JP5570892B2 - ポリアミド樹脂組成物の製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、ポリアミド樹脂組成物の製造方法に関する。
従来、ポリアミド樹脂は、機械的強度、耐熱性等に優れることから、自動車部品、機械部品、電気・電子部品等の分野で使用されている。
特に、電気・電子部品用途において、ますます難燃性に対する要求レベルが高くなり、本来ポリアミド樹脂の有する自己消火性よりもさらに高度な難燃性が要求されており、アンダーライターズ・ラボラトリーのＵＬ９４Ｖ−０規格やＶ−１規格に適合する難燃レベルを実現するための材料が数多く検討されている。
従来、難燃化レベルの高度化を図るためには、一般的に、ハロゲン系難燃剤や、トリアジン系難燃剤を添加する方法が取られている。
特に、電気・電子部品用途において、ますます難燃性に対する要求レベルが高くなり、本来ポリアミド樹脂の有する自己消火性よりもさらに高度な難燃性が要求されており、アンダーライターズ・ラボラトリーのＵＬ９４Ｖ−０規格やＶ−１規格に適合する難燃レベルを実現するための材料が数多く検討されている。
従来、難燃化レベルの高度化を図るためには、一般的に、ハロゲン系難燃剤や、トリアジン系難燃剤を添加する方法が取られている。
しかしながら、ハロゲン系難燃剤は、難燃性を向上させる一方、射出成形等の加熱加工時に、腐食性のハロゲン化水素を発生させるため、金型等を腐食してしまうという問題がある。
一方のハロゲンフリーのトリアジン系難燃剤に関しては、ガラス繊維等の無機強化材で強化し剛性を高めた組成である場合には、このトリアジン系難燃剤を多量に配合しても、ＵＬ９４Ｖ−０規格やＶ−１規格に適合しない問題がある。
一方のハロゲンフリーのトリアジン系難燃剤に関しては、ガラス繊維等の無機強化材で強化し剛性を高めた組成である場合には、このトリアジン系難燃剤を多量に配合しても、ＵＬ９４Ｖ−０規格やＶ−１規格に適合しない問題がある。
ところで近年、リンを含有した難燃剤が注目されている。
例えば、イントメッセント型難燃剤であるリン酸メラミン、ピロリン酸メラミンあるいはポリリン酸メラミンをガラス繊維強化ポリアミド樹脂に使用するハロゲンフリーの難燃技術（例えば、特許文献１参照。）、無機質強化ポリアミド樹脂にポリリン酸メラミンに加えチャー化触媒及び／又はチャー形成剤を併用する難燃技術（例えば、特許文献２参照。）が公開されている。
例えば、イントメッセント型難燃剤であるリン酸メラミン、ピロリン酸メラミンあるいはポリリン酸メラミンをガラス繊維強化ポリアミド樹脂に使用するハロゲンフリーの難燃技術（例えば、特許文献１参照。）、無機質強化ポリアミド樹脂にポリリン酸メラミンに加えチャー化触媒及び／又はチャー形成剤を併用する難燃技術（例えば、特許文献２参照。）が公開されている。
さらには、ホスフィン酸塩と、メラミンとリン酸の反応物とを組み合わせた難燃剤コンビネーション技術（例えば、特許文献３、特許文献４、特許文献５参照。）が提案され、１／１６ｉｎｃｈの成形品において難燃規格ＵＬ９４Ｖ−０規格を満足することが知られている。
前記特許文献１、２に開示されている技術で得られるガラス繊維強化のポリアミド樹脂組成物は、１／３２ｉｎｃｈの薄肉成型品においても難燃規格ＵＬ９４Ｖ−０規格を満足するが、そのためには難燃剤を多く用いる必要があるため、ポリアミド樹脂が持つ優れた機械特性（特に曲げ撓み等の靭性）や電気特性（耐トラッキング性）を大きく低下させてしまい、高い靭性や高い電気特性が必要となる一部の電気・電子部品用の成形材料として十分に満足されるものではない。また、押出加工性、成形加工性、流動性、離型性も十分ではない。
前記特許文献３乃至５に開示されている技術においては、二種以上の難燃剤による相乗効果により難燃剤を減量することが可能であり、機械特性（特に曲げ撓み等の靭性）、電気特性（耐トラッキング性）の改良効果が得られるが、成形時の流動性や離型性等の改良には効果があまりない。
さらに、リン酸メラミン、ピロリン酸メラミンあるいはポリリン酸メラミン等のリン系難燃剤は熱的安定性が低いため、ポリアミド樹脂とガラス繊維のような無機強化材と配合する際に、特許文献５に記載されている一般的な配合方法では、配合時の熱によりリン系難燃剤の一部が分解しガスが多く発生するほか、得られた組成物を成形する際に金型付着物が発生し実用性の面から問題となることがある。特にこの傾向は、無機充填材の割合を多く配合すると配合装置内での混錬による発熱がより大きくなり、リン系難燃剤の分解はより促進されることなる。このため、電気・電子分野のハウジング用途等に好適な、難燃性を有し、かつ高い機械物性を有する組成物を得ることは困難である。
さらに、リン酸メラミン、ピロリン酸メラミンあるいはポリリン酸メラミン等のリン系難燃剤は熱的安定性が低いため、ポリアミド樹脂とガラス繊維のような無機強化材と配合する際に、特許文献５に記載されている一般的な配合方法では、配合時の熱によりリン系難燃剤の一部が分解しガスが多く発生するほか、得られた組成物を成形する際に金型付着物が発生し実用性の面から問題となることがある。特にこの傾向は、無機充填材の割合を多く配合すると配合装置内での混錬による発熱がより大きくなり、リン系難燃剤の分解はより促進されることなる。このため、電気・電子分野のハウジング用途等に好適な、難燃性を有し、かつ高い機械物性を有する組成物を得ることは困難である。
そこで本発明においては、従来のリン系難燃剤を用いた組成物に比べ、配合時にガスの発生が少なく、実用上十分な機械的強度を有し、押出加工性、成形加工性が良好で、かつ高い難燃性を有するポリアミド樹脂組成物の製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、ポリアミド樹脂、ガラス繊維、特定のホスフィン酸塩を含んでなるポリアミド樹脂組成物を、特定の配合条件で製造することで、前記目的を達成しうることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下の通りである。
すなわち、本発明は、以下の通りである。
〔１〕
（ａ）ポリアミド樹脂：３５〜６０質量％、
（ｂ）ガラス繊維３５〜５５質量％、
（ｃ）下記の式（I）で表されるホスフィン酸、及び／又は、下記式（II）で表される
ジホスフィン酸の、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛からなる群より選ば
れる少なくともいずれかの塩：１〜１５質量％、
（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物：１〜１５質量％、
を、配合装置を用いて混合する工程を有し、
前記配合装置の、前記（ｂ）及び前記（ｄ）の配合が完了した位置の温度を、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする、ポリアミド樹脂組成物の製造方法。
（ａ）ポリアミド樹脂：３５〜６０質量％、
（ｂ）ガラス繊維３５〜５５質量％、
（ｃ）下記の式（I）で表されるホスフィン酸、及び／又は、下記式（II）で表される
ジホスフィン酸の、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛からなる群より選ば
れる少なくともいずれかの塩：１〜１５質量％、
（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物：１〜１５質量％、
を、配合装置を用いて混合する工程を有し、
前記配合装置の、前記（ｂ）及び前記（ｄ）の配合が完了した位置の温度を、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする、ポリアミド樹脂組成物の製造方法。
前記式（I）中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立して直鎖状又は分岐状の、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、アリール、及びフェニルからなる群より選ばれるいずれかであり、これらは同一であっても異なっていてもよい。
前記式（II）中、Ｒ3は、それぞれ独立して直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アリーレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アルキルアリーレン、及びＣ６〜Ｃ１０−アリールアルキレンからなる群より選ばれるいずれかである。
Ｍは、それぞれ独立してカルシウム（イオン）、マグネシウム（イオン）、アルミニウム（イオン）、及び亜鉛（イオン）からなる群より選ばれるいずれかである。
ｍは、２又は３であり、ｎは１又は３であり、ｘは１又は２である。
前記式（II）中、Ｒ3は、それぞれ独立して直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アリーレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アルキルアリーレン、及びＣ６〜Ｃ１０−アリールアルキレンからなる群より選ばれるいずれかである。
Ｍは、それぞれ独立してカルシウム（イオン）、マグネシウム（イオン）、アルミニウム（イオン）、及び亜鉛（イオン）からなる群より選ばれるいずれかである。
ｍは、２又は３であり、ｎは１又は３であり、ｘは１又は２である。
〔２〕
前記配合装置が、二軸押出機である前記〔１〕に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
前記配合装置が、二軸押出機である前記〔１〕に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
〔３〕
前記（ａ）ポリアミド樹脂が、ヘキサメチレンアジパミド単位７０〜８３質量％及びヘキサメチレンイソフタラミド単位１７〜３０質量％を含有するポリアミド樹脂である、前記〔１〕又は〔２〕に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
前記（ａ）ポリアミド樹脂が、ヘキサメチレンアジパミド単位７０〜８３質量％及びヘキサメチレンイソフタラミド単位１７〜３０質量％を含有するポリアミド樹脂である、前記〔１〕又は〔２〕に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
〔４〕
（ｅ）金属化合物を、前記（ａ）〜前記（ｄ）の合計１００質量部に対し、さらに０．１〜５質量部、添加する前記〔１〕乃至〔３〕のいずれか一に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
（ｅ）金属化合物を、前記（ａ）〜前記（ｄ）の合計１００質量部に対し、さらに０．１〜５質量部、添加する前記〔１〕乃至〔３〕のいずれか一に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
〔５〕
（ｆ）脂肪酸アミドを、前記（ａ）〜（ｄ）の合計１００質量部に対し、さらに０．０１〜０．５質量部、添加する前記〔１〕乃至〔４〕のいずれか一に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
（ｆ）脂肪酸アミドを、前記（ａ）〜（ｄ）の合計１００質量部に対し、さらに０．０１〜０．５質量部、添加する前記〔１〕乃至〔４〕のいずれか一に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
〔６〕
前記（ａ）ポリアミド樹脂を、二軸押出機の最も上流に位置する供給口から投入し、
前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を、前記（ａ）ポリアミド樹脂を投入する供給口よりも下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｂ）ガラス繊維を、前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を投入する供給口よりも更に下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を投入する供給口からスクリュー先端部までの部分の温度を、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする前記〔１〕乃至〔５〕のいずれか一に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
前記（ａ）ポリアミド樹脂を、二軸押出機の最も上流に位置する供給口から投入し、
前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を、前記（ａ）ポリアミド樹脂を投入する供給口よりも下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｂ）ガラス繊維を、前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を投入する供給口よりも更に下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を投入する供給口からスクリュー先端部までの部分の温度を、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする前記〔１〕乃至〔５〕のいずれか一に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
〔７〕
前記（ａ）ポリアミド樹脂を、二軸押出機の最も上流に位置する供給口から投入し、
前記（ｂ）ガラス繊維を、前記（ａ）ポリアミド樹脂を投入する供給口よりも下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を、前記（ｂ）ガラス繊維を投入する供給口よりも更に下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を投入する供給口からスクリュー先端部までの部分の温度を、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする前記〔１〕乃至〔５〕のいずれか一に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
前記（ａ）ポリアミド樹脂を、二軸押出機の最も上流に位置する供給口から投入し、
前記（ｂ）ガラス繊維を、前記（ａ）ポリアミド樹脂を投入する供給口よりも下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を、前記（ｂ）ガラス繊維を投入する供給口よりも更に下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を投入する供給口からスクリュー先端部までの部分の温度を、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする前記〔１〕乃至〔５〕のいずれか一に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
〔８〕
前記（ａ）ポリアミド樹脂を、二軸押出機の最も上流に位置する供給口から投入し、
前記（ｂ）ガラス繊維と（ｃ）ホスフィン酸塩と（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を、前記（ａ）ポリアミド樹脂を投入する供給口よりも下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｂ）ガラス繊維と（ｃ）ホスフィン酸塩と（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を投入する供給口からスクリュー先端部までの部分の温度を、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする前記〔１〕乃至〔５〕のいずれか一に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
前記（ａ）ポリアミド樹脂を、二軸押出機の最も上流に位置する供給口から投入し、
前記（ｂ）ガラス繊維と（ｃ）ホスフィン酸塩と（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を、前記（ａ）ポリアミド樹脂を投入する供給口よりも下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｂ）ガラス繊維と（ｃ）ホスフィン酸塩と（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を投入する供給口からスクリュー先端部までの部分の温度を、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする前記〔１〕乃至〔５〕のいずれか一に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
本発明によれば、配合時にガスの発生が少なく、実用上十分な機械的強度を有し、押出加工性、成形加工性が良好で、かつ高い難燃性を有するポリアミド樹脂組成物の製造方法を提供することができる。
以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」と言う。）について詳細に説明する。
本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施できる。
本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施できる。
〔ポリアミド樹脂組成物の製造方法〕
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法においては、
（ａ）ポリアミド樹脂：３５〜６０質量％、
（ｂ）ガラス繊維３５〜５５質量％、
（ｃ）下記の式（I）で表されるホスフィン酸及び／又は下記式（II）で表されるジホスフィン酸の、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛からなる群より選ばれる少なくともいずれかの塩：１〜１５質量％、
（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物：１〜１５質量％
を、配合装置を用いて混合する工程を有し、
前記配合装置の、前記（ｄ）を配合する位置以降の少なくとも一部の温度を、
前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下として、ポリアミド樹脂組成物を製造する。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法においては、
（ａ）ポリアミド樹脂：３５〜６０質量％、
（ｂ）ガラス繊維３５〜５５質量％、
（ｃ）下記の式（I）で表されるホスフィン酸及び／又は下記式（II）で表されるジホスフィン酸の、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛からなる群より選ばれる少なくともいずれかの塩：１〜１５質量％、
（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物：１〜１５質量％
を、配合装置を用いて混合する工程を有し、
前記配合装置の、前記（ｄ）を配合する位置以降の少なくとも一部の温度を、
前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下として、ポリアミド樹脂組成物を製造する。
前記式（I）、（II）中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立して直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ６−アルキル、アリール、及びフェニルからなる群より選ばれるいずれかであり、これらは同一であっても異なっていてもよい。
前記式（II）中、Ｒ3は、それぞれ独立して直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アリーレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アルキルアリーレン、及びＣ６〜Ｃ１０−アリールアルキレンからなる群より選ばれるいずれかである。
Ｍは、それぞれ独立してカルシウム（イオン）、マグネシウム（イオン）、アルミニウム（イオン）、及び亜鉛（イオン）からなる群より選ばれるいずれかである。
ｍは２又は３であり、ｎは１又は３であり、ｘは１又は２である。
前記式（II）中、Ｒ3は、それぞれ独立して直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アリーレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アルキルアリーレン、及びＣ６〜Ｃ１０−アリールアルキレンからなる群より選ばれるいずれかである。
Ｍは、それぞれ独立してカルシウム（イオン）、マグネシウム（イオン）、アルミニウム（イオン）、及び亜鉛（イオン）からなる群より選ばれるいずれかである。
ｍは２又は３であり、ｎは１又は３であり、ｘは１又は２である。
先ず、本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法に用いる材料について説明する。
（（ａ）ポリアミド樹脂）
（ａ）ポリアミド樹脂としては、例えば、ジカルボン酸とジアミンとの重縮合物、環状ラクタムの開環重合物、アミノカルボン酸の重縮合物等が挙げられる。
具体的には、ポリ（カプロラクタム）（以下ポリアミド６と略す。）、ポリ（ヘキサメチレンアジパミド）（以下ポリアミド６６と略す。）、ポリ（テトラメチレンアジパミド）（以下ポリアミド４６と略す。）、ポリ（ヘキサメチレンセバカミド）（以下ポリアミド６１０と略す。）、ポリ（ヘキサメチレンドデカミド）（以下ポリアミド６１２と略す。）、ポリ（ウンデカメチレンアジパミド）（以下ポリアミド１１６と略す。）、ポリ（ウンデカラクタム）（以下ポリアミド１１と略す。）、ポリ（ドデカラクタム）（以下ポリアミド１２と略す。）等の脂肪族ポリアミドや、ポリ（メタキシリレンアジパミド）（以下ポリアミドＭＸＤ６と略す）、ポリ（ヘキサメチレンテレフタルアミド）（以下ポリアミド６Ｔと略す。）、ポリ（ヘキサメチレンイソフタルアミド）（以下ポリアミド６Ｉと略す。）、ポリ（ノナメチレンテレフタルアミド）（以下ポリアミド９Ｔと略す。）、ポリ（テトラメチレンイソフタルアミド）（以下ポリアミド４Ｉと略す。）等の芳香族成分を含むポリアミド及び上記の脂肪族ポリアミド同士や芳香族成分を含むポリアミド同士や脂肪族ポリアミド同士と芳香族成分を含むポリアミドの共重合体や混合物が挙げられる。
（（ａ）ポリアミド樹脂）
（ａ）ポリアミド樹脂としては、例えば、ジカルボン酸とジアミンとの重縮合物、環状ラクタムの開環重合物、アミノカルボン酸の重縮合物等が挙げられる。
具体的には、ポリ（カプロラクタム）（以下ポリアミド６と略す。）、ポリ（ヘキサメチレンアジパミド）（以下ポリアミド６６と略す。）、ポリ（テトラメチレンアジパミド）（以下ポリアミド４６と略す。）、ポリ（ヘキサメチレンセバカミド）（以下ポリアミド６１０と略す。）、ポリ（ヘキサメチレンドデカミド）（以下ポリアミド６１２と略す。）、ポリ（ウンデカメチレンアジパミド）（以下ポリアミド１１６と略す。）、ポリ（ウンデカラクタム）（以下ポリアミド１１と略す。）、ポリ（ドデカラクタム）（以下ポリアミド１２と略す。）等の脂肪族ポリアミドや、ポリ（メタキシリレンアジパミド）（以下ポリアミドＭＸＤ６と略す）、ポリ（ヘキサメチレンテレフタルアミド）（以下ポリアミド６Ｔと略す。）、ポリ（ヘキサメチレンイソフタルアミド）（以下ポリアミド６Ｉと略す。）、ポリ（ノナメチレンテレフタルアミド）（以下ポリアミド９Ｔと略す。）、ポリ（テトラメチレンイソフタルアミド）（以下ポリアミド４Ｉと略す。）等の芳香族成分を含むポリアミド及び上記の脂肪族ポリアミド同士や芳香族成分を含むポリアミド同士や脂肪族ポリアミド同士と芳香族成分を含むポリアミドの共重合体や混合物が挙げられる。
（ａ）ポリアミド樹脂としては、融点が２４０℃以上２７０℃以下のポリアミド樹脂が好ましい。
融点を２７０℃以下とすることにより、溶融加工時における難燃剤成分の分解やガス成分の発生を防止でき、溶融加工性を良好なものとすることができる。
融点を２４０℃以上とすることにより、成形体におけるＨＤＴ（荷重たわみ温度）等の耐熱性の低下を抑制できる。
融点を２７０℃以下とすることにより、溶融加工時における難燃剤成分の分解やガス成分の発生を防止でき、溶融加工性を良好なものとすることができる。
融点を２４０℃以上とすることにより、成形体におけるＨＤＴ（荷重たわみ温度）等の耐熱性の低下を抑制できる。
上記融点を有するポリアミド樹脂としては、例えば、ポリアミド６６、ポリアミドＭＸＤ６、６６／６Ｉ共重合ポリアミド、６６／６Ｉ／６Ｔ三元共重合ポリアミド、６６／６Ｉ／６三元共重合ポリアミド、６６／６Ｉ／６Ｃ三元共重合ポリアミドが挙げられる。
例えば、成形性に加え、外観特性にも優れるイソフタル酸成分を含む６６／６Ｉ共重合ポリアミド、６６／６Ｉ／６三元共重合ポリアミド、６６／６Ｉ／６Ｃ三元共重合ポリアミドが好ましい。
具体的には、（１）ポリ（ヘキサメチレンアジパミド）単位６０〜９５質量％及びポリ（ヘキサメチレンイソフタルアミド）単位５〜４０質量％からなる共重合体；（２）ポリ（ヘキサメチレンアジパミド）単位５０〜９４質量％、ポリ（ヘキサメチレンイソフタルアミド）単位５〜４０質量％及びポリ（ヘキサメチレンアジパミド）以外の脂肪族ポリアミド単位１〜１０質量％からなる３元共重合体；（３）ポリ（ヘキサメチレンアジパミド）成分６０〜９５質量％及びポリ（ヘキサメチレンイソフタルアミド）成分５〜４０質量％を含有する混合ポリアミド；（４）ポリ（ヘキサメチレンアジパミド）成分５０〜９４質量％、ポリ（ヘキサメチレンイソフタルアミド）成分５〜４０質量％及びポリ（ヘキサメチレンアジパミド）以外の脂肪族ポリアミド成分１〜１０質量％を含有する混合ポリアミドが挙げられ、これら（１）〜（４）の芳香族成分を含むポリアミド樹脂はより好ましい。
また、上記（２）中のポリ（ヘキサメチレンアジパミド）以外の脂肪族ポリアミド単位及び（４）中のポリ（ヘキサメチレンアジパミド）以外の脂肪族ポリアミド成分としては、ポリ（カプロラクタム）及び／又はポリ(ヘキサメチレンシクロヘキサミド)の単位及び成分等が挙げられる。
例えば、成形性に加え、外観特性にも優れるイソフタル酸成分を含む６６／６Ｉ共重合ポリアミド、６６／６Ｉ／６三元共重合ポリアミド、６６／６Ｉ／６Ｃ三元共重合ポリアミドが好ましい。
具体的には、（１）ポリ（ヘキサメチレンアジパミド）単位６０〜９５質量％及びポリ（ヘキサメチレンイソフタルアミド）単位５〜４０質量％からなる共重合体；（２）ポリ（ヘキサメチレンアジパミド）単位５０〜９４質量％、ポリ（ヘキサメチレンイソフタルアミド）単位５〜４０質量％及びポリ（ヘキサメチレンアジパミド）以外の脂肪族ポリアミド単位１〜１０質量％からなる３元共重合体；（３）ポリ（ヘキサメチレンアジパミド）成分６０〜９５質量％及びポリ（ヘキサメチレンイソフタルアミド）成分５〜４０質量％を含有する混合ポリアミド；（４）ポリ（ヘキサメチレンアジパミド）成分５０〜９４質量％、ポリ（ヘキサメチレンイソフタルアミド）成分５〜４０質量％及びポリ（ヘキサメチレンアジパミド）以外の脂肪族ポリアミド成分１〜１０質量％を含有する混合ポリアミドが挙げられ、これら（１）〜（４）の芳香族成分を含むポリアミド樹脂はより好ましい。
また、上記（２）中のポリ（ヘキサメチレンアジパミド）以外の脂肪族ポリアミド単位及び（４）中のポリ（ヘキサメチレンアジパミド）以外の脂肪族ポリアミド成分としては、ポリ（カプロラクタム）及び／又はポリ(ヘキサメチレンシクロヘキサミド)の単位及び成分等が挙げられる。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法における（ａ）成分の使用量は、成形加工性と機械特性、難燃性の観点から、当該（ａ）成分と、後述する（ｂ）成分、（ｃ）成分、（ｄ）成分の合計を１００質量％としたとき、３５〜６０質量％の範囲とする。
好ましくは機械的特性の観点から３７〜５５質量％であり、より好ましくは、４０〜５０質量％である。
好ましくは機械的特性の観点から３７〜５５質量％であり、より好ましくは、４０〜５０質量％である。
（（ｂ）ガラス繊維）
（ｂ）ガラス繊維は、ポリアミド樹脂組成物に優れた機械的強度、剛性や成形性を付与する機能を有する。
（ｂ）ガラス繊維としては、一般的にポリアミド樹脂に使用されているものであれば特に制限はない。
（ｂ）ガラス繊維の平均繊維径については、特に限定されるものではないが、例えば、５〜３０μｍのチョップドストランド、ロービング又はミルドファイバーを用いることができる。
また、（ｂ）ガラス繊維の平均繊維長については、特に限定されるものではないが、チョップドストランドを用いる場合、０．１〜６ｍｍの範囲で適宜選択すればよい。
なお、本明細書における平均繊維径及び平均繊維長は、無作為に抽出した５００本の繊維の直径ないし長さを測定して得られた値の平均値である。
（ｂ）ガラス繊維は、ポリアミド樹脂組成物に優れた機械的強度、剛性や成形性を付与する機能を有する。
（ｂ）ガラス繊維としては、一般的にポリアミド樹脂に使用されているものであれば特に制限はない。
（ｂ）ガラス繊維の平均繊維径については、特に限定されるものではないが、例えば、５〜３０μｍのチョップドストランド、ロービング又はミルドファイバーを用いることができる。
また、（ｂ）ガラス繊維の平均繊維長については、特に限定されるものではないが、チョップドストランドを用いる場合、０．１〜６ｍｍの範囲で適宜選択すればよい。
なお、本明細書における平均繊維径及び平均繊維長は、無作為に抽出した５００本の繊維の直径ないし長さを測定して得られた値の平均値である。
（ｂ）ガラス繊維は、その表面に、従来公知の集束剤やシラン系カップリング剤を付着させてもよい。
シラン系カップリング剤としては、以下に制限されないが、例えば、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン及びγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランが挙げられる。
シラン系カップリング剤としては、以下に制限されないが、例えば、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン及びγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランが挙げられる。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法における（ｂ）ガラス繊維の使用量は、配合時における分解ガス発生の抑制や、機械物性の観点から、前記（ａ）成分と、当該（ｂ）成分、後述する（ｃ）成分、（ｄ）成分の合計を１００質量％としたとき、３５〜５５質量％の範囲である。好ましくは、成形安定性の観点から３６〜５０質量％であり、より好ましくは３７〜４５質量％である。
（（ｃ）下記の式（I）で表されるホスフィン酸及び／又は下記式（II）で表されるジホスフィン酸の、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛からなる群より選ばれる少なくともいずれかの塩）
本明細書においては、当該（ｃ）成分を、ホスフィン酸塩と略して表すこともある。
本明細書においては、当該（ｃ）成分を、ホスフィン酸塩と略して表すこともある。
前記式（I）、（II）中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立して直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ６−アルキル、アリール、及びフェニルからなる群より選ばれるいずれかであり、これらは同一であっても異なっていてもよい。
前記式（II）中、Ｒ3は、それぞれ独立して直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アリーレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アルキルアリーレン、及びＣ６〜Ｃ１０−アリールアルキレンからなる群より選ばれるいずれかである。
Ｍは、それぞれ独立してカルシウム（イオン）、マグネシウム（イオン）、アルミニウム（イオン）、及び亜鉛（イオン）からなる群より選ばれるいずれかである。
ｍは２又は３であり、ｎは１又は３であり、ｘは１又は２である。
前記式（II）中、Ｒ3は、それぞれ独立して直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アリーレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アルキルアリーレン、及びＣ６〜Ｃ１０−アリールアルキレンからなる群より選ばれるいずれかである。
Ｍは、それぞれ独立してカルシウム（イオン）、マグネシウム（イオン）、アルミニウム（イオン）、及び亜鉛（イオン）からなる群より選ばれるいずれかである。
ｍは２又は３であり、ｎは１又は３であり、ｘは１又は２である。
（ｃ）ホスフィン酸塩は、欧州特許出願公開第６９９７０８号公報や特開平０８−７３７２０号公報に記載されているように、ホスフィン酸と、金属炭酸塩、金属水酸化物又は金属酸化物とを用いて、水溶液中で製造することができる。
（ｃ）ホスフィン酸塩は、本質的にモノマー性化合物であるが、反応条件に依存して、環境によっては縮合度が１〜３のポリマー性ホスフィン酸塩として得られる場合もある。
前記ホスフィン酸としては、例えば、ジメチルホスフィン酸、エチルメチルホスフィン酸、ジエチルホスフィン酸、メチル−ｎ−プロピルホスフィン酸、メタンジ(メチルホスフィン酸)、ベンゼン−１，４−（ジメチルホスフィン酸）、メチルフェニルホスフィン酸及びジフェニルホスフィン酸等が挙げられる。
また、前記金属炭酸塩、金属水酸化物又は金属酸化物としては、金属成分として、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アルミニウムイオン及び／又は亜鉛イオンを含むものが挙げられる。
（ｃ）ホスフィン酸塩は、本質的にモノマー性化合物であるが、反応条件に依存して、環境によっては縮合度が１〜３のポリマー性ホスフィン酸塩として得られる場合もある。
前記ホスフィン酸としては、例えば、ジメチルホスフィン酸、エチルメチルホスフィン酸、ジエチルホスフィン酸、メチル−ｎ−プロピルホスフィン酸、メタンジ(メチルホスフィン酸)、ベンゼン−１，４−（ジメチルホスフィン酸）、メチルフェニルホスフィン酸及びジフェニルホスフィン酸等が挙げられる。
また、前記金属炭酸塩、金属水酸化物又は金属酸化物としては、金属成分として、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アルミニウムイオン及び／又は亜鉛イオンを含むものが挙げられる。
（ｃ）ホスフィン酸塩としては、例えば、ジメチルホスフィン酸カルシウム、ジメチルホスフィン酸マグネシウム、ジメチルホスフィン酸アルミニウム、ジメチルホスフィン酸亜鉛、エチルメチルホスフィン酸カルシウム、エチルメチルホスフィン酸マグネシウム、エチルメチルホスフィン酸アルミニウム、エチルメチルホスフィン酸亜鉛、ジエチルホスフィン酸カルシウム、ジエチルホスフィン酸マグネシウム、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、ジエチルホスフィン酸亜鉛、メチル−ｎ−プロピルホスフィン酸カルシウム、メチル−ｎ−プロピルホスフィン酸マグネシウム、メチル−ｎ−プロピルホスフィン酸アルミニウム、メチル−ｎ−プロピルホスフィン酸亜鉛、メタンジ（メチルホスフィン酸）カルシウム、メタンジ（メチルホスフィン酸）マグネシウム、メタンジ（メチルホスフィン酸）アルミニウム、メタンジ（メチルホスフィン酸）亜鉛、ベンゼン−１，４−（ジメチルホスフィン酸）カルシウム、ベンゼン−１，４−（ジメチルホスフィン酸）マグネシウム、ベンゼン−１，４−（ジメチルホスフィン酸）アルミニウム、ベンゼン−１，４−（ジメチルホスフィン酸）亜鉛、メチルフェニルホスフィン酸カルシウム、メチルフェニルホスフィン酸マグネシウム、メチルフェニルホスフィン酸アルミニウム、メチルフェニルホスフィン酸亜鉛、ジフェニルホスフィン酸カルシウム、ジフェニルホスフィン酸マグネシウム、ジフェニルホスフィン酸アルミニウム、ジフェニルホスフィン酸亜鉛が挙げられる。
特に、難燃性、電気特性、ホスフィン酸金属塩の合成の観点から、ジメチルホスフィン酸カルシウム、ジメチルホスフィン酸アルミニウム、ジメチルホスフィン酸亜鉛、エチルメチルホスフィン酸カルシウム、エチルメチルホスフィン酸アルミニウム、エチルメチルホスフィン酸亜鉛、ジエチルホスフィン酸カルシウム、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、ジエチルホスフィン酸亜鉛が好ましい。
特に、難燃性、電気特性、ホスフィン酸金属塩の合成の観点から、ジメチルホスフィン酸カルシウム、ジメチルホスフィン酸アルミニウム、ジメチルホスフィン酸亜鉛、エチルメチルホスフィン酸カルシウム、エチルメチルホスフィン酸アルミニウム、エチルメチルホスフィン酸亜鉛、ジエチルホスフィン酸カルシウム、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、ジエチルホスフィン酸亜鉛が好ましい。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法により得られるポリアミド樹脂組成物を成形して得られる成形体の機械的強度、成形体外観の観点から、（ｃ）ホスフィン酸塩としては、粒径１００μｍ以下、好ましくは５０μｍ以下に粉砕した粉末を用いることが好ましい。
（ｃ）ホスフィン酸塩として粒径０．５〜２０μｍの粉末を用いると、高い難燃性を発現することができ、成形体の強度が著しく高くなるのでより好ましい。
前記粒径は、例えば、レーザー回折散乱法によって測定することができる。
（ｃ）ホスフィン酸塩として粒径０．５〜２０μｍの粉末を用いると、高い難燃性を発現することができ、成形体の強度が著しく高くなるのでより好ましい。
前記粒径は、例えば、レーザー回折散乱法によって測定することができる。
また、（ｃ）ホスフィン酸塩は、必ずしも完全に純粋である必要はなく、未反応物あるいは副生成物が多少残存していてもよい。
（ｃ）ホスフィン酸塩は難燃剤として作用するが、メラミンとリン酸とから形成される付加物と併用することで少ない量で優れた薄肉難燃性と優れた電気特性を発現する。
（ｃ）ホスフィン酸塩は難燃剤として作用するが、メラミンとリン酸とから形成される付加物と併用することで少ない量で優れた薄肉難燃性と優れた電気特性を発現する。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法において、（ｃ）ホスフィン酸塩の使用割合は、難燃性と機械物性の観点から、前記（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分、後述する（ｄ）成分の合計を１００質量％としたとき１〜１５質量％の範囲である。好ましくは難燃性の観点から２〜１０質量％、より好ましくは３〜８質量％である。
（（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物）
（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物としては、化学式（Ｃ3Ｈ6Ｎ6・ＨＰＯ3）ｎ、（ここでｎは縮合度を表す。）で示される化合物を用いることができる。
具体的には、メラミンとリン酸、ピロリン酸、ポリリン酸との実質的に等モルの反応生成物から得られるものが用いられる。（ｄ）成分の製造方法については特に限定されるものではない。
（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物としては、化学式（Ｃ3Ｈ6Ｎ6・ＨＰＯ3）ｎ、（ここでｎは縮合度を表す。）で示される化合物を用いることができる。
具体的には、メラミンとリン酸、ピロリン酸、ポリリン酸との実質的に等モルの反応生成物から得られるものが用いられる。（ｄ）成分の製造方法については特に限定されるものではない。
（ｄ）成分としては、リン酸メラミンを窒素雰囲気下、加熱縮合して得られるポリリン酸メラミンを好ましいものとして使用できる。
前記リン酸メラミンを構成するリン酸としては、例えば、オルトリン酸、亜リン酸、次亜リン酸、メタリン酸、ピロリン酸、三リン酸、四リン酸等が挙げられるが、特にオルトリン酸、ピロリン酸を用いたメラミンとの付加物を縮合したポリリン酸メラミンが難燃剤としての効果が高く、好ましい。
前記リン酸メラミンを構成するリン酸としては、例えば、オルトリン酸、亜リン酸、次亜リン酸、メタリン酸、ピロリン酸、三リン酸、四リン酸等が挙げられるが、特にオルトリン酸、ピロリン酸を用いたメラミンとの付加物を縮合したポリリン酸メラミンが難燃剤としての効果が高く、好ましい。
また、ポリアミド樹脂組成物の耐熱性の観点から、かかるポリリン酸メラミンの縮合度ｎは５以上が好ましい。
また、ポリリン酸メラミンは、ポリリン酸とメラミンの等モルの付加塩であってもよく、メラミンとの付加塩を形成するポリリン酸としては、いわゆる縮合リン酸と呼ばれる鎖状ポリリン酸、環状ポリメタリン酸が挙げられる。
前記化学式中、縮合度ｎは、特に限定されるものではなく、通常３〜５０であるが、得られるポリリン酸メラミン付加塩の耐熱性の観点から、縮合度ｎは５以上が好ましい。
また、ポリリン酸メラミンは、ポリリン酸とメラミンの等モルの付加塩であってもよく、メラミンとの付加塩を形成するポリリン酸としては、いわゆる縮合リン酸と呼ばれる鎖状ポリリン酸、環状ポリメタリン酸が挙げられる。
前記化学式中、縮合度ｎは、特に限定されるものではなく、通常３〜５０であるが、得られるポリリン酸メラミン付加塩の耐熱性の観点から、縮合度ｎは５以上が好ましい。
前記ポリリン酸メラミン付加塩は、メラミンとポリリン酸との混合物を、例えば水スラリーとし、十分に混合して両者の反応生成物を微粒子状に形成した後、このスラリーを濾過、洗浄、乾燥し、さらに必要であれば焼成し、得られた固形物を粉砕することにより、粉末として得られる。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法により得られるポリアミド樹脂組成物を成形して得られる成形体の機械的強度、外観特性の観点から、前記（ｄ）成分としてのポリリン酸メラミンは、１００μｍ以下、好ましくは５０μｍ以下の粒径の粉末を用いることが好ましい。粒径が０．５〜２０μｍの粉末を用いると、高い難燃性を発現するばかりでなく成形体の強度が著しく高くなるのでより好ましい。
また、前記（ｄ）成分としてのポリリン酸メラミンは、必ずしも完全に純粋である必要はなく、未反応のメラミンあるいはリン酸、ポリリン酸が多少残存していてもよい。
前記粒径は、上記範囲に限定されるものではないが、例えば、レーザー回折散乱法によって測定することができる。
また、前記（ｄ）成分としてのポリリン酸メラミンは、必ずしも完全に純粋である必要はなく、未反応のメラミンあるいはリン酸、ポリリン酸が多少残存していてもよい。
前記粒径は、上記範囲に限定されるものではないが、例えば、レーザー回折散乱法によって測定することができる。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法においては、（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物の使用割合は、難燃性と機械物性の観点から１〜１５質量％の範囲である。好ましくは、分解ガス抑制の観点から１〜１０質量％とし、より好ましくは、１〜５質量％である。
（（ｅ）金属酸化物）
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法においては、上述した（ａ）〜（ｄ）成分に加え、（ｅ）金属酸化物を任意に加えてもよい。
（ｅ）金属化合物としては、例えば、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化カルシウム、酸化アルミニウム（アルミナ）、酸化ケイ素（シリカ）等の金属酸化物、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の金属炭酸塩、ホウ酸亜鉛、ホウ酸マグネシウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸アルミニウム等の金属ホウ酸塩が挙げられる。
特に、助難燃剤として燃焼時に熱源である炎から樹脂への熱を遮断すること（断熱能力）によって、樹脂の分解で燃料となるガスの発生を抑制し、難燃性を高めるのに必要な不燃層（又は炭化層）の形成効率が高く、難燃性に優れているという観点から、（ｅ）金属化合物としては、ｘＺｎＯ・ｙＢ2Ｏ3・ｚＨ2Ｏ（ｘ＞０、ｙ＞０、ｚ≧０）で表されるホウ酸亜鉛が好ましく、２ＺｎＯ・３Ｂ2Ｏ3・３．５Ｈ2Ｏ、４ＺｎＯ・Ｂ2Ｏ3・Ｈ2Ｏ、２ＺｎＯ・３Ｂ2Ｏ3で表されるホウ酸亜鉛がより好ましい。
上述した金属ホウ酸塩は、シラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤等の表面処理剤で処理されていてもよい。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法においては、上述した（ａ）〜（ｄ）成分に加え、（ｅ）金属酸化物を任意に加えてもよい。
（ｅ）金属化合物としては、例えば、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化カルシウム、酸化アルミニウム（アルミナ）、酸化ケイ素（シリカ）等の金属酸化物、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の金属炭酸塩、ホウ酸亜鉛、ホウ酸マグネシウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸アルミニウム等の金属ホウ酸塩が挙げられる。
特に、助難燃剤として燃焼時に熱源である炎から樹脂への熱を遮断すること（断熱能力）によって、樹脂の分解で燃料となるガスの発生を抑制し、難燃性を高めるのに必要な不燃層（又は炭化層）の形成効率が高く、難燃性に優れているという観点から、（ｅ）金属化合物としては、ｘＺｎＯ・ｙＢ2Ｏ3・ｚＨ2Ｏ（ｘ＞０、ｙ＞０、ｚ≧０）で表されるホウ酸亜鉛が好ましく、２ＺｎＯ・３Ｂ2Ｏ3・３．５Ｈ2Ｏ、４ＺｎＯ・Ｂ2Ｏ3・Ｈ2Ｏ、２ＺｎＯ・３Ｂ2Ｏ3で表されるホウ酸亜鉛がより好ましい。
上述した金属ホウ酸塩は、シラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤等の表面処理剤で処理されていてもよい。
（ｅ）金属酸化物の平均粒径は、好ましくは３０μｍ以下であり、より好ましくは１５μｍ以下であり、さらに好ましくは７μｍ以下である。
平均粒径は、上記数値に限定されるものではないが、例えば、レーザー回折散乱法によって測定することができる。
平均粒径は、上記数値に限定されるものではないが、例えば、レーザー回折散乱法によって測定することができる。
（ｅ）金属化合物の配合量は、難燃性や流動性の観点から、上述した成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、及び（ｄ）の合計を１００質量部としたとき、０．１〜５質量部の範囲であることが好ましく、より好ましくは、機械的強度の観点から０．２〜３質量％であり、さらに好ましくは、０．３〜１．５質量％である。
（（ｆ）脂肪酸アミド）
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法においては、上述した（ａ）〜（ｄ）成分に加え、（ｆ）脂肪酸アミドを任意に加えてもよい。
（ｆ）脂肪酸アミドとしては、例えば、ステアリン酸アミド、ベヘニン酸アミド、ベヘニン酸とステアリルアミンのモノアミド、ｐ−フェニレンビスステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド、Ｎ−オレイルパルミチン酸アミド、エチレンビスオレイン酸アミド、エチレンビスエルカ酸アミド等が挙げられる。
（ｆ）脂肪酸アミドとしては、成形時の流動性、離型性、成形体の難燃性、靭性、高温での付着物量の抑制への効果の観点から、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド、Ｎ−オレイルパルミチン酸アミド、エチレンビスオレイン酸アミド、エチレンビスエルカ酸アミド等の炭素−炭素不飽和結合を含む脂肪酸アミドが好ましい。
前記炭素−炭素不飽和結合を含む脂肪酸アミドとしては、成形時の流動性、離型性、成形体の難燃性、靭性、高温での付着物量の抑制への効果の観点から、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド、Ｎ−オレイルパルミチン酸アミド等の炭素−炭素不飽和結合を含む脂肪酸とアミンとから形成される脂肪酸アミドが好ましい。
より好ましくは、炭素−炭素不飽和結合を含む脂肪酸と第一級アミンとから形成される脂肪酸アミドが挙げられ、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミドがさらに好ましい。
また、炭素−炭素不飽和結合を含む脂肪酸アミドは、必ずしも完全に純粋である必要はなく、未反応物あるいは副生成物が多少残存していてもよい。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法においては、上述した（ａ）〜（ｄ）成分に加え、（ｆ）脂肪酸アミドを任意に加えてもよい。
（ｆ）脂肪酸アミドとしては、例えば、ステアリン酸アミド、ベヘニン酸アミド、ベヘニン酸とステアリルアミンのモノアミド、ｐ−フェニレンビスステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド、Ｎ−オレイルパルミチン酸アミド、エチレンビスオレイン酸アミド、エチレンビスエルカ酸アミド等が挙げられる。
（ｆ）脂肪酸アミドとしては、成形時の流動性、離型性、成形体の難燃性、靭性、高温での付着物量の抑制への効果の観点から、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド、Ｎ−オレイルパルミチン酸アミド、エチレンビスオレイン酸アミド、エチレンビスエルカ酸アミド等の炭素−炭素不飽和結合を含む脂肪酸アミドが好ましい。
前記炭素−炭素不飽和結合を含む脂肪酸アミドとしては、成形時の流動性、離型性、成形体の難燃性、靭性、高温での付着物量の抑制への効果の観点から、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド、Ｎ−オレイルパルミチン酸アミド等の炭素−炭素不飽和結合を含む脂肪酸とアミンとから形成される脂肪酸アミドが好ましい。
より好ましくは、炭素−炭素不飽和結合を含む脂肪酸と第一級アミンとから形成される脂肪酸アミドが挙げられ、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミドがさらに好ましい。
また、炭素−炭素不飽和結合を含む脂肪酸アミドは、必ずしも完全に純粋である必要はなく、未反応物あるいは副生成物が多少残存していてもよい。
（ｆ）脂肪酸アミドの配合量は、難燃性と流動性の観点から、上述した成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、及び（ｄ）の合計を１００質量部としたとき、０．０１〜１質量部の範囲であることが好ましく、より好ましくは、成形時の付着物の抑制の観点から０．０３〜０．５質量％であり、さらに好ましくは、０．０５〜０．３質量％である。
（その他の成分）
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法においては、本発明の目的を損なわない範囲で、他の成分、例えば難燃剤、エラストマー、フィブリル化剤、顔料、染料等の着色剤や、ポリアミド樹脂の一般的な熱安定剤である銅系熱安定剤、ヒンダードフェノール系酸化劣化防止剤に代表される有機系熱安定剤、耐候性改良剤、核剤、可塑剤、帯電防止剤、流動性改良剤、充填剤、補強剤、展着剤、他のポリマー等を、任意の段階で添加することができる。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法においては、本発明の目的を損なわない範囲で、他の成分、例えば難燃剤、エラストマー、フィブリル化剤、顔料、染料等の着色剤や、ポリアミド樹脂の一般的な熱安定剤である銅系熱安定剤、ヒンダードフェノール系酸化劣化防止剤に代表される有機系熱安定剤、耐候性改良剤、核剤、可塑剤、帯電防止剤、流動性改良剤、充填剤、補強剤、展着剤、他のポリマー等を、任意の段階で添加することができる。
（ポリアミド樹脂組成物の製造工程）
本実施形態の製造方法においては、所定の配合装置を用いて、上述した（ａ）ポリアミド樹脂、（ｂ）ガラス繊維、（ｃ）ホスフィン酸及び／又はホスフィン酸塩、（ｄ）メラミンとリン酸からなる付加物を混練し、ポリアミド樹脂組成物を製造する。
混練の際、配合装置内の少なくとも一部の温度を、加工容易性と配合時のガス発生抑制の観点から、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上で溶融温度以下に設定する。
配合量は、（ａ）成分：３５〜６０質量％、（ｂ）成分：３５〜５５質量％、（ｃ）成分：１〜１５質量％、（ｄ）成分：１〜１５質量％とする。
本実施形態の製造方法においては、所定の配合装置を用いて、上述した（ａ）ポリアミド樹脂、（ｂ）ガラス繊維、（ｃ）ホスフィン酸及び／又はホスフィン酸塩、（ｄ）メラミンとリン酸からなる付加物を混練し、ポリアミド樹脂組成物を製造する。
混練の際、配合装置内の少なくとも一部の温度を、加工容易性と配合時のガス発生抑制の観点から、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上で溶融温度以下に設定する。
配合量は、（ａ）成分：３５〜６０質量％、（ｂ）成分：３５〜５５質量％、（ｃ）成分：１〜１５質量％、（ｄ）成分：１〜１５質量％とする。
配合装置は特に限定はなく、一般に実用化されている配合装置が適用できる。
例えば、一軸又は多軸混練押出機、ロール等を用いればよい。
特に、二軸押出機が加工安定性や生産性の観点から好ましい。
二軸押出機としては、例えば、ＣＯＰＥＲＩＯＮ社製のＺＳＫシリーズ、東芝機械（株）製のＴＥＭシリーズ、日本製鋼所（株）製のＴＥＸシリーズ等が挙げられる。
例えば、一軸又は多軸混練押出機、ロール等を用いればよい。
特に、二軸押出機が加工安定性や生産性の観点から好ましい。
二軸押出機としては、例えば、ＣＯＰＥＲＩＯＮ社製のＺＳＫシリーズ、東芝機械（株）製のＴＥＭシリーズ、日本製鋼所（株）製のＴＥＸシリーズ等が挙げられる。
前記(ａ)ポリアミド樹脂として、複数種のポリアミド樹脂を用いる場合は、混練の際、配合装置内の少なくとも一部の温度を、最も高い結晶化温度を有するポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする。
生産効率性の観点から、配合装置内の少なくとも一部の温度を、（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度から５度高い温度以上溶融温度から５度低い温度とすることが好ましい。
配合装置内で（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする部分は、本願の趣旨の観点から、(ｄ)メラミンとリン酸とから形成される付加物を配合装置内に投入する部分以降の領域であるものとする。
加工時の樹脂温度を下げることで、難燃剤の熱分解が抑制される。これにより、押出時のガス発生が少なくなりペレット形状が良好となる。また、成型時にはガス発生が少なくなり成型品表面のガスによる凹凸が減少し、成型品外観が良くなる。
そして上記効果を発揮するためには、押出機の難燃剤添加位置以降の部分で上記温度範囲に設定する。
なお、難燃剤添加位置以降の全てではなく、一部分のみでも効果が発現することもある。
また、押出機全体が上記温度では、樹脂の溶融に支障が出るため生産できなくなる。
生産効率性の観点から、配合装置内の少なくとも一部の温度を、（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度から５度高い温度以上溶融温度から５度低い温度とすることが好ましい。
配合装置内で（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする部分は、本願の趣旨の観点から、(ｄ)メラミンとリン酸とから形成される付加物を配合装置内に投入する部分以降の領域であるものとする。
加工時の樹脂温度を下げることで、難燃剤の熱分解が抑制される。これにより、押出時のガス発生が少なくなりペレット形状が良好となる。また、成型時にはガス発生が少なくなり成型品表面のガスによる凹凸が減少し、成型品外観が良くなる。
そして上記効果を発揮するためには、押出機の難燃剤添加位置以降の部分で上記温度範囲に設定する。
なお、難燃剤添加位置以降の全てではなく、一部分のみでも効果が発現することもある。
また、押出機全体が上記温度では、樹脂の溶融に支障が出るため生産できなくなる。
図１に、本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法に用いられる配合装置の一例として、二軸押出機の概略構成図を示す。
二軸押出機は、外装１内にスクリュー６を具備しており、矢印７に示す原料の流れ方向に対し、上流側に第一供給口２、これより下流側に、順次、第二供給口３、第三供給口４が設けられており、さらに第三供給口４の下流に、減圧脱揮部である真空ベント口５が設けられている。
二軸押出機は、外装１内にスクリュー６を具備しており、矢印７に示す原料の流れ方向に対し、上流側に第一供給口２、これより下流側に、順次、第二供給口３、第三供給口４が設けられており、さらに第三供給口４の下流に、減圧脱揮部である真空ベント口５が設けられている。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法に用いる二軸押出機は、二軸押出機のＬ／Ｄ（スクリュー有効長／スクリュー外径）が２０以上６０以下の範囲であることが好ましく、３０以上５０以下の範囲であることがより好ましい。
なお、スクリュー有効長Ｌとは、スクリュー６の長さのうち、二軸押出機１の第一供給口２の原料の流れ方向に対して上流の端から、スクリュー６の樹脂の流れ方向７の先端までの長さである。
また、スクリュー外径Ｄとは、回転直径（スクリュー直径）である。
回転直径（スクリュー直径Ｄ）とは、スクリュー６を回転させた場合に、スクリュー有効長の長さ方向に直角に断面を取った際の最大円直径を意味する。
なお、スクリュー有効長Ｌとは、スクリュー６の長さのうち、二軸押出機１の第一供給口２の原料の流れ方向に対して上流の端から、スクリュー６の樹脂の流れ方向７の先端までの長さである。
また、スクリュー外径Ｄとは、回転直径（スクリュー直径）である。
回転直径（スクリュー直径Ｄ）とは、スクリュー６を回転させた場合に、スクリュー有効長の長さ方向に直角に断面を取った際の最大円直径を意味する。
二軸押出機に原料を供給するための原料供給装置については、特に限定されるものではなく、単軸スクリューフィーダー、二軸スクリューフィーダー、テーブルフィーダー、ロータリーフィーダー、液体供給ポンプ等が使用できる。
特に、ロスインウェイトフィーダーが、原料供給の変動誤差が少なく好ましい。
各成分の添加方法に特に制限はなく、各成分を別々の原料供給装置から投入する方法、全ての成分、又は任意の複数成分をミキサー、コーンブレンダー等で混合してから原料供給装置で添加する方法等、常用の方法を用いることができる。
特に、ロスインウェイトフィーダーが、原料供給の変動誤差が少なく好ましい。
各成分の添加方法に特に制限はなく、各成分を別々の原料供給装置から投入する方法、全ての成分、又は任意の複数成分をミキサー、コーンブレンダー等で混合してから原料供給装置で添加する方法等、常用の方法を用いることができる。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法の一形態としては、ポリアミド樹脂組成物の機械物性の観点から、（ａ）ポリアミド樹脂を二軸押出機の第一供給口２から投入し、（ｃ）ホスフィン酸塩と（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を第二供給口３から投入し、（ｂ）ガラス繊維を第三供給口４から投入し、第二供給口３からスクリュー６の先端の部分の温度を（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする方法が好適に用いられる。
また、本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法の他の形態としては、生産性の観点から、（ａ）ポリアミド樹脂を二軸押出機の第一供給口２から投入し、（ｂ）ガラス繊維を第二供給口３から投入し、（ｃ）ホスフィン酸塩と（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を第三供給口４から投入し、第三供給口４からスクリュー先端の部分の温度を、（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする方法が好適に用いられる。
さらに、本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法の他の形態としては、生産性の観点から、（ａ）ポリアミド樹脂を二軸押出機の第一供給口２から投入し、（ｂ）ガラス繊維と（ｃ）ホスフィン酸塩と（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を第二供給口３又は第三供給口４のどちらかから投入し、選択された供給口からスクリュー先端の部分の温度を（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする方法が好適に用いられる。
（ポリアミド樹脂組成物の用途）
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法によって得られるポリアミド組成物は、射出成形、押出成形、ブロー成形等、公知の方法によって成形体に成形される。
また、このポリアミド組成物の成形体は、電気・電子分野のハウジングとして好適である。
本実施形態のポリアミド樹脂組成物の製造方法によって得られるポリアミド組成物は、射出成形、押出成形、ブロー成形等、公知の方法によって成形体に成形される。
また、このポリアミド組成物の成形体は、電気・電子分野のハウジングとして好適である。
以下、本発明の実施例と比較例を挙げて具体的に説明するが、本発明は下記の例に限定されるものではない。
先ず、実施例及び比較例に用いた原材料及び測定方法を以下に示す
〔原材料〕
（ａ）成分 ポリアミド樹脂
（ａ−１）：下記製造例１のポリアミド６６／６Ｉ（ＰＡ６６／６Ｉ） （共重合成分のモル比 ６６：６Ｉ＝８２：１８）、溶解温度：２４５℃、結晶化温度：２２０℃、硫酸相対粘度２．１０
（ａ−２）：ポリアミド６６（ＰＡ６６） 旭化成ケミカルズ(製)１３００、溶解温度：２６５℃、結晶化温度：２４０℃、硫酸相対粘度２．７９
〔原材料〕
（ａ）成分 ポリアミド樹脂
（ａ−１）：下記製造例１のポリアミド６６／６Ｉ（ＰＡ６６／６Ｉ） （共重合成分のモル比 ６６：６Ｉ＝８２：１８）、溶解温度：２４５℃、結晶化温度：２２０℃、硫酸相対粘度２．１０
（ａ−２）：ポリアミド６６（ＰＡ６６） 旭化成ケミカルズ(製)１３００、溶解温度：２６５℃、結晶化温度：２４０℃、硫酸相対粘度２．７９
（ｂ）成分 ガラス繊維
（ｂ−１）：ガラス繊維（ＧＦ） 日本電気硝子（株）製 商品名 ＥＣＳ０３Ｔ２７５Ｈ／ＰＬ（平均繊維径１０．５μｍ）
（ｂ−１）：ガラス繊維（ＧＦ） 日本電気硝子（株）製 商品名 ＥＣＳ０３Ｔ２７５Ｈ／ＰＬ（平均繊維径１０．５μｍ）
（ｃ）成分 ホスフィン酸塩
（ｃ−１）：特開平０８−７３７２０号公報に記載されている製法を参考にして、製造されたジエチルホスフィン酸アルミニウム（以下、ＤＥＰＡｌと記載する）。
（ｃ−１）：特開平０８−７３７２０号公報に記載されている製法を参考にして、製造されたジエチルホスフィン酸アルミニウム（以下、ＤＥＰＡｌと記載する）。
（ｄ）成分 メラミンとリン酸とから形成される付加物
（ｄ−１）：ポリリン酸メラミン（以下、ＭＰＰと記載する） チバ・スペシャリティー・ケミカルズ（株）製 商品名 Ｍｅｌａｐｕｒ２００／７０
（ｄ−１）：ポリリン酸メラミン（以下、ＭＰＰと記載する） チバ・スペシャリティー・ケミカルズ（株）製 商品名 Ｍｅｌａｐｕｒ２００／７０
（ｅ）成分 金属化合物
（ｅ−１）：ホウ酸亜鉛 ２ＺｎＯ・３Ｂ２Ｏ３ （ホウ酸亜鉛Ａ） Ｕ．Ｓ． Ｂｏｒａｘ社製 商品名 Ｆｉｒｅｂｒａｋｅ ５００
（ｅ−１）：ホウ酸亜鉛 ２ＺｎＯ・３Ｂ２Ｏ３ （ホウ酸亜鉛Ａ） Ｕ．Ｓ． Ｂｏｒａｘ社製 商品名 Ｆｉｒｅｂｒａｋｅ ５００
（ｆ）成分 脂肪酸アミドや他の添加剤成分
（ｆ−１）：Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド 日本精化（株）製 商品名 ＳＮＴ−Ｐ
（ｆ−１）：Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド 日本精化（株）製 商品名 ＳＮＴ−Ｐ
〔製造例１〕
ヘキサメチレンジアミン及びアジピン酸の等モル塩をポリアミド樹脂として５０質量％相当含有する水溶液１２．３ｋｇと、ヘキサメチレンジアミン及びイソフタル酸の等モル塩をポリアミド樹脂として５０質量％相当含有する水溶液２．７ｋｇとを調製した。
次に、撹拌装置を有し、かつ下部に抜き出しノズルを有する４０リットル容のオートクレーブ中に、上記の水溶液を仕込み、５０℃で十分に水溶液を攪拌した。
次に、オートクレーブ内を十分に窒素で置換した後、水溶液を撹拌しながらオートクレーブ内の温度を５０℃から約２７０℃まで昇温した。
その際、オートクレーブ内の圧力は、ゲージ圧で約１．８ＭＰａであったが、かかる圧力が１．８ＭＰａ以上にならないよう、水を随時系外に排出した。
また、重合時間は、ポリアミド樹脂の相対粘度（ηｒ）が目的値となるように調整した。
オートクレーブ内での重合終了後、下部ノズルからストランド状にポリアミド樹脂を送り出し、水冷・カッティングを経て、前記（ａ−１）であるペレット状のポリアミド６６／６Ｉ共重合体を得た。
このポリアミド樹脂を８０℃で２４時間真空乾燥した。
ポリアミド樹脂の溶解温度は２４５℃、結晶化温度は２２０℃であった。
ポリアミド樹脂のηｒを上記の方法（ＪＩＳ Ｋ ６８１０に従った方法）で測定したところ２．１０であった。
ポリアミド樹脂の溶解温度、結晶化温度の測定方法に関しては、示差走査熱量（ＤＳＣ）測定法を適用した。
すなわち、示差熱量測定装置を用いて、測定対象である試料を室温から２０℃／分の昇温条件下で測定し、吸熱ピーク温度（Ｔｍ１）を観測した後、Ｔｍ１より２０〜５０℃高い温度で３分間保持した。
次に、２０℃／分の降温条件で室温まで測定した際の放熱ピークを観測し、そのピークトップを示す温度を結晶化温度とした。
さらにその後、再度２０℃／分の昇温条件で測定した際の吸熱ピークを観測し、そのピークトップを示す温度を溶解温度とした。
ヘキサメチレンジアミン及びアジピン酸の等モル塩をポリアミド樹脂として５０質量％相当含有する水溶液１２．３ｋｇと、ヘキサメチレンジアミン及びイソフタル酸の等モル塩をポリアミド樹脂として５０質量％相当含有する水溶液２．７ｋｇとを調製した。
次に、撹拌装置を有し、かつ下部に抜き出しノズルを有する４０リットル容のオートクレーブ中に、上記の水溶液を仕込み、５０℃で十分に水溶液を攪拌した。
次に、オートクレーブ内を十分に窒素で置換した後、水溶液を撹拌しながらオートクレーブ内の温度を５０℃から約２７０℃まで昇温した。
その際、オートクレーブ内の圧力は、ゲージ圧で約１．８ＭＰａであったが、かかる圧力が１．８ＭＰａ以上にならないよう、水を随時系外に排出した。
また、重合時間は、ポリアミド樹脂の相対粘度（ηｒ）が目的値となるように調整した。
オートクレーブ内での重合終了後、下部ノズルからストランド状にポリアミド樹脂を送り出し、水冷・カッティングを経て、前記（ａ−１）であるペレット状のポリアミド６６／６Ｉ共重合体を得た。
このポリアミド樹脂を８０℃で２４時間真空乾燥した。
ポリアミド樹脂の溶解温度は２４５℃、結晶化温度は２２０℃であった。
ポリアミド樹脂のηｒを上記の方法（ＪＩＳ Ｋ ６８１０に従った方法）で測定したところ２．１０であった。
ポリアミド樹脂の溶解温度、結晶化温度の測定方法に関しては、示差走査熱量（ＤＳＣ）測定法を適用した。
すなわち、示差熱量測定装置を用いて、測定対象である試料を室温から２０℃／分の昇温条件下で測定し、吸熱ピーク温度（Ｔｍ１）を観測した後、Ｔｍ１より２０〜５０℃高い温度で３分間保持した。
次に、２０℃／分の降温条件で室温まで測定した際の放熱ピークを観測し、そのピークトップを示す温度を結晶化温度とした。
さらにその後、再度２０℃／分の昇温条件で測定した際の吸熱ピークを観測し、そのピークトップを示す温度を溶解温度とした。
〔測定方法〕
＜（１）機械的性質（機械的強度）＞
機械的性質を評価するために引張強度、及び引張弾性率を測定した。
射出成形機（ＦＮ−３０００、スクリュー直径４０ｍｍ、日精樹脂工業（株）製）を用いて、シリンダー温度２９０℃、金型温度９０℃、射出圧力６５ＭＰａ、射出時間２５秒、冷却時間２０秒、及びスクリュー回転数２００ｒｐｍの成形条件で、ＩＳＯ ３１６７に準じた多目的試験片Ａ形を成形し、試験用試験片とした。
得られた試験片は、ＩＳＯ ５２７に準じ、オートグラフ（ＡＧ−５０００Ｄ形、（株）島津製作所社製）を用いて引張試験を行った。
＜（１）機械的性質（機械的強度）＞
機械的性質を評価するために引張強度、及び引張弾性率を測定した。
射出成形機（ＦＮ−３０００、スクリュー直径４０ｍｍ、日精樹脂工業（株）製）を用いて、シリンダー温度２９０℃、金型温度９０℃、射出圧力６５ＭＰａ、射出時間２５秒、冷却時間２０秒、及びスクリュー回転数２００ｒｐｍの成形条件で、ＩＳＯ ３１６７に準じた多目的試験片Ａ形を成形し、試験用試験片とした。
得られた試験片は、ＩＳＯ ５２７に準じ、オートグラフ（ＡＧ−５０００Ｄ形、（株）島津製作所社製）を用いて引張試験を行った。
＜（２）押出時のガス発生＞
押出時に、分解ガスが発生しているかどうかを評価した。
検査は目視で行い、以下のような判定基準とした。
○：ガス発生が見られない。
△：ガス発生がうっすらと見られる。
×：ガス発生がはっきりと見られる。
押出時に、分解ガスが発生しているかどうかを評価した。
検査は目視で行い、以下のような判定基準とした。
○：ガス発生が見られない。
△：ガス発生がうっすらと見られる。
×：ガス発生がはっきりと見られる。
＜（３）成形体外観（成形加工性）＞
前記＜（１）機械的性質＞において作製した試験片の表面に付着物が見られるか、及び表面にざらつきがあるかを評価した。
判定は以下の通りとした。
◎：成形体表面に付着物は見られない。ざらつきもない。
○：成形体表面に付着物は見られない。ざらつきがある。
×：成形体表面に付着物が見られる。ざらつきもある。
前記＜（１）機械的性質＞において作製した試験片の表面に付着物が見られるか、及び表面にざらつきがあるかを評価した。
判定は以下の通りとした。
◎：成形体表面に付着物は見られない。ざらつきもない。
○：成形体表面に付着物は見られない。ざらつきがある。
×：成形体表面に付着物が見られる。ざらつきもある。
＜（４）ペレット形状（押出加工性）＞
得られたポリアミド樹脂組成物のペレットを観察し、ワレや毛羽立ちがあるかを評価した。またペレット２５ｋｇを秤量し、高さ９０ｃｍ×幅５０ｃｍの紙袋に入るかどうかを評価した。
○：ペレットにワレや毛羽立ちは見られない。紙袋に入る。
△：ペレットにワレや毛羽立ちが見られる。紙袋に入る。
×：ペレットにワレや毛羽立ちが見られる。紙袋に入らない。
得られたポリアミド樹脂組成物のペレットを観察し、ワレや毛羽立ちがあるかを評価した。またペレット２５ｋｇを秤量し、高さ９０ｃｍ×幅５０ｃｍの紙袋に入るかどうかを評価した。
○：ペレットにワレや毛羽立ちは見られない。紙袋に入る。
△：ペレットにワレや毛羽立ちが見られる。紙袋に入る。
×：ペレットにワレや毛羽立ちが見られる。紙袋に入らない。
＜（５）難燃性（ＵＬ−９４ＶＢ）＞
ＵＬ９４（米国Ｕｎｄｅｒ Ｗｒｉｔｅｒｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃで定められた規格）の方法を用いて、１サンプル当たりそれぞれ１０本ずつ測定を行った。
なお試験片は長さ１２７ｍｍ、幅１２．７ｍｍ、厚みは１／１６インチと、厚みが１／３２インチの２種類を射出成形機（日精工業（株）製：ＰＳ４０Ｅ）を用いて成形して得た。
この際使用した金型は、１／１６インチと１／３２インチ両試験片が一度にとれるもので、長さ方向が流動方向であり、１／１６インチのゲートは片端のみ、１／３２インチのゲートは両端に設けてあるものであった。
難燃等級には、ＵＬ９４垂直燃焼試験によって分類される難燃性のクラスを示した。
ただし、全てのサンプルで試験は１０本行い、その１０本のうち１本だけがＶ−０などの基準に満たさない場合もＶ−０と判定し、基準に満たないサンプルが２本以上なら下位のランクに判定した。
分類方法の概要は以下の通りとした。
その他詳細はＵＬ９４規格に準じるものとした。
Ｖ−０ ： 綿着火無し、平均燃焼時間５秒以下、最大燃焼時間１０秒以下
Ｖ−１ ： 綿着火無し、平均燃焼時間２５秒以下、最大燃焼時間３０秒以下
Ｖ−２ ： 綿着火有り、平均燃焼時間２５秒以下、最大燃焼時間３０秒以下
ＵＬ９４（米国Ｕｎｄｅｒ Ｗｒｉｔｅｒｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃで定められた規格）の方法を用いて、１サンプル当たりそれぞれ１０本ずつ測定を行った。
なお試験片は長さ１２７ｍｍ、幅１２．７ｍｍ、厚みは１／１６インチと、厚みが１／３２インチの２種類を射出成形機（日精工業（株）製：ＰＳ４０Ｅ）を用いて成形して得た。
この際使用した金型は、１／１６インチと１／３２インチ両試験片が一度にとれるもので、長さ方向が流動方向であり、１／１６インチのゲートは片端のみ、１／３２インチのゲートは両端に設けてあるものであった。
難燃等級には、ＵＬ９４垂直燃焼試験によって分類される難燃性のクラスを示した。
ただし、全てのサンプルで試験は１０本行い、その１０本のうち１本だけがＶ−０などの基準に満たさない場合もＶ−０と判定し、基準に満たないサンプルが２本以上なら下位のランクに判定した。
分類方法の概要は以下の通りとした。
その他詳細はＵＬ９４規格に準じるものとした。
Ｖ−０ ： 綿着火無し、平均燃焼時間５秒以下、最大燃焼時間１０秒以下
Ｖ−１ ： 綿着火無し、平均燃焼時間２５秒以下、最大燃焼時間３０秒以下
Ｖ−２ ： 綿着火有り、平均燃焼時間２５秒以下、最大燃焼時間３０秒以下
〔実施例１〕
東芝機械（株）製のＴＥＭ５８φ二軸押出機を用いて、ポリアミド樹脂組成物を作製した。二軸押出機の概略構成については図１に示す。
低温部を第三供給口４からスクリュー６の先端部の間を低温部として２３０℃に設定し、それ以外を高温部として２７０℃に設定した。
スクリュー回転数２００ｒｐｍ、及び吐出量３００ｋｇ／ｈの条件で、（ａ）ポリアミド樹脂として前記（ａ−１）を最上流部に設けられたメインフィード口より、下記表１に示した割合（配合量）で供給した。
第二供給口３から、（ｂ）ガラス繊維として前記（ｂ−１）、第三供給口４から（ｃ）ホスフィン酸塩として前記（ｃ−１）、及び（ｄ）付加物として前記（ｄ−１）を、それぞれ下記表１に示す割合（配合量）で供給した。
そして、最下流部に設けられたダイヘッドノズル（４ｍｍΦ×１５穴）より押し出されたストランドを水で冷却し、ストランドカッターによりカットして、ポリアミド樹脂組成物のペレットを得た。
得られたポリアミド樹脂組成物ペレットを用いて、上記の評価方法により評価した。
東芝機械（株）製のＴＥＭ５８φ二軸押出機を用いて、ポリアミド樹脂組成物を作製した。二軸押出機の概略構成については図１に示す。
低温部を第三供給口４からスクリュー６の先端部の間を低温部として２３０℃に設定し、それ以外を高温部として２７０℃に設定した。
スクリュー回転数２００ｒｐｍ、及び吐出量３００ｋｇ／ｈの条件で、（ａ）ポリアミド樹脂として前記（ａ−１）を最上流部に設けられたメインフィード口より、下記表１に示した割合（配合量）で供給した。
第二供給口３から、（ｂ）ガラス繊維として前記（ｂ−１）、第三供給口４から（ｃ）ホスフィン酸塩として前記（ｃ−１）、及び（ｄ）付加物として前記（ｄ−１）を、それぞれ下記表１に示す割合（配合量）で供給した。
そして、最下流部に設けられたダイヘッドノズル（４ｍｍΦ×１５穴）より押し出されたストランドを水で冷却し、ストランドカッターによりカットして、ポリアミド樹脂組成物のペレットを得た。
得られたポリアミド樹脂組成物ペレットを用いて、上記の評価方法により評価した。
〔実施例２〕
（ａ−１）の代わりに（ａ−２）を使用した。
温度以外の条件は、実施例１と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
（ａ−１）の代わりに（ａ−２）を使用した。
温度以外の条件は、実施例１と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
〔実施例３〕
第二供給口３から（ｃ）ホスフィン酸塩及び（ｄ）付加物を、及び第三供給口４から（ｂ）ガラス繊維として（ｂ−１）を供給した。
その他の条件は、実施例１と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
第二供給口３から（ｃ）ホスフィン酸塩及び（ｄ）付加物を、及び第三供給口４から（ｂ）ガラス繊維として（ｂ−１）を供給した。
その他の条件は、実施例１と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
〔実施例４〕
下記表１に示すように、各成分の配合量を変化させた。
その他の条件は、実施例１と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
下記表１に示すように、各成分の配合量を変化させた。
その他の条件は、実施例１と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
〔実施例５〕
下記表１に示したように、各成分の配合量を変化させた。
その他の条件は、実施例３と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
下記表１に示したように、各成分の配合量を変化させた。
その他の条件は、実施例３と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
〔実施例６〕
第一供給口２から（ｅ）金属化合物として（ｅ−１）を、前記（ａ）成分〜（ｄ）成分の合計１００質量部に対し、さらに１質量部添加した。
その他の条件は、実施例１と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
第一供給口２から（ｅ）金属化合物として（ｅ−１）を、前記（ａ）成分〜（ｄ）成分の合計１００質量部に対し、さらに１質量部添加した。
その他の条件は、実施例１と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
〔実施例７〕
第一供給口２から（ｆ）脂肪族アミドとして（ｆ−１）を、前記（ａ）成分〜（ｄ）成分の合計１００質量部に対し、さらに０．１質量部添加した。
その他の条件は、実施例６と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
第一供給口２から（ｆ）脂肪族アミドとして（ｆ−１）を、前記（ａ）成分〜（ｄ）成分の合計１００質量部に対し、さらに０．１質量部添加した。
その他の条件は、実施例６と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
〔比較例１〕
低温部を設けず、全ての温度を２７０℃に設定した。
その他の条件は、実施例１と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
低温部を設けず、全ての温度を２７０℃に設定した。
その他の条件は、実施例１と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
〔比較例２〕
低温部を設けず、全ての温度を２７０℃に設定した。
その他の条件は、実施例４の場合と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
低温部を設けず、全ての温度を２７０℃に設定した。
その他の条件は、実施例４の場合と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得て、これを評価した。
〔比較例３〕
低温部を設けず、全ての温度を２３０度に設定した。
その他の条件は、実施例１の場合と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得ようとした。
しかし、（ａ）ポリアミド樹脂が十分に溶融しなかったためペレットを得ることが出来なかった。
低温部を設けず、全ての温度を２３０度に設定した。
その他の条件は、実施例１の場合と同様にしてポリアミド樹脂組成物のペレットを得ようとした。
しかし、（ａ）ポリアミド樹脂が十分に溶融しなかったためペレットを得ることが出来なかった。
上記表１に示すように、実施例１〜７においては、いずれも、実用上十分な機械的強度を有し、配合時のガス発生が抑制されており、押出加工性、成形加工性が良好で、かつ優れた難燃性を有するポリアミド樹脂組成物が得られた。
比較例１においては、ガス発生が確認され、かつ押出加工性、成形加工性においても、実施例に比較して劣ったものとなった。
比較例２においては、ガス発生が確認され、押出加工性、成形加工性、及び難燃性においても実施例に比較して劣ったものとなった。
比較例１においては、ガス発生が確認され、かつ押出加工性、成形加工性においても、実施例に比較して劣ったものとなった。
比較例２においては、ガス発生が確認され、押出加工性、成形加工性、及び難燃性においても実施例に比較して劣ったものとなった。
本発明の製造方法は、電気・電子用途分野のハウジング材料の製造技術として、産業上の利用可能性がある。
１ 外装
２ 第一供給口
３ 第二供給口
４ 第三供給口
５ 真空ベント口
６ スクリュー
７ 樹脂の流れ方向
Ｌ スクリュー有効長
２ 第一供給口
３ 第二供給口
４ 第三供給口
５ 真空ベント口
６ スクリュー
７ 樹脂の流れ方向
Ｌ スクリュー有効長
Claims (8)
- （ａ）ポリアミド樹脂：３５〜６０質量％、
（ｂ）ガラス繊維３５〜５５質量％、
（ｃ）下記の式（I）で表されるホスフィン酸、及び／又は、下記式（II）で表される
ジホスフィン酸の、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛からなる群より選ば
れる少なくともいずれかの塩：１〜１５質量％、
（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物：１〜１５質量％、
を、配合装置を用いて混合する工程を有し、
前記配合装置の、前記（ｂ）及び前記（ｄ）の配合が完了した位置の温度を、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする、ポリアミド樹脂組成物の製造方法。
アルキル、アリール、及びフェニルからなる群より選ばれるいずれかであり、これらは同
一であっても異なっていてもよい。
前記式（II）中、Ｒ3は、それぞれ独立して直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルキ
レン、Ｃ６〜Ｃ１０−アリーレン、Ｃ６〜Ｃ１０−アルキルアリーレン、及びＣ６〜Ｃ１
０−アリールアルキレンからなる群より選ばれるいずれかである。
Ｍは、それぞれ独立してカルシウム（イオン）、マグネシウム（イオン）、アルミニウ
ム（イオン）、及び亜鉛（イオン）からなる群より選ばれるいずれかである。
ｍは、２又は３であり、ｎは１又は３であり、ｘは１又は２である。） - 前記配合装置が二軸押出機である請求項１に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
- 前記（ａ）ポリアミド樹脂が、ヘキサメチレンアジパミド単位７０〜８３質量％及びヘ
キサメチレンイソフタラミド単位１７〜３０質量％を、含有するポリアミド樹脂である請
求項１又は２に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。 - （ｅ）金属化合物を、前記（ａ）〜前記（ｄ）の合計１００質量部に対し、さらに０．
１〜５質量部、添加する請求項１乃至３のいずれか一項に記載のポリアミド樹脂組成物の
製造方法。 - （ｆ）脂肪酸アミドを、前記（ａ）〜（ｄ）の合計１００質量部に対し、さらに０．０１〜０．５質量部添加する請求項１乃至４のいずれか一項に記載のポリアミド樹脂組成物の製造方法。
- 前記（ａ）ポリアミド樹脂を、二軸押出機の最も上流に位置する供給口から投入し、
前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を、
前記（ａ）ポリアミド樹脂を投入する供給口よりも下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｂ）ガラス繊維を、前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸と
から形成される付加物を投入する供給口よりも更に下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を投
入する供給口からスクリュー先端部までの部分の温度を、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結
晶化温度以上溶融温度以下とする請求項１乃至５のいずれか一項に記載のポリアミド樹脂
組成物の製造方法。 - 前記（ａ）ポリアミド樹脂を、二軸押出機の最も上流に位置する供給口から投入し、
前記（ｂ）ガラス繊維を、前記（ａ）ポリアミド樹脂を投入する供給口よりも下流に位
置する供給口から投入し、
前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を、
前記（ｂ）ガラス繊維を投入する供給口よりも更に下流に位置する供給口から投入し、
前記（ｃ）ホスフィン酸塩と前記（ｄ）メラミンとリン酸とから形成される付加物を投
入する供給口からスクリュー先端部までの部分の温度を、前記（ａ）ポリアミド樹脂の結
晶化温度以上溶融温度以下とする請求項１乃至５のいずれか一項に記載のポリアミド樹脂
組成物の製造方法。 - 前記（ａ）ポリアミド樹脂を、二軸押出機の最も上流に位置する供給口から投入し、
前記（ｂ）ガラス繊維と（ｃ）ホスフィン酸塩と（ｄ）メラミンとリン酸とから形成さ
れる付加物を、前記（ａ）ポリアミド樹脂を投入する供給口よりも下流に位置する供給口
から投入し、
前記（ｂ）ガラス繊維と（ｃ）ホスフィン酸塩と（ｄ）メラミンとリン酸とから形成さ
れる付加物を投入する供給口からスクリュー先端部までの部分の温度を、前記（ａ）ポリ
アミド樹脂の結晶化温度以上溶融温度以下とする請求項１乃至５のいずれか一項に記載の
ポリアミド樹脂組成物の製造方法。
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