JPH03193845A - 高強度ボルト用鋼 - Google Patents
高強度ボルト用鋼Info
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- JPH03193845A JPH03193845A JP33447189A JP33447189A JPH03193845A JP H03193845 A JPH03193845 A JP H03193845A JP 33447189 A JP33447189 A JP 33447189A JP 33447189 A JP33447189 A JP 33447189A JP H03193845 A JPH03193845 A JP H03193845A
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- Heat Treatment Of Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
の1
本発明は、耐遅れ破壊性に優れた高強度ボルト用鋼に関
する。
する。
盗」邦γ改芳−
近年、軽量化のために、高強度ボルトに対する要望が建
築、橋梁、自動車部品等の分野でますます高まっている
。高強度ボルトとして、JIS B 11B6−t9w
sではF8T1 FIOT及びFLITが規定されてお
り、これらの材料としては従来JIS G 4105−
3CM435あるいはSCM440鋼の焼入れ・焼戻し
を施したものが一般に使用されている。
築、橋梁、自動車部品等の分野でますます高まっている
。高強度ボルトとして、JIS B 11B6−t9w
sではF8T1 FIOT及びFLITが規定されてお
り、これらの材料としては従来JIS G 4105−
3CM435あるいはSCM440鋼の焼入れ・焼戻し
を施したものが一般に使用されている。
しかし、上記ボルトに関するJIS規格では、最も強度
の高いFIITボルト(引張強さ110〜130kgf
/mmりの使用は推奨されていない。これは、引張強さ
が120kgf/mm2を超えるボルトを、高応力下で
、主として湿潤環境において長時間使用したとき、切欠
等を起点として、はとんど塑性変形を伴わずに破壊する
遅れ破壊という現象が生じるためである。
の高いFIITボルト(引張強さ110〜130kgf
/mmりの使用は推奨されていない。これは、引張強さ
が120kgf/mm2を超えるボルトを、高応力下で
、主として湿潤環境において長時間使用したとき、切欠
等を起点として、はとんど塑性変形を伴わずに破壊する
遅れ破壊という現象が生じるためである。
その原因としては、環境から水素が鋼中に侵入し、粒界
や不純物の周辺等の微視的歪が発生している箇所に凝集
するためであるとされている。
や不純物の周辺等の微視的歪が発生している箇所に凝集
するためであるとされている。
と
構造物あるいは機械部品の締結において、溶接が不可能
あるいは不適切な場合には、ボルトによる摩擦接合を用
いざるを得ないが、重量的にはどうしても不利となるた
め、高応力化によるボルト自体の軽量化が依然強く望ま
れている。そこで、本発明では、遅れ破壊の問題を解決
しつつ、140kgf/mm2以上の引張強さを有する
高強度ボルト用鋼を提供するものである。
あるいは不適切な場合には、ボルトによる摩擦接合を用
いざるを得ないが、重量的にはどうしても不利となるた
め、高応力化によるボルト自体の軽量化が依然強く望ま
れている。そこで、本発明では、遅れ破壊の問題を解決
しつつ、140kgf/mm2以上の引張強さを有する
高強度ボルト用鋼を提供するものである。
さらに、従来、高強度ボルトに関し、種々の合金設計あ
るいは熱処理法を用いた考案が提案されているが、いず
れも遅れ破壊問題の解決のみを課題とするものであった
。しかし、高強度ボルトでは、遅れ破壊の問題の解決は
もちろん重要であるが、それ以外にも、使用環境によっ
て種々の要求を満たさなければならない。例えば、高温
地帯の、しかも夏期の直射日光に長時間さらされるとい
う使われ方をするボルトの場合には、高温環境下におけ
る長期的特性についても十分に考慮する必要がある。す
なわち、温度による応力緩和(リラクセーション)に対
する考慮が必要となる。
るいは熱処理法を用いた考案が提案されているが、いず
れも遅れ破壊問題の解決のみを課題とするものであった
。しかし、高強度ボルトでは、遅れ破壊の問題の解決は
もちろん重要であるが、それ以外にも、使用環境によっ
て種々の要求を満たさなければならない。例えば、高温
地帯の、しかも夏期の直射日光に長時間さらされるとい
う使われ方をするボルトの場合には、高温環境下におけ
る長期的特性についても十分に考慮する必要がある。す
なわち、温度による応力緩和(リラクセーション)に対
する考慮が必要となる。
そこで、本発明は、遅れ破壊のみならず、高温(100
〜200℃)環境下での使用をも考慮にいれた高強度ボ
ルト用鋼を提供することを目的とする。
〜200℃)環境下での使用をも考慮にいれた高強度ボ
ルト用鋼を提供することを目的とする。
る めの
上記目的を達成するため、本発明に係る高強度ボルト用
鋼は、重量比にして、C0.25〜0.50%、8 i
0.18〜1.00%、M n 0.10〜0.7
0%、po、。
鋼は、重量比にして、C0.25〜0.50%、8 i
0.18〜1.00%、M n 0.10〜0.7
0%、po、。
15%以下、 S 0.005%以下、 Cr 0
.50−1.35%、M o 0.20−1.00%、
V 0.05〜0.50%、AIo、005〜0.05
0%、N 0.008〜0.020%、O0.003%
以下を含有し、残部Feならびに不純物元素から成り、
かつ、C,Cr、Mo及び■の含有量が<0.6 (1/4)・Cr 十M o +2 ・Vなる関係式を
満足することを特徴とする。
.50−1.35%、M o 0.20−1.00%、
V 0.05〜0.50%、AIo、005〜0.05
0%、N 0.008〜0.020%、O0.003%
以下を含有し、残部Feならびに不純物元素から成り、
かつ、C,Cr、Mo及び■の含有量が<0.6 (1/4)・Cr 十M o +2 ・Vなる関係式を
満足することを特徴とする。
また、上記元素に加え、さらに、Ni0.5〜2゜5%
を含有してもよい。
を含有してもよい。
本発明による成分限定の理由を次に述べる。
Cは鋼の強度を上げるための基本的元素であり、本発明
の強度目標である140kgf/mm2を得るために、
その下限を0.25%とした。しかし、過度の添加は靭
性の低下を招き、また、粒界に析出する炭化物量が増加
することによる遅れ破壊強度の低下という問題も生ずる
。そこで上限を0.50%と定めた。
の強度目標である140kgf/mm2を得るために、
その下限を0.25%とした。しかし、過度の添加は靭
性の低下を招き、また、粒界に析出する炭化物量が増加
することによる遅れ破壊強度の低下という問題も生ずる
。そこで上限を0.50%と定めた。
なお、前記式を満足する限り、C量を望ましくは0.3
0〜0.40%の範囲内とするのがよい。これにより、
上記強度目標を満足するとともに、適度な靭性及び延性
をも得ることができ、両者のバランスのとれた機械的性
質を得ることができる。
0〜0.40%の範囲内とするのがよい。これにより、
上記強度目標を満足するとともに、適度な靭性及び延性
をも得ることができ、両者のバランスのとれた機械的性
質を得ることができる。
Siは、脱酸剤として、構造用鋼の製造には必須の元素
であるが、オーステナイト化時の高温加熱による粒界酸
化を助長するため、遅れ破壊に対しては好ましくない元
素であると考えられている。
であるが、オーステナイト化時の高温加熱による粒界酸
化を助長するため、遅れ破壊に対しては好ましくない元
素であると考えられている。
しかし、オーステナイト化時の温度が厳しく管理された
熱処理状況下では、粒界酸化はそう問題とはならない。
熱処理状況下では、粒界酸化はそう問題とはならない。
むしろ、本発明では、Siの次のような効果に着目し、
これを積極的に利用することとした。まず、後述するよ
うに、Siは金属炭化物の組成をMaC型からM23C
6型に変える働きを有し、これが遅れ破壊抑制に有効に
作用する。また、Siは焼戻し軟化抵抗性を有し、同一
の強度に調整する場合に、より高温で焼き戻すことがで
きるようになる。これは、熱処理後の粒界及び炭化物−
マトリックス間の微視的歪を緩和し、水素の凝集を抑制
する。また、ボルトは高応力が負荷された状態で長時間
使用されるものであるが、このような状況下で、SLは
応力緩和(リラクセーション)を阻止し、高応力状態を
長時間に亘って維持する効果も有する。特にボルトの使
用環境が高温となる場合に、この耐リラクセーション特
性は重要なものとなる。このような観点から、本発明鋼
ではSLを最低0.18%添加することとした。望まし
くは0.40%以上添加する。しかし、過度の添加は上
述の熱処理時の粒界酸化の危険性を増大させ、また、他
の型の炭化物の生成をも抑制して遅れ破壊強度を低下さ
せるようになるため、上限を1.00%とした。
これを積極的に利用することとした。まず、後述するよ
うに、Siは金属炭化物の組成をMaC型からM23C
6型に変える働きを有し、これが遅れ破壊抑制に有効に
作用する。また、Siは焼戻し軟化抵抗性を有し、同一
の強度に調整する場合に、より高温で焼き戻すことがで
きるようになる。これは、熱処理後の粒界及び炭化物−
マトリックス間の微視的歪を緩和し、水素の凝集を抑制
する。また、ボルトは高応力が負荷された状態で長時間
使用されるものであるが、このような状況下で、SLは
応力緩和(リラクセーション)を阻止し、高応力状態を
長時間に亘って維持する効果も有する。特にボルトの使
用環境が高温となる場合に、この耐リラクセーション特
性は重要なものとなる。このような観点から、本発明鋼
ではSLを最低0.18%添加することとした。望まし
くは0.40%以上添加する。しかし、過度の添加は上
述の熱処理時の粒界酸化の危険性を増大させ、また、他
の型の炭化物の生成をも抑制して遅れ破壊強度を低下さ
せるようになるため、上限を1.00%とした。
Mnも製鋼時に脱酸剤として用いられるものであるが、
本発明では、焼入れ性向上作用を利用するため、0.1
0%以上添加することとした。しかし、Mnはセメンタ
イト中に固溶し、析出したセメンタイトの成長を促進す
ることから、遅れ破壊に対して悪影響を及ぼす。従って
上限を0.70%とした。
本発明では、焼入れ性向上作用を利用するため、0.1
0%以上添加することとした。しかし、Mnはセメンタ
イト中に固溶し、析出したセメンタイトの成長を促進す
ることから、遅れ破壊に対して悪影響を及ぼす。従って
上限を0.70%とした。
Crは焼入れ性を上げるのに有効な元素であり、大径の
ボルトに対して完全な熱処理を保障するために必要な元
素である。また、鋼の焼戻し時の軟化を遅らせ、より高
温での焼戻しを可能にするという効果も有する。従って
、Crは0.50%以上添加することとした。しかし、
Mn1 Mo等、他の焼入れ性向上元素も同時に添加さ
れており、また、対象が最大でも径30mm程度のボル
トである本発明鋼の場合、1.35%を超えるCrの添
加による焼入れ性向上効果は不必要であり、逆に粒界炭
化物の量を増加させ、遅れ破壊強度を低下させるという
悪影響も考えられるため、1.35%を上限値とした。
ボルトに対して完全な熱処理を保障するために必要な元
素である。また、鋼の焼戻し時の軟化を遅らせ、より高
温での焼戻しを可能にするという効果も有する。従って
、Crは0.50%以上添加することとした。しかし、
Mn1 Mo等、他の焼入れ性向上元素も同時に添加さ
れており、また、対象が最大でも径30mm程度のボル
トである本発明鋼の場合、1.35%を超えるCrの添
加による焼入れ性向上効果は不必要であり、逆に粒界炭
化物の量を増加させ、遅れ破壊強度を低下させるという
悪影響も考えられるため、1.35%を上限値とした。
MOも焼入れ性向上に顕著な効果を有し、また、鋼に焼
戻し軟化抵抗を付与する元素であるため、0.20%以
上添加することとした。しかし、1.0θ%を超える量
を添加してもそれらの効果は飽和し、逆に粒界炭化物の
成長を促進するため、上限を1゜00%と定めた。
戻し軟化抵抗を付与する元素であるため、0.20%以
上添加することとした。しかし、1.0θ%を超える量
を添加してもそれらの効果は飽和し、逆に粒界炭化物の
成長を促進するため、上限を1゜00%と定めた。
■は焼戻し時に微細な炭化物を形成することにより、2
次硬化作用を顕す。これにより、同一の強度を得るため
の焼戻し温度を高くすることができるため、0.05%
以上を添加することにした。しかし、過度の添加は炭化
物の凝集肥大化及び粒界への析出をもたらし、水素の凝
集源となることから、上限を0.50%とした。
次硬化作用を顕す。これにより、同一の強度を得るため
の焼戻し温度を高くすることができるため、0.05%
以上を添加することにした。しかし、過度の添加は炭化
物の凝集肥大化及び粒界への析出をもたらし、水素の凝
集源となることから、上限を0.50%とした。
Alは脱酸剤として用いられるとともに、鋼中では窒素
と結合してAINを形成し、結晶粒の微細化に寄与する
。従って、0.005%以上添加することとしたが、過
度の添加は鋼中の非金属介在物量を増大させることから
、0.050%を上限とした。
と結合してAINを形成し、結晶粒の微細化に寄与する
。従って、0.005%以上添加することとしたが、過
度の添加は鋼中の非金属介在物量を増大させることから
、0.050%を上限とした。
Nは上述の通り、Alとともに結晶粒微細化に寄与する
ものであるため、0.008%(80ppm)以上添加
することとした。しかし、過度の添加は製鋼時(凝固時
のブローホール発生)及び圧延時(熱間加工性の低下)
の困難をもたらすため、本発明ではその上限を0.02
0%(200ppm)とした。
ものであるため、0.008%(80ppm)以上添加
することとした。しかし、過度の添加は製鋼時(凝固時
のブローホール発生)及び圧延時(熱間加工性の低下)
の困難をもたらすため、本発明ではその上限を0.02
0%(200ppm)とした。
SはMnSとして非金属介在物を形成し、Pは鋼を著し
く脆化させる元素であるため、現在の一般的製鋼能力を
勘案して、その上限値を各々o、oos%及び0.01
5%と規制した。また、0(酸素)は鋼中の非金属介在
物形成源となり、遅れ破壊に有害に作用するため、上限
を0.003%(30ppn+)とした。
く脆化させる元素であるため、現在の一般的製鋼能力を
勘案して、その上限値を各々o、oos%及び0.01
5%と規制した。また、0(酸素)は鋼中の非金属介在
物形成源となり、遅れ破壊に有害に作用するため、上限
を0.003%(30ppn+)とした。
本発明における特徴は、各元素の量を各々上記の通りに
規制するとともに、さらに、C,Cr、MO及び■の含
有量が不等式 %式% を満足するように定めたことである。これは、鋼中の金
属炭化物の組成について検討を重ねた結果、以下の知見
を得たためである。
規制するとともに、さらに、C,Cr、MO及び■の含
有量が不等式 %式% を満足するように定めたことである。これは、鋼中の金
属炭化物の組成について検討を重ねた結果、以下の知見
を得たためである。
鋼中における鉄炭化物はおもにFeaC1Fe23Cs
等の形で存在する。Cr、Mo等、他の金属が存在する
場合には、それらの炭化物中のFeの一部がそれら金属
により置き換えられて一般にMaC,M2aCeとなる
が、基本的には同様である。ただし、■が存在する場合
には、上述の通り、焼戻し過程で微細なバナジウム炭化
物が析出し、Fe25Ce+VaCaとなる。
等の形で存在する。Cr、Mo等、他の金属が存在する
場合には、それらの炭化物中のFeの一部がそれら金属
により置き換えられて一般にMaC,M2aCeとなる
が、基本的には同様である。ただし、■が存在する場合
には、上述の通り、焼戻し過程で微細なバナジウム炭化
物が析出し、Fe25Ce+VaCaとなる。
いずれの炭化物も鋼マトリックスとは全く別の結晶構造
を有しているため、炭化物とマトリックスの境界では原
子配列の不整合が生じ、微視的な歪を引き起こすが、そ
の中でもFe5Cはマトリックスとの整合性が悪く、特
に粒界に析出した場合には、主要な水素集積箇所となり
、遅れ破壊強度を著しく低下させる。それに対し、Fe
23Ce+VaCaの方は比較的マトリックスとなじみ
が良く、そのおそれが少ない。
を有しているため、炭化物とマトリックスの境界では原
子配列の不整合が生じ、微視的な歪を引き起こすが、そ
の中でもFe5Cはマトリックスとの整合性が悪く、特
に粒界に析出した場合には、主要な水素集積箇所となり
、遅れ破壊強度を著しく低下させる。それに対し、Fe
23Ce+VaCaの方は比較的マトリックスとなじみ
が良く、そのおそれが少ない。
鋼中にCr、Mo、Vを添加した場合、Cの量がそれら
炭化物形成金属の量に対して相対的に多いと、FeaC
Wの炭化物の量が多くなる。そこで、本発明では、この
効果に対する各添加元素の寄与率の違いを勘案して、式 %式% の値が0.8を超えないように各元素の相対的な量を規
制し、耐遅れ破壊特性に悪影響を及ぼすFezO型の炭
化物の量を抑制することにした。Siも、この炭化物の
Fe5GからFe23Ce÷V4CBへの変化を促進す
る効果を有する。
炭化物形成金属の量に対して相対的に多いと、FeaC
Wの炭化物の量が多くなる。そこで、本発明では、この
効果に対する各添加元素の寄与率の違いを勘案して、式 %式% の値が0.8を超えないように各元素の相対的な量を規
制し、耐遅れ破壊特性に悪影響を及ぼすFezO型の炭
化物の量を抑制することにした。Siも、この炭化物の
Fe5GからFe23Ce÷V4CBへの変化を促進す
る効果を有する。
芸」1例−
以下、本発明鋼の具体例の特性を、比較鋼及び従来鋼と
比較して説明する。第1表に、本発明鋼、比較鋼及び従
来鋼の化学成分及び前記式の計算結果を示す。第1表に
おいて、A、B、C,D及びEは第1発明鋼であり、F
はNiを含有する第2発明鋼である。G、H,I、J及
びKは比較鋼であり、「従来鋼」としたLはJIS−8
GM440鋼である。
比較して説明する。第1表に、本発明鋼、比較鋼及び従
来鋼の化学成分及び前記式の計算結果を示す。第1表に
おいて、A、B、C,D及びEは第1発明鋼であり、F
はNiを含有する第2発明鋼である。G、H,I、J及
びKは比較鋼であり、「従来鋼」としたLはJIS−8
GM440鋼である。
これらの供試鋼をφ10mmの線材に圧延した後、あら
かじめ、焼入れ温度及び焼戻し温度と引張強さとの関係
を調査した。焼入れは850℃〜960℃の各温度で行
い、焼戻しは350〜600℃の各温度X60分で行な
った。その結果、引張強さが140kgf/mm2以上
となるときの各供試鋼の焼入れ温度及び焼戻し温度は、
第2表に示す通りであった。ここで、焼入れ温度は、加
熱時のオーステナイト結晶粒度がJIS G 0551
試験方法による結晶粒度番号7よりも大きく(結晶粒が
細かく)なり、かつ、焼戻し温度が最も高くなるように
設定した。本発明鋼はCr 、 M o 、 Vを含有
するほかSiを0.18%以上含有するため、焼戻し軟
化抵抗が大きく現れ、引張強さを140kgf/mm2
以上とするための焼戻し温度は、従来鋼(SCM440
)が450℃であるのに比べ、本発明鋼では480〜6
00℃と高くなっている。
かじめ、焼入れ温度及び焼戻し温度と引張強さとの関係
を調査した。焼入れは850℃〜960℃の各温度で行
い、焼戻しは350〜600℃の各温度X60分で行な
った。その結果、引張強さが140kgf/mm2以上
となるときの各供試鋼の焼入れ温度及び焼戻し温度は、
第2表に示す通りであった。ここで、焼入れ温度は、加
熱時のオーステナイト結晶粒度がJIS G 0551
試験方法による結晶粒度番号7よりも大きく(結晶粒が
細かく)なり、かつ、焼戻し温度が最も高くなるように
設定した。本発明鋼はCr 、 M o 、 Vを含有
するほかSiを0.18%以上含有するため、焼戻し軟
化抵抗が大きく現れ、引張強さを140kgf/mm2
以上とするための焼戻し温度は、従来鋼(SCM440
)が450℃であるのに比べ、本発明鋼では480〜6
00℃と高くなっている。
各供試鋼より引張試験片(JIS Z 220114A
号)を製作し、第2表に示す各温度で焼入れ及び焼戻し
を行なった後、引張試験を行なった。その結果を第2表
に示す。本発明鋼は従来鋼及び比較鋼と比べ、伸び、絞
り値で表わされる延性が高いことがわかる。
号)を製作し、第2表に示す各温度で焼入れ及び焼戻し
を行なった後、引張試験を行なった。その結果を第2表
に示す。本発明鋼は従来鋼及び比較鋼と比べ、伸び、絞
り値で表わされる延性が高いことがわかる。
次に、各供試鋼よりボルトを製造し、引張試験と同じ条
件で(すなわち、引張強さが140kgf/mm2とな
るように)熱処理した後、遅れ破壊試験及びリラクセー
ション試験を行なった。その結果も第2表に示す。遅れ
破壊試験の方法は次の通りである。
件で(すなわち、引張強さが140kgf/mm2とな
るように)熱処理した後、遅れ破壊試験及びリラクセー
ション試験を行なった。その結果も第2表に示す。遅れ
破壊試験の方法は次の通りである。
熱処理した供試ボルトを5%F(CI溶液中に30分浸
漬し、水素を吸蔵させた後、種々の応力で締め付けて放
置し、200時間後に破断しない最大の付加応力σ20
0の引張強さσBに対する比σ200/σB(遅れ破壊
強度比)により、遅れ破壊に対する強さを評価した。こ
の遅れ破壊強度比では、従来鋼が0.35、比較鋼が0
.26〜0.88と低い値であるのに対し、本発明鋼は
いずれも0.9以上と非常に高い値を示しており、高応
力でも遅れ破壊の心配がなく使用することができること
が判明した。リラクセーションは、供試ボルトを0.8
×σBの応力まで締め付け、200℃の温度下で100
時間放置した後の応力低下量Δσを0.8×σ、で除し
た値[Δσ八へ、8×σe)]で評価した。本発明鋼は
、比較鋼及び従来鋼と比較して応力低下量が少なく、比
較的高温環境下でも安定した締め付は力が維持されるこ
とを示している。
漬し、水素を吸蔵させた後、種々の応力で締め付けて放
置し、200時間後に破断しない最大の付加応力σ20
0の引張強さσBに対する比σ200/σB(遅れ破壊
強度比)により、遅れ破壊に対する強さを評価した。こ
の遅れ破壊強度比では、従来鋼が0.35、比較鋼が0
.26〜0.88と低い値であるのに対し、本発明鋼は
いずれも0.9以上と非常に高い値を示しており、高応
力でも遅れ破壊の心配がなく使用することができること
が判明した。リラクセーションは、供試ボルトを0.8
×σBの応力まで締め付け、200℃の温度下で100
時間放置した後の応力低下量Δσを0.8×σ、で除し
た値[Δσ八へ、8×σe)]で評価した。本発明鋼は
、比較鋼及び従来鋼と比較して応力低下量が少なく、比
較的高温環境下でも安定した締め付は力が維持されるこ
とを示している。
丑10と羞釆−
以上説明した通り、本発明では、中炭素鋼をベースとし
てS i、Mn、Cr、Mo、V、A I、Nを添加し
、かつ、C,Cr、M□及び■の含有量について所定の
関係式を定めることによシバ 金属炭化物の組成を、遅
れ破壊に有害なM3C型から比較的無害なM23C6型
に変える。SLの添加も、この炭化物の組成変化に寄与
する。また、Siを積極的に添加させることにより、比
較的高温(100〜200℃)環境下でのりラクセーシ
ョン特性を向上させた。これにより、本発明鋼による高
強度ボルトは遅れ破壊強度が高く、高応力で使用するこ
とができるため、構造物等の軽量化に大きく寄与する。
てS i、Mn、Cr、Mo、V、A I、Nを添加し
、かつ、C,Cr、M□及び■の含有量について所定の
関係式を定めることによシバ 金属炭化物の組成を、遅
れ破壊に有害なM3C型から比較的無害なM23C6型
に変える。SLの添加も、この炭化物の組成変化に寄与
する。また、Siを積極的に添加させることにより、比
較的高温(100〜200℃)環境下でのりラクセーシ
ョン特性を向上させた。これにより、本発明鋼による高
強度ボルトは遅れ破壊強度が高く、高応力で使用するこ
とができるため、構造物等の軽量化に大きく寄与する。
また、高耐すラクセーション性により、使用環境温度が
高くなった場合でも締め付は力が低下することなく、初
期の接合力を長時間保つことができる。
高くなった場合でも締め付は力が低下することなく、初
期の接合力を長時間保つことができる。
Claims (2)
- (1)重量比にして、C0.25〜0.50%、Si0
.18〜1.00%、Mn0.10〜0.70%、P0
.015%以下、S0.005%以下、Cr0.50〜
1.35%、Mo0.20〜1.00%、V0.05〜
0.50%、Al0.005〜0.050%、N0.0
08〜0.020%、O0.003%以下を含有し、残
部Feならびに不純物元素から成り、かつ、C,Cr,
Mo及びVの含有量が C/{(1/4)・Cr+Mo+2・V}<0.6なる
関係式を満足することを特徴とする高強度ボルト用鋼。 - (2)上記元素に加え、さらに、Ni0.5〜2.5%
を含有することを特徴とする請求項1記載の高強度ボル
ト用鋼。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33447189A JPH03193845A (ja) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | 高強度ボルト用鋼 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33447189A JPH03193845A (ja) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | 高強度ボルト用鋼 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03193845A true JPH03193845A (ja) | 1991-08-23 |
Family
ID=18277762
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33447189A Pending JPH03193845A (ja) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | 高強度ボルト用鋼 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03193845A (ja) |
-
1989
- 1989-12-21 JP JP33447189A patent/JPH03193845A/ja active Pending
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