JP5891826B2

JP5891826B2 - 溶鋼の脱硫方法

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Publication number: JP5891826B2
Application number: JP2012024574A
Authority: JP
Inventors: 太小笠原; 奥山　悟郎; 悟郎奥山; 内田　祐一; 祐一内田; 寿之伊藤
Original assignee: JFE Steel Corp
Current assignee: JFE Steel Corp
Priority date: 2011-02-14
Filing date: 2012-02-08
Publication date: 2016-03-23
Anticipated expiration: 2032-02-08
Also published as: JP2012184501A

Description

本発明は、ＲＨ真空脱ガス装置を用いた溶鋼の脱硫方法に関し、詳しくは、目標硫黄濃度が０．００２〜０．００５質量％レベルの低硫鋼を溶製するための脱硫方法に関する。

従来、目標硫黄濃度が０．００２〜０．００５質量％レベルの低硫鋼は、溶銑段階での脱硫処理のみで十分に硫黄濃度が目標レベルに達しており、転炉出鋼後の溶鋼段階では脱硫処理を行うことはほとんど無かった。しかし、近年、転炉における鉄スクラップの使用量が増加し、品質の低い鉄スクラップからの硫黄の混入が避けがたく、転炉出鋼後に硫黄濃度が規格上限値を超える場合が発生し、低硫鋼においても、転炉出鋼後の溶鋼段階で脱硫処理が必要となっている。

転炉から出鋼された後の溶鋼を脱硫する二次精錬方法としては、アーク加熱とスラグ精錬とが可能なＬＦ（Ladle Furnace ）と称する取鍋精錬設備を用い、多量の脱硫用フラックスを溶鋼に添加して溶鋼を加熱しつつ攪拌する方法が行われてきた。

しかしながら、新たにＬＦ工程を経由させることは低硫鋼の製造コストを大幅に増加させる原因となる。一方、低硫鋼は、従来から、酸化物系非金属介在物の低減、脱水素処理、合金成分の調整などを目的として、ＲＨ真空脱ガス装置で精錬されてきた。つまり、溶鋼段階での脱硫処理追加による低硫鋼の製造コスト上昇を抑制するためには、ＲＨ真空脱ガス装置で脱硫処理を実施し、ＬＦを経由させないことが望ましい。

ＲＨ真空脱ガス装置で溶鋼に脱硫用フラックスを添加して溶鋼を脱硫する技術は、多数提案されており、その中で、効率的に溶鋼を脱硫する手段として、真空槽の頂部に設けた上吹きランスから真空槽内の溶鋼に向けて脱硫用フラックスを搬送用ガスとともに吹き付ける方法が提案されている。

例えば、特許文献１には、脱硫用フラックスとして、該フラックス中のＣａ純分の配合比を、処理開始前の取鍋内スラグのＣａＯ／Ａｌ₂Ｏ₃比に応じて所定の範囲に調整した、ＣａＯと金属ＣａまたはＣａ合金との混合物を用い、該混合物を溶鋼に吹き付けて脱硫する方法が提案されている。また、特許文献２には、１５〜５０質量％のＣａＦ₂及び２０質量％以下のＭｇＯを含み、ＣａＯを主成分とする脱硫用フラックスを上吹きランスから真空槽内溶鋼に吹き付けて脱硫する方法が提案されている。但し、特許文献１及び特許文献２で使用する脱硫用フラックスは高価であり、製造コストの上昇は避けられない。また、特許文献２で使用する脱硫用フラックスはＣａＦ₂を含有しており、フッ素の環境への影響を考えると、好ましい脱硫用フラックスとはいいがたい。

ところで、ＲＨ真空脱ガス装置においては、取鍋内溶鋼−取鍋内スラグ間の攪拌がほとんど無く、取鍋内のスラグは、転炉から持込まれたスラグであることから、酸素ポテンシャルの高いＦｅＯやＭｎＯの濃度が高く、溶鋼脱硫の挙動のバラツキが大きいという問題がある。これは、スラグ中のＦｅＯ濃度やＭｎＯ濃度が高い場合、脱硫用フラックスによって脱硫しても、一旦スラグに移行した硫黄がスラグ中のＦｅＯやＭｎＯによって酸化されて溶鋼に戻る（「復硫」と呼ぶ）からである。転炉からの出鋼後にＡｌなどでスラグを還元することで、スラグ中のＦｅＯやＭｎＯは減少するが、十分に還元されない場合が多い。

この取鍋内スラグによる復硫を防止して効率的に脱硫処理するべく、特許文献３には、ＣａＯ及びＡｌ₂Ｏ₃を主成分とする脱硫用プリメルトフラックスを添加する前に、真空脱ガス槽内の溶鋼にＭｇＯを投入して脱硫処理する方法が提案されている。特許文献３によれば、添加したＭｇＯが、真空槽から取鍋内に入り、溶鋼中を浮上して溶鋼上に存在するスラグと溶鋼との間に高融点のバリア層を形成し、このバリア層によってスラグ中のＦｅＯやＭｎＯなどの酸化性成分による溶鋼の再酸化が防止でき、脱硫に好適な低酸素ポテンシャルの雰囲気を維持することができるとともに、復硫も防止できるとしている。

特開２００３−３４２６３１号公報特開平１１−６００９号公報特開２００８−６３６４７号公報

特許文献３では、脱硫用フラックスとしてＣａＯ及びＡｌ₂Ｏ₃を主成分とするプリメルトフラックスを使用し、脱硫用フラックスの添加に先駆けて投入したＭｇＯによって取鍋内の溶鋼とスラグとを隔てており、効率的な脱硫処理を実現できる。

しかしながら、本発明者らは、取鍋内の溶鋼とスラグとを隔てる物質として、特許文献３で使用するＭｇＯよりも更に好適な材料が存在することを見出した。つまり、ＭｇＯは融点からはバリア層の形成には好適であるが、ＭｇＯ自体には脱硫能が少なく、脱硫用フラックスの添加終了後も、バリア層によって溶鋼を脱硫するという作用効果は少ない。

本発明はこのような事情に鑑みてなされたもので、その目的とするところは、転炉出鋼後の低硫鋼の硫黄含有量が、目標硫黄濃度の上限を外れた場合、或いは、目標硫黄濃度の上限ぎりぎりで復硫によっては目標硫黄濃度の上限を外れる虞のある場合に、ＲＨ真空脱ガス装置において、製造コストの上昇を抑え且つ安定して溶鋼中の硫黄濃度を目標上限値以下に低減することのできる、溶鋼の脱硫方法を提供することである。

上記課題を解決するための本発明の要旨は以下のとおりである。
［１］ＲＨ真空脱ガス装置の真空槽頂部に設けた上吹きランスから真空槽内の溶鋼湯面に向けて、ＣａＯ及びＡｌ₂Ｏ₃を主成分とするプリメルトフラックスを脱硫用フラックスとして搬送用ガスとともに吹き付けて溶鋼を脱硫する、溶鋼の脱硫方法において、前記脱硫用フラックスの吹き付け前に、ＣａＯ及びＭｇＯを主成分とするフラックス、または、ＣａＯを主成分とするフラックスとＭｇＯを主成分とするフラックスとを、ＣａＯ純分及びＭｇＯ純分の添加量をともに溶鋼トンあたり０．５ｋｇ以上２．５ｋｇ以下の範囲内として、真空槽内の溶鋼に添加することを特徴とする、溶鋼の脱硫方法。
［２］前記ＣａＯ及びＡｌ₂Ｏ₃を主成分とするプリメルトフラックス、前記ＣａＯ及びＭｇＯを主成分とするフラックス、前記ＣａＯを主成分とするフラックス、並びに、前記ＭｇＯを主成分とするフラックスは、そのフッ素含有量が１．０質量％以下であることを特徴とする、上記［１］に記載の溶鋼の脱硫方法。
［３］前記ＣａＯ及びＡｌ₂Ｏ₃を主成分とするプリメルトフラックスは、その９０質量％以上が粒径０．１０ｍｍ以下であることを特徴とする、上記［１］または上記［２］に記載の溶鋼の脱硫方法。

本発明によれば、脱硫用フラックスとしてＣａＯ及びＡｌ₂Ｏ₃を主成分とするプリメルトフラックスを使用するので、脱硫用フラックスの滓化性が良く、効率的に脱硫反応が進行し、また、この脱硫用フラックスの供給に先立って真空槽内にＣａＯ及びＭｇＯを主成分とするフラックス、または、ＣａＯを主成分とするフラックスとＭｇＯを主成分とするフラックスとを、投入するので、取鍋内の溶鋼とスラグとの間にＣａＯ及びＭｇＯを含有する高融点のバリア層が形成され、このバリア層によって取鍋内に存在するスラグ中のＦｅＯやＭｎＯなどの酸化性成分による溶鋼の再酸化が防止でき、脱硫に好適な低酸素ポテンシャルの雰囲気を維持することができるとともに復硫も防止でき、更に、バリア層に含有されるＣａＯによって溶鋼の脱硫反応が持続して発生し、溶鋼中の硫黄濃度を目標上限値以下に安定して低減することが実現される。

本発明を実施する際に用いたＲＨ真空脱ガス装置の概略図である。

以下、本発明を具体的に説明する。

本発明は、溶銑を転炉で脱炭精錬して低硫鋼を製造する際に、転炉脱炭精錬終了時の溶鋼成分の硫黄含有量が、目標硫黄濃度の上限を外れた場合、或いは、目標硫黄濃度の上限ぎりぎりで、復硫によっては目標硫黄濃度の上限を外れる虞のある場合に、以下のようにして溶鋼に脱硫処理を施し、溶鋼の硫黄含有量を目標硫黄濃度の上限値以下まで減少させる。ここで、低硫鋼とは、目標硫黄濃度が、およそ０．００２〜０．００５質量％レベルの鋼である。

即ち、転炉脱炭精錬終了時の溶鋼成分分析値の硫黄濃度が、目標硫黄濃度の上限を外れた場合或いは外れそうな場合に、転炉では当該溶鋼に対して特別な処理を実施することなく、溶製した溶鋼を予定通り転炉から取鍋へ出鋼し、この出鋼の末期或いは出鋼後に、転炉から取鍋内に流出したスラグにＡｌなどの強脱酸剤を還元剤として添加してスラグの還元処理を行い、その後、溶鋼をＲＨ真空脱ガス装置に搬送し、未脱酸の場合にはＡｌで溶鋼を脱酸した後、先ず、真空槽内にＣａＯ及びＭｇＯを主成分とするフラックス、または、ＣａＯを主成分とするフラックスとＭｇＯを主成分とするフラックスとを投入し、取鍋内の溶鋼とスラグとの間にＣａＯ及びＭｇＯを含有する高融点のバリア層を形成し、次いで、真空槽に設けた上吹きランスから真空槽内の溶鋼浴面に向けて脱硫用フラックスを吹き付けて溶鋼を脱硫する。

転炉脱炭精錬で使用する溶銑は、溶製する鋼種が低硫鋼であるので、溶銑予備処理によって硫黄を低減したものを用いる。また、溶銑予備処理の脱燐処理が施された溶銑であれば、スラグ発生量が少なくなることから更に好ましい。また、脱炭精錬を行う転炉の形式には特に制限がなく、上吹き転炉、不活性ガス底吹き攪拌方式の上底吹き転炉、上吹きランスと底吹き羽口の両方から溶鋼に酸素を供給する酸素上底吹き転炉、底吹き転炉の何れであってもよい。

本発明においては、ＲＨ真空脱ガス装置での脱硫を確実に実施するために、転炉からの出鋼時に取鍋に流出した溶鋼浴面上のスラグに、Ａｌなどの強脱酸剤を還元剤として添加し、スラグを還元することが好ましい。スラグの還元剤（「スラグ改質剤」ともいう）としては、安価であることからＡｌ灰（「アルミドロス」ともいう）が好適である。Ａｌ灰とは、金属Ａｌを３０〜５０質量％含有した金属ＡｌとＡｌ₂Ｏ₃との混合物であり、ＡｌＮなどの他の成分も含有している。

スラグの還元の目安としては、スラグ中のＦｅＯとＭｎＯとの合計含有量が５質量％以下となるまで還元するのが望ましい。本発明においては、取鍋内の溶鋼とスラグとの間にＣａＯ及びＭｇＯを含有する高融点のバリア層を形成するといえども、スラグ中のＦｅＯとＭｎＯとの合計含有量が５質量％よりも多いと、何らかの原因で溶鋼とスラグとが直接接触した場合に、スラグによる溶鋼の再酸化が発生し、脱硫反応を阻害したり、復硫を生じさせたりする原因となる。尚、溶鋼を転炉から出鋼する際には、通常の精錬と同様に、Ｓｉ、Ｍｎ、Ａｌなどで溶鋼を脱酸してもよく、また、未脱酸のままでも構わない。一般的には、出鋼後、ＲＨ真空脱ガス装置において減圧下での脱炭精錬を行う場合には、未脱酸のままとする。減圧下での脱炭の必要がない場合は、転炉出鋼時に脱酸処理を行うことが望ましい。溶鋼を脱酸することで、溶鋼中のＡｌとスラグとの反応が起こり、これによって、ＲＨ脱ガス精錬開始までの間にスラグ中のＦｅＯやＭｎＯが低下し、その後の脱硫反応に有利になるからである。

スラグ改質剤の添加後、取鍋をＲＨ真空脱ガス装置に搬送する。図１に、本発明を実施する際に用いるＲＨ真空脱ガス装置の１例を示す。図１はＲＨ真空脱ガス装置の概略縦断面図であり、図１において、１はＲＨ真空脱ガス装置、２は取鍋、３は溶鋼、４はスラグ、５は真空槽、６は上部槽、７は下部槽、８は上昇側浸漬管、９は下降側浸漬管、１０は環流用ガス吹き込み管、１１はダクト、１２は原料投入口、１３は上吹きランスであり、真空槽５は、上部槽６と下部槽７とから構成され、上吹きランス１３は真空槽５の内部を上下移動可能となっている。

ＲＨ真空脱ガス装置１では、搬送された取鍋２を昇降装置（図示せず）にて上昇させ、上昇側浸漬管８及び下降側浸漬管９を取鍋２に収容された溶鋼３に浸漬させる。そして、環流用ガス吹き込み管１０から上昇側浸漬管８に環流用Ａｒガスを吹き込むとともに、真空槽５の内部をダクト１１に連結される排気装置（図示せず）にて排気して真空槽５の内部を減圧する。真空槽５が減圧されると、取鍋２に収容された溶鋼３は、環流用ガス吹き込み管１０から吹き込まれるＡｒガスによるガスリフト効果により、Ａｒガスとともに上昇側浸漬管８を上昇して真空槽５の内部に流入し、その後、下降側浸漬管９を経由して取鍋２に戻る流れ、所謂、環流を形成してＲＨ真空脱ガス精錬が施される。

このＲＨ真空脱ガス精錬において、溶鋼３に減圧下での脱炭精錬を施す必要のある鋼種の場合には、先ず、溶鋼３を未脱酸状態として減圧下での脱炭精錬を施し、溶鋼３の炭素濃度を目標レベルに低下させ、次いで、原料投入口１２からＡｌを投入して溶鋼３を脱酸する。脱炭精錬を施す必要のない鋼種の場合には、未脱酸であればＡｌを投入して溶鋼３を脱酸し、出鋼時に脱酸されているならば必要に応じて追加のＡｌを投入する。溶鋼３の脱硫反応は還元反応であり、溶鋼３の酸素ポテンシャルを低下することが必要である。

その後、原料投入口１２から、ＣａＯ及びＭｇＯを主成分とするフラックス、または、ＣａＯを主成分とするフラックスとＭｇＯを主成分とするフラックスとを、真空槽内の溶鋼３に投入する。投入したフラックスは、下降側浸漬管９を通過する溶鋼流に随伴されて取鍋内の溶鋼３に流出し、取鍋内の溶鋼中を浮上して、取鍋内溶鋼の浴面上に存在するスラグ４と溶鋼３との間に高融点のバリア層（図示せず）を形成する。スラグ４の下面側はフラックスと接触して固化し、バリア層の一部を形成する。このバリア層によって取鍋スラグ中のＦｅＯやＭｎＯなどの酸化性成分による溶鋼３の再酸化が防止でき、脱硫に好適な低酸素ポテンシャルの雰囲気を維持することができるとともに復硫も防止される。また、バリア層はＣａＯを含有するので、溶鋼３の脱硫反応が持続的に発生する。

ＣａＯ及びＭｇＯを主成分とするフラックスとしては、ドロマイト（ＣａＣＯ₃・ＭｇＣＯ₃）、及び、このドロマイトを焼成した焼成ドロマイト（ＣａＯ・ＭｇＯ）を使用することができる。また、使用済みのドロマイト質耐火物なども使用することができる。ＣａＯを主成分とするフラックスとしては、生石灰（ＣａＯ）、石灰石（ＣａＣＯ₃）、消石灰（Ｃａ(ＯＨ)₂）などを使用することができ、また、ＭｇＯを主成分とするフラックスとしては、マグネシアクリンカー及び使用済みのマグネシア系耐火物などを使用することができる。

本発明においてＣａＯ及びＭｇＯを主成分とするフラックスを添加する理由は、ＣａＯは、脱硫機能を有しており効率的な脱硫を行うという観点では好ましいが、ＣａＯ単独添加ではＲＨ真空脱ガス装置１や取鍋２の耐火物の保護効果はなく、却って耐火物を溶損させる。ＭｇＯをＣａＯと同時に添加することにより、ＣａＯによる耐火物の溶損が抑制可能となる。ＣａＯを主成分とするフラックスとＭｇＯを主成分とするフラックスとを添加する場合には、ＣａＯを主成分とするフラックスとＭｇＯを主成分とするフラックスとを予め混合し、混合したものを添加しても、また、それぞれ別々のホッパーから所定量を投入ホッパーに切り出し、切り出したものを投入ホッパーから同時に投入してもどちらでも構わない。

上記効果を発揮させるためのこれらフラックスの投入量は、ＣａＯ純分及びＭｇＯ純分で、ともに溶鋼トンあたり０．５ｋｇ以上２．５ｋｇ以下の範囲とする。溶鋼トンあたり０．５ｋｇ未満の添加量では、添加量が少なすぎ、上記の効果を十分に得ることができない。一方、添加量が溶鋼トン当たり２．５ｋｇを超えると、溶鋼３の温度低下が大きくなり、次工程の連続鋳造工程で低熱による操業トラブルを起こす頻度が高くなる。

これらのフラックスの投入が完了したなら、上吹きランス１３から、Ａｒガスなどの希ガスを搬送用ガスとして真空槽内の溶鋼浴面に向けて脱硫用フラックスを吹き付け添加する。

脱硫用フラックスとしては、ＣａＯ及びＡｌ₂Ｏ₃を主成分とするプリメルトフラックスを使用する。ここで、プリメルトフラックスとは、ＣａＯとＡｌ₂Ｏ₃との混合物を加熱・溶融し、固化させた後に粉砕処理して得られるフラックスであり、ＣａＯとＡｌ₂Ｏ₃とで化合物を形成しており、融点の低いフラックスである。融点が低いことから、真空槽内に添加された際に滓化しやすく、脱硫反応が促進される。尚、固体のＣａＯのみでは脱硫反応は極めて遅い。

本発明では、脱硫用フラックスとして、ＣａＯとＡｌ₂Ｏ₃との質量比がおよそ１．４５：１である粉状のプリメルトフラックスを使用する。ＣａＯとＡｌ₂Ｏ₃との質量比がおよそ１．４５：１であるプリメルトフラックスの融点は１５５０℃以下であり、真空槽内の溶鋼３に添加されると、直ちに滓化し、取鍋内のスラグ４に浮上するまでの期間で脱硫反応に寄与する。Ａｌ₂Ｏ₃に対するＣａＯの質量比（ＣａＯ／Ａｌ₂Ｏ₃）が１．４５を超えるとプリメルトフラックスの融点が上昇するために、溶鋼に添加されても直ちには滓化せず、脱硫効率が停滞する。また、Ａｌ₂Ｏ₃に対するＣａＯの質量比（ＣａＯ／Ａｌ₂Ｏ₃）が１．３０未満になると、プリメルトフラックスの融点は低下するものの、プリメルトフラックスそのものの脱硫能が低下するため、好ましくない。つまり、脱硫用フラックスとして、Ａｌ₂Ｏ₃に対するＣａＯの質量比（ＣａＯ／Ａｌ₂Ｏ₃）が１．３０〜１．４５のプリメルトフラックスを使用することが好ましい。脱硫用フラックスの添加量は溶鋼トンあたり４ｋｇ程度で十分である。これを超える添加量は、溶鋼温度の低下をもたらすことから好ましくない。

また、本発明においては、脱硫用フラックスであるＣａＯ及びＡｌ₂Ｏ₃を主成分とするプリメルトフラックス、並びに、前記バリア層を形成するためのＣａＯ及びＭｇＯを主成分とするフラックス、或いは、ＣａＯを主成分とするフラックス、及び、ＭｇＯを主成分とするフラックスは、何れもそのフッ素含有量を１．０質量％以下とすることが好ましい。つまり、ＣａＦ₂などのフッ素化合物を実質的に含有しないフラックスを使用することが好ましい。これは、ＲＨ真空脱ガス装置１や取鍋２の耐火物の溶損を極力防止するため、並びに、脱硫処理で使用するフラックスコストを安価にするためである。

ＣａＯ及びＡｌ₂Ｏ₃を主成分とするプリメルトフラックスの粒度は、反応効率の観点から粒径１ｍｍ未満であること、望ましくは粒径０．１０ｍｍ以下の粒子が質量比率で９０％以上であることが好ましい。このような粉体であっても、上吹きランス１３から吹き付け添加するので、歩留り良く添加することができる。ＣａＯ及びＡｌ₂Ｏ₃を主成分とするプリメルトフラックスを微細化して反応界面積を増大させることで、脱硫反応効率を飛躍的に向上させることが可能となる。尚、脱硫用フラックス中には不純物として５質量％までのＳｉＯ₂は許容できるが、これよりもＳｉＯ₂が多いと、脱硫能が低下するので好ましくない。

所定量の脱硫用フラックスの添加完了後も更に数分間の環流を継続し、必要に応じて、Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｂ、Ｃａ、Ｃｒ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｖなどの成分調整剤を原料投入口１２から溶鋼３に投入して溶鋼３の成分を調整し、その後、真空槽５を大気圧に戻してＲＨ真空脱ガス精錬を終了し、低硫鋼を溶製する。

以上説明したように、本発明によれば、取鍋内の溶鋼３とスラグ４との間にＣａＯ及びＭｇＯを含有する高融点のバリア層を形成するので、このバリア層によって取鍋内に存在するスラグ中のＦｅＯやＭｎＯなどの酸化性成分による溶鋼３の再酸化が防止でき、脱硫に好適な低酸素ポテンシャルの雰囲気を維持することができるとともに復硫も防止でき、更に、バリア層に含有されるＣａＯによって溶鋼３の脱硫反応が持続して発生し、溶鋼中の硫黄濃度を目標上限値以下に安定して低減することが実現される。

脱硫処理の施された溶銑を転炉にて脱炭精錬して約３００トンの溶鋼を得て、この溶鋼を取鍋に出鋼した。出鋼時、Ａｌを添加して溶鋼を脱酸するとともに、取鍋内のスラグにアルミ灰（金属Ａｌ分３０質量％）をＡｌ純分で約１００ｋｇ添加してスラグを還元し、スラグ中のＦｅＯとＭｎＯとの合計含有量を５．０質量％以下とし、その後、溶鋼を図１に示すＲＨ真空脱ガス装置に搬送した。

ＲＨ真空脱ガス装置では、溶鋼の環流を開始した後、必要に応じてＡｌを添加して溶鋼中Ａｌ濃度をおよそ０．０２５質量％に調整し、次いで、溶鋼とスラグとの間に高融点のバリア層を形成するためのフラックスとして、ＣａＯ及びＭｇＯを主成分とするフラックス、または、ＣａＯを主成分とするフラックスとＭｇＯを主成分とするフラックスとの混合物からなるフラックスの何れかを添加し、その後、脱硫用フラックスを上吹きランスから溶鋼浴面に吹き付け添加して脱硫処理した。ＲＨ真空脱ガス精錬終了後、溶鋼を連続鋳造機に搬送し、スラブ鋳片に鋳造した。脱硫処理後の溶鋼中硫黄濃度としては、脱硫処理後の取鍋内における復硫も考慮して、連続鋳造機のタンディッシュ内の溶鋼の硫黄濃度を代表値とした。

ＣａＯ及びＭｇＯを主成分とするフラックスとしては焼成ドロマイトを使用し、ＣａＯを主成分とするフラックスとしては生石灰を使用し、ＭｇＯを主成分とするフラックスとしてはマグネシアクリンカー（「ＭｇＯクリンカー」とも記す）を使用した。また、脱硫用フラックスとしては、Ａｌ₂Ｏ₃に対するＣａＯの質量比（ＣａＯ／Ａｌ₂Ｏ₃）が１．２８〜１．４７の範囲内である粉状のプリメルトフラックスを使用した。脱硫用フラックスにおいて、粒径０．１０ｍｍ以下の粒子の質量比率を５０．０〜９５．０質量％の範囲で変更し、脱硫用フラックスの粒度の脱硫反応に及ぼす影響を調査した。使用したフラックスは何れもフッ素を不純物レベルの濃度で含有するものであって、意図的にフッ素を添加したものではない。

また、比較のために、高融点のバリア層を形成するためのフラックスとして生石灰のみを使用する試験、高融点のバリア層を形成するためのフラックスを添加しない試験、高融点のバリア層を形成するためのフラックスとしてマグネシアクリンカーのみを使用する試験、更には、脱硫用フラックスとしてＣａＯ（生石灰）のみを使用する試験も実施した。

表１に各試験の操業条件及び操業結果を示す。尚、表１に示す脱硫率は、転炉出鋼時の溶鋼硫黄濃度とタンディッシュ内溶鋼の硫黄濃度との差分を、転炉出鋼時の溶鋼硫黄濃度に対して百分率で表示した値であり、また、浸漬管溶損指数とは、本発明例１における溶損量（浸漬管直径の減耗量）を基準（＝１．０）として指数化して表示したものである。

脱硫用フラックスのＡｌ₂Ｏ₃に対するＣａＯの質量比（ＣａＯ／Ａｌ₂Ｏ₃）並びに脱硫用フラックス中の０．１０ｍｍ粒子の質量比率がともに本発明の好適な範囲である本発明例１〜４においては、連続鋳造機のタンディッシュ内溶鋼の硫黄濃度は何れも０．００２１質量％以下であり、３０％以上の高い脱硫率が得られた。また、高融点のバリア層を形成するためのフラックスと脱硫用フラックスとを添加したことによる溶鋼の温度低下量は２８℃以下であり、操業への影響は軽微であった。

これに対して、高融点のバリア層を形成するためのフラックスである生石灰の添加量が溶鋼トンあたり０．３ｋｇ（以下、「ｋｇ／ｔ」と記す）である比較例１では、脱硫率が低く、タンディッシュ内溶鋼の硫黄濃度は０．００２４質量％と高位であった。また、高融点のバリア層を形成するためのフラックスであるマグネシアクリンカーの添加量が０．３ｋｇ／ｔである比較例２では、浸漬管溶損指数が１．４であり、浸漬管の溶損が増加した。

高融点のバリア層を形成するためのフラックスの添加量が本発明の上限を外れた比較例３では、溶鋼の温度低下量が大きく、連続鋳造機のタンディッシュ内溶鋼温度の下限値を維持できず、鋳片品質の低下が懸念された。高融点のバリア層を形成するためのフラックスとして生石灰のみを添加した比較例４では、浸漬管溶損指数が１．５であり、浸漬管の溶損が増加した。

高融点のバリア層を形成するためのフラックスを添加しない比較例５では、脱硫率が低く、タンディッシュ内溶鋼の硫黄濃度は０．００２４質量％と高位であり、また、浸漬管溶損指数が１．５と高位であった。また、脱硫用フラックスとして生石灰のみを使用した比較例６では脱硫率が１６．７％と低く、効率的な脱硫はできないことが確認できた。

高融点のバリア層を形成するためのフラックスとしてマグネシアクリンカーのみを添加した比較例７では、脱硫率が２３．３％と低く、タンディッシュ内溶鋼の硫黄濃度は０．００２３質量％と高位であった。

脱硫用フラックス中の０．１０ｍｍ粒子の質量比率を本発明の好適な範囲外とした本発明例５〜８では、本発明例１〜４に比較して脱硫率が低下した。また、脱硫率は、脱硫用フラックス中の粒径０．１０ｍｍ以下の粒子の占める質量比率が低下するほど低下することが確認できた。

また、脱硫用フラックスのＡｌ₂Ｏ₃に対するＣａＯの質量比（ＣａＯ／Ａｌ₂Ｏ₃）を本発明の好適な範囲外とした本発明例９、１０では、本発明例１〜４に比較して脱硫率が低下した。これは、質量比（ＣａＯ／Ａｌ₂Ｏ₃）が１．４５を超えるとプリメルトフラックスの融点が上昇し、一方、質量比（ＣａＯ／Ａｌ₂Ｏ₃）が１．３０未満の場合は融点は低下するが、フラックスそのものの脱硫能が低下することに起因すると考えられる。

１ＲＨ真空脱ガス装置
２取鍋
３溶鋼
４スラグ
５真空槽
６上部槽
７下部槽
８上昇側浸漬管
９下降側浸漬管
１０環流用ガス吹き込み管
１１ダクト
１２原料投入口
１３上吹きランス

Claims

ＲＨ真空脱ガス装置の真空槽頂部に設けた上吹きランスから真空槽内の溶鋼湯面に向けて、ＣａＯ及びＡｌ₂Ｏ₃を主成分とするプリメルトフラックスを脱硫用フラックスとして搬送用ガスとともに吹き付けて溶鋼を脱硫する、溶鋼の脱硫方法において、
前記ＣａＯ及びＡｌ ₂ Ｏ ₃ を主成分とするプリメルトフラックスは、その９０質量％以上が粒径０．１０ｍｍ以下であり、
前記脱硫用フラックスの吹き付け前に、ＣａＯ及びＭｇＯを主成分とするフラックス、または、ＣａＯを主成分とするフラックスとＭｇＯを主成分とするフラックスとを、ＣａＯ純分及びＭｇＯ純分の添加量をともに溶鋼トンあたり０．５ｋｇ以上２．５ｋｇ以下の範囲内として、真空槽内の溶鋼に添加することを特徴とする、溶鋼の脱硫方法。
前記ＣａＯ及びＡｌ₂Ｏ₃を主成分とするプリメルトフラックス、前記ＣａＯ及びＭｇＯを主成分とするフラックス、前記ＣａＯを主成分とするフラックス、並びに、前記ＭｇＯを主成分とするフラックスは、そのフッ素含有量が１．０質量％以下であることを特徴とする、請求項１に記載の溶鋼の脱硫方法。