JPH05345849A - ポリマー混合物及びそれから成形されたプレート状又はフィルム状の製品 - Google Patents
ポリマー混合物及びそれから成形されたプレート状又はフィルム状の製品Info
- Publication number
- JPH05345849A JPH05345849A JP5003681A JP368193A JPH05345849A JP H05345849 A JPH05345849 A JP H05345849A JP 5003681 A JP5003681 A JP 5003681A JP 368193 A JP368193 A JP 368193A JP H05345849 A JPH05345849 A JP H05345849A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer mixture
- compound
- shaped
- plate
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 title claims abstract description 24
- -1 phenol compound Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 14
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 10
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Natural products P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical class C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- PZVZEBKOWRCJBK-UHFFFAOYSA-N o-[3-(2-methyltetradecanethioyloxy)-2,2-bis(2-methyltetradecanethioyloxymethyl)propyl] 2-methyltetradecanethioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(C)C(=S)OCC(COC(=S)C(C)CCCCCCCCCCCC)(COC(=S)C(C)CCCCCCCCCCCC)COC(=S)C(C)CCCCCCCCCCCC PZVZEBKOWRCJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000007666 vacuum forming Methods 0.000 description 2
- WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(=CC=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001356 alkyl thiols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001504 aryl thiols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- MGMXGCZJYUCMGY-UHFFFAOYSA-N tris(4-nonylphenyl) phosphite Chemical compound C1=CC(CCCCCCCCC)=CC=C1OP(OC=1C=CC(CCCCCCCCC)=CC=1)OC1=CC=C(CCCCCCCCC)C=C1 MGMXGCZJYUCMGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/50—Phosphorus bound to carbon only
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 熱で変形するのに事前の乾燥処理を必要とし
ないプレート状又はフィルム状の製品を製造するのに適
したポリマー混合物を提供する。 【構成】 二価フェノール化合物、カーボネート前駆体
及び脂肪族α，ωジカルボン酸又はそのエステル前駆体
に由来するコポリエステルカーボネートに基づき安定剤
を配合されたポリマー混合物であって、該安定剤として
有機チオ化合物又は有機ホスフィン化合物を含んで成る
ポリマー混合物である。
ないプレート状又はフィルム状の製品を製造するのに適
したポリマー混合物を提供する。 【構成】 二価フェノール化合物、カーボネート前駆体
及び脂肪族α，ωジカルボン酸又はそのエステル前駆体
に由来するコポリエステルカーボネートに基づき安定剤
を配合されたポリマー混合物であって、該安定剤として
有機チオ化合物又は有機ホスフィン化合物を含んで成る
ポリマー混合物である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、二価フェノール化合
物、カーボネート前駆体及び脂肪族α，ωジカルボン酸
又はそのエステル前駆体に由来するコポリエステルカー
ボネートに基づき安定剤を配合されたポリマー混合物で
あって、該安定剤として有機チオ化合物又は有機ホスフ
ィン化合物を含んで成るポリマー混合物に関する。
物、カーボネート前駆体及び脂肪族α，ωジカルボン酸
又はそのエステル前駆体に由来するコポリエステルカー
ボネートに基づき安定剤を配合されたポリマー混合物で
あって、該安定剤として有機チオ化合物又は有機ホスフ
ィン化合物を含んで成るポリマー混合物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＷＯ−Ａ−９１／０９８９６は、上記の
タイプのコポリエステルカーボネートに基づくポリマー
混合物を開示している。同文献には、また、このポリマ
ー混合物がそれからプレート状又はフィルム状の製品を
製造するのに特に適し、この製品は熱をかけて変形する
前に乾燥する必要がないことが示されている。後者の特
性は、芳香族ポリカーボネートから製造されたプレート
状又はフィルム状の製品は熱をかけて変形する前に乾燥
しなければならないので特に重要である。この場合、乾
燥処理がなされなければ、熱をかけて変形した製品の表
面に『気泡』が発生するからである。
タイプのコポリエステルカーボネートに基づくポリマー
混合物を開示している。同文献には、また、このポリマ
ー混合物がそれからプレート状又はフィルム状の製品を
製造するのに特に適し、この製品は熱をかけて変形する
前に乾燥する必要がないことが示されている。後者の特
性は、芳香族ポリカーボネートから製造されたプレート
状又はフィルム状の製品は熱をかけて変形する前に乾燥
しなければならないので特に重要である。この場合、乾
燥処理がなされなければ、熱をかけて変形した製品の表
面に『気泡』が発生するからである。
【０００３】一般に知られているように、高温、例えば
通常採用される押し出し温度である約２５０ないし３０
０℃に暴されると、従来の芳香族ポリカーボネートは変
色、特に黄変する傾向がある。コポリエステルカーボネ
ートもまた黄変する傾向がある。この変色対策として安
定剤が添加され、その安定剤のうち最も普通に使用され
るのは有機ホスファイト化合物である。これらは、コポ
リエステルカーボネートの変色を抑制する活性も持つこ
とが証明されている。しかし、全く予期しないことであ
るが、ホスファイトを使用すると上記の利点、即ちプレ
ート状又はフィルム状の製品を熱で変形する前に乾燥処
理を必要としないという利点、が失われるということが
発見された。
通常採用される押し出し温度である約２５０ないし３０
０℃に暴されると、従来の芳香族ポリカーボネートは変
色、特に黄変する傾向がある。コポリエステルカーボネ
ートもまた黄変する傾向がある。この変色対策として安
定剤が添加され、その安定剤のうち最も普通に使用され
るのは有機ホスファイト化合物である。これらは、コポ
リエステルカーボネートの変色を抑制する活性も持つこ
とが証明されている。しかし、全く予期しないことであ
るが、ホスファイトを使用すると上記の利点、即ちプレ
ート状又はフィルム状の製品を熱で変形する前に乾燥処
理を必要としないという利点、が失われるということが
発見された。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、安定化処置
を講じられていないポリマー混合物より黄変程度が低い
にも拘わらず、それから製造された製品を熱で変形する
前に乾燥処理を必要としない先に述べたポリエステルカ
ーボネートに基づくポリマー混合物を提供する。
を講じられていないポリマー混合物より黄変程度が低い
にも拘わらず、それから製造された製品を熱で変形する
前に乾燥処理を必要としない先に述べたポリエステルカ
ーボネートに基づくポリマー混合物を提供する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに、本発明によるポリマー混合物はある種の安定剤、
即ちチオ化合物又はホスフィン化合物を含んで成る。コ
ポリエステルカーボネート１００重量部に対して、Ｒが
有機基でＲ′が有機基又は水素原子である、Ｒ−Ｓ−
Ｒ′の式を持つ化合物０．０１ないし３重量部が安定剤
として好んで使用される。
めに、本発明によるポリマー混合物はある種の安定剤、
即ちチオ化合物又はホスフィン化合物を含んで成る。コ
ポリエステルカーボネート１００重量部に対して、Ｒが
有機基でＲ′が有機基又は水素原子である、Ｒ−Ｓ−
Ｒ′の式を持つ化合物０．０１ないし３重量部が安定剤
として好んで使用される。
【０００６】先に述べたように、本発明によるポリマー
混合物は、二価フェノール化合物、カーボネート前駆体
及び脂肪族α，ωジカルボン酸又はそのエステル前駆体
に由来するコポリエステルカーボネートを含んで成る。
例えば、芳香族ポリカーボネートの製造に使用される任
意の化合物を二価フェノール化合物並びにカーボネート
前駆体と考えてよい。その例は、本明細書中で先に述べ
た特許公告ＷＯ−Ａ−９１／０９８９６に記載されてい
る。α，ωジカルボン酸としては、炭素原子数６ないし
２５のジカルボン酸が使用され、その好例は、また、Ｗ
Ｏ−Ａ−９１／０９８９６に記載されている。コポリエ
ステルカーボネートを製造するための適当な例は同文献
とそこで引用されている文献に記載されている。そのコ
ポリエステルカーボネートは、二価フェノール化合物に
由来する単位約５０モル％、カーボネート前駆体に由来
する単位３５ないし４９モル％及びジカルボン酸に由来
する単位１ないし１５モル％を含んで成る。
混合物は、二価フェノール化合物、カーボネート前駆体
及び脂肪族α，ωジカルボン酸又はそのエステル前駆体
に由来するコポリエステルカーボネートを含んで成る。
例えば、芳香族ポリカーボネートの製造に使用される任
意の化合物を二価フェノール化合物並びにカーボネート
前駆体と考えてよい。その例は、本明細書中で先に述べ
た特許公告ＷＯ−Ａ−９１／０９８９６に記載されてい
る。α，ωジカルボン酸としては、炭素原子数６ないし
２５のジカルボン酸が使用され、その好例は、また、Ｗ
Ｏ−Ａ−９１／０９８９６に記載されている。コポリエ
ステルカーボネートを製造するための適当な例は同文献
とそこで引用されている文献に記載されている。そのコ
ポリエステルカーボネートは、二価フェノール化合物に
由来する単位約５０モル％、カーボネート前駆体に由来
する単位３５ないし４９モル％及びジカルボン酸に由来
する単位１ないし１５モル％を含んで成る。
【０００７】本発明によるポリマー混合物に使用されて
よい適当なチオ化合物の例は、ジアルキルチオエーテル
類、ペンタエリスリトールテトラキス（ラウリルチオプ
ロピオネート）、ジアル（アルキ）ルチオエステル類並
びに（アル）アルキルチオール類やアリールチオール類
である。適当なホスフィン化合物の例は、トリフェニル
ホスフィン、トリアリールホスフィン類又はトリアルキ
ルホスフィン類である。
よい適当なチオ化合物の例は、ジアルキルチオエーテル
類、ペンタエリスリトールテトラキス（ラウリルチオプ
ロピオネート）、ジアル（アルキ）ルチオエステル類並
びに（アル）アルキルチオール類やアリールチオール類
である。適当なホスフィン化合物の例は、トリフェニル
ホスフィン、トリアリールホスフィン類又はトリアルキ
ルホスフィン類である。
【０００８】本発明のポリマー混合物は、普通に使用さ
れているポリマー混合物の任意の製法、例えば押し出し
機によるコンパウンド化等によって製造されてよい。前
記の構成成分に加えて、ポリマー混合物は、通常使用さ
れる任意の添加剤類を含有してよい。しかし、添加剤の
選択に当たっては、ポリマー混合物並びにそれから成形
される製品の特性が悪影響を受けないように、特にその
プレート状又はフィルム状の製品を熱で変形する前に乾
燥処理を必要としないという特性が失われないように注
意すべきである。
れているポリマー混合物の任意の製法、例えば押し出し
機によるコンパウンド化等によって製造されてよい。前
記の構成成分に加えて、ポリマー混合物は、通常使用さ
れる任意の添加剤類を含有してよい。しかし、添加剤の
選択に当たっては、ポリマー混合物並びにそれから成形
される製品の特性が悪影響を受けないように、特にその
プレート状又はフィルム状の製品を熱で変形する前に乾
燥処理を必要としないという特性が失われないように注
意すべきである。
【０００９】プレート状又はフィルム状の製品は、例え
ば押し出し法によって本発明のポリマー混合物から製造
されてよい。これらのプレート状又はフィルム状の製品
は熱で変形してよい。変形工程では、この製品はＴｇを
越える温度に加熱され、それからマトリックスによって
変形される。既に記述したように、本発明のポリマー混
合物から製造された製品では、そのプレート状又はフィ
ルム状にした製品を事前に乾燥する必要はない。
ば押し出し法によって本発明のポリマー混合物から製造
されてよい。これらのプレート状又はフィルム状の製品
は熱で変形してよい。変形工程では、この製品はＴｇを
越える温度に加熱され、それからマトリックスによって
変形される。既に記述したように、本発明のポリマー混
合物から製造された製品では、そのプレート状又はフィ
ルム状にした製品を事前に乾燥する必要はない。
【００１０】
【実施例】次に本発明の詳細を実施例によって説明す
る。 実施例ＩないしＩＩＩ 比較例ＡないしＦ 下記の構成成分から出発して、各種のポリマー混合物を
調製した。 ＰＣ：ビスフェノールＡとホスゲンに由来しジクロロメ
タン中で測定してグラム当たり５８mlの固有粘度を持つ
芳香族ポリカーボネート ＣＰＣ：ビスフェノールＡ（５０モル％）、ホスゲン
（４０モル％）及びα，ωドデカンジカルボン酸（１０
モル％）に由来しジクロロメタン中で測定してグラム当
たり５８．２mlの固有粘度を持つコポリエステルカーボ
ネート Ｆ−１：トリ−｛２，６−ジ−（ｔ−ブチルフェニ
ル）｝ホスファイト Ｆ−２：トリ−（４−ノニルフェニル）ホスファイト Ｆ−３：ウルトラノックス（Ｕｌｔｒａｎｏｘ）６２６
（商業的に得られるホスファイト） ホスフィン：トリフェニルホスフィン Ｔ−１：商業的に得られるジアルキルチオエーテル化合
物 Ｔ−２：ペンタエリスリトールテトラキス（ラウリルチ
オプロピオネート） 各構成成分は、次表に示す量を平均温度３０５℃に調整
した押し出し機でコンパウンド化した。生じたコンパウ
ンドを細かく切ってペレット化し、ペレットから直径１
０cmで厚さ約３mmの円いテストプレートを調製した（約
２９０℃での射出成形により）。出来たプレートは約６
８％の相対湿度で二週間貯蔵してから黄変指数をＡＳＴ
Ｍ Ｄ １９２５に従って測定した。その後、プレート
は真空成形機に入れて放射（放射温度１９５℃）によっ
て３分間加熱した。加熱素子とプレートとの距離は約１
０cmであった。
る。 実施例ＩないしＩＩＩ 比較例ＡないしＦ 下記の構成成分から出発して、各種のポリマー混合物を
調製した。 ＰＣ：ビスフェノールＡとホスゲンに由来しジクロロメ
タン中で測定してグラム当たり５８mlの固有粘度を持つ
芳香族ポリカーボネート ＣＰＣ：ビスフェノールＡ（５０モル％）、ホスゲン
（４０モル％）及びα，ωドデカンジカルボン酸（１０
モル％）に由来しジクロロメタン中で測定してグラム当
たり５８．２mlの固有粘度を持つコポリエステルカーボ
ネート Ｆ−１：トリ−｛２，６−ジ−（ｔ−ブチルフェニ
ル）｝ホスファイト Ｆ−２：トリ−（４−ノニルフェニル）ホスファイト Ｆ−３：ウルトラノックス（Ｕｌｔｒａｎｏｘ）６２６
（商業的に得られるホスファイト） ホスフィン：トリフェニルホスフィン Ｔ−１：商業的に得られるジアルキルチオエーテル化合
物 Ｔ−２：ペンタエリスリトールテトラキス（ラウリルチ
オプロピオネート） 各構成成分は、次表に示す量を平均温度３０５℃に調整
した押し出し機でコンパウンド化した。生じたコンパウ
ンドを細かく切ってペレット化し、ペレットから直径１
０cmで厚さ約３mmの円いテストプレートを調製した（約
２９０℃での射出成形により）。出来たプレートは約６
８％の相対湿度で二週間貯蔵してから黄変指数をＡＳＴ
Ｍ Ｄ １９２５に従って測定した。その後、プレート
は真空成形機に入れて放射（放射温度１９５℃）によっ
て３分間加熱した。加熱素子とプレートとの距離は約１
０cmであった。
【００１１】プレート（変形無し）は、それから表面の
気泡に関して目視で評価した。得られた結果と気泡の生
成に対して使用された評価尺度は次表に示されている。
気泡に関して目視で評価した。得られた結果と気泡の生
成に対して使用された評価尺度は次表に示されている。
【００１２】
【表１】 表 １ ２ ３ ４ ５ ９ ６ ７ ８ 実施例 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ Ｉ II III 構成成分 （重量部） ＰＣ 100 − − − − 100 − − − ＣＰＣ − 100 100 100 100 − 100 100 100 Ｆ−１ − − 0.1 − − − − − − Ｆ−２ − − − 0.1 − − − − − Ｆ−３ − − − − 0.1 − − − − ホスフィン − − − − − − 0.1 − − Ｔ−１ − − − − − − − 0.1 − Ｔ−２ − − − − − 0.2 − − 0.1 特性 黄変指数 3.3 3.4 2.0 2.0 1.9 2.3 2.2 2.4 2.2 気泡生成（注） +++ 0 ++ ++ ++ +++ 0 + 0 （注）気泡の生成 ０ 気泡が見えない ＋ 気泡がcm2 当たり１個未満 ＋＋ 気泡がcm2 当たり１個を越えるが５個未満 ＋＋＋ 気泡がcm2 当たり５個を越える
【００１３】
【発明の効果】表からは、純粋なコポリエステルカーボ
ネート（安定剤なし）から得られたプレートは確かに事
前の乾燥処理なしに熱で変形できることが分かる（比較
例Ｂ）。しかし、そのプレートは、真空成形機に入れて
加熱する前に既に黄変していた。安定剤の添加があれば
（比較例Ｃ，Ｄ及びＥ）成程黄変の低減はもたらされる
が、激しい気泡の発生がある。本発明による安定剤を使
用すれば（実施例Ｉ，II及びIII ）良好な特性の組み合
わせが得られる、即ち軽度の黄変で気泡の生成が無いか
或はあっても僅かである。実施例IIと同じ安定剤をポリ
カーボネートと組み合わせて使用しても（比較例Ｆ）、
所期の特性の組み合わせは得られない。
ネート（安定剤なし）から得られたプレートは確かに事
前の乾燥処理なしに熱で変形できることが分かる（比較
例Ｂ）。しかし、そのプレートは、真空成形機に入れて
加熱する前に既に黄変していた。安定剤の添加があれば
（比較例Ｃ，Ｄ及びＥ）成程黄変の低減はもたらされる
が、激しい気泡の発生がある。本発明による安定剤を使
用すれば（実施例Ｉ，II及びIII ）良好な特性の組み合
わせが得られる、即ち軽度の黄変で気泡の生成が無いか
或はあっても僅かである。実施例IIと同じ安定剤をポリ
カーボネートと組み合わせて使用しても（比較例Ｆ）、
所期の特性の組み合わせは得られない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/53 ＫＫＤ 7242−4Ｊ Ｃ０８Ｌ 69/00 ＫＫＬ 9363−4Ｊ ＫＫＭ 9363−4Ｊ (72)発明者 ピーター・ウィレム・バン・エズ オランダ、4631、ジー・ブイ・フーガーヘ イド、バイズ・バロットストラート、11番 (72)発明者 ジョゼフ・ジェラルダス・バーンドセン オランダ、4615、エイチ・ケー・ベルゲ ン・オー・ピー・ズーム、オウド・ボーグ ブリート、６番
Claims (4)
- 【請求項１】 二価フェノール化合物、カーボネート前
駆体及び脂肪族α，ωジカルボン酸又はそのエステル前
駆体に由来するコポリエステルカーボネートに基づき安
定剤を配合されたポリマー混合物であって、該安定剤と
して有機チオ化合物又は有機ホスフィン化合物を含んで
成るポリマー混合物。 - 【請求項２】 該コポリエステルカーボネート１００重
量部に対してチオ化合物として、Ｒが有機基でＲ′が有
機基又は水素原子である、Ｒ−Ｓ−Ｒ′の式を持つ化合
物０．０１ないし３重量部を含んで成る請求項１記載の
ポリマー混合物。 - 【請求項３】 該コポリエステルカーボネート１００重
量部に対して安定剤として、Ｒ，Ｒ′及びＲ″が各々独
立にリン原子に一つの炭素原子を介して結合されている
有機基である、Ｒ−Ｐ（Ｒ′）−Ｒ″の式を持つホスフ
ィン０．０１ないし３重量部を含んで成る請求項１記載
のポリマー混合物。 - 【請求項４】 請求項１記載のポリマー混合物から押し
出して製造されたプレート状又はフィルム状の製品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL9200052 | 1992-01-14 | ||
| NL9200052A NL9200052A (nl) | 1992-01-14 | 1992-01-14 | Polymeermengsels en daaruit gevormde plaatvormige of filmvormige produkten. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05345849A true JPH05345849A (ja) | 1993-12-27 |
| JPH0757840B2 JPH0757840B2 (ja) | 1995-06-21 |
Family
ID=19860288
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5003681A Expired - Fee Related JPH0757840B2 (ja) | 1992-01-14 | 1993-01-13 | ポリマー混合物及びそれから成形されたプレート状又はフィルム状の製品 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0551608B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0757840B2 (ja) |
| DE (1) | DE69225060T2 (ja) |
| NL (1) | NL9200052A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69414893T2 (de) * | 1993-02-17 | 1999-04-22 | Bayer Ag, 51373 Leverkusen | Strahlungsbeständige Polycarbonate |
| TW381106B (en) * | 1994-09-02 | 2000-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Alkoxyphenyl-substituted bisacylphosphine oxides |
| SE520727C2 (sv) * | 1996-03-04 | 2003-08-19 | Ciba Sc Holding Ag | Alkylfenylbisacylfosfinoxid och fotoinitiatorblandningar |
| JPH10211642A (ja) * | 1997-01-31 | 1998-08-11 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリカーボネートシートの製造方法 |
| KR100395600B1 (ko) * | 2001-01-30 | 2003-08-25 | 주식회사 삼양사 | 열안정성이 우수한 고유동 폴리에스테르카보네이트 수지조성물 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3494885A (en) * | 1967-12-18 | 1970-02-10 | Eastman Kodak Co | Polycarbonate and polyester compositions stabilized with substituted phenothiazines |
| DE2206720A1 (de) * | 1972-02-12 | 1973-08-23 | Gen Electric | Stabilisiertes polycarbonatharz |
| JPS5547057B2 (ja) * | 1973-03-26 | 1980-11-27 | ||
| US4880856A (en) * | 1987-12-22 | 1989-11-14 | General Electric Company | Enhancing color stability of sterilizing radiation of polymer compositions |
| EP0460206A1 (en) * | 1989-12-22 | 1991-12-11 | General Electric Company | Polyestercarbonate composition |
| DE69124154T2 (de) * | 1990-07-10 | 1997-08-07 | Gen Electric | Copolyestercarbonatharzzusammensetzung |
-
1992
- 1992-01-14 NL NL9200052A patent/NL9200052A/nl not_active Application Discontinuation
- 1992-12-05 EP EP92120798A patent/EP0551608B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-12-05 DE DE69225060T patent/DE69225060T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-01-13 JP JP5003681A patent/JPH0757840B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69225060T2 (de) | 1998-11-12 |
| EP0551608B1 (en) | 1998-04-08 |
| DE69225060D1 (de) | 1998-05-14 |
| EP0551608A1 (en) | 1993-07-21 |
| NL9200052A (nl) | 1993-08-02 |
| JPH0757840B2 (ja) | 1995-06-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0598043B1 (en) | Polyester/polycarbonate blends containing phosphites | |
| US4102859A (en) | Stabilizer mixtures | |
| JP3503095B2 (ja) | 難燃性ポリカーボネート組成物 | |
| JPH01245049A (ja) | 組成物 | |
| US3773715A (en) | Flame retardant linear polyesters | |
| JPH05345849A (ja) | ポリマー混合物及びそれから成形されたプレート状又はフィルム状の製品 | |
| JPH02196852A (ja) | 帯電防止性ポリカーボネート組成物 | |
| EP0717071A2 (en) | Thermally stable, gamma radiation-resistant blend of polycarbonate with polyester | |
| EP0377108A1 (en) | Polycarbonate composition containing an anti-yellowing agent | |
| JPS60208325A (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
| US4381390A (en) | Thermoplastic polyphosphonatophenyl ester carbonate from aryloxycarbonyloxy-benzoic acid aryl ester and preparation thereof | |
| JPS5937022B2 (ja) | 難熱性樹脂組成物 | |
| US7662876B2 (en) | Arylalkylsilyls used as flame retardant additives | |
| US3703495A (en) | Processable polyester compositions | |
| US3888817A (en) | Stabilized polyester compositions | |
| CN115715309A (zh) | 聚膦酸酯树脂组合物以及由其制造的模制品 | |
| JPH0349914B2 (ja) | ||
| JPS5812909B2 (ja) | 耐熱性ポリエステル組成物 | |
| EP0320652A1 (en) | Copolyester carbonate composition containing phosphites | |
| JPH0764951B2 (ja) | 難燃性プラスチツク組成物及びその製法 | |
| JPH0122871B2 (ja) | ||
| US3883474A (en) | Flame resistant thermoplastic polyesters | |
| JPS60173042A (ja) | 樹脂組成物及びそれを用いてなる成形体の製造法 | |
| JPH11302656A (ja) | 難燃剤組成物及びそれを用いた難燃性樹脂組成物 | |
| JPH0218332B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19960206 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080621 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090621 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090621 Year of fee payment: 14 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090621 Year of fee payment: 14 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |