JPH04506986A - 故紙の再生方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 故紙の再生方法 本発明は、故紙の再生方法、並びに特定の水酸基含有Ｃ１０〜、、カルボン酸誘 導体及び／又は特定の水酸基含有Ｃ１゜〜２．カルボン酸のアルコキシル化生成 物の、故紙の再生のための使用に関する。

今日では、故紙が、例えば新聞紙底び衛生紙の製造のために大量に使用されてい る。明るさ及び色が、この種の紙にとって重要な性質である。それを達成するた めには、印刷インクを印刷故紙から除去しなくてはならない。これは、通常、本 質的に以下の二つの工程からなる脱インクプロセスにより行われる：１、故紙の 精砕、すなわち、印刷インク粒子の脱離に必要な化学薬剤の存在下における水中 での繊維化 ２、繊維懸濁物からの脱離印刷インク粒子の除去。

第２の工程は、洗浄または浮選により行うことができるしウルマンズ・エンチク ロペディーφデル・テヒニッシェン・ヘミ−（Ｕｌｌｍａｎｎｓ　Ｅｎｃｙｃｌ ｏｐｉｉｄｉｅ　ｄｅｒ　ｔｅｃｈｎｉｓｃｈｅｎ　Ｃｈｅｍｉｅ）、第４版、 第１７巻、５７０〜５７１頁（１９７９年）〕。印刷インクと紙繊維の湿潤性の 違いを利用する浮選において、繊維懸濁物を通過するように空気が送り込まれる 。小さな空気の気泡が印刷インク粒子に付着し、水面に紙料回収機により除去さ れる泡を形成する。

故紙の脱インクは、通常、３０〜５０°Ｃの温度で、水酸化アルカリ、アルカリ 珪酸塩、酸化漂白剤および界面活性剤の存在下にアルカリ性ｐΣ（値において実 施される。アニオン性及び／又は非イオン性界面活性剤、例えば、石鹸、エトキ シル化脂肪アルコール及び／又はエトキシル化アルキルフェノールが主に界面活 性剤として使用される〔ヴオッヘンブラット・フニール・パビールフアプリカチ オン（Ｗｏｃｈｅｎｂｌａｔｔ　ｆｕｒ　Ｐａｐｉｅｒｆａｂｒｉｋａｔｉｏｎ ）、第１７巻、６４６〜６４９頁（１９８５年）〕。

西ドイツ公開特許３１　０１　４４４は、式：　ＲＣＯＯ−（ＣＨ，ＣＨ，Ｏ） 、−（ＡＯ）、−Ｒ’〔式中、Ｒは、Ｃｖ−ｔ＋アルキルまたはアルケニル基、 Ｒ′は、水素原子またはＣＩ−１＠アルキル、アルケニルもしくはアシル基、Ａ Ｏは、Ｃ，Ｈ，ＯもしくはＣ，Ｈ，Ｏ基、またはＣ，Ｈ，ＯｌＣ、Ｈ，０および Ｃ，Ｈ，Ｏ基の混合物、ｍは１〜１００の整数およびｎは１〜１００の整数を表 す。〕 で示される化合物を用いた故紙の脱インク方法に関する。

印刷故紙の脱インクにエトキモ路化ヒマシ油を用いることカ、例えば、ケミカル ・アブストラクツ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ａ　ｂｓｔｒａｃｔｓ）、第８９巻、１ ３１４４５ｊ（１９７８年）に報告されている特開昭５３−５２７０５号公報、 および西ドイツ特許２１　４８　５９０から知られている。日本国特許は、印刷 故紙からの印刷インクの除去に好適な、エチレンオキシドを１０〜４００％含む ヒマシ油とエトキシル化ノニルフェノールとの混合物を記載している。西ドイツ 特許２１４８５９０により保護されている方法は、少なくとも一つのエチレンオ キシド及び／又はプロピレンオキシド基を有する有機化合物の存在下に亜塩素酸 ナトリウムで漂白された有機物質、例えば紙に関する。少なくとも一つのアルキ レンオキシド基を有する適当な有機化合物は、とりわけエトキモ路化ヒマシ油を 含む。

しかしながら、エトキモ路化ヒマシ油を使用する場合、市場で入手できるヒマシ 油およびエトキシル化ヒマシ油の量がかなり変動することを考慮しなくてはなら ない。主な産地、すなわちブラジルおよびインドで収穫量が減少すると、多少は あれ長い期間、出発物質のヒマシ油が欠乏する。すなわち、故紙の再生法に用い た場合、得られる脱インクの結果において置換物質に少なくとも匹敵するエトキ シル化ヒマシ油の代替物が必要である。特に、この代替物は、変動を受けにくい 広範囲の原料から得られるべきであり、生態学的および毒物学的に安全でなくて はならない。

アルキレンオキシドでアルコキシル化される、水酸基を有するカルボン酸誘導体 及び／又は水酸基を有するカルボン酸が、故紙の再生方法においてエト牛シル化 とマシ油の代替物として特に好適であることがわかった。

すなわち、本発明は、９．１０．１３及び／又は１４位に少なくとも一つの水酸 基を有するカルボン酸残基を含むＣ４゜〜２．カルボン酸誘導体及び／又はＣｔ ｏ−ｔｔカルボン酸とアルキレンオキシドとの反応により得られるアルコキシル 化生成物の存在下に印刷故紙を精砕し、続いて繊維懸濁液から浮選または洗浄に より印刷インク粒子を除去することを特徴とする故紙の再生方法に関する。

本発明は、９．１０，１３及び／又は１４位に少なくとも一つの水酸基を有する カルボン酸残基を含むＣ１゜、□カルボン酸誘導体皮ヒ／又はＣ３゜１．カルボ ン酸とアルキレンオキシドとの反応により得られるアルコキシル化生成物の、故 紙の再生のための使用にも関する。

本発明において使用されるアルコキシル化生成物は、標準的な有機合成法により 調製することができる。水酸基含有アルコキシル化Ｃｔｏ−ｔ＊カルボン酸の為 の適当な出発物質は、水酸基を有さず９及び／又は１３位に少な（とも一つまた は二つの二重結合を有する合成及び／又は天然起源の不飽和Ｃｔｏ−□カルボン 酸、例えば、９Ｃ−ドデセン酸、９ｃｍテトラデセン酸、９Ｃ−へキサデセン酸 、９Ｃ−オクタデセン酸、９ｔ−オクタデセン酸％９Ｇ、１２Ｃ−オクタデカジ エン酸、９ｃ、１２Ｃ１１５ｃｍオクタデカトリエン酸、９ｃ−エイコセン酸及 び／又は１３Ｃ−トコセン酸、並びに／若しくは、少なくともそのような不飽和 カルボン酸を多量に含む混合物である。使用される被処理物質は、好ましくは、 ９及び／又は１３位に少なくとも一つまたは二つの二重結合を有するＣ１ｍ−＊ ｔカルボン酸、または、９及び／又は１３位に少なくとも一つまたは二つの二重 結合を有するＣ２．〜８．カルボン酸を少なくとも多量に含む混合物である。

水酸基含有アルコキシル化Ｃ３゜〜、−ルボン酸誘導体のための適当な被処理物 質は、９及び／又は１３位に少な（とも一つまたは二つの二重結合を有し、カル ボン酸残基を含み水酸基を有さない天然及び／又は合成の不飽和Ｃ＋Ｏ−ｔ＊カ ルボン酸誘導体である。１０〜２２個の炭素原子を含む不飽和カルボン酸残基の 例は、既述したカルボン酸である。９及び／又は１３位に少なくとも一つまたは 二つの二重結合を有するＣ　ｌ１１−１！カルボン酸残基を含む不飽和カルボン 酸誘導体が好ましい。適当な不飽和Ｃ１゜〜１．カルボン酸誘導体は、例えば、 不飽和Ｃ１゜−１−ルボン酸エステル、不飽和Ｃ１Ｇ−１２カルボン酸アミド、 不飽和Ｃ１゜−９−ルボン酸モノ及び／又はジ−０１〜４アルキルアミド並びに ／若しくは不飽和Ｃ、、、−ルボン酸モノ及び／又ハシーＣ４−４フルカッ−ル アミドである。−価アルコール成分に１〜１８個の炭素原子を含む不飽和Ｃ１゜ −１−ルボン酸アルキルエステル、並びに／若しくは、９及び／又は１３位に少 なくとも一つまたは二つの二重結合を有するＣ１゜〜、−ルボン酸残基を含むモ ノ、ジ及び／又はトリグリセリドが好ましく使用される。

既知の方法により、相当する不飽和カルボン酸をエステル化することにより、ま たは、相当するモノ、ジ及び／又はトリグリセリドとＣｌ−１，アルキルアルコ ール、例えばメタノール、エタノール、プロパツール、ブタノール、インブタノ ール、２−エチルヘキサノール、デカノール及び／又はステアリルアルコールと をエステル交換することにより得られる不飽和Ｃ８゜、８．カルボン酸Ｃ３−１ ，アルキルエステルの例は、パルミトレイン酸メチルエステル、オレイン酸メチ ルエステル、オレイン酸エチルエステル、オレイン酸イソブチルエステル、オレ イン酸２−エチルヘキシルエステル及ヒ／又はオレイン酸デシルエステル、並び に／若しくは、カルボン酸成分の９及び／又は１３位に少な（とも一つまたは二 つの二重結合を有するＣ１゜１．カルボン酸Ｃ１〜１８アルキルエステルを少な くとも多量に含量Ｃ１゜−ｔ、カルボン酸Ｃ３−１８アルキルエステル混合物、 例えば、パーム油メチルエステル、大豆油メチルエステル、ナタネ油メチルエス テル及び／又は獣脂脂肪酸メチルエステルである。９及び／又は１３位に少なく とも一つまたは二つの二重結合を有する水酸基無含有不飽和Ｃ＋ｏ−ｔｔカルボ ン酸残基を含む適当なモノ、ジ及び／又はトリグリセリドは、特に、カルボン酸 成分が、９及び／又は１３位に少なくとも一つまたは二つの二重結合を有する不 飽和Ｃ１゜−１１カルボン酸を主成分とする、好ましくは、９及び／又は１３位 に少なくとも一つまたは二つの二重結合を有する不飽和Ｃ１１〜２．カルボン酸 を主成分とする、天然起源の脂肪及び／又は油、例えば、オリーブ油、アマニ油 、ヒマワリ油、サフラワー油、大豆油、落花生油、綿実油、エルカ酸を豊富に含 む及び／又はあまり含まないナタネ油、パーム油、ラード及び／又は獣脂である 。

不飽和Ｃ１゜−、カルボン酸誘導体及び／又は不飽和ＣＩｏ〜、！カルボン酸は 、酸性触媒の存在下における過酢酸との反応により、又は例えば西ドイツ特許８ ５７　３６４に記載の方法により蟻酸と過酸化水素からその場で形成された過蟻 酸との反応によりエポキシ化される。得られたエポキシ化生成物はヨウ素価が２ ０以下、好ましくは１５以下である。

次に、エポキシ化されたカルボン酸誘導体及び／又はカルボン酸のオキシラン環 を、水素またはプロトン性化合物、例えば、水、直鎖状及び／又は分岐状ＣＩ− ＋ａアルキル及び／又はＣ２〜Ｉｌｌアルケニルアルコール若しくは直鎖状及び ／又は分岐状の飽和及び／又は不飽和ＣＩ−ｔｔカルボン酸により開環して水酸 基を形成する。開環条件は、酸誘導体基および酸基がそのまま残るように選択さ れる。

エポキシ化カルボン酸誘導体及び／又はエポキシ化カルボン酸の水素化は、例え ば、西ドイツ特許２０　２１　５３０号に記載の方法により、周期表の第■族重 金属系の触媒の存在下に、１００〜２５０°Ｃの温度で１０８〜５・１０＠Ｐａ の水素圧下に実施することができる。

エポキシ化カルボン酸誘導体及び／又はエポキシ化カルボン酸とプロトン性化合 物との反応は、マリノウスキー（Ｍ、Ｓ、　Ｍａｌｉｎｏｖｓｋｉｉ）、「エポ キサイズ・アンド・ゼア・デリバティブズ（Ｅ　ｐｏｘ　１ｄｅｓａｎｄ　ｔｈ ｅｉｒ　Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ）Ｊ　、シポン９ブレス（Ｓｉｖｏｎ　Ｐｒｅ ｓｓ）、１９６５年に記載の方法により、５０〜２００°Ｃの温度で１０５〜Ｉ Ｑ’Ｐａの圧力下に実施することができる。直鎖状及び／又は分岐状Ｃ１−６ア ルキル及び／又はＣ１〜１８アルケニルアルコールによる、好ましくは直鎖状及 び／又は分岐状Ｃ１−１１アルキルアルコールによるオキシラン環の開環は、好 ましくは、硫酸及び／又はパラトルエンスルホン酸のような酸性触媒の存在下に 行われる。

９．１０．１３及び／又は１４位に少なくとも一つの水酸基を有するカルボン酸 残基を含む、オキシラン環の開環により得られるカルボン酸誘導体およびカルボ ン酸が、次に、既知の工業的方法において、要すれば触媒、例えば水酸化カルシ ウム及び／又はナトリウムメチラートの存在下に、１１０〜２００℃、好ましく は１４０〜１７５℃の温度で、１０５〜２・１０＠Ｐａ、好ましくは３−１０’ 〜５・１０５の圧力下に、好ましくはエチレンオキシド、プロピレンオキシド及 び／又はプチレンオキシド、より好ましくはエチレンオキシド及び／又はプロピ レンオキシドによりアルコキシル化されるし例えば、［ヘミッシエ・テヒノロギ −（Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ　Ｔ　ｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ）」、第７巻、１３１〜１ ３２頁、カールーツ＼ンゼルーフエルラーク（Ｋａｒｌ−Ｈａｎｓｅｒ−Ｖｅｒ ｌａｇ）、ミュンヘン／ウィーン、（１９８６年）参照〕。アルコキシル化すべ き水酸基含有カルボン酸誘導体及び／又はカルボン酸のアルキレンオキシド含量 は、未アルコキシル化化合物基準で２〜４００重量％、好ましくは４０〜２００ 重量％である。

９．１０．１３及び／又は１４位に少なくとも一つの水酸基を有するカルボン酸 残基を含むＣ４゜−１，カルボン酸誘導体及び／又はＣ８゜−、カルボン酸から 得られる、本発明で用いるアルコキシル化生成物は、風乾紙原料基準で好ましく は０．０２〜２重量％、より好ましくは０．１〜０．８重量％の量で紙原料懸濁 物に添加される。

風乾紙原料とは、紙原料内において内部湿分の平衡状態が達成されているものを 意味する。この平衡状態は、温度および空気の相対湿度の両方に依存する。

多くの場合、脱インクの結果、すなわち印刷故紙からの印刷インクの除去は、本 発明で用いられるアルコキシル化生成物を、例えば、オリノール（Ｏ１ｉｎｏｒ 　：登録商標）４０１０、オリノール４０２０及び／又はオリノールＤＧ４０（ 全てヘンケル社製）のようなＣ１゜２．。

脂肪酸、エトキシル化Ｃ、−！、アルコール、エトキシル化アルキルフェノール 、ポリアクリルアミド及び／又はポリジメチルアミノエチルメタクリル酸のよう なポリマー、並びに／若しくは、例えば西ドイツ特許３８　３９　４７９に記載 された種類のコポリマーと組み合わせて用いることにより向上させることができ る。これらの任意成分の合計量は、風乾紙原料基準で０．１〜１重量％である。

本発明のアルコキシル化生成物の存在下に、水希釈性及び／又は溶媒含有印刷イ ンク、好ましくは、水希釈性印刷インク、例えば、回転式新聞印刷インク、本印 刷インク、オフセット印刷インク、イラスト凹版印刷インク、フレキソ印刷イン ク、レーザー印刷インク及び／又は包装凹版印刷インクを、印刷故紙、例えば、 新聞紙、雑誌、コンピューター用紙、ジャーナル、冊子、フオーム、電話番号帳 及び／又はカタログから除去することができる。得られた脱インク故紙は、非常 に高い白色度において優れている。

印刷故紙は、パルパー内において、２０〜６０°Ｃの温度で、典型的に０．１〜 １．５重量％の１００％過酸化水素、０〜２．５重量％の９９重量％水酸化ナト リウム、０〜４．０重量％のナトリウム水ガラス（固型分含量３５重量％、３７ 〜４０ボ一メ度）、０．０２〜２重量％の本発明のアルコキシル化水酸基含有カ ルボン酸誘導体及び／又はカルボン酸、並びに０〜１重量％の任意の上記成分を 含んでなる水溶液中、例えば１〜５重量％のバルブ密度で精砕される（重量％は 全で風乾故紙基準）。２０〜６０℃における６０〜１２０分の滞留時間後、紙原 料懸濁物を水に撹拌混入するかまたは水を懸濁物に添加し、０．６〜１．６重量 ％の原料懸濁物を得る。次に、脱離した印刷インク粒子を、既知の方法により洗 除または浮選することにより原料懸濁物から除去する〔ウルマンズ・エンチクロ ペディー・デル・テヒニノシェン・ヘミ−５第４Ｌ　第１７＠、５７０〜５７１ 頁（１９７９年）〕。浮選は、好ましくは、例えばデンバー（Ｄｅｎｖｅｒ）浮 選セルにおいて既知の方法により行われる。

エポキシ化大豆油（脂肪酸概略組成；バルミチン酸８重量％、ステアリン酸４重 量％、オレイン酸２８重量％、リノール酸５３重量％およびリルン酸６重量％； エポキシド含量＝６．７８重量％、：ｌ素価＝５、酸価＝０．４）２０ｋｇおよ びニッケル触媒（担体：珪藻土）０．２ｋｇをオートクレーブに導入し、反応器 中の空気を窒素パージし、反応器の内容物を、１５０〜１７０℃の温度で２・１ ０８Ｐａの水素圧下、水素が吸収されなくなるまで（約６時間）、水素化した。

冷却および触媒分離後、ヒドロキシル価（ＯＨＶ）１６５．８、ケン化価（ＳＶ ）１８１．４、ヨウ素価（ＩＶ）８．３および酸価（ＡＶ）１の無色の水素化大 豆油エポキシド２０ｋｇを得た。

水酸化カリウムの３０重量％メタノール溶液５．０ｇを、水素化大豆油エポキシ ド６５０ｇに添加し、続いてオートクレーブ内で１００°Ｃで加熱した。存在す る痕跡量のメタノールを、その温度において、減圧および窒素パージを５回繰り 返すことにより除去した。反応温度を１５０℃に上げた後、反応器内の圧力が５ ・ｌＱ’Ｐａを越えないように、エチレンオキシドを少しずつ合計で３０８ｇ添 加した。反応終了時に、反応混合物を約９０°Ｃに冷却し、オートクレーブを約 １５分間減圧してなお存在している痕跡量のエチレンオキシドを除去した。０Ｈ Ｖ１２４．５の透明な黄色液体を得た。

水酸化カリウムの３０重量％メタノール溶液６．２ｋｇを、実施例１により水素 化した大豆油エポキシド３７１ｇに添加し、得られた混合物を実施例１と同じ条 件下に、まず、エチレンオキシド４４０ｇと反応させ、次に同じ反応器において プロピレンオキシド２３２ｇと反応させた。減圧下に痕跡量のプロピレンオキシ ドを除去し、乳酸３．３ｇにより触媒を中和した後、０ＨＶ７２．１の黄金色の 液体を得た。

実施例１と同様に、エポキシ化アマニ油（脂肪酸概略組成：パルミチン酸５重量 ％、ステアリン酸４重量％、オレイン酸２２重量％、リノール酸１７重量％およ びリルン酸５２重量％：エポキシド含量＝８．９重量％、ヨウ素価＝１０．酸価 ＝　０．７）　１２００ｇｔｄ、Ｊ、ヒニッケル触媒（担体：珪藻土）１５ｇを 最初にオートクレーブに導入し、反応器中の空気を窒素パージし、反応器の内容 物を、１５０〜１７０’Ｃの温度で２・ｌＱ＠Ｐａの水素圧下、水素が吸収され なくなるまで水素化した。冷却および触媒分離後、０ＨＶ２０２．６．５Ｖ１７ ８．２、ＩＶ１６．９およびＡＶｏ、７の無色の水素化７７二油エポキシドを得 た。

実施例１と同様に水素化アマニ油エポキシド６５０ｇをエチレンオキシド３０８ ｇと反応させた。０ＨＶ１５２の黄色の液体を得た。

４、メタノールと反応させた大豆油エポキシドからの水酸基含有（実施例１に特 性を示す）エポキシ化大豆油２３６０ｇ（１０モル）を、濃硫酸９ｇ（０，９ｇ ／１モルエポキシド）のメタノール９６０ｇ（３０モル）中還流溶液に、強度の 冷却下に滴加した。エポキシドを添加し反応させた後、反応混合物をジエチルエ タノールアミンで中和し、過剰のメタノールを減圧除去した。０ＨＶ１６５．５ Ｖ１６３、ＩＶ１９．４およびＡＶｌ、６の透明な黄色の液体を得た。

ナトリウムメチラートの３０重量％メタノール溶液７．５ｇを、大豆油エポキシ ドのメタノールによる開環生成物５１０ｇに添加し、得られた混合物を実施例１ と同じ条件下に１７５℃においてエチレンオキシド５５１ｇと反応させた。痕跡 量のエチレンオキシドを減圧除去した後、０ＨＶ１１０．６の赤褐色の液体を得 た。

５、メタノールと反応させた大豆油エポキシドからの水酸基含有エトキシル化お よびプロポキシル化大豆油（大豆油−ＥＯ／ＰＯＩｆ）ナトリウムメチラートの ３０重量％メタノール溶液７．５ｇを、実施例４の大豆油エポキシドのメタノー ルによる開環生成物５１０ｇに添加し、得られた混合物を実施例１および２と同 じ条件下に、まずエチレンオキシド５５１ｇと、次に同じ反応器においてプロピ レンオキシド２９０ｇと反応させた。痕跡量のプロピレンオキシドを減圧除去し た後、０ＨＶ９４．９の黄褐色のほとんど透明な液体を得た。

６、カルボン酸と反応させた大豆油エポキシドからの水酸基含有エトキシル化大 豆油（大豆油エポキシド−ＥＯｍ＞の調製飽和脂肪酸混合物（オクタン酸６０重 量％、デカン酸３５重量％、ドデカン酸３重量％およびヘキサン酸２重量％、Ａ Ｖ＝３６１．９、ＴＶ＜１）１２６ｋｇ（８５モル）および（実施例１に特性を 示す）エポキシ化大豆油１８０ｋｇ（７６６モル）を撹拌タンクに導入し、撹拌 下に１７０℃に加熱した。反応混合物がエポキシドを含まないようになったとき （約４時間）、約１９０℃までの温度で減圧下に蒸留した。

水酸化カリウムの３０重量％メタノール溶液６．９ｇを、大豆油エポキシドとカ ルボン酸の反応生成物４２３ｇに添加し、得られた混合物を実施例１のように１ ４０℃でエチレンオキシド６６０ｇと反応させた。痕跡量のエチレンオキシドを 減圧除去し、続いて乳酸により中和した後、○ＨＶ５４．７の暗黄色の液体を得 た。

枢里口 雑誌５０重量％と新聞紙５０重量％からなる風乾印刷故紙１００ｇ（湿度１０％ における絶乾重量９０ｇ）を、ナトリウム水ガラス（３７〜４０ボ一メ度）く３ ５重量％）２ｇ、水酸化ナトリウム（９９重量％）１ｇ、過酸化水素（１００重 量％）０．７ｇおよび本発明による水酸基含有アルコキシル化化合物０．１５ま たは０．４ｇを含んでなる水溶液を用いて、実験室用パルパー（バルブ密度３重 量％）において３５００ｒｐｍｒ回転している分散ディスクを使用して４５℃で １５分間精砕し、４５°Ｃで１０５分経過後、原料懸濁物を水に撹拌混入するこ とにより１重量％に希釈した。次に、原料懸濁物を、デンノクー浮選セルにおい て４５°Ｃで１０００ｒｐａ＋にて１２分間浮遣口た。

脱インクの結果を表１に示す。脱インク性能値（Ｄ　Ｉ　Ｖ）は、印刷紙原料（ ＢＳ）、脱インク紙原料（ＤＳ）および未印刷紙原料（ＵＳ）の反射率Ｒ４６７ 、、、（白色度）から、下記式により算出した：（０％は印刷インクが除去され ていないことを表し、１００％は印刷インクの定量的除去を表す。） 国際調査報告 国際調査報告

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. １．９、１０、１３及び／又は１４位に少なくとも一つの水酸基を有するカルボ ン酸残基を含むＣ１０〜２２カルボン酸誘導体及び／又はＣ１０〜２２カルボン 酸とアルキレンオキシドとの反応により得られるアルコキシル化生成物の存在下 に印刷故紙を精砕し、続いて紙原料懸濁液から浮選または洗浄により脱離印刷イ ンク粒子を除去することを特徴とする故紙の再生方法。
2. ２．風乾紙原料基準で０．０２〜２重量％、好ましくは０．１〜０．８重量％の アルコキシル化生成物の存在下に印刷故紙を精砕する請求項１記載の方法。
3. ３．印刷故紙の精砕のために、未アルコキシル化カルボン酸誘導体及び／又は未 アルコキシル化カルボン酸基準で２〜４００重量％、好ましくは４０〜２００重 量％のアルキレンオキシドを含むアルコキシル化生成物を使用する請求項１また は２記載の方法。
4. ４．印刷故紙の精砕のために、エトキシル化、プロポキシル化及び／又はブトキ シル化された、好ましくはエトキシル化及び／又はプロポキシル化された水酸基 を有するＣ１０〜２２カルボン酸誘導体及び／又はＣ１０〜２２カルボン酸を使 用する請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
5. ５．印刷故紙の精砕に、水酸基を有するアルコキシル化Ｃ１０〜２２カルボン酸 誘導体及び／又はＣ１０〜２２カルボン酸を使用する請求項１〜４のいずれかに 記載の方法。
6. ６．印刷故紙の精砕に、一価アルコール成分に１〜１８個の炭素原子を含むアル コキシル化水酸基含有カルボン酸アルキルエステル及び／又は水酸基含有カルボ ン酸残基を含むアルコキシル化モノ、ジ及び／又はトリグリセリドを使用する請 求項１〜５のいずれかに記載の方法。
7. ７．９、１０、１３及び／又は１４位に少なくとも一つの水酸基を有するカルボ ン酸残基を含むＣ１０〜２２カルボン酸誘導体及び／又はＣ１０〜２２カルボン 酸とアルキレンオキシドとの反応により得られるアルコキシル化生成物の、故紙 の再生のための使用。
8. ８．未アルコキシル化カルボン酸誘導体及び／又は未アルコキシル化カルボン酸 基準で２〜４００重重％、好ましくは４０〜２００重量％のアルキレンオキシド を含むアルコキシル化生成物を使用する請求項７記載の使用。
9. ９．エトキシル化、プポロキシル化及び／又はブトキシル化された、好ましくは エトキシル化及び／又はプロポキシル化された水酸基を含むＣ１０〜２２カルボ ン酸誘導体及び／又はＣ１０〜２２カルボン酸を使用する請求項７または８記載 の使用。
10. １０．水酸基を有するＣ１６−２２カルボン酸誘導体及び／又はＣ１６〜２２カ ルボン酸を使用する請求項７〜９のいずれかに記載の使用。
11. １１．一価アルコール成分に１〜１８個の炭素原子を含むアルコキシル化水酸基 含有カルボン酸アルキルエステル及び／又は水酸基含有カルボン酸残基を含むア ルコキシル化モノ、ジ及び／又はトリグリセリドを使用する請求項７〜１０のい ずれかに記載の使用。