JPH0413606A - 植物病害防除方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はフザリウム　オキシスポラムに起因する植物病
害を防除する方法に関し、さらに詳しくはペニシリウム
属に属する微生物の存在下にアゼチジノン類化合物を作
用させることを特徴とする病害防除方法に関する。

（従来の技術） 従来、植物病害防除剤として銅剤、水銀剤、砒素剤等の
重金属化合物、有機塩素系薬剤、有機リン系薬剤等が使
用されてきた。しかし、これらの薬剤はいずれも動物や
人体に有害であり、土壌に対する汚染を形成し自然界に
長期間残留して動・植物に有害作用を示すという問題が
あり、環境保全の観点からその使用が禁止ないしは制限
されているのが現状である。

一方、稲の主要病害をはじめとする各種の植物病害は、
薬剤耐性菌の出現に伴って増加の傾向を示しており、そ
の対策として、対象病害に著効を示し、かつ安全性の高
い農薬の開発が切望されてきた。

なかでもキュウリつる割病の原因菌であるフザリウム　
オキシスポラム　エフ　エスピー　キューカメリナム（
Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ　ｆ、　　ｓｐ
。

ｃｕｃｕｍｅｒ　ｉｎｕｍ）の属するフザリウム　オキ
シスポラム（Ｆｕｓａｒｉｕ＋ｎ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ
）種に対して（ま、既存の薬剤では防除が充分とは言え
ず、さらに有効な薬剤の開発が望まれていた。

（発明が解決しようとする課題） 従って、本発明はフザリウム　オキシスポラムに対して
有効な植物病害防除方法を提供することを目的とするも
のである。

（課題を解決するための手段） 本発明者は上記の目的を達成すべく鋭意検討した結果、
４−ビニル−２−アゼチジノン及び／又は４−了りルー
２−アゼチジノンをペニシリウム属に属する微生物の存
在下に植物に作用させると、フザリウム　オキシスポラ
ムに起因する病害を防除することができることを見出し
、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、フザリウム　オキシスポラムに起因
する植物病害を防除する方法であって、ペニシリウム属
に属する微生物の存在下に４−ビニル−２−アゼチジノ
ン及び／又は４−アＩＪ　）シー２−アゼチジノンを作
用させることを特徴とする方法を提供するものである。

本発明の方法の対象となる植物病害はフザリウム　オキ
シスポラム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ＞
種に起因する植物病害であり、防除対象となる植物とし
てはキュウリ、キャベツ、トマト等を挙げることができ
る。特に、フザリウム　オキシスポラムエフ　エスピー
　キュー力メリナム（Ｆｕｓａｒｉｕｎ＋ｏｘｙｓｐｏ
ｒｕｍ　ｆ、　ｓｐ、　ｃｕｃｕｍｅｒｉｎｕｍ）によ
り引き起こされるキュウリつる割病の防除に使用するこ
とが好ましい。　本発明で使用される微生物はペニシリ
ウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕ）属に属する微生物であれ
に！″いかなる微生物も使用することができるが、例え
ば工業技術院微生物工業技術研究所に平成２年３月６日
付で微工研菌寄第１１３４７号（ＦＥＲＭＰ−１１３４
７）として寄託されたペニシリウム属Ｎｏ、　８菌（Ｐ
ｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｓｐ、　Ｎａ　８　）が好適）
こ使用される。

ペニシリウム属Ｎα８菌は以下の様な形態的特徴を有す
る。

分生子柄の先端が膨大しないで直接分岐して、梗子を形
成する。菌叢の分生子頭着生部分は初期には白色である
が、後には青緑の色調を示す。菌糸は無色透明で隔壁を
有する。分生子柄は独立するか、又はある程度収束して
結束系を形成する。

分生子柄は横壁を有し、頂端に輪生分岐が毛筆状に着生
し、この先がくびれで分裂を繰り返し、分生子の連鎖を
形成する。分生胞子は無色単胞である。以上の形態的特
徴から、Ｎα８菌をペニシリウム属に属するものと結論
した。

これらの微生物は単独、若しくは２種以上を組み合わせ
て使用してもよい。また、これらの微生物は例えばキュ
ウリ等の植物の成育に全く影響を及ぼさないものである
。

上記微生物を使用するにあたっては、該微生物を直接土
壌に接種してもよいが、例えば該微生物を成育させた土
壌を防除すべき植物を成育させた土壌と混合する方法、
さらには予め該微生物を成育させた土壌に防除の対象と
なる植物を成育させる方法等、種々の適用方法を選択す
ることができる。

本発明で微生物の存在下に使用する化合物は、４−ビニ
ル−２−アゼチジノン若しくは４−アリル−２−アゼチ
ジノンである。これらの化合物の混合物を使用すること
もできる。該化合物はそれぞれシンセシス（Ｓｙｎｔｈ
ｅｓｉｓ）、３２４頁、１９８６年、及びジャーナル　
才ブ　ケミカル　ソサイエテイ（Ｊ、　　口ｈｅ＋ｎ、
　　Ｓａｃ、、　　口ｈｅｍ、　　Ｃｏｍｍｕｎ）　、
１３４頁、１９８２年に記載された化合物であり、上記
文献に記載された方法により製造することができる。

該化合物は低毒性であり、防除に使用しても人体、動物
に対して有害作用を示さない。さらに、該物質は植物に
は薬害を示さず、残留性も殆どない。

該化合物は油状物質としてそのまま土壌に適用してもよ
いが、好ましくは防除の対象と１．（る植物の成育に影
響を及ぼさない溶媒、例えばグリコール類等や水に溶解
若しくは懸濁して散布等の手段により土壌に対して適用
すればよい。また、水性の有機溶媒を使用することもで
きる。さらに、該化合物を含浸させた粒剤を土壌表面若
しくは土壌中に配置して徐々に該化合物を放出させても
よい。

上記の微生物、若しくは上記の化合物は単独ではフザリ
ウム　オキシスポラム種に属する微生物に対して防除効
果を示さないが、ペニシリウム属に属する微生物の存在
下に上記の化合物を作用させることにより、フザリウム
　オキシスポラム種に属する微生物に対して優れた防除
効果を示す。

本発明の方法を実施するにあたっては、ペニシリウム属
に属する微生物を含む土壌に適用植物を成育させた後に
、好ましくは苗の状態の該植物に、例えば５０〜１００
　ｐｐｍの上記化合物を含む水溶液を土壌１２０ｃｃ当
たり４０ｍ１’程度となる様に接種１日前および３日後
に潅注すればよい。ペニシリウム属に属する微生物の菌
量は、土壌１０ｃｃ当たり２Ｘ１０’〜３Ｘ１０’個の
範囲とすればよく、好ましくは土壌１０ｃｃ当たり３Ｘ
１０’個である。また、上記化合物はペニシリウム属に
属する微生物の菌量に対して５０〜１１００ｐｐとなる
ように投与すればよい。上記の範囲は対象植物、病害の
進行程度に応じて適宜増減することができる。

（発明の効果） 本発明により、従来は充分な防除手段がなかったフザリ
ウム　オキシスポラム種に属する微生物に起因する病害
に対して有効な防除方法が提供された。特に、フザリウ
ム　オキシスポラム　エフエスピー　キュー力メリナム
に起因するキュウリつる割病の防除に特に有用である。

（実施例） 以下に本発明を参考例及び実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明はこれらに限定されることはない。

参考例１ ４−ビニル−２−アゼチジノン（化合物１）の合成 シールドチューブ中−７８℃でブタジェン（約１０ｍｌ
　；　１２０　ｍｍｏＪ）をジエチルエーテル１５−に
溶解し、同温下、ｃＩｌｓｏ□ＮＣｏ　（３，５ｍ！！
；　４０ｍｍｏｆ）を滴下して密閉した後、室温にあげ
た。

室温にて７日間撹拌した後、Ｎａ２５Ｄｓ　（７，６８
ｇ　；６１ｍＭ）　、８２０２２．５ｄ、１０％ＫＯＨ
２５−を入れた別の容器に氷水冷下、激しく撹拌しなが
らゆっくりと滴下した。滴下終了後、更に３０分間激し
く撹拌した。２層を分離した後、水層を酢酸エチルにて
抽出した。有機層を飽和型ソー水、飽和食塩水にて洗浄
し、洗浄した水層を逆抽出し、併せて無水硫酸マグネシ
ウムで乾燥した。溶媒を留去した後、残渣をシリカゲル
カラムクロマトグラフィー（ジエチルエーテル）に付す
ことにより２゜６６ｇ（６８％）の淡黄色油状物質を得
た。得られた油状物質の物理化学的性状は文献記載のも
のと完全に一致した。

参考例２ ４−了りルー２−アゼチジノン（化合物２）の合成 ４−アセトキシ−２−アゼチジノン（アルドリッチ社製
、２．０　ｇ　；　１５．５　ｍｍｏｌ）をジグ０ＪＬ
４タン５４−に溶解し、アリルトリメチルシラン（５，
Ｏｍｊ’；　３１．５　ｍｍｏｆ＞を加えた。ＢＦ３−
Ｔ−フルコンプレックス（２，５ｍｌ　；　２０．３　
ｔｎｍｏｌ）　ヲ、ｆｉｔ？え、２５時間撹拌した。反
応液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸す）　ＩＪウムで
乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィーに付して（酢酸エチル／ヘキサン：　３
／２）、１．６２６ｇ（９５％）の黄色油状物質を得た
。得られた油状物質の物理化学的性状は文献記載のもの
と完全に一致した。

実施例１ ペニシリウムＲＮα８菌を含むクレハ園芸培土くクレハ
化学工業株式会社製）に播種後３日間育成したキュウリ
　（品種；画集）を植えた塩ビ製ポット（Ｉ［Ｉ　：　
６　ａｍ）を、紙コツプ（２００ｃｃ）に入れ所定濃度
の薬剤を土壌潅注した後に、キュウリの根元にキュウリ
つる割病！！ｉ（フザリウム　オキシスポラム　エフ　
エスピー　キ二一力メリナム）の胞子液を潅注接種する
方法と、あらかじめ病原菌を接種した該土壌に薬液潅注
した後、キュウリを播種する方法の２方法で試験を行っ
た。

接種源は、キュウリつる割病歯の胞子液を用い、胞子は
、ＰＤＡ　（ポテト・デキストロース・アガー）プレー
ト培地で２８℃、４〜５日開日前生育菌糸片をＰＤ液体
培地に接種し、２８℃、３日間振とう培養した培養物を
ガーゼで濾過した後、低速遠心分離器を用いて５分間、
１〜２回蒸留水で洗浄し、Ｉ　ＸＩＯ’個／ｒｎｌの胞
子懸濁液になるよう蒸留水で希釈した。この胞子懸濁液
をキュウリの根元に、１ポツト当たり２．５ＣＣずつピ
ペットマンで潅注接種した。

接種したキュウリの幼苗は、２８℃の人工光室（５Ｋｌ
ｕｘ）の照明下において２〜３週間育成し、発病の有無
を調査した。評価は、有効ポット株数／試験ポット株数
であられした。

（ペニシリウム属Ｎ０１８菌を用し）だキュウリつる割
病のポット試験法） ＰＤＡプレート培地で２８℃、７日間培養したペニシリ
ウム属Ｎα８菌に適量の１％のグルコース溶液を入れ、
筆で胞子をかきとり、滅菌タレハ園芸培土に接種し、胞
子液を培土とよく混ぜ合わせた。最終的には、滅菌クレ
ハ園芸培土２．４　ｋｇ当たり、ペニシリウム＠　Ｎｏ
、　８菌の胞子懸濁液入１％グルコース溶液３００ｃｃ
を入れ、２８℃、４〜５日間培養した後、直径５　ｃｍ
の塩ビ製ポットに培養土壌をつ袷てキュウリを播種した
。以後は、キュウリつる割病試験法に従った。

その結果、化合物１及び２の７ザリウム　オキシスポラ
ムに対する直接の抗菌活性は認められなかったが、ポッ
トテストでは化合物濃度が５０．１００　ｐｐｍでキュ
ウリつる割病の発病抑制効果が認められた（表１．２）
。しかし、通常の沖積土および洪積上を用いると同化合
物の効果はＳ忍められす、また、滅菌クレハ園芸培土で
は同化合物の効果が失われたく表３）。

表１ 健全株数／試験株数 表　　２ フザリウム菌を接種し、薬液処理した後にキュウリを播
種した場合の効果 健全株数／試験株数 ペニシリウムＮα８菌を含むクレハ園葺培土使用液を潅
注し、２日後にキュウリを播種した。

実施例２ １％−ｇｌｕｃｏｓｅ溶液で湿らせた滅菌タレハソイル
（クレハ化学工業株式会社ｍ＞にペニシリウム属Ｎｏ、
　８菌の胞子を混和し、２８℃５日間培養した後、キュ
ウリを播種して３日後に化合物２（１００ｐｐｍ＞を４
０ｃｃ潴注し、その後フザリウム菌を接種した。得られ
た結果を表４に示す。

表４ 健全株数／試験株数 滅菌クレハ園芸培土を使用し、接種１日後に薬健全株数
／試験株数 ＊クレハソイルはペニシリウム属Ｎα８ｍを含む土壌で
ある。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. フザリウムオキシスポラムに起因する植物病害を防除す
   る方法であって、ペニシリウム属に属する微生物の存在
   下に４−ビニル−２−アゼチジノン及び／又は４−アリ
   ル−２−アゼチジノンを作用させることを特徴とする方
   法。