JPH06231766A - 非水二次電池用負極 - Google Patents
非水二次電池用負極Info
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- JPH06231766A JPH06231766A JP5017328A JP1732893A JPH06231766A JP H06231766 A JPH06231766 A JP H06231766A JP 5017328 A JP5017328 A JP 5017328A JP 1732893 A JP1732893 A JP 1732893A JP H06231766 A JPH06231766 A JP H06231766A
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Abstract
電池用負極を提供する。 【構成】 炭素質材料粒子から主として構成される多孔
質負極において、該炭素質材料粒子が主として炭素網面
の面間隔d002 が0.337nm未満の黒鉛質粒子から
なり、かつ、該多孔質負極の空孔率が10%以上60%
未満であって、空孔径0.1μmから10μmの範囲に
ある空孔の占める体積の全空孔体積に対する百分率が8
0%以上である多孔質負極を用いる。 【効果】 該多孔質負極を用いることにより、出力特
性、低温特性の良好な高容量非水系二次電池が得られ
る。
Description
して構成される負極と充放電可能な正極と有機溶媒系電
解液からなる非水二次電池に用いられる負極に関し、特
に、主として黒鉛粒子からなる負極構造に関する。
その電源として、軽量・小型かつ高容量な二次電池が要
望されている。有機溶媒を電解液とした非水二次電池の
負極として金属リチウムを用いると高容量になることが
知られている。しかしながら、金属リチウム負極では、
充放電の繰り返しに伴って生成する樹枝状のリチウム
(リチウムデンドライト)による内部短絡や電流効率の
低下などが、高容量かつ長寿命な電池の実用化の大きな
障害となっている。また、金属リチウムを用いる電池で
は、短絡時の発熱などで電池が高温状態になると、金属
リチウムの高い反応性のため、発火や電池缶の破裂の危
険を含んでおり、安全性の点でも大きな問題を残してい
る。
を電解液とした非水二次電池に用いられる負極として、
電気化学的にリチウムイオンを吸蔵・放出可能な炭素質
材料が注目されている。このような負極に用いられる炭
素質材料として、活性炭のように非晶質を多く含むもの
からグラファイトに代表されるように結晶の発達したも
のに到るまで、種々の材料が検討されている。
わめて表面積(SA >100m2/g)が大きく炭素網面
の間隔も広く(d002 >0.337nm)、結晶化の進
んでいないものである。このタイプのものは表面吸着量
が多いために炭素原子当りのリチウム吸蔵量は大きいが
電流効率が低く、サイクル性も低い。炭素網面がある程
度成長しているが完全には黒鉛化していない、いわゆ
る、擬黒鉛構造を有する炭素質材料は、従来より金属リ
チウム負極やリチウム合金負極で使用される電解液を用
いてリチウムを吸蔵・放出可能である。
狭く(d002 <0.337nm)、炭素網面方向及び網
面の積層方向結晶子の成長したものである。このような
炭素材料は陽イオン、陰イオンどちらもその炭素網面間
にインターカレーションし、層間化合物を形成すること
が知られており、導電材料、有機合成反応触媒や電池と
しての応用も考えられている。このようなグラファイト
を電池の負極として用いることは特開昭57−2080
79号公報、特開昭58−192266号公報、特開昭
59−143280号公報、特開昭60−54181号
公報、特開昭60−182670号公報、特開昭60−
221973号公報、特開昭61−7567号公報、特
開平1−311565号公報、特開平4−171677
号公報などに提案されている。
てプロピレンカーボネート(以下PCと略記する。)、
テトラヒドロフラン(以下THFと略記する。)、γ−
ブチロラクトン(以下γ−BLと略記する。)、1,2
−ジメトキシエタン(以下DMEと略記する。)、スル
ホラン、エチレンカーボネート(以下ECと略記す
る。)などが記載されている。実施例としてはLiCl
O4 あるいはLiBF4 を用い、代表的溶媒としてPC
あるいはTHFを用いている。PCを溶媒とする電解液
では、J.Electrochem.Soc.,117
P.222(1970)に記載のごとく、グラファイ
トにリチウムイオンが吸蔵された層間化合物は有機溶媒
に対する反応性が高く、電解液を分解し負極とはなり得
なかったが、PC/EC、PC/DME、あるいは、γ
−BLを含有してなる混合溶媒系など、グラファイトに
適した電解液を用いると、吸蔵されるリチウム量の大き
い負極になる。
て構成される多孔質負極では、充放電サイクルの繰り返
しにより、内部抵抗が増大し、高率放電が出来ない、低
温での放電で著しく容量が低下するなどの問題があっ
た。
池の高容量化のために利用率、充填密度が大きく、サイ
クル性に優れ、かつ、出力特性に優れる特定の空隙構造
を有する負極を提供することである。
解決するために、多孔質負極に用いる炭素質材料粒子と
負極の空隙構造を鋭意検討したところ、特定の空隙構造
を有する負極を用いることで、二次電池の高容量化のた
めに利用率が大きく、サイクル性に優れ、かつ、高率放
電特性、低温特性に優れることを見いだし、本発明を完
成するに至った。
主として構成される非水二次電池用負極において、上記
炭素質材料粒子が主として炭素網面の面間隔d002 が
0.337nm未満の黒鉛質粒子からなり、かつ上記非
水二次電池用負極の空孔率が10〜60%で、空孔径
0.1〜10μmの範囲にある空孔の占める体積が全空
孔体積に対して80%以上であることを特徴とする非水
二次電池用負極を提供するものである。
いう炭素網面の面間隔d002 が0.337nm未満の黒
鉛質粒子とは、炭素網面の層が規則正しく積層されたグ
ラファイト構造の発達した炭素質材料である。炭素質材
料はその出発原料及びその処理(製造)方法により種々
の構造を取るが、いずれの材料も高温処理によりその炭
素網面の面間隔d002 は小さくなり、炭素網面の積層厚
みLcは大きくなる傾向にあり、グラファイトは最も小
さい面間隔d002 =0.3354nmを持つ。このd
002 の減少及びLcの増加、すなわち、黒鉛化のし易さ
はは出発原料により大きく異なり、高温処理(〜300
0℃)で容易にグラファイト化する易黒鉛化物質とグラ
ファイト化が進行しにくい(d002 が小さくなりにく
い)難黒鉛化物質とに分類される。この炭素質材料のグ
ラファイト化の際、前記のd002 、Lcの他に真密度、
比表面積、電気抵抗等も大きく変化するが、層間化合物
の形成には特に面間隔が重要である。
m未満の黒鉛質粒子は、人造黒鉛、天然に産する黒鉛、
いずれのものであってもよく、また、両者を混合したも
のであってもよい。人造黒鉛は、石油ピッチ、コールタ
ールピッチ、熱分解炭素、ニードルコークス、フリュー
ドコークス、メソフェーズマイクロビーズ、縮合多環炭
化水素などに代表される易黒鉛化性物質を一般に250
0℃以上、より好ましくは2800℃以上で熱処理する
ことで得られる。
nm未満のものが炭素原子当りのリチウム吸蔵量(利用
率)が高く、特に有効であり、d002 が0.337nm
以上であると電流効率が低くなったり、利用率が低くな
ったりするので好ましくない。電流効率の幾分かの低下
を伴うこともあるが、本発明の負極は、上記黒鉛質粒子
と50重量%以下であれば他の炭素質材料とを併用して
作成することもでき、例えばこのような炭素質材料とし
てコークス、アセチレンブラック、活性炭、メソフェー
ズマイクロビーズの炭化物、フリュードコークス、ギル
ソナイトコークス、ニードルコークス等が挙げられる。
また、炭素繊維、黒鉛繊維を粉砕したいわゆるミルドフ
ァイバーを用いることも出来る。
子径が0.1〜100μmの範囲に含まれる粒子が95
重量%以上、好ましくは1〜50μmの範囲に含まれる
粒子が95重量%以上のものが好適に用いられる。0.
1μm未満の粒子が含まれていると、表面積が大きくな
り、表面で起こる副反応の量が大きくなり、電流効率の
低下を伴い、電池容量が小さくなる。また、100μm
を越える粗大粒子が含まれると、後述する電極の空隙構
造が適さなくなり、充放電サイクルにより容量低下を起
こす。
層厚みLcは特に限定するものではないがグラファイト
化および粒子形状に関してLcも重要なパラメータであ
り、好ましくは30nm以上、更に好ましくは50nm
以上がよい。30nm未満ではリチウム吸蔵・放出量
(利用率)が低くなり、好ましくない。またその表面積
も特に限定するものではないが、表面積が大きいと副反
応が多く起こり易くなるため、50m2 /g以下がよ
く、好ましくは25m2 /g以下、さらに好ましくは1
5m2 /gがよい。但し、1m2 /g未満では、Liイ
オンの出は入りする界面の面積が少なくなり、電極活物
質あたりの電流密度が大きくなるため好ましくない。
とは水銀圧入法ポロシメータにより求めらた値である。
炭素質材料の充填密度を上げ電池容量を高める観点か
ら、この空孔率は低く抑えるほうが良いと考えられる
が、炭素質材料粒子を用いて空孔率を60%以下とした
負極では、低温放電時や高率放電時の電池容量が低下す
る問題が起こる。
mの範囲にある空孔体積の全空孔体積に対する百分率を
80%以上とした本発明の負極を用いると、空孔率を6
0%以下とした負極であっても低温放電時や高率放電時
の電池容量の低下が起こりにくいことを見い出した。こ
の理由は定かではないが、空孔径の小さい部分の電極で
は、初期の充放電サイクルの充電時に副反応で形成され
る生成物が表面に付着あるいは表面近傍の電解液中にあ
り、微細な穴を塞ぎ、リチウムイオンの移動を妨げてい
るのではないかと推定している。また、空孔径10μm
以上の部分が多くなると、電解液の保液性が悪くなるせ
いか、充放電サイクルにより容量が低下するので、好ま
しくない。このような観点から、、空孔径0.1〜10
μmの範囲にある空孔の占める体積の全空孔体積に対す
る百分率が80%以上、かつ、空孔率が10〜60%で
ある負極とすると低温放電時や高率放電時の電池容量の
低下を起こすことなく、容量の大きな二次電池となる。
好ましくは、空孔径0.5〜10μmの範囲にある空孔
の占める体積の全空孔体積に対する百分率が80%以上
かつ空孔率が10〜50%、さらに好ましくは、空孔径
0.5〜10μmの範囲にある空孔の占める体積の全空
孔体積に対する百分率が90%以上かつ空孔率が25〜
40%である。
池では、この負極の空孔率を低く抑え電極活物質の充填
密度を上げることは電池の容量に大きく影響する。本発
明の主に黒鉛質粒子を用いて電極を構成する際、集電
体、合材等を用いることがあるが、集電体としてはC
u、Ni等が、合材としてはテフロン、ポリエチレン、
ニトリルゴム、ポリブタジエン、ブチルゴム、ポリスチ
レン、スチレン/ブタジエンゴム、多硫化ゴム、ニトロ
セルロース、シアノエチルセルロース及びアクリロニト
リル、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、クロロプレン
等の重合体などが、炭素質材料粒子に対して20重量%
未満の範囲で用いられる。
物質と有機重合体を混合し、圧縮成型する方法、有機重
合体の溶剤溶液に電極活物質を分散したのち、塗工乾燥
する方法、有機重合体の水性あるいは油性分散体に電極
活物質を分散した後、塗工乾燥する方法等が知られてい
るが、特に限定するものではないが、バインダーの分布
が不均一になると好ましくないので、好ましくは有機重
合体の水性あるいは油性分散体に電極活物質を分散した
後、塗工乾燥する方法、更に好ましくは有機重合体に
0.5μm以下の粒子を含む非フッ素系有機重合体を用
いるのがよい。
分で空隙を生じ、電極活物質の充填密度が低くなり易
い。このような欠点を解消する方法として、塗工液の固
形分の割合を高くし、分散体の割合を減らして塗工乾燥
時の電極活物質の充填密度を上げたり、要すれば、塗工
乾燥後の電極をプレスしてもよい。但し、プレスをし過
ぎると本発明の空孔分布が不適になるため、適度なプレ
スをすることが重要であることは言うまでもない。
ト単一溶媒系の電解液では前述の如く黒鉛質負極で分解
されるので用いることはできないが、グラファイト負極
に用いられるものであれば特に限定されるものではな
い。例えば、カーボネート類、エーテル類、ケトン類、
ニトリル類、アミド類、スルホン系化合物、エステル
類、などが挙げられる。また、これらの溶媒の2種以上
を混合して用いることもできる。これらの中でも、γ−
BLを10%以上含有する混合溶媒系電解液を用いるこ
とが好ましい。このγ−BLと組み合わせる有機溶媒と
して、例えば、カーボネート類、エーテル類、ケトン
類、ニトリル類、アミド類、スルホン系化合物、エステ
ル類、芳香族炭化水素類などが挙げられる。また、これ
らの溶媒の2種以上を混合して用いることもできる。こ
れらのうちでもカーボネート類、エーテル類、ケトン
類、ニトリル類、エステル類などが好ましく、カーボネ
ート類がさらに好適に用いられる。
(PC)、エチレンカーボネート(EC)、ブチレンカ
ーボネート、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、
2−メチル−テトラヒドロフラン、アニソール、1,4
−ジオキサン、4−メチル−2−ペンタノン、シクロヘ
キサノン、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロ
ニトリル、ジエチルカーボネート、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、ス
ルホラン、蟻酸メチル、蟻酸エチル、酢酸メチル、酢酸
エチル、酢酸プロピル、プロピオン酸エチルなどを挙げ
ることができ、これらの中でもPC、ECが好適に用い
られる。
ものではないが、LiBF4 、LiAsF6 、LiPF
6 、LiClO4 、CF3 SO3 Li、LiI、LiA
lCl4 、NaClO4 、NaBF4 、NaI、(n−
Bu)4 NClO4 、(n−Bu)4 NBF4 、KPF
6 等が用いられる。また、これらの電解質を混合して用
いてもよい。電池性能及び取扱上の安全性や毒性などの
観点からLiBF4 、LiPF6 が好ましい。
は特に限定される物ではないが、MnO2 、MoO3 、
V2 O5 、V6 O13、Fe2 O3 、Fe3 O4 、リチウ
ム含有遷移金属カルコゲン化合物、TiS2 、Mo
S3 、FeS2 、CuF2 、NiF2 等の無機化合物、
フッ化カーボン、グラファイト、気相成長炭素繊維及び
/またはその粉砕物、ピッチ系炭素繊維及び/またはそ
の粉砕物等の炭素材料、ポリアセチレン、ポリ−p−フ
ェニレン等の導電性高分子等があげられる。
の負極にリチウムを吸蔵させて用いる、あるいは本発明
の負極に必要量の金属リチウムを接合して用いるなどし
て電池を組むことが出来る。しかし、このような電池は
組立時に不活性ガス下で組み立てることが必要になるな
ど、組立工程が煩雑となる。リチウムを含有する遷移金
属カルコゲン化合物を用いた場合、正極、負極共に空気
中で安定な放電状態で電池を組み立てることができ、加
工、組立の制約が少なく、更に電池の短絡等による発
熱、爆発等の危険性がなく、安全上からも好ましい。
ン化合物としては、たとえばLi(1 -X) CoO2 、Li
(1-x) NiO2 、Li(1-x) Co(1-y) Niy O2 、L
iMn2 O4 、Li(1-X) Co(1-Y) MY O2 (MはC
o、Ni以外の遷移金属、Al、In、Sn等を表
す)、Li(1-X) AZ Co(1-Y) MY O2 (AはLi以
外のアルカリ金属)が挙げられる。
レーター、端子、絶縁板等の部品が用いられる。電池構
造は特に限定されるものではないが、高率放電時、低温
放電時の容量低下を少なくするためには、スパイラル構
造や積層構造とし、電極面積を大きくして、単位電極面
積あたりの電流密度を小さくする抑えることが好まし
い。
く説明するがこれに限定されるものではない。炭素質材
料のd002 、Lcは「日本学術振興会法」に準じてX線
回折の002ピークより求めた。尚、電流効率は放電電
気量/充電電気量、利用率は放電電気量/負極活物質重
量当りの電気量(12gを96485クーロンとす
る)、として算出した。
m、平均粒径15μm、粒度範囲1〜50μm、Lc>
100nm、N2 吸着によるBET表面積=15m2 /
g)100重量部に対し、スチレン/ブタジエンラテッ
クス(旭化成工業(株)製L1571)(固形分48重
量%)4.17重量部、増粘剤としてカルボキシメチル
セルロース(第一工業製薬社製 BSH12)水溶液
(固形分1重量%)130重量部、水25重量部を加え
混合し、塗工液とした。18μmの銅箔を基材としてこ
の塗工液を塗布乾燥し、厚さ110μm、塗工部目付け
90g/m2 の負極を得た。この負極の空孔率、空孔径
分布を水銀圧入式のポロシメータ(島津製作所(株)
製、ポアサイザ9320)を用いて測定したところ、空
孔率は49%、空孔径0.1〜10μmの範囲にある空
孔の体積百分率は94%、空孔径0.5〜10μmの範
囲にある空孔の体積百分率は88%であった。
00重量部に対し、導電フィラーとしてグラファイト
(Lontz社製 商品名KS6)20重量部、バイン
ダーとしてポリフッカビニリデン5重量%ジメチルホル
ムアミド溶液100重量部を加え混合して調製した塗工
液を用い、15μmAl箔を基材としてこの塗工液を塗
布乾燥し、厚さ120μmの正極電極を得た。
を介してスパイラル状に捲回し、1MのLiBF4 をγ
−BL+EC+PC(容積比50:25:25)混合溶
媒に溶解した電解液を含浸させて図1に示す電池を組み
立てた。この電池を室温において0.5Aで4.2Vま
で定電流/定電圧充電し、0.5Aで2.7Vまで定電
流で放電するサイクルを繰り返した。この電池の初回充
放電における電流効率、および負極利用率はそれぞれ8
7%、15.2%であった。2サイクルめ以降の電流効
率は97%を越え、10サイクルめの電流効率は99.
6%であった。途中30サイクルめで、電流値を1Aに
上げて放電したところ、放電容量は初回の80%以上を
保持していた。さらに、室温での充放電サイクルを繰り
返し、35サイクルめで、温度を−10℃に下げて放電
したところ、その放電容量は初回の約60%であった。
cm3 に設定したカレンダーロールに3回通してプレス
成形し、厚さ70μの多孔質負極を得た。この負極の空
孔率は14%であり、空孔径0.1〜10μmまでの範
囲にある空孔の体積百分率は78%、空孔径0.5〜1
0μmの範囲にある空孔の体積百分率は69%であっ
た。この負極を用いて実施例1と同様な電池を組み立
て、充放電させたところ、初回の電流効率、負極利用率
はそれぞれ75%、13.3%であった。10サイクル
めで実施例1と同様に室温1A放電させたところ、放電
容量は1サイクルめの容量の50%以下であった。ま
た、15サイクルめで、実施例1と同様に−10℃放電
させたところ、その放電容量は1サイクルめの容量の3
0%未満であった。
部にニードルコークス(d002 =0.345nm、平均
粒径10μm、粒度範囲2〜30μm、Lc>5nm、
N2吸着によるBET表面積=5m2 /g)の粉砕物5
0重量部からなる炭素質粒子を用い実施例1と同様にし
て多孔質負極を得た。この多孔質負極を油圧50kg/
cm3 に設定したカレンダーロールに3回通してプレス
成形し、厚さ85μ、塗工部目付け93g/m2 の負極
を得た。この負極を用いて実施例1と同様に電池を作成
し、充放電サイクル試験を行った。尚、この負極の空孔
率は28%であり、空孔径0.1〜10μmまでの範囲
にある空孔の体積百分率は88%、空孔径0.5〜10
μmの範囲にある空孔の体積百分率は81%であった。
この電池の初回の電流効率、負極利用率はそれぞれ84
%、14.3%であった。100サイクルめで実施例1
と同様に室温1A放電させたところ、放電容量は1サイ
クルめの容量の70%以上を保持していた。また、15
0サイクルめで、実施例1と同様に−10℃放電させた
ところ、その放電容量は1サイクルめの容量の約50%
であった。
網面の面間隔d002 が0.337nm未満の黒鉛質粒子
からなり、かつ、該多孔質負極の空孔率が10〜60
%、かつ、空孔径0.1〜10μmの範囲にある空孔の
占める体積の全空孔体積に対する百分率が80%以上で
ある多孔質負極を用いると、電流効率、利用率が大き
く、かつサイクル性、出力特性、低温特性の優れた二次
電池用負極が得られる。
Claims (1)
- 【請求項1】 炭素質材料粒子から主として構成される
非水二次電池用負極において、上記炭素質材料粒子が主
として炭素網面の面間隔d002 が0.337nm未満の
黒鉛質粒子からなり、かつ上記非水二次電池用負極の空
孔率が10〜60%で、空孔径0.1〜10μmの範囲
にある空孔の占める体積が全空孔体積に対して80%以
上であることを特徴とする非水二次電池用負極。
Priority Applications (1)
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JP01732893A JP3444616B2 (ja) | 1993-02-04 | 1993-02-04 | 非水二次電池用負極 |
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JP3444616B2 JP3444616B2 (ja) | 2003-09-08 |
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ID=11940989
Family Applications (1)
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Country | Link |
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