JPH0284461A - 紫外線硬化性組成物処理体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、Ｃ！（８−２８）α−オレフィンオキシドお
よび特定のアリールオニウム塩を使用する紫外線硬化性
組成物に関する。さらに詳しくは、本発明は、感圧接着
剤用途に有用な非転移性紙剥離被覆材で処理した紙製品
に関する。

本発明の先行技術としての紙剥離組成物には、例えば、
高見沢ら（Ｔａｋａｍｉｚａｗａ　）　　の米国特許第
４、０５７．５９６号に記載の熱硬化性白金触媒オルガ
ノポリシロキサン組成物、あるいは、トスら（Ｄｏｓｅ
　ａｔ　ａｌ）　　の米国特許第４．１５１．５４４号
に記載のテトラアルキルチタネート硬化剤を用い゛る有
機溶媒含有シリコーン混合物を使用するものがよく知ら
れている。

シリコーン類は、すぐれた機械的性質を有し各種の支持
体上に有用が接着面を提供する場合が多いが、シリコー
ン類は、よシ容易に入手しうる有機物に比べて経済的に
好ましくない場合が多い。

しかしながら、有機物は、シリコーン剥離被覆材と比べ
た場合、こすシ取れて接着剤表面に移行したシする傾向
に示されるように、良好な剥離特性を提供するのく充分
低い表面エネルギーを有しない場合が多い。

本発明は、所望によシ多官能価エポキシドと併用するこ
とができる０（８−２８）α−オレフィンオキシドの紫
外線硬化性組成物が式 ％式％ （式中、Ｙは、［：（Ｒ）ａ（Ｒ’）ｂ工〕および〔（
Ｒ）。（ν）ｄ（Ｒ”　）。日〕　から選ばれた一員で
あ夛、Ｒは１価のＯ（４−１３）芳香族有機基であシ、
評は２価の芳香族有機基であシ、？はアルキル、シクロ
アルキル、および置換アルキルよシ選ばれた１価の有機
脂肪族基であシ、Ｉ’ｌ”＃ｉ複′Ｒ環式もしくは、融
合環構造を形成する多価芳香族有機基であり、ｗは金ｒ
Ｉ４もしくは、メタロイドであシ、Ｑはノ・ロゲン基で
あシ、ａは０またＦｉ２の数であシ、１は０または１の
数であってａと）との和が１または２であり、０が０か
ら３までの整数であり、ｄは０または１の数であシ、８
は０または１の数であυ、Ｑ、　ｄ、およびｅの和が１
〜５に等しく、ｎが４〜６の整数である。）で表わされ
るアリールオニウム塩の有効量と併用するとすぐれた紫
外線硬化性組成物材を提供するという発見に基づいてい
る。

本発明によシ、重Ｈ単位で、（Ａ）Ｏ（ａ−２ｇ）α−
オレフィンオキシドの１５〜１００％、（ト）ｌ官能価
エポキシ樹脂００〜８５％、および（０）　（Ａ）　、
ω）および（Ｃ）の合計に対して式（１）で表わされる
了り−ルオニウム塩の０．１〜１０％より彦る硬化性組
成物が提供される。

本発明は、さらに、表面の少くとも大部分が０（８−２
８）α−オレフィンオキシドの１００〜１９重看％と、
これに相応して多官能価エポキシ樹脂の０〜８１重量Ｘ
との硬化混合物で処理場れている紙支持体に係る。

本発明により、さらに、Ｏ（［１−２１３）α−オレフ
ィンオキシドの１００〜１９重ｉ％及び多官能価エポキ
シ樹脂００〜８１重ｉ％の硬化混合物からなる紙剥離被
覆材で処理した紙支持体と感圧粘着テープもしくはラベ
ルを接触させた複合構造物が提供される。

Ｒに包含される基としては、６〜２０個の炭素原子を有
する同一もしくは異なる芳香族炭素環式もしくは複素環
式基であシ、該基は、０（１−８）アルコキシ、Ｃ（＋
−２゜）アルキル、ニトロ、クロロなどから選ばれた１
〜４個の１価の基で置換することができ、Ｒはさらに具
体的にはフェニル、クロロフェニル、ニトロフェニル、
メトキシフェニル、ピリジルなどｆある。評により包含
される基は、 などの２価の基である。−によシ包含される基は、例え
ば、メチル、エチルなどの０（１−２゜）アルキル、お
よび−（ａＨ４０ｃＨａ、−ｃ４ｃｏｏｃ、ａ、−０Ｈ
ａＯＯＯｆｉｌ、などの置換アルキルである。ＮＫは式
、 （式中、Ｑ′はｏ、　ｏ馬、トＲ′およびＳよシ選ばれ
、Ｒ′ ２は−ｏ−−ｓ−＞ヨＵ′＋＋＊カラ選ハｈ、Ｐ′ハ水
素Ｎ− およびＣ’（＋−＋ｏ）炭化水素基から選ばれる１価の
基である。）で表わされるよう彦構造体が包含される。

式（１）のＭＫ包含される金属またはメタロイドとして
、８．’ｂ、　ＩＰｅ、−ＦＪ’ｒ：、　Ｂｉ　、ムＬ
、Ｇａ、　　工ｎ、’Ｉ’ｉ、Ｚｒ、Ｓａ、ｖ、Ｏｒ、
ＭｎおよびＣａ　　のような遷移金属、ランタニド類、
例えば０ａＸＰｒ、　ＩＪｄ　　々どの稀土類元素、Ｔ
ｈ　％　ＴＩＬ　ｓ　Ｕ　ｓ　Ｎｐ　％　　などの７ク
チニド類、ならびにＢ、？、Ａｓ　　などのメタロイー
（ｄ−ｅ） ドをあげることができる。ＭＱｄ　　　　に包含される
錯陰イオンとして、例えば、ＥＦ４″、ＰＦ；。

ム８７１　、　日ｂｙ；　、　？ｅ０４４−　、　８ｎ
０４ｇ−、ｓ　’ｂ　ａ　４−　　、　Ｂ１０７！４−
などをあげることができる。

式（１）に包含されるハロニウム塩として、以下の例を
あげることができる。

式（＋）　Ｋ包含されるＶｉａ族スルホニウム塩として
以下の例をあげることができる。

式（１）のオニウム塩は、各種の方法にょ９得ラレる。

ヨードニウム塩を得る１つの方法は、アリールヨードニ
ウム重硫酸塩とＹ’Ｍ’Ｆ、　　（式中、では、水素、
アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオンまたは遷
移金属イオンである。）のような相当するヘキサフルオ
ロ酸もしくは塩とを水性条件下に接触させることＫよる
。

相当するヨードニウム塩を得るための上記複分解に加え
て、本発明のヨードニウム塩は、エム・シー・カセリオ
ら（Ｍ、　Ｃ，Ｃａ５ｅｒｉｏ　ｅｔ　ａｌ　）によシ
、Ｊ、ムｍ、ｏｈｅｍ、８ｏｃ、８１，３３６（１９５
９）において、まタハ、エム・シー・ベリンガーら（Ｍ
、Ｃ。

Ｅｅｒｉｎｇｅｒ　ａｔ　ａｌ）　　によりＪ、Ａｍ、
　Ｃｈ８ｎ、　Ｂｏａ、　８１３４２（１９５９）にお
いて記載されているように、酸化銀またはテトラフルオ
ロ硼酸銀のような銀化合物を用いて製造することができ
、該銀化合物を適当なジアリールヨードニウム塩と反応
させる。スルホニウム、セレニウムおよびテルリウム化
合物のようなＶｉａ族化合物の製造方法は、ゼイ・ダブ
リ＾−・ナプテク（Ｊ、　Ｗ、　Ｋｎａｐｒ、ｚｙｋ　
）　　およびダブリュー・イー・マツキーウエン（ｗ、
　ＲＭｃＥｗｅｎ　）によりＪ、ムｍ、ｃｈｅｍｓｏｃ
、、　９１１４５　、　（１９６９）に；ニー・エル・
メイコック（Ａ、　Ｘｈ　Ｍａｙｃｏａｋ　）およびジ
ー・ニー・バーチトルド（Ｇ、　Ａ、　Ｂｅｒｃｈｔｏ
ｌｄ　）によＦ）　Ｊ、Ｏｒｇ、Ｃｈｅｍ、　、　３５
　　Ｎａ８．２５３２（１９７０）に：エツチ・エム・
ピッ）　（Ｈ，Ｍ、Ｐｉｔｔ　）　　の米国特許第λ８
０７．６４８号に；イー・ゲタルス（ＦＩＦ。

Ｇｏｅｔｈａ１日）およびビー・ド・ライツキー（Ｐ、
ＤｅＦａｄｚｅｔｚｋｙ　）によｐ　Ｂ＋Ｆｌ　、　ｓ
ａｃ、　ｃｈｅｍ　、　Ｂｅｌ［４１７３５４６（１９
６４）Ｋ：エッチ・エム・ライチエスター（Ｈ，Ｍ、Ｌ
ｅｉｃｈａＢｔｅｒ　）　　およびエアーダブリニー・
パーゲストロム（ＩＦ、　Ｗ、　Ｂｅｒｇｓｔｒｏｍ　
）によ　９　　Ｊ、　Ａｍ、　　Ｃｈｅｍ、　日ｏｃ、
、５１３５８７（１９２９）に、記載された処方等によ
シ行なうことができる。

本発明の硬化性組成物に関する記載において用いられる
「エポキシ樹脂」なる用語には、モノマー　ダイマー　
オリゴマー　もしくはポリマー状の多官能価エポキシ物
質が包含される。例えば、ビスフェノールＡ（４，４′
−イソプロピリデンジフェノール）とエピクロルヒドリ
ンとの反応によって、あるいは、低分子量フェノール−
ホルムアルデヒド樹脂（ノボラック樹脂）とエピクロル
ヒドリンとの反応によって得られる樹脂を単独または、
反応性稀釈剤としてのエポキシ含有化合物と共に用いる
ことができる。フェニルグリシジルエーテル、４−ビニ
ルシクロヘキセンジオキシド、リモネンジオキシド、１
．２−シクロヘキセンオキシド、グリシジルアクリレー
ト、グリシジルメタクリレート、スチレンオキシド、ア
リルグリシジルエーテルなどの稀釈剤を粘度調整剤とし
て添加してもよい。

嘔らに、これらの化合物の範囲を拡大して末端もしくは
懸垂エポキシ基を含有するポリマー物質を包含せしめる
ことができる。これらの化合物の例として、コモノマー
の１つとしてグリシジルアクリレートもしくはメタクリ
レートを含有するビニルコポリマーをあげることができ
る。上記の触媒を用いて硬化し易いエポキシ含有ポリマ
ーの他のクラスとしてエポキシ−シロキサン樹脂、エポ
キシ−ポリウレタンおよびエポキシ−ポリエステルをあ
げることができる。このようなポリマーは通常その鉛の
末端にエポキシ官能基を有する。

エポキシ−シロキサン樹脂およびその製造方法について
は、イー・ビーやブルードマン（ｉｐ。

Ｐ’ｌｕｅｄｄｓｍａｎｎ　）およびジー・ファンガ−
（０゜ＩＦａｕｇｏｒ　）　　により、Ｔ＋ＡＬＬ　Ｃ
ｈｅＩｌｌｌ、　Ｓｏａ、　８０６５２−５（１９５９
）にさらに詳しく記載されている。該文献に記載されて
いるように、エポキシ樹脂は、米国特許第２．９３へ４
８８号、第へ２３へ６２０号、第３．３６９．　Ｏ５５
号、第３．３７９．６５３号、第４３９ａ２１１号、第
４４０４１９９号、第４５６５．８５０号、８へ５６ｚ
７９７号、第４６７７、９９５号等に記載逼れているよ
うにアミン、カルボン酸、チオール、フェノール、アル
コール等との反応の如き数多くの標準的が方法で変性す
ることも可能である。使用しうるエポキシ樹脂の例とし
てさら罠、エンサイクロペディア・オブ・ポリマー・サ
イエンス・アンド・テクノロジー・第６巻、１９６７年
、インターサイエンス・バプリツシャー　ニューヨーク
、２０９〜２７１頁（ｔｈｅ　ｘｎｃｙｃｌｏｐａａｔ
ａ　ｏｆｐｏｌｙｍｅｒ　５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎａｔｅ
ｃｈｎｏｌｏｇｙ　、　ＶＯＬ　　６，１９６７　、工
ｔｌｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅＰｕｂｌｉｓｂｅｒｓ　、　
Ｎｅｗ　ｙｏｒｋ、　ｐｐ　２０９−２７１　）にあげ
られている。

本発明の実施に際し、使用しうるａ−オレフィンオキシ
ドに包含される例として、 Ｃ山÷Ｃ−姑−ＣＥＬ−０馬 （Ｃ−）ＳＣ馬 Ｃ馬 などをあげることができる。

本発明の実施にあ六）、紫外線硬化性混合物は、α−オ
レフィンオキシドとアリールオニウム塩の有効量とを単
にブレンドすることによシ得られる。アリールオニウム
塩のα−オレフィンオキシドへの混和を容易ならしめる
ため、有機溶剤を使用するのが望ましい場合もある。使
用しうる好適な有機溶媒の例としてエタノール、メタノ
ール、アセトン、アセト、ニトリル、クロロホルム、メ
チレンクロリド、クロロベンゼンなどをあげることがで
きる。

前記定義の量の多官能価エポキシドを上記混合物と混和
すると接着性が改善されることが判明した。しかしなが
ら、各成分の添加順序は、決定的な争件ではなく、α−
オレフィンオキシドま使用する的に先づ最初にアリール
オニウム塩と多官能価エポキシドとを混和するのが望ま
しい場合もある。

本発明の紫外線硬化性組成物は、該混合物洗用いる成分
および紫外線硬化性混合物が用いられる特定の用途に応
じて５０〜１１１，０００センチポアズの範囲の粘度を
有することができる。紫外線硬化性混合物の適当な支持
体への施用は、コータスプレー、はけなどを用いるなど
各種の方法で行なうことができる。［Ｌ０１〜１ミルの
被膜により有効な結果が得られるが、１０５〜α１ミル
の厚みが好ましい。アリールオニウム塩の性質、用いら
れる紫外線の強度等の因子にもよるが、ＩＩＬ１秒乃至
２分の範囲の硬化時間によシ、充分粘着性のある接着被
膜が得られる。

本発明の組成物を施用しうる支持体の代表例として、ガ
ラス、硫酸紙、クラフト紙、金属箔、カらびに、セロフ
ァン、ポリエチレン、ポリ１０ピレン、ビニル樹脂、ア
クリル樹脂、ポリアミド樹脂およびポリエステル樹脂力
どのプラスチックフィルム力どをあげることができる。

上記支持体に施用しうる紫外線硬化性混合物の分ｄ１紙
の性質および目的とする用途に応じて広範囲に変動する
ことができる。経験によれば、紙一連当シ紫外線硬化性
混合物を約Ｃ１，１〜約１ポンドの割合で紙の片面に塗
布すると有効な結果が得られる。本発明の被覆紙支持体
を用いる用途の代表例として、感圧接着剤用剥離支持体
、金属製品、木製品、またはプラスチック製品の包装材
料、ブレファプ紙または厚紙、ラベル、デカルコマニア
、ネームプレート、Ｉ−ンガー　ファスナー等をあげる
ことができる。

当業者が本発明を容易に実施しうるように１以下の実施
例をあげるが、これらの実施例は、限定のためではなく
説明のためのものである。実施例中、部はすべて重量単
位である。

実施例１ ビカロツクス（Ｖｉｋａｌｏｚ　）　１１−１４　（パ
イキング・ケミカル・カンパニー（ｔｈｅ　Ｖｉｋｉｎ
ｇｃｂａｍｔｃａｘ　Ｃ！Ｏｍ’ｐａｎ７　）　　Ｈの
Ｃ（＋＋−＋４）　　α−オシフィンオキシド混合物）
中４４′−ジーｔ−ブナルジフェニルヨードニウムヘキ
サフルオロアンチモネートの２％溶液をガラス棒で白色
ボンド紙にｃＬ１ミルの厚さで塗布した。次いで被覆紙
に該紙から４インチの距離に取り付けたＧＢＨ３Ｔ７型
中圧水銀型中圧水全アーク灯射した。５秒間暴露後、粘
着性のない被膜が得られた。各種の感圧ラベルおよびス
コッチブランド粘着テープを上記処理紙の接着−ブは、
該処理紙面に何等認めうる変化を示さずに、きれいに剥
離されることがわかった。

実施例２ 紫外線硬化性混合物に４４−エポキシシクロヘキシルメ
チル−へ′４′−エポキシシクロヘキサンカルボキシレ
ートを得られる混合物に対して１０重量％添加し穴以外
実施例１の操作を繰り返した。

塗布した７化性組成物を５秒間硬化≧せたところ粘着性
のない接着フィルムが得られた。次いで、処理紙の各部
分に感圧接着ラベルおよび粘着テープならびにスコッチ
ブランド粘着テープを貼り付けた。次いで、得られた複
合材料を大気降件下２４時間静置した。感圧接着ラベル
およびスコッチ７ランドテーブ共に該紙面よや容易に剥
離し、本発明の硬化組成物と接触させた結果として、無
処理紙支持体に施こした場合、接着特性に何ら変化も認
められなかった。感圧接着ラベルおよびスコッチブラン
ドテープの接着特性に影響を及ぼすような、硬化樹脂が
紙面からテープおよびラベル上の接着剤ぺ移行すること
は全く起らなかった。

実施例３ リモネンジオキシド７９重量％、ビカロツクス（Ｖｉｋ
ａｌｏｚ　）　＋　１−１４の１９Ｘおよび式で表わ壊
れるジアリールヨードニウム塩キｆ　７　ルオロアンテ
モネート２重量％の混合物を実施例１の操作によりフィ
ルムとして白色ボンド紙上に施こした。ＧＥＨ３Ｔ７型
水銀アーク灯を用いて該ＡＬＶこ１０秒間照射した。照
射後、粘着性がないことを測定してから、剥離特性につ
いてテストした。

アセトンに浸漬させた紙タオルを使って１０秒間処理息
の表面を０）返えしこすることによって被膜の摩擦落ち
は認められなかった。スコッチブランドテープを２４時
間、その処理面に施こし、次いでテープを剥離し、無処
理紙支持体に施したところ、テープの接着特性には実質
上変化がなく、被膜の移行は実質上ないと七がわかった
。

実施例４ 実施例２のエポキシ樹脂７９］１−１ｉ％、ヘキサデセ
ン−１，２−オキシド１９重量％および式で表わされる
ジアリールヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート
塩２　Ｍ　ｆＬＮの混合物をポリエチレン８１Ｆ＠クラ
フト紙の表面上［ＬＯ１ミルの厚さに施こし、実施例３
と同様にして硬化壊せた。５秒間照射後、非粘着性の硬
化フィルムが得られた。

このフィルムははがれ抵抗性があり、適度の加圧下でス
コッチテープと接触させたところ剥離特性を示し、この
スコッチテープは、接着剤を剥がすことなく処理支持体
の表面より自由に剥離することができた。

へ４−エポキシシクロヘキシルメチル−４′４′−エポ
キシシクロヘキサンカルボキシレート８９Ｘ、ヘキサデ
セン−１，２−オキシド９％および上記ジアリールヨー
ドニウム塩２％の混合物を用いた以外、上記の操作を繰
り返した。得られた硬化フィルムは、指触に対しては非
粘着性を示したが、スコッチ（５ｃｏｔｃｈ　）　　テ
ープを処理紙の表面に施こし引上したところ接着剤の分
離を示しな。加えて、剥離緩のスコッチテープの接着性
能は、実質上低下した。このこ七は移行があつ六ことを
示す。

実施例５ 実施例４の０Ｙ１７９エポキシ樹脂（チバガイギー社製
〕およびＣｌ５−ｃｐｓα−オレフィンオキシドの等重
量部より力る混合物を調製した。

上記混合物の各部分に刻して少量のエタノールに溶解し
ｆｃｆｌＩ！々の光開始剤の２市召％を添加しｆＣ８＠
混合物を白色ボンド紙と、約１１ミルの厚さに塗布し、
被膜をＧＥＨ３Ｔ７中圧水・銀アーク灯下を通過させて
硬化嘔せ走。以下に示す硬化時間により示されるように
、得られた被膜は、スコッチブランドテープを硬化被膜
を有する処理紙面に施こしたとき、手触によりこすＣＷ
すことができず、テープは接着剤の分離および樹脂の移
行に基づく接着テープの性能の障害をもたらすことなく
被膜から容易に剥離しうることがわかる。

光開始剤 硬化時間（秒） （Ｃｓ　ａｓ　ｈ工＋Ａ日ｙ、− （Ｃ４曳）！８”５ｂｙｓ− 以上の結果から、本発明の紫外Ｉｆｊ硬化性組成物は、
紙支持体上に施こされ、硬化されて粘着性のない接着被
膜とすることができ、この接着被膜は、感圧接着ラベル
および粘着テープ用保獲被覆として用いられる。

上記実施例は、本発明の数多くの態様のうち数個の砦様
について説明したに過ぎないが、本発明は、α−オレフ
ィンオキシドを使用し、所望により前記定義のエポキシ
樹脂を使用し、このα−オレフィンオキシドがさらに式
（１）で表わされる光開始剤の有効量と併用逼れること
によシ得られるさらに広範囲にわたる社々の混合物に係
るものであることは勿論である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、Ｃ＿（＿８＿−＿２＿８＿）α−オレフィンオキシ
   ド（Ａ）１００〜１９重量％、さらに必要に応じて多官
   能価エポキシ樹脂（Ｂ）０〜８１重量％、に対して式［
   Ｙ］＾＋［ＭＱ＿ｎ］＾−のアリールオニウム塩を有効
   量使用して得られる硬化混合物で表面の少くとも大部分
   が処理されている紙支持体：ただし、上記式中Ｙは、［
   （Ｒ）＿ａ（Ｒ＾１）＿ｂＩ］および［（Ｒ）＿ｃ（Ｒ
   ＾２）＿ｄ（Ｒ＾３）＿ｅＳ］から選ばれた一員であり
   、Ｒは１価の芳香族有機基であり、Ｒ＾１は２価の芳香
   族有機基であり、Ｒ＾２はアルキル、シクロアルキル、
   および置換アルキルより選ばれた１価の有機脂肪族基で
   あり、Ｒ＾３は複素環式もしくは融合環構造を形成する
   多価有機基であり、Ｍは金属もしくはメタロイドであり
   、Ｑはハロゲン基であり、ａは０または２の数であり、
   ｂは０または１の数であって、ａとｂとの和が１または
   ２であり、ｃは０から３までの整数であり、ｄは０また
   は１の数であり、ｅは０または１の数であって、ｃ、ｄ
   、およびｅの和が１〜３の数に等しく、ｎが４〜６の整
   数である。 ２、多官能価エポキシ樹脂が３，４−エポキシシクロヘ
   キシルメチル−３′，４′−エポキシシクロヘキサンカ
   ルボキシレートである特許請求の範囲第１項記載の紙支
   持体。 ３、Ｃ＿（＿８＿−＿２＿８＿）α−オレフィンオキシ
   ド類の混合物が用いられる特許請求の範囲第１項記載の
   紙支持体。 ４、Ｃ＿（＿８＿−＿２＿８＿）α−オレフィンオキシ
   ド（Ａ）１００〜１９重量％、さらに必要に応じて多官
   能価エポキシ樹脂（Ｂ）０〜８１重量％、に対して式［
   Ｙ］＾＋［ＭＱ＿ｎ］＾−のアリールオニウム塩を有効
   量使用して得られる硬化混合物からなる紙剥離被覆材で
   処理した紙支持体と感圧接着テープもしくはラベルとを
   接触させた複合構造物：ただし、上記式中Ｙは、［（Ｒ
   ）＿ａ（Ｒ＾１）＿ｂＩ］および［（Ｒ）＿ｃ（Ｒ＾２
   ）＿ｄ（Ｒ＾３）＿ｅＳ］から選ばれた一員であり、Ｒ
   は１価の芳香族有機基であり、Ｒ＾１は２価の芳香族有
   機基であり、Ｒ＾２はアルキル、シクロアルキル、およ
   び置換アルキルより選ばれた１価の有機脂肪族基であり
   、Ｒ＾３は複素環式もしくは融合環構造を形成する多価
   有機基であり、Ｍは金属もしくはメタロイドであり、Ｑ
   はハロゲン基であり、ａは０または２の数であり、ｂは
   ０または１の数であって、ａとｂとの和が１または２で
   あり、ｃは０から３までの整数であり、ｄは０または１
   の数であり、ｅは０または１の数であって、ｃ、ｄ、お
   よびｅの和が１〜３の数に等しく、ｎが４〜６の整数で
   ある。 ５、エポキシ樹脂が３，４−エポキシシクロヘキシルメ
   チル−３′，４′−エポキシシクロヘキサンカルボキシ
   レートである特許請求の範囲第４項記載の複合構造物。 ６、Ｃ＿（＿８＿−＿２＿８＿）α−オレフィンオキシ
   ドがＣ＿１＿５−Ｃ＿１＿８α−オレフィンオキシド類
   の混合物である特許請求の範囲第４項記載の複合構造物
   。