JP6734719B2 - 電気化学反応単セルの製造方法、および、電気化学反応セルスタックの製造方法 - Google Patents
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Description
A−1.構成:
(燃料電池スタック100の構成)
図1は、本実施形態における燃料電池スタック100の外観構成を示す斜視図であり、図2は、図1のII−IIの位置における燃料電池スタック100のXZ断面構成を示す説明図であり、図3は、図1のIII−IIIの位置における燃料電池スタック100のYZ断面構成を示す説明図である。各図には、方向を特定するための互いに直交するXYZ軸が示されている。本明細書では、便宜的に、Z軸正方向を「上方向」といい、Z軸負方向を「下方向」というものとするが、燃料電池スタック100は実際にはそのような向きとは異なる向きで設置されてもよい。図4以降についても同様である。なお、Z軸方向は、特許請求の範囲における第1の方向に相当し、Y軸方向は、特許請求の範囲における第2の方向に相当する。また、燃料電池スタック100は、特許請求の範囲における電気化学反応セルスタックに相当する。
一対のエンドプレート104,106は、略矩形の平板形状の導電性部材であり、例えばステンレスにより形成されている。一方のエンドプレート104は、最も上に位置する発電単位102の上側に配置され、他方のエンドプレート106は、最も下に位置する発電単位102の下側に配置されている。一対のエンドプレート104,106によって複数の発電単位102が押圧された状態で挟持されている。上側のエンドプレート104は、燃料電池スタック100のプラス側の出力端子として機能し、下側のエンドプレート106は、燃料電池スタック100のマイナス側の出力端子として機能する。
図4は、図2に示す断面と同一の位置における互いに隣接する2つの発電単位102のXZ断面構成を示す説明図であり、図5は、図3に示す断面と同一の位置における互いに隣接する2つの発電単位102のYZ断面構成を示す説明図である。
図2および図4に示すように、酸化剤ガス導入マニホールド161の位置に設けられたガス通路部材27の分岐部29に接続されたガス配管(図示せず)を介して酸化剤ガスOGが供給されると、酸化剤ガスOGは、ガス通路部材27の分岐部29および本体部28の孔を介して酸化剤ガス導入マニホールド161に供給され、酸化剤ガス導入マニホールド161から各発電単位102の酸化剤ガス供給連通孔132を介して、空気室166に供給される。また、図3および図5に示すように、燃料ガス導入マニホールド171の位置に設けられたガス通路部材27の分岐部29に接続されたガス配管(図示せず)を介して燃料ガスFGが供給されると、燃料ガスFGは、ガス通路部材27の分岐部29および本体部28の孔を介して燃料ガス導入マニホールド171に供給され、燃料ガス導入マニホールド171から各発電単位102の燃料ガス供給連通孔142を介して、燃料室176に供給される。
図6は、単セル110の外観構成を簡略的に示す斜視図であり、図7は、図6のVII−VIIの位置における単セル110のYZ断面構成を示す説明図である。支持層300の外周面の内の燃料ガス供給連通孔142側(Y軸正方向側)の表面には、3つの第1の開口330が、当該表面の長手方向(X軸に平行な方向)に並ぶように形成されている。3つの第1の開口330の面積は略同一である。一方、図4および図6に示すように、支持層300の外周面の内の燃料ガス排出連通孔143側(Y軸負方向側)の表面には、3つの第2の開口340が、当該表面の長手方向(X軸に平行な方向)に並ぶように形成されている。3つの第2の開口340のそれぞれは、上記3つの第1の開口330のそれぞれに対向する位置に形成されている。3つの第2の開口340の面積は略同一である。図5および図7に示すように、支持層300の内部には、各第1の開口330から各第2の開口340まで、燃料ガス供給連通孔142から燃料ガス排出連通孔143に向かう方向、すなわち、燃料ガスFGの流れ方向(Y軸負方向)に沿って延びている3つのガス流路孔350が形成されている。なお、ガス流路孔350は、特許請求の範囲における貫通孔に相当する。
本実施形態における単セル110の製造方法の一例は、次の通りである。図8は、単セル110の製造方法を示すフローチャートであり、図9から図11は、単セル110の製造工程(1)〜(3)を示す説明図である。
まず、支持層300の焼成前の状態である支持層積層体と、燃料極116の焼成前の状態である燃料極用グリーンシート420と、電解質層112の焼成前の状態である電解質層用グリーンシート430とを準備する(図8のS110)。具体的には次の通りである。
(支持層用グリーンシート410の作製)
NiO粉末(50重量部)とYSZ粉末(50重量部)との混合粉末(100重量部)に対して、造孔材である有機ビーズ(混合粉末に対して15重量%)と、ブチラール樹脂と、可塑剤であるDOPと、分散剤と、トルエン+エタノール混合溶剤とを加え、ボールミルにて混合して、スラリーを調整する。有機ビーズは、例えば、ポリメタクリル酸メチルやポリスチレンなどの高分子により形成された球状粒子である。得られたスラリーをドクターブレード法により薄膜化して、厚さ250μmの支持層用グリーンシート410を作製する。なお、支持層用グリーンシート410のNiO粉末とYSZ粉末との比率は、その性能を満足する限り適宜変更可能であり、例えばNiO粉末:YSZ粉末が60:40や40:60であっても構わない。つまり、NiO粉末とYSZ粉末との混合粉末が100重量部となるように、NiO粉末は40〜60重量部の間で適宜変更でき、残りをYSZ粉末とすることができる。
NiO粉末(60重量部)とYSZ粉末(40重量部)との混合粉末(100重量部)に対して、ブチラール樹脂と、可塑剤であるDOPと、分散剤と、トルエン+エタノール混合溶剤とを加え、ボールミルにて混合して、スラリーを調整する。なお、上記混合粉末に、更に、造孔材である有機ビーズ(混合粉末に対して3.9重量%)を加えて、ボールミルにて混合して、スラリーを調整することにより、気孔率が支持層用グリーンシート410より高い燃料極用グリーンシート420を作製することができる。得られたスラリーをドクターブレード法により薄膜化して、厚さ10μm〜30μmの燃料極用グリーンシート420を作製する。ガス流路孔350に直交する方向(X軸方向)とガス流路孔350に平行な方向(Y軸方向)との両方向において、燃料極用グリーンシート420の寸法は、支持層積層体の寸法より小さい。なお、燃料極用グリーンシート420のNiO粉末とYSZ粉末との比率は、その性能を満足する限り適宜変更可能であり、例えばNiO粉末:YSZ粉末が50:50や40:60であっても構わない。つまり、NiO粉末とYSZ粉末との混合粉末が100重量部となるように、NiO粉末は40〜60重量部の間で適宜変更でき、残りをYSZ粉末とすることができる。この燃料極用グリーンシート420は、特許請求の範囲における燃料極前駆体、一方の電極前駆体に相当する。
YSZ粉末(100重量部)に対して、ブチラール樹脂と、可塑剤であるDOPと、分散剤と、トルエン+エタノール混合溶剤とを加え、ボールミルにて混合して、スラリーを調整する。得られたスラリーをドクターブレード法により薄膜化して、厚さ10μmの電解質層用グリーンシート430を作製する。この電解質層用グリーンシート430は、特許請求の範囲における電解質層前駆体に相当する。
次に、支持層積層体に燃料極用グリーンシート420を積層する(図8のS120)。具体的には、図9に示すように、上記支持層積層体の第4の支持層用グリーンシート410Dの上面に、燃料極用グリーンシート420を配置し、燃料極用グリーンシート420の上面全体を押圧する。これにより、第4の支持層用グリーンシート410Dが燃料極用グリーンシート420に押し込まれ、上記溝Mに対向する部分が、該溝M内に突出することによって、上記縮小部分322が形成される。これにより、支持層積層体と燃料極用グリーンシート420とが圧着されて、燃料極前駆体−支持層積層体(以下、「第1の積層体」という)が作製される。また、燃料極116の上面部分は、上下方向視で、ガス流路孔350の第1の開口330と第2の開口340との内側に位置するため、特許請求の範囲における内側表面部分に相当する。
次に、第1の積層体に電解質層用グリーンシート430を積層する(図8のS130)。具体的には、第1の積層体の上面(燃料極用グリーンシート420が積層されている側の表面)に、電解質層用グリーンシート430を配置し、電解質層用グリーンシート430の上面全体を押圧することによって第1の積層体と電解質層用グリーンシート430とが圧着されて、第1の積層体−電解質層前駆体(以下、「第2の積層体」という)が作製される。
次に、第2の積層体を焼成する(図8のS140)。具体的には、第2の積層体を、約280℃で脱脂し、さらに、例えば1400℃にて焼成を行うことによって、支持層300と電解質層112と燃料極116との焼結体(以下、「第1の焼結体」という)を得る。なお、予め支持層積層体の上記溝M内に可燃性材料ペーストを配置した上で焼成し、可燃性材料ペーストを焼失させてもよい。これによって、可燃性材料ペーストを用いない場合に比べて、ガス流路孔350の形状が焼成によって変形することを抑制することができる。
次に、第1の焼結体に活性層用ペースト440を積層する(図8のS150)。具体的には、空気極114の材料として、LSCF粉末と、GDC粉末と、有機バインダとしてのポリビニルアルコールと、有機溶媒としてのブチルカルビトールとを混合し、粘度を調整して、活性層用ペースト440を調製する。この活性層用ペースト440は、特許請求の範囲における空気極前駆体、他の電極前駆体に相当する。図11に示すように、調整された活性層用ペースト440を、第1の焼結体の電解質層112側の表面に、スクリーン印刷によって塗布することにより、第1の焼結体−空気極前駆体(以下、「第3の積層体」という)が作製される。
次に、第3の積層体を焼成する(図8のS160)。具体的には、活性層用ペースト440を乾燥させた後、第3の積層体を、例えば1100℃にて焼成を行うことによって、第1の焼結体における電解質層112側の表面に、空気極114が形成される。これにより、上記縮小部分322を有するガス流路孔350が形成された単セル110が製造される。
本実施形態では、支持層300となる支持層積層体にガス流路孔350が形成されているため、支持層積層体にガス流路孔350が形成されていない構成に比べて、支持層300を薄くすることなく、ガス流路孔350を介して、燃料ガスFGが燃料極116に近い位置まで送られる単セル110を製造することができる。燃料ガスFGが燃料極116に近い位置まで送られると、燃料ガスFGが支持層300を介して燃料極116側に拡散するまでの拡散距離が短くなるため、燃料極116側へのガス拡散性が向上する。また、支持層積層体の上面(第1の方向の一方側の表面)に燃料極116となる燃料極用グリーンシート420が配置される。そして、燃料極用グリーンシート420の上面(電極前駆体の第1の方向の上記一方側の表面)の内、第1の方向視でガス流路孔350の開口端(第1の開口330、第2の開口340)より内側に位置する内側表面部分が、ガス流路孔350側(第1の方向の他方側)に押圧されることにより、燃料極−支持層積層体が形成される。これにより、ガス流路孔350の内、第1の方向視で燃料極用グリーンシート420と重なる部分である重複部分が、ガス流路孔350の軸方向に直交する断面積がガス流路孔350の開口端の面積に比べて小さい縮小部分322を含む電気化学反応単セルを製造することができる。燃料ガスFGが第1の開口330から第2の開口340に流れる際、ガス流路孔350において縮小部分322が燃料ガスFGの流れの抵抗になることによって、燃料ガスFGが重複流路部分360に滞留し、滞留した燃料ガスFGが支持層300に拡散し易くなるため、ガス拡散性をより向上させることができる。
図12は、第2実施形態における単セル110AのYZ断面構成を示す説明図である。第2実施形態の単セル110Aの構成の内、上述した第1実施形態の単セル110と同一の構成については、同一符号を付すことによって、その説明を省略する。
NiO粉末(60重量部)とYSZ粉末(40重量部)との混合粉末(100重量部)に対して、ブチラール樹脂と、可塑剤であるDOPと、分散剤と、トルエン+エタノール混合溶剤とを加え、ボールミルにて混合して、スラリーを調整する。なお、上記混合粉末に、更に、造孔材である有機ビーズ(混合粉末に対して3.9重量%)を加えて、ボールミルにて混合して、スラリーを調整することにより、気孔率が支持層用グリーンシート410より高い燃料極用グリーンシート420Aを作製することができる。
図13は、第3実施形態における単セル110BのYZ断面構成を示す説明図である。第3実施形態の単セル110Bの構成の内、上述した第1実施形態の単セル110と同一の構成については、同一符号を付すことによって、その説明を省略する。
NiO粉末(60重量部)とYSZ粉末(40重量部)との混合粉末(100重量部)に対して、ブチラール樹脂と、可塑剤であるDOPと、分散剤と、トルエン+エタノール混合溶剤とを加え、ボールミルにて混合して、スラリーを調整する。なお、上記混合粉末に、更に、造孔材である有機ビーズ(混合粉末に対して3.9重量%)を加えて、ボールミルにて混合して、スラリーを調整することにより、気孔率が支持層用グリーンシート410より高い燃料極用グリーンシート420を作製することができる。
図14は、第4実施形態における単セル110CのYZ断面構成を示す説明図である。第4実施形態の単セル110Cの構成の内、上述した第1実施形態の単セル110と同一の構成については、同一符号を付すことによって、その説明を省略する。
NiO粉末(60重量部)とYSZ粉末(40重量部)との混合粉末(100重量部)に対して、ブチラール樹脂と、可塑剤であるDOPと、分散剤と、トルエン+エタノール混合溶剤とを加え、ボールミルにて混合して、スラリーを調整する。なお、上記混合粉末に、更に、造孔材である有機ビーズ(混合粉末に対して3.9重量%)を加えて、ボールミルにて混合して、スラリーを調整することにより、気孔率が支持層用グリーンシート410より高い燃料極用グリーンシート420を作製することができる。
図15は、上記単セル110を、第1実施形態とは別の方法で製造するための単セル110の製造方法を示すプロ―チャートである。上述した第1実施形態の単セル110と同一の構成については、同一符号を付す。また、同一の内容については、その説明を省略する。第5実施形態の単セル110の製造方法は、第1実施形態における単セル110の製造方法において以下の点で異なる。
第5実施形態の単セル110の製造方法では、第2の積層工程(S130)の後、当該第2の積層工程で得られた第2の積層体の電解質層用グリーンシート430側の表面に、活性層用ペースト440をスクリーン印刷によって塗布し、第2の積層体−空気極前駆体(以下、「第4の積層体」という)を作成する(図15のS210)。つまり、第4の積層工程までに積層された各部位は焼成されておらず、グリーンシート及びペースト又はこれらの乾燥体である。
その後、活性層用ペースト440を乾燥させた後、第4の積層体を、例えば1400℃にて焼成を行うことによって、第2の積層体の電解質層用グリーンシート430側の表面に、空気極114が形成される(図15のS220)。これにより、上記縮小部分322を有するガス流路孔350が形成された単セル110が製造される。上述した第5の実施形態における単セル110の製造方法によれば、一度の焼成で単セル110を作製することができる。
本明細書で開示される技術は、上述の実施形態に限られるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の形態に変形することができ、例えば次のような変形も可能である。
Claims (6)
- 電解質層と、
前記電解質層を挟んで第1の方向に互いに対向する空気極および燃料極と、
前記空気極の前記電解質層側とは反対側の表面と前記燃料極の前記電解質層側とは反対側の表面との少なくとも一方に配置されている支持層と、
を備える電気化学反応単セルの製造方法において、
前記第1の方向に直交する第2の方向に延びる貫通孔が形成され、前記支持層となる支持層前駆体を準備する準備工程と、
前記支持層前駆体の前記第1の方向の一方側の表面に、前記燃料極となる燃料極前駆体および前記空気極となる空気極前駆体のいずれか一方の電極前駆体を配置し、前記電極前駆体の前記第1の方向の前記一方側の表面の内、前記第1の方向視で前記貫通孔の開口端より内側に位置する内側表面部分を、前記第1の方向の他方側に押圧することにより、前記第1の方向視で前記貫通孔の内、前記内側表面部分と重なる部分が、前記貫通孔の軸方向に直交する断面積が前記貫通孔の開口端の面積に比べて小さい縮小部分を含む前記支持層前駆体と前記電極前駆体との第1の積層体を形成する第1の積層工程と、
前記第1の積層体の前記第1の方向の前記一方側の表面に前記電解質層となる電解質層前駆体を配置することにより、前記第1の積層体と前記電解質層前駆体との第2の積層体を形成する第2の積層工程と、を含むことを特徴とする、電気化学反応単セルの製造方法。 - 請求項1に記載の電気化学反応単セルの製造方法において、
前記電極前駆体の前記第2の方向の両端は、前記第1の方向視で、前記支持層前駆体の前記第2の方向の両端より内側に位置することを特徴とする、電気化学反応単セルの製造方法。 - 請求項1または請求項2に記載の電気化学反応単セルの製造方法において、
前記電極前駆体は、前記第1の方向視で前記内側表面部分および前記貫通孔と重なる領域内において、前記貫通孔の一方の開口端側に位置する第1の部分と、前記貫通孔の他方の開口端側に位置し、前記電極前駆体の前記第1の方向の前記他方側の表面部分が突出することによって前記第1の方向の厚さが前記第1の部分より厚くなっている第2の部分とを有することを特徴とする、電気化学反応単セルの製造方法。 - 請求項1から請求項3までのいずれか一項に記載の電気化学反応単セルの製造方法において、
前記第2の積層体を焼成し、前記支持層と、前記燃料極と前記空気極とのいずれか一方の電極と、前記電解質層とが形成された第1の焼結体を形成する第1の焼成工程と、
前記第1の焼結体の前記第1の方向の前記一方側の表面側に、前記一方の電極前駆体とは異なる他方の電極前駆体を配置することにより、前記第1の焼結体と前記他方の電極前駆体との第3の積層体を形成する第3の積層工程と、
前記第3の積層体を焼成することにより、前記電気化学反応単セルを形成する第2の焼成工程と、を含むことを特徴とする、電気化学反応単セルの製造方法。 - 請求項1から請求項3までのいずれか一項に記載の電気化学反応単セルの製造方法において、
前記第2の積層体の前記第1の方向の前記一方側の表面側に、前記一方の電極前駆体と異なる他方の電極前駆体を配置することにより、第4の積層体を形成する第4の積層工程と、
前記第4の積層体を焼成することにより、前記電気化学反応単セルを形成する第3の焼成工程と、を含むことを特徴とする、電気化学反応単セルの製造方法。 - 複数の電気化学反応単セルを備える電気化学反応セルスタックの製造方法において、
前記複数の電気化学反応単セルの少なくとも1つを、請求項1から請求項5までのいずれか一項に記載の電気化学反応単セルの製造方法によって製造するセル製造工程と、
前記複数の電気化学反応単セルのそれぞれを互いに電気的に接続する集電部材を組み付ける組付工程と、を含むことを特徴とする、電気化学反応セルスタックの製造方法。
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