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JPH02119877A - インプラント・カプセル - Google Patents

インプラント・カプセル

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Publication number
JPH02119877A
JPH02119877A JP1113609A JP11360989A JPH02119877A JP H02119877 A JPH02119877 A JP H02119877A JP 1113609 A JP1113609 A JP 1113609A JP 11360989 A JP11360989 A JP 11360989A JP H02119877 A JPH02119877 A JP H02119877A
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JP
Japan
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implant capsule
implant
arm member
capsule
central stem
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JP1113609A
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JPH0349592B2 (ja
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David P Colvin
デイビッド・ピー・コルビン
Bernard R Marsh
バーナード・アール・マーシュ
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Triangle Research and Development Corp
Johns Hopkins University
Original Assignee
Triangle Research and Development Corp
Johns Hopkins University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Triangle Research and Development Corp, Johns Hopkins University filed Critical Triangle Research and Development Corp
Publication of JPH02119877A publication Critical patent/JPH02119877A/ja
Publication of JPH0349592B2 publication Critical patent/JPH0349592B2/ja
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    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
    • A61N5/1002—Intraluminal radiation therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
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    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/01—Filters implantable into blood vessels
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    • A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
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    • A61F2230/0073—Quadric-shaped
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、人体の所定部位に治療処置を行うた中の臨界
閾値を受けると考えられるから、ある種の癌の局所治療
に有望であることは示されている。
この条件は、薬物が放射された後に、その部位から除去
できる高位放射性同位元素（ラジオアイソトープ）の使
用によって可能である。もし高位放射性同位元素が埋め
込まれたままであれば放射性癌周辺の正常組織は放射線
の毒性の高い線量にさらされるかもしれない。標的腫瘍
部位で放射性源にしっかりと保持された除去可能なカテ
ーテル内に収められた放射線源の使用は公知である。
かかる分野における改良はトキタの米国特許第４５８４
９９１号に開示されている。
放射線治療分野の不十分な現状からみて、本発明は光フ
アイバー気管支鏡の側副内腔を通じて挿入されたカテー
テルにより、遠隔的に埋め込み回収に適用し得る画期的
な放射性同位元素用インブラント（埋め込み）カプセル
を提供するものである。
このカプセルは、弾性のある係合手段を有しており、所
定の気管支治療患部位で開放されたとき、気管支壁にイ
ンブラント装置を係合させることがめの装置に関するも
のであり、さらに具体的には、人体のあらかじめ定めら
れた部位に光フアイバー内視鏡により人体の開口部に輸
送し、治療照射を行うための経内視鏡用改良装置に関す
る。
（従来の技術および発明が解決しＪｏうとする課題） アメリカ合用国では、現在、気管支腫瘍または肺癌によ
る死者は一年にＩＯ万人である。従来の肺癌治療は手術
、放射線治療および化学治療である。
患部の肺組織の外科的除去は医師か選択する現在も効果
的な方法であるが、癌が胸腔内に、または大きく蔓延す
る前の早期の非常に稀な場合にのみ行うことができる。
外用光線による放射線治療は、照射腫瘍を制御できない
こと及び遠部位への転移の影響が高いことから、５００
０−６０００ラットの範囲の投与であってさえも患者の
延命にもあまり効果がないことが判明している。
定位の埋め込み源から発せられる放射線の照射量は十分
高い値であり、癌細胞は完全な細胞周期できる。このイ
ンプラントカプセルは他の臓器および他の種類の内視鏡
に適用することができ、またその中の局所的または一時
的な化学治療処置のための化学治療剤を入れることに」
；り内視的投与にも使用することができる。
（発明の概要） 本発明によれば、出願人は身体内の腫瘍または悪性部位
に放射線治療または化学療法を適用するために、身体キ
ャビティまたは通路を通して挿入される経内祝用インプ
ラントカプセルを提供するものである。このインプラン
トカプセルは！または複数の長い、処置物質収容室を形
成する本体と、該本体と共同して作動可能に組み合わさ
れて、全体として半径方向外方に延びるＩまたは複数の
弾性アーム部材とからなる。
この形式においては、アーム部材は治療処置の必要な身
体の選択された部分に挿入される時は半径方向内方に圧
縮することができ、その後開放されて、上記アーム部材
を外方に延びた位置に戻し、身体部に係合させ、それに
よってカプセルをその位置に保持するようになっている
。
したがって、本発明の目的はポイントソースの局所放射
線治療のための放射線処置を行うことのできる改良され
たインプラントカプセルを提供することにある。
また、本発明の他の目的は光ファイバーの気管支鏡と共
に遠隔操作により埋め込み及び取り戻す放射線治療又は
化学治療のためのインプラントカプセルを提供すること
にある。
さらに、本発明の他の目的は光ファイバーの気管支鏡と
共に遠隔操作により埋め込み及び取り戻す放射線治療の
ために選択された数のラジオアイソトープ種を含み、さ
らに埋め込まれた時弾性アームが身体部位に係合するよ
うになったインプラントカプセルを提供することにある
。
以下、本発明を添付図面に示す具体例に基づき、詳細に
説明する。
（実施例） 図面によれば、本発明に係るインプラントカプセルの数
種の具体例を示し、ラジオアイソトープれた部分１こ放
射線治療を適用するためのインプラントカプセル１０が
示されている。このインプラントカプセル１０はラジオ
アイソトープ種及び／又は化学治療剤のような治療処置
物質を収容するための複数の収容室１４を形成する本体
Ｉ２を有する。放射性アイソトープ及び化学治療物質の
双方を使用することはがん治療において相乗効果を発揮
することが知られている。したがって、カプセルＩＯ内
で双方を使用することは望ましいことである。また、本
体１２は第１図及び第１Ａ図に示されるように、複数の
放射状に延びるスロット１６を形成する。弾性アーム部
材１８は中央ステム２０に固定され、第１Ａ図に示す穴
２２及びスロット１６によって本体１２内にスライド可
能に収容されるようになっている。第１Ａ図に示すよう
に、本体１２の端面にはその全長に延びる穴２２が示さ
れており、その他端において比較的小径の開口２４で終
わっている。中央ステム２０は本体１２内に収容されそ
の端部（球状部２６）は開口２４及びキャップ２８を通
して延び、Ｅクリラフ種または化学治療剤を保持する少
なくとも１つの長い処置物質の収容室を形成する本体と
、身体内に適正に位置させた時カプセルの移動を制限す
る弾性アーム部材とからなる。このインプラントカプセ
ルの弾性アーム部材は、光ファイバーの気管支鏡を通し
て導入することができる外部カテーテル及び鉗子を使用
して引き込み、開放されるとカプセルは所望のサイズに
縮小されるため、単位長さ当りの最大スプリングエネル
ギーを有するように設計されている。標準的なバイオプ
シータイプの鉗子を使用して弾性アーム部材は、筒をス
ライドさせることにより、筒内に引き込むことができ、
その後筒を外すことにより弾性アーム部材を広げること
ができることになっている。スライド移動可能なバイオ
プシー鉗子を有するカテーテルまたは筒を使用すること
は本発明のインプラントカプセルの操作器具として現在
のところ、最も望ましい物であるが、他の操作手段を使
用することができることは明らかである。
第１図ないし第３図においては、身体の選択さ３０がス
テムの凹部３２に固定され、処置物質を収容室Ｘ４内に
位置させた後、本体１２、キャップ２８及び中央ステム
２０の嵌合を保証するようになっている。設計的には選
択可能な事項であるが、第１図ないし第３図に示す具体
例においては、収容室１４は放射性アイソトープユニッ
ト及び／または化学治療剤丸薬を収容するようになって
いる。アーム部材１８は少なくとも３０００００ｐｓｉ
１の引張強度を有する、例えばメリーランド・スペシャ
リティ・ワイヤ・カンパニイ製造のＭＰ３５Ｎのような
特殊合金ワイヤから製造されるのが最も好ましい。これ
は身体の組織および体液に耐えうるものである。中央ス
テム２０はステンレススチール又は同等の金属材料であ
ってよく、アーム部材１８は電気溶接などの固定方法に
よって固定される。本体１２及びキャップ２８は生体適
合性プラスチック材によって製造される。
第２図及び第３図に示すように、臨床的使用においては
側副内腔を通して気管支鏡の基部に近い端部において、
カテーテル３６内の把握用鉗子を挿入し、そこを通して
気管支鏡の反対側の端部においてインプラントカプセル
１０の球状部を掴む。
そして、フレキンプルな筒又はカテーテル３を第３図に
示すように、本体Ｉ２の穴２２に延ばし、弾性アーム部
材１８を収納するようにする。そして、気管支鏡の内腔
内に位置させたインプラントカプセルＩＯ及びカテーテ
ル３６を患者の肺の選択された部位に挿入する。カテー
テル３６を引き込んで弾性アーム部材１８をスロット１
６を介して外方に広げると、その端部の係止部がカプセ
ルを気管支内壁に固定することになる。このレトロダレ
イドロード（後方移動負荷）技術によって、副内腔より
大きなカプセルをインブラントすることができ、また取
り戻すことができる。−旦、カプセルが固定されると、
気管支鏡及び付属の鉗子３４及びカテーテル３６は一時
的に引き戻される。
所定の処理時間後気管支鏡を気管支内に再び挿入し、弾
性部材１８を収縮させ、小者の肺の設置場所からインプ
ラントカプセル１０を取り出す。
本発明の第２の実施例を第４図に示す。インプ内腔内を
移動させるので、インプラントカプセル６０をフレキシ
ブルとし、操作を容易にすることができる。また、ラジ
オアイソトープ種の直線的分配を含ませるように使用す
ることができる。本体、即ちさや部材６１はより小さい
が、現在のところ、図示しないがその内部に形成される
収容室内に約４のラジオアイソトープ種を含むことがで
きる。
第６図は本発明の他の実施例を示す。このインプラント
カプセル７０は上記第１図ないし第５図に示されたイン
プラントカプセルのある制限を克服するように設計され
ている。上述した比較的硬いインプラントカプセルは特
に肺内の特定部位にポイントソースの放射線照射に適す
るものであるが、気管支に沿ってまたはそのコーナ部の
まわりを直線的または曲線的に延びる照射地域にインプ
ラントカプセルを配置することができない。この特定の
適用の為には、このインプラントカプセル７０が特に適
するものである。なぜなら、このカプセルは直線的なフ
レギンプルな本体７２からなランドカプセル４０は収容
室４４を形成する本体４２と、弾性アーム部ｖＩ４８及
び球状部４９を有する中央ステム４６と、ギャップ５０
及びＥクリップ５２とからなる。アーム部＋Ａ４８は肺
からの取り出し及び肺への挿入のため、第２図にしめず
ように、カテーテル３６によって本体４２に収納する時
スロット５３により収納される。この実施例は本体４２
だけがステム４６の長手方向のある部分において延び、
その中の収容室はインプラントカプセルＩＯの収容室Ｉ
４よりも短い点を除いて第１図ないし第３図に示す実施
例と実質的に同一である。それゆえに、インプラントカ
プセル４０はより少ないアイソトープ種を、最も好まし
くは約８を保持することができ、上述のカプセルではそ
れより少ない他の化学治療剤である。
第５図は本発明の第３の実施例を示す。このインプラン
トカプセル６０はインプラントカプセル４０と同様であ
るが、さらに弾性アーム部材６４を取りイマ１けられた
フレキシブルな中央ステム６２を有している。この中央
ステム６２は気管支鏡のるからである。この本体はフレ
ギンプルなプラスチックで構成するのが最も好ましく、
それによってラジオアイソトープ種の直線的配列を受け
る単一の収容室を形成することになる。放射状に延びる
アーム７６が固定された球状部７４は、鉗子３４によっ
て把握することが容易であり、直線状の本体７２の一端
に取り付けられる。ステム８０に固定されたアーム部材
７８は他端において取りイ」けられ、気管支壁に保合す
るようになっている。
アーム部材７６のフックは内方に延び、カテーテル３６
を延ばし、スライド可能にインプラントカプセル７０を
受け、肺の特定位置に配置し、またはそこから取り出す
ことができるようになっている。また、インプラントカ
プセル７０が小径であることによって前述したような後
方移動負荷を必要とすることなく、直接気管支鏡を介し
て挿入することができる。
本発明のインプラントカプセルは主としてラジオアイソ
トープ種の容器として説明されてきたが、前述したよう
な化学治療剤もまた局部的または典型的な化学療法の為
に使用することができる。図示しないが、・化学治療剤
は本発明に係るインプラントカプセル内に配置すること
ができ、接触燈心システム、透過膜などを介して隣接す
る組織に解放することができる。
本発明はその要旨を逸脱することなく、種々変形可能で
ある。さらに、上述した記載は本発明を例示するもので
、特許請求の範囲に記載した発明の範囲を制限するもの
でない。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明の好ましい具体例の組み立て分解斜視図
、第１Ａ図は第１図のＩＡ−ＩＡ線に沿った本体の端面
図、第２図は第１図の装置の弾性アーム部材を充分に延
ばした状態を示す側面図、第３図は第１図の装置の弾性
アーム部材を充分に折り曲げた状態の側面図、第４図は
本発明の第２の具体例を示す斜視図で、本体が短縮され
ている。 第５図は短縮本体とフレキシブル中央ステムからなる本
発明の第３の具体例を示す斜視図、第６図は単一の長い
フレキシブルな収容室を有する本体の具体例を示す斜視
図である。 図面中の符号は以下のものを意味する。 ３：カテーテル、ｌＯ，カプセル、１２：本体、１４：
収容室、１６．スロット、１８：部材、２０．ステム、
２２：穴、２４：開口、２８；キャップ、３０・Ｅクリ
ップ、３２．凹部、３４：鉗子、３６．カテーテル、４
０：カプセル、４２；本体、４６：ステム、４８：部材
、４９：球状部、５０：キャップ、５２：Ｅクリップ、
６０：カプセル、６Ｉ：さや部材、６２．ステム、６４
：部材、７０．カプセル、７２：本体、７４：球状部、
７６：アーム、８０：ステム

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、所定時間、身体の選択された部分に治療処置を与え
    る装置であって、 少なくとも一つの治療処置物質を収容する長い収容室を
    形成する本体と、 上記本体と共動可能に組み合わされ、該本体から全体と
    して半径方向外方に延びる少なくとも一つの弾性アーム
    部材とからなり、 上記アーム部材は治療処置の必要な身体部分に装置を挿
    入するとき半径方向内方に圧縮されるようになっており
    、その後治療処置を適用するために身体部分に係合させ
    るために上記アーム部材をその外方に復帰するように開
    放可能となっていることを特徴とするインプラントカプ
    セル。 ２、上記本体が実質的に平行な収容室を複数有している
    請求項１記載のインプラントカプセル。 ３、少なくとも一つの弾性アーム部材が中央ステムから
    外方に延びる複数の弾性アーム部材を有し、上記中央ス
    テムは上記本体に同心的に固定され、上記収容室に対し
    実質的に平行に延びる請求項１記載のインプラントカプ
    セル。 ４、上記複数のアーム部材の各々が係止部を形成するよ
    うに折れ曲がった端部を有する請求項３記載のインプラ
    ントカプセル。 ５、上記本体が上記中央ステムの一端と共軸的に延びる
    請求項２または３記載のインプラントカプセル。 ６、上記本体が上記中央ステムの実質的に全長に渡って
    共軸的に延び、かつ上記本体は上記弾性アーム部材が圧
    縮された時その複数の弾性アーム部材のそれぞれに対応
    して受け入れる複数のスロットを形成している請求項２
    または３記載のインプラントカプセル。 ７、上記本体がフレキシブルで、単一の長い治療処置収
    容室を形成している請求項１記載のインプラントカプセ
    ル。 ８、上記少なくても一つの弾性アーム部材が上記フレキ
    シブルな本体の一端に固定された中央ステムから延びる
    複数の弾性アーム部材を有している請求項７記載のイン
    プラントカプセル。 ９、上記少なくとも一つの治療処置収容室に１または複
    数のラジオアイソトープ種を収容するために用いられる
    請求項１記載のインプラントカプセル。 １０、上記少なくとも一つの治療処置収容室に化学治療
    剤を収容するために用いられる請求項１記載のインプラ
    ントカプセル。 １１、上記少なくとも一つの収容室から上記化学治療剤
    を身体の選択された部分に適用する手段を含む請求項１
    ０記載の装置。 １２、上記装置が上記少なくとも一つの治療処置収容室
    内に化学治療剤およびラジオアイソトープを収容するよ
    うになっている請求項１０記載の装置。
JP1113609A 1988-05-04 1989-05-02 インプラント・カプセル Granted JPH02119877A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US190108 1988-05-04
US07/190,108 US4936823A (en) 1988-05-04 1988-05-04 Transendoscopic implant capsule

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH02119877A true JPH02119877A (ja) 1990-05-07
JPH0349592B2 JPH0349592B2 (ja) 1991-07-30

Family

ID=22700036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1113609A Granted JPH02119877A (ja) 1988-05-04 1989-05-02 インプラント・カプセル

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4936823A (ja)
EP (1) EP0341039B1 (ja)
JP (1) JPH02119877A (ja)
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