JPH01141996A - フツ素化炭化水素系共沸様混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系共沸様混合物Info
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- JPH01141996A JPH01141996A JP30008587A JP30008587A JPH01141996A JP H01141996 A JPH01141996 A JP H01141996A JP 30008587 A JP30008587 A JP 30008587A JP 30008587 A JP30008587 A JP 30008587A JP H01141996 A JPH01141996 A JP H01141996A
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- fluorocarbon
- dimethylbutane
- methylbutane
- pentane
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5072—Mixtures of only hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
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- C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
- C23G5/02825—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine containing hydrogen
- C23G5/02829—Ethanes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定、 なものが多く、
標準沸点の異なる各種フロンが入手できることから、こ
れらの特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントある
いは冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば
、溶剤として１，１．２− トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタン（ＲＩ＋３）が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン（ＲＩ２１が使
われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定、 なものが多く、
標準沸点の異なる各種フロンが入手できることから、こ
れらの特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントある
いは冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば
、溶剤として１，１．２− トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタン（ＲＩ＋３）が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン（ＲＩ２１が使
われている。
［発明の解決しようとする問題点］
化学的に特に安定なＲ１１，ＲＩ２．ＲＩＩ３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
［問題点を解決するための手段］
本２発明は炭化水素類の１種と１，１−ジクロロ−１−
フルオ゛ロエタン（ＲＩ４１ｂ） とからなるフッ素化
炭化水、素糸共沸様混合物に関するものである。
フルオ゛ロエタン（ＲＩ４１ｂ） とからなるフッ素化
炭化水、素糸共沸様混合物に関するものである。
本発明の混合物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤とし
て従来のＲＩ １’３よりも洗浄力が高いため、 ＲＩ
＋３の代替として極めて有用なものである。
て従来のＲＩ １’３よりも洗浄力が高いため、 ＲＩ
＋３の代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少なく、従来の単
一フロンと同じ使い方ができるため、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点があげられる。
一フロンと同じ使い方ができるため、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点があげられる。
本発明の各炭化水素類のＲ１４１ｂに対する混合比はｎ
−ペンタンは１５〜３５重量％、２−メチルブタンは３
８〜５８重量％、２，２−ジメチルブタンは１〜２１重
量％であり、好ましくはｎ−ペンタンが２０〜３０重量
％、２−メチルブタンが４３〜５３重量％、２．２−ジ
メチルブタンが５〜１５重量％であり、さらに好ましく
はｎ−ペンタンが２５．５重量％、２−メチルブタンが
４８．５重量％、２．２−ジメチルブタンが１０重量％
である。
−ペンタンは１５〜３５重量％、２−メチルブタンは３
８〜５８重量％、２，２−ジメチルブタンは１〜２１重
量％であり、好ましくはｎ−ペンタンが２０〜３０重量
％、２−メチルブタンが４３〜５３重量％、２．２−ジ
メチルブタンが５〜１５重量％であり、さらに好ましく
はｎ−ペンタンが２５．５重量％、２−メチルブタンが
４８．５重量％、２．２−ジメチルブタンが１０重量％
である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプタン、イ
ソへブタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチル
アミン、イソブチルアミン、等のアミン類、メタノール
、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピル
アルコール、ｎ −ブタノール、１−ブタノール、等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類等
から選ばれる１種又は２種以上を添加混合することがで
きる。 。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプタン、イ
ソへブタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチル
アミン、イソブチルアミン、等のアミン類、メタノール
、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピル
アルコール、ｎ −ブタノール、１−ブタノール、等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類等
から選ばれる１種又は２種以上を添加混合することがで
きる。 。
ＲＩ４１ｂ及び炭化水素類からなる本発明の混合物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲＩ＋３に
比べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤Ｊ塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手
拭き、′浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄
等を採用すればよい。
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲＩ＋３に
比べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤Ｊ塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手
拭き、′浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄
等を採用すればよい。
［実施例］
実施例１
第１表に示した各組成からなる混合物１．０００ｇを各
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々４００ｇの留分を得
た。この時の各留出温度は第２表の通りであった。又、
′この留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２
表の通りであった。
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々４００ｇの留分を得
た。この時の各留出温度は第２表の通りであった。又、
′この留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２
表の通りであった。
第１表
第２表
実施例２
本発明の混合物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラーＡＬ−４
．タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分
間焼成後、本発明の混合物に１分間浸漬した。比鮫例と
してＲ１１３についても同様の試験を行なった。本発明
の混合物組成とフラックスの除去の度合を第３表に示す
。
た。プリント基板全面にフラックス（タムラーＡＬ−４
．タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分
間焼成後、本発明の混合物に１分間浸漬した。比鮫例と
してＲ１１３についても同様の試験を行なった。本発明
の混合物組成とフラックスの除去の度合を第３表に示す
。
第 ３ 表
０：完全に除去、 Ｏ：微量残存
△；少量残存、 Ｘ：かなり残存
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系共沸様混合物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、共沸点が存在するた、め、
リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同
じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の
利点がある。又、溶剤としてよく使われているＲ１１３
よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるため旧１
３に替わる洗浄溶剤として好適である。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、共沸点が存在するた、め、
リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同
じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の
利点がある。又、溶剤としてよく使われているＲ１１３
よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるため旧１
３に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- １、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、又は２，２−ジ
メチルブタンから選ばれる１種と１，１−ジクロロ−１
−フルオロエタンとからなるフッ素化炭化水素系共沸様
混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30008587A JPH01141996A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30008587A JPH01141996A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01141996A true JPH01141996A (ja) | 1989-06-02 |
Family
ID=17880522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30008587A Pending JPH01141996A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01141996A (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5057547A (en) * | 1990-04-06 | 1991-10-15 | Mobay Corporation | Rigid foams using blends of chlorofluorocarbons and hydrocarbons as blowing agent |
| US5085798A (en) * | 1990-09-11 | 1992-02-04 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, cyclopentane and optionally an alkanol |
| US5102920A (en) * | 1991-04-06 | 1992-04-07 | Mobay Corporation | Novel azeotropes and the use thereof in the production of rigid foams |
| US5106527A (en) * | 1990-04-06 | 1992-04-21 | Mobay Corporation | Azeotropes of 2-methylbutane and 1,1-dichloro-1-fluorethane and the use thereof in the production of rigid foams |
| US5419849A (en) * | 1993-06-18 | 1995-05-30 | Fields; Paul B. | Cleaning fluids |
| US5454969A (en) * | 1993-06-18 | 1995-10-03 | Fields; Paul B. | Cleaning fluids |
| US5472989A (en) * | 1995-03-24 | 1995-12-05 | Bayer Corporation | Aezotropic compositions of 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane and n-pentane and the use thereof in the production of foams |
| US5532283A (en) * | 1995-03-24 | 1996-07-02 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane and 2-methyl butane and the use thereof in the production of foams |
| US5562857A (en) * | 1995-12-22 | 1996-10-08 | Bayer Corporation | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 2-methyl butane |
| US5614565A (en) * | 1995-03-24 | 1997-03-25 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of perfluorohexane and hydrocarbons having 6 carbon atoms and the use thereof in the production of foams |
| US5716541A (en) * | 1996-09-23 | 1998-02-10 | Bayer Corporation | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3 pentafluoropropane and tetramethylsilane |
| US6358908B1 (en) | 1995-03-24 | 2002-03-19 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of 1,3-dioxolane and hydrocarbons having 5 or 6 carbon atoms and the use thereof in the production of foams |
| US6372705B1 (en) | 1995-03-24 | 2002-04-16 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of perfluorohexane and hydrocarbons having 5 carbon atoms and the use thereof in the production of foams |
-
1987
- 1987-11-30 JP JP30008587A patent/JPH01141996A/ja active Pending
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| US5472989A (en) * | 1995-03-24 | 1995-12-05 | Bayer Corporation | Aezotropic compositions of 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane and n-pentane and the use thereof in the production of foams |
| US5574072A (en) * | 1995-03-24 | 1996-11-12 | Bayer Corporation | Azeotropic compositions of 1,1,1,4,4,4-hexafuorobutane and n-pentane and the use thereof in the production of foams |
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