JPH03176432A - 弗素化炭化水素系共沸および共沸様組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
および共沸様組成物に関するものである。

［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒とし
て１，１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフロロエ
タン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモノフロ
ロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒としてジク
ロロジフロロメタン（Ｒ１２）が使われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なフロンＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３等
の完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光
線により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定
フロンの生産量規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層を破壊し
にくい代替物質の探索が活発に行なわれている。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、かつ該物質
が有している優れた特性を満足しながら代替物質として
使用できる新規なフロン組成物を提供することを目的と
するものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は、ｔｅｒ−ブタノール、アセトンのいずれか一
種および１，１．２−）−リクロロー２，２−ジフロロ
エタン、ニトロメタンとからなる共沸および共沸様組成
物に関するものである。

本発明の組成物は、共沸組成が存在する上、洗浄溶剤と
しては従来のＲ１１３単体より洗浄力が高いため、Ｒ１
１３代替として極めて有用なものである。また、近年地
下水汚染やオゾン層破壊等環境破壊の点より使用規制の
唱われている１、　１．　ｌ−）−リクロロエタン代替
としてもきわめて有用である。更に、リサイクルしても
組成変動が少ないこと、また従来の単一フロン同様の使
用方法が可能であり従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点を有している。

本発明における組成物の１．１．２−　）−リクロロー
２，２−ジフロロエタンおよびｔｅｒ−ブタノールの混
合比は１．１’、２−トリクロロ−２，２−ジフロロエ
タン６０〜９９．９重量％およびｔｅｒ−ブタノール０
．１〜４０重量％が好ましい。また、実用時における組
成変化等による組成物の性状変化を防止するためには、
１，１．２−トリクロロ−２，２−ジフロロエタンｇｊ
、ｏ〜９９．９重量％およびｔｅｒ−ブタノール０．１
〜１７．０重量％の本発明共沸様組成が好ましく、更に
好ましくは１，１．２−トリクロロ−２，２−ジフロロ
エタン９８．８重量％およびｔｅｒ−ブタノール１．２
重量％である本発明の共沸組成である。

本発明における組成物の１．１．２−１−ジクロロ−２
，２−ジフロロエタンおよびアセトンの混合比は１，１
．２−トリクロロ−２，２−ジフロロエタン６０〜９９
．９重量％およびアセトン０．１〜４０重量％が好まし
い。また、実用時における組成変化等による組成物の性
状変化を防止するためには、１．１．２−トリクロロ−
２，２−ジフロロエタン８３．０〜９９．９重量％およ
びアセトン０．１−１７．０重量％の本発明共沸様組成
が好ましく、更に好ましくは１．１．２−トリクロロ−
２，２−９７００１５７９２，９重量％およびアセトン
７．１重量％である本発明の共沸組成である。

本共沸組成物の共沸組成比は、混合するｌ、１゜２−ト
リクロロ−２，２−ジフロロエタン等の純度や測定誤差
等の影響により±１．０重量％程度変動しつるものであ
る。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、フェノール、２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ル等のフェノール類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、イソプロピルアミン、ジイソプロピラミン、ジアリ
ルアミン、Ｎ−メチルベンジルアミン、ブチルアミン、
イソブチルアミン等のアミン類、メタノール、エタノー
ル、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール
。

ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコール、　Ｓ−
ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、３−メチル
−１−ブチン−３−オール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、１．
４−ジオキサン、ブチルグリシジルエーテル、１．２−
メトキシエタン等のエーテル類、β−アミレン、β−イ
ソアミレン等のアミリン類、トリフェニルホスファイト
、トリブチルホスファイト等のホスファイト類、１．２
−ブチレンオキサイド、エピクロルヒドリン等のエポキ
サイド類、テトラヒドロフラン、Ｎ−メチルビロール等
のフラン類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類、１，２．３−ベンゾトリア
ゾール等のトリアゾール類、ジクロロメタン、１．１．
１−　トリクロロエタン、トリクロルエチレン、テトラ
クロルエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン等のハロゲン化
炭化水素類、その他、ｌ、　ｌ、　２−トリクロロ−１
，２，２−トリフロロエタン、１．１．２．２−テトラ
クロロ−１，２−ジクロロメタン、１．１−ジクロロ−
２，２，３，３，３−テトラフロロプロパン、１．３−
ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフロロプロパン
等の本発明以外のフロン類等から選ばれる１種または２
種以上を適宜添加することができる。その添加量につい
ては、本発明組成物の安定性を向上する目的では１０ｐ
ｐｍ〜５．０重量％が好ましく、また、洗浄力向上の目
的では０．５〜１Ｏ１０重量％が好ましい。

本発明の共沸組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や
発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた
場合、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高いため代替物質
として好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。

洗浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例１ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例中のＲ１２２の記載は１，１．２−トリクロロ−
２，２−）リフロロエタンを示す。

実施例１ 第１表に示した各組成からなる混合物１０００ｇを各々
蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない各々２００ｇの留分な得た。こ
の時の留出温度および留分のガスクロマトグラフ測定結
果を第２表に示す。

第１表 第２表 実施例２ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。

プリント基板全面にフラックスを塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組・酸物に５分間浸
漬した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を
実施した。フラックスの除去の度合を第３表に示す。

第３表 ０；良好に除去できる、 Δ；微量残存、 ○；はぼ良好 ×；かなり残存 実施例３ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ３０４製テストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ
　２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油社製）中
に浸漬した後、本発明の前期組成物に５分間浸漬洗浄し
た。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を実施
した。機械油の除去の度合を第４表に示す。

第４表 ０；良好に除去できる、　○；はぼ良好△；微量残存、
　　　　　×；かなり残存［発明の効果］ 本発明の共沸および共沸様組成物は、従来のＲ１１３、
１，１，１−トリクロロエタンが有している優れた特性
を満足しながら代替物質として使用できるとともに、リ
サイクルし′ても組成変動が小さいため、従来の旧１３
．１，１．１−トリクロロエタン単一物と同等の使い方
ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点があ
る。また、溶剤としてもフラックス、機械油等の除去性
能に優れるためＲ１１３，１，１，１−トリクロロエタ
ンに替わるフラックス除去溶剤、脱脂洗浄溶剤として最
適である。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. １．ｔｅｒ−ブタノール、アセトンのいずれか一種およ
   び１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタン
   とからなる共沸および共沸様組成物。
2. ２．１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタ
   ン８３．０〜９９．９重量％およびｔｅｒ−ブタノール
   ０．１〜１７．０重量％からなる請求項１に記載の共沸
   様組成物。
3. ３．１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタ
   ン９８．８重量％およびｔｅｒ−ブタノール１．２重量
   ％からなる請求項１に記載の共沸組成物。
4. ４．１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタ
   ン８３．０〜９９．９重量％およびアセトン０．１〜１
   ７．０重量％からなる請求項１に記載の共沸様組成物。
5. ５．１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタ
   ン９２．９重量％およびアセトン７．１重量％からなる
   請求項１に記載の共沸組成物。