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JPH05194182A - 不脂性のペトロラタムエマルション組成物 - Google Patents

不脂性のペトロラタムエマルション組成物

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Publication number
JPH05194182A
JPH05194182A JP4223873A JP22387392A JPH05194182A JP H05194182 A JPH05194182 A JP H05194182A JP 4223873 A JP4223873 A JP 4223873A JP 22387392 A JP22387392 A JP 22387392A JP H05194182 A JPH05194182 A JP H05194182A
Authority
JP
Japan
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group
polyoxyalkylene
petrolatum
integer
groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP4223873A
Other languages
English (en)
Inventor
Stefan F Rentsch
フェリックス レントシュ ステファン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Silicones Corp
Original Assignee
Dow Corning Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Corp filed Critical Dow Corning Corp
Publication of JPH05194182A publication Critical patent/JPH05194182A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 化粧用に受け入れることができる触感性を示
すと同時にモイスチャライジング性とコンディショニン
グ性の向上した、ペトロラタム系のスキンケア組成物を
提供する。 【構成】 極性液体を含む不連続相と、ペトロラタム、
環式ポリジメチルシロキサン流体、そして架橋されてい
る少なくとも２のオルガノポリシロキサン−ポリオキシ
アルキレン分子を含む連続相とを含んで構成される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚に潤いを与え且つ
コンディショニングするための改良スキンケア組成物に
関する。詳しく言えば、本発明は、乳化されたペトロラ
タム基剤を有する、化粧用に満足な半透明のスキンモイ
スチャライジングローションに関する。本発明のエマル
ションは、架橋したオルガノポリシロキサン−ポリオキ
シアルキレン乳化剤を使って調製され、そして連続相及
び不連続相についての屈折率を合わせることを伴う。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】消費者
は、適用されると化粧品として満足な触質性を与えるハ
ンド及びボディーローションの形をしたモイスチャライ
ジング及びコンディショニング配合物を長いこと待望し
ている。ペトロラタムの望ましい性質は、主として皮膚
への有益な効果ゆえにずっと認知されてきた。そのよう
な有益性は、中性であり、安定であり、半透明であり、
無臭であり、そして大気条件で実質上不揮発性であるこ
とである。
【０００３】ペトロラタムは、６０年以上の間、単独で
も、スキンケア製品における成分としても使用されてい
る。それは、吸蔵性であって、角質層に水分を蓄積させ
ることから、スキンケアに有益であると信じられてい
る。ペトロラタムがモイスチャライザーであることはよ
く知られている。ペトロラタムは、所定の個所に留ま
り、むらを埋め、そして皮膚の表面を長時間滑らかにす
る、しっかり着いて離れない物質である。
【０００４】とは言うものの、ペトロラタムは心地よい
美的状態で配合することが極めて困難であることがずっ
と以前から知られており、従ってそれは多くの商業的に
入手できるスキンケア製品中には存在していない。ペト
ロラタム又は石油ゼリーは、皮膚に対して、べとつき、
油性、脂ぎった又は蝋質の感触のほかに熱っぽいという
心地よくない感覚を与える。皮膚へ適用した場合に脂っ
ぽくなる性質や容認できない触感を与える性質を低減す
るために、ペトロラタムをクリーム又はローションの形
に乳化する試みがなされてきた。ところが、ペトロラタ
ムを安定化させるため慣用の水溶性の洗剤乳化剤を加え
ることによって、ペトロラタムのモイスチャライジング
性は受け入れられないほど低減してしまう。
【０００５】化粧用に受け入れることができる触感性と
共に優れたモイスチャライジング性とコンディショニン
グ性を有する申し分のないスキンケア組成物は、皮膚へ
適用された場合に申し分のない感触、滑らかさ及び吸収
性を示すべきである。詳しく言えば、その組成物は、良
好なコンシステンシーを示すべきであり、皮膚へ一様に
つくべきであり、速やかに吸収されるべきであり、速く
乾燥すべきである。適用後は、皮膚は滑らか且つ清潔に
感じられるべきである。また、その組成物は乾燥した皮
膚のこわばった感触を和らげる助けとなるべきであり、
荒れた皮膚を落着かせるべきである。
【０００６】今まで、従来の技術と商業的に入手可能な
化粧用配合物は、前述の全ての所望の性質を獲得するこ
とができなかった。米国特許第４１３７３０２号明細書
には、セチルアルコール、パルミチン酸イソプロピル及
びペトロラタムを含む組成物が開示されている。種々の
カチオン乳化剤も開示されている。通常の化粧用成分と
組み合わせてペトロラタムを含有してなる化粧用組成物
は、米国特許第３３９２０４０号、第３６０９１０２号
及び第３９８１９９０号各明細書に開示される。一般
に、そのような組成物は、適用すると手触りが明らかに
油性で脂っぽい膜をもたらす。
【０００７】従って、皮膚に有益な効果を与える新しく
て改良されたスキンモイスチャライジング組成物の開発
の必要が継続している。
【０００８】従来技術の欠点や欠陥がなく、化粧用に受
け入れることのできる触感性を示すと同時に向上したモ
イスチャライジング性とコンディショニング性を与える
スキンケア組成物を提供することが、本発明の目的であ
る。
【０００９】本発明のもう一つの目的は、架橋したオル
ガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン乳化剤を使
って無極性液体中に極性液体の安定なエマルションを提
供することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段及び作用効果】本発明の組
成物は、つけてのばすことにより潤いを与え又はトリー
トメントすることが所望される皮膚へ、すなわち腕、
脚、全身へ、適用することができる。この組成物は、べ
とつき、油っぽく、脂ぎった又は蝋質の感触のない、し
なやかな、剥れのない薄膜を皮膚に与える。更に、この
薄膜は、水又は摩擦による除去に対する耐性が高い。
【００１１】これら及びそのほかの目的は、架橋したオ
ルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン乳化剤を
使用して極性の液体を無極性の基剤に分散させる本発明
の組成物により実現される。この無極性基剤はペトロラ
タムを含んでなる。
【００１２】本発明は、（Ｉ）（ａ）溶解した１又は２
以上の無機塩を任意的に含有する極性液体、を含んでな
る不連続相、（II）（ｂ）ペトロラタム、（ｃ）環式ポ
リジメチルシロキサン流体、（ｄ）架橋性基により架橋
された少なくとも２のオルガノポリシロキサン−ポリオ
キシアルキレン分子、を含んでなる連続相、を含んでな
るエマルション組成物に関する。
【００１３】本発明の組成物の極性液体（ａ）は、その
組成物に分散した相であり、そしてこの極性液体は、保
存剤、着臭剤、消臭剤、防腐剤、日焼け止め剤、適当な
医薬品、その他同様のものの如き有効成分を１又は２種
以上含んでもよい。
【００１４】この極性液体（ａ）は、下記において説明
するペトロラタムに室温で不溶性であるいずれの適当な
液体組成物でもよい。極性とは、恒久的な双極子モーメ
ントを有する物質を意味する。もちろんながら、本発明
の組成物の本性を維持するためには、極性液体は組成物
の残りの構成成分と化学反応すべきでない。極性液体
は、純粋な液体、あるいは構成成分が極性であり且つペ
トロラタムに不溶性である液体溶液又は不混和液体の混
合物でよい。例えば加熱して溶融させることにより又は
溶剤に溶解させることにより液体の形態に変えられる場
合には、固体の極性物質を成分（ａ）として使用しても
よい。
【００１５】極性である適当な物質の例には、例えば
水、塩類、弱酸類、弱塩基類やそれらの水溶液といった
ような無機物質、そして極性基を有する有機物質、例を
挙げれば、アミド、アミン塩、ニトリル、イミド、イミ
ン、ラクタム及びニトロ化合物の如き窒素含有基を有す
る有機化合物や、アルコール、エーテルにおけるよう
な、そして例えばケトン、アルデヒド、カルボン酸及び
それらの塩、またエステルやラクトンにおける如きカル
ボニル基におけるような、酸素含有基を有する有機化合
物や、ホスフェート及びホスホニウム塩におけるような
リン含有基を有する有機化合物や、スルホン、メルカプ
タン、スルホキシド及びスルフィドにおけるような硫黄
含有基を有する有機化合物や、炭化水素の塩化物、臭化
物及びヨウ化物におけるようなハロゲンを有する有機化
合物が含められる。有機物質中に存在するこれらの極性
基は、恒久的な双極子モーメントを与え、かくして当該
有機物質に極性をもたらす。
【００１６】従って、本発明の組成物にとって特に興味
のある極性液体（ａ）は、水、極性溶質の水溶液、水に
可溶性の極性液体、エタノール、極性溶質のエタノール
溶液及びエタノールに可溶性の極性液体からなる群より
選ばれる。適当する水溶液は、極性溶質として、先に例
示した無機の溶質や、有機の溶質、例を挙げれば、グリ
セリン、メタノール、エタノール、フェノール、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、そ
してそれらの部分エーテル及び部分エステルを含めたア
ルコール類や、ホルムアミド、アセトアミド、Ｎ−メチ
ルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドといっ
たアミド類、尿素、アセトニトリルの如きニトリル、そ
してアミン及びそれらの塩といったような窒素化合物
や、ギ酸、酢酸、安息香酸、ステアリン酸及びエチレン
ジアミン四酢酸といったような酸や、フラン、テトラヒ
ドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチル
エーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル及び
それらの重合形（例えばトリエチレングリコールジエチ
ルエーテル）といったようなエーテル類を含む。適当す
るエタノール溶液は、溶質として、任意の適当なエタノ
ール可溶性の、先に例示した無機又は有機の溶質を含
み、また水に不溶性であるがエタノールに可溶性である
他の極性溶質、例えば２−エチル−１，３−ヘキサンジ
オール、Ｎ，Ｎ−ジエチルトルアミド及び２−エチルヘ
キシル−ｐ−ジメチルアミノベンゾエートといったよう
なものも含む。極性液体がプロピレングリコールとグリ
セリン及び／又は水を含んでなる本発明のエマルション
組成物は特に有用である。
【００１７】本発明で用いるのに適したペトロラタム
（ｂ）は、人間の肌への適用が安全であると認められる
白色又は黄色ペトロラタムのいずれのグレードも含む。
より好ましいタイプは白色ペトロラタムである。一般に
は、当該技術分野で認知されているペトロラタムのいず
れの粘度又はコンシステンシーグレードも本発明で使用
することができる。
【００１８】本発明の組成物の環式ポリジメチルシロキ
サン流体（ｃ）は、式〔（ＣＨ3 ） 2 ＳｉＯ〕X を有
し、この式中のｘは３から６までの整数を表す。このよ
うな環式ポリジメチルシロキサンは典型的に、沸点が２
５０℃未満であり、２５℃での粘度が１０センチポアズ
未満である。環式ポリジメチルシロキサンはよく知られ
ている、商業的に入手可能な製品である。非常に好まし
い環式ポリジメチルシロキサン流体は、上記のｘが４又
は５である環式ポリジメチルシロキサンの混合物であ
る。本発明のエマルション組成物は、１〜２０重量％の
環式ポリジメチルシロキサン流体を含有することができ
る。一般には、本発明のエマルションにおいて１０〜１
５重量％の環式ポリジメチルシロキサン流体を使用し
て、適合性の問題を最小限にして最も改良された美感を
得るのが好ましい。
【００１９】成分（ｄ）は、次式を有する架橋したオル
ガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン乳化剤であ
る。
【００２０】
【化２】
【００２１】上式中、Ｒは炭素原子数２〜２５の脂肪族
基であり、Ｒ’は加水分解可能な結合を含まない有機基
又はオルガノシロキサン原子団であり、Ｒ''は末端基で
あり、Ｒ''' は独立に、炭素原子数１〜２５の脂肪族基
であり、Ｒ1 は水素と炭素原子数１〜３の脂肪族基とか
らなる群より独立に選択され、ｘは０〜１００の整数で
あり、ｃは１〜５の整数であり、ｚは０〜６００の整数
であり、ｙは１〜１０の整数であり、ｘ＋ｙ＋ｚ≧４０
であり、ａは４〜４０の整数であり、ｂは０〜４０の整
数であり、ａ／ｂ≧１である
【００２２】Ｒで表される脂肪族基には、Ｃ2 〜Ｃ25の
開鎖パラフィン、オレフィン及びアセチレン列炭化水素
基のいずれも含めることができ、パラフィン炭化水素
基、例えばエチル基、ブロピル基、ヘキシル基、デシル
基、ドデシル基及びオクタデシル基といったようなもの
がより好ましい。
【００２３】Ｒ’で表される有機基には、例えば、Ｃ1
〜Ｃ10のアルキレン基、例を挙げればメチレン基、ジメ
チレン基、トリメチレン基、ペンタメチレン基及びデカ
メチレン基といったようなものや、シクロヘキシレン基
のようなシクロアルキレン基や、ｐ−フェニレン基又は
ｏ−フェニレン基のような二価の芳香族基や、−ＣＯＯ
ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＯＣ−及び−ＣＨ2 ＯＣＨ2 −のような
酸素含有基、を含めることができる。
【００２４】Ｒ''で表される末端基には、Ｃ1 〜Ｃ20の
アシル基、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリ
ル基、イソブチリル基、ラウロイル基、ミリストイル
基、ステアロイル基及び３−カルボキシペンタデカノイ
ル基の如きものや、Ｃ1 〜Ｃ10のアルキル基、例えばメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基及びデシル基
のようなものや、水素原子を含めることができる。上記
の実例と実質的に同じ性質を有し、且つ同じように調製
されて同等に機能するそのほかの末端基を使用すること
もできる。
【００２５】Ｒ''' で表される脂肪族基には、Ｒについ
て先に例示した基のいずれも含めることができるが、メ
チル基も含めることができる。
【００２６】架橋性基のＲ1 で表される単位には、水素
と、メチル基、エチル基及びプロピル基のような一価の
Ｃ1 〜Ｃ3 脂肪族基を含めることができる。
【００２７】本発明の架橋オルガノポリシロキサン−ポ
リオキシアルキレンの好ましい架橋結合は、加水分解が
可能でなく且つ非常に安定である飽和の炭素−ケイ素結
合である。この架橋結合の有機本体又はオルガノシロキ
サン本体Ｒ’は、加水分解可能な結合がないように選ば
れる。それには、乳化されるべきエマルションに混入さ
れる成分と反応するであろう反応性部位のないことも重
要である。更に、Ｒ’は当該オルガノポリシロキサン−
ポリオキシアルキレンの生成をどのようにも妨げるべき
でない。
【００２８】好ましい架橋性基となるものはビニル基を
末端基とするオルガノシロキサンである。オルガノシロ
キサンの橋は、それが架橋するシロキサンの主鎖と協力
して、エマルションの水と油との界面でシロキサン網状
構造を作る。この網状構造は、本発明の安定化する性質
及び本発明の特性を達成するのに重要であると考えられ
る。最も好ましいオルガノシロキサン架橋性物質は、次
式のテトラメチルジビニルジシロキサンである。
【００２９】
【化３】
【００３０】架橋されるオノガノポリシロキサン−ポリ
オキシアルキレン分子は、連続相又は油相に可溶性でな
くてはならない。オルガノポリシロキサン−ポリオキシ
アルキレンが溶解性に匹敵するように油相にたやすく分
散可能である場合には、それも「可溶性」と考えられ
る。そのような油溶解性を達成するためには、シロキサ
ン主鎖の特性を当該シロキサン主鎖に付加した脂肪族基
の存在によるか、あるいはシロキサン鎖に存在する有意
の数のジメチルシロキサン原子団により、又は両方によ
って、弱めてもよい。付加されたポリオキシアルキレン
原子団も油溶解性を高めるが、とは言え、上記のジメチ
ルシロキサン原子団か、脂肪族基か、又は両方の量は、
当該分子中に含まれるポリオキシアルキレン原子団の数
より多く必要とされる。それゆえに、脂肪族基が付加す
るシロキサン原子団の数は０〜１００である。ジメチル
シロキサン原子団の数は０〜６００である。ポリオキシ
アルキレンに付加したシロキサン原子団の数は１〜１０
である。それらの三つの異なるタイプの有機置換シロキ
サン原子団を一緒にした合計は少なくとも４０であり、
それにより、ポリオキシアルキレンシロキサン原子団の
ほかに少なくともいくらかのジメチルシロキサン原子
団、又は脂肪族シロキサン原子団、あるいは両方を必要
とする。
【００３１】好ましい態様の架橋したオルガノポリシロ
キサン−ポリオキシアルキレンの上記一般式は、単一の
架橋性基によって架橋された二つのオルガノポリシロキ
サン−ポリオキシアルキレン分子を例示する。しかしな
がら、ｃが１より大きい場合には、隣り合うオルガノポ
リシロキサン−ポリオキシアルキレン分子の間に二つ以
上の架橋があってもよく、及び／又は次に示すように一
緒に連結された三つ以上のオルガノポリシロキサン−ポ
リオキシアルキレン分子があってもよい。
【００３２】
【化４】
【００３３】一緒に架橋されるオルガノポリシロキサン
−ポリオキシアルキレンポリマー分子の正確な数は、６
以下である。そのような架橋に関する一つの制限は、全
体としての分子量が当該物質をゲル化させるほど大きく
なってはならないということである。全体としての分子
量はまたゲル化を回避するのに十分なだけ小さく維持さ
れなくてはならないので、架橋の程度も架橋されるそれ
ぞれ個々のオルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキ
レンポリマー分子の分子量に関係して調整されなくては
ならない。それぞれ個々のポリマー単位の分子量がより
大きいことは、単位間の多重の架橋がより少ないことを
必要としよう。
【００３４】本発明の最も広い側面において、二つのポ
リマー間に１〜５の架橋があり、あるいはｃが１より大
きい場合には３〜６のポリマー単位間に架橋がある、と
言うことができる。
【００３５】これらの架橋したオルガノポリシロキサン
−ポリオキシアルキレンポリマーの調製とそれらについ
てのより以上の説明は、米国特許第４８５３４７４号明
細書に記載されている。
【００３６】成分（ｄ）の乳化剤のほかに、本発明の組
成物は追加の乳化剤を含有することができる。成分
（ｄ）と共に使用される好ましい乳化剤は、少なくとも
一つのポリジオルガノシロキサンセグメントと少なくと
も一つのポリオキシアルキレンセグメントとを有する非
架橋ポリジオルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキ
レンコポリマー（ｅ）である。このポリオキシアルキレ
ンセグメントは、ケイ素−酸素−炭素結合及び／又はケ
イ素−炭素結合で上記のポリジオルガノシロキサンセグ
メントに結合させることができる。ケイ素−炭素結合の
方がより好ましい。
【００３７】上記の非架橋ポリジオルガノシロキサン−
ポリオキシアルキレンコポリマー（ｅ）のポリジオルガ
ノシロキサンセグメントは、Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ結合によっ
て連結されそして式Ｒb ＳｉＯ(4-b)/2 を有するシロキ
サン単位から本質的になる。この式のｂの値は、当該コ
ポリマー中の全てのケイ素につき平均しておよそ２の、
すなわち１．９〜２．１のＲ基があることを条件とし
て、上記シロキサン単位について０〜３の範囲にわたる
ことができる。従って適当するシロキサン単位は、コポ
リマーにおけるｂの平均値がおよそ２となるようなモル
量で採用されるＲ 3 ＳｉＯ1/2 単位、Ｒ2 ＳｉＯ2/2 単
位、ＲＳｉＯ3/2 単位及びＳｉＯ4/2 単位を包含する。
これらのシロキサン単位は、線状、環式及び／又は枝分
れの様式に配列することができる。
【００３８】非架橋ポリジオルガノシロキサン−ポリオ
キシアルキレンコポリマー（ｅ）のＲ基は、メチル基、
エチル基、ビニル基、フェニル基、及びポリオキシアル
キレンセグメントをポリジオルガノシロキサンセグメン
トに結合させる二価の基からなる群より選ばれるいずれ
の基でもよい。コポリマー（ｅ）中の全Ｒ基の少なくと
も９５パーセントはメチル基であり、好ましくは、
（ｅ）では各ケイ素原子に少なくとも一つのメチル基が
結合している。二価のＲ基は好ましくは６個以下の炭素
原子を含有する。二価のＲ基の例には、−Ｏ−，−Ｃm
Ｈ2mＯ−，−Ｃm Ｈ 2m−及び−Ｃm Ｈ2mＣＯ2 −が含ま
れ、これらの式のｍは１以上の整数である。
【００３９】非架橋ポリジオルガノシロキサン−ポリオ
キシアルキレンコポリマー（ｅ）のポリジオルガノシロ
キサンセグメントを構成するシロキサン単位の実例とな
るものは、例えばＭｅ3 ＳｉＯ1/2 ，Ｍｅ2 （ＣＨ2 ＝
ＣＨ）ＳｉＯ1/2 ，Ｍｅ2 （Ｃ6 Ｈ5 ）ＳｉＯ1/2 ，Ｍ
ｅ（Ｃ6 Ｈ5 ）（ＣＨ2 ＝ＣＨ）ＳｉＯ1/2 ，Ｍｅ
2 （ＣＨ3 ＣＨ2 ）ＳｉＯ1/2 ，Ｍｅ2 ＱＳｉＯ1/2 ，
ＭｅＱ2 ＳｉＯ1/2 ，Ｑ3 ＳｉＯ1/2 ，Ｑ2 （ＣＨ3 Ｃ
Ｈ2 ）ＳｉＯ1/2 、及びＭｅ（Ｃ6 Ｈ5 ）（Ｑ）ＳｉＯ
1/2 といったようなＲ3 ＳｉＯ1/2 単位や、例えばＭｅ
2 ＳｉＯ2/2 ，Ｍｅ（Ｃ6 Ｈ5 ）ＳｉＯ2/2 ，Ｍｅ（Ｃ
Ｈ2 ＝ＣＨ）ＳｉＯ2/2 ，（Ｃ6 Ｈ5 ）2 ＳｉＯ2/2 ，
ＭｅＱＳｉＯ2/2 及びＱ（Ｃ6 Ｈ5 ）ＳｉＯ2/2 といっ
たようなＲ2 ＳｉＯ2/2 単位や、例えばＭｅＳｉ
Ｏ3/2 ，Ｃ6 Ｈ5 ＳｉＯ3/2 ，ＣＨ2 ＝ＣＨＳｉ
Ｏ3/2 ，ＣＨ3 ＣＨ2 ＳｉＯ3/2 及びＱＳｉＯ3/2 とい
ったようなＲＳｉＯ 3/2 単位や、ＳｉＯ4/2 単位であ
り、これらの式においてＭｅはメチル基を表し、そして
Ｑはポリオキシアルキレンセグメントに結合する上記の
二価のＲ基を表す。
【００４０】非架橋ポリジオルガノシロキサン−ポリオ
キシアルキレンコポリマー（ｅ）は上記のポリジオルガ
ノシロキサンセグメントを１又は２以上含むことができ
る、ということを理解すべきである。コポリマー中のポ
リジオルガノシロキサンセグメントの数と平均分子量
は、当該コポリマー中の当該セグメントの、下記におい
て説明する所望の重量比に関係する。好ましくは、コポ
リマー（ｅ）は１又は２以上のポリオキシアルキレンセ
グメントが結合している一つのポリジオルガノシロキサ
ンセグメントを含む。
【００４１】非架橋ポリジオルガノシロキサン−ポリオ
キシアルキレンコポリマー（ｅ）のポリオキシアルキレ
ンセグメントは、式−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ−のオキシエチレ
ン単位だけから、又はこれと式−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）
Ｏ−のオキシプロピレン単位との組み合わせから本質的
になり、当該ポリオキシアルキレンセグメントにおける
平均して少なくとも半分のオキシアルキレン単位はオキ
シエチレン単位である。従って、上記のポリオキシアル
キレンセグメントは式〔−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ−〕 p 〔−Ｃ
Ｈ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｏ−〕q に相当し、これらのオキシ
アルキレン単位はランダム、交互及びブロックといった
ような任意の適当な様式に配列することができる。上式
のｐ及びｑの平均値は、ｐ≧ｑであり且つ、ｐ＋ｑの合
計が当該ポリオキシアルキレンセグメントの平均分子量
を少なくとも１，０００とするのに十分であるような値
である。好ましくは、ポリオキシアルキレンセグメント
の平均分子量は１，５００〜５，０００の値である。
【００４２】非架橋ポリジオルガノシロキサン−ポリオ
キシアルキレンコポリマー（ｅ）のポリオキシアルキレ
ンセグメントは、当該ポリオキシアルキレンセグメント
の少なくとも一つの末端部分により当該コポリマーのポ
リジオルガノシロキサンセグメントに結合され、この結
合は先に説明した二価のＲ基を介してなされる。この結
合は、二つ以上のポリジオルガノシロキサンセグメント
を含むコポリマーにおいては当該ポリオキシアルキレン
セグメントの両方の末端部分を介してもよい。コポリマ
ー（ｅ）のポリジオルガノシロキサンセグメントに結合
されないポリオキシアルキレンセグメントの末端部分
は、いずれも末端基により満たされる。この末端基のタ
イプは重要ではなく、一つのポリオキシアルキレンセグ
メントの末端となる一価の基、又は二つ以上のポリオキ
シアルキレンセグメントの末端となる多価の基でよい。
これらの末端基は、炭素、水素、窒素及び酸素からなる
群より選ばれた原子から構成される。これらの末端用基
の実例となるものは、水素、ヒドロキシル基、アルキル
基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基
等）、ベンジル基、アリール基（例えばフェニル基
等）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、
ブロポキシ基、ブトキシ基等）、ベンジルオキシ基、ア
リールオキシ基（例えばフェノキシ基等）、アルケニル
オキシ基（例えばビニルオキシ基やアリルオキシ基
等）、アシルオキシ基（例えばアセトキシ基、アクリロ
キシ基、プロピオノキシ基等）、そしてアミノ基（例え
ばジメチルアミノ基等）である。
【００４３】非架橋ポリジオルガノシロキサン−ポリオ
キシアルキレンコポリマー（ｅ）におけるセグメントの
数と平均分子量は、コポリマー（ｅ）におけるポリジオ
ルガノシロキサンセグメントのポリオキシアルキレンセ
グメントに対する重量比の値が２〜８、好ましくは２．
５〜４．０であるようなものである。ポリジオルガノシ
ロキサンセグメントのポリオキシアルキレンセグメント
に対する重量比は、ポリジオルガノシロキサンの総重量
と、共重合工程で結合されるポリオキシアルキレンの総
重量とに基づいて計算される。例えば、１００重量部の
ポリジオルガノシロキサンを、ケイ素に結合した水素基
を利用する付加工程により、２０重量部のポリオキシア
ルキレンと完全に結合させる場合には、結果として得ら
れるコポリマーの上記の重量比の値は５である。上述の
完全な結合を、ケイ素に結合した加水分解可能基を必要
としそして結果として副生物を生成する置換反応により
達成する場合には、結果として得られるコポリマーにお
けるポリジオルガノシロキサンセグメントのポリオキシ
アルキレンセグメントに対する重量比は、置換された基
の重量が減少するため、対応する反応物の重量比と同一
にはならないことがある。これらの置換された基の喪失
を無視することによって上述の重量比の計算に持ち込ま
れる誤差は、通常は取るに足らない。すなわち、コポリ
マー（ｅ）におけるポリジオルガノシロキサンのポリオ
キシアルキレンに対する重量比は、反応して当該コポリ
マーを生成する反応物の重量から計算してもよく、ある
いはその重量比は、結果として得られたコポリマー自体
の適当な分析により求めてもよい。
【００４４】ここでは、コポリマーとは、式（Ａ
Ｂ）c ，Ａ（ＢＡ）c 及びＢ（ＡＢ）c で表されるよう
なセグメントのブロック配列か、又は（ＡＢd ）c のよ
うなセグメントのペンダント配列か、あるいはそれらの
組み合わせを意味し、またｃ及びｄはそれぞれ１以上の
整数及び２以上の整数を表す。
【００４５】非架橋ポリジオルガノシロキサン−ポリオ
キシアルキレンコポリマー（ｅ）は、ポリジオルガノシ
ロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマー技術分野の
文献に記載された周知の方法を改変して調製することが
できる。ポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキ
レンコポリマーの調製は、例えば米国特許第２８６８８
２４号及び同第４１２２０２９号各明細書に記載され
る。
【００４６】本発明の組成物に混入することができる非
本質的な成分は、シリコーンガムである。シリコーンガ
ムは米国特許第４１５２４１６号明細書に定義されてい
る。簡単に言えば、この米国特許明細書は、２５℃での
粘度の範囲が５００，０００〜１００，０００，０００
センチストークスであるシリコーンガムを開示する。例
えば、米国特許第４１５２４１６号明細書に開示された
ポリジメチルシロキサンポリマーのようなシリコーンガ
ムも、本発明で適用可能である。好ましいシリコーンガ
ムはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｑ２−１４０１（商品
名）流体であって、これはシクロメチコーンとも称され
る環式ジメチルポリシロキサン８６〜８８重量％と、ジ
メチコノールとも称されるヒドロキシル基を末端基とす
るジメチルシリコーン１２〜１４重量％を含有してい
る。
【００４７】当該技術分野のパーソナルケア組成物に共
通である、例えば芳香剤、香料、保湿剤、保存剤及び着
色剤といったような他の非本質的な成分を、それらがエ
マルションの凝離あるいは逆転（ｉｎｖｅｒｔｉｎｇ）
を引き起こすようにエマルションを不安定にしないこと
を条件として、本発明の組成物に取入れてもよい。
【００４８】本発明のエマルション組成物は、約１〜約
７５重量％、好ましくは約５０〜約７５重量％の不連続
相、約５〜約５０重量％、好ましくは約２０〜約４０重
量％の連続相、そして約０．２〜約９重量％、好ましく
は約１〜３重量％の、本発明による架橋したオルガノポ
リシロキサン−ポリオキシアルキレン乳化剤を含むこと
ができる。
【００４９】本発明のエマルションは、指示された連続
相と指示された不連続相を別々に調製し、次いで不連続
相を攪拌している連続相へゆっくりと加え、続いてその
結果得られた混合物の攪拌をそれが均質になるまで続け
て調製される。攪拌はプロペラミキサー又はホモジナイ
ザーで達成される。安定な油中水エマルションを与える
このほかのエマルション調製方法は適当であるが、エマ
ルションの調製中にそのエマルションの水中油エマルシ
ョンへの逆転を防ぐように注意を払わなくてはならな
い。
【００５０】
【実施例】当業者が本発明をどのように実施するのかを
よりよく理解することができるように、以下に掲げる例
を限定としてではなく例示として提示する。これらの例
における部数と百分率は全て重量を基準にしている。
【００５１】下記に掲げる例で使用され、また表１で
「乳化剤Ｉ」として示される、架橋したオルガノポリシ
ロキサン−ポリオキシアルキレン成分（ｄ）を、次に掲
げる配合表をもとにして調製した。
【００５２】 Ｍｅ3 ＳｉＯ（ＭｅＨＳｉＯ）41(30-60) ＳｉＭｅ3 １５．７％ １回目のドデセン添加 ３６．２％ ２回目のドデセン添加 １５．０％ イソステアリルアルコール ９．０％ CH2 ＝CHCH2(OCH2CH2)19(OCH2CH(CH3))19 −OH ２３．６％ （予備中和pH７〜８） CH2 ＝CH−Si(CH3)2−O −Si(CH3)2−CH＝CH2 ０．５％ Ｐｔ（塩化白金酸（２％Ｈ2 ＰｔＣｌ6 ・６Ｈ2 Ｏ）／ＩＰＡ） ヒドロシリル化触媒 １４ppm
【００５３】当業者は認めるであろうが、上記のシロキ
サン主鎖材料は実際には、メチルシロキサンヒドリド単
位が所定のシロキサン分子についておよそ３０単位から
およそ６０単位までであることができる混合物を含む。
とは言え、平均は式に示されたようにおよそ４１であっ
た。
【００５４】上記のドデセンは９１％オレフィン活性で
あった。上に示された百分率は重量によるものであり、
上記のビニルポリオキシアルキレングリコールのpHはそ
の１５重量％水溶液に基づいて測定した。
【００５５】上記のシロキサン主鎖材料の全部と１回目
のドデセン添加のうちの１０％を攪拌しながら反応容器
に入れ、圧力を１分間に約２５mmHgまで下げ、その後こ
の容器に窒素を充填し直した。窒素スウィープを行いな
がら、混合物を８５℃に加熱し、そして触媒溶液の２５
％と１回目のドデセン添加の残りを２〜３時間にわた
り、温度を１０５〜１１５℃に保持して加えた。１回目
のドデセン添加を全部完了してから、反応容器を１５分
間１１０℃に保持した。
【００５６】次いで温度を８０℃まで降下させ、そして
上記のジビニルテトラメチルジシロキサン架橋剤の全部
を上記の触媒溶液の追加の２５％と一緒に加えた。反応
容器の反応温度を１１０℃に戻し、この温度に１５分間
保持した。
【００５７】この時点で、イソステアリルアルコールを
上記のビニルポリオキシアルキレンと共に加えた。容器
を先に説明した最初の工程におけるように再度脱気して
充填し直した。触媒溶液のうちのもう３０％を加え、温
度を１１０℃に上昇させて３０分間保持した。容器の内
容物は透明であった。
【００５８】次に、触媒の残りを反応容器に加え、そし
てこの容器を１２０℃に加熱して３０分間保持した。次
いで２回目のドデセン添加を行い、容器を更に１時間１
２０℃に保持した。その後、組成物を冷却して反応容器
から取出した。
【００５９】結果として得られた乳化剤の一般式は次の
とおりであった。
【００６０】
【化５】
【００６１】このように、この例の乳化剤はジメチルシ
ロキサン原子団を含まず、平均して３８．３７の脂肪族
基付加シロキサン原子団を含んでいた。上式に指示され
た数値は出発成分を基準にして計算された。ジビニルジ
シロキサンはわずか約０．５重量％加えられただけで、
ポリマー当り１個の架橋を作った。
【００６２】下記の例で使用され、また表１で「乳化剤
II」として示される、非架橋ポリジオルガノシロキサン
−ポリオキシアルキレンコポリマー（ｅ）を、分子量が
およそ３０，０００であり、ジメチルシロキサン単位の
うちの平均しておよそ４個がメチル水素シロキサン単位
で置換されている、末端をトリメチルシロキサン単位で
ブロックされたポリジメチルシロキサンと、平均分子量
がおよそ２，５５０であり、一方の末端にアリルオキシ
末端基そして他方の末端にアセトキシ末端基のある、エ
チレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダム等モ
ルポリグリコールコポリマーから調製した。上記のシロ
キサン２２０ｇ、上記のポリグリコールコポリマー８
０．７６ｇ、及びイソプロパノール７５．１９ｇをフラ
スコで混合し、加熱して乾燥窒素下で還流させ、そして
結果として得られた溶液に、Ｈ2 ＰｔＣｌ6 の１モルイ
ソプロパノール溶液０．１５mlを触媒として添加した。
この反応混合物を還流下に１時間加熱し、次いで１１０
℃及び１．３３kPa の圧力で揮発分を除去した。非架橋
ポリジメチルシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリ
マー生成物は、シロキサン／オキシアルキレン重量比が
およそ２．７であり、そしてポリオキシアルキレン部分
をポリジメチルシロキサン部分にケイ素−炭素結合を介
して結合させる−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ−の二価の基を
有していた。
【００６３】下記の例で説明されるエマルション組成物
を、次のようにして調製した。白色ペトロラタム、平均
式が〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕4 である環式ポリジメチル
シロキサン流体、上で説明した架橋したオルガノポリシ
ロキサン−ポリオキシアルキレン乳化剤、及び／又は上
で説明した非架橋ポリジオルガノシロキサン−ポリオキ
シアルキレンコポリマー、及び／又は８７重量％のシク
ロメチコーンと１３重量％のジメチコノールとを含有し
てなるＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｑ２−１４０１流体を
一緒にして混合物（Ｉ）を作った。混合物（Ｉ）の屈折
率を屈折計を使って測定した。屈折率の値は表１に列挙
されている。それとは別に、プロピレングリコールと、
一部の例ではグリセリン及び／又は、１％の塩化ナトリ
ウムを溶解した水を一緒にして、混合物（II）を作っ
た。混合物（II）の屈折率を屈折計を使って測定した。
それらの屈折率の値は表２に列挙されている。プロペラ
ミキサーを用いて混合物（Ｉ）を攪拌しながら、混合物
（II）を混合物（Ｉ）へゆっくり加えた。混合物（II）
を加えてから均質になるまで攪拌を続けた。各例ごとの
各成分の量は表１と表２に列挙される。
【００６４】
【表１】
【００６５】
【表２】
【００６６】本発明のそのほかの態様は、当業者にはこ
の明細書の考察からあるいはここに開示された発明の実
施から明らかになろう。この明細書と上記の例は典型例
に過ぎないと考えるべきものであって、本発明の真の範
囲と精神は特許請求の範囲によって示されるものであ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｇ 81/00 7142−4Ｊ

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 次に掲げる（Ｉ）及び（II）を含んでな
    るエマルション組成物。 （Ｉ）（ａ）極性液体、を含んでなる不連続相 （II）（ｂ）ペトロラタム、（ｃ）環式ポリジメチルシ
    ロキサン流体、及び（ｄ）架橋性基によって架橋されて
    いる少なくとも２のオルガノポリシロキサン−ポリオキ
    シアルキレン分子、を含んでなる連続相
  2. 【請求項２】 次に掲げる（Ｉ）及び（II）を含んでな
    るエマルション組成物。 （Ｉ）（ａ）極性液体、を含んでなる不連続相 （II）（ｂ）ペトロラタム、（ｃ）環式ポリジメチルシ
    ロキサン流体、及び（ｄ）下式を有する架橋したオルガ
    ノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン、を含んでな
    る連続相 【化１】 （上式中、 Ｒは炭素原子数２〜２５の脂肪族基であり、 Ｒ’は加水分解可能な結合を含まない有機基又はオルガ
    ノシロキサン原子団であり、 Ｒ''は末端基であり、 Ｒ''' は独立に、炭素原子数１〜２５の脂肪族基であ
    り、 Ｒ1 は水素と炭素原子数１〜３の脂肪族基とからなる群
    より独立に選択され、 ｘは０〜１００の整数であり、 ｃは１〜５の整数であり、 ｚは０〜６００の整数であり、 ｙは１〜１０の整数であり、 ｘ＋ｙ＋ｚ≧４０であり、 ａは４〜４０の整数であり、 ｂは０〜４０の整数であり、 ａ／ｂ≧１である）
  3. 【請求項３】 （ｅ）少なくとも１のポリジオルガノシ
    ロキサンセグメントと少なくとも１のポリオキシアルキ
    レンセグメントとを含む非架橋ポリジオルガノシロキサ
    ン−ポリオキシアルキレンコポリマー、を更に含んでな
    る、請求項１又は２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 シリコーンガムを更に含有してなる請求
    項１記載の組成物。
JP4223873A 1991-08-22 1992-08-24 不脂性のペトロラタムエマルション組成物 Pending JPH05194182A (ja)

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