JPH028016B2 - - Google Patents
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Description
本発明は改善された鋳造可能なニツケル−クロ
ム−コバルト基合金に関する。 チタンおよびアルミニウムを含むニツケル−ク
ロム基合金およびニツケル−クロム−コバルト基
合金は、適当な熱処理によつて、高温度で大きな
クリープ破断強さを示し、昇温下で高いストレス
の引きおこされるものに広く応用されている。こ
の例として、たとえばガスタービンエンジンの回
転子翼および羽根がある。しかしながら、陸上に
すえられた或は海上での推力タービンにデイーゼ
ルオイルおような純粋でない燃料を用いると硫黄
による悪影響の問題が生じる。海上や他の塩化物
含有雰囲気でも、深刻な腐食の問題が生じる。 多くのガスタービンや他の部品、とくに複雑な
設計のものは、焼流し精密鋳造によつて最も適切
に作られる。それゆえ、合金は鋳造されて形成さ
れること、および、鋳造された状態で、(1)昇温下
での大きな強度、(2)硫黄含有雰囲気および塩化物
含有雰囲気での耐食性、(3)構造安定性すなわち昇
温下で伸張されて用いられた後でシグマ相が生じ
ないことが要求される。 すでに英国特許第1367661号明細書に、上記の
特性を兼ねそろえて示す合金を開示し、またクレ
ームした。この合金は、0.02〜0.25%の炭素;20
〜25%のクロム;5〜25%のコバルト;%W+
0.5(%Mo)が0.5〜5%を満足する量のモリブデ
ン(3.5%まで)もしくはタングステン(5%ま
で)またはその双方;アルミニウム含量とチタン
含量の和が4〜7%で、かつアルミニウムに対す
るチタンの比が0.75:1〜4:1という条件で
1.7〜5%のチタンおよび1〜4%のアルミニウ
ム;0.5〜3%のタンタル;0〜3%のニオブ;
%Zr+0.5(%Hf)が0.01〜1%という条件での
0.005〜1.0%のジルコニウムおよび0〜1.99%の
ハフニウム;0.001〜0.05%のホウ素;および0
〜0.2%のイツトリウム、もしくはランタンまた
はランタンまたはその双方(双方含む場合も合計
で0〜0.2%)含み、残部が不純物を除き少なく
とも30%のニツケルである。この組成範囲及び本
明細書の他の個所、特許請求の範囲のパーセント
及び比較はすべて重量による。 この明細書に従う一つの合金は1N−939の名称
で市場から入手することができ、それは以下の名
目組成を持つている。 C:0.15%、Cr:22.5%、Co:19%、W:2
%、Ti:3.7%、Al:1.9%、Ta:1.4%、Nb:
1.0%、Zr:0.1%、B:0.01%、Ni:残部 1150℃で4時間の溶体化処理、空冷及び850℃
で16時間の時効からなる熱処理の後で、合金IN
−939の等軸の鋳造品(真空溶融次いで真空下で
再溶融及び鋳造によつて作られた)は典型的には
185N/mm2(19Kgf/mm2)のストレス下で870℃の
温度で約1250時間のクリープ破断期間を持つてお
り、これは同温度で200N/mm2というより高いス
トレス下での約850時間に相当する。合金を方向
性凝固して円柱状の結晶構造を生じせしめるとク
リープ破断期間は、主結晶軸に沿つてストレスを
かけた場合、200N/mm2、870℃で約1170に長くな
る。英国特許第1367661号明細書では、ハフニウ
ムを添加した場合と、しない場合の2つの合金組
成に関してクリープ破断テストの結果が示されて
いる。ハフニウムを含む場合と、含まない場合の
結果の比較によれば、0.75%のハフニウムの存在
は破断時の伸張に関していくらか増加を生き出す
もののクリープ破断期間には影響がないか、また
はほとんどない。 ニツケル、クロム、コバルト、タングステン、
タンタル、炭素、ホウ素及びジルコニウムを含む
合金組成の範囲に於いてチタン、アルミニウム、
ニオブ及びハフニウム含量の特定の相関によつ
て、合金の鋳造品のクリープ破断期間が、特に方
向性凝固された状態で、実質状更に長くなるとい
う発見に基ずいて本発明はなされた。 本発明によれば、ニツケル−クロム−コバルト
合金は、20〜23%のクロム、17〜23%のコバル
ト、1〜2.5%のタングステン、0.4〜1.2%のニオ
ブ、0.6〜1.4%のタンタル、2.95〜3.85%のチタ
ン、1.6〜2.8%のアルミニウム、0.3〜1.3%のハ
フニウム、0.005〜1%のジルコニウム、0.002〜
0.02のホウ素及び0.05〜0.2%の炭素を含み、残部
が不純物を除いてニツケルであり、ニオブ、ハフ
ニウム、チタン及びアルミニウムの含量が(合金
中の重量%で)、 28327(%Nb)+804(%Hf)+36956(%Ti)+115057
(%Al)−6676(%Nb)2−564 (%Hf)2−4847(%Ti)2−54349(Al)2+8392(Al
)3−5255〔(%Nb)×(%Ti)〕≧153123 で表われる関係式を満足する。この式の左辺の値
はここで相関因子と呼ばれ好ましくはこれは少は
くとも153223である。 一般的にジルコニウムの含量は、よりせまい範
囲にあるのが好ましく、それは0.005〜0.15%の
ジルコニウムである。なお、本発明において少量
の炭素とホウ素は単結晶鋳造品において存在して
もよく、ここでこれらの粒界強化への寄与は要求
されない。 好ましい組成範囲の中で、本発明の合金は、方
向性凝固した状態で及び溶体化処理、時効の後
で、200N/mm2及び870℃で1600時間を越えるクリ
ープ破断期間を示す。 チタン及びニオブの含量を規定するにさいして
のハフニウム及びアルミニウムに要求される相関
の影響を、0.7%のハフニウム及び2%のアルミ
ニウムを含む合金に関して、第1図に示した。図
において、長円で規定される区域内の点に対応す
る組成の合金は少なくとも153223の相関因子を持
つている。 上に述べた成分は別として、存在してもよい不
純物には、少量のケイ素、マンガン及び鉄が含ま
れるがこれらはできるだけ低く保たれるべきであ
る。ケイ素含量は1%未満であり、好ましくは、
0.5%未満であり、更に好ましくは、0.2%未満で
ある。ケイ素は耐食性を損う。マンガンは1%未
満であり好ましくは0.2%未満である。鉄含量は
3%という多い量であつてもよいが、好ましく
は、0.5%未満である。痕跡の窒素及びイオウが
存在してもよいが好ましくは、それらは0.005%
未満である。本発明の好ましい合金は、Cr:22
%、Co:19%、W:2%、Ta:1.1%、Ti:3.4
%、Nb:0.8%、Hf:0.7%、Al:2%、C:
0.15%、Zr:0.1%、B:0.01%および残部のNi
と不純物である。 この組成物に関して計算した相関因子は153855
である。 合金は真空溶融及びそれに続く真空製錬(例え
ば真空下15〜1時間保持する)によつて作成され
る。合金を再溶融して鋳造品を製造するにさい
し、鋳造ステイツクあるいは他の一次形状品は再
溶融され真空下で鋳造される。 合金は良好な鋳造性を持ち、特に鋳造によつて
形作られる物品あるいは部品の製造に適してい
る。最適の特性、特にクリープ破断期間、耐熱疲
労性、延性を得るために、好ましくは鋳造品は円
柱状結晶構造を得るために方向性凝固される。し
かしながら、本発明は、明らかに、実質上等軸
(equiaxed)の結晶構造および円柱状
(columnar)結晶構造の双方の合金から作られた
成形鋳造品を含む。このような鋳造品はガスター
ビンエンジン部品(たとえば空冷通路を備えたあ
るいは備えないガスタービン固定子もしくは回転
子などの)および一体化ブレードタービン回転子
デイスクを含む。方向性凝固(directionary
solidification)は高温合金に用いられる従来の
方法によつてなされる。 好ましいクリープ破断特性を発現させるため
に、鋳造品に溶体化処理および時効を含む熱処理
を施す必要がある。溶体化処理は、好ましくは、
1120〜1200℃で2〜24時間加熱することにあり、
ついで、1020〜650℃の温度範囲で2〜24時間時
効される。時効は1段で、もしくは2段で(たと
えば1020〜870℃で2〜12時間、ついで860〜650
℃で6〜48時間)なされる。好適な熱処理は、(1)
4時間/1160℃+10時間/843℃(1段時効)ま
たは(2)8時間/1160℃+4時間/900℃+16時
間/760℃(2重時効)である。熱処理の各段階
間で合金は空冷される。 合金組成および相関因子を本発明範囲に維持す
ることの重要性について示すために、第1表に示
した組成を有する一連の合金についてテストがな
された。この中で合金No.1〜3は本発明によるも
のであり、一方合金No.A〜Eはそうではない。す
べての合金は溶融され、真空中で鋳造され、つい
で冷却基体を有する熱耐火物すなわち発熱鋳型を
用いて鋳造され、円柱状結晶構造を有する鋳造品
が形成された。鋳造品は第2表に示したように熱
処理され、標準クリープ破断テスト片は、テスト
片全部がその軸方向に延びる円柱状結晶構造を有
するように規格化され製造された。 ついで、テスト片は200N/mm2のストレス下、
870℃でクリープ破断テストに付され、その結果
を第2表に示した。第2表は、また合金組成から
計算した相関因子も含む。 テストの結果から、本発明の合金No.1〜3は合
金No.A〜Eのクリープ破断期間よりも実質上優れ
ていることが判る。ここで、合金No.EはIN−939
である。
ム−コバルト基合金に関する。 チタンおよびアルミニウムを含むニツケル−ク
ロム基合金およびニツケル−クロム−コバルト基
合金は、適当な熱処理によつて、高温度で大きな
クリープ破断強さを示し、昇温下で高いストレス
の引きおこされるものに広く応用されている。こ
の例として、たとえばガスタービンエンジンの回
転子翼および羽根がある。しかしながら、陸上に
すえられた或は海上での推力タービンにデイーゼ
ルオイルおような純粋でない燃料を用いると硫黄
による悪影響の問題が生じる。海上や他の塩化物
含有雰囲気でも、深刻な腐食の問題が生じる。 多くのガスタービンや他の部品、とくに複雑な
設計のものは、焼流し精密鋳造によつて最も適切
に作られる。それゆえ、合金は鋳造されて形成さ
れること、および、鋳造された状態で、(1)昇温下
での大きな強度、(2)硫黄含有雰囲気および塩化物
含有雰囲気での耐食性、(3)構造安定性すなわち昇
温下で伸張されて用いられた後でシグマ相が生じ
ないことが要求される。 すでに英国特許第1367661号明細書に、上記の
特性を兼ねそろえて示す合金を開示し、またクレ
ームした。この合金は、0.02〜0.25%の炭素;20
〜25%のクロム;5〜25%のコバルト;%W+
0.5(%Mo)が0.5〜5%を満足する量のモリブデ
ン(3.5%まで)もしくはタングステン(5%ま
で)またはその双方;アルミニウム含量とチタン
含量の和が4〜7%で、かつアルミニウムに対す
るチタンの比が0.75:1〜4:1という条件で
1.7〜5%のチタンおよび1〜4%のアルミニウ
ム;0.5〜3%のタンタル;0〜3%のニオブ;
%Zr+0.5(%Hf)が0.01〜1%という条件での
0.005〜1.0%のジルコニウムおよび0〜1.99%の
ハフニウム;0.001〜0.05%のホウ素;および0
〜0.2%のイツトリウム、もしくはランタンまた
はランタンまたはその双方(双方含む場合も合計
で0〜0.2%)含み、残部が不純物を除き少なく
とも30%のニツケルである。この組成範囲及び本
明細書の他の個所、特許請求の範囲のパーセント
及び比較はすべて重量による。 この明細書に従う一つの合金は1N−939の名称
で市場から入手することができ、それは以下の名
目組成を持つている。 C:0.15%、Cr:22.5%、Co:19%、W:2
%、Ti:3.7%、Al:1.9%、Ta:1.4%、Nb:
1.0%、Zr:0.1%、B:0.01%、Ni:残部 1150℃で4時間の溶体化処理、空冷及び850℃
で16時間の時効からなる熱処理の後で、合金IN
−939の等軸の鋳造品(真空溶融次いで真空下で
再溶融及び鋳造によつて作られた)は典型的には
185N/mm2(19Kgf/mm2)のストレス下で870℃の
温度で約1250時間のクリープ破断期間を持つてお
り、これは同温度で200N/mm2というより高いス
トレス下での約850時間に相当する。合金を方向
性凝固して円柱状の結晶構造を生じせしめるとク
リープ破断期間は、主結晶軸に沿つてストレスを
かけた場合、200N/mm2、870℃で約1170に長くな
る。英国特許第1367661号明細書では、ハフニウ
ムを添加した場合と、しない場合の2つの合金組
成に関してクリープ破断テストの結果が示されて
いる。ハフニウムを含む場合と、含まない場合の
結果の比較によれば、0.75%のハフニウムの存在
は破断時の伸張に関していくらか増加を生き出す
もののクリープ破断期間には影響がないか、また
はほとんどない。 ニツケル、クロム、コバルト、タングステン、
タンタル、炭素、ホウ素及びジルコニウムを含む
合金組成の範囲に於いてチタン、アルミニウム、
ニオブ及びハフニウム含量の特定の相関によつ
て、合金の鋳造品のクリープ破断期間が、特に方
向性凝固された状態で、実質状更に長くなるとい
う発見に基ずいて本発明はなされた。 本発明によれば、ニツケル−クロム−コバルト
合金は、20〜23%のクロム、17〜23%のコバル
ト、1〜2.5%のタングステン、0.4〜1.2%のニオ
ブ、0.6〜1.4%のタンタル、2.95〜3.85%のチタ
ン、1.6〜2.8%のアルミニウム、0.3〜1.3%のハ
フニウム、0.005〜1%のジルコニウム、0.002〜
0.02のホウ素及び0.05〜0.2%の炭素を含み、残部
が不純物を除いてニツケルであり、ニオブ、ハフ
ニウム、チタン及びアルミニウムの含量が(合金
中の重量%で)、 28327(%Nb)+804(%Hf)+36956(%Ti)+115057
(%Al)−6676(%Nb)2−564 (%Hf)2−4847(%Ti)2−54349(Al)2+8392(Al
)3−5255〔(%Nb)×(%Ti)〕≧153123 で表われる関係式を満足する。この式の左辺の値
はここで相関因子と呼ばれ好ましくはこれは少は
くとも153223である。 一般的にジルコニウムの含量は、よりせまい範
囲にあるのが好ましく、それは0.005〜0.15%の
ジルコニウムである。なお、本発明において少量
の炭素とホウ素は単結晶鋳造品において存在して
もよく、ここでこれらの粒界強化への寄与は要求
されない。 好ましい組成範囲の中で、本発明の合金は、方
向性凝固した状態で及び溶体化処理、時効の後
で、200N/mm2及び870℃で1600時間を越えるクリ
ープ破断期間を示す。 チタン及びニオブの含量を規定するにさいして
のハフニウム及びアルミニウムに要求される相関
の影響を、0.7%のハフニウム及び2%のアルミ
ニウムを含む合金に関して、第1図に示した。図
において、長円で規定される区域内の点に対応す
る組成の合金は少なくとも153223の相関因子を持
つている。 上に述べた成分は別として、存在してもよい不
純物には、少量のケイ素、マンガン及び鉄が含ま
れるがこれらはできるだけ低く保たれるべきであ
る。ケイ素含量は1%未満であり、好ましくは、
0.5%未満であり、更に好ましくは、0.2%未満で
ある。ケイ素は耐食性を損う。マンガンは1%未
満であり好ましくは0.2%未満である。鉄含量は
3%という多い量であつてもよいが、好ましく
は、0.5%未満である。痕跡の窒素及びイオウが
存在してもよいが好ましくは、それらは0.005%
未満である。本発明の好ましい合金は、Cr:22
%、Co:19%、W:2%、Ta:1.1%、Ti:3.4
%、Nb:0.8%、Hf:0.7%、Al:2%、C:
0.15%、Zr:0.1%、B:0.01%および残部のNi
と不純物である。 この組成物に関して計算した相関因子は153855
である。 合金は真空溶融及びそれに続く真空製錬(例え
ば真空下15〜1時間保持する)によつて作成され
る。合金を再溶融して鋳造品を製造するにさい
し、鋳造ステイツクあるいは他の一次形状品は再
溶融され真空下で鋳造される。 合金は良好な鋳造性を持ち、特に鋳造によつて
形作られる物品あるいは部品の製造に適してい
る。最適の特性、特にクリープ破断期間、耐熱疲
労性、延性を得るために、好ましくは鋳造品は円
柱状結晶構造を得るために方向性凝固される。し
かしながら、本発明は、明らかに、実質上等軸
(equiaxed)の結晶構造および円柱状
(columnar)結晶構造の双方の合金から作られた
成形鋳造品を含む。このような鋳造品はガスター
ビンエンジン部品(たとえば空冷通路を備えたあ
るいは備えないガスタービン固定子もしくは回転
子などの)および一体化ブレードタービン回転子
デイスクを含む。方向性凝固(directionary
solidification)は高温合金に用いられる従来の
方法によつてなされる。 好ましいクリープ破断特性を発現させるため
に、鋳造品に溶体化処理および時効を含む熱処理
を施す必要がある。溶体化処理は、好ましくは、
1120〜1200℃で2〜24時間加熱することにあり、
ついで、1020〜650℃の温度範囲で2〜24時間時
効される。時効は1段で、もしくは2段で(たと
えば1020〜870℃で2〜12時間、ついで860〜650
℃で6〜48時間)なされる。好適な熱処理は、(1)
4時間/1160℃+10時間/843℃(1段時効)ま
たは(2)8時間/1160℃+4時間/900℃+16時
間/760℃(2重時効)である。熱処理の各段階
間で合金は空冷される。 合金組成および相関因子を本発明範囲に維持す
ることの重要性について示すために、第1表に示
した組成を有する一連の合金についてテストがな
された。この中で合金No.1〜3は本発明によるも
のであり、一方合金No.A〜Eはそうではない。す
べての合金は溶融され、真空中で鋳造され、つい
で冷却基体を有する熱耐火物すなわち発熱鋳型を
用いて鋳造され、円柱状結晶構造を有する鋳造品
が形成された。鋳造品は第2表に示したように熱
処理され、標準クリープ破断テスト片は、テスト
片全部がその軸方向に延びる円柱状結晶構造を有
するように規格化され製造された。 ついで、テスト片は200N/mm2のストレス下、
870℃でクリープ破断テストに付され、その結果
を第2表に示した。第2表は、また合金組成から
計算した相関因子も含む。 テストの結果から、本発明の合金No.1〜3は合
金No.A〜Eのクリープ破断期間よりも実質上優れ
ていることが判る。ここで、合金No.EはIN−939
である。
【表】
【表】
【表】
熱耐食性テストは、C:0.15%、Cr:22.0%、
Co:19.0%、W:2.0%、Nb:0.8%、Ta:1.1
%、Hf:0.7%、Ti:3.6%、Al:2.0%、Zr:
0.10%、B:0.01%および残部ニツケルの組成を
もつ本発明合金(合金No.4)およびIN−939の試
料(合金No.E)についても行なわれた。合金の熱
処理された鋳造品から機械加工された円筒状の試
験片はは船舶デイーゼル燃料燃焼装置中で、空
気:燃料比が30:1でさらされた。硫化ジターシ
ヤブチルが添加され、燃料の硫黄含量を2%にあ
げ、ついで、空気中の濃度が10ppmとなるように
熱ガス流中にASTM海水食塩が添された。試料
は704℃に加熱され、24時間ごとに強制空冷を用
いることにより室温に熱サイクルがされた。試料
表面からの腐食の貫通深さを測定し、以下の結果
が得られた。 合金No. 平均貫通量(μm) 4 2.5、7.5、7.5、5.0(試料数4) F 38 当初は鋳造品を目指したにもかかわらず、合金
は鋳造された状態(wrought form)にも有用で
ある。これらの状態は単結晶鋳造品(single
crystal castings)の製造に、たとえば単結晶ガ
スタービン翼ないし羽根を製造するのに用いられ
る。真空中で熱処理がなされると、加熱のそれぞ
れの段階のあとに、ガスフアンクエンチングによ
り急速冷却されてもよい。
Co:19.0%、W:2.0%、Nb:0.8%、Ta:1.1
%、Hf:0.7%、Ti:3.6%、Al:2.0%、Zr:
0.10%、B:0.01%および残部ニツケルの組成を
もつ本発明合金(合金No.4)およびIN−939の試
料(合金No.E)についても行なわれた。合金の熱
処理された鋳造品から機械加工された円筒状の試
験片はは船舶デイーゼル燃料燃焼装置中で、空
気:燃料比が30:1でさらされた。硫化ジターシ
ヤブチルが添加され、燃料の硫黄含量を2%にあ
げ、ついで、空気中の濃度が10ppmとなるように
熱ガス流中にASTM海水食塩が添された。試料
は704℃に加熱され、24時間ごとに強制空冷を用
いることにより室温に熱サイクルがされた。試料
表面からの腐食の貫通深さを測定し、以下の結果
が得られた。 合金No. 平均貫通量(μm) 4 2.5、7.5、7.5、5.0(試料数4) F 38 当初は鋳造品を目指したにもかかわらず、合金
は鋳造された状態(wrought form)にも有用で
ある。これらの状態は単結晶鋳造品(single
crystal castings)の製造に、たとえば単結晶ガ
スタービン翼ないし羽根を製造するのに用いられ
る。真空中で熱処理がなされると、加熱のそれぞ
れの段階のあとに、ガスフアンクエンチングによ
り急速冷却されてもよい。
第1図は0.7%のHf、2%のAlの場合のTiおよ
びAl含量の規定について示すグラフである。
びAl含量の規定について示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 重量で、20〜23%のクロム、17〜23%のコバ
ルト、1〜2.5%のタングステン、0.4〜1.2%のニ
オブ、0.6〜1.4%のタンタル、2.95〜3.85%のチ
タン、1.6〜2.8%のアルミニウム、0.3〜1.3%の
ハフニウム、0.005〜1%のジルコニウム、0.002
〜0.02%のホウ素および0.05〜0.20%の炭素を含
み、不純物を除いて残部がニツケルであり、ニオ
ブ、ハフニウム、チタンおよびアルミニウムの含
量が 28327(%Nb)+804(%Hf)+36956(%Ti)+115057
(%Al)−6676(%Nb)2−564(%Hf)2 −4847(%Ti)2−54349(%Al)2+8392(%Al)3−
5255[(%Nb)×(%Ti)]≧153123 で表わされる関係式を満足する関係にあることを
特徴とする鋳造用ニツケル−クロム−コバルト基
合金。 2 重量で、ジルコニウム含量が0.005〜0.15%
である特許請求の範囲第1項記載の鋳造用ニツケ
ル−クロム−コバルト基合金。 3 前記関係式の左辺の値が少なくとも153223で
ある特許請求の範囲第1項または第2項に記載の
鋳造用ニツケル−クロム−コバルト基合金。 4 重量で、22%のクロム、19%のコバルト、2
%のタングステン、1.1%のタンタル、3.4%のチ
タン、0.8%のニオブ、0.7%のハフニウム、2%
のアルミニウム、0.15%の炭素、0.1%のジルコ
ニウムおよび0.01%のホウ素を含み、残部が不純
物を除いてニツケルである特許請求の範囲第1項
記載の鋳造用ニツケル−クロム−コバルト基合
金。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8039492 | 1980-12-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS57123950A JPS57123950A (en) | 1982-08-02 |
JPH028016B2 true JPH028016B2 (ja) | 1990-02-22 |
Family
ID=10517874
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56199450A Granted JPS57123950A (en) | 1980-12-10 | 1981-12-10 | Nickel-chromium-cobalt base alloy and casting product using same |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0053948B1 (ja) |
JP (1) | JPS57123950A (ja) |
AT (1) | ATE9598T1 (ja) |
CA (1) | CA1202505A (ja) |
DE (1) | DE3166370D1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102398171A (zh) * | 2010-09-16 | 2012-04-04 | 上海胜僖汽车配件有限公司 | 一种汽车零配件加工夹具 |
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JPS61119640A (ja) * | 1984-11-16 | 1986-06-06 | Honda Motor Co Ltd | 排気バルブ用合金 |
US4810467A (en) * | 1987-08-06 | 1989-03-07 | General Electric Company | Nickel-base alloy |
US20050069450A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-03-31 | Liang Jiang | Nickel-containing alloys, method of manufacture thereof and articles derived thereform |
US10041153B2 (en) | 2008-04-10 | 2018-08-07 | Huntington Alloys Corporation | Ultra supercritical boiler header alloy and method of preparation |
US20160326613A1 (en) * | 2015-05-07 | 2016-11-10 | General Electric Company | Article and method for forming an article |
CN115094288A (zh) * | 2022-04-25 | 2022-09-23 | 西北工业大学 | 通过调控碳组分含量制备的改性的高温合金及方法 |
CN114921706B (zh) * | 2022-04-25 | 2023-08-01 | 西北工业大学 | 改性的镍基铸造高温合金及制备方法 |
CN114921687B (zh) * | 2022-04-25 | 2023-07-04 | 西安工业大学 | 通过调控锆和碳组分含量制备的改性的高温合金及方法 |
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JPS558550A (en) * | 1978-07-04 | 1980-01-22 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Pulling out apparatus for tube of heat exchanger |
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GB607616A (en) * | 1945-11-28 | 1948-09-02 | Harold Ernest Gresham | Nickel base alloy |
FR1071278A (fr) * | 1951-12-05 | 1954-08-30 | Mond Nickel Co Ltd | Perfectionnements aux alliages résistant à la chaleur et objets et pièces fabriqués à partir desdits alliages |
GB1036179A (en) * | 1964-07-13 | 1966-07-13 | Wiggin & Co Ltd Henry | Heat treatment of nickel-chromium alloys |
GB1298942A (en) * | 1969-03-07 | 1972-12-06 | Int Nickel Ltd | Nickel-chromium-cobalt alloys |
GB1367661A (en) * | 1971-04-07 | 1974-09-18 | Int Nickel Ltd | Nickel-chromium-cobalt alloys |
-
1981
- 1981-12-09 CA CA000391890A patent/CA1202505A/en not_active Expired
- 1981-12-10 JP JP56199450A patent/JPS57123950A/ja active Granted
- 1981-12-10 EP EP81305828A patent/EP0053948B1/en not_active Expired
- 1981-12-10 AT AT81305828T patent/ATE9598T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-12-10 DE DE8181305828T patent/DE3166370D1/de not_active Expired
Patent Citations (2)
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JPS558550A (en) * | 1978-07-04 | 1980-01-22 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Pulling out apparatus for tube of heat exchanger |
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CN102398171A (zh) * | 2010-09-16 | 2012-04-04 | 上海胜僖汽车配件有限公司 | 一种汽车零配件加工夹具 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0053948B1 (en) | 1984-09-26 |
CA1202505A (en) | 1986-04-01 |
EP0053948A1 (en) | 1982-06-16 |
ATE9598T1 (de) | 1984-10-15 |
DE3166370D1 (en) | 1984-10-31 |
JPS57123950A (en) | 1982-08-02 |
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