JPH05320520A - シリコーンゴム組成物及びその硬化物 - Google Patents
シリコーンゴム組成物及びその硬化物Info
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- JPH05320520A JPH05320520A JP4155810A JP15581092A JPH05320520A JP H05320520 A JPH05320520 A JP H05320520A JP 4155810 A JP4155810 A JP 4155810A JP 15581092 A JP15581092 A JP 15581092A JP H05320520 A JPH05320520 A JP H05320520A
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
- C08G77/54—Nitrogen-containing linkages
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）分子末端に下記式（１）で示されるト
リオルガノシリルアミン基を少なくとも１個有し、かつ
重合度が２０００以上のオルガノポリシロキサンを含有
してなるシリコーンゴム組成物、更に好ましくはこのシ
リコーンゴム組成物に（Ｂ）比表面積が５０ｍ2／ｇ以
上の微粉末シリカ、を配合したシリコーンゴム組成物を
提供する。 【化１】 （式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3は互いに同一又は異なる置換も
しくは非置換の１価炭化水素基を表す。） 【効果】 本発明のシリコーンゴム組成物は非流動性で
あるために作業性、成型性等に優れ、この組成物を硬化
して得たシリコーンゴムは優れた物理的特性を有すると
共に、極めて低硬度で柔軟性、ゴム弾性に優れ、種々の
素材として有用である。
リオルガノシリルアミン基を少なくとも１個有し、かつ
重合度が２０００以上のオルガノポリシロキサンを含有
してなるシリコーンゴム組成物、更に好ましくはこのシ
リコーンゴム組成物に（Ｂ）比表面積が５０ｍ2／ｇ以
上の微粉末シリカ、を配合したシリコーンゴム組成物を
提供する。 【化１】 （式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3は互いに同一又は異なる置換も
しくは非置換の１価炭化水素基を表す。） 【効果】 本発明のシリコーンゴム組成物は非流動性で
あるために作業性、成型性等に優れ、この組成物を硬化
して得たシリコーンゴムは優れた物理的特性を有すると
共に、極めて低硬度で柔軟性、ゴム弾性に優れ、種々の
素材として有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、非流動性であるために
作業性、成型性に優れ、かつ極めて低硬度のエラストマ
ー成型品になり得るシリコーンゴム硬化物を与えること
ができるシリコーンゴム組成物に関する。
作業性、成型性に優れ、かつ極めて低硬度のエラストマ
ー成型品になり得るシリコーンゴム硬化物を与えること
ができるシリコーンゴム組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】シリコ
ーンゴム組成物は、シリコーンポリマー（生ゴム）に充
填剤、加工助剤、加硫剤などを配合してなるもので、こ
のシリコーンゴム組成物の硬化物（シリコーンゴム）
は、耐熱性、耐候性、耐久性、離型性、電気的特性など
に優れているため、建築材料、電気・電子部品、自動車
部品、ＯＡ機器部品、及び、食品容器，炊飯器，ポット
等の家庭用品など様々な分野で様々な形に加工成形され
て使用されている。
ーンゴム組成物は、シリコーンポリマー（生ゴム）に充
填剤、加工助剤、加硫剤などを配合してなるもので、こ
のシリコーンゴム組成物の硬化物（シリコーンゴム）
は、耐熱性、耐候性、耐久性、離型性、電気的特性など
に優れているため、建築材料、電気・電子部品、自動車
部品、ＯＡ機器部品、及び、食品容器，炊飯器，ポット
等の家庭用品など様々な分野で様々な形に加工成形され
て使用されている。
【０００３】この場合、充填剤としてシリカ充填剤を配
合すると補強性が付与されるため、物理的特性に優れた
シリコーンゴムを得ることができ、シリカ充填剤の配合
量を多くすると物理的特性は向上するものの、シリコー
ンゴム成型品の硬度が高くなるが、最近では、補強性シ
リカ充填剤を極めて少量配合したシリコーンゴム組成物
を硬化して得られた低硬度（ＪＩＳ−Ａ硬さ４０以下）
のシリコーンゴムが、従来の高硬度シリコーンゴムでは
得られない優れた柔軟性、ゴム弾性などの特性を有する
ことが判明し、ロール、制振材、防振材などの素材とし
て使用されはじめている。
合すると補強性が付与されるため、物理的特性に優れた
シリコーンゴムを得ることができ、シリカ充填剤の配合
量を多くすると物理的特性は向上するものの、シリコー
ンゴム成型品の硬度が高くなるが、最近では、補強性シ
リカ充填剤を極めて少量配合したシリコーンゴム組成物
を硬化して得られた低硬度（ＪＩＳ−Ａ硬さ４０以下）
のシリコーンゴムが、従来の高硬度シリコーンゴムでは
得られない優れた柔軟性、ゴム弾性などの特性を有する
ことが判明し、ロール、制振材、防振材などの素材とし
て使用されはじめている。
【０００４】ところが、補強性シリカ充填剤の配合量を
少量とした場合、シリコーンゴム組成物はのべたつきが
大きくなるためロール作業性が低下し、また、流動性が
生じるため均一に押出し成形できないなど、成型性に著
しく劣るという問題点があった。
少量とした場合、シリコーンゴム組成物はのべたつきが
大きくなるためロール作業性が低下し、また、流動性が
生じるため均一に押出し成形できないなど、成型性に著
しく劣るという問題点があった。
【０００５】本発明は上記問題点を解決するためになさ
れたもので、非流動性で作業性及び成型性に優れ、かつ
極めて低硬度の硬化物を得ることができるシリコーンゴ
ム組成物及びその硬化物を提供することを目的とする。
れたもので、非流動性で作業性及び成型性に優れ、かつ
極めて低硬度の硬化物を得ることができるシリコーンゴ
ム組成物及びその硬化物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
目的を達成するため鋭意検討を行った結果、（Ａ）分子
末端に下記式（１）で示されるトリオルガノシリルアミ
ン基を少なくとも１個有し、かつ重合度が２０００以上
のオルガノポリシロキサンをシリコーン生ゴムとして使
用すること、この場合、更に好ましくは（Ｂ）比表面積
が５０ｍ2／ｇ以上の微粉末シリカを配合することによ
り得られるシリコーンゴム組成物は、硬化前は非流動性
であるため、ロール粘着が少なく、ロール作業性に優れ
ていると共に、押出し成形時には寸法精度に優れた成型
品を得ることができ、また、射出成形時には金型キャビ
ティ内に収まるのでバリの発生を少なくすることがで
き、更にその硬化物は耐熱性、耐候性等の優れた特性を
有し、しかも極めて低硬度のエラストマー成型品になり
得ることを知見し、本発明をなすに至った。
目的を達成するため鋭意検討を行った結果、（Ａ）分子
末端に下記式（１）で示されるトリオルガノシリルアミ
ン基を少なくとも１個有し、かつ重合度が２０００以上
のオルガノポリシロキサンをシリコーン生ゴムとして使
用すること、この場合、更に好ましくは（Ｂ）比表面積
が５０ｍ2／ｇ以上の微粉末シリカを配合することによ
り得られるシリコーンゴム組成物は、硬化前は非流動性
であるため、ロール粘着が少なく、ロール作業性に優れ
ていると共に、押出し成形時には寸法精度に優れた成型
品を得ることができ、また、射出成形時には金型キャビ
ティ内に収まるのでバリの発生を少なくすることがで
き、更にその硬化物は耐熱性、耐候性等の優れた特性を
有し、しかも極めて低硬度のエラストマー成型品になり
得ることを知見し、本発明をなすに至った。
【０００７】
【化２】 （式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3は互いに同一又は異なる置換も
しくは非置換の１価炭化水素基を表す。）
しくは非置換の１価炭化水素基を表す。）
【０００８】従って、本発明は、（Ａ）分子末端に上記
式（１）で示されるトリアルキルシリルアミン基を少な
くとも１個有し、かつ重合度が２０００以上のオルガノ
ポリシロキサン、好ましくはこれに加えて（Ｂ）比表面
積が５０ｍ2／ｇ以上の微粉末シリカを含有してなるシ
リコーンゴム組成物、及び、上記シリコーンゴム組成物
を硬化してなるシリコーンゴム硬化物を提供する。
式（１）で示されるトリアルキルシリルアミン基を少な
くとも１個有し、かつ重合度が２０００以上のオルガノ
ポリシロキサン、好ましくはこれに加えて（Ｂ）比表面
積が５０ｍ2／ｇ以上の微粉末シリカを含有してなるシ
リコーンゴム組成物、及び、上記シリコーンゴム組成物
を硬化してなるシリコーンゴム硬化物を提供する。
【０００９】以下、本発明を更に詳しく説明すると、本
発明のシリコーンゴム組成物は、（Ａ）オルガノポリシ
ロキサンを主成分として構成される。
発明のシリコーンゴム組成物は、（Ａ）オルガノポリシ
ロキサンを主成分として構成される。
【００１０】この場合、（Ａ）成分のオルガノポリシロ
キサンは分子末端に下記式（１）で示されるトリオルガ
ノシリルアミン基を少なくとも１個有するものである。
キサンは分子末端に下記式（１）で示されるトリオルガ
ノシリルアミン基を少なくとも１個有するものである。
【００１１】
【化３】
【００１２】ここで、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3は互いに同一又は
異なる置換もしくは非置換の１価炭化水素基であり、そ
の炭素数は好ましくは１〜１０である。具体的にはメチ
ル基，エチル基，プロピル基等のアルキル基、ビニル
基，アリル基等のアルケニル基、フェニル基，トリル基
等のアリール基、またはこれらの基の炭素原子に結合し
た水素原子の一部又は全部をフッ素等のハロゲン原子、
シアノ基等で置換した３，３，３−トリフルオロプロピ
ル基、３−シアノプロピル基などが挙げられる。
異なる置換もしくは非置換の１価炭化水素基であり、そ
の炭素数は好ましくは１〜１０である。具体的にはメチ
ル基，エチル基，プロピル基等のアルキル基、ビニル
基，アリル基等のアルケニル基、フェニル基，トリル基
等のアリール基、またはこれらの基の炭素原子に結合し
た水素原子の一部又は全部をフッ素等のハロゲン原子、
シアノ基等で置換した３，３，３−トリフルオロプロピ
ル基、３−シアノプロピル基などが挙げられる。
【００１３】このオルガノポリシロキサンの重合度は２
０００以上であるが、特に３，０００〜１０，０００で
あることが好ましい。また、このオルガノポリシロキサ
ンは、直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよい
が、良好な特性を有するシリコーンゴム組成物を得るた
めには直鎖状であることが好ましい。このようなオルガ
ノポリシロキサンとしては、例えば下記式（２）で示さ
れるものが好適に使用される。
０００以上であるが、特に３，０００〜１０，０００で
あることが好ましい。また、このオルガノポリシロキサ
ンは、直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよい
が、良好な特性を有するシリコーンゴム組成物を得るた
めには直鎖状であることが好ましい。このようなオルガ
ノポリシロキサンとしては、例えば下記式（２）で示さ
れるものが好適に使用される。
【００１４】
【化４】
【００１５】ここで、ｎは２０００以上、好ましくは
３，０００〜１０，０００の整数である。
３，０００〜１０，０００の整数である。
【００１６】なお、Ｒ2とＲ3との合計モル数の平均の
０．０２〜５モル％はビニル基であることが好ましい。
ビニル基のモル数が０．０２モル％未満であると架橋密
度が低くなり過ぎ、硬化物のゴム強度や圧縮永久歪が悪
くなる場合があり、また、５モル％を超えると架橋密度
が高過ぎるためにゴムが硬くなり伸びも悪くなる場合が
ある。
０．０２〜５モル％はビニル基であることが好ましい。
ビニル基のモル数が０．０２モル％未満であると架橋密
度が低くなり過ぎ、硬化物のゴム強度や圧縮永久歪が悪
くなる場合があり、また、５モル％を超えると架橋密度
が高過ぎるためにゴムが硬くなり伸びも悪くなる場合が
ある。
【００１７】また、（Ａ）成分はその１種を単独で又は
２種以上を組合わせて用いることができる。
２種以上を組合わせて用いることができる。
【００１８】（Ａ）成分のトリオルガノシリルアミン基
を有するオルガノポリシロキサンを合成するには公知の
ジオルガノポリシロキサンの重合方法を採用することが
できる。即ち、具体的には１，１，３，３，５，５，
７，７−オクタメチルテトラシロキサンや１，３，５，
７−テトラビニル−テトラシロキサンのような環状のシ
ロキサンに、１，７−ビス（トリメチルトリルアミン）
−１，１，３，３，５，５，７，７，オクタメルテトラ
シロキサンのようなトリオルガノシリルアミン基を末端
基として有するプレポリマーを混合し、例えばテトラブ
チルホスホニルハイドロキサイドのような重合触媒を加
え、１１０〜１８０℃で重合することによりオルガノポ
リシロキサンを得ることができる。
を有するオルガノポリシロキサンを合成するには公知の
ジオルガノポリシロキサンの重合方法を採用することが
できる。即ち、具体的には１，１，３，３，５，５，
７，７−オクタメチルテトラシロキサンや１，３，５，
７−テトラビニル−テトラシロキサンのような環状のシ
ロキサンに、１，７−ビス（トリメチルトリルアミン）
−１，１，３，３，５，５，７，７，オクタメルテトラ
シロキサンのようなトリオルガノシリルアミン基を末端
基として有するプレポリマーを混合し、例えばテトラブ
チルホスホニルハイドロキサイドのような重合触媒を加
え、１１０〜１８０℃で重合することによりオルガノポ
リシロキサンを得ることができる。
【００１９】本発明の組成物には、（Ｂ）成分として微
粉末シリカを配合することが好ましい。この微粉末シリ
カは、シリコーンゴムに適度の硬さと引っ張り強さ等の
機械的強度を付与するためのものであり、比表面積が５
０ｍ2／ｇ以上、好ましくは１００〜４００ｍ2／ｇの微
粉末シリカが好適に使用される。このような微粉末シリ
カとして、具体的にはヒュームドシリカ、焼成シリカ、
沈降性シリカ等が例示され、これらを単独で又は２種以
上を組合わせて用いることができる。また、これらのシ
リカは鎖状オルガノポリシロキサン、環状オルガノポリ
シロキサン、ヘキサメチレンジシラザン、ジクロルジメ
チルシラン等で表面処理したものを用いることもでき
る。
粉末シリカを配合することが好ましい。この微粉末シリ
カは、シリコーンゴムに適度の硬さと引っ張り強さ等の
機械的強度を付与するためのものであり、比表面積が５
０ｍ2／ｇ以上、好ましくは１００〜４００ｍ2／ｇの微
粉末シリカが好適に使用される。このような微粉末シリ
カとして、具体的にはヒュームドシリカ、焼成シリカ、
沈降性シリカ等が例示され、これらを単独で又は２種以
上を組合わせて用いることができる。また、これらのシ
リカは鎖状オルガノポリシロキサン、環状オルガノポリ
シロキサン、ヘキサメチレンジシラザン、ジクロルジメ
チルシラン等で表面処理したものを用いることもでき
る。
【００２０】かかる微粉末シリカの配合量は、（Ａ）成
分のオルガノポリシロキサン１００部（重量部、以下同
じ）に対して３〜５０部、特に３〜３０部とすることが
好ましい。配合量が５０部を超えると硬化物のゴム強度
が大きくなり過ぎたり圧縮永久歪が大きくなる場合があ
り、３部未満では流動性が現れるために加工性が悪くな
ったり、十分な機械的強度が得られない場合がある。
分のオルガノポリシロキサン１００部（重量部、以下同
じ）に対して３〜５０部、特に３〜３０部とすることが
好ましい。配合量が５０部を超えると硬化物のゴム強度
が大きくなり過ぎたり圧縮永久歪が大きくなる場合があ
り、３部未満では流動性が現れるために加工性が悪くな
ったり、十分な機械的強度が得られない場合がある。
【００２１】また、本発明の組成物には、必要に応じて
顔料、染料、老化防止剤、酸化防止剤、帯電防止剤、酸
化アンチモン，塩化パラフィン等の難燃剤、窒化ホウ
素，酸化アルミニウム等の熱伝導性向上剤などを配合し
てもよい。また、シリコーンゴム組成物に適宜配合され
る種々の公知のゴム配合剤、例えば粉砕シリカ、けいそ
う土、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化チタン、カーボンブラッ
ク、酸化バリウム、酸化マグネシウム、水酸化セリウ
ム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛、ア
スベスト、ガラスウール、微粉マイカ、溶融シリカ粉末
等を本発明の目的を損なわない程度に添加配合しても差
支えない。
顔料、染料、老化防止剤、酸化防止剤、帯電防止剤、酸
化アンチモン，塩化パラフィン等の難燃剤、窒化ホウ
素，酸化アルミニウム等の熱伝導性向上剤などを配合し
てもよい。また、シリコーンゴム組成物に適宜配合され
る種々の公知のゴム配合剤、例えば粉砕シリカ、けいそ
う土、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化チタン、カーボンブラッ
ク、酸化バリウム、酸化マグネシウム、水酸化セリウ
ム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛、ア
スベスト、ガラスウール、微粉マイカ、溶融シリカ粉末
等を本発明の目的を損なわない程度に添加配合しても差
支えない。
【００２２】本発明のシリコーンゴム組成物を製造する
方法としては、特に限定されないが、（Ａ）成分のオル
ガノポリシロキサンと（Ｂ）の微粉末シリカをニーダー
等の混練装置に仕込み、室温で配合した後、１００〜２
００℃温度で、１〜５時間熱処理することにより得るこ
とができる。また、微粉末シリカの分散性を良くするた
め、上記熱処理後、アルコキシシラン類、シラノール類
を有するシラン・シロキサン類、水などを添加するよう
にしてもよい。
方法としては、特に限定されないが、（Ａ）成分のオル
ガノポリシロキサンと（Ｂ）の微粉末シリカをニーダー
等の混練装置に仕込み、室温で配合した後、１００〜２
００℃温度で、１〜５時間熱処理することにより得るこ
とができる。また、微粉末シリカの分散性を良くするた
め、上記熱処理後、アルコキシシラン類、シラノール類
を有するシラン・シロキサン類、水などを添加するよう
にしてもよい。
【００２３】本発明のシリコーンゴム組成物を硬化させ
る方法としては、従来から公知のヒドロシリル化反応を
利用する方法又は有機過酸化物を触媒として加硫させる
方法のいずれかの方法で硬化させることができる。
る方法としては、従来から公知のヒドロシリル化反応を
利用する方法又は有機過酸化物を触媒として加硫させる
方法のいずれかの方法で硬化させることができる。
【００２４】ヒドロシリル化反応を利用して硬化させる
場合には、硬化剤としてオルガノハイドロジェンポリシ
ロキサンと白金族金属系触媒とを組合わせたものを用い
て行われる。このオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ンとしては、１分子中に２個以上のＳｉＨ基を有するオ
ルガノポリシロキサンであればよく、直鎖状、環状、分
枝状のいずれであってもよい。また、このようなＳｉＨ
基は、ポリシロキサンの分子末端にあってもよいし、途
中にあってもよい。かかるオルガノハイドロジェンポリ
シロキサンは（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンのア
ルケニル基１モル当り、ＳｉＨ基が０．５〜１０モル、
特に１〜５モルとなる量割合で使用することが好まし
い。
場合には、硬化剤としてオルガノハイドロジェンポリシ
ロキサンと白金族金属系触媒とを組合わせたものを用い
て行われる。このオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ンとしては、１分子中に２個以上のＳｉＨ基を有するオ
ルガノポリシロキサンであればよく、直鎖状、環状、分
枝状のいずれであってもよい。また、このようなＳｉＨ
基は、ポリシロキサンの分子末端にあってもよいし、途
中にあってもよい。かかるオルガノハイドロジェンポリ
シロキサンは（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンのア
ルケニル基１モル当り、ＳｉＨ基が０．５〜１０モル、
特に１〜５モルとなる量割合で使用することが好まし
い。
【００２５】また、白金族金属系触媒としては、例えば
米国特許第２，９７０，１５０号に記載されている微粉
末金属白金触媒、米国特許第２，８２３，２１８号に記
載されている塩化白金酸触媒、米国特許第３，１５９，
６０１号及び同第３，１５９，６６２号に記載されてい
る白金−炭化水素錯化合物、米国特許第３，５１６，９
４６号に記載されている塩化白金酸−オルフィン錯化合
物、米国特許第３，７７５，４５２号及び同第３，８１
４，７８０号に記載されている白金−ビニルシロキサン
錯体などを使用することができる。
米国特許第２，９７０，１５０号に記載されている微粉
末金属白金触媒、米国特許第２，８２３，２１８号に記
載されている塩化白金酸触媒、米国特許第３，１５９，
６０１号及び同第３，１５９，６６２号に記載されてい
る白金−炭化水素錯化合物、米国特許第３，５１６，９
４６号に記載されている塩化白金酸−オルフィン錯化合
物、米国特許第３，７７５，４５２号及び同第３，８１
４，７８０号に記載されている白金−ビニルシロキサン
錯体などを使用することができる。
【００２６】この白金族金属系触媒の配合量は（Ａ）成
分のオルガノポリシロキサンとオルガノハイドロジェン
ポリシロキサンの合計量に対して白金金属として０．１
〜１，０００ｐｐｍ、特に１〜１００ｐｐｍとすること
が好ましい。ヒドロシリル化反応による硬化は、６０〜
２００℃の温度で、０．５〜５時間加熱することにより
行うことができる。
分のオルガノポリシロキサンとオルガノハイドロジェン
ポリシロキサンの合計量に対して白金金属として０．１
〜１，０００ｐｐｍ、特に１〜１００ｐｐｍとすること
が好ましい。ヒドロシリル化反応による硬化は、６０〜
２００℃の温度で、０．５〜５時間加熱することにより
行うことができる。
【００２７】なお、硬化の際、室温における保存安定性
が良好でかつ適度なポットライフを保持するために、メ
チルビニルシクロテトラシロキサン、アセチレンアルコ
ール類などの反応制御剤を添加することもできる。
が良好でかつ適度なポットライフを保持するために、メ
チルビニルシクロテトラシロキサン、アセチレンアルコ
ール類などの反応制御剤を添加することもできる。
【００２８】一方、有機過酸化物を触媒としてシリコー
ンゴム組成物を加硫させる場合、有機過酸化物として
は、過酸化物硬化型シリコーンゴムを硬化させるために
通常使用されるものであれば特に制限なく用いることが
できる。具体的には、ベンゾイルパーオキサイド、ビス
（２，４−クロロベンゾイル）パーオキサイド、ジ−ｔ
−ブチルパーオキサイド、２，５−ジメチル−ジ−ｔ−
ブチルパーオキシヘキサン、ｔ−ブチルパーベンゾエー
ト、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、
ジクミルパーオキサイド等が挙げられ、これらの１種単
独で又は２種以上を組合わせて用いることができる。
ンゴム組成物を加硫させる場合、有機過酸化物として
は、過酸化物硬化型シリコーンゴムを硬化させるために
通常使用されるものであれば特に制限なく用いることが
できる。具体的には、ベンゾイルパーオキサイド、ビス
（２，４−クロロベンゾイル）パーオキサイド、ジ−ｔ
−ブチルパーオキサイド、２，５−ジメチル−ジ−ｔ−
ブチルパーオキシヘキサン、ｔ−ブチルパーベンゾエー
ト、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、
ジクミルパーオキサイド等が挙げられ、これらの１種単
独で又は２種以上を組合わせて用いることができる。
【００２９】この有機過酸化物の配合量は、通常、オル
ガノポリシロキサン１００部に対して０．０１〜３部、
特に０．０５〜１部とすることが好ましい。１００〜２
５０℃の温度で５分〜５時間程度加熱することによって
硬化させることができる。
ガノポリシロキサン１００部に対して０．０１〜３部、
特に０．０５〜１部とすることが好ましい。１００〜２
５０℃の温度で５分〜５時間程度加熱することによって
硬化させることができる。
【００３０】
【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。なお、実施例の説明に先立ち、本発明のシ
リコーンゴム組成物の（Ａ）成分であるオルガノポリシ
ロキサンの合成例について説明する。
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。なお、実施例の説明に先立ち、本発明のシ
リコーンゴム組成物の（Ａ）成分であるオルガノポリシ
ロキサンの合成例について説明する。
【００３１】［合成例１］１，１，３，３，５，５，
７，７−オクタメチルテトラシロキサン７４００ｇ、
１，３，５，７−テトラメチル−１，３，５，７−テト
ラビニル−テトラシロキサン１３ｇ、１，７−ビス（ト
リメチルシリルアミン）１，１，３，３，５，５，７，
７−オクタメチルテトラシロキサン１１．４ｇを容量１
０リットルのセパラブルフラスコに収め、この混合物を
１１０℃に昇温して、重合触媒であるテトラブチルホス
ホニウムハイドロキサイド１．４ｇを添加し、１１０℃
で約３時間保ったところ、オルガノポリシロキサンが生
成した。次に、１７０℃に昇温して重合触媒を分解し、
このままの温度でフラスコ内の圧力を３ｍｍＨｇに減圧
し、約５時間かけて低分子量シロキサンを除去し、オル
ガノポリシロキサンＡを得た。
７，７−オクタメチルテトラシロキサン７４００ｇ、
１，３，５，７−テトラメチル−１，３，５，７−テト
ラビニル−テトラシロキサン１３ｇ、１，７−ビス（ト
リメチルシリルアミン）１，１，３，３，５，５，７，
７−オクタメチルテトラシロキサン１１．４ｇを容量１
０リットルのセパラブルフラスコに収め、この混合物を
１１０℃に昇温して、重合触媒であるテトラブチルホス
ホニウムハイドロキサイド１．４ｇを添加し、１１０℃
で約３時間保ったところ、オルガノポリシロキサンが生
成した。次に、１７０℃に昇温して重合触媒を分解し、
このままの温度でフラスコ内の圧力を３ｍｍＨｇに減圧
し、約５時間かけて低分子量シロキサンを除去し、オル
ガノポリシロキサンＡを得た。
【００３２】［合成例２］１，３，５，７−テトラメチ
ル−１，３，５，７−テトラビニル−テトラシロキサン
１３ｇ及び１，７−ビス（トリメチルシリルアミン）
１，１，３，３，５，５，７，７−オクタメチルテトラ
シロキサン１１．４ｇの代わりに１，７−ビス（トリメ
チルシリルアミン）１，１，３，３，５，５，７，７−
オクタメチルテトラシロキサン１２．６ｇを用いた以外
は合成例１と同様の操作によりオルガノポリシロキサン
Ｂを得た。
ル−１，３，５，７−テトラビニル−テトラシロキサン
１３ｇ及び１，７−ビス（トリメチルシリルアミン）
１，１，３，３，５，５，７，７−オクタメチルテトラ
シロキサン１１．４ｇの代わりに１，７−ビス（トリメ
チルシリルアミン）１，１，３，３，５，５，７，７−
オクタメチルテトラシロキサン１２．６ｇを用いた以外
は合成例１と同様の操作によりオルガノポリシロキサン
Ｂを得た。
【００３３】次に、上記合成例において得られたオルガ
ノポリシロキサンＡ，Ｂのトリメチルシリルアミン基の
確認を以下のようにして行った。
ノポリシロキサンＡ，Ｂのトリメチルシリルアミン基の
確認を以下のようにして行った。
【００３４】トリメチルシリルアミン基の確認 オルガノポリシロキサンＡ，Ｂをそれぞれトルエンに溶
解して１０％トルエン溶液とし、温度２００℃で蒸留し
た。留分をガスクロマトグラフに付したところ、トルエ
ン以外の成分は痕跡量の環状シロキサン（ジメチルシロ
キサンの４量体，５量体，６量体，７量体）だけである
ことが確認され、従ってこの分析結果から、オルガノポ
リシロキサンＡ，Ｂにおいては分子末端基がトリメチル
シリルアミン基であることが確認された。
解して１０％トルエン溶液とし、温度２００℃で蒸留し
た。留分をガスクロマトグラフに付したところ、トルエ
ン以外の成分は痕跡量の環状シロキサン（ジメチルシロ
キサンの４量体，５量体，６量体，７量体）だけである
ことが確認され、従ってこの分析結果から、オルガノポ
リシロキサンＡ，Ｂにおいては分子末端基がトリメチル
シリルアミン基であることが確認された。
【００３５】［実施例１］オルガノポリシロキサンＡ１
００部に、水０．１部、末端シラノール基メチルフェニ
ルポリシロキサン（重合度４）２部、及びエアロジル２
００［日本エアロジル（株）製のヒュームドシリカ］１
５部を添加してニーダーで混練りし、１５０℃で２時間
熱処理してベースコンパウンド＋を作製した。
００部に、水０．１部、末端シラノール基メチルフェニ
ルポリシロキサン（重合度４）２部、及びエアロジル２
００［日本エアロジル（株）製のヒュームドシリカ］１
５部を添加してニーダーで混練りし、１５０℃で２時間
熱処理してベースコンパウンド＋を作製した。
【００３６】［実施例２］オルガノポリシロキサンＡ１
００部の代わりにオルガノポリシロキサンＡ３０部とオ
ルガノポリシロキサンＢ７０部との混合物を用いた以外
は実施例１と同様の操作によりベースコンパウンド，を
作製した。
００部の代わりにオルガノポリシロキサンＡ３０部とオ
ルガノポリシロキサンＢ７０部との混合物を用いた以外
は実施例１と同様の操作によりベースコンパウンド，を
作製した。
【００３７】［比較例］オルガノポリシロキサンＡ１０
０部の代わりにジメチルシロキシ単位９９．８２５モル
％、メチルビニルシロキシ単位０．１５モル％及びジメ
チルビニルシロキシ単位０．０２５モル％からなる平均
重合度８０００のオルガノポリシロキサン生ゴム１００
部を用いた以外は実施例１と同様の操作によりベースコ
ンパウンド−を作製した。
０部の代わりにジメチルシロキシ単位９９．８２５モル
％、メチルビニルシロキシ単位０．１５モル％及びジメ
チルビニルシロキシ単位０．０２５モル％からなる平均
重合度８０００のオルガノポリシロキサン生ゴム１００
部を用いた以外は実施例１と同様の操作によりベースコ
ンパウンド−を作製した。
【００３８】次に、ＪＩＳ−Ａ５７５８に規定するスラ
ンプ試験用の溝型容器に上記各ベースコンパウンドを充
填し、そのまま室温において２４時間放置後、各ベース
コンパウンドが溝の下に流れ出る距離を測定し、その距
離をｍｍ単位で表す方法によりベースコンパウンドの流
動性を測定した。結果を表１に示す。
ンプ試験用の溝型容器に上記各ベースコンパウンドを充
填し、そのまま室温において２４時間放置後、各ベース
コンパウンドが溝の下に流れ出る距離を測定し、その距
離をｍｍ単位で表す方法によりベースコンパウンドの流
動性を測定した。結果を表１に示す。
【００３９】また、各ベースコンパウンド１００部に
２，５−ジメチル−２，５−ビス（ｔ−ブチルパーオキ
シ）ヘキサン０．５部を加えて均一に混合した後、温度
１７０℃で１０分間プレス加硫し、次いで２００℃で４
時間ポスト加硫し、加硫ゴムシートを得た。これらのゴ
ムシートの硬化物性をＪＩＳ−Ｋ６３０１に従って測定
した。結果を表１に併記する。
２，５−ジメチル−２，５−ビス（ｔ−ブチルパーオキ
シ）ヘキサン０．５部を加えて均一に混合した後、温度
１７０℃で１０分間プレス加硫し、次いで２００℃で４
時間ポスト加硫し、加硫ゴムシートを得た。これらのゴ
ムシートの硬化物性をＪＩＳ−Ｋ６３０１に従って測定
した。結果を表１に併記する。
【００４０】
【表１】
【００４１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明のシリコー
ンゴム組成物は非流動性であるために作業性、成型性等
に優れ、この組成物を硬化して得たシリコーンゴムは優
れた物理的特性を有すると共に、極めて低硬度で柔軟
性、ゴム弾性に優れ、種々の素材として有用である。
ンゴム組成物は非流動性であるために作業性、成型性等
に優れ、この組成物を硬化して得たシリコーンゴムは優
れた物理的特性を有すると共に、極めて低硬度で柔軟
性、ゴム弾性に優れ、種々の素材として有用である。
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）分子末端に下記式（１）で示され
るトリオルガノシリルアミン基を少なくとも１個有し、
かつ重合度が２０００以上のオルガノポリシロキサンを
含有してなるシリコーンゴム組成物。 【化１】 （式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3は互いに同一又は異なる置換も
しくは非置換の１価炭化水素基を表す。） - 【請求項２】 （Ｂ）比表面積が５０ｍ2／ｇ以上の微
粉末シリカを配合した請求項１記載のシリコーンゴム組
成物。 - 【請求項３】 請求項１又は２の組成物を硬化してなる
シリコーンゴム硬化物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4155810A JP2630169B2 (ja) | 1992-05-22 | 1992-05-22 | シリコーンゴム組成物及びその硬化物 |
| US08/065,269 US5340872A (en) | 1992-05-22 | 1993-05-21 | Silicone rubber compositions and their cured products |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4155810A JP2630169B2 (ja) | 1992-05-22 | 1992-05-22 | シリコーンゴム組成物及びその硬化物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05320520A true JPH05320520A (ja) | 1993-12-03 |
| JP2630169B2 JP2630169B2 (ja) | 1997-07-16 |
Family
ID=15613966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4155810A Expired - Lifetime JP2630169B2 (ja) | 1992-05-22 | 1992-05-22 | シリコーンゴム組成物及びその硬化物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5340872A (ja) |
| JP (1) | JP2630169B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011074234A (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Nitto Denko Corp | 制振組成物、制振基材および制振シート |
| JP2011074233A (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Nitto Denko Corp | 制振組成物、制振基材および制振シート |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1192061C (zh) * | 2000-04-21 | 2005-03-09 | 钟渊化学工业株式会社 | 固化性组合物、光学材料用组合物、光学材料、液晶显示装置、透明导电性膜及其制造方法 |
| NO328601B1 (no) * | 2002-06-07 | 2010-03-29 | Elkem As | Elastomere sammensetninger, fremgangsmåte for fremstilling av elastomere sammensetninger og anvendelse av microsilica som modifiserende middel i elastomere sammensetninger |
| WO2009060958A1 (ja) | 2007-11-09 | 2009-05-14 | Kaneka Corporation | 環状ポリオルガノシロキサンの製造方法、硬化剤、硬化性組成物およびその硬化物 |
| EP2291473B1 (en) * | 2008-06-26 | 2016-08-17 | Dow Corning Corporation | Method of forming a curable adhesive tape and an insulating layer on a conductive substrate |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA764530A (en) * | 1967-08-01 | J. Boot Reginald | Fluid curable silicon-nitrogen-siloxane polymer compositions | |
| US3243404A (en) * | 1962-04-02 | 1966-03-29 | Gen Electric | Silyl amine processing aids for polysiloxane elastomers |
| US4678688A (en) * | 1983-12-28 | 1987-07-07 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Method for forming a surface film of cured organosilicon polymer on a substrate surface |
-
1992
- 1992-05-22 JP JP4155810A patent/JP2630169B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-05-21 US US08/065,269 patent/US5340872A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011074234A (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Nitto Denko Corp | 制振組成物、制振基材および制振シート |
| JP2011074233A (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Nitto Denko Corp | 制振組成物、制振基材および制振シート |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2630169B2 (ja) | 1997-07-16 |
| US5340872A (en) | 1994-08-23 |
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