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JPH0560052B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0560052B2
JPH0560052B2 JP58037788A JP3778883A JPH0560052B2 JP H0560052 B2 JPH0560052 B2 JP H0560052B2 JP 58037788 A JP58037788 A JP 58037788A JP 3778883 A JP3778883 A JP 3778883A JP H0560052 B2 JPH0560052 B2 JP H0560052B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sensor
current
oxygen
oxygen sensor
oxygen concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP58037788A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS59163556A (ja
Inventor
Takashi Harada
Akio Kobayashi
Masakazu Pponda
Masaya Fujimoto
Susumu Harada
Masatoshi Suzuki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Denso Corp
Original Assignee
NipponDenso Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NipponDenso Co Ltd filed Critical NipponDenso Co Ltd
Priority to JP58037788A priority Critical patent/JPS59163556A/ja
Priority to US06/585,861 priority patent/US4543176A/en
Priority to DE19843408491 priority patent/DE3408491A1/de
Publication of JPS59163556A publication Critical patent/JPS59163556A/ja
Publication of JPH0560052B2 publication Critical patent/JPH0560052B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/403Cells and electrode assemblies
    • G01N27/406Cells and probes with solid electrolytes
    • G01N27/4067Means for heating or controlling the temperature of the solid electrolyte
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/403Cells and electrode assemblies
    • G01N27/406Cells and probes with solid electrolytes
    • G01N27/4065Circuit arrangements specially adapted therefor

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  • Electrochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Measuring Oxygen Concentration In Cells (AREA)
  • Electrical Control Of Air Or Fuel Supplied To Internal-Combustion Engine (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は媒体中の酸素濃度、例えば内燃機関の
排気ガス中の酸素濃度(つまり空燃比)を検出す
る酸素濃度検出装置に関し、特に限界電流式酸素
センサを用いて理論空燃比以上の任意の空燃比を
良好に検出できる装置に関する。
この種の装置として、例えば特開昭57−192852
号公報に示されるものが知られている。限界電流
式酸素濃度センサは自身の温度により限界電流特
性が変化するため、このセンサを所定の活性温度
範囲内に制御する必要がある。そこで、上記公報
ではセンサの内部抵抗が温度によつて変化するこ
とを利用し、温度を検出してセンサ温度を一定に
制御するようにしている。その際、内部抵抗の測
定には交流電圧を用い、他方、限界電流(つまり
酸素濃度)の測定には直流電圧を用い、とりわけ
その第14図に示す実施例では、上記の限界電流
測定と内部抵抗測定とを交互に時分割的に行うよ
うにしている。しかし、本例のように内部抵抗の
測定に交流電圧を用いた場合、複雑な計算式を処
理してセンサ温度を算出する必要があり、その
際、交流電圧の周波数やデユーテイ比にも依存す
るため、高精度の検出を行うには高価な付属装置
を必要とし、高コストになるという不具合があ
る。
本発明は、上記点に鑑み、限界電流式酸素セン
サを用い、限界電流測定と内部抵抗測定とを交互
に時分割的に行うようにした装置にあつて、内部
抵抗測定には正バイアスに代えて直流電圧による
負バイアスをセンサに与えるようにし、非常に簡
単な構成で高精度の内部抵抗値制御を可能とし、
安定した酸素濃度検出ができる酸素濃度検出装置
を提供することを目的とする。
そこで本発明の全体構成を第14図に示す。所
定部位に限界電流式酸素センサ601を設けてい
る。
この酸素センサ601は、一方が、所定酸素濃
度を有する基準ガスにさらされ、他方が被測定ガ
スにさらされるよう構成されており、正の直流電
圧によりバイアスされた時、酸素濃度に応じた限
界電流を発生し、負の直流電圧によりバイアスさ
れた時、温度に依存した電流を発生するようにな
つている。
この酸素センサ601の近傍には、酸素センサ
601を加熱する加熱手段602を設けてある。
そしてバイアス制御手段603により、第1の期
間に、前記酸素センサ601に対し第1の直流電
圧を正バイアスし、第2の期間に第2の直流電圧
を負バイアスするようにし、そのとき前記酸素セ
ンサ601に流れる電流を電流検出手段604に
より検出し、そこで酸素濃度検出手段605では
第1の期間に検出される電流値に基づいて酸素濃
度を検出する。また、温度制御手段606は、第
2の期間に検出される電流値に基いて前記酸素セ
ンサ601の内部抵抗を検出し、この内部抵抗が
略一定になるように前記加熱手段602を制御す
るように構成したものである。
以下、本発明を図に示す実施例を用いて説明す
る。第1図は酸素濃度検出装置の全体構成を示す
もので、1はセンサ部、2は制御装置である。セ
ンサ部1は本例の場合、内燃機関の排気管13内
に取付けられており、ヒータ12を内蔵した限界
電流式酸素センサ11及びカバー14からなる。
カバー14は小孔14aを有し、酸素センサ11
に対し直接排気ガスが触れることを防ぎ、センサ
11の保護と保温の役目をもつものである。1
5,16はリード線である。また、ヒータ12は
酸素センサ11を活性化するのに十分な発熱容量
(能力)を有している。
また、制御装置2において、バイアス制御部2
0は正バイアス源21、負バイアス源22及び切
換手段23を含み、酸素センサ11に対し時分割
的に所定の正バイアスあるいは負バイアスを与え
るものである。電流検出部30では酸素センサ1
1の出力電流を検出し、これをA/D変換部にて
デジタル値に変換する。また、制御部50はバイ
アス制御部20に対し、正負両バイアスの状態を
切換え指示すると共に、その際酸素センサ11よ
り得られる出力電流値を判定して、限界電流(つ
まり酸素濃度)の測定及びセンサ温度(つまりセ
ンサ内部抵抗)の測定を行う。加熱制御部60は
制御部50からの指示を受けてセンサ温度が所定
範囲内に入るように酸素センサ11内のヒータ1
2の発熱状態を制御するものである。
次に、このセンサ構造について具体的に説明す
ると、第2図において、11は酸素センサであ
る。11aは個体電解質素子で、一端が開口され
他端が閉塞されたカツプ状をなしている。この素
子11aは、酸素イオン伝導電性酸化物焼結体の
カツプの内側を電極11bを介し大気等の基準酸
素に晒し、外側を電極11c、拡散抵抗層11d
を介し検出ガスに晒した構造により構成してあ
る。
ここで、前記センサ11が理論空燃比点にて濃
淡起電力を発生し、理論空燃比点よりリーン領域
の酸素濃度に応じた限界電流を発生するように、
例えば単一の電極にて検出する場合、検出ガス側
電極11cの面積は10〜100mm2、厚さは0.5〜2.0μ
程度とし、大気側電極11bは面積は10mm2以上、
厚さは0.5〜2.0μ程度であり、共にたとえば白金
等の貴金属を化学メツキ、スパツタリング、ペー
ストスクリーン印刷により、充分ボーラスに形成
してある。拡散抵抗層11dは、たとえばA2
O3,A2O3・MgO,ZrO2のプラズマ溶射法等
により形成され、100〜700μ、気孔率7〜15%、
平均細孔径600〜1200Åに形成されている。ここ
で、酸素濃度に対応する限界電流値は電極11c
の面積、拡散抵抗層11dの厚さ、気孔率、平均
細孔径により決まるため、これらは高精度に管
理・規定されねばならない。12はヒータであ
る。
この酸素センサ11は、酸素濃度をリニアに検
出できるものである。しかし、このセンサは活性
化するのに高温(約650℃以上)を必要とし、し
かも活性温度範囲が狭いため、内燃機関の排気ガ
スのみによる加熱では活性領域を制御できない。
第3図に酸素センサ11の電圧−電流特性を示
す。a図はセンサ11が活性状態にあるときの特
性で、b図は温度が低く、活性化していない時の
特性である。a図の状態でセンサにある決められ
た正バイアス電圧V1を加えれば、その電流出力
は酸素分圧に比例した値となる。b図では電圧
V1を与えても出力は酸素分圧に比例したものに
はならない。ここで、センサ11に負バイアス電
圧V2を加えると、この時の電流は酸素分圧に依
存せず、温度に依存した値になる。この性質を利
用して負バイアス電圧V2を加えてその時のセン
サ電流を読み込み、これがある一定の電流値、あ
るいは所定範囲内の電流値(つまり負バイアス側
の直線部の勾配を略一定にすること)になるよう
にヒータ12の発熱量を制御すれば、酸素センサ
11を常に活性化しておくことが可能となる。す
なわち、第3図において負バイアスV2を加えた
時の電流値がI2であれば、ヒータ12の発熱量を
増加して、一定勾配となる電流値Isあるいは所定
範囲Is1〜Is2になるように制御するのである。こ
れによつてセンサ11の内部抵抗(V2/I2)を略
一定にできる。
ここで、酸素センサ11に対し一定の温度を与
えた場合、その傾きI2/V2は経年変化によつて変
わる。そのため、一定の正バイアス電圧V1を与
えても、酸素分圧の大きい方、あるいは小さい方
が計測できなくなる恐れがでてくる。しかし、本
例では傾きI2/V2自体を検出制御しているため常
に略一定にすることができるため、上記したよう
な経年変化を自動的に補償できることになる。こ
のセンサ温度の制御動作は例えば数秒以内に1回
行ない、その他の時間には正バイアスV1を加え、
排気ガスの酸素分圧を測定して、これを出力する
のが好ましい。ここで、数秒というのはセンサ素
子11とヒータ12の熱容量と、素子から流出す
る熱量の最大値と活性温度範囲によつて決まる時
間である。
次に、第1図中の制御部50の動作について説
明する。本例の場合、この制御部50はマイクロ
コンピユータで構成され所定の制御プログラムに
従つて酸素濃度の測定及びセンサ温度の制御を行
うものである。
第5図a,bはその制御フローチヤートの一例
を示してある。aに示す処理(1)はタイマー処理、
あるいはメインルーチンにて起動される酸素濃度
測定処理であり、ステツプ101では、所定の正バ
イアス(例えば0.7V)を酸素センサ11に印加
するため、バイアス制御部20の切換手段23を
操作して正バイアス源21を酸素センサ11と接
続する。ステツプ102では電流検出部30で検出
される酸素センサ11の限界電流をA/D変換部
40を介して読込む。ステツプ103では第4図に
示すごとく予め記憶されている限界電流値−酸素
濃度値(または空燃比)の変換マツプを用いて検
出した限界電流値に相当する酸素濃度値を判定
し、この値をメモリ(RAM)に一時記憶する。
このステツプ103における判定処理方法は上記し
た如く限界電流値測定毎に酸素濃度値を判定する
他に、所定期間の限界電流値の平均値を求めた
後、その平均値より酸素濃度値を判定する方法
や、先回までに求めた限界電流値またはその平均
値との偏差を求めて酸素濃度値を修正する方法な
ど種々の方法が考えられ、いずれの方法を用いて
もかまわない。
また、bに示す処理(2)は、処理(1)に比べて十分
長い時間間隔をもつタイマー処理にて起動される
センサ温度制御処理であり、ステツプ201では所
定の負バイアス(例えば0〜−1V)を酸素セン
サ11に印加するため、バイアス制御部20の切
換手段23を操作して負バイアス源22を酸素セ
ンサ11と接続する。ステツプ202では酸素セン
サ11に流れる電流I2を電流検出部30よりA/
D変換部40を介して読込む。ステツプ203,204
では、検出した電流I2の大きさからセンサ温度を
検出して酸素センサ11の温度が許容の活性温度
範囲(例えば650℃〜800℃)内にあるか否かを判
定し、その範囲内にないときには、センサ11を
加熱するため、加熱制御部60を通してヒータ1
1の通電を制御する。
このステツプ203,204におけるヒータの加熱制
御方法には、センサ12やヒータ11の熱容量や
発熱容量、排気系における冷却特性、及び温度制
御間隔などを考慮して種々の方法が考えられる。
例えば第6,7図に示す如く、温度制御間隔(タ
イマー処理間隔)T1として、酸素センサ11の
許容活性温度が上限値Ts2から下限値Ts1まで低
下するに要する冷却時間より短かく設定しておけ
ば、第6図bに示す如く時間T1毎に酸素センサ
11を上限値Ts2にヒータ加熱制御するのみで、
センサ11の温度Tsを許容温度範囲内(Ts1
Ts2)に制御できるようになる。なお、第6図c
は限界電流(または酸素濃度)の測定間隔T2
示している。
また、第7図は上記方法を具体化したフローチ
ヤートであり、時間T1毎にタイマー処理を起動
し、ステツプ301〜303では、酸素センサ11に負
バイアスを印加してそのときの電流I2がセンサ上
限温度Ts2に相当する電流値Is2に達したか否かを
判定し、その電流値Is2に達するまでヒータ加熱
制御を行う(ステツプ305)。一方、その電流値
Is2に達するとステツプ304に進みヒータ加熱制御
を停止するようにしている。
また、第8図〜第10図は他の加熱制御方法で
あり、特にセンサ温度を一定値Tsに制御する方
法である。つまり、一定時間T1毎にタイマ処理
を行い、ステツプ401〜404に示す如く酸素センサ
11に負バイアスを印加したときの電流I2を検出
し、目標とする一定値Isとの偏差ΔI=Is−I2から
ヒータ12への通電時間(デユーテイ比)を第8
図bに示す時点で計算する。この計算は例えば第
10図に示す如き(ΔI−D)マツプの補間、ま
たは計算処理により求める。そして求めた通電時
間を出力部にセツトすることにより、その直後か
らのヒータ通電デユーテイ比が第8図cに示す如
く変化する。そのためセンサ温度は第8図dに示
す如く周期T1で一定値Tsを中心にして変化する。
この振れ幅は少なくとも±20〜30℃以内に制御さ
れる必要がある。この方法の場合、時間T1毎に
1回だけ電流I2を検出するのみでよく、また常時
所定デユーテイ比にてヒータ制御しているため安
定した温度制御ができる。また、上記ヒータ加熱
制御方法の他に、常時酸素センサ11の温度Ts
を監視し、この温度Tsが下限値Ts1まで落下する
と、発熱容量を考慮した一定時間の間だけヒータ
11に通電して温度Tsが上限値Ts2の近傍に達す
るまで加熱する方法、あるいはその加熱時にもセ
ンサ温度Tsを検出して上限値Ts2に達するまで加
熱する方法など考えられ、いずれの方法を採用し
てもよい。
また、バイアス制御部20の切換手段23とし
て接点式スイツチが示してあるが、アナログスイ
ツチなどの無接点式スイツチでも良い。また正、
負バイアス源21,22として電源を2個用いる
ものに限らず、要は酸素センサ11の電流方向を
逆向きにし、かつセンサ部分の電圧降下が所定の
値になれば良く、単一電源と複数の演算増幅器を
組合せることにより実現できる。
また、電流検出部30としては、第11図aに
示すように酸素センサ11の電流を電流検出抵抗
31により直接検出する構成、あるいは第11図
bに示すように電流検出抵抗31での電圧降下分
を酸素センサ11の一端に帰還して、酸素センサ
11の印加電圧を常に一定にする電圧補償回路3
2を設けた構成など、いずれの構成でも実現でき
る。
次に、酸素センサ11の継時変化や劣化により
−I特性がずれた場合のセンサ温度の制御方法
について第12,13図を用いて説明する。第1
2図に示すように−I特性の零点がずれた場合
には、異なる負バイアスV21,V22を与えてその
ときのセンサ電流I21,I22を検出して(I21
I22)/(V21−V22)より直線勾配Kを求め、こ
の勾配Kが一定または所定範囲内に入るように制
御すれば良い。第13図はその制御フローチヤー
トの一例であり、ステツプ501〜505で勾配Kを求
め、ステツプ506〜508で勾配Kが設定値Ksに達
するまではヒータ加熱制御し、勾配K≒Ksに制
御するようにしている。
以上は酸素濃度検出の制御装置のみを説明した
が、第1図において、制御部50は内燃機関の吸
入空気量、吸気管内圧力、スロツトル開度、内燃
機関回転数、冷却水温、吸入空気温のうち1つ以
上をパラメータとして用いて、燃料噴射弁あるい
は電子制御のキヤブレータを駆動して空燃比を制
御し、あるいは点火時期を制御するものであつて
もよい。この場合、制御部50は読み取つた酸素
分圧検出値を出力せず、そのまま制御部50の中
で計算処理に用いることができる。
また、本発明は内燃機関を制御することを前提
に説明を行なつてきたが、酸素センサ11を用
い、これにより酸素分圧を測定しようとするもの
であれば上記の方法を使用できる。
また、本発明はヒータを用い、酸素センサ11
を活性温度領域に制御するものであるが、ヒータ
12を使用せず、高温ガスを利用して酸素センサ
11を温め、この時の酸素センサ11の出力電流
の大きさにより活性領域内にあるかどうかを判断
するようにしてもよい。
以上述べた如く、本発明では限界電流式酸素セ
ンサを用い、限界電流(つまり酸素濃度)測定と
内部抵抗(つまりセンサ温度)測定とを交互に行
うようにした装置にあつて、酸素センサに対し、
限界電流測定には正バイアスを印加して限界電流
を検出し、他方、内部抵抗測定には負バイアスを
印加し、そのときのセンサ通電電流より内部抵抗
も求めてこの値が略一定になるように酸素センサ
を加熱しているから、非常に簡単な構成で高精度
の温度制御が可能となり、安定した酸素濃度の検
出ができるようになるという優れた効果がある。
【図面の簡単な説明】
第1図及び第14図は本発明の全体構成を示す
ブロツク図、第2図は限界電流式酸素センサを示
す断面図、第3図a,bは酸素センサの−I特
性を示す図、第4図は酸素センサの限界電流と酸
素濃度との関係を示す図、第5図〜第10図は本
発明の説明に供するフローチヤート及び信号波形
図、第11図a,bは電流検出部30の一例を示
す回路図、第12図及び第13図は本発明の説明
に供する−I特性図及びフローチヤートであ
る。 1……センサ部、2……制御装置、11……酸
素センサ、12……ヒータ、13……排気管、1
4……カバー、20……バイアス制御部、30…
…電流検出部、50……制御部、60……加熱制
御部。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一方が、所定酸素濃度を有する基準ガスにさ
    らされ、他方が被測定ガスにさらされるように構
    成され、 正の直流電圧によりバイアスされた時、酸素濃
    度に応じた限界電流を発生し、負の直流電圧によ
    りバイアスされた時、温度に依存した電流を発生
    する酸素センサと、 この酸素センサを加熱する加熱手段と、 前記酸素センサに対し、第1の期間に第1の直
    流電圧を正バイアスし、第2の期間に第2の直流
    電圧を負バイアスするバイアス制御手段と、 前記酸素センサに流れる電流を検出する電流検
    出手段と、 この電流検出手段により、前記第1の期間に検
    出される電流値に基づいて酸素濃度を検出する酸
    素濃度検出手段と、 前記電流検出手段により、前記第2の期間に検
    出される電流値に基づいて前記酸素センサの内部
    抵抗を検出し、この内部抵抗が所定値になるよう
    に前記加熱手段を制御する温度制御手段と、 を備えることを特徴とする酸素濃度検出装置。
JP58037788A 1983-03-08 1983-03-08 酸素濃度検出装置 Granted JPS59163556A (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58037788A JPS59163556A (ja) 1983-03-08 1983-03-08 酸素濃度検出装置
US06/585,861 US4543176A (en) 1983-03-08 1984-03-02 Oxygen concentration detector under temperature control
DE19843408491 DE3408491A1 (de) 1983-03-08 1984-03-08 Sauerstoffkonzentrations-messfuehler mit temperaturregelung

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58037788A JPS59163556A (ja) 1983-03-08 1983-03-08 酸素濃度検出装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS59163556A JPS59163556A (ja) 1984-09-14
JPH0560052B2 true JPH0560052B2 (ja) 1993-09-01

Family

ID=12507225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58037788A Granted JPS59163556A (ja) 1983-03-08 1983-03-08 酸素濃度検出装置

Country Status (3)

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US (1) US4543176A (ja)
JP (1) JPS59163556A (ja)
DE (1) DE3408491A1 (ja)

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