JPH0481969B2 - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
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- C23G5/02829—Ethanes
- C23G5/02832—C2H3Cl2F
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
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Description
（産業上の利用分野）
本発明は、1.2−ジクロロフルオロ系溶剤の安
定化方法に関する。更に詳しくは1.2−ジクロロ
フルオロエタン（以下、フロン141と称する）お
よび1.2−ジクロロフルオロエタンを主成分とす
る混合溶剤（以下、フロン141混合溶剤と称する）
を意味するフロン141系溶剤の分解を抑止し、金
属材料の腐触を防止する方法に関する。 本発明のフロン141混合溶剤とはフロン141の溶
解性等を改善する目的で、フロン141の溶剤特性
を著しく変えない範囲において、種々の有機溶剤
をフロン141に混合したものである。このような
目的で混合できる有機溶剤は、メタノール、エタ
ノール、イソプロパノール、イソプタノール、
tert−ブタノール等のアルコール類、アセトン、
メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、
酢酸エチル等のエステル類、塩化メチレン、メチ
ルクロロホルム等の塩素化炭化水素等である。 フロン141を主成分とするフロン141系溶剤は一
般的には不燃性で低毒性であり、またすぐれた溶
解能を有するため、種々の物品の洗浄剤として有
用である。たとえば、シリコーンウエハーやシリ
コンチツプ等の半導体材料、ICやSI等の半導体
類、プリント配線基板、リレースイツチ、マイク
ロモーター等の電子・電気機器類や時計、カメ
ラ、マイクロペアリング、レンズ等の精密機器類
の脱脂洗浄剤として使用できる。 （従来の技術） フロン141は、弗素原子もしくは水素原子を含
まない従来の塩素系溶剤や弗素系溶剤とは異なつ
た分解挙動を示し、その安定化には未だ充分確実
な方法が知られていない。 （発明が解決しようとする問題点） フロン141はメチルクロロホルム、テトラタロ
ルエチレン、トリクロルエチレン等の塩素系溶剤
に較べて安定性が高く、一般の使用条件下では安
定化は必ずしも必要ではないが、それでも水分や
アルコール類が共存する場合とか、電子機器や精
密機器類の洗浄のように品質要求水準が高度で厳
密である場合には、その安定性が問題となること
がある。特に電子・電気機器や精密機器類におい
て多用されている銅、アルミニウム、亜鉛等の金
属材料の存在下での安定性は重要である。もしこ
れらの金属の存在下で溶剤の劣化が起るときは、
同時にこれらの金属の腐触をひき起すことにな
り、被洗物の品質に悪影響を与える。 （問題点を解決するための手段） 本発明者は、フロン141系溶剤の安定性を改善
しようとして種々検討を重ねた結果、その方法を
見出し本発明に到達した。 すなわち、本発明はフロン141系溶剤にベンゾ
トリアゾールを添加することを特徴とするフロン
141系溶剤の安定化方法である。 本発明において添加するベンゾトリアゾールの
量は通常、溶剤に対し５〜1000重量ppmである
が、特にこの範囲に限定されるものでない。一般
的について添加量が５重量ppmより少ないときは
本発明の効果が余り明瞭でなくなり、添加量が
1000重量ppmより大きくなるときは液が着色した
り、不溶物となつて析出したりする等、該溶剤の
特性を損なうことが起り得策でない。また本発明
の作用効果を阻害しない限りにおいて、ニトロメ
タン等の他の安定剤と併用することは支障ない。 （発明の効果） 本発明によつて安定化されたフロン141系溶剤
は、亜鉛、銅、アルミニウム、鋼に対する変色や
腐触が抑制でき、またこれら金属材料の存在下に
おいても変質することが少ないので、各分野にお
ける洗浄剤として幅広く使用することができる。 （実施例） 以下に本発明を実施例によつて説明する。 なお、実施例における安定性試験は次の方法に
従つて行なわれた。 安定性試験：試料50mlを容量100mlのガラスび
んに入れ、これに充分よく磨いた亜鉛、銅、アル
ミニウム、軟鋼の各試験片（大きさ80×13×２
mm）を、液中に漬かるように入れて密閉し、60℃
で４日間、更に引き続き室温で３日間放置する。
金属片の腐触状態を観察し、溶剤の劣化は溶剤中
の水素イオンを等容の水で抽出して、そのPHで表
わした。 実施例 １ 水分540重量ppmを含むフロン141およびこれに
表−１に示す各種溶剤を混合したフロン141混合
溶剤を試料とし、金属試験片として亜鉛を用いて
安定性試験を行なつた。その結果を表−１に示
す。 実施例 ２ 金属試験片として銅を用いる以外は実施例１と
同じ試験を行なつた。その結果を表−２に示す。 実施例 ３ 金属試験片として軟鋼を用いる以外は実施例１
と同じ試験を行なつた。その結果を表−３に示
す。
定化方法に関する。更に詳しくは1.2−ジクロロ
フルオロエタン（以下、フロン141と称する）お
よび1.2−ジクロロフルオロエタンを主成分とす
る混合溶剤（以下、フロン141混合溶剤と称する）
を意味するフロン141系溶剤の分解を抑止し、金
属材料の腐触を防止する方法に関する。 本発明のフロン141混合溶剤とはフロン141の溶
解性等を改善する目的で、フロン141の溶剤特性
を著しく変えない範囲において、種々の有機溶剤
をフロン141に混合したものである。このような
目的で混合できる有機溶剤は、メタノール、エタ
ノール、イソプロパノール、イソプタノール、
tert−ブタノール等のアルコール類、アセトン、
メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、
酢酸エチル等のエステル類、塩化メチレン、メチ
ルクロロホルム等の塩素化炭化水素等である。 フロン141を主成分とするフロン141系溶剤は一
般的には不燃性で低毒性であり、またすぐれた溶
解能を有するため、種々の物品の洗浄剤として有
用である。たとえば、シリコーンウエハーやシリ
コンチツプ等の半導体材料、ICやSI等の半導体
類、プリント配線基板、リレースイツチ、マイク
ロモーター等の電子・電気機器類や時計、カメ
ラ、マイクロペアリング、レンズ等の精密機器類
の脱脂洗浄剤として使用できる。 （従来の技術） フロン141は、弗素原子もしくは水素原子を含
まない従来の塩素系溶剤や弗素系溶剤とは異なつ
た分解挙動を示し、その安定化には未だ充分確実
な方法が知られていない。 （発明が解決しようとする問題点） フロン141はメチルクロロホルム、テトラタロ
ルエチレン、トリクロルエチレン等の塩素系溶剤
に較べて安定性が高く、一般の使用条件下では安
定化は必ずしも必要ではないが、それでも水分や
アルコール類が共存する場合とか、電子機器や精
密機器類の洗浄のように品質要求水準が高度で厳
密である場合には、その安定性が問題となること
がある。特に電子・電気機器や精密機器類におい
て多用されている銅、アルミニウム、亜鉛等の金
属材料の存在下での安定性は重要である。もしこ
れらの金属の存在下で溶剤の劣化が起るときは、
同時にこれらの金属の腐触をひき起すことにな
り、被洗物の品質に悪影響を与える。 （問題点を解決するための手段） 本発明者は、フロン141系溶剤の安定性を改善
しようとして種々検討を重ねた結果、その方法を
見出し本発明に到達した。 すなわち、本発明はフロン141系溶剤にベンゾ
トリアゾールを添加することを特徴とするフロン
141系溶剤の安定化方法である。 本発明において添加するベンゾトリアゾールの
量は通常、溶剤に対し５〜1000重量ppmである
が、特にこの範囲に限定されるものでない。一般
的について添加量が５重量ppmより少ないときは
本発明の効果が余り明瞭でなくなり、添加量が
1000重量ppmより大きくなるときは液が着色した
り、不溶物となつて析出したりする等、該溶剤の
特性を損なうことが起り得策でない。また本発明
の作用効果を阻害しない限りにおいて、ニトロメ
タン等の他の安定剤と併用することは支障ない。 （発明の効果） 本発明によつて安定化されたフロン141系溶剤
は、亜鉛、銅、アルミニウム、鋼に対する変色や
腐触が抑制でき、またこれら金属材料の存在下に
おいても変質することが少ないので、各分野にお
ける洗浄剤として幅広く使用することができる。 （実施例） 以下に本発明を実施例によつて説明する。 なお、実施例における安定性試験は次の方法に
従つて行なわれた。 安定性試験：試料50mlを容量100mlのガラスび
んに入れ、これに充分よく磨いた亜鉛、銅、アル
ミニウム、軟鋼の各試験片（大きさ80×13×２
mm）を、液中に漬かるように入れて密閉し、60℃
で４日間、更に引き続き室温で３日間放置する。
金属片の腐触状態を観察し、溶剤の劣化は溶剤中
の水素イオンを等容の水で抽出して、そのPHで表
わした。 実施例 １ 水分540重量ppmを含むフロン141およびこれに
表−１に示す各種溶剤を混合したフロン141混合
溶剤を試料とし、金属試験片として亜鉛を用いて
安定性試験を行なつた。その結果を表−１に示
す。 実施例 ２ 金属試験片として銅を用いる以外は実施例１と
同じ試験を行なつた。その結果を表−２に示す。 実施例 ３ 金属試験片として軟鋼を用いる以外は実施例１
と同じ試験を行なつた。その結果を表−３に示
す。
【表】
【表】
【表】
。
Claims (1)
- １ 1.2−ジクロロフルオロエタン系溶剤にペン
ゾトリアゾールを添加することを特徴とする1.2
−ジクロロフルオロエタン系溶剤の安定化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22300084A JPS61103843A (ja) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | 溶剤の安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22300084A JPS61103843A (ja) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | 溶剤の安定化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61103843A JPS61103843A (ja) | 1986-05-22 |
| JPH0481969B2 true JPH0481969B2 (ja) | 1992-12-25 |
Family
ID=16791246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22300084A Granted JPS61103843A (ja) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | 溶剤の安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61103843A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5688834A (en) * | 1991-08-30 | 1997-11-18 | Alliedsignal, Inc. | Catalysts which stabilize hydrohalocarbon blowing agent in polyurethane foam formulations |
| US5395859A (en) * | 1991-06-21 | 1995-03-07 | Alliedsignal Inc. | Catalysts which stabilize hydrohalocarbon blowing agent in polyisocyanurate foam formulations during polymerization |
| US5137929A (en) * | 1991-06-21 | 1992-08-11 | Allied-Signal Inc. | Additives which stabilize hydrohalocarbon blowing agent in polyurethane and polyisocyanurate foam formulations during polymerization |
| US8998384B2 (en) | 2011-03-31 | 2015-04-07 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Circuits and methods using a non-gold corrosion inhibitor |
-
1984
- 1984-10-25 JP JP22300084A patent/JPS61103843A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61103843A (ja) | 1986-05-22 |
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