JP7055930B2 - 眼科組成物 - Google Patents

Description

本発明は、眼科組成物（又は眼科用剤）に関する。

点眼剤のような眼科組成物においては、眼に対して安全に適用するために、製造時の溶解確認が重視される。

また、眼科組成物の中でも、点眼剤、洗眼剤などの医薬品においては、製造工程での異物検査が必須である。しかしながら、製造工程中において、眼科組成物に泡が発生し、泡の消える速度が遅い場合、配合成分又は異物と泡との見分けがつき難いために、溶解確認、異物検査の工程などで長時間を要し、製造が効率的に行えないのが現状であった。

従来、泡の消える速度を向上させることを目的として、テルペノイドなどが使用されている（特許文献１参照）。

しかし、製剤の多様性に対応可能な、さらなる消泡技術が望まれる。

ＷＯ２０１２／０９０９８５

本発明の目的は、消泡効果に優れた眼科組成物を提供することにある。

本発明者らの検討によれば、(Ａ)プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種以上に、(Ｂ)グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上、(Ｃ)クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される１種以上、及び（Ｄ）抗アレルギー剤を組み合わせて含有することにより、消泡性に優れた眼科組成物が得られることを見出した。

また、本発明者らの検討により、点眼剤などの眼科組成物では、不快な苦味雑味や甘味を認識したり、時間経過とともに成分の析出（結晶化）や濁りを生じさせたり、製造ラインに対する付着や析出（例えば、充填管の先における液滴の付着や析出）を生じさせるなど、新たな種々の課題の存在が見出されたが、特定成分の選択により、このような課題をも解決できることを見出し、さらなる検討を重ねて、本発明を完成した。

すなわち、本発明の組成物（眼科組成物）は、例えば以下の発明を提供する。
[１]
（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上、
（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上、
（Ｃ）クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される１種以上、並びに
（Ｄ）抗アレルギー剤、
を含有する眼科組成物。
[２]
（Ｄ）抗アレルギー剤が、クロモグリク酸、トラニラスト、及びそれらの塩からなる群より選択される１種以上を含む[１]記載の眼科組成物。
[３]
（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を０．０００１～１ｗ／ｖ％含有する、[１]又は[２]記載の眼科組成物。
[４]
（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上を０．０１～３ｗ／ｖ％含有する、[１]～[３]のいずれかに記載の眼科組成物。
[５]
（Ｃ）クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される１種以上を０．０００１～１ｗ／ｖ％含有する、[１]～[４]のいずれかに記載の眼科組成物。
[６]
（Ｄ）抗アレルギー剤を０．１～１０ｗ／ｖ％含有する、[１]～[５]のいずれかに記載の眼科組成物。
[７]
さらに、（Ｅ）脂溶性抗酸化剤を含有する、[１]～[６]のいずれかに記載の眼科組成物。
[８]
さらに、（Ｆ）コンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される１種以上を含有する、[１]～[７]のいずれかに記載の眼科組成物。
[９]
さらに、（Ｇ）清涼化剤を含有する、[１]～[８]のいずれかに記載の眼科組成物。
[１０]
プラスチック製容器に収容される、[１]～[９]のいずれかに記載の眼科組成物。
[１１]
花粉及び／又はハウスダストによるアレルギー症状の、緩和用、改善用、抑制用及び／又は治療用である、[１]～[１０]のいずれかに記載の眼科組成物。
[１２]
１日あたりの点眼回数が４回の点眼剤である、[１]～[１１]のいずれかに記載の眼科組成物。
[１３]
コンタクトレンズ装用中に点眼するための点眼剤ではない、[１]～[１２]のいずれかに記載の眼科組成物。

本発明では、消泡性に優れた（消泡速度が速い）眼科組成物を提供できる。本発明者は、プラノプロフェン及び／又はその塩を含有する組成物では、特に、発生した泡が安定化しやすいという課題を新たに見出し、このようなプラノプロフェン及び／又はその塩を含む組成物であっても、本発明の特定の組成によれば、高い消泡効果を得ることできる。

しかも、このような消泡性は、意外なことに、眼科組成物を充填する容器の材質によっても大きく異なり、特に、特定のプラスチック容器において、消泡時間が増大するが、本発明の組成によれば、このようなプラスチック容器内においても、泡の消える速度を顕著に向上させることができる。

このように、本発明の組成物は、極めて実用性の高いものである。

本明細書において、含有量の単位「ｗ／ｖ％」は、「ｇ／１００ｍＬ」と同義である。また、本明細書において、特に記載のない限り、略号「ＰＯＥ」はポリオキシエチレンを意味し、略号「ＰＯＰ」はポリオキシプロピレンを意味する。

〔１．眼科組成物〕
本発明の眼科組成物は、（Ａ）プラノプロフェン及び／又はその塩、並びに／又は（Ｂ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を少なくとも含有する。

（Ａ）プラノプロフェン及び／又はその塩（(Ａ)成分）

プラノプロフェンの塩としては、薬学的又は生理学的に許容される塩であればよく、例えば、アルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩など）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩など）、アンモニウム塩、金属塩（アルミニウム塩など）のような無機塩基との塩、有機アミン塩（メチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジエチルアミン塩、トリエタノールアミン塩、モルホリン塩、ピペラジン塩、ピロリジン塩、トリピリジン塩、ピコリン塩など）のような有機塩基との塩などが挙げられる。

なお、プラノプロフェン及びその塩は、水和物の形態であってもよい。

好ましいプラノプロフェン及び／又はその塩は、プラノプロフェンである。

プラノプロフェン及び／又はその塩は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

組成物中の(Ａ)成分の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．０００１ｗ／ｖ％以上、好ましくは０．００１～１ｗ／ｖ％、より好ましくは０．００５～０．５ｗ／ｖ％、さらに好ましくは０．００７～０．２ｗ／ｖ％、さらにより好ましくは０．０１～０．１ｗ／ｖ％、特に好ましくは０．０３～０．１ｗ／ｖ％、最も好ましくは０．０４５～０．０６ｗ／ｖ％程度であってもよい。中でも、０．０５ｗ／ｖ％が特に好ましい。

（Ｂ）グリチルリチン酸及び／又はその塩（(Ｂ)成分）

グリチルリチン酸の塩としては、薬学的又は生理学的に許容される塩であればよく、例えば、アルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩など）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩など）、アンモニウム塩、金属塩（アルミニウム塩など）のような無機塩基との塩、有機アミン塩（メチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジエチルアミン塩、トリエタノールアミン塩、モルホリン塩、ピペラジン塩、ピロリジン塩、トリピリジン塩、ピコリン塩など）のような有機塩基との塩などが挙げられる。

なお、グリチルリチン酸及びその塩は、水和物の形態であってもよい。

好ましいグリチルリチン酸及び／又はその塩は、グリチルリチン酸二カリウムである。

グリチルリチン酸及び／又はその塩は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

組成物中の(Ｂ)成分の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．０１ｗ／ｖ％以上、好ましくは０．０２～３ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０５～１ｗ／ｖ％、さらに好ましくは０．１～０．５ｗ／ｖ％、さらにより好ましくは０．１５～０．４ｗ／ｖ％、特に好ましくは０．２～０．３ｗ／ｖ％、最も好ましくは０．２２～０．２８ｗ／ｖ％程度であってもよい。中でも、０．２５ｗ／ｖ％が特に好ましい。

(Ａ)成分及び(Ｂ)成分を含有する場合、(Ｂ)成分の割合は、例えば、(Ａ)成分１重量部に対して、０．０１～１００重量部、好ましくは０．１～５０重量部、さらに好ましくは１～３０重量部、特に好ましくは２～２０重量部、より特に好ましくは３～１０重量部であり、最も好ましくは４～６重量部であってもよい。中でも、(Ｂ)成分の割合は、(Ａ)成分１重量部に対して、５重量部が特に好ましい。

本発明の組成物は、（Ｃ）クロルフェニラミン及び／若しくはその塩（(Ｃ)成分）並びに／又は（Ｄ）抗アレルギー剤（(Ｄ)成分）を含有していてもよい。特に、本発明の組成物は、(Ａ)～(Ｄ)成分をすべて含有してもよい。

（Ｃ）クロルフェニラミン及び／又はその塩（(Ｃ)成分）

クロルフェニラミンの塩としては、薬学的又は生理学的に許容される塩であればよく、例えば、有機酸塩（例えば、マレイン酸塩、フマル酸塩など）、無機酸塩（例えば、塩酸塩、硫酸塩など）、金属塩（例えば、(Ａ)成分及び(Ｂ)成分の項で例示の金属塩など）などが挙げられる。

なお、クロルフェニラミン及びその塩は、水和物の形態であってもよく、ｄ体、ｌ体、ｄｌ体のいずれでもよい。

好ましいクロルフェニラミン及び／又はその塩は、マレイン酸クロルフェニラミンである。

クロルフェニラミン及び／又はその塩は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

組成物中の(Ｃ)成分の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．０００１ｗ／ｖ％以上、０．００１～１ｗ／ｖ％、好ましくは０．００５～０．５ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０１～０．３ｗ／ｖ％、更に好ましくは０．０５～０．１ｗ／ｖ％、さらにより好ましくは０．０１～０．０５ｗ／ｖ％、特に好ましくは０．０２～０．０４ｗ／ｖ％、最も好ましくは０．０２５～０．０３５ｗ／ｖ％程度であってもよく、０．０１５ｗ／ｖ％以上（例えば、０．０１８ｗ／ｖ％以上、好ましくは０．０２ｗ／ｖ％以上）であってもよい。中でも、０．０３ｗ／ｖ％が特に好ましい。

また、(Ａ)成分と併用する場合、(Ｃ)成分の割合は、例えば、(Ａ)成分１重量部に対して、０．０１～１００重量部、好ましくは０．０３～５０重量部、より好ましくは０．０５～３０重量部、さらに好ましくは０．１～１０重量部、さらにより好ましくは０．２～５重量部、特に好ましくは０．３～３重量部、特により好ましくは０．３５～１重量部、特にさらに好ましくは０．４～０．８重量部、最も好ましくは０．５～０．７重量部程度であってもよい。中でも、(Ｃ)成分の割合は、(Ａ)成分１重量部に対して、０．６重量部が特に好ましい。

さらに、(Ｂ)成分と併用する場合、(Ｃ)成分の割合は、例えば、(Ｂ)成分１重量部に対して、０．００１～３０重量部、好ましくは０．００３～１０重量部、より好ましくは０．００５～５重量部、さらに好ましくは０．０１～１重量部、特に好ましくは０．０３～０．５重量部、より特に好ましくは０．０５～０．２重量部、最も好ましくは０．１～０．１５重量部程度であってもよい。中でも、(Ｃ)成分の割合は、(Ｂ)成分１重量部に対して、０．１２重量部であることが特に好ましい。

（Ｄ）抗アレルギー剤（(Ｄ)成分）
抗アレルギー剤としては、例えば、クロモグリク酸、トラニラスト、イブジラスト、アシタザノラスト、タザノラスト、スプラタスト、ペミロラスト、レボカバスチン、オロパタジン、ケトチフェン、アンレキサノクス、オキサトミド及びそれらの塩などが挙げられる。

なお、抗アレルギー剤の塩としては、例えば、前記(Ａ)成分～(Ｃ)成分の項で例示の塩などが挙げられ、例えば、アルカリ金属又はアルカリ土類金属塩（クロモグリク酸ナトリウム、クロモグリク酸カリウム、クロモグリク酸マグネシウム、クロモグリク酸カルシウムなど）、無機酸塩（例えば、オロパタジン塩酸塩など）、有機酸塩［例えば、トシル酸塩、フマル酸塩（フマル酸ケトチフェンなど）など］などが挙げられる。

これらのうち、クロモグリク酸、トラニラスト及びそれらの塩が好ましく、クロモグリク酸及びその塩並びにトラニラストがより好ましく、クロモグリク酸ナトリウムが更に好ましい。

抗アレルギー剤は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

組成物中の(Ｄ)成分の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．１～１０ｗ／ｖ％、好ましくは０．２～８ｗ／ｖ％、より好ましくは０．３～５ｗ／ｖ％（例えば、０．４～４ｗ／ｖ％）、さらにより好ましくは０．５～３ｗ／ｖ％、特に好ましくは０．７～２ｗ／ｖ％、さらに特に好ましくは０．８～１．５ｗ／ｖ％、最も好ましくは０．９～１．２ｗ／ｖ％程度であってもよい。中でも、１．０ｗ／ｖ％が特に好ましい。
（Ｄ）成分がトラニラスト及びその塩から選択された少なくとも１種を含む場合、組成物中の(Ｄ)成分の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．１～１ｗ／ｖ％が好ましく、０．３～０．７５ｗ／ｖ％がより好ましく、０．４～０．６ｗ／ｖ％が更により好ましく、０．５ｗ／ｖ％が特に好ましい。

(Ａ)成分と併用する場合、(Ｄ)成分の割合は、例えば、(Ａ)成分１重量部に対して、０．１～１０００重量部、好ましくは０．２～５００重量部、より好ましくは０．３～３００重量部、さらに好ましくは０．５～２００重量部、さらにより好ましくは０．７～１００重量部、特に好ましくは１～５０重量部、特により好ましくは３～４０重量部、特にさらに好ましくは５～３０重量部、最も好ましくは１０～２５重量部程度であってもよい。中でも、(Ｄ)成分の割合は、(Ａ)成分１重量部に対して、２０重量部であることが特に好ましい。

(Ｂ)成分と併用する場合、(Ｄ)成分の割合は、例えば、(Ｂ)成分１重量部に対して、０．００１～５０重量部、好ましくは０．０１～３０重量部、より好ましくは０．１～２０重量部、さらに好ましくは０．３～１５重量部、さらにより好ましくは０．５～１０重量部、特に好ましくは１～８重量部、最も好ましくは３～５重量部程度であってもよい。中でも、(Ｄ)成分の割合は、(Ｂ)成分１重量部に対して、４重量部であることが特に好ましい。

(Ｃ)成分と併用する場合、(Ｄ)成分の割合は、例えば、(Ｃ)成分１重量部に対して、０．１～１０００重量部、好ましくは０．２～５００重量部、より好ましくは０．５～３００重量部、さらに好ましくは１～２００重量部、さらにより好ましくは２～１００重量部）、特に好ましくは３～７０重量部、特により好ましくは５～６０重量部、特にさらに好ましくは１０～５０重量部、特に更により好ましくは１５～４５重量部、最も好ましくは２０～４０重量部程度であってもよく、３０～３５重量部であってもよい。中でも、(Ｄ)成分の割合は、(Ｃ)成分１重量部に対して、３３．３重量部であることが特に好ましい。

[その他の成分]
本発明の組成物は、本発明の効果をより顕著に奏する観点から、(Ａ)成分～(Ｄ)成分の他に、更に（Ｅ）脂溶性抗酸化剤を含有することが好ましい。

（Ｅ）脂溶性抗酸化剤（(Ｅ)成分）
脂溶性抗酸化剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）のようなブチル基含有フェノール；ノルジヒドログアヤレチック酸（ＮＤＧＡ）；アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ステアレート、アスコルビン酸リン酸アミノプロピル、アスコルビン酸リン酸トコフェロール、アスコルビン酸トリリン酸、アスコルビン酸リン酸パルミテートのようなアスコルビン酸エステル；没食子酸エチル、没食子酸プロピル、没食子酸オクチル、没食子酸ドデシルのような没食子酸エステル；プロピルガラート；３－ブチル－４－ヒドロキシキノリン－２オン；ルテイン、アスタキサンチンのようなカロテノイド類；アントシアニン類、カテキン、タンニン、クルクミンなどのポリフェノール類；ＣｏＱ１０などが挙げられる。

これらのうち、ジブチルヒドロキシトルエンが好ましい。

脂溶性抗酸化剤は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

組成物中の(Ｅ)成分の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．０００１～０．１ｗ／ｖ％、好ましくは０．０００５～０．０１ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０００７～０．００９ｗ／ｖ％、さらに好ましくは０．００１～０．００８ｗ／ｖ％、さらにより好ましくは０．００３～０．００７ｗ／ｖ％、最も好ましくは０．００４５～０．００６ｗ／ｖ％程度であってもよい。

(Ａ)成分と併用する場合、(Ｅ)成分の割合は、例えば、(Ａ)成分１重量部に対して、０．００１～２０重量部、好ましくは０．００５～１０重量部、より好ましくは０．０１～５重量部、さらに好ましくは０．０２～３重量部、さらにより好ましくは０．０３～１重量部、特に好ましくは０．０５～０．５重量部、最も好ましくは０．０７～０．２重量部程度であってもよい。

(Ｂ)成分と併用する場合、(Ｅ)成分の割合は、例えば、(Ｂ)成分１重量部に対して、０．０００１～１０重量部、好ましくは０．０００５～５重量部、より好ましくは０．００１～３重量部、さらに好ましくは０．００５～１重量部、さらにより好ましくは０．００８～０．５重量部、特に好ましくは０．０１～０．１重量部、特により好ましくは０．０１５～０．０５重量部程度であってもよい。

本発明の組成物は、本発明の効果をより顕著に奏する観点から、(Ａ)成分～(Ｄ)成分の他に、更に（Ｆ）コンドロイチン硫酸及び／又はその塩を含有することが好ましい。

（Ｆ）コンドロイチン硫酸及び／又はその塩（(Ｆ)成分）
コンドロイチン硫酸は、Ｄ－グルクロン酸とＮ－アセチルグルコサミンが反復する糖鎖の水酸基の全部または一部に硫酸がエステル結合したものである。硫酸の結合位置や数は多様であり、また、コンドロイチン硫酸には、誘導体（例えば、Ｎ－アセチルグルコサミンの全部または一部がイズロン酸に置換されたものなど）も存在する。

本発明で使用するコンドロイチン硫酸は、どのような構造を有するものであってもよい。例えば、コンドロイチン４硫酸（コンドロイチン硫酸Ａ）、コンドロイチン６硫酸（コンドロイチン硫酸Ｃ）、Ｎ－アセチルグルコサミンの４位及び６位が硫酸化されたコンドロイチン硫酸Ｅなどが挙げられる。また、コンドロイチン硫酸は、動物から抽出されたものであってもよい。

コンドロイチン硫酸の塩は、薬学的又は生理学的に許容される塩であればよく、例えば、アルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩など）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩など）、アンモニウム塩、金属塩（アルミニウム塩など）のような無機塩基との塩、有機アミン塩（メチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジエチルアミン塩、トリエタノールアミン塩、モルホリン塩、ピペラジン塩、ピロリジン塩、トリピリジン塩、ピコリン塩など）のような有機塩基との塩などが挙げられる。

好ましいコンドロイチン硫酸及び／又はその塩は、コンドロイチン硫酸のアルカリ金属塩であり、より好ましくはコンドロイチン硫酸ナトリウムであり、中でも、日本局方外医薬品規格２００２に掲載されたコンドロイチン硫酸ナトリウムがさらに好ましい。

組成物中の(Ｆ)成分の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．００１ｗ／ｖ％以上、好ましくは０．０１～１０ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０５～１ｗ／ｖ％、さらに好ましくは０．０７～０．９ｗ／ｖ％、さらにより好ましくは０．１～０．８ｗ／ｖ％、特に好ましくは０．３～０．７ｗ／ｖ％、特により好ましくは０．４５～０．６ｗ／ｖ％程度であってもよい。中でも、０．５ｗ／ｖ％が最も好ましい。

(Ａ)成分と併用する場合、(Ｆ)成分の割合は、例えば、(Ａ)成分１重量部に対して、０．０５～２００重量部、好ましくは０．２～１００重量部、より好ましくは０．５～５０重量部、さらに好ましくは１～４０重量部、さらにより好ましくは３～３０重量部、特に好ましくは５～２０重量部、最も好ましくは７～１５重量部程度であってもよい。中でも、(Ｆ)成分の割合は、(Ａ)成分１重量部に対して、１０重量部であることが特に好ましい。

(Ｂ)成分と併用する場合、(Ｆ)成分の割合は、例えば、(Ｂ)成分１重量部に対して、０．０００５～３０重量部、好ましくは０．００５～２０重量部、より好ましくは０．０５～１０重量部、さらに好ましくは０．１～１０重量部、さらにより好ましくは０．２～５重量部、特に好ましくは０．５～４重量部、最も好ましくは１～３重量部程度であってもよい。中でも、(Ｆ)成分の割合は、(Ｂ)成分１重量部に対して、２重量部であることが特に好ましい。

本発明の組成物は、本発明の効果をより顕著に奏する観点から、さらに（Ｇ）清涼化剤を含んでいることが好ましい。

（Ｇ）清涼化剤（(Ｇ)成分）
清涼化剤としては、特に限定されないが、例えば、メントール、アネトール、オイゲノール、カンフル、ゲラニオール、シネオール、ボルネオール、リモネン、リュウノウ等のテルペノイドが挙げられる。これらは、ｄ体、ｌ体又はｄｌ体のいずれでもよい。また、ハッカ油、クールミント油、スペアミント油、ペパーミント油、ウイキョウ油、ケイヒ油、ベルガモット油、ユーカリ油、ローズ油等の精油も挙げられる。

中でも、テルペノイドが好ましく、中でも、メントール、カンフル、ゲラニオール、シネオール、ボルネオール、リュウノウが好ましく、メントール、カンフル、ボルネオールがより好ましく、メントールがさらに好ましい。
また、本発明の効果をより顕著に奏する観点等から、ユーカリ油も好ましい。

清涼化剤は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

(Ｇ)成分の割合は、組成物の全量に対して、例えば、０．０００１ｗ／ｖ％以上、０．０００５ｗ／ｖ％以上、０．００１ｗ／ｖ％以上、０．００２ｗ／ｖ％以上、０．００３ｗ／ｖ％以上、０．００４ｗ／ｖ％以上、０．００５ｗ／ｖ％以上、０．００６ｗ／ｖ％以上、０．００７ｗ／ｖ％以上、０．００８ｗ／ｖ％以上、０．００９ｗ／ｖ％以上、０．０１ｗ／ｖ％以上であってもよい。

また、(Ｇ)成分の割合は、組成物の全量に対して、(Ｇ)成分の総量で、１ｗ／ｖ％以下、０．1ｗ／ｖ％以下、０．０９ｗ／ｖ％以下、０．０８ｗ／ｖ％以下、０．０７ｗ／ｖ％以下、０．０６ｗ／ｖ％以下、０．０５ｗ／ｖ％以下、０．０４ｗ／ｖ％以下、０．０３ｗ／ｖ％以下、０．０２ｗ／ｖ％以下であってもよい。

(Ａ)成分と併用する場合、(Ｇ)成分の割合は、例えば、(Ｇ)成分１重量部に対して、好ましくは０．００５～１０重量部、より好ましくは０．０１～５重量部、さらに好ましくは０．０５～１重量部、さらにより好ましくは０．１～０．５重量部程度であってもよい。

(Ｂ)成分と併用する場合、(Ｇ)成分の割合は、例えば、(Ｇ)成分１重量部に対して、好ましくは０．０００５～５重量部、より好ましくは０．００１～１重量部、さらに好ましくは０．００５～０．５重量部、さらにより好ましくは０．０１～０．１重量部程度であってもよい。

本発明の組成物は、各種成分（例えば、前記(Ａ)成分～(Ｇ)成分の範疇に属さない成分）を含んでいてもよい。このような成分（添加剤）としては、例えば、界面活性剤、防腐剤、緩衝剤、ｐＨ調節剤、等張化剤、増粘剤又は粘稠化剤、安定化剤、油分、糖類、高分子化合物、多価アルコール、無機塩類、非脂溶性抗酸化剤（又は水溶性抗酸化剤）、溶解補助剤などが挙げられる。

添加剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。また、各添加剤を、単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。

添加剤の具体例を以下に例示する。

（Ｈ）非イオン界面活性剤（(Ｈ)成分）
本発明の組成物は、本発明の効果をより顕著に奏する観点から、(Ｈ)非イオン界面活性剤を含んでいることが好ましい。

非イオン界面活性剤としては、モノラウリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート２０）、モノパルミチン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート４０）、モノステアリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート６０）、トリステアリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート６５）、モノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート８０）等のポリソルベート類（ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類）；ポロクサマー４０７、ポロクサマー２３５、ポロクサマー１８８、ポロクサマー４０３、ポロクサマー２３７、ポロクサマー１２４等のＰＯＥ・ＰＯＰグリコール類；ＰＯＥ硬化ヒマシ油４０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油５０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油６０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油８０等のＰＯＥ硬化ヒマシ油；ＰＯＥヒマシ油３、ＰＯＥヒマシ油４、ＰＯＥヒマシ油６、ＰＯＥヒマシ油７、ＰＯＥヒマシ油１０、ＰＯＥヒマシ油１３．５、ＰＯＥヒマシ油１７、ＰＯＥヒマシ油２０、ＰＯＥヒマシ油２５、ＰＯＥヒマシ油３０、ＰＯＥヒマシ油３５、ＰＯＥヒマシ油５０等のＰＯＥヒマシ油；モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（９Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（１０Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２３Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（３２Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０Ｅ．Ｏ．、ステアリン酸ポリオキシル４０）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（５５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（７５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（１４０Ｅ．Ｏ．）等のモノステアリン酸ポリエチレングリコール；ＰＯＥ（９）ラウリルエーテル等のＰＯＥアルキルエーテル類；ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（４）セチルエーテル等のＰＯＥ－ＰＯＰアルキルエーテル類；ＰＯＥ（１０）ノニルフェニルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類等が挙げられる。なお、上記例示した化合物において、ＰＯＥはポリオキシエチレン、ＰＯＰはポリオキシプロピレン、及び括弧内の数字は付加モル数を示す。

中でも、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類；ＰＯＥ・ＰＯＰグリコール類；ＰＯＥ硬化ヒマシ油；ＰＯＥヒマシ油、モノステアリン酸ポリエチレングリコールが好ましく、ポリソルベート８０、ポロクサマー４０７、ＰＯＥ硬化ヒマシ油４０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油６０、ＰＯＥヒマシ油３、ＰＯＥヒマシ油１０、ＰＯＥヒマシ油３５、ステアリン酸ポリオキシル４０がより好ましく、ポリソルベート８０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油６０がさらに好ましく、ポリソルベート８０が特に好ましい。

本発明の組成物に(Ｈ)成分を配合する場合、(Ｈ)成分の割合は、組成物の全量に対して、例えば、０．００１ｗ／ｖ％以上、好ましくは０．００５ｗ／ｖ％以上、さらに好ましくは０．０１ｗ／ｖ％以上、特に好ましくは０．０５ｗ／ｖ％以上が挙げられる。
また、(Ｈ)成分の割合は、組成物の全量に対して、例えば、５ｗ／ｖ％以下、好ましくは１ｗ／ｖ％以下、さらに好ましくは０．５ｗ／ｖ％以下、特に０．３ｗ／ｖ％以下が挙げられる。

防腐剤
防腐剤としては、例えば、塩化ポリドロニウム、アルキルポリアミノエチルグリシン類（例えば、塩酸アルキルジアミノエチルグリシンなど）、安息香酸ナトリウム、エタノール、第四級アンモニウム塩（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなど）、グルコン酸クロルヘキシジン、クロロブタノール、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エステル（例えば、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチルなど）、硫酸オキシキノリン、フェネチルアルコール、ベンジルアルコール、ビグアニド化合物（例えば、塩酸ポリヘキサニドなど）、及びグローキル（ローディア社製）などが挙げられる。

中でも、アルキルポリアミノエチルグリシン類（例えば、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン）、安息香酸ナトリウム、エタノール、第四級アンモニウム塩、グルコン酸クロルヘキシジン、クロロブタノール、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、パラオキシ安息香酸エステル、ビグアニド化合物が好ましく、第四級アンモニウム塩、グルコン酸クロルヘキシジン、クロロブタノール、ビグアニド化合物がより好ましく、塩化ベンザルコニウム、塩酸ポリヘキサニドがさらに好ましい。

本発明の組成物に防腐剤を配合する場合、その配合量の一例として、組成物の全量に対して、防腐剤の総量で、０．０００００１ｗ／ｖ％以上、中でも０．００００１ｗ／ｖ％以上、中でも０．００００５ｗ／ｖ％以上、中でも０．００１ｗ／ｖ％以上、中でも０．００５ｗ／ｖ％以上が挙げられる。また、組成物の全量に対して、防腐剤の総量で、１ｗ／ｖ％以下、中でも０．１ｗ／ｖ％以下、中でも０．０５ｗ／ｖ％以下、中でも０．０２ｗ／ｖ％以下、中でも０．０１ｗ／ｖ％以下が挙げられる。

緩衝剤
本発明の組成物は、本発明の効果をより顕著に奏する観点から、さらに緩衝剤を含んでいることが好ましい。
緩衝剤としては、例えば、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤等が挙げられる。

ホウ酸緩衝剤の成分としては、ホウ酸、ホウ酸塩（ホウ酸ナトリウム、テトラホウ酸カリウム、メタホウ酸カリウム、ホウ酸アンモニウム、ホウ砂など）などが挙げられる。ホウ酸塩は水和物であってもよい。

リン酸緩衝剤の成分としては、リン酸、リン酸塩（リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸二カリウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウムなど）などが挙げられる。リン酸塩は水和物であってもよい。

炭酸緩衝剤の成分としては、炭酸、炭酸塩（炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸マグネシウムなど）などが挙げられる。炭酸塩は水和物であってもよい。

クエン酸緩衝剤の成分としては、クエン酸、クエン酸塩（クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、クエン酸カルシウム、クエン酸二水素ナトリウム、クエン酸二ナトリウムなど）などが挙げられる。クエン酸塩は水和物であってもよい。

酢酸緩衝剤の成分としては、酢酸、酢酸塩（酢酸アンモニウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸ナトリウムなど）などが挙げられる。酢酸塩は水和物であってもよい。

中でも、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤が好ましく、ホウ酸緩衝剤がより好ましい。ホウ酸緩衝剤としては、ホウ酸とその塩との組合せが好ましく、ホウ酸とホウ酸のアルカリ金属塩及び／又はアルカリ土類金属塩との組合せがより好ましく、ホウ酸とホウ酸のアルカリ金属塩との組合せが更に好ましく、ホウ酸とホウ砂との組合せが更により好ましい。

本発明の組成物に緩衝剤を配合する場合、緩衝剤の配合量は、緩衝剤の種類、他の配合成分の種類や量等に応じて異なり、一律に規定することはできないが、例えば、組成物の全量に対して、緩衝剤の総量で、０．００１ｗ／ｖ％以上、中でも０．０１ｗ／ｖ％以上、中でも０．０５ｗ／ｖ％以上、中でも０．１ｗ／ｖ％以上が挙げられる。また、組成物の全量に対して、緩衝剤の総量で、１０ｗ／ｖ％以下、中でも５ｗ／ｖ％以下、中でも３ｗ／ｖ％以下、中でも２．５ｗ／ｖ％以下、中でも２ｗ／ｖ％以下が挙げられる。

特に、ホウ酸緩衝剤を使用する場合、組成物中の緩衝剤の割合は、組成物全体に対して、０．１～１０ｗ／ｖ％、好ましくは０．２～５ｗ／ｖ％、より好ましくは０．５～４ｗ／ｖ％、さらに好ましくは１～３ｗ／ｖ％、さらにより好ましくは１．５～２．５ｗ／ｖ％程度であってもよい。

ｐＨ調節剤
ｐＨ調節剤としては、例えば、塩酸、硫酸、ポリリン酸、有機酸（プロピオン酸、シュウ酸、グルコン酸、フマル酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸など）、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミンなどが挙げられる。

等張化剤
等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、グリセリン、及びプロピレングリコールなどが挙げられる。

増粘剤又は粘稠化剤
本発明の眼科組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、増粘剤ないしは粘稠化剤を含むことができる。

増粘剤又は粘稠化剤としては、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、セルロース系高分子化合物（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなど）、アラビアゴム、カラヤガム、キサンタンガム、寒天、アルギン酸、α－シクロデキストリン、デキストリン、デキストラン、ムコ多糖類（例えば、ヘパリン類似物質、ヘパリン、ヘパリン硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリノイド、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩（ナトリウム塩など）など）、デンプン、キチン及びその誘導体、キトサン及びその誘導体、カラギーナン、ソルビトール、ポリビニル系高分子化合物（ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマーなど）、ポリアクリル酸のアルカリ金属塩（ナトリウム塩、及びカリウム塩など）、ポリアクリル酸のアミン塩（モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩など）、カゼイン、ゼラチン、コラーゲン、ペクチン、エラスチン、セラミド、流動パラフィン、グリセリン、ポリエチレングリコール、マクロゴール、ポリエチレンイミンアルギン酸塩（ナトリウム塩など）、アルギン酸エステル（プロピレングリコールエステルなど）、トラガント末、並びにトリイソプロパノールアミンなどが挙げられる。

安定化剤
安定化剤としては、例えば、トロメタモール、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート（ロンガリット）、モノエタノールアミン、モノステアリン酸アルミニウム、及びモノステアリン酸グリセリンなどが挙げられる。

油分
油分としては、スクワラン、精製ラノリンのような動物油、流動パラフィン、白色ワセリンのような鉱物油、ヒマシ油、ゴマ油のような植物油などが挙げられる。

糖類
糖類としては、単糖類、二糖類、具体的にはグルコース、マルトース、トレハロース、スクロース、シクロデキストリン、キシリトール、ソルビトール、マンニトールなどが挙げられる。

多価アルコール
多価アルコールとしては、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、キシリトール、ジエチレングリコール、マンニトール、ソルビトール、ポリビニルアルコール等が挙げられる。

無機塩類
無機塩類としては、例えば、塩化カリウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム（乾燥炭酸ナトリウムを含む）、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウムなどが挙げられる。
中でも、塩化カリウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム（乾燥炭酸ナトリウムを含む）、硫酸マグネシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウムが好ましく、塩化カリウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウムがより好ましく、塩化カリウム、塩化ナトリウムがさらに好ましい。

水溶性抗酸化剤
水溶性の抗酸化剤としては、例えば、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体（アスコルビン酸－２－硫酸２ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸－２－リン酸マグネシウム、アスコルビン酸－２－リン酸ナトリウムなど）、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、エデト酸又はその塩（エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウムなど）などが挙げられる。

溶解補助剤
溶解補助剤としては、特に限定されないが、例えば、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ、ＰＶＰＫ２５、Ｋ３０、Ｋ９０など）、ヒドロキシアルキルアミン類（又はアミノアルカノール類又はアルカノールアミン類、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタモールなど）、アルコール類（例えば、プロピレングリコールなどのポリオール類）、カフェインなどが挙げられる。
溶解補助剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

組成物が溶解補助剤を含む場合、組成物中の溶解補助剤の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．００１ｗ／ｖ％以上、好ましくは０．００５～２０ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０１～１０ｗ／ｖ％、さらに好ましくは０．０３～５ｗ／ｖ％、さらにより好ましくは０．０５～３ｗ／ｖ％程度であってもよく、０．１～１０ｗ／ｖ％程度であってもよい。

なお、（Ｄ）成分がトラニラスト及びその塩から選択された少なくとも１種を含む場合、特に、溶解補助剤（モノエタノールアミンなど）を好適に使用してもよい。
本発明の組成物がトラニラスト及びその塩から選択された少なくとも１種を含む場合、溶解補助剤の割合は、例えば、トラニラスト及びその塩から選択された少なくとも１種の１重量部に対して、０．００１～３０重量部、好ましくは０．００５～２０重量部、さらに好ましくは０．０１～１５重量部、特に好ましくは０．０２～１０重量部、より特に好ましくは０．０５～８重量部であってもよく、０．１～１５重量部（例えば、０．２～１０重量部、０．３～８重量部、０．５～５重量部など）であってもよい。

基剤又は担体
本発明の組成物は、基剤又は担体を含んでいてもよい。
このような基剤又は担体を含む組成物は、例えば、上記各成分を、薬学的に許容される基剤又は担体と混合することにより、例えば、第１６改正日本薬局方解説書に記載の慣用の方法で調製できる。

基剤又は担体として、例えば、水、エタノールのような極性溶媒（特に水溶性溶媒）、油性基剤などが挙げられる。基剤又は担体は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。

特に、本発明の組成物は、水性組成物（例えば、水や、水と水溶性溶媒との混合溶媒を含む組成物）であってもよい。

本発明の組成物には、さらに薬理活性又は生理活性を有する成分を配合することができる。

薬理活性成分又は生理活性成分は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。

このような薬理活性成分や生理活性成分として、一般用医薬品製造販売承認基準２０１２年版（一般社団法人レギュラトリーサイエンス学会監修）に記載された各種医薬における有効成分を例示できる。例えば、充血除去剤、眼筋調節剤、(Ａ)成分及び(Ｂ)成分以外の抗炎症剤、(Ｃ)成分以外の抗ヒスタミン剤、収斂剤、ビタミン類、アミノ酸類、抗菌剤又は殺菌剤、局所麻酔薬成分、無痛化剤、サルファ剤などが挙げられる。これらの薬剤の具体例を以下に例示する。

充血除去剤（血管収縮剤）
充血除去剤としては、例えば、α－アドレナリン作動薬、具体的にはオキシメタゾリン、テトラヒドロゾリン、ナファゾリン、又はそれらの塩酸塩、硝酸塩などの塩等のイミダゾリン系充血除去剤、エピネフリン、塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、塩酸フェニレフリン、塩酸メチルエフェドリン、酒石酸水素エピネフリンなどが挙げられる。これらはｄ体、ｌ体又はｄｌ体のいずれでもよい。

イミダゾリン系血管収縮剤について詳述すると、イミダゾリン系血管収縮剤の塩は、薬学的又は生理学的に許容される塩であればよく、例えば、マレイン酸塩、フマル酸塩などの有機酸塩；塩酸塩、硫酸塩などの無機酸塩；金属塩などの塩が挙げられる。塩の中では、無機酸塩が好ましく、塩酸塩、又は硝酸塩がより好ましく、塩酸塩（塩酸テトラヒドロゾリン等）が特に好ましい。

充血除去剤（血管収縮剤）の中でも、イミダゾリン系血管収縮剤が好ましく、テトラヒドロゾリン、ナファゾリン、又はそれらの塩がより好ましく、テトラヒドロゾリン、又はその塩がより好ましい。

眼筋調節剤
眼筋調節剤としては、例えば、アセチルコリンと類似した活性中心を有するコリンエステラーゼ阻害剤、具体的にはメチル硫酸ネオスチグミン、トロピカミド、ヘレニエン、及び硫酸アトロピンなどが挙げられる。

(Ａ)成分及び(Ｂ)成分以外の抗炎症剤
(Ａ)成分及び(Ｂ)成分以外の抗炎症剤ないしは収斂剤として、例えば、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、アラントイン、イプシロン－アミノカプロン酸、インドメタシン、塩化リゾチーム、硝酸銀、アズレンスルホン酸ナトリウム、ジクロフェナクナトリウム、ブロムフェナクナトリウム、塩化ベルベリン、及び硫酸ベルベリンなどが挙げられる。

(Ｃ)成分以外の抗ヒスタミン剤
(Ｃ)成分以外の抗ヒスタミン剤として、例えば、ジフェンヒドラミン、イプロヘプチン及びそれらの塩（例えば、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イプロヘプチンなど）などが挙げられる。

ビタミン類
ビタミン類としては、例えば、フラビンアデニンジヌクレオチド又はその塩（例えば、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム）、コバラミン又はその塩（例えば、シアノコバラミン、メチルコバラミン）、レチノール、その塩又はその誘導体（例えば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール）、ピリドキシン又はその塩（例えば、塩酸ピリドキシン）、パンテノール、パントテン酸又はその塩（例えば、パントテン酸ナトリウム、パントテン酸カリウム、パントテン酸カルシウム、パントテン酸マグネシウム）、トコフェロール、その塩又はその誘導体（例えば、酢酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール）、ピリドキサール又はその塩（例えば、リン酸ピリドキサール）、アスコルビン酸又はその塩（例えばアスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム）などが挙げられる。

中でも、フラビンアデニンジヌクレオチド又はその塩（特に、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム）、コバラミン又はその塩（特に、シアノコバラミン）、レチノール、その塩又はその誘導体（特に、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール）、ピリドキシン又はその塩（特に、塩酸ピリドキシン）、パンテノール、パントテン酸又はその塩（特に、パントテン酸ナトリウム、パントテン酸カルシウム）、トコフェロール、その塩又はその誘導体（特に、酢酸トコフェロール）が好ましく、塩酸ピリドキシン、酢酸トコフェロールがより好ましい。

アミノ酸類
アミノ酸類（コンドロイチン硫酸及びその塩ではないアミノ酸類）としては、例えば、アミノエチルスルホン酸（タウリン）、アスパラギン酸又はその塩（アスパラギン酸ナトリウム、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、アスパラギン酸マグネシウム・カリウム混合物など）、グルタミン酸又はその塩（グルタミン酸ナトリウム、グルタミン酸マグネシウムなど）、クレアチニン、イプシロン－アミノカプロン酸、グリシン、アラニン、アルギニン、リジン、γ－アミノ酪酸、γ－アミノ吉草酸などが挙げられる。これらはｄ体、ｌ体又はｄｌ体のいずれでもよい。

中でも、アミノエチルスルホン酸、アスパラギン酸又はその塩（アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、アスパラギン酸マグネシウム・カリウム混合物など）、イプシロン－アミノカプロン酸、アルギニンが好ましく、アミノエチルスルホン酸、アスパラギン酸又はその塩（アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、アスパラギン酸マグネシウム・カリウム等量混合物など）がより好ましい。

抗菌剤又は殺菌剤
抗菌剤又は殺菌剤としては、例えば、スルファメトキサゾール、スルフイソキサゾール、スルファメトキサゾールナトリウム、スルフイソキサゾールジエタノールアミン、スルフイソキサゾールモノエタノールアミン、スルフイソメゾールナトリウム、スルフイソミジンナトリウムのようなサルファ剤、アルキルポリアミノエチルグリシン、クロラムフェニコール、オフロキサシン、ノルフロキサシン、レボフロキサシン、及び塩酸ロメフロキサシンなどが挙げられる。

局所麻酔薬成分
局所麻酔薬成分としては、例えば、塩酸プロカイン、塩酸リドカインなどが挙げられる。

無痛化剤
無痛化剤としては、例えば、塩酸プロカインなどが挙げられる。

サルファ剤
サルファ剤としては、例えば、スルファメトキサゾール、スルファメトキサゾールナトリウム、スルフイソキサゾール、スルフイソミジンナトリウム等が挙げられる。

性状
本発明の組成物の性状は、特に限定されず、例えば、液体状、流動状、ゲル状、又は半固形状などの何れの性状であってもよい。また、用時調製により、液体状、流動状、ゲル状、又は半固形状になったものも含まれる。半固形状は、例えば、軟膏剤のように、力を加えることにより変形させ得る塑性を有する性状をいう。

また、組成物は、前記のように、水性組成物（基剤又は担体として水性ないしは親水性のものを主に含む）であってもよく、油性組成物（基剤又は担体として油性ないしは疎水性のものを主に含む）であってもよい。

水性組成物の場合の水の含有量は、組成物（又は製剤）の全量に対して、５０重量％以上が好ましく、７５重量％以上がより好ましく、９０重量％以上がさらにより好ましい。また、９５重量％以上、又は９８重量％以上であってもよい。また、基剤又は担体が水のみからなっていてもよい。

油性組成物の場合の水の含有量は、組成物（又は製剤）の全量に対して、５０重量％未満が好ましく、３０重量％以下がより好ましく、２０重量％以下がさらにより好ましい。

ｐＨ
本発明の組成物のｐＨは、３以上が好ましく、４以上がより好ましく、５以上がさらにより好ましく、６以上がさらにより好ましい。また、１０以下が好ましく、９以下がより好ましく、８.５以下がさらにより好ましく、８以下がさらにより好ましい。

本発明の組成物のｐＨは、例えば、４～１０、好ましくは５～９、さらに好ましくは６～８（例えば、６．５～７．５）であってもよい。

浸透圧
本発明の組成物の浸透圧比は、例えば、０．４以上が好ましく、０．６以上がより好ましく、０．８以上がさらにより好ましい。また、５以下が好ましく、３以下がより好ましく、２以下がさらにより好ましい。

浸透圧比は、第１６改正日本薬局方に基づき、２８６ｍＯｓｍ（０．９ｗ／ｖ％塩化ナトリウム水溶液）の浸透圧に対する試料の浸透圧の比とする。浸透圧は第１６改正日本薬局方記載の浸透圧測定法（氷点降下法）に従い測定する。なお、浸透圧比測定用標準液（０．９ｗ／ｖ％塩化ナトリウム水溶液）は、塩化ナトリウム（日本薬局方標準試薬）を５００～６５０℃で４０～５０分間乾燥した後、デシケーター（シリカゲル）中で放冷し、その０．９００ｇを正確に量り、精製水に溶かし正確に１００ｍＬとして調製するか、市販の浸透圧比測定用標準液（０．９ｗ／ｖ％塩化ナトリウム水溶液）を用いる。

剤型
本発明の組成物の剤型（剤形、形状、構造）は特に限定されず、例えば、点眼剤(点眼液又は点眼薬ともいう。また、点眼剤にはコンタクトレンズ装用中に点眼可能な点眼剤を含む）、洗眼剤、眼軟膏（水溶性眼軟膏、油溶性眼軟膏）、コンタクトレンズ装着液、眼内注射剤（例えば、硝子体内注射剤）、コンタクトレンズ用液（洗浄液、保存液、消毒液、マルチパーパスソリューション、パッケージソリューション）、移植用の角膜等の摘出眼組織の保存剤、手術時潅流液などが挙げられる。点眼剤、洗眼剤、眼軟膏には、コンタクトレンズ装着時に使用するものも含まれる。

なお、「コンタクトレンズ」は、ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレンズ（イオン性及び非イオン性の双方を包含し、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ及び非シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズの双方を包含する）を含む。

本発明の組成物の剤型として、好ましくは、点眼剤、洗眼剤、眼軟膏（水溶性眼軟膏、油溶性眼軟膏）、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズ用液（洗浄液、保存液、消毒液、マルチパーパスソリューション、パッケージソリューション）などが挙げられ、さらに好ましくは点眼剤、洗眼剤、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズ用液（洗浄液、保存液、消毒液、マルチパーパスソリューション）などが挙げられ、さらにより好ましくは点眼剤、洗眼剤が挙げられ、特に好ましくは点眼剤が挙げられる。

このような本発明の組成物は、コンタクトレンズ（ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレンズ、中でもシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ）装用時（装着時）又は装用中（装着中）に使用又は適用する眼科組成物(特に、点眼剤、洗眼剤、又は眼軟膏)を除くものとすることができる。

本発明の組成物は、使い切りのユニットドーズでも繰り返し使用できるマルチドーズでもよいが、保存効力に優れていることから、マルチドーズの形態で収容して使用されることが好ましい。

容器
本発明の組成物は、容器に収容（充填、注入、封入）されていてもよい。
容器は、組成物（製剤）と接触する部分（面）を有する包装体であればよく、例えば、組成物（例えば、液状の組成物）を収容する容器本体部分、容器の抽出口を含む部分(ノズル、中栓)、吸い上げチューブ、キャップなどで構成されていてもよい。

容器を構成する材質は、広い範囲から選択でき、例えば、少なくとも組成物との接触部分の一部又は全部が、プラスチック［例えば、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、フッ素樹脂、塩素系樹脂（ポリ塩化ビニルなど）、ポリアミド系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂（変性ポリフェニレンエーテルなど）、ポリアリレート、ポリスルホン、ポリイミド系樹脂、セルロース系樹脂（セルロースアセテートなど）、ハロゲン原子で置換されていてよい炭化水素系樹脂など］、金属（アルミニウムなど）などが挙げられる。

容器は、単独又は２種以上の材質で構成されていてもよい。

オレフィン系樹脂としては、エチレン系樹脂［例えば、ポリエチレン（高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレンなどを含む）、エチレン－プロピレン共重合体など］、プロピレン系樹脂［例えば、ポリプロピレン（ＰＰ）（アイソタクチックポリプロピレン、シンジオタクチックポリプロピレン、アタクチックポリプロピレンなどを含む）、プロピレン－エチレン共重合体など］、メチルペンテン系樹脂（例えば、ポリメチルペンテンなど）などが挙げられる。

スチレン系樹脂としては、例えば、ポリスチレン、アクリロニトリル含有スチレン系樹脂（例えば、アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）など）などが挙げられる。

アクリル系樹脂としては、例えば、アクリル酸メチルのようなアクリル酸エステル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ｔ－ブチルシクロヘキシルのようなメタクリル酸エステルなどを重合成分とする樹脂などが挙げられる。

ポリエステル系樹脂としては、例えば、芳香族ポリエステル系樹脂［例えば、アルキレンテレフタレート単位を有する樹脂（アルキレンテレフタレート系樹脂：例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）など）、アルキレンナフタレート単位を有する樹脂（例えば、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンナフタレートなど）］などが挙げられる。

フッ素樹脂としては、フッ素置換ポリエチレン（ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレンなど）、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、パーフルオロアルコキシフッ素樹脂、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレンコポリマー、エチレン・四フッ化エチレンコポリマー、エチレン・クロロトリフルオロエチレンコポリマーなどが挙げられる。

ポリアセタール系樹脂としては、オキシメチレン単位のみからなるものの他、一部にオキシエチレン単位を含むものが挙げられる。

変性ポリフェニレンエーテルとしては、ポリスチレン変性ポリフェニレンエーテルなどが挙げられる。

ポリアリレートとしては、非晶質ポリアリレートなどが挙げられる。

ポリイミド系樹脂としては、芳香族ポリイミド、例えばピロメリット酸二無水物と４，４’－ジアミノジフェニルエーテルとを重合させたものが挙げられる。

セルロースアセテートとしては、セルロースジアセテート、セルローストリアセテートなどが挙げられる。

容器の材質としては、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂などのプラスチック（すなわち、プラスチック製容器）が好ましく、エチレン系樹脂、プロピレン系樹脂、アルキレンテレフタレート系樹脂、ポリスチレンがより好ましく、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレンがさらに好ましく、ポリエチレンテレフタレートがさらにより好ましい。

なお、容器は、容器材質が前記ポリマー以外のポリマーとのポリマーブレンドでもよい。本発明の眼科組成物を収容する容器の容器材質が前記ポリマーとのポリマーブレンドである場合、前記ポリマーと、前記ポリマー以外のポリマーとの混合比は本発明の効果を奏すれば特に限定されないが、構成材質全体の総量に対し、前記ポリマーの合計重量が３０ｗ／ｗ％以上であることが好ましく、５０ｗ／ｗ％以上であることがさらに好ましく、６５ｗ／ｗ％以上であることがさらにより好ましく、８０ｗ／ｗ％以上であることが特に好ましい。

容器は、本発明の組成物と接触する面の少なくとも一部が上記材料で構成されていてもよい。例えば、容器内面に上記材料で構成された層又はフィルムが形成されていてもよく、容器自体が上記材料で成型されていてもよい。本発明の効果を顕著に奏する観点から、容器自体が上記材料で成型されていることが好ましい。

また、容器を構成する部分（容器本体部分、容器の抽出口を含む部分(ノズル、中栓)、吸い上げチューブ、キャップなど）が上記材料で構成されていてもよく、容器の全部分が上記材料で構成されていてもよい。特に、本発明の効果を顕著に奏する観点から、容器本体部分が上記材料で構成されているのが好ましく、容器本体部分の全てが上記材料で構成されていること（容器本体を構成する一部の層が上記材料で構成されているのではない状態）がより好ましい。

対象疾患（用途)
本発明の組成物の対象疾患（用途）は、眼科用である限り、特に限定されるものではないが、例えば、アレルギー症状、異物感（コロコロする感じ等）、角膜バリア機能、涙目（流涙症）などの緩和、改善、抑制、又は治療に有用である。

なお、涙目は、涙点から涙小管、涙嚢、鼻涙管に至る涙の排出路が目やに等で閉塞状態になったり、刺激により涙が過剰に作られたりした場合に起きる症状である。

本明細書において、「緩和」は、症状の軽快、症状の進行抑制を包含し、「改善」、「抑制」、及び「治療」は、症状の軽快、症状の進行抑制、治癒ないしは完快を包含する。

特に、本発明の組成物は、アレルギー症状（目のアレルギー症状）の緩和、改善、抑制、又は治療用として好適である。

アレルギー症状のアレルゲンとしては、特に限定されないが、花粉（スギ花粉、ヒノキ花粉など）、ハウスダスト（室内塵）などであってもよい。

使用方法
本発明の組成物の使用方法（使用態様）は、その性状などに応じて適宜選択できる。

例えば、本発明の組成物が、点眼剤、洗眼剤、眼軟膏などの眼に適用する製剤である場合、その用法は、対象とする症状によって異なるが、例えば、１日１回以上、２回以上、３回以上、４回以上、５回以上、又は６回以上とすることができる。また、１日９回以下、８回以下、７回以下、６回以下、５回以下、又は４回以下とすることができる。１日４回投与することが特に好ましい。

本発明の組成物が点眼剤である場合、例えば、１回当たり、１～３滴点眼すればよく、１～２滴、２～３滴であってもよい。好ましくは１～２滴点眼すればよい。１滴とすることもできる。

本発明の組成物が洗眼剤である場合、例えば、１回当たり、１～３０ｍＬ用いて洗眼すればよく、好ましくは１～２０ｍＬ、さらに好ましくは４～６ｍＬ用いて洗眼すればよい。

本発明の組成物が眼軟膏である場合、例えば、１回当たり、眼に０．００１～５ｇ塗布すればよい。

本発明の組成物がコンタクトレンズ装着液である場合は、コンタクトレンズの装着時、脱着時に、例えば、１回当たり、１～３滴、好ましくは１～２滴を、コンタクトレンズの片面及び／又は両面に滴下して濡らした後に装用すればよく、好ましくはコンタクトレンズの両面を濡らした後に装用することが好ましい。

〔２．消泡速度の向上〕
本実施形態に係る眼科組成物は、眼科組成物における消泡速度を向上させることができるという効果を奏する。
したがって、本発明の一実施形態として、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｃ）クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、(Ｄ)抗アレルギー剤を眼科組成物に配合することを含む、該眼科組成物における消泡速度を向上させる方法が提供される。
また、本発明の一実施形態として、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含有する眼科組成物に、（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｃ）クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、(Ｄ)抗アレルギー剤を配合することを含む、消泡速度向上剤が提供される。
なお、上記各実施形態における、（Ａ）～(Ｄ)成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、眼科組成物の製剤形態及び用途等については、〔１．眼科組成物〕で説明したとおりである。

〔３．投与後の不快な味の改善〕
本実施形態に係る眼科組成物は、眼科組成物の投与後における、不快な味を改善させることができるという効果を奏する。
したがって、本発明の一実施形態として、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｃ）クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、(Ｄ)抗アレルギー剤を眼科組成物に配合することを含む、該眼科組成物における投与後の不快な味を改善させる方法が提供される。
また、本発明の一実施形態として、（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上を含有する眼科組成物に、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｃ）クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、(Ｄ)抗アレルギー剤を配合することを含む、投与後の不快な味の改善剤が提供される。
なお、上記各実施形態における、（Ａ）～(Ｄ)成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、眼科組成物の製剤形態及び用途等については、〔１．眼科組成物〕で説明したとおりである。

〔４．析出・白濁の抑制〕
本実施形態に係る眼科組成物は、眼科組成物における、析出・白濁を抑制させることができるという効果を奏する。
したがって、本発明の一実施形態として、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｃ）クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、(Ｄ)抗アレルギー剤を眼科組成物に配合することを含む、該眼科組成物における析出・白濁の抑制を抑制させる方法が提供される。
また、本発明の一実施形態として、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含有する眼科組成物に、（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｃ）クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、(Ｄ)抗アレルギー剤を配合することを含む、析出・白濁の抑制剤が提供される。
なお、上記各実施形態における、（Ａ）～(Ｄ)成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、眼科組成物の製剤形態及び用途等については、〔１．眼科組成物〕で説明したとおりである。

〔５．製造ライン、容器に対する親和性の低減、抑制方法〕
本実施形態に係る眼科組成物は、眼科組成物における、製造ラインや容器に対する親和性(親液性)を低減、抑制させることができるという効果を奏する。
したがって、本発明の一実施形態として、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｃ）クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、(Ｄ)抗アレルギー剤を眼科組成物に配合することを含む、該眼科組成物における製造ラインや容器に対する親和性(親液性)を低減、抑制させる方法が提供される。
また、本発明の一実施形態として、（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上を含有する眼科組成物に、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｃ）クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、(Ｄ)抗アレルギー剤を配合することを含む、製造ラインや容器に対する親和性(親液性)の低減、抑制剤が提供される。
なお、上記各実施形態における、（Ａ）～(Ｄ)成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、眼科組成物の製剤形態及び用途等については、〔１．眼科組成物〕で説明したとおりである。

〔６．アレルギー性炎症反応の抑制作用の持続〕
本実施形態に係る眼科組成物は、アレルギー等に起因する炎症を、効果的に、また持続的に低減、抑制させることができるという効果を奏する。
例えば、本実施形態に係る眼科組成物は、アレルギー性炎症反応における、即時相反応及び遅発相反応を低減又は抑制できる。すなわち、抗原が結膜に侵入した直後に起きる「即時的炎症」と、即時的炎症に続いて起きる「持続的炎症」の両方を抑えることが出来る。よって、速やかに炎症反応を抑制させるとともに長期化させず、瞼の腫れや充血等の自覚症状に有効に効果を奏することが出来る。
したがって、本発明の一実施形態として、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上（さらに必要に応じて、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分などの他の成分）を眼科組成物に配合することを含む、アレルギー等に起因する炎症を、効果的かつ持続的に、低減、抑制させる方法が提供される。
また本発明の一実施形態として、眼科組成物に（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上（さらに必要に応じて、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分などの他の成分）を配合することを含む、アレルギー等に起因する炎症の効果的かつ持続的な低減剤、抑制剤が提供される。
さらに、本発明の一実施形態として、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上（さらに必要に応じて、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分などの他の成分）を含む、抗アレルギー性炎症作用（アレルギー等による炎症症状の低減又は抑制作用）の持続性眼科組成物（持続性点眼剤）が提供される。
なお、上記各実施形態における、（Ａ）及び（Ｂ）成分の種類及び含有量等、その他成分の種類、含有量等、眼科組成物の製剤形態及び用途等については、〔１．眼科組成物〕で説明したとおりである。

以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではなく、多くの変形が本発明の技術的思想内で当分野において通常の知識を有する者により可能である。

試験例１－１（消泡試験１）
下記表１に示す組成の水性眼科組成物（点眼剤）を調製し、次のようにして、泡の消える速度を評価した。

すなわち、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製容器（容量５０ｍＬ、遠沈管、Corning社製 No.430304）又はガラス製容器（遠沈管）（容量５０ｍＬ）に、各水性眼科組成物を３０ｍＬずつ充填し、それらをＲＥＣＩＰＡＤ ＳＨＡＫＥＲ ＳＲ－２ｗ（ＴＡＩＴＥＣ）を用いて、１５００回振とうした。振とう終了直後、目視により、泡部分と水溶液部分を確認し、泡部分の容積を測定した。次に、それらを静置し、経時的に泡部分の容積を測定し、当初の泡が半減するまでの所要時間(ｎ＝３)で評価した。
また、計測した「泡が半減するまでの所要時間（分）」を用いて、下記式により１Ｃに対する「消泡性改善率（%）」を算出した。
消泡性改善率（％）＝（１Ｃの泡が半減するまでの所要時間（分）－各試験例の泡が半減するまでの所要時間（分））／１Ｃの泡が半減するまでの所要時間（分）×１００

結果を下記表１に示す。なお、下記表１の水性眼科組成物において、各成分の単位は（ｗ／ｖ％）である。

上記表１の結果から明らかなように、グリチルリチン酸二カリウムの配合（試験例１Ｅ）等により、プラノプロフェンを含んでいても（試験例１Ｄ）、消泡時間が短くなる傾向が見られ、特に、このような消泡効果は、グリチルリチン酸二カリウム、クロモグリク酸ナトリウム及びマレイン酸クロルフェニラミン（さらに、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン）を組み合わせて配合した場合（試験例１Ａ及び１Ｂ）に、顕著であった。

また、意外なことに、プラノプロフェンによる消泡性の低下は、容器の種類によって異なっており、ＰＥＴ容器ではプラノプロフェンの配合により消泡時間が長くなった（試験例１Ｃ及び１Ｄの「ＰＥＴ容器」の対比）。

そのため、プラノプロフェンの配合に伴う泡立ちの問題は、ＰＥＴのようなプラスチック容器内において格別解決すべきものと考えられるが、上記表１のとおり、このようなプラスチック容器内においても、グリチルリチン酸二カリウムの配合（試験例１Ｅ）、さらには、グリチルリチン酸二カリウム、クロモグリク酸ナトリウム、マレイン酸クロルフェニラミン（さらに、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン）を組み合わせた配合（試験例１Ａ及び１Ｂ）により、高い消泡効果が得られることがわかった。

試験例１－２（消泡試験２）
下記表２に示す組成の水性眼科組成物（点眼剤）を調製し、次のようにして、泡の消える速度を評価した。

水性眼科組成物を充填する容器をポリプロピレン（ＰＰ）製容器（容量５０ｍＬ、遠沈管、Corning No.430829）、ポリスチレン（ＰＳ）製容器（容量５０ｍＬ、遠沈管、IWAKI Cat.No.2344-050）としたこと以外は、試験例１－１と同様に試験を実施した。

結果を下記表２にあわせて示す。なお、下記表２の水性眼科組成物において、各成分の単位は（ｗ／ｖ％）である。

上記表２の結果から明らかなように、容器として、ポリプロピレン、ポリスチレンを使用した場合にも、ポリエチレンテレフタレートと同様の傾向があることが確認された。

試験例２（味覚試験）
下記表３に示す組成の眼科組成物（点眼剤）を調製し、点眼後の味覚に与える影響を評価した。

すなわち、下記表３に示す組成の点眼剤を用いて、味認識装置（ＴＳ－５０００Ｚ、株式会社インテリジェントセンサーテクノロジー製）を用いて苦味雑味と甘味の指標について測定した。

なお、測定方法は、ＴＳ－５０００Ｚの取扱説明書に準じた。

得られた値を使用して、下記の値を算出した。
・試験例２Ａとの差＝各サンプルの出力値－試験例２Ａの出力値

結果を下記表３に示す。なお、下記表３の眼科組成物において、各成分の単位は（ｗ／ｖ％）である。

上記表３から明らかなように、グリチルリチン酸二カリウムを含有する点眼剤（試験例２Ａ）に比較して、プラノプロフェン、クロモグリク酸ナトリウム、マレイン酸クロルフェニラミン（さらには、ジブチルヒドロキシトルエン）を含有することによって、点眼剤の甘味と苦味雑味に関する指標が顕著に低下することが確認できた。

また、さらに、コンドロイチン硫酸ナトリウムを配合することによって、甘味の指標がより顕著に低下された（試験例２Ｃ）。これらの組成とすることにより、点眼後における不快な味を顕著に改善させることができる。

なお、味認識装置を利用した指標（出力値）において、一般的に、０．５以上の差があれば、人の味覚でも差を認識できることが知られている。

そのため、０．５という差をはるかに超える上記の結果から、人の味覚にて認識できる差であることは明らかであるが、次の点眼試験において、実際にこのことを確認した。

試験例３（点眼試験）
下記表４に示す組成の眼科組成物（点眼剤）を調製し、容量約１３ｍLの点眼容器（ポリエチレンテレフタレート製）に充填した。なお、下記表４の水性眼科組成物において、各成分の単位は（ｗ／ｖ％）である。

そして、味覚が敏感と思われる被験者３名によって、不快な甘味の評価試験を実施した。具体的には、試験例３Ａの点眼剤を、両眼に１滴ずつ点眼し、６時間後までに感じられた不快な甘味を評価した。

その後、試験例３Ｂの点眼剤を同様に点眼し、同様に評価した（１日目）。
翌日に、同じ被験者が、実施例１と比較例１の評価の順番を逆にしたこと以外は同様の手順で、実施例１と比較例１の不快な甘味の度合いについて評価した（２日目）。

結果を下記表５に示す。

上記の結果より、実際に点眼した場合でも明らかに、グリチルリチン酸二カリウムを含有する点眼剤に比較して、グリチルリチン酸二カリウムに加えて、クロモグリク酸ナトリウム、プラノプロフェン、マレイン酸クロルフェニラミン（さらにはＢＨＴ）を含有する点眼剤とした場合の方が、不快な甘味を感じにくくなっていることが確認された。

試験例４（析出・白濁試験）
下記表６に示す組成の眼科組成物（点眼剤）を調製し、析出及び白濁を評価した。
すなわち、下記表に示す各眼科組成物を１３ｍＬ容量のポリエチレンテレフタレート製容器に５ｍＬずつ充填し、光試験器（ＮＡＧＡＮＯ製 ＬＴ１２０Ａ ＷＣＤ，１１１１４、白色ランプ）にて、照射した。

その後、照射後のサンプルを、目視で針状結晶の析出の度合について、下記指標にて評価した。

Ａ：結晶が全くない
Ｂ：結晶が、１０ｃｍの距離からみると確認されるが、５０ｃｍ以上離れた箇所からは確認できない
Ｃ：結晶が、５０ｃｍ以上離れた場所からでも確認でき、サンプル瓶の底一面に沈殿している
Ｄ：結晶が、サンプル瓶の底から５ｍｍ以上析出している

また、照射後のサンプルから試験液を２００μＬずつ９６ｗｅｌｌプレートに添加し、吸光度（波長６６０ｎｍ）を計測し、下記式に従い、試験例４Ｇに対する白濁度改善率を算出した。

白濁度改善率（％）＝
（試験例４Ｇの濁度－各試験例の濁度）／試験例４Ｇの濁度×１００

結果を下記表６に示す。なお、下記表６の眼科組成物において、各成分の単位は（ｗ／ｖ％）である。

上記表の結果から明らかなように、プラノプロフェンを含有する点眼剤（試験例４Ｇ）に比較して、クロモグリク酸ナトリウムなどを含有させることで、結晶の析出や白濁を抑制でき、特に、グリチルリチン酸二カリウム、クロモグリク酸ナトリウム、マレイン酸クロルフェニラミン（さらには、ジブチルヒドロキシトルエン、コンドロイチン硫酸ナトリウム）を組み合わせて含有させているにもかかわらず、結晶の析出や白濁を顕著に抑制又は防止できた（試験例４Ａ～４Ｄ）。

試験例５（接触角試験）
下記表７に示す組成の眼科組成物（点眼剤）を調製し、自動接触角計（Ｄｒｏｐ Ｍａｓｔｅｒ、ＤＭ－Ａ５０１）を使用して、各種材質に対する接触角(静的接触角)を測定した。

なお、液滴量は２μＬとして、滴下後５秒後における接触角を評価した。

また、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）に対する接触角は、ＰＥＴ製点眼容器（ロート製薬（株）製、ロートジーｂ容器）を用いて測定し、金属に対する接触角は、ステンレス製金属板（ヘルールキャップ ＴｙｐｅＣＬＦ－Ｂ）を用いて測定した。

さらに、試験例５Ａ及び５Ｂについては、下記式で示される試験例５Ｃに対する接触角改善率（％）を算出した。

接触角改善率（％）＝
（各試験例の接触角－試験例５Ｃの接触角）／試験例５Ｃの接触角×１００

結果を下記表７に示す。なお、下記表７の眼科組成物において、各成分の単位は（ｗ／ｖ％）である。

上記表から明らかなように、プラスチック（ＰＥＴ）及び金属（ステンレス）に対する接触角が、グリチルリチン酸二カリウムを含有する場合（試験例５Ｃ）に比較して、さらに、プラノプロフェン、クロモグリク酸ナトリウム、マレイン酸クロルフェニラミン、ＢＨＴなどを配合した場合（特に、これらを組み合わせて配合した場合）に高くなる、すなわち、濡れ難くなる傾向が確認された。

この結果から、ＰＥＴ容器のようなプラスチック容器に充填された場合に、液と容器との親和性が低いため、点眼剤の均一性を保ちやすく、また点眼剤中の成分が容器に吸着しにくくなることがわかる。

また、製造ラインの充填管は、ステンレスのような金属で構成されているため、点眼剤の容器への充填時に、充填管の先に付着する液滴を少なくすることができ、充填量の均一化が容易になることがわかる。

試験例６(アレルギー性炎症の即時相に対する評価)
ＢＭＭＣ（骨髄培養マスト細胞）を培養し、１×１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍＬとなるように、ＲＰＭＩ ｇｌｕｔａｍａｘ培地（ＧＩＢＣＯ）に１０％ＦＢＳ、ＡＡ、ピルビン酸Ｎａ、ＮＥＡＡ、２－ＭＥ、ＳＣＦ、ＩＬ－３を添加した培地にて調製した。その後、６０ｍｍ ｄｉｓｈに移した後に、ａｎｔｉ－ＤＮＰ ＩｇＥ（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ製）を最終濃度０．１μｇ／ｍＬとなるように添加し（抗体感作）、３７℃にて一晩インキュベートした。
１５ｍＬチューブに回収し、１５００ｒｐｍにて５分間遠心分離し、上清を回収した後に、細胞をＰＩＰＥＳバッファー５ｍＬで２回洗浄した。その後、ＰＩＰＥＳバッファーにて、２×１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍＬとなるように懸濁させた。この細胞懸濁液を丸底９６ｗｅｌｌプレートに５０μＬずつ播種した（１×１０^５ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ）。
表８に記載の濃度の２倍に調製した薬剤を１００μＬ添加し、１０分間、３７℃にてインキュベートした。その後、４０ｎｇ／ｍＬに調製したＤＮＰ－ＢＳＡ（ＬＳＬ）を、５０μＬ添加した（抗原惹起、総容量２００μＬ／ｗｅｌｌ）。このプレートを、３７℃、５％ＣＯ_２条件下にて３０分間インキュベートした後に、２４００ｒｐｍにて３分間遠心分離した。
各ｗｅｌｌの上清を５０μＬ、アッセイ用の平底９６ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅにとり、下記の方法に従って、サンプル中のβ－ｈｅｘ活性を測定した。
サンプルを入れた、平底９６ｗｅｌｌプレートに、ｐ－ニトロフェニル Ｎ－アセチル－β－Ｄ－グルコサミニド（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）を１０ｍＭとなるように０．０４Ｍ クエン酸塩溶液（ｐＨ４．５）に溶解させたＳｕｂｓｔｒａｔｅバッファーを１００μＬ／ｗｅｌｌで添加した。１時間、３７℃、５％ＣＯ_２条件下でインキュベートした後に、ｓｔｏｐバッファー（グリシン３．００２８ｇを、ＭｉｌｌＱ水８０ｍＬに溶解し、ＮａＯＨでｐＨを１０．７に調整したもの）を５０μＬ／ｗｅｌｌ添加した。４０５／６５５ｎｍで蛍光波長を測定した。
別途ＴｒｉｔｏｎＸ（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）で細胞を溶解させたサンプル（Ｌｙｓｉｓサンプル）および細胞を含まないＰＩＰＥＳバッファー（ブランク）を用い、同様にβ－ｈｅｘ活性を測定した値を用いて、下記の式に従い、表８に示す試料について、β－ｈｅｘ放出率（％）を算出した。

β－ｈｅｘ放出率（％）＝
（各試料における吸光度－ブランクの吸光度）／Ｌｙｓｉｓサンプルの吸光度×１００

その後、下記式に従い、対照例に対する各試験例のβ－ｈｅｘ放出抑制率（％）を算出した。

β－ｈｅｘ放出抑制率（％）＝
（対照例のβ－ｈｅｘ放出量－各試験例におけるβ－ｈｅｘ放出量）／対照例のβ－ｈｅｘ放出量×１００

結果を表８に示す。なお、表８において、ＤＭＳＯとはジメチルスルホキシドを意味する。

β－ｈｅｘは、アレルギー性炎症の即時相に対する影響を反映する指標である。表８の結果から、プラノプロフェンがアレルギー性炎症の即時相に対して、抑制効果を奏することが確認された。また、試験例６Ｇの結果から、このようなプラノプラフェンによる効果は、グリチルリチン酸二カリウムが共存しても、損なわれないことがわかった。

試験例７(アレルギー性炎症の遅発相に対する評価)
ヒト結膜線維芽細胞Ｈｃｏｎｆを、培養培地（ＭＥＭ（ＧＩＢＣＯ）に、１０％ＦＢＳ、×１００ Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ－Ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃを添加したもの）を用いて、２００μＬずつ９６ｗｅｌｌプレートに播種した（１．０×１０^４ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ）。３７℃、５％ＣＯ_２条件下でコンフレントになるまで培養した。培養上清を除去し、アッセイ培地（ＭＥＭ（ＧＩＢＣＯ）に、×１００ Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ－Ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃを添加したもの）を各ウェルに２００μＬずつ添加して２４時間培養した。その後、培養上清を除去し、表９に記載の薬剤２００μＬを添加して１時間インキュベートした。１時間後、ＴＮＦαおよびＩＬ－４を各１１μＬずつ添加し、それぞれの最終濃度が１０ｎｇ／ｍＬになるように処理した。ＴＮＦα、ＩＬ－４の代わりに、アッセイ培地を添加したものをコントロールとした。プレートを、３７℃、５％ＣＯ_２条件下で２４ｈ培養した。上清を全量採取し、Ｅｏｔａｘｉｎ－１ ＥＬＩＳＡを用いて、添付のプロトコルに従い、表９に示す各サンプル中のＥｏｔａｘｉｎ－１濃度を算出した。

その後、下記式に従い、対照例（コントロール）に対する各試験例のＥｏｔａｘｉｎ放出抑制率（％）を算出した。

Ｅｏｔａｘｉｎ放出抑制率（％）＝
（対照例のＥｏｔａｘｉｎ濃度－各試験例におけるＥｏｔａｘｉｎ濃度）／対照例のＥｏｔａｘｉｎ濃度×１００

結果を表９に示す。

Ｅｏｔａｘｉｎ－１は、アレルギー性炎症の遅発相に対する影響を反映する指標である。表９の結果から、グリチルリチン酸二カリウムがアレルギー性炎症の遅発相に対して、抑制効果を奏することが確認された。
また、試験例７Ｅの結果から、このようなグリチルリチン酸二カリウムによる効果は、プラノプラフェンが共存しても、損なわれないことがわかった。

この試験例７Ｅの結果と前記試験例６Ｇの結果より、本発明のプラノプラフェンとグリチルリチン酸二カリウムを含む組成物は、アレルギー性炎症の即時相～遅発相にわたって優れた抗炎症効果を維持でき、抗アレルギー性炎症効果（抗アレルギー性炎症作用）の持続性組成物（持続性眼科組成物、持続性点眼剤）として使用できることがわかる。

試験例１－３（消泡試験３）
下記表１０に示す組成の水性眼科組成物（点眼剤）を調製し、試験例１－１と同様にして、泡の消える速度を評価した。

なお、水性眼科組成物を充填する容器はポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製容器（容量５０ｍＬ、遠沈管、Corning社製 No.430304）とし、消泡性改善率は、以下の式を用いて算出した。
消泡性改善率（％）＝（１Ｊの泡が半減するまでの所要時間（分）－各試験例の泡が半減するまでの所要時間（分））／１Ｊの泡が半減するまでの所要時間（分）×１００

結果を下記表１１にあわせて示す。なお、下記表１０の水性眼科組成物において、各成分の単位は（ｗ／ｖ％）である。

上記表１０の結果から明らかなように、抗アレルギー剤として、トラニラストを使用した場合にも、クロモグリク酸ナトリウムを含有する場合と同様の傾向があることが確認された。
このような傾向は、コンドロイチン硫酸ナトリウムを配合した場合にも確認できた。例えば、試験例１Ｉにおいて、コンドロイチン硫酸ナトリウムを０．５ｗ／ｖ％の濃度で配合した以外は、試験例１Ｉと同様の組成の水性眼科組成物を調製し、消泡性改善率を算出したところ、同様に優れた消泡性改善率（４４．２％）であることを確認した。

［製剤例］
処方例１～１１を、ポリエチレンテレフタレート製容器に充填したものを、製剤例１～１１、処方例１～１１を、ポリプロピレン製容器に充填したものを、製剤例１２～２２、処方例１～１１を、ポリスチレン製容器に充填したものを製剤例２３～３３とした。なお、下記表１１の処方例において、各成分の単位は（ｗ／ｖ％）である。

本発明では、点眼剤などとして有用な眼科組成物を提供できる。

Claims (1)

1. （Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上、
   （Ｂ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される１種以上、
   （Ｃ）クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される１種以上、
   （Ｄ）抗アレルギー剤、並びに
   （Ｅ）脂溶性抗酸化剤
   を含有し、
   （Ａ）成分の含有量が、組成物の全量に対して０．０５ｗ／ｖ％であり、
   （Ｃ）成分の含有量が、組成物の全量に対して０．０３ｗ／ｖ％であり、
   （Ｄ）抗アレルギー剤が、クロモグリク酸ナトリウム又はトラニラストを含み、
   （Ｄ）成分がクロモグリク酸ナトリウムを含むとき、クロモグリク酸ナトリウムの含有量が組成物の全量に対して１ｗ／ｖ％であり、
   （Ｄ）成分がトラニラストを含むとき、トラニラストの含有量が組成物の全量に対して０．５ｗ／ｖ％であり、
   （Ｅ）脂溶性抗酸化剤が、ジブチルヒドロキシトルエンを含有し、
   材質がポリエチレンテレフタレートである容器に収容される、眼科組成物（ただし、下記の組成物（１）～（５）を除く。
   （１）塩酸テトラヒドロゾリンを含有する組成物
   （２）トラニラスト及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、ピリドキシン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、ジブチルヒドロキシトルエン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、を含有する、組成物
   （３）プラノプロフェン又はその塩を含有する組成物であって、該組成物中に、ソルビン酸又はその塩を０．００１～２ｗ／ｖ％、エチレンジアミン四酢酸又はその塩を０．０００５～０．５ｗ／ｖ％、及び非イオン界面活性剤を０．００１～２ｗ／ｖ％の割合で含有する、組成物
   （４）トラニラスト及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する、イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物
   （５）塩酸ピリドキシン、シアノコバラミン、メントール、カンフル、ボルネオール及びゲラニオールを含有する組成物）。