JP5808342B2 - ヒトまたは動物の身体用のサンプリングおよび試験デバイス - Google Patents

Description

[関連出願の相互参照]
本出願は、内容が参照により本明細書に組み込まれている、２０１０年１月２８日に出願したオーストラリア仮出願第２０１０９００３２９号、２０１０年２月１１日に出願したオーストラリア仮出願第２０１０９００５５７号、および２０１０年５月１８日に出願したオーストラリア仮出願第２０１０９０２１５８号の優先権を主張するものである。

本発明は、ヒトまたは動物の身体内の生物学的実体の有無を判定するデバイスおよび方法に関する。

免疫クロマトグラフィは、生体サンプル内の抗原（通常は生体タンパク質）の有無を試験するのに使用される確立した試験方法である。サンプルは、横流試験デバイス（lateral flow test device）に供給され、特定の抗原に特有の標識化された可溶性の抗体を含む標識保持物質中を毛管作用によって流れる。その抗原がサンプル中に存在する場合、抗原−抗体（標識化された）複合体が形成され、引き続き毛管作用によってデバイス内を試験部位まで浸透し、試験部位に付着している第２の抗体に捕捉される。これによって、試験部位において捕捉された抗原−抗体（標識化された）複合体の密度が高くなり、サンプル中に抗原が存在することを示す可視マーク（通常は線）が試験部位上に得られる。

横流試験（lateral flow test）を実施する前に、試験サンプルを取得しなければならない。これは、特に流体サンプルが鼻汁を含み、たとえば体腔に異物を挿入してサンプルを取得する必要がある場合に侵襲的なプロセスであることが多い。

欧州特許出願第１５８２５９８号明細書

鼻汁（たとえば、粘液）を取得するには、通常「鼻孔吸引」が実施され、細いプラスチック製チューブを鼻に通し、鼻の内部から鼻汁を吸引する。あるいは、鼻を介して鼻咽頭に「Ｑチップ」すなわち「綿棒」を挿入して鼻汁の小さいサンプルとともに引き抜く。これらの方法は、現在、試験用の鼻汁をサンプリングする際に広く実施されているが、鼻咽頭粘膜が外傷を受け、場合によっては鼻の最上部を形成する篩板が損傷して脳から分離することを含め、危険性がないわけではない。また、これらの試験方法の精度は、質の高いサンプルの獲得、したがってサンプルを取得する人の技能に依存する度合いが高い。その結果、これらの方法は、訓練を受けた医療従事者によって実施され、関連するデバイスは必ずしも大衆向けに市販されてはいない。

本明細書に含まれている文献、行為、材料、デバイス、論文などについての記載は、これらの事項のいずれかまたはすべてが、本出願の各請求の優先日よりも前に存在していたために先行技術の基礎の一部を形成するかあるいは本発明に関連する分野において一般的な知見であったとみなされるものではない。

本明細書全体にわたって、用語「備える（comprise）」または「comprises」もしくは「comprising」のようなその変化形は、述べられた要素、整数（integer）、もしくはステップ、または一群の要素、整数、もしくはステップが含まれるが、他の要素、整数、もしくはステップ、または一群の要素、整数、もしくはステップは除外されないことを意味するものと理解される。

第１の態様によれば、本発明は、
ヒトまたは動物の身体の一部に調整可能に合わすことのできる可撓性の材料を含み、身体から直接生体サンプルを受け取るサンプリング部と、
サンプリング部に流体係合し（fluid engagement）、１つまたは複数の試験ゾーンを備える試験部と、を備え、サンプリング部および試験部が、サンプリング部によって受け取られたサンプルの少なくとも一部を、１つまたは複数の試験ゾーンに接触するように試験部に送ることができるように構成され、各試験ゾーンが、サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無を示すように構成されるデバイスを提供する。
第２の態様によれば、本発明は、ヒトまたは動物の身体の一部に調整可能に合わすことのできる可撓性の材料を含み、身体から直接生体サンプルを受け取るサンプリング部と、サンプリング部に流体係合し、１つまたは複数の試験ゾーンを備える試験部と、を備え、サンプリング部および試験部が、サンプリング部によって受け取られたサンプルの少なくとも一部を、１つまたは複数の試験ゾーンに接触するように試験部に送ることができるように構成され、各試験ゾーンが、サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無を示すように構成されるデバイスを使用してヒトまたは動物の身体内の生物学的実体の有無を判定する方法であって、
サンプリング部の可撓性材料をヒトまたは動物の身体の一部に合わせるステップと、
サンプリング部に生体サンプルを付着させるステップと、
１つまたは複数の試験ゾーンでの、サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無に対する反応を観察するステップと、
を含む方法を提供する。

このデバイスおよび方法は、抗原のような１つまたは複数の特定の生物学的実体の有無を検出することができる。抗原は、Ａ型インフルエンザ（Ｈ１Ｎ１ウイルス亜型を含む）、Ｂ型インフルエンザ、呼吸器系発疹ウイルス、パラインフルエンザウイルス、アデノウイルス、ライノウイルス、コロナウイルス、コクサッキーウイルス、ＨＩＶウイルス、および／またはエンテロウイルスを含むがそれらに限らない一般的な呼吸器系ウイルスに存在してもよい。デバイスは、細菌、菌類、原虫、寄生蠕虫、マイコプラズマ、およびプリオンに存在する特定の生体抗原を検出してもよい。デバイスは、免疫グロブリン、ホルモン分子、炎症性タンパク質、または悪性タンパク質を含むがそれらに限らない、ヒトまたは動物の身体によって産生される特定のタンパク質を検出することもできる。デバイスは、複数の異なる試験ゾーンを備え、したがって、抗原のような様々な生物学的実体の有無を同時に試験することができる。

このデバイスおよび方法は、横流免疫クロマトグラフィまたはその他の技術の既存の原理を使用して１つまたは複数の生物学的実体を識別するのを可能にすることができる。しかし、サンプリング部と試験部を単一のデバイス内で組み合わせることによって、デバイスは、このプロセスを実施する簡素で低コストの手段を実現することができる。サンプルを受け取る前にサンプリング部と試験部との間に流体係合が存在し、したがって、サンプルが付着すると、ユーザがサンプリング部と試験部を流体係合させるステップを実施する必要がなくなるように、サンプリング部と試験部をデバイス内で組み合わせてもよい。たとえば、ユーザは試験部を保持してサンプル部に流体係合させる必要はなくなる。試験部を保持してサンプル部に流体係合させる必要がある場合には試験手順が複雑になるか、あるいは試験手順が悪影響を受ける。本明細書では、サンプリング部と試験部が「流体係合する」ことの参照は、流体が制御可能に移動することができるこの２つの部分間の経路の存在を示すものである。たとえば試験の前に経路を遮断する解放タブのような取外し可能な遮断部材を設けてもよいと考えられる。しかし、そのような取外し可能な遮断部材を所定の位置に配置する場合でも、やはりサンプリング部と試験部は流体係合しているとみなすことができる。

このデバイスおよび方法は、ヒトまたは動物の身体の一部に調整可能に合わせることが可能であり、少なくとも部分的に吸収性であってもよい、可撓性の材料を設けて身体から直接生体サンプルを受け取ることによって、サンプルを取得して試験する非侵襲的で快適で直感的で好都合な手段を実現することができる。サンプルをサンプリング部に付着させるのに別個の収集器具が必要とされない程度に、サンプリング部、または少なくともその吸収性部分を身体から直接サンプルを受け取るように構成してもよい。したがって、綿球などを使用してサンプルを収集する必要はない。ただし、この場合でも、ユーザがデバイスと一緒に別個の収集器具を使用することを選択するのであれば、必ずしも別個の収集器具が使用できなくなるわけではない。したがって、このデバイスおよび方法は、侵襲的なサンプリングに代わる安全で迅速で満足いくサンプリングを実現することができる。このデバイスおよび方法は、ヒトまたは動物内に生物学的実体が存在するかどうかをより早くかつより頻繁に試験するのを可能にすることができる。このデバイスおよび方法は、典型的な「鼻をかむこと」を含むがそれに限らない方法によってサンプリング部上に直接配置された生物学的実体に関して試験するのに使用されてもよい。このデバイスおよび方法は、複数の生物学的実体を一度に試験するのを可能にし、たとえば複数の生物を診断できる可能性を高めるか、あるいは単一の生物に様々な抗原が存在するかどうかを試験するのに使用されるときに診断感度を高めることもできる。

生体サンプルは流体サンプルであってもよく、あるいは溶液、たとえば緩衝液のような液体の付着時に流体に転換される実質的に固体のサンプルであってもよい。この液体は、生体サンプルの担体として働いてもよい。この液体をサンプリング部に付着させて生体サンプルの流動性を高めることができる。これを実施すれば、サンプルが最初固体であるか流体であるかにかかわらず、試験部内の試験ゾーンへのサンプルの毛管移動を容易にするかあるいは改善することができる。液体は、サンプルを受け取る前にサンプリング部に付着させても、あるいはサンプルを受け取った後にサンプリング部に付着させてもよい。

液体は様々な手段によってサンプリング部に付着させることができる。たとえば、液体は、ピペットなどの点滴器を使用して付着させてもよく、あるいは液体を含む圧搾可能なボトルから液滴を付着させてもよい。あるいは、液体をデバイスと一体的であってもよいリザーバ（reservoir）に供給してもよい。このリザーバは、液体を含み、破壊可能であり、かつ／あるいは液体を放出することができるように取外し可能な部分を有する密封されたリザーバであってもよい。たとえば、リザーバは、液体を含むカプセル、バブル、またはブリスタ、あるいは少なくとも１枚の薄い壁を有し、破壊または破裂して液体を放出することのできる容器の形をとってもよい。リザーバは、リザーバの破壊または破裂をより容易にする脆弱部を有してもよく、これは、放出された液体がデバイスの適切な部分に分散されるような所定の位置であってもよい。リザーバを破壊または破裂させるように作動可能であり、たとえば鋭いポイントを備えてもよい部材が設けられてもよい。リザーバはデバイスのサンプリング部に隣接するように設けられることが好ましい。しかし、リザーバは、デバイスの様々な異なる位置に設けられてもよい。

サンプリング部の可撓性の材料は、身体の各部の様々な異なる形状に合わせるように自由にまたは繰り返し曲げられるかあるいは折り畳めるほど柔軟であってもよい。可撓性の材料は、外観および／または機能面で実質的に損傷を受けずに繰り返し曲げられるかあるいは折り畳むことが可能である。

可撓性の材料は、鼻汁（たとえば、粘液）サンプルをサンプリング部に直接供給するのを可能にするように身体の鼻孔領域に合わせることが可能であってもよい。デバイスは、鼻をかむ行為を介してデバイスに直接供給される鼻汁サンプルを試験する手段を提供することができる。サンプリング部の可撓性の材料は、化粧紙またはハンカチとして働いてもよい。これに加えてあるいはこの代わりに、可撓性の材料は、身体の一部をこの可撓性の材料で拭くかあるいは可撓性の材料を軽く叩くように当てることによってサンプルを取得するのを可能にする拭取り繊維として働いてもよい。可撓性の材料は、身体の一部を拭くプロセス、身体の一部に軽く叩くように当てるプロセス、および／または鼻をかむプロセスの間の実質的な怪我または苦痛を防止するような柔らかい材料であってもよい。

可撓性の材料は、鼻汁サンプルを試験するのに使用される際、たとえば鼻翼または鼻翼溝に隣接する接触部分から鼻の先端を横切って曲がるほど柔軟であってもよい。可撓性の材料は、糞便サンプルを試験するのに使用される際、たとえば臀裂に合った形状に曲がるほど柔軟であってもよい。しかし、一般に、可撓性の材料は、脚、腕、足、手、顔、頭、背中、胴、および／または生殖器などの一部のような身体の湾曲部または傾斜部に合わせられる材料であってよい。可撓性の材料は、１つまたは複数の、様々な異なる種類のサンプルを試験用に身体から直接受け取るように構成されてもよい。サンプルには、たとえば血液、血清、血漿、唾液、痰、尿、眼液、涙、精液、膣排泄物、鼻汁および鼻漏、耳排泄物、汗、粘液、糞便、および／または羊膜液、髄液、膿瘍液、創傷液、もしくは羊水を含めてもよい。

一実施形態では、デバイスは特に、鼻、鼻咽喉、口腔、咽頭、および中咽頭の分泌物のような呼吸器系から得られるサンプルを試験するように構成されてもよい。このような分泌物には、鼻汁、咳またはくしゃみによる鼻漏、唾液、ならびに咽頭液および／または口腔咽頭液を含めてもよい。

可撓性の材料は、サンプルの一部をサンプリング部から試験部に送る横流媒体（たとえば、毛管膜）として働くことのできる少なくとも部分的に吸収性の材料であってもよい。可撓性の材料は、１つまたは複数の材料層および／または詰め物層を含むかあるいはそのような層から成ってもよい。

可撓性の材料は、たとえば紙材料を含んでもよく、かつ／あるいは吸収性パッドの形であってもよい。紙材料は、ティッシュまたは軽量紙または中量紙などであってよく、この紙は天然紙であっても合成紙であってもよい。可撓性の材料は、たとえば不織レーヨン織物または不織ガラス繊維織物を含んでもよい。可撓性の材料は、ポリマー材料、ならびに／あるいは木材パルプ、セルロース織物もしくはセルロース不織布、またはニトロセルロース織物のような繊維材料を含んでもよい。

可撓性の材料は、たとえば布材料、たとえば織物材料または不織布材料を含んでもよい。布材料は、たとえば綿、羊毛、ポリエステル、またはアクリルを含んでもよい。

この材料は、適切な身体部分に合わせられるほど柔軟であり、かつ試験中の身体に不快感を生じさせずに身体の一部を拭く機能、身体の一部に軽く叩くように当てる機能、または鼻をかむ機能を実行するほど柔らかい材料が選択されてもよい。材料の選択は、可撓性と軟性と強度と横流媒体として機能する能力との兼ね合わせであってよい。

サンプリング部および試験部は、デバイスの試験層の全部または一部を形成してもよい。サンプリング部と試験部は、一体であっても、あるいは互いに固定された２つ以上の別個の部分であってもよい。試験部は、たとえば、サンプリング部の可撓性の材料と同様または同一の可撓性の材料を含んでもよい。サンプリング部および試験部は、同じ材料を含んでも、異なる材料を含んでもよい。たとえば、試験部は、サンプリングプロセスの間、身体に接触する必要がないので、サンプリング部よりも硬いかあるいは剛性が高い材料を含んでもよい。サンプリング部または試験部の一方の側のみを目標側、すなわち身体に接触してサンプルを受け取る側として指定または構成されてもよい。目標側は、身体に接触しサンプルが付着する適切な位置を示すマークを備えてもよい。デバイスを使用して試験を実施し、かつ／あるいは試験結果を解釈するための指示も、サンプリング部または試験層の他の領域上に設け、たとえば印刷してもよい。

デバイスは、カバー層を備えてもよい。カバー層は、試験層の一方の側、たとえば試験層の目標側に貼り付けられ、かつこの側の上を延びてもよい。試験層のこの側においてサンプリング部の領域が露出されるようにカバー膜に穴を設けてもよい。したがって、サンプルは、カバー層の穴を通してサンプリング部によって受け取られてもよい。カバー層は、試験層の試験部の一方の側の全部または一部に貼り付けられ、かつこの側の全部または一部上を延びてもよい。

一実施形態では、試験層の平面において、サンプリング部を試験層の内側領域に設けてもよく、試験部をサンプリング部の外側に設けてもよい。カバー層が設けられるときは、カバー層の平面において、上記の穴を、サンプリング部の少なくとも一部に揃うようにカバー層の内側領域に配置してもよい。

カバー層およびカバー層の穴は、サンプルがデバイスのサンプリング部および／またはサンプリング部の目標領域に直接付着するように案内部として働いてもよい。さらに、カバー層は、サンプルおよび／または他の流体もしくは環境物質が試験部に直接付着するのを防止する障壁として働いてもよく、サンプルおよび／または他の流体もしくは環境物質は、１つまたは複数の試験ゾーンに接触して試験結果に悪影響を及ぼすおそれがある。サンプルがサンプリング部の目標領域に確実に付着するように、特にデバイスが鼻をかむことによって鼻サンプルを取得するのに使用されるときには、指位置案内部を設けてもよい。この構成は、ユーザが、たとえば指が案内部に配置されるようにデバイスを鼻に対して正しい位置に配置するような構成であってもよい。

カバー層は、流体抵抗性を有する材料を含んでもよい。たとえば、カバー層はプラスチック材料を含んでもよい。カバー層は、サンプリング部の可撓性の材料がサンプリングプロセス中に身体に接触するのに適切な形状に湾曲または変形されるのを妨げないように可撓性の材料（たとえば、可撓性の膜）であってもよい。カバー層の全部または一部は、サンプルと１つまたは複数の試験ゾーンとの反応をカバー層を通して観察することができるように半透明または透明であってもよい。この代わりにあるいはこれに加えて、カバー層は、１つまたは複数の試験ゾーンに揃うように配置された１つまたは複数の窓を備えてよく、それによって、カバー層の窓を通してサンプルと試験ゾーンとの反応を観察することができる。デバイスを使用して試験を実施し、かつ／あるいは試験結果を解釈するための指示を、カバー層上に設け、たとえば印刷してもよい。

デバイスは、裏打ち層を備えてもよい。裏打ち層は、試験層の一方の側に貼り付けられ、かつこの側の上を延びてもよい。カバー膜は、試験層の、目標側の反対側に設けられてもよい。裏打ち層は、サンプリング部によって受け取られるサンプルがサンプリング部から、たとえば手またはその他の表面上に漏れないようにし、その代わりに試験層の試験部の方に向けられるようにすることができる。

裏打ち層は、流体抵抗性を有する材料を備えてもよい。たとえば、裏打ち層はプラスチック材料を含んでもよい。裏打ち層は、サンプリング部の可撓性の材料がサンプリングプロセス中に身体に接触するのに適切な形状に湾曲または変形されるのを妨げないように可撓性の材料（たとえば、可撓性の膜）であってもよい。裏打ち層は、試験を実施する人によってデバイスを容易に握れるように滑り抵抗材料、たとえばゴム材料であってもよい。さらに、滑り抵抗材料は、１つまたは複数の試験ゾーンの反応が観察される間、デバイスが表面（たとえば、テーブル面または卓上）に固定されるのを可能にしてもよい。裏打ち層の全部または一部は、サンプルと１つまたは複数の試験ゾーンとの反応を裏打ち層を通して観察できるように半透明または透明であってもよい。この代わりにあるいはこれに加えて、裏打ち層は、１つまたは複数の試験ゾーンに揃うように配置された１つまたは複数の窓を備えてよく、それによって、裏打ち層の窓を通してサンプルと試験ゾーンとの反応を観察することができる。デバイスを使用して試験を実施し、かつ／あるいは試験結果を解釈するための指示を、裏打ち層上に設け、たとえば印刷してもよい。

デバイスは、流体が試験層の外側縁部を通ってユーザの手または床などの上に流れるのを防止するように吸収性の材料を含んでもよい。この吸収性の材料は、デバイスの周囲に配置された吸収性の材料のストリップであってよい。吸収性の材料は、カバー層、試験層、および裏打ち層のうちの１つまたは複数の層の外側領域と一体であるかあるいは外側領域に連結されてもよい。あるいは、吸収性の材料は、デバイスの独立の部材として設けられてもよい。たとえば、吸収性の材料を含むさらなる層を設けてもよい。このさらなる層は、カバー層、試験層、および裏打ち層のうちの１つまたは複数の層の外側縁部を越えて延びてもよい。吸収性の材料は、試験層よりも吸収性が高く、たとえばより高い保水能力を有してもよい。

カバー層は、試験層の外側縁部まで延び、外側縁部に揃ってもよい。あるいは、カバー層は、試験層の縁部への途中までしか延びなくてもよい。後者の構成では、試験層の外側領域、たとえば外側ストリップは、カバー層の外側縁部を越えて露出されてもよい。試験層の外側領域は、流体が試験層の外側縁部を通って流れるのを防止するように前述の吸収性の材料を含んでもよい。

デバイスは、実質的に平坦であってもよい。デバイスは、布状のデバイスであってもよい。すなわち、デバイス全体が、患者または試験を実施するその他の人によって容易に取り扱われ操作される実質的に平坦で柔軟な部材であってもよい。試験層、カバー層、および／または裏打ち層はそれぞれ、単一の材料層のみを含んでもよく、あるいは複数の材料層を含んでもよい。

デバイスは、サンプリング部にサンプルを付着させた後で、サンプルを含むサンプリング部が見えなくなるように折り畳み可能であってもよい。このことは、サンプルが見苦しいとみなされるときに望ましい。サンプルが見える間、ユーザは、試験結果を分析するためにデバイスを別の人、たとえば臨床医に渡すのをためらうことがある。デバイスは、たとえば裏打ち層のみが見えるように折り畳まれてもよい。デバイスは、所望の効果を実現するように半分に折り畳み可能であってもあるいは他の方法で折り畳み可能であってもよい。デバイスは、折り畳みに適切な位置を示す１つまたは複数の折り畳み線を備えてもよい。

上記の説明に従って、生体サンプルの流動性を高める、緩衝液のような液体をリザーバ内に設ける場合、リザーバは、デバイスが折り畳まれたときに液体を放出するように構成されてもよい。たとえば、リザーバは、デバイスが折り畳まれる間または折り畳まれた後に破裂または破壊するように構成されてもよい。デバイスを折り畳むプロセスだけで液体を放出させるのに十分であってもよい。あるいは、ユーザが折畳み後に、ユーザがたとえば指を使用してリザーバに力を加えることのような、ユーザのさらなる介入によって液体の放出が実現されてもよい。あるいは、折畳みプロセスとユーザがリザーバにさらなる力を加えることとの組合せによって液体の放出が実現されてもよい。リザーバは、デバイスの折畳み線を横切るように配置されてもあるいは折畳み線に隣接するように配置されてもよい。したがって、デバイスが折り畳まれると、ユーザは、リザーバが折り畳まれたデバイスの縁部に配置されたときにリザーバをより容易に操作することができる。リザーバは、デバイスの折畳み時に折り畳まれてもよい。これによって、ユーザは、折り畳まれたリザーバの両側を互いに押し付けて、リザーバに液体を放出させるのを可能にすることができる。

あるいは、デバイスは実質的に事前に折り畳まれてもよい。たとえば、デバイスは概ね蝶形をとってもよい。この範囲において、デバイスは、サンプリング部を少なくとも部分的に形成する２つの可撓性ウイングと、２つのウイングの間に配置された中央ハウジング（スパイン）と、を含んでもよい。ウイングは、ハウジングの周りで相対的に回動可能であるかあるいは相対的にたわんでもよい。

一般に、デバイスが蝶形をとるかどうかにかかわらず、ハウジングがデバイス内に設けられ、デバイスの１つまたは複数の構成部材を少なくとも部分的に囲みかつ／あるいは保護するように構成されてもよい。たとえば、ハウジングは、デバイスの試験部、液体リザーバ、および／または本明細書において説明するその他の部材を少なくとも部分的に囲んでよい。ハウジングは、実質的に剛性を有してもよく、試験部、液体リザーバ、および／または本明細書において含まれるその他の部材が損傷する可能性を無くすかあるいは低くすることができる。ハウジングが試験部を備えるとき、ハウジングは、試験結果を観察するのを可能にするように１つまたは複数の開口部または透明部分を含んでもよい。

デバイスは、１つまたは複数の横流試験ストリップ、たとえばすでに市販されている従来の横流ストリップを備えてもよい。試験ストリップは、たとえば、カイデルコーポレーション（Quidel Corporation）によって製造されているクイックビュー（Quickvue）（登録商標）Ａ型インフルエンザおよびＢ型インフルエンザ試験ストリップ、またはインバネス・メディカル・イノベーションズ・インク（Inverness Medical Innovations, Inc.）によって製造されているバイナックスＮＯＷ（BinaxNOW）（登録商標）Ａ型インフルエンザおよびＢ型インフルエンザ試験ストリップであってもよい。各試験ストリップは、デバイスのそれぞれの試験部を提供してもよい。各試験ストリップは、サンプリング部と流体係合するようにデバイスに組み込まれてもよい。デバイスは、基本的に、１つまたは複数の従来の横流試験ストリップに送ることのできるサンプルを好都合で快適な方法で付着させることができるような１つまたは複数の従来の横流試験ストリップ用のアダプタを有してもよい。一実施形態では、デバイスは、実施すべき所望の試験に応じてユーザまたは製造業者によって選択された１つまたは複数の横試験ストリップをデバイスに挿入するのを可能にするように構成されてもよい。

一実施形態では、リザーバから液体を放出するアクチュエータ機構を設けてもよい。アクチュエータ機構は、たとえば、アクチュエータ機構の作動時に、貫通部材がリザーバを破裂させることができるような貫通部材を備えるかあるいは貫通部材と相互作用してもよい。アクチュエータ機構は、サンプリング部および／または試験部に対して移動可能、たとえば滑り可能または回動可能である作動部材を備えてもよい。作動部材は、さらなる機能または代替機能を有してもよい。たとえば、アクチュエータ部材は、たとえば流体をリザーバから放出させる前に、サンプルを広げるように構成されてもよい。別の例として、アクチュエータ部材は、以下の説明に従ってＬＥＤを作動させるように構成されてもよい。

第３の態様によれば、本発明は、
身体から直接生体サンプルを受け取るためのサンプリング部と、
サンプリング部と流体係合し、１つまたは複数の試験ゾーンを備える試験部と、
液体を含む密封されたリザーバと、
を備え、サンプリング部および試験部が、サンプリング部によって受け取られたサンプルの少なくとも一部を、１つまたは複数の試験ゾーンに接触するように試験部に送ることができるように構成され、各試験ゾーンが、サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無を示すように構成され、
デバイスが折畳み可能であり、密封されたリザーバが、折畳みの後または間に、生体サンプルの流動性を高めるようにリザーバから液体を放出可能であるデバイスを提供する。

第３の態様によるデバイスは、本発明の第１および第２の態様に関して説明したデバイスの任意の１つまたは複数の特徴を有してもよい。たとえば、デバイスのリザーバは、カプセル、バブル、またはブリスタであってもよく、液体は、折畳み時にリザーバに力が加えられ、かつ／あるいは折畳みの後または間にユーザによってさらなる力が加えられることによってリザーバから放出される。別の例として、サンプリング部は、ヒトまたは動物の身体から直接生体サンプルを受け取るようにヒトまたは動物の身体の一部に調整可能に合わせることができる可撓性の材料を含んでもよい。それにもかかわらず、この第３の態様のサンプリング部は、可撓性を低くすることができ、サンプリング部に滴下されるか、あるいは点滴器などの器具または綿棒などのデバイスを使用してサンプリング部に付着させた生体サンプルを受け取ることができる。

前述の態様のいずれでも、デバイスは、デバイスを折畳み構成に維持する１つまたは複数の固定デバイスを備えてもよい。固定デバイスは、取外し可能であっても取外し不能であってもよい。固定デバイスは、面ファスナ（hook and loop fastener）、（ヴェルクロウ（Velcro）（登録商標））、クリップ、接着剤などを備えてもよい。固定デバイスは、たとえば本発明のデバイスの縁部および／または角部に設けられてもよい。固定デバイスは、カバー層、試験層、および裏打ち層のうちの任意の１つまたは複数の層上に設けられてもよい。デバイスがたとえば正方形または矩形である場合、固定デバイスをデバイスの２つの角部に設けるかあるいはこれらの角部に隣接するように設けてもよく、デバイスを２つに折り畳んだときに、固定デバイス同士が協働して互いに固定し合うように、相補的な固定デバイスをデバイスの２つの角部に設けるかあるいはこれらの角部に隣接するように設けてもよい。しかし、固定デバイスが、互いに固定し合う固定デバイスではなく、たとえば接着剤である場合、固定デバイスは、デバイスの別の部分、たとえばデバイスのカバー層、試験層、および裏打ち層のうちの１つまたは複数の層に直接固定されてもよい。

デバイスは、試験結果の観察時に折り畳まれた構成に維持されてもよい。観察は、たとえば裏打ち層またはハウジングの１つまたは複数の半透明部分または透明部分、あるいは裏打ち層またはハウジングに設けられた１つまたは複数の窓を通して行うことができる。

デバイスのサンプリング部は、サンプルを受け取る身体に合わせられるように構成され、最小表面積が約５ｃｍ^２または１０ｃｍ^２または２０ｃｍ^２または３０ｃｍ^２または４０ｃｍ^２または５０ｃｍ^２または１００ｃｍ^２であってよく、最小直径あるいは長さおよび／または幅が約２ｃｍまたは３ｃｍまたは４ｃｍまたは５ｃｍまたは６ｃｍまたは７ｃｍまたは１０ｃｍであってもよい。

たとえば布状デバイスとして構成されたときのデバイスは、一方の側の最小表面積が１００ｃｍ^２または１５０ｃｍ^２または２００ｃｍ^２であってよく、一方の側の最小直径あるいは長さおよび／または幅が約１０ｃｍまたは１５ｃｍまたは２０ｃｍであってもよい。

デバイスの試験部は、横流免疫クロマトグラフィの既存の原理を使用して１つまたは複数の生物学的実体が存在するかどうかを試験できるように抗原または抗体を備えてよい。

１つまたは複数の標識保持領域、たとえば光可視分子（light visible molecules）に結合された特定の抗体を含む色付き標識保持領域を試験部に設けてもよい。標識保持領域は、試験部の縁部の所またはこの縁部に隣接して、すなわち、試験部とサンプル部との間の境界に配置されてもよい。サンプル部によって受け取られたサンプルは、毛管作用によってサンプル部内を通って試験部に流入し、標識保持領域と混合され、抗原−抗体（標識化された）複合体を形成してもよい。

１つまたは複数の試験ゾーンは、試験部とサンプル部との間の境界から間隔を置いて配置されてもよい。したがって、サンプルは試験ゾーンに達する前に標識保持領域に接触することができる。試験ゾーンは、抗体または抗原を含浸させた試験部のストライプ（線）、十字、正方形、またはその他の形状の領域を含んでもよい。サンプル中に存在する生体抗原、ならびに標識保持領域および試験ゾーンにおける抗体または抗原に応じて、サンプルは１つまたは複数の試験ゾーンにおいて結合され、試験ゾーンにおいて色を変化させることができる。したがって、色の変化は、Ａ型インフルエンザまたはＢ型インフルエンザなどであるがそれらに限らないサンプル中の特定の生物学的実体の有無を示すものであってもよい。

サンプル中の複数の異なる種類の生物学的実体の有無を試験できるように複数の試験ゾーンを設けてもよい。任意の数の異なる試験ゾーン、たとえば最大１０個の試験ゾーンを設けてもよい。サンプリング部が試験層の内側領域に配置され、試験部がサンプリング部の外側に配置されるとき、試験ゾーンをサンプル部に対し放射状に分散させてもよく、それによって、サンプルが、サンプル部から放射状に広がることができ、各試験ゾーンに独立に接触することができる。この例では、標識保持領域を、試験部の、サンプル部を囲む領域を横切るように設けてもよい。

しかし、デバイスは免疫クロマトグラフィの原理を使用してもよいが、試験の代替手段をデバイスに組み込んでもよいと考えられる。

デバイスは、試験をたとえば１分未満または１０分未満または３０分未満または１時間未満で実施するのを可能にする高速診断試験デバイスを有してもよい。デバイスは使い捨てであり、すなわち１回しか使用できないように構成されてもよい。デバイスは、使用される前に滅菌包装されてもよい。デバイスは、１つまたは複数の生物学的実体の有無に関して完全に非侵襲的に試験する手段を提供することができる。デバイスは、ヒトの医療分野だけでなく獣医学分野の試験に使用されてもよい。

いずれの態様でも、デバイスは、生物学的実体が存在することを示すときに、生物学的実体および／または試験デバイスに固有のコードまたは識別子を表示するように構成されてもよい。

第４の態様によれば、身体から直接生体サンプルを受け取るためのサンプリング部と、
サンプリング部と流体係合し、１つまたは複数の試験ゾーンを備える試験部と、を備え、
サンプリング部および試験部が、サンプリング部によって受け取られたサンプルの少なくとも一部を、１つまたは複数の試験ゾーンに接触するように試験部に送ることができるように構成され、各試験ゾーンが、サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無を示すように構成され、
デバイスが、生物学的実体が存在することを示すときに、生物学的実体および／または試験デバイスに固有のコードまたは識別子を表示するように構成されるデバイスを提供する。

第４の態様のデバイスは、サンプル中の生物学的実体に関する陽性試験を検証するために使用されてもよい。

第５の態様によれば、生体サンプル中の生物学的実体に関する陽性試験を検証する方法であって、
試験デバイスを使用して生物学的実体が存在するかどうかを試験し、生体サンプル中に生物学的実体が存在すると判定したときに、試験デバイスが、生物学的実体および／または試験デバイスに固有のコードまたは識別子を表示するステップと、
コードまたは識別子を公共医療施設（health service）に提出するステップと、
を含む方法が提供される。

第５の態様の方法において使用されるデバイスは、前述の態様のいずれかによるデバイスであってもよい。

前述の態様のいずれかのデバイスでは、デバイスの各試験ゾーンは、それぞれの「＋」または「−」のような陽性または陰性の試験結果を示す（すなわち、サンプル中の特定の生物学的実体の有無を示す）インジケータ、たとえば記号を表示してもよい。しかし、上記の説明に応じて、試験ゾーンは、上記のことに加えてあるいは上記のことの代わりに、陽性試験結果を示す固有のコードまたは識別子を表示してもよい。コードまたは識別子（以下では「コード」と呼ばれる）は、サンプル中の存在する生物学的実体に固有であり、かつ／あるいは試験を実施するためのデバイスに固有であってもよい。このコードは英数字であってもよい。通常、コードは、ユーザには見えないが、試験部の、抗体または抗原を含浸させた領域のような、コードを規定する要素が、試験中の特定の生物学的実体に接触したときには見えるようになってよい。

コードまたは識別子が取得されるかあるいは試験デバイスによって「見えるようにされる」と、コードまたは識別子は、公共医療施設のような第三者に提出されてもよい。公共医療施設は、薬局、診療所、病院、国民医療施設などであってよい。コードは、ウェブサイトインターフェース、電話、ｅメール、「ＳＭＳ」などによって施設に提出されてもよい。コードは、提出されると、施設によってコードのデータベースと照らし合わせて検査され、コードが有効なコードであるかどうかが判定され、かつ／あるいはコードに関連する生物学的実体が判定される。あるいは、コードは、コードの有効性および／またはコードに関連する生物学的実体を判定するために施設によって直接復号することのできる記述的要素を含んでもよい。たとえば、コンピュータデータベースおよび／またはプロセッサを使用して、コードの処理を自動化してもよい。

コードを医療施設に提出することによって、多くの結果を実現することができる。たとえば、コードは、国民健康統計を記録するのを可能にし、たとえばインフルエンザの虚偽の事例を記録するのを防止することができる。コードは、たとえばオンライン薬局のような自動化手段によって適切な薬品を正確にかつ適切に投与するのを可能にすることができる。これは特に病気が世界的に流行しているときに有利となりうる。コードは、薬品が合法的に要求されるようにすることができる。

陽性の試験結果が取得されたときにコードを自動的に見えるようにすることができるが、この代わりに、たとえばデバイスの、コードを表示することのできる部分を取り外し、たとえば剥離することによってコードが見えるようにしてもよい。取り外される部分は、たとえばデバイスのカバー層または裏打ち層のタブであってもよい。この代わりにあるいはこれに加えて、デバイスは、ＬＣＤまたはＬＥＤスクリーンのようなデジタル出力手段を介してコードを表示するデジタル読取り装置を備えてもよい。

デバイスは、そのカバー層および／または裏打ち層上に印刷された広告を保持してもよく、たとえば、この広告は、ユーザがデバイスを使用して陽性反応を示すことがある任意の病気の治療法に関するものであってよい。

いくつかの実施形態では、デバイスは、試験結果の可読性および鮮明さを向上させるように構成された光源を備えてもよい。この光源は、１つまたは複数の試験ゾーンにおける陽性および／または陰性の試験結果のインジケータ（たとえば、線または十字など）を向上させるのに適した厳密な周波数で動作するように構成されてもよい。光源は、たとえば１つまたは複数の発光ダイオード（ＬＥＤ）を備えてもよい。

光源は、内容が参照により本明細書に組み込まれている特許文献１に記載された蛍光の原理に従って拡張機能を実現することができる。したがって、本発明によるデバイスでは、標識保持ゾーンに持続的な蛍光構造を設けてもよく、この配置は、たとえば１つまたは複数の量子ドットであってもよい蛍光構造を、標識保持ゾーンの所で試験中の生物学的実体（目標アナライト）に結合することができ、標識化された複合体の一部として試験ゾーンに保持することができるような構成であってもよい。光源は、この蛍光構造に蛍光を生じさせるのに適した光の波長を放出し、構造が試験ゾーンに存在するときに構造に蛍光を発しさせ、抗原とは異なる波長で蛍光を放出させるように構成されてもよい。実際上、サンプル中に目標アナライトが存在するとき、試験ゾーンにおけるインジケータが蛍光を発することができ、目視する（たとえば、蛍光が可視波長範囲である場合）か、それとも電子読取り装置のようなさらなるデバイスを使用するかにかかわらず、インジケータを読み取るのが容易になる。電子読取り装置は、１つまたは複数のフォトダイオードあるいはその他の光電デバイスを含んでもよい。この蛍光は、１つまたは複数の試験ゾーンにおけるインジケータを観察するユーザの能力または電子読取り装置の感度によって決定されるデバイスの有効感度を実質的に高くすることができる。

しかし、本発明の１つまたは複数の態様によれば、光源は、試験部の１つまたは複数の試験ゾーンを後方から照明するように構成されてもよい。したがって、光源は、試験ゾーンに対するユーザの視線も電子読取り装置に送られる蛍光の経路も遮ることはない。試験ゾーンを後方から照明するのを可能にするために、試験部は部分的または全体的に透明であってもあるいは半透明であってもよい。

光源は、上述のように任意にデバイスに構成されてもよい１つまたは複数のリザーバからの液体の放出も行う作動機構によって作動可能であってもよい。したがって、この照明手段は、少なくともユーザが１つまたは複数のリザーバに保持されている液体を放出するまでオフのままであってもよい。これに加えてあるいはこの代わりに、光源は、液体を検知したときに自動的に作動可能であってもよい。たとえば、光源は、液体サンプル（たとえば、血液または尿）がサンプリング部または試験部に付着するかあるいは送られたときかつ／あるいはデバイスのサンプリング部または試験部に含まれてよいリザーバからの液体を検知したときに自動的に作動可能であってもよい。光源を作動させるために、デバイスは、サンプリング部および／または試験部の吸収性部分の互いに間隔を置いて配置された点に連結された電子回路を備えてもよく、したがって、吸収性部分を通過する液体が電子回路を完成する。

試験部を照明して試験結果の可読性を高めるこの手法は、前述の態様のうちのいずれか１つによるデバイス、たとえば、生体サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無を試験するように構成されたデバイスであって、ヒトまたは動物の身体の一部に調整可能に合わせることができ、身体から直接生体サンプルを受け取るサンプリング部と、サンプリング部と流体係合し、１つまたは複数の試験ゾーンを備える試験部と、を備えるデバイスに関して実施されてもよい。

しかし、後述の本発明の第６の態様によれば、この手法は、たとえば同じ可撓性を有するサンプリング部を備えなくてもよい他の試験デバイスと組み合わされてもよい。この手法は、たとえば従来の妊娠試験キットまたはウイルス試験キットに適用されてもよい。

第６の態様によれば、本発明は、生体サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無を試験するように構成されたデバイスであって、
生体サンプル中の生物学的実体に蛍光構造を結合するように構成された標識化物質を含む標識保持ゾーン、および
サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無を示すように構成された試験ゾーンを備える少なくとも部分的に透明または半透明の媒体と、
光源と、
を備え、
試験ゾーンが、媒体の第１の表面において読取り可能であり、光源が、試験ゾーンを後方から照明するように、媒体の、第１の表面と実質的に反対側の第２の表面に隣接するように配置されるデバイスを提供する。

媒体は、平面構造であってもよい。媒体は、横流媒体であってもよい。たとえば、媒体は材料のシートまたはストリップであってもよい。媒体は、たとえば横流試験ストリップであってよい。

一例としてのみ、各実施形態について添付の図面を参照して説明する。

本発明の第１の実施形態によるデバイスの試験層の平面図である。 図１の試験層を備える、本発明の第１の実施形態によるデバイスの分解図である。 本発明の第２の実施形態によるデバイスの正面平面図である。 図３のデバイスの背面平面図である。 本発明の第３の実施形態によるデバイスの分解図である。 本発明の第４の実施形態によるデバイスの分解図である。 図６のデバイスを使用したステップを示す図である。 図６のデバイスを使用したステップを示す図である。 図６のデバイスを使用したステップを示す図である。 図６のデバイスを使用したステップを示す図である。 本発明の第５の実施形態によるデバイスの概略的な斜視図である。 図８のデバイスの側面図である。 図９ａとは反対側の、図８のデバイスの側面図である。 図８のデバイスの端面図である。 図８のデバイスの分解図である。 図８のデバイスのスパインの底面図である。 図８のデバイスのスパインの上面図である。 図８のデバイスのスパインの部分断面図である。 スライダがある作動位置にある図８のデバイスの斜視断面図である。 スライダが別の作動位置にある図８のデバイスの斜視断面図である。 スライダがさらに別の作動位置にある図８のデバイスの斜視断面図である。 図８のデバイスに使用される試験ストリップの概略平面図である。 本発明の第６の実施形態によるデバイスの分解図である。 図１５のデバイスに使用される試験ストリップおよびＬＥＤの概略側面図である。

本発明の第１の実施形態によるデバイス１０の試験層１が図１に示されている。試験層１は、柔らかく吸収性の詰め物材料で形成された実質的に正方形で柔軟なシートである。試験層１は、２つの部分、すなわち試験層１０の中央領域に設けられたサンプリング部１１とサンプリング部１１の外側に設けられた試験部１２とに分割されている。この実施形態では、試験部１２はサンプリング部１１と一体に形成される。サンプリング部１１は、十分に大きい表面積を有し、十分に柔軟であり、人の鼻を覆って延び、人が、標準的な鼻かみ技術を使用してサンプリング部１１に鼻汁を付着させるのを可能にする。

試験部１２は、試験部１２とサンプリング部１１との間の境界を形成し、特定の抗原に特有の可溶性で標識化された抗体を含む標識保持物質を含浸させた試験部のストリップで形成された標識保持ゾーン１３を備える。試験部１２は、各々が標識保持ゾーンの外側に設けられ標識保持ゾーンから間隔を置いて配置された４つの試験ゾーン１４をさらに備える。各試験ゾーンは、抗体または抗原を含浸させた試験部の表面上の線である短く細い試験線１５を備える。

デバイス１の使用時には、サンプリング部１１に鼻汁サンプルを付着させた後、点滴器を使用して緩衝液を鼻汁サンプル上に滴下し、サンプルの流動性を高める。サンプルは、毛管作用によって付着点から試験層１を介して外側に広がる。サンプルは、サンプリング部１１と試験部１２との間の境界と交差した後、サンプル中に存在する抗原の種類に応じて、標識保持ゾーン１３の所の標識化された抗体と結合して抗原−抗体（標識化された）複合体を形成することができる。この複合体は、試験部内を連続的に移動した後、試験ゾーン１４に接触し、１つまたは複数の試験線１５に沿って色を変化させることができる。したがって、この色の変化は、サンプル中に特定の生体抗原が存在することを示すことができる。４つの異なる試験ゾーン１４を設けることによって、この実施形態では、少なくとも４つの異なる生体抗原の有無を検出することができる。

図２を参照すると、デバイス１０は、試験層１に加えてカバー層２および裏打ち層３を備える。カバー層２は、試験層１の前側に貼り付けられた流体抵抗性を有するプラスチック材料の透明で柔軟な膜である。カバー層２は、試験層１の外側縁部まで延びるが、カバー層２の中心には、試験層１のサンプリング部１１に揃えられた穴２１が設けられている。したがって、カバー層２の穴２１を通してサンプリング部１１によって流体サンプルを受け取ることができる。カバー層２およびその穴２１は、流体サンプルをどこに付着させるべきかを示す案内部として働くように配置され、カバー層は、流体サンプルおよび／または他の流体もしくは環境物質が試験部１２に直接付着し、試験結果に悪影響を与えるのを防止する障壁として働くようにも配置される。さらに、カバー層２は、流体サンプルが試験層１の正面を通って漏れるのを防止することができる。カバー層２が透明であるので、試験ゾーン１４における反応を、カバー層を通して観察することができる。

裏打ち層３は、試験層１の背面に貼り付けられ、試験層１の外側縁部まで延びている。裏打ち層３は、デバイスの背部を通って、たとえば手またはその他の表面上への流体の漏れを防止する、可撓性、つまり流体抵抗性を有する材料を含む。裏打ち層３の材料は、ユーザがデバイスを掴むのを容易にし、かつ１つまたは複数の試験ゾーン１４の反応を観察しつつ、デバイスを表面（たとえば、テーブル面または卓上）に固定するのを容易にするように滑り抵抗性を有する材料であることが好ましい。

本発明の第２の実施形態によるデバイス１０１が図３および図４に示されている。デバイス１０１は、第１の実施形態のデバイス１０と同様である。しかし、デバイス１０１のカバー層２’は試験層１’の縁部まで延びていない。その代わりに、カバー層２’は、試験層１’の縁部に至らず、試験層１’の前面の外側領域は露出されたままである。この実施形態では、試験層１’の露出された外側領域は材料１６の吸収性ストリップである。吸収性ストリップ１６は、試験層１’の残りの部分とは異なる材料で形成される。特に、吸収性ストリップ１６の材料は、試験層１’の残りの部分よりも吸収性が高い。したがって、吸収性ストリップ１６は流体が試験層１’の縁部からユーザの手または床などにこぼれるのを防止することができる。

さらに、デバイス１０１は、２つの固定デバイス、特に試験層１’の２つの隣接する角部に近接して配置された接着剤パッド１７を備える。接着剤パッド１７は、デバイス１０１を半分に折り畳んだときに、試験層１’の他の２つの角部に近接した位置にくっつくように配置されている。ユーザがデバイスを半分に折り畳むことができるように、カバー層２’の中央に沿って点線の折畳み線２２が印刷されている。代替実施形態では、折畳みを助けるためにデバイス１０１の１つまたは複数の層に切込みまたは溝が設けられてもよい。デバイス１０１は、サンプリング部１１にサンプルが付着した後で、もはやサンプルが見えなくなるように折り畳まれるように配置されている。その代わり、裏打ち層３’だけは折畳み後にその全体が見える。このため、図４を参照するとわかるように、この実施形態では、デバイス１０１を使用した試験結果の観察を裏打ち層３’を通して行うことができる。特に、裏打ち層３’は、試験ゾーンの反応を観察することができる窓３１を備える。特に、裏打ち層３’は、各組２つの４組の２つの窓３１を備え、各組の２つの窓は、試験中のサンプルに様々な抗原が存在するかどうかについての、各試験ゾーンにおける陽性または陰性の表示を観察するのを可能にする。この実施形態では、試験中の様々な種類のウイルスを示すマークが裏打ち層３’に印刷されている。結果の解釈に関する簡単な指示２３および案内ならびに／あるいは解説書、ハンドブック、および／または関連するウェブサイトを示す指示のような他のマークを裏打ち層３’上に設けることもできる。

第３の実施形態によるデバイス１０２が図５に示されている。この実施形態では、試験層が２つの別個の層、すなわち、カバー層２’’の中央穴２１の下方に位置するように配置された実質的に円形のパッドであるサンプリング層１ａと、穴２１とサンプリング層１ａの両方の下方に位置するように配置された実質的に円形の中央部１８を有し、また中央部１８から放射状に突き出る４本のアーム１９を有する試験ストリップ層１ｂとで形成されている。サンプリング層１ａは、試験ストリップ層１ｂの中央部１８と一緒に、カバー層２’’の穴２１を通して患者からサンプルを受け取るための、デバイス１０２のサンプリング部の少なくとも一部を形成し、試験ストリップ層１ｂのアーム１９はデバイス１０２の試験部の少なくとも一部を形成する。

試験ストリップ層１ｂの中央部１８と各アーム１９との間の遷移部の所に、実質的に、上記の前述の実施形態に関して説明したように構成された標識保持ゾーンが設けられている。試験層１ｂは、各々が中央部１８から延びるアーム１９のうちの１本に設けられた複数の試験ゾーン１４をさらに備える。試験ゾーン１４はまた、実質的に、前述の実施形態に関して説明したように構成されている。この実施形態において４つの異なる試験ゾーン１４を設けることによって、少なくとも４つの異なる生物学的実体の有無を検出することができる。

デバイス１０２は、この実施形態では実質的に円形で薄形の低いカプセル４の形をとる密閉された緩衝液のリザーバも備える。カプセル４は、サンプリング層１ａおよび試験ストリップ層１ｂの中央部の下方に設けられている。裏打ち層３’’も試験層の下側に設けられているが、カプセル４を位置させることができる実質的に円形の中央窓３２を有する。カプセル４は、デバイスの中央折畳み線２２をはさんで設けられている。

第４の実施形態によるデバイス１０３が図６に示されている。デバイスは、図５のデバイスと実質的に同じである。しかし、試験ストリップ層１ｂ’は事実上半分に切断されている。この点に関し、試験ストリップ層１ｂ’は、実質的に半円形の中央部１８’を備え、２本のアーム１９’のみを備え、２つの異なる生物学的実体の有無を判定するのを可能にする。中央部１８’およびアーム１９’は、デバイスの折畳み線２２の一方の側のみに設けられている。したがって、デバイスを後述のように使用するときに、中央部はデバイスの折畳みに干渉せず、裏打ち層の半分のみに関する試験結果の観察を行うことが必要である。

図７ａ〜図７ｄを参照すると、図５または図６のデバイスを使用する方法が示されている（ただし、図７ａ〜図７ｄには図６のデバイス１０３のみが表されている）。各デバイス１０２、１０３は、人がデバイス１０２、１０３上で鼻をかみカバー層２’’の穴２１を介してサンプリング部に鼻汁を付着させることができるように構成されている（図７ａ）。デバイス１０２、１０３は概ね第２の実施形態に関して上記に説明したように線２２に沿って半分に折り畳むことができ、したがって、裏打ち層３’’およびカプセル４のみが見える（図７ｂ）。デバイスを折り畳むときには、カプセル４も折り畳まれ、折り畳まれたデバイスの縁部に配置される。ユーザ（たとえば、試験を受けている人）は次に、カプセル４を強く押すことができ、カプセル４が裏打ち層３’’の穴３２を通して露出され、これによりカプセル４が破裂する（図７ｃ）。カプセル４を破裂させることによって、カプセル４から緩衝液が放出され、サンプリング部に広がり、付着している鼻汁サンプルと混合し、流体サンプル溶液が得られる。次に、概ね第２の実施形態に関して記載されたように、サンプル溶液をサンプリング部から標識保持ゾーンを通ってアーム１９の試験ゾーン１４まで流体移送し、裏打ち層３’’の窓３１を通して見える試験測定値を表示させる（図７ｄ参照）。デバイス１０２、１０３に一体型のカプセル４を設けることによって、デバイス１０２、１０３はより使いやすくなる。デバイス１０２、１０３は、さらなる溶液を導入したり、さらなる装置を使用したりする必要なしに試験を実施するのを可能にする。

第３および第４の実施形態の各デバイス１０２、１０３は、そのカバー層２’’および裏打ち層３’’上に指示２３を保持している。この指示は、デバイスの適切な位置に配置されており、したがって、実施されるときには見えるようになる。さらに、デバイスは、広告２４を保持しており、この広告は、ユーザがデバイスを使用して陽性反応を示すことがある任意の病気の治療法に関するものであってよい。

様々な実施形態では、陽性試験結果に「＋」、陰性試験結果に「−」のようなインジケータを見えるようにすることによって試験ゾーンにおいて試験結果を示すことができる。これに加えてあるいはこの代わりに、試験結果が陽性の場合、固有のコードまたは識別子（不図示）を見えるようにしてもよい。

図８〜図１４を参照して、本発明の第５の実施形態によるデバイス２００について説明する。デバイス２００は、実質的に平坦であって可撓性のサンプリング部材によって形成される２つのウイング２０１、２０２と、細長い中央本体によって形成されるスパイン２０３とを備え、ウイング２０１、２０２がスパイン２０３から延び、スパイン２０３の周りを相対的に回動可能であるデバイスに含まれるので全体として蝶形をとるとみなされてもよい。ウイング２０１、２０２は、人の鼻２０４の周りでたわむのに十分に大きい表面積を有し、十分に柔軟であり、人が、鼻かみ技術を使用して２つのウイング２０１、２０２間の領域に鼻汁サンプルを付着させるのを可能にする。デバイス２００を鼻２０４に対して所定の位置に配置するにはどうしたらよいかを示す、ウイング２０１、２０２が開構成にあるデバイス２００の簡略図が図８に示されている。たとえばデバイスを使用する前またはサンプルを受け取った後の、ウイング２０１、２０２が閉位置にある、デバイス２００のより詳細な図が図９ａ〜図９ｃに示されている。これらの図を見るとわかるように、各ウイング２０１、２０２の外側にそれぞれのフィンガロケータが設けられている。各フィンガロケータは、指または親指の先端２０７を受け入れるための穴２０６を有するパッド２０５を含む。ユーザは、親指または人差し指（またはその他の指）の先端２０７を各ロケータの穴２０６に入れることによって、鼻をかむためにデバイスを鼻２０４に接触させるときに全体的に正しく位置させ、したがって、鼻汁サンプルがデバイス２００の目標位置で受け取られる。このデバイス２００は鼻汁を取得して試験するように構成されるが、代替実施形態では、デバイスは、血液、血清、血漿、唾液、痰、尿、眼液、涙、精液、膣排泄物、耳排泄物、汗、粘液、糞便、および／または羊膜液、髄液、膿瘍液、創傷液、もしくは羊水のような他の生体サンプルを取得して試験するように構成されてもよい。

図１０は、デバイス２００の様々な構成部材をより詳しく見えるようにしたデバイス２００の分解図である。２つのウイング２０１、２０２は、防水裏打ち層２０８と第１および第２の内側層２０９、２１０から形成されている。裏打ち層２０８は、プラスチック、たとえばポリエステルのシートで形成されてもよい。裏打ち層２０８は、中央折畳み領域２１１の所で３本の折畳み線２１２に沿って折り畳まれ、領域２１１が、折り畳まれたときに、スパイン２０３の上板２１３と本体２１４との間に挟まれるように構成されている（たとえば、図９ｃを参照されたい）。第１および第２の内側層２０９、２１０は、裏打ち層２０８の内面に折畳み領域２１１のそれぞれの側の所で取り付けられている。第１の内側層２０９と裏打ち層２０８との間に、吸収性サンプルパッド２１５が設けられている。サンプルパッド２１５は、横流媒体（毛管膜）を形成し、実質的に可撓性および吸収性を有する。この実施形態では、サンプルパッド２１５は、実質的にｖ字形の部分２１６と、ｖ字形部分２１６の一方の端部から延びる舌部２１７とを備える。サンプルパッド２１５は、ｖ字形部分２１６の頂点の所に、この実施形態では実質的に卵形の目標部２１８を備える。

第１の内側層２０９は、目標部２１８よりもわずかに小さく、かつ目標部２１８の真上に配置される穴２１９を含む。この配置では、デバイス２００がフィンガロケータを適切に使用することによってユーザの鼻に対して正しく配置されると、ユーザがウイング２０１、２０２の間に鼻汁サンプルを付着させたときに、鼻汁サンプルが穴２１９を通過して目標部２１８に接触することができる。特に、ユーザがウイング２０１、２０２を一緒に閉じることによってウイング２０２の第２の内側層２１０にしかサンプルを付着させなかった場合でも、サンプルは目標部２１８に接触することができる。サンプルが付着した直後に目標部２１８にのみ接触し、内側層２０９、２１０の下方のデバイスのその他の部材には接触しないように、内側層２０９、２１０を実質的に流体抵抗性を有する材料で形成してもよい。第１および第２の内側層２０９、２１０および裏打ち層２０８をサンプルパッド２１５と組み合わせて、可撓性のサンプリング部を形成するものとみなしてもよく、したがって、サンプルパッド２１５はサンプリング部の吸収性部分を形成する。

第１および第２の横流試験ストリップ２２０、２２１がサンプルパッド２１５と流体係合するように裏打ち層２０８に取り付けられている。デバイスは、サンプルパッド２１５の目標部２１８に付着すると、サンプルを毛管作用によって目標部２１８からｖ字形部分２１６の第１のアーム２１６ａを介してデバイス２００の先端部２００ａに隣接する各横流試験ストリップ２２０、２２１の第１の端部まで送ることができるように構成されている。この実施形態では、横流試験ストリップ２２０、２２１は従来型の試験ストリップである。ただし、免疫クロマトグラフィなどの原理を適用する他の試験ストリップまたは試験手段をこの実施形態または代替実施形態において利用してもよい。第１および第２の試験ストリップ２２０、２２１をデバイス２００の試験部を形成するものとみなしてもよい。

図１４を参照すると、各試験ストリップ２２０、２２１は、ストリップの長さに沿って順に配置され、サンプル受入れゾーン２２０ａ、標識保持ゾーン２２０ｂ、試験ゾーン２２０ｃ、およびシンク２２０ｄを含むいくつかのゾーンを含んでよい。ゾーンは、防水基板上に配置された化学的に処理されたニトロセルロースのような化学的に処理された材料を含んでよい。この設計では、流体サンプルが、サンプルパッド２１５から送られるときに、毛管作用の下でサンプル受入れ部２２０ａを通って、目標アナライトを標識化する物質を含む標識保持ゾーン２２０ｂに流入し、試験ゾーン２２０ｃに流入して、ここで標識化された目標アナライトまたはアナライトおよび標識化物質が形成する複合体に特異的に結合することのできる固定化された化合物を含む試験領域またはストライプ２２０ｅに接触する。サンプル中に標識化されたアナライトが存在するため、一般に、ストライプ２２０ｅの色を視覚的に検出可能である。

試験ゾーン２２０には、試験ストライプ２２０ｅに加えて、試験手順が実施されたことを示す制御ストライプ２２０ｆを設けてもよい。制御ストライプ２２０ｆは、試験ストライプ２２０ｅの下流側に配置されてもよく、標識化物質に結合して標識化物質を保持するように動作可能である。制御ストライプ２２０ｆの色が見えるため、流体サンプルが試験ゾーン２２０ｃを流れることによって標識化物質が存在することがわかる。目標アナライトがサンプル中に存在しないとき、試験ストライプ２２０ｅの色は見えず、制御ストライプ２２０ｆに標識が蓄積することによって、サンプルが試験ゾーン２２０ｃを流れたことがわかる。次いで、シンク（吸収性）ゾーン２２０ｄが余分なサンプルを捕捉することができる。この実施形態では、サンプルパッド２１５は、各ストリップ２２０、２２１のサンプル受入れゾーン２２０ａに直接連結される。しかし、他の実施形態では、サンプル受入れゾーン２２０ａを省略してもよく、サンプルパッド２１８を標識保持ゾーンに直接、流体連結（fluidly connect）するように構成してもよい。

試験ストリップ２２０、２２１は、その伸長方向が折畳み線２１２に実質的に平行に設定されるように配置され、したがって、裏打ち層２０８が折畳み線２１２に沿って折り畳まれたときにスパイン２０３の細長い本体（elongate body）によって各ストリップを密閉することができる。試験ストリップ２２０、２２１をスパイン２０３内に密閉することによって、サンプリング部と比べて剛性および／または脆性が高いストリップが破壊されるのを防止することができる。折畳み領域２１２がスパイン２０３によって密閉されるときにユーザがストリップ２２０、２２１の制御線２２０ｅおよび捕捉線２２０ｆを見ることができるように、裏打ち層２０８に窓２２２が設けられ、各試験ストリップに１組ずつ、２つの窓２２３が上板２１３に設けられている。この実施形態では、２つの試験ストリップ２２０、２２１は、サンプル中のＡ型インフルエンザウイルスおよびＢ型インフルエンザウイルスが存在するかどうかを試験するように構成されている。しかし、本実施形態およびその他の実施形態では、これらのウイルスのうちの一方のみが存在するかどうかを試験するか、あるいはさらなる生物学的実体またはこれに代わる生物学的実体について試験することも可能である。デバイス２００は、１つの試験ストリップのみを含むように修正されても、２つよりも多くの試験ストリップを含むように修正されてもよい。

第１および第２の試験ストリップ２２０、２２１は互いにずらした構成に配置されている。特に、第２の試験ストリップ２２１と比べて、第１の試験ストリップ２２０は、第２の試験ストリップ２２１よりもサンプル部２１５の近くに配置され、デバイス２００の先端部２００ａの所で裏打ち層２０８の縁部よりも内側に配置されている。この特定の構成は、目標部２１８と第１の試験ストリップ２２０との間の流体係合経路（fluid engagement paths）と目標部２１８と第２の試験ストリップ２２１との間の流体係合経路の長さが実質的に同じになるような構成である。したがって、試験時には、サンプルは、２つのストリップ２２０、２２１の対応する位置に実質的に同時に到着すると考えられ、そのため、２つの試験ストリップ２２０、２２１によって示される試験の結果を最初に実質的に同時に表示することができる。第１のアーム２１６ａと第１の試験ストリップ２２０との間のさらなる隙間を埋めるために、サンプルパッド２１５の内側に延びる突起２２４が設けられている。

サンプルを目標部２１８から試験ストリップ２２０、２２１に送るのを助けるために、液体、たとえば緩衝液がデバイス２００内に設けられている。最初に、この液体は第１のリザーバ内に密封される。図１１ａを参照すると、たとえば、第１のリザーバは、ブリスタ部材２２５とスパイン２０３の本体２１４の底壁２２６のくぼみ２２７との間に形成される。ブリスタ部材２２５は、たとえばアクラー（登録商標）／ポリプロピレン積層体で形成されてもよく、本体の底壁２２６に接着剤によって取り付けられてもよい。第１のリザーバは、デバイス２００の第２のリザーバの下方に液体を保持するように配置され、デバイス２００を使用する前には第２のリザーバには液体が入っていない。たとえば、図１０および図１１ａを参照すると、第２のリザーバは、本体２１４の上側の実質的に矩形の谷部２２８と谷部２２８の頂部を密封する箔部材２２９とから形成されている。

本体２１４の底壁２２６では、第１のリザーバと第２のリザーバとの間に直接開口部２３０が設けられている。開口部２３０は最初、貫通可能な膜２３１によって密封される。貫通可能な膜２３１および開口部２３０は、膜２３１が貫通されると、液体が第１のリザーバから第２のリザーバに流入することができるように設計されている。サンプルパッド２１５の舌部２１７は、第２のリザーバの谷部２２８内に延びるように構成されている。したがって、液体が第２のリザーバに流入するとき、舌部２１７によってある期間にわたって液体を吸収することができ、液体はサンプルパッド２１５の第２のアーム２１６ｂに沿って目標部２１８まで移動して、付着しているサンプルと組み合わされる。組み合わされたサンプルと流体は次いで、サンプルパッド２１５の第１のアーム２１６ａに沿って試験ストリップ２２０、２２１まで移動する。

膜２３１を貫通するために、作動機構が設けられている。この作動部材は、サンプルが付着しかつウイング２０１、２０２が閉じられた後で作動されるものである。作動機構は、スパイン２０３の伸長方向に沿って滑り可能なスライダ２３２と、貫通可能な膜２３１に隣接する位置で穴２３０を越えて突き出る貫通部材２３３と、を含む。スライダ２３２は、スパイン２０３の一部を囲むように構成された本体部２３４と、本体部２３４の内面から延びる可撓性の内側フランジ２３５と、を有する。内側フランジ２３５は、スパイン２０３の底壁２２６に押し付けられるようにフランジ２３５によって偏らされる突起２３６をフランジ２３５の遠位端に有する。スパイン２０３は、スライダ２３２を移動制御するための軌道を形成するものとみなされてよい。

次に、作動機構の動作について図１２および図１３ａ〜図１３ｃを参照してより詳しく説明する。図１２および図１３ａを参照すると、使用前には、スライダ２３２はデバイス２００の後端２００ｂに隣接するように位置しており、突起２３６が、スライダ２３２がスパイン２０３に対して自由に移動するのを妨げるように本体２１４の底壁２２６の第１のくぼみ２３７内に配置されている。しかし、ユーザがスライダ２３２をスパイン２０３の伸長方向に押し、すなわち、矢印Ａ１によって示されているようにデバイスの先端部２００ａに向かう方向へ押すことによって、突起をくぼみ２３７から押し出すことができ、それによって、スライダは第１のリザーバのブリスタ部材２２５の方へ移動することができる。しかし、突起２３６とくぼみ２３７との間の係合面の構成は、スライダ２３２が方向Ａ１とは逆方向に移動するのを防止するような構成である。

図１３ｂを参照すると、スライダ２３２がブリスタ部材２２５に達すると、突起２３６がブリスタ部材２２５に押し付けられ、ブリスタ部材２２５が貫通部材２３３に押し付けられ、貫通部材２３３の鋭い端部２３８が貫通可能な膜２３１に押し付けられ、膜２３１を破壊する。貫通部材２３３は、第１のリザーバの後端に向かって配置され、したがって、突起２３６とブリスタ部材２２５とが接触したほぼ直後に作動する。スライダ２３２が引き続き同じ方向Ａ１に移動するにつれて、突起２３６は事実上ブリスタ部材２２５をくぼみ２２７の底部の方へ反転させ、液体を第１のリザーバから開口部２３０を介して第２のリザーバの谷部２２８に流入させる（この反転は図１３ｂには表されていない）。膜が破壊されると、ブリスタ部材２２５を横切る突起２３６の移動に対向することによって液体が開口部２３０の方へ移動するのを妨げられ、反転したブリスタ部材２２５とくぼみ２２７の底部との間に密封が生じることのないように、くぼみ２２７の底面に１つまたは複数の流路２３９が設けられている。流路２３９によって、溶液は確実に、突起および反転したブリスタ部材２２５の下方から開口部２３０の方へ移動することができる。

図１３ｃを参照すると、スライダ２３２は、ブリスタ部材２２５の上方を通過すると、デバイス２００の先端部２００ａに隣接する休止位置をとるように配置される。スライダ２３２をこの位置に維持し、スパイン２０３に対して自由に移動するのを妨げるために、突起２３６が、第２のくぼみ２４０内に位置するように配置され、スライダ２００の先端部が、スパイン２０３の先端部の所で停止部材２４１に当接するように配置され、それによって、スライダ２３２がスパイン２０３から外れるのが防止される。突起２３６とくぼみ２４０との間の係合面の構成は、スライダ２３２がデバイス２００の後端２００ｂに戻されるのを防止するような構成である。したがって、スライダ２３２がデバイスの先端部２００ａに維持されるので、ユーザにデバイス２００が使用済みであることをただちに明らかにすることができ、デバイス２００の再使用が試みられる可能性が低くなる。

次に、図１５および図１６を参照して、本発明の第６の実施形態によるデバイス３００について説明する。前述の実施形態のデバイス２００と同様に、デバイス３００は、上板３０１および本体３０２から形成されたスパインと、一対のウイング（不図示）の裏打ち層３０４上に配置されたサンプルパッド３０３と、２つの横流試験ストリップ３０５、３０６と、液体、たとえば緩衝液の放出を作動させてサンプルパッド３０３から試験ストリップ３０５、３０６へのサンプルの流れを助けるスライダ３０７と、を有する。概して、デバイス３００の構成および動作原理は、試験ストリップ３０５、３０６の試験ゾーン３０５ｃでの試験結果の可読性を向上させる機構が設けられていることを除いて、デバイス２００の構成および動作原理と実質的に同一である。特に、可読性を向上させるために、この実施形態では、蛍光材料が、各試験ストリップ３０５、３０６の標識保持ゾーン３０５ｂに設けられ、かつ蛍光材料が各試験ストリップ３０５、３０６の試験ゾーン３０５ｃに設けられたときに蛍光材料を照明する１つまたは複数のＬＥＤ３０８（発光ダイオード）が設けられている。この配置は、たとえば１つまたは複数の量子ドットであってもよい蛍光材料を試験ストリップ３０５の標識保持ゾーン３０５ｂの所で試験中の生物学的実体（目標アナライト）に結合し、試験ゾーン３０５ｃの試験ストライプ３０５ｅおよび／または制御ストライプ３０５ｆの所に標識化された複合体の一部として保持することができるような構成である。ＬＥＤは、量子ドットの蛍光を生じさせるのに適した光、たとえば青色光から紫外線光の波長を放出するように構成されている。量子ドットによって生成される蛍光は、任意に可視周波数を有し、したがって、サンプル中に特定の生物学的実体が存在するときに試験ストライプ３０５ｅおよび制御ストライプ３０５ｆの所に改善されたより見やすい線を表示することができる。それにもかかわらず、代替実施形態では、蛍光は裸眼で見えても見えなくてもよく、電子読取り装置を使用して蛍光の有無を検知してもよい。たとえば、電子読取り装置をデバイスと一体化してもよく、試験結果を電子的に表示してもよい。

この実施形態では、ＬＥＤ３０８が試験ストリップ３０５、３０６を後方から照明するように位置している。この点に関し、ＬＥＤ３０８は、試験ストリップ３０５、３０６の、試験ゾーン３０５ｃのストライプ３０５ｅ、３０５ｆの反対側に配置されている。試験ストリップ３０５の１つに対するＬＥＤ３０８の位置は図１６に概略的に表されている。試験ストリップ３０５は、防水基板３０５ｇ上に取り付けられた、サンプル受入れゾーン３０５ａ、標識保持ゾーン３０５ｂ、試験ゾーン３０５ｃ、およびシンク３０５ｄを含む。ＬＥＤ３０８は、試験ストリップの、基板３０５ｇを有する側に配置され、それによって、ＬＥＤからの光３０５ｈが基板、特に基板の試験ゾーン３０５ｃの下方に直接入射する。基板および試験ゾーンは、少なくとも部分的に半透明であり、したがって、ＬＥＤからの光３０５ｈは、試験ゾーンのストライプ３０５ｅ、３０５ｆに入射し、ストライプ３０５ｅ、３０５ｆの所に配置された蛍光構造に蛍光を生じさせる。蛍光３０５ｉは、ユーザの目３０５ｊによって観察することができる。

このバックライト手法では、ＬＥＤ３０８およびそれに伴う電子構成要素が試験ゾーン３０５ｃに対するユーザの視界を遮ることはなく、かつＬＥＤおよび電子構成要素をスパイン３０１に配置するのを可能にする。この実施形態では、４つのＬＥＤ３０８が回路基板３０９の一方の側に、ＬＥＤスイッチ３１０を形成する導電レバー要素とともに取り付けられている。回路基板３０９の反対側の、回路基板の長穴（slot）３１２の真下に電池３１１が配置され、長穴３１２が、スイッチ３１０が電池３１１に接触して、ＬＥＤ３０８を照明するエネルギーを供給する電気回路を完成するためのアクセス開口部を形成している。スイッチ３１０は、電池３１１に接触しないように弾性的に偏らされている。しかし、デバイス３００は、実質的に前述の実施形態に関して説明したように、スライダ３０７が、スパインに沿って移動してリザーバ内の液体の放出を作動させた後、休止位置に達し、スライダ３０７の内面上の突起３１３がスパインの上板３０１の長穴３１４を貫通して延びてスイッチ３１０に押し付けられて電子回路を完成するように構成されている。

当業者には、広義に記載された本発明の範囲から逸脱せずに、特定の実施形態に示されているように本発明に多数の変形および／または修正を施せることが理解されよう。したがって、本実施形態はあらゆる点で例示的なものとみなされるべきであり、制限的なものとみなされるべきではない。

１、１’ 試験層
１ｂ 試験ストリップ層
２、２’’ カバー層
３、３’、２０８、３０４ 裏打ち層
４ カプセル
１０、１０１、１０２、１０３、２００、３００ デバイス
１１ サンプリング部
１２ 試験部
１３ 標識保持ゾーン
１４ 試験ゾーン
１５ 試験線
１６ 吸収性ストリップ
１７ 接着剤パッド
１８ 中央部
１９、１９’ アーム
２１ 穴
２２ 折畳み線
２３ 指示
２４ 広告
３１ 窓
３２ 窓
２０１、２０２ ウイング
２０３ スパイン
２０４ 鼻
２０５ パッド
２０６ 穴
２０７ 指
２０９ 第１の内側層
２１０ 第２の内側層
２１１ 中央折畳み領域
２１５ サンプルパッド
２１６ ｖ字形部分
２１６ｂ 第１のアーム
２１７、２１８ 舌部
２１９ 穴
２２０、２２１ 試験ストリップ
２２０ａ サンプル受入れ部
２２０ｂ、３０５ｂ 標識保持ゾーン
２２０ｃ、３０５ｃ 試験ゾーン
２２０ｄ シンク
２２０ｅ、３０５ｅ 試験ストライプ
２２０ｆ、３０５ｆ 制御ストライプ
２２３ 窓
２２４ 突起
２２５ ブリスタ部材
２２６ 底壁
２２８ 谷部
２２９ 箔部材
２３０ 開口部
２３１ 貫通可能な膜
２３２、３０７ スライダ
２３４ 本体部
２３５ 内側フランジ
２３６、３１３ 突起
２３７ くぼみ
２３９ 流路
２４０ くぼみ
２４１ 停止部材
３０１ 上板
３０２ 本体
３０３ サンプルパッド
３０５、３０６ 試験ストリップ
３０５ｇ 防水性基板
３０５ｈ 光
３０５ｉ 蛍光
３０８ ＬＥＤ
３０９ 回路基板
３１０ ＬＥＤスイッチ
３１１ 電池
３１２、３１４ 長穴

Claims (19)

1. 剛性のハウジングと、
   前記ハウジングの外側に配置されたサンプリング部であって、前記サンプリング部の第１の表面がヒトまたは動物の身体の一部に調整可能に合わすことのできるように前記ハウジングと独立して曲げ可能である可撓性のシート材料を含み、前記第１の表面が少なくとも２０ｃｍ ^２ の表面積を有し、非侵襲的な方法で前記身体から直接、生体サンプルを受け取るように構成される少なくとも一部が吸収性パッドである、サンプリング部と、
   前記ハウジングの内側に少なくとも部分的に配置されるとともに前記サンプリング部の吸収性パッドに流体係合し、１つまたは複数の試験ゾーンを備える試験部と、
   液体を含む密閉されたリザーバと、
   を備え、前記サンプリング部および試験部は、前記サンプリング部の吸収性パッドによって受け取られたサンプルの少なくとも一部を、毛管作用により１つまたは複数の前記試験ゾーンに接触するように前記試験部に送ることができるように構成され、各試験ゾーンは、前記サンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無を示すように構成され、
   前記液体は、前記リザーバから放出可能であり、毛管作用により前記吸収性パッドに移送可能であり、前記吸収性パッドから試験部に生体サンプルの少なくとも一部を毛管作用による移送の前に前記吸収性パッドで堆積した生体サンプルの流動性を高めるデバイス。
2. 前記生体サンプルは、血液、血清、血漿、唾液、痰、尿、眼液、涙、精液、膣排泄物、鼻汁および鼻漏、耳排泄物、汗、粘液、糞便、ならびに羊膜液、髄液、創傷液、および膿瘍液のうちの任意の１つまたは複数を含む、請求項１に記載のデバイス。
3. 前記サンプリング部の少なくとも一部は、前記サンプリング部の吸収性パッドが鼻粘液サンプルを鼻孔領域から直接受け取るために前記身体の鼻孔領域に合うように構成され、受け取られた鼻粘液サンプルは毛管作用により前記サンプリング部から試験部に移送される、請求項１に記載のデバイス。
4. 前記サンプリング部の少なくとも一部は、鼻の鼻翼または鼻翼溝に隣接する部分に接触し、前記鼻の先端を横切って延びるように合わせるように構成される、請求項３に記載のデバイス。
5. 前記サンプリング部の少なくとも一部は、前記サンプリング部の吸収性パッドが糞便サンプルを前記身体から直接受け取るために臀裂に合うように構成され、受け取られた糞便サンプルは毛管作用により前記サンプリング部から試験部に移送される、請求項１に記載のデバイス。
6. 前記ハウジングは、１つまたは複数の前記試験ゾーンでのサンプル中の１つまたは複数の生物学的実体の有無に対する反応の観察を可能にする１つまたは複数の窓を備える、請求項１から５のいずれか一項に記載のデバイス。
7. 前記デバイスは折畳み可能であり、それによって、前記サンプルが前記サンプリング部に付着した後、試験デバイスを折り畳むことにより前記サンプルを前記試験デバイスによって密閉することができる、請求項１から６のいずれか一項に記載のデバイス。
8. 前記デバイスを折畳み構成に維持する１つまたは複数の固定デバイスをさらに備える、請求項７に記載のデバイス。
9. 前記デバイスは、前記サンプルが前記サンプリング部に付着した後、前記サンプルを試験デバイスにより密閉することができるように、折畳み可能であり、かつ前記リザーバは、前記デバイスの折畳み時に自動的に前記液体を放出するように構成される、請求項１から８のいずれか１つに記載のデバイス。
10. 前記デバイスは、前記サンプルが前記サンプリング部に付着した後に、前記サンプルを試験デバイスにより密閉することができるように、折畳み可能であり、かつ前記デバイスは、前記デバイスを折り畳んだ後に前記リザーバから前記液体を放出するよう、ユーザにより操作可能である、請求項１から８のいずれか１つに記載のデバイス。
11. 前記リザーバは、前記液体を放出するように破壊または破裂させることができる、請求項１から１０のいずれか１つに記載のデバイス。
12. 前記リザーバは、少なくとも部分的に前記ハウジング内に密閉される、請求項１から１１のいずれか一項に記載のデバイス。
13. 前記ハウジングは、前記リザーバを破壊または破裂させて前記液体を放出させるように動作可能な作動機構を備える、請求項１２に記載のデバイス。
14. 前記試験部は、前記生体サンプル中の生物学的実体に蛍光構造を結合するように構成された標識化物質を含む標識保持ゾーンを備え、前記デバイスは、前記蛍光構造に蛍光を生じさせるのに適した波長の光を出射するように動作可能な１つまたは複数の光源をさらに備える、請求項１に記載のデバイス。
15. 前記１つまたは複数の光源は、前記試験ゾーンを後方から照明するように構成される、請求項１４に記載のデバイス。
16. 前記ハウジングはリザーバを破壊または破裂させて液体を放出させるように動作可能な作動機構を備え、かつ前記作動機構は、１つまたは複数の前記光源に照明を実行させるようにも動作可能である、請求項１４または１５に記載のデバイス。
17. 前記デバイスは、生物学的実体が存在することを示すときに、前記生物学的実体および／または前記デバイスに固有のコードまたは識別子を表示するように構成される、請求項１から１６のいずれか一項に記載のデバイス。
18. 前記試験部が、少なくとも１つの横流試験ストリップを備える請求項１から１７のいずれか一項に記載のデバイス。
19. 前記サンプリング部の可撓性シート材料が、２つの可撓性のウイングを備え、前記各ウイングが前記ハウジングから延在し、かつ前記ハウジングに対し枢動自在であり、前記サンプリング部の吸収性パッドが少なくとも一つのウイングに含まれる請求項１から１８のいずれか一項に記載のデバイス。

Images