JPH02202931A - 押出成形されたスチレン重合体フォームプレート - Google Patents
押出成形されたスチレン重合体フォームプレートInfo
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- JPH02202931A JPH02202931A JP1315521A JP31552189A JPH02202931A JP H02202931 A JPH02202931 A JP H02202931A JP 1315521 A JP1315521 A JP 1315521A JP 31552189 A JP31552189 A JP 31552189A JP H02202931 A JPH02202931 A JP H02202931A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
-
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- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Polymers & Plastics (AREA)
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
、本発明は、高い耐圧性及び高い耐熱性で優れたスチレ
ン重合体をベースとする押出成形されたフオームプレー
トに関する。
ン重合体をベースとする押出成形されたフオームプレー
トに関する。
[従来の技術]
米国特許第3441524号明細書から、有機臭素化合
物及び置換されたジフェニルエタンを含有する自己消火
性のスチレン重合体が公知である。しかしながら、この
刊行文献は押出成形されたスチレン重合体フオームプレ
ートの特性の改良に関しては何隻記載されていない。
物及び置換されたジフェニルエタンを含有する自己消火
性のスチレン重合体が公知である。しかしながら、この
刊行文献は押出成形されたスチレン重合体フオームプレ
ートの特性の改良に関しては何隻記載されていない。
[発明が解決しようとする課題]
本発明の課題は、押出成形により製造されるスチレン重
合体フオームプレートの耐圧性及び耐熱性を改良するこ
とであった。更に、該プレートを製造する際に押出機の
電力需要及び腐食を低下し、自己消火性フオームプレー
トを製造するために必要な防火剤を減少させ、該プレー
トの比重を低下しかつ気泡数を増加する課題が生じた。
合体フオームプレートの耐圧性及び耐熱性を改良するこ
とであった。更に、該プレートを製造する際に押出機の
電力需要及び腐食を低下し、自己消火性フオームプレー
トを製造するために必要な防火剤を減少させ、該プレー
トの比重を低下しかつ気泡数を増加する課題が生じた。
[課題を解決するための手段]
ところで驚異的にも、前記の多方面からの課題が少量の
2.3−ジフェニル−2,3−ジメチルブタンを併用す
ることにより解決されることが判明した。
2.3−ジフェニル−2,3−ジメチルブタンを併用す
ることにより解決されることが判明した。
従って、本発明の対象は、2.3−ジフェニル−2,3
−ジメチルブタン0.05〜0.5重量%を含有する、
高い耐圧性及び密度20〜60 kg/lasを有する
押出成形されたスチレン重合体フオームプレートである
。
−ジメチルブタン0.05〜0.5重量%を含有する、
高い耐圧性及び密度20〜60 kg/lasを有する
押出成形されたスチレン重合体フオームプレートである
。
[発明の作用及び効果]
スチレン重合体フオームプレートは、自体公知方法に基
づきスチレン重合体、発泡剤並びに場合により常用の添
加物からなる混合物を押出成形することにより製造する
ことができる。押出機中で、加熱により可塑化したスチ
レン重合体を発泡剤及び添加物と一緒に緊密に混合する
。次いで、該混合物を静止帯域に搬送し、該静止帯域内
で常時撹拌しながら約100〜120℃の温度に冷却し
かつ引続きダイを介して発泡させながら押出してプレー
トを成形する。
づきスチレン重合体、発泡剤並びに場合により常用の添
加物からなる混合物を押出成形することにより製造する
ことができる。押出機中で、加熱により可塑化したスチ
レン重合体を発泡剤及び添加物と一緒に緊密に混合する
。次いで、該混合物を静止帯域に搬送し、該静止帯域内
で常時撹拌しながら約100〜120℃の温度に冷却し
かつ引続きダイを介して発泡させながら押出してプレー
トを成形する。
、フオームプレートは実際に横断面積少なくとも50c
s+1、有利には100〜約1000cm″を有する。
s+1、有利には100〜約1000cm″を有する。
プレートの厚さは2001m以下及び幅は1300層厘
以下である。
以下である。
本発明によるプレートは、密度20〜60に9/−3、
有利には25〜40に9/鋤3を有する・。
有利には25〜40に9/鋤3を有する・。
該プレートは、一般に熱伝導率(λ値)0゜022〜0
.0361f/d、有利には0.026〜0.0321
/slC。
.0361f/d、有利には0.026〜0.0321
/slC。
耐圧強度0.1〜0 、6 N/mal″、特に0.2
5〜0.45N/s鳳8 吸水率0.5容量%未満、特に0.2容量%未満及び 高い熱形状安定性を有する。
5〜0.45N/s鳳8 吸水率0.5容量%未満、特に0.2容量%未満及び 高い熱形状安定性を有する。
該プレートはフオームスキン及び独立気泡−般に90%
以上、特に96%以上を有する。気泡の大きさは一般に
0.1〜0 、5 yxyx、有利には0.1〜0.3
mmを有する。
以上、特に96%以上を有する。気泡の大きさは一般に
0.1〜0 、5 yxyx、有利には0.1〜0.3
mmを有する。
本発明に基づくスチレン重合体は、ポリスチレン、及び
スチレン少なくとも50重量%を重合して含有するスチ
レンの共重合体である。コモノマーとしては、例えばα
−メチルスチレン、核ハロゲン化されたスチレン、核ア
ルキル化されたスチレン、アクリルニトリル、(メタ)
アクリル酸と1〜8個の炭素原子を有するアルコールと
のエステル、N−ビニル化合物、例えばビニルカルバゾ
ール、無水マレイン酸或はまた少量の、2個の重合性二
重結合を含有する化合物、例えばブタジェン、ジビニル
ベンゼン又はブタンジオールジアクリレートが該当する
。
スチレン少なくとも50重量%を重合して含有するスチ
レンの共重合体である。コモノマーとしては、例えばα
−メチルスチレン、核ハロゲン化されたスチレン、核ア
ルキル化されたスチレン、アクリルニトリル、(メタ)
アクリル酸と1〜8個の炭素原子を有するアルコールと
のエステル、N−ビニル化合物、例えばビニルカルバゾ
ール、無水マレイン酸或はまた少量の、2個の重合性二
重結合を含有する化合物、例えばブタジェン、ジビニル
ベンゼン又はブタンジオールジアクリレートが該当する
。
発泡剤としては、スチレン重合体を溶解しないが、但し
スチレン重合体メルト中に加圧下に可溶性である通常の
物理的発泡剤を使用する。
スチレン重合体メルト中に加圧下に可溶性である通常の
物理的発泡剤を使用する。
適当であるのは、例えば03〜Cs−炭化水素、例えば
プロパン、n−ブタン、n−ペンタン、i−ペンタン、
ネオペンタン及びそれらの混合物、クロル炭化水素、例
えば塩化メチレン及び/又は塩化エチレン、フルオルク
ロル炭化水素、例えばジクロルフルオルメタン及び/又
は11−ジフルオルー!−クロルエタン並びに二酸化炭
素である。発泡剤としては、前記化合物の混合物を使用
するのが有利である。該混合物の最適な組成は、容易に
前実験により確認することができる。発泡剤は一般にス
チレン重合体に対して7〜16重量%の量で使用する。
プロパン、n−ブタン、n−ペンタン、i−ペンタン、
ネオペンタン及びそれらの混合物、クロル炭化水素、例
えば塩化メチレン及び/又は塩化エチレン、フルオルク
ロル炭化水素、例えばジクロルフルオルメタン及び/又
は11−ジフルオルー!−クロルエタン並びに二酸化炭
素である。発泡剤としては、前記化合物の混合物を使用
するのが有利である。該混合物の最適な組成は、容易に
前実験により確認することができる。発泡剤は一般にス
チレン重合体に対して7〜16重量%の量で使用する。
本発明において重要なことは、2,3.ジフェニル−2
,3−ジメチルブタンを0.05〜0.5重量%、有利
には0.1〜0.3重量%を併用することである、添加
物はスチレン重合体中に溶解ないしは均質に分散された
形で存在する。
,3−ジメチルブタンを0.05〜0.5重量%、有利
には0.1〜0.3重量%を併用することである、添加
物はスチレン重合体中に溶解ないしは均質に分散された
形で存在する。
常用の添加物としては、発泡剤混合物、帯電防止剤、安
定剤、染料、滑剤、填料、芽晶形成剤及び/又は防火剤
をスチレン重合体に添加することができる。
定剤、染料、滑剤、填料、芽晶形成剤及び/又は防火剤
をスチレン重合体に添加することができる。
防火剤としては、臭素原子少なくとも2個及び臭素含量
少なくとも40重1%を有する有機臭素化合物を使用す
るのが有利である。適当な臭素化合物は、1,2,3.
4−テトラブロムブタン、テトラブロムベンクン、トリ
ブロムブタン、1−クロル−2,3゜4,5.6−ペン
タシクロヘキサン、ヘキサブロムシクロヘキサン、ヘキ
サブロムシクロドデカン、オクタブロムシクロヘキサデ
カン、ジブロムメチルベンゼン、ペンタブロムジフェニ
ルエーテル、エステル及びジブロムプロペノールのアセ
タール、例えばトリス−(2,3−ジブロムプロベル)
ホスフェートである。1,2,5,6,9.10−へキ
サブロムシクロドデカンが有利に使用される。フオーム
は該臭素化合物を一般に、臭素含量がスチレン重合体に
対して0.3〜3重量%、有利には0.3〜2重量%、
特に0.3〜1重量%になるよう量で含有する。2.3
−ジフェニル−2,3−ジメチルブタンを含有しない相
応するフオームに比較して、同じ防火作用を達成するた
めには半分の臭素化合物が必要であるに過ぎない。臭素
化合物の含量を抑制することにより、スクリュウ押出機
の腐食及び摩滅が驚異的に低下せしめられる。
少なくとも40重1%を有する有機臭素化合物を使用す
るのが有利である。適当な臭素化合物は、1,2,3.
4−テトラブロムブタン、テトラブロムベンクン、トリ
ブロムブタン、1−クロル−2,3゜4,5.6−ペン
タシクロヘキサン、ヘキサブロムシクロヘキサン、ヘキ
サブロムシクロドデカン、オクタブロムシクロヘキサデ
カン、ジブロムメチルベンゼン、ペンタブロムジフェニ
ルエーテル、エステル及びジブロムプロペノールのアセ
タール、例えばトリス−(2,3−ジブロムプロベル)
ホスフェートである。1,2,5,6,9.10−へキ
サブロムシクロドデカンが有利に使用される。フオーム
は該臭素化合物を一般に、臭素含量がスチレン重合体に
対して0.3〜3重量%、有利には0.3〜2重量%、
特に0.3〜1重量%になるよう量で含有する。2.3
−ジフェニル−2,3−ジメチルブタンを含有しない相
応するフオームに比較して、同じ防火作用を達成するた
めには半分の臭素化合物が必要であるに過ぎない。臭素
化合物の含量を抑制することにより、スクリュウ押出機
の腐食及び摩滅が驚異的に低下せしめられる。
[実施例]
、以下の例中に記載の「部」は「重量部」である。
例I(比較)
メルトインデックス 4.5を有するポリスチレン10
0部、気泡大きさを調節するための芽晶形成剤としての
滑石 0.1部及びヘキサブロムシクロドデカン 1.
7部を内部スクリュウ直径12011を有する押出機に
連続的に供給した。押出機に設けられた流入口を経て、
同時に塩化エチレン 1.9部及びジクロルジフルオル
メタン14部を連続的に正大した。押出機内で均質に混
練したゲルを静止帯域に搬送しかつ滞在時間15分後に
出口温度105℃で幅300JI11及び高さ 1.5
ivのダイを通して大気内に押し出した。フオームを押
出機に接続された型通路を誘導した、その際横断面積6
50X50mmを有する発泡したポリスチレンプレート
帯材が生じた。
0部、気泡大きさを調節するための芽晶形成剤としての
滑石 0.1部及びヘキサブロムシクロドデカン 1.
7部を内部スクリュウ直径12011を有する押出機に
連続的に供給した。押出機に設けられた流入口を経て、
同時に塩化エチレン 1.9部及びジクロルジフルオル
メタン14部を連続的に正大した。押出機内で均質に混
練したゲルを静止帯域に搬送しかつ滞在時間15分後に
出口温度105℃で幅300JI11及び高さ 1.5
ivのダイを通して大気内に押し出した。フオームを押
出機に接続された型通路を誘導した、その際横断面積6
50X50mmを有する発泡したポリスチレンプレート
帯材が生じた。
発泡した製品を600X50X1250禦iのプレート
に切断した。該試料を30日の貯蔵時間後に試験し、λ
値は30日Ih60日口の測定から2年の貯蔵時間の値
を補外法で求めた。
に切断した。該試料を30日の貯蔵時間後に試験し、λ
値は30日Ih60日口の測定から2年の貯蔵時間の値
を補外法で求めた。
λ値(熱伝導率)はDIN52612に基づきフオーム
密度はDIN53420に基づき、気泡大きさASTM
D 3842−69に基づき、独立気泡率はDIN
−ISO4590に基づき、プレート全体からの吸水率
はDIN53434に基づき、圧応力はDIN5342
1に基づきかつ熱形状安定性はDIN53431に基づ
き測定した。
密度はDIN53420に基づき、気泡大きさASTM
D 3842−69に基づき、独立気泡率はDIN
−ISO4590に基づき、プレート全体からの吸水率
はDIN53434に基づき、圧応力はDIN5342
1に基づきかつ熱形状安定性はDIN53431に基づ
き測定した。
後燃焼時間を測定するためには、以下の火炎試験を実施
した。試験すべきプレートの中心部から切断した厚さ2
C)xxのプレート試料を、その長手方向側面に長さ5
cmの試料火炎を近付けることによりlO回煤煙した。
した。試験すべきプレートの中心部から切断した厚さ2
C)xxのプレート試料を、その長手方向側面に長さ5
cmの試料火炎を近付けることによりlO回煤煙した。
これらの10回試験で測定された消火までの後燃焼時間
を判定した。この値を後燃焼時間として採用した。
を判定した。この値を後燃焼時間として採用した。
例2
例1と同様に操作したが、但しヘキサブロムシクロドデ
カン1.7部の代わりに0.76部だけ、及び付加的に
2.3−ジフェニル−2,3−ジメチルブタン0.15
部を使用した。
カン1.7部の代わりに0.76部だけ、及び付加的に
2.3−ジフェニル−2,3−ジメチルブタン0.15
部を使用した。
例3
例1と同様に操作したが、但しヘキサブロムシクロドデ
カン1.7部の代わりに1.5部だけ、及び付加的に2
.3−ジフェニル−2,3よ一ジメチルブタン0.05
部を使用した。
カン1.7部の代わりに1.5部だけ、及び付加的に2
.3−ジフェニル−2,3よ一ジメチルブタン0.05
部を使用した。
例4
例1と同様に操作したが、但しヘキサブロムシクロドデ
カン1.7部の代わりに0.5部だけ、及び付加的に2
.3−ジフェニル−2,3−シメチルブタン0.5fI
5を使用した。
カン1.7部の代わりに0.5部だけ、及び付加的に2
.3−ジフェニル−2,3−シメチルブタン0.5fI
5を使用した。
得られた結果は以下の表にまとめて示す。
青
例番号 !
独立気泡(%) 98.2
吸水率(容量%) 0.58
密度(kg/嘗つ 33.5
後燃焼時間(秒)2,8
98.6 98.5
0.43 0.45
32.5 33.1
+、、5 2.1
98.4
0.48
32.8
1.7
圧応力(N/!真っ
斜め方向
縦方向
横方向
気泡の敗(個/313)
斜め方向
縦方向
横方向
熱形状安定性
(85℃)
斜め方向
縦方向
横方向
0J17 0.408 0.332
0.389G、246 0.245
0.248 0.252G、201
0.215 [1,2060,20911,
5 12,2 12,3 10,512,1 11,013,2 1!、5 12.8 +2.3 令5.2 +6.1 +2.2 ÷4.2 ÷4.1 +2.0 +2.3 +4.6 +4.25 +s、o +4.15
0.389G、246 0.245
0.248 0.252G、201
0.215 [1,2060,20911,
5 12,2 12,3 10,512,1 11,013,2 1!、5 12.8 +2.3 令5.2 +6.1 +2.2 ÷4.2 ÷4.1 +2.0 +2.3 +4.6 +4.25 +s、o +4.15
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、2,3−ジフェニル−2,3−ジメチルブタン0.
05〜0.5重量%を含有する、高い耐圧性及び密度2
0〜60kg/m^3を有する押出成形されたスチレン
重合体フォームプレート。 2、臭素原子少なくとも2個及び臭素含量少なくとも4
0重量%を有する有機臭素化合物を、スチレン重合体に
対して臭素含量が0.3〜3重量%であるような量で含
有する請求項1記載の押出成形されたスチレン重合体フ
ォームプレート。 3、臭素化合物として1,2,5,6,9,10−ヘキ
サブロムシクロドデカンを含有する請求項1記載の押出
成形されたスチレン重合体フォームプレート。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19883843537 DE3843537A1 (de) | 1988-12-23 | 1988-12-23 | Extrudierte styrolpolymerisat-schaumstoffplatten |
DE3843537.3 | 1988-12-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02202931A true JPH02202931A (ja) | 1990-08-13 |
Family
ID=6370048
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1315521A Pending JPH02202931A (ja) | 1988-12-23 | 1989-12-06 | 押出成形されたスチレン重合体フォームプレート |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0374810A1 (ja) |
JP (1) | JPH02202931A (ja) |
CA (1) | CA2003966A1 (ja) |
DE (1) | DE3843537A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE9005083U1 (de) * | 1990-05-04 | 1990-08-02 | Schüpstuhl, Paul, Dipl.-Ing., 58739 Wickede | Polystyrol-Hartschaumplatte |
PL2687354T3 (pl) | 2012-07-17 | 2017-09-29 | Basf Se | Termoplastyczne płyty z tworzywa piankowego o grubości spoiny od 30 do 200 mikrometrów |
DE102012020839A1 (de) | 2012-10-24 | 2014-04-24 | Jackon Insulation Gmbh | Herstellung von XPS-Schaumplatten großer Dicke durch Schweißen |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL127714C (ja) * | 1965-04-01 | |||
DE2603509A1 (de) * | 1976-01-30 | 1977-08-04 | Basf Ag | Selbstverloeschende thermoplastische formmassen |
-
1988
- 1988-12-23 DE DE19883843537 patent/DE3843537A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-11-27 CA CA 2003966 patent/CA2003966A1/en not_active Abandoned
- 1989-12-06 JP JP1315521A patent/JPH02202931A/ja active Pending
- 1989-12-19 EP EP89123417A patent/EP0374810A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0374810A1 (de) | 1990-06-27 |
DE3843537A1 (de) | 1990-06-28 |
CA2003966A1 (en) | 1990-06-23 |
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