JPH0662381B2 - 骨性硬組織形成用ペースト組成物 - Google Patents
骨性硬組織形成用ペースト組成物Info
- Publication number
- JPH0662381B2 JPH0662381B2 JP2167788A JP16778890A JPH0662381B2 JP H0662381 B2 JPH0662381 B2 JP H0662381B2 JP 2167788 A JP2167788 A JP 2167788A JP 16778890 A JP16778890 A JP 16778890A JP H0662381 B2 JPH0662381 B2 JP H0662381B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- paste composition
- weight
- parts
- hydroxide
- hard tissue
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- Expired - Lifetime
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/50—Preparations specially adapted for dental root treatment
- A61K6/54—Filling; Sealing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用性〕 本発明は、アルカリ土類金属水酸化物を含有する骨性硬
組織形成用ペースト組成物に関する。
組織形成用ペースト組成物に関する。
従来から、アルカリ土類金属の水酸化物は、骨性硬組織
形成能力等が知られている。
形成能力等が知られている。
例えば、歯科領域においては、水酸化カルシウムを歯牙
の保存法における根管充填法や生活断髄法に使用するこ
とが可能である。
の保存法における根管充填法や生活断髄法に使用するこ
とが可能である。
根管充填とは、患歯の歯髄を完全に抜髄し充填物を緻密
に充填して歯牙を保存する方法であり、水酸化カルシウ
ムを含有する充填物としてはカルビタール（ネオ製薬工
業製）が知られている。しかし該充填剤には用時、散と
液を混ぜ、パスタ状となして臨床応用しなければならな
いために不便であるという問題があった。また、生活断
髄法は、健全な歯髄を一部残して歯牙を保存する方法で
あるが、その方法の一つに水酸化カルシウムを用いる断
髄法が知られている。水酸化カルシウム断髄は機械的に
歯髄の一部を切断した断髄面に水酸化カルシウム粉末を
無菌水で用時練和してペースト状となし、貼付し、該断
髄面に骨性硬組織（デンチンブリッジ）を形成させる方
法である。従来この方法を実施するにあたっては、水酸
化カルシウム粉末を無菌水で用時無菌的に練和せばなら
ず、練板及びスパチュラ等の器具も予め滅菌しておく必
要があった。予めペースト状とした一剤式の水酸化カル
シウムを含む簡易かつ有用な製剤としてはシリコーン油
を基剤とした水酸化カルシウム製剤が現在市販されてい
るが（商品名ビタペックス、ネオ製薬工業製）、かかる
製剤は油性基剤を用いるために水酸化カルシウムの溶出
が起こらず、骨性硬組織形成効果が期待できなかった。
また、水のみで混和混合したペーストは粉末の沈降及び
乾燥による固化等が生じ安定性が不良である。さらに、
水に水性高分子等のゲル化剤を添加する方法が考えられ
るが、水酸化カルシウムに対して安定なペーストの形成
及び充分な増粘性が得られなかった。
に充填して歯牙を保存する方法であり、水酸化カルシウ
ムを含有する充填物としてはカルビタール（ネオ製薬工
業製）が知られている。しかし該充填剤には用時、散と
液を混ぜ、パスタ状となして臨床応用しなければならな
いために不便であるという問題があった。また、生活断
髄法は、健全な歯髄を一部残して歯牙を保存する方法で
あるが、その方法の一つに水酸化カルシウムを用いる断
髄法が知られている。水酸化カルシウム断髄は機械的に
歯髄の一部を切断した断髄面に水酸化カルシウム粉末を
無菌水で用時練和してペースト状となし、貼付し、該断
髄面に骨性硬組織（デンチンブリッジ）を形成させる方
法である。従来この方法を実施するにあたっては、水酸
化カルシウム粉末を無菌水で用時無菌的に練和せばなら
ず、練板及びスパチュラ等の器具も予め滅菌しておく必
要があった。予めペースト状とした一剤式の水酸化カル
シウムを含む簡易かつ有用な製剤としてはシリコーン油
を基剤とした水酸化カルシウム製剤が現在市販されてい
るが（商品名ビタペックス、ネオ製薬工業製）、かかる
製剤は油性基剤を用いるために水酸化カルシウムの溶出
が起こらず、骨性硬組織形成効果が期待できなかった。
また、水のみで混和混合したペーストは粉末の沈降及び
乾燥による固化等が生じ安定性が不良である。さらに、
水に水性高分子等のゲル化剤を添加する方法が考えられ
るが、水酸化カルシウムに対して安定なペーストの形成
及び充分な増粘性が得られなかった。
従って、本発明は上記の問題点のない親水性アルカリ土
類金属水酸化物の骨性硬組織形成用ペースト組成物を提
供することを目的とする。
類金属水酸化物の骨性硬組織形成用ペースト組成物を提
供することを目的とする。
本発明者らは、上記問題点を解決すべく検討したとこ
ろ、水とアルカリ可溶セルロース誘導体と多価アルコー
ルを組み合わせた基剤中に水酸化カルシウム、水酸化マ
グネシウム、水酸化ストロンチウム及びこれらの混合物
からなる群より選ばれるアルカリ土類金属水酸化物を混
和したペースト組成物が、高い骨性硬組織形成効果を有
し、均一で長期保存に対して安定であることを見出し、
本発明を完成させるに至った。
ろ、水とアルカリ可溶セルロース誘導体と多価アルコー
ルを組み合わせた基剤中に水酸化カルシウム、水酸化マ
グネシウム、水酸化ストロンチウム及びこれらの混合物
からなる群より選ばれるアルカリ土類金属水酸化物を混
和したペースト組成物が、高い骨性硬組織形成効果を有
し、均一で長期保存に対して安定であることを見出し、
本発明を完成させるに至った。
すなわち本発明は、水酸化カルシウム、水酸化マグネシ
ウム、及び水酸化ストロンチウム及びこれらの混合物か
らなる群より選ばれるアルカリ土類金属水酸化物２０〜
６０重量部、多価アルコール２０〜６０重量部、アルカ
リ可溶セルロース誘導体０．５〜５重量部、及び水５〜
２０重量部を含むことを特徴とする骨性硬組織形成用ペ
ースト組成物を提供するものである。
ウム、及び水酸化ストロンチウム及びこれらの混合物か
らなる群より選ばれるアルカリ土類金属水酸化物２０〜
６０重量部、多価アルコール２０〜６０重量部、アルカ
リ可溶セルロース誘導体０．５〜５重量部、及び水５〜
２０重量部を含むことを特徴とする骨性硬組織形成用ペ
ースト組成物を提供するものである。
本発明で使用されるアルカリ土類金属水酸化物は水酸化
カルシウム、水酸化マグメシウム、水酸化ストロンチウ
ム及びされらの混合物からなる群より選ばれる。これら
の水酸化物は一般に粉状物として市販されており容易に
入手可能である。例えば、粒径３０〜５０μｍで、グレ
ードとしては試薬特級のものが使用できる。
カルシウム、水酸化マグメシウム、水酸化ストロンチウ
ム及びされらの混合物からなる群より選ばれる。これら
の水酸化物は一般に粉状物として市販されており容易に
入手可能である。例えば、粒径３０〜５０μｍで、グレ
ードとしては試薬特級のものが使用できる。
本発明で使用される多価アルコールは、同一分子内に水
酸基を２個以上もつアルコールであり、例えば、プロピ
レングリコール等のグリコール化合物、ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレ
ングリコール、グリセリン及びこれらの混合物等が挙げ
られる。これらのうちプロピレングリコールが好まし
い。また、高分子多価アルコールの分子量としては、ポ
リエチレングリコールについては、平均分子量４００の
もの、ポリプロピレングリコールについては、平均分子
量１０００のものが好ましい。
酸基を２個以上もつアルコールであり、例えば、プロピ
レングリコール等のグリコール化合物、ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレ
ングリコール、グリセリン及びこれらの混合物等が挙げ
られる。これらのうちプロピレングリコールが好まし
い。また、高分子多価アルコールの分子量としては、ポ
リエチレングリコールについては、平均分子量４００の
もの、ポリプロピレングリコールについては、平均分子
量１０００のものが好ましい。
本発明で使用されるアルカリ可溶セルロース誘導体は、
アルカリ性水溶液に可溶なセルロースであり、例えば、
ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシ
ネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレー
ト、酢酸フタル酸セルロース、及びこれらの混合物等が
挙げられる。これらのうち、ヒドロキシプロピルメチル
セルロースアセテートサクシネートが好ましい。これら
のアルカリ可溶セルロース誘導体の分子量としては、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネ
ートについては、約８．０×１０４、ヒドロキシメチル
セルロースフタレートについては、約８．４×１０４、
酢酸フタル酸セルロースについては、約８．２×１０４
が好ましい。これらのアルカリ可溶セルロース誘導体
は、例えば０．１Ｎ水酸化ナトリウム等のアルカリ性水
溶液中に２％以上溶解するものであることが好ましい。
アルカリ性水溶液に可溶なセルロースであり、例えば、
ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシ
ネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレー
ト、酢酸フタル酸セルロース、及びこれらの混合物等が
挙げられる。これらのうち、ヒドロキシプロピルメチル
セルロースアセテートサクシネートが好ましい。これら
のアルカリ可溶セルロース誘導体の分子量としては、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネ
ートについては、約８．０×１０４、ヒドロキシメチル
セルロースフタレートについては、約８．４×１０４、
酢酸フタル酸セルロースについては、約８．２×１０４
が好ましい。これらのアルカリ可溶セルロース誘導体
は、例えば０．１Ｎ水酸化ナトリウム等のアルカリ性水
溶液中に２％以上溶解するものであることが好ましい。
本発明で使用される水としては蒸留水、精製水、注射用
蒸留水等を挙げることができ、好ましくは、蒸留水であ
る。
蒸留水等を挙げることができ、好ましくは、蒸留水であ
る。
上記の化合物の配合比率は、水酸化カルシウム、水酸化
マグネシウム、水酸化ストロンチウム及びこれらの混合
物からなる群より選ばれるアルカリ土類金属水酸化物２
０〜６０重量部、多価アルコール２０〜６０重量部、ア
ルカリ可溶セルロース誘導体０．５〜５重量部、及び水
５〜２０重量部である。上記の配合比率を逸脱した場合
には、多価アルコールが少なすぎると、保水性が乏し
く、滑らかなペースト組成物とならないという問題が生
じ、多すぎると、粘性が低下し、多価アルコールが分離
するという問題が生じる。また、アルカリ可溶セルロー
ス誘導体が少なすぎると、チキソトロピーが低下し水が
分離するという問題が生じ、多すぎるとペーストが固く
流動性がなくなるという問題が生じる。さらに、水が少
なすぎると、アルカリ可溶セルロース誘導体の溶解が不
十分となり良好なペーストが得られないという問題が生
じ、多すぎると、滑らかに欠け、水分が表面に浮くとい
う問題が生じる。さらに、好ましくは、水酸化カルシウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化ストロンチウム及びこ
れらの混合物からなる群より選ばれるアルカリ土類金属
水酸化物４０〜５０重量部、多価アルコール２０〜３０
重量部、アルカリ可溶セルロース誘導体１〜２重量部、
及び水１０〜１５重量部である。
マグネシウム、水酸化ストロンチウム及びこれらの混合
物からなる群より選ばれるアルカリ土類金属水酸化物２
０〜６０重量部、多価アルコール２０〜６０重量部、ア
ルカリ可溶セルロース誘導体０．５〜５重量部、及び水
５〜２０重量部である。上記の配合比率を逸脱した場合
には、多価アルコールが少なすぎると、保水性が乏し
く、滑らかなペースト組成物とならないという問題が生
じ、多すぎると、粘性が低下し、多価アルコールが分離
するという問題が生じる。また、アルカリ可溶セルロー
ス誘導体が少なすぎると、チキソトロピーが低下し水が
分離するという問題が生じ、多すぎるとペーストが固く
流動性がなくなるという問題が生じる。さらに、水が少
なすぎると、アルカリ可溶セルロース誘導体の溶解が不
十分となり良好なペーストが得られないという問題が生
じ、多すぎると、滑らかに欠け、水分が表面に浮くとい
う問題が生じる。さらに、好ましくは、水酸化カルシウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化ストロンチウム及びこ
れらの混合物からなる群より選ばれるアルカリ土類金属
水酸化物４０〜５０重量部、多価アルコール２０〜３０
重量部、アルカリ可溶セルロース誘導体１〜２重量部、
及び水１０〜１５重量部である。
本発明の組成物はペースト組成物として提供され、粒度
１０μｍ以下の微粒子を含み、粘度が４００Ｐ以上の組
成物である。また、本発明の組成物は塩基性を示し、ペ
ースト組成物のpH実測値は１１〜１３である。
１０μｍ以下の微粒子を含み、粘度が４００Ｐ以上の組
成物である。また、本発明の組成物は塩基性を示し、ペ
ースト組成物のpH実測値は１１〜１３である。
次に、本発明のペースト組成物の製法の一例を挙げる
と、水１０重量部にヒドロキシプロピルメチルセルロー
スアセテートサクシネート１重量部を均一に分散させ、
さらにプロピレングリコール３０重量部を添加した後、
水酸化カルシウム（微粒子状、メッシュ３２５）を加え
て混和すると、上記の性質を有する均一なペースト組成
物が得られる。
と、水１０重量部にヒドロキシプロピルメチルセルロー
スアセテートサクシネート１重量部を均一に分散させ、
さらにプロピレングリコール３０重量部を添加した後、
水酸化カルシウム（微粒子状、メッシュ３２５）を加え
て混和すると、上記の性質を有する均一なペースト組成
物が得られる。
上記ペースト組成物の製造にあたり、必要によりさらに
添加剤を加えて製造してもよい。このような添加剤とし
ては、硫酸バリウム、次炭酸ビスマスのような造影剤、
あるいは、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム
のように抗菌剤を挙げることができる。一般にこれらの
添加剤は、造影剤で１０〜２０重量部、抗菌剤で１重量
部〜２重量部で添加される。本発明の組成物は通常無菌
条件下で製造されるが、さらに必要に応じて製造後ない
しは容器に小分充填した後適宜の方法で滅菌処理を行っ
てもよい。
添加剤を加えて製造してもよい。このような添加剤とし
ては、硫酸バリウム、次炭酸ビスマスのような造影剤、
あるいは、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム
のように抗菌剤を挙げることができる。一般にこれらの
添加剤は、造影剤で１０〜２０重量部、抗菌剤で１重量
部〜２重量部で添加される。本発明の組成物は通常無菌
条件下で製造されるが、さらに必要に応じて製造後ない
しは容器に小分充填した後適宜の方法で滅菌処理を行っ
てもよい。
このようにして製造される本発明のペースト組成物のう
ち水酸化カルシウムのペースト組成物は、医療用とし
て、特に歯髄断面或いは根管壁に用いた場合に歯髄断面
或いは歯質等に対して付着性が良く、またこれらの適用
部位における水酸化カルシウムの滞在時間が長く、良好
な骨形成効果を有する。一般的に、本発明のペースト組
成物の１回の使用量は、５〜２０mgであり、必要に応じ
て適宜な量をあたかも軟膏剤を用いるように適用部位に
貼薬することができる。
ち水酸化カルシウムのペースト組成物は、医療用とし
て、特に歯髄断面或いは根管壁に用いた場合に歯髄断面
或いは歯質等に対して付着性が良く、またこれらの適用
部位における水酸化カルシウムの滞在時間が長く、良好
な骨形成効果を有する。一般的に、本発明のペースト組
成物の１回の使用量は、５〜２０mgであり、必要に応じ
て適宜な量をあたかも軟膏剤を用いるように適用部位に
貼薬することができる。
さらに、本発明のペースト組成物は、骨形成等にも使用
可能である。これらの場合の１回の使用量は、それぞ
れ、４０〜５０mgである。また、パップ剤と同様に布や
プラスチックフィルム上に展延成形する方法で患部に貼
薬することもできる。
可能である。これらの場合の１回の使用量は、それぞ
れ、４０〜５０mgである。また、パップ剤と同様に布や
プラスチックフィルム上に展延成形する方法で患部に貼
薬することもできる。
本発明により、高粘度の均一で親水性の塩基性骨性硬組
織形成用ペースト組成物が提供される。
織形成用ペースト組成物が提供される。
本発明のペースト組成物は、放置しても分離や乾燥を起
こしにくく、長期間の保存が可能である。
こしにくく、長期間の保存が可能である。
また、本発明のペースト組成物は、製造法が簡易であ
り、かつ大量生産も容易で、製造コストも低いという特
徴を有する。
り、かつ大量生産も容易で、製造コストも低いという特
徴を有する。
さらに、本発明のペースト組成物を歯科臨床に用いるこ
とにより、治療操作時間を大幅に短縮することができ、
また従来技術で必要であった滅菌した器具類の使用が不
要となる。
とにより、治療操作時間を大幅に短縮することができ、
また従来技術で必要であった滅菌した器具類の使用が不
要となる。
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されることはない。
明はこれらの実施例に限定されることはない。
〔実施例１〕 水酸化カルシウム 500g(50w/w%) プロピレングリコール 350g(35w/w%) ヒドロキシプロピルメチル 15g(1.5w/w%) セルロースアセテートサクシネート 蒸留水 135g(13.5w/w%) 蒸留水に、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテ
ートサクシネート、プロピレングリコール、水酸化カル
シウムの順に添加混和して、均一なペーストを製造し、
歯科用シリンジに充填した。
ートサクシネート、プロピレングリコール、水酸化カル
シウムの順に添加混和して、均一なペーストを製造し、
歯科用シリンジに充填した。
この骨性硬組織形成用ペースト組成物の粘度は５５０Ｐ
（２０℃）、平均粒度は３０μｍ、pHは１２．７であっ
た。
（２０℃）、平均粒度は３０μｍ、pHは１２．７であっ
た。
〔実施例２〕 水酸化カルシウム 45w/w% プロピレングリコール 45w/w% ヒドロキシプロピルメチル 0.5w/w% セルロースフタレート 蒸留水 9.5w/w% 上記配合比で、実施例１と同様に骨性硬組織形成用ペー
スト組成物を製造した。
スト組成物を製造した。
このペースト組成物の粘度は４００Ｐ（２０℃）、平均
粒度は３０μｍ、pHは１２．０であった。
粒度は３０μｍ、pHは１２．０であった。
〔実施例３〕 水酸化カルシウム 55W/W% ポリエチレングリコール 35W/W% 酢酸フタル酸セルロース 1.0W/W% 蒸留水 9W/W% 上記配合比で、実施例１と同様に骨性硬組織形成用ペー
スト組成物を製造した。
スト組成物を製造した。
このペースト組成物の粘度は２７０Ｐ（２０℃）、平均
粒度は３０μｍ、pHは１１．９であった。
粒度は３０μｍ、pHは１１．９であった。
〔実施例４〕 水酸化カルシウム 42W/W% グリセリン 38W/W% ヒドロキシプロピルメチル 2.0W/W% セルロースフタレート 蒸留水 18W/W% 上記配合比で、実施例１と同様に骨性硬組織形成用ペー
スト組成物を製造した。
スト組成物を製造した。
このペースト組成物の粘度は４５０Ｐ（２０℃）、平均
粒度は３０μｍ、pHは１１であった。
粒度は３０μｍ、pHは１１であった。
〔実施例５〕 水酸化カルシウム 55W/W% グリセリン 27W/W% 酢酸フタル酸セルロース 1.0W/W% 蒸留水 17W/W% 上記配合比で、実施例１と同様に骨性硬組織形成用ペー
スト組成物を製造した。
スト組成物を製造した。
このペースト組成物の粘度は４００Ｐ（２０℃）、平均
粒度は３０μｍ、pHは１２．３であった。
粒度は３０μｍ、pHは１２．３であった。
〔実施例６〕 実施例１〜５で製造した骨性硬組織形成用ペースト組成
物の安定性の試験は温度２０〜２６℃（平均２２．５
℃）、湿度４５〜８０％ＲＨ（平均６５％ＲＨ）の条件
下で３か月保存後に 粘 度 （２０℃の恒温槽中で回転粘度計による） 分 離 （内径６．７mm、長さ５５mmの透明な注射筒
に約２ｍｌの本発明のペーストを充填し、ボール紙製の
箱の中に入れ、遮光状態で保存） を測定することにより行った。
物の安定性の試験は温度２０〜２６℃（平均２２．５
℃）、湿度４５〜８０％ＲＨ（平均６５％ＲＨ）の条件
下で３か月保存後に 粘 度 （２０℃の恒温槽中で回転粘度計による） 分 離 （内径６．７mm、長さ５５mmの透明な注射筒
に約２ｍｌの本発明のペーストを充填し、ボール紙製の
箱の中に入れ、遮光状態で保存） を測定することにより行った。
結果を以下の表１に示す。
この結果により、室温において安定なペースト組成物で
あることがわかった。
あることがわかった。
Claims (3)
- 【請求項１】水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、
水酸化ストロンチウム、及びこれらの混合物からなる群
より選ばれるアルカリ土類金属水酸化物２０〜６０重量
部、多価アルコール２０〜６０重量部、アルカリ可溶セ
ルロース誘導体0.5〜５重量部、及び水５〜２０重量部
を含むことを特徴とする骨性硬組織形成用ペースト組成
物。 - 【請求項２】多価アルコールが、アルキレングリコー
ル、ポリアルキレングリコール及びこれらの混合物から
なる群から選ばれることを特徴とする請求項(1)に記載
のペースト組成物。 - 【請求項３】アルカリ可溶セルロース誘導体が、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネー
ト、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、
及び酢酸フタル酸セルロース、及びこれらの混合物から
なる群から選ばれることを特徴とする請求項(1)に記載
のペースト組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2167788A JPH0662381B2 (ja) | 1990-06-26 | 1990-06-26 | 骨性硬組織形成用ペースト組成物 |
| US07/714,619 US5236496A (en) | 1990-06-26 | 1991-06-13 | Paste composition and method for preparing the same |
| DE69105369T DE69105369T2 (de) | 1990-06-26 | 1991-06-22 | Pastenzusammensetzung und Verfahren zu deren Herstellung. |
| EP91110350A EP0464545B1 (en) | 1990-06-26 | 1991-06-22 | Paste composition and method for preparing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2167788A JPH0662381B2 (ja) | 1990-06-26 | 1990-06-26 | 骨性硬組織形成用ペースト組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0459713A JPH0459713A (ja) | 1992-02-26 |
| JPH0662381B2 true JPH0662381B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=15856126
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2167788A Expired - Lifetime JPH0662381B2 (ja) | 1990-06-26 | 1990-06-26 | 骨性硬組織形成用ペースト組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5236496A (ja) |
| EP (1) | EP0464545B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0662381B2 (ja) |
| DE (1) | DE69105369T2 (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4240713C1 (de) * | 1992-12-03 | 1994-01-27 | Georg Prof Dr Dietz | Verwendung eines Gemischs aus Calciumhydroxid und Oleum pedum tauri zur Kollageneubildung in vivo |
| US5882615A (en) * | 1995-07-28 | 1999-03-16 | Japan Pionics Co., Ltd. | Cleaning agent and cleaning process for harmful gas |
| US5785747A (en) * | 1996-01-17 | 1998-07-28 | Great Lakes Chemical Corporation | Viscosification of high density brines |
| US6280509B1 (en) | 1996-05-09 | 2001-08-28 | Alistagen Corporation | Biocidal coating compositions and method |
| EP0898599A4 (en) * | 1996-05-09 | 2006-12-13 | Alistagen Corp | BIOSTATIC COATING COMPOSITION |
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