JPH0555582A - 薄膜状半導体素子およびその作製方法 - Google Patents
薄膜状半導体素子およびその作製方法Info
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Abstract
半導体素子において、該半導体素子の下に緩衝用絶縁膜
を介して窒化珪素、酸化アルミニウム、酸化タンタル等
からなる第1のブロッキング膜を形成し、さらに、TF
Tの上に第2のブロッキング膜を形成し,前記第1およ
び第2のブロッキング膜でTFTを覆うことによって基
板やその他外部からの可動イオンの侵入を阻止すること
を特徴とする薄膜状半導体素子およびその作製方法。
Description
優れ、歩留りの高い、薄膜トランジスタ等の薄膜状半導
体装置およびその製造方法に関する。本発明は、その応
用分野として、例えば、液晶ディスプレーや薄膜イメー
ジセンサー等の駆動回路あるいは3次元集積回路等を構
成せんとするものである。
半導体基板上に形成されたモノリシック型が中心であっ
たが、近年、ガラスやサファイヤ等の絶縁基板上に形成
することが試みられている。その理由としては、基板と
配線間の寄生容量が低下して動作速度が向上すること
と、特に石英その等のガラス材料は、シリコンウェファ
ーのような大きさの制限がなく、安価であること、素子
間の分離が容易で、特にCMOSのモノリシック集積回
路で問題となるようなラッチアップ現象がおこらないこ
と等のためである。また、以上のような理由とは別に液
晶ディスプレーや密着型イメージセンサーにおいては、
半導体素子と液晶素子あるいは光検出素子とを一体化し
て構成する必要から、透明な基板上に薄膜トラジスター
(TFT)等を形成する必要がある。
の半導体素子が形成されるようになった。従来の薄膜状
半導体素子の例として、TFTを図5に示す。図に示さ
れるように、絶縁性基板501上に、パッシベーション
膜として、酸化珪素等の被膜503が形成され、その上
にTFTが他のTFTとは独立して形成される。TFT
は、モノリシック集積回路のMOSFETと同様に、ソ
ース(ドレイン)領域507とドレイン(ソース)領域
509、それらに挟まれたチャネル形成領域(単にチャ
ネル領域ともいう)508、ゲイト絶縁膜504、ゲイ
ト電極510、そして、ソース(ドレイン)電極511
とドレイン(ソース)電極512を有している。また、
多層配線が可能なようにPSG等の層間絶縁物506が
設けられる。
のであるが、TFTでは、ゲイト電極とチャネル領域の
配置の様子によって、これ以外に逆コプラナー型、順ス
タガー型、逆スタガー型とよばれる形態があるが、その
詳細については他の文献に任せるとして、ここではこれ
以上、言及しない。
においても、ナトリウムやカリウムのようなアルカリイ
オン、あるいは鉄、銅、ニッケル等の遷移金属イオンに
よる汚染は深刻な問題であり、これらのイオンの侵入を
食い止めるために、非常な注意が払われてきた。TFT
でも、それらのイオンの問題は同様に重大なもので、極
力、汚染がないように生産工程の清浄化には注意が向け
られている。また、素子にもこれらの汚染が及ばないよ
うに対策が講じられている。
と異なることは、基板中の汚染イオンの濃度が比較的高
いということである。すなわち、モノリシック集積回路
に使用される単結晶シリコンは、長年の技術の蓄積によ
って、これらの有害な汚染元素を排除するようにして生
産されており、現在市販されているものでは、これらの
汚染元素は1010cm-3以下である。
の絶縁性基板の汚染元素濃度は低くない。もちろん、ス
ピネル基板やサファイヤ基板のような単結晶基板では、
上記汚染源となる異元素の濃度を低減することが理論的
には可能であるが、採算面から現実的ではない。また、
石英基板は、高純度シランガスと酸素を原料として、気
相反応で製造すれば、理想的には異元素の侵入を食い止
めることが可能であるが、構造がアモルファスであるの
で、いったん異元素が取り込まれた場合にこれを外部に
吐き出すことが困難である。また、液晶ディスプレーに
使用される基板は特にコストの問題が優先するため、価
格の低いものを用いる必要があり、そのようなものでは
製造・加工を容易にするため、最初から、各種の異元素
を含有している。これらの異元素自体が半導体素子にと
って好ましくないものもあるし、これらの異元素を添加
する過程で、外部から混入し、あるいは添加材料に不純
物として含まれる場合がある。
耐熱性がよく、熱膨張率等がシリコンに近いため、液晶
ディスプレー用の基板として好ましいものであるが、リ
チウムを5%程度含有している。このリチウムの一部は
イオン化し、可動イオンとして半導体素子に侵入し、素
子の劣化をもたらす。また、このリチウムは99%以上
の高純度のものを製造することが難しく、通常、0.7
%程度のナトリウムが含まれている。ナトリウムのイオ
ン化率は10%程度で、極めて大きく、このナトリウム
イオンは素子の特性に極めて深刻な影響をもたらす。
ように、この可動イオンの侵入に対しては、酸化珪素等
をパッシベーション膜として使用し、また、層間絶縁物
をPSGやBPSGとすることによってこれらの可動イ
オンをゲッタリングすることによって対処されてきた。
しかしながら、これらの方法では汚染を十分に防ぐこと
は困難であった。本発明は、これらの汚染元素・イオン
を侵入によって素子が劣化することを抑制することを目
的とする。
を抑制するために薄膜半導体素子の下部と上部にそれぞ
れ窒化珪素や酸化アルミニウム、酸化タンタル等の可動
イオンに対してブロッキング作用を有する膜(ブロッキ
ング膜)を形成したことを特徴とする。
1では本発明を用いたTFTが示されている。すなわ
ち、絶縁性基板101上に第1のブロッキング膜102
として第1の窒化珪素膜が形成されている。第1の窒化
珪素皮膜は基板からの汚染を防ぐ効果を有する。そし
て、第1の窒化珪素膜上に、例えば酸化珪素のようなシ
リコン材料と密着性のよい皮膜103を形成する。この
皮膜103を形成せずして、直接、半導体皮膜を第1の
窒化珪素上に形成し、TFTを作製すると、窒化珪素と
半導体材料の界面に生ずるトラップ準位によってチャネ
ル領域が導通化し、TFTが動作しなくなる。したがっ
て、このような緩衝体を設けることは重要である。
FTは、ソース(ドレイン)領域107とドレイン(ソ
ース)領域109、それらに挟まれたチャネル領域10
8、ゲイト絶縁膜104、ゲイト電極110を有する。
TFTのソース、ドレイン、チャネル各領域は単結晶も
しくは多結晶、あるいはアモルファスの半導体材料で形
成される。半導体材料としては、例えば、シリコン、ゲ
ルマニウム、炭化珪素、およびこれらの合金が使用され
うる。
ッキング膜105として第2の窒化珪素皮膜が形成され
る。ここで、第2の窒化珪素皮膜が、TFTの作製の後
で、かつ、ソースおよび/またはドレインに電極が形成
される前に形成されることが本発明の特徴とするところ
である。従来の技術では、電極形成後にファイナルパッ
シベーション膜としての窒化珪素膜が形成されたが、本
発明はそのような意味で形成される窒化珪素膜とは目的
が異なる。すなわち、本発明における第2の窒化珪素膜
は、第1の窒化珪素膜とともにTFTを包み込んでしま
うために形成されるのであり、TFT形成後の電極形成
の工程での汚染をも防ぐことを意図するものである。し
たがって、本発明によってTFTとそれに付随する電極
や配線を形成した後、従来のようにファイナルパッシベ
ーション膜として窒化珪素膜を形成してもよい。
絶縁材料、例えばPSG等によって、層間絶縁膜106
を形成し、ソース(ドレイン)電極111とドレイン
(ソース)電極112を形成する。
膜が遠方に延びており、その端部からTFT内部に侵入
する可能性がある。これを改良したものが、図2に示さ
れる例で、ゲイト絶縁膜はTFT上にしかないため、図
1のような問題はない。しかしながら、この場合はチャ
ネル領域に隣接した部分のソース領域およびドレイン領
域が窒化珪素膜に接触しているため、この部分の窒化珪
素がゲイト電圧によって分極し、あるいは電子をトラッ
プして、TFTの動作を妨げることがある。
ここでは、チャネル領域に隣接したソース領域およびド
レイン領域は窒化珪素膜に隣接していない。したがっ
て、窒化珪素の分極や電子トラップという困難は解決さ
れる。しかしながら、ソースおよびドレイン領域の形成
にあたって、ゲイト電極をマスクとするセルフアライン
プロセスを採用する場合には、この例では図1の例と同
様に、ゲイト絶縁膜を通して、アクセプターあるいはド
ナー元素を注入しなければならず、そのためイオン注入
法を採用するのであれば、イオンの加速エネルギーを高
める必要がある。その際、高速イオンが注入される結
果、その2次散乱によってソースおよびドレイン領域が
広がることがある。
2は第1の窒化珪素膜、203は酸化珪素等の緩衝用絶
縁膜、204はゲイト絶縁膜、205は第2の窒化珪素
膜、206は層間絶縁膜、207はソース(ドレイン)
領域、208はチャネル領域、209はドレイン(ソー
ス)領域、210はゲイト電極、211はソース(ドレ
イン)電極、212はドレイン(ソース)電極である。
また、図3において、301は絶縁性基板、302は第
1の窒化珪素膜、303は酸化珪素等の緩衝用絶縁膜、
304はゲイト絶縁膜、305は第2の窒化珪素膜、3
06は層間絶縁膜、307はソース(ドレイン)領域、
308はチャネル領域、309はドレイン(ソース)領
域、310はゲイト電極、311はソース(ドレイン)
電極、312はドレイン(ソース)電極である。
化珪素膜を用いる場合には、化学式でSiNx で表した
とき、x=1.0からx=1.7が適し、特に、x=
1.3からx=1.35の化学量論的組成(x=1.3
3)のもの、あるいはそれに近いのものでよい結果が得
られた。したがって、本発明では、窒化珪素は減圧CV
D法によって形成する方が良かった。しかしながら、プ
ラズマCVD法や光CVD法で形成された窒化珪素皮膜
であっても、本発明を使用しない場合に比べて素子の信
頼性が向上することは言うまでもない。
しようとすれば、原料ガスとしてジクロールシラン(S
iCl2H2 )とアンモニア(NH3 )を用い、圧力1
0〜1000Paで500〜800℃、好ましくは55
0〜750℃で反応させればよい。もちろん、シラン
(SiH4 )やテトラクロロシラン(SiCl4 )を用
いてもよい。
や酸化タンタルがブロッキング膜として用いられること
は先に述べた通りである。これらの被膜を形成するに
は、CVD法やスパッタ法を用いればよい。例えば、酸
化アルミニウム膜の形成には、トリメチルアルミニウム
Al(CH3 )3 を酸化窒素(N2O、NO、NO2 )
等と酸化反応させればよい。
である低不純物濃度ドレイン(LDD)を形成する例を
示した。まず、石英あるいはANガラス等の絶縁性基板
401上に減圧CVD法によって窒化珪素膜402を厚
さ50〜1000nm形成する。このとき、基板の表面
だけでなく、裏面をも窒化珪素膜で被覆してしまうと本
発明をより確実に効果的に実施できる。すなわち、製造
工程においては裏面から発生した可動イオン(それらは
基板に含まれているのだが)が、さまざまな理由によっ
て表面に到達することがよくあり、その結果、例えば、
ゲイト酸化膜作製中に膜中に可動イオンが侵入する。ま
た、裏面が可動イオンの発生源であると、成膜装置等の
製造装置は絶えず、可動イオンによって汚染されている
ので、製造装置の清浄度を保つうえでも、基板の裏面に
窒化珪素膜を設けることは必要なことである。窒化珪素
膜の上に緩衝用の酸化珪素皮膜403を同じく減圧CV
D法によって、厚さ50〜1000nm形成する。この
際、原料ガス中に体積比で3%から6%、例えば5%ほ
どの塩化水素等のハロゲンを含むガスを混入させておく
と、得られる酸化珪素膜中にハロゲン元素が取り込まれ
る。このハロゲンはナトリウム等のアルカリイオンと結
合して、ナトリウムを固定するので、ナトリウム汚染を
防ぐうえでより大きな効果が得られる。しかし、過剰な
ハロゲンの添加は膜を粗にし、密着性や表面の平坦性を
損なうので好ましくない。
非晶質シリコン膜を減圧CVD法、あるいはプラズマC
VD法、あるいはスパッタ法によって厚さ20〜500
nmだけ形成する。そして、これを島上にエッチングす
る。その上にゲイト絶縁膜として、厚さ10〜100n
mの酸化珪素膜を減圧CVD法、あるいはスパッタ法に
よって形成する。この際も、先のように、原料ガス中、
あるいはスパッタガス中にハロゲン材料ガスを混入させ
ておくとよい。
プラズマCVD法によって、リンが1021cm-3程度に
ドープされた多結晶あるいは微結晶シリコン膜を形成す
る。そして、このシリコン膜およびその下のゲイト絶縁
膜(酸化珪素)をパターニングし、ゲイト電極410と
ゲイト絶縁膜404を形成する。
ルフアライン的にイオン注入をおこない、比較的不純物
濃度の小さい(1017〜1019cm-3程度)ソース(ド
レイン)領域407、ドレイン(ソース)領域408を
形成する。不純物の注入されなかった部分がチャネル領
域408として残る。こうして、図4(A)が得られ
る。
法によって、全体にPSG膜413が形成される。そし
て、これを公知の方向性エッチングによってエッチング
し、ゲイト電極の横に側壁414を形成する。その後、
再び、イオン注入をおこない、不純物濃度の高いソース
(ドレイン)領域407aとドレイン(ソース)領域4
09aを形成する。不純物濃度の低い領域はソース(ド
レイン)領域407bとドレイン(ソース)領域409
bとなって、LDDを形成する。こうして、図4(C)
を得る。
VD法によって、全体に窒化珪素膜405を、厚さ50
〜1000nm形成する。その後、例えば、600℃程
度の低温アニールによってシリコン膜の結晶化をおこな
い、ソース、ドレイン領域の活性化をおこなう。この工
程はレーザーアニールでおこなってもよい。このように
して、TFTの中間体が得られる。
ず、本発明が、上記の工程に制約されないことは明らか
であろう。図4の例では、図3の例と同様に、窒化珪素
膜とゲイト電極とソースあるいはドレイン領域が隣接す
る部分がない。すなわち、図2の場合とは違って、側壁
414が存在するため、図2で懸念されたような問題は
ない。さらに、図3とは異なって、ドナーやアクセプタ
ーの添加は容易におこなえるという特徴を有する。
る。本実施例で使用したTFTは石英ガラス基板上に図
4のプロセスに従って作製したLDD型TFTである。
まず、石英ガラス基板401上およびその裏面と側面
(すなわち、基板全体)に減圧CVD法によって窒化珪
素膜402を厚さ100nm形成し、さらに、連続的に
減圧CVD法によって酸化珪素膜(低温酸化膜(LTO
膜)ともいう)403を厚さ200nm形成し、最後
に、やはり減圧CVD法によって非晶質シリコン膜を厚
さ30nm形成した。このときの最高プロセス温度は6
00℃であった。次に、非晶質シリコン膜を島状にパタ
ーニングした。そして、その非晶質シリコン膜の表面の
ごく薄い部分、厚さ2〜10nmを陽極酸化法によって
酸化した。その後、スパッタ法によって酸化珪素膜を1
00nm形成した。ここで、スパッタ雰囲気は酸素とア
ルゴンもしくは他の希ガスの混合気体とし、かつ、酸素
の分圧を80%以上とした。このとき、スパッタ衝撃に
よって、下地の膜に欠陥が生じる。例えば、下地がシリ
コン膜であった場合には、シリコン中に酸素原子が打ち
込まれ、酸素の濃度が増加する。このような状態ではシ
リコンは極在準位の多いものとなってしまう。すなわ
ち、シリコンと酸化珪素の境界がはっきりしないものと
なってしまう。しかし、本実施例のように予め薄い陽極
酸化膜を形成しておけば、スパッタの際には既に酸化珪
素が存在しているため、上記のような原子の混合が避け
られ、シリコン膜と酸化珪素膜の境界は保たれる。
よって、リンを1021cm-3程度含んだn+ 型の微結晶
珪素膜を厚さ300nm形成した。以上の被膜形成の最
高プロセス温度は650℃であった。その後、ゲイト電
極のパターニングをおこないゲイト電極410とゲイト
絶縁膜404を形成した。さらに、イオン打ち込みによ
って砒素イオンを2×1018cm-3だけ注入し、ソース
およびドレイン領域407、409を形成した。こうし
て、図4(A)を得た。
によってPSG膜413を形成し、方向性エッチングに
よって、図4(C)に示される側壁414を形成した。
さらに、イオン打ち込み法によって砒素イオンを領域4
07aおよび409aに5×1020cm-3注入した。
VD法によって形成した。こうして、図4(D)を得
た。その後、真空中620℃で48時間アニールして、
領域407a、407b、408、409a、409b
を活性化させた。そして、減圧CVD法によって層間絶
縁物として、全体にPSG膜を形成し、電極用の穴を開
け、アルミ電極をソース領域およびドレイン領域に形成
した。そして、最後に、パッシベーションの目的で全体
に再び、減圧CVD法によって窒化珪素膜を形成した。
信頼性の高いものであった。いわゆるバイアス−温度処
理(BT処理)によっても素子の動作特性が変化しない
ことが示された。その例を図6に示す。BT処理は図6
中に示された回路図のように配線して、加温中でゲイト
(G)とソース(S)、ドレイン(D)間にバイアス電
圧VB を加えることによっておこなった。具体的には、
作製後直ちに室温でTFTのゲイト電圧−ドレイン電流
特性を測定し(VB=0)、その後、150℃で1時
間、ゲイト電極に+20Vの電圧を加え、室温でTFT
のゲイト電圧−ドレイン電流特性を測定し(VB =+2
0V)、次に、再び、150℃で1時間、ゲイト電極に
今度は−20Vの電圧を加え、その後、室温でTFTの
ゲイト電圧−ドレイン電流特性を測定し(VB =−20
V)、TFTのしきい値電圧の変動を調べた。
作製したTFTの特性である。このように、バイアス電
圧VB に全く特性が影響されず、精密な測定の結果、し
きい値電圧の変動は0.2V以下であった。
珪素膜402と405を設けなかった以外は本実施例に
示した方法と全く同じプロセスで作製したものである
が、図から明らかなように特性がVB に大きく依存して
しまっている。このような特性の変動(しきい値電圧の
変動)は、ゲイト絶縁膜中のナトリウム等の可動イオン
によるものと説明され、変動が大きいほど可動イオンが
多く、また、図6(B)のように変動が少ないものは可
動イオンの量がすくないと説明されている。しきい値電
圧の変動幅から本実施例で作製したTFTのゲイト電極
中の可動イオンの量は8×1010cm-3程度であると推
定される。すなわち、本発明のように窒化珪素膜を設け
ることによって、TFTの特性を著しく改善し、信頼性
を向上せしめることが可能であることが示された。
オンの影響の少ないTFT等の薄膜状半導体素子を作製
することができる。従来、可動イオンが存在するため素
子が形成できなかった基板においても、TFTを形成す
ることが可能となった。本発明を実施するには、図1な
いし図4のようにコプラナ型であっても、また、逆コプ
ラナ型やスタガ型、逆スタガ型のTFTを用いても構わ
ない。また、本発明は、薄膜状半導体素子の動作につい
て制約を加えるものではないので、トランジスタのシリ
コンはアモルファスであっても、多結晶であっても、微
結晶であっても、またそれらの中間状態のものであって
も、さらには単結晶であっても構わないことは明らかで
あろう。
特性を示す。
Claims (4)
- 【請求項1】 基板上に形成された第1のブロッキング
膜と、前記ブロッキング膜上に形成された絶縁性被膜
と、前記絶縁性被膜上に形成された薄膜トランジスタ
と、前記薄膜トランジスタを包んで形成された第2のブ
ロッキング膜を有する薄膜状半導体素子。 - 【請求項2】 請求項1において、該絶縁性被膜はハロ
ゲン元素を含有することを特徴とする薄膜状半導体素
子。 - 【請求項3】 請求項1において、ブロッキング膜は、
窒化珪素、酸化アルミニウム、もしくは酸化タンタルで
あることを特徴とする薄膜状半導体素子。 - 【請求項4】 基板上に、第1のブロッキング膜を形成
する工程と、前記ブロッキング膜上に、第1の絶縁性被
膜を形成する工程と、前記絶縁性被膜上にシリコン膜を
形成する工程と、前記シリコン膜上に第2の絶縁性被膜
を形成する工程と、前記第2の絶縁性被膜上にゲイト電
極を形成する工程と、前記シリコン膜およびゲイト電極
を覆って第2のブロッキング膜を形成する工程とを有す
る薄膜状半導体素子の作製方法。
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