JP5522599B1 - Ag合金スパッタリングターゲット - Google Patents
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Abstract
【解決手段】Ag−In合金スパッタリングターゲットは、In:0.1〜1.5原子%を含有し、残部がAg及び不可避不純物からなる成分組成を有し、元素:Si、Cr、Fe及びNiの各々の含有量が、30ppm以下であり、さらには、その合計含有量が、90ppm以下である。Sbは、0.2〜2.0原子%含有する。
【選択図】なし
Description
有機EL素子においてアノードとなるAg合金膜については、反射電極として低抵抗及び高反射率の特性が求められると共に、上層に形成される透明導電膜の健全性を確保するために、表面粗さが小さいことが求められる。即ち、Ag合金膜の表面粗さが大きいと、Ag合金膜の凹凸により、上層の透明導電膜、さらには、後の工程で形成される有機EL層を含む電界発光層に欠陥を生じる。これにより有機ELパネルの生産歩留まりが低下することとなる。また、工程雰囲気中に含まれる硫黄分がAg合金膜を硫化し、硫化された領域が欠陥となり、これも歩留まり低下を生じる原因となる。
(1)本発明によるAg−In合金スパッタリングターゲットは、In:0.1〜1.5原子%を含有し、残部がAg及び不可避不純物からなる成分組成を有し、元素:Si、Cr、Fe及びNiの各々の含有量が、30ppm以下であることを特徴とする。
(2)前記(1)のAg−In合金スパッタリングターゲットは、前記元素:Si、Cr、Fe及びNiの各々の合計含有量が、90ppm以下であることを特徴とする。
(3)前記(1)又は(2)のAg−In合金スパッタリングターゲットは、さらに、Sb:0.2〜2.0原子%を含有することを特徴とする。
(1)In:
Inは、表面粗さを低減すると共に耐硫化性及び耐熱性を高める効果を有するので添加するが、0.1原子%よりも少ないと、この効果が十分発揮されず、一方、Inを、1.5原子%を超えて含有させると、反射電極膜の比抵抗が増大し、反射率も低下してしまうので、好ましくない。したがって、この発明のAg−In合金スパッタリングターゲットに含まれる全金属成分元素に占めるInの含有割合をIn:0.1〜1.5原子%に定めた。
元素:Si、Cr、Fe及びNiは、Agへの固溶度が小さく、結晶粒界などに偏析しやすい。そのため、溶解雰囲気中の残留酸素などにより酸化されて酸化物になりやすく、その酸化物が、Ag合金組織中に介在するように生成される。この酸化物は、異常放電発生、スプラッシュ発生の原因になるので、各元素の含有量をできる限り低減した。
各元素の含有量を低減するのに、例えば、純度3NレベルのAg原料を硝酸又は硫酸で浸出した後、所定のAg濃度の電解液を用いて電解精製する方法を採用した。この方法によって、Ag原料中に存在する不純物である、Pb,Na,Mg、Al、P、S、Cl、K、Ca、Co、Cu、Pd、Th、Uなどの濃度を低減できる。そこで、この精製方法でこれらの不純物が低減されたAg原料について、ICP法による不純物分析を実施し、Si、Cr、Fe及びNiの濃度(含有量)が、いずれも30ppm以下であるAg原料を、Ag−In合金スパッタリングターゲットの製造原料とした。
Ag−In合金スパッタリングターゲットによりスパッタリング成膜されたAg−In合金膜では、積層膜形成の過程で熱処理が施されると、その膜表面の粗さが増加する傾向があるので、熱処理後においては、Ag−In合金膜の反射率が、熱処理前に比して低下する。そのため、Ag−In合金スパッタリングターゲットに、さらに、Sb:0.2〜2.0原子%を含有させることにより、熱処理前後における反射率の低下を抑制した。
この熱処理後の反射率低下抑制の効果は、Ag−In合金スパッタリングターゲットへのSbの添加量として、0.2%未満であっても、また、Sbが2.0%を超えて含有させても得られ難いことから、Ag−In合金スパッタリングターゲットへのSbの添加量は、0.2%以上、2.0%以下とした。より一層好ましくは、Sbの範囲は、0.4%以上、1.0%以下である。
先ず、本発明の第1の実施形態によるAg−In合金スパッタリングターゲットを製造するため、原料として、純度99.9質量%(3N)以上のAgを用意した。このAg原料について、上述した精製方法を実施して、Si、Cr、Fe及びNiの含有量が、いずれも30ppm以下であり、さらには、合計含有量が90ppm以下である条件を満たしたAg原料を選別した。この選別したAg原料と、純度99.99質量%以上のIn原料とを所定の組成となるように秤量した。
次に、本発明の第2の実施形態によるAg−In合金スパッタリングターゲットを製造する場合について、以下に説明する。
第1の実施形態の場合と同様に、ターゲット製造のための原料として、純度99.9質量%(3N)以上のAgを用意し、このAg原料について、上述した精製方法を実施して、Si、Cr、Fe及びNiの含有量が、いずれも30ppm以下であり、さらには、合計含有量が90ppm以下である条件を満たしたAg原料を選別した。この選別したAg原料と、純度99.99質量%以上のIn原料及びSb原料とを所定の組成となるように秤量した。
<ITO膜>
電力:直流50W
ガス全圧:0.67Pa
ガス:Arガス及びO2ガス
Ar/O2流量比:50/1
ターゲットと基板との距離:70mm
基板加熱:なし
膜厚:10nm
<Ag−In合金膜及びAg−In−Sb合金膜>
電力:直流250W
ガス全圧:0.3Pa
ガス:Arガス
ターゲットと基板との距離:70mm
基板加熱:なし
膜厚:350nm
ここで、成膜された実施例1〜15及び比較例1〜12のAg−In合金膜の組成については、表1及び表2に示す。また、実施例16〜32及び比較例13〜16のAg−In−Sb合金膜の組成については、表3及び表4に示す。
分光光度計(日立ハイテクノロジーズ社製 U−4100)により波長380nm〜800nmの範囲で、実施例1〜15及び比較例1〜12のITO膜/Ag−In合金膜/ITO積層膜(以下、Ag−In合金積層膜という)と、実施例16〜30及び比較例13〜16のITO膜/Ag−In−Sb合金膜/ITO積層膜(以下、Ag−In−Sb合金積層膜という)とについて、熱処理試験を実施する前と、実施した後とにおける反射率をそれぞれ測定した。ここで、熱処理試験は、大気中において250℃で1時間の熱処理をすることにより行われ、反射率の測定には、可視光(380nm〜800nm)の代表的な波長として波長550nmを選択した。測定された反射率は、実施例1〜15のAg−In合金積層膜に関して、表1の「熱処理試験前膜反射率(%)」欄及び「熱処理試験前膜反射率(%)」欄に、そして、比較例1〜12のAg−In合金積層膜に関して、表2の「熱処理試験前膜反射率(%)」欄にそれぞれ示されている。また、実施例16〜32のAg−In−Sb合金積層膜に関して、表3の「熱処理試験前膜反射率(%)」欄及び「熱処理試験前膜反射率(%)」欄に、そして、比較例13〜16のAg−In−Sb合金積層膜に関して、表4の「熱処理試験前膜反射率(%)」欄にそれぞれ示されている。
Claims (3)
- In:0.1〜1.5原子%を含有し、残部がAg及び不可避不純物からなる成分組成を有し、
元素:Si、Cr、Fe及びNiの各々の含有量が、30ppm以下であることを特徴とするAg−In合金スパッタリングターゲット。 - 前記元素:Si、Cr、Fe及びNiの各々の合計含有量が、90ppm以下であることを特徴とする請求項1に記載のAg−In合金スパッタリングターゲット。
- Sb:0.2〜2.0原子%を含有することを特徴とする請求項1又は2に記載のAg−In合金スパッタリングターゲット。
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