[go: up one dir, main page]

JP6370491B2 - 抗腫瘍薬の送達のための窒化ホウ素ナノ粒子の作製方法 - Google Patents

抗腫瘍薬の送達のための窒化ホウ素ナノ粒子の作製方法 Download PDF

Info

Publication number
JP6370491B2
JP6370491B2 JP2017526841A JP2017526841A JP6370491B2 JP 6370491 B2 JP6370491 B2 JP 6370491B2 JP 2017526841 A JP2017526841 A JP 2017526841A JP 2017526841 A JP2017526841 A JP 2017526841A JP 6370491 B2 JP6370491 B2 JP 6370491B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
boron nitride
boron
nanoparticles
amorphous boron
powder mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2017526841A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2018502827A (ja
Inventor
ヴラジーミロヴィチ シャタンスキー，ドミトリー
ヴラジーミロヴィチ シャタンスキー，ドミトリー
ミハイロヴィチ コヴァルスキー，アンドレイ
ミハイロヴィチ コヴァルスキー，アンドレイ
トロフィモヴィチ マトベーエフ，アンドレイ
トロフィモヴィチ マトベーエフ，アンドレイ
ヴィクトロヴナ スホルーコワ，イリーナ
ヴィクトロヴナ スホルーコワ，イリーナ
アレクサンドロヴナ グローシャナコヴァ，ナタリア
アレクサンドロヴナ グローシャナコヴァ，ナタリア
ユーリエヴナ ジトニャーク，イリーナ
ユーリエヴナ ジトニャーク，イリーナ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Moskovsky Institut Stali I Splavov
Original Assignee
Moskovsky Institut Stali I Splavov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Moskovsky Institut Stali I Splavov filed Critical Moskovsky Institut Stali I Splavov
Publication of JP2018502827A publication Critical patent/JP2018502827A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6370491B2 publication Critical patent/JP6370491B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/5115—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

発明の詳細な説明
〔技術分野〕
本発明は、ナノ医療技術に関するものであり、より具体的には、抗腫瘍化学療法薬の送達のための輸送ナノ剤(transporting nanoagents)の開発に関する。
癌患者の治療における抗腫瘍化学療法の非効率性は、主に、悪性新生物の進行と、細胞から抗腫瘍薬を除去する膜輸送因子(membrane transporting agents)の活性化により生ずる、いわゆる多剤耐性を有する、腫瘍進行を原因とする細胞の発生とに起因すると考えられる。さらに、腫瘍性疾患の治療に用いられる多くの薬物は、親水性が低く、かつ、健康な体内組織に対して毒性作用をもたらす。これらの問題の解決法の１つとして、薬物を腫瘍細胞に送達するナノ輸送剤(nanotransporting agents)の使用が挙げられる。
〔先行技術〕
化学気相蒸着により球形の窒化ホウ素ナノ粒子を得る方法が知られている（US 2011/0033707（2011年2月10日公開））。上記方法によれば、直径５０ｎｍ未満の窒化ホウ素ナノ粒子が得られる。上記方法においては、エーテルと、ホウ酸と、窒素との混合物をアンモニウムおよびアルゴンの雰囲気下で加熱することにより反応生成物を形成し、当該反応生成物をさらに結晶化させることにより球形ナノ粒子前駆体を形成し、当該前駆体を不活性ガス中で最終加熱する。
上記方法においては、粒子の大きさが小さく表面が滑らかであることから、効率的な抗腫瘍治療のために必要となる量の薬物を粒子に運ばせることができないという問題、並びに、腫瘍細胞に対する粒子の付着および透過が制限されるという問題がある。
また、薬物送達のためのナノ粒子を得る方法が知られている（WO 2014/124329（2014年8月14日公開））。
上記方法においては、鉄または酸化鉄の球形磁性粒子（金または酸化ケイ素でコーティングされた鉄または酸化鉄の球形磁性粒子を含む）が使用される。腫瘍性疾患の治療のために、エーテル等のリンカーを用いて薬物を磁性粒子に付着させる。外部からの熱または電磁場により粒子が昇温されることによってリンカーの分子間環化が生じ、その結果、薬物が放出される。上記方法によれば、薬物放出の制御が可能となり、副作用を最小限に抑えるとともに、既存の薬物による治療の効率化につながる。
上記方法には、治療に求められる効率性を達成するために、更なる外的作用が必要となるという欠点がある。また、上記方法は、磁性粒子の形状によっては、毒性が生じる場合があるという欠点もある。
また、腫瘍性疾患の治療のための、ナノ担体、抗癌剤とナノ担体との複合体、および医薬組成物の製造方法が知られている（US 2014/0147508（2014年5月29日公開））。
上記発明は、薬物を付着させるための球形金属ナノ粒子およびポリヌクレオチドを含む、抗癌剤用ナノ担体に関する。上記方法によれば、患部における薬物の放出を制御することにより、腫瘍細胞への治療効果をもたらすことが可能である。
上記方法には、ナノ担体が薬物を腫瘍細胞へ直接送達しないことから、薬物放出が細胞の近傍において行われるという欠点がある。これにより、腫瘍細胞が多剤耐性を持つようになるため、上記方法の効率が低下する。
さらに、金属ナノ粒子を用いて抗癌剤を癌細胞に送達する方法が知られている（US 2013/0331764（2013年12月12日公開））。上記抗腫瘍薬の送達は、５〜１５ｎｍのｐＨ感受性金粒子により行われる。これらのｐＨ感受性金属ナノ粒子は、体内に入った後、中性またはアルカリ性である正常細胞内に分散し、選択的に、酸性のｐＨを有する癌細胞内において凝集する。上記方法による治療効果は、抗腫瘍薬の化学効果と、患者の体内深くまで届く近赤外線照射により加熱される粒子凝集体の光熱効果とによって達成される。
上記方法には、追加的に赤外線照射が必要であるという欠点、および、患者の体に対して追加的な外的作用を及ぼさずに、薬物を効率よく浸透させることができないという欠点がある。さらに、粒子が腫瘍細胞に選択的に凝集することから、上記方法の効率を予測できない。また、５〜１５ｎｍという粒子の大きさは、粒子が過剰に素早く細網内皮系に吸収されることから、好ましくない。
プロトタイプとして、本発明者らは、化学療法薬の細胞内送達のための、メソ多孔質シリカを用いて機能を付与された窒化ホウ素ナノチューブを得る方法を選択した（X. Li, Ch. Zhi, N. Hanagata, M. Yamaguchi, Y. BandoおよびD. Golberg, Boron Nitride Nanotubes Functionalized with Mesoporous Silica for Intracellular Delivery of Chemotherapy Drugs, Сhem. Commun., 2013, 49, 7337）。上記方法は、化学気相蒸着によって窒化ホウ素ナノチューブを得ること、窒化ホウ素ナノチューブを空気中で５時間酸化させること、ＴＥＯＳ加水分解によりメソ多孔質シリカ被膜を形成すること、さらに、抗腫瘍薬を浸透させることを示唆している。上記方法によれば、ドキソルビシン抗腫瘍薬の効率を、遊離ドキソルビシンと比較して３〜４倍に向上できる。
上記方法の主な問題点は、窒化ホウ素の形態が、細胞吸収にとって望ましくないことである。ナノチューブ形状の粒子は、細胞取り込み活性が不十分であることが知られており、毒性を持つ場合もある。
〔発明の開示〕
本発明においてもたらされる技術的成果は、十分に発達した外表面を有する５０〜３００ｎｍの大きさの分散された窒化ホウ素ナノ粒子の適用により、抗腫瘍薬を有するナノコンテナの細胞への取り込み活性の向上によって抗腫瘍化学療法の効率を向上させること、および、細胞に対するナノコンテナの毒性を防止することである。
上記技術的成果は、特定の方法により実現される。
腫瘍細胞への抗腫瘍薬送達のための窒化ホウ素ナノ粒子の作製方法は、反応アンモニアガスと、輸送アルゴンガスと、非晶質ホウ素および酸素担体化学物質をベースとする粉末混合物とを用いた化学気相蒸着法により、十分に発達した外表面を有する５０〜３００ｎｍの大きさの球形窒化ホウ素ナノ粒子を合成することを伴う。
化学蒸着法は、以下に示す条件下：
１０００≦Ｔ≦１４３０
１．２≦ξ≦８
（式中、Ｔは粉末混合物の温度であり、ξは比流量(specific flows)の比ＦＡｒ／ＦＮＨ３であり、ＦＡｒは輸送ガスの比流量であり、ＦＮＨ３は反応ガスの比流量である）
で行われる。
次いで、得られた窒化ホウ素ナノ粒子の凝集体を超音波処理により分散させ、収着により抗腫瘍薬を浸透させ、蒸留水中で洗浄する。
ホウ酸および／または酸化マグネシウムおよび／または酸化鉄（II）および／または酸化錫（II）および／またはこれらの混合物は、酸素担体化学物質として使用され得る。
上記粉末混合物における、酸化鉄および非晶質ホウ素の含有量は、以下の重量比、重量％：
酸化鉄 ７０〜９１
非晶質ホウ素 ９〜３０
である。
上記粉末混合物における、酸化マグネシウムおよび非晶質ホウ素の含有量は、以下の重量比、重量％：
酸化マグネシウム ６５〜８４
非晶質ホウ素 １６〜３５
である。
上記粉末混合物における、酸化錫および非晶質ホウ素の含有量は、以下の重量比、重量％：
酸化錫 ７５〜９５
非晶質ホウ素 ５〜２５
である。
上記粉末混合物における、ホウ酸および非晶質ホウ素の含有量は、以下の重量比、重量％：
ホウ酸 ８５〜９２％
非晶質ホウ素 ８〜１５％
である。
上記粉末混合物における、酸化鉄、酸化マグネシウムおよび非晶質ホウ素の含有量は、以下の重量比、重量％：
酸化鉄 ５９〜８６
酸化マグネシウム ５〜１２
非晶質ホウ素 ９〜３２
である。
上記粉末混合物における、ホウ酸、酸化マグネシウムおよび非晶質ホウ素の含有量は、以下の重量比、重量％：
ホウ酸 ６５〜９１
酸化マグネシウム ３〜１０
非晶質ホウ素６〜２５
である。
４０〜１００Ｗのパワーで３０分間にわたって超音波法を用いることにより、窒化ホウ素ナノ粒子は分散される。
窒化ホウ素ナノ粒子への抗腫瘍薬の収着は、マグネチックスターラーを速度２５０ｒｐｍで用いて、濃度０．５〜５．０ｍｇ／ｍｌの抗腫瘍薬溶液中の上記分散されたナノ粒子を１２〜２４時間連続して攪拌することにより行われる。
窒化ホウ素ナノ粒子への抗腫瘍薬の収着は、代替的に、濃度０．５〜５．０ｍｇ／ｍｌの抗腫瘍薬溶液中の上記分散されたナノ粒子を、１５０Ｗのパワーで１５〜６０分間超音波処理することにより行われ得る。
上記抗腫瘍薬は、合成抗腫瘍薬または天然抗腫瘍薬から選択される。
上記合成抗腫瘍薬は、アルキル化薬、代謝拮抗物質、または他の群の合成薬から選択される。
上記アルキル化合成抗腫瘍薬は、クロロエチルアミン、エチレンアミン、ニトロソウレア誘導体、またはメタンスルホン酸誘導体から選択される。
上記代謝拮抗合成抗腫瘍薬は、葉酸拮抗物質、プリン拮抗物質、またはピリミジン拮抗物質から選択される。
上記他の群の合成抗腫瘍薬は、プロスピジナム、スピラシジン、ジカルバシン、ナツラン、シスプラチン、またはイミザドールカルボキサミドから選択される。
上記天然抗腫瘍薬は、抗生物質または植物性薬から選択される。
上記抗生物質群の上記天然抗腫瘍薬は、アドリアマイシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ルボマイシン、ブルネオマイシン、またはマイトマイシンＣから選択される。
上記植物由来の天然抗腫瘍薬は、コルカミン、ビンブラスチン、またはビンクリスチンから選択される。
十分に発達した外表面を有する窒化ホウ素ナノ粒子は、中央部が中空の球形であり、側部に複数の花弁状の露出した窒化ホウ素層を有することを特徴とする。ナノ粒子が高空隙率および顕著に増加した比表面積を有していることにより、窒化ホウ素ナノコンテナは医薬分子を保持して腫瘍細胞へ送達することができ、その結果、抗腫瘍治療の効率が向上する。
〔発明を実施するための形態〕
本発明は、以下の通り実施される。
酸化反応物と非晶質ホウ素とを含む粉末混合物を調製する。用いられる反応物は、ホウ酸および／または酸化マグネシウムおよび／または酸化鉄（II）および／または酸化錫（II）および／またはこれらの混合物である。
酸化マグネシウム粉末は、マッフル炉または管状電気炉内で、空気中、４００℃にて予めアニールしておく。
精度０．１ｍｇの実験室用はかりにて、粉末混合物の各成分の重さを計測する。
高温誘導炉を用いて、球形窒化ホウ素ナノ粒子の合成を行う。粉末混合物が収容されたるつぼを、反応チェンバ内の黒鉛ヒータ内部に設置された、窒化ホウ素製の反応炉の底部に載置する。
反応炉は、取り外し可能な円柱状構造であり、外径７５ｍｍ、内径５５ｍｍ、および高さ３４０ｍｍを有する。反応炉の側壁の上部には、球形窒化ホウ素ナノ粒子の放出用の直径３ｍｍの開口部が設けられている。反応炉の黒鉛ヒータは、炭素／炭素複合被膜を有する反応チェンバの壁から離間して設けられている。このように反応炉を設計することにより、底部から上方へとアルゴン輸送ガスを送ることができるとともに、頂部から下方へとアンモニウム反応物ガスを送ることができる。
粒子の大きさおよび化学組成は、エネルギー分散Ｘ線分光検出器を備えたＪＥＯＬ ＪＳＭ−７６００Ｆ電子顕微鏡（ＪＥＯＬ社、日本）を用いて制御される。
球形ナノ粒子の大きさの平均値は、５０〜３００ｎｍの間でばらつきがあり、主に、合成温度と、輸送ガス（アルゴン）および反応物ガス（アンモニア）の流量とに依存する。
実験温度によって、合成生成物における窒化ホウ素ナノ粒子の体積分率および形態が決まる。要求される大きさおよび形態の窒化ホウ素ナノ粒子を、８０％（体積）を超える量で得るためには、１０００〜１４３０℃の温度で粉末混合物の合成を行う必要がある。１０００℃未満の場合、ホウ素と酸化反応物との間の反応速度が低下するため、窒化ホウ素構造物の成長速度が著しく低下する。一方、１４３０℃を超える場合、要求される大きさの球形窒化ホウ素ナノ粒子の体積分率は減少する。
非晶質ホウ素と酸化反応物との間の反応により、揮発性酸化ホウ素が発生し、当該揮発性酸化ホウ素は、輸送ガス（アルゴン）によって、ナノ構造の合成が生じるアンモニア反応領域へと輸送される。
アルゴン輸送ガスの流量とアンモニア反応ガスの流量との比率によって、窒化ホウ素ナノ粒子の合成の速度が決まり、したがってナノ構造の直径も決まる。５０〜３００ｎｍの大きさを有するナノ粒子の高い体積分率（＞８０体積％）は、流量比ξ＝ＦＡｒ／ＦＮＨ３が１．２≦ξ≦８の範囲にある場合に実現される。
ガス流量比ξ≦１．２の場合、アンモニアは粉末混合物に到達して粉末混合物の表面に窒化ホウ素微粒子の層を形成する。これによりガス状の酸化ホウ素の更なる放出が防止され、その結果、球形窒化ホウ素ナノ粒子の合成が著しく阻害されて、最終生成物の生産量の急激な減少につながる。
ガス流量比ξ≧８の場合、ガス状の酸化ホウ素がアンモニアと完全に反応するための時間が不足するため、やはり球形窒化ホウ素ナノ粒子の生産量が減少するとともに、固体の酸化ホウ素の大量形成につながる。
粉末混合物中の各成分の比率は、上述の範囲から選択される。
上述の範囲から外れると、球形窒化ホウ素ナノ粒子が形成されないか、または球形窒化ホウ素ナノ粒子の大きさが変化するか、または合成生成物において、要求される大きさの球形窒化ホウ素ナノ粒子の量が減少する。
合成中、ガス状の酸化ホウ素を輸送するアルゴン輸送ガスとアンモニア反応ガスとの比流量の比において、限定された温度範囲（１０００〜１４３０℃）で酸化ホウ素蒸気とアンモニアとの間の相互作用が行われる結果として、十分に発達した外表面を有する球形窒化ホウ素ナノ粒子が形成される。
合成生成物において、しばしば球形窒化ホウ素ナノ粒子が凝集していることがある。個々の窒化ホウ素ナノ粒子を含む懸濁液を得るためには、４０ｍｌの蒸留水中で４０〜１００Ｗのパワーにて３０分間超音波分散を行う必要がある。４０〜１００Ｗという超音波パワーの範囲を選ぶ理由は、これより低いパワーにおいては、窒化ホウ素ナノ粒子の凝集体が個々のナノ粒子に分割されることがなく、また、これより高いパワーにおいては、懸濁液が加熱される結果、窒化ホウ素ナノ粒子が部分的に加水分解される可能性があるためである。超音波処理の実行時間が３０分間未満である場合、要求される凝集体の分散度を達成することができず、また、３０分間以上である場合、ナノ粒子が破壊される虞がある。
腫瘍細胞を破壊する能力を窒化ホウ素ナノ粒子に付与するために、窒化ホウ素ナノ粒子に抗腫瘍薬を浸透させる。
窒化ホウ素ナノ粒子への抗腫瘍薬の浸透は、Ｈｅｉｄｏｌｐｈ ＭＲ（Ｈｅｉ−Ｓｔａｎｄａｒｄ、ドイツ）マグネチックスターラーを速度２５０ｒｐｍで用いて、濃度０．５〜５．０ｍｇ／ｌの抗腫瘍薬溶液中で分散されたナノ粒子を１２〜１４時間連続して攪拌することによる収着によって実現される。濃度が０．５ｍｇ／ｍｌ未満である場合、要求される治療効率を確保できず、また、濃度が５．０ｍｇ／ｍｌを超える場合、窒化ホウ素ナノ粒子の懸濁液は２４時間を超えて安定性を保つことができない。
窒化ホウ素ナノ粒子への抗腫瘍薬の浸透に必要な時間は、少なくとも１２時間である。１２時間未満の処理では、要求される水準までナノ粒子に薬物を浸透させることができない。１２〜２４時間の処理であれば、要求される水準までナノ粒子の表面に抗腫瘍薬を浸透させるのに十分である。２４時間を超えて処理を行っても、ナノ粒子への抗腫瘍薬のさらなる収着は起こらない。
粒子に薬物を浸透させる代替方法として、Ｂａｎｄｅｌｉｎ Ｓｏｎｏｐｌｕｓ ＨＤ２２００装置（ドイツ）を用いて、１５０Ｗで１５〜６０分間超音波処理してもよい。
上記範囲に比べて高いパワーかつ長い時間で処理を行った場合、抗腫瘍薬の分子が破壊される可能性がある。一方、上記範囲に比べて低いパワーかつ短い時間で処理を行った場合、窒化ホウ素ナノ粒子における抗腫瘍薬の濃度が、要求される水準に届かない。
窒化ホウ素ナノ粒子の生体適合性についての調査から明らかになったところによると、腫瘍細胞による吸収という観点からは、ナノ粒子の大きさは５０〜３００ｎｍが最適である。これよりも細かい粒子の表面では、腫瘍細胞を効率的に破壊するために十分な量の薬物を輸送することができず、また、これよりも粗い粒子は、腫瘍細胞によって取り込まれない。
十分に発達した外表面を有する球形窒化ホウ素ナノ粒子によって、要求される薬物収着値が実現され、続く腫瘍細胞への薬物送達も実現される。
表１に、十分に発達した外表面を有する窒化ホウ素ナノ粒子の合成パラメータが異なる、本発明の各実施形態を示す。表２に、抗腫瘍薬の浸透方法が異なる、本発明の各実施形態を示す。
〔実施例１〕
垂直誘導炉ＶＩＮ−１，６−２０（Ｖａｃ ＥＴＯ Ｃｏ．、ロシア）内で、化学気相蒸着により球形窒化ホウ素ナノ粒子を合成した。５９重量％の酸化鉄と、１２重量％の酸化マグネシウムと、２９重量％の非晶質ホウ素とからなる十分に均質化された粉末混合物（質量：１０．８８ｇ）を収容したるつぼを、炉内に載置した。作業チェンバの表面に吸着した水および酸素を除去するために、恒常的に真空排気を行いながら、反応炉の作業チェンバを３００℃まで加熱した。続いて、チェンバ内をアルゴンで満たし、大気圧の状態にした。８５０℃まで加熱後、炉内のアルゴン輸送ガスおよびアンモニア反応ガスの流れをオープンにした。１３１０℃まで加熱後、当該温度を２００分間にわたって維持した。合成完了後、作業チェンバを４０〜５０℃まで冷却し、続いて通気および開放を行った。
合成の結果、軟質の(fozy)純白の粉末の塊２８０ｍｇが得られた。ＳＥＭにより観察したところ、この純白の粉末は、直径１〜５μｍの窒化ホウ素ナノ粒子の凝集体であることが分かった。直径１００〜１５０ｎｍの個々の窒化ホウ素ナノ粒子は、球形であり、十分に発達した外表面を有していた。
超音波分散機「Ｓｏｎｏｐｌｕｓ ＨＤ２２００」（Ｂａｎｄｅｌｉｎ、ドイツ）内にて、個々の窒化ホウ素ナノ粒子が十分に発達した外表面を有する安定した懸濁液を得た。窒化ホウ素ナノ粒子の凝集体を分離させるため、分散機のパワーを１００Ｗに設定して４０ｍｌの蒸留水中で３０分間にわたって超音波処理を行った。窒化ホウ素ナノ粒子の濃度は２ｍｇ／ｍｌであった。超音波処理後の粒子の大きさの分布を調べたところ、８０％を超える粒子が、１００〜２００ｎｍの直径を有していた。
マグネチックスターラー「Ｈｅｉｄｏｌｐｈ ＭＲ」（Ｈｅｉ−Ｓｔａｎｄａｒｄ、ドイツ）内で、抗腫瘍薬溶液中に窒化ホウ素ナノ粒子を継続的に混和させることにより、球形窒化ホウ素ナノ粒子に抗腫瘍薬を浸透させた。エッペンドルフ（ドイツ）製の遠心分離機を用いて、ナノ粒子を液相から分離した。ドキソルビシン抗腫瘍薬の水溶液の濃度は、０．５ｍｇ／ｍｌであった。抗腫瘍薬の浸透後、窒化ホウ素ナノ粒子を蒸留水で３回洗浄し、遠心分離機にかけてナノ粒子の表面から薬物の残留物を除去した。
Ａｌｅｘａ４８８−ファロイジンで染色された細胞の培養物を共焦点顕微鏡法に供することにより、薬物の浸透したナノ粒子の、新生細胞による吸収を調べた。増殖培地中、薬物を浸透させたナノ粒子の存在下で、７日間培養を行い、その間の形質転換細胞の増殖の動態を計測するとともに、計測結果を、蛍光顕微鏡による制御およびＤＡＰＩ染色を用いた対照用の試料と比較することにより、ナノ粒子に晒された後の新生細胞の生存率を調べた。
共焦点顕微鏡法により、ドキソルビシンを運ぶ窒化ホウ素ナノ粒子は、ＩＡＲ−６−１系統の形質転換（腫瘍）細胞に浸透する能力を有することが分かった。生存率の試験結果から、腫瘍細胞内部において、ドキソルビシンが粒子から放出されて細胞を破壊することが分かった。
〔実施例２〕
７８重量％のホウ酸と、４重量％の酸化マグネシウムと、１８重量％の非晶質ホウ素とからなる質量１１．７６ｇの粉末混合物を、反応炉内のるつぼの中に載置した。反応炉を予め浄化して不純物を除去し、反応炉内を不活性ガスで満たし、作業温度まで加熱し、輸送ガスおよび反応物ガスを流入させた後（実施例１に記載の方法に従う）、作業温度を１１９０℃にし、当該温度を３２０分間にわたり維持した。合成の結果、直径７０〜１００ｎｍの窒化ホウ素ナノ粒子の凝集体である、質量３４５ｍｇの軟質の純白の粉末が得られた。
蒸留水中にて、８０Ｗのパワーで３０分間にわたり超音波分散を行った。窒化ホウ素ナノ粒子の濃度は２ｍｇ／ｍｌであった。粒子サイズの分布を調べたところ、２５０ｎｍを超える大きさのナノ粒子およびナノ粒子凝集体の量は、１％未満であった。
５ｍｇ／ｍｌのドキソルビシン水溶液中で窒化ホウ素ナノ粒子を１５分間にわたって超音波処理することにより、ナノ粒子に抗腫瘍薬を浸透させた。
実施例１に記載の方法にしたがい、形質転換（腫瘍）ＩＡＲ−６−１細胞を用いて生体試験を行った結果、細胞死を引き起こすドキソルビシンを運ぶナノ粒子が、細胞によって首尾よく吸収されることが示された。
Figure 0006370491
Figure 0006370491

Claims (19)

  1. 腫瘍細胞への抗腫瘍薬送達のための窒化ホウ素ナノ粒子の作製方法であって、
    反応アンモニアガスと、輸送アルゴンガスと、非晶質ホウ素および酸素担体化学物質をベースとする粉末混合物とを用いる化学気相蒸着法により、十分に発達した外表面を有する５０〜３００ｎｍの大きさの球形窒化ホウ素ナノ粒子を合成することを含み、
    化学蒸着は、下記条件下：
    １０００≦Ｔ≦１４３０
    １．２≦ξ≦８
    （式中、Ｔは粉末混合物の温度（℃）であり、ξは比流量の比ＦＡｒ／ＦＮＨ３であり、ＦＡｒは輸送ガスの比流量であり、ＦＮＨ３は反応ガスの比流量である）
    で行われ、
    次いで、得られた窒化ホウ素ナノ粒子の凝集体を超音波分散させることと、収着により抗腫瘍薬を浸透させることと、蒸留水中で洗浄することと、を含む方法。
  2. 上記酸素担体化学物質は、ホウ酸および／または酸化マグネシウムおよび／または酸化鉄（II）および／または酸化錫（II）および／またはこれらの混合物から選択され得る、請求項１に記載の方法。
  3. 上記粉末混合物における、酸化鉄および非晶質ホウ素の含有量は、以下の重量比、重量％：
    酸化鉄 ７０〜９１
    非晶質ホウ素 ９〜３０
    である、請求項２に記載の方法。
  4. 上記粉末混合物における、酸化マグネシウムおよび非晶質ホウ素の含有量は、以下の重量比、重量％：
    酸化マグネシウム ６５〜８４
    非晶質ホウ素 １６〜３５
    である、請求項２に記載の方法。
  5. 上記粉末混合物における、酸化錫および非晶質ホウ素の含有量は、以下の重量比、重量％：
    酸化錫 ７５〜９５
    非晶質ホウ素 ５〜２５
    である、請求項２に記載の方法。
  6. 上記粉末混合物における、ホウ酸および非晶質ホウ素の含有量は、以下の重量比、重量％：
    ホウ酸 ８５〜９２％
    非晶質ホウ素 ８〜１５％
    である、請求項２に記載の方法。
  7. 上記粉末混合物における、酸化鉄、酸化マグネシウム、および非晶質ホウ素の含有量は、以下の重量比、重量％：
    酸化鉄 ５９〜８６
    酸化マグネシウム ５〜１２
    非晶質ホウ素 ９〜３２
    である、請求項２に記載の方法。
  8. 上記粉末混合物における、ホウ酸、酸化マグネシウムおよび非晶質ホウ素の含有量は、以下の重量比、重量％：
    ホウ酸 ６５〜９１
    酸化マグネシウム ３〜１０
    非晶質ホウ素 ６〜２５
    である、請求項２に記載の方法。
  9. ４０〜１００Ｗのパワーで３０分間にわたって超音波処理を行うことにより、窒化ホウ素ナノ粒子を分散させることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
  10. 窒化ホウ素ナノ粒子への抗腫瘍薬の収着は、マグネチックスターラーを速度２５０ｒｐｍで用いて、濃度０．５〜５．０ｍｇ／ｍｌの抗腫瘍薬溶液中の上記分散されたナノ粒子を１２〜２４時間連続して攪拌することにより行われる、請求項１に記載の方法。
  11. 窒化ホウ素ナノ粒子による抗腫瘍薬の収着は、代替的に、濃度０．５〜５．０ｍｇ／ｍｌの抗腫瘍薬溶液中の上記分散されたナノ粒子を、１５０Ｗのパワーで１５〜６０分間超音波処理することにより行われ得る、請求項１に記載の方法。
  12. 上記抗腫瘍薬は、合成抗腫瘍薬または天然抗腫瘍薬から選択される、請求項１に記載の方法。
  13. 上記合成抗腫瘍薬は、アルキル化薬、代謝拮抗物質、または他の群の合成薬から選択される、請求項１２に記載の方法。
  14. 上記アルキル化合成抗腫瘍薬は、クロロエチルアミン、エチレンアミン、ニトロソウレア誘導体、またはメタンスルホン酸誘導体から選択される、請求項１３に記載の方法。
  15. 上記代謝拮抗合成抗腫瘍薬は、葉酸拮抗物質、プリン拮抗物質、またはピリミジン拮抗物質から選択されることを特徴とする、請求項１３に記載の方法。
  16. 上記他の群の合成抗腫瘍薬は、プロスピジナム、スピラシジン、ジカルバシン、ナツラン、シスプラチン、またはイミザドールカルボキサミドから選択されることを特徴とする、請求項１３に記載の方法。
  17. 上記天然抗腫瘍薬は、抗生物質または植物性薬から選択されることを特徴とする、請求項１２に記載の方法。
  18. 上記抗生物質群の上記天然抗腫瘍薬は、アドリアマイシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ルボマイシン、ブルネオマイシン、またはマイトマイシンＣから選択される、請求項１７に記載の方法。
  19. 上記自然抗腫瘍植物性薬は、コルカミン、ビンブラスチン、またはビンクリスチンから選択される、請求項１７に記載の方法。
JP2017526841A 2014-11-20 2015-02-04 抗腫瘍薬の送達のための窒化ホウ素ナノ粒子の作製方法 Expired - Fee Related JP6370491B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014146689/15A RU2565432C1 (ru) 2014-11-20 2014-11-20 Способ получения наночастиц нитрида бора для доставки противоопухолевых препаратов
RU2014146689 2014-11-20
PCT/RU2015/000064 WO2016080860A1 (en) 2014-11-20 2015-02-04 Method of boron nitride nanoparticle fabrication for antitumor drug delivery

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018502827A JP2018502827A (ja) 2018-02-01
JP6370491B2 true JP6370491B2 (ja) 2018-08-08

Family

ID=54327201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017526841A Expired - Fee Related JP6370491B2 (ja) 2014-11-20 2015-02-04 抗腫瘍薬の送達のための窒化ホウ素ナノ粒子の作製方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20170258724A1 (ja)
EP (1) EP3220960B1 (ja)
JP (1) JP6370491B2 (ja)
KR (1) KR101953684B1 (ja)
CN (1) CN107530444B (ja)
EA (1) EA033550B1 (ja)
IL (1) IL252319B (ja)
RU (1) RU2565432C1 (ja)
WO (1) WO2016080860A1 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2635865C1 (ru) * 2016-07-26 2017-11-16 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Ленина и Ордена Октябрьской революции Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского Российской академии наук (ГЕОХИ РАН) Способ получения наночастиц полистирольных ионообменников для доставки противоопухолевых препаратов
RU2722745C1 (ru) * 2018-12-27 2020-06-03 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ получения наноконтейнеров для химиотерапевтических противоопухолевых препаратов
RU2720458C1 (ru) * 2019-06-06 2020-04-30 Автономное некоммерческое объединение "Международный научно-исследовательский центр инновационных технологий" (АНО "МНИЦИТ МАРТИНЕКС") Способ получения композиции для бор-нейтронозахватной терапии злокачественных опухолей (варианты)
KR102494639B1 (ko) * 2020-08-19 2023-02-02 내일테크놀로지 주식회사 나노 재료의 제조방법 및 장치
CN112972422A (zh) * 2021-03-04 2021-06-18 上海糖愈生物科技有限公司 一种肿瘤细胞膜仿生氮化硼纳米球及其制备方法和应用
CN115040646B (zh) * 2022-05-10 2025-05-23 散裂中子源科学中心 一种基于bnct的肿瘤抗原制备方法及其应用
CN115607668A (zh) * 2022-09-20 2023-01-17 山西医科大学 基于硼中子俘获治疗的富硼纳米制剂及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7976941B2 (en) * 1999-08-31 2011-07-12 Momentive Performance Materials Inc. Boron nitride particles of spherical geometry and process for making thereof
US7445797B2 (en) * 2005-03-14 2008-11-04 Momentive Performance Materials Inc. Enhanced boron nitride composition and polymer-based compositions made therewith
JP4277284B2 (ja) * 2002-05-24 2009-06-10 日立金属株式会社 微小体の製造方法および微小体
JP3851951B2 (ja) * 2002-12-05 2006-11-29 独立行政法人物質・材料研究機構 サブミクロンサイズの窒化ホウ素球状粒子の製造方法
WO2006023860A2 (en) * 2004-08-23 2006-03-02 General Electric Company Thermally conductive composition and method for preparing the same
EP2182799A4 (en) * 2007-07-27 2015-01-21 Univ Leland Stanford Junior SUPRAMOLECULAR FUNCTIONALIZATION OF GRAPHITE NANOPARTICLES FOR ACTIVE EXTRACTION
JP5105372B2 (ja) * 2009-02-03 2012-12-26 独立行政法人物質・材料研究機構 窒化ホウ素球状ナノ粒子とその製造方法
JP5448067B2 (ja) * 2009-12-09 2014-03-19 独立行政法人物質・材料研究機構 窒化ホウ素ナノチューブの製造方法
WO2011072482A1 (en) * 2009-12-14 2011-06-23 The University Of Hong Kong Nano cancer barrier device(ncbd) to immobilize and inhibit the division of metastic cancer stem cells
ES2712779T3 (es) * 2011-01-24 2019-05-14 Yissum Res Dev Co Of Hebrew Univ Jerusalem Ltd Nanopartículas para la administración dérmica y sistémica de fármacos

Also Published As

Publication number Publication date
EP3220960A1 (en) 2017-09-27
CN107530444A (zh) 2018-01-02
KR20170102870A (ko) 2017-09-12
EP3220960A4 (en) 2018-07-04
JP2018502827A (ja) 2018-02-01
RU2565432C1 (ru) 2015-10-20
EP3220960B1 (en) 2019-12-25
IL252319A0 (en) 2017-08-31
CN107530444B (zh) 2019-04-19
KR101953684B1 (ko) 2019-03-04
WO2016080860A8 (en) 2017-06-15
IL252319B (en) 2021-04-29
EA201700214A1 (ru) 2017-10-31
US20170258724A1 (en) 2017-09-14
WO2016080860A1 (en) 2016-05-26
EA033550B1 (ru) 2019-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6370491B2 (ja) 抗腫瘍薬の送達のための窒化ホウ素ナノ粒子の作製方法
CN108273058B (zh) 一种肿瘤靶向治疗缓释制剂及其制备方法
Yao et al. Nanoplatform-mediated calcium overload for cancer therapy
Dai et al. SiO2-coated magnetic nano-Fe3O4 photosensitizer for synergistic tumour-targeted chemo-photothermal therapy
Chen et al. Multifunctional Nd 3+-sensitized upconversion nanomaterials for synchronous tumor diagnosis and treatment
CN112641946A (zh) 聚多巴胺包裹金纳米复合物及其制备方法与在肿瘤多模态诊疗中的应用
CN112843250A (zh) 一种用于肿瘤铁死亡-气体协同治疗的纳米药物及其制备方法
CN108543077B (zh) 一种双硫仑单体的介孔二氧化硅纳米颗粒及其制备方法和应用
Liu et al. pH-sensitive polymer-gated multifunctional upconversion NaYF4: Yb/Er@ mSiO2 nanocomposite for oral drug delivery
CN106421784A (zh) 一种具有光热效应的纳米药物载体及其制备方法及应用
Cui et al. Biomimetic light-activatable graphene-based nanoarchitecture for synergistic chemophotothermal therapy
CN111686249B (zh) 一种纳米载体材料及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中应用
CN110812495B (zh) 一种基于中空介孔硅载药纳米颗粒及其制备和应用
Yagüe et al. NIR-enhanced drug release from porous Au/SiO 2 nanoparticles
Farsangi et al. One-pot controllable synthesis of carboxylic group functionalized hollow mesoporous silica nanospheres for efficient cisplatin delivery
Li et al. Facile synthesis of triple-hybrid organosilica/manganese dioxide hybrid nanoparticles for glutathione-adaptive shape-morphing and improving cellular drug delivery
Luo et al. DOX-Fe3O4@ mSiO2-PO-FA nanocomposite for synergistic chemo-and photothermal therapy
CN116059384B (zh) 一种纳米药物晶体及其制备方法和应用
CN110251531B (zh) 一种用于治疗肿瘤的靶向系统及其制备方法与应用
Sharma et al. ZIF-90-decorated silica nanoparticles with a spiky surface: a novel approach to drug delivery
CN105435226A (zh) 一种抗肿瘤纳米复合粒子及其制备方法和应用
Gao et al. Magnetic field-induced synergistic therapy of cancer using magnetoplasmonic nanoplatform
CN101024509A (zh) 梅花状多晶态纳米氧化锌颗粒及其制备方法
Chen et al. Honeycomb-like porous silica nanoparticles for photo and chemo combination therapy
Shi et al. Construction of a MoS2@ mSiO2 nanocarrier as a near-infrared/pH dual-responsive platform to control the drug release for anti-tumor

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20171031

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20171031

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20171109

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20171121

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20180216

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180521

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180612

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180710

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6370491

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees