JP5632619B2 - テストステロン‐5α‐レダクターゼ阻害剤 - Google Patents
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Description
クロサンドラ・インフンディブリフォルミス(Crossandra infundibuliformis)の全草の乾燥物20gに精製水400mLを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してクロサンドラ・インフンディブリフォルミスの熱水抽出物を2.2g得た。
クロサンドラ・インフンディブリフォルミス(Crossandra infundibuliformis)の全草の乾燥物100gに50%エタノール水溶液1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、クロサンドラ・インフンディブリフォルミスの50%エタノール抽出物を4.2g得た。
クロサンドラ・インフンディブリフォルミス(Crossandra infundibuliformis)の全草の乾燥物100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、クロサンドラ・インフンディブリフォルミスのエタノール抽出物を3.9g得た。
クロサンドラ・インフンディブリフォルミス(Crossandra infundibuliformis)の全草の乾燥物20gに50%1,3‐ブチレングリコール水溶液400mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、クロサンドラ・インフンディブリフォルミスの50%1,3‐ブチレングリコール抽出物を380g得た。
クロサンドラ・プンゲンス(Crossandra Pungens)の全草の乾燥物20gに精製水400mLを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してクロサンドラ・プンゲンスの熱水抽出物を2.5g得た。
処方 配合量(部)
1.クロサンドラ・インフンディブリフォルミスの
熱水抽出物(製造例1) 0.2
2.ステアリン酸 5.0
3.セチルアルコール 5.0
4.流動パラフィン 2.0
5.グリセリンモノステアレート 1.3
6.ソルビタンモノオレート 1.5
7.ポリオキシエチレン(10)ソルビタンモノオレート 0.8
8.グリセリン 6.0
9.防腐剤 適量
10.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜7を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とした。成分1および8〜10を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とした。油相に水相を加え、かき混ぜながら冷却して製品とした。
処方 配合量(部)
1.クロサンドラ・インフンディブリフォルミスの
エタノール抽出物(製造例3) 2.0
2.95%エタノール 60.0
3.グリセリン 2.0
4.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1を2に溶解し、成分3及び4を加え、十分撹拌混合し、製品とした。
処方例2において、成分1を精製水に置き換えたものを従来の製品とした。
処方 配合量(部)
1.クロサンドラ・インフンディブリフォルミスの
50%エタノール抽出物(製造例2) 0.1
2.アルキル硫酸トリエタノールアミン 18.0
3.ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0
4.メチルセルロース 0.5
5.香料 適量
6.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分6に成分4を均一に溶解した後、成分1及び2を加え、70〜75℃で加熱溶解した後、成分3を加え、冷却途中に成分5を加え30℃まで冷却し製品とした。
処方 配合量(部)
1.クロサンドラ・プンゲンスの熱水抽出物(製造例5) 0.1
2.ホホバ油 0.01
3.ベヘニルアルコール 3.0
4.1,3‐ブチレングリコール 5.0
5.塩化ジステアリルジメチルアンモニウム(75%) 8.0
6.クエン酸 0.05
7.香料 適量
8.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1〜8を60℃で溶解し、撹拌して30℃まで冷却し製品とした。
処方 配合量(部)
1.クロサンドラ・インフンディブリフォルミスの
エタノール抽出物(製造例3) 2.0
2.クロサンドラ・インフンディブリフォルミスの
50%1,3‐ブチレングリコール抽出物(製造例4) 1.0
3.ポリオキシエチレンセチルエーテル(30E.O.) 2.0
4.モノステアリン酸グリセリン 10.0
5.流動パラフィン 5.0
6.セタノール 6.0
7.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
8.プロピレングリコール 10.0
9.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1及び3〜6を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とした。成分2及び7〜9を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とした。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とした。
処方例5において、成分1を流動パラフィンに、成分2を50%1,3‐ブチレングリコールに置き換えたものを従来の製品とした。
ラット肝ミクロソーム由来5α‐レダクターゼを用い、下記の反応系における条件で測定した。
テストステロン(終濃度0.49mM)をDMSOで溶解した後、NADPH(終濃度0.97mM)を0.1Mトリス‐塩酸緩衝液(pH7.2)で溶解したものを添加し、ついで試料及び5α‐レダクターゼを順に加え、37℃で30分間反応させた。反応後、等量のジクロロメタンを加えて反応を停止した後、ジクロロメタン層を抽出した。ついでジクロロメタン層を減圧下で留去し、BSTFAを用いてシリル化を行った後、ガスクロマトグラフィー質量分析装置にて常法により、反応量を測定した。阻害率は、試料の代わりに精製水を用いたものを対照とし、対照の反応率を100%(阻害率0%)と見なし、試料を加えた反応量を算出して阻害率を求めた。算式は次の通りである。
a:テストステロンのピーク面積(対照)
b:ジヒドロテストステロンのピーク面積(対照)
a’:テストステロンのピーク面積(試料添加)
b’:ジヒドロテストステロンのピーク面積(試料添加)
これらの結果をまとめて表1に示した。キツネノマゴ科クロサンドラ属植物抽出物は優れた5α‐レダクターゼ活性阻害効果を示した。
処方例2のヘアトニック及び比較例1の従来のヘアトニックを用いて、各々男性型脱毛症15人(34〜54歳)を対照に6カ月の使用試験を行った。使用後、発毛や薄毛、脱毛についてアンケート調査を行い総合的に判定した。その結果、キツネノマゴ科クロサンドラ属植物抽出物を含有する育毛剤は優れた育毛効果を示した(表2)。なお、試験期間中、皮膚トラブルは一人もなく、安全性においても問題なかった。また、処方成分の劣化についても問題なかった。
処方例5のニキビ治療用軟膏及び比較例2の従来の軟膏を用いて、各々ニキビに悩む男性15人(19〜28歳)を対照に1カ月の使用試験を行った。使用後、ニキビの改善(予防及び治療)効果についてアンケート調査を行い総合的に判定した。その結果、キツネノマゴ科クロサンドラ属植物抽出物を含有するニキビ治療用軟膏は優れたニキビの改善効果を示した(表3)。なお、試験期間中、皮膚トラブルは一人もなく、安全性においても問題なかった。また、処方成分の劣化についても問題なかった。
Claims (3)
- キツネノマゴ科クロサンドラ属植物抽出物を含有することを特徴とするテストステロン−5α−レダクターゼ阻害剤。
- キツネノマゴ科クロサンドラ属植物抽出物を含有することを特徴とする育毛剤。
- キツネノマゴ科クロサンドラ属植物抽出物を含有することを特徴とするニキビ治療剤。
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