JP2568753B2 - Magnetic recording media - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、磁気記録媒体に関し、特に磁性粉末として
強磁性体金属粉末を用いた塗布型の磁気テープ,磁気デ
ィスク等の磁気記録媒体に関する。Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a magnetic recording medium, and more particularly to a magnetic recording medium such as a coated magnetic tape or a magnetic disk using a ferromagnetic metal powder as a magnetic powder.
従来の技術 近年、特に高密度記録への要求が高まり、ビデオ,オ
ーディオ機器,コンピュータ等に用いられる磁気テー
プ,磁気ディスク等の磁気記録媒体では、記録波長とト
ラック幅の微小化,磁性層ならびに支持体の薄膜化を実
現することが必要不可欠となってきている。2. Description of the Related Art In recent years, in particular, the demand for high-density recording has increased, and in magnetic recording media such as magnetic tapes and magnetic disks used for video, audio equipment, computers and the like, the recording wavelength and track width have been reduced, the magnetic layer and support have been reduced. It is becoming indispensable to realize a thin body.
このため、磁性層の保持力(Hc),残留磁束密度(B
r)を共に大きくでき、短波長領域における再生出力の
向上に適した強磁性体金属粉末が採用されるようになっ
てきた。Therefore, the coercive force (Hc) of the magnetic layer and the residual magnetic flux density (B
r) can be increased, and ferromagnetic metal powders suitable for improving reproduction output in a short wavelength region have been adopted.
しかしながら、強磁性体金属粉末は、従来の酸化物系
磁性粉末に比べて、飽和磁化(σs)が大きく、しかも
微粒子化傾向にあるため、磁性塗料中で凝集構造を形成
しやすく、その結果、磁性粉末の配向性が不充分とな
り、磁性層の表面性,機械的強度等が悪化し、高いレベ
ルの電磁変換特性,耐久性を得ることが困難になるとい
う問題が生じた。However, the ferromagnetic metal powder has a larger saturation magnetization (σ s ) and a tendency to become finer than conventional oxide-based magnetic powder, so that an agglomerated structure is easily formed in the magnetic paint. In addition, the orientation of the magnetic powder becomes insufficient, the surface properties and mechanical strength of the magnetic layer deteriorate, and it becomes difficult to obtain a high level of electromagnetic conversion characteristics and durability.
さらに、磁気記録再生装置のポータブル化,カメラー
体型等の普及により、磁気記録媒体の使用環境は、今ま
で以上に幅広く、過酷なものになることが予想されるた
め、特に磁性層の耐久性を向上させることは、極めて重
要な問題となる。Furthermore, the use environment of magnetic recording media is expected to be wider and harsher than ever due to the portable magnetic recording / reproducing device and the spread of the camera body type. Improving is a very important issue.
そこで従来より、強磁性体金属粉末の分散性を改善す
る目的で、界面活性剤を分散剤として使用したり、特開
昭61−158023号公報,及び特開平2−35621号公報に開
示されているように、バインダー中に、−SO3M,−OSO
3M,−COOM,−PO(OM)2(式中、Mは水素原子もしくは
アルカリ金属)といった極性基を導入する方法が提案さ
れている。Therefore, conventionally, for the purpose of improving the dispersibility of the ferromagnetic metal powder, a surfactant has been used as a dispersant and disclosed in JP-A-61-158023 and JP-A-2-35621. -SO 3 M, -OSO
There has been proposed a method of introducing a polar group such as 3 M, -COOM, -PO (OM) 2 (where M is a hydrogen atom or an alkali metal).
また、磁性層の耐久性を改善する目的で、特開昭60−
111325号公報に開示されているようにバインダーの機械
的強度(引っ張り強度,破断伸び)を特定することや、
特開昭60−59522号公報に開示されているようにバイン
ダーの分子量(Mn)を特定すること、さらには、バイン
ダーの骨格成分として、芳香環のような硬いセグメント
を数多く導入することなどの方法が提案されている。Further, in order to improve the durability of the magnetic layer, Japanese Patent Application Laid-Open No.
As disclosed in Japanese Patent No. 111325, specifying the mechanical strength (tensile strength, elongation at break) of the binder,
As disclosed in JP-A-60-59522, a method of specifying the molecular weight (Mn) of a binder and further introducing a large number of hard segments such as aromatic rings as a skeleton component of the binder. Has been proposed.
発明が解決しようとする課題 しかしながら、従来より行なわれてきた方法を用い
て、強磁性体金属粉末の分散性を改善し、磁性層の表面
性,機械的強度を向上させ、優れた電磁変換特性および
耐久性を備えた磁気記録媒体を提供することは、非常に
困難であり、様々な問題が生じている。Problems to be Solved by the Invention However, using the conventional method, the dispersibility of the ferromagnetic metal powder is improved, and the surface properties and mechanical strength of the magnetic layer are improved. It is very difficult to provide a magnetic recording medium having high durability and various problems.
たとえば、バインダーに導入する極性基の濃度、ある
いは界面活性剤の量は、強磁性体金属粉末の比表面積,
形状,飽和磁化(σs)の大きさ等を充分に考慮して決
定しなくてはならない。むやみに極性基の濃度を高くす
ると、極性基間の強い相互作用により、バインダーがゲ
ル化し、かえって磁性粉末表面に吸着するバインダー量
が減少し、磁性粉末の分散性が悪化してしまう。さらに
バインダー使用量に対して、極性基の濃度が高い場合に
は、粒子間架橋が形成される可能性もある。またこれら
の現象は、塗料製造時の作業性,塗工時のスムージング
性という点からも好ましくない。逆に極性基の濃度が低
い場合には、磁性粉末へのバインダーの吸着量が少なく
なり、磁性粉末の分散性が悪くなる。For example, the concentration of the polar group introduced into the binder or the amount of the surfactant is determined by the specific surface area of the ferromagnetic metal powder,
The shape, the magnitude of the saturation magnetization (σ s ), and the like must be determined in full consideration. If the concentration of the polar group is excessively increased, the binder is gelled due to strong interaction between the polar groups, and the amount of the binder adsorbed on the surface of the magnetic powder is reduced, and the dispersibility of the magnetic powder is deteriorated. Further, when the concentration of the polar group is high with respect to the amount of the binder used, there is a possibility that interparticle crosslinking is formed. In addition, these phenomena are not preferable from the viewpoint of workability at the time of paint production and smoothing property at the time of coating. Conversely, when the concentration of the polar group is low, the amount of the binder adsorbed on the magnetic powder decreases, and the dispersibility of the magnetic powder deteriorates.
さらに、磁性層中の磁性粉末の充填率を向上させるた
めに、磁性粉末は微粒子化し、比表面積が大きくなる傾
向にあるため、分散に必要以上のバインダーが磁性層表
面に吸着してしまい、カレンダー性に寄与する比吸着バ
インダー量が減少してしまい、その結果、磁性層の表面
性を向上させることが困難となる。そこで、単にバイン
ダーの使用量を増加することで、カレンダー性を改善さ
せようとする方法では、磁性層表面に過剰なバインダー
が存在するため、テープとヘッド間のスペーシングロス
が増大し、かえって電磁変換特性の低下を招いてしま
う。Furthermore, in order to improve the filling ratio of the magnetic powder in the magnetic layer, the magnetic powder is finely divided, and the specific surface area tends to increase. The amount of the specific adsorption binder contributing to the property is reduced, and as a result, it becomes difficult to improve the surface properties of the magnetic layer. Therefore, in the method of improving the calendering property simply by increasing the amount of the binder used, the excess loss of the binder on the surface of the magnetic layer increases the spacing loss between the tape and the head, and consequently increases the electromagnetic wave. Conversion characteristics will be degraded.
また、磁性層の耐久性を改善するために、単にバイン
ダーの個々の特性を特定するだけでは、バインダーの架
橋剤との反応率の違い、あるいは磁性粉末表面への吸着
能力の違いなどから、予期した効果が得られない場合が
多く、特に、バインダーの骨格成分として、芳香環のよ
うな硬いセグメントを数多く導入する方法では、バイン
ダーのガラス転移温度(Tg)が高くなり、カレンダー性
が悪化し、平滑な磁性層表面が得られないだけでなく、
架橋剤との反応性も悪くなるため、磁性層中に多量に残
存する未反応のイソシアネート基(−NCO基)や水酸基
(−OH基)の影響で、カレンダー付着が起こりやすくな
り、その結果として、ドロップアウト等の問題を引き起
こす原因となってしまう。In addition, in order to improve the durability of the magnetic layer, simply specifying the individual properties of the binder is not enough because of the difference in the reaction rate of the binder with the cross-linking agent or the difference in the adsorption ability to the magnetic powder surface. In many cases, such effects cannot be obtained. In particular, in the method of introducing a large number of hard segments such as aromatic rings as the skeleton component of the binder, the glass transition temperature (Tg) of the binder increases, and the calendering property deteriorates. Not only cannot a smooth magnetic layer surface be obtained,
As the reactivity with the cross-linking agent also deteriorates, calender adhesion tends to occur due to the effect of unreacted isocyanate groups (-NCO groups) and hydroxyl groups (-OH groups) remaining in a large amount in the magnetic layer. , Dropout and the like.
本発明は、上記課題に鑑み、電磁変換特性および耐久
性に優れた磁気記録媒体を提供することを目的としてい
る。The present invention has been made in view of the above problems, and has as its object to provide a magnetic recording medium having excellent electromagnetic conversion characteristics and durability.
課題を解決するための手段 上記課題を解決するために本発明の磁気記録媒体は、
使用するバインダーのガラス転移温度(Tg)の平均値
(配合量により重みづけをし、平均化したガラス転移温
度)が30〜45(℃)であり、強磁性体金属粉末,研磨
剤,カーボンブラックに吸着するバインダー(吸着バイ
ンダー)と吸着されないバインダー(非吸着バインダ
ー)との比が1±0.2であること、さらに、上記バイン
ダーを上記強磁性体金属粉末100重量部に対して、16〜2
2重量部含有させることを必須の要件として構成するも
のである。Means for Solving the Problems To solve the above problems, the magnetic recording medium of the present invention is
The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used (weighted according to the blending amount and the averaged glass transition temperature) is 30 to 45 (° C), ferromagnetic metal powder, abrasive, carbon black The ratio of the binder adsorbed on the binder (adsorbed binder) to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) is 1 ± 0.2.
The inclusion of 2 parts by weight is an essential requirement.
作用 本発明の磁気記録媒体は上記した構成により、強磁性
体金属粉末、研磨剤、カーボンブラックといった磁性層
中の粉体粒子の分散に有効な必要最小限のバインダーで
粉体粒子表面を均一に被覆することができる。その結
果、バインダーの極性基間の絡み合い(ゲル化)も発生
せず、粒子間架橋も形成されなくなるため、粉体粒子の
分散安定性を向上させることが可能となる。また、塗料
製造時の作業性,塗工時のスムージング性という点も改
善することができる。さらに、強磁性体金属粉末,研磨
剤,カーボンブラック表面に吸着固定されない非吸着バ
インダーを適当量増加させることができるとともに、バ
インダーのガラス転移温度(Tg)の平均値も適度に低く
設定されているため、比較的低温でのカレンダー性が改
善され、磁性層の表面性が良好となり、優れた電磁変換
特性を得ることができる。加えて、架橋剤との反応性も
向上されることになり、ドロップアウトの原因となるカ
レンダー付着を生ずることなく、耐久性に優れた磁気記
録媒体を得ることができる。The magnetic recording medium of the present invention has the above-described structure, and the surface of the powder particles is uniformly formed with the minimum necessary binder effective for dispersing the powder particles in the magnetic layer such as ferromagnetic metal powder, abrasive, and carbon black. Can be coated. As a result, entanglement (gelling) between polar groups of the binder does not occur, and cross-linking between particles is not formed, so that the dispersion stability of the powder particles can be improved. In addition, the workability at the time of paint production and the smoothing property at the time of coating can be improved. Furthermore, the ferromagnetic metal powder, the abrasive, the non-adsorbed binder not adsorbed and fixed on the surface of carbon black can be increased in an appropriate amount, and the average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder is set to be appropriately low. Therefore, the calendering property at a relatively low temperature is improved, the surface property of the magnetic layer is improved, and excellent electromagnetic conversion characteristics can be obtained. In addition, the reactivity with the cross-linking agent is also improved, and a magnetic recording medium having excellent durability can be obtained without causing calendar adhesion which causes dropout.
実施例 以下本発明の一実施例の磁気記録媒体について図面を
基にして説明する。Embodiment Hereinafter, a magnetic recording medium according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
本発明に用いられる強磁性体金属粉末としては、Fe,F
e−Co,Fe−Co−Ni等の針状金属粉末を挙げることができ
る。さらに、耐候性、または、製造時の焼結防止等を考
慮して、Al,Cr,Si等の微量の添加金属を含有させた針状
金属粉末を用いることもできる。As the ferromagnetic metal powder used in the present invention, Fe, F
Needle-like metal powders such as e-Co and Fe-Co-Ni can be mentioned. Further, in consideration of weather resistance, prevention of sintering at the time of production, and the like, a needle-like metal powder containing a small amount of an additional metal such as Al, Cr, or Si can be used.
バインダーとしては、塩化ビニル樹脂,塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体,塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニル
アルコール共重合体,塩化ビニル−塩化ビニリデン共重
合体,塩化ビニル−アクリル系共重合体,ポリウレタン
樹脂,ポリエステル樹脂,アクリロニトリル−ブタジエ
ン共重合体,エポキシ樹脂,ポリビニルアセタール樹
脂,ポリビニルブチラール樹脂等を用いることができ
る。As the binder, vinyl chloride resin, vinyl chloride-
Vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-acrylic copolymer, polyurethane resin, polyester resin, acrylonitrile-butadiene copolymer, epoxy Resin, polyvinyl acetal resin, polyvinyl butyral resin and the like can be used.
なお、実施例および比較例において記載した材料の各
部数は、強磁性体金属粉末を100とした場合の重量部数
である。In addition, each part number of the material described in the examples and the comparative examples is the number of parts by weight when the ferromagnetic metal powder is 100.
(実施例1) 強磁性体金属粉末 ……100部 (平均長軸径0.17μm,平均軸比1:10,比表面積50m2/g,飽
和磁化125emu/g) 塩化ビニル樹脂(PVC) ……9部 〔日本ゼオン(株)製,MR−110ガラス転移温度59℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……5部 〔東洋紡績(株)製,AM−63ガラス転移温度21℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……4部 〔日本ポリウレタン工業(株)製,RM−3ガラス転移温
度5℃〕 研磨剤 ……7部 〔住友化学工業(株)製,AKP−50〕 カーボンブラック ……2部 〔東海カーボン(株)製,シーストS〕 潤滑剤 ……4部 ステアリン酸 ……2部 ミリスチン酸 ……1部 ステアリン酸−n−ブチル ……1部 架橋剤 ……4部 〔日本ポリウレタン工業(株)製,コロネートL〕 混合溶剤 ……300部 (MEK/トルエン/シクロヘキサノン=3/2/1) 上記の組成物のうち、強磁性体金属粉末およびカーボ
ンブラックを窒素雰囲気下(O2濃度2%以下)におい
て、プラネタリーミキサー(PLM)中に投入し、まず混
合溶剤10部を用いて湿潤した後、塩化ビニル樹脂(PV
C),ポリウレタン樹脂(PU),ポリウレタン樹脂(P
U)および混合溶剤45部を添加し、10時間混練を行な
う。次に研磨剤および混合溶剤180部を添加し、サンド
ミルにより分散を行ない、磁性塗料原液とした。さらに
潤滑剤,架橋剤および混合溶剤50部を添加し、ディゾル
バーにて混合撹拌を行ない、磁性塗料を調整した。その
後、平均孔径0.4μmのフィルター(日本濾器製:HT−4
0)により濾過した塗料を10μm厚のポリエチレンテレ
フタレート(PET)上に塗布し、配向,乾燥,スーパー
カレンダーによる鏡面加工処理を施した。さらに硬化処
理を行なった後、磁性層と反対側のポリエチレンテレフ
タレート上にカーボンブラックを主成分とするバックコ
ート層を設け、8mm幅にスリットして8mmVTR用メタルテ
ープを作成した。(Example 1) Ferromagnetic metal powder 100 parts (average major axis diameter 0.17 μm, average axis ratio 1:10, specific surface area 50 m 2 / g, saturation magnetization 125 emu / g) Vinyl chloride resin (PVC) 9 parts [Zeon Corporation, MR-110 glass transition temperature 59 ° C] Polyurethane resin (PU) ... 5 parts [Toyobo Co., Ltd., AM-63 glass transition temperature 21 ° C] Polyurethane resin (PU) 4 parts [Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., RM-3 glass transition temperature 5 ° C] Abrasives 7 parts [Sumitomo Chemical Industries, Ltd., AKP-50] Carbon black 2 parts [Tokai Carbon (Ltd., Seist S) Lubricant ... 4 parts Stearic acid ... 2 parts Myristic acid ... 1 part-n-butyl stearate ... 1 part Crosslinking agent ... 4 parts [Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. , Coronate L] Mixed solvent 300 parts (MEK / toluene / cyclohexanone = 3/2/1) First, ferromagnetic metal powder and carbon black were put in a planetary mixer (PLM) under a nitrogen atmosphere (O 2 concentration: 2% or less), wetted with 10 parts of a mixed solvent, and then vinyl chloride resin. (PV
C), polyurethane resin (PU), polyurethane resin (P
U) and 45 parts of a mixed solvent are added, and kneading is performed for 10 hours. Next, an abrasive and 180 parts of a mixed solvent were added, and the mixture was dispersed by a sand mill to obtain a magnetic coating stock solution. Further, a lubricant, a crosslinking agent and 50 parts of a mixed solvent were added, and mixed and stirred with a dissolver to prepare a magnetic paint. Then, a filter having an average pore size of 0.4 μm (HT-4 manufactured by Nippon Roki Co., Ltd.)
The coating material filtered by 0) was applied on a 10 μm-thick polyethylene terephthalate (PET), and subjected to orientation, drying, and mirror finishing using a super calender. After further curing treatment, a back coat layer mainly composed of carbon black was provided on polyethylene terephthalate on the opposite side of the magnetic layer, and slit to an 8 mm width to prepare an 8 mm VTR metal tape.
ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、36.4(℃)である。The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 36.4 (° C.).
この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重
量部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温
度である。This value is an averaged glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) as shown in the following formula.
{(59×9)+(21×5)+(5×4)}/(18)=3
6.4 またこの場合、強磁性体金属粉末,研磨剤,カーボン
ブラックに吸着するバインダー(吸着バインダー)と吸
着されないバインダー(非吸着バインダー)との比は、
0.87であった。{(59 × 9) + (21 × 5) + (5 × 4)} / (18) = 3
6.4 In this case, the ratio of the binder (adsorbed binder) adsorbed on the ferromagnetic metal powder, the abrasive and the carbon black to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) is as follows:
It was 0.87.
(実施例2) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル樹脂(PVC) ……10部 〔日本ゼオン(株)製,MR−110ガラス転移温度59℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……6部 〔日本ポリウレタン工業(株)製,RM−3ガラス転移温
度5℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……4部 〔日本ポリウレタン工業(株)製,R−104ガラス転移温
度11℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8mmVTR
用メタルテープを作成した。(Example 2) Instead of the binder in Example 1, vinyl chloride resin (PVC) ... 10 parts [manufactured by Zeon Corporation, MR-110 glass transition temperature 59 ° C] Polyurethane resin (PU) ... 6 Part [Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., RM-3 glass transition temperature 5 ° C] Polyurethane resin (PU) 4 parts [Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., R-104 glass transition temperature 11 ° C] In the same manner as in Example 1, an 8 mm VTR
Made metal tape for use.
ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、33.2(℃)である。The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 33.2 (° C.).
この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重
量部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温
度である。This value is an averaged glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) as shown in the following formula.
{(59×10)+(5×6)+(11×4)}/(20)=3
3.2 またこの場合、強磁性体金属粉末,研磨剤,カーボン
ブラックに吸着するバインダー(吸着バインダー)と吸
着されないバインダー(非吸着バインダー)との比は、
1.07であった。{(59 × 10) + (5 × 6) + (11 × 4)} / (20) = 3
3.2 In this case, the ratio between the binder adsorbed on the ferromagnetic metal powder, the abrasive and the carbon black (adsorbed binder) and the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) is
1.07.
(実施例3) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル−アクリル系共重合体 ……10部 〔積水化学工業(株)製,エスレックEガラス転移温度
60℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……5部 〔東洋紡績(株)製,AM−97ガラス転移温度32℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……4部 〔東洋紡績(株)製,UR−8700ガラス転移温度−23℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8mmVTR
用メタルテープを作成した。(Example 3) Instead of the binder in Example 1, a vinyl chloride-acrylic copolymer ... 10 parts [Eslek E glass transition temperature, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.]
60 ° C] Polyurethane resin (PU) 5 parts [Toyobo Co., Ltd., AM-97 glass transition temperature 32 ° C] Polyurethane resin (PU) 4 parts [Toyobo Co., Ltd., UR-8700 glass Transition temperature −23 ° C.] except that 8 mm VTR was used in the same manner as in Example 1.
Made metal tape for use.
ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、35.2(℃)である。この値は、以下の計算式に
示したように、配合量(重量部数)により重みづけを
し、平均化したガラス転移温度である。The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 35.2 (° C.). This value is an averaged glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) as shown in the following formula.
{(60×10)+(32×5)+(−23×4)}/(19) =35.2 またこの場合、強磁性体金属粉末,研磨剤,カーボン
ブラックに吸着するバインダー(吸着バインダー)と吸
着されないバインダー(非吸着バインダー)との比は、
0.98であった。{(60 × 10) + (32 × 5) + (− 23 × 4)} / (19) = 35.2 In this case, the binder adsorbed on the ferromagnetic metal powder, the abrasive, and the carbon black (adsorbed binder) The ratio with the non-adsorbed binder (non-adsorbed binder) is
0.98.
(比較例1) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル樹脂(PVC) ……13部 〔日本ゼオン(株)製,MR−110ガラス転移温度59℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……5部 〔日本ポリウレタン工業(株)製,RM−3ガラス転移温
度5℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……1部 〔日本ポリウレタン工業(株)製,R−104ガラス転移温
度11℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8mmVTR
用メタルテープを作成した。(Comparative Example 1) Instead of the binder used in Example 1, vinyl chloride resin (PVC) ... 13 parts [manufactured by Zeon Corporation, MR-110 glass transition temperature 59 ° C] Polyurethane resin (PU) ... 5 Part [Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., RM-3 glass transition temperature 5 ° C] Polyurethane resin (PU) ... 1 part [Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., R-104 glass transition temperature 11 ° C] In the same manner as in Example 1, an 8 mm VTR
Made metal tape for use.
ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、42.2(℃)である。The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 42.2 (° C.).
この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重
量部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温
度である。This value is an averaged glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) as shown in the following formula.
{(59×13)+(5×5)+(11×1)}/(19)=4
2.2 またこの場合、強磁性体金属粉末,研磨剤,カーボン
ブラックに吸着するバインダー(吸着バインダー)と吸
着されないバイダー(非吸着バインダー)との比は、1.
35であった。{(59 × 13) + (5 × 5) + (11 × 1)} / (19) = 4
2.2 In this case, the ratio of the binder (adsorbed binder) adsorbed on the ferromagnetic metal powder, the abrasive and the carbon black to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) is 1.
It was 35.
(比較例2) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル樹脂(PVC) ……8部 〔日本ゼオン(株)製,MR−110ガラス転移温度59℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……8部 〔東洋紡績(株)製,AM−63ガラス転移温度21℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……5部 〔日本ポリウレタン工業(株)製,R−104ガラス転移温
度11℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8mmVTR
用メタルテープを作成した。(Comparative Example 2) Instead of the binder in Example 1, vinyl chloride resin (PVC) 8 parts [manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., glass transition temperature 59 ° C] Polyurethane resin (PU) 8 Part [Toyobo Co., Ltd., AM-63 glass transition temperature 21 ° C] Polyurethane resin (PU) 5 parts [Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., R-104 glass transition temperature 11 ° C] By the same method as in the first embodiment, an 8 mm VTR
Made metal tape for use.
ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、33.1(℃)である。The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 33.1 (° C.).
この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重
量部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温
度である。This value is an averaged glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) as shown in the following formula.
{(59×8)+(21×8)+(11×5)}/(21)=3
3.1 またこの場合、強磁性体金属粉末,研磨剤,カーボン
ブラックに吸着するバインダー(吸着バインダー)と吸
着されないバインダー(非吸着バインダー)との比は、
0.74であった。{(59 × 8) + (21 × 8) + (11 × 5)} / (21) = 3
3.1 In this case, the ratio of the binder (adsorbed binder) adsorbed on the ferromagnetic metal powder, the abrasive and the carbon black to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) is
It was 0.74.
(比較例3) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル樹脂(PVC) ……10部 〔日本ゼオン(株)製,MR−110ガラス転移温度59℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……5部 〔東洋紡績(株)製,UR−8200ガラス転移温度79℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……4部 〔日本ポリウレタン工業(株)製,RM−3ガラス転移温
度5℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8mmVTR
用メタルテープを作成した。(Comparative Example 3) Instead of the binder in Example 1, vinyl chloride resin (PVC) 10 parts [manufactured by Zeon Corporation, glass transition temperature 59 ° C] Polyurethane resin (PU) 5 Part [Toyobo Co., Ltd., UR-8200 glass transition temperature 79 ° C] Polyurethane resin (PU) 4 parts [Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., RM-3 glass transition temperature 5 ° C] By the same method as in the first embodiment, an 8 mm VTR
Made metal tape for use.
ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、52.9(℃)である。The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 52.9 (° C.).
この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重
量部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温
度である。This value is an averaged glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) as shown in the following formula.
{(59×10)+(79×5)+(5×4)}/(19)=5
2.9 またこの場合、強磁性体金属粉末,研磨剤,カーボン
ブラックに吸着するバインダー(吸着バインダー)と吸
着されないバインダー(非吸着バインダー)との比は、
1.18であった。{(59 × 10) + (79 × 5) + (5 × 4)} / (19) = 5
2.9 In this case, the ratio of the binder (adsorbed binder) adsorbed on the ferromagnetic metal powder, the abrasive and the carbon black to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) is as follows:
It was 1.18.
(比較例4) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル−アクリル系共重合体 ……11部 〔積水化学工業(株)製,エスレックEガラス転移温度
60℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……5部 〔大日本インキ化学工業(株)製,T−5206ガラス転移温
度−25℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……4部 〔日本ポリウレタン工業(株)製,RM−3ガラス転移温
度5℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8mmVTR
用メタルテープを作成した。(Comparative Example 4) Instead of the binder in Example 1, vinyl chloride-acrylic copolymer ... 11 parts [Slec E glass transition temperature, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.]
60 ° C] Polyurethane resin (PU) 5 parts [T-5206 glass transition temperature -25 ° C, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.] Polyurethane resin (PU) 4 parts [Manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.] , RM-3 glass transition temperature 5 ° C], except that 8 mm VTR was used.
Made metal tape for use.
ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、27.8(℃)である。The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 27.8 (° C.).
この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重
合部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温
度である。This value is an averaged glass transition temperature weighted by the blending amount (the number of polymerization parts) as shown in the following formula.
{(60×11)+(−25×5)+(5×4)}/(20)=
27.8 またこの場合、強磁性体金属粉末,研磨剤,カーボン
ブラックに吸着するバインダー(吸着バインダー)と吸
着されないバインダー(非吸着バインダー)との比は、
0.77であった。{(60 × 11) + (− 25 × 5) + (5 × 4)} / (20) =
27.8 In this case, the ratio of the binder (adsorbed binder) adsorbed on the ferromagnetic metal powder, the abrasive and the carbon black to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) is
It was 0.77.
(比較例5) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル−アクリル系共重合体 ……10部 〔積水化学工業(株)製,エスレックEガラス転移温度
60℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……8部 〔東洋紡績(株)製,AM−97ガラス転移温度32℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……5部 〔大日本インキ化学工業(株)製,T−5206ガラス転移温
度−25℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8mmVTR
用メタルテープを作成した。(Comparative Example 5) Instead of the binder in Example 1, vinyl chloride-acrylic copolymer ... 10 parts [Slek E glass transition temperature, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.]
60 ° C] Polyurethane resin (PU) 8 parts [Toyobo Co., Ltd., AM-97 glass transition temperature 32 ° C] Polyurethane resin (PU) 5 parts [Dainippon Ink & Chemicals, T −5206 glass transition temperature −25 ° C.] except that 8 mm VTR was used in the same manner as in Example 1.
Made metal tape for use.
ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、31.8(℃)である。The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 31.8 (° C.).
この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重
量部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温
度である。This value is an averaged glass transition temperature weighted by the blending amount (parts by weight) as shown in the following formula.
{(60×10)+(32×8)+(−25×5)}/(23) =31.8 またこの場合、強磁性体金属粉末,研磨剤,カーボン
ブラックに吸着するバインダー(吸着バインダー)と吸
着されないバインダー(非吸着バインダー)との比は、
0.84であった。{(60 × 10) + (32 × 8) + (− 25 × 5)} / (23) = 31.8 In this case, the binder (adsorbing binder) adsorbing on the ferromagnetic metal powder, abrasive, and carbon black The ratio with the non-adsorbed binder (non-adsorbed binder) is
It was 0.84.
(比較例6) 実施例1でのバインダーの代わりに、 塩化ビニル樹脂(PVC) ……9部 〔日本ゼオン(株)製,MR−110ガラス転移温度59℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……3部 〔東洋紡績(株)製,AM−97ガラス転移温度32℃〕 ポリウレタン樹脂(PU) ……3部 〔東洋紡績(株)製,AM−63ガラス転移温度21℃〕 を用いる以外は、実施例1と同様な方法により、8mmVTR
用メタルテープを作成した。(Comparative Example 6) Instead of the binder in Example 1, vinyl chloride resin (PVC) ... 9 parts [manufactured by Zeon Corporation, MR-110 glass transition temperature 59 ° C] Polyurethane resin (PU) ... 3 Part [Toyobo Co., Ltd., AM-97 glass transition temperature 32 ° C] Polyurethane resin (PU)… 3 parts Except for using [Toyobo Co., Ltd., AM-63 glass transition temperature 21 ° C] By the same method as in Example 1, 8mm VTR
Made metal tape for use.
ここで用いたバインダーのガラス転移温度(Tg)の平
均値は、46.0(℃)である。The average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder used here is 46.0 (° C.).
この値は、以下の計算式に示したように、配合量(重
合部数)により重みづけをし、平均化したガラス転移温
度である。This value is an averaged glass transition temperature weighted by the blending amount (the number of polymerization parts) as shown in the following formula.
{(59×9)+(32×3)+(21×3)}/(15)=4
6.0 またこの場合、強磁性体金属粉末,研磨剤,カーボン
ブラックに吸着するバインダー(吸着バインダー)と吸
着されないバインダー(非吸着バインダー)との比は、
0.96であった。{(59 × 9) + (32 × 3) + (21 × 3)} / (15) = 4
6.0 In this case, the ratio of the binder adsorbed on the ferromagnetic metal powder, the abrasive and the carbon black (adsorbed binder) to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) is
0.96.
上記した強磁性体金属粉末,研磨剤,カーボンブラッ
クに吸着するバインダー(吸着バインダー)と吸着され
ないバインダー(非吸着バインダー)との比の算出方法
を以下に示す。The calculation method of the ratio between the binder adsorbed on the ferromagnetic metal powder, the abrasive and the carbon black (adsorbed binder) and the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) will be described below.
50mlのポリ容器に、各実施例,比較例において調整し
た磁性塗料10gおよび混合溶剤(MEK/トルエン/シクロ
ヘキサノン=3/2/1)を投入し(この際、塗料の固形分
濃度を10%に設定する。)、Shakerを用いて15分間振と
うさせる。その後、この希釈塗料を遠心分離(4×103r
pmの条件にて、30分間実施する。)さらに、遠心分離後
の上澄み液を遠心管に採取し、高速遠心分離(2×104r
pmの条件にて、2時間実施する。)を行なう。高速遠心
分離後の上澄液10mlをアルミカップに採取し、その重量
を測定する。次に、この上澄み液をホットプレート上で
蒸発乾固させ、再度重量を測定する。以上の操作より、
上澄み液中のバインダー量(非吸着バインダー量)が算
出でき、総バインダー量(配合バインダー量)からこの
上澄液中のバインダー量(非吸着バインダー量)を差し
引いだバインダー量を強磁性体金属粉末,研磨剤,カー
ボンブラックに吸着しているバインダー量(吸着バイン
ダー量)とした。上記の結果をもとに、吸着バインダー
と非吸着バインダーの比を求めることができる。In a 50 ml plastic container, 10 g of the magnetic paint prepared in each of Examples and Comparative Examples and a mixed solvent (MEK / toluene / cyclohexanone = 3/2/1) are charged (at this time, the solid content concentration of the paint was reduced to 10%). Set.), Shake for 15 minutes using Shaker. Thereafter, the diluted paint was centrifuged (4 × 10 3 r
Perform for 30 minutes under pm conditions. ) Furthermore, the supernatant liquid after centrifugation was collected in a centrifuge tube, and subjected to high-speed centrifugation (2 × 10 4 r).
Perform for 2 hours under pm conditions. ). 10 ml of the supernatant after high-speed centrifugation is collected in an aluminum cup, and the weight is measured. Next, the supernatant is evaporated to dryness on a hot plate, and the weight is measured again. From the above operation,
The amount of binder (non-adsorbed binder) in the supernatant can be calculated, and the amount of binder obtained by subtracting the amount of binder in this supernatant (non-adsorbed binder) from the total amount of binder (combined binder) is the ferromagnetic metal powder. , Abrasive, and the amount of binder adsorbed on carbon black (adsorbed binder amount). Based on the above results, the ratio between the adsorbed binder and the non-adsorbed binder can be determined.
以上の実施例および比較例で得られた各8mmVTR用メタ
ルテープについて以下の測定を行なった。The following measurements were performed on each of the 8 mm VTR metal tapes obtained in the above Examples and Comparative Examples.
(1) 表面粗さ WYKO(社)の非接触式三次元表面粗さ計(TOPO−3D)
を用いて、測定を行なった。この際、磁性層の表面粗さ
を表示する方法として中心線から粗さ曲線までの偏差の
二乗を測定長さの区間で積分し、その区間で平均した値
の平方根であるRMSを採用した。(1) Surface roughness WYKO's non-contact three-dimensional surface roughness meter (TOPO-3D)
The measurement was performed using. At this time, as a method of indicating the surface roughness of the magnetic layer, RMS, which is the square root of the value obtained by integrating the square of the deviation from the center line to the roughness curve in the section of the measurement length and averaging the value in the section, was adopted.
(2) C/N(5.0MHz/4.5MHz)5.0MHzにおける信号と4.
5MHzにおけるノイズの比を測定した。C/N測定用8mmVTR
としてMVS−5000〔KODAK(社)製〕を用いた。また記録
再生ヘッドはアモルファス合金を使用し、実施例2の8m
mVTR用メタルテープのC/Nを基準(OdB)として相対値に
て示した。(2) C / N (5.0MHz / 4.5MHz) 5.0MHz signal and 4.
The noise ratio at 5 MHz was measured. 8mm VTR for C / N measurement
MVS-5000 (manufactured by KODAK) was used. The recording / reproducing head uses an amorphous alloy.
The C / N of the metal tape for mVTR is shown as a relative value with reference (OdB).
(3) ドロップアウト C/N測定用と同様の8mmVTRを用い、各ビデオテープ試
料を40℃−80%RHの環境下で200パス走行させる(耐久
試験)。耐久試験前後の各ビデオテープ試料について、
15μsにわたって16dB以上の出力低下が発生する1分間
あたりの個数を測定した。(3) Dropout Using the same 8 mm VTR as for C / N measurement, run 200 passes of each videotape sample in an environment of 40 ° C-80% RH (durability test). For each videotape sample before and after the durability test,
The number per minute at which an output reduction of 16 dB or more occurred over 15 μs was measured.
(4) ヘッド粉付着 上記(3)による耐久試験後の磁気ヘッド,シリンダ
ー部の粉付着量を顕微鏡で観察し、粉付着の程度につい
ての5段階評価を行なった。評価として粉付着が見られ
ず、実用上全く問題のないものを5とし、粉付着量が多
く、実用上問題を有るものを1とした。(4) Head Powder Adhesion The amount of powder adhesion on the magnetic head and the cylinder after the durability test according to the above (3) was observed with a microscope, and the degree of powder adhesion was evaluated on a five-point scale. As the evaluation, 5 was evaluated as having no powder adhesion and having no practical problem at all, and 1 was evaluated as having a large amount of powder adhesion and having a practical problem.
(5) スチルライフ スチル測定用に改造した8mmVTRを用い、−10℃,30g荷
重の条件で、あらかじめ録画しておいた静止画を再生
し、その画像信号が6dB落ち込むまでの時間を示した。
第1表に、各実施例,比較例にて作成した8mmVTR用メタ
ルテープの評価結果を示す。また、第1図には、各実施
例,比較例で調製した磁性塗料中のバインダーのうち、
強磁性体金属粉末,研磨剤,カーボンブラックに吸着す
るバインダー(吸着バインダー)と吸着されないバイン
ダー(比吸着バインダー)の比と、上記各塗料を用いて
作成した8mmVTR用メタルテープの磁性層表面粗さRMSと
の関係を示した。図において、黒丸印は、実施例1〜3
を、白丸印は、比較例1〜6を表す。(5) Still life Using an 8 mm VTR modified for still measurement, a still image recorded in advance was reproduced at -10 ° C and a load of 30 g, and the time until the image signal dropped by 6 dB was shown.
Table 1 shows the evaluation results of the 8 mm VTR metal tapes prepared in the examples and comparative examples. FIG. 1 shows the binder in the magnetic paint prepared in each of Examples and Comparative Examples.
Ratio of binder (adsorbed binder) adsorbed to ferromagnetic metal powder, abrasive, carbon black and non-adsorbed binder (specifically adsorbed binder), and magnetic layer surface roughness of 8mm VTR metal tape made using each of the above paints The relationship with RMS was shown. In the drawing, black circles indicate Examples 1 to 3.
, And white circles represent Comparative Examples 1 to 6.
第1表から明らかなように、実施例1,2,3は、バイン
ダーのガラス転移温度の平均値,吸着バインダー量と非
吸着バインダー量の比、およびバインダーの添加重量部
数が適切であるために、磁性層表面が平滑となり、C/N
が高い値となった。また耐久性についても、耐久試験後
のヘッドシリンダー部の粉付着量が少なく、スチルライ
フが長いという結果となった。さらに、ドロップアウト
が初期,耐久試験後ともに少なくなった。 As is clear from Table 1, Examples 1, 2 and 3 were obtained because the average value of the glass transition temperature of the binder, the ratio of the amount of the adsorbed binder to the amount of the non-adsorbed binder, and the number of parts by weight of the binder were appropriate. , The magnetic layer surface becomes smooth and C / N
Was high. As for durability, the amount of powder adhering to the head cylinder after the durability test was small and the still life was long. Furthermore, the dropout was reduced both in the initial stage and after the durability test.
また第1図より、磁性層表面粗さRMSは、吸着バイン
ダー量と非吸着バインダー量の比に大きく影響されるこ
とがわかる。FIG. 1 also shows that the magnetic layer surface roughness RMS is greatly affected by the ratio of the amount of adsorbed binder to the amount of non-adsorbed binder.
比較例1は、吸着バインダー量と比吸着バインダー量
の比が大きい、すなわちカレンダー性に寄与する非吸着
バインダー量が少ないため、磁性層の表面粗さが非常に
悪くなり、C/Nがかなり低い値となった。比較例2およ
び比較例4は、逆に吸着バインダー量と非吸着バインダ
ー量の比が小さいために、カレンダー性が向上し、磁性
層の表面粗さも良好となるが、磁性粉、研磨剤、カーボ
ンブラックといった磁性層中の粉体粒子の分散性が悪い
(粉体粒子表面へのバインダーの吸着量が少ない)ため
に、C/Nが低くなった。特に、比較例4の場合には、バ
インダーのガラス転移温度(Tg)の平均値が低いため、
粉付着量,スチルライフといった耐久性も著しく悪化す
る結果となった(耐久試験後のドロップアウトも異常に
増加した。)。比較例3は、バインダーのガラス転移温
度(Tg)の平均値が高すぎるため、カレンダー性が悪く
なり、磁性層の表面粗さが悪化し、C/Nが低くなった。
比較例5は、バインダーの添加量が多いため、磁性層表
面に過剰なバインダーが存在し、その結果、テープとヘ
ッドとのスペーシングロスが増大し、C/Nが低くなっ
た。比較例6は、逆にバインダーの添加量が少ないた
め、磁性粉、研磨剤、カーボンブラックといった磁性層
中の粉体粒子の分散性が悪くなると同時に、カレンダー
性に寄与するバインダー量も減少するため、C/Nが低く
なった。さらに耐久性に関しても粉体粒子表面をバイン
ダーで充分に被覆できないため、磁性塗膜の機械的強度
が低下し、粉付着も多く、スチルライフも短くなった。In Comparative Example 1, since the ratio of the amount of the adsorbed binder to the specific amount of the adsorbed binder was large, that is, the amount of the non-adsorbed binder contributing to the calendering property was small, the surface roughness of the magnetic layer was extremely poor, and the C / N was considerably low. Value. In Comparative Examples 2 and 4, conversely, since the ratio between the amount of the adsorbed binder and the amount of the non-adsorbed binder was small, the calendering property was improved, and the surface roughness of the magnetic layer was also good. Since the dispersibility of the powder particles in the magnetic layer such as black was poor (the amount of binder adsorbed on the surface of the powder particles was small), the C / N was low. In particular, in the case of Comparative Example 4, since the average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder was low,
The durability such as the amount of powder adhered and the still life was significantly deteriorated (dropout after the durability test also increased abnormally). In Comparative Example 3, since the average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder was too high, the calendering property was poor, the surface roughness of the magnetic layer was poor, and the C / N was low.
In Comparative Example 5, since the amount of the binder added was large, excess binder was present on the surface of the magnetic layer. As a result, the spacing loss between the tape and the head was increased, and the C / N was reduced. In Comparative Example 6, on the contrary, since the amount of the binder added was small, the dispersibility of the powder particles in the magnetic layer such as the magnetic powder, the abrasive, and the carbon black was deteriorated, and the amount of the binder contributing to the calendering property was also reduced. , C / N decreased. Further, regarding the durability, since the surface of the powder particles could not be sufficiently covered with the binder, the mechanical strength of the magnetic coating film was reduced, powder adhesion was increased, and the still life was shortened.
なお上記の実施例では、8mmVTR用メタルテープのみに
ついて説明したが、強磁性体金属粉末を用いた他の塗布
型の磁気テープ,磁気ディスク等の磁気記録媒体につい
ても同様に適用できる。In the above embodiment, only the metal tape for 8 mm VTR has been described. However, the present invention can be similarly applied to other coating type magnetic tapes and magnetic disks using ferromagnetic metal powder.
発明の効果 以上の実施例の説明で明らかなように本発明の磁気記
録媒体によれば、バインダーのガラス転移温度(Tg)の
平均値(配合量により重みづけをし、平均化したガラス
転移温度)が30〜45(℃)であり、強磁性体金属粉末,
研磨剤,カーボンブラックに吸着するバインダー(吸着
バインダー)と吸着されないバインダー(非吸着バイン
ダ)の比が1±0.2であり、バインダーの添加重量部数
が強磁性体金属粉末100重量部に対して、16〜22重量部
である構成により、電磁変換特性および耐久性に優れた
磁気記録媒体の提供を可能とするものである。Advantages of the Invention As is clear from the above description of the embodiments, according to the magnetic recording medium of the present invention, the average value of the glass transition temperature (Tg) of the binder (weighted by the blending amount and averaged glass transition temperature) ) Is 30 to 45 (° C.), and ferromagnetic metal powder,
The ratio of the binder adsorbed on the abrasive and the carbon black (adsorbed binder) to the binder not adsorbed (non-adsorbed binder) is 1 ± 0.2, and the amount of the binder added is 16 parts by weight based on 100 parts by weight of the ferromagnetic metal powder. With a configuration of about 22 parts by weight, it is possible to provide a magnetic recording medium having excellent electromagnetic conversion characteristics and durability.
第1図は、本発明の各実施例,比較例の磁気記録媒体を
作製した磁性塗料中のバインダーのうち、強磁性体金属
粉末,研磨剤,カーボンブラックに吸着するバインダー
(吸着バインダー)と吸着されないバインダー(非吸着
バインダ)の比と、上記各磁性塗料を用いて作製した8m
mVTR用メタルテープの磁性層表面粗さRMS値との関係を
示すグラフである。FIG. 1 shows a binder (adsorbing binder) adsorbed on a ferromagnetic metal powder, an abrasive, and carbon black, among binders in a magnetic paint prepared for magnetic recording media of Examples and Comparative Examples of the present invention. 8m made using each of the above magnetic paint
4 is a graph showing a relationship between a magnetic layer surface roughness RMS value of an mVTR metal tape.
Claims (2)
材、カーボンブラック、バインダーを含む磁性塗料を塗
布して磁性層を構成する磁気記録媒体であって、上記バ
インダーのガラス転移温度(Tg)の配合量により重みづ
けをした平均値が30〜45℃であり、上記強磁性体金属粉
末、研磨剤、カーボンブロックに吸着するバインダー
と、吸着されないバインダーの比が1±0.2である磁気
記録媒体。1. A magnetic recording medium comprising a non-magnetic support and a magnetic paint containing a ferromagnetic metal powder, an abrasive, carbon black, and a binder to form a magnetic layer, wherein the binder has a glass transition temperature. The average value weighted by the blending amount of (Tg) is 30 to 45 ° C., and the ratio of the binder adsorbed on the ferromagnetic metal powder, the abrasive, and the carbon block to the binder not adsorbed is 1 ± 0.2. Magnetic recording medium.
に対して、16〜22重量部含有させる請求項1記載の磁気
記録媒体。2. The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the binder is contained in an amount of 16 to 22 parts by weight based on 100 parts by weight of the ferromagnetic metal powder.
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