JPH02282411A - 金属溶融物の脱硫剤および脱硫方法 - Google Patents
金属溶融物の脱硫剤および脱硫方法Info
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- JPH02282411A JPH02282411A JP2058239A JP5823990A JPH02282411A JP H02282411 A JPH02282411 A JP H02282411A JP 2058239 A JP2058239 A JP 2058239A JP 5823990 A JP5823990 A JP 5823990A JP H02282411 A JPH02282411 A JP H02282411A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/02—Dephosphorising or desulfurising
- C21C1/025—Agents used for dephosphorising or desulfurising
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の利用分野1
本発明は金属溶融物、特に溶融した鉄を脱硫する為の、
融解物中に生じるCaC,−CaO−結晶混合物を基礎
とする剤並びにこの剤を用いて金属溶融物を脱硫する方
法に関する。
融解物中に生じるCaC,−CaO−結晶混合物を基礎
とする剤並びにこの剤を用いて金属溶融物を脱硫する方
法に関する。
[従来技術1
米国特許筒3.771.259号明細書からは、液状の
高使用量の(hoeherl i trig)炭化カル
シウム中に1〜8 armの粒度の酸化カルシウムを導
入し、その際に酸化カルシウムを排出の間に溶融液状炭
化カルシウム鋼中に配置供給するのが特に有利である、
高使用量の炭、化カルシウムから低使用量の炭化カルシ
ウムを製造る方法が公知である。これによって溶融液状
炭化カルシウムの使用量(Litrigkeit)が2
80〜300I!、(アセチレン)/kg(炭化物)か
ら230〜260fi(アセチレン) /kg (炭化
物)に低下される。
高使用量の(hoeherl i trig)炭化カル
シウム中に1〜8 armの粒度の酸化カルシウムを導
入し、その際に酸化カルシウムを排出の間に溶融液状炭
化カルシウム鋼中に配置供給するのが特に有利である、
高使用量の炭、化カルシウムから低使用量の炭化カルシ
ウムを製造る方法が公知である。これによって溶融液状
炭化カルシウムの使用量(Litrigkeit)が2
80〜300I!、(アセチレン)/kg(炭化物)か
ら230〜260fi(アセチレン) /kg (炭化
物)に低下される。
米国特許第4,323,392号明細書に従う、20〜
55重量%のCaCzおよび45〜80重量%のCaO
を含む、粗銖−およびスチール溶融物の脱硫剤は、公知
のように製造された45重量%までのCaO含有量の炭
化カルシウム溶融物中に、2000°Cまでの温度に予
備加熱した微細な酸化カルシウムを最終生成物を基準と
して48〜95重量%の総量で導入することによって製
造される。
55重量%のCaCzおよび45〜80重量%のCaO
を含む、粗銖−およびスチール溶融物の脱硫剤は、公知
のように製造された45重量%までのCaO含有量の炭
化カルシウム溶融物中に、2000°Cまでの温度に予
備加熱した微細な酸化カルシウムを最終生成物を基準と
して48〜95重量%の総量で導入することによって製
造される。
更に、ヨーロッパ特許出願公開第0.226.994号
明細書に従う溶融した鉄を脱硫する為の微細粒子状剤は
実質的に工業用炭化カルシウム(65〜85重量%Ca
C2を含有する)および少なくとも15重量%の揮発性
成分を含有する乾燥石炭より成り、石炭含有量は2〜5
0重量%に成り得る。
明細書に従う溶融した鉄を脱硫する為の微細粒子状剤は
実質的に工業用炭化カルシウム(65〜85重量%Ca
C2を含有する)および少なくとも15重量%の揮発性
成分を含有する乾燥石炭より成り、石炭含有量は2〜5
0重量%に成り得る。
更に、この微細粒状剤は追加的にマグネシウムを含有し
ていてもよい。
ていてもよい。
最後に挙げた微細粒状剤の場合には、鉄溶融物を脱硫す
る経済性にマイナスの影響を及ぼす多量のCaC2成分
を含有しているという欠点がある。
る経済性にマイナスの影響を及ぼす多量のCaC2成分
を含有しているという欠点がある。
[発明が解決しようとする課題l
従って、本発明の課題は、金属溶融物、特に溶融した鉄
を脱硫する為の、融解物中に生じるCaC,−CaO−
結晶混合物を基礎とする荊であって、僅かなCaC,−
含有量のもとてヨーロッパ特許出願公開第帆226,9
94号明細書から公知の微細粒状剤と少なくとも同様に
良好な脱硫効果を示す剤を提供することである。
を脱硫する為の、融解物中に生じるCaC,−CaO−
結晶混合物を基礎とする荊であって、僅かなCaC,−
含有量のもとてヨーロッパ特許出願公開第帆226,9
94号明細書から公知の微細粒状剤と少なくとも同様に
良好な脱硫効果を示す剤を提供することである。
1発明の構成1
本発明によれば、この課題は、上記脱硫剤が最高62重
量2、特に最高60重量%のCaC2を含有するCaC
z−CaO−結晶混合物、ガス分解性物質およびθ〜4
4重tzの金属マグネシウムの各成分より成ることによ
って解決される。
量2、特に最高60重量%のCaC2を含有するCaC
z−CaO−結晶混合物、ガス分解性物質およびθ〜4
4重tzの金属マグネシウムの各成分より成ることによ
って解決される。
更に本発明の剤は、
a)50〜96重量%CaC2−CaO−結晶混合物お
よび4〜50重量%のガス分解性物質の各成分を含有す
ること; b) 少なくとも1.5重量2、殊に7〜32重量2の
マグネシウム成分を含有すること; c) CaCz−CaO−結晶混合物成分が少なくと
も20重NχのCaCzを含有すること; d) ガス分解性物質として、揮発性成分を含有する石
炭を用いること; e)石炭が20〜60重量2の揮発性成分を含有するこ
と。
よび4〜50重量%のガス分解性物質の各成分を含有す
ること; b) 少なくとも1.5重量2、殊に7〜32重量2の
マグネシウム成分を含有すること; c) CaCz−CaO−結晶混合物成分が少なくと
も20重NχのCaCzを含有すること; d) ガス分解性物質として、揮発性成分を含有する石
炭を用いること; e)石炭が20〜60重量2の揮発性成分を含有するこ
と。
本発明の剤を用いて金属溶融物、特に溶融した鉄を脱硫
する方法の場合には、CaC2〜CaO−結晶混合物と
ガス分解性物質より成る混合物並びにマグネシウムを別
々に流動化させ、そして両方の流動体を溶融物中に導入
する直前に一緒にするかまたはCaC2−CaO−結晶
混合物、ガス分解性物質およびマグネシウムの各成分を
一緒に流動化させそしてこの流動体を溶融物中に導入す
る。この場合流動化の為に乾燥空気、窒素、貴ガスまた
はそれらの混合物を用いる。
する方法の場合には、CaC2〜CaO−結晶混合物と
ガス分解性物質より成る混合物並びにマグネシウムを別
々に流動化させ、そして両方の流動体を溶融物中に導入
する直前に一緒にするかまたはCaC2−CaO−結晶
混合物、ガス分解性物質およびマグネシウムの各成分を
一緒に流動化させそしてこの流動体を溶融物中に導入す
る。この場合流動化の為に乾燥空気、窒素、貴ガスまた
はそれらの混合物を用いる。
本発明の剤はその少なくとも90重量2の粒度が〈10
0μ11殊に85重Mχの粒度が〈63μmである。
0μ11殊に85重Mχの粒度が〈63μmである。
本発明の剤に0.01〜0.7重量%の流動性改善剤を
添加してもよい。
添加してもよい。
更に本発明の剤には二酸化炭素放出物質、例えばドロミ
ツトまたは炭酸カルシウムを添加してもよい。
ツトまたは炭酸カルシウムを添加してもよい。
本発明の剤を用いる場合には、この剤中のCaC2がC
aOに交換されそしてこれら両方の物質の値が約8=1
であるので、脱硫コストの低下が達成される。
aOに交換されそしてこれら両方の物質の値が約8=1
であるので、脱硫コストの低下が達成される。
実施例によると、本発明の剤を用いた場合の脱硫効果は
従来技術に比較して改善されている。
従来技術に比較して改善されている。
以下の実施例を第1および2表に総括的に示す。表中で
は以下の略字が用いている:炭化物:工業用炭化カルシ
ウム(65〜85重量%がCaCz) CaC2〜CaO:融解物中に得られる、炭化カルシウ
ムと酸化カルシウムとの結晶混合物 χ :重量% RE[t] : 粗鉄量 (トン) 剤[kg/l REI : 1 )ンの粗鉄当たりの脱
硫剤のkg数 剤[kg/分1:1分間に粗鉄溶融物中に導入される脱
硫剤のkg数 ガス[N1/kg] :鉄溶融物中に脱硫剤を吹き込む
為に用いるキャリアガス; 1 kgの脱硫剤量たりに
用いられるキャリアガスの量 SA: 脱硫剤で処理する前の粗鉄溶融物の硫黄含有
量(重量%) sE: 脱硫剤で処理した後の粗鉄溶融物の硫黄含有
量(重量%) B[分l: 処理期間(分) に : 脱硫剤の能力についてのデータ粗鉄量(t)R
E 、初期硫黄含有量SA 、最終硫黄含有量Sえおよ
び脱硫剤の使用量の間には以下の関係がある: 脱硫剤量(kg) 1 1g sE (H,M、Delhey: ”Beitrag ue
ber die Entschwefelung vo
n fluessigem Roheisen mi
t Kalk undCalciumcarbid
nach dew Tauchlanzenverf
ahren(浸漬槍法(Tauchlazenverf
ahren)での石灰および炭化カルシウムの、液状粗
鉄の脱硫への貢献度”、Dissertation、
Technishe Universitaet C1
austhal、1988参照1゜この関係式によって
、粗鉄溶融物を脱硫する際に出発硫黄含有量および意図
する最終硫黄含有量から1トンの粗鉄溶融物当たりに使
用される脱硫剤の量を計算する: この関係式は、意図する5AlSE比の為に1トンの粗
鉄溶融物当たりの脱硫剤消費量が少なければ少ない程、
反応定数Kが小さいことを示している。
は以下の略字が用いている:炭化物:工業用炭化カルシ
ウム(65〜85重量%がCaCz) CaC2〜CaO:融解物中に得られる、炭化カルシウ
ムと酸化カルシウムとの結晶混合物 χ :重量% RE[t] : 粗鉄量 (トン) 剤[kg/l REI : 1 )ンの粗鉄当たりの脱
硫剤のkg数 剤[kg/分1:1分間に粗鉄溶融物中に導入される脱
硫剤のkg数 ガス[N1/kg] :鉄溶融物中に脱硫剤を吹き込む
為に用いるキャリアガス; 1 kgの脱硫剤量たりに
用いられるキャリアガスの量 SA: 脱硫剤で処理する前の粗鉄溶融物の硫黄含有
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量(重量%) B[分l: 処理期間(分) に : 脱硫剤の能力についてのデータ粗鉄量(t)R
E 、初期硫黄含有量SA 、最終硫黄含有量Sえおよ
び脱硫剤の使用量の間には以下の関係がある: 脱硫剤量(kg) 1 1g sE (H,M、Delhey: ”Beitrag ue
ber die Entschwefelung vo
n fluessigem Roheisen mi
t Kalk undCalciumcarbid
nach dew Tauchlanzenverf
ahren(浸漬槍法(Tauchlazenverf
ahren)での石灰および炭化カルシウムの、液状粗
鉄の脱硫への貢献度”、Dissertation、
Technishe Universitaet C1
austhal、1988参照1゜この関係式によって
、粗鉄溶融物を脱硫する際に出発硫黄含有量および意図
する最終硫黄含有量から1トンの粗鉄溶融物当たりに使
用される脱硫剤の量を計算する: この関係式は、意図する5AlSE比の為に1トンの粗
鉄溶融物当たりの脱硫剤消費量が少なければ少ない程、
反応定数Kが小さいことを示している。
実11鉗1
実験A〜F(第1表参照)は開放釜で実施した。
この場合実験AおよびCの為には、ヨーロンパ特許出願
公開第0.226,994号明細書から公知の脱硫剤を
用い、一方、実験B、 D 、 EおよびFの為には本
発明の脱硫剤を用いた。更に実験Eでは脱硫剤を一方の
CaC,/CaO−有煙炭−混合物ともう一方のマグネ
シウムと一緒に粗鉄溶融物中に注入することによって導
入した(請求項7および9参照)。
公開第0.226,994号明細書から公知の脱硫剤を
用い、一方、実験B、 D 、 EおよびFの為には本
発明の脱硫剤を用いた。更に実験Eでは脱硫剤を一方の
CaC,/CaO−有煙炭−混合物ともう一方のマグネ
シウムと一緒に粗鉄溶融物中に注入することによって導
入した(請求項7および9参照)。
災旌阻」
実験G−K(第2表参照)は魚雷型釜中で実施した。
この場合、実験、Gおよび■の為には、ヨーロッパ特許
出願公開第0.226.994号明細書から公知の脱硫
剤を用い、一方、実験H,JおよびKの為には本発明の
脱硫剤を用いた。
出願公開第0.226.994号明細書から公知の脱硫
剤を用い、一方、実験H,JおよびKの為には本発明の
脱硫剤を用いた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)金属熔融物、特に溶融した鉄を脱硫する為の、融解
物中に生じるCaC_2−CaO−結晶混合物を基礎と
する剤において、最高62重量%CaC_2を含有する
CaC_2−CaO−結晶混合物、ガス分解性物質およ
び0〜44重量%の金属マグネシウムの各成分より成り
、その際50〜96重量%のCaC_2−CaO−結晶
混合物成分および4〜50重量%のガス分解性物質の各
成分を含有することを特徴とする、上記剤。 2)請求項1に記載の剤を用いて金属溶融物、特に溶融
鉄を脱硫するに当たって、CaC_2−CaO−結晶混
合物およびガス分解性物質の各成分より成る混合物並び
にマグネシウムを別に流動化させそして両方の流動体を
溶融物中にそれを導入する直前に一緒にすることを特徴
とする、上記脱硫法。 3)請求項1に記載の剤を用いて金属溶融物、特に溶融
鉄を脱硫するに当たって、CaC_2−CaO−結晶混
合物、ガス分解性物質およびマグネシウムの各成分を一
緒に流動化させそしてこの流動体を溶融物中に導入する
ことを特徴とする、上記脱硫法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3908071.4 | 1989-03-13 | ||
DE3908071A DE3908071A1 (de) | 1989-03-13 | 1989-03-13 | Mittel und verfahren zum entschwefeln von metallschmelzen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02282411A true JPH02282411A (ja) | 1990-11-20 |
Family
ID=6376200
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2058239A Pending JPH02282411A (ja) | 1989-03-13 | 1990-03-12 | 金属溶融物の脱硫剤および脱硫方法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4988387A (ja) |
EP (1) | EP0387580A1 (ja) |
JP (1) | JPH02282411A (ja) |
CA (1) | CA2011380A1 (ja) |
DD (1) | DD292478A5 (ja) |
DE (1) | DE3908071A1 (ja) |
NO (1) | NO901142L (ja) |
PT (1) | PT93412A (ja) |
ZA (1) | ZA901876B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06212230A (ja) * | 1992-10-26 | 1994-08-02 | Rossborough Mfg Co | 脱硫剤 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5078784A (en) * | 1990-03-14 | 1992-01-07 | Elkem Metals Company | Desulfurization agent |
US5149364A (en) * | 1990-03-14 | 1992-09-22 | Elkem Metals Company | Desulfurization agent |
DE4242328C2 (de) * | 1992-12-15 | 1995-06-08 | Alfred Dipl Ing Dr Freissmuth | Mittel zur Entschwefelung, Entphosphorung, Entsilicierung und Entstickung von Roheisen- und Gußeisenschmelzen |
AT406690B (de) * | 1994-12-09 | 2000-07-25 | Donau Chemie Ag | Mittel zur behandlung von roheisen- und gusseisenschmelzen zum zweck der entschwefelung |
Family Cites Families (9)
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