断面図。
【図3】同実施例の発光ダイオードの製造工程を示した
断面図。
断面図。
【図4】同実施例の発光ダイオードの製造工程を示した
断面図。
断面図。
【図5】同実施例の発光ダイオードの製造工程を示した
断面図。
断面図。
【図6】同実施例の発光ダイオードの製造工程を示した
断面図。
断面図。
【図7】同実施例の発光ダイオードの製造工程を示した
断面図。
断面図。
【図8】同実施例の発光ダイオードの製造工程を示した
断面図。
断面図。
【図9】同実施例の発光ダイオードの製造工程を示した
断面図。
断面図。
【図10】第2実施例の発光ダイオードの構成を示した
構成図。
構成図。
【図11】第3実施例の発光ダイオードの構成を示した
構成図。
構成図。
【図12】第4実施例の発光ダイオードの構成を示した
構成図。
構成図。
1…サファイア基板 2…バッファ層 3…高キャリア濃度n+ 層 4…高キャリア濃度n+ 層 5…発光層(i層) 6…i層 7,8…電極 10…発光ダイオード 21…絶縁膜 50,60…p型領域
Claims (5)
- 【請求項1】 3族窒化物半導体(AlxGaYIn1-X-YN;X=0,
Y=0,X=Y=0 を含む) を用いて、n伝導型を示すn層と、
半絶縁性のi層とを有する発光素子において、 前記i層の表面において形成され、p型化する領域を除
く部分が覆われた絶縁膜を有し、 前記i層は、前記絶縁膜の覆われた状態で、窒素雰囲気
中で加熱処理されることで、部分的にp型化されたp型
領域を有することを特徴とする発光素子。 - 【請求項2】 3族窒化物半導体(AlxGaYIn1-X-YN;X=0,
Y=0,X=Y=0 を含む) を用いて、n伝導型を示すn層と、
半絶縁性のi層とを示すi層とを有する発光素子の製造
方法において、 前記i層の表面にp型化する領域を除く部分に絶縁膜を
形成し、 前記絶縁膜の覆われた状態で、窒素雰囲気中で加熱処理
することで、i層を部分的にp型化することを特徴とす
る発光素子の製造方法。 - 【請求項3】 前記i層は部分的に共にp型化されるp
型領域を有する2層構造であり、前記n層に接合する層
に、発光センタを有する発光領域を有する請求項1に記
載の発光素子。 - 【請求項4】 前記発光領域の形成される発光層はマグ
ネシウム(Mg)と亜鉛(Zn)とが添加されており、前記発光
層の上のi層はマグネシウム(Mg)が添加されていること
を特徴とする請求項3に記載の発光素子。 - 【請求項5】 前記発光領域の形成される発光層はシリ
コン(Si)と亜鉛(Zn)、又は、シリコン(Si)とカドミニウ
ム(Cd)、又は、シリコン(Si)とマグネシウム(Mg)とが添
加されていることを特徴とする請求項3に記載の発光素
子。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7651394A JPH07263748A (ja) | 1994-03-22 | 1994-03-22 | 3族窒化物半導体発光素子及びその製造方法 |
US08/406,415 US5700713A (en) | 1994-03-22 | 1995-03-20 | Light emitting semiconductor device using group III nitride compound and method of producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7651394A JPH07263748A (ja) | 1994-03-22 | 1994-03-22 | 3族窒化物半導体発光素子及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07263748A true JPH07263748A (ja) | 1995-10-13 |
Family
ID=13607358
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7651394A Pending JPH07263748A (ja) | 1994-03-22 | 1994-03-22 | 3族窒化物半導体発光素子及びその製造方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5700713A (ja) |
JP (1) | JPH07263748A (ja) |
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JP3209096B2 (ja) * | 1996-05-21 | 2001-09-17 | 豊田合成株式会社 | 3族窒化物化合物半導体発光素子 |
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- 1994-03-22 JP JP7651394A patent/JPH07263748A/ja active Pending
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