JP6747514B2 - 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 - Google Patents

Description

本発明は、電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置に関する。

電子写真感光体は、電子写真方式の画像形成装置に用いられる。電子写真感光体としては、例えば、単層の感光層を備える電子写真感光体が用いられる。単層の感光層は、電荷発生の機能と電荷輸送の機能とを有する。

特許文献１に記載の電子写真感光体は、感光層を備える。感光層に含有される樹脂の例として、化学式（Ｒ−Ｄ）で表されるポリアリレート樹脂が開示されている。

特開２００７−１２１７５１号公報

しかし、特許文献１に記載の化学式（Ｒ−Ｄ）で表されるポリアリレート樹脂を含む感光層を備える電子写真感光体には、耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性の向上について、いまだ改善の余地が残されている。

本発明は、上述の課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性に優れる電子写真感光体を提供することである。また、本発明の目的は、このような電子写真感光体を備えることで、形成画像における画像不良の発生を抑制可能なプロセスカートリッジ及び画像形成装置を提供することである。

本発明の電子写真感光体は、導電性基体と、感光層とを備える。前記感光層は、単層である。前記感光層は、電荷発生剤と正孔輸送剤と電子輸送剤とフィラー粒子とバインダー樹脂とを含む。前記フィラー粒子は、樹脂粒子を含む。前記バインダー樹脂は、下記一般式（１）で表されるポリアリレート樹脂を含む。

前記一般式（１）中、ｋｒ及びｋｔは、各々独立に、２又は３を表す。ｒ及びｓは、各々独立に、０以上４９以下の数を表す。ｔ及びｕは、各々独立に、１以上５０以下の数を表す。ｒ＋ｓ＋ｔ＋ｕ＝１００である。ｒ＋ｔ＝ｓ＋ｕである。Ｘ及びＹは、各々独立に、下記化学式（１−１）、（１−２）、（１−３）、（１−４）、（１−５）、（１−６）又は（１−７）で表される二価の基を表す。

本発明のプロセスカートリッジは、上述の電子写真感光体を備える。

本発明の画像形成装置は、電子写真感光体と、帯電部と、露光部と、現像部と、転写部とを備える。前記帯電部は、前記電子写真感光体の表面を帯電する。前記露光部は、帯電された前記電子写真感光体の前記表面を露光して、前記電子写真感光体の前記表面に静電潜像を形成する。前記現像部は、前記静電潜像をトナー像として現像する。前記転写部は、前記トナー像を前記電子写真感光体から被転写体へ転写する。前記帯電部は、前記電子写真感光体の表面を正極性に帯電する。前記電子写真感光体は、上述の電子写真感光体である。

本発明の電子写真感光体によれば、耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を向上させることができる。また、本発明のプロセスカートリッジ及び画像形成装置によれば、このような電子写真感光体を備えることで、形成画像における画像不良の発生を抑制することができる。

本発明の実施形態に係る電子写真感光体の一例を示す概略断面図である。 本発明の実施形態に係る電子写真感光体の一例を示す概略断面図である。 本発明の実施形態に係る電子写真感光体の一例を示す概略断面図である。 画像形成装置の構成の一例を示す図であり、この画像形成装置は本発明の実施形態に係る電子写真感光体を備える。 画像形成装置の構成の別の例を示す図であり、この画像形成装置は本発明の実施形態に係る電子写真感光体を備える。 化学式（Ｒ−２）で表されるポリアリレート樹脂の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。 化学式（Ｒ−４）で表されるポリアリレート樹脂の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。 化学式（Ｒ−５）で表されるポリアリレート樹脂の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。

以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。しかし、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されない。本発明は、本発明の目的の範囲内で、適宜変更を加えて実施できる。なお、説明が重複する箇所については、適宜説明を省略する場合があるが、発明の要旨は限定されない。

以下、化合物名の後に「系」を付けて、化合物及びその誘導体を包括的に総称する場合がある。また、化合物名の後に「系」を付けて重合体名を表す場合には、重合体の繰返し単位が化合物又はその誘導体に由来することを意味する。

以下、ハロゲン原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上３以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基及び炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、何ら規定していなければ、各々次の意味である。

ハロゲン原子（ハロゲン基）の例は、フッ素原子（フルオロ基）、塩素原子（クロロ基）、臭素原子（ブロモ基）又はヨウ素原子（ヨード基）である。

炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基及び炭素原子数１以上３以下のアルキル基は、各々、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１，２−ジメチルプロピル基又はヘキシル基が挙げられる。炭素原子数１以上５以下のアルキル基の例は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基の例として述べた基のうち、炭素原子数が１以上５以下である基である。炭素原子数１以上４以下のアルキル基の例は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基の例として述べた基のうち、炭素原子数が１以上４以下である基である。炭素原子数１以上３以下のアルキル基の例は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基の例として述べた基のうち、炭素原子数が１以上３以下である基である。

炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及び炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基は、各々、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基の例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペントキシ基、イソペントキシ基、ネオペントキシ基又はヘキシル基が挙げられる。炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基の例は、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基の例として述べた基のうち、炭素原子数が１以上３以下である基である。

炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、例えば、炭素原子数６以上１４以下の非置換の芳香族単環炭化水素基、炭素原子数６以上１４以下の非置換の芳香族縮合二環炭化水素基又は素原子数６以上１４以下の非置換の芳香族縮合三環炭化水素基である。炭素原子数６以上１４以下のアリール基の例としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基又はフェナントリル基が挙げられる。

＜電子写真感光体＞
本実施形態は電子写真感光体（以下、感光体と記載する）に関する。本実施形態の感光体は、耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性に優れる。その理由は、以下のように推測される。

本実施形態の感光体の感光層は、フィラー粒子としての樹脂粒子を含む。樹脂粒子は、感光層の表面に凹凸を形成する。感光層の表面に凹凸が形成されることで、画像形成装置が備えるクリーニング部（例えば、クリーニングブレード）と、感光体の感光層との接触面積が小さくなる。これにより、クリーニング部によって感光層の表面を円滑にクリーニングすることができる。その結果、感光体の耐傷性及び耐フィルミング性を向上させることができる。

更に、本実施形態の感光体の感光層は、バインダー樹脂として、一般式（１）で表されるポリアリレート樹脂（以下、ポリアリレート樹脂（１）と記載することがある）を含む。ポリアリレート樹脂（１）は、高い硬度を有する。高い硬度を有するポリアリレート樹脂（１）及び樹脂粒子の両方が感光層に含まれることで、画像形成装置が備えるクリーニング部に感光層が接触して感光層が摩耗することを抑制でき、更に摩耗した感光層から樹脂粒子が脱離することを抑制できる。その結果、感光体の耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を向上させることができる。

以下、図１Ａ〜図１Ｃを参照して、感光体１００の構造について説明する。図１Ａ〜図１Ｃは、各々、本実施形態に係る感光体１００の一例を示す概略断面図である。

図１Ａに示すように、感光体１００は、例えば、導電性基体１０１と感光層１０２とを備える。感光層１０２は単層である。感光体１００は、単層の感光層１０２を備えるいわゆる単層型感光体である。

図１Ｂに示すように、感光体１００は、導電性基体１０１と、感光層１０２と、中間層１０３（下引き層）とを備えてもよい。中間層１０３は、導電性基体１０１と感光層１０２との間に設けられる。図１Ａに示すように、感光層１０２は導電性基体１０１上に直接設けられてもよいし、図１Ｂに示すように、感光層１０２は導電性基体１０１上に中間層１０３を介して間接的に設けられてもよい。

図１Ｃに示すように、感光体１００は、導電性基体１０１と、感光層１０２と、保護層１０４とを備えてもよい。保護層１０４は、感光層１０２上に設けられる。感光体１００が保護層１０４を備える場合、保護層１０４は感光層１０２上に設けられる。感光層１０２は耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性に優れることから、感光体１００は保護層を備えなくてもよい。同じ理由から、感光層１０２は感光体１００の最表面層として備えられ得る。

感光層１０２の厚さは、感光層としての機能を十分に発現できる限り、特に限定されない。感光層１０２の厚さは、５μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましい。感光体１００の感度特性を向上させるためには、感光体１００の表面を正極性に帯電させて画像を形成することが好ましい。つまり、感光体１００は、正帯電電子写真感光体であることが好ましい。

以上、図１Ａ〜図１Ｃを参照して、感光体１００の構造について説明した。以下、感光体について更に詳細に説明する。

＜感光層＞
感光層は、電荷発生剤と正孔輸送剤と電子輸送剤とフィラー粒子とバインダー樹脂とを含む。感光層は、必要に応じて、添加剤を含んでもよい。電荷発生剤と正孔輸送剤と電子輸送剤とフィラー粒子とバインダー樹脂と必要に応じて添加される成分（例えば、添加剤）とは、同じ層に含有される。

（バインダー樹脂）
バインダー樹脂は、ポリアリレート樹脂（１）を含む。バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（１）を含むことで、感光体の耐摩耗性を向上させることができる。ポリアリレート樹脂（１）は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

一般式（１）中、ｋｒ及びｋｔは、各々独立に、２又は３を表す。ｒ及びｓは、各々独立に、０以上４９以下の数を表す。ｔ及びｕは、各々独立に、１以上５０以下の数を表す。ｒ＋ｓ＋ｔ＋ｕ＝１００である。ｒ＋ｔ＝ｓ＋ｕである。Ｘ及びＹは、各々独立に、下記化学式（１−１）、（１−２）、（１−３）、（１−４）、（１−５）、（１−６）又は（１−７）で表される二価の基を表す。

ＸとＹとは互いに同一であっても異なってもよい。ＸとＹとは互いに異なることが好ましい。また、化学式（１−４）で表される二価の基の好適な例は、化学式（１−４’）で表される二価の基である。

ｋｒとｋｔとは、互いに同一であっても異なってもよい。ｋｒとｋｔとが互いに異なる場合、ｋｒ及びｋｔのうちの一方が２を表し、ｋｒ及びｋｔのうちの他方が３を表す。ｋｒ及びｋｔは、２又は３を表し、互いに同じ数を表すことが好ましい。ｋｒ及びｋｔは、各々、３を表すことがより好ましい。

ポリアリレート樹脂（１）は、化学式（１−ａ）で表される繰返し単位（以下、繰返し単位（１−ａ）と記載することがある）、一般式（１−ｂ）で表される繰返し単位（以下、繰返し単位（１−ｂ）と記載することがある）、一般式（１−ｃ）で表される繰返し単位（以下、繰返し単位（１−ｃ）と記載することがある）及び一般式（１−ｄ）で表される繰返し単位（以下、繰返し単位（１−ｄ）と記載することがある）を有する。

一般式（１−ａ）〜（１−ｄ）中のｋｒ、Ｘ、ｋｔ及びＹは、それぞれ一般式（１）中のｋｒ、Ｘ、ｋｔ及びＹと同義である。

ポリアリレート樹脂（１）における繰返し単位（１−ａ）〜（１−ｄ）の配列は、芳香族ジオール由来の繰返し単位と芳香族ジカルボン酸由来の繰返し単位とが互いに隣接する限り、特に限定されない。芳香族ジオール由来の繰返し単位は、繰り返し単位（１−ａ）及び（１−ｃ）である。芳香族ジカルボン酸由来の繰返し単位は、繰り返し単位（１−ｂ）及び（１−ｄ）である。例えば、繰返し単位（１−ａ）は、繰返し単位（１−ｂ）又は繰返し単位（１−ｄ）と隣接して互いに結合している。また、繰返し単位（１−ｃ）は、繰返し単位（１−ｂ）又は繰返し単位（１−ｄ）と隣接して互いに結合している。

一般式（１）中のｒ及びｓは各々独立に０以上４９以下の数を表し、ｔ及びｕは各々独立に１以上５０以下の数を表す。ｒ、ｓ、ｔ及びｕが表わす数としては、例えば、整数及び小数が挙げられる。ｒは０以上２５以下の数を表すことが好ましい。ｓは０以上２５以下の数を表すことが好ましい。ｔは２５以上５０以下の数を表すことが好ましい。ｕは２５以上５０以下の数を表すことが好ましい。ｒとｓとは互いに同一であっても異なっていてもよい。ｒとｕとは互いに同一であっても異なっていてもよい。ｔとｓとは互いに同一であっても異なっていてもよい。ｔとｕとは互いに同一であっても異なっていてもよい。ｓとｕとは互いに同一であっても異なっていてもよい。ｓとｕとは、互いに異なることが好ましい。

ｒは、ポリアリレート樹脂（１）に含まれる、繰返し単位（１−ａ）の数、繰返し単位（１−ｂ）の数、繰返し単位（１−ｃ）の数及び繰返し単位（１−ｄ）の数の合計に対する、繰返し単位（１−ａ）の数の百分率を表す。ｓは、ポリアリレート樹脂（１）に含まれる、繰返し単位（１−ａ）の数、繰り返し単位（１−ｂ）の数、繰り返し単位（１−ｃ）の数及び繰り返し単位（１−ｄ）数の合計に対する、繰返し単位（１−ｂ）の数の百分率を表す。ｔは、ポリアリレート樹脂（１）に含まれる、繰返し単位（１−ａ）の数、繰り返し単位（１−ｂ）の数、繰り返し単位（１−ｃ）の数及び繰り返し単位（１−ｄ）の数の合計に対する、繰返し単位（１−ｃ）の数の百分率を表す。ｕは、ポリアリレート樹脂（１）に含まれる、繰返し単位（１−ａ）の数、繰り返し単位（１−ｂ）の数、繰り返し単位（１−ｃ）の数及び繰り返し単位（１−ｄ）の数の合計に対する、繰返し単位（１−ｄ）の数の百分率を表す。なお、ｒ、ｓ、ｔ及びｕは、各々、１本の樹脂鎖から得られる値ではなく、感光層に含有されるポリアリレート樹脂（１）全体（複数の樹脂鎖）から得られる数平均値である。

一般式（１）中のｒ、ｓ、ｔ及びｕは、計算式「ｒ＋ｓ＋ｔ＋ｕ＝１００」及び計算式「ｒ＋ｔ＝ｓ＋ｕ」を満たす。

ｒ／（ｒ＋ｔ）は、０．００であるか、又は０．３０以上０．７０以下であることが好ましい。ｒ／（ｒ＋ｔ）は、ポリアリレート樹脂（１）における繰返し単位（１−ａ）の数及び繰返し単位（１−ｃ）の数の合計に対する、繰返し単位（１−ａ）の数の比率（モル分率）を表す。ｒ／（ｒ＋ｔ）が０．００である場合、ｒは０を表し、ｔは５０を表す。

ｓ／（ｓ＋ｕ）は、０．００であるか、又は０．３０以上０．７０以下であることが好ましい。ｓ／（ｓ＋ｕ）は、ポリアリレート樹脂（１）における繰返し単位（１−ｂ）の数及び繰返し単位（１−ｄ）の数の合計に対する、繰返し単位（１−ｂ）の数の比率（モル分率）を表す。ｓ／（ｓ＋ｕ）が０．００を表す場合、ｓは０を表し、ｕは５０を表す。

ポリアリレート樹脂（１）における全繰り返し単位の物質量（モル数）に対する、繰り返し単位（１−ａ）、（１−ｂ）、（１−ｃ）及び（１−ｄ）の合計含有量は、８０モル％以上であることが好ましく、９０モル％以上であることがより好ましく、１００モル％であることが特に好ましい。ポリアリレート樹脂（１）における全繰り返し単位の物質量（モル数）に対する繰り返し単位（１−ａ）、（１−ｂ）、（１−ｃ）及び（１−ｄ）の合計含有量が１００モル％である場合、ポリアリレート樹脂（１）は、繰り返し単位として、繰り返し単位（１−ａ）、（１−ｂ）、（１−ｃ）及び（１−ｄ）のみを有する。

ｒ及びｓが各々０ではない場合に、感光体の耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を向上させるためには、Ｘ及びＹが次の基を表すことが好ましい。Ｘ及びＹの一方が化学式（１−１）で表される二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方が化学式（１−２）で表される二価の基を表す。或いは、Ｘ及びＹの一方が化学式（１−１）で表される二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方が化学式（１−４）で表される二価の基を表す。或いは、Ｘ及びＹの一方が化学式（１−２）で表される二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方が化学式（１−４）で表される二価の基を表す。或いは、Ｘ及びＹの一方が化学式（１−３）で表される二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方が化学式（１−４）で表される二価の基を表す。或いは、Ｘ及びＹの一方が化学式（１−５）で表される二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方が化学式（１−６）で表される二価の基を表す。

ｒ及びｓが各々０ではない場合に、感光体の耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を向上させるためには、Ｘ及びＹが次の基を表すことがより好ましい。Ｘ及びＹの一方が化学式（１−１）で表される二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方が化学式（１−２）で表される二価の基を表す。或いは、Ｘ及びＹの一方が化学式（１−１）で表される二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方が化学式（１−４）で表される二価の基を表す。或いは、Ｘ及びＹの一方が化学式（１−２）で表される二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方が化学式（１−４）で表される二価の基を表す。或いは、Ｘ及びＹの一方が化学式（１−３）で表される二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方が化学式（１−４）で表される二価の基を表す。

ｒ及びｓが各々０を表す場合に、感光体の耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を向上させるためには、Ｙが化学式（１−１）又は（１−３）で表される二価の基を表すことが好ましい。

繰り返し単位（１−ａ）が繰り返し単位（１−ｃ）と同じ化学構造を有する場合、ｋｒとｋｔとは同じ数を表す。ｋｒとｋｔとが同じ数を表す場合、一般式（１）で表されるポリアリレート樹脂は、一般式（１’）で表されるポリアリレート樹脂であることが好ましい。

一般式（１’）中、ｋｖは、２又は３を表す。２個のｋｖは互いに同じ数を表す。Ｘ及びＹは、各々独立に、化学式（１−１）、（１−２）、（１−３）、（１−４）、（１−５）、（１−６）又は（１−７）で表される二価の基を表す。ｖ＋ｗ＝１．００である。ｖ／（ｖ＋ｗ）は、０．００であるか、又は０．３０以上０．７０以下である。

一般式（１’）で表されるポリアリレート樹脂は、化学式（１’−ａ）で表される繰返し単位（以下、繰返し単位（１’−ａ）と記載することがある）、及び一般式（１’−ｂ）で表される繰返し単位（以下、繰返し単位（１’−ｂ）と記載することがある）を有する。

一般式（１’）中、ｖは、繰返し単位（１’−ａ）及び（１’−ｂ）の合計数に対する、繰返し単位（１’−ａ）の数の比率（モル分率）を表す。ｗは、繰返し単位（１’−ａ）及び（１’−ｂ）の合計数に対する、繰返し単位（１’−ｂ）の数の比率（モル分率）を表す。なお、ｖ／（ｖ＋ｗ）が０．００を表す場合、一般式（１’）で表されるポリアリレート樹脂は、繰返し単位（１’−ａ）を有さず、繰返し単位（１’−ｂ）のみを有する。

一般式（１’）で表されるポリアリレート樹脂における全繰り返し単位の物質量（モル数）に対する、繰り返し単位（１’−ａ）及び（１’−ｂ）の合計物質量（モル数）の比率（モル分率）は、８０モル％以上であることが好ましく、９０モル％以上であることがより好ましく、１００モル％であることが特に好ましい。一般式（１’）で表されるポリアリレート樹脂における全繰り返し単位の物質量（モル数）に対する、繰り返し単位（１’−ａ）及び（１’−ｂ）の合計物質量（モル数）の比率（モル分率）が１００モル％である場合、一般式（１’）で表されるポリアリレート樹脂は、繰り返し単位として、繰り返し単位（１’−ａ）及び（１’−ｂ）のみを有する。以上、繰り返し単位（１−ａ）が繰り返し単位（１−ｃ）と同じ化学構造を有する場合を説明した。

ポリアリレート樹脂（１）の好適な例は、化学式（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）又は（Ｒ−８）で表されるポリアリレート樹脂である。以下、化学式（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）で表されるポリアリレート樹脂の各々を、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）と記載することがある。

感光体の耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性の向上に加え、感光層を形成するための溶剤に対するポリアリレート樹脂（１）の溶解性を向上させるためには、一般式（１）中のｒ及びｓが各々０ではなく、ＸとＹとは互いに異なっており、ｓ／（ｓ＋ｕ）が０．３０以上０．７０以下であり、Ｘ及びＹの一方が化学式（１−１）で表される二価の基を表すことが好ましい。このようなポリアリレート樹脂のより好適な例は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−４）、（Ｒ−５）又は（Ｒ−８）である。

感光体の耐傷性及び耐フィルミング性を向上させつつ、感光体の耐摩耗性を更に向上させるためには、一般式（１）中のｒ及びｓが各々０ではなく、ＸとＹとは互いに異なっており、ｓ／（ｓ＋ｕ）が０．３０以上０．７０以下であり、Ｘ及びＹの一方が化学式（１−１）で表される二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方が化学式（１−２）で表される二価の基を表すことが好ましい。このようなポリアリレート樹脂のより好適な例は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−５）である。

感光体の耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を向上させるためには、一般式（１）中のｒ及びｓが各々０を表し、ｔ及びｕが各々５０を表し、Ｙが化学式（１−３）で表される二価の基を表すことも好ましい。このようなポリアリレート樹脂のより好適な例は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−６）である。

感光体の耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を向上させるためには、一般式（１）中のｒ及びｓが各々０ではなく、ＸとＹとは互いに異なっており、ｓ／（ｓ＋ｕ）が０．３０以上０．７０以下であり、Ｘ及びＹの一方が化学式（１−３）で表される二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方が化学式（１−４）で表される二価の基を表すことが好ましい。このようなポリアリレート樹脂のより好適な例は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−７）である。

感光体の耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を向上させるためには、一般式（１）中のｒ及びｓが各々０ではなく、ＸとＹとは互いに異なっており、ｓ／（ｓ＋ｕ）が０．３０以上０．７０以下であり、ｓ及びｕが互いに異なる数を表すことが好ましい。同じ理由から、一般式（１）中のｒ及びｓが各々０ではなく、ＸとＹとは互いに異なっており、ｓ／（ｓ＋ｕ）が０．３０以上０．７０以下であり、ｓ及びｕが互いに異なる数を表し、Ｘ及びＹの一方が化学式（１−１）で表される二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方が化学式（１−４）で表される二価の基を表すことがより好ましい。このようなポリアリレート樹脂のより好適な例は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−８）である。

ポリアリレート樹脂（１）の粘度平均分子量は、１０，０００以上であることが好ましく、２０，０００以上であることがより好ましく、３０，０００以上であることが更に好ましい。ポリアリレート樹脂（１）の粘度平均分子量が１０，０００以上である場合、バインダー樹脂の耐摩耗性が高まり、感光層が摩耗しにくくなる。一方、バインダー樹脂の粘度平均分子量は、８０，０００以下であることが好ましく、５１，０００以下であることがより好ましい。バインダー樹脂の粘度平均分子量が８０，０００以下である場合、ポリアリレート樹脂（１）が感光層形成用の溶剤に溶解し易くなり、感光層の形成が容易になる傾向がある。

ポリアリレート樹脂（１）の製造方法は、特に限定されない。ポリアリレート樹脂（１）の製造方法として、例えば、ポリアリレート樹脂の繰返し単位を構成するための芳香族ジオールと芳香族ジカルボン酸とを縮重合させる方法が挙げられる。ポリアリレート樹脂（１）の合成方法は特に限定されず、公知の合成方法（より具体的には、溶液重合、溶融重合又は界面重合等）を採用することができる。

ポリアリレート樹脂（１）を合成するための芳香族ジカルボン酸は、一般式（１−ｅ）及び（１−ｆ）で表される化合物である。一般式（１−ｅ）中のＸ及び一般式（１−ｆ）中のＹは、それぞれ一般式（１）中のＸ及びＹと同義である。ポリアリレート樹脂（１）を合成するための芳香族ジカルボン酸は、芳香族ジカルボン酸誘導体に誘導体化して使用されてもよい。芳香族ジカルボン酸誘導体の例は、芳香族ジカルボン酸ジクロライド、芳香族ジカルボン酸ジメチルエステル、芳香族ジカルボン酸ジエチルエステル又は芳香族ジカルボン酸無水物である。芳香族ジカルボン酸ジクロライドは、２個の「−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃｌ」基を有する。

ポリアリレート樹脂（１）を合成するための芳香族ジカルボン酸である一般式（１−ｅ）及び（１−ｆ）で表される化合物の具体例は、下記化学式（１−ｇ）〜（１−ｌ）及び（１−ｑ）で表される化合物である。以下、化学式（１−ｇ）〜（１−ｌ）及び（１−ｑ）で表される化合物の各々を、化合物（１−ｇ）〜（１−ｌ）及び（１−ｑ）と記載することがある。

ポリアリレート樹脂（１）を合成するための芳香族ジカルボン酸である化学式（１−ｊ）で表される化合物の好適な例は、下記化学式（１−ｊｊ）で表される化合物である。以下、化学式（１−ｊｊ）で表される化合物を、化合物（１−ｊｊ）と記載することがある。

ポリアリレート樹脂（１）を合成するための芳香族ジオールは、化学式（１−ｍ）及び一般式（１−ｎ）で表される化合物である。一般式（１−ｍ）中のｋｒ及び一般式（１−ｎ）中のｋｔは、各々一般式（１）中のｋｒ及びｋｔと同義である。ポリアリレート樹脂（１）を合成するための芳香族ジオールは、芳香族ジアセテートに変形させて使用されてもよい。

ポリアリレート樹脂（１）を合成するための芳香族ジオールである化学式（１−ｍ）及び一般式（１−ｎ）で表される化合物の具体例は、下記化学式（１−о）又は（１−ｐ）で表される化合物である。以下、化学式（１−о）及び（１−ｐ）で表される化合物の各々を、化合物（１−о）及び（１−ｐ）と記載することがある。

感光層は、バインダー樹脂として、ポリアリレート樹脂（１）のみを含有してもよい。或いは、感光層は、バインダー樹脂として、ポリアリレート樹脂（１）に加えて、ポリアリレート樹脂（１）以外のバインダー樹脂（以下、その他のバインダー樹脂と記載することがある）を更に含んでいてもよい。ポリアリレート樹脂（１）の含有率は、バインダー樹脂の質量に対して、８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、１００質量％であることが特に好ましい。

その他のバインダー樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂又は光硬化性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂（１）以外のポリアリレート樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、アクリル酸重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエステル樹脂又はポリエーテル樹脂が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂又はメラミン樹脂が挙げられる。光硬化性樹脂としては、例えば、エポキシアクリレート（エポキシ化合物のアクリル酸付加物）又はウレタン−アクリレート（ウレタン化合物のアクリル酸付加物）が挙げられる。その他のバインダー樹脂は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

（フィラー粒子）
フィラー粒子は、樹脂粒子を含む。樹脂粒子は、非樹脂粒子（例えば、シリカ粒子又はアルミナ粒子）と比較して、感光体の感度特性を損ない難い。感光層がフィラー粒子として樹脂粒子を含むことで、感光体の感度特性を維持しつつ、感光体の耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を向上させることができる。樹脂粒子としては、シリコーン樹脂粒子が好ましい。

樹脂粒子の体積中位径（Ｄ₅₀）は、０．０５μｍ以上５．００μｍ以下であることが好ましく、０．５０μｍ以上５．００μｍ以下であることがより好ましく、０．６０μｍ以上３．００μｍ以下であることがより好ましく、０．７０μｍ以上２．００μｍ以下であることが特に好ましい。樹脂粒子の体積中位径が０．０５μｍ以上５．００μｍ以下であると、感光体の耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を更に向上させることができる。樹脂粒子の体積中位径は、例えば、精密粒度分布測定装置（ベックマン・コールター株式会社製「コールターカウンターマルチサイザー３」）を用いて測定される。なお、体積中位径は、コールターカウンター法を用いて体積基準で算出されたメディアン径を意味する。

樹脂粒子の含有量は、感光層の質量に対して、０．０質量％より大きく１０．０質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以上１０．０質量％以下であることがより好ましく、２．５質量％以上１０．０質量％以下であることが更に好ましく、５．０質量％以上９．５質量％以下であることが特に好ましい。樹脂粒子の含有量が感光層の質量に対して０．０質量％より大きく１０．０質量％以下であると、感光体の耐摩耗性を更に向上させることができる。また、樹脂粒子の含有量が感光層の質量に対して０．０質量％より大きく１０．０質量％以下であると、感光体の表面の凹凸に起因する画像不良（例えば、黒点のような汚れ）が生じ難い。

樹脂粒子は、球形状を有することが好ましい。球形状の樹脂粒子は、針状の樹脂粒子と比較して、感光層形成用の溶剤中で凝集し難い。そのため、樹脂粒子が均一に分散した感光層を形成できる傾向がある。樹脂粒子の形状は、電子顕微鏡を用いて確認することができる。

感光層は、フィラー粒子として、樹脂粒子のみを含有してもよい。或いは、感光層は、フィラー粒子として、樹脂粒子に加えて、樹脂粒子以外のフィラー粒子を更に含有してもよい。樹脂粒子の含有量は、フィラー粒子の質量に対して、８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、１００質量％であることが特に好ましい。

（電荷発生剤）
電荷発生剤は、感光体用の電荷発生剤である限り、特に限定されない。電荷発生剤としては、例えば、フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、ジチオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、無機光導電材料（例えば、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム又はアモルファスシリコン）の粉末、ピリリウム顔料、アンサンスロン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料又はキナクリドン系顔料が挙げられる。電荷発生剤は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

フタロシアニン系顔料としては、例えば、化学式（ＣＧ−１）で表される無金属フタロシアニン又は金属フタロシアニンが挙げられる。金属フタロシアニンとしては、例えば、化学式（ＣＧ−２）で表されるチタニルフタロシアニン、ヒドロキシガリウムフタロシアニン又はクロロガリウムフタロシアニンが挙げられる。フタロシアニン系顔料は、結晶であってもよく、非結晶であってもよい。フタロシアニン系顔料の結晶形状（例えば、α型、β型、Ｙ型、Ｖ型又はＩＩ型）については特に限定されず、種々の結晶形状を有するフタロシアニン系顔料が使用される。

無金属フタロシアニンの結晶としては、例えば、無金属フタロシアニンのＸ型結晶（以下、Ｘ型無金属フタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。チタニルフタロシアニンの結晶としては、例えば、チタニルフタロシアニンのα型、β型又はＹ型結晶（以下、α型、β型又はＹ型チタニルフタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。

例えば、デジタル光学式の画像形成装置（例えば、半導体レーザーのような光源を使用した、レーザービームプリンター又はファクシミリ）には、７００ｎｍ以上の波長領域に感度を有する感光体を用いることが好ましい。７００ｎｍ以上の波長領域で高い量子収率を有することから、電荷発生剤としては、フタロシアニン系顔料が好ましく、無金属フタロシアニン又はチタニルフタロシアニンがより好ましく、Ｘ型無金属フタロシアニン又はＹ型チタニルフタロシアニンが更に好ましく、Ｙ型チタニルフタロシアニンが特に好ましい。

短波長レーザー光源（例えば、３５０ｎｍ以上５５０ｎｍ以下の波長を有するレーザー光源）を用いた画像形成装置に適用される感光体には、電荷発生剤として、アンサンスロン系顔料が好適に用いられる。

電荷発生剤の含有量は、感光層に含有されるバインダー樹脂１００質量部に対して、０．１質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上３０質量部以下であることがより好ましく、０．５質量部以上４．５質量部以下であることが特に好ましい。

（電子輸送剤）
電子輸送剤の例としては、キノン系化合物、ジイミド系化合物、ヒドラゾン系化合物、チオピラン系化合物、トリニトロチオキサントン系化合物、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン系化合物、ジニトロアントラセン系化合物、ジニトロアクリジン系化合物、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアクリジン、無水コハク酸、無水マレイン酸又はジブロモ無水マレイン酸が挙げられる。キノン系化合物としては、例えば、ジフェノキノン系化合物、アゾキノン系化合物、アントラキノン系化合物、ナフトキノン系化合物、ニトロアントラキノン系化合物又はジニトロアントラキノン系化合物が挙げられる。電子輸送剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

感光体の耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を向上させるためには、電子輸送剤として、一般式（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）又は（ＥＴ５）で表される化合物が好ましい。一般式（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）及び（ＥＴ５）で表される化合物を、各々、化合物（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）及び（ＥＴ５）と記載することがある。化合物（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）及び（ＥＴ５）は１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

一般式（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）及び（ＥＴ５）中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁵¹、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³及びＲ⁵⁴は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数２以上６以下のアルケニル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を少なくとも１つ有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。

一般式（ＥＴ１）〜（ＥＴ５）中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁵¹、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³及びＲ⁵⁴が表わすハロゲン原子としては、塩素原子（クロロ基）が好ましい。

一般式（ＥＴ１）〜（ＥＴ５）中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁵¹、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³及びＲ⁵⁴が表わす炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上５以下のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基又は１，１−ジメチルプロピル基がより好ましい。

一般式（ＥＴ１）〜（ＥＴ５）中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁵¹、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³及びＲ⁵⁴が表わす炭素原子数２以上６以下のアルケニル基としては、例えば、炭素原子数２以上４以下のアルケニル基が挙げられる。

一般式（ＥＴ１）〜（ＥＴ５）中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁵¹、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³及びＲ⁵⁴が表わす炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基としては、例えば、炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基が挙げられる。

一般式（ＥＴ１）〜（ＥＴ５）中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁵¹、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³及びＲ⁵⁴が表わす炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、フェニル基が好ましい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を少なくとも１つ（好ましくは１つ又は２つ）有してもよい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基が有する炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。炭素原子数１以上６以下のアルキル基を少なくとも１つ有する炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、２−エチル−６−メチルフェニル基が好ましい。

一般式（ＥＴ１）中、Ｒ¹¹及びＲ¹²は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上５以下のアルキル基を表すことがより好ましく、１，１−ジメチルプロピル基を表すことが更に好ましい。化合物（ＥＴ１）の好適な例は、化学式（ＥＴ１−１）で表される化合物（以下、化合物（ＥＴ１−１）と記載することがある）である。

一般式（ＥＴ２）中、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上４以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を表すことが更に好ましい。化合物（ＥＴ２）の好適な例は、化学式（ＥＴ２−１）で表される化合物（以下、化合物（ＥＴ２−１）と記載することがある）である。

一般式（ＥＴ３）中、Ｒ³¹及びＲ³²は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を少なくとも１つ有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を１つ又は２つ有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表すことがより好ましく、２−エチル−６−メチルフェニル基を表すことが更に好ましい。化合物（ＥＴ３）の好適な例は、化学式（ＥＴ３−１）で表される化合物（以下、化合物（ＥＴ３−１）と記載することがある）である。

一般式（ＥＴ４）中、Ｒ⁴¹及びＲ⁴²は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、イソプロピル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を表すことがより好ましく、ｔｅｒｔ−ブチル基を表すことが特に好ましい。一般式（ＥＴ４）中のＲ⁴³は、ハロゲン原子を表すことが好ましく、塩素原子（クロロ基）を表すことがより好ましい。化合物（ＥＴ４）の好適な例は、化学式（ＥＴ４−１）で表される化合物（以下、化合物（ＥＴ４−１）と記載することがある）である。

一般式（ＥＴ５）中、Ｒ⁵¹、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³及びＲ⁵⁴は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上４以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を表すことが更に好ましい。化合物（ＥＴ５）の好適な例は、化学式（ＥＴ５−１）で表される化合物（以下、化合物（ＥＴ５−１）と記載することがある）である。

感光層は、電子輸送剤として、化合物（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）又は（ＥＴ５）のみを含有してもよい。或いは、感光層は、電子輸送剤として、化合物（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）又は（ＥＴ５）に加えて、化合物（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）及び（ＥＴ５）以外の電子輸送剤を更に含有してもよい。化合物（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）又は（ＥＴ５）の含有量は、電子輸送剤の総質量に対して、８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、１００質量％であることが特に好ましい。

感光層に含有される電子輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、５質量部以上１００質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上８０質量部以下であることがより好ましい。

（正孔輸送剤）
正孔輸送剤としては、例えば、トリフェニルアミン誘導体、ジアミン誘導体（例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルベンジジン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体又はジ（アミノフェニルエテニル）ベンゼン誘導体）、オキサジアゾール系化合物（例えば、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール）、スチリル系化合物（例えば、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン）、カルバゾール系化合物（例えば、ポリビニルカルバゾール）、有機ポリシラン化合物、ピラゾリン系化合物（例えば、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン）、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物又はトリアゾール系化合物が挙げられる。正孔輸送剤は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

感光体の耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を向上させるためには、正孔輸送剤としては、一般式（ＨＴ１）、（ＨＴ２）又は（ＨＴ３）で表される化合物が好ましい。一般式（ＨＴ１）、（ＨＴ２）及び（ＨＴ３）で表される化合物を、各々、化合物（ＨＴ１）、（ＨＴ２）及び（ＨＴ３）と記載することがある。化合物（ＨＴ１）、（ＨＴ２）及び（ＨＴ３）の１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

一般式（ＨＴ１）中、Ｒ¹¹¹、Ｒ¹¹²及びＲ¹¹³は各々独立に炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。ｂ₁、ｂ₂及びｂ₃は各々独立に０以上５以下の整数を表す。

一般式（ＨＴ１）中、Ｒ¹¹¹〜Ｒ¹¹³としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表すことが好ましく、ｎ−ブチル基又はエトキシ基を表すことがより好ましい。

ｂ₁が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ¹¹¹は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｂ₂が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ¹¹²は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｂ₃が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ¹¹³は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｂ₁、ｂ₂及びｂ₃は、各々独立に、０又は１を表すことが好ましい。ｂ₁は１を表すことがより好ましい。ｂ₂及びｂ₃は０を表すことがより好ましい。

Ｒ¹¹¹〜Ｒ¹¹³の結合位置は特に限定されない。Ｒ¹¹¹〜Ｒ¹¹³は、各々、フェニル基のオルト位、メタ位及びパラ位の何れに結合（位置）してもよい。Ｒ¹¹¹は、フェニル基のオルト位又はパラ位に結合することが好ましい。

化合物（ＨＴ１）の好適な例は、下記化学式（ＨＴ１−１）又は（ＨＴ１−２）で表される化合物（以下、化合物（ＨＴ１−１）又は（ＨＴ１−２）と記載することがある）である。

一般式（ＨＴ２）中、Ｒ¹²¹、Ｒ¹²²、Ｒ¹²³、Ｒ¹²⁴、Ｒ¹²⁵及びＲ¹²⁶は各々独立に炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表す。ｄ₁、ｄ₂、ｄ₅及びｄ₆は各々独立に０以上５以下の整数を表す。ｄ₃及びｄ₄は各々独立に０以上４以下の整数を表す。

ｄ₁が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ¹²¹は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｄ₂が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ¹²²は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｄ₃が２以上４以下の整数を表す場合、複数のＲ¹²³は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｄ₄が２以上４以下の整数を表す場合、複数のＲ¹²⁴は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｄ₅が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ¹²⁵は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｄ₆が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ¹²⁶は、互いに同一でも異なっていてもよい。

一般式（ＨＴ２）中、Ｒ¹²¹、Ｒ¹²²、Ｒ¹²³、Ｒ¹²⁴、Ｒ¹²⁵及びＲ¹²⁶は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、メチル基を表すことがより好ましい。ｄ₁及びｄ₂の一方が１を表し、他方が０を表すことが好ましい。ｄ₅及びｄ₆の一方が１を表し、他方が０を表すことが好ましい。ｄ₃及びｄ₄は、各々、０を表すことが好ましい。

化合物（ＨＴ２）の好適な例は、下記化学式（ＨＴ２−１）で表される化合物（以下、化合物（ＨＴ２−１）と記載することがある）である。

一般式（ＨＴ３）中、Ｒ¹³¹、Ｒ¹³²、Ｒ¹³³、Ｒ¹³⁴、Ｒ¹³⁵及びＲ¹³⁶は各々独立に炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基又は炭素原子数２以上６以下のアルケニル基を表す。ｅ₁、ｅ₂、ｅ₃及びｅ₄は各々独立に０以上５以下の整数を表す。ｅ₅及びｅ₆は各々独立に０以上４以下の整数を表す。

ｅ₁が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ¹³¹は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｅ₂が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ¹³²は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｅ₃が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ¹³³は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｅ₄が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ¹³⁴は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｅ₁、ｅ₂、ｅ₃及びｅ₄は、各々独立に、０以上２以下の整数を表すことが好ましい。ｅ₁及びｅ₂の一方は２を表し、他方は０又は１（好ましくは０）を表すことがより好ましい。ｅ₃及びｅ₄の一方は２を表し、他方は０又は１（好ましくは０）を表すことがより好ましい。

Ｒ¹³¹〜Ｒ¹³⁴の結合位置は特に限定されない。Ｒ¹³¹〜Ｒ¹³⁴は、各々、フェニル基のオルト位、メタ位及びパラ位の何れに結合（位置）してもよい。Ｒ¹³¹〜Ｒ¹³⁴は、各々、フェニル基のオルト位又はパラ位に結合することが好ましい。

ｅ₅が２以上４以下の整数を表す場合、複数のＲ¹³⁵は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｅ₆が２以上４以下の整数を表す場合、複数のＲ¹³⁶は、互いに同一でも異なっていてもよい。ｅ₅及びｅ₆は、各々、０を表すことが好ましい。

Ｒ¹³⁵及びＲ¹³⁶の結合位置は特に限定されない。Ｒ¹³⁵及びＲ¹³⁶は、各々、フェニレン基が結合する窒素原子に対して、オルト位及びメタ位の何れに結合（位置）してもよい。

一般式（ＨＴ３）中、Ｒ¹³¹、Ｒ¹³²、Ｒ¹³³、Ｒ¹³⁴、Ｒ¹³⁵及びＲ¹³⁶は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、メチル基又はエチル基を表すことがより好ましい。ｅ₁、ｅ₂、ｅ₃及びｅ₄は、各々独立に、０以上２以下の整数を表すことが好ましい。ｅ₅及びｅ₆は、各々、０を表すことが好ましい。

化合物（ＨＴ３）の好適な例は、下記化学式（ＨＴ３−１）で表される化合物（以下、それぞれ化合物（ＨＴ３−１）と記載することがある）である。

感光層は、正孔輸送剤として、化合物（ＨＴ１）、（ＨＴ２）又は（ＨＴ３）のみを含有してもよい。或いは、感光層は、正孔輸送剤として、化合物（ＨＴ１）、（ＨＴ２）又は（ＨＴ３）に加えて、化合物（ＨＴ１）、（ＨＴ２）及び（ＨＴ３）以外の正孔輸送剤を更に含有してもよい。化合物（ＨＴ１）、（ＨＴ２）又は（ＨＴ３）の含有量は、正孔輸送剤の総質量に対して、８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、１００質量％であることが特に好ましい。

感光層に含有される正孔輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上２００質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上１００質量部以下であることがより好ましい。

（材料の組み合わせ）
耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性を向上させるためには、正孔輸送剤、電子輸送剤、バインダー樹脂及びフィラー粒子が、次に示す組み合わせの何れかであることが好ましい。同じ理由から、正孔輸送剤、電子輸送剤、バインダー樹脂及びフィラー粒子が次に示す組み合わせの何れかであり、電荷発生剤がＹ型チタニルフタロシアニンであることが好ましい。同じ理由から、正孔輸送剤、電子輸送剤、バインダー樹脂及びフィラー粒子が次に示す組み合わせの何れかであり、電荷発生剤がＸ型無金属フタロシアニンであることも好ましい。

正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；又は
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−１）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかである。

正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；又は
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−２）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかである。

正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；又は
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−３）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかである。

正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ１−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ２−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ３−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ４−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ１−２）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ２−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかであるか；又は
正孔輸送剤が化合物（ＨＴ３−１）であり、電子輸送剤が化合物（ＥＴ５−１）であり、フィラー粒子がフィラー粒子（Ｆ−４）であり、バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）、（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）及び（Ｒ−８）の何れかである。

以上、正孔輸送剤、電子輸送剤、バインダー樹脂及びフィラー粒子の好適な組み合わせを説明した。

（添加剤）
添加剤としては、例えば、劣化防止剤（例えば、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、１重項消光剤又は紫外線吸収剤）、軟化剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー、界面活性剤、可塑剤、増感剤又はレベリング剤が挙げられる。酸化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール（例えば、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）ｐ−クレゾール）、ヒンダードアミン、パラフェニレンジアミン、アリールアルカン、ハイドロキノン、スピロクロマン、スピロインダノン若しくはこれらの誘導体、有機硫黄化合物又は有機燐化合物が挙げられる。

＜導電性基体＞
導電性基体は、感光体の導電性基体として用いることができる限り、特に限定されない。導電性基体は、少なくとも表面部が導電性を有する材料で形成されていればよい。導電性基体の一例としては、導電性を有する材料で形成される導電性基体が挙げられる。導電性基体の別の例としては、導電性を有する材料で被覆される導電性基体が挙げられる。導電性を有する材料としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、錫、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼又は真鍮が挙げられる。これらの導電性を有する材料を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて（例えば、合金として）用いてもよい。これらの導電性を有する材料のなかでも、感光層から導電性基体への電荷の移動が良好であることから、アルミニウム又はアルミニウム合金が好ましい。

導電性基体の形状は、画像形成装置の構造に合わせて適宜選択される。導電性基体の形状としては、例えば、シート状又はドラム状が挙げられる。また、導電性基体の厚さは、導電性基体の形状に応じて適宜選択される。

＜中間層＞
中間層（下引き層）は、例えば、無機粒子及び中間層に用いられる樹脂（中間層用樹脂）を含有する。中間層が存在することにより、リーク発生を抑制し得る程度の絶縁状態を維持しつつ、感光体を露光した時に発生する電流の流れを円滑にして、抵抗の上昇が抑えられると考えられる。

無機粒子としては、例えば、金属（例えば、アルミニウム、鉄又は銅）、金属酸化物（例えば、酸化チタン、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ又は酸化亜鉛）の粒子又は非金属酸化物（例えば、シリカ）の粒子が挙げられる。これらの無機粒子は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

中間層用樹脂としては、中間層を形成する樹脂として用いることができる限り、特に限定されない。中間層は、各種の添加剤を含有してもよい。添加剤の例は、感光層の添加剤の例と同じである。

＜感光体の製造方法＞
感光体の製造方法の一例を説明する。感光体は、感光層用塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥することによって製造される。感光層用塗布液は、電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤、フィラー粒子、バインダー樹脂及び必要に応じて添加される成分（例えば、添加剤）を、溶剤に溶解又は分散させることにより製造される。

感光層用塗布液に含有される溶剤は、塗布液に含まれる各成分を溶解又は分散できる限り、特に限定されない。溶剤の例としては、アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール又はブタノール）、脂肪族炭化水素（例えば、ｎ−ヘキサン、オクタン又はシクロヘキサン）、芳香族炭化水素（例えば、ベンゼン、トルエン又はキシレン）、ハロゲン化炭化水素（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素又はクロロベンゼン）、エーテル類（例えば、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル又はプロピレングリコールモノメチルエーテル）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン又はシクロヘキサノン）、エステル類（例えば、酢酸エチル又は酢酸メチル）、ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド又はジメチルスルホキシドが挙げられる。これらの溶剤は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いられる。感光体の製造時の作業性を向上させるためには、溶剤として非ハロゲン溶剤（ハロゲン化炭化水素以外の溶剤）を用いることが好ましい。

塗布液は、各成分を混合し、溶剤に分散することにより調製される。混合又は分散には、例えば、ビーズミル、ロールミル、ボールミル、アトライター、ペイントシェーカー又は超音波分散機を用いることができる。

感光層用塗布液は、各成分の分散性を向上させるために、例えば、界面活性剤を含有してもよい。

感光層用塗布液を塗布する方法としては、塗布液を導電性基体上に均一に塗布できる方法である限り、特に限定されない。塗布方法としては、例えば、ディップコート法、スプレーコート法、スピンコート法又はバーコート法が挙げられる。

感光層用塗布液を乾燥する方法としては、塗布液中の溶剤を蒸発させ得る限り、特に限定されない。例えば、高温乾燥機又は減圧乾燥機を用いて、熱処理（熱風乾燥）する方法が挙げられる。熱処理条件は、例えば、４０℃以上１５０℃以下の温度、かつ３分間以上１２０分間以下の時間である。

なお、感光体の製造方法は、必要に応じて、中間層を形成する工程及び保護層を形成する工程の一方又は両方を更に含んでもよい。中間層を形成する工程及び保護層を形成する工程では、公知の方法が適宜選択される。

＜画像形成装置＞
次に、図２を参照して、本実施形態に係る感光体１００を備える画像形成装置１１０について説明する。図２は画像形成装置１１０の構成の一例を示す図であり、この画像形成装置１１０は本実施形態に係る感光体１００を備える。図２に示す画像形成装置１１０は、直接転写方式を採用する。なお、中間転写方式を採用する画像形成装置１１０については、図３を参照して後述する。

画像形成装置１１０は、電子写真方式の画像形成装置である限り、特に限定されない。画像形成装置１１０は例えば、モノクロ画像形成装置であってもよいし、カラー画像形成装置であってもよい。画像形成装置１１０がカラー画像形成装置である場合、画像形成装置１１０は、例えばタンデム方式を採用する。以下、タンデム方式の画像形成装置１１０を例に挙げて説明する。

画像形成装置１１０は、画像形成ユニット４０ａ、４０ｂ、４０ｃ及び４０ｄと、転写ベルト５０と、定着部５２とを備える。以下、区別する必要がない場合には、画像形成ユニット４０ａ、４０ｂ、４０ｃ及び４０ｄの各々を、画像形成ユニット４０と記載する。なお、画像形成装置１１０がモノクロ画像形成装置である場合には、画像形成装置１１０は、画像形成ユニット４０ａを備え、画像形成ユニット４０ｂ〜４０ｄは省略される。

画像形成ユニット４０は、本実施形態の感光体１００と、帯電部４２と、露光部４４と、現像部４６と、転写部４８とを備える。画像形成ユニット４０の中央位置に、感光体１００が設けられる。感光体１００は、矢符方向（反時計回り）に回転可能に設けられる。感光体１００の周囲には、帯電部４２を基準として感光体１００の回転方向の上流側から順に、帯電部４２、露光部４４、現像部４６及び転写部４８が設けられる。なお、画像形成ユニット４０には、クリーニング部（不図示）及び除電部（不図示）の一方又は両方が更に備えられてもよい。

帯電部４２は、感光体１００の表面（周面）を正極性に帯電する。帯電部４２は、非接触方式又は接触方式である。非接触方式の帯電部４２の例は、コロトロン帯電器又はスコロトロン帯電器である。接触方式の帯電部４２の例は、帯電ローラー又は帯電ブラシである。

帯電部４２が感光体１００に印加する電圧は、特に限定されない。帯電部４２が感光体１００に印加する電圧の例は、直流電圧、交流電圧又は重畳電圧である。重畳電圧は、直流電圧に交流電圧を重畳した電圧である。帯電部４２は感光体１００に直流電圧を印加することが好ましい。帯電部４２が直流電圧のみを印加する場合、感光層１０２の磨耗量が減少する傾向があるからである。帯電部４２が感光体１００に印加する直流電圧は、１０００Ｖ以上２０００Ｖ以下であることが好ましく、１２００Ｖ以上１８００Ｖ以下であることがより好ましく、１４００Ｖ以上１６００Ｖ以下であることが特に好ましい。

露光部４４は、帯電された感光体１００の表面を露光する。これにより、感光体１００の表面に静電潜像が形成される。静電潜像は、画像形成装置１１０に入力された画像データに基づいて形成される。

現像部４６は、感光体１００に形成された静電潜像にトナーを供給する。これにより、静電潜像がトナー像として現像される。感光体１００は、トナー像を担持する像担持体に相当する。トナーは、一成分現像剤として用いられてもよい。或いは、トナーと所望のキャリアとを混合して、トナーを二成分現像剤において用いてもよい。トナーが一成分現像剤として用いられる場合、現像部４６は、感光体１００に形成された静電潜像に、一成分現像剤であるトナーを供給する。トナーが二成分現像剤において用いられる場合、現像部４６は、感光体１００に形成された静電潜像に、二成分現像剤に含まれるトナーとキャリアとのうちのトナーを供給する。

転写ベルト５０は、感光体１００と転写部４８との間に記録媒体Ｐを搬送する。転写ベルト５０は、無端状のベルトである。転写ベルト５０は、矢符方向（時計回り）に回転可能に設けられる。

転写部４８は、現像部４６によって現像されたトナー像を、感光体１００から被転写体へ転写する。画像形成装置１１０が直接転写方式を採用する場合、被転写体は記録媒体Ｐに相当する。画像形成装置１１０が直接転写方式を採用する場合、感光体１００から記録媒体Ｐにトナー像が転写されるときに、感光体１００は記録媒体Ｐと接触している。転写部４８は、例えば転写ローラーである。

画像形成ユニット４０ａ〜４０ｄの各々によって、転写ベルト５０上の記録媒体Ｐに、複数色（例えば、ブラック、シアン、マゼンタ及びイエローの４色）のトナー像が順に重ねられる。

定着部５２は、転写部４８によって記録媒体Ｐに転写された未定着のトナー像を、加熱及び／又は加圧する。定着部５２は、例えば、加熱ローラー及び／又は加圧ローラーである。トナー像を加熱及び／又は加圧することにより、記録媒体Ｐにトナー像が定着する。その結果、記録媒体Ｐに画像が形成される。

なお、画像形成装置１１０は、中間転写方式を採用することもできる。以下、図３を参照して、中間転写方式を採用する画像形成装置１１０について説明する。図３は、画像形成装置１１０の構成の別の例を示す図であり、この画像形成装置１１０は本実施形態に係る感光体１００を備える。冗長を避けるために、図２に示す画像形成装置１１０が備える構成と同じ構成には同じ符号を付し、説明を省略する。

画像形成装置１１０が中間転写方式を採用する場合、直接転写方式で説明した転写部４８は、一次転写部５４及び二次転写部５８に相当する。画像形成装置１１０が中間転写方式を採用する場合、被転写体は、中間転写ベルト５６及び記録媒体Ｐに相当する。一次転写部５４は、一次転写バイアス（具体的には、トナーの帯電極性と逆極性を有するバイアス）を中間転写ベルト５６に印加する。中間転写ベルト５６は、無端状のベルトである。中間転写ベルト５６は、矢符（反時計回り）方向に回転する。一次転写バイアスが印加されると、感光体１００と一次転写部５４との間で、感光体１００から中間転写ベルト５６へ感光体１００の表面に形成されたトナー像が転写（一次転写）される。

二次転写部５８は、二次転写バイアス（具体的には、トナー像と逆極性を有するバイアス）を記録媒体Ｐに印加する。その結果、中間転写ベルト５６上に一次転写されたトナー像は、二次転写部５８と中間転写ベルト５６との間で、中間転写ベルト５６から記録媒体Ｐに転写（二次転写）される。これにより、未定着のトナー像が記録媒体Ｐに転写される。

以上、図２及び図３を参照して、本実施形態の感光体１００を備える画像形成装置１１０について説明した。

＜プロセスカートリッジ＞
次に、図２及び図３を引き続き参照して、本実施形態の感光体１００を備えるプロセスカートリッジについて説明する。プロセスカートリッジは、画像形成用のカートリッジである。プロセスカートリッジは、画像形成ユニット４０ａ〜４０ｄの各々に相当する。プロセスカートリッジは、ユニット化された感光体１００を備える。プロセスカートリッジは、感光体１００に加えて、帯電部４２、露光部４４、現像部４６及び転写部４８（又は一次転写部５４）からなる群より選択される少なくとも１つをユニット化した構成が採用される。プロセスカートリッジには、クリーニング部（不図示）及び除電部（不図示）の一方又は両方が更に備えられてもよい。プロセスカートリッジには、除電レス方式が採用されていてもよい。プロセスカートリッジは、画像形成装置１１０に対して着脱自在に設計される。そのため、プロセスカートリッジは取り扱いが容易であり、感光体１００の感度特性等が劣化した場合に、感光体１００を含めて容易かつ迅速に交換することができる。以上、図２及び図３を参照して、本実施形態の感光体１００を備えるプロセスカートリッジについて説明した。

以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。しかし、本発明は実施例の範囲に何ら限定されない。

＜感光層を形成するための材料＞
感光体の感光層を形成するための材料として、以下の電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤、フィラー粒子及びバインダー樹脂を準備した。

（電荷発生剤）
電荷発生剤として、実施形態で述べた化学式（ＣＧ−１）で表されるＸ型無金属フタロシアニンを準備した。また、電荷発生剤として、実施形態で述べた化学式（ＣＧ−２）で表されるＹ型チタニルフタロシアニンを準備した。

（正孔輸送剤）
正孔輸送剤として、実施形態で述べた化合物（ＨＴ１−１）、（ＨＴ１−２）、（ＨＴ２−１）及び（ＨＴ３−１）を準備した。

（電子輸送剤）
電子輸送剤として、実施形態で述べた化合物（ＥＴ１−１）、（ＥＴ２−１）、（ＥＴ３−１）、（ＥＴ４−１）及び（ＥＴ５−１）を準備した。

（フィラー粒子）
フィラー粒子として、表１に示すフィラー粒子（Ｆ−１）〜（Ｆ−６）を準備した。表１中、Ｄ₅₀は、フィラー粒子の体積中位径を示す。フィラー粒子（Ｆ−１）〜（Ｆ−６）は、何れも球形状を有していた。なお、表１中の「ＡＥＲＯＳＩＬ」及び「ＮａｎｏＴｅｋ」は何れも登録商標である。

（バインダー樹脂）
バインダー樹脂として、実施形態で述べたポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−８）の各々を作製した。

［ポリアリレート樹脂（Ｒ−２）の作製］
三口フラスコを反応容器として用いた。この反応容器は、温度計、三方コック及び滴下ロート２００ｍＬを備えた容量１Ｌの三口フラスコである。反応容器に１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）シクロヘキサン（実施形態で述べた化合物（１−ｐ））１２．２４ｇ（４１．２８ミリモル）と、ｔｅｒｔ−ブチルフェノール０．０６２ｇ（０．４１３ミリモル）と、水酸化ナトリウム３．９２ｇ（９８ミリモル）と、ベンジルトリブチルアンモニウムクロライド０．１２０ｇ（０．３８４ミリモル）とを投入した。次いで、反応容器内の空気をアルゴンガスで置換した。その後、水３００ｍＬを更に反応容器に投入した。反応容器の内温を５０℃に昇温させた。反応容器の内温５０℃を保持して反応容器内の内容物を１時間攪拌した。その後、反応容器の内温を１０℃に冷却した。その結果、アルカリ性水溶液を得た。

一方、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジクロライド（実施形態で述べた化合物（１−ｊｊ）のジカルボン酸ジクロライド）４．１０ｇ（１６．２ミリモル）と、ビフェニル−４，４’−ジカルボン酸ジクロライド（実施形態で述べた化合物（１−ｈ）のジカルボン酸ジクロライド）４．５２ｇ（１６．２ミリモル）とをクロロホルム１５０ｍＬに溶解させた。これにより、クロロホルム溶液を得た。

次いで、滴下ロートを用いてクロロホルム溶液をアルカリ性水溶液に１１０分間かけてゆっくりと滴下して、重合反応を開始させた。反応容器内の内温を１５±５℃に調節して、反応容器の内容物を４時間攪拌して重合反応を進行させた。

その後、デカントを用いて反応容器の内容物における上層（水層）を除去し、有機層を得た。次いで、容量１Ｌの三口フラスコにイオン交換水４００ｍＬを投入した後に、得られた有機層を投入した。更にクロロホルム４００ｍＬと、酢酸２ｍＬとを投入した。三口フラスコの内容物を室温（２５℃）で３０分攪拌した。その後、デカントを用いて三口フラスコの内容物における上層（水層）を除去し、有機層を得た。水１Ｌを用いて得られた有機層を分液ロートにて５回洗浄した。その結果、水洗した有機層を得た。

次に、水洗した有機層をろ過し、ろ液を得た。容量１Ｌの三角フラスコにメタノール１Ｌを投入した。得られたろ液を三角フラスコ内にゆっくり滴下し、沈殿物を得た。沈殿物をろ過によりろ別した。得られた沈殿物を温度７０℃で１２時間真空乾燥した。その結果、ポリアリレート樹脂（Ｒ−２）を得た。ポリアリレート樹脂（Ｒ−２）の収量は１２．２ｇであり、収率は７７モル％であった。ポリアリレート樹脂（Ｒ−２）の粘度平均分子量は４６，０００であった。

［ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）及び（Ｒ−３）〜（Ｒ−８）の作製］
次の点を変更した以外は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−２）と同じ方法で、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）及び（Ｒ−３）〜（Ｒ−８）の各々を作製した。

ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）の作製では、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）及びビフェニル−４，４’−ジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）の代わりに、化合物（１−ｋ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）及び化合物（１−ｌ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）を用いた。得られたポリアリレート樹脂（Ｒ−１）の粘度平均分子量は３５３００であった。

ポリアリレート樹脂（Ｒ−３）の作製では、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）及びビフェニル−４，４’−ジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）の代わりに、化合物（１−ｇ）のジカルボン酸ジクロライド（３２．４ミリモル）を用いた。得られたポリアリレート樹脂（Ｒ−３）の粘度平均分子量は３６６００であった。

ポリアリレート樹脂（Ｒ−４）の作製では、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）及びビフェニル−４，４’−ジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）の代わりに、化合物（１−ｇ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）及び化合物（１−ｊｊ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）を用いた。得られたポリアリレート樹脂（Ｒ−４）の粘度平均分子量は３４４００であった。

ポリアリレート樹脂（Ｒ−５）の作製では、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）及びビフェニル−４，４’−ジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）の代わりに、化合物（１−ｇ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）及び化合物（１−ｈ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）を用いた。得られたポリアリレート樹脂（Ｒ−５）の粘度平均分子量は３５６００であった。

ポリアリレート樹脂（Ｒ−６）の作製では、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）及びビフェニル−４，４’−ジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）の代わりに、化合物（１−ｉ）のジカルボン酸ジクロライド（３２．４ミリモル）を用いた。得られたポリアリレート樹脂（Ｒ−６）の粘度平均分子量は３５８００であった。

ポリアリレート樹脂（Ｒ−７）の作製では、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）及びビフェニル−４，４’−ジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）の代わりに、化合物（１−ｉ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）及び化合物（１−ｊｊ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）を用いた。得られたポリアリレート樹脂（Ｒ−７）の粘度平均分子量は３４０００であった。

ポリアリレート樹脂（Ｒ−８）の作製では、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）及びビフェニル−４，４’−ジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）の代わりに、化合物（１−ｇ）のジカルボン酸ジクロライド（９．７ミリモル）及び化合物（１−ｊｊ）のジカルボン酸ジクロライド（２２．７ミリモル）を用いた。得られたポリアリレート樹脂（Ｒ−８）の粘度平均分子量は３３６００であった。

次に、プロトン核磁気共鳴分光計（日本分光株式会社製、３００ＭＨｚ）を用いて、作製したポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−８）の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した。溶媒としてＣＤＣｌ₃を用いた。内部標準試料としてテトラメチルシラン（ＴＭＳ）を用いた。これらのうちポリアリレート樹脂（Ｒ−２）、（Ｒ−４）及び（Ｒ−５）を代表例として挙げる。

図４〜図６は、それぞれポリアリレート樹脂（Ｒ−２）、（Ｒ−４）及び（Ｒ−５）の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルを示す。図４〜図６中、横軸は化学シフト（単位：ｐｐｍ）を示し、縦軸は信号強度（単位：任意単位）を示す。¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルにより、ポリアリレート樹脂（Ｒ−２）、（Ｒ−４）及び（Ｒ−５）が得られていることを確認した。ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−３）及び（Ｒ−６）〜（Ｒ−８）についても、¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルにより、それぞれポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−３）及び（Ｒ−６）〜（Ｒ−８）が得られていることを確認した。

バインダー樹脂として、下記化学式（Ｒ−Ａ）〜（Ｒ−Ｃ）で表されるポリカーボネート樹脂（以下、ポリカーボネート樹脂（Ｒ−Ａ）〜（Ｒ−Ｃ）と記載することがある）も準備した。また、バインダー樹脂として、下記化学式（Ｒ−Ｄ）〜（Ｒ−Ｆ）で表されるポリアリレート樹脂（以下、ポリアリレート樹脂（Ｒ−Ｄ）〜（Ｒ−Ｆ）と記載することがある）も準備した。ポリカーボネート樹脂（Ｒ−Ａ）〜（Ｒ−Ｃ）及びポリアリレート樹脂（Ｒ−Ｄ）〜（Ｒ−Ｆ）の粘度平均分子量は、各々、３１０００、３２５００、３３０００、３４５００、３３２００及び３２４００であった。なお、化学式（Ｒ−Ａ）〜（Ｒ−Ｆ）中の繰り返し単位に付された添え字は、樹脂に含まれる繰り返し単位の総物質量（総モル数）に対する、添え字が付された繰り返し単位の物質量（モル数）の百分率を示す。

＜感光体の製造＞
感光層を形成するための材料を用いて、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２２）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）を製造した。

（感光体（Ａ−１）の製造）
電荷発生剤としてのＸ型無金属フタロシアニン５質量部、正孔輸送剤としての化合物（ＨＴ１−１）５０質量部、電子輸送剤としての化合物（ＥＴ１−１）３５質量部、バインダー樹脂としてのポリアリレート樹脂（Ｒ−１）１００質量部、フィラー粒子（Ｆ−１）５質量部、及びテトラヒドロフラン７５０質量部を、ボールミルの容器に加えた。内容物を、ボールミルを用いて５０時間混合し分散させることにより、感光層用の塗布液を調製した。ディップコート法により得られた塗布液を導電性基体上に塗布し、導電性基体上に塗膜を形成した。塗膜を１００℃で４０分間加熱し、塗膜よりテトラヒドロフランを除去した。これにより、導電性基体上に単層の感光層（膜厚：３５μｍ）が形成された。その結果、感光体（Ａ−１）が得られた。

（感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２２）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の製造）
下記（１）〜（８）の点を変更した以外は、感光体（Ａ−１）の製造と同じ方法で、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２２）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々を製造した。
（１）感光体（Ａ−１）の製造においては電荷発生剤としてＸ型無金属フタロシアニンを使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２２）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々の製造においては表２及び表３に示す種類の電荷発生剤を使用した。
（２）感光体（Ａ−１）の製造においては正孔輸送剤として化合物（ＨＴ１−１）を使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２２）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々の製造においては表２及び表３に示す種類の正孔輸送剤を使用した。
（３）感光体（Ａ−１）の製造においては電子輸送剤として化合物（ＥＴ１−１）を使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２２）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々の製造においては表２及び表３に示す種類の電子輸送剤を使用した。
（４）感光体（Ａ−１）の製造においてはバインダー樹脂としてポリアリレート樹脂（Ｒ−１）を使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２２）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々の製造においては表２及び表３に示す種類のバインダー樹脂を使用した。
（５）感光体（Ａ−１）の製造においてはフィラー粒子（Ｆ−１）を使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２２）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々の製造においては表２及び表３に示す種類のフィラー粒子を使用した。
（６）感光体（Ａ−１）の製造においてはフィラー粒子（Ｆ−１）を５質量部添加したが、感光体（Ａ−２０）の製造においてはフィラー粒子（Ｆ−１）を１０質量部添加した。これにより、感光層の質量に対するフィラー粒子の含有量を、感光体（Ａ−１）の製造における２．６質量％から５．０質量％に変更した。
（７）感光体（Ａ−１）の製造においてはフィラー粒子（Ｆ−１）を５質量部添加したが、感光体（Ａ−２１）の製造においてはフィラー粒子（Ｆ−１）を２０質量部添加した。これにより、感光層の質量に対するフィラー粒子の含有量を、感光体（Ａ−１）の製造における２．６質量％から９．５質量％に変更した。
（８）感光体（Ａ−１）の製造においてはフィラー粒子（Ｆ−１）を５質量部添加したが、感光体（Ａ−２２）の製造においてはフィラー粒子（Ｆ−１）を２３．５質量部添加した。これにより、感光層の質量に対するフィラー粒子の含有量を、感光体（Ａ−１）の製造における２．６質量％から１１．０質量％に変更した。

＜耐摩耗性の評価＞
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２２）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々に対して、耐摩耗性を評価した。耐摩耗性の評価は、温度２３℃及び相対湿度５０％ＲＨの環境下で行った。評価機として、プリンター（ＦＳ−Ｃ５２５０ＤＮ、京セラドキュメントソリューションズ株式会社製）を用いた。評価機は帯電部として帯電ローラーを備えていた。帯電ローラーは帯電性ゴム（詳しくは、導電性カーボンを分散させたエピクロルヒドリン樹脂）から構成されていた。帯電部の帯電極性は正極性であり、帯電部の印加電圧は直流電圧であった。また、評価機は、中間転写方式を採用していた。

まず、感光体の感光層の厚さ（Ｔ₁、単位：μｍ）を測定した。次いで、評価機に感光体を搭載し、評価機を用いて５万枚の用紙に画像Ｉ（印字率５％の文字画像）を連続して印刷した。次いで、５万枚印刷後の感光体の感光層の厚さ（Ｔ₂、単位：μｍ）を測定した。そして、計算式「感光層の摩耗量＝Ｔ₁−Ｔ₂」から、感光層の摩耗量（単位：μｍ）を求めた。なお、感光層の厚さは、渦電流膜厚計（株式会社ケツト科学研究所製「ＬＨ−３７３」）により測定した。得られた感光層の摩耗量を表２及び表３に示す。感光層の摩耗量が少ない程、感光体の耐摩耗性が優れていることを示す。

＜耐傷性及び耐フィルミング性の評価＞
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２２）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）の各々に対して、耐傷性及び耐フィルミング性を評価した。耐傷性及び耐フィルミング性を評価するための評価機は、耐摩耗性を評価するための評価機と同じであった。感光体を、評価機に搭載した。評価機を用いて、常温常湿環境（温度２３℃及び相対湿度５０％ＲＨの環境）下で、５万枚の用紙に画像Ｉ（印字率５％の文字画像）を連続して印刷した。画像Ｉを５万枚印刷した後、画像ＩＩ（ハーフトーン画像及び白地画像を含む画像）を１枚の用紙に印刷して、常温常湿環境における評価用画像を得た。次に、低温低湿環境（温度１０℃及び相対湿度２０％ＲＨの環境）下で、５万枚の用紙に画像Ｉを連続して印刷した。画像Ｉを５万枚印刷した後、画像ＩＩを１枚の用紙に印刷して、低温低湿環境における評価用画像を得た。

次いで、感光体を評価機から取り出した。感光体の表面を肉眼で観察し、感光体の表面における傷及びフィルミングの発生の有無を確認した。また、常温常湿環境における評価用画像及び低温低湿環境における評価用画像の各々を観察し、傷及びフィルミングに起因する画像不良の発生の有無を確認した。なお、感光体の表面にフィルミングが発生すると、筋及びダッシュマークのような画像不良が形成画像に発生する。筋は、画像が印刷される方向に対して平行な黒線が現れる画像不良である。ダッシュマークは、画像が印刷される方向に対して平行に配列した黒点が現れる画像不良である。また、感光体の表面に傷が発生すると、白筋及び黒筋の一方又は両方が形成画像に発生する。確認結果から、下記の基準に従って、感光体の耐傷性及び耐フィルミング性を評価した。耐傷性及び耐フィルミング性の評価結果を、表２及び表３に示す。

（耐傷性及び耐フィルミング性の評価基準）
評価Ａ（特に良好）：感光体の表面に、傷及びフィルミングが全く発生していなかった。また、常温常湿環境及び低温低湿環境における評価用画像の両方で、画像不良が観察されなかった。
評価Ｂ（良好）：感光体の表面に、傷及びフィルミングの少なくとも一方が若干発生していた。しかし、常温常湿環境及び低温低湿環境における評価用画像の両方で、画像不良が観察されなかった。
評価Ｃ（不良）：感光体の表面に、傷及びフィルミングの少なくとも一方が発生していた。低温低湿環境における評価用画像では、画像不良が観察された。しかし、常温常湿環境における評価用画像では、画像不良が観察されなかった。
評価Ｄ（特に不良）：感光体の表面に、傷及びフィルミングの少なくとも一方が発生していた。また、常温常湿環境及び低温低湿環境における評価用画像の両方で、画像不良が観察された。

表２及び表３中、ＣＧＭ、ＨＴＭ、ＥＴＭ、樹脂及びｗｔ％は、各々、電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤、バインダー樹脂及び質量％を示す。表２及び表３中、ＣＧ−１及びＣＧ−２は、各々、Ｘ型無金属フタロシアニン及びＹ型チタニルフタロシアニンを示す。表２及び表３中、含有量は、感光層の質量に対するフィラー粒子の含有量（単位：質量％）を示す。感光層の質量に対するフィラー粒子の含有量を、下記計算式から求めた。
感光層の質量に対するフィラー粒子の含有量＝（フィラー粒子の質量）／（電荷発生剤の質量＋正孔輸送剤の質量＋電子輸送剤の質量＋バインダー樹脂の質量＋フィラー粒子の質量）

感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２２）の各々は、導電性基体と、単層の感光層とを備えていた。感光層は、電荷発生剤と正孔輸送剤と電子輸送剤とフィラー粒子とバインダー樹脂とを含んでいた。フィラー粒子は、樹脂粒子を含んでいた。バインダー樹脂は、ポリアリレート樹脂（１）を含んでいた。そのため、表２及び表３から明らかなように、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２２）では、摩耗減量が少なく、耐摩耗性に優れていた。また、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２２）では、耐傷性及び耐フィルミング性の評価結果がＡ（特に良好）及びＢ（良好）であり、耐傷性及び耐フィルミング性に優れていた。

一方、感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−６）では、バインダー樹脂が、ポリアリレート樹脂（１）を含んでいなかった。そのため、表３から明らかなように、感光体（Ｂ−１）〜（Ｂ−６）では、摩耗減量が多く、耐摩耗性に劣っていた。

感光体（Ｂ−７）及び（Ｂ−８）では、フィラー粒子が樹脂粒子を含んでいなかった。具体的には、感光体（Ｂ−７）及び（Ｂ−８）では、感光層がフィラー粒子（Ｆ−５）又は（Ｆ−６）を含有していたが、フィラー粒子（Ｆ−５）及び（Ｆ−６）は何れも樹脂粒子ではなかった。そのため、表３から明らかなように、感光体（Ｂ−７）及び（Ｂ−８）では、摩耗減量が多く、耐摩耗性に劣っていた。また、感光体（Ｂ−７）及び（Ｂ−８）では、耐傷性及び耐フィルミング性の評価結果がＤ（特に不良）であり、耐傷性及び耐フィルミング性に劣っていた。

感光体（Ｂ−９）の感光層は、フィラー粒子を含んでいなかった。そのため、表３から明らかなように、感光体（Ｂ−９）では、摩耗減量が多く、耐摩耗性に劣っていた。また、感光体（Ｂ−９）では、耐傷性及び耐フィルミング性の評価結果がＣ（不良）であり、耐傷性及び耐フィルミング性に劣っていた。

以上のことから、本発明に係る感光体は、耐摩耗性、耐傷性及び耐フィルミング性に優れることが示された。また、本発明に係るプロセスカートリッジ及び画像形成装置は、このような感光体を備えることで、画像不良の発生を抑制できることが示された。

本発明に係る感光体は、画像形成装置に利用することがきる。本発明に係るプロセスカートリッジ及び画像形成装置は、記録媒体に画像を形成するために利用することができる。

Claims (12)

1. 導電性基体と、感光層とを備え、
   前記感光層は、単層であり、
   前記感光層は、電荷発生剤と正孔輸送剤と電子輸送剤とフィラー粒子とバインダー樹脂とを含み、
   前記フィラー粒子は、樹脂粒子を含み、
   前記バインダー樹脂は、下記一般式（１）で表されるポリアリレート樹脂を含む、電子写真感光体。
   

   

   （前記一般式（１）中、
   ｋｒ及びｋｔは、各々独立に、２又は３を表し、
   ｒ＋ｓ＋ｔ＋ｕ＝１００であり、
   ｒ＋ｔ＝ｓ＋ｕであり、
   前記一般式（１）中、ｔ及びｕは、各々独立に、１以上５０以下の数を表し、ｒ及びｓは、各々独立に、０以上４９以下の数を表し、但し、ｒ及びｓは各々０ではなく、ｓ／（ｓ＋ｕ）は０．３０以上０．７０以下であり、ＸとＹとは、互いに異なっており、下記化学式（１−１）、（１−２）、（１−３）、（１−４）、（１−５）、（１−６）又は（１−７）で表される二価の基を表し、但し、Ｘ及びＹの一方は前記化学式（１−１）で表される前記二価の基を表すか、或いは、
   前記一般式（１）中、ｒ及びｓは各々０を表し、ｔ及びｕは各々５０を表し、Ｙは前記化学式（１−３）で表される前記二価の基を表すか、或いは、
   前記一般式（１）中、ｔ及びｕは、各々独立に、１以上５０以下の数を表し、ｒ及びｓは、各々独立に、０以上４９以下の数を表し、但し、ｒ及びｓは各々０ではなく、ｓ／（ｓ＋ｕ）は０．３０以上０．７０以下であり、ＸとＹとは互いに異なっており、Ｘ及びＹの一方は前記化学式（１−３）で表される前記二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方は前記化学式（１−４）で表される前記二価の基を表す。）
   

   
2. 前記樹脂粒子の体積中位径は、０．０５μｍ以上５．００μｍ以下である、請求項１に記載の電子写真感光体。
3. 前記樹脂粒子の含有量は、前記感光層の質量に対して、０．０質量％より大きく１０．０質量％以下である、請求項１に記載の電子写真感光体。
4. 前記樹脂粒子は、球形状を有する、請求項１に記載の電子写真感光体。
5. 前記一般式（１）中、ｒ及びｓは各々０ではなく、ＸとＹとは互いに異なっており、ｓ／（ｓ＋ｕ）は０．３０以上０．７０以下であり、Ｘ及びＹの一方は前記化学式（１−１）で表される前記二価の基を表し、Ｘ及びＹの他方は、前記化学式（１−２）で表される前記二価の基を表す、請求項１に記載の電子写真感光体。
6. 前記一般式（１）中、ｒ及びｓは各々０ではなく、ＸとＹとは互いに異なっており、ｓ／（ｓ＋ｕ）は０．３０以上０．７０以下であり、ｓ及びｕは互いに異なる数を表す、請求項１に記載の電子写真感光体。
7. 前記一般式（１）で表されるポリアリレート樹脂は、下記化学式（Ｒ−４）、（Ｒ−５）、（Ｒ−６）、（Ｒ−７）又は（Ｒ−８）で表されるポリアリレート樹脂である、請求項１に記載の電子写真感光体。
   

   

   

   

   

   
8. 前記電子輸送剤は、下記一般式（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）又は（ＥＴ５）で表される化合物を含む、請求項１に記載の電子写真感光体。
   

   

   

   

   

   

   （前記一般式（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）及び（ＥＴ５）中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁵¹、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³及びＲ⁵⁴は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数２以上６以下のアルケニル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を少なくとも１つ有してもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。）
9. 前記正孔輸送剤は、下記一般式（ＨＴ１）、（ＨＴ２）又は（ＨＴ３）で表される化合物を含む、請求項１に記載の電子写真感光体。
   

   

   （前記一般式（ＨＴ１）中、Ｒ¹¹¹、Ｒ¹¹²及びＲ¹¹³は各々独立に炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表し、ｂ₁、ｂ₂及びｂ₃は各々独立に０以上５以下の整数を表す。）
   

   

   （前記一般式（ＨＴ２）中、Ｒ¹²¹、Ｒ¹²²、Ｒ¹²³、Ｒ¹²⁴、Ｒ¹²⁵及びＲ¹²⁶は各々独立に炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表し、ｄ₁、ｄ₂、ｄ₅及びｄ₆は各々独立に０以上５以下の整数を表し、ｄ₃及びｄ₄は各々独立に０以上４以下の整数を表す。）
   

   

   （前記一般式（ＨＴ３）中、Ｒ¹³¹、Ｒ¹³²、Ｒ¹³³、Ｒ¹³⁴、Ｒ¹³⁵及びＲ¹³⁶は各々独立に炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基又は炭素原子数２以上６以下のアルケニル基を表し、ｅ₁、ｅ₂、ｅ₃及びｅ₄は各々独立に０以上５以下の整数を表し、ｅ₅及びｅ₆は各々独立に０以上４以下の整数を表す。）
10. 請求項１に記載の電子写真感光体を備える、プロセスカートリッジ。
11. 電子写真感光体と、
    前記電子写真感光体の表面を帯電する帯電部と、
    帯電された前記電子写真感光体の前記表面を露光して、前記電子写真感光体の前記表面に静電潜像を形成する露光部と、
    前記静電潜像をトナー像として現像する現像部と、
    前記トナー像を前記電子写真感光体から被転写体へ転写する転写部と
    を備える、画像形成装置であって、
    前記帯電部は、前記電子写真感光体の前記表面を正極性に帯電し、
    前記電子写真感光体は、請求項１に記載の電子写真感光体である、画像形成装置。
12. 前記帯電部は、前記電子写真感光体に直流電圧を印加する、請求項１１に記載の画像形成装置。

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