JP7107953B2 - テクスチャ表面を用いたアッセイ - Google Patents
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Description
相互参照
本願は、２０１７年２月１６日出願の米国仮出願（以下「ＵＳＰＡ」）第６２／４６０，０８８号（０５３ＰＲＶ）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４６０，０８３号（０３５ＰＲＶ３）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４６０，０７６号（０４０ＰＲＶ２）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４６０，０７５号（０２６ＰＲＶ３）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４６０，０６９号（０５２ＰＲＶ２）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４６０，０６２号（０４５ＰＲＶ２）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４６０，０４７号（０２９ＰＲＶ２）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４５９，９７２号（００２ＰＲＶ２）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４５９，９２０号（０５０ＰＲＶ）、２０１８年２月１５日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１８４０５号（１８Ｆ１９）、２０１８年２月１４日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１８１０８号（１８Ｆ１４）、２０１８年２月１３日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１８００７号（１８Ｆ１１Ｂ）、２０１８年２月９日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７７１６号（１８Ｆ０８）、２０１８年２月９日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７７１３号（１８Ｆ０７）、２０１８年２月９日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７７１２号（１８Ｆ１６）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７５０４号（１８Ｆ０２）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７５０１号（１８Ｆ１２）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７４９９号（１８Ｆ１７）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７４８９号（１８Ｆ１８）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７４９２号（１８Ｆ１０）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７４９４号（１８Ｆ０２）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７５０２号（１８Ｆ０９）、および２０１８年２月７日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７３０７号（１８Ｆ１５Ａ）の利益を主張し、それらの各々は、あらゆる目的で参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本願は、２０１７年２月１６日出願の米国仮出願（以下「ＵＳＰＡ」）第６２／４６０，０８８号（０５３ＰＲＶ）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４６０，０８３号（０３５ＰＲＶ３）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４６０，０７６号（０４０ＰＲＶ２）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４６０，０７５号（０２６ＰＲＶ３）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４６０，０６９号（０５２ＰＲＶ２）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４６０，０６２号（０４５ＰＲＶ２）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４６０，０４７号（０２９ＰＲＶ２）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４５９，９７２号（００２ＰＲＶ２）、２０１７年２月１６日出願のＵＳＰＡ第６２／４５９，９２０号（０５０ＰＲＶ）、２０１８年２月１５日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１８４０５号（１８Ｆ１９）、２０１８年２月１４日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１８１０８号（１８Ｆ１４）、２０１８年２月１３日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１８００７号（１８Ｆ１１Ｂ）、２０１８年２月９日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７７１６号（１８Ｆ０８）、２０１８年２月９日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７７１３号（１８Ｆ０７）、２０１８年２月９日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７７１２号（１８Ｆ１６）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７５０４号（１８Ｆ０２）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７５０１号（１８Ｆ１２）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７４９９号（１８Ｆ１７）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７４８９号（１８Ｆ１８）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７４９２号（１８Ｆ１０）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７４９４号（１８Ｆ０２）、２０１８年２月８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７５０２号（１８Ｆ０９）、および２０１８年２月７日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／１７３０７号（１８Ｆ１５Ａ）の利益を主張し、それらの各々は、あらゆる目的で参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
分野
とりわけ、本発明は、生物学的および化学的アッセイを行うデバイスおよび方法、比色アプローチを使用して生物学的および化学的アッセイを行うデバイスおよび方法に関する。
とりわけ、本発明は、生物学的および化学的アッセイを行うデバイスおよび方法、比色アプローチを使用して生物学的および化学的アッセイを行うデバイスおよび方法に関する。
背景
生／化学アッセイでは、薄い試料からの光信号を増強する必要がある。例えば、比色アッセイにおいて、試料の厚さが非常に薄い場合（例えば、１００ｕｍ（ミクロン）以下）、色が非常に薄らぎ、観察が困難になり、比色アッセイの感度が制限される。
生／化学アッセイでは、薄い試料からの光信号を増強する必要がある。例えば、比色アッセイにおいて、試料の厚さが非常に薄い場合（例えば、１００ｕｍ（ミクロン）以下）、色が非常に薄らぎ、観察が困難になり、比色アッセイの感度が制限される。
以下の概要は、本発明の全ての特徴および態様を含むことを意図したものではない。とりわけ、本発明は、比色アッセイまたは蛍光アッセイなどの光信号によるアッセイの感度、速度、および使いやすさを改善するための解決策を提供する。
[本発明1001]
試料をアッセイする際に光信号を増強するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．前記第1および第2のプレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．前記第2のプレートが、その内表面上に、前記表面上に照らされた前記光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．前記テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であり、
ｖｉ．前記テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、2ｕｍ～5ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．前記スペーサが、前記第1のプレートの前記内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．前記スペーサの好ましい高さが、前記テクスチャ表面の前記平均粗さよりも大きく、かつ100ｕｍよりも小さく、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、2つのプレートが部分的または全体的に分離され、前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されず、前記試料が、プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの1つは、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成では、前記付着した試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって連続層へと圧縮され、
前記試料が液体形態である、デバイス。
[本発明1002]
光信号を増強するための試料取扱デバイス（Ｑカード）であって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．前記第2のプレートが、その内表面上に、前記表面上に照らされた前記光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．前記テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．前記テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、2ｕｍ～5ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．前記スペーサが、前記第1のプレートの前記内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．前記スペーサの好ましい高さが、前記テクスチャ表面の前記平均粗さよりも大きく、かつ100ｕｍよりも小さく、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、2つのプレートが部分的または全体的に分離され、前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されず、前記試料が、プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの1つは、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成では、前記付着した試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって連続層へと圧縮され、
前記試料が液体形態である、試料取扱デバイス。
[本発明1003]
光信号を増強するための試料取扱デバイス（Ｑカード）であって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．前記第2のプレートが、その内表面上に、前記表面上に照らされた前記光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．前記テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．前記テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、2ｕｍ～5ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．前記スペーサが、前記第1のプレートの前記内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．前記スペーサの好ましい高さが、前記テクスチャ表面の前記平均粗さよりも大きく、かつ100ｕｍよりも小さく、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、2つのプレートが部分的または全体的に分離され、前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されず、前記試料が、プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの1つは、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成では、前記付着した試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって連続層へと圧縮され、
前記試料が液体形態である、試料取扱デバイス。
前記テクスチャ表面が、半透明の白色材料で作られており、透過率が、10％～30％である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1004]
光信号を増強するための試料取扱デバイス（Ｑカード）であって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．前記第2のプレートが、その内表面上に、前記表面上に照らされた前記光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．前記テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．前記テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、2ｕｍ～5ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．前記スペーサが、前記第1のプレートの前記内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．前記スペーサの好ましい高さが、前記テクスチャ表面の前記平均粗さよりも大きく、かつ100ｕｍよりも小さく、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、2つのプレートが部分的または全体的に分離され、前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されず、前記試料が、プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの1つは、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成では、前記付着した試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって連続層へと圧縮され、
前記試料が液体形態である、試料取扱デバイス。
[本発明1005]
ａ）前記デバイス発明の、光信号を増強するための試料取扱デバイス（デバイス＿Ｃ1）と、
ｂ）カメラモジュールおよび光源を有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）傾斜型光ファイバを備える照明光学系と、
ｄ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
－前記光源が白色光を放射し、
－前記光源およびカメラモジュールが、前記モバイルコンピューティングデバイスの同じ面上にあり、
－前記Ｑカードが、カメラモジュールの真下に配置され、それらの間の好ましい距離が15ｍｍ～20ｍｍであり、
－前記外部レンズは、Ｑカード内の前記試料がカメラモジュールの作動距離内にあるように、前記Ｑカードとカメラモジュールとの間に配置され、外部レンズの好ましい焦点距離が12～18ｍｍであり、レンズとカメラモジュールとの間の距離が、できる限り小さくかつ3ｍｍ以下であることが好ましく、
前記光ファイバが、前記光源から放射された前記光を誘導して、前記カメラモジュールの真下の前記試料領域を照らし、
前記光ファイバの一方の端面が、前記光源の開口部の下に配置され、それらの間の距離が、できる限り小さくかつ3ｍｍ以下であることが好ましく、
前記光ファイバの直径が、前記光源の開口部の直径と等しいように構成され、
前記光ファイバが取り付けられる傾斜角は、前記ファイバから放射される中心光ビームが前記カメラモジュールの真下の前記試料領域上を照らすように設定されている、試験装置。
[本発明1006]
ａ）前記デバイス発明の、光信号を増強するための試料取扱デバイス（デバイス＿Ｃ2）と、
ｂ）カメラモジュールを有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）別個の光源と、
ｄ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
－前記光源が白色光を放射し、前記光源が、前記Ｑカードの下に前記カメラモジュールと一列になって配置され、前記光源とＱカードとの間の好ましい距離が5ｍｍ～10ｍｍであり、
前記Ｑカードが、カメラモジュールの真下に配置され、それらの間の好ましい距離が5～10ｍｍであり、
前記外部レンズが、Ｑカード内の前記試料がカメラモジュールの作動距離内にあるように、前記Ｑカードとカメラモジュールとの間に配置され、外部レンズの好ましい焦点距離が4～8ｍｍであり、レンズとカメラモジュールとの間の好ましい距離が、できる限り小さくかつ3ｍｍ以下であることが好ましい、試験装置。
[本発明1007]
試料の光信号を分析するための方法であって、
ａ）試料液を収集するステップと、
ｂ）先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスを取得するステップと、
ｃ）前記プレートが開放構成にあるとき、前記デバイスの前記プレートの一方または両方に前記試料を付着させるステップと、
ｄ）前記2つのプレートを一緒にし、前記試料が前記2つのプレート間に液体層を形成するように前記プレートを前記閉鎖構成へと押圧するステップと、
ｅ）前記デバイスを前記試験装置に挿入するステップと、
ｆ）前記試験装置の前記光源を作動させるステップと、
ｇ）カメラモジュールを使用して前記試料の画像を取得するステップと、
ｈ）前記モバイルコンピューティングデバイスが前記画像を処理して、前記画像の比色信号または蛍光信号を分析し、前記試料のある特性を取得するステップと、
を含む、方法。
[本発明1008]
前記テクスチャ表面が、半透明の白色材料で作られており、透過率が、10％～30％である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1009]
前記テクスチャ表面が、不透明な白色材料で作られているか、または反射金属膜でコーティングされており、前記金属膜が、限定されないが、アルミニウム、銀、および金であってよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。前記金属フィルムの好ましい厚さ範囲は、限定されないが、10ｎｍ～100ｎｍであることが好ましい。
[本発明1010]
前記テクスチャ表面が、不透明な白色材料で作られているか、または反射金属膜でコーティングされており、前記金属膜が、限定されないが、アルミニウム、銀、および金であってよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。前記金属フィルムの好ましい厚さ範囲は、限定されないが、10ｎｍ～100ｎｍであることが好ましい。
[本発明1011]
前記光散乱層が、少なくとも50％、60％、70％、80％、90％、100％、またはいずれか2つの値の間の範囲内の反射率を有する反射性の高い不透明な白色材料で作られていてもよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1012]
前記光散乱表面の反射スペクトルが、300ｎｍ～1000ｎｍの範囲内である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システムまたは方法。
[本発明1013]
前記光散乱層が、半透明の白色材料で作られていてもよく、透過率が、10％～30％である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1014]
前記光散乱層が反射金属膜で作られていてもよく、前記光散乱層が不透明な白色誘電体膜で作られていてもよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1015]
前記光散乱層が、0．5ｕｍ～200ｕｍのＲａ（算術平均粗さ）、＞0．5ｕｍのＲｓｍ（凹凸の平均間隔）、および＞0．1のＲΔａ（プロファイルの平均勾配）を有するテクスチャ表面を有する、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
前記テクスチャ表面が、不透明な白色材料で作られている、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1016]
前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、前記テクスチャ表面上の単一の特徴の形状が、限定されないが、正方形、三角形、鋭角であってよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1017]
スペーサの高さが、前記テクスチャ表面の平均粗さよりも大きく、かつ200ｕｍよりも小さい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1018]
前記テクスチャ反射の前記平均粗さの高さ（Ｒａ）が、前記照明光の波長の少なくとも20％である必要があり、前記第1のプレートと第2のプレートとの間の間隔の最大5倍、またはこれら2つの値の間の範囲内であり得る、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1019]
前記平均横方向特徴サイズ（ｂａ）が、前記照明光の波長の少なくとも20％かつ最大10倍、またはこれら2つの値の間の範囲内である必要がある、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
[本発明1020]
前記平均期間（ｂａ）が、前記照明光の波長の少なくとも50％かつ最大1000倍、またはこれら2つの値の間の範囲内である必要がある、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
[本発明1021]
前記Ｑカード上に付着した前記試料が、対象由来であり、前記対象がステップａ）を行う、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1022]
前記試料の分析結果が正常範囲内にない場合、異常が特定される、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1023]
前記遠隔デバイスおよび前記モバイル携帯通信デバイスによって生成された前記分析結果が事前定義された値で異なる場合、異常が特定される、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1024]
前記試料が、羊水、房水、硝子体液、血液（例えば、全血、分画血液、血漿、血清など）、母乳、脳脊髄液（ＣＳＦ）、耳垢（ｃｅｒｕｍｅｎ）（耳垢（ｅａｒｗａｘ））、乳び、キームス、内リンパ、外リンパ、糞便、胃酸、胃液、リンパ液、粘液（鼻漏および痰を含む）、心膜液、腹水、胸水、膿、粘膜分泌物、唾液、皮脂（ｓｅｂｕｍ）（皮脂（ｓｋｉｎ ｏｉｌ））、精液、喀痰、汗、滑液、涙、嘔吐物、尿、および呼気凝縮液からなる群から選択される体液を含む、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1025]
前記試料が、河川、湖、池、海、氷河、氷山、雨、雪、下水、貯水池、水道水、飲料水、土壌、堆肥、砂、岩、コンクリート、木材、レンガ、下水、空気、熱排気口、産業排気、または車両排気から得られる環境検体を含む、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1026]
前記試料が、生の食品成分、調理済みまたは加工済みの食品、食品の植物および動物供給源、前処理済みの食品、または完全に加工済みの食品を含む食品検体を含む、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1027]
ステップ（ａ）において、前記Ｑカードが人間の手で押圧される、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1028]
ステップｅ）が、前記結果を閾値または正常範囲と比較して、異常を含む試料を特定することを含む、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1029]
前記方法は、遠隔地での分析が大幅に異なる結果をもたらす場合、前記携帯モバイル通信デバイスを更新することをさらに含む、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1030]
前記Ｑカード上に付着した前記試料が、対象由来であり、前記分析結果が前記対象に送信されない、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1031]
第三者が医療専門家である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1032]
前記医療専門家が、医者または看護従事者である、先行する実施形態ＡＡ12のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1033]
第三者が保険会社である、実施形態ＡＡ1～ＡＡ12のいずれかに記載の方法。
[本発明1034]
前記モバイル通信デバイスからの結果および／または前記遠隔地からの結果が、救急室に送られる、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1035]
前記結果に基づいて、前記携帯モバイル通信デバイスまたは前記遠隔地が、追加情報を前記対象に送信する、先行する実施形態ＡＡ1のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1036]
前記追加情報が、前記結果の説明、疾患または状態に関する教育、可能な治療に関連する情報、適切な医師の所在地に関する情報、食事および／もしくは運動の変更に関連する情報、または広告を含む、先行する実施形態ＡＡ16のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1037]
前記Ｑカードが、実質的に均一な高さおよび所定の一定のスペーサ間距離を有するスペーサを備え、前記閉鎖構成において、前記試料の少なくとも一部が前記Ｑカードの前記2つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつ前記プレートに対して実質的に停滞し、前記層の前記均一な厚さが、前記2つのプレートの前記内表面によって限定され、かつ前記プレートと前記スペーサによって調節される、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1038]
前記プレートの少なくとも一方が可撓性である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
ＡＡ20．前記可撓性プレートに関して、前記可撓性プレートの厚さ×前記可撓性プレートのヤング率が、60～750ＧＰａ－ｕｍの範囲内である、先行する実施形態ＡＡ19のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1039]
前記可撓性プレートに関して、前記スペーサ間距離（ＩＳＤ）の4乗を前記可撓性プレートの厚さ（ｈ）および前記可撓性プレートのヤング率（Ｅ）で割ったＩＳＤ4／（ｈＥ）が、106ｕｍ3／ＧＰａ以下である、先行する実施形態ＡＡ19のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1040]
前記均一な厚さの層を調節するスペーサが、少なくとも1％の充填率を有し、前記充填率が、前記均一な厚さの層と接触している全プレート面積に対する、前記均一な厚さの層と接触している前記スペーサ面積の比率である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1041]
前記均一な厚さの層を調節するスペーサに関して、前記スペーサのヤング率×前記スペーサの充填率が、10ＭＰａ以上であり、前記充填率が、前記均一な厚さの層と接触している全プレート面積に対する、前記均一な厚さの層と接触している前記スペーサ面積の比率である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1042]
一方または両方のプレートが、前記プレートの表面上または内部のいずれかに、前記プレートの位置の情報を提供する位置マーカーを備える、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1043]
一方または両方のプレートが、前記プレートの表面上または内部のいずれかに、前記試料および／または前記プレートの構造の横方向寸法の情報を提供する尺度マーカーを備える、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1044]
一方または両方のプレートが、前記プレートの表面上または内部のいずれかに、前記試料の撮像を補助する撮像マーカーを備える、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1045]
前記スペーサが、位置マーカー、尺度マーカー、撮像マーカー、またはそれらの任意の組み合わせとして機能する、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1046]
前記均一な厚さの層の前記平均厚さが、0．2μｍ～3．8μｍの範囲内であり、前記試料が血液である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システムまたは方法。
[本発明1047]
前記スペーサ間距離が、7μｍ～50μｍの範囲内である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1048]
前記スペーサ間距離が、50μｍ～120μｍの範囲内である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1049]
前記スペーサ間距離が、120μｍ～200μｍの範囲内である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1050]
前記スペーサ間距離が、実質的に周期的である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1051]
前記スペーサが、丸形、多角形、円形、正方形、長方形、楕円形、長円形、またはそれらの任意の組み合わせから選択される断面形状を有する柱である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1052]
前記スペーサが柱形状を有し、実質的に平坦な上面を有し、各スペーサについて、前記スペーサの横方向寸法のその高さに対する比率が少なくとも1である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1053]
各スペーサが、前記スペーサの横方向寸法のその高さに対する比率が少なくとも1である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1054]
スペーサの最小横方向寸法が、前記試料中の分析物の最小寸法を下回るかまたはそれと実質的に等しい、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1055]
スペーサの最小横方向寸法が、0．5ｕｍ～100ｕｍの範囲内である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1001]
試料をアッセイする際に光信号を増強するためのデバイスであって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．前記第1および第2のプレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．前記第2のプレートが、その内表面上に、前記表面上に照らされた前記光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．前記テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であり、
ｖｉ．前記テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、2ｕｍ～5ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．前記スペーサが、前記第1のプレートの前記内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．前記スペーサの好ましい高さが、前記テクスチャ表面の前記平均粗さよりも大きく、かつ100ｕｍよりも小さく、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、2つのプレートが部分的または全体的に分離され、前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されず、前記試料が、プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの1つは、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成では、前記付着した試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって連続層へと圧縮され、
前記試料が液体形態である、デバイス。
[本発明1002]
光信号を増強するための試料取扱デバイス（Ｑカード）であって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．前記第2のプレートが、その内表面上に、前記表面上に照らされた前記光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．前記テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．前記テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、2ｕｍ～5ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．前記スペーサが、前記第1のプレートの前記内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．前記スペーサの好ましい高さが、前記テクスチャ表面の前記平均粗さよりも大きく、かつ100ｕｍよりも小さく、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、2つのプレートが部分的または全体的に分離され、前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されず、前記試料が、プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの1つは、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成では、前記付着した試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって連続層へと圧縮され、
前記試料が液体形態である、試料取扱デバイス。
[本発明1003]
光信号を増強するための試料取扱デバイス（Ｑカード）であって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．前記第2のプレートが、その内表面上に、前記表面上に照らされた前記光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．前記テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．前記テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、2ｕｍ～5ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．前記スペーサが、前記第1のプレートの前記内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．前記スペーサの好ましい高さが、前記テクスチャ表面の前記平均粗さよりも大きく、かつ100ｕｍよりも小さく、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、2つのプレートが部分的または全体的に分離され、前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されず、前記試料が、プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの1つは、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成では、前記付着した試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって連続層へと圧縮され、
前記試料が液体形態である、試料取扱デバイス。
前記テクスチャ表面が、半透明の白色材料で作られており、透過率が、10％～30％である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1004]
光信号を増強するための試料取扱デバイス（Ｑカード）であって、
第1のプレートと、第2のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．前記第2のプレートが、その内表面上に、前記表面上に照らされた前記光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．前記テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．前記テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、2ｕｍ～5ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．前記スペーサが、前記第1のプレートの前記内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．前記スペーサの好ましい高さが、前記テクスチャ表面の前記平均粗さよりも大きく、かつ100ｕｍよりも小さく、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、2つのプレートが部分的または全体的に分離され、前記プレート間の間隔が前記スペーサによって調節されず、前記試料が、プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの1つは、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成では、前記付着した試料の少なくとも一部が、前記2つのプレートによって連続層へと圧縮され、
前記試料が液体形態である、試料取扱デバイス。
[本発明1005]
ａ）前記デバイス発明の、光信号を増強するための試料取扱デバイス（デバイス＿Ｃ1）と、
ｂ）カメラモジュールおよび光源を有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）傾斜型光ファイバを備える照明光学系と、
ｄ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
－前記光源が白色光を放射し、
－前記光源およびカメラモジュールが、前記モバイルコンピューティングデバイスの同じ面上にあり、
－前記Ｑカードが、カメラモジュールの真下に配置され、それらの間の好ましい距離が15ｍｍ～20ｍｍであり、
－前記外部レンズは、Ｑカード内の前記試料がカメラモジュールの作動距離内にあるように、前記Ｑカードとカメラモジュールとの間に配置され、外部レンズの好ましい焦点距離が12～18ｍｍであり、レンズとカメラモジュールとの間の距離が、できる限り小さくかつ3ｍｍ以下であることが好ましく、
前記光ファイバが、前記光源から放射された前記光を誘導して、前記カメラモジュールの真下の前記試料領域を照らし、
前記光ファイバの一方の端面が、前記光源の開口部の下に配置され、それらの間の距離が、できる限り小さくかつ3ｍｍ以下であることが好ましく、
前記光ファイバの直径が、前記光源の開口部の直径と等しいように構成され、
前記光ファイバが取り付けられる傾斜角は、前記ファイバから放射される中心光ビームが前記カメラモジュールの真下の前記試料領域上を照らすように設定されている、試験装置。
[本発明1006]
ａ）前記デバイス発明の、光信号を増強するための試料取扱デバイス（デバイス＿Ｃ2）と、
ｂ）カメラモジュールを有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）別個の光源と、
ｄ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
－前記光源が白色光を放射し、前記光源が、前記Ｑカードの下に前記カメラモジュールと一列になって配置され、前記光源とＱカードとの間の好ましい距離が5ｍｍ～10ｍｍであり、
前記Ｑカードが、カメラモジュールの真下に配置され、それらの間の好ましい距離が5～10ｍｍであり、
前記外部レンズが、Ｑカード内の前記試料がカメラモジュールの作動距離内にあるように、前記Ｑカードとカメラモジュールとの間に配置され、外部レンズの好ましい焦点距離が4～8ｍｍであり、レンズとカメラモジュールとの間の好ましい距離が、できる限り小さくかつ3ｍｍ以下であることが好ましい、試験装置。
[本発明1007]
試料の光信号を分析するための方法であって、
ａ）試料液を収集するステップと、
ｂ）先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスを取得するステップと、
ｃ）前記プレートが開放構成にあるとき、前記デバイスの前記プレートの一方または両方に前記試料を付着させるステップと、
ｄ）前記2つのプレートを一緒にし、前記試料が前記2つのプレート間に液体層を形成するように前記プレートを前記閉鎖構成へと押圧するステップと、
ｅ）前記デバイスを前記試験装置に挿入するステップと、
ｆ）前記試験装置の前記光源を作動させるステップと、
ｇ）カメラモジュールを使用して前記試料の画像を取得するステップと、
ｈ）前記モバイルコンピューティングデバイスが前記画像を処理して、前記画像の比色信号または蛍光信号を分析し、前記試料のある特性を取得するステップと、
を含む、方法。
[本発明1008]
前記テクスチャ表面が、半透明の白色材料で作られており、透過率が、10％～30％である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1009]
前記テクスチャ表面が、不透明な白色材料で作られているか、または反射金属膜でコーティングされており、前記金属膜が、限定されないが、アルミニウム、銀、および金であってよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。前記金属フィルムの好ましい厚さ範囲は、限定されないが、10ｎｍ～100ｎｍであることが好ましい。
[本発明1010]
前記テクスチャ表面が、不透明な白色材料で作られているか、または反射金属膜でコーティングされており、前記金属膜が、限定されないが、アルミニウム、銀、および金であってよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。前記金属フィルムの好ましい厚さ範囲は、限定されないが、10ｎｍ～100ｎｍであることが好ましい。
[本発明1011]
前記光散乱層が、少なくとも50％、60％、70％、80％、90％、100％、またはいずれか2つの値の間の範囲内の反射率を有する反射性の高い不透明な白色材料で作られていてもよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1012]
前記光散乱表面の反射スペクトルが、300ｎｍ～1000ｎｍの範囲内である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システムまたは方法。
[本発明1013]
前記光散乱層が、半透明の白色材料で作られていてもよく、透過率が、10％～30％である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1014]
前記光散乱層が反射金属膜で作られていてもよく、前記光散乱層が不透明な白色誘電体膜で作られていてもよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1015]
前記光散乱層が、0．5ｕｍ～200ｕｍのＲａ（算術平均粗さ）、＞0．5ｕｍのＲｓｍ（凹凸の平均間隔）、および＞0．1のＲΔａ（プロファイルの平均勾配）を有するテクスチャ表面を有する、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
前記テクスチャ表面が、不透明な白色材料で作られている、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1016]
前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、前記テクスチャ表面上の単一の特徴の形状が、限定されないが、正方形、三角形、鋭角であってよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1017]
スペーサの高さが、前記テクスチャ表面の平均粗さよりも大きく、かつ200ｕｍよりも小さい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1018]
前記テクスチャ反射の前記平均粗さの高さ（Ｒａ）が、前記照明光の波長の少なくとも20％である必要があり、前記第1のプレートと第2のプレートとの間の間隔の最大5倍、またはこれら2つの値の間の範囲内であり得る、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1019]
前記平均横方向特徴サイズ（ｂａ）が、前記照明光の波長の少なくとも20％かつ最大10倍、またはこれら2つの値の間の範囲内である必要がある、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
[本発明1020]
前記平均期間（ｂａ）が、前記照明光の波長の少なくとも50％かつ最大1000倍、またはこれら2つの値の間の範囲内である必要がある、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
[本発明1021]
前記Ｑカード上に付着した前記試料が、対象由来であり、前記対象がステップａ）を行う、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1022]
前記試料の分析結果が正常範囲内にない場合、異常が特定される、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1023]
前記遠隔デバイスおよび前記モバイル携帯通信デバイスによって生成された前記分析結果が事前定義された値で異なる場合、異常が特定される、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1024]
前記試料が、羊水、房水、硝子体液、血液（例えば、全血、分画血液、血漿、血清など）、母乳、脳脊髄液（ＣＳＦ）、耳垢（ｃｅｒｕｍｅｎ）（耳垢（ｅａｒｗａｘ））、乳び、キームス、内リンパ、外リンパ、糞便、胃酸、胃液、リンパ液、粘液（鼻漏および痰を含む）、心膜液、腹水、胸水、膿、粘膜分泌物、唾液、皮脂（ｓｅｂｕｍ）（皮脂（ｓｋｉｎ ｏｉｌ））、精液、喀痰、汗、滑液、涙、嘔吐物、尿、および呼気凝縮液からなる群から選択される体液を含む、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1025]
前記試料が、河川、湖、池、海、氷河、氷山、雨、雪、下水、貯水池、水道水、飲料水、土壌、堆肥、砂、岩、コンクリート、木材、レンガ、下水、空気、熱排気口、産業排気、または車両排気から得られる環境検体を含む、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1026]
前記試料が、生の食品成分、調理済みまたは加工済みの食品、食品の植物および動物供給源、前処理済みの食品、または完全に加工済みの食品を含む食品検体を含む、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1027]
ステップ（ａ）において、前記Ｑカードが人間の手で押圧される、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1028]
ステップｅ）が、前記結果を閾値または正常範囲と比較して、異常を含む試料を特定することを含む、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1029]
前記方法は、遠隔地での分析が大幅に異なる結果をもたらす場合、前記携帯モバイル通信デバイスを更新することをさらに含む、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1030]
前記Ｑカード上に付着した前記試料が、対象由来であり、前記分析結果が前記対象に送信されない、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1031]
第三者が医療専門家である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1032]
前記医療専門家が、医者または看護従事者である、先行する実施形態ＡＡ12のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1033]
第三者が保険会社である、実施形態ＡＡ1～ＡＡ12のいずれかに記載の方法。
[本発明1034]
前記モバイル通信デバイスからの結果および／または前記遠隔地からの結果が、救急室に送られる、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1035]
前記結果に基づいて、前記携帯モバイル通信デバイスまたは前記遠隔地が、追加情報を前記対象に送信する、先行する実施形態ＡＡ1のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1036]
前記追加情報が、前記結果の説明、疾患または状態に関する教育、可能な治療に関連する情報、適切な医師の所在地に関する情報、食事および／もしくは運動の変更に関連する情報、または広告を含む、先行する実施形態ＡＡ16のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1037]
前記Ｑカードが、実質的に均一な高さおよび所定の一定のスペーサ間距離を有するスペーサを備え、前記閉鎖構成において、前記試料の少なくとも一部が前記Ｑカードの前記2つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつ前記プレートに対して実質的に停滞し、前記層の前記均一な厚さが、前記2つのプレートの前記内表面によって限定され、かつ前記プレートと前記スペーサによって調節される、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1038]
前記プレートの少なくとも一方が可撓性である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
ＡＡ20．前記可撓性プレートに関して、前記可撓性プレートの厚さ×前記可撓性プレートのヤング率が、60～750ＧＰａ－ｕｍの範囲内である、先行する実施形態ＡＡ19のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1039]
前記可撓性プレートに関して、前記スペーサ間距離（ＩＳＤ）の4乗を前記可撓性プレートの厚さ（ｈ）および前記可撓性プレートのヤング率（Ｅ）で割ったＩＳＤ4／（ｈＥ）が、106ｕｍ3／ＧＰａ以下である、先行する実施形態ＡＡ19のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1040]
前記均一な厚さの層を調節するスペーサが、少なくとも1％の充填率を有し、前記充填率が、前記均一な厚さの層と接触している全プレート面積に対する、前記均一な厚さの層と接触している前記スペーサ面積の比率である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1041]
前記均一な厚さの層を調節するスペーサに関して、前記スペーサのヤング率×前記スペーサの充填率が、10ＭＰａ以上であり、前記充填率が、前記均一な厚さの層と接触している全プレート面積に対する、前記均一な厚さの層と接触している前記スペーサ面積の比率である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1042]
一方または両方のプレートが、前記プレートの表面上または内部のいずれかに、前記プレートの位置の情報を提供する位置マーカーを備える、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1043]
一方または両方のプレートが、前記プレートの表面上または内部のいずれかに、前記試料および／または前記プレートの構造の横方向寸法の情報を提供する尺度マーカーを備える、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1044]
一方または両方のプレートが、前記プレートの表面上または内部のいずれかに、前記試料の撮像を補助する撮像マーカーを備える、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1045]
前記スペーサが、位置マーカー、尺度マーカー、撮像マーカー、またはそれらの任意の組み合わせとして機能する、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1046]
前記均一な厚さの層の前記平均厚さが、0．2μｍ～3．8μｍの範囲内であり、前記試料が血液である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システムまたは方法。
[本発明1047]
前記スペーサ間距離が、7μｍ～50μｍの範囲内である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1048]
前記スペーサ間距離が、50μｍ～120μｍの範囲内である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1049]
前記スペーサ間距離が、120μｍ～200μｍの範囲内である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1050]
前記スペーサ間距離が、実質的に周期的である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1051]
前記スペーサが、丸形、多角形、円形、正方形、長方形、楕円形、長円形、またはそれらの任意の組み合わせから選択される断面形状を有する柱である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1052]
前記スペーサが柱形状を有し、実質的に平坦な上面を有し、各スペーサについて、前記スペーサの横方向寸法のその高さに対する比率が少なくとも1である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1053]
各スペーサが、前記スペーサの横方向寸法のその高さに対する比率が少なくとも1である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1054]
スペーサの最小横方向寸法が、前記試料中の分析物の最小寸法を下回るかまたはそれと実質的に等しい、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
[本発明1055]
スペーサの最小横方向寸法が、0．5ｕｍ～100ｕｍの範囲内である、先行する実施形態ＡＡ18のいずれかに記載のデバイス、システム、または方法。
当業者は、以下に記載される図面が例示のみを目的としていることを理解するであろう。図面は、決して本教示の範囲を限定することを意図していない。図面は全体的に縮尺どおりではない。実験データ点を示す図面中、データ点を接続する線は、データの表示のみを誘導するためのものであり、他の手段はない。
例示的な態様の詳細な説明
以下の詳細な説明は、限定ではなく一例として本発明のいくつかの実施形態を示す。本明細書で使用されるセクションの見出しおよび任意のサブタイトルは、単に構成上の目的のためであり、決して説明される主題を限定するものとして解釈されるべきではない。セクションの見出しおよび／または副題の下の内容は、セクションの見出しおよび／または副題に限定されず、本発明の説明全体に適用される。
以下の詳細な説明は、限定ではなく一例として本発明のいくつかの実施形態を示す。本明細書で使用されるセクションの見出しおよび任意のサブタイトルは、単に構成上の目的のためであり、決して説明される主題を限定するものとして解釈されるべきではない。セクションの見出しおよび／または副題の下の内容は、セクションの見出しおよび／または副題に限定されず、本発明の説明全体に適用される。
いかなる出版物の引用も、出願日前のその開示に関し、本特許請求の範囲が、先行発明によりそのような出版物に先行する権利がないことを認めるものと解釈されるべきではない。さらに、提供される出版日は、実際の出版日とは異なる可能性があり、個別に確認される必要があり得る。
Ａ．テクスチャ反射散乱表面を用いたＱＭＡＸ比色アッセイ
比色アッセイまたは蛍光アッセイなどの光信号の検出を伴うアッセイでは、小さな容器に液体試料を保持し、試料に光ビームを通過させて試料の光または色を測定する。試料が非常に薄い場合、光または色は薄らぎ、測定が困難になる。
比色アッセイまたは蛍光アッセイなどの光信号の検出を伴うアッセイでは、小さな容器に液体試料を保持し、試料に光ビームを通過させて試料の光または色を測定する。試料が非常に薄い場合、光または色は薄らぎ、測定が困難になる。
本発明は、とりわけ、薄い試料でより強い光信号を得るための解決策を提供する。
本発明の１つの新規性は、（２つの移動可能なプレートを有する）ＱＭＡＸカードを使用して、試料を非常に均一な薄い層（２００ｕｍ未満）にすることである。
本発明の別の新規性は、特に比色アッセイおよび／または蛍光アッセイのために、２つのプレートの一方の表面にテクスチャ反射表面を使用して光学信号を増強することである。
本発明では、チャンバの壁の１つが色信号を大幅に増加させることができるため、反射テクスチャ表面を使用することにより、比色アッセイの色信号を大幅に増加させることができることが観察された。
本発明によると、デバイスは、プレートを使用して試料を挟んで薄い層にし、プレートの一方は透明であり、他方のプレートは、その試料接触領域上にテクスチャ反射表面を有する。プローブ光は、透明なプレートから試料に入り、試料を通過し、テクスチャ表面により拡散反射されて透明なプレートに戻る。このような配置は、３０ｕｍ以下の薄い試料でも色信号を大幅に増加させることができることが観察された。
さらに、本発明によると、デバイスは、プレートの一方にコーティングされた乾燥試薬をさらに含むため、液体試料はプレートの一方または両方に滴下され、プレートを閉じた後に測定することができる。試料の厚さは１５０ｕｍ以下であってよく、乾燥試薬を短時間で試料と混合し、合計測定時間を高速化する。
「ＣＲＯＦカード（またはカード）」、「ＣＯＦカード」、「ＱＭＡＸカード」、「Ｑカード」、「ＣＲＯＦデバイス」、「ＣＯＦデバイス」、「ＱＭＡＸデバイス」、「ＣＲＯＦプレート」、「ＣＯＦプレート」、および「ＱＭＡＸプレート」という用語は、いくつかの実施形態においてはＣＯＦカードがスペーサを備えていないことを除いて互換性があり、これらの用語は、異なる構成（開放構成および閉鎖構成を含む）へと互いに対して移動可能である第１のプレートおよび第２のプレートを備え、かつプレート間の間隔を調整するスペーサ（ＣＯＦのいくつかの実施形態を除く）を備えるデバイスを指す。「Ｘプレート」という用語は、ＣＲＯＦカードの２つのプレートのうちの１つを指し、スペーサはこのプレートに固定されている。ＣＯＦカード、ＣＲＯＦカード、およびＸプレートのさらなる説明は、それぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に記載され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
デバイス＿０（一般）
Ｎ１．いくつかの実施形態では、本発明によると、光信号を使用して試料をアッセイするためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．第１および第２のプレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．第２のプレートが、その内表面上に、表面上に照らされた光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、２ｕｍ～５ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．スペーサが、第１のプレートの内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．スペーサの好ましい高さが、テクスチャ表面の平均粗さよりも大きく、かつ１００ｕｍよりも小さく、
構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または全体的に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの1つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、付着した試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって連続層へと圧縮され、
試料が液体形態である、デバイス。
Ｎ１．いくつかの実施形態では、本発明によると、光信号を使用して試料をアッセイするためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．第１および第２のプレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．第２のプレートが、その内表面上に、表面上に照らされた光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、２ｕｍ～５ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．スペーサが、第１のプレートの内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．スペーサの好ましい高さが、テクスチャ表面の平均粗さよりも大きく、かつ１００ｕｍよりも小さく、
構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または全体的に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの1つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、付着した試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって連続層へと圧縮され、
試料が液体形態である、デバイス。
デバイス＿Ｃ１（比色信号用）
光信号を増強するための試料取扱デバイス（Ｑカード）であって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．第２のプレートが、その内表面上に、表面上に照らされた光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、２ｕｍ～５ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．スペーサが、第１のプレートの内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．スペーサの好ましい高さが、テクスチャ表面の平均粗さよりも大きく、かつ１００ｕｍよりも小さく、
構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または全体的に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの1つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、付着した試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって連続層へと圧縮され、
試料が液体形態である、試料取扱デバイス。
光信号を増強するための試料取扱デバイス（Ｑカード）であって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．第２のプレートが、その内表面上に、表面上に照らされた光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、２ｕｍ～５ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．スペーサが、第１のプレートの内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．スペーサの好ましい高さが、テクスチャ表面の平均粗さよりも大きく、かつ１００ｕｍよりも小さく、
構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または全体的に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの1つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、付着した試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって連続層へと圧縮され、
試料が液体形態である、試料取扱デバイス。
いくつかの実施形態では、テクスチャ表面は不透明な白色材料で作られている。
デバイス＿Ｃ２（比色信号用）
光信号を増強するための試料取扱デバイス（Ｑカード）であって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．第２のプレートが、その内表面上に、表面上に照らされた光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、２ｕｍ～５ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．スペーサが、第１のプレートの内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．スペーサの好ましい高さが、テクスチャ表面の平均粗さよりも大きく、かつ１００ｕｍよりも小さく、
構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または全体的に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの1つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、付着した試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって連続層へと圧縮され、
試料が液体形態である、試料取扱デバイス。
光信号を増強するための試料取扱デバイス（Ｑカード）であって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．第２のプレートが、その内表面上に、表面上に照らされた光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、２ｕｍ～５ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．スペーサが、第１のプレートの内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．スペーサの好ましい高さが、テクスチャ表面の平均粗さよりも大きく、かつ１００ｕｍよりも小さく、
構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または全体的に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの1つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、付着した試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって連続層へと圧縮され、
試料が液体形態である、試料取扱デバイス。
いくつかの実施形態では、テクスチャ表面は、半透明の白色材料で作られており、透過率は、１０％～３０％である。
デバイス＿Ｆ（蛍光信号用）
光信号を増強するための試料取扱デバイス（Ｑカード）であって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．第２のプレートが、その内表面上に、表面上に照らされた光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、２ｕｍ～５ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．スペーサが、第１のプレートの内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．スペーサの好ましい高さが、テクスチャ表面の平均粗さよりも大きく、かつ１００ｕｍよりも小さく、
構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または全体的に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの1つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、付着した試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって連続層へと圧縮され、
試料が液体形態である、試料取扱デバイス。
光信号を増強するための試料取扱デバイス（Ｑカード）であって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．第２のプレートが、その内表面上に、表面上に照らされた光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．テクスチャ表面が、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよく、
ｖ．テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、
ｖｉ．テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、２ｕｍ～５ｕｍであることが好ましく、
ｖｉｉ．スペーサが、第１のプレートの内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．スペーサの好ましい高さが、テクスチャ表面の平均粗さよりも大きく、かつ１００ｕｍよりも小さく、
構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または全体的に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちの1つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、付着した試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって連続層へと圧縮され、
試料が液体形態である、試料取扱デバイス。
いくつかの実施形態では、テクスチャ表面は、不透明な白色材料で作られているか、または反射金属膜でコーティングされており、金属膜は、限定されないが、アルミニウム、銀、および金であってよい。金属フィルムの好ましい厚さ範囲は、限定されないが、１０ｎｍ～１００ｎｍであることが好ましい。
装置（比色信号用）．Ａ１
ａ）前記デバイス請求項に記載の、光信号を増強するための試料取扱デバイス（デバイス＿Ｃ１）と、
ｂ）カメラモジュールおよび光源を有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）傾斜型光ファイバを備える照明光学系と、
ｄ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
光源が白色光を放射し、
光源およびカメラモジュールが、モバイルコンピューティングデバイスの同じ面上にあり、
Ｑカードが、カメラモジュールの真下に配置され、それらの間の好ましい距離が１５ｍｍ～２０ｍｍであり、
外部レンズは、Ｑカード内の試料がカメラモジュールの作動距離にあるように、Ｑカードとカメラモジュールとの間に配置され、外部レンズの好ましい焦点距離が１２～１８ｍｍであり、レンズとカメラモジュールとの間の好ましい距離が、できる限り小さくかつ３ｍｍ以下であることが好ましく、
光ファイバが、光源から放射された光を誘導して、カメラモジュールの真下の試料領域を照らし、
光ファイバの一方の端面が、光源の開口部の下に配置され、それらの間の距離が、できる限り小さくかつ３ｍｍ以下であることが好ましく、
光ファイバの直径が、光源の開口部の直径と等しいように構成され、
光ファイバが取り付けられる傾斜角は、ファイバから放射される中心光ビームがカメラモジュールの真下の試料領域上を照らすように設定されている、試験装置。
ａ）前記デバイス請求項に記載の、光信号を増強するための試料取扱デバイス（デバイス＿Ｃ１）と、
ｂ）カメラモジュールおよび光源を有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）傾斜型光ファイバを備える照明光学系と、
ｄ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
光源が白色光を放射し、
光源およびカメラモジュールが、モバイルコンピューティングデバイスの同じ面上にあり、
Ｑカードが、カメラモジュールの真下に配置され、それらの間の好ましい距離が１５ｍｍ～２０ｍｍであり、
外部レンズは、Ｑカード内の試料がカメラモジュールの作動距離にあるように、Ｑカードとカメラモジュールとの間に配置され、外部レンズの好ましい焦点距離が１２～１８ｍｍであり、レンズとカメラモジュールとの間の好ましい距離が、できる限り小さくかつ３ｍｍ以下であることが好ましく、
光ファイバが、光源から放射された光を誘導して、カメラモジュールの真下の試料領域を照らし、
光ファイバの一方の端面が、光源の開口部の下に配置され、それらの間の距離が、できる限り小さくかつ３ｍｍ以下であることが好ましく、
光ファイバの直径が、光源の開口部の直径と等しいように構成され、
光ファイバが取り付けられる傾斜角は、ファイバから放射される中心光ビームがカメラモジュールの真下の試料領域上を照らすように設定されている、試験装置。
装置（比色信号用）．Ａ２
ａ）前記デバイス請求項に記載の、光信号を増強するための試料取扱デバイス（デバイス＿Ｃ２）と、
ｂ）カメラモジュールおよび光源を有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）一対の反射ミラーを備える照明光学系と、
ｄ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
－光源が白色光を放射し、
－光源およびカメラモジュールが、モバイルコンピューティングデバイスの同じ面上にあり、
Ｑカードが、カメラモジュールの真下に配置され、それらの間の好ましい距離が５～１０ｍｍであり、
外部レンズが、Ｑカード内の試料がカメラモジュールの作動距離にあるように、Ｑカードとカメラモジュールとの間に配置され、外部レンズの好ましい焦点距離が４～８ｍｍであり、レンズとカメラモジュールとの間の好ましい距離が、できる限り小さくかつ３ｍｍ以下であることが好ましく、
照明光学系が、光源から放射された光の方向を変えて、Ｑカード上の試料を裏側から照らし、各ミラーは光の方向を９０度変え、
ミラーがＱカードの下に設置され、１つのミラーが光源と一列になり、別のミラーがカメラモジュールと一列になり、Ｑカードとミラーとの間の好ましい距離が５ｍｍ～１０ｍｍである、試験装置。
ａ）前記デバイス請求項に記載の、光信号を増強するための試料取扱デバイス（デバイス＿Ｃ２）と、
ｂ）カメラモジュールおよび光源を有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）一対の反射ミラーを備える照明光学系と、
ｄ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
－光源が白色光を放射し、
－光源およびカメラモジュールが、モバイルコンピューティングデバイスの同じ面上にあり、
Ｑカードが、カメラモジュールの真下に配置され、それらの間の好ましい距離が５～１０ｍｍであり、
外部レンズが、Ｑカード内の試料がカメラモジュールの作動距離にあるように、Ｑカードとカメラモジュールとの間に配置され、外部レンズの好ましい焦点距離が４～８ｍｍであり、レンズとカメラモジュールとの間の好ましい距離が、できる限り小さくかつ３ｍｍ以下であることが好ましく、
照明光学系が、光源から放射された光の方向を変えて、Ｑカード上の試料を裏側から照らし、各ミラーは光の方向を９０度変え、
ミラーがＱカードの下に設置され、１つのミラーが光源と一列になり、別のミラーがカメラモジュールと一列になり、Ｑカードとミラーとの間の好ましい距離が５ｍｍ～１０ｍｍである、試験装置。
装置（比色信号用）．Ａ３
ａ）前記デバイス請求項に記載の、光信号を増強するための試料取扱デバイス（デバイス＿Ｃ２）と、
ｂ）カメラモジュールを有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）別個の光源と、
ｄ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
－光源が白色光を放射し、光源が、Ｑカードの下にカメラモジュールと一列になって配置され、光源とＱカードとの間の好ましい距離が５ｍｍ～１０ｍｍであり、
－Ｑカードが、カメラモジュールの真下に配置され、それらの間の好ましい距離が５～１０ｍｍであり、
外部レンズが、Ｑカード内の試料がカメラモジュールの作動距離にあるように、Ｑカードとカメラモジュールとの間に配置され、外部レンズの好ましい焦点距離が４～８ｍｍであり、レンズとカメラモジュールとの間の好ましい距離が、できる限り小さくかつ３ｍｍ以下であることが好ましい、試験装置。
ａ）前記デバイス請求項に記載の、光信号を増強するための試料取扱デバイス（デバイス＿Ｃ２）と、
ｂ）カメラモジュールを有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）別個の光源と、
ｄ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
－光源が白色光を放射し、光源が、Ｑカードの下にカメラモジュールと一列になって配置され、光源とＱカードとの間の好ましい距離が５ｍｍ～１０ｍｍであり、
－Ｑカードが、カメラモジュールの真下に配置され、それらの間の好ましい距離が５～１０ｍｍであり、
外部レンズが、Ｑカード内の試料がカメラモジュールの作動距離にあるように、Ｑカードとカメラモジュールとの間に配置され、外部レンズの好ましい焦点距離が４～８ｍｍであり、レンズとカメラモジュールとの間の好ましい距離が、できる限り小さくかつ３ｍｍ以下であることが好ましい、試験装置。
光信号
本発明によると、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスのテクスチャ表面によって増強され得る光信号は、試料、蛍光、ルミネセンス（電気、化学、フォト、または電気化学）、および／またはエミッタからの他の光の色の群から選択される。
本発明によると、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスのテクスチャ表面によって増強され得る光信号は、試料、蛍光、ルミネセンス（電気、化学、フォト、または電気化学）、および／またはエミッタからの他の光の色の群から選択される。
蛍光信号用装置）．Ａ４
ａ）前記デバイス請求項に記載の、光信号を増強するための試料取扱デバイス（デバイス＿Ｆ）と、
ｂ）カメラモジュールを有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）別個の光源と、
ｄ）傾斜反射ミラーを備える照明光学系と、
ｅ）ロングパスフィルタおよびショートパスフィルタを備えるフィルタと、
ｆ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
－光源がレーザーダイオードであり、
－傾斜ミラーが、光源から放射された光の方向を変えて、カメラモジュールの真下の試料領域を照らし、
－光が試料を傾斜角で照らし、好ましい角度が＞６０度であり、
Ｑカードが、カメラモジュールの真下に配置され、それらの間の好ましい距離が１５ｍｍ～２０ｍｍであり、
外部レンズが、Ｑカード内の試料がカメラモジュールの作動距離にあるように、Ｑカードとカメラモジュールとの間に配置され、外部レンズの好ましい焦点距離が１２ｍｍ～１８ｍｍであり、レンズとカメラモジュールとの間の好ましい距離が、できる限り小さくかつ３ｍｍ以下であることが好ましく、
－ショートパスフィルタが、光源の開口部の前に配置され、
－ロングパスフィルタが、外部レンズとカメラモジュールとの間に配置される、試験装置。
ａ）前記デバイス請求項に記載の、光信号を増強するための試料取扱デバイス（デバイス＿Ｆ）と、
ｂ）カメラモジュールを有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）別個の光源と、
ｄ）傾斜反射ミラーを備える照明光学系と、
ｅ）ロングパスフィルタおよびショートパスフィルタを備えるフィルタと、
ｆ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
－光源がレーザーダイオードであり、
－傾斜ミラーが、光源から放射された光の方向を変えて、カメラモジュールの真下の試料領域を照らし、
－光が試料を傾斜角で照らし、好ましい角度が＞６０度であり、
Ｑカードが、カメラモジュールの真下に配置され、それらの間の好ましい距離が１５ｍｍ～２０ｍｍであり、
外部レンズが、Ｑカード内の試料がカメラモジュールの作動距離にあるように、Ｑカードとカメラモジュールとの間に配置され、外部レンズの好ましい焦点距離が１２ｍｍ～１８ｍｍであり、レンズとカメラモジュールとの間の好ましい距離が、できる限り小さくかつ３ｍｍ以下であることが好ましく、
－ショートパスフィルタが、光源の開口部の前に配置され、
－ロングパスフィルタが、外部レンズとカメラモジュールとの間に配置される、試験装置。
方法
試料の光信号を分析するための方法であって、
ａ）試料液を収集するステップと、
ｂ）先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスを取得するステップと、
ｃ）プレートが開放構成にあるとき、デバイスのプレートの一方または両方に試料を付着させるステップと、
ｄ）２つのプレートを一緒にし、試料が２つのプレート間に液体層を形成するようにプレートを閉鎖構成へと押圧するステップと、
ｅ）デバイスを試験装置に挿入するステップと、
ｆ）試験装置の光源を作動させるステップと、
ｇ）カメラモジュールを使用して試料の画像を取得するステップと、
ｈ）モバイルコンピューティングデバイスが画像を処理して、画像の比色信号または蛍光信号を分析し、試料のある特性を取得するステップと、
を含む、方法。
試料の光信号を分析するための方法であって、
ａ）試料液を収集するステップと、
ｂ）先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスを取得するステップと、
ｃ）プレートが開放構成にあるとき、デバイスのプレートの一方または両方に試料を付着させるステップと、
ｄ）２つのプレートを一緒にし、試料が２つのプレート間に液体層を形成するようにプレートを閉鎖構成へと押圧するステップと、
ｅ）デバイスを試験装置に挿入するステップと、
ｆ）試験装置の光源を作動させるステップと、
ｇ）カメラモジュールを使用して試料の画像を取得するステップと、
ｈ）モバイルコンピューティングデバイスが画像を処理して、画像の比色信号または蛍光信号を分析し、試料のある特性を取得するステップと、
を含む、方法。
適用
上記のＱカードデバイス、試験装置、および方法は、以下の分野で目的の分析物の存在およびレベルを検出するために適用され得る。
１）食品科学および安全性：飲料水中のｐＨ、アンモニア、亜硝酸塩、硝酸塩、重金属、細菌レベルなどの試験；牛乳中の細菌、乳糖、添加物、特定のタンパク質レベルなどの試験、
２）個人の健康管理：唾液、尿、および呼吸中のグルコース、アルコールなど。
３）
上記のＱカードデバイス、試験装置、および方法は、以下の分野で目的の分析物の存在およびレベルを検出するために適用され得る。
１）食品科学および安全性：飲料水中のｐＨ、アンモニア、亜硝酸塩、硝酸塩、重金属、細菌レベルなどの試験；牛乳中の細菌、乳糖、添加物、特定のタンパク質レベルなどの試験、
２）個人の健康管理：唾液、尿、および呼吸中のグルコース、アルコールなど。
３）
いくつかの実施形態では、アッセイにおいて光信号を増強するためのデバイスは、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、光散乱層と、を備え、
ｉ．第１および第２のプレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、そのそれぞれの内表面上に、分析物を含む試料と接触するための試料接触領域を有し、
ｉｉ．プレートの一方または両方が可撓性であり、
ｉｉｉ．第１のプレートが光を透過し、
ｉｖ．第２のプレートが、光を実質的に反射し、粗いトポロジーを有する光散乱層の内表面を備え、
構成のうちの１つが開放構成であり、ここで、２つのプレートの内表面間の平均間隔が少なくとも２００ｕｍであり、試料がプレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つが、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部は２つのプレート間にあり、プレートの内表面間の平均間隔は２００ｕｍ未満であり、
閉鎖構成では、光散乱層は、２つのプレートの内表面間のプローブ光の捕捉を増強する。
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、光散乱層と、を備え、
ｉ．第１および第２のプレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、そのそれぞれの内表面上に、分析物を含む試料と接触するための試料接触領域を有し、
ｉｉ．プレートの一方または両方が可撓性であり、
ｉｉｉ．第１のプレートが光を透過し、
ｉｖ．第２のプレートが、光を実質的に反射し、粗いトポロジーを有する光散乱層の内表面を備え、
構成のうちの１つが開放構成であり、ここで、２つのプレートの内表面間の平均間隔が少なくとも２００ｕｍであり、試料がプレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つが、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部は２つのプレート間にあり、プレートの内表面間の平均間隔は２００ｕｍ未満であり、
閉鎖構成では、光散乱層は、２つのプレートの内表面間のプローブ光の捕捉を増強する。
いくつかの実施形態では、デバイスにおいて、第２のプレートの光散乱表面は、以下を含む：
ｉ．テクスチャ表面は、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよい、
ｉｉ．テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよい、
ｉｉｉ．テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、２ｕｍ～５ｕｍであることが好ましい、
ｉｖ．スペーサが、第１のプレートの内表面に固定され、所定の均一な高さを有する、および
ｖ．それらの組み合わせ。
ｉ．テクスチャ表面は、限定されないが、凸凹がある波状のざらざらした表面であってよい、
ｉｉ．テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよい、
ｉｉｉ．テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、限定されないが、２ｕｍ～５ｕｍであることが好ましい、
ｉｖ．スペーサが、第１のプレートの内表面に固定され、所定の均一な高さを有する、および
ｖ．それらの組み合わせ。
Ｃ１．光散乱層が、少なくとも５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、１００％、またはいずれか２つの値の間の範囲内の反射率を有する反射性の高い不透明な白色材料で作られていてもよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
Ｃ２．光散乱表面の反射スペクトルが、３００ｎｍ～１０００ｎｍの範囲内である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
Ｃ３．光散乱層が、半透明の白色材料で作られていてもよく、透過率が、１０％～３０％である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
Ｃ４．光散乱層が反射金属膜で作られていてもよく、光散乱層が不透明な白色誘電体膜で作られていてもよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
Ｃ５．光散乱層が、０．５ｕｍ～２００ｕｍのＲａ（算術平均粗さ）、＞０．５ｕｍのＲｓｍ（凹凸の平均間隔）、および＞０．１のＲΔａ（プロファイルの平均勾配）を有するテクスチャ表面を有する、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
Ｃ６．テクスチャ表面が、周期的または非周期的であってよく、テクスチャ表面上の単一の特徴の形状が、限定されないが、正方形、三角形、鋭角であってよい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
Ｃ７．スペーサの高さが、テクスチャ表面の平均粗さよりも大きく、かつ２００ｕｍよりも小さい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
テクスチャ反射の平均粗さの高さ（Ｒａ）が、照明光の波長の少なくとも２０％である必要があり、第１のプレートと第２のプレートとの間の間隔の最大５倍、またはこれら２つの値の間の範囲内であり得る、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
平均横方向特徴サイズ（ｂａ）が、照明光の波長の少なくとも２０％かつ最大１０倍、またはこれら２つの値の間の範囲内である必要がある、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
平均周期（ｂａ）が、照明光の波長の少なくとも５０％かつ最大１０００倍、またはこれら２つの値の間の範囲内である必要がある、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
平均横方向特徴サイズ（ｂａ）が、照明光の波長の少なくとも２０％かつ最大１０倍、またはこれら２つの値の間の範囲内である必要がある、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
平均周期（ｂａ）が、照明光の波長の少なくとも５０％かつ最大１０００倍、またはこれら２つの値の間の範囲内である必要がある、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたはシステム。
図１－Ａは、開いた状態の比色アッセイ試料カード１の概略図である。試料カード１は、上部プレート１２、底部プレート１１、およびアルミニウムヒンジ１３を備える。ヒンジ１３は、上部プレート１２を下部プレート１３に取り付ける。
ランダム散乱構造の高さは、１ｎｍ～２００ｎｍ、１ｎｍ～３００ｎｍ、および１ｎｍ～５０００ｎｍである。
いくつかの実施形態では、反射表面は、同じサイズまたは異なるサイズのランダムなナノ粒子によって完了され得る。
いくつかの実施形態では、反射範囲は、５０％～１００％、３０％～１００％、および５０％～８０％である。それらは、スペクトルが広帯域または狭帯域のいずれかである、
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－図１－Ｂおよび図１－Ｃは、それぞれ等角図および断面図から示される、試料カード１の底部プレート１１の概略図である。底部プレート１１の材料は非吸収性であり、不透明な白色を有する。それは、限定されないが、白色のポリエチレンであり得る。底部プレート１１は、その上面の１つ（すなわち、上部プレート１２に面する表面）にテクスチャ表面１１Ｓを有する。テクスチャ表面１１Ｓは、ランダムな微細構造または周期的な微細構造であり得る。ランダムな微細構造の場合、それは、限定されないが、凸凹がある、波状、またはざらざらした表面であってよい。一実施形態では、テクスチャ表面は、平均粗さが２～３ｕｍの白色のポリスチレンシートのマット仕上げの凸凹がある表面である。周期的な微細構造の場合、それは、限定されないが、正方形、六角形、または他の格子の底部プレートの表面から突出した丸形、長方形、および三角形の柱であってよい。底部プレート１１の片側には、上部プレート１２を開けやすくするためのノッチ１１Ｎが製作されている。底部プレート１１の前面および底面を容易に区別するために、底部プレート１１の一角に三角形の隙間１１Ｃが制作されている。
－
－図１－Ｂおよび図１－Ｃは、それぞれ等角図および断面図から示される、試料カード１の底部プレート１１の概略図である。底部プレート１１の材料は非吸収性であり、不透明な白色を有する。それは、限定されないが、白色のポリエチレンであり得る。底部プレート１１は、その上面の１つ（すなわち、上部プレート１２に面する表面）にテクスチャ表面１１Ｓを有する。テクスチャ表面１１Ｓは、ランダムな微細構造または周期的な微細構造であり得る。ランダムな微細構造の場合、それは、限定されないが、凸凹がある、波状、またはざらざらした表面であってよい。一実施形態では、テクスチャ表面は、平均粗さが２～３ｕｍの白色のポリスチレンシートのマット仕上げの凸凹がある表面である。周期的な微細構造の場合、それは、限定されないが、正方形、六角形、または他の格子の底部プレートの表面から突出した丸形、長方形、および三角形の柱であってよい。底部プレート１１の片側には、上部プレート１２を開けやすくするためのノッチ１１Ｎが製作されている。底部プレート１１の前面および底面を容易に区別するために、底部プレート１１の一角に三角形の隙間１１Ｃが制作されている。
－図１－Ｄおよび図１－Ｅは、それぞれ等角図および断面図から示される、試料カード１の上部プレート１２の概略図である。上部プレートの材料は透明であり、限定されないが、ＰＭＭＡであり得る。上部プレートの底面（すなわち、下部プレート１１に面する表面）には、均一な高さの周期的なマイクロサイズの柱アレイ１２Ｓがある。柱アレイは、限定されないが、正方格子の長方形の柱であり得る。一実施形態では、上部プレートは厚さ１７５ｕｍのＰＭＭＡで作られ、柱アレイは１２０ｕｍ＊１１０ｕｍの周期の正方格子を有する。また、各柱は、３０ｕｍ＊４０ｕｍの寸法の長方形の形状を有し、柱の高さは３０ｕｍである。上部プレート１２の前面および底面を容易に区別するために、底部プレート１２の一角に三角形の隙間１２Ｃが制作されている。
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－
－図１－Ｆおよび図１－Ｇは、それぞれ等角図および断面図から示される、試料液を有する閉じた状態の比色アッセイ試料カード１の概略図である。試料液１Ｌは、上部プレート１２および底部プレート１１との間に埋め込まれている。底部プレート１１のテクスチャ表面１１Ｓは、柱アレイ１２Ｓを備えた上部プレート１２の底面に向いている。試料液１Ｌの平均液体層の厚さは均一であり、上部プレート１２上の柱アレイ１２Ｓの高さによって決定される。したがって、本発明における単位面積あたりの試料カード１に保持される試料液１Ｌの体積を正確に決定することができる。白色光の照明下で、底部プレート１１のテクスチャ表面１１Ｓは、光ビームを偏向させて、試料液層１Ｌ内の光路を増加させるのに役立つ。したがって、試料液１Ｌ中の着色化合物による光吸収が増加し、色の変化が増強される。
図２－Ａ、２－Ｂ、および２－Ｃは、比色カードを読み取るシステム１０、特にデバイス１３の詳細を示す概略図である。図１５－Ａは、デバイス１３の詳細を示す断面図である。そして、図１５－Ｂおよび図１５－Ｃは、デバイス１３内の光学素子の構成のみを示す概略図である。これらの図は、図１４を参照して上述された要素の機能を図示する。光源１Ｌから放射された光は、ファイバリング１３５の２つの端面から側面放射型光ファイバリング１３５に結合され、リングに沿って内部に進む。ビームＢ１は、ファイバリングの側壁から放出され、拡散膜１３６を通過する。ビームＢ１は、カメラ１Ｃの真下の比色試料カード１３８の試料領域を正面から照らし、均一な照明を作り出す。照らされた試料領域は、ビームＢ１の一部を吸収し、ビームＢ１をビームＢ２に反射する。ビームＢ２は、レンズ１３３によって収集され、カメラ１Ｃに入る レンズ１３３は、カメラ１Ｃの画像センサ平面上に試料領域の画像を作成する。スマートフォン１は、画像を取得して処理し、画像の色情報を分析して、比色アッセイの色の変化を定量化する。
いくつかの実施形態では、２つのプレート間の試料の厚さを調節する際にスペーサは使用されない。
いくつかの実施形態では、プレートのテクスチャ反射表面は、パラメータの１つまたはその各々の組み合わせを有する。
テクスチャ表面によって増強された光信号
比色アッセイの信号は、テクスチャ表面によって増強され得る。比色アッセイでは、白色光の照射下で、特定の波長の光が着色化合物によって吸収され、色の変化をもたらす。したがって、より強い色変化信号を得るには、色化合物の特定の吸収波長の光をより多く吸収する必要がある。また、光が光吸収媒体を通過するときに何パーセントの光が吸収されるかを決定するランベルトベールの法則に基づいて、比色アッセイにおいて光吸収を増加させる方法は、試料液の光路を増加させることである。平らな反射表面と比較して、テクスチャ表面は散乱により小角の入射光を大角の出射光に反射させ、試料液の光路を増加させる。また、テクスチャ表面は、試料液中で入射光を数回散乱させ、光が放射される前に光路を広げることができる。
比色アッセイの信号は、テクスチャ表面によって増強され得る。比色アッセイでは、白色光の照射下で、特定の波長の光が着色化合物によって吸収され、色の変化をもたらす。したがって、より強い色変化信号を得るには、色化合物の特定の吸収波長の光をより多く吸収する必要がある。また、光が光吸収媒体を通過するときに何パーセントの光が吸収されるかを決定するランベルトベールの法則に基づいて、比色アッセイにおいて光吸収を増加させる方法は、試料液の光路を増加させることである。平らな反射表面と比較して、テクスチャ表面は散乱により小角の入射光を大角の出射光に反射させ、試料液の光路を増加させる。また、テクスチャ表面は、試料液中で入射光を数回散乱させ、光が放射される前に光路を広げることができる。
アッセイの蛍光信号は、テクスチャ表面によって増強することもできる。蛍光アッセイでは、特定の波長の励起光の照明下で、発光蛍光強度は蛍光色素の量子収量と励起光の吸収量の積に比例する。テクスチャ表面は、散乱により試料液中の励起光の光路を増加させ、したがって、より多くの励起光が蛍光分子によって吸収される。
試験装置は、デバイスと、光源と、光ファイバと、イメージャと、を備え、
－光源は、３００ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲内の光を放射し、
－光源およびイメージャは、同じ平面上にあり、
－Ｑカードはイメージャの真下に置かれ、それらの間の好ましい距離は１５ｍｍ～２０ｍｍであり、
－光ファイバは、光源から放射された光を誘導して、カメラモジュールの真下の試料領域を照らし、
－光ファイバの一方の端面は、光源の開口部の下に配置され、それらの間の距離ができる限り小さく、１０ｍｍ以下であることが好ましく、
－光ファイバの直径は、光源の開口部の直径と等しいように構成され、
－光ファイバが取り付けられる傾斜角は、ファイバから放射される中心光ビームがカメラモジュールの真下の試料領域上を照らすように設定される。
－光源は、３００ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲内の光を放射し、
－光源およびイメージャは、同じ平面上にあり、
－Ｑカードはイメージャの真下に置かれ、それらの間の好ましい距離は１５ｍｍ～２０ｍｍであり、
－光ファイバは、光源から放射された光を誘導して、カメラモジュールの真下の試料領域を照らし、
－光ファイバの一方の端面は、光源の開口部の下に配置され、それらの間の距離ができる限り小さく、１０ｍｍ以下であることが好ましく、
－光ファイバの直径は、光源の開口部の直径と等しいように構成され、
－光ファイバが取り付けられる傾斜角は、ファイバから放射される中心光ビームがカメラモジュールの真下の試料領域上を照らすように設定される。
試験装置は、デバイスと、光源と、リング形状の光ファイバと、画像と、を備え、
－光源は、３００ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲内の光を放射し、
－リングファイバは、ファイバの壁からの光を出力結合することができる側面放射型光ファイバであり、
－リングファイバは、イメージャの周りの円の中にあり、
－Ｑカードはイメージャの真下に置かれ、それらの間の好ましい距離は１５ｍｍ～２０ｍｍであり、
－光は、リング形状のファイバの側面から放射されて試料を照らし、
－リング形状の光ファイバの両端面は、光源の開口部の下に配置されており、
－リング形状のファイバと試料との間に光拡散体を配置して、リングファイバから放射される光を拡散させる。
－光源は、３００ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲内の光を放射し、
－リングファイバは、ファイバの壁からの光を出力結合することができる側面放射型光ファイバであり、
－リングファイバは、イメージャの周りの円の中にあり、
－Ｑカードはイメージャの真下に置かれ、それらの間の好ましい距離は１５ｍｍ～２０ｍｍであり、
－光は、リング形状のファイバの側面から放射されて試料を照らし、
－リング形状の光ファイバの両端面は、光源の開口部の下に配置されており、
－リング形状のファイバと試料との間に光拡散体を配置して、リングファイバから放射される光を拡散させる。
Ｂ．スペーサ、ヒンジ、および開口ノッチ
生物学的および化学的アッセイ（すなわち、試験）では、アッセイ操作を簡素化する、またはアッセイ速度を加速するデバイスおよび／または方法は、多くの場合、非常に価値がある。
生物学的および化学的アッセイ（すなわち、試験）では、アッセイ操作を簡素化する、またはアッセイ速度を加速するデバイスおよび／または方法は、多くの場合、非常に価値がある。
ＱＭＡＸ（Ｑ：定量化、Ｍ：拡大、Ａ：試薬の添加、Ｘ：加速、圧縮調節オープンフロー（ＣＲＯＦ）としても知られる）アッセイプラットフォームにおいて、ＱＭＡＸカードは、２つのプレートを使用して試料の形状を操作して薄い層にする（例えば、圧縮することにより）（図１に図示される）。ある特定の実施形態では、プレートの操作は、人間の手または他の外力によって２つのプレートの相対位置（プレート構成と呼ばれる）を数回変更する必要がある。手による操作を簡単かつ迅速にするように、ＱＭＡＸカードを設計する必要がある。
ＱＭＡＸアッセイでは、プレート構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが完全または部分的に分離され（プレート間の間隔はスペーサによって制御されない）、試料が付着し得る。別の構成は閉鎖構成であり、開放構成において付着した試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、層の均一な厚さが、プレートの内表面によって限定され、プレートおよびスペーサによって調節される。
ＱＭＡＸアッセイ操作では、オペレータは、多くの場合、制御された方法でアッセイ試薬を試料に添加する必要がある。例えば、いくつかの実施形態では、試薬（例えば、検出剤および結合剤）は、ＱＭＡＸデバイスのプレート表面上にコーティングされ、いくつかの試薬（例えば、検出剤）は、アッセイプロセス中、適切なタイミングで試料に放出される。他の多くの中で、場合によっては、結合剤による標的分析物の実質的な結合後に検出剤を添加することが望ましい。他の場合では、試料の薄膜の形成後に検出剤を添加することが望ましい。他の場合では、指定された期間だけ検出剤の添加を遅らせることが望ましい。本発明は、これらの目標を達成するとともに、生／化学センシング（限定されないが、イムノアッセイ、核酸アッセイ、電解質分析などを含む）を、現在のセンシング方法およびデバイスよりも速く、より高感度で、より少ないステップで、実施が簡単な、必要な試料の量がより少ない、専門家の支援の必要性がより少ないもしくは低減された（またはない）、および／またはコストがより低いデバイスおよび方法を提供することである。
「圧縮オープンフロー（ＣＯＦ）」という用語は、（ｉ）試料の少なくとも一部の上に他のプレートを設置し、（ｉｉ）次に２つのプレートを互いに向かって押して、２つのプレート間の試料を圧縮することにより、プレート上に付着した流動性試料の形状を変化させる方法を指し、圧縮は、試料の少なくとも一部の厚さを低減し、試料をプレート間の空いた空間に流れ込ませる。「圧縮調節オープンフロー」または「ＣＲＯＦ」（または「自己較正圧縮オープンフロー」または「ＳＣＯＦ」または「ＳＣＣＯＦ」）（ＱＭＡＸとしても知られる）という用語は、特定の種類のＣＯＦを指し、圧縮後の試料の一部または全体の最終的な厚さは、スペーサによって「調節」され、スペーサは２つのプレート間に設置される。ここで、ＣＲＯＦデバイスは、ＱＭＡＸデバイスと交換可能に使用される。
「スペーサ」または「ストッパ」という用語は、特に明記しない限り、２つのプレート間に設置された場合、２つのプレートを一緒に圧縮したときに達成され得る２つのプレート間の最小間隔に制限を設定する機械的物体を指す。すなわち、圧縮において、スペーサは２つのプレートの相対的な動きを停止させ、プレート間隔がプリセット（すなわち所定）値よりも小さくなるのを防ぐ。
「スペーサは所定の高さを有する」および「スペーサは所定のスペーサ間距離を有する」という用語は、それぞれ、ＱＭＡＸプロセスの前にスペーサの高さおよびスペーサ間距離の値が既知であることを意味する。ＱＭＡＸプロセスの前にスペーサの高さおよびスペーサ間距離の値がわからない場合には、予め決定されていない。例えば、ビーズがプレートのランダムな位置に着地する、ビーズがスペーサとしてプレート上に噴霧される場合、スペーサ間距離は予め決定されていない。スペーサ間距離が予め決定されていない別の例は、ＱＭＡＸプロセス中にスペーサが移動することである。
ＱＭＡＸプロセスにおいて「スペーサがそれぞれのプレートに固定される」という用語は、スペーサがプレートのある位置に取り付けられ、その位置への取り付けがＱＭＡＸプロセスの間維持される（つまり、それぞれのプレート上のスペーサの位置は変化しない）ことを意味する。「スペーサがそのそれぞれのプレートに固定されている」例は、スペーサがプレートの材料１つで一体に作られており、ＱＭＡＸプロセス中にプレート表面に対するスペーサの位置が変化しないことである。「スペーサがそのそれぞれのプレートに固定されていない」例は、スペーサが接着剤でプレートに接着されているが、ＱＭＡＸプロセス中のプレートの使用中、接着剤は、スペーサをプレート表面上のその元の位置に保持することができず、スペーサはプレート表面上の元の位置から移動する。
ＱＭＡＸプロセスにおいて２つのプレートの「開放構成」という用語は、２つのプレートが部分的または完全のいずれかに分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成を意味する。
ＱＭＡＸプロセスにおいて２つのプレートの「閉鎖構成」という用語は、プレートが互いに向かい合っている構成を意味し、スペーサおよび試料の適切な体積がプレート間にあり、プレート間の適切な間隔、したがって、試料の適切な体積の厚さは、プレートおよびスペーサによって調節され、適切な体積は、試料の全体積の少なくとも一部である。
ＱＭＡＸプロセスにおいて「試料の厚さはプレートおよびスペーサによって調節される」という用語は、プレート、試料、スペーサ、およびプレート圧縮方法の所与の条件に関して、プレートの閉鎖構成における試料の少なくともポートの厚さがスペーサおよびプレートの特性から予め決定され得ることを意味する。
ＱＭＡＸデバイスのプレートの「内表面」または「試料表面」という用語は、試料に接触しているプレートの表面を指し、プレートのもう一方の表面（試料に接触していない）は「外表面」と呼ばれる。
ＱＭＡＸプロセスにおける物体の「高さ」または「厚さ」という用語は、特に明記しない限り、プレートの表面に垂直な方向にある物体の寸法を指す。例えば、スペーサの高さは、プレートの表面に垂直な方向のスペーサの寸法であり、スペーサの高さおよびスペーサの厚さは同じことを意味する。
ＱＭＡＸプロセスにおける物体の「面積」という用語は、特に明記しない限り、プレートの表面に平行な物体の面積を指す。例えば、スペーサ面積は、プレートの表面に平行なスペーサの面積である。
ＱＭＡＸデバイスという用語は、試料に対してＱＭＡＸ（例えば、ＣＲＯＦ）プロセスを行い、２つのプレートを接続するヒンジを有する、または有しないデバイスを指す。
ＱＭＡＸカードのいくつかの実施形態では、移動可能なプレートの閉鎖構成で試料の厚さを制御するためにスペーサを使用せず、閉鎖構成に達した後、試料の厚さを測定する他の方法を使用する。厚さ測定は、光干渉測定を含む。
Ｃ．比色アッセイ用の化学物質
本明細書で使用される「比色」という用語およびその文法上の変形は、人の色知覚スペクトル（例えば、可視スペクトル）を含む色スペクトルの物理的記述および定量化を指す。いくつかの実施形態では、定量が不要であり、高価な検出機器が利用できない場合、比色アッセイは特に有用である。ある特定の実施形態では、色変化の検出は、ユーザ（例えば、アッセイを行う個人）の肉眼による観察により実行され得る。比色アッセイは肉眼による観察で検出することができるため、ユーザが検出可能な色の変化について反応を調べるか、または比較可能な反応の色を複製する１つ以上の対照（陽性または陰性）と並行してアッセイを実行するかのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、較正された比色測定を使用して、標的の量を定量的に決定することが可能である。
本明細書で使用される「比色」という用語およびその文法上の変形は、人の色知覚スペクトル（例えば、可視スペクトル）を含む色スペクトルの物理的記述および定量化を指す。いくつかの実施形態では、定量が不要であり、高価な検出機器が利用できない場合、比色アッセイは特に有用である。ある特定の実施形態では、色変化の検出は、ユーザ（例えば、アッセイを行う個人）の肉眼による観察により実行され得る。比色アッセイは肉眼による観察で検出することができるため、ユーザが検出可能な色の変化について反応を調べるか、または比較可能な反応の色を複製する１つ以上の対照（陽性または陰性）と並行してアッセイを実行するかのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、較正された比色測定を使用して、標的の量を定量的に決定することが可能である。
一般に、比色分析は、溶液などの試料中の分析物（化学元素または化学化合物など）の有無、レベル、または濃度を発色試薬を用いて決定することを伴う。有機化合物および無機化合物の両方に適用可能であり、酵素反応ステップを用いて、またはそれなしで使用することができる。一般的に、必要な機器は、比色計、１つ以上のキュベット、および適切な発色試薬である。このプロセスは、例えば、ＡｕｔｏＡｎａｌｙｚｅｒの使用またはフローインジェクション分析によって自動化することができる。特定の実施形態では、比色計をプレートリーダーとの使用に適合させて、分析を高速化し、廃棄物流を低減することができる。
一態様では、本明細書に開示される比色アッセイは非酵素的方法である。例えば、金属イオンは、１つ以上の剤と反応して、１つ以上の着色生成物を形成することができる。例えば、カルシウムは、ｏ－クレゾールフタレインコンプレクソンと反応して着色錯体を形成することができる。銅は、バソクプロインジスルホネートと反応して着色錯体を形成し得る。クレアチニンは、ピクラートと反応して着色錯体を形成することができる。鉄は、バソフェナントロリンジスルホネートと反応して着色錯体を形成することができる。そして、ホスフェートは、モリブデン酸アンモニウムおよび／またはメタバナジン酸アンモニウムと反応して着色錯体を形成することができる。
別の態様では、本明細書に開示される比色アッセイは、１つ以上の酵素反応ステップを含む。典型的には、発色反応の前に酵素によって触媒される反応が起こる。酵素は１つ以上の特定の基質に特異的であるため、より正確な結果を得ることができる。例えば、ＣＨＯＤ－ＰＡＰ法）などのコレステロール検出のアッセイでは、試料中のコレステロールが最初に酸素と反応して、酵素コレステロールオキシダーゼによって触媒される）コレステノンおよび過酸化水素を生成する。次に、過酸化水素を４－アミノフェナゾンおよびフェノールと反応させて（今回はペルオキシダーゼによって触媒される）着色錯体および水を生成する。別の例は、グルコースが試料が最初に酸素および水と反応して（酵素グルコースオキシダーゼによって触媒される）グルコネートおよび過酸化水素を生成する、グルコースを検出するためのＧＯＤ－Ｐｅｒｉｄ法である。そのように生成された過酸化水素は、ＡＢＴＳと反応して着色錯体を生成し、反応はペルオキシダーゼによって触媒され得る。さらに別の例では、いわゆるＧＰＯ－ＰＡＰ法は、トリグリセリドを検出する。トリグリセリドは最初にグリセロールおよびカルボン酸に変換される（エステラーゼによって触媒される）。次に、グリセロールはＡＴＰと反応してグリセロール－３－ホスフェートおよびＡＤＰ（グリセロールキナーゼによって触媒される）を形成する。次に、グリセロール－３－ホスフェートは、グリセロール－３－リン酸オキシダーゼによって酸化されてジヒドロキシアセトンホスフェートおよび過酸化水素を形成する。そして、最終的な酵素反応はペルオキシダーゼによって触媒され、ここで、過酸化水素は４－アミノフェナゾンおよび４－クロロフェノールと反応して着色錯体を形成する。いくつかの実施形態では、比色アッセイは、非酵素的ステップ（複数可）および酵素的ステップ（複数可）の両方を含み得る。例えば、最初に分析物を炭酸アンモニウム（ウレアーゼによって触媒される）に変換し、次に炭酸アンモニウムがフェノールおよび次亜塩素酸塩と非酵素的反応で反応して着色錯体を形成することにより、尿素を検出することができる。
いくつかの実施形態では、比色アッセイはタンパク質標的を検出する。一態様では、比色アッセイは、タンパク質－金属キレート化（タンパク質－銅キレート化など）の形成、それに続く還元金属（例えば、銅）の二次検出を伴う。この種類の比色アッセイの例には、ＢＣＡアッセイ、ならびにＴｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｉｅｒｃｅ ＢＣＡおよびＭｏｄｉｆｉｅｄ Ｌｏｗｒｙ Ｐｒｏｔｅｉｎ ＡｓｓａｙｓなどのＬｏｗｒｙタンパク質アッセイが含まれる。別の態様では、比色アッセイは、結合色素に関連する色変化の直接検出を伴うタンパク質色素結合を伴う。この種類の比色アッセイの例には、６６０ｎｍアッセイおよびクマシー（Ｂｒａｄｆｏｒｄ）タンパク質アッセイが含まれる。ポリペプチドまたはタンパク質標的を検出するための比色アッセイの他の例には、ビウレットアッセイ、ビシンコニン酸（Ｓｍｉｔｈ）アッセイ、アミドブラック法、およびコロイド金アッセイが含まれる。
特定の実施形態では、比色スクリーニングなどの比色アッセイは、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ生成に基づき得る。ＮＡＤ（Ｐ）Ｈの３４０ｎｍでの吸光度は、デヒドロゲナーゼの活性を測定するために一般的に使用される。典型的には、この種類の比色アッセイは、合成化合物または二次酵素のいずれかを必要とする間接的な方法を伴う。例えば、ニトロブルーテトラゾリウム（ＮＢＴ）などのテトラゾリウム塩は、可視領域の光を吸収するホルマザン色素に還元することができる。これらの反応は生物学的条件下では本質的に不可逆的であり、色の増加はフィルタディスクまたは標準の９６ウェルプレートリーダーで視覚的に容易に監視することができる。着色ホルマザンの形成につながるカスケード反応は、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈの生成を試料中のデヒドロゲナーゼの触媒活性に関連付ける。
特定の実施形態では、比色アッセイは、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）である。比色ＥＬＩＳＡ基質の例には、ＰＮＰＰ（ｐ－ニトロフェニルホスフェート、４０５ｎｍで光を吸収する黄色の水溶性反応生成物を生成するためにＥＬＩＳＡ用途でアルカリホスファターゼを検出するために広く使用されている基質）、ＡＢＴＳ（２，２’－アジノビス［３－エチルベンゾチアゾリン－６－スルホン酸］－ジアンモニウム塩（ＨＲＰの検出に使用され、水溶性の緑色の最終反応生成物をもたらす）、ＯＰＤ（ｏ－フェニレンジアミン二塩酸塩、ＨＲＰの検出に使用され、水溶性の黄橙色の反応生成物をもたらす）、およびＴＭＢ（３，３’，５，５’－テトラメチルベンジジン、ＨＲＰ検出時に青色をもたらす）などのアルカリホスファターゼ（ＡＰ）および／または西洋ワサビペルオキシダーゼ酵素（ＨＲＰ）のための比色（発色性とも呼ばれる）基質が含まれる。
比色アッセイの具体的な例には、ＨＲＰ／ＡＢＴＳ／Ｈ２Ｏ２アッセイ、ＨＲＰ／４ＣＮ／Ｈ２Ｏ２アッセイ、Ｄ－アミノ酸オキシダーゼアッセイ、ペルオキシダーゼ／ｏ－ジアニシジンアッセイ、ＡＢＴＳおよびｏ－ジアニシジンアッセイ、ＴＭＢアッセイ、グアイアコールアッセイ、ＭＮＢＤＨアッセイ、ギブズ試薬および４－アミノアンチピリンに基づくアッセイ、Ｐｏｌｙ Ｒ－４７８アッセイ、西洋ワサビペルオキシダーゼ結合アッセイ、ＭＴＴアッセイ、インドールアッセイ、ならびにパラニトロフェノキシアナログ（ｐＮＡ）アッセイが含まれる。
上述のデバイスおよび方法を使用して、以下の比色アッセイの１つ以上を行うことができる。適切な比色アッセイには、限定されないが、タンパク質、核酸、抗体、または微生物を検出する比色アッセイが含まれる。比色アッセイは、溶液中の物質の濃度を決定するために使用され得る。場合によっては、比色アッセイには比色イムノアッセイが含まれる。適切な比色アッセイには、Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌｙｓｔ（２０１６），１４１：１１９６－１２０８、Ｍｏｒｂｉｏｌｉ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ．（２０１７），９７０：１－２２、Ｇｕ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ａｄｖａｎｃｅｓ（２０１５），３３：６６６－６９０、Ｍａｒｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌｙｓｔ．（２０１５），１４０（１）：５９－７０、Ｄｕ ｅｔ ａｌ．，Ｓｍａｌｌ．（２０１３），９（９－１０）：１４６７－８１、Ｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．（２０１１），２３（３７）：４２１５－３６、Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｎｏｓｃａｌｅ（２０１１），３（４）：１４２１－３３、Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ａｎｉｍｉｃｒｏｂ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．（２００７） ５９（２）：１７５－８３、Ｓａｐａｎ ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ａｐｐｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９９），２９（ｐｔ ２）：９９－１０８に記載されるものが含まれ得る。
比色イムノアッセイには、例えば、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）などの酵素イムノアッセイが含まれ得る。ＥＬＩＳＡアッセイは、表面結合抗原を酵素、例えば、単一の抗体コンジュゲートまたは酵素で抗原を標識するために協同して作用する２つ以上の抗体で標識することを含み得る。抗原は、非特異的手段（例えば、吸着）または特異的手段（例えば、「サンドイッチ」ＥＬＩＳＡにおける抗体による捕捉）により固体表面に固定化され得る。インキュベーションに続いて、洗浄ステップ、および酵素に共有結合した検出抗体の添加を行うことができる。場合によっては、検出抗体は、酵素に結合した二次抗体によってそれ自体検出される一次抗体である。酵素の標識後、典型的には１つ以上の洗浄ステップの後、酵素は、例えば、分光測光法、蛍光測定法、または視覚的手段により検出され得る信号、例えば化学信号を生成するような方法で、発色性基質などの適切な基質と反応する。そのような色の変化は、試料中の抗原の存在および／または量を示し得る。ＥＬＩＳＡアッセイの種類には、例えば、直接ＥＬＩＳＡ、サンドイッチＥＬＩＳＡ、および競合ＥＬＩＳＡが含まれる。
酵素イムノアッセイでの使用に適した酵素には、限定されないが、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、ブドウ球菌ヌクレアーゼ、デルタ－５－ステロイドイソメラーゼ、酵母アルコールデヒドロゲナーゼ、アルファ－グリセロホスフェート、デヒドロゲナーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、アスパラギナーゼ、グルコースオキシダーゼ、ベータ－ガラクトシダーゼ、リボヌクレアーゼ、ウレアーゼ、カタラーゼ、グルコース－６－リン酸デヒドロゲナーゼ、グルコアミラーゼ、およびアセチルコリンエステラーゼが含まれる。このようなアッセイでの検出は、酵素の発色性基質を用いる比色法により達成でき、ここで、適切な基質には、限定されないが、ｏ－フェニレンジアミン（ＯＰＤ）、３，３’，５，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）、３，３’－ジアミノベンジドテトラヒドロクロライド（ＤＡＢ）、２，２’－アジノ－ビス（３－エチルベンズチアゾリン－６－スルホン酸）（ＡＢＴＳ）などが含まれる。基質の流体組成物、例えば、基質の水性調製物は、典型的には、検出可能な生成物が生成されるのに十分な期間の間、基質表面とともにインキュベートされる。インキュベーションは、典型的には、約０～３７℃、一般的には約１５～３０°Ｃ、より一般的には約１８～２５°Ｃの範囲の温度で、約１０秒～２時間、一般的には約３０秒～１時間、より一般的には約５分～１５分の範囲の期間の間続く。
比色イムノアッセイには、ラテラルフローアッセイ（ＬＦＡ）またはイムノクロマトグラフィアッセイが含まれ得る。そのようなアッセイは、流体を輸送するために、一連の毛細管床、例えば、多孔質紙またはポリマーで行われてもよい。従来のラテラルフロー試験ストリップは、試料受容領域および標的捕捉区間が支持される固体支持体を含む。固体支持体の材料は、試料受容領域および標的捕捉区間を支持し、ラテラルフロー試験ストリップが試料のキャリア液として機能する適切な溶媒または緩衝液に曝されたときに、試料受容領域から標的捕捉区間に試料の毛細管流を提供することができるものである。支持体として使用することができる材料の一般的なクラスには、有機または無機ポリマー、ならびに天然および合成ポリマーが含まれる。適切な固体支持体のより具体的な例には、限定されないが、ガラス繊維、セルロース、ナイロン、架橋デキストラン、様々なクロマトグラフィ紙、およびニトロセルロースが含まれる。
捕捉区間では、捕捉分子が錯体に結合し、試験ストリップの色を変化させ得る。捕捉区間は、信号生成システムの１つ以上の構成要素を含み得る。シグナル生成システムは、ラテラルフローアッセイの特定の性質に応じて広く異なり、直接または間接的に検出可能な標識である。ＬＦＡでの使用に適切な検出可能な標識には、分光学的、光化学的、生化学的、免疫化学的、電気的、光学的、化学的、または他の手段により検出可能な任意の部分が含まれる。例えば、適切な標識は、標識ストレプトアビジンコンジュゲートで染色するためのビオチン、蛍光色素（例えば、フルオレセイン、テキサスレッド、ローダミン、緑色蛍光タンパク質など）、放射標識（例えば、３Ｈ、１２５Ｉ、３５Ｓ、１Ｃまたは３２）、酵素（例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、およびＥＬＩＳＡで一般的に使用されるもの）、およびコロイド金ナノ粒子、銀ナノ粒子、磁性ナノ粒子、酸化セリウムナノ粒子、カーボンナノチューブ、酸化グラフェン、コンジュゲートポリマーなどの比色標識、または着色ガラスもしくはプラスチック（例えば、ポリスチレン、ポリプロピレン、ラテックスビーズ）を含む。放射標識は、写真フィルムまたはシンチレーションカウンターを使用して検出することができ、蛍光マーカーは、放射光を検出するために光検出器を使用して検出され得る。酵素標識は、典型的には、酵素に基質を提供し、基質に対する酵素の作用により生成された反応生成物を検出することにより検出され、比色標識は、着色標識を単に視覚化することにより検出される。
場合によっては、比色アッセイを使用して試料中のイオンを測定することができる。例えば、塩化物イオンは比色アッセイで測定され得る。塩化物イオンはチオシアン酸第二水銀からチオシアネートを置換する。遊離チオシアネートは第二鉄イオンと反応して着色錯体チオシアン酸第三鉄を形成し、これは測光的に測定される。
同様に、マグネシウムは、カルマガイトを使用して比色により測定することができ、カルマガイトは、マグネシウムと反応すると赤紫色に変わり（ホルマザン色素試験による）、マグネシウムとの反応、またはマグネシウムと結合して青色の錯体を形成するメチルチモールブルーを使用すると、６００ｎｍで発光する。
同様に、カルシウムは、Ｏ－クレゾールフタレインコンプレクソンとカルシウムとの反応で紫色に変わるＯ－クレゾールフタレインを使用した比色技術によって検出することができる。
同様に、重炭酸塩（ＨＣＯ３－）およびホスホエノールピルビン酸（ＰＥＰ）は、ホスホエノールピルビン酸カルボキシラーゼ（ＰＥＰＣ）により触媒される反応でオキサロ酢酸およびホスフェートに変換されるため、二色で試験することができる。リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（ＭＤ）は、還元ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤＨ）の同時酸化を伴うオキサロ酢酸のマレートへの還元を触媒する。このＮＡＤＨの酸化は、試料の重炭酸塩含有量に比例して、３８０／４１０ｎｍで二色により測定される反応混合物の吸光度の減少をもたらす。血中尿素窒素は、ジアセチルまたはフェアロンが尿素とともに黄色の色素原を生じ、測光によって定量化され得る比色試験で検出することができる。同様に、クレアチニンは、試料をアルカリ性ピクラート溶液で処理して赤色の錯体をもたらすことにより、比色により測定することができる。加えて、クレアチニンは、クレアチニンがクレアチニンイミノヒドロラーゼによって加水分解されるときに生成されるアンモニアを測定する非ジャッフェ反応を使用して測定することができる。グルコースは、濃度を推定するために血液を一定期間、一定量のグルコースオキシダーゼに曝されるアッセイにおいて測定することができる。指定された時間後に、過剰な血液が除去され、色が発色し、これは、グルコース濃度を推定するために使用される。例えば、グルコースとのグルコースオキシダーゼ反応は、ヨウ化カリウム（ろ紙中）をヨウ素に変換し、茶色を形成する発生期の酸素を形成する。血液中のグルコースレベルの間接的な読み取りとしてのグリコシル化ヘモグロビンの濃度。
血漿高密度リポタンパク質コレステロール（ＨＤＬ－Ｃ）の決定は、ヘパリン塩化マンガンによる全血漿（ＬＤＬおよびＶＬＤＬ）のアポタンパク質Ｂ含有リポタンパク質の沈殿後、血漿総コレステロールに使用されるのと同じ手順により測定される。これらの化合物は、コレステロールエステルおよび遊離コレステロールの両方を定量化する酵素駆動反応に基づいたアッセイにおいて比色により検出することもできる。コレステロールエステルは、コレステロールエステラーゼを介してコレステロールに加水分解され、これは次にコレステロールオキシダーゼによってケトンコレスト－４－エン－３－オンと過酸化水素に酸化される。次に、過酸化水素は、非常に特異的な比色プローブで検出される。西洋ワサビペルオキシダーゼは、１：１の比率で結合するプローブと過酸化水素との間の反応を触媒する。試料を既知のコレステロール標準濃度と比較することができる。
試薬の例
Ａ．グルコース比色（蛍光）アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１００単位／ｍｌのグルコースオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ４－アミノアンチピリン、２０ｍＭ ＴＯＯＳ
試薬レシピ２：
１００単位／ｍｌのグルコースオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ３，５，３’，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）
試薬レシピ３：
１００単位／ｍｌのグルコースオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ Ａｍｐｌｅｘ Ｒｅｄ
試薬レシピ４：
１単位／ｍｌのヘキソキナーゼ、２２０ｍｇ／ｍｌのＡＴＰ、４００ｍｇ／ｍｌのＮＡＤ
Ｂ．カルシウム比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１７ｍｇ／ｍｌのアルセナゾＩＩＩ
Ｃ．アルブミン比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
２２ｍｇ／ｍｌのブロムクレゾールパープル
Ｄ．総タンパク質比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１．３４ｍｇ／ｍｌの硫酸銅、３．４３ｍｇ／ｍｌの酒石酸カリウムナトリウム、０．２８ｍｇ／ｍｌのヨウ化カリウム
Ｅ．ナトリウム比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
２２０ｍｇ／ｍｌのＯＮＰＧ、０．０５単位／ｍｌのβ－ガラクトシダーゼ
Ｆ．カリウム比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
２２０ｍｇ／ｍｌのＡＤＰ、０．０５単位／ｍｌのホスホエノールピルビン酸、０．１単位／ｍｌのピルビン酸キナーゼ、４８０ｍｇ／ｍｌのＮＡＤＨ、１３．６ｍｇ／ｍｌのリン酸カリウム、９５ｍｇ／ｍｌの硫酸マグネシウム、７．８５ｍｇ／ｍｌのＦＡＤ、１３０ｍｇ／ｍｌの４－アミノアンチピリン、１０単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、１．８８ｍｇ／ｍｌのＴＢＨＢＡ
Ｇ．塩化物比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
５３０ｍｇ／ｍｌのＣＮＰＧ３、０．３６単位／ｍｌのａ－アミラーゼ、２５０ｍｇ／ｍｌの酢酸カルシウム
Ｈ．血中尿素窒素比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
０．５Ｕ／ｍｌの尿素アミドリアーゼ、５７０ｕｇ／ｍｌのＰＥＰ、２２０ｕｇ／ｍｌのＡＴＰ、１Ｕ／ｍｌのピルビン酸キナーゼ
１０Ｕ／ｍｌのピルビン酸オキシダーゼ、１３．６ｍｇ／ｍｌのリン酸カリウム、９５ｕｇ／ｍｌのＭｇＣｌ２、７．８５ｕｇ／ｍｌのＦＡＤ
１．８８ｍｇ／ｍｌのＴＢＨＢＡ、１３０ｕｇ／ｍｌの４－ＡＡＰ、１０Ｕ／ｍｌのペルオキシダーゼ
Ｉ．クレアチニン比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１０Ｕ／ｍｌのクレアチニンアミドヒドロラーゼ、３０Ｕ／ｍｌのクレアチニンアミジノヒドロラーゼ、１０Ｕ／ｍｌのサルコシンオキシダーゼ、１．８８ｍｇ／ｍｌのＴＢＨＢＡ、１３０ｕｇ／ｍｌの４－ＡＡＰ、１０Ｕ／ｍｌのペルオキシダーゼ
Ｊ．アルカリホスファターゼ比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
５６０ｕｇ／ｍｌのｐ－ニトロフェニルホスフェート、０．５Ｕ／ｍｌの硫酸亜鉛、３３０ｕｇ／ｍｌの硫酸マグネシウム
Ｋ．アラニンアミノトランスフェラーゼ比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
８．７４ｍｇ／ｍｌのＬ－アラニン、１．０１ｍｇ／ｍｌのα－ケトグルタル酸
１０Ｕ／ｍｌのピルビン酸オキシダーゼ、１３．６ｍｇ／ｍｌのリン酸カリウム、９５ｕｇ／ｍｌのＭｇＣｌ２、７．８５ｕｇ／ｍｌのＦＡＤ、１．８８ｍｇ／ｍｌのＴＢＨＢＡ、１３０ｕｇ／ｍｌの４－ＡＡＰ、１０Ｕ／ｍｌのペルオキシダーゼ
Ｌ．アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
４．２６ｍｇ／ｍｌのＬ－アスパラギン酸、１．０１ｍｇ／ｍｌのα－ケトグルタル酸、１０Ｕ／ｍｌのオキサロ酢酸デカルボキシラーゼ、１．８８ｍｇ／ｍｌのＴＢＨＢＡ、１３０ｕｇ／ｍｌの４－ＡＡＰ、１０Ｕ／ｍｌのペルオキシダーゼ
Ｍ．ビリルビン比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１Ｕ／ｍｌのビリルビンオキシダーゼ
Ｎ．コレステロール比色（蛍光）アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１００単位／ｍｌのコレステロールオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ４－アミノアンチピリン、２０ｍＭ ＴＯＯＳ
試薬レシピ２：
１００単位／ｍｌのコレステロールオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ３，５，３’，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）
試薬レシピ３：
１００単位／ｍｌのコレステロールオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ Ａｍｐｌｅｘ Ｒｅｄ
Ｏ．トリグリセリド比色（蛍光）アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１００単位／ｍｌのリパーゼ、１００単位／ｍｌのグリセロキナーゼ、１００単位／ｍｌのグリセロリン酸オキシダーゼ、２０ｍＭ ４－アミノアンチピリン、２０ｍＭ ＴＯＯＳ
試薬レシピ２：
１００単位／ｍｌのリパーゼ、１００単位／ｍｌのグリセロキナーゼ、１００単位／ｍｌのグリセロリン酸オキシダーゼ、２０ｍＭ ３，５，３’，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）
試薬レシピ３：
１００単位／ｍｌのリパーゼ、１００単位／ｍｌのグリセロキナーゼ、１００単位／ｍｌのグリセロリン酸オキシダーゼ、２０ｍＭ Ａｍｐｌｅｘ Ｒｅｄ
Ｐ．アルコール比色（蛍光）アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液、呼気
試薬レシピ１：
１００単位／ｍｌのアルコールオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ４－アミノアンチピリン、２０ｍＭ ＴＯＯＳ
試薬レシピ２：
１００単位／ｍｌのアルコールオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ３，５，３’，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）
試薬レシピ３：
１００単位／ｍｌのアルコールオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ Ａｍｐｌｅｘ Ｒｅｄ
Ｑ．過酸化水素（蛍光）アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液、呼気
試薬レシピ１：
１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ４－アミノアンチピリン、２０ｍＭ ＴＯＯＳ
試薬レシピ２：
１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ３，５，３’，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）
試薬レシピ３：
１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ Ａｍｐｌｅｘ Ｒｅｄ
Ｒ．グラム染色
試料：血液塗抹標本、膣試料、生殖器試料
グラムクリスタルバイオレット
クリスタルバイオレット２０ｇ、シュウ酸アンモニウム８ｇ、メタノール２００ｍＬ
グラムヨウ素
ヨウ素結晶３．３３ｇ、ヨウ化カリウム６．６７ｇ
グラム脱色剤
エタノール５００．０ｍＬ、アセトン５００．０ｍＬ
グラムサフラニン
サフラニンＯ ０．２５ｇ、エタノール１０ｍＬ
グラムベーシックフクシンベーシック
フクシン０．７ｇ、フェノール３．５ｍＬ、エタノール１４ｍＭ
Ｓ．ライシュマン染色
試料：塗沫試料
レシピ１
ライシュマン色素０．２ｇ、アセトン不含メチルアルコール１００ｍＬ
Ｔ．ギムザ染色
試料：塗沫試料
レシピ１
ギムザパウダー０．１５ｇ、グリセリン１２．５ｍＬ、メチルアルコール１２．５ｍＬ
Ｕ．ライト染色
試料：塗沫試料
レシピ１
ライト染色１．５ｇ、メタノール５００ｍＬ
Ｖ．フィールド染色
試料：塗沫試料
フィールド溶液Ａ
メチレンブルー１．６ｇ、リン酸二水素二ナトリウム１０ｇ、リン酸二水素カリウム１２．５ｇ、アズール１ｇ、蒸留水１０００ｍＬ
フィールド溶液Ｂ
エオシンＹ２ｇ、リン酸二水素二ナトリウム１０ｇ、リン酸二水素カリウム１２．５ｇ、蒸留水１０００ｍＬ
Ｗ．ジェンナー染色
試料：塗沫試料
レシピ１
ジェンナー染色０．５ｇ、メタノール１００ｍＬ
Ｘ．ＪＳＢ染色
試料：塗沫試料
レシピ１
アチンオレンジ色素０．５ｇ、１％硫酸３ｍＬ、二クロム酸カリウム０．５ｇ、リン酸水素二ナトリウム脱水３．５ｇ、蒸留水５００ｍＬ
ＪＳＢ染色ＩＩ
エオシンＹ１ｇ、蒸留水５００ｍｌ
Ｙ．計数および識別のための白血球染色
試料：血液、尿、他の体液
レシピ１
アクリジンオレンジ（検出剤）１ｕｇ／ｍＬ～１ｍｇ／ｍＬ
レシピ２
１５０ｕＭヨウ化プロピジウム（ＰＩ）（検出剤）、１００ｕＭフルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、２５０ｕＭベーシックオレンジ２１（ＢＯ２１）色素
Ｚ．計数のための血小板染色
試料：血液、尿、他の体液
レシピ１
アクリジンオレンジ（検出剤）１ｕｇ／ｍＬ～１ｍｇ／ｍＬ
レシピ２
１５０ｕＭヨウ化プロピジウム（ＰＩ）（検出剤）、１００ｕＭフルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、２５０ｕＭベーシックオレンジ２１（ＢＯ２１）色素
Ａ．グルコース比色（蛍光）アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１００単位／ｍｌのグルコースオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ４－アミノアンチピリン、２０ｍＭ ＴＯＯＳ
試薬レシピ２：
１００単位／ｍｌのグルコースオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ３，５，３’，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）
試薬レシピ３：
１００単位／ｍｌのグルコースオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ Ａｍｐｌｅｘ Ｒｅｄ
試薬レシピ４：
１単位／ｍｌのヘキソキナーゼ、２２０ｍｇ／ｍｌのＡＴＰ、４００ｍｇ／ｍｌのＮＡＤ
Ｂ．カルシウム比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１７ｍｇ／ｍｌのアルセナゾＩＩＩ
Ｃ．アルブミン比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
２２ｍｇ／ｍｌのブロムクレゾールパープル
Ｄ．総タンパク質比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１．３４ｍｇ／ｍｌの硫酸銅、３．４３ｍｇ／ｍｌの酒石酸カリウムナトリウム、０．２８ｍｇ／ｍｌのヨウ化カリウム
Ｅ．ナトリウム比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
２２０ｍｇ／ｍｌのＯＮＰＧ、０．０５単位／ｍｌのβ－ガラクトシダーゼ
Ｆ．カリウム比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
２２０ｍｇ／ｍｌのＡＤＰ、０．０５単位／ｍｌのホスホエノールピルビン酸、０．１単位／ｍｌのピルビン酸キナーゼ、４８０ｍｇ／ｍｌのＮＡＤＨ、１３．６ｍｇ／ｍｌのリン酸カリウム、９５ｍｇ／ｍｌの硫酸マグネシウム、７．８５ｍｇ／ｍｌのＦＡＤ、１３０ｍｇ／ｍｌの４－アミノアンチピリン、１０単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、１．８８ｍｇ／ｍｌのＴＢＨＢＡ
Ｇ．塩化物比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
５３０ｍｇ／ｍｌのＣＮＰＧ３、０．３６単位／ｍｌのａ－アミラーゼ、２５０ｍｇ／ｍｌの酢酸カルシウム
Ｈ．血中尿素窒素比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
０．５Ｕ／ｍｌの尿素アミドリアーゼ、５７０ｕｇ／ｍｌのＰＥＰ、２２０ｕｇ／ｍｌのＡＴＰ、１Ｕ／ｍｌのピルビン酸キナーゼ
１０Ｕ／ｍｌのピルビン酸オキシダーゼ、１３．６ｍｇ／ｍｌのリン酸カリウム、９５ｕｇ／ｍｌのＭｇＣｌ２、７．８５ｕｇ／ｍｌのＦＡＤ
１．８８ｍｇ／ｍｌのＴＢＨＢＡ、１３０ｕｇ／ｍｌの４－ＡＡＰ、１０Ｕ／ｍｌのペルオキシダーゼ
Ｉ．クレアチニン比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１０Ｕ／ｍｌのクレアチニンアミドヒドロラーゼ、３０Ｕ／ｍｌのクレアチニンアミジノヒドロラーゼ、１０Ｕ／ｍｌのサルコシンオキシダーゼ、１．８８ｍｇ／ｍｌのＴＢＨＢＡ、１３０ｕｇ／ｍｌの４－ＡＡＰ、１０Ｕ／ｍｌのペルオキシダーゼ
Ｊ．アルカリホスファターゼ比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
５６０ｕｇ／ｍｌのｐ－ニトロフェニルホスフェート、０．５Ｕ／ｍｌの硫酸亜鉛、３３０ｕｇ／ｍｌの硫酸マグネシウム
Ｋ．アラニンアミノトランスフェラーゼ比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
８．７４ｍｇ／ｍｌのＬ－アラニン、１．０１ｍｇ／ｍｌのα－ケトグルタル酸
１０Ｕ／ｍｌのピルビン酸オキシダーゼ、１３．６ｍｇ／ｍｌのリン酸カリウム、９５ｕｇ／ｍｌのＭｇＣｌ２、７．８５ｕｇ／ｍｌのＦＡＤ、１．８８ｍｇ／ｍｌのＴＢＨＢＡ、１３０ｕｇ／ｍｌの４－ＡＡＰ、１０Ｕ／ｍｌのペルオキシダーゼ
Ｌ．アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
４．２６ｍｇ／ｍｌのＬ－アスパラギン酸、１．０１ｍｇ／ｍｌのα－ケトグルタル酸、１０Ｕ／ｍｌのオキサロ酢酸デカルボキシラーゼ、１．８８ｍｇ／ｍｌのＴＢＨＢＡ、１３０ｕｇ／ｍｌの４－ＡＡＰ、１０Ｕ／ｍｌのペルオキシダーゼ
Ｍ．ビリルビン比色アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１Ｕ／ｍｌのビリルビンオキシダーゼ
Ｎ．コレステロール比色（蛍光）アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１００単位／ｍｌのコレステロールオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ４－アミノアンチピリン、２０ｍＭ ＴＯＯＳ
試薬レシピ２：
１００単位／ｍｌのコレステロールオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ３，５，３’，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）
試薬レシピ３：
１００単位／ｍｌのコレステロールオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ Ａｍｐｌｅｘ Ｒｅｄ
Ｏ．トリグリセリド比色（蛍光）アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液
試薬レシピ１：
１００単位／ｍｌのリパーゼ、１００単位／ｍｌのグリセロキナーゼ、１００単位／ｍｌのグリセロリン酸オキシダーゼ、２０ｍＭ ４－アミノアンチピリン、２０ｍＭ ＴＯＯＳ
試薬レシピ２：
１００単位／ｍｌのリパーゼ、１００単位／ｍｌのグリセロキナーゼ、１００単位／ｍｌのグリセロリン酸オキシダーゼ、２０ｍＭ ３，５，３’，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）
試薬レシピ３：
１００単位／ｍｌのリパーゼ、１００単位／ｍｌのグリセロキナーゼ、１００単位／ｍｌのグリセロリン酸オキシダーゼ、２０ｍＭ Ａｍｐｌｅｘ Ｒｅｄ
Ｐ．アルコール比色（蛍光）アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液、呼気
試薬レシピ１：
１００単位／ｍｌのアルコールオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ４－アミノアンチピリン、２０ｍＭ ＴＯＯＳ
試薬レシピ２：
１００単位／ｍｌのアルコールオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ３，５，３’，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）
試薬レシピ３：
１００単位／ｍｌのアルコールオキシダーゼ、１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ Ａｍｐｌｅｘ Ｒｅｄ
Ｑ．過酸化水素（蛍光）アッセイ
試料：全血、血漿、血清、唾液、呼気
試薬レシピ１：
１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ４－アミノアンチピリン、２０ｍＭ ＴＯＯＳ
試薬レシピ２：
１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ ３，５，３’，５’－テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）
試薬レシピ３：
１００単位／ｍｌの西洋ワサビペルオキシダーゼ、２０ｍＭ Ａｍｐｌｅｘ Ｒｅｄ
Ｒ．グラム染色
試料：血液塗抹標本、膣試料、生殖器試料
グラムクリスタルバイオレット
クリスタルバイオレット２０ｇ、シュウ酸アンモニウム８ｇ、メタノール２００ｍＬ
グラムヨウ素
ヨウ素結晶３．３３ｇ、ヨウ化カリウム６．６７ｇ
グラム脱色剤
エタノール５００．０ｍＬ、アセトン５００．０ｍＬ
グラムサフラニン
サフラニンＯ ０．２５ｇ、エタノール１０ｍＬ
グラムベーシックフクシンベーシック
フクシン０．７ｇ、フェノール３．５ｍＬ、エタノール１４ｍＭ
Ｓ．ライシュマン染色
試料：塗沫試料
レシピ１
ライシュマン色素０．２ｇ、アセトン不含メチルアルコール１００ｍＬ
Ｔ．ギムザ染色
試料：塗沫試料
レシピ１
ギムザパウダー０．１５ｇ、グリセリン１２．５ｍＬ、メチルアルコール１２．５ｍＬ
Ｕ．ライト染色
試料：塗沫試料
レシピ１
ライト染色１．５ｇ、メタノール５００ｍＬ
Ｖ．フィールド染色
試料：塗沫試料
フィールド溶液Ａ
メチレンブルー１．６ｇ、リン酸二水素二ナトリウム１０ｇ、リン酸二水素カリウム１２．５ｇ、アズール１ｇ、蒸留水１０００ｍＬ
フィールド溶液Ｂ
エオシンＹ２ｇ、リン酸二水素二ナトリウム１０ｇ、リン酸二水素カリウム１２．５ｇ、蒸留水１０００ｍＬ
Ｗ．ジェンナー染色
試料：塗沫試料
レシピ１
ジェンナー染色０．５ｇ、メタノール１００ｍＬ
Ｘ．ＪＳＢ染色
試料：塗沫試料
レシピ１
アチンオレンジ色素０．５ｇ、１％硫酸３ｍＬ、二クロム酸カリウム０．５ｇ、リン酸水素二ナトリウム脱水３．５ｇ、蒸留水５００ｍＬ
ＪＳＢ染色ＩＩ
エオシンＹ１ｇ、蒸留水５００ｍｌ
Ｙ．計数および識別のための白血球染色
試料：血液、尿、他の体液
レシピ１
アクリジンオレンジ（検出剤）１ｕｇ／ｍＬ～１ｍｇ／ｍＬ
レシピ２
１５０ｕＭヨウ化プロピジウム（ＰＩ）（検出剤）、１００ｕＭフルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、２５０ｕＭベーシックオレンジ２１（ＢＯ２１）色素
Ｚ．計数のための血小板染色
試料：血液、尿、他の体液
レシピ１
アクリジンオレンジ（検出剤）１ｕｇ／ｍＬ～１ｍｇ／ｍＬ
レシピ２
１５０ｕＭヨウ化プロピジウム（ＰＩ）（検出剤）、１００ｕＭフルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、２５０ｕＭベーシックオレンジ２１（ＢＯ２１）色素
ＱＭＡＸデバイスを用いた試験システム
本発明の一態様は、ＱＭＡＸデバイスを使用して生／化学試料を分析するシステムおよび方法を提供する。
本発明の一態様は、ＱＭＡＸデバイスを使用して生／化学試料を分析するシステムおよび方法を提供する。
ＡＡ１．試料を分析する方法であって
ａ）試料をＱカードに付着させ、Ｑカードを閉じることと、
ｂ）閉じたＱカードを、携帯モバイル通信デバイスのカメラに接続するアダプタに挿入することと、
ｃ）携帯モバイル通信デバイスのカメラを使用して、閉じたＱカードの画像（複数可）を撮影することと、
ｄ）画像（複数可）および／または画像の分析結果を携帯モバイル通信デバイスから遠隔地に送信することと、
ｅ）遠隔地で、モバイル通信デバイスから送信された画像（複数可）および／または分析結果を分析することと、
ｆ）異常が検出された場合、第三者および／または携帯モバイル通信デバイスに通知することと、
を含み、
Ｑカードは、互いに対して移動可能であり、開放構成および閉鎖構成を有する２つのプレートを備え、
試料は、開放構成でＱカードの一方または両方のプレートに付着し、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部は、２つのプレート間にあり、
モバイル通信デバイスは、アダプタ内のＱカードの画像を生成し、画像および／またはその分析結果を遠隔地に送信するように構成されている、方法。
ａ）試料をＱカードに付着させ、Ｑカードを閉じることと、
ｂ）閉じたＱカードを、携帯モバイル通信デバイスのカメラに接続するアダプタに挿入することと、
ｃ）携帯モバイル通信デバイスのカメラを使用して、閉じたＱカードの画像（複数可）を撮影することと、
ｄ）画像（複数可）および／または画像の分析結果を携帯モバイル通信デバイスから遠隔地に送信することと、
ｅ）遠隔地で、モバイル通信デバイスから送信された画像（複数可）および／または分析結果を分析することと、
ｆ）異常が検出された場合、第三者および／または携帯モバイル通信デバイスに通知することと、
を含み、
Ｑカードは、互いに対して移動可能であり、開放構成および閉鎖構成を有する２つのプレートを備え、
試料は、開放構成でＱカードの一方または両方のプレートに付着し、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部は、２つのプレート間にあり、
モバイル通信デバイスは、アダプタ内のＱカードの画像を生成し、画像および／またはその分析結果を遠隔地に送信するように構成されている、方法。
ＡＡ２．Ｑカード上に付着した試料が、対象由来であり、対象がステップａ）を行う、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ３．試料の分析結果が正常範囲内にない場合、異常が特定される、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ４．遠隔デバイスおよびモバイル携帯通信デバイスによって生成された分析結果が事前定義された値で異なる場合、異常が特定される、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ５．試料が、羊水、房水、硝子体液、血液（例えば、全血、分画血液、血漿、血清など）、母乳、脳脊髄液（ＣＳＦ）、耳垢（ｃｅｒｕｍｅｎ）（耳垢（ｅａｒｗａｘ））、乳び、キームス、内リンパ、外リンパ、糞便、胃酸、胃液、リンパ液、粘液（鼻漏および痰を含む）、心膜液、腹水、胸水、膿、粘膜分泌物、唾液、皮脂（ｓｅｂｕｍ）（皮脂（ｓｋｉｎ ｏｉｌ））、精液、喀痰、汗、滑液、涙、嘔吐物、尿、および呼気凝縮液からなる群から選択される体液を含む、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ６．試料が、河川、湖、池、海、氷河、氷山、雨、雪、下水、貯水池、水道水、飲料水、土壌、堆肥、砂、岩、コンクリート、木材、レンガ、下水、空気、熱排気口、産業排気、または車両排気から得られる環境検体を含む、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ７．試料が、生の食品成分、調理済みまたは加工済みの食品、食品の植物および動物供給源、前処理済みの食品、または完全に加工済みの食品を含む食品検体を含む、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ８．ステップ（ａ）において、Ｑカードが人間の手で押圧される、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ９．ステップｅ）が、結果を閾値または正常範囲と比較して、異常を含む試料を特定することを含む、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ１０．方法が、遠隔地での分析が大幅に異なる結果をもたらす場合、携帯モバイル通信デバイスを更新することをさらに含む、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ１１．Ｑカード上に付着した試料が、対象由来であり、分析結果が対象に送信されない、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ１２．第三者が医療専門家である、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ１３．医療専門家が、医者または看護従事者である、実施形態ＡＡ１２に記載の方法。
ＡＡ１４．第三者が保険会社である、実施形態ＡＡ１～ＡＡ１２のいずれかに記載の方法。
ＡＡ１５．モバイル通信デバイスからの結果および／または遠隔地からの結果が、救急室に送られる、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ１６．結果に基づいて、携帯モバイル通信デバイスまたは遠隔地が、追加情報を対象に送信する、実施形態ＡＡ１に記載の方法。
ＡＡ１７．追加情報が、結果の説明、疾患または状態に関する教育、可能な治療に関連する情報、適切な医師の所在地に関する情報、食事および／もしくは運動の変更に関連する情報、または広告を含む、実施形態ＡＡ１６に記載の方法。
ＡＡ１８．Ｑカードが、実質的に均一な高さおよび所定の一定のスペーサ間距離を有するスペーサを備え、閉鎖構成において、試料の少なくとも一部が Ｑカードの２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの内表面によって限定され、かつプレートとスペーサによって調節される、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ１９．プレートの少なくとも一方が可撓性である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ２０．可撓性プレートに関して、可撓性プレートの厚さ×可撓性プレートのヤング率が、６０～７５０ ＧＰａ－ｕｍの範囲内である、実施形態ＡＡ１９に記載の方法。
ＡＡ２１．可撓性プレートに関して、スペーサ間距離（ＩＳＤ）の４乗を可撓性プレートの厚さ（ｈ）および可撓性プレートのヤング率（Ｅ）で割ったＩＳＤ４／（ｈＥ）が、１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下である、実施形態ＡＡ１９に記載の方法。
ＡＡ２２．均一な厚さの層を調節するスペーサが、少なくとも１％の充填率を有し、充填率が、均一な厚さの層と接触している全プレート面積に対する、均一な厚さの層と接触しているスペーサ面積の比率である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ２３．均一な厚さの層を調節するスペーサに関して、スペーサのヤング率×スペーサの充填率が、１０ＭＰａ以上であり、充填率が、均一な厚さの層と接触している全プレート面積に対する、均一な厚さの層と接触しているスペーサ面積の比率である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ２４．一方または両方のプレートが、プレートの表面上または内部のいずれかに、プレートの位置の情報を提供する位置マーカーを備える、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ２５．一方または両方のプレートが、プレートの表面上または内部のいずれかに、試料および／またはプレートの構造の横方向寸法の情報を提供する尺度マーカーを備える、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ２６．一方または両方のプレートが、プレートの表面上または内部のいずれかに、試料の撮像を補助する撮像マーカーを備える、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ２７．スペーサが、位置マーカー、尺度マーカー、撮像マーカー、またはそれらの任意の組み合わせとして機能する、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ２８．均一な厚さの層の平均厚さが、０．２μｍ～３．８μｍの範囲内であり、試料が血液である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ２９．スペーサ間距離が、７μｍ～５０μｍの範囲内である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ３０．スペーサ間距離が、５０μｍ～１２０μｍの範囲内である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ３１．スペーサ間距離が、１２０μｍ～２００μｍの範囲内である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ３２．スペーサ間距離が、実質的に周期的である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ３３．スペーサが、丸形、多角形、円形、正方形、長方形、楕円形、長円形、またはそれらの任意の組み合わせから選択される断面形状を有する柱である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ３４．スペーサが柱形状を有し、実質的に平坦な上面を有し、各スペーサに関して、スペーサの横方向寸法のその高さに対する比率が少なくとも１である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ３５．各スペーサが、スペーサの横方向寸法のその高さに対する比率が少なくとも１である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ３６．スペーサの最小横方向寸法が、試料中の分析物の最小寸法よりも小さいか、または実質的に等しい、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ３７．スペーサの最小横方向寸法が、０．５ｕｍ～１００ｕｍの範囲内である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ３８．スペーサが柱形状を有し、スペーサの側壁角が、少なくとも１μｍの曲率半径を有する丸い形状を有する、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ３９．スペーサが少なくとも１０００／ｍｍ２の密度を有する、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ４０．プレートの少なくとも一方が透明である、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ４１．プレートの少なくとも一方が可撓性ポリマーで作られている、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ４２．プレートを圧縮する圧力に関して、スペーサが圧縮可能ではなく、かつ／または独立して、プレートの一方のみが可撓性である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ４３．可撓性プレートが、１０ｕｍ～２００ｕｍの範囲内の厚さを有する、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ４４．均一な厚さのばらつきが３０％未満である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ４５．均一な厚さのばらつきが１０％未満である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ４６．均一な厚さのばらつきが５％未満である、実施形態ＡＡ１８に記載の方法。
ＡＡ４７．プレートがヒンジによって接続され、ヒンジに沿ってプレートを折り畳むことにより、開放構成から閉鎖構成に変更されるように構成されている、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＡ４８．均一な厚さの試料層が、少なくとも１ｍｍ２である側面積にわたって均一である、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
ＡＢ１．試料を分析するシステムであって、
ａ）互いに対して移動可能であり、開放構成および閉鎖構成を有する２つのプレートを備える、分析用の試料を操作するためのＱカードと、
ｂ）カメラを備える携帯モバイル通信デバイスと、
ｃ）閉じたＱカードを保持するように構成されているスロットを有するアダプタであって、携帯モバイル通信デバイスに接続され、カメラが閉じたＱカードの画像を撮影することを可能にする、前記アダプタと、
ｄ）情報を保存し、モバイル通信デバイスと通信することができるリモートデバイスと、
を備え、
試料は、開放構成でＱカードの一方または両方のプレートに付着し、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部は、２つのプレート間にあり、
システムは、アダプタ内のＱカードの画像を生成し、画像および／またはその分析結果を遠隔地に送信するように構成されている、システム。
ａ）互いに対して移動可能であり、開放構成および閉鎖構成を有する２つのプレートを備える、分析用の試料を操作するためのＱカードと、
ｂ）カメラを備える携帯モバイル通信デバイスと、
ｃ）閉じたＱカードを保持するように構成されているスロットを有するアダプタであって、携帯モバイル通信デバイスに接続され、カメラが閉じたＱカードの画像を撮影することを可能にする、前記アダプタと、
ｄ）情報を保存し、モバイル通信デバイスと通信することができるリモートデバイスと、
を備え、
試料は、開放構成でＱカードの一方または両方のプレートに付着し、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部は、２つのプレート間にあり、
システムは、アダプタ内のＱカードの画像を生成し、画像および／またはその分析結果を遠隔地に送信するように構成されている、システム。
ＡＢ２．Ｑカードが、折り畳むことによって閉鎖構成に設置され得る、実施形態ＡＢ１に記載のシステム。
ＡＢ３．リモートデバイスが、画像および／またはその分析結果を分析するように構成されている、実施形態ＡＢ１に記載のシステム。
ＡＢ４．リモートデバイスが、他のリモートデバイスと通信するように構成されている、実施形態ＡＢ１に記載のシステム。
ＡＢ５．Ｑカードに設置された試料において異常が検出された場合、リモートデバイスが、第三者に通知するように構成されている、実施形態ＡＢ１に記載のシステム。
ＡＣ１．対象に医療勧告を提供する方法であって、
ａ）対象からの試料中の１つまたは複数の分析物を分析するために、Ｑカードおよび関連するモバイル通信デバイスを使用することと、
ｂ）分析物の分析結果をモバイル通信デバイスから遠隔地に送信することと、
ｃ）分析結果をデータセットに保存することと、
ｄ）データセットに蓄積された分析結果に基づく一連の医療勧告を遠隔地で生成することと、
ｅ）モバイル通信デバイスにメッセージを送信することにより、対象に医療勧告を提供することと、
を含み、
医療勧告には、対象の医学、栄養／食事、運動、および／または治療に関連する提案が含まれる、方法。
ａ）対象からの試料中の１つまたは複数の分析物を分析するために、Ｑカードおよび関連するモバイル通信デバイスを使用することと、
ｂ）分析物の分析結果をモバイル通信デバイスから遠隔地に送信することと、
ｃ）分析結果をデータセットに保存することと、
ｄ）データセットに蓄積された分析結果に基づく一連の医療勧告を遠隔地で生成することと、
ｅ）モバイル通信デバイスにメッセージを送信することにより、対象に医療勧告を提供することと、
を含み、
医療勧告には、対象の医学、栄養／食事、運動、および／または治療に関連する提案が含まれる、方法。
ＡＣ２．対象のニーズを特定した後に、対象に医療勧告を提供することをさらに含む、段落ＡＣ１に記載の方法。
Ｂ．ＱＭＡＸデバイスを用いたコレステロール試験
本発明の別の態様は、ＱＭＡＸデバイスを使用してコレステロール試験を行うデバイスおよび方法を提供する。
本発明の別の態様は、ＱＭＡＸデバイスを使用してコレステロール試験を行うデバイスおよび方法を提供する。
ＢＡ１．液体試料を分析する方法であって、
（ａ）液体試料を得ることと、
（ｂ）第１のプレート、第２のプレート、およびプレートの一方または両方に固定されたスペーサを備えるデバイスを得ることであって、
ｉ．プレートが、開放構成および閉鎖構成を含む異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．各プレートがそれぞれ、試料接触領域を有する内表面を備え、
ｉｉｉ．スペーサが、所定の実質的に均一な高さを有し、スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域の内側にある、前記得ることと、
（ｃ）プレートが開放構成にあるとき、プレートの一方または両方に試料を付着させることであって、
開放構成では、２つのプレートは部分的または全体的に分離され、プレート間の間隔はスペーサによって調節されない、前記付着させることと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを合わせて、プレートを閉鎖構成へと押圧することであって、
閉鎖構成では、試料の少なくとも一部は、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、層の均一な厚さは、プレートの内表面によって限定され、スペーサによって調節され、
一方または両方の試料接触面は、閉鎖構成において試料に溶解および拡散し、試料中のコレステロールと反応して発光信号を生成または変更するように構成されている１つ以上の試薬を収容する１つ以上の収容部位を備える、前記押圧することと、
（ｅ）非常に均一な厚さの層から発光信号を読み取り、それにより試料中の総コレステロールの測定値を得ることと、
を含む、方法。
（ａ）液体試料を得ることと、
（ｂ）第１のプレート、第２のプレート、およびプレートの一方または両方に固定されたスペーサを備えるデバイスを得ることであって、
ｉ．プレートが、開放構成および閉鎖構成を含む異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．各プレートがそれぞれ、試料接触領域を有する内表面を備え、
ｉｉｉ．スペーサが、所定の実質的に均一な高さを有し、スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域の内側にある、前記得ることと、
（ｃ）プレートが開放構成にあるとき、プレートの一方または両方に試料を付着させることであって、
開放構成では、２つのプレートは部分的または全体的に分離され、プレート間の間隔はスペーサによって調節されない、前記付着させることと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを合わせて、プレートを閉鎖構成へと押圧することであって、
閉鎖構成では、試料の少なくとも一部は、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、層の均一な厚さは、プレートの内表面によって限定され、スペーサによって調節され、
一方または両方の試料接触面は、閉鎖構成において試料に溶解および拡散し、試料中のコレステロールと反応して発光信号を生成または変更するように構成されている１つ以上の試薬を収容する１つ以上の収容部位を備える、前記押圧することと、
（ｅ）非常に均一な厚さの層から発光信号を読み取り、それにより試料中の総コレステロールの測定値を得ることと、
を含む、方法。
ＢＡ２．１つ以上の試薬が、コレステロールと反応して比色発光信号を生成または変更するように構成されており、
読み取りステップ（ｅ）が、非常に均一な厚さの層内の分析物からの比色発光信号を検出および定量化するステップを含む、段落ＢＡ１に記載の方法。
読み取りステップ（ｅ）が、非常に均一な厚さの層内の分析物からの比色発光信号を検出および定量化するステップを含む、段落ＢＡ１に記載の方法。
ＢＡ３．１つ以上の試薬が、コレステリルエステルヒドロラーゼおよびコレステロールオキシダーゼを含む、段落ＢＡ１に記載の方法。
ＢＡ４．１つ以上の試薬が、ペルオキシダーゼおよびカラープローブをさらに含む、段落ＢＡ３に記載の方法。
ＢＡ５．カラープローブが、４－アミノフェナゾンおよびフェノールを含む、段落ＢＡ４に記載の方法。
ＢＡ６．１つ以上の収容部位が、第１のプレート上に位置する第１の収容部位と、第２のプレート上に位置する第２の収容部位と、を含む、段落ＢＡ１に記載の方法。
ＢＡ７．
ｉ．第１の収容部位が、コレステリルエステルヒドロラーゼおよびコレステロールオキシダーゼを含み、
ｉｉ．第２の収容部位が、４－アミノフェナゾン、フェノール、およびペルオキシダーゼを含む、段落ＢＡ６に記載の方法。
ｉ．第１の収容部位が、コレステリルエステルヒドロラーゼおよびコレステロールオキシダーゼを含み、
ｉｉ．第２の収容部位が、４－アミノフェナゾン、フェノール、およびペルオキシダーゼを含む、段落ＢＡ６に記載の方法。
Ｃ．重金属試験
本発明の別の態様は、生／化学試料において重金属試験を行うデバイスおよび方法を提供する。より具体的には、本発明は、水性系中の重金属イオンを検出するためのプロセス、重金属イオン試験片を含むデバイス、およびセンサを提供する。本発明によるデバイスによって提供される携帯型試験方法は、便利で効率的かつ迅速な方法で重金属イオンを検出するため。
本発明の別の態様は、生／化学試料において重金属試験を行うデバイスおよび方法を提供する。より具体的には、本発明は、水性系中の重金属イオンを検出するためのプロセス、重金属イオン試験片を含むデバイス、およびセンサを提供する。本発明によるデバイスによって提供される携帯型試験方法は、便利で効率的かつ迅速な方法で重金属イオンを検出するため。
重金属（イオン）汚染は、重金属またはそれらの化合物によって生じる環境汚染を指す。環境中の重金属含有量の増加は、特に水性系の重金属汚染の場合、主に鉱業、廃ガスの排出、下水灌漑、および重金属含有製品の使用などの、環境品質の低下をもたらす人的要因によるものである。現在、試料の水性系中の少量、さらには微量の重金属イオンを、シンプル、低コスト、高感度、高信頼性、かつ安定な方法で検出するために使用することができる重金属イオン試験片の必要性が依然として存在する。一方、試験片はその場での検出に使用可能であり、高感度で重金属イオンを検出できることが必要である。さらに、重金属イオンは定性的に検出することができるだけでなく、定量的または半定量的にも検出することができることが望ましい。本発明は、これらの目標を達成するためのデバイスおよび方法を提供する。
Ｃ－１．重金属試験用のデバイスおよび方法
図Ｃ１は、本発明が２つの部分を含むことを示す：１．従量式試料チャンバ内に乾燥試薬を有し、測定用のスマートフォンベースのリーダーに挿入することができる試験カードを備える、試験、２．スマートフォンで撮影した写真を変換し、分析物濃度を計算するための信号に変換する方法を含む計算。
図Ｃ１は、本発明が２つの部分を含むことを示す：１．従量式試料チャンバ内に乾燥試薬を有し、測定用のスマートフォンベースのリーダーに挿入することができる試験カードを備える、試験、２．スマートフォンで撮影した写真を変換し、分析物濃度を計算するための信号に変換する方法を含む計算。
図Ｃ１に示すように、本発明は、試験プラットフォーム上の分析物の選択された定量的指標である収集点を得るためのデバイスおよび方法であり、
１．試験領域および較正領域を有するモジュール式の比色反応試験プラットフォームを提供すること、
２．モジュール式の比色試験プラットフォームの試験領域上で試験される分析物を提供することであって、試験領域が、分析物に対する比色反応を可能にするように適合されている、前記提供すること、
３．分析物および較正領域を含む試験領域のカラー画像を得ること、
４．分析物および較正領域を含む試験領域のカラー画像の各々において画素のアレイを選択すること、
５．画素のアレイの各々の中央ＲＧＢカラー値を決定すること、
６．画素のアレイの各々の中央ＲＧＢカラー値を特性値に変換すること、
７．特性値の選択された定量的指標に関連する較正指標を提供すること、
８．特性値を関連付けて分析物の選択された定量的指標を決定すること、
を含む。
１．試験領域および較正領域を有するモジュール式の比色反応試験プラットフォームを提供すること、
２．モジュール式の比色試験プラットフォームの試験領域上で試験される分析物を提供することであって、試験領域が、分析物に対する比色反応を可能にするように適合されている、前記提供すること、
３．分析物および較正領域を含む試験領域のカラー画像を得ること、
４．分析物および較正領域を含む試験領域のカラー画像の各々において画素のアレイを選択すること、
５．画素のアレイの各々の中央ＲＧＢカラー値を決定すること、
６．画素のアレイの各々の中央ＲＧＢカラー値を特性値に変換すること、
７．特性値の選択された定量的指標に関連する較正指標を提供すること、
８．特性値を関連付けて分析物の選択された定量的指標を決定すること、
を含む。
図Ｃ２に示すように、コアース（ｃｏｅｒｃｅ）白色基板である第１のプレートには、色指示薬ならびにｐＨ調節剤が均一に印刷されている。色指示薬は、液体試料中の重金属に対して特定の反応を示す生／化学試薬である。液体試料には、限定されないが、水、土壌試料、油、体液、および食品が含まれる。ある特定の実施形態では、試料は飲料水である。ある特定の実施形態では、試料は食品である。いくつかの実施形態では、第１のプレートは、コアース白色ポリスチレンプレートである。いくつかの実施形態では、色指示薬は第１のプレート上で乾燥される。いくつかの実施形態では、ｐＨ調節剤は第１のプレート上で乾燥される。いくつかの実施形態では、乾燥した色指示薬の濃度は１ｕＭ～１０ｍＭである。いくつかの実施形態では、乾燥したｐＨ調節剤の濃度は１ｕＭ～１０ｍＭである。
図Ｃ２に示すように、第２プレートに面する第１のプレートの表面は、第１のプレートの内表面として定義され、第１プレートに面する第２プレートの表面も、第２プレートの内表面として定義される。いくつかの実施形態では、それぞれのプレートの内表面は、分析物を含む試料と接触するための試料接触領域を備える。試料接触領域は、それぞれの内表面の一部または全体を占めてもよい。
図Ｃ２に示すように、比色試験を使用して水中の重金属を試験するには、ｐＨ調節剤を試料に添加して、ｐＨレベルを最適な状態に調整しなければならない。これは、異なるｐＨレベルでは、重金属イオンに対する色指示薬の化学反応速度が大幅に変化し、ｐＨが調節されていない場合、試験内での大きな色のばらつきにつながるためである。重金属試験に関して、ｐＨ調節剤、またはそれらの複数の組み合わせの組み合わせは、試料ＰＨレベルを調整するためにプレート上で乾燥され、限定されないが、ギ酸（メタン酸）、シュウ酸（エタン二酸）、乳酸（２－ヒドロキシプロパン酸）、リンゴ酸（２－ヒドロキシブタン二酸）、クエン酸（２－ヒドロキシプロパン－１，２，３－トリカルボン酸）、炭酸（ヒドロキシメタン酸、ＩＵＰＡＣ名ではない）、アミノメチルホスホン酸を含む。
図Ｃ２に示すように、第２のプレートは、第２のプレートの内表面上に固定されるスペーサを備える。しかしながら、いくつかの実施形態では、スペーサは第１のプレートの内表面上に固定され、他の実施形態では、第２のプレートおよび第１のプレートの両方の内表面上に固定されることに留意するべきである。
図Ｃ２に示すように、スペーサは、１ｕｍ、２ｕｍ、５ｕｍ、１０ｕｍ、２０ｕｍ、５０ｕｍ、１００ｕｍ、２００ｕｍ、５００ｕｍ、１０００ｕｍの間、またはいずれか２つの値の間の範囲内である。スペーサの穴の直径は、約０．５ｍｍ、１ｍｍ、２ｍｍ、３ｍｍ、４ｍｍ、５ｍｍ、またはいずれか２つの値の間の範囲内である。穴間の中心間の間隔は、１ｍｍ、２ｍｍ、３ｍｍ、４ｍｍ、５ｍｍ、６ｍｍ、７ｍｍ、８ｍｍ、９ｍｍ、１０ｍｍ、２０ｍｍ、５０ｍｍ、またはいずれか２つの値の間の範囲内である。第２のプレートは、１ｕｍ、２ｕｍ、５ｕｍ、１０ｕｍ、２０ｕｍ、５０ｕｍ、１００ｕｍ、２００ｕｍ、５００ｕｍ、１０００ｕｍ、またはいずれかの２つの値の範囲内の厚さを有する透明の平坦な膜である。
図Ｃ２に示すように、第１のプレートおよび第２のプレートは、異なる構成へと互いに対して移動可能である。構成のうちの１つは、開放構成であり、ここで、２つのプレートは部分的または全体的に分離され、プレート間の間隔はスペーサによって調節されない。図Ｃ１は、開放構成のプレートを示し、開放構成では、限定されないが血液などの試料は、第１プレート、第２プレート、またはプレートの両方に添加され得る。いくつかの実施形態では、それぞれのプレートの内表面は、内表面の一部または全体を占める試料接触領域を備える。ある特定の実施形態では、スペーサは試料接触領域内に位置付けられる。いくつかの実施形態では、スペーサは、プレートの任意の１つに固定されないが、試料に混合される。
図Ｃ２に示すように、第２のプレートは、滑らかな表面の透明な薄い膜である。第２のプレートの吸収は、色指示薬の吸収を妨げない必要がある。材料の可撓性に応じて、第２のプレートを試料に押圧した後に試料チャンバの歪みが発生しない限り、１０ｕｍ～３００ｕｍの厚さを第２のプレートとして使用することができる。
図３は、試験手順の概略図を示す。１．最初に、色指示薬およびｐＨ調節剤で印刷された各ウェルに微量の試料を添加する。２．次に、透明な第２のプレートをスペーサの上部に押圧し、閉じた試料チャンバを形成する。３．約１分間インキュベートして各個々の試料を発色させる。このプロセスでは、色指示薬およびｐＨ調節剤が完全に溶解および混合される。
図Ｃ３に示すように、自社製の色指示薬およびｐＨ調節剤で印刷された白色ポリスチレン（ＰＳ）基板。センシング領域の色指示薬およびｐＨ調節剤の量は、ウェルの寸法に応じて慎重に制御されるため、各ウェルが試料でいっぱいになると、所望のｐＨレベルおよび色指示薬の濃度が達成され得る。重金属の種類またはそれらの組み合わせに応じて、異なる化学物質が色指示薬として使用される。色指示薬は、（１）鉛検出の場合、色指示薬は０．０１％～０．２％のロジゾン酸ナトリウム（試料に溶解した後は０．２％が好ましい）、または（２）銅、カドミウム、クロム、水銀の場合、１０ｕＭ～１ｍＭジチゾン（試料に溶解した後は３０ｕＭが好ましい）であり得る。
図Ｃ３に示すように、色指示薬の印刷パラメータは、均一な乾燥が第１のプレート上で達成される限り、異なってもよい。印刷条件、すなわち液滴体積、速度は、当業者によく知られている第１のプレートの表面の湿潤性に依存するため、説明の必要はない。本発明において、印刷条件は、液滴直径５００～６００μｍ、ピッチ約１ｍｍ、印刷速度約１０ｍｍ／秒である。
図Ｃ３に示すように、ウェルの寸法は、スペーサ上の穴アレイの寸法によって決定される。スペーサの厚さ、穴の直径、およびそれらの間隔が試料体積を決定する。それらの構成は柔軟であるが、ある特定の構成、つまり小さなアスペクト比下の試料チャンバの歪みを避けることが重要である。ここで、スペーサの厚さは２ｕｍ～１ｍｍ（好ましくは１００ｕｍ）であり、ウェルの直径は１００ｕｍ～１０ｍｍ（好ましくは３ｍｍ）であり得、中心間距離は１００ｕｍ～１０ｍｍ（好ましくは６ｍｍ）であり得る。
図Ｃ３に示すように、いくつかの実施形態では、本発明の方法は、ステップ（２）の後、かつステップ（３）の前に、所定の期間の間、均一な厚さの層をインキュベートすることをさらに含む。ある特定の実施形態では、所定の期間は、検出抗体が均一な厚さの層にわたって試料中に拡散するのに必要な時間以上である。ある特定の実施形態では、所定の期間は、１０秒、２０秒、３０秒、４５秒、１分、１．５分、２分、３分、４分、５分、６分、７分、８分、９分、１０分、１５分、２０分、３０分、もしくは６０分未満、またはいずれか２つの値の間の範囲内である。
図Ｃ４は、水中の鉛の試験に使用される化学反応の図を示す。鉛イオンは、試料に溶解したロジゾン酸ナトリウム（濃い黄色）と反応し、赤紅色の不溶性のロジゾン酸鉛を形成する。色の吸収を分析して水中の鉛濃度を計算することができる。
図Ｃ５ 水中の重金属の試験に使用される化学反応の図である。重金属は、Ｃｄ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｈｇであり得る。重金属イオンは、試料に溶解したジチオゾンと反応し、異なる重金属に対して異なる色をもたらすジチゾン－金属錯体を形成する。色を使用して重金属の種類を特定し、色の吸収を分析して水中の重金属濃度を計算することができる。
図Ｃ６は、個々のＲ、Ｇ、Ｂチャネルの比色水中鉛試験標準曲線を単一の標準曲線に変換する概略図を示す。各試料に異なる濃度の重金属が含まれているため、Ｒ、Ｇ、Ｂ信号は異なる。この変換には、異なる鉛濃度のＲ、Ｇ、Ｂチャネル信号の組み合わせが使用される。いくつかの実施形態では、組み合わせの方法は線形結合である。いくつかの実施形態では、ＲＧＢチャネル信号を結合するための係数は定数である。いくつかの実施形態では、ＲＧＢチャネル信号を結合するための係数は行列である。いくつかの実施形態では、ＲＧＢチャネル信号を結合するための係数は、水中の鉛濃度の関数である。
図Ｃ７に示すように、個々のＲ、Ｇ、Ｂチャネルの標準曲線を単一の標準曲線に変換するアルゴリズムは、アッセイの最高感度が達成され得るように、結合Ｒ、Ｇ、Ｂ信号の最適な係数を見つけるプロセスである。いくつかの実施形態では、異なる鉛濃度のＲ、Ｇ、Ｂチャネル信号の線形結合がこの変換に使用される。いくつかの実施形態では、線形係数は、一般化簡約勾配アルゴリズムを使用して訓練される。このようなアルゴリズムはオープンソースであり、当業者に知られており、説明の必要はない。ここでは、このアルゴリズムのプロセスを簡単に図に示す。
１．まず、４つの定数：Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、およびＣ４を
信号＝Ｃ１＊Ｒ＋Ｃ２Ｇ＋Ｃ３＊Ｂ＋Ｃ４となるように定義する
２．線形係数を事前に定義された量で少量変更する
３．検出限界（ＬＯＤ）を計算する
４．最小ＬＯＤが達成されるまで線形係数を変更し続ける
１．まず、４つの定数：Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、およびＣ４を
信号＝Ｃ１＊Ｒ＋Ｃ２Ｇ＋Ｃ３＊Ｂ＋Ｃ４となるように定義する
２．線形係数を事前に定義された量で少量変更する
３．検出限界（ＬＯＤ）を計算する
４．最小ＬＯＤが達成されるまで線形係数を変更し続ける
本発明では、４８の異なる試験を使用してデータを訓練した。精度はより多くの訓練データによりさらに向上することができると予想される。これは、当業者の間で周知であり、さらなる説明の必要はない。
Ｃ－２．例：水道水中の鉛濃度試験
例として、水中の鉛を試験するためのチップを準備する。白色のコアースＰＳ基板上に、自社製の色指示薬で印刷した。色指示薬は０．２％ロジゾン酸ナトリウムであり（これは飽和濃度である）、ｐＨ調節剤はクエン酸を添加することによりｐＨ約３．０である（このｐＨは独自の実験により最適化された）。液滴直径５００～６００ｕｍ、ピッチ約１ｍｍ、および印刷速度約１０ｍｍ／秒のパラメータで試薬混合物を印刷した。
例として、水中の鉛を試験するためのチップを準備する。白色のコアースＰＳ基板上に、自社製の色指示薬で印刷した。色指示薬は０．２％ロジゾン酸ナトリウムであり（これは飽和濃度である）、ｐＨ調節剤はクエン酸を添加することによりｐＨ約３．０である（このｐＨは独自の実験により最適化された）。液滴直径５００～６００ｕｍ、ピッチ約１ｍｍ、および印刷速度約１０ｍｍ／秒のパラメータで試薬混合物を印刷した。
この例では、各プレートが４８個のウェルを有し、ウェルの直径３ｍｍであるプレートを制作した。
中心間距離は６ｍｍであり、ウェルの高さは約１００ｕｍである（Ａｄｈｅｓｉｖｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈの両面テープを使用して制御）。次に、各ウェルに試料０．７ｕＬを滴加した。次に、厚さ１７５ｕｍのＰＥＴ膜を使用してウェルを覆い、１分間待つ。１分間のインキュベーション後、各ウェルをすぐに測定する。試験では、使用される光源はスマートフォンのカメラのフラッシュライトである。そして、画像はスマートフォンのカメラを使用して撮影される。
アッセイの検証として、４つの主要な性能を計算する：１．各プレートの検出限界（ＬＯＤ）；２．各プレートのアッセイ内ＣＶ％；３．各試験日のアッセイ間ＣＶ％；および４．日々のＣＶ％。この例では、合計８つのプレートを準備し、各々異なる試薬バッチを使用して異なる時間に準備した。２つの異なる日に試験を行い、毎日、４つの異なるプレートで試験を行う。各プレート上で、４１７ｐｐｂ、２１３ｐｐｂ、１０６ｐｐｂ、５３．４ｐｐｂ、２６．７ｐｐｂ、１３．３ｐｐｂ、６．７ｐｐｂ、および０ｐｐｂからの８つの濃度でアッセイを行う。各濃度について、６回複製を行う。
図Ｃ８は、個々のＲ、Ｇ、Ｂチャネルの水中鉛試験標準曲線を示す。ＲＧＢチャネル信号は、Ｐｂ２＋濃度曲線とともに変化し、変換式信号＝－０．８８＊Ｒ＋Ｇ－０．２７＊Ｂ＋５６．１２を使用して単一の標準曲線に変換される。変換されたデータは、５ＰＬロジスティックフィッティングに適合される。誤差棒は、６つの複製ウェルの標準偏差である。変換後のＬＯＤは８．５ｐｐｂである。
図Ｃ９は、本発明のこの例における８つすべての異なる試験プレートの感度を示す。各試験プレートは異なる試薬で個別に準備され、異なる時間に試験される。達成される平均ＬＯＤは８ｐｐｂであり、ＥＰＡの対策レベルである１５ｐｐｂを下回っている。
図Ｃ１０ 水中鉛試験のアッセイ内、アッセイ間、および日々のＣＶ％の表である。各試験のＬＯＤ付近、アッセイ内ＣＶ％約４％、アッセイ間ＣＶ％約４％、および日々のＣＶ％約１．１％
要約すると、この例は、（１）感度：平均ＬＯＤ約８ｐｐｂを示す、水道水中の鉛濃度の試験を示す。すべての試験プレートは、ＥＰＡ標準（１５ｐｐｂ）を満たすＬＯＤを示し、達成された最高ＬＯＤは３．９ｐｐｂである。（２）再現性：ＬＯＤでのアッセイ内ＣＶ％約４％、ＬＯＤでのアッセイ間ＣＶ％約４％、およびＬＯＤでの日々のＣＶ％約１．１％
Ｄ ＱＭＡＸデバイスを使用した食品安全性およびアレルゲン試験
本発明の別の態様は、食品試料における安全性およびアレルゲン試験のためのデバイスおよび方法を提供する。
本発明の別の態様は、食品試料における安全性およびアレルゲン試験のためのデバイスおよび方法を提供する。
上で要約したように、本発明のデバイス、システム、および方法は、食品マーカーの存在について、食品試料、例えば、生の食品、加工済み食品、調理済み食品、飲料水などの食品試料を分析する際に使用され得る。食品マーカーは、捕捉剤で構成されるＣＲＯＦデバイス内の、食品マーカーに特異的に結合する捕捉剤によって捕捉され得る、以下の表Ｂ９に示すものなどの任意の適切なマーカーであってよい。環境試料は、水道水、飲料水、調理済み食品、加工済み食品または生の食品など、任意の適切な源から得ることができる。いくつかの実施形態では、試料中の食品マーカーの有無または定量的なレベルは、食品が消費された場合、対象に対する安全性または有害性を示し得る。いくつかの実施形態では、食品マーカーは、試料が得られた食品中の生物の存在を示す病原体または微生物に由来する物質である。いくつかの実施形態では、食品マーカーは、対象によって消費された場合、毒性または有害な物質である。いくつかの実施形態では、食品マーカーは、対象によって消費された場合、非意図的にまたは予想外に生理機能を変化させる可能性がある生物活性化合物である。いくつかの実施形態では、食品マーカーは、食品が得られた方法（栽培、調達、捕獲、収穫、加工、調理など）を示す。いくつかの実施形態では、食品マーカーは、食品の栄養含有量を示す。いくつかの実施形態では、食品マーカーは、試料が得られる食品が対象によって消費される場合、アレルギー反応を誘導する可能性があるアレルゲンである。
いくつかの実施形態では、本発明のデバイス、システム、および方法は、食品マーカーの測定レベルを含む情報に基づいて試料が得られた食品を消費する対象の安全性または有害性を示すレポートを受信または提供することをさらに含む。消費食品の安全性を評価するために使用される情報には、食品マーカーの種類および測定量以外のデータが含まれ得る。これらの他のデータには、消費者に関連する任意の健康状態（アレルギー、妊娠、慢性または急性疾患、現在の処方薬など）が含まれ得る。
レポートは、ＣＲＯＦデバイスを読み取るように構成されたデバイスによって生成され得るか、または食品マーカーの測定量を含むデータを送信したときに遠隔地で生成され得る。場合によっては、食品安全の専門家が遠隔地にいる場合があるか、または遠隔地に送信されたデータにアクセスし、データを分析または確認してレポートを生成してもよい。食品安全の専門家は、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）またはＣＤＣなどの政府機関、大学などの研究機関、または民間企業の科学者または管理者であり得る。ある特定の実施形態では、食品安全の専門家は、デバイスによって送信されたデータおよび／または遠隔地で分析されたデータに基づいて、ユーザに指示または勧告を送信してもよい。
食品マーカーのリストは表Ｄ１にある。本発明のいくつかの実施形態では、ＱＭＡＸデバイスを使用して、限定されないが、表Ｄ１に列記される食品マーカーを含む分析物の存在および／または量を検出する。
（表Ｄ１）食料品マーカー
Ｅ．不明確な力で押圧された均一な試料厚さ。
本明細書および２０１７年２月８日に出願された仮６２／４５６５０４（あらゆる目的のためにその全体が本明細書に組み込まれる）に記載されている不明確な力で押圧することにより均一な試料厚さを形成するデバイスまたは方法のいくつかの実施形態では。
本明細書および２０１７年２月８日に出願された仮６２／４５６５０４（あらゆる目的のためにその全体が本明細書に組み込まれる）に記載されている不明確な力で押圧することにより均一な試料厚さを形成するデバイスまたは方法のいくつかの実施形態では。
いくつかの実施形態では、不明確な力は、約０．０１ｋｇ、０．０５ｋｇ、０．１ｋｇ、０．２５ｋｇ、０．５ｋｇ、１ｋｇ、２．５ｋｇ、５ｋｇ、７．５ｋｇ、１０ｋｇ、２０ｋｇ、２５ｋｇ、３０ｋｇ、４０ｋｇ、５０ｋｇ、６０ｋｇ、７０ｋｇ、８０ｋｇ、１００ｋｇ、２００ｋｇ、またはこれらの値の任意の２つの間の範囲内、および０．５～２ｋｇ、２～５ｋｇ、５～７．５ｋｇ、７．５～１０ｋｇ、１０～２０ｋｇ、２０～４０ｋｇ、４０～６０ｋｇ、または６０～１００ｋｇの好ましい範囲である。
いくつかの実施形態では、不明確な力は、例えば、親指と人差し指の間で物体をつまむか、または親指と人差し指の間で物体をつまんで擦ることにより、人間の手によって適用される。
いくつかの実施形態では、手による押圧力は、約０．０５ｋｇ、０．１ｋｇ、０．２５ｋｇ、０．５ｋｇ、１ｋｇ、２．５ｋｇ、５ｋｇ、７．５ｋｇ、１０ｋｇ、２０ｋｇ、２５ｋｇ、３０ｋｇ、４０ｋｇ、５０ｋｇ、６０ｋｇ、またはこれらの値のいずれか２つの間の範囲、および０．５～１ｋｇ、１～２ｋｇ、２～４ｋｇ、４～６ｋｇ、６～１０ｋｇ、１０～２０ｋｇ、２０～４０ｋｇ、または４０～６０ｋｇの好ましい範囲である。
いくつかの実施形態では、手による押圧は、０．０１ｋｇ／ｃｍ２、０．１ｋｇ／ｃｍ２、０．５ｋｇ／ｃｍ２、１ｋｇ／ｃｍ２、２ｋｇ／ｃｍ２、２．５ｋｇ／ｃｍ２、５ｋｇ／ｃｍ２、１０ｋｇ／ｃｍ２、２０ｋｇ／ｃｍ２、３０ｋｇ／ｃｍ２、４０ｋｇ／ｃｍ２、５０ｋｇ／ｃｍ２、６０ｋｇ／ｃｍ２、１００ｋｇ／ｃｍ２、１５０ｋｇ／ｃｍ２、２００ｋｇ／ｃｍ２、または値のいずれか２つの間の範囲内、および０．１ｋｇ／ｃｍ２～０．５ｋｇ／ｃｍ２、０．５ｋｇ／ｃｍ２～１ｋｇ／ｃｍ２、１ｋｇ／ｃｍ２～５ｋｇ／ｃｍ２、または５ｋｇ／ｃｍ２～１０ｋｇ／ｃｍ２の好ましい範囲の圧力を有する。
本明細書で使用される場合、力の文脈における「不正確」という用語（例えば、「不正確な押圧力」）は、
（ａ）力が適用される時に正確に知られていないか、正確に予測できない大きさを有する、
（ｂ）力の適用ごとに大きさが異なる、および
（ｃ）（ａ）および（ｃ）の力の不明確さ（すなわち、ばらつき）は、実際に適用される不明確な力の少なくとも２０％である力を指す。
（ａ）力が適用される時に正確に知られていないか、正確に予測できない大きさを有する、
（ｂ）力の適用ごとに大きさが異なる、および
（ｃ）（ａ）および（ｃ）の力の不明確さ（すなわち、ばらつき）は、実際に適用される不明確な力の少なくとも２０％である力を指す。
不正確な力は、例えば、親指と人差し指との間で物体を一緒につまむことによって、または親指と人差し指との間で物体を一緒につまみ、擦り合わせることによって、人間の手で加えられ得る。
ＥＡ．不明確な力、ＩＧＳ４／ｈＥの指定
ＥＡ１．不明確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、流体試料と接触するための試料接触領域を有する内表面を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面に、プレートを一緒にさせる不明確な押圧力を適用するための力領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の固定されたスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＤＳ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、プレートは、力領域に不明確な押圧力を適用することにより閉鎖構成にさせられ、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの試料接触領域によって限定され、かつプレートおよびスペーサによって調節される、デバイス。
ＥＡ１．不明確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、流体試料と接触するための試料接触領域を有する内表面を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面に、プレートを一緒にさせる不明確な押圧力を適用するための力領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の固定されたスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＤＳ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、プレートは、力領域に不明確な押圧力を適用することにより閉鎖構成にさせられ、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの試料接触領域によって限定され、かつプレートおよびスペーサによって調節される、デバイス。
ＥＡ２．不明確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
（ａ）第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、流体試料と接触するための試料接触領域を有する内表面を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面に、プレートを一緒にさせる不明確な押圧力を適用するための力領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の固定されたスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＤＳ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
（ｂ）流体試料を取得するステップと、
（ｃ）プレートが開放構成に構成されているときに、試料をプレートの一方または両方に付着させるステップであって、開放構成は、２つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成である、前記付着させるステップと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを使用して、試料の少なくとも一部を、プレートの試料接触表面によって画定される実質的に均一な厚さの層へと圧縮するステップであって、層の均一な厚さがスペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
２つのプレートを一緒にし、
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも一方の領域を適合押圧して、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合押圧が、試料の少なくとも一部にわたってプレート上に実質的に均一な圧力を生じさせ、押圧が、プレートの試料接触表面間で試料の少なくとも一部を横方向に広げ、閉鎖構成が、均一な厚さ領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の厚さの低減が、収容部位にある試薬を試料と混合する時間を短縮し、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、前記圧縮するステップと、
を含む、方法。
（ａ）第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、流体試料と接触するための試料接触領域を有する内表面を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面に、プレートを一緒にさせる不明確な押圧力を適用するための力領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の固定されたスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＤＳ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
（ｂ）流体試料を取得するステップと、
（ｃ）プレートが開放構成に構成されているときに、試料をプレートの一方または両方に付着させるステップであって、開放構成は、２つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成である、前記付着させるステップと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを使用して、試料の少なくとも一部を、プレートの試料接触表面によって画定される実質的に均一な厚さの層へと圧縮するステップであって、層の均一な厚さがスペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
２つのプレートを一緒にし、
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも一方の領域を適合押圧して、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合押圧が、試料の少なくとも一部にわたってプレート上に実質的に均一な圧力を生じさせ、押圧が、プレートの試料接触表面間で試料の少なくとも一部を横方向に広げ、閉鎖構成が、均一な厚さ領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の厚さの低減が、収容部位にある試薬を試料と混合する時間を短縮し、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、前記圧縮するステップと、
を含む、方法。
ＥＢ．手による押圧、スペーサ硬度－接触領域製品の指定
ＥＢ１．不明確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．スペーサ間距離のスペーサ幅に対する比率が１．５以上であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの試料接触領域によって限定され、かつプレートおよびスペーサによって調節され、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、デバイス。
ＥＢ１．不明確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．スペーサ間距離のスペーサ幅に対する比率が１．５以上であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの試料接触領域によって限定され、かつプレートおよびスペーサによって調節され、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、デバイス。
ＥＢ２．不明確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
（ａ）第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．スペーサ間距離のスペーサ幅に対する比率が１．５以上であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
（ｂ）流体試料を取得するステップと、
（ｃ）プレートが開放構成に構成されているときに、試料をプレートの一方または両方に付着させるステップであって、開放構成は、２つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成である、前記付着させるステップと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを使用して、試料の少なくとも一部を、プレートの試料接触表面によって画定される実質的に均一な厚さの層へと圧縮するステップであって、層の均一な厚さがスペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
２つのプレートを一緒にし、
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも一方の領域を適合押圧して、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合押圧が、試料の少なくとも一部にわたってプレート上に実質的に均一な圧力を生じさせ、押圧が、プレートの試料接触表面間で試料の少なくとも一部を横方向に広げ、閉鎖構成が、均一な厚さ領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の厚さの低減が、収容部位にある試薬を試料と混合する時間を短縮し、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、前記圧縮するステップと、
を含む、方法。
（ａ）第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．スペーサ間距離のスペーサ幅に対する比率が１．５以上であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
（ｂ）流体試料を取得するステップと、
（ｃ）プレートが開放構成に構成されているときに、試料をプレートの一方または両方に付着させるステップであって、開放構成は、２つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成である、前記付着させるステップと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを使用して、試料の少なくとも一部を、プレートの試料接触表面によって画定される実質的に均一な厚さの層へと圧縮するステップであって、層の均一な厚さがスペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
２つのプレートを一緒にし、
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも一方の領域を適合押圧して、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合押圧が、試料の少なくとも一部にわたってプレート上に実質的に均一な圧力を生じさせ、押圧が、プレートの試料接触表面間で試料の少なくとも一部を横方向に広げ、閉鎖構成が、均一な厚さ領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の厚さの低減が、収容部位にある試薬を試料と混合する時間を短縮し、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、前記圧縮するステップと、
を含む、方法。
ＥＣ．手による押圧、ＩＤＳ／ｈＥおよびスペーサ硬度－接触領域製品の指定
ＥＣ１．不明確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．スペーサ間距離のスペーサ幅に対する比率が１．５以上であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの試料接触領域によって限定され、かつプレートおよびスペーサによって調節され、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、不明確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
ＥＣ１．不明確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．スペーサ間距離のスペーサ幅に対する比率が１．５以上であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの試料接触領域によって限定され、かつプレートおよびスペーサによって調節され、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、不明確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
ＥＣ２．不明確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
（ａ）第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．スペーサ間距離のスペーサ幅に対する比率が１．５以上であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
（ｂ）流体試料を取得するステップと、
（ｃ）プレートが開放構成に構成されているときに、試料をプレートの一方または両方に付着させるステップであって、開放構成は、２つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成である、前記付着させるステップと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを使用して、試料の少なくとも一部を、プレートの試料接触表面によって画定される実質的に均一な厚さの層へと圧縮するステップであって、層の均一な厚さがスペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
２つのプレートを一緒にし、
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも一方の領域を適合押圧して、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合押圧が、試料の少なくとも一部にわたってプレート上に実質的に均一な圧力を生じさせ、押圧が、プレートの試料接触表面間で試料の少なくとも一部を横方向に広げ、閉鎖構成が、均一な厚さ領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の厚さの低減が、収容部位にある試薬を試料と混合する時間を短縮し、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、前記圧縮するステップと、
を含む、方法。
（ａ）第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．スペーサ間距離のスペーサ幅に対する比率が１．５以上であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
（ｂ）流体試料を取得するステップと、
（ｃ）プレートが開放構成に構成されているときに、試料をプレートの一方または両方に付着させるステップであって、開放構成は、２つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成である、前記付着させるステップと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを使用して、試料の少なくとも一部を、プレートの試料接触表面によって画定される実質的に均一な厚さの層へと圧縮するステップであって、層の均一な厚さがスペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
２つのプレートを一緒にし、
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも一方の領域を適合押圧して、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合押圧が、試料の少なくとも一部にわたってプレート上に実質的に均一な圧力を生じさせ、押圧が、プレートの試料接触表面間で試料の少なくとも一部を横方向に広げ、閉鎖構成が、均一な厚さ領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の厚さの低減が、収容部位にある試薬を試料と混合する時間を短縮し、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、前記圧縮するステップと、
を含む、方法。
ＥＤ．手による押圧、柱スペーサおよびＩＤＳ／Ｗの比率の指定
ＥＤ１．不明確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．スペーサ間距離のスペーサ幅に対する比率が１．５以上であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの試料接触領域によって限定され、かつプレートおよびスペーサによって調節され、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、不明確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
ＥＤ１．不明確な力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成するためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．スペーサ間距離のスペーサ幅に対する比率が１．５以上であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの試料接触領域によって限定され、かつプレートおよびスペーサによって調節され、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、不明確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
ＥＤ２．不明確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
（ａ）第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．スペーサ間距離のスペーサ幅に対する比率が１．５以上であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
（ｂ）流体試料を取得するステップと、
（ｃ）プレートが開放構成に構成されているときに、試料をプレートの一方または両方に付着させるステップであって、開放構成は、２つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成である、前記付着させるステップと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを使用して、試料の少なくとも一部を、プレートの試料接触表面によって画定される実質的に均一な厚さの層へと圧縮するステップであって、層の均一な厚さがスペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
２つのプレートを一緒にし、
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも一方の領域を適合押圧して、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合押圧が、試料の少なくとも一部にわたってプレート上に実質的に均一な圧力を生じさせ、押圧が、プレートの試料接触表面間で試料の少なくとも一部を横方向に広げ、閉鎖構成が、均一な厚さ領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の厚さの低減が、収容部位にある試薬を試料と混合する時間を短縮し、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、前記圧縮するステップと、
を含む、方法。
（ａ）第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、所定の幅、および所定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．スペーサ間距離のスペーサ幅に対する比率が１．５以上であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にある、
前記取得するステップと、
（ｂ）流体試料を取得するステップと、
（ｃ）プレートが開放構成に構成されているときに、試料をプレートの一方または両方に付着させるステップであって、開放構成は、２つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成である、前記付着させるステップと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを使用して、試料の少なくとも一部を、プレートの試料接触表面によって画定される実質的に均一な厚さの層へと圧縮するステップであって、層の均一な厚さがスペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
２つのプレートを一緒にし、
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも一方の領域を適合押圧して、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合押圧が、試料の少なくとも一部にわたってプレート上に実質的に均一な圧力を生じさせ、押圧が、プレートの試料接触表面間で試料の少なくとも一部を横方向に広げ、閉鎖構成が、均一な厚さ領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の厚さの低減が、収容部位にある試薬を試料と混合する時間を短縮し、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、前記圧縮するステップと、
を含む、方法。
ＥＥ．体積決定、ＩＧＳ４／ｈＥの指定
ＥＥ１．人間の手によって提供される不明確な力で押圧することにより、適切な試料体積を決定するためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、面積決定デバイスと、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される適切な体積を有する流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＤＳ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
ｉｘ．面積決定デバイスが、適切な体積の側面積を決定するように構成されており、
構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの試料接触領域によって限定され、かつプレートおよびスペーサによって調節され、
試料の適切な体積は、均一な厚さの層の部分的または全体的な体積であり、適切な体積の値は、均一な厚さおよび決定された側面積によって決定され、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、不明確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
ＥＥ１．人間の手によって提供される不明確な力で押圧することにより、適切な試料体積を決定するためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、面積決定デバイスと、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される適切な体積を有する流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＤＳ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
ｉｘ．面積決定デバイスが、適切な体積の側面積を決定するように構成されており、
構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの試料接触領域によって限定され、かつプレートおよびスペーサによって調節され、
試料の適切な体積は、均一な厚さの層の部分的または全体的な体積であり、適切な体積の値は、均一な厚さおよび決定された側面積によって決定され、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、不明確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
面積決定デバイスがカメラである、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
＋面積決定デバイスは、プレートの試料接触領域内の領域を含み、この領域は、試料接触領域の１／１００、１／２０、１／１０、１／６、１／５、１／４、１／３、１／２、２／３未満、またはいずれか２つの値の間の範囲内である。
＋面積決定デバイスは、カメラと、プレートの試料接触領域内の領域と、を含み、この領域は試料と接触している。
＋面積決定デバイスは、プレートの試料接触領域内の領域を含み、この領域は、試料接触領域の１／１００、１／２０、１／１０、１／６、１／５、１／４、１／３、１／２、２／３未満、またはいずれか２つの値の間の範囲内である。
＋面積決定デバイスは、カメラと、プレートの試料接触領域内の領域と、を含み、この領域は試料と接触している。
ＥＥ２．不明確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
（ａ）第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される適切な体積を有する流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＤＳ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
ｉｘ．面積決定デバイスが、適切な体積の側面積を決定するように構成されている、
前記取得するステップと、
（ｂ）流体試料を取得するステップと、
（ｃ）プレートが開放構成に構成されているときに、試料をプレートの一方または両方に付着させるステップであって、開放構成は、２つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成である、前記付着させるステップと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを使用して、試料の少なくとも一部を、プレートの試料接触表面によって画定される実質的に均一な厚さの層へと圧縮するステップであって、層の均一な厚さがスペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
２つのプレートを一緒にし、
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも一方の領域を適合押圧して、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合押圧が、試料の少なくとも一部にわたってプレート上に実質的に均一な圧力を生じさせ、押圧が、プレートの試料接触表面間で試料の少なくとも一部を横方向に広げ、閉鎖構成が、均一な厚さ領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の厚さの低減が、収容部位にある試薬を試料と混合する時間を短縮し、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、前記圧縮するステップと、
を含む、方法。
（ａ）第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される適切な体積を有する流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＤＳ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
ｉｘ．面積決定デバイスが、適切な体積の側面積を決定するように構成されている、
前記取得するステップと、
（ｂ）流体試料を取得するステップと、
（ｃ）プレートが開放構成に構成されているときに、試料をプレートの一方または両方に付着させるステップであって、開放構成は、２つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成である、前記付着させるステップと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを使用して、試料の少なくとも一部を、プレートの試料接触表面によって画定される実質的に均一な厚さの層へと圧縮するステップであって、層の均一な厚さがスペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
２つのプレートを一緒にし、
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも一方の領域を適合押圧して、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合押圧が、試料の少なくとも一部にわたってプレート上に実質的に均一な圧力を生じさせ、押圧が、プレートの試料接触表面間で試料の少なくとも一部を横方向に広げ、閉鎖構成が、均一な厚さ領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の厚さの低減が、収容部位にある試薬を試料と混合する時間を短縮し、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、前記圧縮するステップと、
を含む、方法。
ＥＦ．体積決定、ＩＧＳ４／ｈＥの指定
ＥＦ１．人間の手によって提供される不明確な力で押圧することにより、適切な試料体積を決定するためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、面積決定デバイスと、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される適切な体積を有する流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＤＳ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
ｉｘ．面積決定デバイスが、適切な体積の側面積を決定するように構成されており、
構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの試料接触領域によって限定され、かつプレートおよびスペーサによって調節され、
試料の適切な体積は、均一な厚さの層の部分的または全体的な体積であり、適切な体積の値は、均一な厚さおよび決定された側面積によって決定され、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、不明確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
ＥＦ１．人間の手によって提供される不明確な力で押圧することにより、適切な試料体積を決定するためのデバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、面積決定デバイスと、を備え、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される適切な体積を有する流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＤＳ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
ｉｘ．面積決定デバイスが、適切な体積の側面積を決定するように構成されており、
構成のうちの１つは開放構成であり、ここで、２つのプレートが部分的または完全に分離され、プレート間の間隔がスペーサによって調節されず、試料が、プレートの一方または両方に付着し、
構成のうちのもう１つは、開放構成において試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、閉鎖構成では、試料の少なくとも一部が、２つのプレートによって非常に均一な厚さの層へと圧縮され、かつプレートに対して実質的に停滞し、層の均一な厚さが、２つのプレートの試料接触領域によって限定され、かつプレートおよびスペーサによって調節され、
試料の適切な体積は、均一な厚さの層の部分的または全体的な体積であり、適切な体積の値は、均一な厚さおよび決定された側面積によって決定され、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、不明確であり、人間の手によって提供される、デバイス。
ＥＦ２．不明確な押圧力で押圧することによって均一な所定の厚さの薄い流体試料層を形成する方法であって、
（ａ）第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される適切な体積を有する流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＤＳ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
ｉｘ．面積決定デバイスが、適切な体積の側面積を決定するように構成されている、
前記取得するステップと、
（ｂ）流体試料を取得するステップと、
（ｃ）プレートが開放構成に構成されているときに、試料をプレートの一方または両方に付着させるステップであって、開放構成は、２つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成である、前記付着させるステップと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを使用して、試料の少なくとも一部を、プレートの試料接触表面によって画定される実質的に均一な厚さの層へと圧縮するステップであって、層の均一な厚さがスペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
２つのプレートを一緒にし、
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも一方の領域を適合押圧して、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合押圧が、試料の少なくとも一部にわたってプレート上に実質的に均一な圧力を生じさせ、押圧が、プレートの試料接触表面間で試料の少なくとも一部を横方向に広げ、閉鎖構成が、均一な厚さ領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の厚さの低減が、収容部位にある試薬を試料と混合する時間を短縮し、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、前記圧縮するステップと、
を含む、方法。
（ａ）第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、を取得するステップであって、
ｉ．プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．プレートの各々が、そのそれぞれの内表面上に、測定される適切な体積を有する流体試料と接触するおよび／またはそれを圧縮するための試料接触領域を備え、
ｉｖ．プレートの各々が、そのそれぞれの外表面上に、プレートを一緒にさせる力を適用するための領域を備え、
ｖ．プレートの一方または両方が、それぞれのプレートの内表面上に恒久的に固定されるスペーサを備え、
ｖｉ．スペーサが、２００ミクロン以下の所定の実質的に均一な高さ、および所定の一定のスペーサ間距離を有し、
ｖｉｉ．可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＤＳ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６ｕｍ３／ＧＰａ以下であり、
ｖｉｉｉ．スペーサの少なくとも１つが、試料接触領域内にあり、
ｉｘ．面積決定デバイスが、適切な体積の側面積を決定するように構成されている、
前記取得するステップと、
（ｂ）流体試料を取得するステップと、
（ｃ）プレートが開放構成に構成されているときに、試料をプレートの一方または両方に付着させるステップであって、開放構成は、２つのプレートが部分的または完全に分離されプレート間の間隔がスペーサによって調節されない構成である、前記付着させるステップと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを使用して、試料の少なくとも一部を、プレートの試料接触表面によって画定される実質的に均一な厚さの層へと圧縮するステップであって、層の均一な厚さがスペーサおよびプレートによって調節され、圧縮が、
２つのプレートを一緒にし、
並行してまたは順次のいずれかで、プレートの少なくとも一方の領域を適合押圧して、プレートを一緒に閉鎖構成へと押圧すること
を含み、適合押圧が、試料の少なくとも一部にわたってプレート上に実質的に均一な圧力を生じさせ、押圧が、プレートの試料接触表面間で試料の少なくとも一部を横方向に広げ、閉鎖構成が、均一な厚さ領域の層におけるプレート間の間隔がスペーサによって調節される構成であり、試料の厚さの低減が、収容部位にある試薬を試料と混合する時間を短縮し、
２つのプレートを閉鎖構成へと押圧する力が、人間の手によって提供される不明確な押圧力である、前記圧縮するステップと、
を含む、方法。
ＥＧ．さらなる実施形態
「不明確な力」という用語は、完全に未知であるか、大きさの範囲においてのみ既知であるが特定の大きさの値においては既知ではない（大きさの範囲は範囲の最小値から最大値まで少なくとも２０％異なる）か、または力が適用される時点では予測不能な大きさを有する力を指す。不明確な力の例には、不明確な力の大きさが、力の適用ごとに異なり得る、力が適用される領域にわたって不均一であり得る、および力が適用されている時間にわたって異なり得ることが含まれる。不明確な力は、適用時に測定される必要はない。
「不明確な力」という用語は、完全に未知であるか、大きさの範囲においてのみ既知であるが特定の大きさの値においては既知ではない（大きさの範囲は範囲の最小値から最大値まで少なくとも２０％異なる）か、または力が適用される時点では予測不能な大きさを有する力を指す。不明確な力の例には、不明確な力の大きさが、力の適用ごとに異なり得る、力が適用される領域にわたって不均一であり得る、および力が適用されている時間にわたって異なり得ることが含まれる。不明確な力は、適用時に測定される必要はない。
変形可能な試料が流体試料である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたは方法。
変形可能な試料が液体試料である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたは方法。
不明確な力が、実際に適用される不明確な力の少なくとも３０％のばらつきを有する、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたは方法。
不明確な力が、実際に適用される不明確な力の少なくとも２０％、３０％、４０％、５０％、６０、７０％、８０％、９０％ １００％、１５０％、２００％、３００％、５００％、または任意の２つの値の範囲内のばらつきを有する、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイスまたは方法。
１．スペーサが平坦な上部を有する、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
２．デバイスが、押圧力が取り除かれた後、力が適用されたときと実質的に同じ厚さおよび均一性である試料厚さを有するようにさらに構成されている、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
３．不明確な力が、人間の手によって提供される、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
４．スペーサ間距離が、実質的に一定である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
５．スペーサ間距離が、均一な試料厚さ領域の領域において実質的に周期的である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
６．充填率とスペーサのヤング率の乗算積が、２ＭＰａ以上である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
７．力が、直接的または間接的に手で適用される、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
８．適用される力が、５Ｎ～２０Ｎの範囲である、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
９．非常に均一な層が、平均厚さの１５％、１０％、または５％未満異なる厚さを有する、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
１０．デバイスを親指と人差し指でつまむことにより不明確な力が適用される、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
１１．所定の試料厚さが、スペーサの高さよりも大きい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
１２．押圧力が取り除かれた後に、デバイスがそれ自体を閉鎖構成に保持する、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
１３．均一な厚さの試料層の領域が、押圧力が適用されるその領域よりも大きい、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
１４．スペーサが、押圧力の適用中に著しく変形しない、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
１５．押圧力が、事前に予め決定されず、かつ測定されない、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
Ｆ．同じプレート上の結合部位および収容部位
本発明の別の態様は、結合部位および収容部位が同じプレート上にある、つまり、捕捉剤および第２の剤の両方が同じプレート上にコーティングされているＱＭＡＸデバイスを使用する生／化学的アッセイのためのデバイスおよび方法を提供する。
本発明の別の態様は、結合部位および収容部位が同じプレート上にある、つまり、捕捉剤および第２の剤の両方が同じプレート上にコーティングされているＱＭＡＸデバイスを使用する生／化学的アッセイのためのデバイスおよび方法を提供する。
ＦＡ１．試料をアッセイするための方法であって、
（ａ）そのそれぞれの内表面上に、標的分析物を含む試料と接触するための試料接触領域を備える、第１のプレートを得ることと、
（ｂ）アッセイ領域を備える試料接触領域を備える第２のプレートを得ることであって、アッセイ領域が、
（ｉ）試料中の標的分析物に結合する固定化された捕捉剤、および
（ｉｉ）試料と接触すると、試料中に拡散することができる第２の剤
を含み、
第１のプレートおよび第２のプレートが、開放および閉鎖構成を含む異なる構成へと互いに対して移動可能である、前記得ることと、
（ｃ）開放構成において、プレートの試料接触領域の一方または両方に試料を付着させることであって、開放構成では、プレートの試料接触領域が２００ ｕｍよりも大きく分離される、前記付着させることと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを閉鎖構成にすることであって、閉鎖構成では、（ｃ）で付着させた試料の少なくとも一部が、２つのプレートの試料接触領域の間に限定され、０．０１～２００μｍの範囲の平均厚さを有する、前記閉鎖構成にすることと、
（ｅ）結合部位に捕捉される分析物に関連する信号を検出することと、
を含む、方法。
（ａ）そのそれぞれの内表面上に、標的分析物を含む試料と接触するための試料接触領域を備える、第１のプレートを得ることと、
（ｂ）アッセイ領域を備える試料接触領域を備える第２のプレートを得ることであって、アッセイ領域が、
（ｉ）試料中の標的分析物に結合する固定化された捕捉剤、および
（ｉｉ）試料と接触すると、試料中に拡散することができる第２の剤
を含み、
第１のプレートおよび第２のプレートが、開放および閉鎖構成を含む異なる構成へと互いに対して移動可能である、前記得ることと、
（ｃ）開放構成において、プレートの試料接触領域の一方または両方に試料を付着させることであって、開放構成では、プレートの試料接触領域が２００ ｕｍよりも大きく分離される、前記付着させることと、
（ｄ）（ｃ）の後、２つのプレートを閉鎖構成にすることであって、閉鎖構成では、（ｃ）で付着させた試料の少なくとも一部が、２つのプレートの試料接触領域の間に限定され、０．０１～２００μｍの範囲の平均厚さを有する、前記閉鎖構成にすることと、
（ｅ）結合部位に捕捉される分析物に関連する信号を検出することと、
を含む、方法。
ＦＢ１．競合アッセイを行うためのデバイスであって、
そのそれぞれの内表面上に、標的分析物を含む試料と接触するための試料接触領域を備える、第１のプレートと、
アッセイ領域を備える試料接触領域を備える第２のプレートであって、アッセイ領域が、
（ｉ）試料中の標的分析物に結合する固定化された捕捉剤、および
（ｉｉ）試料と接触すると、試料中に拡散することができる第２の剤
を含む、第２のプレートと、
を備え、
第１のプレートおよび第２のプレートは、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
構成のうちの１つは開放構成であり、開放構成では、プレートが部分的または全体的に分離され、プレートの試料接触領域間の平均間隔が３００ｕｍよりも大きく、
構成のうちのもう1つは閉鎖構成であり、閉鎖構成では、プレートの試料接触領域間の平均間隔が２００μｍ以下である、デバイス。
そのそれぞれの内表面上に、標的分析物を含む試料と接触するための試料接触領域を備える、第１のプレートと、
アッセイ領域を備える試料接触領域を備える第２のプレートであって、アッセイ領域が、
（ｉ）試料中の標的分析物に結合する固定化された捕捉剤、および
（ｉｉ）試料と接触すると、試料中に拡散することができる第２の剤
を含む、第２のプレートと、
を備え、
第１のプレートおよび第２のプレートは、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
構成のうちの１つは開放構成であり、開放構成では、プレートが部分的または全体的に分離され、プレートの試料接触領域間の平均間隔が３００ｕｍよりも大きく、
構成のうちのもう1つは閉鎖構成であり、閉鎖構成では、プレートの試料接触領域間の平均間隔が２００μｍ以下である、デバイス。
捕捉剤および第２の剤が、２つのプレートの試料接触領域間の平均間隔よりも少なくとも２倍小さい距離分離される、先行する実施形態のいずれかに記載の方法またはデバイス。
捕捉剤および第２の剤が、２つのプレートの試料接触領域間の平均間隔よりも少なくとも２倍、３倍、５倍、１０倍、２０倍、３０倍、５０倍、１００倍、２００倍、３００倍、５００倍、１０００倍、２０００倍、５０００倍、１００００倍、５０００倍、またはいずれか２つの値の範囲の距離分離される、先行する実施形態のいずれかに記載の方法またはデバイス。
捕捉剤により捕捉された分析物に関連する信号が、（ｉ）捕捉剤により捕捉された分析物、（ｉｉ）結合部位により捕捉された分析物に付着した標識、または（ｉｉｉ）（ｉ）および（ｉｉ）の両方から生じる信号である、先行する実施形態のいずれかに記載の方法またはデバイス。
試料接触領域の一方または両方がスペーサを備え、プレートが閉鎖構成にあるときに、スペーサが、プレートの試料接触領域間の間隔を調節する、先行する実施形態のいずれかに記載の方法またはデバイス。
プレートが閉鎖構成にあるときに、試料接触領域間の間隔が、スペーサによって調節される、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。
プレートが閉鎖構成にあるときに、デバイスが、試料接触領域間の間隔を調節するスペーサをさらに備える、先行する実施形態のいずれかに記載のデバイス。
収容部位が、別の試薬をさらに含む、先行する実施形態のいずれかに記載の方法またはデバイス。
結合部位が、固定化された捕捉剤に加えて、試料と接触すると試料中に拡散することができる別の試薬を含む、先行する実施形態のいずれかに記載の方法またはデバイス。
信号の検出が、電気的、光学的、またはその両方である、先行する実施形態のいずれかに記載の方法またはデバイス。（検出については後で追加。蛍光、ＳＰＲなど）。
試料が、血液試料（全血、血漿、または血清）である、先行する実施形態のいずれかに記載の方法またはデバイス。
蛍光ミクロスフェアの材料が誘電体（例えば、ＳｉＯ２、ポリスチレン）、またはその誘電体材料の組み合わせである、先行する実施形態のいずれかに記載の方法またはデバイス。
蛍光標識の検出剤を第１のプレートに添加して競合剤を結合するステップを含む、先行する実施形態のいずれかに記載の方法またはデバイス。
検出剤が添加された後に洗浄するステップを含む、先行する実施形態のいずれかに記載の方法またはデバイス。
本明細書に組み込まれるこれらの出願の実施形態は、個別の独立した出願ではなく、互いに組み合わせて、または単一の発明とみなすことができる。
さらに、本明細書に開示される例示的なアッセイレシピは、限定されないが、生／化学アッセイ、ＱＭＡＸカードおよびシステム、ヒンジ、ノッチ、陥凹端部、およびスライダ付きＱＭＡＸ、均一な試料厚さのアッセイおよびデバイス、スマートフォン検出システム、クラウドコンピューティングの設計、様々な検出方法、標識、捕捉剤および検出剤、分析物、疾患、用途、および試料を含む実施形態に適用可能であり、様々な実施形態が、前述の出願において開示、説明、および／または言及されており、それらはすべて、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。
他の実施形態
本発明は、様々な構成要素が互いに矛盾しない限り、複数の方法で組み合わされ得る、様々な実施形態を含む。実施形態は、単一の発明ファイルと見なされるべきであり、各提出書類は、個別の独立したものとしてではなく、参照として他の提出書類を有し、また、その全体があらゆる目的で参照される。これらの実施形態は、本ファイルの開示だけではなく、本明細書で参照されるか、組み込まれるか、または優先権が主張される文書も含む。
本発明は、様々な構成要素が互いに矛盾しない限り、複数の方法で組み合わされ得る、様々な実施形態を含む。実施形態は、単一の発明ファイルと見なされるべきであり、各提出書類は、個別の独立したものとしてではなく、参照として他の提出書類を有し、また、その全体があらゆる目的で参照される。これらの実施形態は、本ファイルの開示だけではなく、本明細書で参照されるか、組み込まれるか、または優先権が主張される文書も含む。
（１）定義
本明細書に開示されるデバイス、システム、および方法の説明で使用される用語は、本出願、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号で定義され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本明細書に開示されるデバイス、システム、および方法の説明で使用される用語は、本出願、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号で定義され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
「ＣＲＯＦカード（またはカード）」、「ＣＯＦカード」、「ＱＭＡＸカード」、「Ｑカード」、「ＣＲＯＦデバイス」、「ＣＯＦデバイス」、「ＱＭＡＸデバイス」、「ＣＲＯＦプレート」、「ＣＯＦプレート」、および「ＱＭＡＸプレート」という用語は、いくつかの実施形態においてはＣＯＦカードがスペーサを備えていないことを除いて互換性があり、これらの用語は、異なる構成（開放構成および閉鎖構成を含む）へと互いに対して移動可能である第１のプレートおよび第２のプレートを備え、かつプレート間の間隔を調整するスペーサ（ＣＯＦカードのいくつかの実施形態を除く）を備えるデバイスを指す。「Ｘプレート」という用語は、ＣＲＯＦカードの２つのプレートのうちの１つを指し、スペーサはこのプレートに固定されている。ＣＯＦカード、ＣＲＯＦカード、およびＸプレートのさらなる説明は、２０１７年２月７日に出願された仮出願第６２／４５６０６５号に記載されており、すべての目的のためにその全体が本明細書に組み込まれる。
（２）Ｑカード、スペーサ、および均一な試料厚さ
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、試料の検出、分析、および定量化のために、Ｑカード、スペーサ、および均一な試料厚さの実施形態を含むか、または使用することができる。いくつかの実施形態では、Ｑカードは、試料の少なくとも一部を均一性の高い層にするのに役立つスペーサを備える。スペーサの構造、材料、機能、バリエーション、および寸法、ならびにスペーサおよび試料層の均一性は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、試料の検出、分析、および定量化のために、Ｑカード、スペーサ、および均一な試料厚さの実施形態を含むか、または使用することができる。いくつかの実施形態では、Ｑカードは、試料の少なくとも一部を均一性の高い層にするのに役立つスペーサを備える。スペーサの構造、材料、機能、バリエーション、および寸法、ならびにスペーサおよび試料層の均一性は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
（３）ヒンジ、開口ノッチ、陥凹端部、およびスライダ
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、試料の検出、分析、および定量化のために、Ｑカードを含むか、または使用することができる。いくつかの実施形態では、Ｑカードは、Ｑカードの操作および試料の測定を容易にするのに役立つヒンジ、ノッチ、凹部、およびスライダを備える。ヒンジ、ノッチ、凹部、およびスライダの構造、材料、機能、バリエーション、および寸法は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、試料の検出、分析、および定量化のために、Ｑカードを含むか、または使用することができる。いくつかの実施形態では、Ｑカードは、Ｑカードの操作および試料の測定を容易にするのに役立つヒンジ、ノッチ、凹部、およびスライダを備える。ヒンジ、ノッチ、凹部、およびスライダの構造、材料、機能、バリエーション、および寸法は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
ＱＭＡＸのいくつかの実施形態では、プレートのうちの一方または両方の試料接触領域は、ＣＯＦ後にどれだけの流動が生じたかを監視するように構成された圧縮オープンフロー監視表面構造（ＭＳＳ）を含む。例えば、ＭＳＳは、いくつかの実施形態では、試料中の構成成分（例えば、血液中の血球）に摩擦を引き起こす浅い正方形のアレイを備える。試料の一部の構成成分の分布を確認することによって、試料およびその構成成分のＣＯＦの下での流動に関する情報を取得することができる。
ＭＳＳの深さは、スペーサの高さの１／１０００、１／１００、１／１００、１／５、１／２、または任意の２つの値の範囲であってもよく、かつ突出部またはウェルのいずれかの形態であってもよい。
（４）Ｑカード、スライダ、およびスマートフォン検出システム
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、試料の検出、分析、および定量化のために、Ｑカードを含むか、または使用することができる。いくつかの実施形態では、Ｑカードは、カードがスマートフォン検出システムによって読み取られることを可能にするスライダと共に使用される。Ｑカード、スライダ、およびスマートフォン検出システムの構造、材料、機能、バリエーション、寸法、および接続は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、試料の検出、分析、および定量化のために、Ｑカードを含むか、または使用することができる。いくつかの実施形態では、Ｑカードは、カードがスマートフォン検出システムによって読み取られることを可能にするスライダと共に使用される。Ｑカード、スライダ、およびスマートフォン検出システムの構造、材料、機能、バリエーション、寸法、および接続は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
（５）検出方法
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、様々な種類の検出方法を含むか、または様々な種類の検出方法において使用され得る。検出方法は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、様々な種類の検出方法を含むか、または様々な種類の検出方法において使用され得る。検出方法は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
（６）標識、捕捉剤、および検出剤
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、分析物検出に使用される様々な種類の標識、捕捉剤、および検出剤を用いることができる。標識は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、分析物検出に使用される様々な種類の標識、捕捉剤、および検出剤を用いることができる。標識は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
（７）分析物
本明細書に開示されるデバイス、システム、および方法は、様々な種類の分析物（バイオマーカーを含む）の操作および検出に適用することができる。分析物は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本明細書に開示されるデバイス、システム、および方法は、様々な種類の分析物（バイオマーカーを含む）の操作および検出に適用することができる。分析物は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
（８）用途（分野および試料）
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、様々な用途（分野および試料）に使用することができる。用途は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、様々な用途（分野および試料）に使用することができる。用途は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
（９）クラウド
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、データの転送、保存、および／または分析のためにクラウド技術を用いることができる。関連するクラウド技術は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本明細書で開示されるデバイス、システム、および方法は、データの転送、保存、および／または分析のためにクラウド技術を用いることができる。関連するクラウド技術は、本明細書に開示されるか、またはそれぞれ２０１６年８月１０日および２０１６年９月１４日出願のＰＣＴ出願（米国指定）第ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０４５４３７号および同第ＰＣＴ／ＵＳ０２１６／０５１７７５号、２０１７年２月７日出願の米国仮出願第６２／４５６０６５号、２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６２８７号、ならびに２０１７年２月８日出願の米国仮出願第６２／４５６５０４号に列挙、記載、および要約され、これらの出願は全て、あらゆる目的でそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
追加の注意事項
本開示に従った本発明の主題のさらなる例は、以下に列挙される段落に記載される。
本開示に従った本発明の主題のさらなる例は、以下に列挙される段落に記載される。
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用されるように、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、文脈がそうではないと明確に指示しない限り、例えば、「単一」という語が使用される場合を除き、複数の指示対象を含むことに留意しなければならない。例えば、「分析物」への言及は、単一の分析物および複数の分析物を含み、「捕捉剤」への言及は、単一の捕捉剤および複数の捕捉剤を含み、「検出剤」への言及は、単一の検出剤および複数の検出剤を含み、「薬剤」への言及は、単一の薬剤および複数の薬剤を含む。
本明細書で使用される「適合される」および「構成される」という用語は、要素、構成要素、または他の主題が所与の機能を実行するように設計および／または意図されることを意味する。したがって、「適合される」および「構成される」という用語の使用は、所与の要素、構成要素、またはその他の主題が所与の機能を実行することが単に「可能である」ことを意味すると解釈されるべきではない。同様に、特定の機能を実行するように構成されているものとして列挙される主題は、追加的または代替的に、その機能を実行するように動作するものとして説明され得る。
本明細書で使用される場合、「例えば」という語句、「一例として」という語句、ならびに／または本開示に従った１つ以上の構成要素、特徴、詳細、構造、実施形態、および／もしくは方法に関して使用される場合の「実施例」および「例示的な」という用語は、記載された構成要素、特徴、詳細、構造、実施形態、および／または方法が、本開示に従った構成要素、特徴、詳細、構造、実施形態、および／または方法の実例となる非排他的な例であることを伝えることを意図している。したがって、記載された構成要素、特徴、機能、詳細、構造、実施形態、および／または方法は、限定的、必須、または排他的／網羅的であることを意図せず、構造的および／または機能的に同様および／または同等の構成要素、特徴、機能、詳細、構造、実施形態、および／または方法を含む他の構成要素、特徴、機能、詳細、構造、実施形態、および／または方法も、本開示の範囲内である。
本明細書で使用される場合、２つ以上の実体のリストに関して「のうちの少なくとも１つ」および「のうちの１つ以上」という語句は、実体のリスト内の実体のうちの１つ以上を意味し、実体のリスト内に具体的に列挙される１つ１つの実体のうちの少なくとも１つに限定されない。例えば、「ＡおよびＢのうちの少なくとも１つ」（または同等に「ＡまたはＢのうちの少なくとも１つ」、あるいは同等に「Ａおよび／またはＢのうちの少なくとも１つ」）は、Ａ単独、Ｂ単独、またはＡおよびＢの組み合わせを指し得る。
本明細書で使用される場合、第１の実体と第２の実体との間に置かれる「および／または」という用語は、（１）第１の実体、（２）第２の実体、ならびに（３）第１の実体および第２の実体のうちの１つを意味する。「および／または」と共に列挙される複数の実体は、同じように、すなわち、そのように等位結合された実体のうちの「１つ以上」と解釈されるべきである。具体的に特定された実体に関連するかどうかに関係なく、「および／または」という句で具体的に特定された実体以外の他の実体が任意に存在し得る。
数値範囲が本明細書で言及される場合、本発明は、エンドポイントが含まれる実施形態、両方のエンドポイントが除外される実施形態、および一方のエンドポイントが含まれ、他方が除外される実施形態を含む。別途記載のない限り、両方のエンドポイントが含まれると想定されるべきである。さらに、別途記載のない限り、または文脈および当業者の理解から明白でない限り。
任意の特許、特許出願、または他の参考文献が参照により本明細書に組み込まれ、本開示の組み込まれていない部分、または他の組み込まれた参考文献のうちのいずれか、のいずれかと（１）矛盾する方法で用語を定義する場合、および／または（２）別様に矛盾している場合、本開示の組み込まれていない部分が優先するものとし、その中の用語または組み込まれた開示は、その用語が定義され、かつ／または組み込まれた開示が元々存在していた参考文献に関してのみ優先するものである。
Claims (40)
- 試料を取り扱いかつ前記試料の分析において光信号を増強するための試料取扱デバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．前記第２のプレートが、その内表面上に、前記表面上に照らされた前記光を散乱させる前記テクスチャ構造を有し、
ｉｖ．前記テクスチャ表面が、凸凹がある波状のざらざらした表面であり、
ｖ．前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であり、
ｖｉ．前記テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、２μｍ～５μｍであり、
ｖｉｉ．前記スペーサが、前記第１のプレートの前記内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．前記スペーサの高さが、前記テクスチャ表面の前記平均粗さよりも大きく、かつ２００μｍよりも小さく、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、前記２つのプレートが部分的または全体的に分離され、前記２つのプレート間の間隔が前記スペーサによって調節されず、前記試料が、プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの1つは、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成では、前記付着した試料の少なくとも一部が、前記２つのプレートによって層へと圧縮され、前記層の厚さが、前記２つのプレートの前記内表面によって限定され、かつ前記プレートと前記スペーサによって調節される、
試料取扱デバイス。 - 前記テクスチャ表面が、半透明の白色材料で作られており、透過率が、１０％～３０％である、請求項１に記載のデバイス。
- ａ）請求項１に記載の試料取扱デバイスと、
ｂ）カメラモジュールおよび光源を有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）傾斜型光ファイバまたは一対の反射ミラーを備える照明光学系と、
ｄ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
前記光源が白色光を放射し、
前記光源および前記カメラモジュールが、前記モバイルコンピューティングデバイスの同じ面上にある、
試験装置。 - ａ）請求項１に記載の試料取扱デバイスと、
ｂ）カメラモジュールを有するモバイルコンピューティングデバイスと、
ｃ）別個の光源と、
ｄ）外部レンズと、
を備える試験装置であって、
前記光源が白色光を放射し、前記光源が、前記試料取扱デバイスの下に前記カメラモジュールと一列になって配置され、前記光源と前記試料取扱デバイスとの間の距離が５ｍｍ～１０ｍｍであり、
前記試料取扱デバイスが、前記カメラモジュールの真下に配置され、前記試料取扱デバイスと前記カメラモジュールとの間の距離が５～１０ｍｍであり、
前記外部レンズが、前記試料取扱デバイス内の前記試料が前記カメラモジュールの作動距離内にあるように、前記試料取扱デバイスと前記カメラモジュールとの間に配置され、前記外部レンズの焦点距離が４～８ｍｍであり、前記外部レンズと前記カメラモジュールとの間の距離が、３ｍｍ以下である、試験装置。 - 試料の光信号を分析するための方法であって、
ａ）試料液を収集するステップと、
ｂ）光信号を増強するための試料取扱デバイスであって、
第１のプレートと、第２のプレートと、スペーサと、テクスチャ表面と、を備え、
ｉ．前記プレートが、異なる構成へと互いに対して移動可能であり、
ｉｉ．一方または両方のプレートが可撓性であり、
ｉｉｉ．前記第２のプレートが、その内表面上に、前記表面上に照らされた前記光を散乱させるためのテクスチャ構造を有し、
ｉｖ．前記テクスチャ表面が、凸凹がある波状のざらざらした表面であり、
ｖ．前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であり、
ｖｉ．前記テクスチャ表面の平均粗さ範囲が、２μｍ～５μｍであり、
ｖｉｉ．前記スペーサが、前記第１のプレートの前記内表面に固定され、所定の均一な高さを有し、
ｖｉｉｉ．前記スペーサの好ましい高さが、前記テクスチャ表面の前記平均粗さよりも大きく、かつ１００μｍよりも小さく、
前記構成のうちの1つが開放構成であり、ここで、前記２つのプレートが部分的または全体的に分離され、前記２つのプレート間の間隔が前記スペーサによって調節されず、前記試料が、プレートの一方または両方に付着し、
前記構成のうちの1つは、前記開放構成において前記試料が付着した後に構成される閉鎖構成であり、前記閉鎖構成では、前記付着した試料の少なくとも一部が、前記２つのプレートによって連続層へと圧縮され、かつ、
前記試料が液体形態である、
試料取扱デバイスを、取得するステップと、
ｃ）前記プレートが開放構成にあるとき、前記デバイスの前記プレートの一方または両方に前記試料を付着させるステップと、
ｄ）前記２つのプレートを一緒にし、前記試料が前記２つのプレート間に液体層を形成するように前記プレートを前記閉鎖構成へと押圧するステップと、
ｅ）前記デバイスを前記試験装置に挿入するステップと、
ｆ）前記試験装置の前記光源を作動させるステップと、
ｇ）カメラモジュールを使用して前記試料の画像を取得するステップと、
ｈ）前記モバイルコンピューティングデバイスが前記画像を処理して、前記画像の比色信号または蛍光信号を分析し、前記試料のある特性を取得するステップと、
を含む、方法。 - 前記テクスチャ表面が、半透明の白色材料で作られており、透過率が、１０％～３０％である、請求項１に記載のデバイス。
- 前記テクスチャ表面が、不透明な白色材料であるか、または反射金属膜でコーティングされており、前記金属膜が、アルミニウム、銀、または金から選択される、請求項１に記載のデバイス。
- 前記テクスチャ表面が、少なくとも５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、１００％、またはいずれか２つの値の間の範囲内の反射率を有する反射性の高い不透明な白色材料である、請求項１に記載のデバイス。
- 前記テクスチャ表面の反射スペクトルが、３００ｎｍ～１０００ｎｍの範囲内である、請求項８に記載のデバイス。
- 前記テクスチャ表面が、半透明の白色材料であり、透過率が、１０％～３０％である、請求項１に記載のデバイス。
- 前記テクスチャ表面が反射金属膜または不透明な白色誘電体膜である、請求項１に記載のデバイス。
- 前記テクスチャ表面が、０．５μｍ～２００μｍのＲａ（算術平均粗さ）、>０．５μｍのＲｓｍ（凹凸の平均間隔）、および>０．１のＲΔａ（プロファイルの平均勾配）を有するテクスチャ表面を有する、請求項１に記載のデバイス。
- 前記テクスチャ表面が、不透明な白色材料で作られている、請求項１に記載のデバイス。
- 前記テクスチャ表面が、周期的または非周期的であり、前記テクスチャ表面上の単一の特徴の形状が、正方形、三角形、または鋭角から選択される、請求項１に記載のデバイス。
- スペーサの高さが、前記テクスチャ表面の平均粗さよりも大きく、かつ２００μｍよりも小さい、請求項１に記載のデバイス。
- 前記テクスチャ表面の前記平均粗さの高さ（Ｒａ）が、前記照明光の波長の少なくとも２０％であり、前記第１のプレートと第２のプレートとの間の間隔の５倍、またはこれら２つの値の間の範囲内である、請求項１に記載のデバイス。
- 前記テクスチャ表面が、前記照明光の波長の少なくとも２０％かつ最大１０倍、またはこれら２つの値の間の範囲内である平均横方向特徴サイズを有する、請求項１に記載のデバイス。
- 前記テクスチャ表面が、前記照明光の波長の少なくとも５０％かつ最大１０００倍、またはこれら２つの値の間の範囲内である平均周期を有する、請求項１に記載のデバイス。
- 前記試料取扱デバイス上に付着した前記試料が、ヒト由来である、請求項５に記載の方法。
- 前記試料の分析結果が正常範囲内にない場合、異常が特定される、請求項５に記載の方法。
- 遠隔デバイスおよび前記モバイルコンピューティングデバイスによって生成された前記分析結果が事前定義された値で異なる場合、異常が特定される、請求項５に記載の方法。
- 前記試料が、羊水、房水、硝子体液、血液（例えば、全血、分画血液、血漿、血清など）、母乳、脳脊髄液（ＣＳＦ）、耳垢（ｃｅｒｕｍｅｎ）（耳垢（ｅａｒｗａｘ））、乳び、キームス、内リンパ、外リンパ、糞便、胃酸、胃液、リンパ液、粘液（鼻漏および痰を含む）、心膜液、腹水、胸水、膿、粘膜分泌物、唾液、皮脂（ｓｅｂｕｍ）（皮脂（ｓｋｉｎ ｏｉｌ））、精液、喀痰、汗、滑液、涙、嘔吐物、尿、および呼気凝縮液からなる群から選択される体液を含む、請求項１に記載のデバイス。
- 前記試料が、河川、湖、池、海、氷河、氷山、雨、雪、下水、貯水池、水道水、飲料水、土壌、堆肥、砂、岩、コンクリート、木材、レンガ、下水、空気、熱排気口、産業排気、または車両排気から得られる環境検体を含む、請求項１に記載のデバイス。
- 前記試料が、生の食品成分、調理済みまたは加工済みの食品、食品の植物および動物供給源、前処理済みの食品、または完全に加工済みの食品を含む食品検体を含む、請求項１に記載のデバイス。
- ステップ（ｄ）において、前記試料取扱デバイスが人間の手で押圧される、請求項５に記載の方法。
- ステップ（ｈ）が、結果を閾値または正常範囲と比較して、異常を含む試料を特定することを含む、請求項５に記載の方法。
- 前記スペーサが、実質的に均一な高さおよび所定の一定のスペーサ間距離を有し、前記閉鎖構成において、前記試料の前記少なくとも一部が実質的に均一な厚さを有する、請求項１に記載のデバイス。
- 一方または両方のプレートが、前記プレートの表面上または内部のいずれかに、前記プレートの位置の情報を提供する位置マーカーを備える、請求項１に記載のデバイス。
- 一方または両方のプレートが、前記プレートの表面上または内部のいずれかに、前記試料および／または前記プレートの構造の横方向寸法の情報を提供する尺度マーカーを備える、請求項１に記載のデバイス。
- 一方または両方のプレートが、前記プレートの表面上または内部のいずれかに、前記試料の撮像を補助する撮像マーカーを備える、請求項１に記載のデバイス。
- 可撓性プレートの厚さ（ｈ）およびヤング率（Ｅ）で割ったスペーサ間距離（ＩＳＤ）の４乗（ＩＳＤ４／（ｈＥ））が、５ｘ１０６μｍ３／ＧＰａ以下であり、可撓性プレートの厚さ×可撓性プレートのヤング率が、６０～７５０ ＧＰａ－μｍの範囲内である、請求項１に記載のデバイス。
- 前記光源が、側面から光を放射するリング形を形成した光ファイバガイドを含む、請求項３に記載の試験装置。
- 前記光信号がルミネセンス信号である、請求項５に記載の方法。
- 前記光信号が比色信号である、請求項５に記載の方法。
- 分析物が、ｐＨ、アンモニア、亜硝酸塩、硝酸塩、重金属、細菌、乳糖、食品添加物、およびタンパク質の群から選択される、請求項５に記載の方法。
- 分析物が、グルコース、アルブミン、ナトリウム、カリウム、塩化物、尿素窒素、クレアチニン、アルカリホスファターゼ、アラニンアミノトランスフェラーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、ビリルビン、コレステロール、トリグリセリド、過酸化水素、およびアルコールの群から選択される、請求項５に記載の方法。
- 前記試料が、生の食品成分、調理済みまたは加工済みの食品、食品の植物および動物供給源、前処理済みの食品、または完全に加工済みの食品を含む食品検体を含む、請求項５に記載の方法。
- 前記外部レンズが、４～８ｍｍの焦点距離を有する、請求項３に記載の試験装置。
- 前記試料取扱デバイスが前記カメラモジュールの下に配置され、前記試料取扱デバイスと前記カメラモジュールとの間の好ましい距離が１５ｍｍ～２０ｍｍである、請求項３に記載の試験装置。
- 前記試料取扱デバイスが前記カメラモジュールの下に配置され、前記試料取扱デバイスと前記カメラモジュールとの間の好ましい距離が５ｍｍ～１０ｍｍである、請求項３に記載の試験装置。
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| US20200337566A1 (en) * | 2019-04-29 | 2020-10-29 | Regents Of The University Of Minnesota | Systems and methods for assessing and treating hemorrhage and other conditions |
| US11712177B2 (en) * | 2019-08-12 | 2023-08-01 | Essenlix Corporation | Assay with textured surface |
| WO2021127664A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Essenlix Corporation | Rapid intra-cellular assay |
| US20230338954A1 (en) * | 2019-12-20 | 2023-10-26 | Essenlix Corporation | Multiplex Assays Using Separation Structure and Well Structure |
| JP7452922B2 (ja) * | 2020-02-21 | 2024-03-19 | 理研計器株式会社 | 癌の判別装置の作動方法、判別装置およびプログラム |
| US20210378639A1 (en) * | 2020-06-04 | 2021-12-09 | T. Que COLLINS | Method for detecting antigens or antibodies to the antigens using EBC and EBC collection device |
| WO2022125594A1 (en) * | 2020-12-07 | 2022-06-16 | Essenlix Corporation | Pedestal card and methods for liquid sample control and assay |
| CN112890871A (zh) * | 2021-01-15 | 2021-06-04 | 北京大学 | 一种呼出气冷凝液便携采样器和采样方法 |
| CN113588564B (zh) * | 2021-05-25 | 2024-01-30 | 上海奥普生物医药股份有限公司 | 光阑和光学检测装置 |
| CN113358591B (zh) * | 2021-07-09 | 2023-01-31 | 王春莲 | 一种食品质量安全检测用食用菌探测金属探测装置 |
| CN114608700B (zh) * | 2022-02-28 | 2024-06-21 | 西北核技术研究所 | 一种基于定量水直接吸收的激光能量测量装置及方法 |
| CN115420208B (zh) * | 2022-11-04 | 2023-03-24 | 之江实验室 | 一种基于光纤结敏感结构与弹性拨片的纹理传感器 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002025289A1 (fr) | 2000-09-18 | 2002-03-28 | I-Card Corporation | Ensemble de micro-coupelles et procede permettant d'enfermer hermetiquement des liquides au moyen de cet ensemble |
| US20130184188A1 (en) | 2011-12-23 | 2013-07-18 | Abbott Point Of Care Inc. | Integrated Test Device for Optical Detection of Microarrays |
| JP2015158384A (ja) | 2014-02-21 | 2015-09-03 | 国立大学法人九州大学 | 光分析方法、光分析システム及びプログラム |
| US20150253321A1 (en) | 2012-10-01 | 2015-09-10 | The Turstees of Princeton University | Microfluidic Sensors with Enhanced Optical Signals |
| JP2016507059A (ja) | 2013-02-06 | 2016-03-07 | アレンティック マイクロサイエンス インコーポレイテッド | サンプルを代表する光を検出すること及び利用すること |
| WO2016039320A1 (ja) | 2014-09-10 | 2016-03-17 | 浜松ホトニクス株式会社 | 表面増強ラマン散乱ユニット |
| JP2016116485A (ja) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | 東ソー株式会社 | 微小粒子捕捉装置 |
Family Cites Families (193)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3368872A (en) | 1964-08-31 | 1968-02-13 | Scientific Industries | Automatic chemical analyzer |
| US4066412A (en) | 1966-04-26 | 1978-01-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Automatic clinical analyzer |
| US3447863A (en) | 1966-07-11 | 1969-06-03 | Sodell Research & Dev Co | Method for preparing a slide for viewing |
| US3895661A (en) | 1972-08-18 | 1975-07-22 | Pfizer | Cuvette apparatus for testing a number of reactants |
| US3992158A (en) | 1973-08-16 | 1976-11-16 | Eastman Kodak Company | Integral analytical element |
| US4022521A (en) | 1974-02-19 | 1977-05-10 | Honeywell Inc. | Microscope slide |
| US3925166A (en) | 1974-09-06 | 1975-12-09 | Us Health | Automated system for the determination of bacterial antibiotic susceptibilities |
| SE399768B (sv) | 1975-09-29 | 1978-02-27 | Lilja Jan E | Kyvett for provtagning, blandning av, provet med ett reagensmedel och direkt utforande av, serskilt optisk, analys av det med reagensmedlet blandade provet |
| US4171866A (en) | 1978-04-20 | 1979-10-23 | Tolles Walter E | Disposable volumetric slide |
| DE2932973A1 (de) | 1978-08-14 | 1980-02-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | Integrales mehrschichtiges material fuer die chemische analyse des blutes |
| US4233029A (en) | 1978-10-25 | 1980-11-11 | Eastman Kodak Company | Liquid transport device and method |
| US4258001A (en) | 1978-12-27 | 1981-03-24 | Eastman Kodak Company | Element, structure and method for the analysis or transport of liquids |
| US4329054A (en) | 1979-08-16 | 1982-05-11 | Spectron Development Laboratories, Inc. | Apparatus for sizing particles, droplets or the like with laser scattering |
| IL58559A (en) | 1979-10-25 | 1983-03-31 | Porath Furedi Asher | Method and apparatus for measuring the motility of sperm cells |
| IT1133964B (it) | 1980-10-21 | 1986-07-24 | Pietro Nardo | Apparecchio per la misurazione densitometrica di frazioni proteiche separate per elettroforesi |
| JPS57101761A (en) | 1980-12-17 | 1982-06-24 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Analyzing element |
| CA1205731A (en) * | 1982-11-01 | 1986-06-10 | Roger C. Phillips | Test device and method for measurement of analyte levels in colored aqueous fluids |
| FR2565350B1 (fr) | 1984-06-05 | 1986-10-10 | Paris Nord Universite | Moyens propres a permettre le support, le traitement, le stockage et l'analyse automatiques en continu d'echantillons biologiques |
| US4745075A (en) | 1984-09-06 | 1988-05-17 | Burroughs Wellcome Co. | Diagnostic test methods |
| US4596695A (en) | 1984-09-10 | 1986-06-24 | Cottingham Hugh V | Agglutinographic reaction chamber |
| US4806311A (en) | 1985-08-28 | 1989-02-21 | Miles Inc. | Multizone analytical element having labeled reagent concentration zone |
| US4906439A (en) | 1986-03-25 | 1990-03-06 | Pb Diagnostic Systems, Inc. | Biological diagnostic device and method of use |
| JPS6380216A (ja) | 1986-09-24 | 1988-04-11 | Bio Meito:Kk | プラスチツク製スライドグラス類 |
| US5132097A (en) | 1987-02-11 | 1992-07-21 | G.D. Research | Apparatus for analysis of specific binding complexes |
| US5002736A (en) | 1987-03-31 | 1991-03-26 | Fisher Scientific Co. | Microscope slide and slide assembly |
| DE3721237A1 (de) | 1987-06-27 | 1989-01-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer testtraeger und verfahren zu dessen herstellung |
| US5431880A (en) | 1987-07-06 | 1995-07-11 | Kramer; Donald L. | Light transmittance type analytical system and variable transmittance optical component and test device for use therein |
| US4950455A (en) | 1987-12-22 | 1990-08-21 | Board Of Regents, University Of Texas System | Apparatus for quantifying components in liquid samples |
| US5039487A (en) | 1987-12-22 | 1991-08-13 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for quantifying components in liquid samples |
| US4911782A (en) | 1988-03-28 | 1990-03-27 | Cyto-Fluidics, Inc. | Method for forming a miniaturized biological assembly |
| US5281540A (en) | 1988-08-02 | 1994-01-25 | Abbott Laboratories | Test array for performing assays |
| US5188963A (en) * | 1989-11-17 | 1993-02-23 | Gene Tec Corporation | Device for processing biological specimens for analysis of nucleic acids |
| US5188968A (en) | 1989-12-28 | 1993-02-23 | Olympus Optical Co., Ltd. | Method and reaction kit for agglutination detection |
| US5169601A (en) | 1990-04-27 | 1992-12-08 | Suzuki Motor Corporation | Immunological agglutination detecting apparatus with separately controlled supplementary light sources |
| US5122284A (en) | 1990-06-04 | 1992-06-16 | Abaxis, Inc. | Apparatus and method for optically analyzing biological fluids |
| WO1991020009A1 (en) | 1990-06-15 | 1991-12-26 | Doody Michael C | Improved method and device for use of microspheres in microscopy and for quantifying the post coital test |
| DE69118295T2 (de) | 1990-10-01 | 1996-09-19 | Canon Kk | Vorrichtung und Verfahren zur Messung einer Probe |
| US5998220A (en) | 1991-05-29 | 1999-12-07 | Beckman Coulter, Inc. | Opposable-element assay devices, kits, and methods employing them |
| US5413732A (en) | 1991-08-19 | 1995-05-09 | Abaxis, Inc. | Reagent compositions for analytical testing |
| US5321975A (en) | 1991-10-04 | 1994-06-21 | Levine Robert A | Differential erythrocyte counts |
| US6906700B1 (en) | 1992-03-05 | 2005-06-14 | Anascape | 3D controller with vibration |
| JPH05288754A (ja) | 1992-04-10 | 1993-11-02 | B M L:Kk | 検体自動分取分配方法とシステム並びに検体表示方法 |
| US5223219A (en) | 1992-04-10 | 1993-06-29 | Biotrack, Inc. | Analytical cartridge and system for detecting analytes in liquid samples |
| US5306467A (en) | 1993-02-17 | 1994-04-26 | Hamilton-Thorn Research | Apparatus for measurement of cell concentration in a biological sample employing a magnetic slide loading apparatus |
| US5594808A (en) | 1993-06-11 | 1997-01-14 | Ortho Diagnostic Systems Inc. | Method and system for classifying agglutination reactions |
| US5518892A (en) | 1994-02-23 | 1996-05-21 | Idexx Laboratories, Inc. | Apparatus and method for quantification of biological material in a liquid sample |
| US5656499A (en) | 1994-08-01 | 1997-08-12 | Abbott Laboratories | Method for performing automated hematology and cytometry analysis |
| US5504011A (en) | 1994-10-21 | 1996-04-02 | International Technidyne Corporation | Portable test apparatus and associated method of performing a blood coagulation test |
| JPH08178926A (ja) | 1994-10-25 | 1996-07-12 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | イムノアッセイプレートおよびその用途 |
| NL9500281A (nl) | 1995-02-15 | 1996-09-02 | Jan Pieter Willem Vermeiden | Telkamer voor biologisch onderzoek alsmede werkwijze voor de vervaardiging van een dergelijke telkamer. |
| US5623415A (en) | 1995-02-16 | 1997-04-22 | Smithkline Beecham Corporation | Automated sampling and testing of biological materials |
| US5879628A (en) | 1996-05-06 | 1999-03-09 | Helena Laboratories Corporation | Blood coagulation system having a bar code reader and a detecting means for detecting the presence of reagents in the cuvette |
| JP3609207B2 (ja) | 1996-05-31 | 2005-01-12 | Ｙｋｋ株式会社 | 生分解性面ファスナー |
| WO1998008931A1 (en) | 1996-08-26 | 1998-03-05 | Princeton University | Reversibly sealable microstructure sorting devices |
| IT1286838B1 (it) | 1996-09-25 | 1998-07-17 | Consiglio Nazionale Ricerche | Metodo per la raccolta di immagini in microscopia confocale |
| US5858648A (en) | 1996-11-04 | 1999-01-12 | Sienna Biotech, Inc. | Assays using reference microparticles |
| CN1188217A (zh) | 1997-01-16 | 1998-07-22 | 楼世竹 | 正向循环热泵 |
| EP0905514B1 (en) | 1997-09-27 | 2003-11-26 | Horiba, Ltd. | Blood cell count/immunoassay apparatus using whole blood |
| EP1027607A1 (en) * | 1997-10-31 | 2000-08-16 | Sarnoff Corporation | Method for enhancing fluorescence |
| US6394952B1 (en) * | 1998-02-03 | 2002-05-28 | Adeza Biomedical Corporation | Point of care diagnostic systems |
| US6350613B1 (en) | 1998-03-07 | 2002-02-26 | Belton Dickinson & Co. | Determination of white blood cell differential and reticulocyte counts |
| US6004821A (en) | 1998-03-07 | 1999-12-21 | Levine; Robert A. | Method and apparatus for performing chemical, qualitative, quantitative, and semi-quantitative analyses of a urine sample |
| US6235536B1 (en) * | 1998-03-07 | 2001-05-22 | Robert A. Levine | Analysis of quiescent anticoagulated whole blood samples |
| US6723290B1 (en) | 1998-03-07 | 2004-04-20 | Levine Robert A | Container for holding biologic fluid for analysis |
| US6022734A (en) | 1998-03-07 | 2000-02-08 | Wardlaw Partners, L.P. | Disposable apparatus for determining antibiotic sensitivity of bacteria |
| US5948686A (en) | 1998-03-07 | 1999-09-07 | Robert A. Leuine | Method for performing blood cell counts |
| US6929953B1 (en) | 1998-03-07 | 2005-08-16 | Robert A. Levine | Apparatus for analyzing biologic fluids |
| DE19827754C1 (de) | 1998-06-23 | 2000-02-10 | Graffinity Pharm Design Gmbh | Einrichtung für eine nahezu gleichzeitige Synthese einer Vielzahl von Proben |
| US6358475B1 (en) | 1998-05-27 | 2002-03-19 | Becton, Dickinson And Company | Device for preparing thin liquid for microscopic analysis |
| US6180314B1 (en) * | 1998-05-27 | 2001-01-30 | Becton, Dickinson And Company | Method for preparing thin liquid samples for microscopic analysis |
| EP1159071B1 (en) | 1998-11-23 | 2006-02-08 | The Government of The United States of America, represented by The Secretary of the Army | Purification method and apparatus |
| US6284384B1 (en) | 1998-12-09 | 2001-09-04 | Memc Electronic Materials, Inc. | Epitaxial silicon wafer with intrinsic gettering |
| US7612020B2 (en) | 1998-12-28 | 2009-11-03 | Illumina, Inc. | Composite arrays utilizing microspheres with a hybridization chamber |
| US6429027B1 (en) | 1998-12-28 | 2002-08-06 | Illumina, Inc. | Composite arrays utilizing microspheres |
| DE19941905C2 (de) | 1999-09-02 | 2002-06-06 | Max Planck Gesellschaft | Probenkammer zur Flüssigkeitsbehandlung biologischer Proben |
| US6770441B2 (en) | 2000-02-10 | 2004-08-03 | Illumina, Inc. | Array compositions and methods of making same |
| ATE335202T1 (de) | 2000-03-16 | 2006-08-15 | Biacore Ab | Verfahren zur erfassung von analyten, die aus oberflächengebundenen liganden eluiert werden |
| AU2001243656B2 (en) | 2000-03-17 | 2005-09-29 | President And Fellows Of Harvard College | Cell patterning technique |
| JP4606543B2 (ja) | 2000-04-13 | 2011-01-05 | パナソニック株式会社 | 光学特性計測装置における被検溶液量確認方法および計測系制御方法 |
| US6852526B2 (en) | 2000-07-14 | 2005-02-08 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Transdermal assay with magnetic clamp |
| US7410807B2 (en) | 2000-07-24 | 2008-08-12 | D Aurora Vito J | Pregnancy and sex identification test based on saliva or other bodily fluids |
| SE0004297D0 (sv) | 2000-11-23 | 2000-11-23 | Gyros Ab | Device for thermal cycling |
| US6714287B2 (en) | 2001-01-02 | 2004-03-30 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus for determining the volume of single red blood cells |
| US6753187B2 (en) * | 2001-05-09 | 2004-06-22 | Lifescan, Inc. | Optical component based temperature measurement in analyte detection devices |
| US7076092B2 (en) | 2001-06-14 | 2006-07-11 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | High-throughput, dual probe biological assays based on single molecule detection |
| US7179423B2 (en) | 2001-06-20 | 2007-02-20 | Cytonome, Inc. | Microfluidic system including a virtual wall fluid interface port for interfacing fluids with the microfluidic system |
| EP1412725B1 (en) * | 2001-06-29 | 2019-01-09 | Meso Scale Technologies LLC | Multi-well plates for luminescence test measurements |
| WO2003062920A2 (en) | 2001-08-15 | 2003-07-31 | The General Hospital Corporation | Elastomeric stencils for micropatterning cells |
| US6939032B2 (en) | 2001-10-25 | 2005-09-06 | Erie Scientific Company | Cover slip mixing apparatus |
| US7943093B2 (en) | 2001-12-12 | 2011-05-17 | Erie Scientific Company | Cover slip |
| US20080021339A1 (en) | 2005-10-27 | 2008-01-24 | Gabriel Jean-Christophe P | Anesthesia monitor, capacitance nanosensors and dynamic sensor sampling method |
| US20030207441A1 (en) * | 2002-05-01 | 2003-11-06 | Eyster Curt R. | Devices and methods for analyte concentration determination |
| US6945943B2 (en) * | 2002-05-01 | 2005-09-20 | Lifescan, Inc. | Analyte concentration determination devices and methods of using the same |
| US20060160134A1 (en) | 2002-10-21 | 2006-07-20 | Melker Richard J | Novel application of biosensors for diagnosis and treatment of disease |
| US20050026161A1 (en) | 2002-11-01 | 2005-02-03 | Edward Jablonski | Displacement sandwich immuno-PCR |
| PT1573323E (pt) | 2002-12-03 | 2012-01-10 | Univ North Carolina State | Ligandos a proteína de prião e métodos de uso |
| AU2004227389B2 (en) | 2003-04-04 | 2010-09-16 | North Carolina State University | Prion protein binding materials and methods of use |
| US7510848B2 (en) | 2003-04-04 | 2009-03-31 | North Carolina State University | Prion protein binding materials and methods of use |
| WO2004091523A2 (en) | 2003-04-14 | 2004-10-28 | American National Red Cross | Method for identifying ligands specific for structural isoforms of proteins |
| US7101341B2 (en) | 2003-04-15 | 2006-09-05 | Ross Tsukashima | Respiratory monitoring, diagnostic and therapeutic system |
| US20040214310A1 (en) | 2003-04-25 | 2004-10-28 | Parker Russell A. | Apparatus and method for array alignment |
| CA2524393A1 (en) | 2003-05-02 | 2004-11-18 | Sigma-Aldrich Co. | Solid phase cell lysis and capture platform |
| US7384792B1 (en) * | 2003-05-27 | 2008-06-10 | Opto Trace Technologies, Inc. | Method of fabricating nano-structured surface and configuration of surface enhanced light scattering probe |
| JP4400778B2 (ja) | 2003-08-08 | 2010-01-20 | 株式会社エンプラス | プラスチックプレート及びプレート |
| US7468160B2 (en) | 2003-12-05 | 2008-12-23 | Agilent Technologies, Inc. | Devices and methods for performing array based assays |
| EP2977757B1 (en) | 2004-04-07 | 2017-09-13 | Abbott Laboratories | Disposable chamber for analyzing biologic fluids |
| US20050254995A1 (en) | 2004-05-12 | 2005-11-17 | Harvard Apparatus, Inc. | Devices and methods to immobilize analytes of interest |
| EP1751268B1 (en) | 2004-05-13 | 2015-12-09 | Advanced Animal Diagnostics, Inc. | Microfluidic device and leucocyte antigen mediated microfluidic assay |
| US20060015157A1 (en) | 2004-07-14 | 2006-01-19 | Leong Vong V | Method and apparatus for particle radiation therapy and practice of particle medicine |
| CA2578615A1 (en) | 2004-08-20 | 2007-01-04 | University Of Virginia Patent Foundation | Exhaled breath condensate collection and assay system and related method thereof |
| WO2006026248A1 (en) | 2004-08-25 | 2006-03-09 | Sigma-Aldrich Co. | Compositions and methods employing zwitterionic detergent combinations |
| US7481980B2 (en) | 2004-09-08 | 2009-01-27 | Intavis Bioanalytical Instruments Ag | Device for staining and hybridization reactions |
| US7547424B2 (en) | 2004-09-21 | 2009-06-16 | Van Andel Research Institute | Method and apparatus for making partitioned slides |
| US8594768B2 (en) | 2004-11-01 | 2013-11-26 | Michael J. Phillips | Surgical system with clips for identifying the orientation of a tissue sample |
| US20060090658A1 (en) | 2004-11-01 | 2006-05-04 | Michael Phillips | Tissue marking system |
| ES2352041T5 (es) | 2004-11-03 | 2014-12-22 | Iris International, Inc. | Detección homogénea de analitos |
| KR101281433B1 (ko) | 2004-11-03 | 2013-07-02 | 아이리스 몰레큘라 다이아그노스틱스, 인코오포레이티드 | 친화성 격리를 위한 미세기포 |
| RU2377571C2 (ru) * | 2005-01-07 | 2009-12-27 | Секисуй Кемикал Ко., Лтд. | Детекторное устройство с использованием картриджа |
| US20060246576A1 (en) | 2005-04-06 | 2006-11-02 | Affymetrix, Inc. | Fluidic system and method for processing biological microarrays in personal instrumentation |
| US7731901B2 (en) | 2005-10-19 | 2010-06-08 | Abbott Laboratories | Apparatus and method for performing counts within a biologic fluid sample |
| KR101375086B1 (ko) | 2005-11-08 | 2014-03-17 | 한국과학기술원 | 마이크로 디바이스용 곁사슬 폴리머 |
| US20070116607A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | Pharmacom Microlelectronics, Inc. | Microsystems that integrate three-dimensional microarray and multi-layer microfluidics for combinatorial detection of bioagent at single molecule level |
| MX382418B (es) | 2005-12-21 | 2025-03-13 | Meso Scale Technologies Llc | Modulos de ensayo que tienen reactivos de ensayo y metodos para hacer y utilizar los mismos |
| EP2005155B1 (en) | 2006-03-24 | 2021-06-30 | Advanced Animal Diagnostics, Inc. | Mastitis assay employing a microfluidic chamber assembly |
| CN101427125B (zh) * | 2006-04-18 | 2011-09-14 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 光学测量设备 |
| US20080003667A1 (en) | 2006-05-19 | 2008-01-03 | Affymetrix, Inc. | Consumable elements for use with fluid processing and detection systems |
| US20120107799A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-03 | Longhorn Vaccines & Diagnostics LLC. | Disposable, rapid extraction apparatus and methods |
| US7802467B2 (en) | 2006-12-22 | 2010-09-28 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensors and methods of use |
| US7738094B2 (en) | 2007-01-26 | 2010-06-15 | Becton, Dickinson And Company | Method, system, and compositions for cell counting and analysis |
| US9086408B2 (en) | 2007-04-30 | 2015-07-21 | Nexus Dx, Inc. | Multianalyte assay |
| EP2132339B1 (en) | 2007-04-04 | 2011-03-09 | Chimera Biotec GmbH | Method for the detection of an analyte in biological matrix |
| EP2620217B1 (en) | 2007-05-03 | 2021-09-08 | Abbott Rapid Diagnostics Jena GmbH | Assay methods test microfluidic devices with flexible substrates |
| US8287820B2 (en) | 2007-07-13 | 2012-10-16 | Handylab, Inc. | Automated pipetting apparatus having a combined liquid pump and pipette head system |
| US8058073B2 (en) | 2008-01-30 | 2011-11-15 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Immunodiagnostic test cards having indicating indicia |
| KR20100122932A (ko) | 2008-02-21 | 2010-11-23 | 아이리스 인터내셔널 인크. | 전립선 암에 대한 요법 후 재발의 조기 결정 방법 |
| US20090219509A1 (en) * | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Hiroshi Nomura | Optical sensor with enhanced reflectance |
| CA2719020C (en) | 2008-03-21 | 2014-07-08 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for analyzing individual cells or particulates using fluorescent quenching and/or bleaching |
| ES2392380T3 (es) | 2008-03-21 | 2012-12-10 | Abbott Point Of Care, Inc. | Procedimiento y aparato para determinar el hematocrito de una muestra de sangre utilizando la pigmentación intrínseca de la hemoglobina contenida en los glóbulos rojos |
| US9638912B2 (en) | 2008-03-21 | 2017-05-02 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for determining a focal position of an imaging device adapted to image a biologic sample |
| US8045165B2 (en) | 2008-03-21 | 2011-10-25 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for determining a focal position of an imaging device adapted to image a biologic sample |
| EP2265945B1 (en) | 2008-03-21 | 2012-11-07 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for determining red blood cell indices of a blood sample utilizing the intrinsic pigmentation of hemoglobin contained within the red blood cells |
| JP5184697B2 (ja) | 2008-03-21 | 2013-04-17 | アボット ポイント オブ ケア インコーポレイテッド | 血小板を個々に、及び凝集塊として検出及び計数するための方法及び装置 |
| JP5539958B2 (ja) | 2008-04-02 | 2014-07-02 | アボット ポイント オブ ケア インコーポレイテッド | 薄膜状体液試料において実施される血清学的凝集イムノアッセイ及び他のイムノアッセイのための方法 |
| CA2720072C (en) | 2008-04-09 | 2013-11-19 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method of detecting very low levels of analyte within a thin film fluid sample contained in a thin thickness chamber |
| US8326008B2 (en) | 2008-04-09 | 2012-12-04 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method for measuring the area of a sample disposed within an analysis chamber |
| US8462332B2 (en) | 2008-08-21 | 2013-06-11 | Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. | Multi-layer slides for analysis of urine sediments |
| CA2744028A1 (en) * | 2008-11-19 | 2010-05-27 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Polarized optics for optical diagnostic device |
| US20120108787A1 (en) | 2009-02-26 | 2012-05-03 | Nubiome, Inc. | Immobilization Particles for Removal of Microorganisms and/or Chemicals |
| US20100255605A1 (en) | 2009-04-02 | 2010-10-07 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and device for transferring biologic fluid samples |
| US9395365B2 (en) | 2009-04-02 | 2016-07-19 | Abbott Point Of Care, Inc. | Detection of infectious disease in a human or animal by measuring specific phagocytosis in a thin film sample of their anticoagulated blood |
| US20100254581A1 (en) * | 2009-04-07 | 2010-10-07 | Reveal Sciences, Llc | Device, method, and apparatus for biological testing with a mobile device |
| CA2778773A1 (en) * | 2009-07-13 | 2011-01-20 | Freelance Corporation | Devices, methods, and kits for determining analyte concentrations |
| EP2499500B1 (en) | 2009-11-13 | 2020-12-30 | Ventana Medical Systems, Inc. | Thin film processing apparatuses for adjustable volume accommodation |
| WO2011063332A2 (en) * | 2009-11-23 | 2011-05-26 | 3M Innovative Properties Company | Microwell array articles and methods of use |
| US9579651B2 (en) | 2009-12-18 | 2017-02-28 | Abbott Point Of Care, Inc. | Biologic fluid analysis cartridge |
| WO2011082342A1 (en) | 2009-12-31 | 2011-07-07 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for determining mean cell volume of red blood cells |
| GB2492268B (en) | 2010-02-18 | 2019-02-06 | Bima Ltd | Immobilised-bead multiplex assay |
| WO2011116305A1 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for optically determining at least one hemoglobin related parameter of a whole blood sample |
| US9199233B2 (en) | 2010-03-31 | 2015-12-01 | Abbott Point Of Care, Inc. | Biologic fluid analysis cartridge with deflecting top panel |
| WO2011123649A1 (en) | 2010-03-31 | 2011-10-06 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for selectively admixing reagents in a substantially undiluted biologic fluid sample analysis |
| WO2012012800A2 (en) | 2010-07-23 | 2012-01-26 | Abbott Point Of Care, Inc. | A method and apparatus for detecting the presence of anisotropic crystals and hemozoin producing parasites in liquid blood |
| US10203275B2 (en) | 2010-08-05 | 2019-02-12 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for automated whole blood sample analyses from microscopy images |
| EP4300100A3 (en) | 2010-10-14 | 2024-09-04 | Meso Scale Technologies, LLC | Reagent storage in an assay device |
| WO2012054588A2 (en) | 2010-10-22 | 2012-04-26 | T2 Biosystems, Inc. | Conduit-containing devices and methods for analyte processing and detection |
| US9353646B2 (en) * | 2011-01-19 | 2016-05-31 | President And Fellows Of Harvard College | Slippery surfaces with high pressure stability, optical transparency, and self-healing characteristics |
| JP2014514032A (ja) * | 2011-03-11 | 2014-06-19 | プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド | 様々な物理的構成を備えた着用式個人身体関連装置 |
| US9469871B2 (en) | 2011-04-14 | 2016-10-18 | Corporos Inc. | Methods and apparatus for point-of-care nucleic acid amplification and detection |
| US8717673B2 (en) | 2011-05-28 | 2014-05-06 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Simple ultra-stable stage with built-in fiduciary markers for fluorescence nanoscopy |
| US8797527B2 (en) | 2011-08-24 | 2014-08-05 | Abbott Point Of Care, Inc. | Biologic fluid sample analysis cartridge |
| US9810704B2 (en) | 2013-02-18 | 2017-11-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
| US9046473B2 (en) | 2011-09-28 | 2015-06-02 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for detecting the presence of intraerythrocytic parasites |
| US9103766B2 (en) * | 2011-10-18 | 2015-08-11 | Breath Diagnostics, Llc | Device and method for monitoring and quantifying analytes |
| US9523682B2 (en) * | 2011-11-16 | 2016-12-20 | Becton, Dickinson And Company | Methods and systems for detecting an analyte in a sample |
| US9451914B2 (en) * | 2012-01-03 | 2016-09-27 | Charleston Area Medical Center, Inc. | Integrated needle and test strip assembly and method of use |
| US9689864B2 (en) | 2012-02-01 | 2017-06-27 | Invoy Technologies, Llc | Method and apparatus for rapid quantification of an analyte in breath |
| US20150031071A1 (en) * | 2012-03-01 | 2015-01-29 | Victorious Medical Systems Aps | Method and System for Distributing and Agitating an Amount of Liquid Over a Microscope Slide |
| CN104246482B (zh) * | 2012-04-19 | 2017-04-12 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 用于测定血液中的分析物浓度的方法和设备 |
| WO2013159117A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | SlipChip, LLC | Fluidic devices and systems for sample preparation or autonomous analysis |
| US9354159B2 (en) | 2012-05-02 | 2016-05-31 | Nanoscopia (Cayman), Inc. | Opto-fluidic system with coated fluid channels |
| US9576180B2 (en) | 2012-12-06 | 2017-02-21 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method for imaging biologic fluid samples using a predetermined distribution |
| US10656149B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-05-19 | The Trustees Of Princeton University | Analyte detection enhancement by targeted immobilization, surface amplification, and pixelated reading and analysis |
| EP2994752A1 (en) | 2013-05-09 | 2016-03-16 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for determining hemoglobin based parameters in an unlysed blood sample |
| CA3080335C (en) | 2013-06-26 | 2023-06-13 | Alentic Microscience Inc. | Sample processing improvements for microscopy |
| US20150036131A1 (en) | 2013-08-05 | 2015-02-05 | Nanoscopia ( Cayman), Inc. | Handheld diagnostic system with chip-scale microscope and disposable sample holder having built-in reference features |
| US9347962B2 (en) | 2013-08-05 | 2016-05-24 | Nanoscopia (Cayman), Inc. | Handheld diagnostic system with chip-scale microscope and automated image capture mechanism |
| JP6246937B2 (ja) * | 2013-08-28 | 2017-12-13 | シーブレス・アクチボラゲットＳｅｅｂｒｅａｔｈ Ａｂ | 呼吸分析およびトレーニングアセンブリ |
| TWI533025B (zh) * | 2014-07-07 | 2016-05-11 | 億觀生物科技股份有限公司 | 可攜式顯微鏡裝置 |
| US10736551B2 (en) * | 2014-08-11 | 2020-08-11 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Epidermal photonic systems and methods |
| CN114740213A (zh) | 2015-07-24 | 2022-07-12 | 塞弗德公司 | 分子诊断化验系统 |
| NL2015287B1 (en) | 2015-08-10 | 2017-02-28 | Micronit Microfluidics Bv | Channel for trapping particles to be fed to said channel with a fluid. |
| WO2017048871A1 (en) | 2015-09-14 | 2017-03-23 | Essenlix Corp. | Device and system for analyzing a sample, particularly blood, as well as methods of using the same |
| WO2017066645A1 (en) * | 2015-10-15 | 2017-04-20 | Inbios International, Inc. | Multiplexed lateral flow assay systems and methods for their use |
| US11523752B2 (en) * | 2017-02-16 | 2022-12-13 | Essenlix Corporation | Assay for vapor condensates |
-
2018
- 2018-02-16 US US16/485,126 patent/US11523752B2/en active Active
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-
2022
- 2022-11-03 US US17/980,400 patent/US20230077906A1/en active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002025289A1 (fr) | 2000-09-18 | 2002-03-28 | I-Card Corporation | Ensemble de micro-coupelles et procede permettant d'enfermer hermetiquement des liquides au moyen de cet ensemble |
| US20130184188A1 (en) | 2011-12-23 | 2013-07-18 | Abbott Point Of Care Inc. | Integrated Test Device for Optical Detection of Microarrays |
| US20150253321A1 (en) | 2012-10-01 | 2015-09-10 | The Turstees of Princeton University | Microfluidic Sensors with Enhanced Optical Signals |
| JP2016507059A (ja) | 2013-02-06 | 2016-03-07 | アレンティック マイクロサイエンス インコーポレイテッド | サンプルを代表する光を検出すること及び利用すること |
| JP2015158384A (ja) | 2014-02-21 | 2015-09-03 | 国立大学法人九州大学 | 光分析方法、光分析システム及びプログラム |
| WO2016039320A1 (ja) | 2014-09-10 | 2016-03-17 | 浜松ホトニクス株式会社 | 表面増強ラマン散乱ユニット |
| JP2016057179A (ja) | 2014-09-10 | 2016-04-21 | 浜松ホトニクス株式会社 | 表面増強ラマン散乱ユニット |
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