JP7632714B2 - 多層配線構造体 - Google Patents
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Description
必要となる。このため、接続孔内の銅の引っ張り応力をさらに増大させ、接続の不良率の発生が高まり、信頼性を低下させる原因となっている。
を備える、前記絶縁膜は、前記第2のCu配線と前記第1のCu配線との間に配置される。前記ビア接続部は、前記第1のCu配線と前記第2のCu配線とが重畳する領域の前記絶縁層を上下に貫通するビア接続孔に配置される。前記絶縁膜は、前記第2のCu配線の表面のうちすくなくとも前記第1のCu配線の側の面を覆う無機材料膜と、前記無機材料膜を覆う有機材料膜と、を備える。前記ビア接続部は、前記ビア接続孔の底部に露出する前記第2のCu配線上と前記ビア接続孔の内壁上とに配置されたバリア導電層を有する。また、前記有機樹脂材料膜を構成する材料の誘電率の値は、前記無機材料膜を構成する材料の誘電率の値よりも小さい。
図1は、本発明の一実施形態に係る配線構造体の断面図を示す。図1においては、第1層(下層)の配線と第2層(上層)の配線とを接続するための接続孔の断面も含まれている。接続孔は、第1層の配線と第2層の配線とが重畳する領域に配置される。なお、接続孔に配置される第2層の配線の部分をビア接続部という場合がある。
間の配線容量を小さくし、配線材料を伝達する信号の遅延量を小さくすることができる。有機樹脂材料膜106の厚さは所望の絶縁性が得られる程度で適宜選択可能である。好ま
しくは、配線材料102の上方に配置される第2の無機材料膜105の上において、第1の無機材料膜104、第2の無機材料膜105、有機材料膜106及び有機樹脂材料膜106のそれぞれの厚さの合計の20%以上80%以下となるように有機樹脂材料膜106の厚さを調整すると、微細化と周囲の熱膨張の緩衝性を両立することができる。無機材料の誘電率が一般的に有機樹脂材料の誘電率よりも大きいので、20%を下回ると微細化による寄生容量の増大を招くからである。また、有機材料の熱膨張率が配線材料の熱膨張率よりも大きいので、80%を上回ると、熱膨張によるボイドの発生の割合が高まるからである。例えば、P-SiO2膜の熱膨張率(線膨張率)は、0.5~2E-6/Kであり
、有機樹脂膜の10分の1から100分の1程度である。
する材料として、P-SiNを用い、第2の無機材料膜105を構成する材料として、P-SiO2を用いる場合には、第1の無機材料膜104を構成する材料の誘電率は、第2
の無機材料膜105を構成する材料の誘電率よりも大きくなる。したがって、この場合には、配線容量の増大を抑制する観点からは、第1の無機材料膜104の膜厚は小さいのが好ましく、例えば第2の無機材料膜105の膜厚よりも小さくするのが好ましい。
ぞれの膜の厚さは、例えば、0.1μm、2.0μm及び8.0μm(配線上の厚さ)とすることができる。したがって、この場合にはP-SiO2膜の厚さはポリイミド膜の厚
さの25%となる。なお、ポリイミドは硬化のための熱処理により15%前後の熱収縮をするので、ポリイミドを塗布する際には、このような熱収縮を考慮し、配線上で9.4μmの厚さとする。また、配線材料102の厚さは4.0μmとすることができるので、この場合は、全厚は13.4μmとなる。なお、第1の無機材料膜104、第2の無機材料膜105は配線上と配線以外の部分で厚さが同じであるので、第1の無機材料膜104、第2の無機材料膜105は無視することができる。
を用いる場合には約20μmが限界である。一方、P-SiO2膜の成膜において膜の厚
さには事実上制限がない。そこで、接続孔の高さが不足する場合には、P-SiO2膜の
厚さにより、接続孔の高さを調整することができる。これにより、下層の配線と上層の配線との間の配線容量やインピーダンスの整合を図ることができる。
u配線の有する引っ張り応力とバランスを図ることができる。
6の下に配置することにより、接続孔内にCuを用いる場合の引っ張り応力を低減することができる。例えば、上層の配線と下層の配線との距離、すなわち、接続孔の高さ、を10μmとし、この10μmの距離間に2μmの厚さのP-SiO2膜を形成し、残りの約
8μmを有機樹脂材料膜とする。このときの引っ張り応力は、10μmの距離間の全てを有機樹脂材料膜とした場合よりも20%低減する。
/m以上となる。一方、バリアメタル層107の材料とポリイミドとの密着力は300N/m以下である。)及びP-SiO2の高い弾性率(40GPa以上となる。一方、ポリ
イミドの弾性率は3~7GPaである。)の作用を加えると引っ張り応力はさらに低下する。このため、配線の形成工程で、高温処理により配線が配置される層でポリイミドが熱膨張による弾性変形を起こそうとしても、ポリイミドの上下に配置されるP-SiO2の
弾性率が高いので、容易に変形することができない。このことが、接続孔内における引っ張り応力をさらに小さくしている。
アメタルで覆う必要がない。バリアメタルは一般的にCuなどの配線材料よりも抵抗値が高く、バリアメタルを多く用いると配線の抵抗値が増加する。したがって、本実施形態においては、配線材料108、102が構成する配線の側面をバリアメタルで覆う必要がないので、配線の抵抗値の増加を抑制することができる。
熱膨張による接続孔における断線の発生を抑制することができる。また、有機樹脂材料膜106の材料として感光性の材料を用いることにより、開口106aを有機樹脂材料膜106に形成して、第1の無機材料膜104及び第2の無機材料膜105に開口を形成するマスクとして使用することができ、工程が簡略化できる。
図4は、本発明の実施形態2に係る配線構造体を用いたLSIチップの配置の一例を示す。これは、いわゆる2.5次元実装と呼ばれる配置の一例である。
もできる。なお、図2A(a)に示す構造が図5A(e)の構造に含まれていると考えることができる。
~-300Mpaの圧縮応力に調整することが好ましい。特に膜応力は-200Mpaに調整することが好ましい。
配線504bの表面をNH3プラズマに晒して酸化銅の除去を行うこともできる。
、隣接する配線間の電界に起因する拡散を防止するバリア絶縁膜としての役割を果たす。P-SiNをバリア絶縁膜として用いる代わりに、SiC(酸素を数%から10%含んでいてもよい)を用いることができる。SiC膜もプラズマCVDにより成膜することが可能であり、Cu配線504bのCu原子やCu分子、Cuイオンの拡散を防止する効果がある。
を行ってもよい。SiOCやSiOFの膜もプラズマCVDにより成膜することができる。さらにSiOCやSiOFはP-SiO2よりも誘電率が小さく、隣接する配線間の配
線容量の低減を行うことができる。
9.4μmとなるように塗布する。ポリイミドの代わりに、ビスベンゾシクロブテンを塗布することができる。また、非感光性の樹脂を用いることも可能である。ただし、非感光性の樹脂を用いる場合には、さらに感光性の樹脂を塗布しリソグラフィーによりパターンニングを行う必要がある。このため、非感光性の樹脂を用いると工程が増加する場合がある。以下では、感光性ポリイミドを塗布して説明を行う。
れることはなく、一般的にはポリイミドのガラス転移温度以下に設定するのが好ましい。ガラス転移温度以上の温度で硬化させると、開口508aの形状が変形してしまい、設計寸法よりも開口径が大きくなるなどの問題が発生するからである。例えば、ポリイミドのガラス転移温度が280℃であれば、上述のように250℃とする。なお、熱硬化の処理に限らず、後の工程の処理は、ポリイミドのガラス転移温度を越えないようにして、行うのが好ましい。
ては、CF4(流量20sccm)とH2(流量5sccm)との混合ガスを用いることが
できる。混合ガスの流量比を変化させることにより、硬化した感光性ポリイミド508とP-SiO2膜507とのそれぞれに対するエッチング速度を変化させることが可能であ
る。そこで、P-SiO2膜507に対するエッチング速度が大きくなり、感光性ポリイ
ミド508に対するエッチング速度が小さくなるようにするのが好ましい。一般的に、ポリイミドのエッチング速度に対するP-SiO2のエッチング速度の比は、約5であり、
P-SiNのエッチング速度に対するP-SiO2のエッチング速度の比は、約8となる
。なお、エッチングガスは、上述したものに限らず、CF4の代わりにCHF3やCH2F2を用いることができる。
に代えて、P-SiN層506をエッチングする。このとき、例えば、CF4を20sc
cmの流量とし、O2を2sccmの流量とすることができる。ポリイミドのエッチング
速度に対するP-SiNのエッチング速度の比は、約2とすることができる。
性ポリイミド508の表面はプラズマダメージを受け、ポリイミドが本来有する耐熱性が損なわれている場合がある。この場合には、例えば250℃の温度にて30分間の熱処理を行い、プラズマダメージを受けた表面を除去することができる。なお、250℃の温度は、ポリイミドのガラス転移温度以下の温度の一例である。
膜511の厚さが減少し、設計寸法値を達成することができる。なお、酸性の水溶液の代わりにイオンミリングを用いることができる。
。反応系は、P-SiN膜506を成膜したときと同じである。また、ポリイミドのガラス転移温度を考慮して、成膜するときの温度は例えば250℃とするのが好ましい。ポリイミドのガラス転移温度を超える温度で成膜を行うとポリイミドの熱膨張が大きくなり、P-SiNやP-SiO2との熱膨張率の差により、感光性ポリイミド508に皺が発生
したり、P-SiN膜512又はP-SiO2膜513にクラックが発生したりする場合
がある。なお、図2(j)に示す構造が図5C(j)に含まれていると考えることができる。
し、酸化銅の除去を行ってもよい。なお、過度のNH3プラズマに晒すと、感光性ポリイ
ミド508のイミド結合を破壊するので、晒す時間の長さは、30秒以下にするのが好ましく、例えば20秒とする。
点である。感光性ポリイミド508は、Cu膜509やその下のTi膜の除去をする際に酸性の水溶液に曝された場合には、多くの水分を含む状態にある。また、Cu膜509やその下のTi膜の除去後も感光性ポリイミド508は大気中の水分を吸収している。一般に、ポリイミドが水分を含む状態下でその上にP-SiN膜を成膜すると、ポリイミドに含まれる水分が気化し、P-SiN膜などを押し上げ、剥がれてしまうことがある。これを防ぐためには、NH3プラズマ処理前に同一のチャンバー内で基板501を加熱し、感
光性ポリイミド508に含まれる水分を除去することが好ましい。例えば、プラズマCVD装置の基板温度を250℃として、3分間の脱ガス処理を行ってから、NH3プラズマ
処理を行う。
u配線上で9.4μmとなるように塗布する。上述のように、ポリイミドの代わりに、ビスベンゾシクロブテンなどの感光性樹脂を用いることもできる。また、非感光性の樹脂も用いることもできる。この場合には、非感光性の樹脂を塗布した後に感光性の樹脂を塗布し、リソグラフィーによりパターンニングする。
熱硬化処理を行う。そして、開口パターン514aをマスクとして用いてP-SiO2膜
513とP-SiN膜512とに対してエッチングを行い、第2の接続孔514a、513a、512aを有する図5C(k)の構造を得る。なお、図2A(d)に示す構造が図
5C(k)に示す構造に含まれていると考えることができる。
熱膨張に起因する剥がれや配線の断線が発生しにくくなる。また、層数が多いときには、熱硬化温度を上層になるに従って低下させ、また、プラズマ成膜などの温度もこれに伴って低下させることが好ましい。
ものではなく、P-SiN膜およびP-SiO2膜が配置されていない層が配線構造体に
含まれていてもよい。
線上で9.4μmとなるように塗布し、塗布したポリイミドをフォトマスクにより露光し、現像を行い第2層のCu配線511の上の必要な開口パターン514aを形成し、ポリイミドを硬化させ、図5E(n)に示す構造を得ることもできる。図5E(n)と図5C(k)とを比較すると、図5C(k)においては第2層のCu配線511の開口514aを除く部分が第1の無機材料膜512および第2の無機材料膜513により覆われているのに対し、図5E(n)においては、第1の無機材料膜512および第2の無機材料膜513が無く、第2層のCu配線511は第1の無機材料膜および第2の無機材料膜に覆われていない。
と、図5D(l)においては、第2層のCu配線の開口を除く部分が第1の無機材料膜および第2の無機材料膜により覆われているのに対し、図5F(p)においては、第2層のCu配線は第1の無機材料膜および第2の無機材料膜に覆われていない。このため、第2層のCu配線は、第1層の有機樹脂材料膜と第2層の有機材料膜との間に配置されていると言える。
図8(a)は、本発明の実施形態3に係る配線構造体を用いたLSIチップの配置を示す。これは、いわゆる3次元実装と呼ばれる配置の一例である。
され、その内側にCu813が埋め込まれている。また、それぞれの膜厚は、例えば、P-SiO2膜814の厚さは0.5μm、P-SiN膜815の厚さは0.1μmである
。また、Siインターポーザーの上下面にも、P-SiN膜814とP-SiO2膜81
5とが成膜されている。
形成する。なお、図2A(a)に示す構造が図9A(e)に含まれていると考えることができる。第1層のCu配線の側面にP-SiN膜824、P-SiO2膜が形成されるの
で、平面視上隣接する第1の層のCu配線間の間隔を小さくすることができる。
変えることにより、反りを制御できる。例えば、P-SiO2膜825の膜ストレスを-200Mpaに調整することができる。
より感光性のポリイミドを厚さがCu配線上で4.7μmとなるように塗布する。実施形態2のようにポリイミド以外の樹脂を用いることができる。
の接続孔826a、825a、824aを形成する。同様にインターポーザー811の下面にも第1の接続孔826a、825a、824aを形成する。この結果、図9B(g)の構造を得る。なお、図2A(d)に示す構造が図9B(g)に含まれていると考えることができる。
えないようにする。なお、図2A(a)に示す構造が図9D(j)に含まれていると考えることができる。
し、第二の接続孔832を有する図9D(k)に示す構造を得る。なお、図2A(d)に示す構造が図9D(k)に含まれていると考えることができる。
に起因する剥がれや配線の断線が発生しにくくなることや、また、層数が多いときには、熱硬化温度を上層になるに従って低下させ、また、プラズマ成膜などの温度もこれに伴って低下させることが好ましいことも実施形態2と同様である。
図11は、実施例3にて説明した工程により配線構造体を作成したSiインターポーザーについて、熱サイクル試験を実施したときの不良率を示すグラフである。この熱サイクル試験においては、Siインターポーザーの上面及び下面のそれぞれに、ビア接続部を介した4層からなるスタックビアチェーン(チェーン数:1000)を用いた。-25℃から125℃の温度サイクルを3000回繰り返し、チェーン抵抗が20%以上上昇したとき、その配線構造体は不良である判定した。
SiO2の膜厚比は、P-SiNの膜厚(0.1μmで固定)を含んで比率を算出した。
003の上端から第2層の配線1008の下のバリアメタルの下端までの距離、すなわち、接続孔の高さ、をXとし、第1層の配線1003の上端と第2層の配線1008の下のバリアメタルの下端との間におけるP-SiO2の膜厚をYとした場合の、Y/Xとして
算出される値である。すなわち、Y/Xは、接続孔の高さ(接続孔が絶縁層を貫通する長さ)に対するP-SiO2の割合である。
膜厚比(P-SiNの膜厚0.1μmを含む)Y/Xを20%と30%とした。また、接続孔径20μmのとき、接続孔の高さに対するP-SiO2の膜厚比(P-SiNの膜厚
0.1μmを含む)を10%と20%とした。
Claims (8)
- 第1配線層と、
前記第1配線層上に設けられ、前記第1配線層の側面と少なくとも上面の一部とを覆って接する第1無機層と、前記第1無機層上に設けられる第1有機樹脂膜と、を含む第1絶縁層と、
前記第1有機樹脂膜上に設けられる第2配線層と、
前記第2配線層上に設けられ、前記第2配線層の側面と少なくとも上面の一部とを覆って接する第2無機層と、前記第2無機層上に設けられる第2有機樹脂膜と、を含む第2絶縁層と、
を含み、
前記第1無機層は、前記第1配線層上に設けられた第1無機膜と、前記第1無機膜上に設けられた第2無機膜とを含み、
前記第2無機層は、前記第2配線層上に設けられた第3無機膜と、前記第3無機膜上に設けられた第4無機膜とを含む、多層配線構造体。 - 前記第1配線層と前記第2配線層とが互いにオーバーラップする領域において、前記第1絶縁層を上下方向に貫通するビア接続孔に設けられたビア接続部をさらに含む、請求項1に記載の多層配線構造体。
- 前記ビア接続孔の底部に露出する前記第1配線層上および前記ビア接続孔の内壁上に設けられたバリア導電層をさらに含む、請求項2に記載の多層配線構造体。
- 前記第1無機膜は、前記第1配線層の側面全面と上面の少なくとも一部とを直接覆い、
前記第3無機膜は、前記第2配線層の側面全面と上面の少なくとも一部とを直接覆う、請求項1に記載の多層配線構造体。 - 前記第1無機膜および前記第3無機膜は、SiN又はSiCから構成され、
前記第2無機膜および前記第4無機膜は、SiO 2 、SiOC又はSiOFから構成される、請求項4に記載の多層配線構造体。 - 前記第1無機膜の膜厚は、前記第2無機膜の膜厚よりも小さい、請求項5に記載の多層配線構造体。
- 前記第1配線層上に位置する前記第1絶縁層において、前記第1有機樹脂膜の厚さは、前記第1無機層および前記第1有機樹脂膜それぞれの厚さの合計の20%以上80%以下である、請求項1に記載の多層配線構造体。
- 前記第1有機樹脂膜を構成する材料の誘電率は、前記第1無機膜および前記第2無機膜それぞれを構成する材料の誘電率よりも小さい、請求項1に記載の多層配線構造体。
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