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JPH0633405B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents

洗浄剤組成物

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JPH0633405B2
JPH0633405B2 JP61121962A JP12196286A JPH0633405B2 JP H0633405 B2 JPH0633405 B2 JP H0633405B2 JP 61121962 A JP61121962 A JP 61121962A JP 12196286 A JP12196286 A JP 12196286A JP H0633405 B2 JPH0633405 B2 JP H0633405B2
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JP
Japan
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surfactant
skin
composition
shampoo
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康成 中間
昌弘 大越
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Shiseido Co Ltd
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Shiseido Co Ltd
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、両性界面活性剤、モノアルキル型第４級アン
モニウム塩型カチオン界面活性剤、及びカルボン酸塩型
アニオン界面活性剤を含有した頭髪用もしくはボディー
用シャンプー、衣類もしくは食器用洗剤等に用いられる
洗浄剤組成物に関する。
［従来の技術］ シャンプーは、主剤の起泡洗浄剤としてアニオン界面活
性剤、両性界面活性剤を一般的に配合しているが、これ
らの界面活性剤のみでは、髪に対する洗浄力は有してい
るものの、使用性、特に髪への「きしみ」が著しかっ
た。この「きしみ」の問題を解消するため、従来からカ
チオン性高分子、カチオン界面活性剤などを配合して、
髪に「なめらかさ」等のリンス効果を付与する試みが行
われてきたが、カチオン性高分子は連用すると髪に蓄積
してごわつきを生じる欠点があり、また、カチオン界面
活性剤は皮膚に対して刺激があるため、シャンプー中に
配合できる量が限られていた。そのため、リンス効果の
高い洗波剤が要望されているにもかかわらず、これまで
充分なリンス効果を有するシャンプー組成物が得られて
いなかった。
［発明が解決しようとする問題点］ そこで、本発明者らは、リンス効果を有し、皮膚に対す
る刺激の少ないシャンプーを得るべく鋭意研究を行った
結果、両性界面活性剤とともにモノアルキル型第４級ア
ンモニウム塩型カチオン界面活性剤、カルボン酸塩型ア
ニオン界面活性剤を特定比率で組み合わせて得られる組
成物は上記目的を満足する洗浄剤組成物であることを見
いだした。
一般にアニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤を水溶
液中で共存させると結晶相中でコンプレックスを形成
し、コンプレックスは沈殿物となり水溶液は白濁あるい
は分離してしまう。すなわち、第４級アンモニウム塩型
カチオン界面活性剤を高級アルキルスルホン酸塩等のス
ルホン酸塩型、高級アルコール硫酸エステル塩等の硫酸
エステル酸塩型またはポリオキシエチレンアルキルエー
テルリン酸エステル塩等のリン酸エステル塩型等のアニ
オン界面活性剤と水溶液中で混合すると、あらゆるモル
比において結晶相中でコンプレックスが形成され、コン
プレックスは沈殿物となり水溶液は白濁あるいは分離し
てしまう。このもののリンス効果は、第４級アンモニウ
ム塩型カチオン界面活性剤を単独で用いたよりも劣り、
利用価値はない。一方、モノアルキル型第４級アンモニ
ウム塩型カチオン界面活性剤とカルボン酸塩型アニオン
界面活性剤の組み合わせに限っては水溶液中において特
定のモル比で共存させた場合には、結晶相中ではなく溶
液中でコンプレックスを形成する。このコンプレックス
は透明であり、第４級アンモニウム塩型カチオン界面活
性剤を単独で用いた場合に比べて極めて優れたリンス効
果を有し、しかも皮膚に対する刺激も少ないものであ
る。しかしながら、このコンプレックスは、上記利点を
備えているものの、一般にシャンプーとしては、起泡
力、洗浄力に劣るという欠点を有していたため、本発明
者らはさらに鋭意研究を行った結果、この組成物に両性
界面活性剤を加えることにより、リンス効果、皮膚安全
性という利点を損なうことなく組成物に洗浄力、起泡力
が付与されることを見い出し、本発明を完成したもので
ある。
［課題を解決するための手段］ すなわち、本発明は、 両性界面活性剤の一種または二種以上と、 一般式 （式中、Ｒ1は炭素数12〜22のアルキル基またはアルケ
ニル基、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はメチルまたはエチル基、Ｘ
はハロゲン原子またはメチルサルフェート残基を表
す。）で表されるモノアルキル型第４級アンモニウム塩
型カチオン界面活性剤の一種または二種以上と、 カルボン酸塩型アニオン界面活性剤を含有してなり、
／のモル比が６／４〜８／２の範囲にあることを特
徴とする洗浄剤組成物である。
以下本発明について詳述する。
本発明で用いられる両性界面活性剤は、通常のシャンプ
ーに用いられる両性界面活性剤の全てを適用することが
できる。具体例をあげるならば、2-ウンデシル-Ｎ,Ｎ,
Ｎ-(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)-2-イミダゾリ
ンナトリウム、2-ココイル-2-イミダゾリニウムヒドロ
キシド-1-カルボキシエチルオキシ-2-ナトリウムなどの
イミダゾリン系両性界面活性剤、2-ヘプタデシル-Ｎ-カ
ルボキシメチル-Ｎ-ヒドロキシエチルイミダゾリニウム
ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ
油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、
ラウリルスルホベタイン、ヤシ油脂肪酸スルホベタイ
ン、ラウリルアミドスルホベタインなどのベタイン系両
性界面活性剤、ラウリルジメチルアミンオキサイドなど
のアミンオキサイドなどが例示される。
本発明においては、これら両性界面活性剤のうちの任意
の一種または二種以上が選ばれて用いられる。配合量は
特に限定されないが、一般的には、0.1〜20重量％で、
好ましくは５〜15重量％である。
本発明に用いられる第４級アンモニウム塩型カチオン
界面活性剤は、一般式 （式中、Ｒ1は炭素数12〜22のアルキル基またはアルケ
ニル基、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はメチルまたはエチル基、Ｘ
はハロゲン原子またはメチルサルフェート残基を表
す。）で表されるモノアルキル型第４級アンモニウム塩
型カチオン界面活性剤の一種または二種以上である。モ
ノアルキル型の代わりにジアルキル型などの第４級アン
モニウム塩型カチオン界面活性剤を用いると結晶が析出
し、目的とする組成物は得られない。
本発明で用いられるカルボン酸塩型アニオン界面活性
剤は、例えば、 ｉ）一般式 ＲＣＯＯＭ （式中、Ｒは炭素数８〜18のアルキル基またはアルケニ
ル基、Ｍはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ酸
の一種または二種以上を表す。）で表される脂肪酸セッ
ケン型アニオン界面活性剤、 ii）一般式 Ｒ(ＯＣＨ2ＣＨ2)ｎＯＣＨ2ＣＯＯＭ （式中、Ｒは炭素数８〜22のアルキル基またはアルキル
アリル基、ｎは0又は1〜16の整数、Ｍはアルカリ金属、
有機アミン、塩基性アミノ酸の一種または二種以上を表
す。）で表されるエーテルカルボン酸塩型アニオン界面
活性剤、 iii）一般式 （式中、Ｒは炭素数８〜18のアルキル基またはアルケニ
ル基、Ｍはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ酸
の一種または二種以上を表す。）で表されるＮ−アシル
サルコシン塩型アニオン界面活性剤あるいは iv）一般式 （式中、Ｒは炭素数８〜18のアルキル基またはアルケニ
ル基、Ｍはアルカリ金属、有機アミン、塩基性アミノ酸
の一種または二種以上を表す。）で表されるＮ−アシル
グルタミン酸塩型アニオン界面活性剤、 等の高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物、などで表される一
般式中に、 −ＣＯＯ−基 を持つアニオン界面活性剤である。
本発明においてはこれらのうちから一種または二種以上
が用いられる。
／のモル比は6／4〜8／2の範囲、好ましくは6／4〜
7／3の範囲である。この組成物において上記モル比が6
／4未満の配合量では、リンス効果に劣り、8／2を越え
る配合量では、皮膚に対する刺激が強くなり好ましくな
い。配合量としては、＋の合計が組成物全量中の0.
5〜20重量％、好ましくは１〜15重量％である。
0.5重量％未満の配合量では界面活性剤が不足するため
充分なリンス効果を得ることができず、20重量％を越え
る配合量であると、皮膚に対する刺激が強くなり好まし
くない。
本発明の洗浄剤組成物には、上記の必須成分に加えて洗
浄剤に常用されている成分や添加剤を配参することも可
能である。即ち、セチルアルコール、ステアリルアルコ
ール等の高級アルコール、ジメチルポリシロキサン(n＝
4〜6000)、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコー
ン油、流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素油、セ
チルイソオクタノエート、ジステアリン酸エチレングリ
コール等のエステル油などの油分、メチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース等の水溶性高分子、カチオ
ン変性セルロースエーテル誘導体（ポリマーＪＲ；ユニ
オンカーバイトコーポレーション社製）、ポリグリコー
ル／ポリアミン縮合物（ポリコートＨ；ヘンケル白水社
製）、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロライド
（マーコート100；メルク社製）、ジメチルジアリルア
ンモニウムクロライドとアクリルアミドのコポリマー
（マーコート550；メルク社製）等のカチオン性高分
子、ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥという）硬化ヒ
マシ油、ＰＯＥアルキルエーテル等の非イオン性界面活
性剤、動植物の天然エキスおよびその誘導体、プロテア
ーゼ等の加水分解酵素、クエン酸、乳酸等の有機酸、塩
化ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩、トリクロロカ
ルバニリド、ピリチオン亜鉛、酢酸トコフェロール等の
抗菌剤、防腐剤、香料、色剤、キレート剤、紫外線吸収
剤等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合でき
る。
［実施例］ 次に実施例によって本発明を更に詳細に説明する。本発
明はこれにより限定されるものではない。なお、効果の
測定は以下の試験法、評価法によった。
試験法、評価法 （１）リンス効果 リンス効果は「なめらかさ」、「光沢」、「櫛通り性」
の３項目につき、女性パネル15名を使用して行った。
試料12ｇを実際に頭髪に直接塗布してから温湯ですすぎ
洗いした後、風乾し、官能によって各項目を評価した。
評価は４段階評価で行った。著しく良好であれば◎、良
好であれば〇、普通であれば△、劣っていれば×として
表示した。
（２）皮膚刺激性 皮膚に対する刺激は、界面活性剤や界面活性剤組成物の
蛋白質変性力の強弱（蛋白質変性率）により評価できる
ことが知られており（特公昭59-42038号公報）、本発明
に係る洗浄剤組成物の皮膚刺激性はこの評価法に基づき
蛋白質変性率により評価した。
蛋白質変性率 水系高速液体クロマトグラフィを利用し、卵白アルブミ
ンpH7緩衝溶媒に、試料濃度1％になるように試料を加え
た場合の、卵白アルブミン変性率を220ｎｍの吸収ピー
クを用いて測定した。
Ｈo：卵白アルブミンの220ｎｍ吸収ピークの高さ、 Ｈs：卵白アルブミン緩衝溶媒に試料を加えた時の220ｎ
ｍ吸収ピークの高さ 評価は以下の４段階評価で行った。
◎……皮膚刺激性が非常に少ない−卵白アルブミン変性
率30％未満 〇……皮膚刺激性が少ない−卵白アルブミン変性率30％
以上60％未満 △……皮膚刺激性が中程度−卵白アルブミン変性率60％
以上80未満 ×……皮膚刺激性が強い−卵白アルブミン変性率80％以
上 実施例１〜４ （表−１）内に記載した配合組成よりなる洗浄剤組成物
を調製し、そのリンス効果及び皮膚刺激性を（表−１）
に比較例とともに示した。
実施例５ 次の配合組成よりなり頭髪用シャンプーを調製し（カチ
オン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比６／
４）、実施例1〜4と同様の方法にて評価した。
（重量％） 2-ウンデシル-N,N,N-(ヒドロ 15.0 キシエチルカルボキシメチル） -2-イミダゾリンナトリウム ポリマーＪＲ−400 0.2 （ユニオンカーバイト社製） Ｃ16アルキルトリメチルアンモニウム 1.92 クロライド（平均分子量320) ラウロイルメチル-β-アラニン 1.23 ナトリウム（平均分子量307) プロピレングリコール 5.0 ポリオキシエチレン（平均40モル） 2.0 硬化ヒマシ油誘導体 色剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 この頭髪用シャンプーはリンス効果に優れ、皮膚に対し
て刺激が少ないものであった。
実施例６ 次の配合組成よりなるボディーシャンプーを調製し（カ
チオン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比7／
3）、実施例1〜4と同様の方法にて評価した。
（重量％） ラウリルメチルアミノ酢酸ベタイン 10.0 Ｃ22アルケニルメチルアンモニウム 2.81 クロライド（平均分子量402） ラウロイルサルコシンナトリウム 0.93 （平均分子量293） ジプロピレングリコール 8.0 アロエ抽出物 0.5 色剤 適量 香料 適量 防腐剤 適量 キレート剤 適量 イオン交換水 残余 このボディーシャンプーはリンス効果に優れ、皮膚に対
して刺激が少ないものであった。
実施例７ 次の配合組成よりなるボディーシャンプーを調製し（カ
チオン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比7／
3）、実施例1〜4と同様の方法にて評価した。
（重量％） 2-ウンデシル-N,N,N-(ヒドロキ 20.0 シエチルカルボキシメチル)-2- イミダゾリンナトリウム ポリコートＨ 2.0 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアマイド 5.0 Ｃ16アルキルトリメチルアンモニウム 2.24 クロライド（平均分子量320） ラウロイルアラニンナトリウム 0.92 （平均分子量293） プロピレングリコール 3.0 色剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 この頭髪用シャンプーはリンス効果に優れ、皮膚に対し
て刺激が少ないものであった。
実施例８ 次の配合組成よりなる頭髪用シャンプーを調製し（カチ
オン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比6／4）、
実施例1〜4と同様の方法にて評価した。
（重量％） ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 20.0 ポリコートＨ 1.0 ヤシ油脂肪酸モノエタノールアマイド 0.5 Ｃ18アルキルトリメチルアンモニウム 2.09 クロライド（平均分子量348） ラウロイルサルコシンナトリウム 1.24 （平均分子量293） ジプロピレングリコール 1.0 色剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 この頭髪用シャンプーはリンス効果に優れ、皮膚に対し
て刺激が少ないものであった。
実施例９ 次の配合組成よりなる頭髪用シャンプーを調製し（カチ
オン界面活性剤／アニオン界面活性剤のモル比7／3）、
実施例1〜4と同様の方法にて評価した。
（重量％） ヤシ油脂肪酸アミドプロピル 15.0 ジメチルアミノ酢酸ベタイン ラウロイルメチルβアラニンナトリウム 0.92 （平均分子量307） Ｃ18アルキルトリメチルアンモニウム 2.44 クロライド（平均分子量348） ジメチルポリシロキサン(n＝5000) 0.5 ジステアリン酸エチレングリコール 2.0 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアマイド 5.0 スクワラン 1.0 トリクロロカルバニリド 0.2 酢酸トコフェノール 0.2 色剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 この頭髪用シャンプーはリンス効果に優れ、皮膚に対し
て刺激が少ないものであった。
実施例10〜14 （表−２）内に記載した配合組成よりなる洗浄剤組成物
を調製し、そのリンス効果及び皮膚刺激性を検討した。
表から明らかなように本発明に係る洗浄剤組成物はリン
ス効果に優れ、皮膚に対して刺激が少ないものであっ
た。
［発明の効果］ 本発明の洗浄剤組成物は、リンス効果に優れ、皮膚に対
する刺激の少ない組成物である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:04 1:62）

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】両性界面活性剤の一種または二種以上
    と、 一般式 （式中、Ｒ1は炭素数１２〜２２のアルキル基またはア
    ルケニル基、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はメチルまたはエチル
    基、Ｘはハロゲン原子またはメチルサルフェート残基を
    表す。）で表されるモノアルキル型第４級アンモニウム
    塩型カチオン界面活性剤の一種または二種以上と、 カルボン酸塩型アニオン界面活性剤を含有してなり、
    ／のモル比が６／４〜８／２の範囲にあることを特
    徴とする洗浄剤組成物。
JP61121962A 1986-05-27 1986-05-27 洗浄剤組成物 Expired - Fee Related JPH0633405B2 (ja)

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JP61121962A JPH0633405B2 (ja) 1986-05-27 1986-05-27 洗浄剤組成物
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