JP6529554B2 - 薬剤揮散体 - Google Patents
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Description
例えば、下記特許文献1には、撚った糸で作製したネット状物に防虫剤成分を含浸させたものを複数枚用いた薬剤揮散体が開示されている。
また、下記特許文献2には、樹脂成形体の表面に複数本の溝を300μm以下の間隔で形成し、害虫防除活性成分のベタツキを防止した害虫防除用成形体が開示されている。
(1)常温揮散性ピレスロイド系防虫成分を含有する繊維状物からなるメッシュを有する構造体からなる薬剤揮散体において、前記繊維状物は、樹脂フィラメントからなり、前記構造体の重量に対する、前記構造体が保水し得る量である保水比が、0.005以上0.5以下であることを特徴とする薬剤揮散体。
(2)前記構造体のメッシュ部分の目の大きさは、10mm2以上200mm2以下であることを特徴とする(1)に記載の薬剤揮散体。
(3)前記樹脂フィラメントは、前記常温揮散性ピレスロイド系防虫成分を樹脂担体に混練した後、成形したものであることを特徴とする(1)又は(2)に記載の薬剤揮散体。
前記の常温揮散性ピレスロイド系防虫成分としては、常温において空気中に揮散する性質を有し、25℃における蒸気圧が0.001Pa以上0.1Pa以下程度であるものが好ましい。具体的には、揮散性能と安全性等の点から、メトフルトリン、プロフルトリン、トランスフルトリン、及びエムペントリンの少なくとも1種があげられる。なお、これらの防虫成分については、各種の光学異性体または幾何異性体が存在するが、単独、混合物であれ、いずれの異性体類も使用することができる。
上記繊維状物は、繊維状に構成されたものをいい、長繊維(フィラメント)そのものや、長繊維や短繊維を撚り合わせて繊維状としたもの等があげられる。一般に、撚り合わせた繊維状物を用いることによって保水比が高くなる傾向があるが、その値が所定範囲内であれば本発明の効果を奏し得るので差し支えない。この発明においては、長繊維(フィラメント)を用いるのがよく、特に材料として後述する樹脂担体を含有する樹脂組成物を用いて成形して得られる樹脂製の長繊維(樹脂フィラメント)を用いると、耐久性が高くなり好ましい。
樹脂組成物は、樹脂担体に、必要に応じて微粉末担体、及び他の樹脂担体を混練したものである。なお、この樹脂組成物は、一旦、ペレットに成形された後、上記の成形を行うことが効率上好ましい。
樹脂担体としては、常温揮散性ピレスロイド系防虫成分を練り込むか、又は含浸させるかによって幾分異なる。即ち、前者の場合、担体の内部に混入された防虫成分が徐々に表面にブリードして揮散することができるものであれば特に限定されず、例えば、ポリエチレン系樹脂やポリプロピレン系樹脂のようなポリオレフィン系樹脂、あるいはこれらにカルボン酸エステル等の単量体を重合させて成形したものを挙げることができる。ここでカルボン酸エステル等の単量体は、前記防虫成分の樹脂担体表面からの揮散をコントロールするのに効果的なものであり、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、酢酸ビニル等が挙げられる。
平面状もしくは立体状メッシュを構成した樹脂担体の表面に防虫成分を担持させ揮散に供するのであるが、かかる樹脂に上記したポリオレフィン系樹脂やスチレン系熱可塑性エラストマー、あるいはレーヨン等の樹脂を混紡して樹脂担体を改質し、防虫成分の揮散性を調整することもできる。
以下、常温揮散性ピレスロイド系防虫成分を練り込むタイプの薬剤揮散体について詳述する。
本発明で用いる前記の微粉末担体は、樹脂ペレット内に常温揮散性ピレスロイド系防虫成分を担持するために添加することができる成分である。例えば、いわゆるホワイトカーボンとよばれる微結晶シリカや微粉末ケイ酸、珪藻土、ゼオライト類、粘度鉱物、木粉等が挙げられる。
更に、前記樹脂組成物の重量調整や物性の調整のために、前記のエチレン−ビニルアセテート共重合体等の樹脂担体の他に、他の樹脂担体を混練させてもよい。他の樹脂担体として、ポリオレフィン系樹脂やスチレン系樹脂を含有してもよい。このポリオレフィン系樹脂としては、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)などがあげられるが、エチレン−ビニルアセテート共重合体やエチレン−メタクリル酸メチル共重合体との親和性から、ポリエチレンが好ましく、成形性の点で特に低密度ポリエチレン、具体的には分岐低密度ポリエチレン(LDPE)、鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)が好ましい。
前記樹脂担体の配合量は、前記樹脂組成物全体に対して、10質量%以上含有すると好ましく、20質量%以上であるとより好ましい。10質量%未満では、過度なブリードを抑制する効果が不十分になってしまう。一方、上限は90質量%以下であると好ましく、60質量%以下であるとより好ましい。多すぎると、前記樹脂組成物のペレットをマスターバッチとして用い、前記他の樹脂担体と混練して得られた樹脂成形体においてもブリードを抑制しすぎてしまい、本来の目的である常温揮散性ピレスロイド系防虫成分の揮散による防虫効果が過度に低減される恐れを有するためである。本発明によれば、10質量%以上90質量%以下のエチレン−ビニルアセテート共重合体及び/又はエチレン−メタクリル酸メチル共重合体と混練させることにより、得られる樹脂ペレットのブリードを適度な範囲で調整することが可能となる。
また、前記微粉末担体の前記樹脂組成物全体に対する含有量の下限値は、特に限定されるものではないが、過度なブリードを抑制する必要があるような場合においては、10質量%以上に設定するのが好ましい。この下限値より少ないと、その抑制効果が不十分になってしまうことがある。
上記樹脂組成物は、前記樹脂担体を加熱し、ここに前記常温揮散性ピレスロイド系防虫成分、必要に応じて、微粉末担体や、加熱した他の樹脂担体を混練することにより得られる。そして、これをペレット化して冷却することによりペレットを得ることができる。
ところで、上記の他の樹脂担体は、前記の通り、前記樹脂組成物のペレットの製造段階に含有させてもよく、また、この他の樹脂担体を含有させずに前記樹脂組成物のペレットを成形し、次いで、このペレットを前記他の樹脂担体を用いて希釈し、混練・成形することにより、前記薬剤揮散体を得てもよい。
前記の樹脂組成物からなるペレットは、成形されて薬剤揮散体とする。また、前記の通り、前記の防虫成分含有樹脂ペレットに前記他の樹脂担体が含有されていない場合は、前記防虫成分含有樹脂ペレットを前記他の樹脂担体を用いて希釈し、混練・成形して薬剤揮散体としてもよい。
なお、周縁部は、立体構造体の強度、形状、外部容器等との関係で、適宜決定される。
前記構造体の保水比、すなわち、前記構造体の重量に対する、前記構造体が保水し得る量(構造体が保水し得る量(重量部)/構造体の重量(重量部))は、0.005以上がよく、0.01以上が好ましい。0.005より小さいと、メッシュ成形等製造上の不都合を生じる場合がある。一方、保水比の上限は、0.5がよく、0.4が好ましい。0.5より大きいと、雨水が常温揮散性防虫成分の揮散を著しく抑制し、期待する防虫効果が得られないという問題点を生じる場合がある。なお、構造体が保水し得る量とは、構造体のくぼみや隙間に物理的に付着する水の量を意味する。
上記メッシュの大きさは、前記構造体のメッシュ部分の目の大きさ、すなわち、前記構造体のメッシュ部分であって、各樹脂フィラメントで囲まれた1つの目(最小網目)が構成する表面積(周囲の樹脂フィラメントの中心線で囲まれた面積)は、10mm2以上がよく、20mm2以上が好ましい。10mm2より狭いと、付着した水が張力により網目を塞ぐ可能性が高くなり、網目を通る空気の流れが遮断される結果、防虫成分の揮散が抑制されるという問題点を生じる場合がある。一方、表面積の上限は、200mm2がよく、150mm2が好ましい。200mm2より広いと、メッシュ強度が弱く変形しやすいため取扱いにくくなるうえ、防虫成分を含有する構造体の表面積が不足するという問題点を生じる場合がある。
ところで、本発明の薬剤揮散体には、前記常温揮散性ピレスロイド系防虫成分に加えて、特に使用の初期段階における香りの付与と防虫効果の補強を目的として、常温揮散性ピレスロイド系防虫成分に加えて、飛翔害虫忌避香料組成物を含有することができる。
CH3−COO−R1 (I)
(式中、R1は炭素数が6〜12のアルコール残基を示す。)
R2−CH2−COO−CH2−CH=CH2 (II)
(式中、R2は炭素数が4〜7のアルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、シクロアルコキシ基、又はフェノキシ基を示す。)
前記薬剤揮散体の樹脂担体に担持される前記常温揮散性ピレスロイド系防虫成分の含有量は、使用する防虫成分の種類、使用環境、使用条件などによって変動することから、特に限定されるものではない。しかしながら、防虫効果に必要な防虫成分量を確保し、また防虫成分を練り込んだ後の成形を容易にするため、さらに樹脂担体の表面に防虫成分が過剰にブリードしてベタツキを起こすことを防止するために、0.5〜20質量%の範囲にすることが好ましい。
本発明の薬剤揮散体は、前述したとおり、特に使用の初期段階における香りの付与と防虫効果の補強を目的として、前記飛翔害虫忌避香料組成物を含有することができるが、加えて、沸点が250〜400℃の範囲にあり、より長期間にわたり芳香を持続させうる持続性香料成分を配合しても構わない。
この場合、常温揮散性ピレスロイド系防虫成分によって防虫効果が得られている期間と持続性香料成分によって芳香効果が得られる期間とを連動させ、芳香の感知をもって防虫効果の表示機能ならしめることも可能である。かかる持続性香料成分としては、例えば、ガラクソリド、ムスクケトン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、エチレンブラシレート、メチルアトラレート、ヘキシルサリシレート、トリシクロデセニルアセテート、オレンジャークリスタル、アンブロキサン、キャシュメラン、カロン、ヘリオトロピン、インドールアロマ、インドール、メチルセドリルケトン、メチルβ−ナフチルケトン、メチルジヒドロジャスモネート、ローズフェノン、及び7−アセチル−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−1,1,6,7−テトラメチルナフタレン等があげられる。
本発明において、薬剤揮散体は、収納容器に収納されて使用される。この薬剤揮散体を収納するプラスチック容器としては、常温揮散性ピレスロイド系防虫成分を安定的に揮散できるものであれば、特に形状や大きさには限定されないが、揮散効率の点から、開口部の容器に占める比率(開口率)が、容器の全表面積に対し10〜50%の範囲となるようにすることが好ましい。
本発明の薬剤揮散体は、一般的に収納容器に収納後、薬剤非透過性フィルム袋に収容されて市販され、使用時に開袋して用いられる。もちろん、薬剤揮散体のみを薬剤非透過性フィルム袋に収容して市販し、使用時に袋から取り出された薬剤揮散体を収納容器に装填するようにしてもよい。ここで、薬剤非透過性フィルム袋の材質としては、ポリエステル(PET、PBTなど)、ポリアミド、ポリアセタール、ポリアクリルニトリルなどがあげられ、その肉厚は可撓性を損なわない範囲で決定される。なお、ヒートシール性を付与するために、これら薬剤非透過性フィルムの内面をポリエチレンやポリプロピレンフィルム等でラミネートすることもできる。
本発明によって調製される薬剤揮散体は、使用直後からおよそ365日間までのその設計仕様に応じた所定期間にわたり、リビングや和室、玄関などの室内、倉庫、飲食店、工場や作業場内部やその出入り口、鶏舎、豚舎等の畜舎、犬小屋、ウサギ小屋等のペット小屋やその周辺、浄化槽やマンホールの内部、キャンプなどにおけるテント内部やその出入り口、バーベキュー、釣り、ガーデニング等の野外活動場所やその周辺などで、アカイエカ、チカイエカ、ヒトスジシマカ等の蚊類、ブユ、ユスリカ類、ハエ類、チョウバエ類、イガ類等に対して優れた防虫効果を奏する。また、室内と室外を隔てる窓やベランダ等の場所で、例えばそのフック部をカーテンレール等に引っ掛けたり、物干し竿に吊るして使用すれば、屋外から屋内へのこれら害虫の侵入を効果的に防ぐこともでき、極めて実用的である。
本発明の薬剤揮散体は、前記の構成を有することにより、品質上安定して製造することができる。
まず、使用した薬剤、及び性能の評価方法について説明する。
・メトフルトリン(住友化学(株)製:エミネンス)
・トランスフルトリン(住友化学(株)製:バイオスリン)
・プロフルトリン(住友化学(株)製:フェアリテール)
・微結晶シリカ(EVONIK社製:カープレックス#80、ホワイトカーボン、平均粒子径:15μm、以降「シリカ」と記す。)
・エチレン−ビニルアセテート共重合体(東ソー(株)製:ウルトラセン710、エチレン:酢酸ビニル単位比=72:28、以降「EVA」と記す。)
・低密度ポリエチレン(旭化成(株)製:サンテックLDM6520、以降「LDPEA」と記す。)
・低密度ポリエチレン(日本ポリエチレン(株)製:ノバテックLDLJ802、以降「LDPE−B」と記す。)
・ポリエチレンテレフタレート((株)ベルポリエステルプロダクツ製:ベルペットIP121B、以降「PET」と称す。)
得られた薬剤揮散体を水に3分間浸漬した後、ゆっくりと引き上げ、下記の式にて保水比を算出した。
保水比=(薬剤揮散体に付着した水の重量)/(薬剤揮散体の重量)
得られた薬剤揮散体を25℃の室内で、風速1m/秒の条件下で1日間揮散させ、薬剤揮散体中に含まれる有効成分量をガスクロマトグラフィーにより測定し、揮散量を算出した。更に、上記の保水比測定試験後、直ちに同条件下で2日間揮散させ、2日間の薬剤揮散量を算出し、1日当たりに換算した。保水比試験前後における薬剤揮散量を対比して保水比との関連性を調べた。
<樹脂ペレットの製造方法>
表1に記載の常温揮散性ピレスロイド系防虫成分10重量部を50℃に加温してシリカ6重量部に担持させた後、これにEVA40重量部、及びLDPE−A44重量部を、(株)テクノベル製:二軸押出し成形機を用いて、120〜140℃で混練・押出成形し、直径3mm、長さ5mmの常温揮散性ピレスロイド系防虫成分含有樹脂ペレットを製造した。
前記常温揮散性ピレスロイド系防虫成分含有樹脂ペレット100重量部とLDPE−B300重量部(着色剤ペレット10重量部を含む)を120〜140℃で混練後、インジェクション又は押出し成形機に投入し、図1に示す平面状ネット(参考例2〜4)及び図2に示す立体構造体(実施例1〜4、参考例1、比較例1)からなる薬剤揮散体を得た。
なお、薬剤揮散体の重量、大きさ、最小網目の面積は、表1に示すとおりである。
得られた薬剤揮散体を用いて、上記の方法に基づいて、保水比及び保水比試験前後の揮散量を測定した。その結果を表1に示す。
薬剤含浸体としてPET加工糸を用いてプレーン組織を両面に編成し、この両面を撚り合わせたフィラメントで繋ぎ、表1に示す大きさの立体構造体(編地)を作製した。
なお、立体構造体の重量、大きさ、最小網目の面積は、表1に示すとおりである。
表1に記載の量の常温揮散性ピレスロイド系防虫成分をアセトン0.25gに溶解した薬液を前記立体構造体に保持させた。得られた薬剤揮散体を用いて、上記の方法に基づいて、保水比及び保水比試験前後の揮散量を測定した。その結果を表1に示す。
これに対し、保水比が0.5を超える比較例1から比較例3では、保水比試験直後の揮散量が著しく抑制され、防虫効果の低下が危惧された。
2 立体構造体
21 矩形波状体
21a 第1頂部
21b 第2頂部
22 補強材
Claims (1)
- 常温揮散性ピレスロイド系防虫成分を含有する繊維状物からなるメッシュを有する構造体からなる薬剤揮散体において、
前記繊維状物は、樹脂フィラメントからなり、
前記メッシュの目の大きさは、20mm 2 以上200mm 2 以下であり、
前記メッシュは、平面状又は立体状であり、
水に3分間浸漬する前の前記防虫成分の揮散量(mg/日)と、水に3分間浸漬した後の前記防虫成分の揮散量(mg/日)との差が、0.2mg/日以上0.6mg/日以下であることを特徴とする薬剤揮散体。
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