JP5975104B2

JP5975104B2 - 排ガス浄化用触媒およびその製造方法

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Publication number: JP5975104B2
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Filing date: 2012-08-10
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Description

本発明は、排ガス浄化用触媒およびその製造方法に関し、さらに詳しくは高温に曝された後に低い環境温度下でも一酸化炭素（ＣＯ）等の未反応物の浄化能を実質的に保持し得る白金系貴金属を使用しない排ガス浄化用触媒およびその製造方法に関するものである。

内燃機関、例えば自動車エンジンから排出される排ガス中には運転開始時などの低い環境温度下に燃料のガソリンあるいは灯油の酸化が完全には行われず未反応物であるＣＯ、炭化水素（ＨＣ）が排ガス中に含まれている。
排ガス中に含まれるＣＯやＨＣを除去する触媒としてＰｔ、Ｐｄ、Ｒｈなどの白金系貴金属が必須成分として用いられているが、資源的な観点から存在量の少ないこれら白金系貴金属以外の金属あるいは金属酸化物触媒が求められている。
ＣＯ浄化能を示す触媒としてＣｏ_３Ｏ_４などの非貴金属元素の酸化物を担体に担持した触媒が知られているが、触媒の浄化活性、特に低い環境温度下での活性が十分ではなくその改良が求められている。
一方、排ガス浄化用触媒としては、運転時の条件によっては排ガス浄化用触媒が高温に曝される場合があるため、高温に曝された後にも触媒活性を実質的に保っていることが求められている。

例えば、特開平２−２６９６６９号公報には、酸化アルミニウムに酸化銅、酸化コバルト、酸化鉄又は酸化ニッケルを固溶させてなる窒素酸化物浄化触媒が記載されており、具体例として酸化アルミニウムに酸化銅、酸化コバルト、酸化鉄又は酸化ニッケルを１．６モル％、６．２５モル又は１２．５モル％固溶させた窒素酸化物浄化触媒が８００℃まで熱処理されることによる高温に曝された後に約５０％のＮＯ_Ｘ最大浄化活性を示すことが示されている。

また、特開平９−２２５２６４号公報には、鉄、コバルト、ニッケル、マンガンから選ばれた少なくとも１種とバリウムとランタンとからなる複合酸化物を含む第１層と、第１層上に、該複合酸化物を含まない白金、パラジウム、ロジウムから選ばれた少なくとも１種の貴金属を担持した金属アルミナートを含む第２層とを設けた排気ガス浄化用触媒が記載されている。

また、特開２００４−１６７２９９号公報には、銅、アルミナ及びアルミナのα化抑制能を有する酸素吸蔵材（ＯＳＣ材）を含有してなるＣＯ低減触媒であって、前記酸素吸蔵材が塩基性酸化物を形成する元素を含有するＣＯ低減触媒が記載されており、具体例としてアルミナに銅とＯＳＣ材（Ｍｇ又はＬａ）を担持させたＣＯ低減触媒が示されており、前記の銅は銅−アルミネートの形態であると好適であることが示されている。しかし、前記触媒の６００℃より高い温度で熱処理されることによる高温に曝された後のＣＯ低減効果は不明である。

さらに、特開２００５−１８５９５６号公報には、貴金属Ａとマンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛などの遷移金属Ｂとアルミナなどの多孔体酸化物Ｃとを有し、前記貴金属Ａと多孔体酸化物Ｃとが複合体Ｄを形成し、前記貴金属Ａが複合体Ｄ上に存在している触媒粉末、および貴金属Ａと遷移金属Ｂとを混合して形成した微粒子をアルミナなどの多孔体酸化物Ｃに担持させる触媒の製造方法が記載されている。しかし、前記触媒が７００℃より高い温度で熱処理されることによる高温に曝された後にどの程度の浄化作用を示すか不明である。

特開平２−２６９６６９号公報特開平９−２２５２６４号公報特開２００４−１６７２９９号公報特開２００５−１８５９５６号公報

このように、従来公知の技術によっても、９００℃以上の高温に曝された後に低温環境下、例えば１５０℃未満の温度環境下で排ガス中のＣＯなどの未反応物の浄化能を実質的に保持し、白金系貴金属を必須成分としない排ガス浄化用触媒を得ることは困難であった。
従って、本発明の目的は、９００℃以上の高温に曝された後に低温環境下でも排ガス中のＣＯなどの未反応物の浄化能を実質的に保持し得る、白金系貴金属を必須成分としない排ガス浄化用触媒を提供することである。
また、本発明の他の目的は、前記排ガス浄化用触媒の製造方法を提供することである。

本発明は、酸素吸放出能を有する担体に、ＡｌおよびＯを含む薄層を介してＭ（ＭはＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、ＭｇおよびＡｇより選ばれる金属元素である。）とＣｏとＯとからなる固形物が担持されてなり、前記薄層がＡｌ１原子の１倍以上２倍以下に相当する厚さを有し、Ｃｏの担持量が１〜１０質量％で、ＣｏとＭとの割合（ａｔｍ比）が２：Ｘ（ＭがＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ又ＭｇのときＸ＝１、ＭがＡｇのときＸ＝２）である排ガス浄化用触媒に関する。

また、本発明は、排ガス浄化用触媒の製造方法であって、
酸素吸放出能を有する担体を用意する工程、
酸素吸放出能を有する担体とＡｌ塩とを、前記担体の表面にＡｌおよびＯを含む薄層がＡｌ１原子の１倍以上２倍以下に相当する厚さを有する割合で、溶媒中で混合する工程、
得られた混合物から固形混合物を分離し、乾燥して前記担体の表面を、ＡｌおよびＯを含む薄層を与えるための前駆体で被覆した前駆体被覆担体を得る工程、
酸のＣｏ塩および酸の金属Ｍ塩（ＭはＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、ＭｇおよびＡｇより選ばれる金属元素である。）を用意する工程、
前記酸のＣｏ塩および酸の金属Ｍ塩を、Ｃｏの担持量が１〜１０質量％で、酸のＣｏ塩と酸の金属Ｍ塩とのモル比が２：Ｘ（ＭがＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ又ＭｇのときＸ＝１、ＭがＡｇのときＸ＝２）となる割合で、溶媒中で混合して混合溶液を得る工程、
前記前駆体被覆担体およびＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を含む混合溶液を混合し、得られた混合物から固形混合物を分離し、乾燥する工程、および
さらに、焼成して、前記担体のＡｌおよびＯを含む薄層上にＭとＣｏとＯとからなる固形物を形成する工程
を含む、前記方法に関する。
（以下、酸のＣｏ塩をＣｏの酸塩と、酸の金属Ｍ塩を金属Ｍの酸塩と表示する場合もある。）

本発明によれば、９００℃以上の高温に曝された後に低温環境下でも排ガス中のＣＯなどの未反応物の浄化能を実質的に保持し得る、白金系貴金属を必須成分としない排ガス浄化用触媒を得ることができる。
また、本発明によれば、前記の排ガス浄化用触媒を容易に得ることができる。

図１は、実施例および比較例で得られたで得られた排ガス浄化用触媒のＣＯ浄化特性を比較して示すグラフである。図２は、本発明の実施態様の排ガス浄化用触媒の活性種の概念図である。図３は、本発明の範囲外の排ガス浄化用触媒の活性種の概念図である。図４は、種々の金属を含む活性種のＣＯ浄化特性を示すグラフである。図５は、実施例で得られた排ガス浄化用触媒のＳＴＥＭ（走査透過型電子顕微鏡）写真の写しである。図６は、実施例で得られた排ガス浄化用触媒のＸＲＤ（Ｘ線回折）測定結果を示すグラフである。

特に、本発明において、以下の実施態様を挙げることができる。
１）前記固形物がナノ粒子状である前記排ガス浄化用触媒。
２）前記固形物がスピネル結晶構造を示す前記排ガス浄化用触媒。
３）前記ＭがＣｕである前記排ガス浄化用触媒。
４）前記酸素吸放出能を有する担体が、ＣｅＯ_２粒子、ＣｅＯ_２−ＺｒＯ_２複合酸化物粒子、ＣｅＯ_２−ＴｉＯ_２複合酸化物粒子又はＣｅＯ_２−ＳｉＯ_２複合酸化物粒子からなる前記排ガス浄化用触媒。

５）前記ＡｌおよびＯを含む薄層を与えるための前駆体が、Ａｌ１原子の直径の１倍以上５倍未満に相当する厚さを有する薄層を形成するために必要な量を被覆される前記方法。
６）さらに、乾燥、焼成して、前記ＡｌおよびＯを含む薄層上にＭとＣｏとＯとからなる固形物を形成する工程
を含む前記方法。
７）前記前駆体被覆担体を得る工程が、前記酸素吸放出能を有する担体とＡｌ塩とを溶媒中で混合し、得られた混合物から固形混合物を分離し、乾燥する工程である前記方法。

８）前記ＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を生成させる工程が、前記Ｃｏの酸塩および金属Ｍの酸塩を溶媒中で混合して混合溶液を得る工程である前記方法。
９）前記ＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を堆積させる工程が、前記前駆体被覆担体と前記ＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を含む混合溶液とを混合し、得られた混合物から固形混合物を分離し、乾燥する工程である前記方法。
１０）前記ＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を含む混合溶液が、溶媒中でクエン酸およびエチレングリコールの存在下にＣｏの酸塩およびＭの酸塩を混合する方法によって得られる前記方法。

本発明においては、排ガス浄化用触媒が、酸素吸放出能を有する担体に、アンカー材としてＡｌおよびＯを含む薄層を介してＭ（ＭはＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｆｅ、ＭｇおよびＡｇより選ばれる金属元素である。）とＣｏとＯとからなる固形物が担持されてなることが必要であり、これによって９００℃以上の高温に曝された後に低温環境下でも排ガス中の未反応物、例えばＣＯの浄化能を実質的に保持し得る、白金系貴金属を必須成分としない排ガス浄化用触媒を得ることができる。

以下、図面を参照して本発明の実施の形態を詳説する。
本発明の実施態様の排ガス浄化用触媒によれば、図１に示すように、９００℃で熱処理後の５０％ＣＯ浄化温度が、６００〜８００℃の範囲の温度で熱処理後の５０％ＣＯ浄化温度と比較して５０℃未満の変化であり、低温での浄化能が実質的に保持されている。
これに対して、本発明の範囲外のアンカー材としてＡｌおよびＯを含む薄層を含まない排ガス浄化用触媒によれば、図１に示すように、９００℃に曝された後の５０％ＣＯ浄化温度は、６００〜８００℃の範囲で熱処理後の５０％ＣＯ浄化温度と比較して５０℃以上上昇していて、低温での浄化能が保持されていない。
また、本発明の範囲外のアンカー材としてＡｌおよびＯを含む薄層を含まず、複合酸化物活性種を合成する際にＡｌを導入したガス浄化用触媒によれば、図１に示すように、触媒の活性が低く６００〜８００℃の範囲に亙って熱処理後の５０％ＣＯ浄化温度が高い。

本発明の実施態様の排ガス浄化用触媒は、図２に示すように、アンカー材としての酸素吸放出能を有する担体にＡｌおよびＯを含む薄層を介して担持されたＭとＣｏとＯとからなる固形物が通常ナノ粒子状である。
本発明の実施態様の排ガス浄化用触媒が上述のように熱処理されて９００℃に曝された後に良好な低温浄化能を実質的に保持し得る理論的な解明は十分にはなされていないが、図２に示すように、加熱処理によって酸素吸放出能を有する担体と複合酸化物活性種の固形物のナノ粒子との間の担体界面近傍にＡｌと複合酸化物活性種の構成金属元素Ｍと酸素とからなる複合化合物であるアルミネートが形成され、これがアンカー材となり複合酸化物の固形物のナノ粒子である活性種のシンタリングが抑制されるためであると考えられる。

前記ＡｌおよびＯを含む薄層を設けない本発明の範囲外の排ガス浄化用触媒が、図１に示すように、９００℃以上の高温環境に曝されると触媒活性が低下し低温での浄化能が保持されていないのは、複合酸化物である固形物のナノ粒子の活性種が９００℃以上の高温環境に曝されてシンタリングすることによると考えられる。
また、複合酸化物活性種を合成する際にＡｌを導入して得られる本発明の範囲外の排ガス浄化用触媒が、図１に示すように、比較的低い温度での熱処理によって触媒活性が大幅に低下しているのは、図３に示すように、ＡｌがＭとＣｏとＯとの複合酸化物活性種間に固溶して不活性なアルミネートとなってしまうためであると考えられる。

本発明の排ガス浄化用触媒における触媒活性種は、Ｍ（ＭはＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、ＭｇおよびＡｇより選ばれる金属元素、好適にはＣｕである。）とＣｏとＯとからなる固形物のナノ粒子であり得る。
そして、前記触媒活性種は、図４に示すように、金属ＭがＣｕである場合に触媒活性が最も高く、金属ＭがＭｎ、Ｎｉ、ＭｇおよびＡｇより選ばれる金属元素である場合にもＣｏとの組合せで触媒活性を示すことが理解される。

また、本発明の実施態様の排ガス浄化用触媒は、図５に示すように、酸素吸放出能を有する担体であるＣｅＯ_２−ＺｒＯ_２複合体上にＣｕとＣｏとＯとからなる固形物であるナノ粒子が担持されていること、そして図６に示すように、前記固形物のナノ粒子がスピネル結晶構造を有することが理解される。
なお、本発明の実施態様の排ガス浄化用触媒のＳＴＥＭ写真は、図５に示すように、固形物部分の測定元素として担体中の金属元素であるＣｅ（約４０〜４６ａｔｍ％）およびＺｒ（約４８〜５１ａｔｍ％）と触媒活性種である固形物中の金属元素であるＣｏ（約２〜４ａｔｍ％）およびＣｕ（約１ａｔｍ％）の存在、および担体と固形物との間に介在している薄層中の金属元素であるＡｌ（約２〜４ａｔｍ％）の存在を示している。これは、固形物と担体とがｎｍ単位で近接して存在しているため、固形物部分のＳＴＥＭ写真であっても担体中の金属がカウントされることによると考えられる。
前記の前記固形物のスピネル結晶構造は、ＸＲＤ測定結果において２θ＝１９°、３１°、３７°、３８°、４５°、５６°、６０°および７７°のピークによって特徴付けられる。
本発明の実施態様の排ガス浄化用触媒において、前記固形物がスピネル結晶構造を有することによって特に高い触媒活性を有し得る。

本発明においては、酸素吸放出能を有する担体が用いられ、前記のＭとＣｏとＯとからなる固形物が酸素吸放出能を有する担体にＡｌおよびＯを含む薄層を介して担持されて近接して存在することによって、低温環境下でも酸素吸放出能を有する担体から供給される酸素（分子状又は原子状）によって排ガス中の未反応成分、例えばＣｏ、ＨＣなどを触媒的に酸化して浄化する。
前記の酸素吸放出能を有する担体としては、酸素吸放出能を有する金属酸化物粒子であれば特に制限はなく、例えばＣｅＯ_２粒子、ＣｅＯ_２−ＺｒＯ_２複合酸化物粒子（ＣＺと略記することもある。）、ＣｅＯ_２−ＴｉＯ_２複合酸化物粒子又はＣｅＯ_２−ＳｉＯ_２複合酸化物粒子などが挙げられる。

本発明の排ガス浄化用触媒は、例えば
酸素吸放出能を有する担体を用意する工程、
前記担体の表面を、ＡｌおよびＯを含む薄層を与えるための前駆体で被覆して前駆体被覆担体を得る工程、
Ｃｏの酸塩および金属Ｍの酸塩（ＭはＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｆｅ、ＭｇおよびＡｇより選ばれる金属元素である。）を用意する工程、
前記Ｃｏの酸塩および金属Ｍの酸塩からＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を生成させる工程、および
前記前駆体被覆担体の前駆体被覆表面に前記固形物の前駆体を堆積させる工程
を含む方法によって得ることができる。

前記の製造方法における前駆体被覆担体は、例えば、前記酸素吸放出能を有する粉末状の担体とＡｌ塩とを溶媒中、例えば水中で混合した後、得られた混合物から固形混合物を分離し、乾燥する工程によって得ることができる。
あるいは、前記の前駆体被覆担体は、基材、例えば耐熱性の多孔質セラミック製のハニカム等の基材上に、前記酸素吸放出能を有する粉末状の担体のスラリーをコートし、必要であれば乾燥後、Ａｌ塩を含む溶媒溶液、例えば水溶液を塗布し、乾燥する方法によっても得ることができる。

前記担体の表面に前記のＡｌおよびＯを含む薄層を設けることによって、熱処理によってこの薄層上に担持されたＭとＣｏとＯとからなる固形物中のＣｏとＡｌとＯとからなるアルミネート層が形成され、これがアンカー材となりＭとＣｏとＯとからなる固形物のナノ粒子である活性種のシンタリングを抑制され得ると考えられる。
前記の方法において、前記被覆担体における前駆体は、Ａｌ１原子の直径の１倍以上、好適には５倍未満、特に１倍以上３倍以下、その中でも１倍以上２倍以下に相当する厚さを有する薄層を形成するのに必要な量を被覆することが好適である。
そして、前記のＡｌ１原子の直径の１倍未満あるいは５倍以上に相当する厚さを有する薄層を形成するのに必要な前駆体で被覆すると、得られる排ガス浄化用触媒の活性が低下するので好適ではない。

前記ＡｌおよびＯを含む薄層の厚さは、例えば下記の方法によって計算し得る。
１）担体（例えば、ＣＺ）のＳＴＥＭ観察結果から一次粒子径を推定する工程、
２）担体一次粒子の表面積を算出する工程、
３）担体一次粒子の体積を算出する工程、
４）使用する担体の量、担体の密度から担体の全体積を算出し、これを担体一次粒子の体積で割って担体粒子数を算出する工程、
５）Ａｌイオン半径からＡｌイオンの投影面積を算出する工程、
６）前記２）と５）とから、担体一次粒子に載るＡｌイオンの数を算出する工程、
７）前記３）と６）とから、担体全粒子に載るＡｌイオンの数を算出する工程、
８）前記７）から担体粒子に１層載る際のＡｌのモル数を算出する工程、および
９）Ａｌ塩の分子量から、添加するＡｌ塩の量を算出する工程。
前記の工程によって、ＡｌおよびＯを含む薄層の最適な厚さはＡｌ１原子の直径の１倍以上５倍未満程度に相当する厚さを有するように被覆する前駆体の量を計算し得る。

本発明の実施態様の排ガス浄化用触媒の製造方法においては、
Ｃｏの酸塩および金属Ｍの酸塩（ＭはＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｆｅ、ＭｇおよびＡｇより選ばれる金属元素である。）を、Ｃｏ塩とＭ塩とのモル比（Ｃｏ塩：Ｍ塩）が２：Ｘ［（Ｘは１（ＭがＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｆｅ又はＭｇである場合）又は２（ＭがＡｇである場合）である。）］である割合で用意し、
前記Ｃｏの酸塩および金属Ｍの酸塩からＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を生成させ、
前記前駆体被覆担体の前駆体被覆表面に前記固形物の前駆体を堆積させ、次いで、通常は、さらに、乾燥、焼成して、前記ＡｌおよびＯを含む薄層上にＭとＣｏとＯとからなる固形物を形成する。

前記の製造方法において、前記ＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を生成させる方法としては、例えば前記ＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を含む混合溶液を得る方法、例えば前記Ｃｏの酸塩および金属Ｍの酸塩を溶媒中で混合して混合溶液を得る方法、特に溶媒中でクエン酸およびエチレングリコールの存在下にＣｏの酸塩およびＭの酸塩を混合する方法や、共沈法、ゾルゲル法、含浸法など、好適には溶媒中でクエン酸およびエチレングリコールの存在下にＣｏの酸塩およびＭの酸塩を混合する方法を挙げることができる。

前記のＣｏの酸塩および金属Ｍの酸塩を溶媒中で混合した混合溶液は、Ｃｏの酸塩および金属Ｍの酸塩が合計で０．０１〜０．２Ｍｏｌ／Ｌの割合で含まれていることが好適である。
また、前記の方法において、クエン酸およびエチレングリコールの量としては、金属カチオンに対してクエン酸が１〜１０倍当量、エチレングリコールが１〜１０倍当量であることが好適である。

前記の方法において、前記ＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を堆積させる方法としては、前記前駆体被覆担体と前記ＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を含む混合溶液とを混合し、得られた混合物から固形混合物を分離する方法が挙げられる。
あるいは、前記のＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を堆積させる方法として、耐熱性の多孔質セラミック製のハニカム等の基材上にコートした酸素吸放出能を有する粉末状の担体上に塗布、乾燥したＡｌ塩を含む薄層上に、前記ＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を含む混合溶液、例えば水溶液を塗布し、乾燥する方法が挙げられる。

前記のＣｏの酸塩としては、Ｃｏの硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩などが挙げられる。
前記の金属Ｍの酸塩としては、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｆｅ、ＭｇおよびＡｇより選ばれる金属の硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩などが挙げられる。
前記のＣｏの酸塩の量および金属Ｍの酸塩の量は、Ｃｏの担持量が１〜１０質量％の範囲、例えば２〜５質量％の範囲となる量であり得る。
本発明の実施態様の排ガス浄化触媒の製造方法において、混合溶液の溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコールあるいは水、好適には水が挙げられる。

本発明の実施態様においては、前記の方法を実施した後、さらに、乾燥、焼成して、前記ＡｌおよびＯを含む薄層上にＭとＣｏとＯとからなる固形物を形成して排ガス浄化用触媒を得る。
前記の乾燥、焼成は、空気中、５０〜２００℃での乾燥、４００℃以上８００℃未満の温度、好適には４００℃以上６００℃以下の温度で、１〜１０時間、例えば２〜８時間焼成することによって実施し得る。

前述の方法によって、酸素吸放出能を有する担体にＡｌおよびＯを含む薄層を介してＭとＣｏとＯとからなる固形物のナノ粒子が担持されてなる本発明の実施態様の排ガス浄化用触媒を得ることができる。
本発明の排ガス浄化用触媒は、内燃機関、例えば自動車エンジンからの排ガスを浄化するために用い得る。
また、本発明の排ガス浄化用触媒を用いてＣＯおよびＨＣを除去する場合、温度を変えた少なくとも２つの領域を設けて用いてもよい。例えば、ＣＯ浄化のための領域の温度をＨＣの浄化のための領域の温度よりも低温に設定し得る。

また、本発明の実施態様の排ガス浄化用触媒は、通常ハニカム等の基材上にコートして触媒装置として用い得る。
前記の基材として用い得るハニカムは、コージェライトなどのセラミックス材料やステンレス鋼などにより形成され得る。また、本発明の排ガス浄化用触媒は任意の形状に成形して用いることができる。

以下、本発明の実施例を示す。
以下の実施例は単に説明するためのものであり、本発明を限定するものではない。
以下の各例における測定法は例示であって、当業者が同等と考える任意の方法を採用し得る。
以下の各例において、得られた排ガス浄化用触媒の固形物粒子がナノ粒子であることの確認およびナノ粒子の平均粒径（一次粒子平均粒径）は、ＳＴＥＭ（Scanning Transmission Electron Microscopy、走査型透過電子顕微鏡）測定を行って担持触媒の分散状態の観察を行い、スピネル結晶構造を有することはＸＲＤ（X-Ray Diffraction、Ｘ線回折）測定を行ってピーク位置から確認した。
また、触媒におけるＭとＣｏとＯとからなる固形物複合体の存在は、ＳＴＥＭ−ＥＤＸ分析（Scanning Transmission Electron Microscopy、走査型透過電子顕微鏡法）−（Energy Dispersive X-ray Spectroscopy、エネルギー分散Ｘ線分光法）により行った。

また、排ガス浄化用触媒について、ＣＯ浄化性能を下記の条件でＣＯ酸化活性の評価を行った。
触媒の浄化能評価条件
使用触媒量：約０．７５ｇ
ガス流量：１Ｌ／ｍｉｎ
ＳＶ（Space Velocity）：約９００００ｈ^−１
ガス：ＣＯ：０．６５％、Ｃ_３Ｈ_６：０．０５％、Ｏ_２：０．５８％、
Ｎ_２：ｂａｌａｎｃｅ
Ａ／Ｆ＝１５．０２
で６００℃まで昇温し、ＣＯ酸化活性を評価した。

実施例１
１．ＡｌおよびＯを含む薄層を与える前駆体で表面を被覆した担体の調製
（１）担体としてのＣｅＯ_２−ＺｒＯ_２複合体（ＡＣＴＡＬＹＳＬＩＳＡ、ＣｅＯ_２−ＺｒＯ_２固溶体、キャタラー社、以下ＣＺと略記する。）を用意し、比表面積をＢＥＴ法により測定し、下記ＡｘＢ／担体の量（ｇ）から求められる比表面積の値と比較して下記の計算の確かさを確認した。
（２）担体表面を均一に被覆するのに必要な硝酸アルミニウム量を以下の手順で計算し、担体ＣＺ全粒子に１層載るために必要なＡｌ塩の必要モル量を採取し、蒸留水２００ｍＬに溶解し、乾燥させた。

１）担体（ＣＺ）のＳＴＥＭ観察結果から一次粒子径を２０ｎｍと推定、
２）担体一次粒子の表面積を１．２６ｘ１０^−１５ｍ^２（Ａ）と算出、
３）担体一次粒子の体積を４．１９ｘ１０^−２４ｍ^３と算出、
４）使用した担体（実測比表面積４３．４５ｍ^２／ｇ）の量を９．５ｇから、担体の密度：７．２１５ｇ／ｃｍ^３から担体の全体積を算出：１．３２ｘ１０^−６ｍ^３し、これを担体一次粒子の体積で割って担体ＣＺ粒子の数を３．１４ｘ１０^１７個（Ｂ）と算出、
５）Ａｌイオン半径：１．６１ｘ１０^−１０ｍから、Ａｌイオンの投影面積を１．０４ｘ１０^−１９ｍ^２と算出、
６）前記２）と５）とから、担体ＣＺ一次粒子に載せるＡｌイオンの数を１２１１９個と算出、
７）前記３）と６）とから、担体ＣＺ全粒子に載せるＡｌイオンの数を３．８１ｘ１０^２１個と算出、
８）前記７）から担体ＣＺ全粒子に１層載せる際のＡｌのモル数を６．３３ｘ１０^−３ｍｏｌと算出、
９）Ａｌ塩であるＡｌ（ＮＯ_３）_３・９Ｈ_２Ｏの分子量３７５．１３から、添加するＡｌ塩の量を２．３７４ｇと算出、
（３）前記２）の溶液に担体粉末を加え、攪拌、混合後、１２０℃で乾燥した。

２．複合酸化物からなる固形物の活性種前駆体の合成
１）Ｃｏ金属担持量が５ｗｔ％となるように秤量した硝酸コバルト、およびＣｏ塩の２分の１モル量の酢酸銅を純水に溶解し、十分に攪拌、混合して溶液を調製した。
２）金属カチオン合計量に対して３倍当量のクエン酸、金属カチオン合計量に対して３倍当量のエチレングリコールおよび純水からなる混合液を十分に攪拌、混合して溶液を調製した。

３．排ガス浄化用触媒の作製
上記２．の１）および２）の溶液を室温にて十分に混合後、上記１．のＡｌおよびＯを含む薄層を与える前駆体で表面を被覆した前駆体被覆ＣＺ担体をＣｏ金属換算で担持量が５ｗｔ％となるように添加し、室温にて十分に攪拌後、エバポレーターにて減圧下、還流装置を用いて７０℃で２時間、その後１４０℃で４時間加熱乾燥して、ゲル状前駆体固形生成物を得た。
得られた固形生成物を電気炉で４００℃まで９時間段階的に焼成して、排ガス浄化用触媒を得た。
４．熱処理後の排ガス浄化用触媒の評価
この排ガス浄化用触媒を焼成炉で空気中、６００℃、７００℃、８００℃又は９００℃でそれぞれ３３時間熱処理を行った後、前記の条件で浄化能を評価した。
得られた結果を他の結果とまとめて図１に示す。

実施例２
前記の（２）の工程で、担体表面を均一に被覆するのに必要な硝酸アルミニウム量を前記と同様の手順で計算し、担体ＣＺ全粒子に１．５層載るために必要なＡｌ塩の必要モル量を採取し、蒸留水２００ｍＬに溶解し、乾燥、焼成した他は実施例１と同様にして、排ガス浄化用触媒を得た。
この排ガス浄化用触媒を用いて得られた結果を他の結果とまとめて図１に示す。

実施例３
前記の（２）の工程で、担体表面を均一に被覆するのに必要な硝酸アルミニウム量を前記と同様の手順で計算し、担体ＣＺ全粒子に２層載るために必要なＡｌ塩の必要モル量を採取し、蒸留水２００ｍＬに溶解し、乾燥、焼成した他は実施例１と同様にして、排ガス浄化用触媒を得た。
この排ガス浄化用触媒を用いて得られた結果を他の結果とまとめて図１に示す。

比較例１
前駆体被覆ＣＺ担体に代えて未処理のＣＺ担体を用いた他は実施例１と同様にして、排ガス浄化用触媒を得た。
この排ガス浄化用触媒を用いて得られた結果を他の結果とまとめて図１に示す。

比較例２−１〜２−３
前記の複合酸化物活性種の前駆体を合成する際に実施例１における添加Ａｌ塩量と同量のＡｌ塩を添加して、Ａｌ塩含有の複合酸化物活性種の前駆体を合成し、その後、前駆体被覆ＣＺ担体に代えて未処理のＣＺ担体と混合した他は実施例１、実施例２又は実施例３と同様にして、排ガス浄化用触媒を得た。
この排ガス浄化用触媒を用いて得られた結果を他の結果とまとめて図１に示す。

比較例３
実施例１における添加アルミニウム塩量と同量の硝酸アルミニウムに中和剤としてＮａＯＨを加えて前駆体を合成し、次いで６００℃で４時間焼成してＡｌ_２Ｏ_３粉末を得た。
得られたＡｌ_２Ｏ_３粉末と担体ＣＺ粉末とを瑪瑙鉢で物理混合して、物理的混合複合担体を得た。
得られた物理的混合複合担体に、実施例１に示した複合酸化物活性種前駆体を含浸担持させた後、実施例１と同様に乾燥、焼成して、排ガス浄化用触媒を得た。
この排ガス浄化用触媒を用いて得られた結果を他の結果とまとめて図１に示す。

参考例１
Ｃｏ塩とＣｕ塩とのモル比が２：１となり、Ｃｕ原子の担持量が２ｗｔ％となるように秤量した硝酸コバルトと硝酸銅とを純水に溶解し、十分に攪拌混合した。
１ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ（アルドリッチ社）および純水からなる混合水溶液を十分に攪拌混合して溶解させた。
８０００〜１２０００ｒｐｍの回転速度で回転する攪拌機によって超攪拌によるせん断応力を混合水溶液に加え得る攪拌装置付の反応器（ＳＡリアクター）に、上記１、２の水溶液を２．５ｍＬ／分の送液速度で導入し、０〜５０℃で、約１時間程度の中和反応を行って、Ｃｕ−Ｃｏ−Ｏ固溶体の前駆体を析出させた。
得られた前駆体に純水を導入し、遠心分離、ろ過、洗浄した。
得られた前駆体スラリーにＣＺを導入して蒸発乾固し、解砕し、６００℃で大気下、４時間焼成して、ＣＯ酸化触媒を得た。
前記の評価条件でＣＯ浄化性能を測定した結果を他の結果とまとめて図４に示す。

参考例２〜５
硝酸銅に代えて、硝酸マグネシウム、硝酸マンガン、硝酸ニッケル又は硝酸銀を、Ｃｏ塩とＭ塩（ＭはＭｇ、Ｍｎ、Ｎｉ又はＡｇ）とのモル比が２：Ｘ（ＭがＭｇ、Ｍｎ又はＮｉのときＸ＝１、ＭがＡｇのときＸ＝２）となるように用いた他は参考例１と同様にして触媒（Ｍ−Ｃｏ−Ｏ）（Ｍ：Ｃｏ以外の金属）を得た。
得られた触媒を用いて評価した結果を図４に示す。

本発明によれば、高温に曝された後に低い環境温度下でも一酸化炭素（ＣＯ）等の未反応物の浄化能を実質的に保持し得る白金系貴金属を使用しない排ガス浄化用触媒を得ることができる。

Claims

酸素吸放出能を有する担体に、ＡｌおよびＯを含む薄層を介してＭ（ＭはＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、ＭｇおよびＡｇより選ばれる金属元素である。）とＣｏとＯとからなる固形物が担持されてなり、前記薄層がＡｌ１原子の１倍以上２倍以下に相当する厚さを有し、Ｃｏの担持量が１〜１０質量％で、ＣｏとＭとの割合（ａｔｍ比）が２：Ｘ（ＭがＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ又ＭｇのときＸ＝１、ＭがＡｇのときＸ＝２）である排ガス浄化用触媒。
前記固形物が、ＭとＣｏとＯとからなる粒子である請求項１に記載の排ガス浄化用触媒。
前記固形物がスピネル結晶構造を示す請求項１又は２に記載の排ガス浄化用触媒。
前記ＭがＣｕである請求項１〜３のいずれか１項に記載の排ガス浄化用触媒。
前記酸素吸放出能を有する担体が、ＣｅＯ_２粒子、ＣｅＯ_２−ＺｒＯ_２複合酸化物粒子、ＣｅＯ_２−Ａｌ_２Ｏ_３複合酸化物粒子、ＣｅＯ_２−ＴｉＯ_２複合酸化物粒子、ＣｅＯ_２−ＳｉＯ_２複合酸化物粒子又はＣｅＯ_２−ＺｒＯ_２−Ａｌ_２Ｏ_３複合酸化物粒子からなる請求項１〜４のいずれか１項に記載の排ガス浄化用触媒。
排ガス浄化用触媒の製造方法であって、
酸素吸放出能を有する担体を用意する工程、
酸素吸放出能を有する担体とＡｌ塩とを、前記担体の表面にＡｌおよびＯを含む薄層がＡｌ１原子の１倍以上２倍以下に相当する厚さを有する割合で、溶媒中で混合する工程、
得られた混合物から固形混合物を分離し、乾燥して前記担体の表面を、ＡｌおよびＯを含む薄層を与えるための前駆体で被覆した前駆体被覆担体を得る工程、
酸のＣｏ塩および酸の金属Ｍ塩（ＭはＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、ＭｇおよびＡｇより選ばれる金属元素である。）を用意する工程、
前記酸のＣｏ塩および酸の金属Ｍ塩を、Ｃｏの担持量が１〜１０質量％で、酸のＣｏ塩と酸の金属Ｍ塩とのモル比が２：Ｘ（ＭがＣｕ、Ｍｎ、Ｎｉ又ＭｇのときＸ＝１、ＭがＡｇのときＸ＝２）となる割合で、溶媒中で混合して混合溶液を得る工程、
前記前駆体被覆担体およびＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を含む混合溶液を混合し、得られた混合物から固形混合物を分離し、乾燥する工程、および
さらに、焼成して、前記担体のＡｌおよびＯを含む薄層上にＭとＣｏとＯとからなる固形物を形成する工程
を含む、前記方法。
前記ＭとＣｏとＯとからなる固形物の前駆体を含む混合溶液が、溶媒中でクエン酸およびエチレングリコールの存在下に酸のＣｏ塩および酸の金属Ｍ塩を混合する方法によって得られる請求項６に記載の方法。