JP6450130B2 - 食感改良組成物 - Google Patents
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Description
項1. 膨潤抑制澱粉、及び小麦蛋白を含有することを特徴とする、食感改良組成物。
項2. 前記膨潤抑制澱粉が、架橋澱粉及び/又は湿熱処理澱粉である、項1に記載の食感改良組成物。
項3. 前記膨潤抑制澱粉が、リン酸架橋澱粉である、項1又は2に記載の食感改良組成物。
項4. 前記膨潤抑制澱粉が、酵素分解処理が施されたリン酸架橋澱粉である、項1〜3のいずれかに記載の食感改良組成物。
項5. 前記小麦蛋白が、スプレードライ及び/又はフラッシュドライによって得られた活性グルテンである、項1〜4のいずれかに記載の食感改良組成物。
項6. 前記膨潤抑制澱粉100重量部当たり、小麦蛋白を0.5〜99.5重量部含む、項1〜5のいずれかに記載の食感改良組成物。
項7. 麺類又は水産練り製品の食感改良のために使用される、項1〜6のいずれかに記載の食感改良組成物。
項8. 膨潤抑制澱粉、及び小麦蛋白を含有することを特徴とする、食品。
項9. 麺類又は水産練り製品である、項8に記載の食品。
本発明の食感改良組成物は、膨潤抑制澱粉及び小麦蛋白を含有することを特徴とする。以下、本発明の食感改良組成物について詳述する。
本発明の食感改良組成物は、膨潤抑制澱粉を含有する。膨潤抑制澱粉とは、澱粉を加熱した際に澱粉粒子の膨潤が抑制されるように処理(以下、「膨潤抑制処理」と表記することもある)されている加工澱粉である。
<膨潤度の試験条件>
(1)膨潤抑制澱粉の乾燥重量換算1gにイオン交換水を加え、全量を100gにして攪拌を行う。
(2)攪拌後、90℃で30分間加熱した後に、25℃の雰囲気中で30℃になるまで冷却する。
(3)30℃に冷却した後に、3000rpm、10分間の遠心分離を行い、上澄みを捨て沈降したゲル部を回収し重量(以下、「重量A」と表記する)を測定する。
(4)回収したゲル部をそのまま105℃で乾固し、乾固後の重量(以下、「重量B」と表記する)を測定する。
(5)重量Aを重量Bで除した値を膨潤度として算出する。
本発明の食感改良組成物は、前記膨潤抑制澱粉と共に、小麦蛋白を含有する。このように、膨潤抑制澱粉と小麦蛋白を併用することによって、卵白様の良好な食感を付与でき、更には麺類に使用した際には茹で伸びを抑制することが可能になる。
<粘稠度ピーク到達時間の試験条件>
測定対象となる小麦蛋白10重量部、酢酸小麦澱粉(置換度(DS):0.02)20重量部、及び水(15℃)28重量部を、AACC(American Association of Cereal Chemists)の定めるAACC method 54-40.02に基づき35gミキソグラフ(攪拌式粘弾力測定装置)を用いて25℃の温度条件で混捏し、その粘稠度を経時的に測定する。粘稠度ピークに到達するまでの時間を、粘稠度ピーク到達時間として求める。
本発明の食感改良組成物において、膨潤抑制澱粉及び小麦蛋白の比率については、特に制限されないが、例えば、膨潤抑制澱粉100重量部当たり、小麦蛋白が0.5〜99.5重量部が挙げられる。より一層良好な卵白様の食感を付与する、麺類に使用した際の茹で伸びをより一層効果的に抑制する、という観点から、膨潤抑制澱粉100重量部当たり、小麦蛋白が好ましくは10〜70重量部、更に好ましくは25〜50重量部が挙げられる。
本発明の食感改良組成物には、膨潤抑制澱粉及び小麦蛋白の他に、本発明の効果を妨げないことを限度として、必要に応じて、他の成分が含まれていてもよい。このような成分については、食品原料として使用可能であることを限度として、特に制限されないが、例えば、水、油脂、糖類、小麦蛋白以外の蛋白質、澱粉、膨潤抑制澱粉以外の加工澱粉、穀物粉、ミネラル、乳化剤、香料、色素、食塩、増粘剤、ゲル化剤、調味料、香辛料等が挙げられる。
本発明の食感改良組成物は、卵白様の食感を食品に付与するための食品原料として使用される。
本発明の食品は、膨潤抑制澱粉及び小麦蛋白を含有することを特徴とする。前述するように、膨潤抑制澱粉及び小麦蛋白を含有することによって、卵白様の良好な食感を備えることができ、特に、麺類の場合には、卵白様の食感と共に、茹で伸びを抑制することも可能になる。
1−1.膨潤抑制澱粉及び膨潤非抑制澱粉の製造
膨潤抑制澱粉1
未処理の天然のタピオカ澱粉700gに、14g(2.0重量%対澱粉)塩酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム0.35g(0.05重量%対澱粉)を添加し、40℃で4時間撹拌することにより反応を行った。反応後、懸濁液のpHを5.5に調整し、反応を停止させた。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉1(リン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然のタピオカ澱粉700gに、14g(2.0重量%対澱粉)塩酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム1.4g(0.2重量%対澱粉)を添加し、40℃で4時間撹拌することにより反応を行った。反応後、懸濁液のpHを5.5に調整し、反応を停止させた。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉2(リン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然のタピオカ澱粉700gに、14g(2.0重量%対澱粉)塩酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム7.0g(1.0重量%対澱粉)を添加し、40℃で4時間撹拌することにより反応を行った。反応後、懸濁液のpHを5.5に調整し、反応を停止させた。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉3(リン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然のタピオカ澱粉700gに、14g(2.0重量%対澱粉)塩酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム0.35g(0.05重量%対澱粉)を添加し、40℃で4時間撹拌することにより反応を行った。反応後の懸濁液をpH4.3に調整し、α―アミラーゼ(Aspergillus niger由来、DANISCO製「AMYLEX A3」;至適pH4.3)を3.5ml(0.5重量%対澱粉)添加し、50℃で分解率が10%になるように酵素反応を行った。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉4(酵素処理されたリン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然のタピオカ澱粉700gに、14g(2.0重量%対澱粉)塩酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム1.4g(0.2重量%対澱粉)を添加し、40℃で4時間撹拌することにより反応を行った。反応後の懸濁液をpH4.3に調整し、α−アミラーゼ(Aspergillus niger由来、DANISCO製「AMYLEX A3」;至適pH4.3)を3.5ml(0.5重量%対澱粉)添加し、50℃で分解率が10%になるように酵素反応を行った。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉5(酵素処理されたリン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然のタピオカ澱粉700gに、14g(2.0重量%対澱粉)塩酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム7.0g(1.0重量%対澱粉)を添加し、40℃で4時間撹拌することにより反応を行った。反応後の懸濁液をpH4.3に調整し、α−アミラーゼ(Aspergillus niger由来、DANISCO製「AMYLEX A3」;至適pH4.3)を3.5ml(0.5重量%対澱粉)添加し、50℃で分解率が10%になるように酵素反応を行った。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉6(酵素処理されたリン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然のタピオカ澱粉700gに、14g(2.0重量%対澱粉)塩酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム7.0g(1.0重量%対澱粉)を添加し、40℃で4時間撹拌することにより反応を行った。反応後の懸濁液をpH4.3に調整し、α−アミラーゼ(Aspergillus niger由来、DANISCO製「AMYLEX A3」;至適pH4.3)を3.5ml(0.5重量%対澱粉)添加し、50℃で分解率が5%になるように酵素反応を行った。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉7(酵素処理されたリン酸架橋澱粉)を回収した。
分解率が15%となるように設定して酵素反応を行ったこと以外は、前記膨潤抑制澱粉7と同条件で膨潤抑制澱粉8(酵素処理されたリン酸架橋澱粉)を得た。
分解率が20%となるように設定して酵素反応を行ったこと以外は、前記膨潤抑制澱粉7と同条件で膨潤抑制澱粉9(酵素処理されたリン酸架橋澱粉)を得た。
未処理の天然の小麦澱粉700gに、70g(10.0重量%対澱粉)硫酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム0.7g(0.1重量%対澱粉)を添加し、40℃で2時間撹拌することにより反応を行った。反応後、懸濁液のpHを5.5に調整し、反応を停止させた。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉10(リン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然の小麦澱粉700gに、70g(10.0重量%対澱粉)硫酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム2.8g(0.4重量%対澱粉)を添加し、40℃で2時間撹拌することにより反応を行った。反応後、懸濁液のpHを5.5に調整し、反応を停止させた。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉11(リン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然の小麦澱粉700gに、70g(10.0重量%対澱粉)硫酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム7g(1.0重量%対澱粉)を添加し、40℃で2時間撹拌することにより反応を行った。反応後、懸濁液のpHを5.5に調整し、反応を停止させた。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉12(リン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然の小麦澱粉700gに、70g(10.0重量%対澱粉)硫酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム2.8g(0.4重量%対澱粉)を添加し、40℃で2時間撹拌することにより反応を行った。反応後の懸濁液をpH4.3に調整し、アミログルコシダーゼ(Aspergillus niger由来、GENENCOR製「OPTIDEX L−400」;至適pH4.3)を3.5ml(0.5重量%対澱粉)添加し、50℃で酵素分解率が10%になるように酵素反応を行った。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉13(酵素処理されたリン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然の小麦澱粉700gに、70g(10.0重量%対澱粉)硫酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム7g(1.0重量%対澱粉)を添加し、40℃で2時間撹拌することにより反応を行った。反応後の懸濁液をpH4.3に調整し、アミログルコシダーゼ(Aspergillus niger由来、GENENCOR製「OPTIDEX L−400」;至適pH4.3)を3.5ml(0.5重量%対澱粉)添加し、50℃で酵素分解率が10%になるように酵素反応を行った。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉14(酵素処理されたリン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然の馬鈴薯澱粉700gに、14g(2.0重量%対澱粉)塩酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム0.49g(0.07重量%対澱粉)を添加し、30℃で4時間撹拌することにより反応を行った。反応後、懸濁液のpHを5.5に調整し、反応を停止させた。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉15(リン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然のコーンスターチ700gに、35g(5.0重量%対澱粉)硫酸ナトリウム、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、トリメタリン酸ナトリウム2.8g(0.4重量%対澱粉)を添加し、30℃で4時間撹拌することにより反応を行った。反応後、懸濁液のpHを5.5に調整し、反応を停止させた。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉16(リン酸架橋澱粉)を回収した。
未処理の天然タピオカ澱粉1000gに水を加え水分含量21.3重量%に調整し、それを出来る限り空所の無いように2Lビーカーに詰め、上部をアルミ箔で覆った後、120℃で15分間加熱することにより湿熱処理を行った。湿熱処理終了後、送風乾燥し、膨潤抑制澱粉17(湿熱処理澱粉)を回収した。
未処理の天然のタピオカ澱粉700gに、硫酸ナトリウム70g(10重量%対澱粉)、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH11.0に調整した後、プロピレンオキシドを35.0g(5.0重量%対澱粉)を添加し、41℃で24時間撹拌することにより反応を行った。反応後、懸濁液のpHを5.5に調整し、反応を停止させた。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤非抑制澱粉1(ヒドロキシプロピル化澱粉)を回収した。
未処理の天然のタピオカ澱粉700gに、水1300gを加え、澱粉懸濁液を調製した。懸濁液のpHをpH8.2に調整した後、酢酸ビニルモノマーを49.0g(7.0%対澱粉)を添加し、3%NaOHによりpH8.2で保持しながら30℃で40分撹拌することにより反応を行った。反応後、懸濁液のpHを5.5に調整し、反応を停止させた。反応終了後、遠心濾過、送風乾燥し、膨潤非抑制澱粉2(酢酸タピオカ澱粉)を回収した。
前記で得られた膨潤抑制澱粉及び膨潤非抑制澱粉について、以下の方法で膨潤度を測定した。先ず、各膨潤抑制澱粉及び膨潤非抑制澱粉1g(乾物換算)にイオン交換水を加え100gに攪拌を行った。攪拌後、90℃で30分間加熱し、25℃の雰囲気中で30℃になるまで冷却を行った。冷却後、3000pm、10分間の遠心分離を行い、上澄みを捨て沈降したゲル部を回収し、重量(重量A)を測定した。重量を測定したゲル部をそのまま105℃で乾固し、乾固後の重量(重量B)を測定した。次いで、重量Aを重量Bで除した値を膨潤度として算出した。
前記で得られた膨潤抑制澱粉及び膨潤非抑制澱粉の製造条件及び膨潤度を以下の表1に示す。
2−1.小麦蛋白の製造
小麦蛋白Aの製造
生グルテンにアンモニア水を添加してpH10.0〜10.5に調整して低粘度の分散溶液を調整し、当該分散溶液を高温気中に噴霧し瞬間的に乾燥させることによって、小麦蛋白A(スプレードライ法で製造した活性グルテン)を回収した。
生グルテンを裁断しながら活性グルテンを混合して水分を調整した後に、熱気流中で乾燥させることによって、小麦蛋白B(フラッシュドライ法で製造した活性グルテン)を回収した。
小麦蛋白A又はB10g、酢酸小麦澱粉(置換度(DS):0.02)20g、及び水(15℃)28gを、AACCの定めるAACC method 54-40.02に基づき35gミキソグラフ(NATIONAL MFG Co.)を用いて25℃の温度条件でミキシングし、その粘稠度を経時的に測定した。粘稠度ピークに到達するまでの時間を、粘稠度ピーク到達時間として求めた。その結果、小麦蛋白Aの粘稠度ピーク到達時間は5分であり、小麦蛋白Bの粘稠度ピーク到達時間は10分であった。
表2〜6に示す組成となるように粉体原料を試験用ミキサーに投入し、次いで水を加えて減圧化(−700mmHg)で12分間混合ミキシングを行い、そぼろ状の中華麺生地をそれぞれ得た。得られた生地を常法に従ってまとめ、複合及び圧延を行って最終麺帯厚を1.5mmとした後、切刃(角刃20番)で切出し生麺線を得た。得られた生麺線を一晩冷蔵熟成した後、十分量の沸騰水中で3分間茹で上げた。茹で上げた麺をラーメンスープの入った容器に入れ、茹で上げ直後の食感を評価した。また、ラーメンスープに入れてから8分後の食感を茹で伸び抑制効果として評価した。なお、食感は、以下の判定基準に従って評価した。
<食感の判定基準>
◎++:弾力感、しなやかさ、及び滑らかさの点で食感が極めて良い。
◎+ :弾力感、しなやかさ、及び滑らかさの点で食感が非常に良い。
◎ :弾力感、しなやかさ、及び滑らかさの点で食感が良い。
○ :弾力感、しなやかさ、及び滑らかさの点で食感がやや良い。
△ :弾力感、しなやかさ、及び滑らかさの点で食感が普通である。
× :弾力感、しなやかさ、及び滑らかさの点で食感が劣る。
Claims (6)
- 酵素分解処理が施された膨潤抑制澱粉、及び小麦蛋白を含有することを特徴とする、食感改良組成物。
- 前記膨潤抑制澱粉が、酵素分解処理が施された架橋澱粉及び/又は酵素分解処理が施された湿熱処理澱粉である、請求項1に記載の食感改良組成物。
- 前記膨潤抑制澱粉が、酵素分解処理が施されたリン酸架橋澱粉である、請求項1又は2のいずれかに記載の食感改良組成物。
- 前記小麦蛋白が、スプレードライ及び/又はフラッシュドライによって得られた活性グルテンである、請求項1〜3のいずれかに記載の食感改良組成物。
- 前記膨潤抑制澱粉100重量部当たり、小麦蛋白を0.5〜99.5重量部含む、請求項1〜4のいずれかに記載の食感改良組成物。
- 麺類又は水産練り製品の食感改良のために使用される、請求項1〜5のいずれかに記載の食感改良組成物。
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