JP5855136B2 - 高温度で加工したポリエチレンの難燃加工方法 - Google Patents

Description

本願は、２０１１年１月３１日出願の米国仮特許出願番号第６１／４３７，８１９号の利益を主張するものであり、その内容は、参照として本明細書に組み込まれるものである。

本開示は、ポリエチレンの難燃加工方法に関するものであり、ポリエチレンを高温度で加工する。この最終的なポリエチレン製品は、例えば、回転モールド工程により調製されるポリエチレンの中空品であり、またはポリエチレンフィルムまたは複層フィルムである。

いくつかの例において、ポリエチレンを２５０℃以上、例えば２８０℃以上の温度で加工する。最も一般的には、これらの工程は、回転モールド工程またはラミネートフィルム工程を含む。多くの例において、ポリエチレンをヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）で安定化し、かつ、例えば、臭素化難燃剤を添加して難燃剤を作成してもよい。

ＵＳ７１３８４４８Ｂ２

高温度の溶融加工の間、ヒンダードアミン光安定剤が臭素化難燃剤と相互作用し、顕著な臭いのする泡沫状の茶色の押出物を得るという結果になってしまうことが知られている。さらに、この相互作用は、ヒンダードアミンの効果をなくし得、これは野外での風化作用に弱い最終産物をもたらす。

ポリオレフィン中で臭素化難燃剤と共にヒンダードアミン光安定剤を使用することは、例えば、米国特許第６，４７２，４５６号、米国特許第５，３９３，８１２号、米国特許第７，２３０，０４２号および米国特許第７，７８６，１９９号に記載されている。このヒンダードアミンは、一般的に、Ｎ−ヒドロカルビルオキシヒンダートアミンであり、同様にＮＯＲヒンダートアミンとしても知られている。ＮＯＲヒンダートアミンは、臭素化難燃剤との有害な相互作用を有さないとされている。

従来のヒンダートアミン、すなわち、Ｎ−ＨまたはＮ−アルキルヒンダートアミンは、ポリオレフィン中で臭素化難燃剤と共に使用することが提案されてはいなかった。このことは、２５０℃以上の温度、または２８０℃以上の温度にポリオレフィンを曝す工程に対して特に当てはまる。

従来の大環状ヒンダードアミン光安定剤は、米国特許第４，４４２，２５０号に開示される。これらにポリオレフィン物品の安定化の有益性が開示されている。

驚くべきことに、ある従来の大環状ヒンダートアミンを臭素化難燃剤と共に使用することによって、退色せず、かつほとんどまたは全く臭いのしない状態で、高温度で加工したポリエチレンを提供することが発見された。

安定性および難燃性を有するポリエチレン物品を調製するための方法が開示され、この方法は、
効率的に安定化させる量の１つ以上の大環状ヒンダートアミン光安定剤および効率的に難燃加工する量の１つ以上の臭素化難燃剤をポリエチレン基質に添加する工程及び、
この結果として得られるポリエチレン混合物を２５０℃以上の温度に曝す工程と、
を含み、
このヒンダートアミン光安定剤は、式Ｉ

であり、式中、
Ｒ_１は、水素、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１８アルケニル、Ｃ_５−Ｃ_１８シクロアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリール、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキルまたは―Ｒ_８−Ｙであり、あるいは
Ｒ_１は、式ＩＩ

または式ＩＩＩ

であり、式中、
ｎは０または１であり、
ｒは０、１、２、または３であり、
Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、または-ＮＲ_１６−であり、
全体としてＸＲ_１は、同様に、塩素もしくはモルフォリノ、ピロリジン−１−イル、ピぺリジン−１−イル、またはヘキサヒドロアゼピン―１−イルであり、
Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_７は、独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_５−Ｃ_１２シクロアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリール、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキル、または式ＩＩの基であり、
Ｒ_３およびＲ_６は、独立して、Ｃ_２−Ｃ_１２アルキレン、Ｃ_４−Ｃ_１２イミノジアルキレンまたはオキサジアルキレン、Ｃ_５−Ｃ_１２シクロアルキレン、Ｃ_６−Ｃ_１２アリーレン、Ｃ_７−Ｃ_１２アラルキレンであり、
Ｒ_８は、Ｃ_２−Ｃ_６アルキレンであり、
Ｙは、−Ｏ−Ｒ_９または―ＮＲ_１０Ｒ_１１であり、
Ｒ_９は、水素またはＣ_１−Ｃ_１８アルキルであり、
Ｒ_１０およびＲ_１１は、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、２，２，６，６，−テトラメチルピペリド―４−イルまたは１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリド−４−イルであり、
Ｒ_１２は、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニル、またはＣ_７−Ｃ_９アラルキルであり、
Ｒ_１３は、水素、メチル、エチルまたはフェニルであり、
Ｒ_１４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキル、またはＣ_１−Ｃ_１２アシルであり、
Ｒ_１５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８アルケニルオキシ、またはベンジルオキシであり、
Ｒ_１６は、Ｒ_１について定義されたものと同じであり、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_７の基の少なくとも１つは、式ＩＩの基である。

適切なポリエチレン基質は、例えば、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高分子量高密度ポリエチレン（ＨＭＷ ＨＤＰＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷ ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、分枝状低密度ポリエチレン（ＢＬＤＰＥ）またはフィリップス触媒を使用して調製したポリエチレンおよびエチレンコポリマーならびにポリエチレン混合物がある。この場合、エチレンコポリマーは、コモノマーを異なる比率で含むことができる。言及されてもよい例は、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテンまたはイソブチレンなどの１−オレフィン、スチレン、シクロペンテン、シクロヘキセンもしくはノルボルネンなどの環式オレフィン、または、ブタジエン、イソプレン、１，４−ヘキサジエン、シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエン、ノルボルナジエンもしくはエチリデンノルボルネンなどのジエンであってもよい。

ポリエチレン基質は、同様に、ポリオレフィンを有するポリエチレン混合物を含む。ポリプロピレン（ＰＰ）および多様な種類のＰＥの混合物とポリエチレンの混合物の例は、例えば、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高分子量高密度ポリエチレン（ＨＭＷ ＨＤＰＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨ ＭＷ ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、分枝状低密度ポリエチレン（ＢＬＤＰＥ）および特に、高比率のジエンを含むエチレンープロピレン―ジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）を含む混合物である。

ポリエチレンは、大部分の場合、２５０℃以上の温度で処置されない。本明細書の方法において、ポリエチレン混合物は、２５０℃以上、例えば、２６０℃以上、２７０℃以上、２８０℃以上、２９０℃以上、または３００℃以上に曝される。

好ましくは、このポリエチレン混合物は、２８０℃以上の温度に曝される。本発明において、高温度であることが最終的なポリエチレン物品の調製のために必要である。

本発明の方法は、例えば、回転成形（回転モールド）工程またはフィルムまたはラミネートフィルム押出成形工程を含むものであり、これらの工程は、上述の２５０℃以上の高温を使用する。このポリエチレン物品は、一般的に、フィルム、ラミネートフィルムもしくは物品、または回転モールド物品である。

成形した物品もしくはフィルムまたはラミネートフィルムへと最終的に形成する前に、このポリエチレン基質ならびにヒンダートアミンおよび臭素化難燃剤を含む添加剤は、押出機、捏加機、または混合器中で溶融ブレンドされてもよい。この溶融したポリエチレン混合物を冷却し、かつ通常、粒状にする。この粒状であり、「添加された」ポリエチレンは、本明細書の方法の最終的な成形加工のステップとして、その後、高温条件に曝される。

高いレベルの添加剤を含むポリマーマスターバッチを同様に使用してもよい。マスターバッチは、例えば、ポリマーの重量に基づき最大４０重量％以上の添加剤を含んでもよい。ポリエチレンは、マスターバッチのポリマーとして使用されてもよく、または代替的に、熱可塑性ポリマーが使用されてもよい。

あるいは、フィルム成形ステップなどの成形ステップ用のポリエチレン組成物を溶融かつ運搬するために使用される押出機のような物品成形ステップの最終段階において、ポリエチレン基質および（ポリエチレンまたはポリエチレンに添加処理される）光安定剤および難燃剤添加物を、共に溶融ブレンドしてもよい。

回転モールド（回転成形）は、グラスファイバを補強し得る非常に大きなプラスチック中空品の生産のために使用される。この工程は、ブラスチック材料で型の半分を充填することを含む。次いで、その型を他の半分で閉鎖して、異なる軸を中心に回転する間、型の壁に溶融したプラスチックが広がるように、プラスチックの型をオーブン中で加熱かつ回転する。この中空品を冷却後に得る。この方法において、例えば、ＨＤポリエチレンから貯蔵タンクを生産することが可能である。この工程は、通常、３００℃を超え、場合によっては、４００℃を超える範囲の温度を必要とする。

フィルムは、単層または複層フィルムであってもよい。押出、共押出、押出コーティング、ラミネート化、吹き出しおよび鋳造を含む当業者に知られている技術のいずれかによりこれらのフィルムを形成してもよい。単軸の方向またはフィルムの平面に相互に垂直である方向に沿った平坦なフィルムまたは管の工程によりこのフィルムを得てもよい。フィルムの１つ以上の層が、同一または異なる程度に横および／または縦方向に配列されてもよい。この方向付けは、個々の層をまとめる前後に行われ得る。例えば、ポリエチレン層は、配列されたポリプロピレン層上に押出してコーティングまたはラミネートされ得、またはポリエチレンおよびポリプロピレンが、フィルム内へ共押出され、その後、配列される。同様に、方向づけられたポリプロピレンは、配列されたポリエチレンにラミネートされることができ、または、配列されたポリエチレンを、ポリプロピレン上にコーティングすることができ、その後任意に、この組み合わせをさらに方向付けることができる。概して、このフィルムが、最大１５、好ましくは５および７の間の割合で縦方向（ＭＤ）に配列され、かつ、最大１５、好ましくは７〜９の割合で横方向（ＴＤ）に配列される。しかしながら、別の実施形態において、このフィルムは、ＭＤおよびＴＤの両方向の同じ範囲に配列される。

このポリエチレン組成物は、多層または多相物品またはラミネート材料の層として使用されてもよい。ラミネートは、少なくとも２つの材料層を有する。このラミネートは、１つの層が、臭素化化合物およびヒンダートアミン光安定剤を備えたポリエチレン組成物を有するフィルム構造であってもよい。このラミネートは、１つ以上のこのような層を有していてもよい。ラミネートは、熱可塑性エラストマーおよび熱硬化性エラストマーと同様に、例えば、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド（ナイロン）、他のポリオレフィン組成物、ポリスチレン（、ポリ酢酸ビニル、およびアクリルポリマーなどのビニルポリマー、エポキシポリマー、ポリアクリロニトリル、ポリユリア、ポリイミド、ポリカーボネート、上述のポリマーの組み合わせのコポリマー、グラフト、お前記のポリマーの合成の混合物、および熱可塑性エラストマー及び熱硬化性エラストマーから選択される、１つ以上のポリマーを含む層をさらに含んでもよい。このフィルム層は、紙、木、ボール紙、金属、金属箔、金属化表面、ガラス、布、スパンボンドファイバ、不織布（特にポリプロピレン不織布）上、または、インク、ダイ、色素などでコーティングした基質上でラミネートされてもよい。

ポリエチレンフィルムは、意図する使用に応じて、例えば、１〜５，０００μｍ、好ましくは１〜３，５００μｍの厚さで変動してもよい。しかしながら、通常、１〜１００μｍまたは１〜２５０μｍの厚さのフィルムが適切である。パッケージ用のフィルムは、通常、１０〜６０ミクロンの厚さである。シーリング層の厚さは、概して０．２〜５０μｍである。フィルムまたはシーリング層の内部および外側の両表面上にシーリング層があってもよく、またはこのシーリング層が、内部または外側の表面上のみに存在してもよい。

ラミネートの一例は、ポリエチレン組成物の層でコーティングした織布または不織布ファイバーウエブ（例えば、ポリエステル、ポリエチレン、綿またはナイロン（ポリアミド）ファイバ）である、布の層を有する織布または不織布ウェブラミネートである。このラミネートの構造は、熱および圧力の使用を介して、例えば、成形、押圧を使用し、または布およびポリエチレンフィルムの巻回束を形成することにより作成されてもよい。この層は、十分な時間、圧力下で加熱され、ラミネートを生成してもよい。

添加したポリエチレンは、同様に、限定するものではないが、押出し鋳込射出成形、ガス支援射出成形、押出吹込成形、射出吹込成形、射出延伸、圧縮成形、回転モールド、フォーム成形、熱成形、板押出、および異形押出を含むいずれかの成形工程において、成形した製品を作成するために使用されてもよい。この成形工程は、当業者によく知られている。本明細書に記述した組成物は、いずれかの適切な当業者の方法により望ましい形状として形成され、かつ物品として使用されてもよい。熱成形、真空成形、吹込み成形、回転モールド、スラッシュ成形、トランスファー成形、湿式レイアップ成形または接触成形、注型成形、冷間成形、マッチド・ダイ成形、押出し鋳込射出成形スプレー技術、プロフィールの共押出もしくはそれらの組み合わせの方法が概して使用される。

上述のように、最終的なポリエチレン物品は、概して、フィルム、ラミネートフィルム、または物品または回転モールドした中空品である。最終的な物品は、同様に、テープ、シート、ファイバ、または他の固体成形製品であってもよい。

他の工程において、この添加したポリエチレンは、熱成形、吹込み成形、プロフィール共押出、または注入成形工程により物品へと形成されてもよい。

本発明の方法は、添加したポリエチレンが２５０℃以上の高温度に曝される少なくとも１つのステップを含む。

本発明のヒンダートアミン光安定剤および臭素化難燃剤が、ペレット、または小型の顆粒などの密度化した形態と共に混合してもよい。その後、密度化した化合物が、ポリエチレン基質への添加のために使用されてもよい。あるいは、この添加剤が、１つの溶融段階においてまたは異なる溶融段階において別々に添加されてもよい。

したがって、本発明の別の態様は、１つ以上の式Ｉの大環状ヒンダートアミン光安定剤および１つ以上の臭素化難燃剤を含む添加組成物である。

式Ｉのヒンダートアミンおよび臭素化難燃剤を含む密度化した添加組成物において、臭素化難燃剤に対するヒンダートアミンの重量：重量の比は、１：９９〜９９：１の範囲である。

本発明の式Ｉの環状ヒンダートアミン光安定剤の調製は、米国特許第４，４４２，２５０号に開示され、この内容は、本明細書に参照として組み込まれる。

式Ｉの化合物は、例えば、Ν，Ν′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンおよび４−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ-１，３，５−トリアジンの環状の縮合物、

Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ-１，３，５−トリアジンの縮合物、

またはＮ，Ｎ′−ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−モルフォリノ−２，６−ジクロロ-１，３，５−トリアジンの環状の縮合物

であり、式中、
Ｒ_１２は好ましくは水素またはメチルであり、
Ｒ_３およびＲ_６は、好ましくはＣ_２−Ｃ_１２アルキレンであり、
Ｘは、好ましくは―Ｏ―または―ＮＲ_１６−であり、
Ｒ_１６は好ましくは水素であり、かつＲ_１は好ましくはＣ_１‐Ｃ_１８アルキルであり、
Ｒ_１Ｘは、好ましくはｔ−オクチルアミノまたはモルフォリノである。

好ましくは、式Ｉのヒンダートアミンは、Ν，Ν′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンおよび４−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１、３，５−トリアジンの環状の縮合物、またはＮ，Ｎ′−ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンおよび４−モルフォリノ−２，６−ジクロロ-１，３，５−トリアジンの環状の縮合物である。

式Ｉの化合物は、同様に、有機または無機酸塩の形態であってもよい。例えば、式（Ｉ）の塩は、

であり、式中、
ＨＹは、有機酸または無機酸であり、かつｎは１〜４の整数である。

例えば、ＨＹは、無機プロチオン酸を含むハロゲン、無機酸を含むリン、無機酸を含む硫黄、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルカルボン酸、ペルフルオロＣ_１−Ｃ_４アルキルカルボン酸および芳香族カルボン酸からなる群から選択される。

アルキルは、分枝状または非分枝状基であり、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、２−エチルブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、１−メチルフェニル、１，３−ジメチルブチル、ｎ−ヘキシル、１−メチルヘキシル、ｎ−ヘプチル、イソヘプチル、１，１，３，３−テトラ−メチルブチル、１−メチルへプチル、３−メチルへプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、１，１，３−トリメチルヘキシル、１，１，３，３−テトラメチルペンチル、ノニル、デシル、ウンデシル、１−メチルウンデシル、ドデシルまたは１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシルである。

アルケニルは、アルキルの不飽和した形であり、例えば、イソプロペニル、プロペニル、ヘキセニル、ヘプテニルなどが挙げられる。

シクロアルキルは、置換型または非置換型があり、かつ、例えば、シクロペンチル、メチルシクロペンチル、ジメチルシクロペンチル、シクロヘキシル、メチルシクロヘキシル、ジメチルシクロヘキシル、トリメチルシクロヘキシル、ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチルである。
例えば、シクロヘキシルまたはｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルがある。

アリールは、例えば、フェニルまたはナフチルまたはビフェニルであるが、Ｃ_１−Ｃ_４置換型フェニル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ置換型フェニル、ヒドロキシ、ハロゲンまたはニトロ置換型フェニルが含まれる。アルキル置換型フェニルの例は、エチルベンゼン、トルエン、キシレンおよびそれらのアイソマー、メシチレンまたはイソプロピルベンゼンである。ハロゲン置換型フェニルは、例えば、ジクロロベンゼンまたはブロモトルエンが含まれる。

アラルキルは、例えば、１から３基のＣ_１−Ｃ_４アルキル基にフェニル基上に置換されたまたは置換されていないフェニルアルキルであり、例えば、ベンジル、α−メチルベンジル、α，α−ジメチルベンジル、２−フェニルエチル、２−メチルベンジル、３−メチルベンジル、４−メチルベンジル、２，４−ジメチルベンジル、２，６−ジメチルベンジルまたは４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルである。例えば、ベンジルがある。

アルキレンは、分枝状または非分枝状誘導基であり、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、デカメチレンまたはドデカメチレンである。

シクロアルキレンは、２つ以上の原子価および少なくとも１つの環状構造を有する置換型炭化水素基であり、例えば、シクロペンチレン、シクロヘキシレン、シクロヘプチレンまたはシクロオクチレンである。例えば、シクロヘキシレンがある。

アリーレンは、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルによりそれぞれ置換されたまたは非置換型のフェニレン、ナフチレンまたはビフェニレンであり、例えば、１，２−、１，３−、もしくは１，４−フェニレン、または１，２−、１，３−、１，４−、１，６−、１，７−、２，６−、もしくは２，７−ナフチレンが挙げられる。例えば、１，４−フェニレンがある。

アラルキレンは、例えば、フェニルアルキリデンであり、かつ、例えば、ベンジリデン、２−フェニルエチリデン、または１−フェニル‐２−ヘキシリデンである。

ヒンダートアミン光安定剤は、最終物品の望ましい使用のための有効量、例えば、ポリエチレン基質の重量に基づき、０．０１重量％〜１０重量％の量で添加される。様々な実施形態において、ヒンダートアミン光安定剤は、ポリエチレン基質の重量に基づき、少なくとも０．２重量％、または少なくとも０．５重量％、および／または最大重量％または最大２重量％の量を添加する。好ましくは、ヒンダートアミン光安定剤を、ポリエチレン基質の重量に基づき、０．５重量％〜７重量％、または０．５重量％〜５重量％までの量を添加する。したがって、ヒンダートアミン光安定剤は、最終物品へと形成されるポリエチレン組成物へ導入される添加剤またはマスターバッチ組成物内により縮合されていてもよい。したがって、これらの重量％は、最終的なポリエチレン物品のポリエチレン基質に基づき量を示す。

臭素化難燃剤は、商業的に利用可能であり、例えば、米国特許第６，４７２，４５６号、米国特許第５，３９３，８１２号、米国特許第７，２３０，０４２号、および米国特許第７，７８６，１９９号に示され、これらの開示は参照として本明細書に組み込まれる。

臭素化難燃剤は、限定するものではないが、テトラブロモビスフェノール Ａ（ＴＢＢＰＡ）ならびに、エステル、エーテル、およびオリゴマーなどの誘導体があり、例えば、ＴＢＢＰＡに基づくテトラブロモフタル酸塩エステル、ビス（２，３−ジブロモプロポキシ）テトラブロモビスフェノール Ａ、臭素化炭酸塩オリゴマー、ＴＢＢＰＡの縮合物に基づく臭素化エポキシオリゴマー、ならびにエピクロルヒドリン、ＴＢＢＰＡのコポリマー、ならびに１，２−ジブロモエタン；ジブロモ安息香酸、ジブロモスチレン（ＤＢＳ）およびそれらの誘導体；
エチレンブロモビステトラブロモフタルイミド、ジブロモネオペンチルグリコール、ジブロモシクロオクタン、トリスブロモネオペンタノール、トリス（トリブロモフェニル）トリアジン、２，３−ジブロモプロパノール、トリブロモアニリン、トリブロモフェノール、テトラブロモシクロペンタン、テトラブロモビフェニルエステル、テトラブロモジペンタエリスリトール、デカブロモジフェニルエーテル、テトラブロモフタル酸無水物、ペンタブロモトルエン、ペンタブロモジフェニルエーテル、ペンタブロモ酸化ジフェニル、ペンタブロモフェノール、ペンタブロモフェニル安息香酸塩、ペンタブロモエチルベンゼン、ヘキサブロモシクロヘキサン、ヘキサブロモシクロオクタン、ヘキサブロモシクロデカン、ヘキサブロモシクロドデカン、ヘキサブロモベンゼン、ヘキサブロモビフェニル、オクタブロモビフェニル、オクタブロモ酸化ジフェニル、ポリ（ペンタブロモベンジルアクリレート）、オクタブロモジフェニルエーテル、デカブロモジフェニルエタン、デカブロモジフェニルオキシド、デカブロモジフェニル エーテル、デカブロモジフェニル、臭素化トリメチルフェニルインダン、テトラブロモクロロトルエン、ビス（テトラブロモフタルイミド）エタン、ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、臭素化ポリスチレン、臭素化エポキシオリゴマー、ポリペンタブロモベンジルアクリレート、ジブロモプロピルアクリレート、ジブロモヘキサクロロシクロペンタジエノシクロオクタン、Ｎ′−エチル（ビス）ジブロモノルボルネン（ｎｏｎｂｏｒａｎｅ）ジカルボキシイミド、テトラブロモビスフェノールＳ、Ｎ′Ｎ′−エチルビス（ジブロモノンボルネン）ジカルボキシイミド、ヘキサクロロシクロペンタジエノ−ビス−（２，３−ジブロモ−１−プロピル）フタル酸塩、臭素化リン酸塩系ビス（２，３−ジブロモプロピル）リン酸塩およびトリス（トリブロモネオペンチル）リン酸塩およびトリス（ジクロロブロモプロピル）亜リン酸エステル、Ｎ，Ｎ′−エチレン−ビス−（テトラブロモフタルイミド）、テトラブロモフタル酸 ジオール［２−ヒドロキシプロピル−オキシ−２−２−ヒドロキシエチル−エチルテトラブロモフタル酸塩］、ビニルブロミド、ポリペンタブロモベンジルアクリレート、ポリ臭素化ジベンゾ−ｐ−ジオキシン、トリス−（２，３−ジブロモプロピル）−イソシアヌレート、エチレン−ビス−テトラブロモフタルイミドおよびトリス（２，３−ジブロモプロピル）リン酸塩を含む。

商業的に利用可能な臭素化難燃剤の好適な例は、ポリ臭化ジフェニル酸化物（ＤＥ−６０Ｆ）、デカブロモジフェニルオキシド（ＤＢＤＰＯ；ＳＡＹＴＥＸ（登録商標）１０２Ｅ）、トリス［３−ブロモ−２，２−ビス（ブロモメチル）プロピル］リン酸塩（ＰＢ３７０（登録商標），ＦＭＣ Ｃｏｒｐ．またはＦＲ３７０，ＩＣＬ／Ａｍｅｒｉｂｒｏｍ）、トリス（２，３−ジブロモプロピル）リン酸塩、テトラブロモフタル酸、ビス−（Ｎ，Ｎ′−ヒドロキシエチル）テトラクロロフェニレンジアミン、テトラブロモビスフェノール Ａ ビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）（ＰＥ６８）、臭素化エポキシ樹脂、エチレン−ビス（テトラブロモフタルイミド）（ＳＡＹＴＥＸ（登録商標）ＢＴ−９３）、オクタブロモジフェニルエーテル、１，２−ビス（トリブロモフェノキシ）エタン（ＦＦ６８０）、テトラブロモ―ビスフェノールＡ（ＳＡＹＴＥＸ（登録商標）ＲＢ１００）、エチレン ビス−（ジブロモ−ノルボルナンジカルボキシイミド）（ＳＡＹＴＥＸ（登録商標）ＢＮ−４５１）およびトリス−（２，３−ジブロモプロピレ）−イソシアヌレートを含む。

同様に、本発明の臭素化難燃剤と共に、またはこれに代えて塩素化難燃剤をうまく使用してもよいと考えられる。塩化難燃剤は、同様に、米国特許第６，４７２，４５６号、米国特許第５，３９３，８１２号、米国特許第７，２３０，０４２号および米国特許第７，７８６，１９９号に開示されている。塩素化難燃剤は、例えば、トリス（２−クロロエチル）亜リン酸エステル、ビス−（ヘキサクロロシクロエンタデノ（ｅｎｔａｄｅｎｏ））シクロオクタン、トリス（１−クロロ−２−プロピル）リン酸塩、トリス（２−クロロエチル）リン酸塩、ビス（２−クロロエチル）ビニルリン酸塩、ヘキサクロロシクロペンタジエン、トリス（クロロプロピル）リン酸塩、トリス（２−クロロエチル）リン酸塩、トリス（クロロプロピル）リン酸塩、ポリ塩化ビフェニル、単量体クロロエチルホスホン酸エステルおよび高沸点ホスホン酸エステルの混合物、トリス（２，３−ジクロロプロピル）リン酸塩、クロレンド酸、テトラクロロフタル酸、ポリ−ｐ−クロロエチル トリホスホン酸エステル混合物、ビス（ヘキサクロロシクロペンタジエノ）シクロオクタン（ＤＥＣＬＯＲＡＮＥ ＰＬＵＳ）、塩素化パラフィン、およびヘキサクロロシクロペンタジエン誘導体がある。

臭素化難燃剤は、標準試験により決定され得る有効量で最終物品中に存在する。この臭素化難燃剤は、ポリエチレン基質の重量に基づき、０．０１〜３０重量％、０．２重量％〜２０重量％、または０．５重量％〜１５重量％、または１重量％〜５重量％の量が添加されてもよい。多様な実施形態において、臭素化難燃剤は、ポリエチレン基質の重量に基づき、少なくとも０．２重量％、または少なくとも０．５重量％、または少なくとも１重量％、または少なくとも５重量％および／または最大３重量％、または最大５重量％、または最大１０重量％、または最大１５重量％、または最大２０重量％の量が添加される。したがって、この臭素化合物は、最終物品へと形成されるポリエチレン基質内へ導入され得る添加剤またはマスターバッチ組成物中で縮合されてもよい。したがってこれらの重量の値は、最終的なポリエチレン物品内のポリエチレン基質に基づく最終重量％を示す。

追加の添加剤を本発明のポリエチレン基質に添加してもよい。例えば、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、ヒドロキシフェニルトリアジン、ベンゾフェノンおよび安息香酸塩ＵＶ吸収剤、有機リン安定剤、ヒドロキシルアミン安定剤、ベンゾフラノン安定剤、酸化アミン安定剤、ヒンダートフェノール抗酸化剤および／またはさらなるヒンダートアミン光安定剤から選択される紫外線吸収剤がある。この追加の添加剤は、ポリエチレン基質の重量に基づき、０．１〜１０重量％の値で使用される。

特に、追加の添加剤は、有機リン安定剤、ヒンダートフェノール抗酸化剤、ヒドロキシルアミン、他のヒンダートアミンおよび安息香酸塩ＵＶ吸収剤から選択される。

有機リン安定剤は、例えば、亜リン酸エステルおよび亜ホスホン酸エステル安定剤として知られており、かつ、トリフェニル亜リン酸エステル、ジフェニルアルキル亜リン酸エステル、フェニルジアルキル亜リン酸エステル、トリス（ノニルフェニル）亜リン酸エステル、トリラウリル亜リン酸エステル、トリオクタデシル亜リン酸エステル、ジステアリルペンタエリスリトールジ亜リン酸エステル、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）亜リン酸エステル、ビス（２，４−ジ− −クミルフェニル）ペンタエリトリトール（ｐｅｎｔａｅｒｙｔｈｒｔｉｔｏｌ）ジ亜リン酸エステル、ジイソデシルペンタエリスリトールジ亜リン酸エステル、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジ亜リン酸エステル（Ｄ）、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジ亜リン酸エステル（Ｅ）、ビスイソデシルオキシ−ペンタエリスリトールジ亜リン酸エステル、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジ亜リン酸エステル、ビス（２，４，６−トリ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジ亜リン酸エステル、トリステアリルソルビトールトリ亜リン酸エステル、テトラキス−（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）４，４′−ビフェニレン−ジ亜ホスホン酸エステル（Ｈ）、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（Ｃ）、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１２−メチル−ジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホリン（Ａ）、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）メチル亜リン酸エステル、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）エチル亜リン酸エステル（Ｇ）、２，２′，２”−ニトリロ［トリエチルトリス（３，３′５，５′−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１´−ビフェニル２，２′−ジイル）亜リン酸エステル］（Ｂ）、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチル亜リン酸エステル、ポリ（４，４′−｛２，２′−ジメチル−５，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニルスルフィド−｝オクチル亜リン酸エステル）、ポリ（４，４′｛−イソプロピリデンジフェノール｝−オクチル亜リン酸エステル）、ポリ（４，４′−｛イソプロピリデンビス［２，６−ジブロモフェノール］｝−オクチル亜リン酸エステル）、ポリ（４，４′−｛２，２′−ジメチル−５，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニルスルフィド｝−ペンタエリスリチルジ亜リン酸エステル）、

および

を含む。

ヒンダートフェノール系酸化防止剤は、例えば、トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸、ペンタエリスリトール テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］またはオクタデシル ３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートのモノエチルエステルのカルシウム塩を含む。

ヒンダートアミン光安定剤は、例えば、
１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンおよびコハク酸の縮合物、ＭＷ３１００−４０００、

Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンおよび４−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの直鎖状縮合物、ＭＷ１２００−３１００、

２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンおよび１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物

であり、式中Ｒ´は、

である、縮合物、
２−クロロ−４，６−ビス（ジブチルアミノ）−ｓ−トリアジンでエンドキャップした４，４′−ヘキサ−メチレンビス（アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン）および２，４−ジクロロ−６−［（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ブチルアミノ］−ｓ−トリアジンの縮合産物であるオリゴマー化合物、ＭＷ２６００−３４００

（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン−４−イル）ブチルアミンと塩化シアヌールと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンを反応させることにより得られる産物を反応させることにより得られる産物、

であり、式中、
Ｒ´＝ＲまたはＨであり、
かつＲ＝

である産物と、
Ｎ，Ｎ′−ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンおよび４−モルフォリノ−２，６−ジクロロ-１，３，５−トリアジンの直鎖状縮合物

Ｎ，Ｎ′−ビス−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンおよび４−モルフォリノ−２，６−ジクロロ-１，３，５−トリアジンの直鎖状縮合物

７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ［４，５］デカンおよびエピクロルヒドリンの反応産物

、無水マレイン酸−Ｃ_１８−Ｃ_２２− −オレフィン−コポリマーと２，２，６，６−テトラメチル−４−アミノピペリジンの反応産物

Ｎ，Ｎ′−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン）を有する２，４−ビス［（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−ピペリジン−４−イル）−ブチルアミノ］−６−クロロ−ｓ−トリアジンの反応産物

２−クロロ−４，６−ビス（ジブチルアミノ）−ｓ−トリアジンでエンドキャップした４，４′−ヘキサ−メチレンビス（アミノ−１−プロポキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン）および２，４−ジクロロ−６−［（１−プロポキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ブチルアミノ］−ｓ−トリアジンの縮合産物であるオリゴマー化合物、ＭＷ２６００−３４００

および
２−クロロ−４，６−ビス（ジブチルアミノ）−ｓ−トリアジンでエンドキャップした４，４′−ヘキサ−メチレンビス（アミノ−１，２，２，６，６−ペンタ（ｐｅｎｔａａ）メチルピペリジン）および２，４−ジクロロ−６−［（１，２，２，６，６−ペンタ（ｐｅｎｔａａ）メチルピペリジン−４−イル）ブチルアミノ］−ｓ−トリアジンの縮合産物であるオリゴマー化合物

であり、式中、
ｎは、総モル重量が１０００ｇ／モルを超えるような整数である。

特に、他の有益なヒンダートアミンは、米国特許第６，４７２，４５６号、米国特許第５，３９３，８１２号、米国特許第７，２３０，０４２号、米国特許第７，７８６，１９９号および米国特許第６，３８８，０７２号に開示されたＮＯＲヒンダートアミン、Ｎ−ヒドロキシカルビルオキシヒンダートアミンの分類におけるアミンであり、この内容は、本明細書に参照として組み込まれる。他のヒンダートアミンは、特に、シクロヘキシルオキシヒンダートアミン、特に、Ｎ，Ｎ′−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン）と２，４−ビス［（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−ピペリジン−４−イル）ブチルアミノ］−６−クロロ−ｓ−トリアジンの反応産物である。

ヒドロキシルアミン安定剤は、例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ν，Ν−ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジドデシルヒドロキシルアミン、Ν，Ν−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ν，Ν−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−テトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−ヘプタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミンまたはＮ，Ｎ−ジ（水素化獣脂）ヒドロキシルアミンである。

酸化アミン安定剤は、例えば、ＧＥＮＯＸ ＥＰ、ジ（Ｃ_１６−Ｃ_１８）アルキル メチル 酸化アミン、ＣＡＳ＃ ２０４９３３−９３−７である。

ベンゾフラノン安定剤は、例えば、３−（４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−ｏｎｅ、５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル）−ベンゾフラン−２−ｏｎｅ、３，３′−ビス（５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）ベンゾフラン−２−ｏｎｅ）、５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラン−２−ｏｎｅ、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−ｏｎｅ、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−ｏｎｅ、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−ｏｎｅまたは３−（２，３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−ｏｎｅである。

安息香酸ＵＶ吸収剤は、例えば、置換型または非置換型安息香酸のエステルであり、例えば、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルサリチラート、フェニルサリチラート、オクチルフェニルサリチラート、ジベンゾイルレソルシノール、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）レソルシノール、ベンゾイルレソルシノール、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸塩、ヘキサデシル３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸塩、オクタデシル３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸塩、２−メチル−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸塩がある。

ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールならびにヒドロキシフェニルトリアジンおよびベンゾフェノンＵＶ吸収剤は、例えば、米国特許第６，４４４，７３３号に開示される。

同様に、着色剤、色素および賦形剤を本発明のポリエチレン基質に添加してもよい。

好適な色素は、ルチル、アナターゼまたは板チタン石といった３つの結晶形態の二酸化チタン、群青、酸化鉄、バナジウム酸ビスマス（ｂｉｓｍｕｔｈ ｖａｎａｄａｔｅ）、カーボンブラック、アルミニウム粉などの金属色素を含む効果色素、および雲母などの光沢色素などの無機酸色素および例えば、フタロシアニン誘導体、ペリレン誘導体、アゾ化合物、イソインドリン誘導体、キノフタロン、ジケトピロロピロール、キナクリドン、ジオキサジン誘導体およびインダントロンといった有機酸がある。色素は、ポリエチレン基質の重量に基づき、単一またはいずれかと組み合わせて最大５重量％の量にて含まれてもよい。

ダイは、使用されるプラスチックに完全に溶解し、または分子的に分散した形態にて存在する着色剤のいずれかであり、したがって、ポリマーの高透過、非拡散着色を提供するために使用することができる。他のダイは、例えば、蛍光ダイなどの電磁スペクトルの可視部分中で蛍光する有機化合物である。ダイは、ポリエチレン基質の重量に基づき、一般的に最大５重量％の量で、単一またはいずれかの組み合わせにおいて含まれてもよい。

粒状充填剤は、１つの実施形態において、０．００１〜５０重量％の量で存在してもよく、別の実施形態においては、ポリエチレン基質の重量に基づき、０．０１〜２５重量％で存在し、さらなる別の実施形態では０．２〜１０重量％で存在してもよい。望ましい充填剤は、限定するものではないが、チタンジオキシド、炭化ケイ素、シリカ（およびシリカの沈殿物または非沈殿物である他の酸化物）、酸化アンチモン、炭酸鉛、亜鉛白、リトポン、ジルコン、コランダム、スピネル、アパタイト、バライト粉、硫酸バリウム、カーボンブラック、ドロマイト、炭酸カルシウム、タルクならびに水和型もしくは非水和型のＡｌ、ＣｒもしくはＦｅおよびＣ０_３および／もしくはＨＰ０_４を備えたＭｇ、Ｃａ、またはＺｎイオン類のハイドロタルサイト化合物；石英粉末、塩化水素マグネシウム（ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃ ｍａｇｎｅｓｉｕｍ）炭酸塩、ガラスファイバー、粘土、アルミナ、および他の金属酸化物および炭酸塩、金属水酸化物、クロム、亜リン酸、三酸化アンチモン、シリカ、シリコンならびにこれらの組み合わせを含む。これらの充填剤は、特に、当業者に知られている他のいずれかの充填剤および多孔質充填剤および支持物質を含んでもよい。

他の（非臭素化）難燃剤が、同様に、本発明の方法に使用されてもよい。

ハロゲン化しない他の難燃剤は、本発明のポリエチレン組成物中に含まれてもよい。リン含有難燃剤は、ホスファゼン難燃剤から選択されてもよく、このことは、当業者によく知られており、例えば、欧州特許第１１０４７６６号、特許第０７２９２２３３号公報、独国特許発明第１９８２８５４１号、独国特許発明第１９８８５３６号、特許第１１２６３８８５号公報、米国特許第４，０７９，０３５号、米国特許第４，１０７，１０８号、米国特許第４，１０８，８０５号および米国特許第６，２６５，５９９号に開示される。非ハロゲン化亜リン酸系難燃剤は、トリフェニルリン酸塩、リン酸塩エステル、ホスホニウム誘導体、ホスホン酸エステル、リン酸エステルおよびリン酸塩エステルなどの亜リン酸を含む化合物であり、かつ、このことは、米国特許第７，７８６，１９９号に開示される。亜リン酸系難燃剤は、通常、結合したアルキル（一般的に直鎖）またはアリール（芳香環）基である、リン酸コアから構成される。例として、赤リン、無機リン酸塩、不溶解性アンモニウムリン酸塩、アンモニウムポリリン酸塩、アンモニウム尿素ポリリン酸塩、アンモニウムオルトリン酸塩、炭酸アンモニウムリン酸塩、アンモニウム尿素リン酸塩、ジアンモニウムリン酸塩、アンモニウムメラミンリン酸塩、ジエチレンジアミンポリリン酸塩、ジシアンジアミドポリリン酸塩、ポリリン酸塩、尿素リン酸塩、メラミンピロリン酸塩、メラミンオルトリン酸塩、ジメチルメチルホスホン酸エステルのメラミン塩、ジメチル水素亜リン酸エステルのメラミン塩、ボロン−ポリリン酸塩のアンモニウム塩、ジメチルメチルホスホン酸エステルの尿素塩、オルガノリン酸塩、ホスホン酸エステルおよびホスフィンオキシドを含む。リン酸エステルは、例えば、トリエチルリン酸塩、トリス（２−エチルヘキシル）リン酸塩、トリオクチルリン酸塩などのトリアルキル誘導体、トリフェニルリン酸塩、クレシルジフェニルリン酸塩およびトリクレシルリン酸塩などのトリアリール誘導体、ならびに２−エチルヘキシル−ジフェニルリン酸塩およびジメチル−アリールリン酸塩およびオクチルフェニルリン酸塩などのアリール―アルキル誘導体を含む。

他の亜リン酸系難燃剤の例は、メチルアミンボロン−リン酸塩、白色有機性の塩であるリン酸塩、リン酸マグネシウム、エタノールアミンジメチルリン酸塩、環状ホスホン酸エステル、トリアルキル ホスホン酸エステル、カリウムアンモニウムリン酸塩、白色有機性の塩であるリン酸塩、アニリンリン酸塩、トリメチルホスホルアミド、トリス（１−アジリジニル）ホスフィンオキシド、ビス（５，５−ジメチル−２−チオノ−１，３，２−ジオキサホスホリンアミル）オキシド、ジメチルホスホノ−Ｎ−ヒドロキシメチル−３−プロピオンアミド、トリス（２−ブトキシエチル）リン酸塩、テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウムクロリドおよびテトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム硫酸塩などのテトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム塩、ｎ−ヒドロキシメチル−３−（ジメチルホスホノ）−プロピオナマイド、ボロン−ポリリン酸塩のメラミン塩、ボロン−ポリリン酸塩、トリフェニル亜リン酸エステル、アンモニウムジメチルリン酸塩、メラミンオルトリン酸塩、アンモニウム尿素リン酸塩、アンモニウムメラミンリン酸塩のアンモニウム塩、ジメチルメチルホスホン酸エステルのメラミン塩、ジメチル亜リン酸水素エステルのメラミン塩などを含む。

金属水酸化物難燃剤は、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、三水酸化アルミニウム（ＡＴＨ）およびヒドロキシ炭酸塩などの無機水酸化物を含む。

メラミン系難燃剤は、（ａ）メラミン（２，４，６−トリアミノ−１，３，５トリアジン）と、（ｂ）（ホウ酸、シアン尿酸、リン酸またはピロ／ポリ−リン酸などの有機または無機酸を有する塩を含む）メラミン誘導体、（ｃ）メラミンホモログといった、３つの化学基を含む非ハロゲン化難燃剤ファミリーである。メラミン誘導体は、例えば、メラミンシアン尿酸塩（メラミンおよびシアン尿酸の塩）、メラミンモノ−リン酸塩（メラミンおよびリン酸の塩）、メラミンピロリン酸塩およびメラミンポリリン酸塩を含む。メラミンホモログは、メラム（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン−ｎ−（４，６−ジアミノ−１，３，５−トリアジン−-２−イル）、メレム（２，５，８−トリアミノ１，３，４，６，７，９，９ｂ−ヘプタアザフェナレン）およびメロン（ｍｅｌｏｎ）（ポリ［８−アミノ−１，３，４，６，７，９，９ｂ−ヘプタアザフェナレン−２，５−ジイル）を含む。

ホウ酸系難燃剤化合物は、ホウ酸亜鉛、ホウ砂（ホウ酸ナトリウム）、ホウ酸アンモニウム、およびホウ酸カルシウムを含む。ホウ酸亜鉛は、化学組成物ｘＺｎＯ_ｙＢ_２Ｏ_３・ｚＨ_２Ｏを有するホウ素系難燃剤である。ホウ酸亜鉛は、単一または酸化アンチモン、アルミナ３水和物、水酸化マグネシウムまたは赤リンなどの他の化学化合物と組み合わせて使用することができる。この難燃化合物は、ハロゲン化亜鉛またはオキシハライド−亜鉛を介して反応し、このことにより、ハロゲンソース（ｈａｌｏｇｅｎ ｓｏｕｒｃｅｓ）の分解を加速させ、かつ鎖の形成を促進させる。

シリコン系物質は、（ヒドロキシまたはメトキシ）基を有し、または（置換型炭化水素）官能反応基を有さない直鎖状および分枝状鎖型のシリコンを含む。

粉末状の金属含有難燃剤物質の例は、単一もしくは他の難燃剤物質と組み合わせて使用することができ、この物質の例は、限定するものではないが、酸化マグネシウム、塩化マグネシウム、タルカン、水酸化アルミナ、酸化亜鉛、ホウ酸亜鉛、アルミナ三水和物、アルミナマグネシウム、カルシウムシリカ塩、シリカナトリウム、ゼオライト、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、アンモニウムモリブデート、酸化鉄、酸化銅、リン酸亜鉛、塩化亜鉛、粘土、ナトリウム重水素リン酸塩、スズ、モリブデンおよび亜鉛を含む。

さらに、四フッ化エチレン樹脂（ＰＴＦＥ）が追加的な難燃剤として考えられる。

酸化アンチモンは、適切な追加的な難燃剤である。

他の難燃剤および難燃協力剤は、最終的なポリエチレン物品のポリエチレン基質の重量に基づき、最大２０重量％の酸化アンチモン、最大７０重量％の金属水和物、および最大１重量％のフッ素ポリマーアンチドリップ剤（ａｎｔｉ−ｄｒｉｐｐｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）などのように、通常の量で含まれていてもよい。
特定の実施形態

要約すると、以下の開示が、好ましい実施形態である。

実施形態１
安定化しかつ難燃加工したポリエチレン物品を調製するための方法であって、この方法は、
効率的に安定化させる量の１つ以上の大環状ヒンダートアミン光安定剤および効率的に難燃加工する量の１つ以上の臭素化難燃剤をポリエチレン基質に添加することと、
この結果として得られるポリエチレン混合物を２５０℃以上の温度に曝すことと、
を含み、
このヒンダートアミン光安定剤が、式Ｉ

であり、式中、
Ｒ_１が水素、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１８アルケニル、Ｃ_５−Ｃ_１８シクロアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリール、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキルまたは−Ｒ_８−Ｙであり、または、
Ｒ_１が式ＩＩ

または式ＩＩＩ

の基であり、式中、
ｎが０または１であり、
ｒが０、１、２、または３であり、
Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、または−ＮＲ_１６−であり、
全体としてＸＲ_１は、同様に、塩素、モルフォリノ、ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イルまたはヘキサヒドロキシアゼピン−１−イルであり、
Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５およびＲ_７は、独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_５−Ｃ_１２シクロアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリール、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキル、または式ＩＩの基であり、
Ｒ_３およびＲ_６は、独立して、Ｃ_２−Ｃ_１２アルキレン、Ｃ_４−Ｃ_１２イミノジアルキレン、またはオキサジアルキレン、Ｃ_５−Ｃ_１２シクロアルキレン、Ｃ_６−Ｃ_１２アリーレン、またはＣ_７−Ｃ_１２アラルキレンであり、
Ｒ_８は、Ｃ_２−Ｃ_６アルキレンであり、
Ｙは、−Ｏ−Ｒ_９または-ＮＲ_１０Ｒ_１１であり、
Ｒ_９は、水素またはＣ_１−Ｃ_１８アルキルであり、
Ｒ_１０およびＲ_１１は、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、２，２，６，６−テトラメチルピペリド−４−イルまたは１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリド−４−イルであり、
Ｒ_１２は、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニル、またはＣ_７−Ｃ_９アラルキルであり、
Ｒ_１３は、水素、メチル、エチル、またはフェニルであり、
Ｒ_１４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキル、またはＣ_１−Ｃ_１２アシルであり、
Ｒ_１５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８アルケニルオキシ、またはベンジルオキシであり、
Ｒ_１６は、Ｒ_１について定義されたものと同じであり、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５およびＲ_７基の内の少なくとも１つが式ＩＩの基である。

実施形態２
２８０℃以上の温度にポリエチレン混合物を曝すことを含む、実施形態１に記載の方法。

実施形態３
ヒンダートアミン光安定剤が、

であり、
臭素化難燃剤が、ポリ臭素化ジフェニルオキシド、デカブロモジフェニルオキシド、トリス［３−ブロモ−２，２−ビス（ブロモメチル）プロピル］リン酸塩、トリス（２，３−ジブロモプロピル）リン酸塩、テトラブロモフタル酸、ビス−（Ｎ，Ｎ′−ヒドロキシエチル）テトラクロロフェニレンジアミン、テトラブロモビスフェノール Ａ ビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）、臭素化エポキシ樹脂、エチレン−ビス（テトラブロモフタルイミド）、オクタブロモジフェニルエーテル、１，２−ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、テトラブロモビスフェノール Ａ、エチレン ビス−（ジブロモ−ノルボルナンジカルボキシイミド）およびトリス−（２，３−ジブロモプロピル（ｐｒｏｐｙｌｅ））−イソシアヌレートからなる群から選択される、実施形態１または２に記載の工方法程。

実施形態４
回転モールド（ロトモールド）、フィルム押出、またはラミネートフィルム押出ステップを含む、実施形態１〜３に記載の方法。

実施形態５
臭素化難燃剤が、トリス［３−ブロモ−２，２−ビス（ブロモメチル）プロピル］リン酸塩またはテトラブロモビスフェノール Ａ、ビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）である、実施形態１〜４に記載の方法。

実施形態６
ポリエチレン基質の重量に基づき、ヒンダートアミン光安定剤を０．０１重量％〜１０重量％の量で添加し、かつ臭素化難燃剤を０．０１重量％〜３０重量％の量で添加し、例えば、ポリエチレン基質の重量に基づき、ヒンダートアミンを０．５重量％〜７重量％の量で添加し、かつ臭素化難燃剤を０．５重量％〜１５重量％の量で添加する、実施形態１〜５に記載の方法。

実施形態７
１つ以上の大環状ヒンダートアミン光安定剤および１つ以上の臭素化難燃剤を含む添加組成物であって、このヒンダートアミン光安定剤が、式Ｉ

であり、式中、
Ｒ_１が水素、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１８アルケニル、Ｃ_５−Ｃ_１８シクロアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリール、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキル、または−Ｒ_８−Ｙであり、または
Ｒ_１が、式ＩＩ

または式ＩＩＩ

であり、式中
ｎが０または１であり、
ｒが０、１、２、または３であり、
Ｘが、−Ｏ−、−Ｓ−、または―ＮＲ_１６−であり、
全体としてＸＲ_１は、同様に、塩素、モルフォリノ、ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イルまたはヘキサヒドロアゼピン−１−イルであってもよく、
Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５およびＲ_７は、独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２、Ｃ_２−Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_５−Ｃ_１２シクロアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリール、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキル、または式ＩＩの基であり、
Ｒ_３およびＲ_６は、独立して、Ｃ_２−Ｃ_１２アルキレン、Ｃ_４−Ｃ_１２イミノジアルキレン、またはオキサジアルキレン、Ｃ_５−Ｃ_１２シクロアルキレン、Ｃ_６−Ｃ_１２アリーレン、またはＣ_７−Ｃ_１２アラルキレンであり、
Ｒ_８は、Ｃ_２−Ｃ_６アルキレンであり、
Ｙは、−Ｏ−Ｒ_９またはＮＲ_１０Ｒ_１１であり、
Ｒ_９は、水素またはＣ_１−Ｃ_１８アルキルであり、
Ｒ_１０およびＲ_１１は、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、２，２，６，６−テトラメチルピペリド−４−イルまたは１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリド−４−イルであり、
Ｒ_１２は、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニル、またはＣ_７−Ｃ_９アラルキルであり、
Ｒ_１３は、水素、メチル、エチル、またはフェニルであり、
Ｒ_１４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキル、またはＣ_１−Ｃ_１２アシルであり、
Ｒ_１５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_３―Ｃ_８アルケニルオキシまたはベンジルオキシであり、
Ｒ_１６は、Ｒ_１について定義されたものと同じであり、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_７基の内の少なくとも１つは、式ＩＩの基であり、
臭素化難燃剤に対するヒンダートアミンの重量：重量の比が、１：９９〜９９：１である、添加組成物。

実施形態８
ヒンダートアミン光安定剤が、

であり、かつ
臭素化難燃剤が、ポリ臭素化ジフェニルオキシド、デカブロモジフェニルオキシド、トリス［３−ブロモ−２，２−ビス（ブロモメチル）プロピル］リン酸塩、トリス（２，３−ジブロモプロピル）リン酸塩、テトラブロモフタル酸、ビス−（Ｎ，Ｎ′−ヒドロキシエチル）テトラクロロフェニレンジアミン、テトラブロモビスフェノール Ａビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）、臭素化エポキシ樹脂、エチレン−ビス（テトラブロモフタルイミド）、オクタブロモジフェニルエーテル、１，２−ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、テトラブロモビスフェノール Ａ、エチレン ビス−（ジブロモ−ノルボルナンジカルボキシイミドおよびトリス−（２，３−ジブロモプロピル（ｐｒｏｐｙｌｅ））−イソシアヌレートから選択される、実施形態７に記載の添加組成物。

実施形態９
臭素化難燃剤が、トリス［３−ブロモ−２，２−ビス（ブロモメチル）プロピル］リン酸塩またはテトラブロモビスフェノール Ａ、ビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）である、実施形態７または８に記載の添加組成物。

実施形態１０
２５０℃以上の高温度工程によるポリエチレン物品の調製における式Ｉの大環状ヒンダートアミン光安定剤および臭素化難燃剤の使用であって、この物品が、熱、光、および酸素に安定であり、かつ難燃性であり、さらに、白色であり、平坦な表面組成を有しかつ臭いがほとんどない、使用。
実施例

実施例１ 高温度工程
直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）を以下に概説する添加剤と乾式混合する。量は重量の一部である。２８０℃まで加熱したある工場の２軸押出機内にこの混合物を導入した。この押出機は、１８ｍｍの直径のスクリューおよび２５の割合の直径に対する長さのスクリューを有する。スクリューの回転は、２０ｒｐｍにセットされ、かつその出力レートは、約１０Ｉｂｓ．／時間である。この押出成形物を、色、表面組成、および臭いを収集しかつ試験する。この観察は、以下に概説する。

全ての処方は、ＬＤＰＥの９１．６重量部および酸化アンチモンの１．９重量部を含む。それぞれの処方は、臭素化難燃剤としてトリス［３−ブロモ−２，２−ビス（ブロモメチル）プロピル］リン酸塩の５．５重量部を含む。それぞれの処方は、さらに、あるヒンダートアミン光安定剤の１．０重量部をさらに含む。

処方１は、本発明の処方である。処方２〜５は、比較によるものである。

処方１の押出物は、白いであり、平坦な表面組成を有し、かつほとんど臭いがない。

処方２〜５の押出物は、全て茶褐色であり、すべてが粗い表面組成を有し、かつ顕著な臭いを有する。

処方１

は、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンおよび４−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの環状縮合物の一部を含む。

処方２

は、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンおよび４−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１、３，５−トリアジン、ＭＷ１２００−３１００の直鎖状縮合物であるオリゴマー化合物の一部を含む。

処方３

は、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンおよびコハク酸、ＭＷ ３１００−４０００の縮合物であるオリゴマー化合物の一部を含む。

処方４は、１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−４−オクタデカノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンを含むヒンダートアミン混合物の一部を含む。

処方５

は、２−クロロ−４，６−ビス（ジブチルアミノ）−ｓ−トリアジンでエンドキャップした４，４′−ヘキサメチレンビス（アミノ−１−プロポキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン）および２，４−ジクロロ−６−［（１−プロポキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ブチルアミノ］−ｓ−トリアジン、ＭＷ ２６００−３４００の縮合産物であるオリゴマー化合物の一部を含む。

実施例２ 高温工程
実施例１は、テトラブロモビスフェノール Ａ、ビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）の５．５重量部と各処方の臭素化難燃剤を置き換えることを繰り返した。

本発明の処方の押出物は、白色であり、平坦な表面組成であり、かつ臭いがほとんどない。

４つの比較の処方の押出物は、茶褐色であり、それぞれが粗い表面組成および顕著な臭いを有する。

実施例３ 回転モールド工程によるポリエチレン中空品の調製
（通常のメルトインデックスが、３．５ｇ／１０分、密度が０．９３５ｇ／ｃｍ^３の）ヘキセンと共重合した１００重量部の密度であるポリエチレンをステアリン酸亜鉛の０．０５０重量部および追加の添加剤の組み合わせと乾式混合する。この混合物をＭａｄｄｏｃｋの２４：１Ｌ／Ｄスクリューを使用し、１００ｒｐｍで混合して、Ｓｕｐｅｒｉｏｒ／ＭＰＭ押出機内にて、２３２℃でペレット状に溶融しかつ混合する。この処方はさらに、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンおよび４−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの本発明の環状縮合物の一部ならびにトリス［３−ブロモ−２，２−ビス（ブロモメチル）プロピル］リン酸塩およびテトラブロモビスフェノール Ａ、ビス（２，３−ジブロモプロピル エーテル）から選択される臭素化難燃剤の５つの部分を含む。

この混合したペレットを、回転モールド工程の前に単一の特定の寸法（１５０〜５００μｍ）に砕粉する。この砕粉ステップは、粒子の表面組成を増加させ、より早く熱吸収することを導き、したがって、総合的なエネルギー消費を減少させることとなる。

この回転モールド工程を、実験室規模装置ＦＳＰ Ｍ２０ “Ｃｌａｍｓｈｅｌｌ”で実行する。この砕粉した樹脂をアルミニウムのキャスト型に入れ、ガス燃焼オーブン中で２軸回転する。温度が４分以内に２８８℃まで上昇するように、高温の空気がチャンバー内の送風機により循環される。この温度を特定の時間維持する。その後、このオーブンを開け、さらに回転したまま、７分間霧状の水をスプレーした後、この型を７分間空気循環させて冷却し、さらに２分間追加的な冷却ステップを行う。全体の加熱および冷却のサイクルを通して、主要な軸の速度は、回転比４．５：１で６ｒｐｍを維持し、冷却サイクルの後、型を開き、この中空の対象物を除去する。

Claims (11)

1. 安定化しかつ難燃加工したポリエチレン物品を調製するための方法であって、
   当該方法が、
   効率的に安定化させる量の１つ以上の大環状ヒンダートアミン光安定剤及び効率的に難燃加工する量の１つ以上の臭素化難燃剤をポリエチレン基質に添加する工程及び、
   得られたポリエチレン混合物を２５０℃以上の温度に曝す工程、
   を含み、
   前記ヒンダートアミン光安定剤は、式Ｉ
   

   

   であり、式中、
   Ｒ_１は、水素、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１８アルケニル、Ｃ_５−Ｃ_１８シクロアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリール、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキル、または―Ｒ_８−Ｙであり、あるいは
   Ｒ_１は、式ＩＩ
   

   

   または式ＩＩＩ
   

   

   であり、式中、
   ｎは、０または１であり、
   ｒは、０、１、２、または３であり、
   Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、または―ＮＲ_１６−であり、
   全体としてＸＲ_１は、同様に、塩素またはモルフォリノ、ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イルまたはヘキサヒドロアゼピン−１−イルであってもよく、
   Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_７は、独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_５−Ｃ_１２シクロアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリール、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキル、または式ＩＩの基であり、
   Ｒ_３およびＲ_６は、独立して、Ｃ_２−Ｃ_１２アルキレン、Ｃ_４−Ｃ_１２イミノジアルキレン、またはオキサジアルキレン、Ｃ_５−Ｃ_１２シクロアルキレン、Ｃ_６−Ｃ_１２アリーレン、またはＣ_７―Ｃ_１２アラルキレンであり、
   Ｒ_８は、Ｃ_２−Ｃ_６アルキレンであり、
   Ｙは、−Ｏ−Ｒ_９または―ＮＲ_１０Ｒ_１１であり、
   Ｒ_９は、水素またはＣ_１−Ｃ_１８アルキルであり、
   Ｒ_１０およびＲ_１１は、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、２，２，６，６−テトラメチルピペリド−４−イルまたは１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリド−４−イルであり、
   Ｒ_１２は、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニル、またはＣ_７−Ｃ_９アラルキルであり、
   Ｒ_１３は、水素、メチル、エチル、またはフェニルであり、
   Ｒ _１５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８アルケニルオキシ、またはベンジルオキシであり、
   Ｒ_１６は、Ｒ_１について定義されたものと同じであり、
   Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_７の内の少なくとも１つの基が式ＩＩの基である、
   方法。
2. 前記ポリエチレン混合物を２８０℃以上の温度に曝す工程を含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記ヒンダートアミン光安定剤が、
   

   

   、
   

   

   、または
   

   

   であり、かつ
   前記臭素化難燃剤が、ポリ臭素化ジフェニルオキシド、デカブロモジフェニルオキシド、トリス［３−ブロモ−２，２−ビス（ブロモメチル）プロピル］リン酸塩、トリス（２，３−ジブロモプロピル）リン酸塩、テトラブロモフタル酸、ビス−（Ｎ，Ｎ′−ヒドロキシエチル）テトラクロロフェニレンジアミン、テトラブロモビスフェノールＡビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）、臭素化エポキシ樹脂、エチレン−ビス（テトラブロモフタルイミド）、オクタブロモジフェニルエーテル、１，２−ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、テトラブロモビスフェノールＡ、エチレンビス−（ジブロモ−ノルボルナンジカルボキシイミド）およびトリス−（２，３−ジブロモプロピル）−イソシアヌレートからなる群から選択される、請求項１または２に記載の方法。
4. 回転モールド、フィルム押出、またはラミネートフィルム押出ステップを含む、請求項１〜３の何れか１項に記載の方法。
5. 前記臭素化難燃剤が、トリス［３−ブロモ−２，２−ビス（ブロモメチル）プロピル］リン酸塩またはテトラブロモビスフェノールＡ、ビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）である、請求項１〜４の何れか１項に記載の方法。
6. 前記ポリエチレン基質の重量に基づき、前記ヒンダートアミン光安定剤を０．０１重量％〜１０重量％の量で添加し、かつ前記臭素化難燃剤を０．０１重量％〜３０重量％の量で添加する請求項１〜５の何れか１項に記載の方法。
7. 前記ポリエチレン基質の重量に基づき、前記ヒンダートアミン光安定剤を０．５重量％〜７重量％の量で添加し、前記臭素化難燃剤を０．５重量％〜１５重量％の量で添加する請求項６に記載の方法。
8. １つ以上の大環状ヒンダートアミン光安定剤および１つ以上の臭素化難燃剤を含む添加組成物であって、前記ヒンダートアミン光安定剤が、式Ｉ
   

   

   であり、式中、
   Ｒ_１は、水素、Ｃ_１−Ｃ_１８アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１８アルケニル、Ｃ_５−Ｃ_１８シクロアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリール、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキル、または―Ｒ_８−Ｙであり、あるいは、
   Ｒ_１が、式ＩＩ
   

   

   または式ＩＩＩ
   

   

   の基であり、式中、
   ｎは、０または１であり、
   ｒは０、１、２、または３であり、
   Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、または―ＮＲ_１６−であり、
   全体としてＸＲ_１は、同様に、塩素またはモルフォリノ、ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イルまたはヘキサヒドロキシアゼピン−１−イルであってよく、
   Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_７は、独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_５−Ｃ_１２シクロアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１８アリール、Ｃ_７−Ｃ_９アラルキル、または式ＩＩの基であり、
   Ｒ_３およびＲ_６は、独立して、Ｃ_２−Ｃ_１２アルキレン、Ｃ_４−Ｃ_１２イミノジアルキレン、またはオキサジアルキレン、Ｃ_５−Ｃ_１２シクロアルキレン、Ｃ_６−Ｃ_１２アリーレン、またはＣ_７−Ｃ_１２アラルキレンであり、
   Ｒ_８は、Ｃ_２−Ｃ_６アルキレンであり、
   Ｙは、−Ｏ―Ｒ_９またはＮＲ_１０Ｒ_１１であり、
   Ｒ_９は、水素またはＣ_１−Ｃ_１８アルキルであり、
   Ｒ_１０およびＲ_１１は、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、２，２，６，６−テトラメチルピペリド−４−イルまたは１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリド−４−イルであり、
   Ｒ_１２は、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_３−Ｃ_１２アルケニルまたはＣ_７−Ｃ_９アラルキルであり、
   Ｒ_１３は、水素、メチル、エチル、またはフェニルであり、
   Ｒ _１５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８アルケニルオキシ、またはベンジルオキシであり、
   Ｒ_１６は、Ｒ_１について定義されたものと同じであり、
   Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５およびＲ_７の内の少なくとも１つの基が、式ＩＩの基であり、
   前記臭素化難燃剤に対する前記ヒンダートアミンの重量：重量の比は、１：９９〜９９：１の範囲である、
   添加組成物。
9. 前記ヒンダートアミン光安定剤が、
   

   

   、
   

   

   、または
   

   

   であり、
   前記臭素化難燃剤が、ポリ臭素化ジフェニルオキシド、デカブロモジフェニルオキシド、トリス［３−ブロモ−２，２−ビス（ブロモメチル）プロピル］リン酸塩、トリス（２，３−ジブロモプロピル）リン酸塩、テトラブロモフタル酸、ビス−（Ｎ，Ｎ′−ヒドロキシエチル）テトラクロロフェニレンジアミン、テトラブロモビスフェノールＡビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）、臭素化エポキシ樹脂、エチレン−ビス（テトラブロモフタルイミド）、オクタブロモジフェニルエーテル、１，２−ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、テトラブロモビスフェノールＡ、エチレンビス−（ジブロモ−ノルボルナンジカルボキシイミド）およびトリス−（２，３−ジブロモプロピル）−イソシアヌレートからなる群から選択される、請求項８に記載の添加組成物。
10. 前記臭素化難燃剤が、トリス［３−ブロモ−２，２−ビス（ブロモメチル）プロピル］リン酸塩またはテトラブロモビスフェノールＡ、ビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）である、請求項８または９に記載の添加組成物。
11. ２５０℃以上の高温度工程による前記ポリエチレン物品の調製における式Ｉ
    

    

    で表わされ、式中、
    Ｒ _１ は、水素、Ｃ _１ −Ｃ _１８ アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _１８ アルケニル、Ｃ _５ −Ｃ _１８ シクロアルキル、Ｃ _６ −Ｃ _１８ アリール、Ｃ _７ −Ｃ _９ アラルキル、または―Ｒ _８ −Ｙであり、あるいは、
    Ｒ _１ が、式ＩＩ
    

    

    または式ＩＩＩ
    

    

    の基であり、式中、
    ｎは、０または１であり、
    ｒは０、１、２、または３であり、
    Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、または―ＮＲ _１６ −であり、
    全体としてＸＲ _１ は、同様に、塩素またはモルフォリノ、ピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イルまたはヘキサヒドロキシアゼピン−１−イルであってよく、
    Ｒ _２ 、Ｒ _４ 、Ｒ _５ 、およびＲ _７ は、独立して、水素、Ｃ _１ −Ｃ _１２ アルキル、Ｃ _２ −Ｃ _６ ヒドロキシアルキル、Ｃ _３ −Ｃ _１２ アルケニル、Ｃ _５ −Ｃ _１２ シクロアルキル、Ｃ _６ −Ｃ _１８ アリール、Ｃ _７ −Ｃ _９ アラルキル、または式ＩＩの基であり、
    Ｒ _３ およびＲ _６ は、独立して、Ｃ _２ −Ｃ _１２ アルキレン、Ｃ _４ −Ｃ _１２ イミノジアルキレン、またはオキサジアルキレン、Ｃ _５ −Ｃ _１２ シクロアルキレン、Ｃ _６ −Ｃ _１２ アリーレン、またはＣ _７ −Ｃ _１２ アラルキレンであり、
    Ｒ _８ は、Ｃ _２ −Ｃ _６ アルキレンであり、
    Ｙは、−Ｏ―Ｒ _９ またはＮＲ _１０ Ｒ _１１ であり、
    Ｒ _９ は、水素またはＣ _１ −Ｃ _１８ アルキルであり、
    Ｒ _１０ およびＲ _１１ は、独立して、Ｃ _１ −Ｃ _６ アルキル、２，２，６，６−テトラメチルピペリド−４−イルまたは１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリド−４−イルであり、
    Ｒ _１２ は、水素、Ｃ _１ −Ｃ _１２ アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _１２ アルケニルまたはＣ _７ −Ｃ _９ アラルキルであり、
    Ｒ _１３ は、水素、メチル、エチル、またはフェニルであり、
    Ｒ _１５ は、水素、Ｃ _１ −Ｃ _８ アルコキシ、Ｃ _３ −Ｃ _８ アルケニルオキシ、またはベンジルオキシであり、
    Ｒ _１６ は、Ｒ _１ について定義されたものと同じであり、
    Ｒ _１ 、Ｒ _２ 、Ｒ _４ 、Ｒ _５ およびＲ _７ の内の少なくとも１つの基が、式ＩＩの基である大環状ヒンダートアミン光安定剤および臭素化難燃剤の使用方法であって、前記物品が、熱、光、および酸素に対して安定であり、かつ難燃性であり、白色であり、平坦な表面組成を有し、かつ臭いがほとんどない、使用方法。