JPH01103686A - フツ素化炭化水素系混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系混合物Info
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- JPH01103686A JPH01103686A JP62259643A JP25964387A JPH01103686A JP H01103686 A JPH01103686 A JP H01103686A JP 62259643 A JP62259643 A JP 62259643A JP 25964387 A JP25964387 A JP 25964387A JP H01103686 A JPH01103686 A JP H01103686A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系混
合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系混
合物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている０例えば、溶
剤として１，１．２− ）シクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている０例えば、溶
剤として１，１．２− ）シクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
［発明の解決しようとする問題点］
化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明はジクロロトリフルオロエタン及び１．１−ジク
ロロ−１−フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系
混合物に関するものである。
ロロ−１−フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系
混合物に関するものである。
本発明の混合物は不燃又は難燃性であるとともに共沸組
成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３よのも
洗浄力が高いため、Ｒ１１３の代替として極めて有用な
ものである。
成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３よのも
洗浄力が高いため、Ｒ１１３の代替として極めて有用な
ものである。
本発明における １，１−ジクロロ−１−フルオロエタ
ン（Ｒ１’４１ｂ）は可燃性であるが、不燃性のジクロ
ロトリフルオロエタンを混合することにより不燃または
難燃性とすることができる。ジクロロトリフルオロエタ
ンには１．１−ジクロロ−２，２，２−）リフルオロエ
タン（Ｒ１２３）、１，２−ジクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１２３ａ）、１．１−ジクロロ−
１，２，２−）リフルオロエタン（Ｒ１２３ｂ）の異性
体が知られているが、物性が互いに類似しているため、
これらを単独で用いてもよく、これらの混合物として用
いてもよい。
ン（Ｒ１’４１ｂ）は可燃性であるが、不燃性のジクロ
ロトリフルオロエタンを混合することにより不燃または
難燃性とすることができる。ジクロロトリフルオロエタ
ンには１．１−ジクロロ−２，２，２−）リフルオロエ
タン（Ｒ１２３）、１，２−ジクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１２３ａ）、１．１−ジクロロ−
１，２，２−）リフルオロエタン（Ｒ１２３ｂ）の異性
体が知られているが、物性が互いに類似しているため、
これらを単独で用いてもよく、これらの混合物として用
いてもよい。
以下の説明においてはＲ１２３を用いた例を示す。
リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単
一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を
要しないこと等の利点があることから、本発明の混合物
としてはＲ１２３が５５〜８０重量％及びＲ１４１ｂが
２０〜４５重量％、好ましくはＲ１２３が６０〜７５重
量％及び Ｒ１４１ｂが２５〜４０重量％である共′Ｓ
混合物に近い組成を有する混合物から選定するとよい、
さらに好ましくはＲ１２３の約６７重量％とＲ１４１ｂ
の約３３重量％からなる共沸混合物である。
一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を
要しないこと等の利点があることから、本発明の混合物
としてはＲ１２３が５５〜８０重量％及びＲ１４１ｂが
２０〜４５重量％、好ましくはＲ１２３が６０〜７５重
量％及び Ｒ１４１ｂが２５〜４０重量％である共′Ｓ
混合物に近い組成を有する混合物から選定するとよい、
さらに好ましくはＲ１２３の約６７重量％とＲ１４１ｂ
の約３３重量％からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イ
ンヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロエタンくン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
、等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノー
ル、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢
酸ブチル等のエステル類等から選ばれる１種又は２種以
上を添加混合することができる。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イ
ンヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロエタンくン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
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ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノー
ル、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢
酸ブチル等のエステル類等から選ばれる１種又は２種以
上を添加混合することができる。
Ｒ１２３及びＲ１４１ｂからなる本発明の混合物は、従
来のフロンと同様、熱媒体、冷媒、プロペラント、発泡
剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合
、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高いため好適である。
来のフロンと同様、熱媒体、冷媒、プロペラント、発泡
剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合
、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高いため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例コ
実施例１
下記の組成から成る溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組 成） （重量％）
Ｒ１２３（沸点２７．１℃）７０
Ｒ１４１ｂ （沸点３２．０℃）３０
その結果２５．０°Ｃに於て留分４００ｇ得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。
（組 成） （重量％）
Ｒ１２３Ｂ８．８
Ｒ１４１ｂ ３３．２
実施例２
本発明の混合物（Ｒ１２３／Ｒ１４１ｂ−８７重量％／
３３重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった
。
３３重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった
。
プリント基板全面にフラックスを塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬
した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合を第１表に示す。
気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬
した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合を第１表に示す。
第 １ 表
０：完全に除去、 Ｏ；微量残存
Δ；少量残存、×；かなり残存
実施例３
実施例２の混合物（Ｒ１２３／Ｒ１４１ｂ−８７重量％
／３３重量％）についてペンスキーマルテンス式測定法
（ＪＩＳ−に２２８５）に従って、測定したところ引火
点がなく不燃であることが確認された。
／３３重量％）についてペンスキーマルテンス式測定法
（ＪＩＳ−に２２８５）に従って、測定したところ引火
点がなく不燃であることが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃又は難燃性
で従来のフロンが有している優れた特性を満足しながら
代替フロンとして使用できるとともに、共沸点が存在す
るため、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われている
Ｒ１１３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れる
ためＲ１１３に替わる洗浄溶剤として好適である。
で従来のフロンが有している優れた特性を満足しながら
代替フロンとして使用できるとともに、共沸点が存在す
るため、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われている
Ｒ１１３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れる
ためＲ１１３に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ジクロロトリフルオロエタン及び１，１−ジクロロ
−１−フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系混合
物。 ２、ジクロロトリフルオロエタン５５〜８０重量％及び
１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン２０〜４５重量
％からなる特許請求の範囲第１項記載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62259643A JPH01103686A (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | フツ素化炭化水素系混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62259643A JPH01103686A (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | フツ素化炭化水素系混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01103686A true JPH01103686A (ja) | 1989-04-20 |
Family
ID=17336908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62259643A Pending JPH01103686A (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | フツ素化炭化水素系混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01103686A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4960535A (en) * | 1989-11-13 | 1990-10-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and a mono- or di-chlorinated C2 or C3 alkane |
| US4965011A (en) * | 1989-10-04 | 1990-10-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, and nitromethane |
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| WO1990015169A1 (en) * | 1989-06-06 | 1990-12-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and dichlorotrifluoroethane |
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| US5227087A (en) * | 1989-01-17 | 1993-07-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Constant-boiling, azeotrope-like mixtures of dichlorotrifluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol and/or ethanol |
-
1987
- 1987-10-16 JP JP62259643A patent/JPH01103686A/ja active Pending
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| EP0394992A3 (en) * | 1989-04-27 | 1991-01-09 | Daikin Industries, Limited | Solvent composition |
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