JP7642248B2

JP7642248B2 - 共融体に基づく麻酔組成物およびその適用

Info

Publication number: JP7642248B2
Application number: JP2022550789A
Authority: JP
Inventors: マイケルジェイ、; ベンゼルデス、; ジェシーマーチン、; ステファンマクミラン、
Original assignee: University of North Carolina at Chapel Hill
Current assignee: University of North Carolina at Chapel Hill
Priority date: 2020-02-25
Filing date: 2021-02-24
Publication date: 2025-03-10
Anticipated expiration: 2041-02-24
Also published as: WO2021173624A1; JP2023514434A; ECSP22073360A; AU2021227897A1; EP4110293A4; BR112022016914A2; EP4110293A1; US20230190650A1; CA3168712A1

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０２０年２月２５日出願の米国仮特許出願第６２／９８１，２７３号に基づく優先権を主張する。

連邦政府による資金提供を受けた研究に関する言及
本発明は、ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｓｏｆＨｅａｌｔｈによって授与された助成金番号ＤＥ０２８２０８号のもとに、政府支援を受けて行われた。政府は本発明に特定の権利を有する。

分野
本開示は、麻酔組成物に、特に共融（ｅｕｔｅｃｔｉｃ）混合物を含む非オピエート(ｎｏｎ－ｏｐｉａｔｅ)麻酔エマルション（ａｎｅｓｔｈｅｔｉｃｅｍｕｌｓｉｏｎｓ）に関する。

歯科および／または他の手術疼痛に対処するため、中程度の長さの疼痛管理オプションに関する必要性が存在する。局部および注射局所麻酔薬は、処置中および処置のすぐ後に、疼痛を管理するには非常に有効であり、大部分の場合、続く疼痛は穏やかである。しかし、抜歯は、特に「ドライソケット」の場合、長期の疼痛を生じる可能性があり、歯槽（歯）ソケットから血餅（ｂｌｏｏｄｃｌｏｔ）が失われることによって引き起こされる、強烈で、時には放散する疼痛を生じ得る。ドライソケット疼痛は、抜歯後の１～３日間存在し、最大１０日間続く可能性があり、かなりの数の第三大臼歯（親知らず）の抜歯で起こるが、いかなる抜歯もある程度のリスクを持つ。現在、第三大臼歯抜歯後、術後ケア戦略として、急性疼痛を管理するために、オピオイドが頻繁に処方される。さらに、第三大臼歯は、典型的には、思春期または若年成人期に除去されるため、多くの患者にとってはこれが最初のオピオイドへの曝露であり、持続性のオピオイド使用および乱用の危険の増加を生じる。

ＣｅｎｔｅｒｓｆｏｒＤｉｓｅａｓｅＣｏｎｔｒｏｌａｎｄＰｒｅｖｅｎｔｉｏｎ（ＣＤＣ）は、２０１８年、米国において６７，３６７例の薬剤過剰摂取による死亡が起こっており、大部分（７０％）は、合成オピオイドによって引き起こされたことを報告している。歯科医師は、オピオイドを処方する主要な処方者に含まれ、口腔外科医の８５％は、急性疼痛を減少させるため、第三大臼歯抜歯後、ほぼ常にオピエートを処方することを示している。米国では、毎年、１０００万人の患者に対して、およそ２１００万例の外科的抜歯が行われている（ＳｕｒｖｅｙｏｆＤｅｎｔａｌＳｅｒｖｉｃｅｓＲｅｎｄｅｒｅｄ、ＡｍｅｒｉｃａｎＤｅｎｔａｌＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）。

オピエートに関連する深刻な健康上のリスクおよび嗜癖リスクの観点から、本明細書において、共融混合物を含む麻酔エマルションを記載する。いくつかの実施形態において、麻酔エマルションは、持続（ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ）疼痛緩和のため、数日の期間に渡って、１つ以上の局所麻酔薬を放出する。麻酔エマルションは、いくつかの実施形態において、リドカインとベンゾカインとの共融混合物を含む分散相と、ブピバカインを含む水性または水性ベースの連続相とを含む。リドカインのベンゾカインに対する比（ｒａｔｉｏｏｆｌｉｄｏｃａｉｎｅｔｏｂｅｎｚｏｃａｉｎｅ）は、いくつかの実施形態において、１．５～３の範囲である。さらに、いくつかの実施形態において、リドカインは、麻酔エマルションの１０～２０重量パーセントの量で存在し得る一方、ベンゾカインは、麻酔エマルションの３～８重量パーセントの量で存在し得る。さらに、いくつかの実施形態において、ブピバカインは、麻酔エマルションの最大５重量パーセントの量で存在する。ブピバカインは、例えば、いくつかの実施形態において、０．５～３．０重量パーセントの量で存在し得る。

いくつかの実施形態において、共融混合物は、メントールをさらに含む。メントールは、本明細書記載の技術的目的と一致する、任意の望ましい量で存在し得る。例えば、メントールは、いくつかの実施形態において、麻酔エマルションの０．５～２重量パーセントの量で存在し得る。水性または水性ベースの連続相は、１つ以上のゲル化剤をさらに含み得る。いくつかの実施形態において、１つ以上のゲル化剤は、麻酔エマルションの１５～２５重量パーセントの総量で存在する。ゲル化剤は、いくつかの実施形態において、疎水性ブロックと親水性ブロックとを含むブロックコポリマーを含み得る。ゲル化剤を使用して、麻酔エマルションの粘度を調節してもよい。麻酔エマルションは、例えば、３０℃、５００／ｓのずり速度（ｓｈｅａｒｒａｔｅ）で、３～５Ｐａ・ｓの粘度を有し得る。

別の態様において、損傷を受けた組織部位を治療する方法を本明細書に記載する。方法は、損傷を受けた組織部位に麻酔エマルションを適用することを含み、麻酔エマルションは、リドカインとベンゾカインとの共融混合物を含む分散相と、ブピバカインを含む水性または水性に基づく連続相とを含む。いくつかの実施形態において、方法は、リドカイン、ベンゾカイン、およびブピバカインの少なくとも１つを、少なくとも３日間の期間に渡って、損傷を受けた組織部位に放出することをさらに含む。損傷を受けた組織部位は、手術部位であり得る。いくつかの実施形態において、手術部位は、患者の口中にあり、例えば抜歯処置（例えば大臼歯抜歯）後に形成される歯槽である。方法は、抜歯後、および／または手術部位が治癒する際に、歯槽を治療するために実施され得る。例えば、ドライソケット形成の可能性を減少させるため、方法を予防的に使用してもよいし、および／またはドライソケットが形成された場合、手術部位での治療として使用してもよい。あるいは、損傷を受けた組織部位は、傷害（ｉｎｊｕｒｙ）部位である。傷害部位には、例えば、１つ以上の切り傷／裂傷が含まれ得る。損傷を受けた組織部位を治療する方法で使用される麻酔エマルションは、本明細書記載の任意の組成および／または特性を有し得る。

これらの実施形態および他の実施形態は、ともに提出される図を参照しながら、以下の詳細な説明にさらに記載される。

図１は、ある温度範囲に渡る、異なるリドカイン－ベンゾカイン混合物例のヒートフロー測定を示す一連のグラフ示す。

図２Ａは、リドカイン－ベンゾカイン系の例に関する温度対リドカイン重量分率を示すグラフを例示する。

図２Ｂは、ベンゾカイン－メントール系の例に関する温度対ベンゾカイン重量分率を示すグラフを例示する。

図３は、リドカイン－ベンゾカイン－メントール系に関する三元相図を示す。

図４Ａは、系の例に関する粘度対ずり速度を示すグラフを例示する。

図４Ｂは、系の例に関する粘度対温度を示すグラフを例示する。

図５Ａは、異なる条件下でのベンゾカイン（上部）、リドカイン（中央）、およびブピバカインＨＣｌ（下部）の可溶性薬剤安定性を示す一連のグラフを例示する。

図５Ｂは、異なる条件下でのベンゾカイン（上部）、リドカイン（中央）、およびブピバカインＨＣｌ（下部）の製剤薬剤安定性を示す一連のグラフを例示する。

図６は、本開示にしたがった組成物例に関する、長期に渡る（ｏｖｅｒｔｉｍｅ）薬剤放出を示すグラフを例示する。

図７は、本開示の製剤例にしたがった組成物例を示す。

本明細書記載の実施形態は、以下の詳細な説明および実施例、ならびにこれらの先の説明および以下の説明を参照することによって、より容易に理解され得る。しかし、本明細書記載の要素、装置および方法は、詳細な説明および実施例に提示される特定の実施形態に限定されない。これらの実施形態が、本開示の原理の単なる例示であることが認識されなければならない。本開示の精神および範囲から逸脱することなく、多くの修飾および適用が、当業者には容易に明らかであろう。

１つの態様において、さらに、本明細書に開示されるすべての範囲は、そこに包含されるあらゆる部分範囲を含むと理解されるものとする。例えば、「１．０～１０．０」と言及される範囲は、１．０以上の最小値から始まり、１０．０以下の最大値で終わるあらゆる部分範囲、例えば１．０～５．３、または４．７～１０．０、または３．６～７．９を含むと見なされなければならない。

本明細書に開示されるすべての範囲はまた、明らかに別に言及されない限り、範囲の終点を含むと見なされるものとする。例えば、「５～１０の間」または「５から１０まで」または「５～１０」は、一般的に、終点５および１０を含むと見なされなければならない。

さらに、句「最大」は、量または含量と関連して使用された場合、量が少なくとも検出可能な量または含量であると理解されるものとする。例えば、「最大」の明記される量で存在する物質は、検出可能な量から最大で明記される量まで、かつその明記される量を含めて、存在し得る。

本明細書で記載される場合、麻酔エマルションは、いくつかの実施形態において、リドカインとベンゾカインの共融混合物を含む分散相と、ブピバカインを含む水性または水性に基づく連続相とを含む。リドカインのベンゾカインに対する比は、いくつかの実施形態において、１．５～３の範囲である。さらに、いくつかの実施形態において、リドカインは、麻酔エマルションの１０～２０重量パーセントの量で存在し得る一方、ベンゾカインは、麻酔エマルションの３～８重量パーセントの量で存在し得る。さらに、いくつかの実施形態において、ブピバカインは、麻酔エマルションの最大５重量パーセントの量で存在する。ブピバカインは、例えば、いくつかの実施形態において、０．５～３．０重量パーセントの量で存在し得る。

本出願によって意図される麻酔エマルションは、以下の限定されない実施例によってさらに例示される。

実施例１－麻酔エマルション
水中油（ｏｉｌ－ｉｎ－ｗａｔｅｒ）エマルションである１つの製剤において、油相には、３つの固形材料（ｓｏｌｉｄｍａｔｅｒｉａｌｓ）：２つの主麻酔薬（リドカインおよびベンゾカイン）およびメントールの共融混合物が含まれる。

共融混合物は、通常は相互作用して新規化学化合物を形成することはないが、特定の比で、互いに結晶化プロセスを阻害して、成分のいずれよりもより低い融点を有する系を生じる２つ以上の成分の混合物と定義される。

本油性共融混合物は、２つの主麻酔薬、リドカイン（油相の６７．５重量％）およびベンゾカイン（油相の２７．５重量％）、ならびに少量のメントール（油相の５重量％）を含む。ＬｉＢｅＭｅと称されるこの３成分共融体（ｔｈｒｅｅ－ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｅｕｔｅｃｔｉｃ）は、最終製剤の２０重量％を構成し、ゲル化剤、界面活性剤、保存剤、および可溶性麻酔剤（ブピバカイン塩酸塩）を含む水性相中で乳化される。製剤の別の成分（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）、ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ１２７（Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ－４０７）は、ユニークな感熱ゲル化（ｔｈｅｒｍｏｇｅｌｌｉｎｇ）特性および界面活性剤特性を所持するゲル化剤である。Ｐｌｕｒｏｎｉｃの低い毒性および吸収可能特性は、これらが「骨ろう」（非吸収性止血剤）の代わりに臨床的に使用可能であり、この場合、これらは骨形成に干渉しないことが見出されてきている。歯槽は、治癒するにつれて、次第に骨で充填される必要があるため、骨形成は、潜在的な歯槽充填に重要である。

製剤の組成を表１に提供する。

ＬＢＢ－１１１は、油相が２つの固形（ｓｏｌｉｄ）麻酔薬、リドカイン（油相の６７．５重量％）およびベンゾカイン（油相の２７．５重量％）ならびに少量のメントール（油相の５重量％）の共融混合物を含む、水中油エマルションである（図１）。ＬｉＢｅＭｅと称される、この３成分共融体は、最終製剤の重量２０％を構成し、ゲル化剤、界面活性剤、保存剤、および第三の可溶性麻酔薬（ブピバカイン塩酸塩）を含有する水性相中で乳化される。製剤の別の成分、ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ１２７（Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ－４０７）は、長期に渡る（ｏｖｅｒｔｉｍｅ）麻酔剤の持続放出特性を与える。

メントールは、共融体の安定性維持を補助するとともに、フレーバー増進を補助する。融点を低下させることはなく、むしろ核形成を防止し、測定される凍結温度以下でも油相が十分に過冷却液体のままであり続けることを可能にする。Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ８０およびカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）は、特にエマルションがより低温で長期間保存された際の、分離およびクリーム化（ｃｒｅａｍｉｎｇ）の防止を補助する。３つの麻酔薬の特性を表２に列挙する。

製剤の調製
麻酔エマルションには、（重量で）２０％ＬｉＢｅＭｅ共融体、１６％ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ１２７、２％ＣＭＣ、１％ブピバカインＨＣｌ、０．５％Ｔｗｅｅｎ８０、０．０５％Ｎａ_２－ＥＤＴＡが含まれ、残りは水で構成された。ストック溶液は、４０℃のインキュベーター中で融解された液体ＬｉＢｅＭｅ（６７．５％リドカイン、２７．５％ベンゾカイン、５％メントール）、フリーザー中で液化された、１．１％Ｔｗｅｅｎで２．２％ブピバカインＨＣｌをすでに有する、水に添加された３５％Ｆ１２７、ボルテックスによって部分的に混合され、次いでシリンジ混合によってホモジナイズされた水中の１０％ＣＭＣ、および１０ＭＮａＯＨを使用して水中で７．５にｐＨ調整された５％Ｎａ_２－ＥＤＴＡからなった。すべてのストック溶液の適切な量（ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ１２７溶液を最終重量の６０％まで、ＣＭＣおよびＬｉＢｅＭｅは各２０％）をＵｎｇｕａｔｏｒ瓶に測り入れた。混合シャフトを瓶の蓋を通じて挿入し、使い捨て混合ブレードを取り付けた。蓋をゆるく瓶にねじ込み、過剰な空気を除去した。瓶をＵｎｇｕａｔｏｒに取り付け、混合全体を通じて、一定に上下させながら、推奨されるエマルションセッティング（６００ｒｐｍで３０秒、その後、１９００ｒｐｍで３０秒）を３サイクル使用して混合した。最終麻酔エマルションは、図７に例示するように、白色クリームであった。

材料：ＳｐｅｃｔｒｕｍＣｈｅｍｉｃａｌより：ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ１２７（Ｐ１１６６）、リドカイン（ＬＩ１０２）、ベンゾカイン（ＢＥ１３０）、メントール（ＭＥ１１０）、ブピバカインＨＣｌ一水和物（Ｂ１３９１）、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ８０（ＰＯ１３８）。ＳｉｇｍａＡｌｄｒｉｃｈより：カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）ナトリウム塩（Ｃ９４８１）。ＡｃｒｏｓＯｒｇａｎｉｃｓより：エチレンジアミン四酢酸、二ナトリウム塩二水和物（ＥＤＴＡ）（１４７８５００１０）。

共融体特性
共融系の融点は、視覚的に特徴付けされ得るが、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）は、融点のはるかにより正確な決定を提供し、より複雑な相図を決定するために使用され得る。共融系は、ＤＳＣ上で、純粋な成分ピーク（ｐｕｒｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｐｅａｋ）に類似のシャープな融解ピーク（図１（ｃ））として現れる、均一な融解混合物を形成する２つの成分の特定の比である、単一共融点を有するであろう（図１（ａ）および１（ｃ））。成分の比が正確な共融比と異なる場合、共融ピークは、なお現れる（かつ同じ温度で融解する）であろうが、共融にない成分が次第に融解し始めるため、第二の非対称なピークが続くであろう。成分の比が共融比から離れれば離れるほど、第二の「液相（ｌｉｑｕｉｄｕｓ）」ピークの融解温度はより高くなる（図１（ｂ））。この系はまた、いくつかの混合物では、共融の前に見られる、分解溶融固相も示す（図１（ｄ））。これらの点をＴｘｙ図上でグラフ化すると、２成分系の相図が生じる。純粋な成分および共融体に関して、Ｔ_ｍは融解開始（Ｔ_開始）である一方、液相に関しては、頂点の温度（Ｔ_ピーク）である。

ここで図１を参照すると、図は、リドカイン：ベンゾカイン共融系の測定に関するＤＳＣサーモグラムを例示する：ａ）単一融解ピークを持つ純粋リドカイン；ｂ）８０％リドカイン、２０％ベンゾカイン、左のピークは共融体の融解であり、右は液相である；ｃ）単一のピークのみを示すリドカイン：ベンゾカイン共融体（６５％リドカイン）；ｄ）分解溶融固体、その後、共融体および（小さい）液相融解ピークを示す、リドカインおよびベンゾカインの等量混合物；およびｅ）純粋ベンゾカイン融解ピーク。Ｙ軸は、各実行に合わせてスケーリングし、すべてのピークが可視であることを確実にし、したがって、ピークサイズは実行間で比較不能である。

固体の特定の結晶またはガラス状状態は、その融解温度に影響を及ぼしうるため、ＤＳＣ中の最適の実施は、単一試料を用いた反復融解／解凍サイクルを伴い、この場合、おそらく凍結および融解ピークは同じ温度であり、同等のサイズであろう（反対の符号であるだけで、融解または凍結いずれでも融合のエンタルピーは同じである）。しかし、核形成点が存在しない場合、本明細書で研究する共融融液のいくつかは、過冷却液を形成し得る。例えば、共融点に近いリドカイン：ベンゾカインの組み合わせ（６５：３５、Ｔ_ｍ～２２℃）は、４℃で数週間または－２０℃で数日間、液体のままであり得る。

過冷却液の安定性を克服するため、成分を多様な比で混合し、透明な液体が形成されるまで、より高い融解成分の融点を超えて加熱し、次いで、結晶化が始まるように－８０℃で一晩フラッシュ凍結した後、－２０℃に１週間移して、完全な凍結を可能にした。生じた固体を、冷却した乳鉢と乳棒で細かい粉末に粉砕し、～１０ｍｇを冷却Ｔｚｅｒｏ気密試料パン（ＴＡ）内に測り入れるまで、－２０℃に保存した。パンを迅速にＤＳＣに移し、０℃未満まで、迅速に冷却（２０℃／分）し、２分間保持し、次いで、最高融点を超えるまで、１０℃／分で徐々に上昇させた。密封した空のパンを参照として用いた。この方法は、リドカイン：メントール系を特徴付けるために使用されたものに基づいた。この前融解および迅速凍結法は、動力学的限界のため、真の安定結晶状態ではなく、「準安定」相図しか決定できないことに注目されたい。安心のため、リドカイン：メントール系に関しては、準安定および「真の」安定相の両方が、共融点を同定し、大部分の不一致は、この比から離れた相図に限定された。

粘度測定
個々の成分および完全製剤の粘度を、ＲＣ３－２５－１コーンを備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＲＳ－Ｐｌｕｓレオメーター（ＡＭＥＴＥＫＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ、マサチューセッツ州ミドルボロ）上で測定した。およそ３００μＬの試料をステージ上に置いた後、コーンを下げ、過剰な試料をコーンの側面からこすり取った。ある範囲の温度（５～３７℃）に渡って測定を行い、温度依存性Ｐｌｕｒｏｎｉｃゲル化を検出した。試料がＣＭＣまたはＰｌｕｒｏｎｉｃを含有する場合、ポリマーのずり減粘特性のため、粘度を多数のずり速度（５、５０、５００、および２０００ｓ^－１）で測定した。測定には低すぎる粘度を持つ試料は、ＲＣ３－２５－１測定系（０．０６Ｐａ・ｓ）の下限として報告される。適切な場合、より濃縮したストックを代用して、粘度を測定可能な範囲内にし、例えば、ずり減粘分析において、２％の代わりに５％ＣＭＣを使用した。

共融混合物
リドカイン：ベンゾカイン共融点は、６５：３５の比で起こり、２２℃で融解する（図２ａ）。共融ピークおよび液相ピークのみが存在する最も単純な共融系とは対照的に、この系では、リドカインが６５％未満である場合には、第三のピークが現れ、分解溶融固相の存在が示される。

ここで、図２を参照すると、この図は、ａ）リドカイン：ベンゾカインおよびｂ）ベンゾカイン：メントール共融系の相図を例示する。ドットは、ＤＳＣサーモグラム上のピーク（データ）を示し、線はおよその相境界（内挿）を示す。

この融解した共融体は、明らかなニュートン液体であり、水と不混和性で、水よりわずかに密度が高く、数百倍より粘性である（２５℃で１８０ｍＰａ・ｓ）。共融体および水を等体積で混合し、分離を可能にすると、薬剤飽和水相はアルカリ性になり、ベンゾカインよりもおよそ２倍多いリドカインを含有する（溶解度がより高いため）。水飽和共融体は、乾燥共融体よりも減少した粘度（２５℃で８０ｍＰａ・ｓ）及びより低い融点（１４℃）を示す。０．５ｇ／Ｌブピバカイン－ＨＣｌ、５ｇ／Ｌクロロブタノール、および２５ｇ／Ｌベンジルアルコールがすべて、共融体と１０分間混合した後、水相では検出不能になる程度まで、疎水性小分子は、優先的に油性共融体内に分配される。液体共融体は、リドカイン又はベンゾカインの水溶液よりもより安定であるようであるが、明るい光に長時間曝露すると、黄褐色が現れはじめ得る。

ベンゾカイン：メントールの共融点は、１０：９０および３４℃で生じる（図２ｂ）。したがって、この共融体は、大部分メントールであり、純粋なメントール（４２℃）よりわずかに低温で融解し、したがって、これをメントールが融解し、次いでベンゾカインがそこに溶解する溶媒－溶質系として扱うことが直感的に理解できる。

リドカインおよびベンゾカインは、互いに共融体を形成し、どちらもまた、メントールとも共融体を形成し（リドカイン：メントール共融点は３０：７０、Ｔ_ｍ＝２６℃である）、３つの間の３構成要素共融点もまた存在する。３成分混合物のＤＳＣ実行は、さらなるピークを含有し、これらは常に分類が容易であるわけではなく、共融体、液相、及び多様な分解溶融成分の多数の線のグラフ化は三次元では困難である。典型的には、単相遷移、例えば完全に融解した均一な液体を示す最終液相線は、同じ温度で融解する点を連結する線として示され得る。これらの等温線（図３中の点線）は、各々、単一温度での三次元系を通じたスライスを示す。

予期されるように、三元相図は、個々の２成分共融点（図３中の黒線）間の「溝（ｔｒｏｕｇｈ）」に沿って低い融解温度を示し、リドカイン：ベンゾカインおよびリドカイン：メントール二元共融点の間を走る、３０℃未満で融解する混合物の広い領域がある。３成分系は２２℃のリドカイン：ベンゾカイン共融点未満で融解するいかなる点も持たない一方、系にメントールを含めると、麻酔薬比の範囲は、室温融解が可能な範囲に広がる。少量のメントールは、結晶形成を阻害し、６７．５：２７．５：５％のＬｉＢｅＭｅ混合物は、４℃で無期限に液体のままである（これは、ＬＢＢ－１１１製剤で使用される比である）。水飽和ＬｉＢｅＭｅは、２成分リドカイン：ベンゾカイン系と同じ減少した粘度およびより低い融点を示す。

ここで図３を参照すると、図３は、リドカイン：ベンゾカイン：メントール三元系の相図を例示する。三角形内の（および縁に沿った）黒い数字は、所定の混合物の液相点を℃で示す（実データ）。着色破線は、測定融点に基づいて概算される等温線である。黒い実線は、軸に沿った２成分共融値間の低融解「溝」の概算である。
製剤粘度

ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ１２７の水溶液は、低温ではニュートン液体として挙動するが、溶液のゲル温度（Ｔ_ｇ、濃度とともに変化する）を超えて加熱すると、ミセルが形成され始め、粘性のずり減粘ゲルが生成される。カルボキシメチルセルロース溶液もまた、ずり減粘挙動を示すが、温度が増加すると粘度は減少する。純粋な共融融液の粘度は、ニュートン的であり、温度の増加とともに低下する。ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ１２７およびＣＭＣ中で乳化された共融体を含有する最終麻酔製剤は、あり得る貯蔵温度（５～３７℃）の広い範囲に渡って比較的一定のままであるが、ずり速度で有意に変化する粘度を有する（図４Ａ）。

ここで図４を参照すると、図４は、成分および最終麻酔製剤の粘度を示すグラフを例示する。ａ）ポリマー添加物およびＬＢＢ－１１１製剤の粘度に対する異なるずり速度の影響、すべて３７℃。ｂ）多様な成分ならびにＬＢＢ－１１１製剤の粘度に対する温度の影響、すべて５００／ｓのずり速度で測定。ＬＢＢ－１１１製剤は、重量１６％のＦ１２７、２％のＣＭＣ、２０％の共融体（６７．５％リドカイン、２７．５％ベンゾカイン、５％メントール）、ならびに０．５％Ｔｗｅｅｎ８０および０．０５％ＥＤＴＡを含有する。

溶液中および麻酔製剤中の薬剤の安定性

溶液中の３つの薬剤の安定性を試験するため、３つすべてをともに、０．５ｘ唾液類似緩衝剤に、緩衝剤１リットル中１ｇの製剤の完全溶解と同等の最終濃度まで（０．１２４ｇ／Ｌリドカイン、０．０５３ｇ／Ｌベンゾカイン、および０．００９ｇ／ＬブピバカインＨＣｌ）溶解し、次いで、アリコットを４℃冷蔵庫（冷蔵）、４０℃インキュベーター（熱）中、または光に曝露された室温のベンチトップ上（光）で保存した。同一試料を、保存剤として添加された０．５ｇ／ＬＥＤＴＡを含めて調製した。これらのアリコットを、同じ方式で処理した製剤（ＥＤＴＡを含むものおよび含まないもの両方）のアリコットとともに、ＨＰＬＣによって定量化し、これらを定量化直前にエタノール中に溶解した。

リドカイン、ベンゾカインおよびブピバカインを、ＤＧＵ－２０Ａインライン脱気装置、ＳＩＬ－２０ＡＨＴオートサンプラー、ＣＴＯ－２０ＡＣカラムオーブン、ＳＰＤ－Ｍ２０ＡＰＤＡ検出装置、およびＣＢＭ－２０Ａシステムコントローラを備えたＬＣ－２０ＡＴ溶媒送達装置からなる島津ＨＰＬＣ系上で検出した。カラムはＹＭＣ－ＰａｃｋＰｒｏＣ１８カラム（３μｍ粒子サイズ、１２０Å孔サイズ、４．６ｘ１５０ｍｍ）であり、可動相は、リン酸でｐＨ４．９に調整された３０ｍＭリン酸カリウム、０．１６％トリメチルアミン、３０％アセトニトリルであった。

溶液中の薬剤に関する結果（図５ａ）は、ベンゾカインが実質的に他の２つの薬剤よりも不安定であり、光または熱条件下で１０日以内に検出不能になるが、ＥＤＴＡはこの分解を完全に排除し得ることを示す（ＥＤＴＡ溶液の最初の添加によって引き起こされるわずかな希釈もまた見られる）。分解は、リドカインおよびベンゾカインの両方に関してはほぼ検出不能であるが、ＥＤＴＡを含む熱試料は、１ヶ月以上後にある程度のリドカイン分解を示した。ＨＰＬＣ法がリドカインおよびベンゾカインの分解物を検出可能であることを確認するため、強制分解研究を行った。リドカインおよびベンゾカインは、光、熱、および酸の存在下では非常に安定であるが、酸化条件（３％過酸化水素）下では分解されることが確認された。

製剤データはよりノイズが多かった（おそらくエタノール可溶化工程での変動を反映する）が、３つすべての薬剤が、ＥＤＴＡの添加に関わらず、製剤中で安定であることを示す（図５ｂ）。ＥＤＴＡを含まなくても製剤中でベンゾカイン分解が見られないのは、おそらく、エマルションの油（共融）相で隔離された際の安定性改善の結果である。エマルションが不透明であるという事実もまた、光分解に対する保護となり得る。

ここで図５を参照すると、図５は、ａ）唾液類似緩衝剤中、ｂ）共融エマルション製剤中に溶解された、薬剤例（例えばベンゾカイン、リドカイン、およびブピバカインＨＣｌ）の安定性を示す一連のグラフを例示する。「冷蔵」試料は４℃で、「熱」は４０℃で、「光」は透明なバイアル中、ベンチ上で保存された。保存条件の後の「Ｅ」は、保存剤として添加された５ｇ／ＬＥＤＴＡを含む試料を示す。

局所麻酔薬の共融融液は、製剤の観点から多様な利点を示し得るが、問題の化学物質の生得的な共融点によって限定され得る。例えば、リドカイン：メントール共融体は、８０％メントール含量が最小限の麻酔効果しか提供せず、一方で潜在的に対処しがたい味および匂いを提供するため、有用性が減少する。したがって、６５％リドカインからなるリドカイン：ベンゾカイン系の天然共融点は、より強力な製剤を可能にするため、好適である。

カルボキシメチルセルロースは、有効な止血剤であり、この大部分は物理的影響（水の吸収、ゲル粘性）に起因し得るが、また、凝血を加速する際にも役割を果たし得る。ドライソケットを避けるため、安定な血餅を維持する重要性を考慮すると、製剤中に凝血補助を含むことは重要である。

動物およびヒトにおいて、これらの局所麻酔共融系の有効性の研究に関する１つの課題は、医薬等級の試薬の不足であった。この種類の薬剤の多くは、遊離塩基およびイオン性塩の両方として存在するが、純粋な塩基のみが共融体を形成し得る。リドカイン－テトラカイン共融製剤は、医薬等級の遊離プリロカインが商業的に入手不能であるため、ＥＭＬＡの社内代替物として開発された。同様に医薬等級のブピバカインは、ＨＣｌ塩としてのみ購入可能であり、したがって、遊離塩基が必要である場合、アルカリ抽出によって塩から精製しなければならない。

本開示の多様な実施形態が、本開示の多様な目的の実現において記載されてきている。これらの実施形態は、本開示の原理の単なる例示であることが認識されるべきである。本開示の精神および範囲から逸脱することなく、その多くの修飾および適応が、当業者には容易に明らかであろう。

実施例２－放出特性
ＬＢＢ－１１１の放出特性を概算する第一の工程として、本発明者らは、多様な条件下で、ｉｎｖｉｔｒｏ溶解試験を行った。１Ｌ丸底蓋つきバイアルを備えたＶｉｓｉｏｎＥｌｉｔｅ８溶解装置中で、溶解試験を行った。より小さい「ミニ」スピンパドルを５９ｒｐｍで使用して、混合を達成した。実行開始前に、溶解媒体（９００ｍＬリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）、ｐＨ７．４）を３７℃で一晩平衡化した。ヒト大臼歯ソケットを模倣するため、ソケット重量および安定性を生じる、内寸およそ高さ１ｃｍおよび直径１ｃｍで、高い充填物ベースを含む筒状チャンバーを、Ｕｌｔｉｍａｋｅｒ３を使用して、ＵＮＣＢｅＡＭＭａｋｅｒｓｐａｃｅで３Ｄプリントした。１８ｇ針を使用して、ソケットの縁まで製剤を充填し、製剤重量（これらのソケットに関してはおよそ０．８ｇ）を記録した。ソケットの平らなベースを各溶解チャンバーの底に置き、混合を開始した。２ミリリットルの試料を定期的な間隔で１２０時間まで採取し、リドカイン、ベンゾカイン、およびブピバカインの濃度をＨＰＬＣによって決定した。これらの研究は、（ｉ）３つすべての麻酔剤は、最長５日間（１２０時間）まで溶解媒体内に放出され、（ｉｉ）個々の薬剤は、わずかに異なる速度で放出され、ベンゾカインが最速で、そのすぐ後にリドカインが続き、ブピバカインは最も遅いことを示した（図６）。この順序は、おおまかに、各薬剤の予期される開始および相対期間とマッチし、（ｉｉｉ）用量ダンピングは観察されず、（ｉｖ）第５日までに、各薬剤の６０％未満が媒体に放出され、ＬＢＢ－１１１からの薬剤放出はこれらの実験条件では、さらに２～３日間延長され得ることが示唆される。

ここで図６を参照すると、グラフは、開始時に製剤中に存在した総量の割合としてプロットされた、ＰＢＳ媒体内に放出された薬剤を例示する（放出％）。各製剤は、３つの薬剤、リドカイン、ベンゾカインおよびブピバカインを含有した。製剤試料をその重量の１９倍の（最終濃度５重量％）２００プルーフエタノールに溶解し、エタノール溶解試料を次いで、蒸留水に５倍希釈し、この希釈の１０μＬを注入した。

Claims

リドカインとベンゾカインとの共融混合物を含む分散相と、
ブピバカインを含む水性または水性に基づく連続相と
を含む麻酔エマルション。
リドカインのベンゾカインに対する比が１．５～３の範囲である、請求項１に記載の麻
酔エマルション。
前記水性相が１つ以上のゲル化剤をさらに含む、請求項１に記載の麻酔エマルション。
前記共融混合物がメントールをさらに含む、請求項１に記載の麻酔エマルション。
前記リドカインが、前記麻酔エマルションの１０～２０重量パーセントの量で存在する
、請求項１に記載の麻酔エマルション。
前記ベンゾカインが、前記麻酔エマルションの３～８重量パーセントの量で存在する、
請求項１に記載の麻酔エマルション。
前記メントールが、前記麻酔エマルションの０．５～２重量パーセントの量で存在する
、請求項４に記載の麻酔エマルション。
前記１つ以上のゲル化剤が、前記麻酔エマルションの１５～２５重量パーセントの総量
で存在する、請求項３に記載の麻酔エマルション。
３０℃および５００／ｓのずり速度で３～５Ｐａ・ｓの粘度を有する、請求項１に記載
の麻酔エマルション。
前記１つ以上のゲル化剤が、疎水性ブロックおよび親水性ブロックを含むブロックコポ
リマーを含む、請求項３に記載の麻酔エマルション。
前記ブピバカインが、前記麻酔エマルションの最大５重量パーセントの量で存在する、
請求項１に記載の麻酔エマルション。
損傷を受けた組織部位を治療する方法における使用のための麻酔エマルションであって、
前記方法は、前記損傷を受けた組織部位に前記麻酔エマルションを適用することを含み、前記麻酔エマルションは、リドカインとベンゾカインとの共融混合物を含む分散相と、ブピバカインを含む水性または水性に基づく連続相とを含む、
麻酔エマルション。
前記方法が、少なくとも３日間の期間に渡って、前記損傷を受けた組織部位に、前記リドカイン、ベンゾカイン、およびブピバカインの少なくとも１つを放出させることをさらに含む、請求項１２に記載の麻酔エマルション。
前記損傷を受けた組織部位が手術部位である、請求項１２に記載の麻酔エマルション。
前記手術部位が患者の口中にある、請求項１４に記載の麻酔エマルション。
前記手術部位が歯槽である、請求項１５に記載の麻酔エマルション。
前記損傷を受けた組織部位が傷害部位である、請求項１２に記載の麻酔エマルション。
前記傷害部位が１つ以上の裂傷を含む、請求項１７に記載の麻酔エマルション。
リドカインのベンゾカインに対する比が、１．５～３の範囲である、請求項１２に記載の麻酔エマルション。
前記共融混合物がさらにメントールを含む、請求項１２に記載の麻酔エマルション。
前記水性相が１つ以上のゲル化剤をさらに含む、請求項１２に記載の麻酔エマルション。
前記麻酔エマルションが、３０℃および５００／ｓのずり速度で３～５Ｐａ・ｓの粘度を有する、請求項１２に記載の麻酔エマルション。