JP6304840B2 - 乳風味付与用水中油型乳化組成物、および飲食品に乳風味を付与する方法 - Google Patents
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Description
例えば、コーヒー抽出液や紅茶抽出液に乳化物を混合させても、油脂分の浮上分離やタンパクの沈澱を抑制することができ、乳風味豊かなミルク入りコーヒー飲料またはミルク入り紅茶飲料とすることが可能となる濃縮乳タイプ乳化物として、炭素数が8〜10である中鎖脂肪酸のみからなる中鎖脂肪酸油脂を5〜30質量%含有し、かつ生クリ−ムからバタ−を製造する際の副産物であるバタ−ミルク中の乳固形分を5〜30質量%含有することを特徴とする濃縮乳タイプ乳化物が報告されている(特許文献1)。
以下の(A)〜(D)成分を含み、油相部を形成する乳化粒子の平均粒子径が、150〜800nmである乳風味付与用水中油型乳化組成物である。
(A)ラウリン酸系油脂、
(B)中鎖脂肪酸トリグリセリド、
(C)乳化剤、
(D)水性溶剤。
[油脂の比較]
[実施例1]
グリセリン脂肪酸エステル(理研ビタミン社製、ポエムJ−0381H(品名))60g、グリセリン500g、水140gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、ヤシ・パーム混合加工油脂(日油社製、スーパーヌーコアH、融点約38℃、登録商標)200g、市販ビタミンE5g、中鎖脂肪酸グリセリンエステル(以下、「MCT」と略記する。日清オイリオグループ社製、ODO(品名))95.0gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(発明品1)。
ヤシ・パーム混合加工油脂200gに代えて、精製パーム核油200g(不二製油製、融点約25℃)を使用するほかは実施例1と同様の手順に従い、乳化組成物1000gを得た(発明品2)。
ヤシ・パーム混合加工油脂200gに代えて、精製ヤシ油200g(日清オイリオグループ社製、融点約25℃)を使用するほかは実施例1と同様の手順に従い、乳化組成物1000gを得た(発明品3)。
ヤシ・パーム混合加工油脂200gに代えて、硬化ヤシ油200g(日清オイリオグループ社製、融点約31℃)を使用するほかは実施例1と同様の手順に従い、乳化組成物1000gを得た(発明品4)。
ヤシ・パーム混合加工油脂200gに代えて、精製パーム油200g(日清オイリオグループ社製、デリカプレミアム(品名)、融点約38℃)を使用するほかは実施例1と同様の手順に従い、乳化組成物1000gを得た(比較品1)。
ヤシ・パーム混合加工油脂200gに代えて、大豆硬化油200g(日清オイリオグループ社製、大豆硬化油34(品名)、融点約30℃)を使用するほかは実施例1と同様の手順に従い、乳化組成物1000gを得た(比較品2)。
ヤシ・パーム混合加工油脂200gに代えて、菜種硬化油200g(日清オイリオグループ社製、菜種硬化油34(品名)、融点約33℃)を使用するほかは実施例1と同様の手順に従い、乳化組成物1000gを得た(比較品3)。
ヤシ・パーム混合加工油脂200gに代えて、MCT200gを使用するほかは実施例1と同様の手順に従い、乳化組成物1000gを得た(比較品4)。
ヤシ・パーム混合加工油脂200gに代えて、市販無塩バター200gを使用するほかは実施例1と同様の手順に従い、乳化組成物1000gを得た(比較品5)。
市販牛乳20%水溶液および市販ミルク入りコーヒー20%水溶液に発明品1〜4および比較品1〜5をそれぞれ0.1%添加し、121℃、20分のレトルト殺菌を行い、常温で1週間静置後、その香味について、5名の良く訓練されたパネリストによる官能評価を行った。結果を表2、表3に示した。
一方、比較品1〜5はいずれも乳脂感、コクの増加は感じられなかった。また、比較品1では牛乳とは異なる風味が感じられた。
以上の結果から、油脂のうち、ヤシ・パーム混合加工油脂、精製パーム核油、精製ヤシ油、硬化ヤシ油は、使用した乳化組成物を乳含有製品に添加することにより、乳脂感、コクを増加することができることが確認された。特にヤシ・パーム混合加工油脂はその効果が顕著であった。
[実施例5]
グリセリン脂肪酸エステル(理研ビタミン社製、ポエムJ−0381H(品名))60g、グリセリン500g、水140gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、ヤシ・パーム混合加工油脂(日油社製、スーパーヌーコアH、登録商標)200g、市販ビタミンE5g、MCT95gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(発明品5)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は478nmであった。
キラヤサポニン(丸善製薬社製、キラヤニンC−100(品名))60g、グリセリン500g、水140gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、ヤシ・パーム混合加工油脂(日油社製、スーパーヌーコアH、登録商標)200g、市販ビタミンE5g、MCT95gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(発明品6)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は325nmであった。
ショ糖脂肪酸エステル(三菱化学フーズ社製、リョートーシュガーエステルP−1570(品名))10g、エタノール50g、グリセリン580gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、ヤシ・パーム混合加工油脂(日油社製、スーパーヌーコアH、登録商標)200g、市販ビタミンE5g、MCT95gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(発明品7)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は368nmであった。
ポリソルベート80(花王製、エマゾールO−120V(品名))を150g、
エタノール150g、D−ソルビトール400gを混合、溶解し水相部とした。
また、ヤシ・パーム混合加工油脂(日油社製、スーパーヌーコアH、登録商標)200g、市販ビタミンE5g、MCT95gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部に油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(発明品8)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は563nmであった。
アラビアガム30%水溶液500g、グリセリン200gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、ヤシ・パーム混合加工油脂(日油社製、スーパーヌーコアH、登録商標)200g、市販ビタミンE5g、MCT95gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(比較品6)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は1217nmであった。
実施例5〜8および比較例6の乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径の測定は、大塚電子社製 レーザーゼータ電位計ELS−8000(品名)を用いて行った。
表4に示すように発明品5〜8の乳化組成物は、調製直後および室温3ヶ月保存後も分離、凝集・合一はなく非常に安定で良好な乳化組成物であった。一方、比較品6は、調製直後は凝集・合一はなかったが、室温2週間保存で乳化粒子の凝集・合一が見られ、不安定な乳化組成物であることが確認された。
また、発明品5〜8を牛乳20%水溶液に0.1%添加混合し、121℃、20分殺菌後(レトルト殺菌)、常温で1週間静置後、10名のパネリストによる官能評価を行ったところ、いずれも良好な乳脂感を付与することを確認した。
[実施例9]
撹拌時間を15分とする以外は実施例5と同様の手順に従い、乳化粒子の平均粒子径が151nmの乳化組成物1000gを得た(発明品9)。
撹拌時間を12分とする以外は実施例5と同様の手順に従い、乳化粒子の平均粒子径が約250nmの乳化組成物1000gを得た(発明品10)。
実施例5と同様の手順に従い、乳化粒子の平均粒子径が495nmの乳化組成物1000gを得た(発明品11)。
撹拌時間を5分とする以外は実施例5と同様の手順に従い、乳化粒子の平均粒子径が755nmの乳化組成物1000gを得た(発明品12)。
撹拌時間を20分とする以外は実施例5と同様の手順に従い、乳化粒子の平均粒子径が103nmの乳化組成物1000gを得た(比較品7)。
撹拌時間を2分とする以外は実施例5と同様の手順に従い、乳化粒子の平均粒子径997nmの乳化組成物1000gを得た(比較品8)。
発明品9〜12および比較品7および8を牛乳20%水溶液に0.1%添加混合し、121℃、20分殺菌後(レトルト殺菌)、常温で1週間静置後、その香味について、5名の良く訓練されたパネリストによる官能評価を行った。結果を表5に示した。
一方、比較品7、8はいずれも乳脂感、コクの増加は感じられなかった。
以上の結果から、乳化粒子の平均粒子径が151〜755nmの本発明品を乳含有製品に添加することにより、乳脂感、コクを増加することができることが確認された。特に乳化粒子の平均粒子径が250〜755nmの本発明品はその効果が顕著であった。
[実施例13]
表6に示す香料処方に従い、香料組成物MF−1〜MF−12を調製した。
香料組成物MF−1、20gに代えてMF−2〜12をそれぞれ20g用いる以外は、実施例13と同様の手順に従い、発明品14〜24の乳化組成物1000gを得た。それらの乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は順に485nm、488nm、486nm、486nm、485nm、488nm、485nm、487nm、486nm、486nm、485nmであった。
グリセリン脂肪酸エステル(理研ビタミン社製、ポエムJ−0381H(品名))60g、グリセリン500g、水140gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、MCT275g、市販ビタミンE5gおよび香料組成物MF−11、20gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(比較品9)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は486nmであった。
グリセリン脂肪酸エステル(理研ビタミン社製、ポエムJ−0381H(品名))60g、グリセリン500g、水140gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、MCT275g、市販ビタミンE5gおよび香料組成物MF−12、20gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(比較品10)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は488nmであった。
市販牛乳20%水溶液および市販ミルク入りコーヒー20%水溶液に発明品13〜24、発明品11および比較品9、10をそれぞれ0.1%添加し、121℃、20分のレトルト殺菌を行い、常温で1週間静置後、その香味について、5名の良く訓練されたパネリストによる官能評価を行った。結果を表7に示した。
一方、香料化合物は添加したものの、使用した油脂はMCTのみの比較品9および10は若干の香味変化あるも乳脂感、コクの増加はなかった。
[実施例25]
グリセリン脂肪酸エステル(理研ビタミン社製、ポエムJ−0381H(品名))60g、グリセリン500g、水140gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、ヤシ・パーム混合加工油脂(日油社製、スーパーヌーコアH、登録商標)200g、市販ビタミンE5g、MCT65g、酪酸10gおよび香料組成物MF−12、20gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(発明品25)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は483nmであった。
酪酸10gに代えて、ヘキサン酸10gを使用するほかは実施例25と同様の手順に従い、乳化組成物1000gを得た(発明品26)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は485nmであった。
酪酸10gに代えて、ラウリン酸10gを使用するほかは実施例25と同様の手順に従い、乳化組成物1000gを得た(発明品27)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は487nmであった。
酪酸10gに代えて、ステアリン酸10gを使用するほかは実施例25と同様の手順に従い、乳化組成物1000gを得た(発明品28)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は490nmであった。
酪酸10gに代えて、オレイン酸10gを使用するほかは実施例25と同様の手順に従い、乳化組成物1000gを得た(発明品29)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は488nmであった。
市販牛乳20%水溶液に発明品25〜29、発明品24および11、比較品4をそれぞれ0.1%添加し、121℃、20分のレトルト殺菌を行い、常温で1週間静置後、その香味について、8名の良く訓練されたパネリストによる官能評価を行った。結果を表8に示した。
一方、脂肪酸、香料化合物が無添加であり、使用した油脂はMCTのみの比較品4は乳脂感、コクの増加はなかった。
[実施例30]
表9に示す処方に従い、ミルク向け調合香料を調製した。
グリセリン脂肪酸エステル(理研ビタミン社製、ポエムJ−0381H(品名))60g、グリセリン500g、水140gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、ヤシ・パーム混合加工油脂(日油社製、スーパーヌーコアH、登録商標)200g、市販ビタミンE5g、MCT95gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(発明品31)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は492nmであった。
グリセリン脂肪酸エステル(理研ビタミン社製、ポエムJ−0381H(品名))60g、グリセリン500g、水140gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、菜種硬化油(日清オイリオグループ社製、菜種硬化油34(品名)、融点約33℃)200g、市販ビタミンE5g、MCT75gおよび上記ミルク向け調合香料20gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(比較品11)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は495nmであった。
表10のラクトアイス処方に従ってラクトアイスを1kg×3(個)調製し、ステンレス製ボウルに入れ、これらに発明品30、発明品31、比較品11の乳化組成物をそれぞれ0.1%添加し、ハンドミキサーを用いて十分、混合・溶解した。これらを2時間冷蔵庫内に保存後、市販のアイスクリーマーのポットに素早く移し、20分間撹拌を行った。得られた撹拌物を約200mlずつ紙製カップに入れ、フリーザーに一晩保管し、一晩保存し、アイスクリームを調製した。
さらに乳化組成物を添加しない無添加品(参考品1)を同様の手順で調製した。
その後、調製した各アイスクリームの香味について、8名の良く訓練されたパネリストにより官能評価を行った。結果を表11に示した。
一方、本発明の乳化組成物とは異なる乳化組成物を添加した比較品11は乳脂感、コクが付与されておらず、乳化組成物を添加していない参考品1は、乳脂感が非常に弱く、ミルクの風味は全く感じられなかった。
[実施例32]
表12に示す処方に従ってチーズ向け調合香料を調製した。
グリセリン脂肪酸エステル(理研ビタミン社製、ポエムJ−0381H(品名))60g、グリセリン500g、水140gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、ヤシ・パーム混合加工油脂(日油社製、スーパーヌーコアH、登録商標)200g、市販ビタミンE5g、MCT95gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(発明品33)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は492nmであった。
グリセリン脂肪酸エステル(理研ビタミン社製、ポエムJ−0381H(品名))60g、グリセリン500g、水140gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、菜種硬化油(日清オイリオグループ社製、菜種硬化油34(品名)、融点約33℃)200g、市販ビタミンE5g、MCT75gおよび上記チーズ向け調合香料20gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(比較品12)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は497nmであった。
市販のクリームチーズ(フィラデルフィアクリームチーズ、森永乳業社製)100g、カッテージチーズ(雪印北海道100 カッテージチーズ うらごしタイプ、雪印乳業社製)100gおよびグラニュー糖10gを混合後、十分に混練し、チーズスプレッド(参考品2)とした。このチーズスプレッドに発明品32および33、比較品11を0.1%添加し、参考品2とともにその風味について、5名の良く訓練されたパネリストにより官能評価した。結果を表13に示した。
一方、本発明の乳化組成物とは異なる乳化組成物を添加した比較品12はチーズ特有の乳脂感、コクが付与されておらず、乳化組成物とチーズ向け調合香料を添加していない参考品2は、濃厚感が弱かった。
[実施例34]
表14に示す処方に従ってバター向け調合香料を調製した。
グリセリン脂肪酸エステル(理研ビタミン社製、ポエムJ−0381H(品名))60g、グリセリン500g、水140gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、ヤシ・パーム混合加工油脂(日油社製、スーパーヌーコアH、登録商標)200g、市販ビタミンE5g、MCT95gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(発明品35)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は492nmであった。
グリセリン脂肪酸エステル(理研ビタミン社製、ポエムJ−0381H(品名))60g、グリセリン500g、水140gを混合、溶解し、90℃達温にて加熱殺菌し、水相部とした。また、菜種硬化油34(日清オイリオグループ社製、菜種硬化油34(品名)、融点約33℃)200g、市販ビタミンE5g、MCT75gおよび上記バター向け調合香料20gを加熱・溶解し油相部とした。次に水相部と、油相部を混合し、TKホモミキサーを用いて6000rpmで10分間撹拌し、乳化組成物1000gを得た(比較品13)。得られた乳化組成物に含まれる乳化粒子の平均粒子径は497nmであった。
市販のマーガリン(ネオソフトハーフ・コレステロールゼロ雪印メグミルク:参考品3)を用意し、これに発明品34および35、比較品13を0.15%添加し、参考品3とともにその風味について、5名の良く訓練されたパネリストにより官能評価した。結果を表15に示した。
一方、本発明の乳化組成物とは異なる乳化組成物を添加した比較品13はバターの濃厚感が付与されておらず、乳化組成物とバター向け調合香料を添加していない参考品3は、バターの香気、バターの濃厚感はほとんど感じられなかった。
Claims (8)
- 以下の(A)〜(D)成分を含み、油相部を形成する乳化粒子の平均粒子径が、150〜800nmであって、(A)成分を5〜25質量%、(B)成分を5〜20質量%、(C)成分を0.1〜10質量%、(D)成分を30〜80質量%含み、飲食品の全体質量に対して0.005〜0.5%の割合で配合される、乳風味付与用水中油型乳化組成物。
(A)ヤシ・パーム混合加工油脂、
(B)中鎖脂肪酸トリグリセリド、
(C)乳化剤、
(D)水および/または多価アルコ−ル。 - (C)乳化剤が、グリセリン脂肪酸エステル、キラヤサポニン、ショ糖脂肪酸エステル、およびポリソルベ−トから選択される1種または2種以上である請求項1に記載の乳風味付与用水中油型乳化組成物。
- 香料をさらに含む請求項1または2に記載の乳風味付与用水中油型乳化組成物。
- 香料が、12−メチルトリデカナール、δ−ヘキサラクトン、δ−オクタラクトン、δ−デカラクトン、δ−ドデカラクトン、δ−テトラデカラクトン、γ−ノナラクトン、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトンおよびγ−ドデカラクトンから選択される1種または2種以上である請求項3に記載の乳風味付与用水中油型乳化組成物。
- C4〜C18の脂肪酸をさらに含む請求項1〜4のいずれか1項に記載の乳風味付与用水中油型乳化組成物。
- C4〜C18の脂肪酸が、酪酸、ヘキサン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、およびオレイン酸から選択される1種または2種以上である請求項5に記載の乳風味付与用水中油型乳化組成物。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の乳風味付与用水中油型乳化組成物が添加された飲食品。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の乳風味付与用水中油型乳化組成物を飲食品に添加することを特徴とする、飲食品に乳風味を付与する方法。
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