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JPH0128003B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0128003B2
JPH0128003B2 JP55081562A JP8156280A JPH0128003B2 JP H0128003 B2 JPH0128003 B2 JP H0128003B2 JP 55081562 A JP55081562 A JP 55081562A JP 8156280 A JP8156280 A JP 8156280A JP H0128003 B2 JPH0128003 B2 JP H0128003B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
para
composition according
group
item
nitro
Prior art date
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Expired
Application number
JP55081562A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS565410A (en
Inventor
Byugoo Ne Orumanse Andore
Junino Aretsukusu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JPS565410A publication Critical patent/JPS565410A/ja
Publication of JPH0128003B2 publication Critical patent/JPH0128003B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 毛髪の所謂酸化染色におけるメタ―フエニレン
ジアミンの重要性はよく知られている。この重要
性はこれらのカツプリング剤がアルカリ性酸化媒
質中でパラ―フエニレンジアミンと結合するかま
たはパラ―アミノフエノールと結合するかによつ
て青色、橙色または赤色の染料の前駆体として役
立つことによるものである。
事実、アルカリ性酸化媒質中、主にアンモニア
性媒質中過酸化水素の存在下でパラ―フエニレン
ジアミンと共同してメタ―フエニレンジアミン
は、緑青色〜紫青色の範囲の色調を毛髪に与える
インダミンを生成する。一方、アルカリ性酸化媒
質中でパラ―アミノフエノールと共同してメタ―
フエニレンジアミンは、橙色〜赤色の範囲の色調
を毛髪に与えるインド―アニリンを生成する。
毛髪用の所謂酸化染色組成物中へのメタフエニ
レンジアミンの導入、すなわちそれがパラ―フエ
ニレンジアミンおよびパラ―アミノフエノールと
同時に結合すれば青色染料および橙色または赤色
染料の両方の前駆体として働くことのできる化合
物の導入は、自然の色調、つまり多少濃かつた
り、多少灰色がかつたり金色がかつたりしている
黒色、灰色、褐色またはくり色の染色組成物の全
範囲を生成できるようにした。しかしながら、メ
タフエニレンジアミンはそれが毛髪の酸化染色で
与えることのできる色調から大いに興味あるが、
それらは、この分野で使用されているすべての前
駆体と同様に、一方では光、天候、シヤンプーお
よび汗に対して良好な安定性を持つ呈色を生じな
くてはならず、他方では使用するのに安全でなく
てはならない。
本発明の一つの目的は酸化染色組成物中に新し
くメタ―フエニレンジアミンまたはその塩、すな
わち式 で表わされる２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼ
ンまたはその相当する塩を導入することである。
前記式（）で表わされる化合物およびその塩
は前記列挙したすべての高い安定な特性を示す色
調を与え、さらに、非常に安全であるという利点
を持つている。
２，４―ジアミノアニソールの使用は長い間知
られてきたが、この生成物は良好な染色特性を持
つているけれども、ねずみチフス菌におけるアメ
ス試験（TA 1538，TA 98，Aroclor1254で活性
化されたS9mixの存在下）で突然変異誘発性が高
いという欠点を持つている。２，４―ジアミノ―
エトキシベンゼンもまた突然変異誘発性が高い。
相当するプロポキシおよびイソプロポキシ誘導体
も前記化合物ほどではないがかなり突然変異誘発
性効果を示す。これとは対照的に、２，４―ジア
ミノ―ブトキシベンゼンは驚くべきことにそして
予測できないほどに、Aroclor1254で活性化され
たS9mixの存在下でのねずみチフス菌におけるア
メス試験で突然変異誘発性がない。従つて本発明
は、２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼンまたは
その塩を少なくとも酸化塩基１種と共に含み、酸
化剤好ましくは過酸化水素の存在下で使用するた
めの毛髪用組成物から成る新規の工業製品に関す
る。式（）で表わされる化合物またはその塩の
１種を組成物全重量に対して0.005〜2.5重量％の
濃度で本発明の組成物中に使用する。
本発明の好ましい具体例においては、前記の染
色組成物は酸化塩基として突然変異誘発性のない
もののみおよびカツプリング剤として突然変異誘
発性のないもののみを含む。
本発明による組成物の突然変異誘発性のない酸
化塩基は有利には以下に記載の群から選ぶことが
できる。
(a) パラ―フエニレンジアミン類とりわけパラ―
フエニレンジアミン、２，６―ジメチル―パラ
―フエニレンジアミン、２，３―ジメチル―パ
ラ―フエニレンジアミン、２，６―ジメチル―
３―メトキシ―パラ―フエニレンジアミン、Ｎ
―β―メトキシエチル―パラ―フエニレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ―ジ―β―ヒドロキシエチル―パ
ラ―フエニレンジアミン、Ｎ―エチル―Ｎ―β
―ヒドロキシエチル―パラ―フエニレンジアミ
ン、Ｎ―エチル―Ｎ―カルバミルメチル―パラ
―フエニレンジアミン、Ｎ―エチル―Ｎ―β―
メシルアミノエチル―パラフエニレンジアミン
およびＮ―β―ヒドロキシエチル―Ｎ―β―メ
シルアミノエチル―パラ―フエニレンジアミ
ン、 (b) 複素環式塩基類とりわけ２，５―ジアミノピ
リジンおよび (c) 置換されているかまたは置換されていないパ
ラ―アミノフエノール類とりわけパラ―アミノ
フエノール、２―メチル―パラ―アミノフエノ
ールおよび３―メチル―パラ―アミノフエノー
ル。
本発明の染色組成物は、式（）で表わされる
化合物または少なくとも１種のその塩の他に、以
下に記載の群から選んだ突然変異誘発性のないカ
ツプリング剤の少なくとも１種を１種または２種
以上のカツプリング剤として含むことができる。
(a) メタ―フエニレンジアミン類とりわけ２，４
―ジアミノ―フエノキシエタノール、２，４―
ジアミノ―フエニルβ―メシルアミノエチル―
エーテル、（２―Ｎ―カルバミルメチルアミノ
―４―アミノ―フエノキシ）―エタノール、２
―Ｎ―β―ヒドロキシエチルアミノ―４―アミ
ノ―フエニルβ―メトキシエチルエーテル、
（２―Ｎ―β―ヒドロキシエチルアミノ―４―
アミノ―フエノキシ）―エタノール、２―Ｎ―
β―ヒドロキシエチルアミノ―４―アミノ―フ
エニルβ―メシルアミノエチルエーテルおよび
２，４―ジアミノフエニルβ―アミノエチルエ
ーテル、 (b) メタ―アミノフエノール類とりわけメタ―ア
ミノフエノール、２―メチル―５―アミノフエ
ノール、２―メチル―５―Ｎ―β―ヒドロキシ
エチルアミノフエノール、２―メチル―５―Ｎ
―β―メシルアミノエチルアミノフエノール、
２―メチル―５―Ｎ―カルバミルメチルアミノ
フエノール、３―Ｎ―カルバミルメチルアミノ
フエノールおよび２，６―ジメチル―３―アセ
チル―アミノフエノール、 (c) メタジフエノール類とりわけレゾルシノール
および２―メチル―レゾルシノール、および (d) ６―ヒドロキシ―ベンゾモルホリン、α―ナ
フトール、１―フエニル―３―メチル―ピラゾ
ール―５―オンおよび６―アミノ―ベンゾモル
ホリン。
本発明の染色組成物は前記の酸化塩基およびカ
ツプリング剤の他に、突然変異誘発性を持たない
ものであつて酸化媒質においてさらに複雑な機構
によつてパラ―フエニレンジアミン類と反応する
オルト―アミノフエノールおよびピロカテコール
を含むことができる。
さらに本発明の染色組成物は１，２，４―トリ
ヒドロキシ―ベンゼンおよび２，４，５―トリヒ
ドロキシトルエンをも含むことができる。
本発明の染色組成物は、突然変異誘発性がない
かまたはごくわずかにしかない、オルト―ニトロ
アニリン、２―アミノ―３―ニトロ―イソプロピ
ルベンゼン、３―ニトロ―４―アミノフエノー
ル、３―ニトロ―４―Ｎ―β―ヒドロキシエチル
アミノフエノール、２―メチル、４―アミノ―５
―ニトロフエノール、２―ニトロ―４―メチル―
６―アミノフエノール、３―ニトロ―６―Ｎ―β
―ヒドロキシエチルアミノ―アニソール、２―ア
ミノ―３―ニトロフエノール、（３―Ｎ―メチル
アミノ―４―ニトロフエノキシ）―エタノール、
（２―Ｎ―β―ヒドロキシエチルアミノ―５―ニ
トロ―フエノキシ）―エタノール、３―ニトロ―
４―N′―メチルアミノ―Ｎ，Ｎ―ジ―β―ヒド
ロキシエチル―アニリン、―３―ニトロ―４―
N′―β―ヒドロキシエチルアミノ―Ｎ，Ｎ―ジ
―β―ヒドロキシエチル―アニリンおよび３―ニ
トロ―４―N′―メチルアミノ―Ｎ―メチル―Ｎ
―β―ヒドロキシエチルアニリンから成る群から
選んだ直接染料少なくとも１種を含むことができ
る。
本発明の組成物は、有利には組成物の全重量に
対して約0.002〜2.5重量％の直接染料１種または
２種以上を含む。
本発明の染色組成物のPH値は塩基性のPH値は塩
基性のPH例えば８〜11.5である。使うことができ
るアルカリ化剤の中ではアンモニア、アルキルア
ミン例えばエチルアミンまたはトリエチルアミ
ン、アルカノールアミン例えばモノエタノールア
ミン、ジエタノールアミンまたはトリエタノール
アミン、アルキル―アルカノールアミン例えばメ
チル―ジエタノールアミン、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
および炭酸アンモニウムを挙げることができる。
使うことができる酸性化剤の中では乳酸、酢酸、
酒石酸およびリン酸を挙げることができる。
本発明の組成物には水溶性の陰イオン性、陽イ
オン性、非イオン性または両性表面活性剤を加え
ることができる。とりわけ有効な表面活性剤の中
ではアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナ
フタリンスルホン酸塩、脂肪アルコールの硫酸エ
ステル、エーテル―硫酸エステルおよびスルホン
酸エステル、第４アンモニウム塩例えば臭化トリ
メチルセチルアンモニウムおよび臭化セチルピリ
ジニウム、脂肪酸のジエタノールアミド、ポリオ
キシエチレン化された酸およびアルコールおよび
ポリグリセロール化された酸およびアルコール、
ポリオキシエチレン化されたアルキルフエノール
およびポリグリセロール化されたアルキルフエノ
ールを挙げることができる。本発明の組成物中に
表面活性剤は組成物の全重量に対して好ましくは
0.5〜50重量％、有利には４〜40重量％で存在す
る。
本発明の組成物には、水に充分に溶解しない化
合物を溶解させるために有機溶媒を加えることも
できる。有利に使うことができる溶媒の中では例
えばエタノール、イソプロパノール、グリセロー
ル、グリコールおよびそのエーテル例えばエチレ
ングリコールモノブチルエーテル、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテルおよび同様な生成物を挙げ
ることができる。組成物中の溶媒は、組成物の全
重量に対して有利には１〜40重量％、好ましくは
５〜30重量％で存在することができる。
本発明の組成物はシツクナーを含むこともでき
る。シツクナーは有利にはアルギン酸ナトリウ
ム、アラビアゴム、セルロース誘導体例えばメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロースおよびカルボ
キシメチルセルロースのナトリウム塩、およびア
クリル酸重合体から成る群から選ぶことができ、
また無機シツクナー例えばベントナイトを使うこ
ともできる。シツクナーは組成物の全重量に対し
て好ましくは0.5〜５重量％、有利には0.5〜３重
量％で組成物中に存在する。
本発明の組成物は酸化防止剤を含むこともでき
る。この酸化防止剤は有利には亜硫酸ナトリウ
ム、チオグリコール酸、亜硫酸水素ナトリウム、
アスコルビン酸およびヒドロキノンから成る群か
ら選ぶことができる。組成物中に酸化防止剤は組
成物の全重量に対して0.05〜1.5重量％で存在す
ることができる。
最後に本発明の組成物は種種の補助剤例えば浸
透剤、あわ立て剤、金属イオン封鎖剤、膜形成剤
および香料を含むことができる。
本発明の組成物は通常、使用時に充分な量の酸
化剤と混合し、ケラチン繊維上に色を現わす。酸
化剤は好ましくは過酸化水素、過酸塩および過酸
化尿素から成る群から選ぶ。
本発明はまた、本発明の組成物を使用時に酸化
剤と混合し、毛髪に施して５〜45分間の充分な時
間接触させた後に毛髪をすすぎ、適当ならばシヤ
ンプーし、すすいで乾燥させることから成る染色
方法にも関する。
本発明の染色組成物は液体、クリーム、ゲル、
アエロゾルまたは毛髪の染色操作に適当な他のあ
らゆる形をとることができる。
本発明のより良い理解のためにいくつかの実施
例を以下に記載するが、これらは単に本発明を説
明するものであつて、本発明の範囲を限定するも
のではない。式（）で表わされる化合物および
その塩は当分野ですでに公知の化学化合物である
から、製造例は示さない。
例 １ 以下に記載の染色組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼン二塩酸塩
0.5g パラ―アミノフエノール 0.135g エチレンオキシド２モルでオキシエチレン化され
たラウリルアルコールの硫酸半エステルのナトリ
ウム塩 20g エチレンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム（35゜Bの水溶液） 1g アンモニア（22゜B） 10g 水 100gにする量 前記組成物のPH値は10.5である。
使用時に20容量倍濃度の過酸化水素100gを加
える。
白く漂白した毛髪に前記混合物を28℃で25分間
施し、すすぎ、シヤンプーすると毛髪は淡紅色に
着色する。
例 ２ 以下に記載の染色組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼン二塩酸塩
0.46g ２，６―ジメチル―３―メトキシ―パラフエニレ
ンジアミン二塩酸塩 0.43g 架橋化したポリアクリル酸（“CARBBOPOL
934”の名で市販のもの） 1.5g エタノール（96゜） 11g ２―ブトキシ―エタノール 5g 臭化トリメチルセチルアンモニウム 1g エチレンジアミン四酢酸 0.1g アンモニア（22゜B） 10g チオグリコール酸 0.2g 水 100gにする量 前記組成物のPHは10.2である。
使用時に20容量倍濃度の過酸化水素100gを加
える。自然に90％白くなつた毛髪に前記混合物を
25℃で30分間施すと、すすぎ、シヤンプーすると
毛髪は銀色がかつた忘れな草の青色に着色する。
例 ３ 以下に記載の染色組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼン二塩酸塩
0.239g ２―Ｎ―β―ヒドロキシエチルアミノ―４―アミ
ノ―フエニル―β―メシルアミノエチルエーテル
0.289g ２―メチル―５―Ｎ―カルバミルメチルアミノ―
フエノール 0.123g ３―Ｎ―カルバミルメチルアミノ―フエノール
0.083g Ｎ―エチル―Ｎ―β―ヒドロキシエチル―パラ―
フエニレンジアミン二塩酸塩 2.69g パラ―アミノフエノール 0.54g オルト―アミノフエノール 0.436g ３―ニトロ―６―Ｎ―β―ヒドキシエチルアミノ
―アニソール 0.08g エチレンオキシド２モルでオキシエチレン化され
たオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルでオキシエチレン化され
たオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルでオキシエチレン化され
たオレイルアミン（“ARMOUR”から
“ETHOMEEN TO12”の名で市販されているも
の） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシエタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミン五酢酸の五ナトリウム塩
2g ヒドロキノン 0.15g 亜硫酸水素ナトリウム（35゜Bの水溶液） 1.3g アンモニア（22゜B） 6g 水 100gとする量 前記組成物のPH値は9.2である。
使用時に20容量倍濃度の過酸化水素100gを加
える。
白く漂白した毛髪に前記混合物を30℃で30分間
施すと、すすぎ、シヤンプーした後毛髪は非常に
深い濃紺色に着色する。
例 ４ 以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼン二塩酸塩
1.51g ２，４―ジアミノ―フエノキシエタノール二塩酸
塩 0.25g パラ―フエニレンジアミン 1g Ｎ―エチル―Ｎ―メシルアミノエチル―パラ―フ
エニレンジアミン二塩酸塩 0.33g パラ―アミノフエノール 0.67g オルト―アミノフエノール 0.33g レゾルシン 0.89g エチレンオキシド２モルでオキシエチレン化され
たオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルでオキシエチレン化され
たオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルでオキシエチレン化され
たオレイルアミン（Messrs〓ARMOUR〓から
〓ETHOMEEN TO 12〓の商品名で市販されて
いる） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシ―エタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナトリ
ウム塩 2g チオグリコール酸 0.5g アンモニア（22゜B） 4.1g 水 100gにする量 前記組成物のPH値は9.1である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
脱色した麦わら色の毛髪に27℃で30分間施す
と、前記混合物は水洗いおよびシヤンプーした
後、毛髪に紫色の光沢を持つ黒色の色調を与え
る。
例 ５ 以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼン二塩酸塩
0.22g Ｎ―エチル―Ｎ―カルバミルメチル―パラ―フエ
ニレンジアミン 0.93g パラ―アミノフエノール 0.42g ２―メチル―５―Ｎ―β―ヒドロキシエチルアミ
ノ―フエノール 0.24g ６―ヒドロキシ―ベンゾモルホリン 0.072g １―フエニル―３―メチルピラゾール―５―オン
0.29g カルボキシメチルセルロース 2g ラウリル硫酸アンモニウム 5g 酢酸アンモニウム 1g プロピレングリコール 8g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナトリ
ウム塩 2g チオグリコール酸 0.4g ヒドロキノン 0.15g アンモニア（22゜B） 5g 水 100gにする量 前記組成物のPH値は9.6である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素60gを加
える。
90％の自然の白髪に25℃で30分施すと、前記混
合物は水洗いおよびシヤンプーした後、毛髪に真
珠色を帯びた淡いベージユ色の色調を与える。
例 ６ 以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼン二塩酸塩
0.015g Ｎ，Ｎ―ジ―β―ヒドロキシエチル―パラ―フエ
ニレンジアミン二塩酸塩 0.6g レゾルシン 0.047g メタ―アミノフエノール 0.035g オルト―アミノフエノール 0.05g ２―メチル―５―アミノ―フエノール 0.041g ２―ニトロ―３―アミノ―フエノール 0.01g ２―ニトロ―３―Ｎ―β―ヒドロキシエチルアミ
ノ―フエノール 0.01g エチレンオキシド２モルでオキシエチレン化され
たオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルでオキシエチレン化され
たオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルでオキシエチレレン化さ
れたオレイルアミン（Messrs.〓ARMOUR〓より
〓ETHOMEEN TO 12〓の商品名で市販されて
いる） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシ―エタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナトリ
ウム塩 2g チオグリコール酸 0.5g アンモニア（22゜B） 10g 水 100gにする量 前記組成物のPH値は10.4である。
使用時には200容量濃度の過酸化水素80gを加
える。
脱色した毛髪に30℃で25分間施すと、前記混合
物は水洗いおよびシヤンプーした後、毛髪に銀色
を帯びた藤灰色の色調を与える。
例 ７ 以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼン二塩酸塩
1.275g ２，５ジアミノ―ピリジン二塩酸塩 1.456g ピロカテコール 0.11g レゾルシン 0.11g ２―メチル―レゾルシン 0.062g ３―ニトロ―４―アミノ―フエノール 0.2g カルボキシメチルセルロース 2g ラウリル硫酸アンモニウム 5g 酢酸アンモニウム 1g プロピレングリコール 8g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナトリ
ウム塩 2g チオグリコール酸 0.4g ヒドロキノン 0.15g アンモニア（22゜B） 8.4g 水 100gにする量 前記組成物のPH値は9.3である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
90％の自然の白髪に28℃で25分間施すと、前記
混合物は水洗いおよびシヤンプーした後、毛髪に
赤色の色調を与える。
例 ８ 以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼン二塩酸塩
0.202g パラ―フエニレンジアミン 0.95g パラ―アミノフエノール 0.447g Ｎ―メチル―パラ―アミノフエノール硫酸塩
0.258g レゾルシン 0.15g メタ―アミノフエノール 0.079g オルト―アミノール 0.436g エチレンオキシド４モルでオキシエチレン化され
たノニルフエノール（Messrs.RHONE
POULENCより〓CEULSOL NP ４〓の商品名
で市販されている） 21g エチレンオキシド９モルでオキシエチレン化され
たノニルフエノール（Messrs.RHONE
POULENCより〓CEMULSOL NP ９〓の商品
名で市販されている） 24g オレイン酸 4g ２―ブトキシ―エタノール 3g エタノール（96゜） 10g ジエチントリアミンペンタ酢酸のペンタナトリウ
ム塩 2.5g チオグリコール酸 0.6g アンモニア（220B） 10g 水 100gにする量 前記組成物のPH値は10.2である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
90％の自然の白髪に27℃で25分間施すと、前記
混合物は水洗いおよびシヤンプーした後、毛髪に
金色の中間―くり色の色調を与える。
例 ９ 以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼン二塩酸塩
1g Ｎ―β―メトキシエチル―パラ―フエニレンジア
ミン二塩酸塩 2g パラ―アミノフエノール 0.44g レゾルシン 0.52g オルト―アミノフエノール 0.5g 架橋したポリアクリル酸（〓CARBOPOL934〓の
商品名で市販されている） 1.5g エタノール（96゜） 11g ２―ブトキシ―エタノール 5g トリメチルセチルアンモニウムブロミド 1g エチレンジアミン四酢酸 0.1g アンモニア（220B） 10g チオグリコール酸 0.2g 水 100gにする量 前記組成物のPH値は9.8である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
脱色した白髪に30℃で25分間施すと、前記混合
物は水洗いおよびシヤンプーした後、毛髪に深い
黒青色の色調を与える。
例 10 以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼン二塩酸塩
0.18g ２―Ｎ―β―ヒドロキシエチルアミノ―４―アミ
ノ―フエノキシエタノール二塩酸塩 0.20g ２，６―ジメチル―パラ―フエニレンジアミン二
塩酸塩 1.5g パラ―アミノフエノール 0.4g Ｎ―エチル―Ｎ―β―ヒドロキシエチル―パラ―
フエニレンジアミン二塩酸塩 0.4g レゾルシン 0.4g ２―メチル―レゾルシン 0.2g ２―メチル―５―Ｎ―β―ヒドロキシエチルアミ
ノ―フエノール 0.4g オルト―アミノフエノール 0.35g ２―ニトロ―３―アミノ―フエノール 1g エチレンオキシド２モルでオキシエチレン化され
たオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルでオキシエチレン化され
たオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルでオキシエチレン化され
たオレイルアミン（Messrs.〓ARMOUR〓より
〓ETHOMEEN TO12〓の商品名で市販されてい
る） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシ―エタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナトリ
ウム塩 2g ヒドロキノン 0.15g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（350B） 1.3g アンモニア（220B） 6g 水 100gにする量 前記組成物のPHは９である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
90％の自然の白髪に30℃で30分間施すと、前記
混合物は水洗いおよびシヤンプーした後、毛髪に
金属性の光沢を持つ灰色の色調を与える。
例 11 以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼン二塩酸塩
2.5g パラ―フエニレンジアミン 2.5g オルト―アミノフエノール 1.7g ２―Ｎ―β―ヒドロキシエチルアミノ―フエニル
―β―メトキシエチルエーテル二塩酸塩 0.2g （２―Ｎ―カルバミルメチルアミノ―４―アミノ
―フエニノキシ）―エタノール二塩酸塩 0.2g エチレンオキシド２モルでオキシエチレン化され
たオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルでオキシエチレン化され
たオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルでオキシエチレン化され
たオレイルアミン（Messrs.〓ARMOUR〓より
〓ETHOMEEN TO 12〓の商品名で市販されて
いる） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシ―エタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナトリ
ウム塩 2g ヒドロキノン 1.3g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（350B） 1.3g アンモニア（220B） 10g 水 100gにする量 前記組成物のPH値は9.4である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
脱色した毛髪に25℃で30分間施すと、前記混合
物は水洗いおよびシヤンプーした後、毛髪に非常
に深い黒青色の色調を与える。
例 12 以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ブトキシベンゼン二塩酸塩
0.25g パラ―フエニレンジアミン 0.5g ２―メチル―５―Ｎ―β―ヒドロキシエチルアミ
ノ―フエノール 0.7g ２―ニトロ―４―メチル―６―アミノ―フエノー
ル 0.70g ２―アミノ―３―ニトロ―フエノール 0.70g ３―ニトロ―４―Ｎ―β―ヒドロキシエチルアミ
ノ―フエノール 0.6g エチレンオキシド２モルでオキシエチレン化され
たオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルでオキシドエチレン化さ
れたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルでオキシエチレン化され
たオレイルアミン（Messrs.〓ARMOUR〓より
〓ETHOMEEN TO 12〓の商品名で市販されて
いる） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシ―エタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナトリ
ウム塩 2g チオグリコール酸 0.5g トリエタノールアミン 8.5g 水 100gにする量 前記組成物のPH値は8.8である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
90％の自然の白髪に30℃で20分間施すと、前記
混合物は水洗いおよびシヤンプーした後、毛髪に
赤いくり色の色調を与える。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 少なくとも酸化塩基１種と少なくともカツプ
    リング剤１種とを適当な賦形剤中に含有し、含有
    されたすべての酸化塩基およびすべてのカツプリ
    ング剤はねずみチフス菌におけるアメス試験
    （Amestest）で突然変異誘発性がないかまたは極
    わずかにしかない酸化塩基およびカツプリング剤
    の中から選ばれるものであり、式 で表わされるカツプリング剤少なくとも１種また
    は相当する塩少なくとも１種を含有することを特
    徴とする、酸化剤の存在下で使用するための毛髪
    用染色組成物。 ２ 前記式（）で表わされる化合物を前記調合
    物の全重量に対して0.005〜2.5重量％含有する前
    項１に記載の組成物。 ３ PH値が８〜11.5の間である前項１または２に
    記載の組成物。 ４ メタ―フエニレンジアミン、メタ―アミノフ
    エノール、メタ―ジフエノール、６―ヒドロキシ
    ―ベンゾモルホリン、α―ナフトール、１―フエ
    ニル―３―メチルピラゾール―５―オンおよび―
    アミノ―ベンゾモルホリンから成る群から選んだ
    カツプリング剤少なくとも１種を含有する前項１
    〜３のいずれかに記載の組成物。 ５ ２，４―ジアミノ―フエノキシエタノール、
    ２，４―ジアミノ―フエニルβ―メシルアミノエ
    チルエーテル、（２―Ｎ―カルバミル―メチルア
    ミノ―４―アミノ―フエノキシ）―エタノール、
    ２―Ｎ―β―ヒドロキシ―エチルアミノ―４―ア
    ミノ―フエニルβ―メトキシエチルエーテル、
    （２―Ｎ―β―ヒドロキシエチルアミノ―４―ア
    ミノ―フエノキシ）―エタノール、２―Ｎ―β―
    ヒドロキシエチルアミノ―４―アミノ―フエニル
    β―メシルアミノエチルエーテルおよび２，４―
    ジアミノ―フエニルβ―アミノエチルエーテルか
    ら成る群からメタ―フエニレンジアミンを選び、
    メタ―アミノフエノール、２―メチル―５―アミ
    ノ―フエノール、２―メチル―５―Ｎ―β―ヒド
    ロキシエチルアミノ―フエノール、２―メチル―
    ５―Ｎ―β―メシルアミノエチルアミノ―フエノ
    ール、２―メチル―５―Ｎ―カルバミルメチル―
    アミノ―フエノール、３―Ｎ―カルバミルメチル
    アミノ―フエノールおよび２，６―ジメチル―３
    ―アセチルアミノ―フエノールから成る群からメ
    タ―アミノフエノールを選びそしてレゾルシンお
    よび２―メチル―レゾルシンから成る群からメタ
    ―ジフエノールを選ぶ前項４に記載の組成物。 ６ パラ―フエニレンジアミン、複素環式塩基お
    よびパラ―アミノフエノールから成る群から選ん
    だ酸化塩基少なくとも１種を含有している前項１
    〜５のいずれかに記載の組成物。 ７ パラ―フエニレンジアミン、２，６―ジメチ
    ル―パラ―フエニレンジアミン、２，３―ジメチ
    ル―パラ―フエニレンジアミン、２，６―ジメチ
    ル―３―メトキシ―パラ―フエニレンジアミン、
    Ｎ―β―メトキシエチル―パラ―フエニレンジア
    ミン、Ｎ，Ｎ―ジ―β―ヒドロキシエチル―パラ
    ―フエニレンジアミン、Ｎ―エチル―Ｎ―β―ヒ
    ドロキシエチル―パラ―フエニレンジアミン、Ｎ
    ―エチル―Ｎ―カルバミルメチル―パラ―フエニ
    レンジアミン、Ｎ―エチル―Ｎ―メシルアミノエ
    チル―パラ―フエニレンジアミンおよびＮ―β―
    ヒドロキシエチル―Ｎ―メシルアミノエチル―パ
    ラ―フエニレンジアミンから成る群からパラ―フ
    エニレンジアミンを選び、２，５―ジアミノ―ピ
    リジンを複素環式塩基として使用しそしてパラ―
    アミノフエノール、２―メチル―パラ―アミノフ
    エノールおよび３―メチル―パラ―アミノ―フエ
    ノールから成る群からパラ―アミノフエノールを
    選ぶ前項６に記載の組成物。 ８ オルト―アミノフエノールおよび（または）
    ピロカテコールを含有する前項１〜７のいずれか
    に記載の組成物。 ９ １，２，４―トリヒドロキシ―ベンゼンおよ
    び２，４，５―トリヒドロキシトルエンを含有す
    る前項１〜８のいずれかに記載の組成物。 １０ 突然変異誘発性がないかまたは極わずかに
    突然変異誘発性がある直接染料少なくとも１種を
    含有する前項１〜７のいずれかに記載の組成物。 １１ オルト―ニトロアニリン、２―アミノ―３
    ―ニトロ―イソプロピルベンゼン、３―ニトロ―
    ４―アミノ―フエノール、３―ニトロ―４―Ｎ―
    β―ヒドロキシエチルアミノ―フエノール、２―
    メチル―４―アミノ―５―ニトロ―フエノール、
    ２―ニトロ―４―メチル―６―アミノ―フエノー
    ル、３―ニトロ―６―Ｎ―β―ヒドロキシエチル
    アミノ―アニソール、２―アミノ―３―ニトロ―
    フエノール、（３―Ｎ―メチルアミノ―４―ニト
    ロ―フエノキシ）―エタノール、（２―Ｎ―β―
    ヒドロキシエチルアミノ―５―ニトロ―フエノキ
    シ）―エタノール、３―ニトロ―４―N′―メチ
    ルアミノ―Ｎ，Ｎ―ジ―β―ヒドロキシエチル―
    アニリン、３―ニトロ―４―N′―β―ヒドロキ
    シエチルアミノ―Ｎ，Ｎ―ジ―β―ヒドロキシエ
    チル―アニリンおよび３―ニトロ―４―N′―メ
    チルアミノ―Ｎ―メチル―Ｎ―β―ヒドロキシエ
    チル―アニリンから成る群から選んだ直接染料少
    なくとも１種を含有する前項１０に記載の組成
    物。 １２ 浸透剤、泡立て剤、シツクナー、酸化防止
    剤、塩基性化または酸性化剤、香料、金属イオン
    封鎖剤、塗膜形成生成物、有機溶媒および界面活
    性剤から成る群から選んだ補助剤少なくとも１種
    を含有する前項１〜１１のいずれかに記載の組成
    物。 １３ アンモニア、アルキルアミン例えばエチル
    アミンまたはトリエチルアミン、アルカノールア
    ミン例えばモノエタノールアミン、ジエタノール
    アミンまたはトリエタノールアミン、アルキル―
    アルカノールアミン例えばメチルジエタノールア
    ミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸
    ナトリウム、炭酸カリウムおよび炭酸アンモニウ
    ムから成る群から選んだ塩基性化剤少なくとも１
    種を含有する前項１２に記載の組成物。 １４ 乳酸、酢酸、酒石酸およびリン酸から成る
    群から選んだ酸性化剤少なくとも１種を含有する
    前項１２に記載の組成物。 １５ アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル
    ナフタリンスルホン酸塩、脂肪アルコールの硫酸
    エステル、エーテル硫酸エステルおよびスルホン
    酸エステル、第４アンモニウム塩例えば臭化トリ
    メチルセチルアンモニウムおよび臭化セチルピリ
    ジニウム、脂肪酸のジエタノールアミド、ポリオ
    キシエチレン化またはポリグリセロール化された
    酸およびアルコールおよびポリオキシエチレン化
    またはポリグリセロール化されたアルキルフエノ
    ールから成る群から選んだ水溶性界面活性剤少な
    くとも１種を組成物の全重量に対して0.5〜50重
    量％含有する前項１２に記載の組成物。 １６ エタノール、イソプロパノール、グリセリ
    ン、グリコールおよびそのエーテル例えば２―ブ
    トキシ―エタノール、エチレングリコール、プロ
    ピレングリコール、ジエチレングリコールモノエ
    チルエーテルおよびジエチレングリコールモノメ
    チルエーテルから成る群から選んだ有機溶媒少な
    くとも１種を組成物の全重量に対して１〜40重量
    ％含有する前項１２に記載の組成物。 １７ アルギン酸ナトリウム、アラビヤゴム、セ
    ルロース誘導体、アクリル酸重合体およびベント
    ナイトから成る群から選んだシツクナー少なくと
    も１種を組成物の全重量に対して0.5〜５重量％
    含有する前項１２に記載の組成物。 １８ 亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸、亜
    硫酸水素ナトリウム、アスコルビン酸およびヒド
    ロキノンから成る群から選んだ酸化防止剤少なく
    とも１種を組成物の全重量に対して0.05〜1.5重
    量％含有する前項１２に記載の組成物。 １９ 使用する時に酸化剤少なくとも１種を含有
    する前項１〜１８のいずれかに記載の組成物。 ２０ 過酸化水素、過酸化尿素および過酸塩から
    成る群から酸化剤を選ぶ前項１９に記載の組成
    物。 ２１ 液体、クリーム、ゲルまたはエーロゾルの
    形である前項１〜２０のいずれかに記載の組成
    物。
JP8156280A 1979-06-18 1980-06-18 Novel hair dye composition containing 2*44diaminoobutoxybenzene or its salt as coupling component Granted JPS565410A (en)

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