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JPH04182919A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

Info

Publication number
JPH04182919A
JPH04182919A JP31351290A JP31351290A JPH04182919A JP H04182919 A JPH04182919 A JP H04182919A JP 31351290 A JP31351290 A JP 31351290A JP 31351290 A JP31351290 A JP 31351290A JP H04182919 A JPH04182919 A JP H04182919A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
binder
adsorbed
glass transition
transition temperature
magnetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP31351290A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2568753B2 (en
Inventor
Hideyuki Ueda
英之 植田
Masayuki Sakai
堺 政行
Yoriko Takai
より子 高井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP2313512A priority Critical patent/JP2568753B2/en
Publication of JPH04182919A publication Critical patent/JPH04182919A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2568753B2 publication Critical patent/JP2568753B2/en
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Abstract

PURPOSE:To improve electromagnetic transducing characteristics and durability by specifying the mean value of the glass transition temps. of binders weighted by the amts. and the ratio of a binder adsorbed on ferromagnetic metal powder, an abrasive and carbon black to a binder not adsorbed on them. CONSTITUTION:The mean value of the glass transition temps. of binders weighted by the amts. is regulated to 30-45 deg.C, the ratio of a binder adsorbed on ferromagnetic metal powder, an abrasive and carbon black to a binder not adsorbed on them is regulated to 1+ or -0.2 and the binders are incorporated by 16-22 pts.wt. per 100 pts.wt. ferromagnetic metal powder. The surface of the ferromagnetic metal powder can be uniformly coated with the irreducible min. amt. of the binder effective in dispersing the powder, the intertwist of the polar groups of the binder (gelling) is not caused and particles are not cross-linked, accordingly the dispersion stability of the magnetic powder can be improved.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、磁気記録媒体に関し、特に磁性粉末として強
磁性体金属粉末を用いた塗布型の磁気テープ、磁気ディ
スク等の磁気記録媒体に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to magnetic recording media, and particularly to magnetic recording media such as coated magnetic tapes and magnetic disks that use ferromagnetic metal powder as magnetic powder.

従来の技術 近年、特に高密度記録5の要求が高まり、ビデオ、オー
ディオ機器、コンピュータ等に用いられる磁気テープ、
磁気ディスク等の磁気記録媒体では、記録波長とトラッ
ク幅の微小化、磁性層ならびに支持体の薄膜化を実現す
ることが必要不可欠となってきている。
BACKGROUND OF THE INVENTION In recent years, the demand for high-density recording has increased, and magnetic tapes used for video, audio equipment, computers, etc.
In magnetic recording media such as magnetic disks, it has become essential to miniaturize the recording wavelength and track width, and to make the magnetic layer and support thinner.

このため、磁性層の保磁力(He)、残留磁束密度(B
r)を共に大きくでき、短波長領域における再生出力の
向上に適した強磁性体金属粉末が採用されるようになっ
てきた。
For this reason, the coercive force (He) and residual magnetic flux density (B
Ferromagnetic metal powder that can increase both r) and is suitable for improving reproduction output in the short wavelength region has come to be used.

しかしながら、強磁性体金属粉末は、従来の酸化物系磁
性粉末に比べて、飽和磁化(σ5)が大きく、しかも微
粒子化傾向にあるため、磁性塗料中で凝集構造を形成し
やすく、その結果、磁性粉末の配向性が不充分となり、
磁性層の表面性1機械的強度等が悪化し、高いレベルの
電磁変換特性、耐久性を得ることが困難になるという問
題が生じた。
However, ferromagnetic metal powders have a larger saturation magnetization (σ5) than conventional oxide-based magnetic powders and tend to be finer particles, so they tend to form agglomerated structures in magnetic paints, and as a result, The orientation of the magnetic powder becomes insufficient,
A problem arose in that the surface properties 1 and mechanical strength of the magnetic layer deteriorated, making it difficult to obtain high levels of electromagnetic conversion characteristics and durability.

さらに、磁気記録再生装置のポータプル化、カメラ一体
型等の普及により、磁気記録媒体の使用環境は、今まで
以上に幅広く、過酷なものになることが予想されるため
、特に磁性層の耐久性を向上させることは、極めて重要
な問題となる。
Furthermore, with the spread of portable magnetic recording and reproducing devices and camera-integrated devices, the environments in which magnetic recording media are used are expected to become wider and harsher than ever before. Improving this is an extremely important issue.

そこで従来より、強磁性体金属粉末の分散性を改善する
目的で、界面活性剤を分散剤として使用したり、特開昭
61−158023号公報、及び特開平2−35621
号公報に開示されているように、バインダー中に、−8
○3M 、OS 03M 。
Therefore, in order to improve the dispersibility of ferromagnetic metal powder, surfactants have been used as dispersants,
As disclosed in the publication, -8
○3M, OS 03M.

−COOM、 −PO(OM)2(式中、Mは水素原子
もしくはアルカリ金属)といった極性基を導入する方法
が提案されている。
A method of introducing a polar group such as -COOM, -PO(OM)2 (in the formula, M is a hydrogen atom or an alkali metal) has been proposed.

また、磁性層の耐久性を改善する目的で、特開昭60−
111325号公報に開示されているようにバインダー
の機械的強度(引っ張り強度、破断伸び)を特定するこ
とや、特開昭60−59522号公報に開示されている
ようにバインダーの分子量(Mn)を特定すること、さ
らには、バインダーの骨格成分として、芳香環のような
硬いセグメントを数多く導入することなどの方法が提案
されている。
In addition, for the purpose of improving the durability of the magnetic layer,
It is possible to specify the mechanical strength (tensile strength, elongation at break) of the binder as disclosed in Japanese Patent Application No. 111325, or to determine the molecular weight (Mn) of the binder as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-59522. In addition, methods have been proposed to specify the binder, and furthermore, to introduce a large number of hard segments such as aromatic rings as a skeleton component of the binder.

発明が解決しようとする課題 しかしながら、従来より行なわれてきた方法を用いて、
強磁性体金属粉末の分散性を改善し、磁性層の表面性1
機械的強度を向上させ、優れた電磁変換特性および耐久
性を備えた磁気記録媒体を提供することは、非常に困難
であり、様々な問題が生じている。
Problems to be Solved by the Invention However, using conventional methods,
Improving the dispersibility of ferromagnetic metal powder and improving the surface properties of the magnetic layer 1
It is extremely difficult to provide a magnetic recording medium with improved mechanical strength, excellent electromagnetic characteristics and durability, and various problems have arisen.

たとえば、バインダーに導入する極性基の濃度、あるい
は界面活性剤の量は、強磁性体金属粉末の比表面積、形
状、鉋和磁化(σS)の大きさ等を充分に考慮して決定
しなくてはならない。むやみに極性基の濃度を高くする
と、極性基間の強い相互作用により、バインダーがゲル
化し、かえって磁性粉末表面に吸着するバインダー量が
減少し、磁性粉末の分散性が悪化してしまう。さらにバ
インダー使用量に対して、極性基の濃度が高い場合には
、粒子間架橋が形成される可能性もある。またこれらの
現象は、塗料製造時の作業性、塗工時のスムージング性
という点からも好ましくない。
For example, the concentration of polar groups or the amount of surfactant to be introduced into the binder must be determined by fully considering the specific surface area, shape, and magnitude of shear magnetization (σS) of the ferromagnetic metal powder. Must not be. If the concentration of polar groups is increased unnecessarily, the binder will gel due to the strong interaction between the polar groups, and the amount of binder adsorbed on the surface of the magnetic powder will decrease, resulting in worsening of the dispersibility of the magnetic powder. Furthermore, if the concentration of polar groups is high relative to the amount of binder used, there is a possibility that interparticle crosslinks will be formed. These phenomena are also unfavorable from the viewpoint of workability during paint manufacturing and smoothing performance during coating.

逆に極性基の濃度が低い場合には、磁性粉末へのバイン
ダーの吸着量が少なくなり、磁性粉末の分散性が悪くな
る。
Conversely, if the concentration of polar groups is low, the amount of binder adsorbed to the magnetic powder will be small, and the dispersibility of the magnetic powder will be poor.

さらに、磁性層中の磁性粉末の充填率を向上させるため
に、磁性粉末は微粒子化し、比表面積が太き(なる傾向
にあるため、分散に必要以上のバインダーが磁性層表面
に吸着してしまい、カレンダー性に寄与する非吸着バイ
ンダー量が減少してしまい、その結果、磁性層の表面性
を向上させることが困難となる。そこで、単にバインダ
ーの使用量を増加することで、カレンダー性を改善させ
ようとする方法では、磁性層表面に過剰なバインダーが
存在するため、テープとヘッド間のスペーシングロスが
増大し、かえって電磁変換特性の低下を招いてしまう。
Furthermore, in order to improve the filling rate of the magnetic powder in the magnetic layer, the magnetic powder tends to be finely divided and have a large specific surface area, so more binder than is necessary for dispersion is adsorbed onto the surface of the magnetic layer. , the amount of non-adsorbed binder that contributes to calenderability decreases, and as a result, it becomes difficult to improve the surface properties of the magnetic layer.Therefore, by simply increasing the amount of binder used, the calenderability can be improved. In this method, an excessive amount of binder exists on the surface of the magnetic layer, which increases the spacing loss between the tape and the head, resulting in a deterioration of the electromagnetic conversion characteristics.

また、磁性層の耐久性を改善するために、単にバインダ
ーの個々の特性を特定するだけでは、バインダーの架橋
剤との反応率の違い、あるいは磁性粉末表面への吸着能
力の違いなどから、予期した効果が得られない場合が多
く、特に、バインダーの骨格成分として、芳香環のよう
な硬いセグメントを数多く導入する方法では、バインダ
ーのガラス転移温度(Tg)が高(なり、カレンダー性
が悪化し、平滑な磁性層表面が得られないだけてなく、
架橋剤との反応性も悪(なるため、磁性層中に多量に残
存する未反応のイソシアネート基(−NCO基)や水酸
基(−〇H基)の影響で、カレンダー付着が起こりやす
くなり、その結果として、ドロップアウト等の問題を引
き起こす原因となってしまう。
Furthermore, in order to improve the durability of the magnetic layer, it is not possible to simply identify the individual characteristics of the binder, since it is difficult to predict the properties of the binder due to differences in the reaction rate with the crosslinking agent or differences in the adsorption ability to the surface of the magnetic powder. In particular, methods that introduce many hard segments such as aromatic rings as skeletal components of the binder often result in a high glass transition temperature (Tg) of the binder, resulting in poor calenderability. , not only is it impossible to obtain a smooth magnetic layer surface, but
It also has poor reactivity with the crosslinking agent, so calendar adhesion is likely to occur due to the influence of large amounts of unreacted isocyanate groups (-NCO groups) and hydroxyl groups (-○H groups) remaining in the magnetic layer. As a result, problems such as dropouts may occur.

本発明は、上記課題に鑑み、電磁変換特性および耐久性
に優れた磁気記録媒体を提供することを目的としている
In view of the above problems, the present invention aims to provide a magnetic recording medium with excellent electromagnetic conversion characteristics and durability.

課題を解決するための手段 上記課題を解決するために本発明の磁気記録媒体は、使
用するバインダーのガラス転移温度(Tg)の平均値(
配合量により重みづけをし、平均化したガラス転移温度
)が30〜45(’C)であり、強磁性体金属粉末、研
磨剤、カーボンブラックに吸着するバインダー(吸着バ
インダー)と吸着されないバインダー(非吸着バインダ
ー)との比が1±0.2であること、さらに、上記バイ
ンダーを上記強磁性体粉末100重量部に対して、16
〜22重量部含有させることを必須の要件として構成す
るものである。
Means for Solving the Problems In order to solve the above problems, the magnetic recording medium of the present invention has an average glass transition temperature (Tg) of the binder used (
The averaged glass transition temperature (weighted by blending amount) is 30 to 45 ('C), and binders that adsorb to ferromagnetic metal powder, abrasives, and carbon black (adsorbent binders) and binders that do not adsorb ( The ratio of the binder to the non-adsorbing binder (non-adsorbing binder) is 1 ± 0.2, and the ratio of the binder to the ferromagnetic powder is 16 parts by weight based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder.
The essential requirement is to contain up to 22 parts by weight.

作用 本発明の磁気記録媒体は上記した構成により、強磁性体
金属粉末の分散に有効な必要最小限のバインダーで磁性
粉末表面を均一に被覆することができる。その結果、バ
インダーの極性幕間の絡み合い(ゲル化)も発生せず、
粒子間架橋も形成されな(なるため、磁性粉末の分散安
定性を向上させることが可能となる。また、塗料製造時
の作業性、塗工時のスムージング性という点も改善する
ことができる。さらに、磁性粉末、研磨剤、カーボンブ
ラック表面に吸着固定されない非吸着バインダーを適当
量増加させることができるとともに、バインダーのガラ
ス転移温度(Tg)の平均値も適度に低く設定されてい
るため、比較的低温でのカレンダー性が改善され、磁性
層の表面性が良好となり、優れた電磁変換特性を得るこ
とかで    ゛きる。加えて、架橋剤との反応性も向
上されることになり、ドロップアウトの原因となるカレ
ンダー付着を生ずることなく、耐久性に優れた磁気記録
媒体を得ることができる。
Function: The magnetic recording medium of the present invention has the above-described structure, so that the surface of the magnetic powder can be uniformly coated with the minimum necessary binder effective for dispersing the ferromagnetic metal powder. As a result, entanglement (gelation) between the binder's polar interludes does not occur,
No interparticle crosslinks are formed (therefore, it is possible to improve the dispersion stability of the magnetic powder. It is also possible to improve workability during paint production and smoothing performance during coating. Furthermore, it is possible to increase the amount of non-adsorbable binder that is not adsorbed and fixed on the surface of magnetic powder, abrasive, and carbon black, and the average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder is also set to a moderately low value. The calendering property at low temperatures is improved, the surface properties of the magnetic layer are improved, and excellent electromagnetic conversion properties can be obtained.In addition, the reactivity with the crosslinking agent is also improved, making it possible to improve the surface properties of the magnetic layer. A magnetic recording medium with excellent durability can be obtained without causing calender adhesion that causes out-of-print.

実施例 以下本発明の一実施例の磁気記録媒体について図面を基
にして説明する。
EXAMPLE A magnetic recording medium according to an example of the present invention will be described below with reference to the drawings.

本発明に用いられる強磁性体金属粉末としては、Fe、
Fe−Co、Fe−Co−Ni等の針状金属粉末を挙げ
ることができる。さらに、耐候性、または、製造時の焼
結防止等を考慮して、Ae、Cr、Si等の微量の添加
金属を含有させた針状金属粉末を用いることもできる。
The ferromagnetic metal powder used in the present invention includes Fe,
Examples include acicular metal powders such as Fe-Co and Fe-Co-Ni. Furthermore, in consideration of weather resistance or prevention of sintering during manufacturing, it is also possible to use acicular metal powder containing trace amounts of additive metals such as Ae, Cr, and Si.

バインダーとしては、塩化ビニル樹脂、塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルア
ルコール共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合
体、塩化ビニル−アクリル系共重合体、ポリウレタン樹
脂、ポリエステル樹脂、アクリロニトリル−ブタジェン
共重合体、エポキシ樹脂、ポリビニルアセクール樹脂、
ポリビニルブチラール樹脂等を用いることができる。
As the binder, vinyl chloride resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-acrylic copolymer, polyurethane resin, Polyester resin, acrylonitrile-butadiene copolymer, epoxy resin, polyvinyl acecool resin,
Polyvinyl butyral resin or the like can be used.

なお、実施例および比較例において記載した材料の各部
数は、強磁性体金属粉末を100とした場合の重量部数
である。
The numbers of parts of the materials described in Examples and Comparative Examples are parts by weight based on 100 parts of the ferromagnetic metal powder.

(実施例1) 強磁性体金属粉末       ・・・・・・100部
(平均長軸径0.17μm、平均軸比1:10゜比表面
積50d/g、飽和磁化125部mu/g)塩化ビニル
樹脂(PVC)      ・・・・・・9部〔日本ゼ
オン(資)製、MR−110 ガラス転移温度59℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・5部
〔東洋紡績■製、AM−63 ガラス転移温度21℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・4部
〔日本ポリウレタン工業■製、RM−3ガラス転移温度
5℃〕 研磨剤              ・・・・・・7部
〔住人化学工業■製、ARP−50) カーボンブラック         ・・・・・・28
〔東海カーボン■製、ジーストS〕 潤滑剤              ・・・・・・4部
ステアリン酸          ・・・・・・2部ミ
リスチン酸          ・・・・・・1部ステ
アリン酸−n〜ブチル    ・・・・・・1部架橋剤
              ・・・・・・4部C日本
ポリウレタン工業■製、コロネートL〕混合溶剤   
        ・・・・・・300部(MEK/トル
エン/シクロへキサノン=3/2/1) 上記の組成物のうち、強磁性体金属粉末およびカーボン
ブラックを窒素雰囲気下(02濃度2%以下)において
、プラネタリ−ミキサー(PLM)中に投入し、まず混
合溶剤10部を用いて湿潤した後、塩化ビニル樹脂(P
VC)、ポリウレタン樹脂(PU■)、ポリウレタン樹
脂(PU■)および混合溶剤45部を添加し、10時間
混練を行なう。次に研磨剤および混合溶剤180部を添
加し、サンドミルにより分散を行ない、磁性6料原液と
した。さらに潤滑剤、架橋剤および混合溶剤50部を添
加し、デイシルバーにて混合撹拌を行ない、磁性嬢料を
調整した。その後、平均孔径0.4μmのフィルター(
日本波器製:HT−40)により濾過した塗料を10μ
m厚のポリエチレンテレフタレート(PET)上に塗布
し、配向、乾燥、スーパーカレンダーによる鏡面加工処
理を施した。さらに硬化処理を行なった後、磁性層と反
対側のポリエチレンテレフタレート上にカーボンブラッ
クを主成分とするバックコート層を設け、8M幅にスリ
ットしてS wan V T R用メタルテープを作成
した。
(Example 1) Ferromagnetic metal powder 100 parts (average major axis diameter 0.17 μm, average axial ratio 1:10° specific surface area 50 d/g, saturation magnetization 125 parts mu/g) Vinyl chloride Resin (PVC) 9 parts [Nippon Zeon Co., Ltd., MR-110, glass transition temperature 59°C] Polyurethane resin (PU) 5 parts [Toyobo Co., Ltd., AM -63 Glass transition temperature 21°C] Polyurethane resin (PU ■) ...4 parts [manufactured by Nippon Polyurethane Industry ■, RM-3 glass transition temperature 5°C] Abrasive agent ...7 parts [Resident Manufactured by Kagaku Kogyo ■, ARP-50) Carbon black ・・・・・・28
[Manufactured by Tokai Carbon ■, G-ST S] Lubricant: 4 parts stearic acid 2 parts myristic acid 1 part n-butyl stearate・1 part crosslinking agent 4 parts C manufactured by Nippon Polyurethane Industries ■, Coronate L] mixed solvent
...300 parts (MEK/toluene/cyclohexanone = 3/2/1) Among the above compositions, ferromagnetic metal powder and carbon black were mixed in a nitrogen atmosphere (02 concentration 2% or less). , placed in a planetary mixer (PLM), first moistened with 10 parts of a mixed solvent, and then mixed with vinyl chloride resin (PLM).
VC), polyurethane resin (PU■), polyurethane resin (PU■), and 45 parts of a mixed solvent were added and kneaded for 10 hours. Next, 180 parts of an abrasive and a mixed solvent were added and dispersed using a sand mill to obtain a magnetic 6 material stock solution. Further, 50 parts of a lubricant, a crosslinking agent, and a mixed solvent were added, and the mixture was mixed and stirred using a day silver to prepare a magnetic material. After that, a filter with an average pore size of 0.4 μm (
10μ of paint filtered through Nippon Wave HT-40)
The film was coated on m-thick polyethylene terephthalate (PET), oriented, dried, and mirror-finished using a supercalender. After further curing treatment, a back coat layer containing carbon black as a main component was provided on the polyethylene terephthalate on the opposite side to the magnetic layer, and the tape was slit to a width of 8M to produce a metal tape for Swan VTR.

ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、36.4(℃)である。
The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 36.4 (° C.).

この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重量
部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温度
である。
This value is the glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) and averaged as shown in the calculation formula below.

+(59X9)±(21x5)+(5x4N/(18)
−36,4またこの場合、強磁性体金属粉末、研磨剤、
カーボンブラックに吸着するバインダー(吸着バインダ
ー)と吸着されないバインダー(非吸着バインダー)と
の比は、0.87であった。
+(59X9)±(21x5)+(5x4N/(18)
-36,4 Also in this case, ferromagnetic metal powder, abrasive,
The ratio of binder adsorbed to carbon black (adsorbed binder) and binder not adsorbed (non-adsorbed binder) was 0.87.

(実施例2) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル樹脂(PVC)     ・・・・・・10
部〔日本ゼオン(4)製、MR−110 ガラス転移温度59℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・6部
〔日本ポリウレタン工業■製、RM−3ガラス転移温度
5℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・4部
〔日本ポリウレタン工業■製、R−104ガラス転移温
度11℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、Sws
 V T R用メタルテープを作成した。
(Example 2) Instead of the binder in Example 1, polyvinyl chloride resin (PVC) ...10
Part [manufactured by Nippon Zeon (4), MR-110 glass transition temperature 59°C] Polyurethane resin (PU ■) 6 parts [manufactured by Nippon Polyurethane Industry ■, RM-3 glass transition temperature 5°C] Polyurethane resin (PU■)...4 parts [manufactured by Nippon Polyurethane Industries ■, R-104 glass transition temperature 11°C]
A metal tape for VTR was created.

ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、33.2(℃)である。
The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 33.2 (° C.).

この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重量
部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温度
である。
This value is the glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) and averaged as shown in the calculation formula below.

1(59X 10)+ (5X 6)+ (11X 4
)l/(20)= 33.2またこの場合、強磁性体金
属粉末、研磨剤、カーボンブラックに吸着するバインダ
ー(吸着バインダー)古吸着されないバインダー(非吸
着バインダー)との比は、1.07であった。
1 (59X 10) + (5X 6) + (11X 4
) l/(20) = 33.2 In this case, the ratio of the binder that adsorbs to the ferromagnetic metal powder, abrasive, and carbon black (adsorbing binder) to the old binder that is not adsorbed (non-adsorbing binder) is 1.07. Met.

(実施例3) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル−アクリル系共重合体 ・・・・・・10部
〔積水化学工業輛製、エスレックE ガラス転移温度60℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・5部
〔東洋紡績■製、AM−97 ガラス転移温度32℃〕 ポリウレタン樹脂(P U■)    ・・・・・・4
部〔東洋紡績■製、UR−8700 ガラス転移温度−23℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、S w
m V T R用メタルテープを作成した。
(Example 3) Instead of the binder in Example 1, vinyl chloride-acrylic copolymer 10 parts [Sekisui Chemical Co., Ltd., S-LEC E, glass transition temperature 60°C] Polyurethane resin (PU ■) ...5 parts [manufactured by Toyobo ■, AM-97, glass transition temperature 32°C] Polyurethane resin (PU■) ...4
S w
A metal tape for VTR was created.

ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、35.2(℃)である。この値は、以下の計算
式に示したように、配合量(重量部数)により重みづけ
をし、平均化したガラス転移温度である。
The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 35.2 (° C.). This value is the glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) and averaged as shown in the calculation formula below.

1(60X10)+(32X5)+(−23X4)l/
(19)−35,2またこの場合、強磁性体金属粉末、
研磨剤、カーボンブラックに吸着するバインダーく吸着
バインダー)と吸着されないバインダー(非吸着バイン
ダー)との比は、0.98であった。
1 (60X10) + (32X5) + (-23X4) l/
(19)-35,2 Also in this case, ferromagnetic metal powder,
The ratio of binder adsorbed to the abrasive and carbon black (adsorbed binder) to binder not adsorbed (non-adsorbed binder) was 0.98.

(比較例1) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル樹脂(PVC)     ・・・・・・13
部〔日本ゼオン■製、MR−110 ガラス転移温度59℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・5部
〔日本ポリウレタン工業■製、RM−3ガラス転移温度
5℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・1部
〔日本ポリウレタン工業■製、R−104ガラス転移温
度11℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8 m
 V T R用メタルテープを作成した。
(Comparative Example 1) Instead of the binder in Example 1, vinyl chloride resin (PVC) was used...13
Part [manufactured by Nippon Zeon ■, MR-110 glass transition temperature 59℃] Polyurethane resin (PU■) 5 parts [manufactured by Nippon Polyurethane Industry ■, RM-3 glass transition temperature 5℃] Polyurethane resin (PU ■)...1 part [manufactured by Nippon Polyurethane Industry ■, R-104 glass transition temperature 11°C]
A metal tape for VTR was created.

ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、42.2(℃)である。
The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 42.2 (° C.).

この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重量
部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温度
である。
This value is the glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) and averaged as shown in the calculation formula below.

1(59x13)+(5x5)+(11x 1)l/(
19)=42.2またこの場合、強磁性体金属粉末、研
磨剤、カーボンブラックに吸着するバインダー(吸着バ
インダー)と吸着されないバインダー(非吸着バインダ
ー)との比は、1.35であった。
1 (59x13) + (5x5) + (11x 1)l/(
19) = 42.2 In this case, the ratio of the binder adsorbed to the ferromagnetic metal powder, abrasive, and carbon black (adsorbed binder) to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) was 1.35.

(比較例2) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル樹脂(PVC)      ・・・・・・8
部〔日本ゼオン■製、MR−110 ガラス転移温度59℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・8部
〔東洋紡績(資)製、AM−63 ガラス転移温度21℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・5部
〔日本ポリウレタン工業■製、R−104ガラス転移温
度11℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8 w
n V T R用メタルテープを作成した。
(Comparative Example 2) Instead of the binder in Example 1, vinyl chloride resin (PVC)...8
Part [manufactured by Nippon Zeon ■, MR-110, glass transition temperature 59°C] Polyurethane resin (PU■) ...8 parts [manufactured by Toyobo Co., Ltd., AM-63, glass transition temperature 21°C] Polyurethane resin ( 8 w in the same manner as in Example 1 except that 5 parts of PU■) (manufactured by Nippon Polyurethane Industries ■, R-104 glass transition temperature 11°C) were used.
A metal tape for VTR was created.

ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、33.1(’C)である。
The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 33.1 ('C).

この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重量
部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温度
である。
This value is the glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) and averaged as shown in the calculation formula below.

+(59X8)+(21X8)+(11X5))/(2
1)−33,1またこの場合、強磁性体金属粉末、研磨
剤、カーボンブラックに吸着するバインダー(吸着バイ
ンダー)と吸着されないバインダー(非吸着バインダー
)との比は、0.74であった。
+(59X8)+(21X8)+(11X5))/(2
1)-33,1 In this case, the ratio of the binder adsorbed to the ferromagnetic metal powder, abrasive, and carbon black (adsorbed binder) to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) was 0.74.

(比較例3) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル樹脂(PVC)     ・・・・・・10
部〔日本ゼオン■製、MR−110 ガラス転移温度59℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・5部
〔東洋紡績輛製、UR−8200 ガラス転移温度79℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・4部
〔日本ポリウレタン工業■製、RM−3ガラス転移温度
5℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8 m
 V T R用メタルテープを作成した。
(Comparative Example 3) Instead of the binder in Example 1, polyvinyl chloride resin (PVC)...10
Part [manufactured by Nippon Zeon ■, MR-110, glass transition temperature 59°C] Polyurethane resin (PU■) ...... 5 parts [manufactured by Toyobo Co., Ltd., UR-8200, glass transition temperature 79°C] Polyurethane resin (PU■ )......4 parts [manufactured by Nippon Polyurethane Industry ■, RM-3 glass transition temperature 5°C] In the same manner as in Example 1, except that 8 m
A metal tape for VTR was created.

ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、52.9<℃>である。
The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 52.9<°C>.

この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重量
部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温度
である。
This value is the glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) and averaged as shown in the calculation formula below.

+(59X to)+(79X5)+(5X4)l/(
19)=52.9またこの場合、強磁性体金属粉末、研
磨剤、カーボンブラックに吸着するバインダー(吸着バ
インダー)と吸着されないバインダー(非吸着バインダ
ー)との比は、1.18であった。
+(59X to)+(79X5)+(5X4)l/(
19) = 52.9 In this case, the ratio of the binder adsorbed to the ferromagnetic metal powder, abrasive, and carbon black (adsorbed binder) to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) was 1.18.

(比較例4) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル−アクリル系共重合体 ・・・・・・11部
〔槽水化学工業(資)製、エスレックEガラス転移温度
60℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■〉    ・・・・・・5部
〔大日本インキ化学工業■製、T−5206ガラス転移
温度−25℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・4部
〔日本ポリウレタン工業■製、RM−3ガラス転移温度
5℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、S r
ra V T R用メタルテープを作成した。
(Comparative Example 4) Instead of the binder in Example 1, vinyl chloride-acrylic copolymer 11 parts [S-LEC E glass transition temperature 60°C, manufactured by Tansui Kagaku Kogyo Co., Ltd.] Polyurethane Resin (PU ■) ... 5 parts [manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, T-5206 glass transition temperature -25°C] Polyurethane resin (PU ■) ... 4 parts [Japan Polyurethane Industries, Ltd. S r
A metal tape for RA VTR was created.

ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、27.8 (℃)である。
The average glass transition temperature (Tg) of the binder used here was 27.8 (°C).

この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重量
部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温度
である。
This value is the glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) and averaged as shown in the calculation formula below.

+(60X 11)+(−25X5)+(5X4))/
(20)=27.8またこの場合、強磁性体金属粉末、
研磨剤、カーボンブラックに吸着するバインダー(吸着
バインダー)と吸着されないバインダー(非吸着バイン
ダー)との比は、0.77であった。
+(60X 11)+(-25X5)+(5X4))/
(20)=27.8 Also in this case, ferromagnetic metal powder,
The ratio of the binder adsorbed to the abrasive and carbon black (adsorbed binder) to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) was 0.77.

(比較例5) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル−アクリル系共重合体 ・・・・・・1.0
部〔種水化学工業■製、エスレックE ガラス転移温度60℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・8部
〔東洋紡績(4)製、AM−97 ガラス転移温度32℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・5部
〔大日本インキ化学工業鰯製、T−5206ガラス転移
温度−258C〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8 m
 V T R用メタルテープを作成した。
(Comparative Example 5) Instead of the binder in Example 1, vinyl chloride-acrylic copolymer 1.0
Part [manufactured by Tanezu Chemical Industry ■, S-LEC E, glass transition temperature 60°C] Polyurethane resin (PU■) ...8 parts [manufactured by Toyobo (4), AM-97, glass transition temperature 32°C] Polyurethane resin (PU■) ...... 5 parts [manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Ibara, T-5206 glass transition temperature -258C] 8 m
A metal tape for VTR was created.

ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、31.8 (’C)である。
The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 31.8 ('C).

この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重量
部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温度
である。
This value is the glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) and averaged as shown in the calculation formula below.

1(60x 10)+(32X8)+(−25X5)l
/(23)−31,8またこの場合、強磁性体金属粉末
、研磨剤9カーボンブラツクに吸着するバインダー(吸
着バインダー)と吸着されないバインダー(非吸着バイ
ンダー)との比は、0.84であった。
1 (60x 10) + (32X8) + (-25X5)l
/(23)-31,8 In this case, the ratio of the binder adsorbed to the ferromagnetic metal powder and the abrasive 9 carbon black (adsorbed binder) to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) was 0.84. Ta.

(比較例6) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル樹脂(PVC)      ・・・・・・9
部〔日本ゼオン(8)製、M]’1llOガラス転移温
度59℃〕 ポリりレタン樹脂(PTIJ■)    ・・・・・・
3部〔東洋紡績■製、AM97 ガラス転移温度32℃〕 ポリウレタン樹脂(PU■)    ・・・・・・3部
〔東洋紡績■製、AM−63 ガラス転移温度21℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8 W
llV T R用メタルテープを作成した。
(Comparative Example 6) Instead of the binder in Example 1, vinyl chloride resin (PVC)...9
Part [manufactured by Nippon Zeon (8), M] '1llO glass transition temperature 59°C] Polyurethane resin (PTIJ ■) ...
3 parts [manufactured by Toyobo ■, AM97, glass transition temperature 32°C] Polyurethane resin (PU■)...3 parts [manufactured by Toyobo ■, AM-63, glass transition temperature 21°C] By the same method as in Example 1, 8 W
A metal tape for llVTR was created.

ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、46.0(℃)である。
The average glass transition temperature (Tg) of the binder used here was 46.0 (°C).

この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重量
部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温度
である。
This value is the glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) and averaged as shown in the calculation formula below.

((59x9)+(32x3)+(21x3))/(1
5)=46.0またこの場合、強磁性体金属粉末、研磨
剤、カーボンブラックに吸着するバインダー(吸着バイ
ンダー)と吸着されないバインダー(非吸着バインダー
)との比は、0.96であった。
((59x9)+(32x3)+(21x3))/(1
5) = 46.0 In this case, the ratio of the binder adsorbed to the ferromagnetic metal powder, abrasive, and carbon black (adsorbed binder) to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) was 0.96.

上記した強磁性体金属粉末、研磨剤、カーボンブラック
に吸着するバインダー(吸着バインダー)と吸着されな
いバインダー(非吸着バインダー)との比の算出方法を
以下に示す。
A method for calculating the ratio of the binder that is adsorbed to the above-mentioned ferromagnetic metal powder, abrasive, and carbon black (adsorption binder) and the binder that is not adsorbed (non-adsorption binder) is shown below.

50meのポリ容器に、各実施例、比較例において調製
した磁性塗料Logおよび混合溶剤(MEK/トルエン
/シクロヘキサノン−3/2/1)を投入しくこの際、
塗料の固形分濃度を10%に設定する。)、5hake
rを用いて15分間振とうさせる。その後、この希釈塗
料を遠心分離(4X10’rpmの条件にて、30分間
実施する。〉さらに、遠心分離後の上澄み液を遠心管に
採取し、高速遠心分離(2X10’rpmの条件にて、
2時間実施する。)を行なう。高速遠心分離後の上澄液
10m1!をアルミカップに採取し、その重量を測定す
る。次に、この上澄み液をホットプレート上で蒸発乾固
させ、再度重量を測定する。以上の操作より、上澄み液
中のバインダー置く非吸着バインダー量)が算出でき、
総バインダー量(配合バインダー量)からこの上澄み液
中のバインダー量(非吸着バインダー量)を差し引いた
バインダー量を強磁性体金属粉末、研磨剤、カーボンブ
ラックに吸着しているバインダー量(吸着バインダー量
)とした。上記の結果をもとに、吸着バインダーと非吸
着バインダーの比を求めることができる。
Into a 50me plastic container, put the magnetic paint Log prepared in each example and comparative example and the mixed solvent (MEK/toluene/cyclohexanone-3/2/1).
The solid content concentration of the paint is set to 10%. ), 5hake
Shake for 15 minutes using r. Thereafter, this diluted paint was centrifuged (at 4 x 10'rpm for 30 minutes).Furthermore, the supernatant after centrifugation was collected into a centrifuge tube, and high-speed centrifuged (at 2 x 10'rpm).
It will be held for 2 hours. ). 10ml of supernatant after high-speed centrifugation! Collect it in an aluminum cup and measure its weight. Next, this supernatant liquid is evaporated to dryness on a hot plate, and the weight is measured again. From the above operations, the amount of non-adsorbed binder placed in the supernatant liquid can be calculated,
The amount of binder adsorbed on the ferromagnetic metal powder, abrasive, and carbon black is calculated by subtracting the amount of binder in this supernatant liquid (amount of unadsorbed binder) from the total amount of binder (amount of blended binder). ). Based on the above results, the ratio of adsorbed binder to non-adsorbed binder can be determined.

以上の実施例および比較例で得られた各81IIIIV
TR用メタルテープについて以下の測定を行なった。
Each 81IIIV obtained in the above Examples and Comparative Examples
The following measurements were performed on the TR metal tape.

(1)表面粗さ WYKO(社)の非接触式三次元表面粗さ計(TOPO
−3D)を用いて、測定を行なった。この際、磁性層の
表面粗さを表示する方法として中心線から粗さ曲線まで
の偏差の二乗を測定長さの区間で積分し、その区間で平
均した値の平方根であるRMSを採用した。
(1) Surface roughness WYKO's non-contact three-dimensional surface roughness meter (TOPO)
-3D) was used for measurement. At this time, as a method of displaying the surface roughness of the magnetic layer, the square of the deviation from the center line to the roughness curve was integrated over the measurement length section, and RMS, which is the square root of the average value over that section, was used.

(2)  C/N(5,0MHz/4.5MHz)5.
0MHzにおける信号と4.5MHzにおけるノイズの
比を測定した。C/N測定用8 wn V T Rとし
てMVS−5000[KODAK(社)製〕を用いた。
(2) C/N (5.0MHz/4.5MHz)5.
The ratio of the signal at 0 MHz to the noise at 4.5 MHz was measured. MVS-5000 [manufactured by KODAK Corporation] was used as an 8wn VTR for C/N measurement.

また記録再生ヘッドはアモルファス合金を使用し、実施
例2の8 vm V T R用メタルテープのC/Nを
基準(OdB)として相対値にて示した。
Further, the recording/reproducing head used an amorphous alloy, and the C/N of the 8 vm VTR metal tape of Example 2 was used as a reference (OdB), and the values are shown as relative values.

(3)  ドロップアウト C/N測定用と同様の8 mm V T Rを用い、各
ビデオテープ試料を40℃−80%RHの環境下で20
0パス走行させる(耐久試験)、、耐久試験前後の各ビ
デオテープ試料について、15μSにわたって16dB
以上の出力低下が発生する1分間あたりの個数を測定し
た。
(3) Using an 8 mm VTR similar to that used for dropout C/N measurement, each videotape sample was exposed to 20°C in an environment of 40°C and 80% RH.
0 pass run (endurance test), 16 dB for 15 μS for each videotape sample before and after the durability test.
The number of pieces per minute at which the above decrease in output occurred was measured.

(4)ヘッド粉付着 上記(3)による耐久試験後の磁気ヘッド、シリンダ一
部の粉付着量を顕微鏡で観察し、粉付層の程度について
の5段階評価を行なった。評価として粉付層が見られず
、実用上全く問題のないものを5とし、粉付着量が多く
、実用上問題を有るものを1とした。
(4) Head Powder Adhesion After the durability test according to (3) above, the amount of powder adhesion on a part of the magnetic head and cylinder was observed using a microscope, and the degree of the powder adhesion layer was evaluated on a five-point scale. The evaluation was rated 5 if no powdered layer was observed and there was no practical problem at all, and 1 if there was a large amount of powder adhesion and posed a practical problem.

(5)  スチルライフ スチル測定用に改造した8 wn V T Rを用い、
=10℃、30g荷重の条件で、あらかしめ録画してお
いた静止画を再生し、その画像信号が6dB落ち込むま
での時間を示した。第1表に、各実施例、比較例にて作
成した8 mm V−T R用メタルテープの評価結果
を示す。また、第1図には、各実施例、比較例で調製し
た磁性塗料中のバインダーのうち、強磁性体金属粉末、
研磨剤、カーボンブラックに吸着するバインダー(吸着
バインダー)と吸着されないバインダー(非吸着バイン
ダー)の比と、上記各塗料を用いて作成した8 m V
 T R用メタルテープの磁性層表面粗さRMSとの関
係を示した。図において、黒丸印は、実施例1〜3を、
白丸印は、比較例1〜6を表す。
(5) Still life Using a modified 8wn VTR for still measurement,
A pre-recorded still image was played back under the conditions of = 10°C and 30g load, and the time required for the image signal to drop by 6dB is shown. Table 1 shows the evaluation results of the 8 mm V-TR metal tapes prepared in each Example and Comparative Example. In addition, FIG. 1 shows that among the binders in the magnetic paints prepared in each example and comparative example, ferromagnetic metal powder,
The ratio of the binder that adsorbs to the abrasive and carbon black (adsorbed binder) and the binder that does not adsorb (non-adsorbed binder), and the 8 m V created using each of the above paints.
The relationship between the RMS and the magnetic layer surface roughness of the TR metal tape is shown. In the figure, black circles indicate Examples 1 to 3.
White circles represent Comparative Examples 1 to 6.

(以下余白) 第1表から明らかなように、実施例1,2.3は、バイ
ンダーのガラス転移温度の平均値2吸着バインダー量と
非吸着バインダー量の比、およびバインダーの添加重量
部数か適切であるために、磁性層表面が平滑となり、C
/Nが高い値となった。また耐久性についても、耐久試
験後のヘッドシリンダ一部の粉付着量が少なく、スチル
ライフが長いという結果となった。さらに、ドロップア
ウトが初期、耐久試験後ともに少なくなった。
(Left below) As is clear from Table 1, Examples 1 and 2.3 are based on the average value of the glass transition temperature of the binder, the ratio of the amount of adsorbed binder to the amount of non-adsorbed binder, and the appropriate number of parts by weight of binder added. Therefore, the surface of the magnetic layer becomes smooth and C
/N became a high value. Regarding durability, the amount of powder adhering to a part of the head cylinder after the durability test was small, resulting in a long still life. Furthermore, dropouts were reduced both initially and after the durability test.

また第1図より、磁性層表面粗さRMSは、吸着バイン
ダー量と非吸着バインダー量の比に大きく影響されるこ
とがわかる。
Furthermore, from FIG. 1, it can be seen that the surface roughness RMS of the magnetic layer is greatly influenced by the ratio of the amount of adsorbed binder to the amount of non-adsorbed binder.

比較例1は、吸着バインダー量と非吸着バインダー量の
比が大きい、すなわちカレンダー性に寄与する非吸着バ
インダー量が少ないため、磁性層の表面粗さが非常に悪
くなり、C/Nがかなり低い値となった。比較例2およ
び比較例4は、逆に吸着バインダー量と非吸着バインダ
ー量の比が小さいために、カレンダー性が向上し、磁性
層の表面粗さも良好となるが、磁性粉の分散性が悪い(
磁性粉表面へのバインダーの吸着量が少ない)ために、
C/Nが低くなった。特に、比較例4の場合には、バイ
ンダーのガラス転移温度(Tg)の平均値が低いため、
粉付着量、スチルライフといった耐久性も著しく悪化す
る結果となった(耐久試験後のドロップアウトも異常に
増加した。〉。比較例3は、バインダーのガラス転移温
度(Tg)の平均値が高すぎるため、カレンダー性が悪
くなり、磁性層の表面粗さが悪化し、C/Nが低くなっ
た。比較例5は、バインダーの添加量が多いため、磁性
層表面に過剰なバインダーが存在し、その結果、テープ
とヘッドとのスペーシングロスが増大し、C/Nが低く
なった。比較例6は、逆にバインダーの添加量が少ない
ため、磁性粉の分散性が悪くなると同時に、カレンダー
性に寄与するバインダー量も減少するため、C/Nが低
くなった。さらに耐久性に関しても磁性粉表面をバイン
ダーで充分に被覆できないため、磁性塗膜の機械的強度
が低下し、粕付着も多(、スチルライフも短くなった。
In Comparative Example 1, the ratio of the amount of adsorbed binder to the amount of non-adsorbed binder is large, that is, the amount of non-adsorbed binder that contributes to calenderability is small, so the surface roughness of the magnetic layer is very poor and the C/N is quite low. It became the value. In Comparative Examples 2 and 4, on the contrary, the ratio between the amount of adsorbed binder and the amount of non-adsorbed binder was small, so the calenderability was improved and the surface roughness of the magnetic layer was also good, but the dispersibility of the magnetic powder was poor. (
Because the amount of binder adsorbed to the magnetic powder surface is small),
C/N became low. In particular, in the case of Comparative Example 4, since the average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder was low,
Durability such as powder adhesion amount and still life also deteriorated significantly (dropouts after the durability test also increased abnormally). In Comparative Example 3, the average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder was high. As a result, the calenderability deteriorated, the surface roughness of the magnetic layer worsened, and the C/N ratio decreased.In Comparative Example 5, since the amount of binder added was large, excessive binder was present on the surface of the magnetic layer. As a result, the spacing loss between the tape and the head increased and the C/N decreased.In Comparative Example 6, on the other hand, since the amount of binder added was small, the dispersibility of the magnetic powder deteriorated, and at the same time, the calender The amount of binder that contributes to the properties of the magnetic powder also decreases, resulting in a lower C/N ratio.Furthermore, regarding durability, the surface of the magnetic powder cannot be sufficiently coated with the binder, resulting in a decrease in the mechanical strength of the magnetic coating and the possibility of dust adhesion. (The still life has also become shorter.

なお上記の実施例では、S wa V T R用メタル
テープのみについて説明したが、強磁性体金属粉末を用
いた他の塗布型の磁気テープ、磁気ディスク等の磁気記
録媒体についても同様に適用できる。
In the above embodiment, only the metal tape for SWA VTR was explained, but it can be similarly applied to other magnetic recording media such as coated magnetic tapes and magnetic disks using ferromagnetic metal powder. .

発明の効果 以上の実施例の説明で明らかなように本発明の磁気記録
媒体によれば、バインダーのガラス転移温度(Tg)の
平均値(配合量により重みづけをし、平均化したガラス
転移温度)が30〜45(’C)であり、強磁性体金属
粉末、研磨剤、カーボンブラックに吸着するバインダー
(吸着バインダー)と吸着されないバインダー(非吸着
バインダ)の比が1±0.2である構成により、電磁変
換特性および耐久性に優れた磁気記録媒体の提供を可能
とするものである。
Effects of the Invention As is clear from the description of the embodiments above, according to the magnetic recording medium of the present invention, the average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder (the average glass transition temperature weighted by the blending amount) ) is 30 to 45 ('C), and the ratio of the binder that is adsorbed to the ferromagnetic metal powder, abrasive, and carbon black (adsorption binder) to the binder that is not adsorbed (non-adsorption binder) is 1 ± 0.2. This configuration makes it possible to provide a magnetic recording medium with excellent electromagnetic conversion characteristics and durability.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、本発明の各実施例、比較例の磁気記録媒体を
作製した磁性塗料中のバインダーのうち、強磁性体金属
粉末、研磨剤、カーボンブラックに吸着するバインダー
(吸着バインダー)と吸着されないバインダー(非吸着
バインダ)の比と、上記各磁性塗料を用いて作製した8
■VTR用メタルテープの磁性層表面粗さRMS値との
関係を示すグラフである。
Figure 1 shows the binders that adsorb to ferromagnetic metal powder, abrasive, and carbon black (adsorbing binder) and adsorbing binders of the binders in the magnetic paints used to prepare the magnetic recording media of Examples and Comparative Examples of the present invention. The ratio of binder (non-adsorbing binder) that is not absorbed (non-adsorbing binder) and the ratio of 8
(2) It is a graph showing the relationship between the RMS value and the surface roughness of the magnetic layer of a metal tape for a VTR.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)非磁性支持体上に強磁性体金属粉末、研磨剤、カ
ーボンブラック、バインダーを含む磁性塗料を塗布して
磁性層を構成する磁気記録媒体であって、上記バインダ
ーのガラス転移温度(Tg)の配合量により重みづけを
した平均値が30〜45℃であり、上記強磁性体金属粉
末、研磨剤、カーボンブラックに吸着するバインダーと
、吸着されないバインダーの比が1±0.2である磁気
記録媒体。
(1) A magnetic recording medium in which a magnetic layer is formed by coating a magnetic paint containing ferromagnetic metal powder, an abrasive, carbon black, and a binder on a nonmagnetic support, the glass transition temperature (Tg ) is 30 to 45°C, and the ratio of the binder adsorbed to the ferromagnetic metal powder, abrasive, and carbon black to the binder not adsorbed is 1±0.2. magnetic recording medium.
(2)バインダーを強磁性体粉末100重量部に対して
、16〜22重量部含有させる請求項1記載の磁気記録
媒体。
(2) The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the binder is contained in 16 to 22 parts by weight based on 100 parts by weight of the ferromagnetic powder.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01106319A (en) * 1987-10-20 1989-04-24 Konica Corp Magnetic recording medium
JPH01211225A (en) * 1988-02-18 1989-08-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd Magnetic recording medium

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JPH01106319A (en) * 1987-10-20 1989-04-24 Konica Corp Magnetic recording medium
JPH01211225A (en) * 1988-02-18 1989-08-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd Magnetic recording medium

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