JPH0670023B2

JPH0670023B2 - チアゾリジン誘導体

Info

Publication number: JPH0670023B2
Application number: JP19838087A
Authority: JP
Inventors: 淳古川; 忠芳本; 幸義味澤; 聖一池口; 幸彦木下
Original assignee: Kissei Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kissei Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1987-08-08
Filing date: 1987-08-08
Publication date: 1994-09-07
Anticipated expiration: 2009-09-07
Also published as: JPS6442475A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は医薬品として有用なチアゾリジン誘導体に関す
るものである。

さらに詳しく述べれば、本発明はプロリルエンドペプチ
ダーゼ（Prolyl Endopeptidase、以下PEPという）阻害
活性を有し、健忘症治療剤として有用な、一般式（式中のはＮ以外の異項原子を含むこともある５〜６員環の飽和
異項環であり、Ｒは水素原子またはアルコキシカルボニ
ル基である）で表わされるチアゾリジン誘導体を提供す
るものである。

〔従来の技術〕

人口の高齢化に伴って老人医療の問題が重要視されてき
ている。なかでも老人性痴呆は社会的にも深刻な問題で
あることから効果的な治療剤の早急な開発が望まれてい
る。

これまで健忘症や痴呆等の治療剤としては、脳血管拡張
作用などによる脳循環改善剤、脳細胞酸素消費量亢進作
用などによる脳代謝賦活剤等が用いられている。しかし
ながら、これらの薬剤は脳血管障害による痴呆には有効
であるが、その他の原因による痴呆には効果が確実でな
いことが難点とされていた。

PEPはプロリンを含む生理活性ペプチドや合成基質に作
用し、プロリンのカルボキシル側を特異的に切断する酵
素として知られている。この酵素は記憶と関係があると
されているバゾプレシン（Vasopressin）やサイロトロ
ピン放出ホルモン（Thyrotropin Releasing Hormone,TR
H）等を分解することから、この酵素の阻害活性と抗健
忘効果の関連性について種々検討が行われ、その結果、
PEP阻害剤は痴呆や健忘の治療剤となり得ることが示唆
されている（生化学、55巻、８号、831ページ、1983
年）。

これまで、PEPを阻害する化合物としては、式で表される化合物などが知られているが、これらの化合
物は本発明の化合物とは全く構成を異にするものである
（公開特許公報昭60-188317号）。

本発明のようなチアゾリジン誘導体として、式で表される化合物〔ケミカルアブストラクツ（Chem.Abs
tr.）86巻、17号、117082v（1977年）〕、式で表される化合物〔ケミカルアブストラクツ（Chem.A
bstr.）105巻、25号、227322s（1986年）〕、式式および、式で表される化合物〔ケミカルアブストラクツ（Chem.A
bstr.）95巻、19号、169173f（1981年）、同、96巻、15
号、123303r（1982年）〕などが知られている。

これらの化合物で一番目の化合物はマススペクトルにお
けるフラグメントの研究のために合成されたものであ
り、それ自体の薬理作用については全く記載されていな
い。また、二番目の化合物は肝疾患治療作用を示す一連
の化合物の製造中間体の一つとして用いられており、そ
れ自体の薬理作用については何も記載されていない。三
番目の化合物群は、血圧効果作用を示し、高血圧症治療
薬剤として有用な一連の化合物の一部として合成された
ものであるが、本発明のようなPEP阻害活性に関しては
全く記載されていない。

〔発明が解決しようとする問題点〕

従来より健忘症や痴呆症治療剤として用いられている脳
循環改善剤や脳代謝賦活剤はあまり効果が確実でないこ
とから、新しい作用による抗健忘症治療剤の開発が望ま
れていた。

本発明者らは従来の治療剤とは別の作用による健忘症治
療剤を見出すべく検討した結果、ある種のチアゾリジン
誘導体が強いPEP阻害活性を示し、目的が達成できるこ
とを見出した。

本発明はこれらの知見に基づくものである。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明の前記一般式（Ｉ）で表されるチアゾリジン誘導
体は強いPEP阻害活性を示し、毒性も低く、健忘症治療
剤として有用である。

本発明の前記一般式（Ｉ）において、の飽和異項環とは、ピロリジン、チアゾリジン、ペプリ
ジン、モルホリンなどのような５〜６員環の飽和異項環
である。

アルコキシカルボニル基とは例えば、メトキシカルボニ
ル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル
基、ブトキシカルボニル基などのような炭素数２〜６の
アルコキシカルボニル基であり、アルコキシ部分のアル
キル基は直鎖状でも枝分かれ状でもよい。

本発明の前記一般式（Ｉ）の化合物は新規な化合物であ
り、以下のようにして製造することができる。

例えば、式で表されるカルボン酸またはその反応性官能的誘導体
と、一般式（式中のおよびＲは前記と同じ意味をもつ）で表される環状アミ
ンとを反応させることにより製造することができる。

本発明の製造方法において、出発原料として用いられる
式（II）および一般式（III）の化合物は公知化合物で
あり、市販品として入手できるか、あるいは文献記載の
方法により容易に製造することができる。

本発明の一般式（Ｉ）の化合物を一般式（II）のカルボ
ン酸と一般式（III）の化合物を用いて製造する場合は
縮合剤の存在下に反応を行うが、このような縮合剤とし
てはペプチド合成において一般に用いられる縮合剤、例
えばN,N′−ジシクロヘキシカルボジイミドなどが用い
られる。

本発明の一般式（Ｉ）の化合物の製造方法において用い
られる一般式（II）の化合物の反応性官能的誘導体とし
ては、酸ハロゲン化物、酸無水物、混合酸無水物、活性
エステルなどをあげることができる。

本発明の一般式（Ｉ）の化合物はチアゾリジン−４−カ
ルボン酸部分を含め１〜２個の不斉炭素を有するが、本
発明においては、それぞれの不斉炭素上の置換基の配置
がＲ、Ｓのいずれでも、またそれらの混合物であっても
よい。それぞれの光学活性化合物は光学活性な化合物を
出発原料として用い、立体保持的に縮合することによっ
て得ることができる。

本発明の一般式（Ｉ）の化合物は常法に従い、種々の医
薬品製剤とすることできる。すなわち、必要に応じて賦
形剤、崩壊剤、縮合剤、滑沢剤等の医薬品添加物を加
え、常法に従って調剤することにより種々の製剤、例え
ば、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤等とすることがで
きる。

本発明の前記一般式（Ｉ）の化合物を健忘症治療剤とし
て使用する場合、その投与量は患者の年令、体重、性
別、症状の度合等により適宜決定されるが、概ね成人１
日当たり経口投与の場合50〜1000mg、非経口投与の場合
１〜500mgの範囲内で使用される。

〔発明の効果〕

本発明の前記一般式（Ｉ）の化合物はＮ−カルボベンゾ
キシ−Ｌ−グリシル−Ｌ−プロリルβ−ナフチルアミド
（以下Ｚ−Gly−Pro−β−NAという）を基質とした牛脳
由来プロリルエンドペプチダーゼに対する阻害活性測定
試験において、概ね、７×10^−５〜３×10⁻¹⁰モル濃度
で50％阻害活性を示す。

特に３-((R)-(-)-3-カルボベンゾキシチアゾリジン−４
−カルボニル）チアゾリジンのIC₅₀値は2.6×10⁻¹⁰モ
ルである。このように、本発明の前記一般式（Ｉ）の化
合物は強いPEP阻害活性を示し、しかも毒性も低いの
で、安全で優れた健忘症治療剤として有用な化合物であ
る。

〔実施例〕

本発明をさらに詳細に説明するために以下に参考例およ
び実施例をあげる。なお、各参考例および実施例中の化
合物の融点はすべて未補正である。

参考例 (R)-(-)-3-カルボベンゾキシチアゾリジン−４−カルボ
ン酸 (R)-(-)-チアゾリジン−４−カルボン酸2.66gを2N−水
酸化ナトリウム水溶液10mlに溶解し、氷冷下に撹拌しつ
つ、塩化カルボベンゾキシ4.1gと2N−水酸化ナトリウム
水溶液15mlとを同時に滴下した。滴下後さらに室温で２
時間撹拌したのち、ジエチルエーテルで洗い、氷冷下に
濃塩酸を加えて酸性とした。30分間放置したのち酢酸エ
チルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗い、無水硫酸ナ
トリウムで乾燥した。減圧下に溶媒を留去し、(R)-(-)-
3-カルボベンゾキシチアゾリジン−４−カルボン酸4.14
g(77.5%)を得た。この無色透明粘稠な液体を冷却放置し
て固化させ、ジエチルエーテル−石油エーテルより再結
晶して、無色針状結晶を得た。

融点:58〜63℃ ▲〔α〕²² _D▼＝−97.5°（ｃ＝1,酢酸エチル） MS＝m/z＝267（Ｍ^＋） IR（KBr）：νco 1742,1664 cm^−１ NMR（CDCl_３） δ:3.30（d,2H）,4.58（AB−q,2H）,4.90（br−s,1H）,
5.18（s,2H）,7.34（s,5H）,8.50（s,1H）元素分析値：（Ｃ₁₂Ｈ₁₃ND_４Ｓとして） C％Ｈ％Ｎ％計算値 53.93 4.90 5.24 実測値 53.86 4.87 5.19 実施例１３-((R)-(-)-3-カルボベンゾキシチアゾリジン−４−カ
ルボニル）チアゾリジンの（化合物Ａ） (R)-(-)-3-カルボベンゾキシチアゾリジン−４−カルボ
ン酸2.67gをＮ−ヒドロキシコハク酸イミド1.15gとをジ
オキサン20mlに溶解し、冷却下に撹拌しつつ、N,N′−
ジシクロヘキシカルボジイミド2.06gとジオキサン5mlの
溶液を滴下した。冷所に一夜放置したのち、析出した結
晶をろ去し、ろ液を減圧下に濃縮した。残留油状物をジ
メトキシエタン15mlに溶解し、氷冷下に撹拌しつつ、チ
アゾリジン0.89gを滴下した。一夜放置したのち減圧下
に溶媒を留去し、残留物に水5mlを加え、30分間かきま
ぜたのち、酢酸エチルで抽出した。有機層を1N−塩酸、
55炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順次洗
い、無水硫酸ナトリウムで乾燥後減圧下に溶媒を留去し
た。

残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶
媒：酢酸エチル／ベンゼン＝6/4）で精製して無色針状
結晶の３-((R)-(-)-3-カルボベンゾキシチアゾリジン−
４−カルボニル）チアゾリジンを得た。

融点:73〜75℃ ▲〔α〕²⁰ _D▼＝−83.0°（ｃ＝1,酢酸エチル） MS＝m/z＝338（Ｍ^＋） IR（KBr）：νco 1701,1640 cm^-1 NMR（CDCl_３） δ:2.8〜3.2（br−m,2H）,3.25（m,2H）,3.4〜4.0（br
−m,2H）,4.5〜5.0（m,5H）,5.13（s,2H）,7.34（s,5
H）元素分析値：（Ｃ₁₅Ｈ₁₈Ｎ_２Ｏ_３Ｓ_２として） C％Ｈ％Ｎ％計算値 53.25 5.36 8.28 実測値 53.61 5.55 8.01 実施例２対応する原料を用い、実施例１と同様に反応を行って下
記の化合物を合成した。

実施例３ PEP阻害活性測定実験 Z-Gly-Pro-β-NAを基質として用い、牛脳由来PEPに対す
る阻害活性を測定した。

（測定方法） 10mMのEDTAと10mMの2-メルカプトエタノールを含む20mM
トリス塩酸緩衝液（20mM−Tris HCl Buffer,pH＝7.0）
0.7mlにPEP（約0.14u/ml）100μｌおよび各濃度（０、1
0^-9〜10^-4Ｍ）に調整した被験化合物の溶液100μｌを加
え、37℃で５分間プレインキューベーション（Preincub
ation）した。次いでこれに100μｌの40％ジオキサンに
溶かした各々の濃度(5.0、2.5、1.25、0.625、0.3125mM)の
基質を加え、再び37℃で15分間インキューベーションを
行い、酵素反応を進行させた。25％トリクロ酢酸で反応
を停止させ、3000r.p.m.で10分間遠心分離を行い、上清
0.5mlを分取し、これに0.5mlの0.1％亜硝酸を加え、さ
らに、３分間0.05％のN-(1-ナフチル）エチレンジアミ
ンジヒドロクロリドエタノール溶液を加えた。混合液を
37℃で25分放置した後、570nmでの吸光度を測定し、次
式によって各濃度での酵素活性を試算し、阻害活性の活
性値から50％阻害濃度(IC₅₀値）を求めた。

酵素活性単位（μmol/min/ml）＝Δ0D×0.42×希釈率（結果）化合物 IC₅₀値化合物Ａ 260 pM 化合物Ｂ 72 μM 化合物Ｃ 160 nM 化合物Ｆ 0.23mM 化合物Ｇ 0.21μM

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 31/54 Ｃ１２Ｎ 9/99

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式（式中のはＮ以外の異項原子を含むこともある５〜６員環の飽和
異項環であり、Ｒは水素原子またはアルコキシカルボニ
ル基である）で表されるチアゾリジン誘導体。
【請求項２】式で表される特許請求の範囲第１項記載のチアゾリジン誘
導体。